Actovegin - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (tabletter, injeksjoner i ampuller for injeksjon, salve, gel og krem) medisiner for behandling av metabolske forstyrrelser i hjernen hos voksne, barn (nyfødte) og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Actovegin. Gir tilbakemeldinger fra besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Actovegin i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Analoger av Actovegin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, trofisk vev, brannskader og trykksår, diabetisk polyneuropati hos voksne, barn (inkludert nyfødte), samt under graviditet og amming.

Actovegin - et antihypoksant, er et hemoderivativ, som oppnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton trenger inn).

Det påvirker transport og utnyttelse av glukose positivt, stimulerer oksygenforbruk (som fører til stabilisering av plasmamembranene til celler under iskemi og en reduksjon i dannelsen av laktater), og gir dermed en antihypoksisk effekt.

Actovegin øker konsentrasjonen av ATP, ADP, fosfokreatin, så vel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten av Actovegin på absorpsjon og utnyttelse av oksygen, så vel som insulinlignende aktivitet med stimulering av glukosetransport og oksidasjon, er betydelig i behandlingen av diabetisk polyneuropati.

Hos pasienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reduserer Actovegin symptomene på polyneuropati betydelig (stikkesmerter, brennende følelse, parestesi, nummenhet i nedre ekstremiteter). Sensitivitetsforstyrrelser er objektivt redusert, pasientenes mentale velvære forbedres.

Effekten av Actovegin begynner å vises senest 30 minutter (10-30 minutter) etter parenteral administrering og når maksimalt et gjennomsnitt, etter 3 timer (2-6 timer).

Struktur

Deproteinisert hemoderiv kalv (Actovegin konsentrat eller granulat) + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ved bruk av farmakokinetiske metoder er det umulig å studere de farmakokinetiske egenskapene (absorpsjon, distribusjon, utskillelse) av de aktive komponentene i legemidlet Actovegin, siden det bare består av fysiologiske komponenter som vanligvis er til stede i kroppen..

Til dags dato har det ikke vært noen reduksjon i den farmakologiske effekten av hemoderivativer hos pasienter med endret farmakokinetikk (inkludert pasienter med leversvikt eller nyresvikt, endringer i metabolisme assosiert med alderdom på grunn av egenskapene til metabolisme hos nyfødte).

indikasjoner

  • metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inkludert iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade);
  • perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, trofiske magesår);
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling (magesår i forskjellige etiologier, trofiske lidelser / bedesår /, brannskader, brudd på sårhelingsprosesser);
  • Forebygging og behandling av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling.

Slipp skjemaer

200 mg filmdrasjerte tabletter.

Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjoner) 40 mg / ml i ampuller på 5 ml og 10 ml.

Salve til utvendig bruk 5% (leveres ikke til Russland).

Krem til utvortes bruk 5% (leveres ikke til Russland).

Gel for ekstern bruk 20% (leveres ikke til Russland).

Bruksanvisning og dosering

Tildel inne 1-2 tabletter 3 ganger om dagen før måltider. Tabletten er ikke tygget, vasket med en liten mengde vann. Varigheten av behandlingen er 4-6 uker.

Injeksjonsløsningen administreres intraarterielt, intravenøst ​​(inkludert i form av en infusjon eller dropper) og intramuskulært. Infusjonshastigheten er omtrent 2 ml / min. I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for tilstedeværelse av overfølsomhet for stoffet før infusjonsstart..

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200 - 1000 mg per dag) intravenøst ​​daglig i to uker, etterfulgt av overgangen til tablettformen.

Iskemisk slag: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% dekstroseløsning, drypp intravenøst ​​daglig i 1 uke, deretter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ) drypp intravenøst ​​- 2 uker med den etterfølgende overgangen til tablettformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) av stoffet i 200 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% dekstroseløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​daglig; behandlingsvarighet 4 uker.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) per dag intravenøst ​​i 3 uker, etterfulgt av overgangen til tablettformen - 2-3 tabletter 3 ganger om dagen i minst 4-5 måneder.

Sårheling: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helingsprosessen (i tillegg til aktuell behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer).

Forebygging og behandling av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling: gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) intravenøst ​​daglig i pauser ved stråleeksponering.

Strålesystitt: daglig 10 ml (400 mg) transuretralt i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Bivirkning

  • hudutslett;
  • hyperemi i huden;
  • hypertermi;
  • utslett;
  • opphovning
  • medisin feber;
  • anafylaktisk sjokk.

Kontra

  • dekompensert hjertesvikt;
  • Lungeødem;
  • oliguria, anuria;
  • væskeansamling i kroppen;
  • overfølsomhet for komponentene i stoffet;
  • overfølsomhet for lignende medisiner.

Graviditet og amming

Bruk av legemidlet under graviditet påvirket ikke mor eller foster negativt, men om nødvendig skulle bruk av stoffet under graviditet ta hensyn til den potensielle risikoen for fosteret. Så bruk av Actovegin i disse tilfellene krever forsiktighet.

spesielle instruksjoner

I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å utføre en test (testinjeksjon av 2 ml IM) før infusjonsstart.

Ved intramuskulær administrasjonsmåte, bør legemidlet administreres sakte i en mengde på ikke mer enn 5 ml.

Actovegin-løsningene har en litt gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en gruppe til en annen avhengig av egenskapene til råvarene som brukes, men dette påvirker ikke stoffets effektivitet og tolerabilitet.

Ikke bruk en ugjennomsiktig oppløsning eller en løsning som inneholder partikler.

Ved flere injeksjoner bør vann-elektrolyttbalansen i blodplasma overvåkes.

Etter at ampullen eller hetteglasset er åpnet, kan løsningen ikke lagres.

Legemiddelinteraksjon

Medisinsk interaksjon av legemidlet Actovegin ikke funnet.

For å unngå mulig farmasøytisk inkompatibilitet, anbefales det ikke å legge andre medisiner til Actovegin-infusjonsløsningen..

Analoger av stoffet Actovegin

Actovegin medisin har ikke strukturelle analoger for virkestoffet.

Analoger i den farmakologiske gruppen (antihypoksanter og antioksidanter):

  • Actovegin-granulat;
  • Actovegin konsentrat;
  • Antisten;
  • Astrox
  • Vixipin;
  • Vitanam;
  • Hypoxene;
  • Glation;
  • Deprenorm
  • dihydroquercetin;
  • Dimephosphon;
  • Cardioxypine;
  • Carditrim;
  • karnitin;
  • Karnifit;
  • Coudewita;
  • Kudesan;
  • Kudesan for barn;
  • Kudesan Forte;
  • Levocarnitine;
  • Limontar;
  • Mexidant;
  • Mexidol;
  • Mexidol-injeksjon 5%;
  • Mexicor
  • Mexipridol;
  • Mexiprim;
  • Mexifine;
  • Metyletylpyridinol;
  • Metostable;
  • Natriumhydroksybutyrat;
  • Neurox;
  • Neuroleipone;
  • Oktolipen;
  • Olyphene;
  • Predizin;
  • Preducted;
  • Rexode
  • Rimecor;
  • Solcoseryl;
  • Thiogamma;
  • Thiotriazoline;
  • Trekrezan;
  • Triducard;
  • Trimectal;
  • trimetazidine;
  • Fenozansyre;
  • Cerecard;
  • Cytokrom C;
  • Eltacin;
  • Emoxibel
  • Emoxipin;
  • Enerlit;
  • Yantavit.

Actovegin (ACTOVEGIN®) - instruksjoner for bruk og anmeldelser, pris, analoger

Actovegin bruksanvisning, indikasjoner og kontraindikasjoner. I denne artikkelen vil du lese instruksjonene for bruk av stoffet Actovegin (ACTOVEGIN®) - anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (tabletter, injeksjoner i ampuller for injeksjon, salve, gel og krem) medisiner for behandling av metabolske hjerneforstyrrelser hos voksne, barn ( nyfødte) og under graviditet. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) er et antihypoxant, det er et hemoderivativ som oppnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton trenger inn).

Det påvirker transport og utnyttelse av glukose positivt, stimulerer forbruk av oksygen (som fører til stabilisering av plasmamembranene til celler under iskemi og en reduksjon i dannelsen av laktater), og har dermed en antihypoksisk effekt. Actovegin øker konsentrasjonen av ATP, ADP, fosfokreatin, så vel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Actovegin bruksanvisning

Actovegin er et medikament som stimulerer regenerering av celler og vev som er skadet på grunn av hypoksi og metabolske forstyrrelser. Aktivt aktivt stoff: hemoderivativt blod av kalver. Få stoffet ved hjelp av kalvebloddialyse etterfulgt av ultrafiltrering.

Legemidlet består utelukkende av fysiologiske komponenter og inkluderer de viktigste aminosyrene, sporstoffer, peptider, en moderat mengde oligosakkarider. Fra denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med stoffet Actovegin, instruksjonene for bruk vil forklare i hvilke tilfeller du kan ta medisinen, noe som hjelper. Effekten av Actovegin på absorpsjon og utnyttelse av oksygen, så vel som insulinlignende aktivitet med stimulering av glukosetransport og oksidasjon, er betydelig i behandlingen av diabetisk polyneuropati.

Actovegin (Aktovegin): bruksanvisning. Hos pasienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati, reduserer Actovegin bruksanvisning pålitelig symptomene på polyneuropati (stikkesmerter, brennende følelse, parestesi, nummenhet i nedre ekstremiteter). Objektivt reduseres følsomhetsforstyrrelser, og pasientenes mentale velvære forbedres. Effekten av Actovegin begynner å vises senest 30 minutter (10-30 minutter) etter parenteral administrering og når maksimalt et gjennomsnitt, etter 3 timer (2-6 timer).

Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, geler og salver. Injiseringsløsningen er gulaktig, nesten fri for partikler. Hjelpestoffer - vann, natriumklorid. Det produseres også i tablettform og brukes som profylaktisk for å korrigere cerebral blodtilførsel og opprettholde mental aktivitet..

Klinisk og farmakologisk gruppe

Et medikament som aktiverer stoffskiftet i vev, forbedrer trofismen og stimulerer regenereringsprosessen. Det har en uttalt antihypoksisk effekt, som manifesterer seg allerede en halvtime etter inntak av stoffet, og når maksimalt 1-2 timer etter bruk av stoffet. Effektiv for å redusere symptomene på polyneuropati hos diabetikere: reduserer smerter, brennende følelse, nedsatt følsomhet, forbedrer pasientens fysiske og mentale velvære.

Det er foreskrevet for pasienter med diabetes mellitus av begge typer for å bekjempe diabetisk polyneuropati. Det har en insulinlignende effekt, og det reduserer glukosenivået i blodet og leverer det til cellene i kroppen. Mette nerveceller med essensielle stoffer uten å forårsake et kraftig fall i blodsukkeret. Pasienter som fikk Actovegin-kurs bemerket en nedgang i smerter og restaurering av følsomhet i nedre ekstremiteter. Risikoen for å utvikle diabetisk fot og koldbrann reduseres.

Sammensetning (oppløsning, injeksjoner)

Infusjonsvæske, oppløsning i en løsning av NaCl eller dekstrose:

  • Hovedstoff: blodkomponenter (Hemoderivat avproteinisert fra blodet til kalver 25 eller 50 ml.);
  • Hjelpestoffer: natriumklorid, vann for injeksjon + dekstrose (for en løsning med dekstrose);
  • Fysisk-kjemiske egenskaper: klar løsning, fargeløs eller svakt gul;
  • Emballasje: 250 ml løsning i en glassflaske med en propp og en aluminiumshette. Flasken er plassert i en pappeske, som er beskyttet av et gjennomsiktig holografisk klistremerke med sabotasje tydelig.

injeksjon:

  • Hovedstoff: Actovegin-konsentrat (når det gjelder Hemoderivat avproteinisert fra blodet til kalver) 80 eller 200 eller 400 mg.
  • Hjelpestoffer: natriumklorid, vann for injeksjon;
  • Fysisk-kjemiske egenskaper: gulaktig løsning, gjennomsiktig, praktisk talt uten partikler;
  • Emballasje: Actovegin produseres i ampuller på 2, 5 og 10 ml med en bruddlinje. 5 ampuller per pakke (kontur, plast) - 1 eller 5 pakker i en pakke papp. Hver pakke er beskyttet av et gjennomsiktig hologram-klistremerke og er tydelig manipulering.

På kurstidspunktet er det nødvendig å forlate bruken av alkoholholdige drikker, siden etanol nøytraliserer hele den terapeutiske effekten av Actovengin, og fremskynder utviklingen av degenerative forandringer i vevene i blodkar og nerveender. For vaskulære sykdommer bør røyking forlates, siden nikotin innsnevrer blodkar og forstyrrer den allerede hindrede blodstrømmen.

Sammensetning (tabletter)

  • Hovedstoff: blodkomponenter: Hemoderivat avproteinisert fra blodet til kalver 200 mg (Actovegin bruksanvisning);
  • Hjelpestoffer: Magnesiumstearat, povidon, talkum, cellulose. Skall: fjellglykolvoks, akasiegummi, hypromelloseftalat, dietylftalat, gult kinolinfargestoff, makrogol, aluminiumslakk, povidon K30, talkum, sukrose, titandioksyd;
  • Fysisk-kjemiske egenskaper: runde, blanke tabletter med grønngul farge, belagt;
  • Emballasje: 50 tabletter i flasker mørkt glass, i en pakke papp.

Sammensetning (gel 20%)

  • Hovedstoffet: hemoderivativ avproteinisert fra blodet til kalver 20 ml / 100 g.;
  • Hjelpestoffer: natriumkarmellose, kalsiumlaktat, propylenglykol, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, renset vann;
  • Fysisk-kjemiske egenskaper: gel uniform, gulaktig eller fargeløs;
  • Emballasje: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker av papp.

Sammensetning (krem 5%)

  • Hovedstoff: hemoderivativ avproteinisert fra blodet til kalver 5 ml / 100 g.;
  • Hjelpestoffer: makrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumklorid, glyserylmonostearat, renset vann;
  • Fysisk-kjemiske egenskaper: homogen hvit krem;
  • Emballasje: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker av papp.

Sammensetning (salve 5%)

  • Hovedstoff: hemoderivativ avproteinisert fra blodet til kalver 5 ml / 100 g.;
  • Hjelpestoffer: makrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumklorid, glyserylmonostearat, renset vann;
  • Fysisk-kjemiske egenskaper: homogen konsistenssalve, hvit;
  • Emballasje: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker av papp.
  1. Infusjonsvæske, oppløsning i en løsning av NaCl eller dekstrose. Pris: 700-800 gni.;
  2. Injeksjon. Pris: 2 ml 10 stk.: 610-690 gni.; 2 ml 25 stk.: 1300-1500 gni.; 5 ml 5 stk.: 500-600 gni.; 10 ml 5 stk.: 1000-1300 gni.;
  3. Tabletter. Pris: 50 stk.: 1400-1700 gni.;
  4. Gel 20%. Pris: 20 gr.: 170-200 rubler.;
  5. Krem 5%. Pris: 20 gr.: 125-150 rubler.;
  6. Salve 5%. Pris: 20 gr.: 115-140 gni.

Indikasjoner for bruk

  • Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inkludert iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade);
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, trofiske magesår);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Sårheling (magesår i forskjellige etiologier, brannskader, trofiske lidelser (bedesår), nedsatte sårhelingsprosesser);
  • Forebygging og behandling av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor Actovegin;
  • Dekompensert hjertesvikt;
  • Lungeødem;
  • oliguri;
  • anuri
  • Overfølsomhet for lignende medisiner.

Forholdsregler: Hyperkloremi, hypernatremi.

Bivirkninger

  • Hyperemi i huden;
  • Opphovning;
  • Hudutslett;
  • Anafylaktisk sjokk;
  • Legemiddelfeber;
  • hypertermi;
  • Utslett.

Dosering

I / a, in / in (inkludert og i form av infusjon) og in / m. På grunn av potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å gjennomføre en test før infusjonen starter. Actovegin vil hjelpe deg med bruksanvisning.

  1. Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 ml til 25 ml (200-1000 mg) per dag iv daglig i 2 uker, etterfulgt av bytte til Actovegin i form av tabletter;
  2. Iskemisk slag: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% dekstroseløsning, i / drypp daglig i 1 uke, deretter 10-20 ml (400-800 mg) ) iv drypp - 2 uker med den påfølgende overgangen til Actovegin i form av tabletter;
  3. Sårheling: 10 ml (400 mg) IV eller 5 ml IM daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helingsprosessen (i tillegg til aktuell behandling med Actovegin i aktuelle doseringsformer);
  4. Strålesystitt: daglig 10 ml (400 mg) transuretralt i kombinasjon med antibiotikabehandling. Administrasjonshastigheten er ca. 2 ml / min. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt i samsvar med symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen;
  5. Perifere (arterielle og venøse) vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av stoffet i 200 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% dekstroseløsning, iv eller iv daglig; behandlingsvarigheten er omtrent 4 uker;
  6. Forebygging og behandling av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling: gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) iv daglig i pauser ved stråleeksponering;
  7. Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) per dag IV i 3 uker, etterfulgt av bytte til Actovegin i form av tabletter - 2-3 tabletter. 3 ganger / dag i minst 4-5 måneder.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Slipp skjemaer

  • 200 mg filmdrasjerte tabletter.;
  • Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjoner i ampuller) 40 mg / ml.;
  • Gel for ekstern bruk 20%;
  • Salve til utvendig bruk 5%;
  • Krem til utvendig bruk 5%.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet hos gravide ga ikke negativ effekt på mor eller foster. Actovegin bruksanvisning er alltid tilgjengelig. Imidlertid må den potensielle risikoen for fosteret vurderes når den brukes til gravide..

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år..

Med forsiktighet foreskrives stoffet i situasjoner der det er høy risiko for abort: med risiko for løsrivelse av morkaken eller diagnostisert diabetes hos moren. I disse tilfellene administreres stoffet intravenøst ​​eller intramuskulært, under streng tilsyn av den behandlende legen.

Barn med nevrologiske lesjoner født som følge av komplisert graviditet får forskrevet Actovegin med en hastighet på 0,4 ml per kg vekt. Før bruk blir det utført en test for mottakelighet for stoffets komponenter, avgjørelsen om utnevnelse og avslutning av terapi tas av den behandlende legen. Det er strengt forbudt å engasjere seg i en uavhengig diagnose!

Etter at ampullen er åpnet, kan ikke løsningen lagres.

Actovegin brukes for brudd på patens av vener og arterier, for å kompensere for mangelen på blodforsyning. Legemidlet hjelper til med å levere glukose og oksygen til cellene, og har også en gunstig effekt på veggene i blodkar. Forhindrer avsetning av blodpropp i både årer og arterier, gjenoppretter blodstrømmen i små kar, toner de glatte musklene i vener og kapillærer.

Actovegin bruksanvisning brukes til å behandle tromboflebitt og åreknuter, lindrer hevelse, forhindrer strekk i veggene i venene og reduserer trombose. Pasientene bemerket en reduksjon i brennende følelse og tyngde i bena, forsvinningen av blåmerker og en reduksjon i hevelse.

spesielle instruksjoner

Ved a / m administrasjonsmåte, sakte administrert ikke mer enn 5 ml.

På grunn av muligheten for en anafylaktisk reaksjon, anbefales det å utføre en testinjeksjon (2 ml IM).

Løsningen for injeksjon har en litt gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en gruppe til en annen avhengig av egenskapene til utgangsmaterialene som brukes, men dette påvirker ikke aktiviteten til medikamentet eller dets toleranse.

Ikke bruk en ugjennomsiktig oppløsning eller en løsning som inneholder partikler. Les Actovegin bruksanvisning godt.

Apoteks ferievilkår

Reseptbelagte medisiner.

analoger

Det eneste stoffet som med rette kan kalles en analog av Actovegin er Solcoseryl. Denne analogen produseres i form av salver, kremer og injeksjonsløsninger. Prisen på stoffet er fra 200 rubler. Noen produsenter krever en høy pris på Solcoseryl.

I tillegg er det medisiner med en lignende farmakologisk effekt:

  1. Tabletterte skjemaer. Curantil og Dipyridamole forbedrer blodsirkulasjonsprosessene og kan fungere som en analog i behandlingen av perifere vaskulære sykdommer, prisen på tabletter er opp til 700 r. Vero-Trimetazidintabletter er effektive i behandlingen av cerebral iskemi, prisen er bare 50 - 90 rubler;
  2. Midler til ekstern bruk. Algofin - sårhelende salve til en pris av 60 rubler per rør;
  3. Injiserbare medisiner. Cerebrolysin er et nootropisk medikament og brukes som en analog av Actovegin for patologier i sentralnervesystemet (pris 900-1100r). Cortexin forbedrer hjernemetabolismen, koster fra 700r.

Actovegin instruksjoner for bruk er ofte foreskrevet sammen med Mexidol for å korrigere metabolske prosesser i kroppen. Omfattende behandling lar deg oppnå gode resultater, men du bør ikke legge inn begge medisinene i samme sprøyte, siden blanding av komponentene kan påvirke strukturen til medisiner og forhindre absorpsjon av dem.

Når du blander medisiner øker risikoen for å utvikle en allergisk reaksjon på komponentene i Actovegin. For å utvide fartøyene er det tillatt å kombinere Actovegin med Cavinton og Trental. For å korrigere nevropati anbefales en kombinasjon med Milgama eller B-vitaminer. Ved rehabilitering av slagpasienter brukes en kombinasjon av Actovegin og Ceraxon.

I behandlingen av fettskader i leveren er ofte en kombinasjon av Actovegin og Mildronate foreskrevet. For behandling av kroniske hjernesykdommer er Actovegin kombinert med Cerebrolysin eller Cytoflavin. Kombinasjonen av midler velges av legen på grunnlag av diagnosen, basert på de individuelle egenskapene til pasientens kropp.

De billigste analogene er Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - prisen deres er lavere enn Actovegin. Imidlertid er deres farmakologiske virkning bare rettet mot å forbedre hukommelsen. Det skal understrekes at sammensetningen av Actovegin-analoger er forskjellig fra det originale stoffet. Det er en rekke begrensninger for bruken av dem, og bivirkninger forekommer oftere.

Actovegin

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Actovegin - et medikament som forbedrer vevsregenerering og trofisme.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer for utgivelse av Actovegin:

  • salve til utvendig bruk 5%: hvit, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en pappbunt med 1 rør);
  • krem til utvendig bruk 5%: hvit, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en pappbunt med 1 rør);
  • gel for utvendig bruk 20%: gulaktig eller fargeløs, gjennomsiktig, ensartet (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en pappbunt med 1 rør);
  • injeksjon: gulaktig, gjennomsiktig (i fargeløse glassampuller med et bruddspunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastkonturpakker, i en pappbunt på 1, 2 eller 5 pakker);
  • infusjonsvæske, oppløsning i en 0,9% oppløsning av natriumklorid 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gjennomsiktig, fra svak gul til fargeløs (i fargeløse glassflasker på 250 ml, i en pappbunt 1 flaske);
  • infusjonsvæske, oppløsning i en løsning av dekstrose 4 mg / ml: gjennomsiktig, fra svakt gul til fargeløs (i fargeløse glassflasker på 250 ml, i en pappbunt 1 flaske);
  • belagte tabletter: grønngule, skinnende, bikonveks, runde (i mørke glassflasker på 10, 30 eller 50 stk., i en pappbunt 1 flaske).

Sammensetning 1000 mg Actovegin salve:

  • virkestoff: avproteinisert hemoderivativ fra blodet til leggene - 2 mg (når det gjelder tørrvekt);
  • hjelpekomponenter: hvitt parafin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; metylparahydroksybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroksybenzoat - 0,2 mg; renset vann - 300,2 mg.

Sammensetning 1000 mg Actovegin krem:

  • virkestoff: avproteinisert hemoderivativ fra blodet til leggene - 2 mg (når det gjelder tørrvekt);
  • hjelpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; makrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumklorid - 0,2 mg; glyserylmonostearat - 30 mg; renset vann - 52,8 mg.

Sammensetning av 1000 mg Actovegin gel:

  • virkestoff: avproteinisert hemoderivativ fra blodet til leggene - 8 mg (når det gjelder tørrvekt);
  • hjelpekomponenter: propylenglykol - 20 mg; metylparahydroksybenzoat - 1,75 mg; karmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroksybenzoat - 0,25 mg; kalsiumlaktat - 3 mg; renset vann - 949 mg.

Sammensetning av en ampulle av 2/5/10 ml Actovegin-injeksjon:

  • virkestoff: Actovegin-konsentrat (i form av tørt avproteinisert hemoderivativ av leggblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumklorid er til stede i form av natrium- og klorioner, som er komponenter i leggblod; natriumkloridinnholdet er omtrent 53,6 / 134 / 268 mg);
  • hjelpekomponent: vann til injeksjon - opptil 2/5/10 ml.

Sammensetning av 250 ml Actovegin-infusjonsløsning i 0,9% natriumkloridløsning:

  • virkestoff: avproteinisert hemoderivativt leggblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørrvekt);
  • hjelpekomponenter: natriumklorid, vann for injeksjon.

Sammensetning av 250 ml Actovegin-infusjonsløsning i dekstroseløsning:

  • virkestoff: avproteinisert hemoderivativt leggblod - 25 ml (1000 mg tørrvekt);
  • hjelpekomponenter: natriumklorid, dekstrose, vann for injeksjon.

Sammensetning av 1 tablett Actovegin:

  • virkestoff: avproteinisert hemoderivativt leggblod - 200 mg (i form av Actovegin-granulat - 345 mg);
  • hjelpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkumspulver - 3 mg;
  • skall: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioksid - 0,86 mg; glykolisk fjellvoks - 0,1 mg; akasiegummi - 6,8 mg; hypromelloseftalat - 29,45 mg; dietylftalat - 11,8 mg; sukrose - 52,3 mg; talkumspulver - 42,2 mg; gul kinolinfargestoff aluminiumlakk - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikasjoner for bruk

Krem, salve, gel

  • sår og inflammatoriske sykdommer i slimhinner og hud: brannskader (inkludert solbrenthet), kutt i huden, riper, skrubbsår, sprekker;
  • sårflater før hudtransplantasjon i behandlingen av brannsykdom (forbehandling);
  • reaksjoner fra hud og slimhinner, som er forårsaket av eksponering for stråling (behandling og forebygging);
  • forhold etter forbrenninger, inkludert etter forbrenning med damp eller kokende væske (for å forbedre vevsregenerering);
  • sengesår (behandling og forebygging);
  • gråtende magesår (som innledende terapi).

Injiseringsløsning, infusjonsvæske, oppløsning

  • hjerneforstyrrelser (vaskulære og metabolske), inkludert traumatisk hjerneskade, iskemisk hjerneslag;
  • perifere vaskulære forstyrrelser (venøs og arteriell) og deres konsekvenser, inkludert arteriell angiopati, trofiske magesår;
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling - magesår av forskjellig opprinnelse, trofiske forstyrrelser (trykksår), brannskader, brudd på helingsprosessen;
  • stråleskader i hud og slimhinner under strålebehandling (behandling og forebygging).

tabletter

  • hjerneforstyrrelser (vaskulære og metabolske), inkludert kraniocerebrale skader, cerebrovaskulær insuffisiens i forskjellige former, demens (samtidig med andre medisiner);
  • perifere vaskulære forstyrrelser (venøs og arteriell) og deres konsekvenser, inkludert arteriell angiopati, trofiske magesår;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontra

Krem, salve, gel

I henhold til instruksjonene er Actovegin kontraindisert i nærvær av individuell intoleranse mot komponentene, samt lignende medisiner.

Injiseringsløsning, infusjonsvæske, oppløsning

  • væskeansamling i kroppen;
  • dekompensert hjertesvikt;
  • oliguri;
  • anuri
  • Lungeødem;
  • individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

Pårørende (sykdommer og / eller tilstander der bruk av Actovegin krever forsiktighet):

  • hypernatremia;
  • hyperchloremia;
  • graviditet (forholdet mellom forventet fordel og mulig risiko må tas i betraktning).

tabletter

I henhold til instruksjonene er Actovegin kontraindisert i nærvær av individuell intoleranse mot komponentene, samt lignende medisiner.

Relative kontraindikasjoner (sykdommer og / eller forhold der bruken av Actovegin krever forsiktighet):

  • hjertesvikt II - III grad;
  • Overhydrering;
  • Lungeødem;
  • anuri
  • oliguri;
  • graviditet og amming.

Bruksanvisning Actovegin: metode og dosering

Actovegin brukes eksternt.

I henhold til instruksjonene skal Actovegin påføres i et tynt lag på det berørte området flere ganger om dagen.

For å rense magesårflater, bør gelen påføres i et tykt lag og dekkes med en kompress med 5% Actovegin-salve eller en gasbinddress som er dynket i salve. Dressingen bør skiftes en gang om dagen, i tilfeller av behandling av veldig våte overflater - flere ganger om dagen. Deretter fortsettes Actovegin-terapi i form av en krem ​​eller salve.

Actovegin brukes eksternt.

Kursvarighet - ikke mindre enn 12 dager (gjennom hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheten av påføring av salven - minst 2 ganger om dagen.

Anbefalt søknadsordning:

  • magesår, sår og inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner: påført i et tynt lag; vanligvis brukt etter initial gelterapi;
  • Forebygging av forekomst av strålingsskader: påføres tynt umiddelbart etter strålebehandling og i mellom økter;
  • trykk såre forebygging: gnidd inn i huden i områder med høy risiko.

I tilfeller av mangel på / utilstrekkelig effekt, må du konsultere en spesialist.

Actovegin brukes eksternt.

Kursvarighet - ikke mindre enn 12 dager (gjennom hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheten av påføring av salven - minst 2 ganger om dagen.

Anbefalt søknadsordning:

  • magesår, sår og inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner: påført i et tynt lag; vanligvis brukt som siste ledd i en faset "tretrinnsbehandling" (etter gel og krem);
  • Forebygging av forekomst av strålingsskader: påføres tynt umiddelbart etter strålebehandling og i mellom økter;
  • trykk såre forebygging: gnidd inn i huden i områder med høy risiko.

I tilfeller av mangel på / utilstrekkelig effekt, må du konsultere en spesialist.

Injiseringsløsning

Administrasjonsmåten for Actovegin er intraarteriell, intramuskulær, intravenøs (inkludert i form av infusjon).

På grunn av potensialet for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det at det utføres en test for overfølsomhet for stoffet før infusjonen begynner..

Anbefalt søknadsordning:

  • hjernesykdommer: intravenøst; daglig, 200-1000 mg per dag i 14 dager, hvoretter pasienten blir overført for å motta Actovegin inne;
  • iskemisk hjerneslag: intravenøs drypp; daglig 800–2000 mg av en løsning i en 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning med et volum på 200–300 ml i 7 dager; deretter reduseres den daglige dosen til 400-800 mg og behandlingen fortsettes i ytterligere 14 dager, hvoretter pasienten blir overført for å få Actovegin inne;
  • perifere vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: intravenøst ​​eller intraarterielt; daglig 800–1000 mg i 0,9% natriumkloridløsning eller 5% dekstroseløsning med et volum på 200 ml i 28 dager;
  • diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg per dag i 21 dager, hvoretter pasienten blir overført for å få Actovegin inne;
  • behandling og forebygging av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling: intravenøst ​​i en gjennomsnittlig daglig dose på 200 mg ved intervaller av stråleeksponering;
  • sårheling: 400 mg intravenøst ​​eller 200 mg intramuskulært, avhengig av legningsprosessen, administreres legemidlet daglig eller 3-4 ganger i uken som et supplement til aktuell behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer;
  • strålesystitt: 400 mg transuretralt daglig i kombinasjon med antibiotika; innføringshastigheten for løsningen er ca. 2 ml / min. løpet av kurset bestemmes individuelt og avhenger av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet.

Infusjonsløsning

Actovegin i denne doseringsformen er foreskrevet i henhold til samme regime som injeksjonen.

tabletter

Actovegin tas oralt med en liten mengde væske, uten å tygge, før måltider.

Den anbefalte ordningen for bruk av Actovegin, i henhold til instruksjonene - 3 ganger om dagen for 1-2 tabletter i løpet av 4-6 uker.

Ved behandling av diabetisk polyneuropati foreskrives Actovegin (etter avslutningen av det tre ukers løpet av legemidlet intravenøst) 3 ganger om dagen for 2-3 tabletter med et kurs på 4 til 5 måneder.

Bivirkninger

Krem, salve, gel

Actovegin tolereres generelt godt.

I nærvær av anamnestiske data om overfølsomhetsreaksjoner i sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner..

I begynnelsen av løpet av å bruke Actovegin i form av en gel, kan det utvikle seg lokale smerter som er assosiert med lokalt vevødem, noe som ikke indikerer medikamentintoleranse.

Hvis smerte vedvarer eller mangelen på terapeutisk effekt, mangler du lege.

Injiseringsløsning, infusjonsvæske, oppløsning

Mulige brudd: allergiske reaksjoner (i form av hudutslett, hyperemi i huden, hypertermi) opp til anafylaktisk sjokk.

tabletter

Mulige lidelser: allergiske reaksjoner (i form av urticaria, ødem, medikamentfeber). I disse tilfellene blir Actovegin kansellert, om nødvendig foreskrives standardbehandling med antihistaminer og / eller kortikosteroider.

spesielle instruksjoner

Med intramuskulær administrasjonsvei, skal Actovegin administreres sakte ikke mer enn 5 ml.

På grunn av sannsynligheten for anafylaktisk reaksjon anbefales en testinjeksjon (intramuskulært 2 ml).

Injiserings- og infusjonsvæske, oppløsning har en lett gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en gruppe til en annen, noe som ikke påvirker stoffets effektivitet. Ikke bruk en ugjennomsiktig oppløsning eller en løsning som inneholder partikler.

Løsningen av Actovegin i den åpne emballasjen er ikke lagringsplass.

Med flere injeksjoner er det nødvendig å kontrollere vann-elektrolyttbalansen i blodplasma.

Legemiddelinteraksjon

Actovegin-interaksjon ikke etablert.

For å unngå mulig farmasøytisk inkompatibilitet, anbefales det ikke å legge andre medisiner til infusjonsløsningen.

Analoger av Actovegin

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene skal Actovegin oppbevares på et sted beskyttet mot lys, ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

  • gel, tabletter, infusjonsvæske, oppløsning i en dekstroseløsning - 3 år;
  • salve, krem, injeksjon, infusjonsløsning i 0,9% natriumkloridløsning - 5 år.

Apoteks ferievilkår

  • salve, krem, gel - uten resept;
  • tabletter, injeksjon, infusjonsløsning i 0,9% natriumkloridløsning og dekstroseløsning - resept.

Actovegin

Struktur

Sammensetningen av dette verktøyet inkluderer deproteinisert hemodynamisk derivat av leggblod som et aktivt stoff.

Legemidlet for injeksjon inneholder også natriumklorid og vann som tilleggsstoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Slipp skjema

Følgende former for stoffet eksisterer:

  • Injeksjonsvæske, oppløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Den passer i fargeløse glassampuller som har et knekkpunkt. Pakket i blisterlistemballasje av 5 stk..
  • Infusjonsløsningen (Actovegin intravenøst) legges i 250 ml flasker, som korkes og legges i en pappeske.
  • Actovegin tabletter har en rund bikonveks form, dekket med et gulgrønt skall. Pakket i mørke glassflasker på 50 stk..
  • Actovegin-krem pakkes i rør på 20 g.
  • Gel Actovegin 20% pakket i rør på 5 g.
  • Gel Actovegin oftalmisk 20% pakket i rør på 5 g.
  • Salve 5% pakket i rør på 20 g.

farmakologisk effekt

Wikipedia indikerer at dette legemidlet aktiverer metabolske prosesser i vevene i kroppen, aktiverer regenerative prosesser og forbedrer trofismen. Det aktive stoffet hemoderivativ oppnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under påvirkning av stoffet øker vevsresistensen mot hypoksi, siden dette legemidlet stimulerer prosessen med oksygenutnyttelse og forbruk. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseopptak. Som et resultat øker cellenes energiressurs.

På grunn av økningen i oksygenforbruk stabiliseres plasmamembranene hos celler hos personer med iskemi, og dannelsen av laktater reduseres.

Under påvirkning av Actovegin øker ikke bare glukoseinnholdet i cellen, men stimuleres også oksidativ metabolisme. Alt dette bidrar til aktivering av energiforsyningen til cellen. Dette bekrefter økningen i konsentrasjonen av frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, fosfokreatin.

Actovegin har også en lignende effekt med manifestasjonen av perifere sirkulasjonsforstyrrelser og med konsekvensene som ser ut som et resultat av disse lidelsene. Det er effektivt for å akselerere sårheling..

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrenninger, magesår i forskjellige etiologier under påvirkning av Actovegin, forbedrer både morfologiske og biokjemiske parametre for granulering.

Siden Actovegin virker på absorpsjon og utnyttelse av oksygen i kroppen og utviser insulinlignende aktivitet, stimulerer transport og oksidasjon av glukose, er effekten av dette betydelig i behandlingen av diabetisk polyneuropati.

Hos personer med diabetes gjenopprettes nedsatt følsomhet under behandlingen, alvorlighetsgraden av symptomer assosiert med psykiske lidelser reduseres.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Sammendraget indikerer at de farmakokinetiske egenskapene til stoffet ikke kan studeres, siden det utelukkende inneholder fysiologiske komponenter som er tilstede i kroppen. Derfor ingen beskrivelse.

Etter parenteral administrering av Actovegin noteres effekten etter omtrent 30 minutter eller tidligere, og dens maksimale er notert etter 3 timer i gjennomsnitt.

Det var ingen reduksjon i den farmakologiske effekten av hemoderivativer hos personer som lider av nyre- og leverinsuffisiens, så vel som hos eldre, nyfødte osv..

Indikasjoner Actovegin

Bruken av stoffet er foreskrevet av legen for en rekke sykdommer og lidelser.

Indikasjoner Actovegin tabletter

  • kompleks behandling av vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen (iskemisk hjerneslag, demens, cerebrovaskulær insuffisiens, hjerneskade);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arterielle og venøse vaskulære lidelser, så vel som konsekvensene forbundet med slike lidelser (trofiske magesår, angiopati).

Dropper og injeksjoner Actovegin er foreskrevet for lignende sykdommer og tilstander i kroppen.

Salve Actovegin, indikasjoner for bruk

  • inflammatoriske prosesser i huden og slimhinnene, sår (for brannskader, skrubbsår, kutt, sprekker, etc.);
  • gråtende magesår, åreknuter, osv.;
  • å aktivere vevsregenerering etter forbrenninger;
  • for behandling og forebygging av trykksår;
  • med det formål å forhindre manifestasjoner på huden assosiert med påvirkning av stråling.

Med de samme sykdommene brukes Actovegin krem.

Indikasjoner for bruk av Actovegin gel er like, men stoffet brukes også til å behandle overflaten på huden før prosessen med hudtransplantasjon i behandlingen av brannsykdom.

Bruken av stoffet i forskjellige former for gravide utføres med lignende indikasjoner, men først etter utnevnelse av lege og under hans tilsyn.

Actovegin for idrettsutøvere brukes noen ganger for å øke ytelsen.

Hvorfor Actovegin salve, så vel som andre former for medisiner også brukes, og hvorfor denne eller den formen hjelper, vil den behandlende legen gi beskjed.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk bestemmes av følgende:

  • oliguri;
  • Lungeødem;
  • væskeretensjon;
  • anuri
  • hvis en dropper brukes - dekompensert hjertesvikt;
  • høy følsomhet.

Bivirkninger av Actovegin

Bivirkninger av injeksjoner og andre former for stoffet er sjeldne, siden det i de fleste tilfeller tolereres godt.

Når du bruker stoffet, kan slike bivirkninger bemerkes:

  • allergiske manifestasjoner: i sjeldne tilfeller utvikling av urticaria, ødem, alvorlig svette, feber, hetetokter;
  • mage-tarmkanalfunksjoner: oppkast, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske regionen, diaré;
  • hjerte- og karsystem: takykardi, smerter i hjertets region, blekhet i huden, kortpustethet, arteriell hypertensjon eller hypotensjon;
  • nervesystemets funksjoner: svakhet, hodepine, svimmelhet, agitasjon, bevissthetstap, skjelving, parestesi;
  • luftveisfunksjoner: en følelse av innsnevring i brystområdet, hyppig pust, svelgevansker, sår hals, følelse av kvelning;
  • muskel- og skjelettsystem: smerter i korsryggen, følelse av smerter i ledd og bein.

Hvis det er indikasjoner for bruk av stoffet, men samtidig angis de indikerte bivirkningene, må du slutte å ta medisinen og bruke symptomatisk behandling.

Bruksanvisning Actovegin (Metode og dosering)

Medisinen er foreskrevet i den formen som vil være mest effektiv for en viss sykdom.

Injeksjoner Actovegin, instruksjoner for bruk

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injeksjoner, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, blir utført i en dose på 10-20 ml intravenøst, hvoretter en langsom administrering av 5 ml av oppløsningen intravenøst ​​blir praktisert. Legemidlet i ampuller må administreres hver dag eller flere ganger i uken.

Ampuller er foreskrevet for metabolske og blodforsyningsforstyrrelser og hjernen. Opprinnelig administreres 10 ml av legemidlet intravenøst ​​over to uker. Deretter administreres 5-10 ml i fire uker flere ganger i uken.

Pasienter med iskemisk hjerneslag administreres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortynnet i 200-300 ml infusjonsløsning. I to til tre uker administreres medisinen hver dag eller flere ganger i uken. Tilsvarende blir behandling gitt til personer som lider av arteriell angiopati.

Pasienter med trofonsår eller andre trege sår eller brannskader får forskrevet 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen, administreres denne dosen en eller flere ganger om dagen. I tillegg lokal terapi med.

For å forhindre eller behandle hudlesjoner ved stråling, brukes 5 ml av stoffet intravenøst ​​hver dag, i intervallene mellom eksponering for stråling.

Løsning for infusjon, instruksjoner for bruk

Infusjonen utføres intravenøst ​​eller intraarterielt. Dosen avhenger av diagnosen og tilstanden til pasienten. Som regel foreskrives 250 ml per dag. Noen ganger økes startdosen av en 10% løsning til 500 ml. Behandlingsforløpet kan være fra 10 til 20 infusjoner.

Før infusjon må du sørge for at flasken ikke ble skadet. Hastigheten bør være omtrent 2 ml per minutt. Det er viktig at løsningen ikke kommer inn i det ekstravaskulære vevet..

Bruksanvisning Actovegin tabletter

Du må ta piller før måltider, ikke trenger å tygge dem, du bør drikke den med en liten mengde vann. I de fleste tilfeller foreskrives utnevnelse av 1-2 tabletter tre ganger om dagen. Terapi varer vanligvis fra 4 til 6 uker.

For personer som lider av diabetisk polyneuropati, administreres stoffet initialt intravenøst ​​med 2 g per dag i tre uker, hvoretter tabletter er foreskrevet - 2-3 stk. per dag i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, bruksanvisning

Gelen påføres lokalt for å rense sår og magesår, så vel som deres påfølgende behandling. Hvis huden har brannskader eller stråling, må produktet påføres i et tynt lag. Hvis det er magesår, kan du bruke gelen i et tykt lag og dekke med en kompress på toppen, som er mettet med Actovegin-salve.

Dressingen må skiftes en gang om dagen, men hvis magesåret blir veldig vått, bør dette gjøres oftere. For pasienter med strålingsskader påføres gelen i form av applikasjoner. For behandling og forebygging av trykksår, bør bandasjer skiftes 3-4 ganger om dagen.

Actovegin krem, bruksanvisning

Det brukes til å aktivere helingsprosessen av sår, gråtende magesår. Etter avslutningen av gelbehandlingen brukes Actovegin for å forhindre utvikling av trykksår. For behandling og forebygging av stråleskader er bruk av krem ​​indikert 2-3 ganger om dagen.

Salve Actovegin, bruksanvisning

Salve er indikert for langtidsbehandling av magesår og sår, den brukes etter avsluttet behandling med gel og krem. Salven påføres hudlesjoner i form av bandasjer som må skiftes opptil 4 ganger om dagen. Hvis salven brukes for å forhindre trykksår eller strålingsskader, bør bandasjen skiftes 2-3 ganger.

Actovegin salve for brannskader bør påføres veldig nøye for ikke å skade huden, som salven først påføres på bandasjen.

Overdose

Hvis bruken av stoffet ble utført i for store doser, er utvikling av negative effekter fra mage-tarmkanalen mulig. I dette tilfellet praktiseres symptomatisk behandling..

For å unngå overdosering er det viktig å ta hensyn til indikasjonene for bruk av medisinen, å vite hvordan man skal injisere Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver annen form for medikamentfrigjøring påføres riktig.

Interaksjon

Det finnes ingen data om interaksjonen mellom Actovegin og andre medikamenter. Men siden sannsynligheten for farmasøytisk inkompatibilitet fremdeles eksisterer, bør Actovegins dropper ikke blandes med andre medisiner.

Salgsbetingelser

På apotek selges alle former for stoffet på resept, skriver legen resept på latin.

Lagringsforhold

Oppbevar medisinen på et mørkt sted, temperaturen skal ikke være høyere enn 25 grader celsius.

Holdbarhet

Alle former for medisinen kan lagres i 5 år, en infusjonsløsning på 10% kan lagres i 3 år. Etter at flasken er åpnet og administreringen av medikamentet Actovegin IV er utført, kan ikke restene av stoffet lagres. Actovegin-ampuller må også brukes fullstendig og ikke lagre rester.

spesielle instruksjoner

Actovegin bør administreres veldig nøye parenteralt, siden det er sannsynlighet for anafylaktiske reaksjoner. Før du starter behandlingen, bør en testinjeksjon utføres..

Hvis det utvikler seg allergiske reaksjoner, er det bedre å bruke et medikamenterstatning. Om nødvendig stoppes allergiske reaksjoner ved bruk av antihistaminer eller kortikosteroider.

Når du bestemmer om det er mulig å injisere intramuskulært eller injisere en intravenøs løsning av et medikament, må det huskes at løsningen kan ha en svak gulaktig fargetone. På samme tid kan intensiteten på skyggen være forskjellig, avhengig av mengden frigjøring.

I følge Vidal medikamentkatalog, når vann administreres gjentatte ganger parenteralt, må vannbalansen og elektrolytt sammensetningen i serum kontrolleres tydelig.

Actovegin i gynekologi brukes etter anbefaling fra den behandlende legen. Spesielt spiller dens evne til å forbedre blodsirkulasjonen og metabolismen en viktig rolle i IVF..

I idrett brukes stoffet for å øke ytelsen til idrettsutøvere, men leger anbefaler ikke ukontrollert bruk av stoffet. Bodybuilding injeksjoner kan føre til bivirkninger.

For øyne kan du bare bruke en spesiell gel inneholdt i rør på 5 g.

Dragee inneholder sukrose, dette må tas med i betraktning for personer med fruktoseintoleranse, malabsorpsjon av sukrose-isomaltase eller glukose-galaktose.

Det finnes ingen data om hvordan bruken av stoffet påvirker evnen til å konsentrere seg, kjøre bil.

Analoger av Actovegin

Det er både dyrere og billigere analoger av dette stoffet som selges, som du kan erstatte injeksjoner og tabletter med. Actovegins analoger er Cortexin, Vero-Trimetazidine, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Når vi diskuterer analogene til Actovegin i ampuller, skal det imidlertid bemerkes at et lignende virkestoff bare er i sammensetningen av medikamentet Solcoseryl. Alle andre medikamenter oppført ovenfor har bare lignende indikasjoner for bruk. Prisen på analoger avhenger av produsenten.

Noe som er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del av stoffet er Solcoseryl den samme aktive ingrediensen som er laget av kalvenes blod. Men Actovegin har lengre holdbarhet, da den har et konserveringsmiddel. Noen eksperter bemerker imidlertid at et konserveringsmiddel kan påvirke leveren av mennesker negativt.

Cortexin eller Actovegin - som er bedre?

Cortexin er også et medikament av animalsk opprinnelse. Men det er hentet fra hjernebarken til smågriser eller kalver. Hvilket legemiddel som skal foreskrives i et bestemt tilfelle, bør bare bestemmes av en spesialist.

Noe som er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin i sammensetningen inneholder hydrolysatet av hjernestoffet frigjort fra protein. Hvilket av medisinene å foretrekke er det bare legen som avgjør avhengig av bevisene. I noen tilfeller foreskrives disse midlene samtidig.

For barn

For barn er medisinen foreskrevet for sykdommer av nevrologisk art, som var et resultat av graviditetskomplikasjoner eller fødselsproblemer. Et injeksjonsmedisin kan foreskrives for barn opp til et år, men under behandlingen er det nødvendig å overholde den foreskrevne ordningen veldig presist.

For milde lesjoner er en dragee foreskrevet - 1 tablett per dag. Hvis injeksjoner av Actovegin er foreskrevet intramuskulært, avhenger doseringen av tilstanden til babyen.

Actovegin for nyfødte

For nyfødte foreskrives som regel et medikament i en dose på 0,4-0,5 ml / kg en gang om dagen, administrert enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Medisiner for alkoholkompatibilitet er ikke beskrevet i instruksjonene. Men til tross for fraværet av eksplisitte forbud mot alkohol under behandlingen med Actovegin, anbefaler ikke leger å drikke alkohol, siden alkohol nesten nøytraliserer behandlingseffekten.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindisert hos gravide. Hvorfor gravide forskrives dette stoffet avhenger av helsetilstanden til kvinnen i løpet av svangerskapsperioden. Oftest under graviditet brukes Actovegin for å forhindre fosterutviklingsforstyrrelser ved morkakeinsuffisiens.

Også er medisinen noen ganger foreskrevet når du planlegger en graviditet. For vordende mødre foreskrives en dropper, injeksjoner eller tabletter under graviditet for å aktivere livmorhalssirkulasjonen, normalisere de metabolske funksjonene til morkaken, gassutveksling.

Siden stoffet består av naturlige komponenter, påvirker det ikke negativt fosteret, noe som fremgår av anmeldelser under graviditet.

Under graviditet administreres en dose Actovegin-løsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, iv-administrering utøves hver dag eller annenhver dag. Intramuskulært er medisinen foreskrevet i en individuell dosering, avhengig av hva dette legemidlet er foreskrevet under graviditet. Behandlingen varer vanligvis fra 4 til 6 uker.

Anmeldelser om Actovegin

Nettverket har mange anmeldelser om Actovegin-injeksjoner, der pasienter skriver om effektiviteten i behandlingen av forskjellige sykdommer. Det er forskjellige anmeldelser av foreldre som ga injeksjoner til spedbarn. I noen tilfeller ble det bemerket en markant forbedring av nevrologiske sykdommer..

Men noen foreldre som brukte dette stoffet til barn, spesielt for spedbarn, bemerket at det var vanskelig for barn å tåle injeksjoner intramuskulært, siden de er veldig smertefulle. Noen ganger alvorlig allergi.

Vurderinger om Actovegin under graviditet, kvinner er stort sett positive. De skriver at etter kurs med stoffet iv eller intramuskulært var det mulig å føde en sunn baby til tross for trusselen om abort, i tillegg til problemer med fosterets utvikling.

Skriv ofte om stoffet og de som tok Actovegin tabletter. Omtaler av leger og pasienter i dette tilfellet er stort sett positive.

Gjennomgangen av Actovegin-salver og anmeldelser av gelen indikerer at begge former for stoffet, så vel som kremen, aktiverer helingsprosessen for brannskader, sår og magesår. Verktøyet er praktisk å bruke..

Actovegin-pris, hvor du kan kjøpe

Actovegin tabletter

Hvor mye 50 tabletter er, avhenger av implementeringsstedet. Kostnadene kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på tabletter 200 mg (10 stk.) - fra 530 rubler. Pakke med drageer 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Prisen på Actovegin i ampuller

Hvor mye er 5 ampuller på 5 ml hver, avhengig av hvor du skal kjøpe medisinen. I gjennomsnitt pakker - fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injeksjon kan kjøpes til en pris av 1250 rubler for 5 stk. Actovegin i ampuller på 2 ml (brukt under graviditet) kan kjøpes til en pris av 450 rubler.

Actovegin iv (infusjonsløsning) koster fra 550 rubler per flaske på 250 ml.

Prisen på injeksjoner Actovegin i Ukraina (i Zaporozhye, Odessa, etc.) - fra 300 hryvnia for 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er i gjennomsnitt 100-140 rubler per pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gjennomsnitt 170 rubler. Du kan kjøpe krem ​​i Moskva til en pris av 100-150 rubler. Øyegel koster fra 100 rubler.

I Ukraina (Donetsk, Kharkov) er kostnadene for Actovegin gel omtrent 200 hryni.