Actovegin - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (tabletter, injeksjoner i ampuller for injeksjon, salve, gel og krem) medisiner for behandling av metabolske forstyrrelser i hjernen hos voksne, barn (nyfødte) og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Actovegin. Gir tilbakemeldinger fra besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Actovegin i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Analoger av Actovegin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, trofisk vev, brannskader og trykksår, diabetisk polyneuropati hos voksne, barn (inkludert nyfødte), samt under graviditet og amming.

Actovegin - et antihypoksant, er et hemoderivativ, som oppnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton trenger inn).

Det påvirker transport og utnyttelse av glukose positivt, stimulerer oksygenforbruk (som fører til stabilisering av plasmamembranene til celler under iskemi og en reduksjon i dannelsen av laktater), og gir dermed en antihypoksisk effekt.

Actovegin øker konsentrasjonen av ATP, ADP, fosfokreatin, så vel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten av Actovegin på absorpsjon og utnyttelse av oksygen, så vel som insulinlignende aktivitet med stimulering av glukosetransport og oksidasjon, er betydelig i behandlingen av diabetisk polyneuropati.

Hos pasienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reduserer Actovegin symptomene på polyneuropati betydelig (stikkesmerter, brennende følelse, parestesi, nummenhet i nedre ekstremiteter). Sensitivitetsforstyrrelser er objektivt redusert, pasientenes mentale velvære forbedres.

Effekten av Actovegin begynner å vises senest 30 minutter (10-30 minutter) etter parenteral administrering og når maksimalt et gjennomsnitt, etter 3 timer (2-6 timer).

Struktur

Deproteinisert hemoderiv kalv (Actovegin konsentrat eller granulat) + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ved bruk av farmakokinetiske metoder er det umulig å studere de farmakokinetiske egenskapene (absorpsjon, distribusjon, utskillelse) av de aktive komponentene i legemidlet Actovegin, siden det bare består av fysiologiske komponenter som vanligvis er til stede i kroppen..

Til dags dato har det ikke vært noen reduksjon i den farmakologiske effekten av hemoderivativer hos pasienter med endret farmakokinetikk (inkludert pasienter med leversvikt eller nyresvikt, endringer i metabolisme assosiert med alderdom på grunn av egenskapene til metabolisme hos nyfødte).

indikasjoner

  • metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inkludert iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade);
  • perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, trofiske magesår);
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling (magesår i forskjellige etiologier, trofiske lidelser / bedesår /, brannskader, brudd på sårhelingsprosesser);
  • Forebygging og behandling av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling.

Slipp skjemaer

200 mg filmdrasjerte tabletter.

Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjoner) 40 mg / ml i ampuller på 5 ml og 10 ml.

Salve til utvendig bruk 5% (leveres ikke til Russland).

Krem til utvortes bruk 5% (leveres ikke til Russland).

Gel for ekstern bruk 20% (leveres ikke til Russland).

Bruksanvisning og dosering

Tildel inne 1-2 tabletter 3 ganger om dagen før måltider. Tabletten er ikke tygget, vasket med en liten mengde vann. Varigheten av behandlingen er 4-6 uker.

Injeksjonsløsningen administreres intraarterielt, intravenøst ​​(inkludert i form av en infusjon eller dropper) og intramuskulært. Infusjonshastigheten er omtrent 2 ml / min. I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for tilstedeværelse av overfølsomhet for stoffet før infusjonsstart..

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200 - 1000 mg per dag) intravenøst ​​daglig i to uker, etterfulgt av overgangen til tablettformen.

Iskemisk slag: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% dekstroseløsning, drypp intravenøst ​​daglig i 1 uke, deretter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ) drypp intravenøst ​​- 2 uker med den etterfølgende overgangen til tablettformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) av stoffet i 200 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% dekstroseløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​daglig; behandlingsvarighet 4 uker.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) per dag intravenøst ​​i 3 uker, etterfulgt av overgangen til tablettformen - 2-3 tabletter 3 ganger om dagen i minst 4-5 måneder.

Sårheling: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helingsprosessen (i tillegg til aktuell behandling med Actovegin i eksterne doseringsformer).

Forebygging og behandling av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling: gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) intravenøst ​​daglig i pauser ved stråleeksponering.

Strålesystitt: daglig 10 ml (400 mg) transuretralt i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Bivirkning

  • hudutslett;
  • hyperemi i huden;
  • hypertermi;
  • utslett;
  • opphovning
  • medisin feber;
  • anafylaktisk sjokk.

Kontra

  • dekompensert hjertesvikt;
  • Lungeødem;
  • oliguria, anuria;
  • væskeansamling i kroppen;
  • overfølsomhet for komponentene i stoffet;
  • overfølsomhet for lignende medisiner.

Graviditet og amming

Bruk av legemidlet under graviditet påvirket ikke mor eller foster negativt, men om nødvendig skulle bruk av stoffet under graviditet ta hensyn til den potensielle risikoen for fosteret. Så bruk av Actovegin i disse tilfellene krever forsiktighet.

spesielle instruksjoner

I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å utføre en test (testinjeksjon av 2 ml IM) før infusjonsstart.

Ved intramuskulær administrasjonsmåte, bør legemidlet administreres sakte i en mengde på ikke mer enn 5 ml.

Actovegin-løsningene har en litt gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en gruppe til en annen avhengig av egenskapene til råvarene som brukes, men dette påvirker ikke stoffets effektivitet og tolerabilitet.

Ikke bruk en ugjennomsiktig oppløsning eller en løsning som inneholder partikler.

Ved flere injeksjoner bør vann-elektrolyttbalansen i blodplasma overvåkes.

Etter at ampullen eller hetteglasset er åpnet, kan løsningen ikke lagres.

Legemiddelinteraksjon

Medisinsk interaksjon av legemidlet Actovegin ikke funnet.

For å unngå mulig farmasøytisk inkompatibilitet, anbefales det ikke å legge andre medisiner til Actovegin-infusjonsløsningen..

Analoger av stoffet Actovegin

Actovegin medisin har ikke strukturelle analoger for virkestoffet.

Analoger i den farmakologiske gruppen (antihypoksanter og antioksidanter):

  • Actovegin-granulat;
  • Actovegin konsentrat;
  • Antisten;
  • Astrox
  • Vixipin;
  • Vitanam;
  • Hypoxene;
  • Glation;
  • Deprenorm
  • dihydroquercetin;
  • Dimephosphon;
  • Cardioxypine;
  • Carditrim;
  • karnitin;
  • Karnifit;
  • Coudewita;
  • Kudesan;
  • Kudesan for barn;
  • Kudesan Forte;
  • Levocarnitine;
  • Limontar;
  • Mexidant;
  • Mexidol;
  • Mexidol-injeksjon 5%;
  • Mexicor
  • Mexipridol;
  • Mexiprim;
  • Mexifine;
  • Metyletylpyridinol;
  • Metostable;
  • Natriumhydroksybutyrat;
  • Neurox;
  • Neuroleipone;
  • Oktolipen;
  • Olyphene;
  • Predizin;
  • Preducted;
  • Rexode
  • Rimecor;
  • Solcoseryl;
  • Thiogamma;
  • Thiotriazoline;
  • Trekrezan;
  • Triducard;
  • Trimectal;
  • trimetazidine;
  • Fenozansyre;
  • Cerecard;
  • Cytokrom C;
  • Eltacin;
  • Emoxibel
  • Emoxipin;
  • Enerlit;
  • Yantavit.

Injeksjoner Actovegin

Actovegin regnes som et av de beste medisinene for vevsreparasjon og forbedring av metabolske prosesser. Dette verktøyet er en løsning som inneholder hemoderivativ fra deproteinisert blod fra kalver. Derfor er stoffet fysiologisk for kroppen og tolereres godt av pasienter. Actovegin-injeksjoner er foreskrevet for behandling av mange patologier hos voksne og barn.

Generell beskrivelse av stoffet

Actovegin er et antihypoksisk stoff. Den er tilgjengelig i form av tabletter, salver og gel for utvendig bruk, injeksjon og løsning for droppers. Hovedkomponenten i stoffet er et hemoderivativ. Det er hentet fra blodet fra sunne kalver, som bare mates melk. Det renses for protein, og etterlater bare småmasse molekyler som aktiverer stoffskiftet i menneskekroppen. Og fraværet av store proteinmolekyler forhindrer allergiske reaksjoner.

Actovegin i ampuller brukes til forskjellige sykdommer, siden den virker raskere enn tabletter. Denne formen for frigjøring av stoffet brukes til intravenøs og intramuskulær injeksjon. Det er ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Hver milliliter løsning inneholder 40 mg hemoderivativ, så vel som natriumklorid og vann for injeksjon.

På apoteket kan du også kjøpe en løsning for en dropper i flasker på 250 ml. Det kan være av to typer: basert på dekstrose med 10% innhold av virkestoffet, så vel som på fysiologisk saltvann med 10 og 20% ​​hemoderivativ.

Disse formene av Actovegin er helt klare til bruk. De trenger ikke å avles og kan ikke blandes med noe. Ampullene inneholder en klar gulaktig væske. Hvis løsningen har utenlandske urenheter, så vel som om tettheten i pakningen var ødelagt, bør medisinen ikke brukes. Etter at du har åpnet ampullen, må du bruke hele volumet av gangen, den kan ikke lagres.

Tiltak

Actovegin er verdsatt for sin evne til å stimulere metabolske prosesser, forbedre vevsernæring og øke cellens motstand mot hypoksi. Den aktiverer produksjonen av ATP-molekyler, som er nødvendige for alle prosesser i menneskekroppen. Videre begynner stoffet å virke innen en halv time etter administrering.

Og denne handlingen manifesteres av slike terapeutiske effekter:

  • Eventuelle hudlesjoner leges raskere, dessuten skjer dette nesten uten arr;
  • på grunn av aktivering av vevsånding, reduseres manifestasjoner av sirkulasjonsforstyrrelser;
  • kollagenfiberproduksjon akselererer;
  • vevshypoksi avtar og glukoseopptaket forbedres;
  • prosesser med regenerering og deling av celler akselereres;
  • mikrosirkulasjonen forbedres på grunn av dannelsen av nye kapillærer;
  • energiutveksling i hjernen forbedres.

indikasjoner

Actovegin-injeksjoner er ofte foreskrevet i behandling av forskjellige sykdommer sammen med andre medisiner eller på egen hånd. Legemidlet brukes innen nevrologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynekologi. Det tolereres godt av pasienter og hjelper kroppen til å komme seg raskere..

Dette injeksjonsmedisinen brukes oftere enn tabletter. Det er foreskrevet hovedsakelig for sykdommer forårsaket av sirkulasjons- og metabolske forstyrrelser, samt hudskader. Actovegin-injeksjoner er spesielt effektive ved kompleks behandling av cerebrovaskulære lidelser. Dette er et hemoragisk eller iskemisk hjerneslag, encefalopati, hjerneinsuffisiens, Alzheimers sykdom. Slik behandling foreskrives ofte etter traumatisk hjerneskade, med demens, nedsatt hukommelse og oppmerksomhet på grunn av vaskulære lidelser.

Actovegin-injeksjoner hjelper også med nedsatt perifer sirkulasjon, hvis konsekvenser er mange patologier. Det kan være arteriell angiopati, diabetisk polyneuropati, endarteritt, hjerteinfarkt. Legemidlet er foreskrevet for nummenhet, hevelse eller prikking i nedre ekstremiteter.

I tillegg er Actovegin mye brukt i dermatologi og kirurgi. Indikasjoner for bruk er som følger:

  • Trykksår;
  • lange helende sår;
  • termiske og kjemiske forbrenninger;
  • trofonsår;
  • kirurgiske inngrep på synsorganene for å forhindre komplikasjoner;
  • stråleskader på huden;
  • frostskader.

Nylig har Actovegin-injeksjon blitt populær innen kosmetikk. Det brukes etter plastisk kirurgi, ansiktsløftning, rhinoplastikk. Legemidlet hjelper til med å forhindre komplikasjoner og akselererer reparasjon av vev etter brystforstørrelse, fettsuging og andre lignende kosmetiske prosedyrer..

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Actovegin inneholder stoffer som er naturlige for kroppen. Oftest tolereres den godt med parenteral bruk. Derfor er det foreskrevet ikke bare voksne i alle aldre, selv ikke eldre, men også til barn. En absolutt kontraindikasjon for bruk av Actovegin kan bare være individuell intoleranse. Før du starter behandlingen, må du derfor utføre en test for følsomhet for stoffet.

I tillegg er infusjon av dette legemidlet kontraindisert ved lungeødem, hjerte- eller nyresvikt og væskeansamling i kroppen. Droppere med en løsning basert på dekstrose har ikke diabetes.

Stoffet forskrives ofte under graviditet, da det antas at det ikke påvirker fosteret negativt. Selv om instruksjonene inkluderer graviditet og amming som kontraindikasjoner. Men det er noen forhold der injeksjoner av Actovegin ikke bare letter en kvinners tilstand, men kan redde et barns liv. Dette er et brudd på blodtilførselen til morkaken, hypoksi, en konflikt med Rh-faktoren av blodfaktoren til mor og foster, underutvikling av morkaken, samt noen alvorlige kroniske sykdommer hos en kvinne.

Actovegin® (5 ml)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Injeksjon 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Struktur

virkestoff - avproteinisert hemoderivativ for kalvets blod (når det gjelder tørrstoff) * 40,0 mg.

hjelpestoffer: vann for injeksjon

* inneholder omtrent 26,8 mg natriumklorid

Beskrivelse

Klar gulaktig løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hematologiske preparater

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Det er umulig å studere de farmakokinetiske egenskapene (absorpsjon, distribusjon, utskillelse) av Actovegin®, fordi den bare består av fysiologiske komponenter som vanligvis er til stede i kroppen..

Actovegin® har en antihypoksisk effekt, som begynner å vises senest 30 minutter etter parenteral administrering og når maksimalt et maksimum etter 3 timer (2-6 timer).

farmakodynamikk

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er et hemoderivativ som oppnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsaker organuavhengig intensivering av energimetabolismen i cellen. Actovegin®-aktivitet bekreftes ved å måle økt absorpsjon og økt utnyttelse av glukose og oksygen. Disse to effektene henger sammen, og de fører til en økning i ATP-produksjon, og gir dermed en større grad av energi til cellen. Under forhold som begrenser de normale funksjonene til energimetabolisme (hypoksi, mangel på underlag), og med økt energiforbruk (helbredelse, regenerering), stimulerer Actovegin® energiprosessene for funksjonell metabolisme og anabolisme. Den sekundære effekten er økt blodtilførsel..

Effekten av Actovegin® på absorpsjon og utnyttelse av oksygen, så vel som insulinlignende aktivitet med stimulering av glukosetransport og oksidasjon, er betydelig i behandlingen av diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos pasienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reduserer Actovegin® symptomene på polyneuropati betydelig (stikkende smerter, brennende følelse, parthesia, nummenhet i nedre ekstremiteter). Sensitivitetsforstyrrelser er objektivt redusert, pasientenes mentale velvære forbedres.

Indikasjoner for bruk

 metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inkludert demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, venøs magesår i nedre ekstremiteter); diabetisk polyneuropati.

Dosering og administrasjon

Actovegin®, injeksjonsvæske, oppløsning brukes intramuskulært, intravenøst ​​(inkludert i form av infusjoner) eller intraarterielt.

Instruksjoner for bruk av ampuller med ett knekkpunkt:

ta ampullen slik at toppen som inneholder merket er øverst. Bank forsiktig på med en finger og rist ampullen, la løsningen renne ned fra spissen av ampullen. Bryt av toppen av ampullen ved å trykke på merket.

a) Typisk anbefalt dose:

Avhengig av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet, er initialdosen 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt; ytterligere 5 ml iv eller sakte IM daglig eller flere ganger i uken.

Når det brukes som infusjoner, fortynnes 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumkloridløsning eller 5% dekstroseløsning (baseløsninger), injeksjonshastighet: ca. 2 ml / min..

b) Doser avhengig av indikasjonene:

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg per dag) intravenøst ​​daglig i to uker, etterfulgt av en bytte til en tablettform av administrering.

Forstyrrelser i cerebral sirkulasjon og ernæring, for eksempel iskemisk hjerneslag: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% glukoseoppløsning, drypp intravenøst ​​daglig i 1 uke, deretter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) drypp intravenøst ​​- 2 uker med den etterfølgende overgangen til tablettformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) av stoffet i 200 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% glukoseoppløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​daglig; behandlingsvarighet 4 uker.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) per dag intravenøst ​​i 3 uker, etterfulgt av bytte til en tablettform av administrasjon - 2-3 tabletter 3 ganger om dagen i minst 4-5 måneder.

Venøse magesår i nedre ekstremiteter: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helbredelsesprosess

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen..

Bivirkninger

Fra immunforsvaret

Sjelden: allergiske reaksjoner (medikamentfeber, symptomer på anafylaktisk sjokk).

Brudd på huden og underhuden

Sjeldne: urticaria, rødhet

Kontra

overfølsomhet for komponentene i stoffet Actovegin®

generelle kontraindikasjoner for infusjonsbehandling: dekompensert hjertesvikt, lungeødem, oliguri, anuria, hyperhydrering

Narkotikahandel

spesielle instruksjoner

Intramuskulært anbefales det å injisere sakte ikke mer enn 5 ml, siden løsningen er hypertonisk.

Med tanke på muligheten for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det at det utføres en prøveinjeksjon (2 ml intramuskulært) før du starter behandlingen.

Bruk av Actovegin® bør utføres under medisinsk tilsyn, med passende evner for behandling av allergiske reaksjoner.

For infusjonsbruk kan Actovegin®, injeksjon, tilsettes en isotonisk natriumkloridløsning eller 5% glukoseoppløsning. Aseptiske forhold må overholdes, da Actovegin® til injeksjon ikke inneholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt bør åpne ampuller og tilberedte løsninger brukes umiddelbart. Løsninger som ikke har blitt brukt, må kastes..

Når det gjelder blanding av Actovegin®-oppløsning med andre injeksjons- eller infusjonsløsninger, kan fysisk-kjemisk inkompatibilitet, samt samspillet mellom de aktive stoffene, ikke utelukkes, selv om løsningen forblir optisk transparent. Av denne grunn skal Actovegin®-løsning ikke administreres i en blanding med andre medisiner, med unntak av de som er nevnt i instruksjonene..

Injiseringsløsningen har en gulaktig fargetone, hvor intensiteten avhenger av batchnummer og kildemateriale, men fargen på løsningen påvirker ikke stoffets effektivitet og tolerabilitet.

Ikke bruk en ugjennomsiktig oppløsning eller en løsning som inneholder partikler.!

Brukes med forsiktighet ved hyperkloremi, hypernatremi..

Det er foreløpig ingen tilgjengelige data, og bruk anbefales ikke..

Bruk under graviditet

Bruk av medikamentet Actovegin® er tillatt hvis den forventede terapeutiske fordelen overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Påføring under amming

Når du bruker stoffet i menneskekroppen, ble det ikke avslørt noen negative konsekvenser for mor eller barn. Actovegin® skal bare brukes under amming dersom forventet terapeutisk fordel oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre effekter mulig.

Overdose

Det foreligger ingen data om muligheten for en overdose av Actovegin®. Basert på farmakologiske data forventes ingen ytterligere bivirkninger..

Slipp skjema og emballasje

Injeksjon 40 mg / ml.

2 og 5 ml av stoffet i fargeløse glassampuller (type I, Heb. Pharm.) Med et bruddpunkt. 5 ampuller per plastemballasje. 1 eller 5 blisterpakninger med bruksanvisning legges i en pappeske. Gjennomsiktige runde beskyttende klistremerker med holografiske inskripsjoner og første åpningskontroll limes på pakken.

For ampuller med et volum på 2 ml og 5 ml påføres merking på overflaten av glasset på ampullen eller på en etikett festet til ampullen.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.!

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

Takeda Austria GmbH, Østerrike

Registreringsbevisinnehaver

LLC Takeda Pharmaceuticals, Russland

Pakker og utsteder kvalitetskontroll

LLC Takeda Pharmaceuticals, Russland

Organisasjonens adresse som godtar klager fra forbrukere på kvaliteten på produkter (varer) på republikken Kasakhstans territorium:

Representasjonskontor for Takeda Osteuropa Holding GmbH (Østerrike) i Kasakhstan

Instruksjoner for bruk av injeksjoner Actovegin

Legemidlet Actovegin er et antihypoksisk medikament som aktiverer tilførsel av oksygen og glukose til forskjellige organer og vev og fremmer deres absorpsjon. Den antihypoksiske effekten av Actovegin er en universell metabolsk akselerator i alle organsystemer. Lokal eller ekstern bruk av stoffet er effektivt for å helbrede forbrenninger, skrubbsår, kutt, magesår, trykksår og andre vevskader. Verktøyet lar deg redusere manifestasjonen av lidelser som oppsto som et resultat av utilstrekkelig blodtilførsel til vev og organer, oversetter alvorlige former for vaskulær sykdom til lettere, bidrar til å forbedre hukommelsen og tankegangen. For å eliminere konsekvensene av et hjerneslag, traumatisk hjerneskade, for å forbedre blodsirkulasjonen i hjernens kar, anbefaler leger systematisk å bruke Actovegin-injeksjoner, tabletter.

Sammensetning, utgivelsesform og emballasje

Hovedkomponenten er avproteinisert hemoderivativ med en dosering på 40 mg Actovegin per 1 ml injeksjon. Det er hentet fra blodet fra sunne kalver som utelukkende lever av melk. Legemidlet er laget i tabletter, salver og geler, ampuller for injeksjon og oppløsninger for dropper. I tillegg til hovedkomponenten inneholder løsningen natriumklorid og vann til injeksjon.

Løsningen for infusjon er tilgjengelig i ampuller med forskjellige doser:

DoseringAntall ampuller (stykker)Volum
400 mg510 ml
200 mg55 ml
80 mg252 ml

Den ytre emballasjen for ampuller er laget av papp, den indre er en plastbeholder. På en pappbeholder er produksjonsserien og utløpsdatoen angitt. Pakken inneholder instruksjoner for bruk. Den klare løsningen har en gulaktig farge med forskjellige nyanser, avhengig av utgivelsesrekke. Legemidlets farge påvirker ikke på noen måte effektiviteten av stoffet.

På apoteket kan du også kjøpe Actovegin i 250 ml dråpeflasker:

  • basert på dekstrose med 10 prosent innhold av virkestoffet;
  • på saltoppløsning med 10- og 20 prosent hemoderivativt innhold.

Farmakologiske egenskaper og farmakokinetikk

Farmakokinetiske metoder tillater ikke å studere de farmakologiske egenskapene til Actovegin, slik som absorpsjon (absorpsjon), distribusjon og eliminering (ødeleggelse og eliminering) av aktive ingredienser, fordi stoffets sammensetning inneholder fysiologiske komponenter som finnes i kroppen..

Actovegin forbedrer energimetabolismen, fremmer rask prosessering av oksygen, beskytter kroppen mot oksygen sult.

Resultatene fra kliniske studier og forsøk utført på dyr viste at stoffet begynner å virke i løpet av en halv time etter at en injeksjon ble gitt. Den største effekten etter parenteral administrasjonsvei oppnås etter 3 timer, etter oral administrasjon - fra 2 til 6 timer.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Legemidlet Actovegin brukes til å behandle forskjellige sykdommer, både uavhengig og sammen med andre medisiner. Det er mye brukt i nevrologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynekologi. Denne medisinen tolereres lett av pasienter, og kroppen kommer seg raskere.

Selvmedisinering er uakseptabelt! Bare en lege vet når, i hvilke doseringer og hvor mange dager å injisere stoffet.

Actovegin brukes oftere i injeksjoner enn i tabletter. Det er foreskrevet for sykdommer forbundet med sirkulasjonssykdommer, metabolske lidelser og hudskader. Spesielt Actovegin-injeksjoner hjelper til med kompleks behandling:

  • hemoragiske eller iskemiske slag;
  • encefalopati;
  • cerebral insuffisiens;
  • arteriell angiopati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • endarteritis;
  • hjerteinfarkt;
  • Alzheimers sykdom;
  • nedsatt hukommelse og oppmerksomhet på grunn av vaskulære lidelser;
  • traumatiske hjerneskader;
  • demens.

Legemidlet er foreskrevet for nummenhet, hevelse eller prikking i nedre ekstremiteter.

Actovegin er mye brukt i kirurgi og dermatologi for behandling av:

  • sengesår og lange helende sår;
  • trofonsår;
  • stråleskader på huden;
  • Frostbite;
  • termiske sår og kjemiske brannskader;
  • for forebygging av komplikasjoner etter operasjoner på synsorganene.

Til dags dato er Actovegin-injeksjoner etterspurt innen kosmetologi:

  • etter plastisk kirurgi;
  • ansiktsløft;
  • rhinoplasty;
  • for å forhindre komplikasjoner og akselerere utvinningsprosesser etter brystforstørrelse, fettsuging og så videre.

Sammensetningen av legemidlet Actovegin inneholder naturlige stoffer for kroppen, så det tolereres godt med parenteral (intravenøs) bruk. Det er foreskrevet for voksne i alle aldre, eldre, barn. Den viktigste kontraindikasjonen for bruk av dette legemidlet er individuell intoleranse, derfor må en medisinsk mottakelighetstest før den utnevnes,.

Bruk av infusjon er kontraindisert hos pasienter med lungeødem, hjerte- eller nyresvikt, væskeansamling i kroppen. I tillegg er dekstrosedråper med Actovegin basert på dekstrose uakseptabelt for diabetikere.

Det antas at stoffet ikke påvirker den ufødte babyen negativt, derfor er det ofte foreskrevet til gravide og ammende kvinner (selv om graviditet og amming, i samsvar med instruksjonene, er kontraindikasjoner). I noen tilfeller, for eksempel med brudd på blodtilførselen til morkaken, hypoksi, feilpasning av Rh-faktoren i blodet til mor og foster, underutvikling av morkaken, alvorlige kroniske sykdommer hos en kvinne, Actovegin-injeksjoner lindrer den gravide kvinnenes tilstand og kan redde fosterets liv.

Instruksjoner for bruk

Actovegin bør administreres intravenøst ​​i en strøm eller drypp. Først bør stoffet oppløses i 0,9 prosent saltvann eller 5 prosent glukoseoppløsning. Den endelige dosen av Actovegin er 2000 mg tørrstoff per 250 ml løsning.

Den daglige dosen av Actovegin med intraarteriell administrering bør være 5-20 ml.

Den tillatte dosen for intramuskulær administrering skal ikke være mer enn 5 ml per dag, og det må gjøres sakte.

Er Actovegins smertefulle injeksjon? Det kommer an på hvordan du tar det. Hvis det er intravenøst, er smerte fraværende. Med intramuskulær injeksjon kommer legemidlet inn ganske smertefullt.

Løsningsforberedelse

Hvordan best å bruke Actovegin - intravenøst ​​eller intramuskulært - avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Legemidlet kan også tilsettes infusjonsløsninger. For å gjøre dette, tilsett i den viktigste isotoniske saltløsningen (200-300 ml) eller en 5% glukoseoppløsning 10-50 ml Actovegin (injeksjonsvæske, oppløsning).

Anbefalt dosering og overdosering

For å utføre intramuskulære injeksjoner brukes ikke mer enn 5 ml Actovegin. Legemidlet må administreres sakte, siden det er hypertonisk, det vil si at det øker trykket.

I løpet av den akutte perioden med iskemisk hjerneslag (5.... 7. dag) dryppes Actovegin til 2000 mg per dag ved intravenøs drypp opp til 20 infusjoner, gradvis byttes til tabletter (2 tabletter 3 ganger om dagen, det vil si opp til 1200 mg per dag). Det totale behandlingsforløpet er 6 måneder.

Behandling av demens (demens, nedsatt mental aktivitet) - drypp intravenøst ​​2000 mg per dag i en måned.

Perifere sirkulasjonsforstyrrelser og dens konsekvenser - 800-2000 mg daglig i en blodåre i 4 uker.

Diabetisk polyneuropati - daglig rate på 20 infusjoner. Det vil si at 2000 mg administreres intravenøst, deretter blir overgangen til tablettformen (3 tabletter 3 ganger om dagen, dvs. 1800 mg) utført i 4-5 måneder.

Overdose av Actovegin ukjent.

Actovegin - hvordan du går inn intravenøst

Actovegin er en løsning for intravenøs administrasjon, som bare skal injiseres av en spesialist med medisinsk bakgrunn. Oftest foreskrives en injeksjon per dag. Hvis cerebral sirkulasjon er nedsatt, foreskriver legen behandling i form av 10 ml medisiner per dag i 2 uker, deretter reduseres dosen til 5 ml, og behandlingen fortsetter i en måned. Ved iskemisk hjerneslag brukes en dropper med 250-500 ml oppløsning, for heling av magesår og alvorlige hudlesjoner er en Actovegin-infusjonsevne nok. I følge instruksjonene varer behandlingsforløpet fra 10 til 30 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Hvordan injisere Actovegin intramuskulært

Alle med medisinsk opplæring kan levere Actovegin intramuskulært. For å gjøre dette, må du ta ampullen loddrett og banke på den slik at løsningen ruller ned. Bryt deretter av spissen og trekk stoffet inn i sprøyten. Det er best å stikke Actovegin i en muskel der det ikke er fett, for eksempel i rumpe, øvre skulder, lår.

Siden intramuskulære injeksjoner er ineffektive, brukes de hovedsakelig til behandling av patologier med moderat alvorlighetsgrad - for rask legning av sår eller kompleks behandling av kroniske vaskulære sykdommer. Ikke mer enn 5 ml løsning er intramuskulært tillatt per dag.

Mulige bivirkninger og komplikasjoner

Tallrike studier har vist at pasienter tåler stoffet godt, og bivirkninger når de brukes riktig er ekstremt sjeldne. I utgangspunktet er dette allergiske reaksjoner forårsaket av individuell intoleranse for stoffet (kløe, elveblest, rødhet i huden, utslett). Alvorlige tilfeller er ledsaget av utvikling av angioødem, anafylaktisk sjokk er mulig, derfor er første gang du ikke kan angi mer enn 2 ml.

Bivirkninger fra fordøyelsessystemet, luftveiene og andre systemer:

  • kvalme oppkast;
  • diaré;
  • tyngde i magen;
  • kortpustethet, kortpustethet, tyngde i brystet;
  • hodepine, svakhet, svimmelhet;
  • et hopp i blodtrykket i retning av å senke eller øke;
  • mulig tap av bevissthet;
  • økning i kroppstemperatur;
  • problemer med å puste, kveles;
  • tung svette;
  • sår hals, vanskelig å svelge;
  • smerter i hjertet, korsryggen, ledd;
  • blekhet i huden.

Smerter, hevelse, rødhet og klumper indikerer at stoffet ble injisert feil eller for raskt.

Spesielle instruksjoner for bruk

I instruksjonene indikerte ikke produsenten av Actovegin spesifikke anbefalinger for inntak av stoffet. For eksempel, i tilfelle diabetes, bør pasienten ta medisinen under tilsyn av en lege, siden dette stoffet kan inneholde vann, noe som er veldig skadelig for diabetikeren..

I tillegg tilhører Actovegins løsning kategorien hyperton, så doseringen bør ikke overstige 5 ml per dag.

Det er også fare for anafylaktisk sjokk. For å unngå dette, må hver pasient gjennomgå en foreløpig test for kroppens følsomhet for stoffets komponenter. Testen utføres intramuskulært ved å injisere 2 ml av løsningen etterfulgt av å overvåke reaksjonen i kroppen.

Narkotikahandel

I en beholder (sprøyte, dropper) kan ikke Actovegin-injeksjon blandes med andre oppløsninger. Unntaket er isotoniske glukose- eller natriumkloridløsninger..

Er det mulig å injisere Combilipen samtidig med Actovegin? Ja det kan du. Det er ingen kontraindikasjoner i dette tilfellet, tvert imot, deres kombinerte bruk bidrar til en rask utvinning. Combipilene inneholder et kompleks av B-vitaminer, det forbedrer den farmakologiske effekten av Actovegin.

Det er ingen informasjon om interaksjonen mellom stoffet og andre medikamenter.

Medikament- og alkoholkompatibilitet

De fleste nootropiske medisiner, inkludert Actovegin, er inkompatible med alkohol fordi de har en ekstra belastning på nyrer og lever.

Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon

Som nevnt tidligere, legger stoffet en stor belastning på de vitale organene - leveren og nyrene. For behandling av nevrale sykdommer eller andre sykdommer er det derfor nødvendig å bruke analoge medikamenter der effekten på organene ikke er så uttalt..

Actovegin er kontraindisert i anuri, oliguri.

Under graviditet og amming

Actovegin bør ikke tas av gravide og ammende kvinner, da dette kan påvirke hennes hormonelle bakgrunn negativt.

Legemidlet under graviditet og amming er foreskrevet utelukkende av helsemessige årsaker.

Å behandle barn

Instruksjonene for stoffet sier ikke at Actovegin kan brukes til å behandle barn. Imidlertid foreskriver nevrologer ofte dette verktøyet til og med til spedbarn som knapt er to uker gamle. I dette tilfellet brukes stoffet nøyaktig i injeksjoner, fordi det er lettere å bestemme riktig dosering.

Actovegin er foreskrevet for barn hvis deres hjernesirkulasjon er nedsatt eller psykisk utviklingshemming på grunn av prenatal hypoksi som følge av fødsel av skader blir observert. Legen foreskriver behandling med dette stoffet, hvis han legger merke til at babyen rykker i nakken, med jevne mellomrom har kramper og tics, hvis du legger ham på beina, er han avhengig av fingrene. Hos eldre barn kommer dette til uttrykk i etterslepet av mental, fysisk, taleutvikling, økt irritabilitet.

For hver alder på barnet (opp til 6 år) beregnes doseringen individuelt:

  • barn fra ett til tre år gamle - per 1 kg vekt 0,5 ml løsning per dag;
  • barn fra 3 til 6 år - 0,2-0,4 ml per 1 kg kroppsvekt per dag.

Actovegin-injeksjoner gis intravenøst ​​eller intramuskulært. For at injeksjonen ikke skal være smertefull for barnet, anbefales det å fortynne stoffet Novocaine i et forhold på 2 ml Actovegin per 1,5 ml av en 0,5% løsning..

Legemidlet har flere analoger av denne virkningen (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), hvis kostnad er lavere enn prisen på originalen. Actovegin er imidlertid den mest effektive behandlingen mot alvorlige hudlesjoner og cerebrovaskulære ulykker..

Apoteks ferievilkår

Actovegin selges kun på resept.

Hvordan lagre Actovegin i ampuller

Oppbevaringsbetingelser for løsningen:

  • på et kjølig, mørkt sted;
  • i den originale beholderen;
  • ved en temperatur på ikke mer enn 25 ° C;
  • utenfor rekkevidden til barn;
  • ikke mer enn tre måneder.

Actovegin (tabletter, injeksjoner): instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger, til hvilket formål

Hos pasienter med hjerte- og karsykdommer observeres ofte hypoksi og nedsatt transport av næringsstoffer som er nødvendige for hjernen.

Det er mulig å gjenopprette og aktivere oksygentilførsel ved hjelp av spesielle medisiner.

Et av de effektive og populære medisinene er Actovegin.

Medisinen har ikke et internasjonalt generisk navn. Gruppenavn - Abirateron.

Legemidlet vedtok registreringsprosedyren i Russland, som det fremgår av en oppføring i registeret til radarsystemet.

Grunnleggende informasjon om medisinen:

  • KFG - et medikament som aktiverer metabolske prosesser i vev, forbedrer trofismen, stimulerer regenerativ funksjon;
  • ATX - B06AB;
  • registreringsnummer i systemet - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • tilgjengelig i form av en injeksjonsløsning i ampuller (en klar væske med svakt gulaktig skjær), tabletter, salve, krem, gel.

Struktur

Som hovedkomponent i produksjonen brukes deproteinisert hemoderivativ, som er oppnådd fra leggblod..

For å gjøre stoffet bedre absorbert av menneskekroppen, blir det supplert med andre kjemiske forbindelser.

Når det gjelder en injeksjonsløsning, er dette:

  • natriumklorid;
  • vann for injeksjoner.

Sammensetningen av tablettformen i tillegg til den aktive komponenten inneholder magnesiumstearat, talkum og andre stoffer som skallet er laget av.

Du kan kjøpe stoffet på resept på apotek eller ved å gjøre en bestilling på nettstedet til nettbutikken.

Kostnaden for medisinen avhenger av det regionale stedet for salgsstedet. I gjennomsnitt i Russland for emballasje av tabletter (50 stk.) Vil måtte betale 1.465 rubler.

Injiseringsvæske, løsning tilbys i flere versjoner:

  • 10 ml (5 ampuller) - prisen på 2103 rubler. ;
  • 5 ml (5 ampuller) - pris 1.060 rubler.

Du kan finne ut hvor mye medisinen koster i doseringen av interesse på informasjonsreferansesiden.

Hva er Actovegin foreskrevet for?

Medisinen er mye brukt i behandling av forskjellige patologier assosiert med hjerte- og karsystemet, hjerneskader, inkludert hodeskade..

Det aktive stoffet i stoffet gir en høy terapeutisk effekt i behandlingen av følgende sykdommer:

  • metabolske problemer i hjernen;
  • perifere lidelser som forekommer i karene;
  • diabetisk polyneuropati;
  • stråleskader i slimhinnen og huden (behandling og forebygging).

Instruksjoner for bruk

Måter å bruke korrigereren for mikrosirkulering av blod:

  • muntlig (tablettform);
  • intravenøst;
  • intramuskulært;
  • intraarteriell injeksjon.

Alternativer for behandling med Actovegin:

  • for eventuelle metabolske forstyrrelser og hjernehypoksi - den daglige normen er fra 5 til 25 ml, løpet av løpet er 2 uker, administreres løsningen intravenøst ​​(etterfølgende terapi innebærer en gradvis overgang til tablettformen);
  • ved iskemisk hjerneslag - den daglige normen er fra 20 til 50 ml, introduksjonen utføres ved dryppmetoden i kombinasjon med en dekstroseoppløsning (5%) og natriumkloridløsning (9%), de injiserer også intramuskulært (1-2 ganger om dagen), løpet av løpet - 1 uke med ytterligere erstatning av skjemaet med et nettbrett;
  • med diabetisk polyneuropati - den daglige normen er 50 ml, iv legemiddeladministrasjon, løpetid er 3 uker, deretter foreskrives tabletter (2-3 stk. tre ganger om dagen);
  • for problemer med blodkar og konsekvensene av vaskulære sykdommer - den daglige normen er 20-30 ml, medisinen administreres iv eller drypp i kombinasjon med andre medisiner, behandlingsforløpet er omtrent 4 uker;
  • for å akselerere sårheling - inn / i eller i / m introduksjon, er den daglige dosen 5 ml, behandlingen er daglig eller annenhver dag;
  • for behandling og forebygging av hudlesjoner, slimhinne ved stråling - den daglige normen er 5-10 ml, innføring av en iv-løsning, behandlingsforløpet avhenger av kroppens egenskaper og sykdommens kompleksitet;
  • med strålesystitt - injiserbar væske administreres transuretralt i kombinasjon med antibiotika, den daglige normen er 10 ml, hastigheten på løsningen gjennom systemet er ca 2 ml per minutt.

Actovegin er foreskrevet for voksne og barn. Stoffets popularitet er diktert av den gode absorpsjonen av det aktive stoffet av kroppen, uavhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens alder..

Når du bruker stoffet i ampuller, må følgende sikkerhetstiltak overholdes:

  • Før prosedyren, må du vaske hendene, sterilisere alle arbeidsflater;
  • plasser toppen av ampullen med feilpunktet opp, bank på flasken med fingeren slik at løsningen flyter ned.
  • bryt spissen av glassbeholderen forsiktig fra deg;
  • etter å ha tømt ampullen, kast den og den ødelagte spissen;
  • ved injeksjon frigjøres væske fra sprøyten sakte.

Actovegin under graviditet

For kvinner som er i en delikat tilstand (graviditet og amming), foreskrives en nevrobeskytter med forsiktighet, som veier de potensielle truslene mot fosteret.

Det foreligger ingen detaljert informasjon om virkningen av virkestoffet på babyens helse på grunn av det faktum at det ikke er utført tester på gravide og ammende kvinner.

Kontra

Den aktive komponenten av stoffet kan provosere bivirkninger mot allergier.

Tilstanden kommer til uttrykk i følgende symptomer: rødhet i huden, slimhinne, kløe, utslett, luftveiskomplikasjon.

Begrensninger i bruken av stoffet er:

  • oliguri;
  • Lungeødem;
  • hjertefeil;
  • anuri.

Å ignorere forsiktighet kan føre til overhydrering..

Bivirkninger

Blant de mulige bivirkningene er det bare symptomene som er karakteristiske for en allergi. Derfor må utseendet til utslett, medikamentfeber eller hevelse reageres umiddelbart.

Antihistaminer eller kortikosteroider vil bidra til å eliminere tegn på en negativ reaksjon i kroppen..

Actovegin og alkohol: kompatibilitet

Under terapi med Actovegin anbefales det å forlate bruken av alkohol.

Alkohol hindrer denne prosessen og gir heller ikke en utvanningseffekt. I dette tilfellet starter behandlingen igjen eller forsvinner..

De negative effektene av alkohol blir forklart av de fysiske og kjemiske egenskapene til etanol. Alkohol tykner blodplasmaet, og formålet med stoffet er å oppnå en tynnere effekt. Et farmakologisk produkt hjelper til med å forbedre respirasjonen av celler, mens alkohol blokkerer tilgangen til oksygen i hjernen.

De motstridende effektene av alkohol og narkotika indikerer umuligheten av samtidig bruk. Konsekvensene kan være mye verre hvis kroppen er utmattet eller svekket av forskjellige patologier..

Pasientanmeldelser

Ilya, 34 år gammel:

Jeg kan trygt anbefale et mirakelmedisin som aktiverer transport av næringsstoffer til hjernen, eliminerer tegn på oksygen sult.

Tamara Mitrofanovna, 57 år gammel:

Etter ukentlige injeksjoner forbedret helsa mi merkbart, svimmelhet forsvant, og koordinasjonen av bevegelser stabiliserte seg. Jeg anbefaler en medisin for de som ennå ikke har fått behandling.

Leger anmeldelser

Andreeva P. R., en nevrolog med 16 års erfaring:

Myter blir endelig bortvist, medisinen vil hjelpe de som har fått hjerneslag eller andre problemer med blodkar komme seg.

Høy terapeutisk effekt og sikkerhet av den aktive komponenten vil fremskynde helingsprosessen, aktivere regenerativ funksjon, metabolisme.

Bartyshev I.T., nevrolog, 12 års arbeidserfaring:

Salve, gel og krem ​​gir en lokal effekt, injeksjoner hjelper til med å eliminere mer alvorlige problemer forbundet med sirkulasjonsforstyrrelser og oksygenstrøm inn i den generelle blodomløpet.

Før du starter behandlingen, er det viktig å teste for muligheten for en allergisk reaksjon. Det er også viktig å ekskludere bruk av drikke som inneholder alkohol under behandlingen..

Analoger av stoffet

Om nødvendig kan legemidlet erstattes av et annet farmakologisk middel, som vil variere i sammensetning, men gir en lignende terapeutisk effekt.

Blant de populære analogene:

Billige analoger:

Actovegin-analog i nettbrett:

Dette problemet blir løst individuelt under hensyntagen til intensiteten i utviklingen av sykdommen og kroppens egenskaper..

Actovegin eller Mexidol: som er bedre?

Et klart svar på spørsmålet om hvilket medikament som er bedre, finnes ikke.

Dette skyldes forskjeller i farmakologiske egenskaper og grad av eksponering for kroppen.

Mexidol er en ny generasjons antioksidant som gir følgende effekt:

  • beskytter hjerneceller mot skadelige effekter av giftstoffer;
  • forbedrer hukommelsen og den generelle mentale aktiviteten;
  • regulerer plasmakolesterol;
  • har antikonvulsiv effekt.

Sammen med Actovegin forbedrer Mexidol metabolismen og blodsirkulasjonen i hjernen, eliminerer oksygen-sult av celler.

Til tross for likheten med medikamenter, bemerkes forskjellene deres:

  • Actovegin er uforenlig med alkohol, så det brukes ikke til å eliminere abstinenssymptomer;
  • Mexidol øker motstanden mot stress;
  • i de fleste tilfeller tolereres Actovegin lett av pasienter, listen over bivirkninger og kontraindikasjoner i Mexidol er imponerende.

Det er umulig å oppgi den fullstendige fordelen med et av legemidlene som vurderes, uansett forblir valget hos den behandlende legen.