Sermion (Nicergoline)

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege før du starter.

Kommersielle navn i utlandet (utenlands) - Adavin, Cergodun, Duracebrol, Ergotop, Memoq, Nicerbium, Nicerium, Serolin, Varson.

Alle nootropics og cerebral angioprotectors her.

Alle medisiner som brukes i nevrologi og psykiatri er her..

For å stille et spørsmål eller legge inn en anmeldelse om medisinen (ikke glem å oppgi navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Produkter som inneholder nikergolin (Nicergoline, ATX-kode (ATC) C04AE02):

Hyppige utgivelsesformer (mer enn 100 tilbud på apotek i Moskva)
TittelSlipp skjemaPakkingProduserende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Sermion (original)4 mg pulver til injeksjon i et hetteglass4Italia, Apotek for Pfizer878- (gjennomsnitt 1293) -1850772↗
Sermion (original)5 mg tablettertrettiItalia, Pfizer270- (gjennomsnitt 416↗) -6791048↗
Sermion (original)10 mg tabletterfemtiItalia, Apotek for Pfizer374- (gjennomsnittlig 500↗) -10451034↗
Sermion (original)30 mg tablettertrettiItalia, Pfizer508- (gjennomsnitt 761) -1121382↗
Nicergoline (Nicergoline)4 mg pulver til injeksjon i et hetteglass4 og 5Diverse154- (gjennomsnitt 268) -511700↗
Nicergoline (Nicergoline)10 mg tablettertrettiRussland, annerledes194- (gjennomsnitt 336) -489429↗
Sjelden møtt på utgivelsesformer (mindre enn 100 tilbud i apotekene i Moskva)
Nicergoline - Fereynpulver til injeksjon 4 mg ampuller5Russland, Bryntsalov93- (gjennomsnitt 206↘) -39884↗

Sermion (original Nicergoline) - offisielle bruksanvisninger. Reseptbelagte medisiner, informasjonen er kun ment for helsepersonell!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Alfablokker. Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon.

farmakologisk effekt

Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon, alfablokker. Nicergoline er et derivat av ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen. Reduserer blodplateaggregeringen og forbedrer hemorologisk blodtelling, øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter. Det har en alfa-adrenerg blokkerende effekt, noe som fører til en forbedring av blodstrømmen. Det har en direkte effekt på cerebrale nevrotransmitter-systemer - noradrenerg, dopaminerg og acetylkolinerg.

På bakgrunn av bruken av stoffet øker aktiviteten til noradrenerge dopaminerge og acetylkolinergiske cerebrale systemer, noe som bidrar til å optimalisere kognitive prosesser. Som et resultat av langvarig terapi med nikergolin, ble det observert en vedvarende forbedring av kognitiv funksjon og en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser assosiert med demens..

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig..

Måltids- eller doseringsform påvirker ikke vesentlig grad og absorpsjon av nikergolin. Farmakokinetikken til nikergolin når den brukes i doser opp til 60 mg, er lineær og endres ikke avhengig av pasientens alder.

Distribusjon og metabolisme

Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for glykoprotein-a-syre er større enn for serumalbumin. Det er vist at nikergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodceller..

De viktigste produktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseprodukt) og 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, produktet av demetylering under virkning av isoenzymet CYP2D6).

Forholdet mellom AUC-verdiene for MMDL og MDL når de svelges og / eller injiseres med nikergolin indikerer en uttalt metabolisme under den "første passasjen" gjennom leveren. Etter inntak av 30 mg nikergolin per munn oppnådde Cmax MMDL (21 + -14 ng / ml) og MDL (41 + -14 ng / ml) etter henholdsvis 1 og 4 timer, deretter reduserte konsentrasjonen av MDL fra T1 / 2 13-20 timer. Studier bekrefter mangelen på akkumulering av andre metabolitter (inkludert MMDL) i blodet.

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (omtrent 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10-20%) med avføring..

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk av stoffet SERMION®

  • akutte og kroniske, cerebrale metabolske og vaskulære forstyrrelser (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkludert akutt forbigående forstyrrelse av cerebral sirkulasjon, vaskulær demens og hodepine forårsaket av vasospasme);
  • akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære forstyrrelser (organiske og funksjonelle leddearteropatier, Raynauds sykdom, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm);
  • injeksjonsform - som et ekstra verktøy i behandlingen av hypertensiv krise.

Doseringsregime for tabletter

Legemidlet er foreskrevet inni.

For kroniske cerebrovaskulære lidelser, vaskulær kognitiv svikt, tilstander etter hjerneslag, foreskrives Sermion® 10 mg 3 ganger om dagen. Den terapeutiske effekten av legemidlet utvikler seg gradvis, og behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder.

Ved vaskulær demens foreskrives 30 mg 2 ganger om dagen. I dette tilfellet anbefales pasienten å oppsøke lege hver sjette måned om det er lurt å fortsette terapi.

Ved akutte cerebrovaskulære ulykker, iskemisk hjerneslag på grunn av åreforkalkning, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (forbigående iskemiske anfall, hypertensive cerebrale kriser), er det å foretrekke å starte behandlingen med parenteral administrering av nikergolin, og fortsett deretter å ta medisinen inne.

Ved perifere sirkulasjonssykdommer er Sermion® foreskrevet 10 mg 3 ganger daglig i lang tid (opptil flere måneder).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin> 2 mg / dL) anbefales Sermion® ved lavere terapeutiske doser..

Injiserbar doseringsregime

Intramuskulært: 2-4 mg (2-4 ml oppløsning) 2 ganger om dagen.

Intravenøst: langsom infusjon i en dose på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning. Legemidlet i denne dosen kan administreres flere ganger om dagen..

Intraarterial: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Dosen, varigheten av terapien og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det foretrukket å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling..

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin> 2 mg / dL) anbefales Sermion® ved lavere terapeutiske doser..

Bivirkning

Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - en markant reduksjon i blodtrykk (hovedsakelig etter parenteral administrering), svimmelhet, følelse av varme.

Fra nervesystemet: sjelden - døsighet eller søvnløshet.

Fra metabolismen: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet er mulig, og denne effekten avhenger ikke av dosen og varigheten av behandlingen.

Annet: sjelden - dyspeptiske symptomer, utslett på huden.

Bivirkninger er vanligvis milde eller moderate..

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet SERMION®

  • nylig akutt hjerteinfarkt;
  • akutt blødning;
  • alvorlig bradykardi;
  • brudd på ortostatisk regulering;
  • sukrose / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • alder opp til 18 år;
  • svangerskap;
  • amming (amming);
  • overfølsomhet for stoffene.

Forsiktighet bør utvises i tilfelle hyperurikemi eller urinsyregikt i anamnese og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen og / eller utskillelsen av urinsyre..

Bruk av stoffet SERMION® under graviditet og amming

På grunn av mangel på spesielle studier under graviditet, bør Sermion® kun brukes i henhold til strenge indikasjoner og under direkte tilsyn av en lege.

På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter skilles ut i morsmelk.

spesielle instruksjoner

I terapeutiske doser påvirker Sermion® som regel ikke blodtrykket, men hos pasienter med hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon i blodtrykket.

Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, og legen bør med jevne mellomrom (minst hver 6. måned) evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Til tross for at Sermion® hjelper til med å forbedre konsentrasjonen, har virkningen av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer aldri blitt studert. På grunn av arten av den underliggende sykdommen, bør pasienter utvise forsiktighet i potensielt farlige aktiviteter..

Overdose

Symptomer: forbigående markert reduksjon i blodtrykk.

Behandling: spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, pasienten er nok til å ta en horisontal stilling i flere minutter. I unntakstilfeller, med en kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske midler under konstant kontroll av blodtrykket..

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk av Sermion® kan det øke virkningen av antihypertensiva.

Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor er det umulig å utelukke muligheten for at Sermion skal samhandle med medisiner som metaboliseres med deltagelse av samme enzym..

Med samtidig bruk av nikergolin med acetylsalisylsyre er en økning i blødningstid mulig.

Apoteks ferievilkår

Reseptbelagte medisiner.

Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarheten til tablettene er 3 år..

Sermion

Struktur

Sammensetningen av medikamentet Sermion skiller seg litt avhengig av mengden av aktivt stoff i sammensetningen og av formen for frigjøring av stoffet.

  • Aktivt stoff: 5 mg nikergolin.
    Hjelpestoffer: 100 mg kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose, 1,3 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Sukkerbelegg av tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg sukrose, 1 mg sandarakharpiks, 0,7 mg magnesiumkarbonat, 0,06 mg carnauba voks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg akasieharpiks, 0,7 mg titandioksyd (E171), 0,05 mg solnedgangsgult (E110).
  • Aktivt stoff: 10 mg nikergolin.
    Hjelpestoffer: 94,3 mg kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose, 2 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Sukkerbelegg av tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg sukrose, 1 mg sandarakharpiks, 0,7 mg magnesiumkarbonat, 0,06 mg carnauba voks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg akasieharpiks, 0,7 mg titandioksyd (E171).
  • Aktivt stoff: 30 mg nikergolin.
    Hjelpestoffer: 72,69 mg kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose, 3,61 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Filmbelegg av tabletter: 0,7246 mg titandioksyd (E171), 0,0145 mg silikon, 0,2899 mg polyetylenglykol 600, 2,8885 mg hypromellose, 0,0725 mg gult jernoksyd (E172).
  • Lyofilisat i form av et pulver eller hvit porøs masse for fremstilling av injeksjonsløsninger. Et løsningsmiddel er også inkludert - en fargeløs, klar væske..
    Aktivt stoff: 4 ml nikergolin.
    Hjelpestoffer: vinsyre og laktosemonohydrat.
    Oppløsningsmiddelblanding: benzalkoniumklorid, natriumklorid, vann for injeksjon (opptil 4 ml).

Slipp skjema

  • 5 mg tabletter: konvekse runde tabletter med et oransje skall i blemmer på 15 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer.
  • 10 mg tabletter: konvekse runde tabletter med et hvitt skall i blemmer på 25 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer.
  • 30 mg tabletter: bikonvekse runde tabletter med gult skall i blemmer på 15 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer.
  • Lyofilisatet for fremstilling av injeksjonsløsninger er inneholdt i fargeløse glassflasker. Også inkludert ampuller med løsemiddel. En papppakke inneholder 4 hetteglass med lyofilisat og 4 ampuller med løsemiddel.

farmakologisk effekt

Medisinen forbedrer perifer og cerebral sirkulasjon, så vel som alfablokker. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet (nikergolin) er et derivat av ergoline og forbedrer hemodynamiske og metabolske prosesser i hjernen.

Legemidlet reduserer blodplateaggregering, og forbedrer også blodreologi, i tillegg akselererer det blodstrømmen i nedre og øvre ekstremiteter. Forbedret blodstrøm på grunn av alfa-blokkerende effekt.

Sermion påvirker direkte systemet med cerebrale nevrotransmittere - dopaminerge, noradrenerge og acetylkolinergiske stoffer, som gunstig påvirker kognitive prosesser. Ved langvarig bruk av medikamentet hos pasienter, ble en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser assosiert med demens observert, og den kognitive funksjonen til kroppen forbedret.

Indikasjoner for bruk Sermion

Legemidlet er indikert for:

  • kroniske og akutte cerebrale vaskulære og metabolske forstyrrelser (som følge av arteriell hypertensjon, aterosklerose, emboli eller trombose i hjerneårene, inkludert vaskulær demens, akutt forbigående forstyrrelse i hjernens blodsirkulasjon, samt hodepine forårsaket av vasospasme);
  • kroniske og akutte vaskulære og metabolske forstyrrelser (funksjonell og organisk arteriopati av lemmene, syndromer som manifestert seg som et resultat av et brudd på perifert blodstrøm, samt Raynauds sykdom);
  • som et ekstra verktøy under behandlingen av hypertensiv krise.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Suge (for tabletter)

En gang i menneskekroppen, absorberes nikergolin veldig raskt og nesten uten rester. Hastigheten og graden av absorpsjon av nikergolin avhenger praktisk talt ikke av verken doseringsform eller matinntak. Når du bruker en dosering på opptil 60 mg, er farmakokinetikken til nikergolin lineær, uten å endre seg avhengig av legemidlets alder.

Distribusjon og metabolisme

Stoffet nikergolin binder mer enn 90% til plasmaproteiner, mens dets affinitet for serumalbumin er mindre enn for a-glykoproteinsyre. Nicergoline, så vel som metabolitter, kan spre seg i blodceller.

Hovedproduktene i metabolismen av nikergolin er: 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, resultatet av demetylering under virkningen av isoenzymet CYP2D6) og 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, et produkt dannet som et resultat av hydrolyse).

Ved intravenøs administrering av nikergolin eller inntak av dette indikerer forholdet mellom AUC-verdiene for MDL og MMDL en åpenbar metabolisme under den "første passasjen" gjennom leveren. Når man tok 30 mg av medikamentet ble Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) oppnådd etter henholdsvis 1 og 4 timer, hvoretter konsentrasjonen av MDL falt med en halveringstid på 13-20 timer. Under studiene ble det også bekreftet fravær av akkumulering av andre metabolitter i blodet (inkludert MMDL).

Oppdrett

Stoffet nikergolin skilles ut i form av metabolitter for det meste med urin (ca. 80%), så vel som med avføring (ca. 10-20% av den totale dosen).

Farmakokinetikk, manifestert i spesielle kliniske tilfeller

De pasientene som led av alvorlig nyresvikt, skilte ut metabolske produkter med urin betydelig mindre enn pasienter som hadde normal nyrefunksjon.

Kontra

Stoffet er kontraindisert i:

  • brudd på ortostatisk regulering;
  • nylig hjerteinfarkt;
  • alvorlig bradykardi;
  • akutt blødning;
  • overfølsomhet for stoffene som inneholder stoffets sammensetning.

Legemidlet bør tas med forsiktighet hvis en historie med gikt eller hyperurisemi blir observert og / eller hvis stoffet må kombineres med legemidler som forstyrrer urinsyreutskillelse og / eller metabolisme..

I tillegg til det ovennevnte, har indikasjonene for bruk av Sermion i tabletter ytterligere begrensninger:

  • pasientens alder er under 18 år;
  • perioder med graviditet og amming;
  • mangel på isomaltase / sukrose i kroppen, glukose-galaktose malabsorpsjon og fruktoseintoleranse.

Bivirkninger

For nervesystemet: søvnløshet eller døsighet er sjelden.

For det kardiovaskulære systemet: en uttalt reduksjon i blodtrykk (spesielt ved parenteral administrering av stoffet), feber, svimmelhet manifesteres tidvis.

For metabolisme: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet kan forekomme. Denne effekten avhenger ikke av dosering eller varighet av behandlingen.

Andre bivirkninger: hudutslett og dyspeptiske symptomer forekommer sjelden.

Som regel er bivirkningene av stoffet milde..

Bruksanvisning Sermion (Metode og dosering)

Sermion Piller

Legemidlet administreres oralt.

Ved tilstander etter hjerneslag, kognitive vaskulære lidelser og kroniske sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen, bør Sermion-tabletter tas tre ganger om dagen for 10 mg. Minste behandlingsforløp er 3 måneder, siden den terapeutiske effekten av stoffet manifesteres gradvis.

Ved vaskulær demens, bør Sermion medisin tas to ganger daglig for 30 mg. Det anbefales at du konsulterer legen din hver 6. måned om det er lurt å fortsette behandlingen..

For iskemisk hjerneslag forårsaket av trombose, aterosklerose og cerebral emboli, akutte såvel som forbigående cerebrovaskulære ulykker (med hypertensive cerebrale kriser og transistor iskemiske angrep), er det best å starte behandlingen med parenteral administrering av Nicergoline og deretter ta Sermion.

For perifere sirkulasjonsforstyrrelser, bør medisinen tas tre ganger om dagen, 10 mg av gangen i lang tid (flere måneder).
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatininnivå overstiger 2 mg / dl) bør ta Sermion i en lavere terapeutisk dose.

Bruksanvisning lyofilisat Sermion

Intramuskulært: 2-4 ml av stoffet administreres to ganger om dagen (2-4 mg).

Intravenøst: medikamentet administreres sakte i en dosering på 4-8 mg i 100 ml av en 5-10% dekstroseløsning eller 0,9% natriumkloridløsning. Ved denne doseringen kan injeksjoner av stoffet gjøres opptil flere ganger om dagen.

Intraarterielt: i løpet av 2 minutter administreres 4 mg av legemidlet i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning.

Det anbefales å bruke den rekonstituerte løsningen umiddelbart etter tilberedning..

Varigheten av terapi, dosering, samt metoden for å introdusere stoffet i kroppen, avhenger av sykdommen. Noen ganger er det bedre å starte behandlingen med parenteral administrering av stoffet, og deretter gå på oral administrasjon for vedlikeholdsbehandling.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatininnivå overstiger 2 mg / dl) Sermion bør tas i en lavere terapeutisk dose.

Overdose

Et symptom på en overdose av stoffet er en uttalt forbigående reduksjon i blodtrykk.

Som regel er det ikke nødvendig med spesiell behandling i tilfeller av overdosering av Sermion, bare legg deg ned i noen minutter. Det er ekstremt sjelden at det kan oppstå et brudd på blodtilførselen til hjerte og hjerne. I dette tilfellet anbefales det å innføre sympatomimetiske medikamenter, som kontinuerlig overvåker blodtrykket.

Interaksjon

Tar Sermion sammen med antikolinolytiske og antihypertensive midler, kan effekten av sistnevnte forbedres.

Hvis du tar medisinen samtidig med kolestyramin eller ikke-absorberbare antacida, er absorpsjonen av Sermion tregere.

Metabolismen av stoffet blir gjort med direkte deltakelse av CYP 2D6-enzymet, derfor kan det samhandle med andre medisiner som også biotransformeres ved hjelp av dette enzymet (Risperidon, Rinidine og andre antipsykotika).

Salgsbetingelser

Legemidlet er kun kjøpt på apotek med resept..

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer som ikke overstiger 25 ° C..

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Vanligvis påvirker ikke Sermion, tatt i terapeutiske doser, blodtrykket. Imidlertid kan de pasientene som har arteriell hypertensjon oppleve en gradvis reduksjon i blodtrykk forårsaket av virkningen av stoffet..

Hvis medisinen administreres parenteralt, anbefales det at pasienter legger seg i flere minutter umiddelbart etter injeksjonen, fordi arteriell hypotensjon kan oppstå. Dette gjelder spesielt for de pasienter som nettopp har begynt behandling med stoffet..

Handlingen til stoffet manifesterer seg gradvis, så Sermion må tas i lang tid. I løpet av hele behandlingsforløpet bør legen regelmessig evaluere effekten av behandlingen, så vel som det er lurt å fortsette behandlingen i fremtiden..

Påvirkningen på evnen til å kontrollere mekanismer og kjøring er ikke undersøkt. Til tross for at legemidlet har muligheten til å forbedre konsentrasjonen, anbefales pasienter å utvise ekstrem forsiktighet når de kjører eller bruker maskiner, spesielt gitt den natur som ligger i den underliggende sykdommen.

Analoger av Sermion

  • Sergolin
  • nicergolin
  • Nicerium

Det er verdt å merke seg at prisen på analoger er mye lavere.

Under graviditet og amming

Studier av stoffet Sermion under graviditet har ikke blitt utført, så det bør tas bare under tilsyn av en lege for strenge indikasjoner..

Når du tar denne medisinen, bør du avstå fra amming, siden nikergolin og produkter som dannes som et resultat av metabolisme skilles ut sammen med morsmelk.

Anmeldelser om Sermione

I nettverket kan du finne mange anmeldelser om stoffet Sermion, mens nesten alle av dem er positive. Pasienter som tar stoffet, snakker om dets høye effektivitet. Presset deres ble normalisert, antall migrene angrep gradvis redusert, og hodet sluttet også å skade. Mange anmeldelser av Sermione inneholder pasientmeldinger om økende konsentrasjon og forbedring av kognitive funksjoner i kroppen.

Forumet inneholder også advarsler fra pasienter som tar pillen om at dette legemidlet skal tas i lang tid, siden det bare begynner å virke når det samler seg i kroppen. I denne forbindelse var det få pasientanmeldelser om Sermion i negativ sammenheng - å ta stoffet, uten å vente på effekten, forlot de behandlingsforløpet.

Det er også advarsler om at dette stoffet ikke er egnet for barn. Det kan ikke tas for barn og ungdom som ikke har fylt 18 år.

Pris Sermion hvor du kan kjøpe

Avhengig av margin på apotek og form for utgivelse av stoffet, kan prisen på Sermion tabletter variere veldig:

  • 5 mg tabletter koster fra 274 til 419 rubler for 30 stykker per pakke (i Donetsk starter kostnaden for stoffet fra 79 UAH);
  • 10 mg tabletter kan bli funnet fra 378 til 515 rubler per pakke, som inneholder 50 tabletter;
  • kostnaden for 30 mg tabletter varierer fra 556 rubler per pakke for 30 stykker til 776 rubler;
  • Sermions pris i ampuller - fra 698 til 828 rubler per pakke.

Sermion i Moskva

LegemiddelnavnProduserende landAktiv ingrediens (INN)
nicergolinRusslandnicergolin
Nicergolin-FereynRusslandnicergolin
Nicergoline DecoRusslandnicergolin
LegemiddelnavnProduserende landAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (rabattert)
Kjøp medisinSermion Original (10 mg tabletter nr. 50)723,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original (tabletter 30 mg nr. 30)1 020,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original (tabletter 5 mg nr. 30)605,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original ppt tabletter 10mg 50 stk.617,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original ppt tabletter 30 mg 30 stk.1 049,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original ppt tabletter 5mg 30 stk.557,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 10 mg 50 tabletter850,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 30 mg 30 tab.1 220,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 5 mg 30 tabletter699,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analog(amp. 4 mg / 5 ml nr. 5 + r-l)786,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analog(10 mg tabletter nr. 30)414,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analog0,5 mg tabletter nummer 4055,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analoglyoph. for prig løsning for i. 4mg 5ml 5 stk.828,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analogtabletter stk 5 mg 30 stk.347,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analogppt tabletter 10mg 30 stk.469,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analoglyophilizate for injeksjon 4 mg 5 ampuller med løsemiddel920,00 gni.Kjøp med leveringUtvid tabellen i sin helhet »
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (rabattert)
Kjøp medisinSermion Original (10 mg tabletter nr. 50)723,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original (tabletter 30 mg nr. 30)1 020,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original (tabletter 5 mg nr. 30)605,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original ppt tabletter 10mg 50 stk.617,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original ppt tabletter 30 mg 30 stk.1 049,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original ppt tabletter 5mg 30 stk.557,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 10 mg 50 tabletter850,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 30 mg 30 tab.1 220,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 5 mg 30 tabletter699,00 gni.Kjøp med leveringUtvid tabellen i sin helhet »
  • Forberedelser
  • Sermion

Bruksanvisningen

  • Innehaver av registreringsbevis: Pfizer, Inc. (USA) Pfizer Italia, S.r.l. (Italia)
  • Produsent: Actavis Italy, S.p.a. (Italia)
  • Representasjon: Pfizer (USA)
Slipp skjema
10 mg filmdrasjerte tabletter: 50 stk..
30 mg filmdrasjerte tabletter: 30 stk.
Belagte tabletter, 5 mg: 30 stk..
Lyophilisate d / preparat. løsning d / injeksjon. 4 mg: fl. 4 ting. i sett med løsemiddel

Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon, alfablokker.

Nicergoline er et derivat av ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen. Reduserer blodplateaggregeringen og forbedrer rheologiske egenskaper i blodet, øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter, har en alfa 1-blokkerende effekt.

Distribusjon og metabolisme

Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for glykoprotein-a-syre er større enn for serumalbumin. Det er vist at nikergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodceller..

Hovedproduktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseproduktet) og 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, demetyleringsproduktet under påvirkning av isoenzymet CYP2D6). Forholdet mellom AUC-verdiene for MMDL og MDL med administrering av nikergolin før oralt og iv indikerer en uttalt metabolisme under den "første passasjen".

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (omtrent 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10-20%) med avføring..

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Farmakokinetikken til nikergolin når den brukes i doser opp til 60 mg, er lineær og endres ikke avhengig av pasientens alder.

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

- akutte og kroniske cerebrale metabolske og vaskulære forstyrrelser (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkludert akutt forbigående forstyrrelse av hjernesirkulasjonen, vaskulær demens og hodepine forårsaket av vasospasme);

- akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære forstyrrelser (organisk og funksjonell lemarteriopati, Raynauds sykdom, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm);

- som et ekstra verktøy i behandlingen av hypertensiv krise.

V / m: 2-4 mg (2-4 ml) 2 ganger / dag.

I / O: langsom infusjon i en dose på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5-10% dekstroseløsning. Legemidlet i denne dosen kan administreres flere ganger om dagen..

V / a: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Dosen, varigheten av terapien og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det foretrukket å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling..

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥2 mg / dl) anbefales Sermion ® for bruk i lavere terapeutiske doser.

Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - en markant reduksjon i blodtrykk, svimmelhet, følelse av varme.

Fra nervesystemet: sjelden - døsighet eller søvnløshet.

Fra metabolismen: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet er mulig, og denne effekten avhenger ikke av dosen og varigheten av behandlingen.

Annet: sjelden - dyspeptiske symptomer, utslett på huden.

Bivirkninger er vanligvis milde eller moderate..

- Har nylig fått akutt hjerteinfarkt;

- brudd på ortostatisk regulering;

- Overfølsomhet for nikergolin eller hjelpekomponenter av stoffet.

Forsiktighet bør utvises i tilfelle hyperurikemi eller urinsyregikt i anamnese og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen og / eller utskillelsen av urinsyre..

På grunn av mangel på spesielle studier under graviditet, bør Sermion ® kun brukes i henhold til strenge indikasjoner og under direkte tilsyn av en lege.

På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter skilles ut i morsmelk.

Bruk av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er kontraindisert.

Symptomer: forbigående markert reduksjon i blodtrykk.

Behandling: spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, pasienten er nok til å ta en horisontal stilling i flere minutter. I unntakstilfeller, med en kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske midler under konstant kontroll av blodtrykket..

Med samtidig bruk av Sermion ® kan det øke virkningen av antihypertensiva.

Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor er det umulig å utelukke muligheten for at Sermion skal samhandle med medisiner som metaboliseres med deltagelse av samme enzym..

Liste B. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet på lyofilisert injeksjonspulver - 4 år, løsemiddel - 5 år.

I terapeutiske doser påvirker Sermion ® som regel ikke blodtrykket, men hos pasienter med arteriell hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon i blodtrykket.

Etter parenteral administrering av legemidlet Sermion ®, anbefales pasienter å være i en horisontal stilling i flere minutter etter injeksjonen, spesielt i begynnelsen av behandlingen, på grunn av mulig forekomst av arteriell hypotensjon.

Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, og legen bør med jevne mellomrom (minst hver 6. måned) evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Sermion ® bidrar til å forbedre konsentrasjonen. Medikamentets effekt på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer har aldri blitt studert. På grunn av arten av den underliggende sykdommen, bør pasienter være forsiktige når de kjører eller bruker maskiner..

Sermion tabletter analoger

Sermion (tabletter) Rangering: 130

Sermion er en alfablokkerende tablettutgivelsesform. Stoffets sammensetning inneholder nikergolin i en mulig dosering fra 5 til 30 mg per tablett. Det er foreskrevet for akutte og kroniske metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen, Raynauds sykdom, og som et supplement til behandling av hypertensive kriser.

Analoger av stoffet Sermion

Den analoge er dyrere fra 710 rubler.

Vazobral er et fransk-laget medikament beregnet på behandling av sykdommer i det kardiovaskulære systemet. Tilgjengelig i tabletter, hver inneholder alfa-dihydroergocriptin mesylat og koffein. Det er kontraindikasjoner.

Den analoge er dyrere fra 39 rubler.

Alfa-adrenerg blokkering av innenlandsk produksjon. Finnes i tabletter med nikergolin som den eneste aktive ingrediensen. Kan være foreskrevet for åreforkalkning, trombose eller emboli av cerebrale kar, Raynauds sykdom, hodepine.

Sermion VS-analoger: hva kan erstatte et populært stoff? Sermions analoger med priser, sammenlignende egenskaper ved erstatninger

farmakokinetikk

Den viktigste aktive ingrediensen i Sermion Nicergoline tabletter er et kjemisk derivat av ergoline. Det har flere biologiske effekter, som er grunnlaget for den terapeutiske effekten av stoffet:

  • Forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i strukturene i sentralnervesystemet.
  • Reduserer intensiteten av prosessen med aggregering (liming) av blodplater med intravaskulær dannelse av mikrotrombi.
  • Det forbedrer de reologiske egenskapene til blod, spesielt fortynner det, noe som bidrar til bedre hemodynamikk i karene i mikrovasculaturen.
  • Alfa-adrenerg blokkerende effekt med hemming av de tilsvarende adrenoreceptorene i blodkar med utvidelse og forbedring av blodstrømmen.
  • Virkningen på sentralnervesystemets nevrotransmitter-systemer, en økning i aktiviteten til dopaminerge, adrenerge og kolinerge systemer, på grunn av hvilke kognitive prosesser som er optimalisert.

Med langvarig bruk forbedrer stoffet ikke bare hemodynamiske prosesser i strukturene i sentralnervesystemet, men bidrar også til normalisering av atferdsforstyrrelser. Etter å ha tatt Sermion-tabletten inni, blir nikergolin raskt og nesten fullstendig absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

Det er jevnt fordelt i vevene, trenger blod-hjerne-barrieren inn i hjernevevet, hvor det har en terapeutisk effekt. Den aktive komponenten av stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av inaktive forfallsprodukter, som hovedsakelig skilles ut i urinen. En liten mengde medikamentmetabolitter skilles ut i avføringen..

Etter oral administrering absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig. De viktigste produktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseprodukt) og 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, produktet av demetylering under virkning av isoenzymet CYP2D6).

Forholdet mellom AUC-verdiene for MMDL og MDL når de svelges og / eller injiseres med nikergolin indikerer en uttalt metabolisme under den første passasjen. Etter inntak av 30 mg nikergolin oralt Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml og MDL - (41 ± 14) ng / ml, henholdsvis Tmax - 1 og 4 timer, reduserte konsentrasjonen av MDL fra T1 / 2 13-20 timer.

Studier bekrefter mangelen på akkumulering av andre metabolitter (inkludert MMDL) i blodet. Måltids- eller doseringsform påvirker ikke vesentlig grad og absorpsjon av nikergolin. Nicergoline Actively (gt; 90%) binder seg til plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for glykoprotein a-syre er større enn for serumalbumin.

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (ca. 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10–20%) med avføring..

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

Sermion: instruksjoner for bruk, indikasjoner, anmeldelser og analoger

Sermion er et medikament med alfa-adrenolytisk virkning, som forbedrer perifer og cerebral sirkulasjon. Det aktive stoffet i stoffet er nikergolin, som viser en adrenerg blokkerende og antispasmodisk effekt på menneskekroppen..

Det er mye brukt i terapeutisk praksis, nemlig med kompleks terapi:

  • metabolsk, kronisk og akutt cerebrovaskulær insuffisiens
    hypertensiv krise;
  • migrene og hodepine (i kompleks terapi).

Ved regelmessig bruk av stoffet (8-24 uker), en forbedring i kognitive (mentale) funksjoner i hjernen og en reduksjon i manifestasjonene av demens.

I rollen som virkestoffet i stoffet er nikergolin (et derivat av ergotalkaloidet) - en analog av ergolin med et nikotinsyre-sted. Denne forbindelsen har både en a-adrenerg blokkerende effekt og antispasmodisk aktivitet, og forbedrer også metabolske prosesser og hemodynamikk i hjernen. I tillegg viser stoffet antiplatelet-egenskaper..

Legemidlet forbedrer blodreologien, i tillegg akselererer det blodstrømmen i under- og overekstremiteter. Aktivering av blodstrømmen på grunn av alfa-adrenerg blokkerende effekt. Ved langvarig bruk forbedrer stoffet ikke bare hemodynamiske prosesser i strukturene i sentralnervesystemet, men bidrar også til normalisering av atferdsforstyrrelser.

  1. Etter oral administrering eller injeksjoner med en løsning av lyofysylat, forårsaker Sermion forskjellige nevrofarmakologiske effekter: ikke bare øker glukoseopptaket av hjernevev, forbedrer biosyntesen av proteiner og nukleinsyrer, men påvirker også forskjellige nevrotransmitter-systemer..
  2. Sermion er tilgjengelig i form av belagte tabletter og lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsoppløsning.
  3. Sermion tabletter inneholder 5, 10 eller 30 mg nikergolin (tas oralt).
  4. I en flaske medikamentet inneholder 4 mg nikergolin (lyofysalat er foreskrevet for i / m, iv og iv administrering).

Sermion absorberes veldig enkelt og raskt i mage-tarmkanalen, hvis den tas oralt. Ved intravenøs og intramuskulær bruk akselereres denne prosessen med omtrent 2 ganger. Opptakshastigheten avhenger ikke av brukstidspunktet og matinntaket.

Medisinen er foreskrevet for å få mange indikasjoner. Oftest er disse diagnostisert akutt eller kronisk dysfunksjon i blodkar lokalisert i hjernen. Tabletter er beregnet på behandling av vaskulær insuffisiens, cerebrale metabolisme lidelser av følgende årsaker:

  • trombose, tromboemboli i kar;
  • cerebral iskemi;
  • forbigående iskemisk angrep;
  • aterosklerose;
  • vasospasme av forskjellig opprinnelse;
  • vaskulær demens.

Takket være virkningsmekanismen fant Sermion anvendelse også fra brudd på perifere kar. Slike konsekvenser kan ha hatt sirkulasjonssvikt i lemmene - med Raynauds sykdom, utslettende patologier, inkludert aterosklerose, trombose. Som et hjelpestoff er Sermion indikert for pasienter med arteriell hypertensjon, inkludert alvorlig.

Hva annet kan medisinen brukes til? Sermion er indikert for hodepine og migrene, det er foreskrevet for svimmelhet, hornhinnesykdommer. Indikasjoner er også diabetisk retinopati, forskjellige former for optisk nevropati, diabetisk angiopati, endarteritt. Det er få kontraindikasjoner for behandling: akutt blødning og blødning, intoleranse for komponenter, pasientens hypotensjon og hjerteinfarkt.

  • Det er mye brukt i terapeutisk praksis, nemlig med kompleks terapi:
  • - metabolske, kroniske og akutte cerebrovaskulære insuffisiens
    - hypertensiv krise;
  • - migrene og hodepine (i kompleks terapi).
  • Ved regelmessig bruk av stoffet (8-24 uker), en forbedring i kognitive (mentale) funksjoner i hjernen og en reduksjon i manifestasjonene av demens.

Indikasjoner for bruk av stoffet

akutte og kroniske cerebrale metabolske og vaskulære lidelser (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkludert forbigående cerebral angrep, vaskulær demens og hodepine forårsaket av vasospasme); akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære forstyrrelser (organiske og funksjonelle leddearteropatier, Raynauds sykdom, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm); som et ekstra verktøy for behandling av hypertensive kriser (parenteral).

Felles for alle doseringsformer: overfølsomhet for nikergolin og / eller andre komponenter i stoffet; akutt blødning; akutt hjerteinfarkt; ortostatisk hypotensjon; alvorlig bradykardi.

I tillegg, for belagte tabletter: sukrose / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon; svangerskap; periode med amming; alder til 18 år.

Forholdsregler: historie med hyperurikemi eller urinsyregikt og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen eller utskillelsen av urinsyre.

Bruksmåte

Belagte tabletter. Innsiden.

Kronisk cerebrovaskulær ulykke, vaskulær kognitiv svikt, tilstander etter hjerneslag: nicergoline er foreskrevet i en dose på 10 mg 3 ganger om dagen. Medisinens terapeutiske effektivitet utvikles gradvis, og behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder.

Vaskulær demens: 30 mg 2 ganger om dagen er indikert (i tillegg anbefales det å sjekke lege hver sjette måned for å anbefale videre behandling).

Akutt cerebrovaskulær ulykke, iskemisk hjerneslag på grunn av aterosklerose, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulær ulykke (forbigående iskemisk angrep, hypertensiv cerebrale kriser): det er foretrukket å starte behandlingen med parenteral administrering av stoffet, og fortsett deretter å ta stoffet inne.

Perifere sirkulasjonsforstyrrelser: nikergolin er ordinert oralt til 10 mg 3 ganger om dagen i lang tid (opptil flere måneder).

Lyophilisate til injeksjonsvæske, oppløsning

V / m 2–4 mg (2–4 ml) 2 ganger om dagen.

Inn / inn, ved langsom infusjon. 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning; som foreskrevet av legen, kan denne dosen administreres flere ganger om dagen.

B / a. 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Dosen, varigheten av terapien og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det foretrukket å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling..

Spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥2 mg / dL). Sermion anbefales til bruk i lavere terapeutiske doser..

Symptomer på overdosering av medikamenter

: forbigående markert reduksjon i blodtrykk.

Behandling: spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, det er nok for pasienten å ta en horisontal stilling i flere minutter.

I unntakstilfeller, med en kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske midler under konstant kontroll av blodtrykket..

Inne, før et måltid, 5-10 mg 3 ganger om dagen i lang tid (fra 2-3 uker til flere måneder, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og behandlingseffektiviteten). Den terapeutiske effekten utvikles gradvis. Behandlingsforløpet - minst 2 måneder.

Med vaskulær demens - 30 mg 2 ganger om dagen; behandlingsforløpet er 6 måneder, om nødvendig (etter konsultasjon av lege), fortsetter behandlingen.

V / m: - 2-4 mg (2-4 ml) 2 ganger om dagen, iv / dråpe - 4-8 mg per 100 ml 0,9% NaCl-løsning eller 5 eller 10% dekstroseløsning (om nødvendig kan administrering foretas gjenta flere ganger om dagen), iv - 4 mg i 10 ml 0,9% NaCl-oppløsning i 2 minutter.

Dose, behandlingsvarighet, administrasjonsvei avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad. Det er foretrukket å starte behandling med parenteral administrering etterfulgt av oral administrering.

Ved kronisk nyresvikt (serumkreatinin 2 mg / dl eller mer) er medisinen foreskrevet i lavere doser.

Bivirkninger

En sjelden gang i blodtrykket, hovedsakelig etter parenteral administrering, svimmelhet, dyspeptiske symptomer, ubehag i magen, utslett i huden, følelse av feber, døsighet eller søvnløshet. En økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet er mulig, og denne effekten avhenger ikke av dose og varighet av behandlingen. Bivirkninger er vanligvis milde eller moderate..

kan øke effekten av antihypertensive medisiner.

Sermion metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheten for dets interaksjon med medisiner som metaboliseres med deltakelse av det samme enzymet ikke utelukkes.

Når du bruker nikergolin med acetylsalisylsyre, er en økning i blødningstiden mulig.

Medisinen lages i tablettform. 1 tablett inneholder 30 mg nikergolin - det viktigste aktive elementet. I tillegg inkluderer sammensetningen:

  • 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose;
  • 3,61 mg magnesiumstearat;
  • 22,4 mg MCC;
  • 72,69 mg kalsiumhydrogenfosfatdihydrat.

Sammensetningen av beskyttelsesfilmbelegget: silikon, gult jernoksyd, polyetylenglykol-6000, titandioksyd, hypromellose.

Tablettene er tett forseglet i folieplater på 15 stk. Pappeske har 2 plater.

I tillegg er medisinen i form av et lyofilisat, hvorfra en injeksjonsoppløsning er laget. 1 flaske inneholder 4 mg nikergolin. Mindre stoffer inkluderer vinsyre og laktosemonohydrat.

Medisinen er i form av et lyofilisat, hvorfra en injeksjonsløsning er laget. 1 hetteglass inneholder 4 mg nikergolin.

Dyspepsi (kvalme, oppkast, diaré, magesmerter); feber, søvnforstyrrelser (døsighet eller søvnløshet), sjelden - en markant reduksjon i blodtrykk; svimmelhet, hudutslett, allergiske reaksjoner, hyperurikemi (alvorlighetsgraden avhenger ikke av dose og varighet av behandlingen).

Overdose. Symptomer: forbigående markert reduksjon i blodtrykk. Behandling: legg pasienten i horisontal stilling, om nødvendig - simatomimetikk under kontroll av blodtrykk.

Sermion mens du tar med blodtrykksmidler kan øke effektiviteten. Ved samtidig administrering med preparater som inneholder acetylsalisylsyre, øker blødningens varighet.

Under starten av å ta Sermion tabletter er det mulig å utvikle negative patologiske reaksjoner fra forskjellige organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, periodisk oppkast, dyspeptiske symptomer med oppblåsthet (flatulens), diaré eller forstoppelse.
  • Kardiovaskulær system - en markant reduksjon i blodtrykk (arteriell hypotensjon), utseendet av en følelse av varme i ansiktet.
  • Nervesystemet - periodisk svimmelhet, søvnløshet eller døsighet, forvirring.
  • Metabolisme - en økning i nivået av urinsyre i blodet, som ikke avhenger av dosering og varighet av stoffet.
  • Allergiske reaksjoner - utseendet på hudutslett.

Når tegn på negative bivirkninger vises, bestemmes spørsmålet om abstinens med legen individuelt, noe som avhenger av deres art og alvorlighetsgrad.

  • Når det brukes sammen, kan Sermion styrke virkningen av antihypertensiva.
  • Mens du tar nikergolin med acetylsalisylsyre, er det fare for en økning i blødningstiden.
  • Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor kan ikke risikoen for at Sermion interagerer med legemidler som metaboliseres med deltagelse av samme enzym, utelukkes.

Graviditet og amming

I mangel av spesielle studier er bruk av stoffet under graviditet kontraindisert.

På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter skilles ut i morsmelk.

Det kan brukes under graviditet, men bare under tilsyn av en lege. Bruk av stoffet i ammingstiden anbefales ikke.

I mangel av spesielle studier under graviditet

På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter kommer i mors melk.

Kort informasjon om verktøyet

Prisene i apotek:388-2467քBeskrivelse av Sermion
  • Rettelser av cerebrovaskulære ulykker
  • Angioprotectors og mikrosirkulasjonskorrigerere
  • Alfablokkere
  • Ergot alkaloider

Kort informasjon om verktøyet

Tilgjengelig i form av belagte tabletter og lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsløsning. Tabletter selges i pakker på 30 eller 50 stk. Lyophilisate for injeksjon selges i glassflasker på 4 stk. pakket. Løsemiddel inkludert.

tabletter1 fane.
nicergolin5 mg
Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylcellulose.
Sukkerbeleggssammensetning: sukrose, talkum, akasieharpiks, sandarakkharpiks, magnesiumkarbonat, titandioksyd (E171), kolofonium, carnauba voks, solnedgangsgult (E110).
lyofilisat1 fl.
nicergolin4 mg
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, vinsyre.
Løsningsmiddel: natriumklorid, benzalkoniumklorid, vann til og.

Belagte tabletter, 5 mg. I en blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 15 stk. 2 blemmer i en pappeske.

Belagte tabletter, 10 mg. I en blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 25 stk. 2 blemmer i en pappeske.

Belagte tabletter, 30 mg. I en blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 15 stk. 2 blemmer i en pappeske.

Lyophilisate til injeksjonsvæske, oppløsning, 4 mg. I en fargeløs glassflaske. I en fargeløs glassampulle, 4 ml løsemiddel. 4 fl. og 4 amp. i en pappeske.

Sermion er tilgjengelig i form av syrebelagte tabletter og en injeksjonsvæske, oppløsning. Tablettene inneholder virkestoffet nicergoline 5 mg, 10 mg og 30 mg. Det er hjelpestoffer: hydrogenfosfatdihydrat, magnesiumstearat og natriumkarboksymetylcellulose. Sukker eller filmdrasjerte tabletter.

Injiseringsløsning er tilgjengelig i flasker som inneholder 4 mg nikergolin og hjelpestoffer: vinsyre og laktosemonohydrat. Oppløsningsmidlet er festet til flasken - vann for injeksjon, natriumklorid og benzalkoniumklorid.

Beskrivelse og sammensetning

1 tablett inneholder virkestoffet: nicergoline 5 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 100 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 1,3 mg; natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerbelegg: sukrose - 33,35 mg; talkumspulver - 10,9 mg; akasieharpiks - 2,7 mg; sandaraka harpiks - 1 mg; magnesiumkarbonat - 0,7 mg; titandioksid (E171) - 0,7 mg; kolofonium - 0,6 mg; carnauba voks - 0,06 mg; "Solnedgang" gul (E110) - 0,05 mg.

1 tablett inneholder virkestoffet: nicergoline 10 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 2 mg; natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerbelegg: sukrose - 33,4 mg; talkumspulver - 10,9 mg; akasieharpiks - 2,7 mg; sandaraka harpiks - 1 mg; magnesiumkarbonat - 0,7 mg; titandioksid (E171) - 0,7 mg; kolofonium - 0,6 mg; carnauba voks - 0,06 moh.

1 tablett inneholder virkestoffet: nicergoline 30 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 3,61 mg; natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg.

filmkappe: hypromellose - 2,8885 mg; titandioksyd (E171) - 0,7246 mg; polyetylenglykol 6000 - 0,2899 mg; jernoksyd gul (E172) - 0,0725 mg; silikon - 0,0145 mg

inneholder virkestoff: nikergolin 4 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat; vinsyre.

1 amp løsemiddel natriumklorid; benzalkoniumklorid; vann for injeksjoner.

Tabletter kan ha en annen dosering:

  • 5 mg - nettbrettet har en oransje farge;
  • 10 mg - et element med hvit farge;
  • 30 mg - gul tablett.

Nicergoline fungerer som den viktigste aktive komponenten i stoffet. Sammensetningen av tablettene inneholder også hjelpeforbindelser:

  • natriumkarboksymetylcellulose;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • titandioksid;
  • magnesiumstearat;
  • rosin;
  • kalsiumhydrogenfosfatdihydrat;
  • magnesiumkarbonat;
  • sandarak harpiks;
  • carnauba voks;
  • sukrose;
  • silikon;
  • hypromellose;
  • akasieharpiks.

Dess

I terapeutiske doser

, som regel påvirker ikke blodtrykket, men hos pasienter med arteriell hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon.

Etter parenteral administrering av medikamentet Sermion, anbefales pasienter å være i en horisontal stilling i flere minutter etter injeksjonen, spesielt i begynnelsen av behandlingen, på grunn av mulig forekomst av hypotensjon.

Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, mens legen regelmessig (minst hver sjette måned) skal evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer. Til tross for at Sermion® forbedrer reaksjon og konsentrasjon, har effekten av den på evnen til å kjøre bil og bruke sofistikert utstyr ikke blitt undersøkt spesielt. Uansett bør det utvises forsiktighet, gitt den underliggende sykdommen..

Fordeler og ulemper - vet å forstå

For å forstå for sammenligning, hvilke egenskaper som skal eller ikke skal ha analoger, la oss se på de viktigste fordelene med Sermion:

  1. Den naturlige sammensetningen, på grunn av hvilken stoffet har en relativt liten liste over kontraindikasjoner. Injiseringsmidlet består av det aktive elementet nikergolin. Av tilleggsstoffene er det verdt å fremheve: cellulose, kalsiumnatriumcellulose, akasieharpiks, talkum sandarak, magnesium, dioksid og sukrose. På sin side har tabletter fra 5 til 30 milligram en lignende sammensetning, men har en ekstra film (skall) slik at tabletten løses direkte opp i magen. Skallblanding: cellulose, silikon, jernoksyd og dioksider.
  2. Et bredt spekter av indikasjoner for innleggelse. Sermion anbefales til bruk ved progressiv Alzheimers sykdom, senil degenerasjon og vaskulær demens, sirkulasjonsforstyrrelser i hjernens kar. Medisinen er også mye brukt i kompleks terapi for å behandle vaskulære sykdommer og forbedre blodsirkulasjonen i hjernen..
  3. Enkel og intuitiv applikasjon. Injeksjoner administreres intravenøst ​​3 ganger om dagen (dosering opptil 10 mg, avhengig av legens resept). Det må huskes at legemidlet bør administreres intravenøst ​​veldig sakte (ca. 2 minutter). Tablettene bør tas 2 ganger om dagen (en enhet om gangen). Behandlingsforløpet i begge tilfeller er likt - minst 8 uker på grunn av det faktum at stoffet har kumulative egenskaper og effekten av det manifesterer seg gradvis.
  4. I nødstilfeller tillates det å ta sermion under graviditet..
  5. Enkle lagringsforhold (det er nødvendig å oppbevare medisinen på et utilgjengelig sted for barn ved temperaturer opptil 25 grader celsius).

Som andre medisiner har Sermion noen ulemper. Så det har en rekke bivirkninger. Ved bruk av medisinen kan pasienten ha feber, svake lemmer, økt svette og svimmelhet.

  • De vanligste bivirkningene manifesteres i sykdommer i mage-tarmkanalen: løs avføring eller forstoppelse, spredning, kvalme og oppkast, samt økt surhetsgrad i magen, raping med en karakteristisk lukt og smak.
  • Noen ganger manifesteres bivirkninger i form av en funksjonsfeil i sentralnervesystemet: økt døsighet eller omvendt søvnløshet, tretthet og irritabilitet.
  • Som regel oppstår alle bivirkninger på grunn av feil bruk av medisinen..

De vanligste bivirkningene manifesteres i sykdommer i mage-tarmkanalen: løs avføring eller forstoppelse, spredning, kvalme og oppkast, samt økt surhetsgrad i magen, raping med en karakteristisk lukt og smak.

Noen ganger manifesteres bivirkninger i form av en funksjonsfeil i sentralnervesystemet: økt døsighet eller omvendt søvnløshet, tretthet og irritabilitet.

Som regel oppstår alle bivirkninger på grunn av feil bruk av medisinen..

Farmakologisk gruppe

Sermion er et vasodilatasjonsmedisin hvis virkning er fokusert på å gjenopprette normal cerebral og perifer blodsirkulasjon. Verktøyet kan brukes ved akutt, kronisk og metabolsk vaskulær cerebral insuffisiens. Den viktigste aktive ingrediensen er nikergolin..

nicergoline er et ergolinderivat. Det har evnen til å gjenopprette hemodynamiske prosesser i hjernen, hemmer blodplateaggregering, gjenoppretter blodreologi, hjelper til med å gjenopprette normal blodstrøm i nedre ekstremiteter. På bakgrunn av langvarig bruk av stoffet manifesteres en jevn restaurering av kognitiv funksjon, det er en betydelig reduksjon i intensiteten og hyppigheten av manifestasjoner av atferdsforstyrrelser hos pasienter..

Etter oral administrering blir stoffet raskt absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Stoffet er jevnt fordelt i vevene og trenger raskt inn i blod-hjerne-barrieren, går direkte inn i hjernevevet, der det viser sin egen aktivitet. Medikamentmetabolismen forekommer i leveren, den aktive komponenten brytes ned med dannelse av forfallsprodukter, som skilles ut i urin og avføring.

Mulige erstatninger for stoffet "Sermion"

  1. Telektol med den aktive ingrediensen vinpocetine, så effekten er lik dette stoffet. Behandlingsforløpet med Telektol tabletter - 2 måneder, 5-10 mg tre ganger om dagen.
  2. Nilogrin er et pillebasert medikament for å forbedre cerebral sirkulasjon basert på nikergolin. Det er indikert, inkludert for demens og cerebral iskemi, trombose og emboli av hjernearteriene.
  3. Vinpocetine OBL.
  4. Memoplant - filmdrasjerte tabletter anbefales for sykdommer i hjernen, spesielt de som oppstår på grunn av aldersrelaterte endringer. Tildel for å lindre symptomer som hukommelse, redusert konsentrasjon.
  5. Ginkoum med den aktive naturlige komponenten i ginko er en kapsel på 40 mg. Effektivt et middel til å normalisere cerebral og perifer sirkulasjon.
  6. Picamilon tilhører gruppen av psykostimulanter, er tilgjengelig i tabletter på 0,02 og 0,05 g av den aktive komponenten i picamilon. Indikasjoner for bruk er de samme, men kontraindikasjoner er intoleranse og patologi i nyrene.
  7. Cinnarizine har heller praktisk talt ingen kontraindikasjoner, de inkluderer bare graviditet og overfølsomhet for komponentene.
  8. Chimes.

Sammenligningstabell over medikamentanaloger til kostpris. Siste oppdatering av dataene var 21.06.2019 00:00.

Listen over billige russiske medisiner

Mange pasienter er på vakt mot medisiner som er produsert i Russland, selv når de er foreskrevet av lege. Noen ganger ber de til og med spesifikt om at de skriver ut en eller annen utenlandsk analog, i håp om at det vil vise seg å være den mest effektive. Dette er ikke alltid sant..

Mange russiske farmakologiske selskaper produserer verdige, billige analoger av dyre importerte medisiner.

Når det gjelder stoffet Sermion, er det russiske kolleger med rimelige priser:

Injeksjonsform for utgivelse vil alltid være dyrere enn tabletter, dette skyldes det faktum at når du behandler med injeksjoner, vil det være nødvendig med et mye kortere behandlingsforløp.

Sermion VS-analoger: hva kan erstatte et populært stoff?

Sermion - et medikament designet for å forbedre cerebral og perifer sirkulasjon, brukes til behandling av demens, Alzheimers og Parkinsons sykdommer, og mange andre nevrologiske lidelser.

Medisinen har både en a-adrenerg blokkerende effekt og krampeløs aktivitet. Forbedrer metabolske prosesser og hemodynamikk i hjernen. Det har antiplatelet egenskaper, og forbedrer dermed blodreologien.

Land for fremstilling av medisinen er Italia, som gjør Sermion til en ganske kostbar medisin for den russiske pasienten, og dette presser den innenlandske kjøperen til å lete etter lignende medisiner som er billigere, men ikke mindre høy kvalitet.