ADGELON ® (ADGELON) for injeksjon

® (ADGELON) "title =" ADGELON ® (ADGELON) "style =" margin-right: 20px "/>

Representasjon:
ENDO-PHARM-A ZAO produksjonsbedriftATX-kode: M09AXEieren av registreringsbeviset:
ENDO-PHARM-A PP, ZAOikke bevilget
Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Intra-artikulær injeksjonsløsning i form av en klar, fargeløs væske, luktfri.

1 ml
serumglykoprotein (adheson)10-6 g

Hjelpestoffer: natriumklorid, kalsiumklorid, vann d / og.

2 ml - ampuller (6) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
2 ml - ampuller (10) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
2 ml - flasker (6) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
2 ml - flasker (10) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
5 ml - flasker (6) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
5 ml - flasker (10) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.

Klinisk og farmakologisk gruppe: Et medikament som stimulerer prosessen med regenerering av bruskvev

Registreringsnummer:
løsning for intraartikulær injeksjon: amp. 2 ml, fl. 2 ml eller 5 ml - P-nr. 000070/03, 12,26.03 PPRBeskrivelsen av stoffet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger og godkjent av produsenten for 2008-utgaven.

Et medikament som stimulerer prosessen med regenerering av bruskvev. Det aktive stoffet i stoffet er et glykoprotein isolert fra bovint serum.

Legemidlet modulerer heftinteraksjonene fra celler av mesenkymal opprinnelse og hemmer lipidperoksydasjon. Det bidrar til den raske ansamlingen av unge bruskceller og deres differensiering, noe som fører til raskere dannelse av erstatning av bruskvev, restaurering av en glatt leddoverflate i skadeområdet og forbedring av leddmobilitet. Når du bruker stoffet, blir skadesområdet fylt med unge bruskceller og restaurering av bruskvevet i en endelig form, fordi dens differensiering i lag som er iboende i den opprinnelige hyaline brusk finner sted. Under intraartikulære injeksjoner har hovedstoffet produsert av cellene i bruskvevet en mer ordnet struktur: det blir like tett som i et normalt fungerende bruskvev.

Bruken av Adgelon medfører redusert smerte etter 2-3 injeksjoner.

Data om farmakokinetikken til stoffet Adgelon er ikke gitt.

- slitasjegikt i store ledd.

Legemidlet er indikert for intraartikulær administrering. Løsningen administreres i 2 ml 2 ganger i uken, behandlingsforløpet er 5-10 injeksjoner.

Bivirkning medikament Adgelon ikke beskrevet.

- Smittefarlige lesjoner i hud og vev på injeksjonsstedet;

- overfølsomhet for komponentene i stoffet.

Graviditet og amming

Data om bruk av stoffet Adgelon under graviditet og under amming (amming) er ikke gitt.

Kanskje samtidig bruk av Adgelon med andre medisiner, løsninger av antibiotika og kortikosteroider. Med kompleks terapi anbefales det å observere tidsintervallet (flere timer) mellom injeksjoner av Adgelon og andre medisiner.

Ingen tilfeller av overdose av stoffet Adgelon er rapportert..

Legemiddelinteraksjonen av stoffet Adgelon med andre medisiner er ikke beskrevet.

Apoteks ferievilkår

Reseptbelagte medisiner.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 4 til 20 ° C. Holdbarhet - 2 år..

Adgelon-analoger

Denne siden inneholder en liste over alle Adgelon-analoger i sammensetning og indikasjon for bruk. En liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apotek.

  • Den billigste analoge Adgelon: Taurine
  • Den mest populære analogen til Adgelon: Wixipin
  • ATX-klassifisering: Andre preparater for behandling av øyesykdommer
  • Aktive ingredienser / sammensetning: Glycoprotein

#TittelPris i RusslandPris i Ukraina
1Taurine Taurine
Analog i komposisjon og indikasjon
9 gni51 UAH
2Taurine-DIA Taurine
Analog i komposisjon og indikasjon
10 gni--
3Taurine-Solofarm Taurine
Analog i komposisjon og indikasjon
45 gni--
4Taurine Bufus Taurine
Analog i komposisjon og indikasjon
46 gni--
5Oftan Sammensetning og indikasjon analog47 gni5 UAH

Ved beregning av kostnadene for billige analoger tok Adgelon hensyn til minsteprisen som ble funnet i prislistene levert av apotek

#TittelPris i RusslandPris i Ukraina
1Vixipin metyletylpyridinol
Analog i komposisjon og indikasjon
151 gni300 UAH
2Quinax azapentacene polysulfonat
Analog i komposisjon og indikasjon
--41 UAH
3Visomitin plastokinonyl decyl trifenylfosfoniumbromid
Analog i komposisjon og indikasjon
424 gni380 UAH
4Retinalamine retinalamine
Analog i komposisjon og indikasjon
3409 gni210 UAH
5Taufon taurine
Analog i komposisjon og indikasjon
85 gni4 UAH

Denne listen over medikamentanaloger er basert på statistikken over de mest etterspurte legemidlene

Alle analoger Adgelon

Analoger i sammensetning og indikasjon for bruk

TittelPris i RusslandPris i Ukraina
Retinalamine retinalamine3409 gni210 UAH
Taurine Taurine9 gni51 UAH
Latisse Bimatoprost3690 gni--
Megazir blåbær--192 UAH
Taufon-Darnitsa taurine--9 UAH
Cataxol--148 UAH
Taurine Bufus Taurine46 gni--
Farcovit B12--180 UAH
Taurine-DIA Taurine10 gni--
Vixipin metyletylpyridinol151 gni300 UAH
Taurine-Solofarm Taurine45 gni--
Kaliumjodid Kaliumjodid49 gni17 UAH
Dexpanthenol-Hemofarm Dexpanthenol----
Korneregel dexpanthenol335 gni19 UAH
Dexpanthenol Dexpanthenol71 gni--
Sicaprotect dexpanthenol--38 UAH
Restasis cyclosporine3 100 gni34 UAH
Oftan47 gni5 UAH
Oftan katachrome adenosin, nikotinamid, cytokrom c192 gni56 UAH
Taufon taurine85 gni4 UAH
En kombinasjon av mange aktive stoffer--60 UAH
Okoferon interferon alfa-2b--87 UAH
Okuloheel homeopatisk styrke av forskjellige stoffer--112 UAH
Vidisik Carbomer152 gni59 UAH
Oftagel karbomer260 gni61 UAH
Chilo Dresser Sodium Hyaluronate409 gni65 UAH
Visomitin plastokinonyl decyl trifenylfosfoniumbromid424 gni380 UAH
Vet-Dresser povidon--85 UAH
Optisk glyserol, karmellose--131 UAH
Oftalmosol kaliumklorid, kalsiumkloridheksahydrat, magnesiumkloridheksahydrat, natriumacetat-trihydrat, natriumklorid, natriumcitrat----
Oftolik povidon, polyvinylalkohol250 gni56 UAH
Sikapos karbomer--46 UAH
Hilo-kea dexpanthenol, natriumhyaluronat--194 UAH
Kunstige tårer av hypromellose, dekstran--68 UAH
Oftagel Uno Carbomer--241 UAH
Chilo Dresser Forte Sodium Hyaluronate--65 UAH
Hilabac Sodium Hyaluronate385 gni610 UAH
Artelak Skvett av natriumhyaluronat, kaliumklorid, natriumklorid, dinatriumfosfat dodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, vann til injeksjonsvæske300 gni194 UAH
Artelak Splash Uno300 gni--
Artelak Balance507 gni750 UAH
Artelak Balance Uno507 gni--
Slezin hypromellose, dekstran180 gni450 UAH
Hypromellose-P Hypromellose--64 UAH
Naturlig tårdekstran, hypromellose351 gni500 UAH
Quinax azapentacene polysulfonat--41 UAH
Bestoxol----
Jetrea Okriplasmin----

Listen over medikamentanaloger, der Adgelon-substitusjoner er indikert, er mest egnet fordi de har den samme sammensetningen av aktive stoffer og sammenfaller i henhold til indikasjonen for bruk

Ulike sammensetninger kan sammenfalle i indikasjon og påføringsmåte

TittelPris i RusslandPris i Ukraina
Aistil----
Weleda Ephrasia D3 Ephrasia, Vitamin D3----

Hvordan finne en billig analog av en dyr medisin ?

For å finne en billig analog til en medisin, et generisk stoff eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å være oppmerksom på sammensetningen, nemlig de samme virkestoffene og indikasjoner for bruk. De samme aktive ingrediensene i legemidlet vil indikere at stoffet er synonymt med stoffet, farmasøytisk ekvivalent eller farmasøytisk alternativ. Ikke glem imidlertid de inaktive komponentene i lignende medisiner, som kan påvirke sikkerheten og effektiviteten. Ikke glem rådene fra leger, selvmedisinering kan skade helsen din, så ta alltid kontakt med legen din før du bruker medisiner..

Adgelon-pris

På nettstedene nedenfor kan du finne prisene for Adgelon og finne ut om tilgjengeligheten på et nærliggende apotek

Adgelon instruksjon

farmakologisk effekt
Adgelons regenererende egenskaper er mye brukt til å behandle oftalmiske sykdommer og leddgikt. Effekten av medisinen er basert på en naturlig komponent av animalsk opprinnelse - glykoprotein, som hjelper til med å gjenopprette heftinteraksjonen til mesenchymceller. Legemidlet motstår prosessene med lipidperoksydasjon - årsakene til skade på cellemembraner, som utvikler seg i sykdommer, skader, i ekstreme situasjoner og i aldringsprosessen..
Når det brukes i oftalmologi, aktiverer stoffet fibroblastiske elementer og stimulerer regenerering av hornhinnen. Under påvirkning av Adgelon er det mulig å forhindre betennelsesprosesser, spredning av arrvev og innvekst av blodkar i hornhinnen. Med en brennlesjon av hornhinnen utvikler den uttalte effekten av stoffet seg etter 2 uker, når det er økt spredning av fibroblastiske partikler og fullstendig fylling av det skadede området.
For behandling av artrose brukes Adgelon for å hemme degenerative prosesser og stimulere regenerering av brusk. Legemidlet aktiverer veksten av fibroblaster og proliferative egenskaper til lymfocytter. Adgelon har en betennelsesdempende, smertestillende og antioksidant effekt, fremmer opphopning av kondroblaster, omdannelse av dem til kondrocytter og fylling av skadede ledd. Medisinen gjenoppretter leddmobilitet, og bidrar til produksjon av type II kollagen og proteoglykaner..
På grunn av sin naturlige sammensetning er Adgelon ikke giftig, forårsaker ikke allergier og kan brukes i lang tid..

Indikasjoner for bruk
Adgelondråper anbefales til bruk i oftalmiske patologier ledsaget av skader på hornhinnen - keratopati, keratitt (uansett årsak), erosjon i hornhinnen, brannskader og penetrerende sår.
En løsning for innsetting i leddet anbefales for bruk i polyartrose og slitasjegikt i store ledd (kne, hofte).

Bruksmåte
Adgelon Drops er til lokal bruk direkte i det berørte øyet. Legemidlet for 1-2 dråper blir innpodet i den nedre konjunktivalsekken 3-6 s. / Dag. Behandlingsvarigheten er minst 2 uker. Med omfattende skader på hornhinnen, anbefales Adgelon å bli innpodet hver 2. time i 2-7 dager.
Adgelon-oppløsning skal gis 2 ml intraartikulært annenhver dag eller 2 t / uke. Injeksjoner bør utføres i en medisinsk institusjon med streng overholdelse av aseptiske regler. Med nederlag i flere ledd kan løsningen administreres samtidig i alle berørte områder. Den terapeutiske effekten utvikler seg ved bruk av Adhelon-kurs med 5-10 injeksjoner. Anbefalt intervall mellom terapeutiske kurs i minst en måned.

Bivirkninger
Under bruk av dråper og løsning kan allergier utvikle seg.
Ved intraartikulær administrering av Adgelon kan behandlingen være ledsaget av lokale reaksjoner - smerter, hyperemi og ødem i nærliggende vev.

Kontra
Øyedråper og Adgelon-løsning er kontraindisert hos pasienter med allergi mot komponentene i produktet.
Løsningen må ikke gis til personer med alvorlige symptomer på synovitt, smittsomme hudsykdommer på stedet for det berørte leddet..
Adgelon anbefales ikke til behandling av barn.

Svangerskap
Med forsiktighet bør Adgelon brukes av gravide og mødre mens du ammer, som ingen behandlingssikkerhetsdata.

Legemiddelinteraksjon
Adgelon samhandler ikke med andre medisiner.

Overdose
Lokal bruk av stoffet eliminerer sannsynligheten for en overdose.

Slipp skjema
Adgelon er tilgjengelig i form av dråper og løsning.
Øyedråper med 0,01% glykoproteininnhold helles i 5, 10 ml glassflasker eller 1,5 eller 5 ml dropperør. Emballasje består av 1 flaske eller 1 rør dropper.
En løsning for intraartikulær injeksjon med 0,01% glykoproteininnhold pakkes i 2 ml ampuller eller 2 eller 5 ml glassflasker. En pakke kan inneholde 6 eller 10 hetteglass eller ampuller med medisiner.

Lagringsforhold
Adgelon skal lagres ved en temperatur på +4 til +20 grader celsius. Løsningen etter åpning av flasken kan lagres i 2 dager.

Struktur
Adgelon, uansett form for frigjøring, består av hovedkomponenten - glykoprotein, og tilleggsstoffer - vann for injeksjon, natrium og kalsiumklorid.

Farmakologisk gruppe
Midler som først og fremst påvirker vevsmetabolismen

Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Keratitt (H16)
Coxarthrosis [arthrosis of the hip] (M16)
Polyartrose (M15)
Gonartrose [artrose i kneet] (M17)
Termiske og kjemiske forbrenninger begrenset til øyet og adnexa (T26)
Skader på øynene og i bane (S05)
Andre hornhinnesykdommer (H18)
Herpes simplex keratitt og keratokonjunktivitt B00.5 (H19.1 *)
Keratitt og keratokonjunktivitt ved andre smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert andre steder (H19.2 *)
Sår i hornhinnen (H16.0)

Aktivt stoff: glykoprotein

ATX: S01XA

Produsent: Endo-Farm-A

Ytterligere produsentinformasjon
Opprinnelsesland - Russland.

Dess
Pasienter som bruker kontaktlinser, bør fjernes før de dropper dråper. Du kan sette linsene tilbake på 15–20 minutter etter manipulasjonen.

Adgelon® (Adgelon®)

Doseringsform

Struktur

For 1 ml løsning:

virkestoff: Adgelon® - 1x10-9 ml (0,01% løsning av glykoprotein i vann for injeksjon);

hjelpestoffer: natriumklorid 8,8 mg, kalsiumklorid 0,001 mg, vann for injeksjon opp til 1 ml.

farmakodynamikk

Det hemmer degenerasjonsprosessen og stimulerer regenerering av bruskvev i tilfelle skade. Det stimulerer veksten av fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet av lymfocytter, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, har antioksidantegenskaper, og forhindrer skade på membranstrukturene til celler under forskjellige patologiske forhold. Forbedrer liminteraksjoner mellom celler med mesenkymal opprinnelse. I tilfelle skade på leddbrusken, stimulerer det akkumulering av kondroblaster, deres differensiering til kondrocytter, fylling av skadeområdet ved kondrocytter, gjenoppretting av leddoverflaten og leddmobilitet. Forbedrer kondrocyttproduksjon av bruskmatrise, type II kollagen, proteoglykaner. Hjelper med å strømlinjeforme matrixstrukturen. Eliminerer eller reduserer smerte.

indikasjoner

Kontra

Overfølsomhet, smittsomme lesjoner i huden og vevene i leddet.

Barns alder (ingen data om effekt og sikkerhet).

Graviditet og amming

Det foreligger ingen data om bruken av stoffet hos gravide og under amming.

Dosering og administrasjon

Intra-artikulær administrering av 2 ml to ganger i uken eller annenhver dag under aseptiske forhold i behandlingsrommet.

Det kan injiseres i flere ledd samtidig..

Et forløp på 5-10 injeksjoner avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Intervall mellom kurs på minst 4 uker.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner mulig.

Lokale sekundære fenomener i administrasjonsområdet: smerter, rødhet, hevelse i vevet.

Behandling: påfør en kald komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Overdose

Interaksjon

Ingen medikamentell interaksjon mellom Adgelon® og antibakterielle, glukokortikosteroide og ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner er blitt identifisert.

spesielle instruksjoner

Ved kompleks terapi anbefales det at det observeres et tidsintervall på minst 2 timer mellom administrasjonen av Adgelon® og andre medisiner..

Ved alvorlig synovitt anbefales introduksjon av stoffet etter å ha stoppet prosessen eller punktering av leddet og fjerning av ekssudat.

Før opprettholdelse, må løsningen varmes opp til romtemperatur.

Etter administrering anbefales pasienten å observere et forsiktig regime og unngå unødvendig belastning på leddet i 1-2 dager.

Adgelon

Navn:

Adgelon

Struktur

Adgelon, uansett form for frigjøring, består av hovedkomponenten - glykoprotein, og tilleggsstoffer - vann for injeksjon, natrium og kalsiumklorid.

farmakologisk effekt

Adgelons regenererende egenskaper er mye brukt til å behandle oftalmiske sykdommer og leddgikt. Effekten av medisinen er basert på en naturlig komponent av animalsk opprinnelse - glykoprotein, som hjelper til med å gjenopprette heftinteraksjonen til mesenchymceller. Legemidlet motstår prosessene med lipidperoksydasjon - årsakene til skade på cellemembraner, som utvikler seg i sykdommer, skader, i ekstreme situasjoner og i aldringsprosessen..

Når det brukes i oftalmologi, aktiverer stoffet fibroblastiske elementer og stimulerer regenerering av hornhinnen. Under påvirkning av Adgelon er det mulig å forhindre betennelsesprosesser, spredning av arrvev og innvekst av blodkar i hornhinnen. Med en brennlesjon av hornhinnen utvikler den uttalte effekten av stoffet seg etter 2 uker, når det er økt spredning av fibroblastiske partikler og fullstendig fylling av det skadede området.

For behandling av artrose brukes Adgelon for å hemme degenerative prosesser og stimulere regenerering av brusk. Legemidlet aktiverer veksten av fibroblaster og proliferative egenskaper til lymfocytter. Adgelon har en betennelsesdempende, smertestillende og antioksidant effekt, fremmer opphopning av kondroblaster, omdannelse av dem til kondrocytter og fylling av skadede ledd. Medisinen gjenoppretter leddmobilitet, og bidrar til produksjon av type II kollagen og proteoglykaner..

På grunn av sin naturlige sammensetning er Adgelon ikke giftig, forårsaker ikke allergier og kan brukes i lang tid..

Indikasjoner for bruk

Adgelondråper anbefales til bruk i oftalmiske patologier ledsaget av skader på hornhinnen - keratopati, keratitt (uansett årsak), erosjon i hornhinnen, brannskader og penetrerende sår.

En løsning for innsetting i leddet anbefales for bruk i polyartrose og slitasjegikt i store ledd (kne, hofte).

Bruksmåte

Adgelon Drops er til lokal bruk direkte i det berørte øyet. Legemidlet for 1-2 dråper blir innpodet i den nedre konjunktivalsekken 3-6 s. / Dag. Behandlingsvarigheten er minst 2 uker. Med omfattende skader på hornhinnen, anbefales Adgelon å bli innpodet hver 2. time i 2-7 dager.

Adgelon-oppløsning skal gis 2 ml intraartikulært annenhver dag eller 2 t / uke. Injeksjoner bør utføres i en medisinsk institusjon med streng overholdelse av aseptiske regler. Med nederlag i flere ledd kan løsningen administreres samtidig i alle berørte områder. Den terapeutiske effekten utvikler seg ved bruk av Adhelon-kurs med 5-10 injeksjoner. Anbefalt intervall mellom terapeutiske kurs i minst en måned.

Bivirkninger

Under bruk av dråper og løsning kan allergier utvikle seg.

Ved intraartikulær administrering av Adgelon kan behandlingen være ledsaget av lokale reaksjoner - smerter, hyperemi og ødem i nærliggende vev.

Kontra

Øyedråper og Adgelon-løsning er kontraindisert hos pasienter med allergi mot komponentene i produktet.

Løsningen må ikke gis til personer med alvorlige symptomer på synovitt, smittsomme hudsykdommer på stedet for det berørte leddet..

Adgelon anbefales ikke til behandling av barn.

Svangerskap

Med forsiktighet bør Adgelon brukes av gravide og mødre mens du ammer, som ingen behandlingssikkerhetsdata.

Legemiddelinteraksjon

Adgelon samhandler ikke med andre medisiner.

Overdose

Lokal bruk av stoffet eliminerer sannsynligheten for en overdose.

Slipp skjema

Adgelon er tilgjengelig i form av dråper og løsning.

Øyedråper med 0,01% glykoproteininnhold helles i 5, 10 ml glassflasker eller 1,5 eller 5 ml dropperør. Emballasje består av 1 flaske eller 1 rør dropper.

En løsning for intraartikulær injeksjon med 0,01% glykoproteininnhold pakkes i 2 ml ampuller eller 2 eller 5 ml glassflasker. En pakke kan inneholde 6 eller 10 hetteglass eller ampuller med medisiner.

Lagringsforhold

Adgelon skal lagres ved en temperatur på +4 til +20 grader celsius. Løsningen etter åpning av flasken kan lagres i 2 dager.

Adgelon

Øyedråper, Endo-Farm-A

Slipp form og sammensetning


Øyedråper
1 ml


Adgelon® - 0,01% løsning av glykoprotein i vann for injeksjon
1 · 10-9 ml


hjelpestoffer: natriumklorid; kalsiumklorid; vann for injeksjon - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Klar fargeløs væske.

farmakodynamikk

Den farmakologiske virkningen av Adgelon® skyldes dens evne til å modulere klebeinteraksjonene fra celler med mesenchymal opprinnelse, så vel som dens evne til å hemme lipidperoksydasjonsprosesser, som kan betraktes som en universell mekanisme for skade på cellemembranstrukturer under forskjellige patologiske forhold, virkningen av ekstreme faktorer og aldring..

Adgelon® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet, og bidrar til aktivering av fibroblastiske elementer, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, vekst av arrvev og vekst av kar i hornhinnen. Ved brannskader på øynene blir den terapeutiske effekten av Adgelon® notert den 14. dagen og ledsages av betydelig spredning av fibroblastelementer som infiltrerer det skadde hornhinnen, mens vektororienteringen til de spredende cellene etterligner den første morfologiske strukturen i hornhinnen. Stoffet er ikke-giftig, påvirker ikke negativt vevet i øyet og kroppen som helhet, forårsaker ikke en allergisk reaksjon ved langvarig bruk.

Klinisk farmakologi

Legemidlet Adgelon® påvirker celleadhesjon, og bidrar dermed til etablering av romlig organisering av celler som er svekket av traumatisk vevsskade, noe som påvirker vevets morfofunksjonelle egenskaper positivt..

Adgelon® er ikke-giftig, har ikke antigene egenskaper og har ingen skadelige effekter på vev og på kroppen som helhet. Det viser ikke artsspesifisitet av biologiske effekter, forårsaker ikke immunreaksjoner og andre skadelige effekter på menneskekroppen. Dette bekreftes av studier av den akutte og kroniske toksisiteten til stoffet, samt data som viser fraværet av en stimulerende effekt på vekst og metastase av svulster av forskjellige opprinnelser hos dyr og mennesker. Adgelon® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet med brann- og sårskader og leddbrusk (hornhinnen og brusk i leddene er like i deres histologiske og morfologiske struktur).

Sammendrag av fakta oppnådd i kliniske studier, kan det indikeres at bruk av Adgelon® øyedråper fremskynder reparasjonsprosesser i den fremre delen av øyet i behandlingen av keratitt, brannskader og sår i øyet. Legemidlet er et patogenetisk middel for behandling av tilbakevendende erosjon i øyet, og gir en uttalt positiv effekt ved denne sykdommen. Bruken av stoffet i pre- og postoperativ periode, så vel som i den komplekse behandlingen av brannøyesykdommer, fører til en akselerasjon av reparative prosesser i epitel og stroma i hornhinnen, noe som forbedrer utfallet av sykdommen og reduserer tid for rekonvalesens, forhindrer utseendet av defekter i epitel og stroma, sår i hornhinnen. Bruken av Adgelon® øyedråper akselererer restruktureringen av det postoperative arret og stimulerer utvinningsprosessene etter end-to-end og lag-for-lag keratoplastikk. Bruken av Adgelon® øyedråper fører til dannelse av et mer delikat kompakt arr av hornhinnen i de tidlige stadiene etter et gjennomtrengende sår og gjennom keratoplastikk. Samtidig reduseres behandlingstiden og utviklingen av alvorlige komplikasjoner forhindres (perforering, neovaskularisering av hornhinnen, grove arr med dannelse av posttraumatisk astigmatisme).

Effektiv bruk av stoffet for å eliminere skadevirkningene når du bruker kontaktlinser forårsaket av irritasjon og mikroskader i øyets hornhinne; for å lindre ubehag og tretthet i øynene, også ofte forårsaket av irritasjon og mikroskader på hornhinnen, nedsatt trofisk vev.

Ingen bivirkninger eller allergiske reaksjoner ble observert i denne serien av kliniske studier med Adgelon® øyedråper..

Adgelon - et middel for å gjenopprette brusk i leddene

Legemidlet Adgelon er et svært effektivt medikament som brukes til behandling av sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, spesielt indikert for nederlag av store ledd. Legemidlet har smertestillende, regenererende og antiinflammatoriske effekter..

Sammensetning og farmakologisk effekt

Sammensetningen av Adgelon inkluderer glykoprotein, som:

  • tillater ikke progresjon av degenerative-dystrofiske forandringer i leddene;
  • aktiverer regenereringsprosesser;
  • hjelper til med å gjenopprette den glatte overflaten på leddkapselen;
  • har en antioksidant effekt;
  • fjerner giftige forbindelser fra menneskekroppen;
  • beskytter mot skadelige effekter av skadelige stoffer.

Bruskvevsreparasjon er mulig på grunn av det faktum at Adgelon fremmer akkumulering av kondroblaster med videre transformering til kondrocytter. Celler fyller de patologiske områdene i brusk, og gjenoppretter vevets integritet. Dette gir en økning i bevegelsesområdet i det berørte leddet..

Legemidlet har en betennelsesdempende og smertestillende effekt, slik at pasienter etter 2-3 injeksjoner av Adgelon føler en betydelig forbedring i helsen.

Verktøyet er tilgjengelig i to doseringsformer. Injeksjon brukes til å behandle store ledd..

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Utnevnelsen av Adgelon er indikert for degenerative prosesser i leddene. Disse inkluderer leddgikt, leddgikt, slitasjegikt og andre patologier, ledsaget av alvorlig skade på brusk.

Bruksanvisning Adgelona foreskriver kontraindikasjoner for avtalen, som må vurderes for hver pasient. Disse inkluderer:

  • individuell allergisk reaksjon på det viktigste aktive stoffet i stoffet eller hjelpekomponentene;
  • en uttalt inflammatorisk prosess i leddkapselen, som betydelig øker risikoen for komplikasjoner;
  • pustulære hudsykdommer i det berørte leddet;
  • barn under 18 år.

Ved intraartikulær administrering av Adgelon er bivirkninger praktisk talt fraværende. Dette er dokumentert av de mange positive vurderingene av pasienter. Det viktigste er å ta stoffet bare etter anbefaling fra en spesialist.

Unntaket er en allergisk reaksjon, manifestert i form av rødhet i huden innen applikasjonsfelt, utslett og kløe.

Noen ganger, som et resultat av innføring av væske i leddkapslens hulrom, oppstår det en følelse av fylde. Huden over leddet blir rød, hovent og varm. Dette er et kortsiktig fenomen, som er ganske enkelt å unngå. Nok umiddelbart etter injeksjonen, påfør en isblære på leddet i 5-10 minutter. Lengre bruk av kulde er upraktisk, siden det er mulig å provosere frostskader på huden.

Hvordan bruke medisinen?

Verktøyet er beregnet på intraartikulær administrasjon, derfor kan Adgelon bare injiseres på sykehus, da prosedyren krever spesiell kunnskap, ferdigheter og evner.

Doseringen av medikamentet velges individuelt for hver pasient, avhengig av hans velvære, data fra laboratorietester og resultatene av instrumental forskningsmetoder.

Før bruk må løsningen varmes opp til romtemperatur. Hvis den ble lagret i kjøleskap, må ampullen fjernes flere timer før manipulasjonen og la den være i rommet. Eller hold en stund i håndflaten slik at stoffet varmer opp litt.

Effekten av Adgelon skyldes intraartikulær administrering. Dette gjør at stoffet kan trenge direkte inn i det patologiske fokuset og ha en lokal effekt på det berørte brusket. Det terapeutiske løpet består av 5-10 injeksjoner, den maksimale varigheten av behandlingen med Adgelon er 3 måneder.

Etter injeksjonen må pasienten observere sengeleie i minst 2-3 timer, og leddet må skånes de neste dagene.

Interaksjon med andre medisiner og alkohol

Legemidlet kan kombineres med andre medisiner. Hovedsaken er å overholde de anbefalte intervallene mellom bruken. Dette vil forhindre utvikling av bivirkninger. Hvis pasienten får antibiotika, kan Adgelon administreres tidligst 2-3 timer etter administrering, slik at hvert middel har sin egen terapeutiske effekt.

Det anbefales ikke å drikke alkohol i løpet av behandlingen. Selv om det ikke er noe direkte forbud, bør alkohol kastes. Dette skyldes ikke interaksjonen av stoffet med alkohol, men den negative effekten av alkohol på menneskers helse..

Kostnad og lagring

Adgelons pris er ganske høy. Kostnaden for 10 ampuller på 2 ml starter fra 2350 rubler, men for en vellykket behandling av sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, må du kjøpe en medisin. For å bevare stoffets effektivitet er det nødvendig å overholde de anbefalte lagringsbetingelsene (+ 5... + 20 ° C).

Adgelon-behandling bør utføres under medisinsk tilsyn. Bare en lege kan evaluere et positivt resultat og justere seg om nødvendig..

Adgelon®

Kjøp Adgelon®
På apotek i St. Petersburg og Leningrad-regionen

Adgelon® utgivelsesskjemainstruksjoner

Instruksjoner for stoffet Adgelon®, kontraindikasjoner og bruksmetoder, bivirkninger og anmeldelser om dette stoffet. Legernes meninger og muligheten til å diskutere på forumet.

Adgelon®, øyedråper

Øyedråper1 ml
løsning av glykoprotein i vann for injeksjon 0,01%1 · 10 -9 ml
hjelpestoffer: natriumklorid; kalsiumklorid; vann for injeksjon - opptil 1 ml

i dropperør på 1,5 eller 5 ml; i en pakke papp 10 stk. eller i 5 ml hetteglass; i en pakke papp 1 eller 10 flasker.

Øyedråper1 ml
virkestoff:
Adgelon ® - 0,01% løsning av glykoprotein i vann for injeksjon1 · 10 -9 ml
hjelpestoffer: natriumklorid; kalsiumklorid; vann for injeksjon - opptil 1 ml

Øyedråper. 5 ml i glassflasker med en kapasitet på 5 ml eller 10 ml. 1,5 ml og 5 ml i et dropper tube. En flaske eller rør dropper i en pakke papp.

Klar fargeløs væske.

I konjunktivalsekken til det berørte øyet - 1-2 dråper 3-6 ganger om dagen i minst 14 dager. I alvorlige tilfeller brukes stoffet hver 2. time de første 3–7 dagene.

Den farmakologiske virkningen av Adgelon ® skyldes dens evne til å modulere klebeinteraksjoner av celler med mesenchymal opprinnelse, så vel som sin evne til å hemme lipidperoksydasjonsprosesser, som kan betraktes som en universell mekanisme for skade på cellemembranstrukturer under forskjellige patologiske forhold, virkningen av ekstreme faktorer, så vel som aldring..

Adgelon ® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet, og bidrar til aktivering av fibroblastiske elementer, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, vekst av arrvev og vekst av kar i hornhinnen. Ved brannskader på øynene, noteres den terapeutiske effekten av Adgelon ® den 14. dag og ledsages av betydelig spredning av fibroblastiske elementer som infiltrerer det skadde hornhinnen, mens vektororienteringen til de spredende cellene etterligner den første morfologiske strukturen i hornhinnen. Stoffet er ikke-giftig, påvirker ikke negativt vevet i øyet og kroppen som helhet, forårsaker ikke en allergisk reaksjon ved langvarig bruk.

Legemidlet Adgelon ® påvirker celleadhesjon, og bidrar dermed til etablering av romlig organisering av celler som er svekket av traumatisk vevsskade, noe som påvirker vevets morfofunksjonelle egenskaper positivt..

Adgelon ® er ikke-giftig, har ikke antigene egenskaper og har ingen skadelige effekter på vev og på kroppen som helhet. Det viser ikke artsspesifisitet av biologiske effekter, forårsaker ikke immunreaksjoner og andre skadelige effekter på menneskekroppen. Dette bekreftes av studier av den akutte og kroniske toksisiteten til stoffet, samt data som viser fraværet av en stimulerende effekt på vekst og metastase av svulster av forskjellige opprinnelser hos dyr og mennesker. Adgelon ® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet med brann- og sårskader og ledbrusk (hornhinnen og brusk i leddene er like i deres histologiske og morfologiske struktur).

Oppsummere fakta oppnådd i kliniske studier, kan det påpekes at bruk av Adgelon ® øyedråper fremskynder reparasjonsprosesser i den fremre delen av øyet i behandlingen av keratitt, brannskader og sår i øyet. Legemidlet er et patogenetisk middel for behandling av tilbakevendende erosjon i øyet, og gir en uttalt positiv effekt ved denne sykdommen. Bruken av stoffet i pre- og postoperativ periode, så vel som i den komplekse behandlingen av brannøyesykdommer, fører til en akselerasjon av reparative prosesser i epitel og stroma i hornhinnen, noe som forbedrer utfallet av sykdommen og reduserer tid for rekonvalesens, forhindrer utseendet av defekter i epitel og stroma, sår i hornhinnen. Bruken av Adgelon ® øyedråper akselererer restruktureringen av det postoperative arr og stimulerer utvinningsprosessene etter gjennomgående og lagvis keratoplastikk. Bruk av Adgelon ® øyedråper fører til dannelse av et mer delikat kompakt arr av hornhinnen i de tidlige stadier etter et gjennomtrengende sår og gjennom keratoplastikk. Samtidig reduseres behandlingstiden og utviklingen av alvorlige komplikasjoner forhindres (perforering, neovaskularisering av hornhinnen, grove arr med dannelse av posttraumatisk astigmatisme).

Effektiv bruk av stoffet for å eliminere skadevirkningene når du bruker kontaktlinser forårsaket av irritasjon og mikroskader i øyets hornhinne; for å lindre ubehag og tretthet i øynene, også ofte forårsaket av irritasjon og mikroskader på hornhinnen, nedsatt trofisk vev.

Ingen bivirkninger eller allergiske reaksjoner ble observert i denne serien av kliniske studier med Adgelon ® øyedråper..

Adgelon ®

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsform

løsning for intraartikulær administrering

Struktur

For 1 ml løsning:

virkestoff: Adgelon ® - 1 × 10-9 ml (0,01% løsning av glykoprotein i vann for injeksjon);

hjelpestoffer: natriumklorid 8,8 mg, kalsiumklorid 0,001 mg, vann for injeksjon opp til 1 ml.

Beskrivelse

Fargeløs, luktfri, klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

Det hemmer degenerasjonsprosessen og stimulerer regenerering av bruskvev i tilfelle skade. Det stimulerer veksten av fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet av lymfocytter, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, har antioksidantegenskaper, og forhindrer skade på membranstrukturene til celler under forskjellige patologiske forhold. Forbedrer liminteraksjoner mellom celler med mesenkymal opprinnelse. I tilfelle skade på leddbrusken, stimulerer det akkumulering av kondroblaster, deres differensiering til kondrocytter, fylling av skadeområdet ved kondrocytter, gjenoppretting av leddoverflaten og leddmobilitet. Forbedrer kondrocyttproduksjon av bruskmatrise, type II kollagen, proteoglykaner. Hjelper med å strømlinjeforme matrixstrukturen. Eliminerer eller reduserer smerte.

indikasjoner

Stor leddsartrose.

Kontra

Overfølsomhet, smittsomme lesjoner i huden og vevene i leddet.

Barns alder (ingen data om effekt og sikkerhet).

Bruk under graviditet og under amming

Det foreligger ingen data om bruken av stoffet hos gravide og under amming.

Dosering og administrasjon

Intra-artikulær administrering av 2 ml to ganger i uken eller annenhver dag under aseptiske forhold i behandlingsrommet.

Det kan injiseres i flere ledd samtidig..

Et forløp på 5-10 injeksjoner avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Intervall mellom kurs på minst 4 uker.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner mulig.

Lokale sekundære fenomener i administrasjonsområdet: smerter, rødhet, vevødem.

Behandling: påfør en kald komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Overdose

Interaksjon med andre medisiner

Ingen medikamentell interaksjon mellom Adgelon ® og antibakterielle, glukokortikosteroide og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler er blitt identifisert.

spesielle instruksjoner

Ved kompleks terapi anbefales det at et tidsintervall på minst 2 timer blir observert mellom administrasjonen av Adgelon ® og andre medisiner..

Ved alvorlig synovitt anbefales introduksjon av stoffet etter å ha stoppet prosessen eller punktering av leddet og fjerning av ekssudat.

Før opprettholdelse, må løsningen varmes opp til romtemperatur.

Etter administrering anbefales pasienten å observere et skånsomt regime og å unngå overdreven belastning på leddet i 1-2 dager.

Slipp skjema

En løsning for intraartikulær administrering av 2 ml i ampuller med et volum på 2 eller 3 ml nøytralt fargeløst eller lysbeskyttende glass. Feilringer eller hakk og punkter er tillatt. 10 ampuller i blisterlistemballasje fra en polyvinylkloridfilm. En pakning med blisterstrimler med bruksanvisning, ampullkniv eller scarifier i en pakke papp. Ikke legg en ampullsnekker eller kniv i en pakke med ampuller som har en feilring, eller et hakk og et poeng.

2 ml eller 5 ml i nøytrale fargeløse eller lysbeskyttende hetteglass med et volum på 5 ml eller 10 ml. 10 flasker med instruksjoner for bruk i en pakke papp.

Oppbevaring

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 4 til 20 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Apoteks ferievilkår

Produsent

Del denne siden

se også

Lær mer om Adgelon ®:

ADGELON

ADGELON

ADGELON: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Virkestoffet i legemidlet ADGELON

Produsent av stoffet ADGELON

ATX-kode for ADGELON

Klinisk og farmakologisk gruppe av legemidlet ADGELON

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsning for intraartikulær administrering i form av en klar, fargeløs væske, luktfri.

1 ml
Adgelon (0,01% løsning av glykoprotein i vann for injeksjon)10 -9 ml

Hjelpestoffer: natriumklorid, kalsiumklorid, vann d / og.

2 ml - ampuller (10) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
5 ml - flasker (10) - pakker av papp.
10 ml - flasker (10) - pakker av papp.

indikasjoner

- slitasjegikt i store ledd.

farmakologisk effekt

Et medikament som stimulerer prosessen med regenerering av bruskvev. Det aktive stoffet i stoffet er type II kollagen, proteoglykaner. Hjelper med å strømlinjeforme matrisestrukturen.

Eliminerer eller reduserer smerte.

farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til legemidlet Adgelon ® er ikke gitt.

Dosering

2 ml administreres intraartikulært 2 ganger i uken eller annenhver dag under aseptiske forhold i behandlingsrommet. Det kan injiseres i flere ledd samtidig..

Et forløp på 5-10 injeksjoner avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Intervall mellom kurs på minst 4 uker.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose av stoffet Adgelon ® er rapportert..

Legemiddelinteraksjon

Ingen interaksjon av legemidlet Adgelon ® med antibiotika, kortikosteroider, NSAIDs.

Graviditet og amming

Det er foreløpig ingen data om bruken av stoffet Adgelon® under graviditet og amming (amming).

Bivirkninger av stoffet

Systemiske reaksjoner: allergiske reaksjoner.

Lokale reaksjoner: smerter, rødhet, hevelse i vev i området medikamentadministrasjon.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 4 til 20 ° C. Utløpsdato - 3 år.

Kontra

- Smittsomme lesjoner i hud og vev i leddet-

- barns alder (ingen data om effekt og sikkerhet)-

- overfølsomhet for komponentene i stoffet.

spesielle instruksjoner

Med kompleks terapi anbefales det å observere tidsintervallet (flere timer) mellom injeksjoner av Adgelon og andre medisiner.

Ved alvorlig synovitt anbefales introduksjon av stoffet etter å ha stoppet prosessen eller punktering av leddet og fjerning av ekssudat.

Før opprettholdelse, må løsningen varmes opp til romtemperatur. Etter administrering anbefales pasienten å observere et forsiktig regime og unngå unødvendig belastning på leddet i 1-2 dager.

Når det oppstår bivirkninger på injeksjonsstedet, påføres en kald komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Adgelon®

Adgelon®, løsning for intraartikulær administrering 0,01% - hetteglass (flaske) 5 ml, pakke papp 6- EAN-kode: 4607012830128- Nr. P N000070 / 03, 2008-12-12 fra Endo-Farm-A (Russland)

Latinsk navn

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Struktur

Beskrivelse av doseringsformen

Klar fargeløs væske.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Den farmakologiske virkningen av Adgelon® skyldes dens evne til å modulere klebeinteraksjonene fra celler med mesenchymal opprinnelse, så vel som dens evne til å hemme lipidperoksydasjonsprosesser, som kan betraktes som en universell mekanisme for skade på cellemembranstrukturer under forskjellige patologiske forhold, virkningen av ekstreme faktorer og aldring..

Den terapeutiske effekten av Adgelon® i behandlingen av skade på leddbrusk kommer til uttrykk i den raske ansamlingen av masse av bruskceller og deres differensiering, noe som fører til raskere dannelse av erstatning av bruskvev og restaurering av en glatt leddoverflate i skadeområdet, som igjen spiller en viktig rolle i å gjenopprette leddmobilitet.. Skadeområdet er fylt med unge bruskceller og restaurering av bruskvevet i en endelig form, som dens differensiering i lag som er iboende i den opprinnelige hyaline brusk finner sted. Under intraartikulære injeksjoner av Adgelon® har hovedstoffet produsert av cellene i bruskvevet en mer ordnet struktur - det blir like tett som i et normalt fungerende bruskvev. Bruken av Adgelon® medfører redusert smerte etter 2-3 injeksjoner av stoffet.

Klinisk farmakologi

Legemidlet Adgelon® påvirker celleadhesjon, og bidrar dermed til etablering av romlig organisering av celler som er svekket av traumatisk vevsskade, noe som påvirker vevets morfofunksjonelle egenskaper positivt..

Adgelon® er ikke-giftig, har ikke antigene egenskaper og har ingen skadelige effekter på vev og på kroppen som helhet. Det viser ikke artsspesifisitet av biologiske effekter, forårsaker ikke immunreaksjoner og andre skadelige effekter på menneskekroppen. Dette bekreftes av studier av den akutte og kroniske toksisiteten til stoffet, samt data som viser fraværet av en stimulerende effekt på vekst og metastase av svulster av forskjellige opprinnelser hos dyr og mennesker. Adgelon® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet med brann- og sårskader og leddbrusk (hornhinnen og brusk i leddene er like i deres histologiske og morfologiske struktur).

Handlingen til Adgelon® er rettet mot visse koblinger i metabolsk syklus av celleelementer i bruskvev. Adgelon® stimulerer den reparative regenereringen av brusk, som gjør det mulig å bruke for å gjenopprette leddbrusk i klinisk praksis. Bruken av det farmasøytiske medikamentet Adgelon® tillater ikke bare å optimalisere regenereringsprosessen, men også å få et regenerat som maksimalt samsvarer med de organspesifikke egenskapene til hyalint brusk.

Indikasjoner Adgelon®

Stor leddsartrose.

Kontra

individuell overfølsomhet for en av komponentene i stoffet-

smittsomme lesjoner i hud og vev på injeksjonsstedet.

Graviditet og amming

Det foreligger ingen data om bruken av stoffet i form av øyedråper hos gravide og under amming.

Bivirkninger

Interaksjon

Det er mulig å bruke Adgelon® i forbindelse med andre farmakologiske preparater, oppløsninger av GCS og antibiotika. Med kompleks terapi anbefales det at tidsintervallet mellom injeksjoner av Adgelon® og andre medisiner overholdes - minst flere timer.

Dosering og administrasjon

Intraartikulært. 2 ml to ganger i uken, kurs - 5-10 injeksjoner.

Slipp skjema

Løsning for intraartikulær administrering. Ampuller på 2 ml, hetteglass på 2 ml og 5 ml. 6 eller 10 flasker i en pakke papp. Ampuller på 6 eller 10 stk. i konturemballasje, en papppakke eller 6 eller 10 stykker. i en pappeske.

Produsent

ZAO PP Endo-Farm-A.

Krav fra forbrukere bør rettes til produsentens adresse: 141100, Moskva-regionen, Shchelkovo, ul. Talsinskaya, 1A.

Tlf./fax: (495) 526-96-61, (496) 562-13-15.

Nett: http // www.endofarma.ru, e-post: [email protected]

Kommentar

Det nye farmasøytiske produktet Adgelon®, utviklet av personalet i ZAO PP Endo-Farm-A i nært samarbeid med Institute of Development Biology oppkalt etter N.K. Koltsov RAS og Laboratory of Physiologically Active Compounds of Institute of Organoelement Compounds oppkalt etter A.N. Nesmeyanova RAS, beregnet for bruk i medisin som et middel for å forbedre vevsregenerering, akselerere sårheling.

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for stoffet Adgelon®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Adgelon®

Siste oppdatering fra produsent

Andre alternativer for medikamentemballasje - Adgelon®.