Actovegin salve - bruksanvisning

Salve Actovegin er et effektivt medikament som aktiverer metabolske prosesser i vevene og fremmer helbredelse av skader på huden.

Dette verktøyet er mye brukt i dermatologisk praksis og er foreskrevet av mange spesialister. Den har en aktiv formulering som påvirker huden gunstig, forbedrer tilstanden og utseendet.

I denne artikkelen vil vi vurdere når leger forskriver legemidlet Actovegin, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser på dette stoffet på apotek. Hvis du allerede har brukt Actovegin salve, kan du legge igjen tilbakemeldinger i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Klinisk og farmakologisk gruppe: et medikament som forbedrer trofisme og vevsregenerering, til utvendig bruk. 100 gram Actovegin salve inneholder:

  • virkestoff: blodkomponenter - avproteinisert hemoderivasjon av leggblod: 5 ml (resp. 0,2 g tørrvekt);
  • hjelpestoffer: hvitt parafin, cetylalkohol, kolesterol, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, renset vann.

Salve til utvendig bruk 5%. 20 g, 30 g, 50 g, 100 g hver i aluminiumsrør med en første åpningskontroll og en plastlokk. 1 rør med bruksanvisning er plassert i en pappeske.

farmakologisk effekt

ACTOVEGIN forårsaker en økning i cellulær energimetabolisme. Dets aktivitet bekreftes av økt forbruk og økt utnyttelse av glukose og oksygen fra celler. Disse to effektene er konjugerte, de forårsaker en økning i ATP-metabolisme og derfor øker energimetabolismen.

Resultatet av dette er å stimulere og akselerere helingsprosessen, preget av økt energiforbruk..

Indikasjoner for bruk

Oftest brukes den til følgende problemer:

  • riper og sår i forskjellige dybder;
  • trofonsår som oppsto på grunn av stagnasjon av blod eller venøs insuffisiens;
  • forbrenninger av forskjellige opphav, for eksempel solenergi, termisk, stråling;
  • Trykksår;
  • for forbehandling av vev før podning av huden;
  • inflammatoriske prosesser på slimhinnen og huden.

Actovegin salve for øynene er foreskrevet i følgende tilfeller:

  • hornhinnen brenne;
  • hornhinnebetennelse;
  • hornhinnetransplantasjon;
  • for forebygging og behandling av stråling av hornhinnesykdom;
  • irritasjon etter bruk av kontaktlinser.

Instruksjoner for bruk

Salve "Actovegin" er et medisin beregnet for rask legning av kutt og sår. Legemidlet lar deg gjenopprette den skadede strukturen i overhuden, akselerere cellulær metabolisme og aktivere energi på cellenivå.

  • En salve er foreskrevet for langvarig behandling av sår og magesår (epitelisering er akselerert) etter terapi med gel og krem; for forebygging og behandling av trykksår - i form av bandasjer 3-4 ganger om dagen, kurs - 3-60 dager; for å forebygge og behandle strålingsskader, påfør et tynt lag på huden 2-3 ganger om dagen.
  • Øyegel - 1 dråpe 2-3 ganger om dagen (presset direkte fra røret) inn i det berørte øyet.

Behandlingsforløpet er minst 12 dager og fortsetter gjennom hele perioden med aktiv regenerering. Multiplikasjon av bruk - minst 2 ganger om dagen.

Bivirkninger

Actovegin salve tolereres vanligvis godt. I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner mulige hos pasienter som er disponert for dette, uttrykt i svie og kløe på bruksstedet for salven..

  • Kontraindikasjoner - individuell overfølsomhet for stoffet, ammeperioden.

Bruk stoffet med forsiktighet under graviditet, bare i henhold til legens vitnesbyrd.

Analoger salver Actovegin

Hvis du ikke har funnet Actovegin salve i nærmeste apotek, kan den erstattes med billige analoger som inneholder den samme aktive komponenten og en lignende effekt på huden. Blant dem:

  1. Solcoseryl. Fremmer regenereringsprosessen, akselererer hudheling.
  2. Chimes. Det har en hemmende effekt på blodplatene, forbedrer blodsirkulasjonen.
  3. Algofin. Lokalt i bruk verktøy indikert for trofiske, strålesjoner i huden, abscesser, trykksår, postoperative fistler.
  • Gjennomsnittlig kostnad for Actovegin (salve til utvendig bruk 5% 20 g rør) pris fra 100-120 rubler.
  • Gjennomsnittlig kostnad for Actovegin (gel til utvendig bruk 20% 20 g rør) pris fra 140-180 rubler.
  • Gjennomsnittlig kostnad for Actovegin (krem til utvendig bruk 5% 20 g rør) pris fra 110-130 rubler.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C utilgjengelig for barn..

Actovegin øyegel

Eye gel Actovegin 20% refererer til medisiner som stimulerer regenerering av øyeeplevev. Øyeleger ved sykehuset Yusupov forskriver et medikament etter en fullstendig undersøkelse av pasienten. Leger vurderer tilstedeværelsen av indikasjoner, kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og forholdet mellom fordelene og risikoen for komplikasjoner.

Den viktigste aktive ingrediensen i 20% Actovegin øyegel er et renset kalveblodekstrakt. Dette er et naturlig medikament som har en høy sikkerhetsprofil. Når du bruker Actovegin gel på øyeeplet, følger medisinsk personell nøye instruksjonene.

Utgivelsesform og farmakologisk virkning

Actovegin 20% øyegel er tilgjengelig i rør på 5 gram, som er pakket i pappesker. Bruksanvisning er vedlagt. Eye Actovegin gel er en transparent homogen masse, litt gulaktig eller fargeløs. Preparatet inneholder 8 mg virkestoff - leggblodekstrakt renset fra proteiner. Hjelpekomponenter inkluderer:

  • Karboksymetylcellulose;
  • sorbitol;
  • Melkesyre;
  • tiomersal.

Actovegin aktiverer metabolske prosesser i vevet i øyeeplet, forbedrer ernæringen og stimulerer regenereringsprosesser. I oftalmologi brukes lokalt. Actovegin aktiverer cellemetabolismen ved å øke transporten og den påfølgende ansamlingen av glukose og oksygen, og forbedrer den intracellulære utnyttelsen. Det øker cellens energiressurser under forhold med utilstrekkelig oksygentilførsel på grunn av brudd på blodtilførselen til øyet.

Indikasjoner for bruk av Actovegin Eye Gel

20% øyengel "Actovegin" brukes i oftalmologi i nærvær av følgende indikasjoner:

  • Sår i hornhinnen med forskjellig opprinnelse;
  • Hornhinnen brenner med syre, alkali, kalk;
  • Strålesjoner av hornhinnen;
  • Epitelialfeil hos hornhinnen hos pasienter som bruker kontaktlinser.

Legemidlet brukes til å forhindre lesjoner under valg av kontaktlinser hos pasienter med atrofiske og dystrofiske prosesser i hornhinnen.

Dosering, bivirkninger, kontraindikasjoner

Legemidlet er utelukkende ment for aktuell bruk. 1-2 dråper gel blir presset ut av røret inn i det berørte øyet. Prosedyren utføres 1-3 ganger om dagen. Frekvensen for bruk er fra en til tre ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes av indikasjonene.

Under bruk med øye gel anbefales ikke bruk av myke kontaktlinser. Når du bruker kontaktlinser, bør de fjernes før du bruker gelen og ikke installeres tidligere enn 15 minutter etter tilførsel av stoffet. Før hun utførte prosedyren, vasket sykepleieren hendene grundig med såpe, behandlet med en antiseptisk løsning og tok på sterile hansker. Pasienten sitter komfortabelt i en stol og kaster hodet bakover.

Etter å ha åpnet røret, åpner sykepleieren palpebral sprekk med den ene hånden, den andre slipper 2-3 dråper av innholdet i røret. Når du bruker gelen, ikke berør tuppen av røret til øyet. Røret må lukkes etter hver bruk..

Når du bruker Actovegin øyegel, forekommer sjelden allergiske reaksjoner. Pasienter kan oppleve kløe, smerter, lacrimation, konjunktival svie, skleral injeksjon.

I dette tilfellet avbryter øyeleger legemidlet og gjennomfører anti-allergisk terapi. Actovegin 20% øyegel er ikke foreskrevet for individuell overfølsomhet overfor det viktigste virkestoffet eller hjelpekomponentene til stoffet. Øyeleger bestemmer seg individuelt om tilrådeligheten og sikkerheten ved bruk av Actovegin øyegel under graviditet..

Actovegin øyegel er kompatibel med andre medisiner som brukes lokalt i behandlingen av synsorganet. Med kompleks behandling bruker medisinske søstre legemidlet på øyeeplet 30 minutter etter at et annet medikament er innstøpt. Rør med 20% Actovegin Eye Gel oppbevares i kjøleskapet. Legemidlets holdbarhet er 3 år. Dispensert etter resept.

Få en øyelege-konsultasjon ved å avtale en avtale.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Struktur

injeksjon1 amp (2 ml)
virkestoff:
Actovegin ® konsentrat (når det gjelder tørt avproteinisert hemoderivativ av leggblod) 180 mg
hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 2 ml
injeksjon1 amp (5 ml)
virkestoff:
Actovegin ® konsentrat (når det gjelder tørt avproteinisert hemoderivativ av leggblod) 1200 mg
hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 5 ml
injeksjon1 amp (10 ml)
virkestoff:
Actovegin ® konsentrat (når det gjelder tørt avproteinisert hemoderivativ av leggblod) 1400 mg
hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 10 ml
1 Actovegin ® konsentrat inneholder natriumklorid i form av natrium og klorioner, som er komponenter i leggblod. Natriumklorid blir ikke tilsatt eller fjernet under produksjonen av konsentratet. Natriumkloridinnholdet er omtrent 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml) og ca. 268 mg (for ampuller 10 ml)

farmakologisk effekt

Dosering og administrasjon

In / a, in / in (inkludert i form av infusjon), in / m.

I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for tilstedeværelse av overfølsomhet for stoffet før infusjonsstart..

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5–25 ml (200–1000 mg av stoffet) per dag i / v daglig i 2 uker, etterfulgt av overgangen til tablettformen.

Iskemisk hjerneslag. 20–50 ml (800–2000 mg av stoffet) i 200–300 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% iv dekstroseløsning drypp i 1 uke, deretter 10–20 ml (400–800 mg av stoffet) ) iv drypp - 2 uker med den påfølgende overgangen til tablettformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg av legemidlet) i 200 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% intravenøs eller intravenøs dekstroseløsning daglig, i 4 uker.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg av stoffet) per dag intravenøst ​​i 3 uker med den etterfølgende overgangen til tablettformen - 2-3 tabletter. 3 ganger om dagen i minst 4-5 måneder.

Sårheling. 10 ml (400 mg av legemidlet) iv eller 5 ml IM daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helbredelsesprosessen. Kanskje kombinert bruk med doseringsformer av Actovegin ® til ekstern bruk.

Forebygging og behandling av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling. Gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) iv daglig i pauser ved stråleeksponering.

Strålesystitt. Transurethrally, daglig, 10 ml injeksjon (400 mg) i kombinasjon med antibiotikabehandling. Administrasjonshastigheten er ca. 2 ml / min.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen..

Instruksjoner for bruk av ampuller med et bristepunkt

1. Plasser spissen av ampullen med knekkpunktet opp.

2. Tapp forsiktig med en finger og rist ampullen, la løsningen renne ned fra spissen av ampullen.

3. Bryt av spissen av ampullen ved feilpunktet ved å bevege deg bort fra deg.

Slipp skjema

Injeksjon, 40 mg / ml.

Når det gjelder produksjon og emballasje hos Takeda Austria GmbH, Østerrike:

2, 5, 10 ml av stoffet i fargeløse glassampuller med et bruddpunkt. 5 amp hver. i plastemballasje. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke papp. Gjennomsiktige runde beskyttende klistremerker med holografiske inskripsjoner og første åpningskontroll limes på pakken.

Når det gjelder produksjon og / eller emballasje hos LLC Takeda Pharmaceuticals, Russland:

2, 5, 10 ml av stoffet i fargeløse glassampuller med et bruddpunkt. 5 amp hver. i plastemballasjeemballasje av polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke papp. Gjennomsiktige runde beskyttende klistremerker med holografiske inskripsjoner og første åpningskontroll limes på pakken.

Produsent

Produsent / pakker / utsteder av kvalitetskontroll: Takeda Austria GmbH, Østerrike.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østerrike.

"Takeda Austria GmbH, Østerrike." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østerrike.

Eller LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Russland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Eller CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Russland, Moskva, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Krav fra forbrukere skal sendes til adressen til den juridiske enheten hvis navn registreringsbeviset er utstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Russland.

Apoteks ferievilkår

Lagringsforhold for Actovegin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Actovegin ®

injeksjonsvæske, oppløsning 40 mg / ml - 5 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Actovegin salve

Sammensetningen av Actovegin salve og dens analoge Solcoseryl inkluderer biologiske stimulanser. Legemidlet er foreskrevet for akselerert sårheling. Instruksjonen for salve regulerer bruken for behandling av brannskader, frostskader, stråling, så vel som trofiske magesår, diabetikerfot og åreknuter. Er sammensetningen av salven så effektiv i behandlingen? Og er det mulig å bruke den mot rynker?

Actovegin - biologisk sentralstimulerende middel

Actovegin salve gir en biologisk sentralstimulerende middel av animalsk opprinnelse. Dette er et ekstrakt fra blodet fra kalver oppnådd ved nedbrytning av proteinstrukturer (det vitenskapelige navnet er deproteinisert dialysat). Det vil si at han er skånet for et fremmed protein, noe som forårsaker en reaksjon i blodcellene og danner en allergisk reaksjon. Men samtidig beholdt han et kompleks av biologisk aktive komponenter.

Actovegin er et komplekst biologisk stoff som inneholder aminosyrer, oligopeptider, oligosakkarider, makro- og mikroelementer (magnesium, kobber), enzymer. Alle av dem har lav molekylvekt, noe som betyr høy penetrering. Teorien om behandling med disse biologiske stimulantene er basert på følgende.

I syntesen av stoffet brukes dyrevev (i dette tilfellet kalvenes blod). Det utsettes for destruktive faktorer (høy eller lav temperatur, stråling osv.). Under ugunstige forhold danner biologiske celler i strukturen visse endringer som er rettet mot overlevelse. Etter oppvarming, avkjøling eller bestråling av plasma eller blodserum dannes således aktive stoffer i det. Når det kommer inn i blodet eller bløtvevet til en person, bidrar de til regenerering og restaurering av celler, organer.

Dialysat er en biologisk sentralstimulerende og antihypoxant (motvirker hypoksi, kvelning, mangel på oksygen). Effekten skyldes normalisering av oksygenernæring. Det forbedrer oksygentilførsel til celler. I tillegg normaliserer det glukoseopptaket..

Den kombinerte virkningen av glukose oksygen forbedrer stoffskiftet og gir ekstra energi som brukes på å bygge nye celler og styrke gamle membraner. I tillegg dannes det i sonen for ekstern bruk av actovegin en økt konsentrasjon av aminosyrer, noe som også er nødvendig for regenerering av nye celler og restaurering av gamle. I tillegg tilsvarer en økning i oksygen i blodet en akselerert blodtilførsel. Noe som bidrar til fjerning av giftstoffer og behandling av betennelse. Dermed blir Actovegin salve brukt som et sårhelende middel.

I tillegg til evnen til å akselerere sårheling, gjenoppretter Actovegin nervevev. Derfor er krem ​​og salve med Actovegin effektive for behandling av diabetisk fot og andre sår hos diabetikere (ved denne sykdommen påvirkes nerver og følsomheten reduseres). Actovegin gjenoppretter delvis nerveskader, og dette normaliserer overføringen av nerveimpulser og vevsfølsomhet. Det anses også som et insulinlignende stoff (på grunn av forbedret ernæring og restaurering av nervefibrene hos diabetikere).

Hva brukes Actovegin salve?

Actovegin ble utviklet som et middel for nevrologisk behandling. Imidlertid gikk det raskt utover de opprinnelige grensene og ble et middel til utbredt bruk innen forskjellige medisinske felt. Det er foreskrevet av nesten alle leger - diabetologer, øyeleger, tannleger, kosmetologer, kirurger.

Vi har allerede blitt kjent med den generelle teorien om behandling med biologiske sentralstimulerende midler. Og nå henvender vi oss til bruksanvisningen, som beskriver i detalj hva Actovegin salve behandler hos mennesker.

  • Actovegin salve er foreskrevet for forskjellige hudlesjoner (mindre skrubbsår og riper, dype sår). På åpne sår blir det påført opptil 6 ganger om dagen..
  • For eventuelle forbrenninger - termisk (varmt vann, damp, strøm), kjemisk (syre), sol, etc..
  • Med frostskader.
  • For behandling av trykksår (bløtvevsskader på grunn av nedsatt blodtilførsel, konstant kompresjon hos sengeliggende pasienter).
  • For behandling av hudbestråling (med strålebehandling), samt for å forhindre effekter av bestråling av hud eller slimete overflater, er det bedre å bruke gel, men salve.
  • For behandling av trofiske magesår (deres terapi er vanligvis komplisert av vaskulære lidelser).
  • Med åreknuter - salven påføres de utstående venene under en bandasje, om natten. Dette øker blodgjennomstrømningen og reduserer blodstasen i venene, reduserer deres utbuling.

Instruksjoner for bruk med Actovegin salve sier at effekten av påføringen skjer innen 20-30 minutter. I dette tilfellet bestemmes behandlingseffektiviteten ved å lette de smertefulle symptomene. Det er vanskelig å spore tilstedeværelsen av terapeutiske komponenter i vev og blod. De er biologiske stoffer og er i seg selv også til stede i menneskekroppen. Samtidig er de ikke forskjellige fra menneskelige enzymer, peptider, sporstoffer.

Actovegin salve i kosmetologi

Actovegin ansiktssalve brukes som et middel mot kviser, hudormer, magesår, peeling og rynker. Viktig: Produktet inneholder fremmede biologiske komponenter, som i noen tilfeller kan forårsake en allergisk reaksjon. Hvis du bruker sammensetningen for første gang, må du ikke bruke den umiddelbart på hele ansiktet. Begrens deg selv til et lite hudområde på kinnet eller håndleddet.

Handlingen av Actovegin salve fra rynker er basert på dens evne til å stimulere regenerering (dannelse) av nye celler. Salvesammensetningen er effektiv for fine og ekspresjonsrynker, og dårlig effektiv for dype rynker..

Actovegin gjenoppretter også hudens elastisitet og forbedrer hudfarge (på grunn av normalisering av blodstrømmen).

I tillegg til den kosmetiske effekten, brukes Actovegin til å behandle hudbetennelse. Sammensetningen av salven påføres ansiktet for å behandle kviser, hudormer.

Merk: gel er bedre for behandling av et pustulært utslett.

Salve Actovegin i gynekologi

Salverets regenererende egenskaper og en liten betennelsesdempende effekt er blitt brukt i behandlingen av livmorhalserosjon. De mest komplette egenskapene til sammensetningen vises etter cauteriseringsprosedyren. I løpet av to uker etter det anbefales kvinner å legge en salve med en vattpinne i skjeden.

Actovegin salve brukes også til å behandle tårer og andre perineale skader etter fødsel. Sammensetningen av salven er tillatt for behandling av gravid og ammende. Videre er det preget av høy sårhelingsevne..

Actovegin salve under graviditet

Actovegin i tabletter og injeksjoner blir ofte foreskrevet under graviditet for å normalisere morkirkulasjonen. Biologiske stoffer av stoffet er av naturlig opprinnelse og finnes i menneskekroppen. Derfor er de ikke farlige for et barn som utvikler seg i livmoren.

Salve Actovegin smørepusser, kutt hos gravide. I tillegg til sår på hud og slimhinner hos kvinner med diabetes.

Actovegin øyesalve i oftalmologi

I tillegg til hudsalve produserer legemiddelindustrien Actovegin øyesalve. Faktisk er sammensetningen gel og heter riktig Actovegin øyegel. Øyegel skiller seg fra hudsalve, for det første konsentrasjonen av actovegin (i den - 20% av det aktive stoffet). Og for det andre komponentene i basen (mindre vaselin og fete komponenter).

Actovegin oftalmisk salve brukes til å behandle hornhinnebrannskader (øyne med syrer eller alkalier, elektrisk lysbuesveising). Og også for behandling av traumatiske lesjoner i hornhinnen fra å ta på og bruke kontaktlinser.

Actovegin: salve eller gel

Legemiddelindustrien produserer tre former for Actovegin-preparater for ekstern behandling. Dette er salver, kremer og geler. De er beregnet på bruk i forskjellige traumatiske eller inflammatoriske hudlesjoner..

Geler - inneholder en stor konsentrasjon av den terapeutiske komponenten. I dem - 20% av dialysatet (mens det i kremer og salver bare er 5%).

Geler brukes til gråtende sår. Det kan være gråtende liggesår, eller dype sår (først utskiller de mye anemone). Purulente sår blir også referert til som gråt (pus kalles ekssudat i medisin).

Salve brukes til endelig arrdannelse. Fettsammensetningen forhindrer at skorpene tørker ut og forhindrer dermed dannelse av arr.

Salve er et medikament for langvarig bruk. Etter påføring på huden blir den absorbert i lang tid og forsyner biologiske stoffer til cellene i lang tid. Geler - absorbere raskt nok.

Kremer - middel for mellombehandling. Når det gjelder sår, påføres kremer i løpet av den første epiteliseringsperioden, mellom bruk av geler og salver.

For behandling av slimhinnen, inkludert for tann- og oftalmisk praksis, brukes gel-lignende gelformer. Dette er det optimale behandlingsalternativet som varer lenge nok på overflaten av tannkjøttet, tungen, inne i munnen (opptil en halv time). Verken salver eller kremer lagres på slimhinnen i lang tid. De svelges med spytt de første 5-10 minuttene.

Actovegin salve: analoger

Spørsmålet om behovet for å erstatte stoffet med dets analoger oppstår i to tilfeller. Eller hvis stoffet ikke er tilgjengelig i apoteknettverket (som er ganske sjelden, kan det nesten alltid bestilles via Internett og mottas innen en til to dager med posten). Eller hvis prisen på stoffet er høy nok, og du vil erstatte det med noe mer overkommelig. Hvordan bytte ut Actovegin salve?

Den tradisjonelle erstatning for Actovegin salve er Solcoseryl salve. Sammensetningen av salven og gelen til dette merket inneholder også dialysat fra kalvenes blod. Det forbedrer også vevsregenerering og har en viss betennelsesdempende effekt..

Salve solkoseryl eller actovegin - som er bedre? Solcoseryl i gelform brukes i tannbehandling, så vel som en øyesalve, og også for fukting av liggesår og purulente sår. Actovegin i salve er ineffektiv for behandling av slimhinner og brukes til tørre sår i epiteliseringsstadiet, uten pus. Salve er et uunnværlig alternativ i behandlingen av sår i det siste stadiet, med dannelse av skorper. Merk: Actovegin salve har flere konserveringsmidler, og skiller seg derfor fra Solcoseryl ved lengre lagring.

anmeldelser

Actovegin rådet kosmetolog. Jeg har kviser, sier kosmetologen at det blir mindre kviser. Og på internett står det at Actovegin er forbudt i Amerika.

I Amerika ble han utestengt på grunn av en begjæring fra dyrevelferdsorganisasjoner. For produksjonen blir blodet fra kalver opp til 3 måneders alder brukt. Ettersom de ikke har forbudt kjøtt ennå.

Et rør med salve er nesten fullt i medisinskapet. Resultatet av bruken er svakt.

Folket smurte fryktelig revne knær med denne tingen da jeg falt av motorsykkelen. Jeg kan ikke si at det ikke var arr igjen, men prosessen med å stramme inn var veldig rask. Men jeg vil si, uten denne tingen ville arrene vært mer enn to ganger!

All informasjon gis kun til informasjonsformål. Og det er ikke en instruksjon for selvbehandling. Hvis du føler deg uvel, bør du oppsøke lege.

Actovegin: instruksjoner for bruk av øyegelen

Actovegin er en øyegel som bekjemper forskjellige sykdommer i øyeeplet, og lar deg også bruke kontaktlinser med stor komfort. Som en del av et naturlig element - avproteinisert hemoderivativ.

Indikasjoner for bruk

Bruken av gelen er berettiget når:

  • Termiske, alkaliske, syre- og kalkhinnebrenninger
  • En rekke keratitt
  • Sår i hornhinnen forårsaket av forskjellige årsaker
  • Hornhinnestrålingsskader
  • Epitelialfeil på grunn av slitasje på linsen.

I tillegg brukes stoffet som profylaktisk for pasienter som kan ha dystrofiske og atrofiske skader når du velger og bruker linser..

Sammensetning og form for utgivelse

Den kjemiske sammensetningen av stoffet er 8 mg (per 100 g) av den viktigste aktive ingrediensen - avproteinisert hemodialyse av leggblod.

Actovegin salve har en gjennomsiktig eller svakt gulaktig fargetone, en jevn konsistens uten inneslutninger. Det har ingen lukt. Lett å påføre. Forbrenner ikke berørte områder. Som dråper eller krem ​​ikke tilgjengelig.

Pakket i aluminiumsrør på 5g. Den er innkapslet i pappesker, hvor innsiden er bruksanvisning.

Helbredende egenskaper

Den viktigste aktive komponenten i Actovegin gel gir deg muligheten til å aktivere metabolismen i celler. Effekten skyldes det faktum at transporten og akkumuleringen av oksygen og glukose forbedres, samt økt utnyttelse i cellene. Alt dette skaper positive forhold som øker energiressursene for iskemi og hypoksi..

I tillegg påvirker stoffet trofismen, som stimulerer regenerering av øyevev.

Gelen er begrenset av påføringsstedet og påvirker ikke funksjonen til resten av kroppen.

For øyeblikket er det ingen måte å studere absorpsjon, distribusjon og utskillelse av stoffet, fordi det består av naturlige komponenter som er til stede i menneskekroppen.

Studier har ikke vist en reduksjon i terapeutisk effekt hos pasienter som lider av nyre- eller leversvikt..

Bruksmåte

Denne Actovegin gel frigjøringsformen er kun til øyebruk.!

Gelen påføres 1-2 dråper i det berørte øyet direkte fra røret. Jeg bruker ikke applikatorer og berører ikke overflaten på øyeeplet med halsen på pakken.

Stoffet brukes 1 til 3 ganger om dagen.

Innleggelsens varighet bestemmes av øyelege.

Bruk av forventede mødre eller ammende er kun tillatt etter konsultasjon med legen din.

Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler

Å forlate bruken av gelen er nødvendig bare i tilfelle intoleranse for ytterligere komponenter av stoffet.

For en rask gjenoppretting og sikkerhet av terapien er det nødvendig å nekte kontaktlinser en stund..

Actovegin påføres uten å berøre øyet og uten å bruke applikatorer.

Bivirkninger og overdose

Den aktuelle behandlingen kan forårsake manifestasjon av forskjellige former for allergiske reaksjoner..

Tilfeller av overdose eller negativ kryssinteraksjon er ennå ikke fastslått..

analoger

Solcoseryl Eye Gel

Valeant Pharmaceuticals, Canada

Pris: 300 gni

Solcoseryl for øynene er et medikament som brukes til å behandle brannskader, konjunktivitt, keratitt, magesår, etc., samt for å bli vant til kontaktlinser. Det er basert på nøyaktig samme stoff som Actovegin.

Pros:

  • Lett å finne på apotek
  • Passer for barn
  • Høy effektivitet.

minuser:

  • Kjære
  • Fett konsistens
  • Lite lagres.

Actovegin ® (Actovegin) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Den er laget:

pakket:

Kontakter for samtaler:

Doseringsformer

reg. Nr: LS-001323 datert 02.26.06 - Ubestemt dato for omregistrering: 04.04.17
Actovegin ®
reg. Nr: LS-001323 datert 02.26.06 - Ubestemt dato for omregistrering: 04.04.17
reg. Nr: LS-001323 datert 02.26.06 - Ubestemt dato for omregistrering: 04.04.17

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Actovegin ®

Injiseringsløsning, gjennomsiktig, gulaktig.

1 ml1 amp.
Actovegin ® -konsentrat (når det gjelder tørt avproteinisert hemoderivativ av leggblod) *40 mg80 mg

Hjelpestoffer: vann d / i - opptil 2 ml.

2 ml - ampuller fargeløst glass (5) - konturcelleemballasje (1) - pakker av papp.
2 ml - ampuller fargeløst glass (5) - konturcelleemballasje (2) - pakker av papp.
2 ml - ampuller fargeløst glass (5) - konturcelleemballasje (5) - pakker av papp.

Injiseringsløsning, gjennomsiktig, gulaktig.

1 ml1 amp.
Actovegin ® -konsentrat (når det gjelder tørt avproteinisert hemoderivativ av leggblod) *40 mg200 mg

Hjelpestoffer: vann d / i - opptil 5 ml.

5 ml - ampuller av fargeløst glass (5) - konturcelleemballasje (1) - pakker av papp.
5 ml - ampuller av fargeløst glass (5) - konturcelleemballasje (2) - pakker av papp.
5 ml - ampuller av fargeløst glass (5) - konturcelleemballasje (5) - pakker av papp.

Injiseringsløsning, gjennomsiktig, gulaktig.

1 ml1 amp.
Actovegin ® -konsentrat (når det gjelder tørt avproteinisert hemoderivativ av leggblod) *40 mg400 mg

Hjelpestoffer: vann d / i - opptil 10 ml.

10 ml - ampuller fargeløst glass (5) - konturcelleemballasje (1) - pakker av papp.
10 ml - ampuller fargeløst glass (5) - konturcelleemballasje (2) - pakker av papp.
10 ml - ampuller fargeløst glass (5) - emballasje til blisterstrimler (5) - pakker av papp.

* Actovegin ® konsentrat inneholder natriumklorid i form av natrium og klorioner, som er komponenter i leggblod. Natriumklorid blir ikke tilsatt eller fjernet under produksjonen av konsentratet. Natriumkloridinnholdet er omtrent 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml), ca. 268 mg (for ampuller 10 ml).

farmakologisk effekt

En antihypoxant som har tre typer effekter: metabolsk, neuroprotective og microcirculatory. Actovegin ® øker absorpsjonen og utnyttelsen av oksygen; fosfo-oligosakkarider, som er en del av inositolpreparatet, har en positiv effekt på glukosetransport og utnyttelse, noe som fører til en forbedring av energimetabolismen i celler og en reduksjon i dannelsen av laktat under iskemi.

Flere måter å implementere den nevrobeskyttende virkningsmekanismen til medikamentet vurderes på..

Actovegin ® hemmer utviklingen av apoptose indusert av amyloid beta (Aβ25-35).

Actovegin ® modulerer aktiviteten til nukleær faktor kappa B (NF-kB), som spiller en viktig rolle i reguleringen av apoptose og betennelse i det sentrale og perifere nervesystemet.

En annen virkningsmekanisme er assosiert med det nukleære enzym poly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP spiller en viktig rolle i deteksjonen og reparasjonen av skade på enkeltstrenget DNA, men overdreven aktivering av enzymet kan utløse celledødprosesser i forhold som cerebrovaskulære sykdommer og diabetisk polyneuropati. Actovegin ® hemmer PARP-aktivitet, noe som fører til en funksjonell og morfologisk forbedring av tilstanden i sentral- og perifert nervesystem.

De positive effektene av Actovegin ® som påvirker prosessene med mikrosirkulasjon og endotel er en økning i hastigheten på kapillærblodstrømmen, en reduksjon i den perikapillære sonen, en reduksjon i den myogene tonen i forkapillære arterioler og kapillære sfinkter, en reduksjon i graden av arteriovenulær shuntblodstrøm med dominerende blodsirkulasjon i kapillær nitrogen som påvirker mikrovaskulaturen.

I løpet av forskjellige studier ble det funnet at effekten av Actovegin ® inntreffer senest 30 minutter etter administrering. Maksimal effekt observeres 3 timer etter parenteral og 2-6 timer etter oral administrering.

farmakokinetikk

Ved bruk av farmakokinetiske metoder er det umulig å studere de farmakokinetiske parametrene til Actovegin ®, siden det bare består av fysiologiske komponenter som vanligvis er til stede i kroppen..

Indikasjoner Actovegin ®

Som en del av kompleks terapi:

  • kognitiv svikt, inkludert kognitiv svikt etter hjerneslag og demens;
  • perifere sirkulasjonsforstyrrelser og deres konsekvenser;
  • diabetisk polyneuropati.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
F01Vaskulær demens
F03Uspesifisert demens
F07Personlighets- og atferdsforstyrrelser på grunn av sykdom, skade eller hjernedysfunksjon
G45Forbigående forbigående cerebrale iskemiske angrep [angrep] og relaterte syndromer
G63.2Diabetisk polyneuropati
I63Hjerneinfarkt
I69Konsekvensene av cerebrovaskulær sykdom
I73.0Raynauds syndrom
I73.1Tromboangiitis obliterans [Bergers sykdom]
I73.8Annen spesifisert perifer vaskulær sykdom
I73.9Uspesifisert perifer vaskulær sykdom (intermitterende claudication)
I79.2Perifer angiopati ved sykdommer klassifisert andre steder (inkludert diabetisk angiopati)
I83.2Åreknuter i nedre ekstremiteter med magesår og betennelse

Doseringsregime

Legemidlet brukes i / a, i / i (inkludert i form av infusjon) og / m.

Avhengig av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet, bør du først legge inn 10-20 ml av stoffet i / i eller i / en daglig; videre - 5 ml iv eller IM sakte, daglig eller flere ganger i uken.

For infusjon bør 10 til 50 ml av legemidlet tilsettes til 200-300 ml av hovedoppløsningen (isotonisk natriumkloridløsning eller 5% glukoseoppløsning). Infusjonshastighet på ca. 2 ml / min.

For v / m-injeksjoner, bruk ikke mer enn 5 ml av legemidlet, som bør administreres sakte, siden løsningen er hypertonisk.

I den akutte perioden med iskemisk hjerneslag (starter fra 5-7 dager) - 2000 mg / dag inn / drypp opp til 20 infusjoner med overgang til en tablettform av 2 tabletter. 3 ganger / dag (1200 mg / dag). Den totale behandlingsvarigheten er 6 måneder.

Med demens - 2000 mg / dag inn / drypp. Behandlingsvarighet - opptil 4 uker.

Ved perifere sirkulasjonsforstyrrelser og deres konsekvenser - 800-2000 mg / dag i / a eller i / i drypp. Behandlingsvarighet - opptil 4 uker.

Ved diabetisk polyneuropati - 2000 mg / dag iv / drypp av 20 infusjoner med overgangen til tablettformen av 3 tabletter. 3 ganger / dag (1800 mg / dag). Behandlingsvarighet - fra 4 til 5 måneder.

Instruksjoner for bruk av ampuller med et bristepunkt

Pek spissen av ampullen opp.

Tapp forsiktig med en finger og rist ampullen, la løsningen renne ned fra spissen av ampullen.

Mens du holder ampullen i den ene hånden med spissen opp, med den andre hånden, bryter du spissen på ampullen på feilpunktet.

Bivirkning

Hyppigheten av bivirkninger ble bestemt i samsvar med klassifiseringen av Council of International Medical Scientific Organisations (CIOMS): veldig ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100 til på immunsystemets side: sjelden - allergiske reaksjoner (medikamentfeber, sjokk symptomer).

På hudens og underhudets vev: sjelden - urticaria, plutselig rødhet.

Fra muskel- og skjelettsystemet: hyppighet er ukjent - myalgi.

Kontra

  • overfølsomhet overfor Actovegin ®, lignende medisiner eller hjelpestoffer;
  • dekompensert hjertesvikt;
  • Lungeødem;
  • oliguria, anuria;
  • væskeansamling i kroppen;
  • barn og unge under 18 år.

Graviditet og amming

Under graviditet og amming skal Actovegin ® kun brukes i tilfeller der den terapeutiske fordelen overstiger den potensielle risikoen for fosteret eller barnet..

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Bruk hos barn

spesielle instruksjoner

Parenteral administrering av legemidlet skal utføres under sterile forhold..

På grunn av muligheten for en anafylaktisk reaksjon, anbefales det å utføre en testinjeksjon (overfølsomhetstest).

I tilfelle av elektrolyttforstyrrelser (for eksempel hyperkloremi og hypernatremi), bør disse forholdene justeres tilsvarende..

Løsningen for injeksjon har en litt gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en gruppe til en annen avhengig av egenskapene til utgangsmaterialene som brukes, men dette påvirker ikke aktiviteten til medikamentet eller dets toleranse.

Ikke bruk en ugjennomsiktig oppløsning eller en løsning som inneholder partikler.

Etter at ampullen er åpnet, kan løsningen ikke lagres.

I ARTEMIDA multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie (NCT01582854), som hadde som mål å studere den terapeutiske effekten av Actovegin ® på kognitiv svikt hos 503 pasienter med iskemisk hjerneslag, var den totale forekomsten av alvorlige bivirkninger og død den samme i begge studiegruppene. Selv om hyppigheten av gjentatte iskemiske slag var innenfor det forventede området for denne pasientpopulasjonen, ble et større antall tilfeller registrert i Actovegin ® -gruppen sammenlignet med placebogruppen, men denne forskjellen var ikke statistisk signifikant. Forholdet mellom tilfeller av tilbakevendende hjerneslag og studiemedisinen er ikke fastslått.

Pediatrisk bruk

Foreløpig er data om bruk av stoffet Actovegin ® hos barn ikke tilgjengelige. Derfor anbefales ikke bruk av stoffet i denne gruppen mennesker.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Overdose

I følge prekliniske studier viser Actovegin ® ikke toksiske effekter, selv når dosen er 30-40 ganger høyere enn dosene som er anbefalt for mennesker. Det var ingen tilfeller av overdose av Actovegin ®.

Legemiddelinteraksjon

Medisinens interaksjon av Actovegin ® er foreløpig ukjent.

Lagringsforhold for Actovegin ®

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C..

Actovegin - instruksjoner for bruk (injeksjoner, tabletter, salve, gel, krem). Hva er Actovegin foreskrevet for??

Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!

Actovegin er et medikament med en antihypoksisk effekt som aktiverer levering og assimilering av celler fra forskjellige organer og vev av oksygen og glukose. På grunn av den uttalte antihypoksiske effekten er Actovegin også en universell metabolsk akselerator i alle organer og vev. Legemidlet brukes lokalt (eksternt) til å behandle forskjellige sår (brannskader, skrubbsår, kutt, magesår, bedbesår osv.), Siden det akselererer helingsprosessen for vevskader. I tillegg reduserer Actovegin alvorlighetsgraden av lidelser provosert av utilstrekkelig blodtilførsel til vev og organer, og oversetter vaskulære sykdommer forårsaket av en kraftig innsnevring av lumen til lettere former, og forbedrer også hukommelsen og tankegangen. Følgelig brukes Actovegin systemisk (i tabletter og injeksjoner) for å eliminere effekten av hjerneslag, traumatisk hjerneskade, samt til behandling av sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen og andre organer og vev..

Variasjoner, navn, sammensetning og utgivelsesformer

Actovegin er for tiden tilgjengelig i følgende doseringsformer (som også noen ganger kalles varianter):

  • Gel for ekstern bruk;
  • Salve til ekstern bruk;
  • Krem for ekstern bruk;
  • Infusjonsvæske, oppløsning ("dropper") på dekstrose i flasker på 250 ml;
  • Infusjonsvæske, oppløsning med 0,9% natriumklorid (i fysiologisk saltvann) i 250 ml flasker;
  • Injiseringsvæske, oppløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Actovegin gel, krem, salve og tabletter har ikke noe annet vanlig forenklet navn. Men injeksjonsformer i hverdagen kalles ofte forenklede navn. Så injeksjonsløsningen kalles ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injeksjoner", samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" indikerer tallene antall milliliter i en ampulle med en løsning klar for administrering.

Alle doseringsformer av Actovegin som en aktiv (aktiv) komponent inneholder deproteinisert hemoderivativ oppnådd fra blod tatt fra sunne kalver som mates utelukkende med melk. Deproteinisert hemoderivativ er et produkt oppnådd fra blodet til kalver ved å rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat av deproteinisering oppnås et spesielt sett med små kalv biologisk aktive blodmolekyler, som er i stand til å aktivere metabolismen i ethvert organ og vev. Dessuten inneholder en slik kombinasjon av aktive stoffer ikke store proteinmolekyler som kan forårsake allergiske reaksjoner.

Det avproteiniserte hemoderivativet fra kalvenes blod er standardisert for innholdet i visse klasser biologisk aktive stoffer. Dette betyr at kjemikere sørger for at hver hemoderivative fraksjon inneholder samme mengde biologisk aktive stoffer, til tross for at de er hentet fra blod fra forskjellige dyr. Følgelig inneholder alle fraksjoner av hemoderivativet den samme mengden aktive komponenter og har den samme terapeutiske intensiteten.

Den aktive komponenten av Actovegin (avproteinisert derivat) i offisielle instruksjoner kalles ofte "Actovegin-konsentrat".

Ulike doseringsformer av Actovegin inneholder forskjellige mengder av den aktive komponenten (avproteinisert hemoderivativ):

  • Actovegin gel - inneholder 20 ml hemoderivativ (0,8 g i tørket form) i 100 ml gel, noe som tilsvarer 20% konsentrasjon av den aktive komponenten.
  • Salve og Actovegin-krem - inneholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørket form) i 100 ml salve eller krem, noe som tilsvarer 5% konsentrasjon av den aktive komponenten.
  • Infusjonsvæske, oppløsning i dekstrose - inneholder 25 ml hemoderivativ (1 g i tørket form) per 250 ml klar til bruk, som tilsvarer en konsentrasjon av den aktive komponenten på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusjonsvæske, oppløsning i 0,9% natriumklorid - inneholder 25 ml (1 g tørket) eller 50 ml (2 g tørket) hemoderivat per 250 ml klar til bruk, som tilsvarer en konsentrasjon av den aktive komponenten på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injeksjonsvæske, oppløsning - inneholder 40 mg tørt hemoderivativ per 1 ml (40 mg / ml). Løsningen er tilgjengelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig inneholder ampuller med 2 ml løsning 80 mg av den aktive komponenten, med 5 ml løsning - 200 mg og med 10 ml løsning - 400 mg.
  • Orale tabletter - inneholder 200 mg tørt hemoderivativ.

Alle doseringsformer av Actovegin (salve, krem, gel, infusjonsløsninger, injeksjonsvæske, oppløsninger og tabletter) er klare til bruk og krever ingen preparater før bruk. Dette betyr at salven, gelen eller kremen kan påføres umiddelbart etter at du har åpnet pakningen, ta tablettene uten klargjøring. Infusjonsløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uten forutgående fortynning og tilberedning, ganske enkelt ved å plassere en flaske i systemet. Og injeksjonsløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uten forutgående fortynning, ganske enkelt ved å velge en ampulle med det nødvendige antall milliliter.

Hemoderivativet, som er en del av alle doseringsformer av Actovegin, inneholder natriumklorid i form av natrium og klorioner, noe som viste seg å være i det, siden kalvenes blod inneholder dette saltet, og det fjernes ikke under deproteinisering. Det vil si at natriumklorid ikke tilsettes spesifikt til hemoderivativet oppnådd fra blodet til kalver. Produsenter indikerer at injeksjonsvæsken inneholder ca. 26,8 mg natriumklorid per 1 ml. Innholdet av natriumklorid i andre doseringsformer av Actovegin er ikke indikert, siden det ikke er beregnet.

Injiseringsløsningen i ampuller som en hjelpekomponent inneholder bare sterilt destillert vann. Dextrose-infusjonsløsningen inneholder destillert vann, dekstrose og natriumklorid som hjelpekomponenter. Infusjonsløsningen 0,9% natriumklorid inneholder bare natriumklorid og vann som hjelpekomponenter.

Actovegin tabletter som hjelpekomponenter inneholder følgende stoffer:

  • Fjellvoks glykolat;
  • Titandioksid;
  • Dietylftalat;
  • Tørket gummi arabisk;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • sukrose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farge kinolin gult lakk aluminium (E104);
  • Hypromellose ftalat.

Sammensetningen av hjelpekomponentene til gelen, salven og kremen Actovegin gjenspeiles i tabellen nedenfor:

Hjelpekomponenter av Actovegin gelHjelpekomponenter av Actovegin salveHjelpekomponenter av Actovegin krem
KarmellosenatriumHvit parafinBenzalkoniumklorid
KalsiumlaktatMetylparahydroksybenzoatGlycerylmonostearat
MetylparahydroksybenzoatPropyl parahydroxybenzoateMacrogol 400
PropylenglykolkolesterolMacrogol 4000
Propyl parahydroxybenzoateCetylalkoholCetylalkohol
Renset vannRenset vannRenset vann

Krem, salve og gel Actovegin er tilgjengelig i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Krem og salve er en homogen masse hvitt. Actovegin gel er en gjennomsiktig gulaktig eller fargeløs homogen masse.

Actovegin-infusjonsløsninger basert på dekstrose eller 0,9% natriumklorid er klare, fargeløse eller svakt gule væsker som ikke inneholder urenheter. Løsningene er tilgjengelige i 250 ml klare glassflasker, som lukkes med en propp og en aluminiumshette med en første åpningskontroll.

Injeksjonsløsninger Actovegin er tilgjengelige i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller plasseres i en pappeske på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Løsningene i ampuller er i seg selv en gjennomsiktig væske med en litt gul eller fargeløs farge med en liten mengde flytende partikler.

Actovegin tabletter er malt i grønngul farge, skinnende, rund bikonveks. Tablettene pakkes i mørke glassflasker på 50 stk..

Volum av Actovegin-ampuller i ml

Oppløsningen av Actovegin i ampuller er beregnet på produksjon av intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injeksjoner. Løsningen i ampuller er klar til bruk, for å injisere trenger du bare å åpne ampullen og trekke medisinen inn i sprøyten.

Foreløpig er løsningen tilgjengelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. I ampuller med forskjellige volum inneholder dessuten en løsning med samme konsentrasjon av aktivt stoff - 40 mg / ml, men totalinnholdet av den aktive komponenten i ampuller med forskjellige volumer er forskjellig. Så i ampuller med 2 ml løsning inneholder 80 mg aktivt stoff, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Terapeutisk effekt

Den generelle effekten av Actovegin, som består i å forbedre energimetabolismen og øke motstanden mot hypoksi, på nivået av forskjellige organer og vev, manifesteres av følgende terapeutiske effekter:

  • Helbredelsen av vevsskader (sår, kutt, kutt, skrubbsår, brannskader, magesår osv.) Og gjenopprettelse av deres normale struktur akselereres. Det vil si at under såringen av Actovegin leges eventuelle sår lettere og raskere, og arret dannes lite og iøynefallende.
  • Prosessen med vevsånding blir aktivert, noe som fører til en mer fullstendig og rasjonell bruk av oksygen levert med blod til cellene i alle organer og vev. På grunn av mer fullstendig bruk av oksygen, reduseres de negative konsekvensene av utilstrekkelig blodtilførsel til vev..
  • Prosessen med glukoseutnyttelse av celler i en tilstand av oksygen sult eller metabolsk uttømming blir stimulert. Dette betyr at på den ene siden reduserer glukosekonsentrasjonen i blodet, og på den andre siden avtar vevshypoksi på grunn av aktiv bruk av glukose til vevspirasjon.
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Prosessen med celledeling stimuleres med deres påfølgende migrasjon til områder der vevsintegritet må gjenopprettes.
  • Veksten av blodkar stimuleres, noe som fører til en forbedring i blodtilførselen til vev.

Effekten av Actovegin på økt glukoseutnyttelse er veldig viktig for hjernen, siden dens strukturer trenger dette stoffet mer enn alle andre organer og vev i menneskekroppen. Tross alt bruker hjernen glukose hovedsakelig til energiproduksjon. Actovegin inneholder også inositolfosfatoligosakkarider, hvis virkning ligner virkningen av insulin. Dette betyr at under virkningen av Actovegin forbedres transporten av glukose inn i vevene i hjernen og andre organer, og da blir dette stoffet raskt fanget opp av cellene og brukt til energiproduksjon. Dermed forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og gir dets glukosebehov, og normaliserer dermed funksjonen til alle deler av sentralnervesystemet og reduserer alvorlighetsgraden av cerebral insuffisienssyndrom (demens).

I tillegg fører forbedring av energimetabolismen og forbedret glukoseutnyttelse til en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer på sirkulasjonsforstyrrelser i andre vev og organer.

Indikasjoner for bruk (Hvorfor er Actovegin foreskrevet?)

Ulike doseringsformer av Actovegin er indikert for bruk ved forskjellige sykdommer, derfor vil vi vurdere dem separat for å unngå forvirring.

Salve, krem ​​og gel Actovegin - indikasjoner for bruk. Alle tre doseringsformene av Actovegin beregnet for ekstern bruk (krem, gel og salve) er indikert for bruk under de samme følgende forhold:

  • Akselerasjon av sårheling og inflammatoriske prosesser på hud og slimhinner (skrubbsår, kutt, riper, brannskader, sprekker);
  • Forbedring av vevsreparasjon etter forbrenning av noe opphav (varmt vann, damp, solenergi, etc.);
  • Behandling av gråtende hudsår av enhver opprinnelse (inkludert åreknuter);
  • Forebygging og behandling av reaksjoner på effekten av stråleeksponering (inkludert strålebehandling av svulster) fra huden og slimhinnene;
  • Forebygging og behandling av trykksår (bare for Actovegin salve og krem);
  • For forbehandling av såroverflater før poding av huden under behandlingen av omfattende og alvorlige forbrenninger (bare for Actovegin gel).

Løsninger for infusjon og injeksjon (injeksjoner) Actovegin - indikasjoner for bruk. Infusjonsløsninger ("droppers") og injeksjonsvæske, oppløsninger er indikert for bruk i de samme følgende tilfellene:
  • Behandling av metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskemisk hjerneslag, konsekvenser av traumatisk hjerneskade, nedsatt blodstrøm i hjernestrukturen, samt demens og nedsatt hukommelse, oppmerksomhet, analyseevne på grunn av vaskulære sykdommer i sentralnervesystemet, etc.);
  • Behandling av perifere vaskulære lidelser, så vel som konsekvensene og komplikasjonene deres (for eksempel trofonsår, angiopatier, endarteritt, etc.);
  • Behandling av diabetisk polyneuropati;
  • Heling av sår i huden og slimhinner av hvilken som helst art og opprinnelse (for eksempel skrubbsår, kutt, kutt, brannskader, trykksår, magesår osv.);
  • Forebygging og behandling av hud- og slimhinnelesjoner under påvirkning av stråling, inkludert strålebehandling av ondartede svulster;
  • Behandling av termiske og kjemiske forbrenninger (bare for injeksjonsløsninger);
  • Hypoksi av organer og vev av enhver opprinnelse (denne indikasjonen er kun godkjent i Republikken Kasakhstan).

Actovegin tabletter - indikasjoner for bruk. Tabletter er indikert for bruk i behandling av følgende tilstander eller sykdommer:
  • Som en del av den komplekse terapien av metabolske og vaskulære sykdommer i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insuffisiens, traumatisk hjerneskade, samt demens på grunn av vaskulære og metabolske forstyrrelser);
  • Behandling av perifere vaskulære lidelser og komplikasjoner derav (trofiske magesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoksi av organer og vev av enhver opprinnelse (denne indikasjonen er kun godkjent i Republikken Kasakhstan).

Instruksjoner for bruk

Salve, krem ​​og gel Actovegin - bruksanvisning

Ulike doseringsformer av Actovegin for ekstern bruk (gel, krem ​​og salve) brukes under de samme forholdene, men i forskjellige stadier av disse sykdommene. Dette skyldes forskjellige hjelpekomponenter som gir forskjellige egenskaper til gelen, salven og kremen. Derfor gir gel, krem ​​og salve arrdannelse av sår i forskjellige stadier av helbredelse med ulik karakter av såroverflater.

Valget av Actovegin gel, krem ​​eller salve og egenskapene til deres bruk for forskjellige typer sår

Actovegin gel inneholder ikke fett, som et resultat av at den lett vaskes av og bidrar til dannelse av granulasjoner (det innledende stadiet med leging) med samtidig tørking av det våte utslippet (ekssudat) fra såroverflaten. Derfor anbefales det å bruke gelen til å behandle våte sår med rikelig utslipp eller i det første stadiet av behandling av eventuelle våte sårflater, til de er dekket med granulater og tørre.

Actovegin krem ​​inneholder makrogoler, som danner en lys film på overflaten av såret som binder utslippet fra såret. Denne doseringsformen er optimal for behandling av våte sår med moderat utslipp eller for behandling av tørre sårflater med tynn voksende hud.

Actovegin salve inneholder parafin, slik at produktet danner en beskyttende film på overflaten av såret. Derfor blir salven optimalt brukt til langvarig behandling av tørre sår uten avtakbare eller allerede tørkede sårflater.

Generelt anbefales Actovegin gel, krem ​​og salve å brukes i kombinasjon som en del av en tretrinnsbehandling. I det første trinnet, når overflaten av såret er vått og det er rikelig utslipp, bør gel brukes. Når såret tørker og de første granuleringene (skorpene) dannes på det, bør du bytte til bruken av Actovegin-krem og bruke den til sårflaten er dekket med en tynn hud. Frem til fullstendig gjenoppretting av hudens integritet, skal Actovegin salve brukes. I prinsippet, etter at såret slutter å bli vått og blir tørt, kan du bruke enten krem ​​eller Actovegin-salve til fullstendig legning, uten å endre dem i rekkefølge.

Dermed er det mulig å oppsummere anbefalingene for valg av doseringsform for Actovegin for ekstern bruk:

  • Hvis såret er vått med rikelig utslipp, bør gel brukes til såroverflaten tørker. Når såret tørker, må du bytte til å bruke en krem ​​eller salve.
  • Hvis såret er moderat vått, snaut eller moderat, bør kremen brukes, og etter at såroverflaten har tørket helt, kan du bruke salve.
  • Hvis såret er tørt uten avtakbar, bør salve brukes.

Regler for behandling av sår med gel, krem ​​og Actovegin salve

Det er forskjeller i bruken av gel, krem ​​og salve for å behandle forskjellige sår og magesår på huden. Derfor, i teksten nedenfor, under begrepet "sår" vil vi bety enhver skade på huden, med unntak av magesår. Og følgelig vil vi separat beskrive bruken av gel, krem ​​og salve til behandling av sår og magesår.

Gelen brukes til å behandle våte sår med rikelig utslipp. Actovegin gel påføres utelukkende på et tidligere renset sår (unntatt i tilfeller av magesårbehandling), hvorfra alt dødt vev, pus, eksudat, etc. fjernes. Det er nødvendig å rengjøre såret før du påfører Actovegin gel, fordi preparatet ikke inneholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til å undertrykke begynnelsen av infeksjonsprosessen. Derfor, for å unngå infeksjon i såret, bør det vaskes med en antiseptisk løsning (for eksempel hydrogenperoksyd, klorheksidin, etc.) før behandling med Actovegin-legende gel.

På sår med væskeutslipp (bortsett fra magesår) påføres gelen i et tynt lag 2 til 3 ganger om dagen. I dette tilfellet kan såret ikke dekkes med en bandasje, hvis det ikke er fare for infeksjon og ytterligere personskader i løpet av dagen. Hvis såret kan være forurenset, er det bedre å påføre Actovegin gel på toppen av det med en vanlig gasbinddressing, og endre den 2-3 ganger om dagen. Gelen brukes til såret blir tørt og granulasjoner vises på overflaten (ujevn overflate i bunnen av såret, noe som indikerer begynnelsen på helingsprosessen). Hvis en del av såret ble dekket med granulater, begynner de å behandle det med Actovegin-krem, og fuktingsområdene fortsetter å bli smurt med gel. Siden granulasjoner oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkretsen av såroverflaten med fløte etter krem, og senteret med gel. Når granuleringsområdet øker, øker følgelig området behandlet med krem, og området behandlet med gel reduseres. Når hele såret blir tørt, smøres det bare med krem. Dermed kan gel og krem ​​påføres overflaten av det samme såret, men i forskjellige områder.

Imidlertid, hvis magesår blir behandlet, kan overflaten deres ikke vaskes med en antiseptisk løsning, men påfør umiddelbart Actovegin gel med et tykt lag, og dekk til med et bindbind som er dynket med Actovegin salve. Denne bandasjen skiftes en gang om dagen, men hvis magesåret er for vått og utslippet er rikelig, utføres behandlingen oftere: 2 til 4 ganger om dagen. Ved alvorlig gråtende magesår endres bandasjen etter hvert som bandasjen blir våt. I tillegg påføres et tykt lag med Actovegin gel på magesåret, og defekten blir dekket med en gasbinddress dynket med Actovegin-krem. Når overflaten av magesåret slutter å bli våt, begynner de å behandle det med Actovegin-salve 1-2 ganger om dagen, til feilen er fullstendig helet..

Actovegin krem ​​brukes til å behandle sår med en liten mengde avtakbare eller tørre sårflater. Kremen påføres i et tynt lag på overflaten av sårene 2 til 3 ganger om dagen. En sårforbinding brukes hvis det er fare for å smøre Actovegin-krem. Kremen brukes vanligvis til såret er dekket med et lag med tykk granulering (tynn hud), hvoretter de går over til å bruke Actovegin salve, som behandler defekten til den er fullstendig helbredet. Kremen må påføres minst to ganger om dagen.

Actovegin salve brukes bare på tørre sår eller på sår dekket med tykk granulering (tynn hud), et tynt lag 2 til 3 ganger om dagen. Før du bruker salven, må såret vaskes med vann og behandles med en antiseptisk løsning, for eksempel hydrogenperoksyd eller klorheksidin. En vanlig gasbinddressing kan påføres salven hvis det er fare for å smøre stoffet fra huden. Actovegin salve brukes til såret er fullstendig helet eller til et sterkt arr dannes. Verktøyet skal brukes minst to ganger om dagen.

Generelt er det åpenbart at Actovegin gel, krem ​​og salve brukes i stadier for å behandle sår som er i forskjellige stadier av helbredelse. På det første trinnet, når såret er vått, påføres en avtakbar gel. Deretter, i det andre trinnet, når de første granuleringene vises, brukes en krem. Og så, i det tredje trinnet, etter dannelsen av en tynn hud, smøres såret med salve til huden er fullstendig gjenopprettet til integritet. Imidlertid, hvis det av en eller annen grunn ikke er mulig å behandle sårene i rekkefølge med gel, krem ​​og salve, kan du bare bruke en Actovegin, begynne å bruke det på det aktuelle stadiet som det anbefales. For eksempel kan Actovegin gel brukes i ethvert stadium av sårheling. Actovegin-krem begynner å påføres fra det øyeblikket såret tørker, det kan brukes til defekten er fullstendig helbredet. Actovegin salve brukes fra det øyeblikket såret har tørket helt til huden gjenopprettes.

For å forebygge trykksår og hudlesjoner ved stråling, kan du bruke krem ​​eller Actovegin-salve. I dette tilfellet er valget mellom krem ​​og salve utelukkende basert på individuelle preferanser eller hensyn til bekvemmeligheten av å bruke en hvilken som helst form.

For å forhindre liggesår påføres en krem ​​eller salve på hudens områder der det er stor risiko for dannelse av sistnevnte.

For å forhindre skader på huden med stråling påføres Actovegin krem ​​eller salve på hele overflaten av huden etter strålebehandling, og daglig en gang om dagen, i intervallene mellom regelmessige økter med strålebehandling..

Hvis det er nødvendig å behandle alvorlige trofiske magesår på hud og bløtvev, anbefales det å kombinere Actovegin gel, krem ​​og salve med injeksjonsinjeksjon av løsningen..

Hvis det påføres Actovegin gel, krem ​​eller salve, smerter og utflod i området med en sårfeil eller magesår, blir huden rød i nærheten, kroppstemperaturen stiger, er dette et tegn på infeksjon i såret. I en slik situasjon bør du umiddelbart slutte å bruke Actovegin og oppsøke lege.

Hvis et sår eller ulcerøs defekt på bakgrunn av bruken av Actovegin ikke leges innen 2 til 3 uker, bør du også oppsøke lege.

Actovegin gel, krem ​​eller salve for fullstendig helbredelse av defekter skal brukes i minst 12 dager på rad.

Actovegin tabletter - bruksanvisning (voksne, barn)

Tabletter er beregnet for bruk under samme forhold og sykdommer som injiserbare løsninger. Imidlertid er alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten ved parenteral administrering av Actovegin (injeksjoner og "droppers") sterkere enn når du tar medisinen i tablettform. Det er grunnen til at mange leger anbefaler alltid å starte behandling med parenteral administrering av Actovegin, etterfulgt av å bytte til å ta piller som en fikseringsbehandling. Det vil si at i det første behandlingsstadiet, for å raskt oppnå den mest uttalte terapeutiske effekten, anbefales det å administrere Actovegin parenteralt (ved injeksjoner eller "droppers"), og deretter drikke medisinen i tabletter for å konsolidere effekten oppnådd ved injeksjoner i lang tid..

Imidlertid kan tabletter tas uten forutgående parenteral administrering av Actovegin, hvis det av en eller annen grunn er umulig å ta injeksjoner eller tilstanden ikke er alvorlig, for normaliseringen av hvilken effekten av tabletformen av medikamentet er tilstrekkelig.

Tablettene bør tas 15-30 minutter før måltider, svelge dem hele, ikke tygge, ikke tygge, ikke knekke eller knuse på andre måter, men skylles ned med en liten mengde ikke-kullsyreholdig rent vann (et halvt glass er nok). Som et unntak, når du bruker Actovegin-tabletter til barn, er det lov å dele dem opp i halvdeler og kvartaler, som deretter løses opp i en liten mengde vann, og gi barna i utvannet form.

For ulike tilstander og sykdommer anbefales det at voksne tar 1 til 2 tabletter 3 ganger om dagen i 4 til 6 uker. For barn blir Actovegin-tabletter gitt i 1/4 - 1/2, 2 til 3 ganger om dagen i 4 til 6 uker. De indikerte doser for voksne og barn er gjennomsnittlige, indikative, og legen bør individuelt bestemme den spesifikke dosen og hyppigheten av å ta tablettene i hvert tilfelle, basert på alvorlighetsgraden av symptomene og alvorlighetsgraden av patologien. Minste behandlingsforløp bør være minst 4 uker, siden med kortere brukstid ikke oppnås nødvendig terapeutisk effekt.

Ved diabetisk polyneuropati administreres Actovegin alltid intravenøst ​​med 2000 mg per dag daglig i tre uker. Og først etter det bytter de til å ta stoffet i tabletter på 2 til 3 stykker, 3 ganger om dagen, i 4 til 5 måneder. I dette tilfellet er å ta Actovegin tabletter en støttende fase av terapien, som lar deg konsolidere den positive terapeutiske effekten oppnådd ved intravenøs injeksjon..

Hvis en person på bakgrunn av å ta Actovegin tabletter utvikler allergiske reaksjoner, blir medisinen øyeblikkelig kansellert, og antihistaminer eller glukokortikoider behandles.

Sammensetningen av tablettene inneholder fargestoffet kinolin gult aluminiumslakk (E104), som anses som potensielt skadelig, og derfor er Actovegin tabletter forbudt å brukes til barn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En slik regel som forbyr inntak av Actovegin-tabletter av barn under 18 år, finnes foreløpig bare i Kasakhstan blant landene i den tidligere Sovjetunionen. I Russland, Ukraina og Hviterussland er stoffet godkjent for bruk hos barn.

Actovegin-injeksjoner - bruksanvisning

Doseringer og generelle regler for bruk av Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet for parenteral administrering - det vil si intravenøs, intraarteriell eller intramuskulær injeksjon. I tillegg kan en løsning av ampuller tilsettes ferdige formuleringer for infusjon ("droppers"). Ampulleløsninger er klare til bruk. Dette betyr at de ikke trenger å være ferdig oppdrettet, lagt til eller på annen måte forberedt for bruk. For å bruke løsningene trenger du bare å åpne ampullen og skrive innholdet i sprøyten med ønsket volum, og deretter lage en injeksjon.

Konsentrasjonen av den aktive komponenten i ampullene på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskjellen mellom dem er bare i den totale mengden av den aktive komponenten. Det er klart at den totale dosen av den aktive komponenten er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), gjennomsnittet i 5 ml ampuller (200 mg) og maksimalt i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gjøres for å gjøre det lettere å bruke stoffet, når du bare trenger å velge en ampull med en slik volum av oppløsningen som inneholder den nødvendige doseringen (mengden aktivt stoff) som er foreskrevet av legen din. I tillegg til det totale innholdet av virkestoffet, er det ingen forskjell mellom ampullene med en løsning av 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med løsningen skal oppbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyr at ampullene må oppbevares i pappesken der de ble solgt, eller i andre tilgjengelige. Etter at ampullen er åpnet, skal løsningen brukes umiddelbart, lagring er ikke tillatt. Du kan ikke bruke en løsning som har blitt lagret i en åpen ampulle på noen tid, siden mikrober fra omgivelsene kan komme inn i den, noe som vil krenke steriliteten til stoffet og kan gi negative konsekvenser etter injeksjon.

Løsningen i ampuller har en gulaktig fargetone, hvis intensitet kan være forskjellig i forskjellige partier av stoffet, siden dette avhenger av kjennetegnene til råstoffet. Forskjellen i fargeintensiteten på løsningen påvirker imidlertid ikke stoffets effektivitet.

Ikke bruk en løsning som inneholder partikler, eller uklar. Denne løsningen bør kasseres..

Siden Actovegin kan forårsake allergiske reaksjoner, anbefales det at du starter en testinjeksjon før du starter behandlingen ved å injisere 2 ml av oppløsningen intramuskulært. Videre, hvis en person i flere timer ikke har vist tegn på en allergisk reaksjon, kan terapi utføres trygt. Oppløsningen administreres i den ønskede dosering intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er utstyrt med et knekkpunkt for enkel åpning. Feilpunktet er knallrødt på spissen av ampullen. Ampuller skal åpnes som følger:

  • Ta ampullen i hendene slik at feilpunktet er oppover (som vist på figur 1);
  • Bank på glasset med fingeren og rist ampullen forsiktig slik at løsningen stabler fra tuppen til bunnen;
  • Med fingrene på den andre hånden, bryte du spissen av ampullen i området til punktet ved å bevege deg bort fra deg (som vist i figur 2).

Figur 1 - Riktig inntak av en ampull med et bristepunkt opp.

Figur 2 - Riktig avbrudd av spissen på ampullen for åpningen.

Doser og administrasjonsvei av Actovegin-løsninger bestemmes av legen. Du må imidlertid vite at for å oppnå den raskeste effekten, er det optimalt å administrere Actovegin-oppløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noe langsommere terapeutisk effekt oppnås med intramuskulær administrering. Med intramuskulære injeksjoner kan du ikke legge inn mer enn 5 ml Actovegin-oppløsning om gangen, og med intravenøse eller intraarterielle injeksjoner kan legemidlet administreres i mye større mengder. Dette bør vurderes når du velger en administrasjonsvei..

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av de kliniske symptomene, foreskrives vanligvis 10 til 20 ml av løsningen den første dagen intravenøst ​​eller intraarterielt. Fra den andre dagen til slutten av behandlingen administreres 5 til 10 ml av oppløsningen intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært..

Hvis det blir besluttet å administrere Actovegin-infusjon (i form av en "dropper"), helles 10–20 ml av løsningen fra ampullene (for eksempel 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200–300 ml av infusjonsløsningen (fysiologisk løsning eller 5% glukoseoppløsning). Deretter administreres den resulterende oppløsningen med en hastighet på 2 ml / min.

Avhengig av hvilken type sykdom som Actovegin brukes, anbefales for øyeblikket følgende doseringer for injeksjon:

  • Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traumer, cerebrovaskulær insuffisiens) - 5 til 25 ml løsning per dag administreres daglig i to uker. Etter å ha fullført injeksjonsforløpet, bytter Actovegin til å ta legemidlet i tabletter for å opprettholde og konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten. I tillegg, i stedet for å bytte til en støttende administrering av stoffet i tabletter, kan du fortsette injeksjonen av Actovegin, introdusere intravenøst ​​5 til 10 ml av oppløsningen 3-4 ganger i uken i to uker.
  • Iskemisk hjerneslag - injiser Actovegin-infusjon ("dropper"), tilsett 20-50 ml oppløsning fra ampuller til 200-300 ml fysiologisk saltvann eller 5% dekstroseløsning. Ved denne doseringen administreres infusjonsmedisinen daglig i en uke. Deretter tilsettes i 200-300 ml av infusjonsløsningen (saltvann eller dekstrose 5%) 10-20 ml Actovegin-oppløsning fra ampullene og administreres i denne doseringen daglig i form av "droppers" i ytterligere to uker. Etter endt kurs, bytter "droppers" med Actovegin til å ta stoffet i tablettform.
  • Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og komplikasjoner derav, for eksempel trofonsår) - injiser Actovegin-infusjon ("dropper"), tilsett 20-30 ml løsning fra ampuller til 200 ml saltvann eller 5% dekstroseløsning. I denne doseringen tilføres legemidlet intravenøst ​​daglig i fire uker.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml oppløsning fra ampuller, daglig i tre uker. Etter endt injeksjonskurs går de over til å ta Actovegin i form av tabletter i 4 til 5 måneder for å opprettholde oppnådd terapeutisk effekt.
  • Helbredelse av sår, magesår, brannskader og annen sårskade på huden - injiser en løsning av ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært eller daglig, eller 3-4 ganger i uken, avhengig av hastigheten på helbredelse av defekten. I tillegg til injeksjoner, kan Actovegin i form av en salve, krem ​​eller gel brukes til å akselerere sårheling..
  • Forebygging og behandling av strålingsskader (under strålebehandling av svulster) i hud og slimhinner - Actovegin administreres 5 ml av en oppløsning av ampuller intravenøst ​​daglig, mellom strålebehandlinger..
  • Strålesystitt - injiseres i 10 ml løsning fra ampuller transuretralt (gjennom urinrøret) daglig. Actovegin brukes i dette tilfellet i kombinasjon med antibiotika.

Regler for innføring av Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke legge inn mer enn 5 ml oppløsninger fra ampuller om gangen, siden stoffet i flere mengder kan ha en sterk irriterende effekt på vev, noe som manifesteres av sterke smerter. For intramuskulær administrasjon bør derfor bare ampuller på 2 ml eller 5 ml Actovegin-oppløsning brukes.

For å produsere en intramuskulær injeksjon, må du først velge en del av kroppen der musklene kommer nær huden. Slike områder er det laterale øvre lår, den laterale øvre tredjedel av skulderen, magen (hos overvektige mennesker) og rumpa. Deretter tørkes det området av kroppen som injeksjonen vil bli in, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept, etc.). Etter dette åpnes ampullen, løsningen tas fra den inn i sprøyten og nålen snus opp ned. Bank forsiktig på overflaten på sprøyten med fingeren i retningen fra stempelet til nålen for å skrelle av luftbobler fra veggene. Trykk deretter sprøytestempelet for å fjerne luft til det kommer en dråpe eller en sild av løsningen på spissen av nålen. Etter det injiseres sprøyten nålen vinkelrett på overflaten av huden dypt inn i vevet. Ved å trykke på stempelet blir løsningen sakte frigjort i vevet og nålen blir fjernet. Injeksjonsstedet behandles på nytt med et antiseptisk middel..

Hver gang velges et nytt sted for injeksjon, som skal være 1 cm fra alle sider fra sporene fra tidligere injeksjoner. Ikke stikk to ganger på samme sted, med fokus på den gjenværende huden etter injeksjon.

Siden Actovegin-injeksjoner er smertefulle, anbefales det å sitte stille og vente til smertene roer seg i 5 til 10 minutter etter injeksjonen.

Actovegin infusjonsvæske - instruksjoner for bruk

Actovegin-infusjonsløsninger er tilgjengelige i to varianter - i saltvann eller dekstroseløsning. Det er ingen grunnleggende forskjell mellom dem, så du kan bruke hvilken som helst versjon av den ferdige løsningen. Slike Actovegin-løsninger er tilgjengelige i 250 ml flasker i form av en klar til bruk-infusjon ("dropper"). Løsninger for infusjon administreres intravenøst ​​drypp ("dropper") eller intraarteriell stråle (fra en sprøyte, som intramuskulært). Dryppinjeksjon i en blodåre skal utføres med en hastighet på 2 ml / min.

Siden Actovegin kan forårsake allergiske reaksjoner, anbefales det å foreta en testinjeksjon før "dropper", som 2 ml av oppløsningen administreres intramuskulært. Hvis det etter noen timer ikke utvikler en allergisk reaksjon, kan du trygt fortsette til innføring av legemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den nødvendige mengden.

Hvis allergiske reaksjoner dukket opp hos mennesker under bruk av Actovegin, bør bruk av medisinen seponeres og nødvendig behandling med antihistaminer startes (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Hvis den allergiske reaksjonen er veldig alvorlig, bør ikke bare antihistaminer brukes, men også glukokortikoide hormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Infusjonsløsninger er malt i en gulaktig farge, hvis skygge kan være forskjellig for tilberedninger av forskjellige partier. En slik forskjell i fargeintensitet påvirker imidlertid ikke stoffets effektivitet, fordi det skyldes egenskapene til råvarene som brukes til fremstilling av Actovegin. Grumsete oppløsninger eller løsninger som inneholder flytende partikler synlige for øyet, bør ikke brukes..

Den totale behandlingsvarigheten er vanligvis 10 til 20 infusjoner ("droppers") per kurs, men om nødvendig kan behandlingsvarigheten økes av legen. Doser av Actovegin for administrering av intravenøs infusjon under forskjellige forhold er som følger:

  • Sirkulasjons- og metabolske forstyrrelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrekkelig blodtilførsel til hjernen, etc.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang daglig daglig i 2 til 4 uker. Videre, hvis nødvendig, for å konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten, bytter de til å ta Actovegin tabletter, eller fortsetter å administrere løsningen intravenøst ​​i en dråpe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 ganger i uken i ytterligere 2 uker.
  • Akutt cerebrovaskulær ulykke (hjerneslag osv.) - injiseres i 250 - 500 ml (1 - 2 hetteglass) en gang daglig, eller 3-4 ganger i uken i 2 til 3 uker. Deretter bytter de om nødvendig til å ta Actovegin-tabletter for å befeste den oppnådde terapeutiske effekten.
  • Angiopati (nedsatt perifer sirkulasjon og dets komplikasjoner, for eksempel trophic magesår) - 250 ml (1 flaske) administreres en gang om dagen daglig, eller 3-4 ganger i uken i 3 uker. Samtidig med "droppers" kan Actovegin brukes eksternt i form av en salve, krem ​​eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hetteglass) administreres en gang daglig, eller 3-4 ganger i uken i 3 uker. Deretter går de definitivt over til å ta Actovegin tabletter for å befeste den oppnådde terapeutiske effekten.
  • Trofiske og andre magesår, så vel som ikke-helbredende sår over lengre tid, administreres i 250 ml (1 flaske) en gang daglig, eller 3-4 ganger i uken, til sårfeilen er fullstendig helbredet. Samtidig med infusjonsadministrasjon kan Actovegin påføres lokalt i form av en gel, krem ​​eller salve for å fremskynde sårheling.
  • Forebygging og behandling av strålingsskader (under strålebehandling av svulster) i hud og slimhinner - injiser 250 ml (1 flaske) en dag før start, og deretter hver dag i løpet av hele strålebehandlingen, og også ytterligere to uker etter siste eksponering.

spesielle instruksjoner

Ved gjentatt intravenøs, intramuskulær eller intraarteriell administrering av Actovegin, bør nivået av blodelektrolytter (kalsium, kalium, natrium, klor) og prosentandelen vann i kroppen (hematocrit) overvåkes.

Siden Actovegin kan forårsake allergiske reaksjoner, anbefales en testinjeksjon før parenteral administrering (intravenøst, intramuskulært eller intraarterielt). For å gjøre dette, injiser intramuskulært 2 ml infusjonsvæske, oppløsning eller injeksjonsvæske, Actovegin, og vent 2 timer. Hvis det i løpet av to timer ikke er tegn på en allergi, kan Actovegin administreres parenteralt i nødvendige mengder.

Når du bruker tabletter, gel, krem ​​og Actovegin salve, er det ikke nødvendig med en testinjeksjon, siden disse doseringsformene raskt kan avbrytes i tilfelle en allergisk reaksjon.

Før du bruker Actovegin-løsninger, bør du alltid undersøke dem nøye. Hvis løsningen er uklar eller inneholder flytende partikler, kan den ikke brukes. Bare transparente løsninger som har en gulaktig farge med hvilken som helst intensitet, kan brukes. Hvis løsninger fra forskjellige partier avviker sterkt i intensiteten til en gulaktig farge, men ikke er uklar og ikke inneholder partikler, kan de brukes uten frykt, siden fargen på stoffet kan variere, fordi det skyldes råstoffets egenskaper (bovint blod). Ulike fargevariasjoner av løsningen påvirker ikke dens effektivitet..

Actovegin-oppløsninger i ampuller og i hetteglass bør brukes umiddelbart etter at pakkene er åpnet. Ikke oppbevar åpne løsninger. Bruken av løsninger som har blitt lagret i åpen emballasje i noen tid er også uakseptabel..

For intravenøs infusjon (“droppers”) kan både infusjonsløsninger i 250 ml hetteglass og oppløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml brukes. Bare infusjonsløsninger er klare til bruk og kan administreres uten klargjøring, og oppløsninger fra ampuller for installasjon av en "dropper" må først helles i infusjonsløsningen i ønsket mengde (200 - 300 ml fysiologisk saltvann, eller 200 - 300 ml dekstroseløsning, eller 200 - 300 ml glukoseoppløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injeksjonsløsning kan administreres intramuskulært om gangen. Intravenøse og intraarterielle injeksjonsløsninger kan administreres i store mengder (opptil 100 ml om gangen).

Overdose

I den russiske offisielle bruksanvisningen er det ingen indikasjoner på muligheten for en overdose av noen doseringsformer av Actovegin. I instruksjonene som er godkjent av helsedepartementet i Kasakhstan, er det imidlertid indikasjoner på at når du bruker tabletter og Actovegin-løsninger, kan det forekomme en overdose, som manifesteres av smerter i magen eller økte bivirkninger. I slike tilfeller anbefales det å avbryte bruken av stoffet, utføre mageskylling og gjennomføre symptomatisk terapi med sikte på å opprettholde normal funksjon av vitale organer og systemer..

En overdose med gel, krem ​​eller Actovegin-salve er ikke mulig.

Påvirke evnen til å kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform av Actovegin (salve, krem, gel, tabletter, injeksjonsvæske, oppløsninger og infusjonsløsninger) påvirker ikke evnen til å kontrollere mekanismer. Derfor kan en person på bakgrunn av bruk av stoffet i noen form delta i noen form for aktivitet, inkludert de som krever høy reaksjonshastighet og konsentrasjon.

Interaksjon med andre medisiner

Former av Actovegin for ekstern bruk (gel, krem ​​og salve) samhandler ikke med andre medisiner. Derfor kan de brukes i kombinasjon med andre midler for oral administrasjon (tabletter, kapsler) og til lokal bruk (krem, salve, etc.). Bare hvis Actovegin brukes i kombinasjon med andre eksterne stoffer (salver, kremer, kremer osv.), Bør et halvtimes intervall opprettholdes mellom påføring av to medikamenter, og ikke smurt umiddelbart etter hverandre.

Løsninger og tabletter Actovegin samhandler heller ikke med andre medisiner, slik at de kan brukes som en del av kompleks terapi på andre måter. Imidlertid må det huskes at Actovegin-oppløsninger ikke kan blandes i samme sprøyte eller i den samme "dropper" med andre medisiner..

Med forsiktighet skal Actovegin-oppløsninger kombineres med kaliumpreparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron, etc.) og ACE-hemmere (Cotopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).

Hvordan gjøre en intramuskulær injeksjon (i baken) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningspesialist.