Naklof (Naclof ®)

Denne medisinen tilhører gruppen av betennelsesdempende medisiner som brukes i oftalmologi..

Diclofenac-natrium er et ikke-steroidalt betennelsesdempende middel som har smertestillende og betennelsesdempende virkning. Det hemmer syntesen av prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i inflammatoriske prosesser, utseendet til smerte.

Som et resultat, når eksponert for stoffet, reduseres smerte, hevelse passerer, og funksjonene til det berørte synsorganet blir gjenopprettet.

Bidrar til å redusere postoperative komplikasjoner og bivirkninger etter kataraktbehandling, inkludert forsinket sårregenerering og utvikling av glaukom, symptomer på fotofobi, svie, følelser av fremmedlegeme.

Indikasjoner for bruk

Oftalmisk kalium Naklof gjelder for:

• forebygging av myose, betennelse,
• forebygging av makulært ødem i postoperativ periode etter fjerning av grå stær og linsen implantasjon,
• indikasjoner er inflammatoriske prosesser med ikke-smittsom genese av de fremre delene av øyet (for eksempel kronisk konjunktivitt av ikke-smittsom art),
• inflammatoriske prosesser i den posttraumatiske perioden med gjennomtrengende og ikke-penetrerende øyeskader,
• som et ekstra medisin for lokal terapi, for å lindre smerter når du bruker en excimer-laser.

Bivirkninger

Når du bruker øyedråper, kan det oppstå uønskede reaksjoner. Disse inkluderer:

• Brennende følelse i øynene.
• Tåkesyn.
• Kløe i øyelokkene og deres rødhet.
• Konjunktival hyperemi.
• Symptomer på fotosensibilisering er også mulig..

Hvis disse reaksjonene oppstår, bør bruk av dråper seponeres, og legen skal rapportere eventuelle bivirkninger..

Kontra

Kontraindikasjoner er overfølsomhet for komponentene i stoffet, epitelial keratitt av herpetisk etiologi, brudd på koagulerbarhet i blodet (med hemofili, tendens til blødning, med lang blødningstid). Det foreskrives med forsiktighet i tilfelle allergi mot aspirinmedisiner, med en aspirintriade (bronkialastma, nesepolypose og intoleranse mot acetylsalisylsyrepreparater).

Under graviditet og amming brukes ikke stoffet.

Sammensetning og egenskaper

Det aktive stoffet i øyedråpene "Naklof" er diklofenaknatrium. Det har en uttalt antiinflammatorisk og smertestillende effekt, som oppnås ved å hemme cyclooxygenase 1,2 og syntesen av prostaglandiner i det inflammatoriske fokuset. Som et resultat, sammen med den inflammatoriske prosessen, stopper smertefullt ubehag og hevelse. Etter instillasjon trenger øyedråper praktisk talt ikke å trenge inn i den generelle blodomløpet, derfor vises systemiske bivirkninger ved bruk av "Naklof" ekstremt sjelden.

Farmakologiske myndigheter

Stoffet skal hevne diklofenaknatrium, en ikke-steroid protizapalny zasib med smertestillende krefter. Mekanisme av diklofenak og natriumbehandling av syntese av syntese av prostaglandiner.

Vi har demonstrert hjemme at diklofenak av motoren er i drift i en time med en kataraktdrift og en tenningsprosess, og det er ingen problemer med driften av motoren.

Jeg vil gi deg en drink med diklofenak på et lukket sår.

Hos kaniner i toppkonsentrasjonen av 14C-merket diklofenaca, dukket booleaner seg i hornet og konsistent etter 30 timers fangende øyne. Vivedennya medikament v_dbuvalosa shvidko і kan til og med igjen om 6 år.

Inntrengning av diklofenak i det fremre kammeret i øyet til bulo pidtvergeno hos mennesker. Rivne av diklofenak i plasma, som om det ble gitt i vimiryuvannya, var det impotent å skylde viyaviti pislya zakapuvannya øyne medikament.

Pobichna d_ya

Litt mer effektiv, en slags en bedre person, litt verre, en slags svak til moderat vanskelighetsgrad, et syn i øynene.

Med de hyppigste reaksjonene, som hikke, overveldende kuler, overflødighet i øynene og manglende synlighet på en gang etterpå.

På grunn av den hyppige øyeinstillasjonen, er elveblestene til keratitt og hornets øre og nese spontant talt..

I patsієntіv av faktorer riziku dukket virazki rogіvki i її potonshannya, yak napriklad, pid hour zastosuvannya kortikosteroїdіv abo at suputnіh zahvoryuvannyah slike yak ifftstsynynі hvorobi abo revmatoїdnі vipihiemememenenenenenenenenen Flertallet av partiene har opplevd en triviell time.

I samme vipad var dyspné og akutt astma assosiert med vipad.

Analoger av stoffet

Hvis det av en eller annen grunn ikke er mulig å behandle øyesykdommer med Naklof-dråper, foreslår legene å erstatte dem med et lignende preparat, som består av et identisk virkestoff eller inkluderer en annen hovedkomponent, men som har en lignende terapeutisk effekt. Du kan velge en analog fra følgende medisinske enheter:

Legemidlet har den samme terapeutiske effekten..

• Diclobene
• "Artrex";
• Diclofenac
• "Revodina";
• Diclomax;
• Orthofer;
• "Balarpan";
• "Emoksipin";
• "Feloran";
• "Latanomol";
• "Remetan";
• "Visofrin";
• "Revmavek";
• Adgelon;
• "Catalin";
• "Flektor";
• Cromoglin
• "Atropin";
• Sanfinak;
• AZOPT;
• Ofloxacin;
• "Penside";
• Midrum;
• Vividrin.

prototype

• Hyperchutility til sekundær tale, men være yak med hjelpetale.
• Yak іnshі ikke-steroide protizapalny zasob (Raffinerier), forekomsten av kontraindikasjoner for pasienter med astmaanfall, sprinkling med yankoy, gostrymi rhinitis og hyppigere syntese av acetylsalisylsyre, og det er behov for å syntetisere dem. Det er mulighet for ekstrem overfølsomhet for acetylsalisylsyre, lavere fenolsyre og den siste ikke-sterile protozapalnyh. I tillegg må det tas forsiktighet når det er en pasient som er ved god helse til stoffet.

Katarakt øyedråper (for behandling og forebygging) - liste over medisiner, anmeldelser og priser

Estimert pris for Naklof i apotek er fra 350 russiske rubler. Dråper tilgjengelig over disk.

På apotek kan du kjøpe medisiner som er identiske med Naklof i henhold til de farmakologiske virkningene eller sammensetningen. Slike analoger inkluderer følgende medisiner:

Kostnadene deres varierer fra 50 til 400 rubler.

Dermed er Naklof en effektiv dråpe for øyeinnsetting basert på diklofenak. Før du bruker stoffet, må du imidlertid lese instruksjonene for bruken.

Synonymer av nosologiske grupper

Interaksjon med andre medisiner

Det er nyttig å merke seg! Ved samtidig bruk av Diklo-F med visse grupper medikamenter, kan visse effekter oppstå:

• Når de brukes sammen, forbedrer litium- og digitoksinmedisiner virkningen av dråper.
• Det er mulig å bruke kompleks behandling ved bruk av forskjellige øyeløsninger, inkludert Diklo-F-produkter. For å forhindre at de aktive stoffene blir vasket ut, bør inndriving av produktet skje med et intervall på 5-10 minutter.
• Samtidig bruk av Diklo-F-løsning med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, metotreksat (et antitumormiddel), sulfonylurea, kan føre til blødning i fordøyelsesorganene..

spesielle instruksjoner

Pasienter som bruker kontaktlinser anbefales å innpusse øynene tidligst 5 minutter etter å ha fjernet dem. Hvis det ble forskrevet andre dråper for øynene, bør en pause på minst 6 minutter opprettholdes mellom bruk. Under bruk av Naklof, bør forsiktighet utvises for pasienter som kjører bil eller deltar i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet. Denne anbefalingen skyldes det faktum at rett etter inndyping av stoffet utvikles uskarpt syn, uklare øyne. Hold dråper skal være i romtemperatur, på et mørkt sted og så langt det er mulig fra små barn. Holdbarhet - 2 år, og etter åpning av hetteglasset - 1 måned.

Naklof

Indikasjoner for bruk

Inhibering av myose under kataraktkirurgi; inflammatorisk prosess etter operasjon, forebygging og behandling av cystoidødem i makula i netthinnen etter kataraktkirurgi; inflammatorisk prosess av ikke-smittsom art: konjunktivitt, keratokonjunktivitt, erosjon av hornhinnen, post-traumatisk betennelse i konjunktiva og hornhinne; fotofobi etter keratotomi.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktivt stoff, gruppe

Doseringsform

Kontra

Overfølsomhet for komponentene i stoffet.

Med forsiktighet. "Aspirin" astma; epitelherpetisk keratitt (inkludert en historie med) sykdommer som forårsaker blodproppsforstyrrelser (inkludert hemofili, forlenget blødningstid, tendens til blødning); graviditet, amming, barndom og alderdom.

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

Begravet i konjunktivalsekken før operasjonen, 1 cap 5 ganger i 3 timer, umiddelbart etter operasjonen - 1 cap 3 ganger, deretter - 1 cap 3-5 ganger om dagen i den tiden som kreves for behandling; andre indikasjoner - 1 cap 4-5 ganger om dagen.

farmakologisk effekt

NSAIDs, et derivat av fenyleddiksyre, har betennelsesdempende og smertestillende virkning. Indirekte hemmende COX1 og COX2, det forstyrrer metabolismen av arachidonsyre og reduserer mengden Pg i fokus av betennelse. Når det brukes lokalt, reduserer dette stoffet hevelse og smerte i inflammatoriske prosesser av ikke-smittsom etiologi.

Bivirkninger

Brennende øyne, uskarp visuell persepsjon (umiddelbart etter instillasjon); tetting av hornhinnen (torn), iritt; allergiske reaksjoner på komponentene i stoffet: kløe i øynene, hyperemi, angioødem i ansiktet, feber, frysninger, lysfølsomhet, hudutslett (hovedsakelig erytematisk, urticaria), erythema multiforme; kvalme oppkast.

spesielle instruksjoner

Etter fjerning av kontaktlinser gjøres instillasjon etter 5 minutter.

I nærvær av infeksjon eller trusselen om dens utvikling, foreskrives samtidig lokal antibakteriell behandling.

Intervallet mellom bruk av forskjellige dråper er 5 minutter.

I løpet av behandlingsperioden må forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og utfører andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Graviditet og amming

Tillatt, men bare i nødstilfeller.

Interaksjon

I nærvær av kliniske indikasjoner er det mulig å kombinere bruken med øyedråper som inneholder GCS (intervallet mellom applikasjoner bør være minst 5 minutter for å forhindre at virkestoffene utvaskes med påfølgende doser).

Tilstedeværelsen av stoffet Naklof *

Spørsmål, svar, anmeldelser om stoffet Naklof

Informasjonen som er gitt er beregnet på medisinsk og farmasøytisk fagpersonell. Den mest nøyaktige informasjonen om stoffet finnes i instruksjonene som er festet til emballasjen av produsenten. Ingen informasjon som er lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for en personlig appell til en spesialist.

Øyedråper Naklof

Naklof refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Handlingen er rettet mot smertestillende, lindrer betennelse og senker kroppstemperaturen..

Stoffet er ofte foreskrevet for behandling av inflammatoriske prosesser i øyeeplet assosiert med skade på det øvre laget av hornhinnen.

Naklof fikk bred popularitet på grunn av sin gode handling og mangelen på systemiske effekter på kroppen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet hemmer cyclooxygenase og hemmer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet forstyrrer metabolismen av arachidonsyre og reduserer mengden Pg i fokus på betennelse.

Øyedråper er foreskrevet i følgende tilfeller:

• inflammatoriske prosesser av en hvilken som helst alvorlighetsgrad;
• cystoid makulær ødem etter kirurgi assosiert med fjerning av grå stær eller linsen implantasjon;
• ikke-smittsomme inflammatoriske prosesser;
• smerter etter operasjonen eller etter bruk av en excimer-laser.

Legemidlet er ikke tilgjengelig på apotek i Moskva. Medikamentimporten stoppet.

Struktur

Bord. Sammensetningen av medikamentløsningen i 1 ml

Hvordan øke immuniteten og beskytte sine kjære

Instruksjoner for bruk

Medisinen blir innpodet i konjunktivalsekken. Vask hendene grundig med antibakteriell såpe og tørk av..

Påføringsmåten avhenger av indikasjonene:

• pasienter som lider av smerte og fotofobi er ordinert 1 dråpe hver fjerde time;
• når du korrigerer synet ved hjelp av kirurgiske inngrep, foreskrives 1-2 dråper hver time før manipulasjon og hvert 15. minutt etter operasjonen (1 dag, deretter reduseres bruksfrekvensen til 3 ganger om dagen i de neste 3 dagene).

Ikke berør spissen av dispenseren med andre overflater. Det er viktig å observere sterilitet når du bruker dråper, forurensning av en dropper truer utviklingen av infeksjon.

For barn

Studier hos barn er ikke utført. Derfor er bruk opp til 18 år kontraindisert.

spesielle instruksjoner

Medisinen inneholder konserveringsmidler, så bruk er ikke mulig når du bruker kontaktlinser. Fjern og bruk optikk tidligst 15–20 minutter etter installasjon.

Medisinen krenker visuell oppfatning. Kjøring og kjøring av farlige maskiner er forbudt inntil visuell klarhet er gjenopprettet..

I behandlingsperioden bør klasser som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og økt konsentrasjon av oppmerksomhet forlates.

Interaksjon med andre medisiner

Legemidlet tillates brukt samtidig med steroider, betablokkere, antimikrobielle og antiinflammatoriske medisiner.

Naklof kan ikke brukes med medisiner som har en lignende aktiv ingrediens. Høy risiko for overdosering og bivirkninger.

Bruk av personer som er utsatt for blødning eller tar fortynnende medisiner, anbefales ikke. Risikoen for blødning øker.

Graviditet og amming

Bruk under svangerskap og amming er uakseptabelt. Bruk av medisinen er bare tillatt i nødstilfeller.

Bivirkninger

Et ikke-steroid medikament forårsaker forbigående bivirkninger:

• konjunktival irritasjon;
• brenning;
• hyperemia;
• økt lakrimering;
• tråd;
• tåkesyn.

Sjelden forårsaker stoffet et astmatisk angrep, kortpustethet og flekkete keratitt.

Slutt å ta medisinen når du utvikler bivirkninger. Rådfør deg med legen din for å endre behandlingsregime og dosering.

Kontra

Medisinen er ikke foreskrevet til pasienter med individuell intoleranse mot den aktive komponenten eller hjelpestoffene. Naklof er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs..

Overdose

Ingen tilfeller av overdose er rapportert til WHO. Bruk av en medisinsk løsning inne er ikke farlig, bare 3% av den maksimale orale daglige dosen er i beholderen. Når du tar stoffet i store mengder, skyll magen og drikk aktivt kull eller et annet absorbent som er absorbert i huset.

analoger

Bruk av erstatninger bør avtales med legen..

Leger anmeldelser

Irina Vasilievna, øyelege: Medisinen påvirker evnen til å delta i visse aktiviteter. Vær forsiktig når du kjøper en medisin eller dets erstatning, og be om erstatning om nødvendig. Kostnadene er billige, men stoffet er så effektivt.

Tatyana Pavlovna, farmasøyt: Naklof øyedråper er ikke så sterke som andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner som brukes i oftalmologi. Lettelse oppstår raskt hvis den brukes til indikasjonene som er spesifisert i instruksjonene. Ved alvorlig betennelse vil bare kompleks terapi hjelpe.

Forbrukeranmeldelser

Christina: Veldig nyttig med irritasjon fra kontaktlinser. Dråper er erklært som betennelsesdempende og smertestillende. Jeg følte begge effektene på meg selv. Men stoffet er svakt, med alvorlig betennelse begynte de å hjelpe først etter tilkobling av Dexamethason.

Alina: Øyedråper kan gjøre mye. Vi bruker det sammen med mannen min, han skyldes lang tid ved datamaskinen, jeg skyldes hyppig betennelse i øynene. Når det blir innbrent, brenner det sterkt øynene, men etter et par minutter begynner det å virke. Maksimal effekt merkes den andre dagen.

Nyttig video

Holdbarhet og lagring

Oppbevar medisinen på et mørkt sted, beskyttet mot direkte sollys. Optimal temperatur - opptil 25 grader, luftfuktighet - opptil 70%.

Den totale holdbarheten til Naklof er 2 år. Bruk åpen beholder i 30 dager..

Analoger Naklof

Naklof 0,1% 5 ml dråper

Installer ASNA-mobilappen

La telefonen din - få en lenke å installere

© 2005-2020. ASNA. Alle rettigheter forbeholdt
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Juridisk adresse (Faktisk adresse): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, s. 1, 6 etasje. Telefon: +7 (495) 223-3403
Lisensnr. FS-99-02-006765 datert 12. september 2018.

Legg igjen telefonnummeret ditt,
vår operatør vil ringe deg selv!

Til å begynne med kan du søke i hele databasen over legemidler, uten henvisning til tilgjengeligheten og prisene på et bestemt apotek

Ved å velge et bestemt apotek, kan du søke etter produkter etter dets utvalg og tilgjengelighet, samt se de nøyaktige prisene og informasjonen om spesialpriser under ASNA-Savings-programmet

Apoteker koblet til programmet er merket med

Naklof analoger

Hvor mange ganger om dagen tar du denne medisinen?
1 gang om dagen 2 ganger om dagen 3 ganger om dagen 4 ganger om dagen

Beskrivelse av stoffet Liste over analoger og priser Anmeldelser Offisiell bruksanvisning

På siden presenteres analoger av stoffet naklof, i samsvar med medisinsk terminologi, kalt “synonymer” - utskiftbare medisiner som inneholder ett eller flere av de samme aktive stoffene når det gjelder deres virkning på kroppen. Når du velger synonymer, bør du ikke bare vurdere kostnadene, men også produksjonslandet og omdømmet til produsenten.

Beskrivelse av stoffet

Naklof - NSAIDs med smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende effekter. Hovedmekanismen for dens virkning og relaterte bivirkninger er den kritiske undertrykkelse av aktiviteten til COX-1 og COX-2, noe som fører til en forstyrrelse i metabolismen av arachidonsyre, en reduksjon i syntesen av prostaglandiner, prostacyclin og trromboxan. Nivået av forskjellige prostaglandiner i urinen, mageslimhinnen og synovialvæsken synker.

Mest effektiv mot smerter av inflammatorisk karakter. Ved revmatiske sykdommer, bidrar de betennelsesdempende og smertestillende virkningene av diklofenak til en betydelig reduksjon i alvorlighetsgraden av smerter, morgenstivhet, hevelse i leddene, noe som forbedrer leddets funksjonelle tilstand. Med skader i den postoperative perioden reduserer diklofenak smerter og betennelsesødem..

Er øynene dine slitne? Lagre lenken for å lese senere

Som alle NSAIDs har diklofenak antiplatelet aktivitet. Ved terapeutiske doser har diklofenaknatrium praktisk talt ingen effekt på blødningstiden. Ved langvarig behandling avtar ikke den smertestillende effekten av diklofenaknatrium.

Analoger: kostnadssammenligning

Merk! Listen inneholder synonymer av Naklof, som har samme sammensetning, slik at du kan velge erstatning selv, med hensyn til form og dose på medisinen som er foreskrevet av legen. Gi produsenter fra USA, Japan, Vest-Europa, så vel som kjente selskaper fra Øst-Europa: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Nedenfor er resultatene fra undersøkelser blant besøkende om stoffet naklof. De gjenspeiler de personlige følelsene til respondentene og kan ikke brukes som en offisiell anbefaling for behandling med dette stoffet. Vi anbefaler på det sterkeste at du kontakter en kvalifisert medisinsk spesialist for en personlig behandling..

Besøkende undersøkelsesresultater

Besøkendes resultatrapport

Informasjon er ennå ikke gitt.

Besøkende rapporterer om bivirkninger

Informasjon er ennå ikke gitt.

Besøkende rapporterer verdsettelse

Informasjon er ennå ikke gitt.

Besøkende rapporterer om frekvensen av mottak per dag

Informasjon er ennå ikke gitt.

Besøkendes doseringsrapport

Informasjon er ennå ikke gitt.

Besøkende rapporterer om utløpsdato

Informasjon er ennå ikke gitt.

Besøkende rapporterer om mottakstid

Informasjon er ennå ikke gitt.

En besøkende rapporterte pasientens alder

Besøkendes anmeldelser

Offisiell bruksanvisning

Det er kontraindikasjoner! Les instruksjonene før bruk.

Registreringsnummer: P N011648 / 01/02

Merkenavn: Naklof

International Nonproprietary Name (INN): Diclofenac.

Doseringsform: enterisk belagte tabletter; filmdrasjerte tabletter.

Struktur
1 enterisk belagt tablett inneholder: virkestoff: naklof natrium 50 mg; hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 46,6 mg, maisstivelse - 59,2 mg, povidon-K30 - 10,0 mg, natriumlaurylsulfat - 10,0 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 20,0 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3, 0 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg; skall: metakrylsyre og metylmetakrylatkopolymer - 4.1379 mg, makrogol-6000 - 1.0345 mg, talkum - 6.7241 mg, titandioksyd E 171 - 1.0345 mg, fargestoff solnedgangsgult - 2.0670 mg.
1 filmdrasjert tablett med vedvarende frigjøring inneholder: virkestoff: naklof natrium 100 mg; hjelpestoffer: sukrose - 94,7880 mg, cetylalkohol - 54,8200 mg, kolloidalt silisiumdioksyd, vannfritt - 0,779 mg, talkum - 3 95500 mg, povidon K-25 - 1,053 mg, magnesiumstearat - 7,8990 mg; skall: hypromellose - 3,4355 mg, titandioksyd E 171 - 0,8649 mg, talkum - 2,4178 mg, polysorbat 80 - 0,3826 mg, makrogol 6000 - 0,6894 mg, crimson fargestoff - 0,0441 mg, brunt fargestoff + azorubinfargestoff + diamant svart fargestoff] - 0,0147 mg, aluminiumslakk basert på fargestoffet solnedgang solnedgang gul -0.0500 mg.

LUKK Lær mer om Nise

Beskrivelse
Enteriske belagte tabletter, 50 mg - runde bikonvekse tabletter, dekket med enterisk belagt membran med oransje farge, ved et brudd fra hvitt til nesten hvitt.
100 mg filmdrasjerte tabletter med langvarig frigjøring - runde bikonvekse tabletter, belagt med et rosa skall, ved et brudd fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)

ATX-kode: M01AB05

Farmakologiske egenskaper

Ikke-steroidt antiinflammatorisk medikament (NSAIDs), et fenyleddiksyrederivat. Naklof har antiinflammatorisk, smertestillende, antiplatelet og antipyretisk effekt. Indirekte hemming av cyclooxygenase 1 og 2 (COX1 og COX2), forstyrrer metabolismen av arachidonsyre, reduserer antall prostaglandiner i fokus på betennelse. Mest effektiv mot smerter av inflammatorisk karakter. Ved revmatiske sykdommer, bidrar de betennelsesdempende og smertestillende virkningene av diklofenak til en betydelig reduksjon i alvorlighetsgraden av smerter, morgenstivhet, hevelse i leddene, noe som forbedrer leddets funksjonelle tilstand. Ved skader i den postoperative perioden reduserer Naklof smerter og betennelsesødem..

farmakokinetikk

Absorpsjonen er rask og fullstendig, mat senker absorpsjonsgraden med 1–4 timer og reduserer den maksimale konsentrasjonen (Cmax) med 40%. Etter oral administrering av 50 mg oppnås maksimal konsentrasjon (Cmax) på 1,5 μg / ml etter 2-3 timer. Plasmakonsentrasjonen er lineært avhengig av den administrerte dosen. Etter oral administrering av tabletter på 100 mg Cmax - 0,5 μg / ml oppnås etter - 4-5 timer. Endringer i farmakokinetikken til diklofenak mot bakgrunn av gjentatt administrering er ikke observert. Det kumuleres ikke etter anbefalt intervall mellom måltidene. Biotilgjengeligheten er 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - mer enn 99% (de fleste binder seg til albumin). Trenger inn i synovialvæsken; Cmax i synovialvæske observeres 2–4 timer senere enn i plasma. Halveringstiden (T1 / 2) av synovialvæsken er 3-6 timer (konsentrasjonen av det aktive stoffet i synovialvæsken 4-6 timer etter medisineadministrasjon er høyere enn i plasma og forblir høyere i ytterligere 12 timer). Forholdet mellom konsentrasjonen av stoffet i synovialvæske og den kliniske effekten av stoffet er ikke avklart. Metabolisme: 50% av det aktive stoffet metaboliseres under den "første passasjen" gjennom leveren. Metabolisme oppstår som et resultat av gjentatt eller enkelt hydroksylering og konjugering med glukuronsyre. Enzymsystemet P450 CYP2C9 deltar i stoffskifte av stoffet. Den farmakologiske aktiviteten til metabolitter er lavere enn diklofenak.
Den systemiske klaringen er ca. 260 ± 50 ml / min, distribusjonsvolumet er 550 ml / kg. T1 / 2 fra plasma er i gjennomsnitt 2,5 timer. 65% av den administrerte dosen skilles ut som metabolitter av nyrene; mindre enn 1% skilles ut uendret, resten av dosen skilles ut i form av metabolitter med galle.
Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (klarering av Kreatinin KK mindre enn 10 ml / min) øker utskillelsen av metabolitter med galle, mens det ikke er noen økning i deres konsentrasjon i blodet,
Hos pasienter med kronisk hepatitt eller kompensert skrumplever endres ikke de farmakokinetiske parameterne til diklofenak..
Naklof går over i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling av sykdommer i muskel- og skjelettsystemet (revmatoid artritt, psoriasisartritt, ungdommelig kronisk leddgikt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt); giktisk leddgikt, bløtvev-revmatisme, slitasjegikt i de perifere leddene og ryggsyndrom, inkludert radikular).
Legemidlet lindrer eller reduserer smerter og betennelser i behandlingsperioden, mens det ikke påvirker progresjonen av sykdommen.
Mildt til moderat smertesyndrom: neuralgi, myalgia, lumbal ischialgi, posttraumatisk smertesyndrom, ledsaget av betennelse, postoperativ smerte, hodepine, migrene, algomenorrhea, adnexitis, proctitis, tannpine.
Som en del av den komplekse behandlingen av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øre, svelg, nese med sterke smerter (faryngitt, betennelse i mandlene, otitis media).

Kontra

- Overfølsomhet for virkestoffet (inkludert andre NSAIDs) eller hjelpekomponenter;
- Anamnestiske data om et angrep av bronkialobstruksjon, rhinitt, urticaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (komplett eller ufullstendig syndrom med intoleranse mot acetylsalisylsyre - rhinosinusitis, urticaria, polypper i neseslimhinnen, astma);
- Erosive-ulcerative forandringer i slimhinnene i magen eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning;
- Inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) i den akutte fasen;
- Perioden etter transplantasjon med bypass-kransarterie;
- III trimester av svangerskapet, ammeperioden;
- Dekompensert hjertesvikt;
- Brudd på hematopoiesis, hemostatiske lidelser (inkludert hemofili);
- Alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom;
- Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min); progressiv nyresykdom, inkludert bekreftet hyperkalemi;
- Barn under 15 år - for tabletter på 50 mg og opptil 18 år - for tabletter på 100 mg;
- Pasienter med sjeldne arvelige sykdommer som galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon tar legemidlet (50 mg tabletter) kontraindisert.

nøye
Anemi, bronkial astma, cerebrovaskulær sykdom, koronar hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, arteriell hypertensjon, perifer arteriell sykdom, ødemsyndrom, lever- eller nyresvikt (kreatininclearance under 60 ml / min), dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, røyking, inflammatorisk tarmsykdom, tilstand etter omfattende kirurgi, indusert porfyri. divertikulitt, systemiske sykdommer i bindevevet, graviditet I - II trimester.
Anamnestiske data om utvikling av magesår, tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon, alderdom, langvarig bruk av NSAIDs, hyppig alkoholforbruk, alvorlige somatiske sykdommer.
Samtidig behandling med antikoagulantia (f.eks. Warfarin), antiplatelet midler (f.eks. Acetylsalisylsyre, klopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednison), selektive serotoninopptakshemmere (f.eks. Citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertrin).

Dosering og administrasjon

50 mg tabletter.
Inni, uten å tygge, under eller etter måltider, med litt vann.
Voksne og unge fra 15 år - 50 mg 2-3 ganger om dagen. Når den optimale terapeutiske effekten oppnås, reduseres dosen gradvis og byttes til vedlikeholdsbehandling i en dose på 50 mg / dag. Maksimal daglig dose er 150 mg.
100 mg tabletter.
1 tablett en gang om dagen. Hvis du trenger ytterligere administrering av legemidlet, brukes 50 mg tabletter.

Bivirkninger

Ofte - 1-10%; noen ganger - 0,1–1%; sjelden - 0,01-0,1%; svært sjelden - mindre enn 0,001%, inkludert enkelttilfeller.
Fra fordøyelsessystemet: ofte - epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, flatulens, anorexia, økt aktivitet av aminotransferaser; sjelden - gastritt, proktitt, blødning fra mage-tarmkanalen (GIT) (oppkast med blod, melena, diaré blandet med blod), magesår (med eller uten blødning eller perforering), hepatitt, gulsott, nedsatt leverfunksjon; veldig sjelden - stomatitt, glittitt, spiserørsykdom, uspesifikk hemorragisk kolitt, forverring av ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom, forstoppelse, pankreatitt, fulminant hepatitt.
Fra nervesystemet: ofte - hodepine, svimmelhet; sjelden - døsighet; veldig sjelden - et brudd på følsomhet, inkludert parestesier, hukommelsesforstyrrelser, skjelvinger, kramper, angst, cerebrovaskulære lidelser, aseptisk hjernehinnebetennelse, desorientering, depresjon, søvnløshet, mareritt, irritabilitet, psykiske lidelser.
Fra sanseorganene: ofte - svimmelhet; veldig sjelden - nedsatt syn (uskarpt syn, diplopi), hørselshemming, tinnitus, smakssvikt.
Fra urinsystemet: svært sjelden - akutt nyresvikt, hematuri, proteinuri, interstitiell nefritis, nefrotisk syndrom, papillær nekrose.
Hematopoietiske organer: svært sjelden - trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk og aplastisk anemi, agranulocytose.
Allergiske reaksjoner: anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner, inkludert en markert reduksjon i blodtrykk (BP) og sjokk; veldig sjelden - angioødem (inkludert ansikts).
Fra hjerte- og karsystemet: svært sjelden - hjertebank, smerter i brystet, økt blodtrykk, vaskulitt, hjertesvikt, hjerteinfarkt.
Fra luftveiene: sjelden - forverring av bronkialastma; veldig sjelden - pneumonitt.
Fra huden: ofte - et hudutslett; sjelden - urticaria; veldig sjelden - bullouse utslett, eksem, inkludert multiform og Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, eksfoliativ dermatitt, kløe, håravfall, lysfølsomhet, purpura, inkludert allergisk.

Overdose

symptomer oppkast, gastrointestinal blødning, diaré, svimmelhet, tinnitus, kramper, økt blodtrykk, respirasjonsdepresjon, med betydelig overdose - akutt nyresvikt, hepatotoksisk effekt.
Behandling: mageskylling, aktivt kull, symptomatisk terapi rettet mot å eliminere økt blodtrykk, nedsatt nyrefunksjon, anfall, gastrointestinal irritasjon, respirasjonsdepresjon. Tvungen diurese, hemodialyse er ineffektiv (på grunn av en betydelig sammenheng med proteiner og intens metabolisme).

Interaksjon med andre medisiner

Øker plasmakonsentrasjonen av digoksin, metotreksat, litium og cyklosporin.
Reduserer effekten av vanndrivende midler, mot bakgrunnen for kaliumsparende diuretika, øker risikoen for hyperkalemi; på bakgrunn av antikoagulantia, trombolytiske midler (alteplase, streptokinase, urokinase) - risikoen for blødning (vanligvis fra mage-tarmkanalen).
Reduserer effekten av antihypertensiv og hypnotisjonsmiddel.
Øker sannsynligheten for bivirkninger av andre NSAIDs og glukokortikosteroider (blødning i mage-tarmkanalen), toksisitet av metotreksat og nefrotoksisitet av cyclosporin.
Acetylsalisylsyre reduserer konsentrasjonen av diklofenak i blodet.
Samtidig bruk av paracetamol øker risikoen for nefrotoksiske effekter av diklofenak.
Reduserer effekten av hypoglykemiske midler.
Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid og plicamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemia.
Syklosporin og gullpreparater øker effekten av diklofenak på syntesen av prostaglandiner i nyrene, noe som øker nefrotoksisiteten.
Samtidig administrering med etanol, kolkisin, kortikotropin, serotonin gjenopptakshemmere og johannesurt medisiner øker risikoen for blødning i mage-tarmkanalen.
Naklof forbedrer virkningen av medikamenter som forårsaker fotosensibilisering.
Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon øker plasmakonsentrasjonen av diklofenak, og øker dermed toksisiteten.
Antibakterielle medisiner mot kinolon - risiko for anfall.
Påvirkning av resultatene fra laboratorietester: Naklof kan påvirke ytelsen til serumtransaminaser (hvis denne effekten er langsiktig eller hvis komplikasjoner oppstår, må behandlingen stoppes), og kan også føre til en økning i kaliumkonsentrasjonen.

spesielle instruksjoner

For raskt å oppnå ønsket terapeutisk effekt tas Naklof 30 minutter før et måltid. I andre tilfeller må du ta før, under eller etter et måltid, uten å tygge, drikke mye vann.
På grunn av den viktige rollen prostaglandiner har for å opprettholde renal blodstrøm, bør spesiell forsiktighet tas når du forskrives til pasienter med hjerte- eller nyresvikt, samt ved behandling av eldre pasienter som tar vanndrivende midler og pasienter som uansett årsak har en reduksjon i sirkulerende blodvolum (for eksempel etter omfattende operasjoner).
Hvis diklofenak er foreskrevet i slike tilfeller, anbefales det at nyrefunksjonen overvåkes som en forsiktighet.
Hos pasienter med nyresvikt med CC mindre enn 10 ml / min, bør plasma Css-metabolittene teoretisk være betydelig høyere enn hos pasienter med normal nyrefunksjon, men dette er ikke virkelig observert, siden i denne situasjonen forbedres utskillelsen av metabolitter med galle.
Hos pasienter med leversvikt (kronisk hepatitt, kompensert skrumplever) skiller kinetikk og metabolisme seg ikke fra lignende prosesser hos pasienter med normal leverfunksjon. Under langtidsbehandling er det nødvendig å overvåke leverfunksjon, perifert blodbilde, fekal okkult blodprøve.
På grunn av den negative effekten på fruktbarhet, anbefales ikke kvinner som ønsker å bli gravide å bruke stoffet. Hos pasienter med infertilitet (inkludert de som gjennomgår undersøkelse), anbefales det å avbryte stoffet.
Forsiktighet må utvises når den brukes sammen med ACE-hemmere, betablokkere; digoksin; i behandling av nefrotoksiske medikamenter, zidovudin.
I løpet av behandlingsperioden er en reduksjon i hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner mulig, derfor er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..
For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør den minimale effektive dosen brukes med minst mulig kort løpetur.
Når du tar 100 mg tabletter til pasienter med diabetes mellitus, bør innholdet av sukrose i preparatet tas i betraktning (94,7880 mg sukrose i en tablett).
Pasienter som tar stoffet bør avstå fra å drikke alkohol..

Slipp skjema

Enteriske belagte tabletter, 50 mg.
10 tabletter per blister av PVC / AL. 2 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.
100 mg filmdrasjerte tabletter med langvarig frigjøring.
10 tabletter per blister av PVC / PVDC / AL. 2 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold

Liste B.
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C..
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Enterisk belagte tabletter - 3 år.
Filmdrasjerte tabletter med langvarig frigjøring - 4 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferievilkår

Produsent

1. Produsent
Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vrsac, Beogradsky path bb, Serbia
Krav fra forbrukere bør sendes til:
Russland, 603950, Nizhny Novgorod GSP-458, ul. Salgan, 7.
Når det gjelder emballasje hos Hemofarm LLC. Russland:
Produsert av: Hemofarm A.D., Vrsac, Serbia
Pakket: Hemofarm LLC, 249030, Russland, Kaluga Region, Obninsk, Kiev Highway, 62.
Forbrukerkravorganisasjon:
Hemofarm LLC, 249030, Russland, Kaluga Region, Obninsk, Kiev Highway, 62.

ELLER
2. Produsent
Hemofarm LLC, 249030, Russland, Kaluga Region, Obninsk, Kiev Highway, 62.
Forbrukerkravorganisasjon:
Hemofarm LLC, 249030, Russland, Kaluga Region, Obninsk, Kiev Highway, 62.

generelle kjennetegn

Internasjonalt navn diklofenak;

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper

Lett opaliserende løsning, svakt gulaktig i fargen med en karakteristisk lukt

1 ml av stoffet inneholder 1 mg diklofenaknatrium

Hjelpestoffer polyoksyl 35 ricinusolje, trometamol, borsyre, tiomersal, vann for injeksjon.

Slipp skjema. Øyedråper.

Farmakologisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. PBX-kode S01B C03.

Farmakologiske egenskaper

Farmakologisk. Legemidlet inneholder diklofenaknatrium, NSAIDs med smertestillende egenskaper. Handlingsmekanismen for diklofenaknatrium er assosiert med en uttalt hemming av prostaglandinsyntese.

I kliniske studier ble det påvist at diklofenak hemmer myose under kataraktkirurgi og reduserer den inflammatoriske prosessen og øyesmerter forårsaket av skade på hornhinnenepitel etter visse typer kirurgi..

Det finnes ingen data om effekten av diklofenak på sårheling..

farmakokinetikk Hos kaniner ble toppkonsentrasjoner av 14 C-merket diklofenak funnet i hornhinnen og konjunktiva 30 minutter etter øyeinstillasjon. Tilbaketrekking av stoffet skjedde raskt og nesten fullstendig etter 6 timer.

Inntrengning av diklofenak i det fremre kammeret i øyet er bekreftet hos mennesker. Plasmadiklofenaknivåer som ble målt, kunne ikke påvises etter medikamentinstillasjon.

• Postoperativ betennelse på grunn av grå stær og andre kirurgiske inngrep.
• Svekkende øyesmerter og fotofobi.
• Posttraumatisk inflammatorisk prosess med ikke-penetrerende sår i øyeeplet.
• Hemming av myose under kataraktkirurgi.
• Forebygging av cystoid makulær ødem etter operasjon av kataraktfjerning med linsen implantasjon.

Dosering og administrasjon

a) Øyeoperasjoner og komplikasjoner derav

Før operasjonen foreskrives en dråpe 5 ganger i løpet av 3 timer.

Etter operasjonen foreskrives en dråpe 3 ganger om dagen, deretter en dråpe 3-5 ganger om dagen etter behov.

b) Smertelindring og fotofobi; posttraumatisk inflammatorisk prosess

1 dråpe hver 4. til 6. time.

Hvis smertene er forårsaket av en kirurgisk prosedyre (for eksempel en operasjon for å korrigere synet) - 1 til 2 dråper i løpet av en time før operasjonen, 1 til 2 dråper i løpet av de første 15 minuttene etter operasjonen og 1 dråpe hver 4. til 6. time i neste 3 dager.

Eldre pasienter. Det er ingen indikasjoner som krever dosejustering hos eldre pasienter.

Bruk hos barn. Ingen studier på barn.

Dispenseren forblir steril til den primære emballasjen er åpnet. Pasienten bør informeres om at kontakt av spissen av dispenseren med øyet eller tilstøtende vev bør unngås, da dette kan forurense løsningen..

Hvis det er nødvendig å innpode andre medikamenter i øynene, bør intervallet mellom innstøting av forskjellige medisiner være minst 5 minutter.

Bivirkning

En bivirkning, som ble observert oftere, var en forbigående, fra mild til moderat alvorlighetsgrad, brennende følelse i øynene.

Andre bivirkninger som var mindre vanlige, var kløe, rødhet i øynene og tåkesyn umiddelbart etter inndypning av øyedråper..

Etter hyppig instillasjon av øye ble flekkete keratitt og hornhinnenepitellesjoner vanligvis observert..

Hos pasienter med risikofaktorer for utvikling av hornhinnesår og tynning av det, for eksempel ved bruk av kortikosteroider eller ved samtidig sykdommer som infeksjonssykdommer eller revmatoid artritt, var bruk av diklofenak i noen tilfeller assosiert med utseendet på et hornhinnesår eller dets tynning. De fleste pasienter har blitt behandlet i lang tid..

I sjeldne tilfeller er det rapportert om tilfeller av dyspné og forverring av astma..

Kontra

• Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av hjelpestoffene.
• I likhet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs) er Naklof kontraindisert hos pasienter med astmaanfall, urticaria ¢ Janka, akutt rhinitt forbundet med bruk av acetylsalisylsyre eller andre medisiner som hemmer prostaglandinsyntese. Det er mulighet for kryssfølsomhet for acetylsalisylsyre, fenyleddiksyraderivater og andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Derfor bør det utvises forsiktighet ved behandling av pasienter med kjent overfølsomhet for disse medisinene..

Overdose

Ingen tilfeller av overdosering av medikamenter er rapportert. Imidlertid utgjør ikke tilfeldig inntak av stoffet praktisk talt noen risiko for bivirkninger, siden en enkelt dose kun inneholder 0,3 mg diklofenaknatrium og i en 5 ml flaske inneholder bare 5 mg diklofenaknatrium, som er omtrent 0,2% og 3% av det anbefalte maksimum oral daglig dosering for voksne.

Søknadsfunksjoner

• Den betennelsesdempende effekten av oftalmiske NSAIDs kan maskere utbruddet og / eller progresjonen av øyeinfeksjoner. Hvis det er en infeksjon, eller hvis det er fare for å utvikle en infeksjon, bør passende behandling foreskrives samtidig med stoffet.
• Selv om det ikke er rapportert om bivirkninger, er det teoretisk mulig at pasienter som får andre medisiner har lengre blødningstider, eller pasienter med kjente koagulasjonsforstyrrelser når de bruker naklof, kan en forverring av sykdommen oppstå.
• Øyedråper er ikke til injeksjon. De kan legges inn i subcon ¢ koblingsvis. De må settes direkte inn i det fremre kammeret i øyet..
• Legemidlet skal ikke brukes mens du bruker myke kontaktlinser. Før du bruker dråper, må linsene fjernes og settes inn igjen før 15 minutter etter inndyping.

Graviditet og amming.

1. og 2. trimester: kategori B.

I dyreforsøk ble det ikke observert noen effekt av stoffet på fosteret, men kontrollerte studier på gravide ble ikke utført..

3. trimester: Kategori D.

Legemidlet skal ikke brukes på grunn av den mulige risikoen for for tidlig lukking av ductus arteriosus og mulig hemming av innsnevring.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer. Pasienter som har tåkesyn bør avstå fra å kjøre bil og betjene maskiner..

Interaksjon med andre medisiner

Legemidlet har blitt trygt brukt til å behandle øyne i kombinasjon med steroider, antibiotika og betablokkere..

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer fra 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Temperaturforhold etter første påføring - ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C; bruk stoffet innen 15 dager etter at flasken er åpnet.

“Det er på tide å helbrede leddene!” Dr. Bubnovsky fortalte hvordan du gjør det hjemme

Instruksjoner for bruk

Internasjonalt navn

Gruppetilhørighet

Beskrivelse av virkestoffet (INN)

Doseringsform

farmakologisk effekt

Kontra

Bivirkninger

Påføring og dosering

spesielle instruksjoner

Etter fjerning av kontaktlinser gjøres instillasjon etter 5 minutter.

I nærvær av infeksjon eller trusselen om dens utvikling, foreskrives samtidig lokal antibakteriell behandling.

Intervallet mellom bruk av forskjellige dråper er 5 minutter.

I løpet av behandlingsperioden må forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og utfører andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Interaksjon

Hvorfor gjemte grådige apotek 39 virkemidlet kraftigere enn Exoderil 39 ganger? Det viste seg å være sovjetisk tykt.

Elena Malysheva: “Optometrister var stille om dette! En enkel måte å gjenvinne 100% syn på noen få dager. "

Kardiolog: “Ikke ødelegg hjertet med piller! Drikk en kopp enkel om natten. "

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Naklof. Gir tilbakemelding fra besøkende på nettstedet - forbrukerne av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Naklof i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Naklofs analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av konjunktivitt, grå stær, øyeskader hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Stoffets sammensetning.

Naklof - viser en uttalt betennelsesdempende, smertestillende effekt. Inneholder diklofenaknatrium (den viktigste aktive ingrediensen i stoffet Naklof) - NSAIDs med smertestillende egenskaper. Handlingsmekanismen for diklofenaknatrium er assosiert med en uttalt hemming av prostaglandinsyntese. Naklof hemmer myose under kataraktkirurgi og reduserer betennelse og øyesmerter forårsaket av skade på hornhinnen etter noen typer operasjoner..

Struktur

Diklofenaknatrium + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Penetrerer inn i fremre kammer i øyet. Maksimal konsentrasjon i hornhinnen og i bindehinnen oppnås 30 minutter etter instillasjon.

indikasjoner

• forebygging av myose, inflammatoriske prosesser og cystoid makulær ødem etter operasjoner assosiert med kataraktfjerning og linsen implantasjon;
• betennelse av en ikke-smittsom karakter som involverer de fremre delene av øyet (kronisk ikke-smittsom konjunktivitt og andre);
• posttraumatisk betennelse med gjennomtrengende og ikke-penetrerende sår i øyeeplet (som et tillegg til lokal anti-infeksjonsbehandling);
• smerter med en excimer-laser.

Slipp skjemaer

Øyedråper 5 ml.

Bruksanvisning og doseringsregime

I konjunktivalsekken. Før operasjonen - 1 dråpe 5 ganger i løpet av 3 timer, etter operasjonen - 1 dråpe 3 ganger umiddelbart etter operasjonen, deretter - 1 dråpe 3-5 ganger om dagen i den tiden som kreves for behandling; andre indikasjoner - 1 dråpe 4-5 ganger om dagen.

Bivirkning

• forbigående brennende følelse (mild til moderat);
• midlertidig tap av synet umiddelbart etter instillasjon;
• allergiske reaksjoner (kløe, konjunktival rødhet, lysfølsomhet).

Kontra

Overfølsomhet (inkludert timerosal).

• aspirin astma;
• epitelial herpetisk keratitt (inkludert en historie);
• sykdommer som forårsaker koagulasjonsforstyrrelser (inkludert hemofili, forlengelse av blødningstid, tendens til blødning);
• graviditet, amming;
• barn og alderdom.

Graviditet og amming

Det er tillatt å bruke Naklof under graviditet og amming, men bare i nødstilfeller.

Bruk hos barn

Studier hos barn er ikke utført. Bruk ikke anbefalt.

Bruk hos eldre pasienter

Det er ingen indikasjoner som krever dosejustering hos eldre pasienter.

spesielle instruksjoner

Dispenseren forblir steril til den primære emballasjen er åpnet. Pasienten bør informeres om at kontakt av spissen av dispenseren med øyet eller tilstøtende vev bør unngås, da dette kan forurense løsningen..

Hvis det er nødvendig å innpode andre medikamenter i øynene, bør intervallet mellom innstøting av forskjellige medisiner være minst 5 minutter.

Den betennelsesdempende effekten av oftalmiske NSAIDs kan maskere utbruddet eller progresjonen av øyeinfeksjoner. Hvis det er en infeksjon, eller hvis det er fare for å utvikle en infeksjon, bør passende behandling foreskrives samtidig med stoffet.

Øyedråper er ikke til injeksjon. De kan administreres subkonjunktival. De må settes direkte inn i det fremre kammeret i øyet..

Legemidlet skal ikke brukes mens du bruker myke kontaktlinser. Før du bruker dråpene, må linsene fjernes og settes inn igjen tidligst 15 minutter etter inndyping.

Pasienter som midlertidig mister klarheten i synet etter påføring anbefales ikke å kjøre bil eller jobbe med maskiner..

Legemiddelinteraksjon

Legemidlet har blitt trygt brukt til å behandle øyne i kombinasjon med steroider, antibiotika og betablokkere..

Analoger av stoffet Naklof

Strukturelle analoger av virkestoffet:

• Argette;
• Arthrex;
• Veral;
• Voltaren;
• Diclac;
• Diclobene;
• Dicloberl;
• Diclovit;
• Diclogen;
• Diclomax;
• Diclomelan;
• Diclonac;
• Diclonate;
• Dicloran;
• Diclorium;
• Diclofen;
• Diclofenac;
• Diclofenaclong;
• Diclofenacol;
• Difen;
• Dorosan;
• Naklofen;
• Ortofen;
• Orthofer;
• Orthoflex;
• Penside;
• Rapten
• Revmavek;
• Revodina;
• Remethan;
• Sanfinak;
• Feloran;
• Reflektoren.

Analoger i den farmakologiske gruppen (oftalmiske midler):

• Adgelon;
• AZOPT;
• Actipol;
• Alomide;
• Artelak;
• atropin;
• Balarpan
• Betazone
• Betaxolol;
• Betoptic;
• Bonaphton;
• Vividrin;
• Vizin;
• Visomitin;
• Visofrin;
• Glaukopt;
• Glaumax;
• Glaumol;
• deksametason;
• Inocaine;
• Irifrin;
• Catalin;
• Quinax;
• Cromoglin;
• Xalatan;
• Lacrisin;
• Latanomol;
• latanoprost;
• Lecrolin;
• Midriacyl;
• Midroom;
• Nakwan;
• Normax;
• Okomistin;
• Okumol;
• Optimol;
• Ofloxacin;
• Oftaquix;
• Oftan;
• Oftensin;
• pilokarpin;
• Signicef;
• taurin;
• Taufon;
• Taflotan;
• timolol;
• Timolol Long;
• Tobrex;
• TRAVATAN;
• Trilactan;
• Tropicamide;
• Phloxal;
• Cyclomed;
• Emoxipin;
• Etadex.

Tilbakemelding fra øyelege

Naklof - effektive dråper for behandling av øyepatologier av forskjellig opprinnelse. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet diklofenaknatrium lindrer perfekt smerter, betennelse. Bruken av stoffet hjelper til med å forhindre utvikling av myose, betennelse og hevelse etter kataraktkirurgi og implantasjon av linser. Naklof er også effektiv i forskjellige ikke-smittsomme inflammatoriske prosesser og gjennomtrengende eller ikke-gjennomtrengende øyebollskader. Behandlingen tolereres godt. Kontraindikasjoner, i tillegg til overfølsomhet, har stoffet ingen.

Produsent: Faure H. Lab. Prisklasse: Økonomi

Bruksanvisningen

generell informasjon

Øyedråper Naklof - et medikament for lokal bruk i oftalmisk praksis. Det har også systemiske antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsettende effekter. Det minimerer den inflammatoriske prosessen som følge av en smittsom lesjon, traumatisk effekt eller kirurgisk inngrep. Reduserer miosis (innsnevring av eleven) under operasjonen.

Sammensetning og form for utgivelse

1 ml av stoffet inneholder 1 mg diklofenaknatrium. Naklof øyedråper er tilgjengelige i 5 ml hetteglass. Hjelpestoffer: polyoksyl 35, ricinolje, trometamol, borsyre, tiomersal, vann for injeksjon.

farmakologisk effekt

Naklof øyedråper i sammensetningen inneholder diklofenak, et ikke-steroid antiinflammatorisk stoff med en smertestillende effekt. Essensen av effekten av diklofenak på kroppen er hemming av prostaglandinsyntese. Legemidlet forhindrer endring i form av eleven under kirurgi for grå stær, reduserer betennelse som utvikler seg når hornhinnen blir skadet etter kirurgiske inngrep. Reduserer effektivt smerte.

Øyedråper Naklof foreskrevet for forebygging og behandling av den inflammatoriske prosessen, cystoid makulær ødem etter grå stær og kirurgi. Dråper brukes til å behandle inflammatoriske prosesser av en ikke-smittsom art i de fremre delene av øyet. Naklof øyedråper anbefales til bruk ved posttraumatisk betennelse og ikke-penetrerende skader på øyeeplet, samt i kombinasjonsbehandling med lokale antibakterielle medisiner..

Kontra

Naklof øyedråper skal ikke brukes til pasienter med overfølsomhet overfor diklofenak eller hjelpestoffer som inngår i doseringsformen. Dråper er ikke foreskrevet for pasienter med overfølsomhet for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs (“aspirintriaden” er en kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende polypper i nesen og bihuler, intoleranse mot acetylsalisylsyre).

Bivirkning

Naklof øyedråper tolereres generelt godt av pasienter. Kanskje brennende, uskarp visuell persepsjon, tetthet av hornhinnen, kløe i øynene. En sjelden gang er det hyperemi, Quinckes ødem, feber, frysninger, fotofobi, urticaria. Fra mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast.

Overdose

Det er ingen informasjon om muligheten for en overdose av øyedråper..

Interaksjon med andre medisiner

Når det tas samtidig med indirekte antikoagulantia, forbedrer stoffet effekten. Øyedråper Naklof anbefales ikke til bruk med diflunisal og andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, sannsynligheten for blødning i dette tilfellet øker betydelig.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Med forsiktighetsregler er Naklof øyedråper foreskrevet for epitel herpetisk keratitt, blodkoagulasjonsforstyrrelser. Før du bruker dråper når du bruker kontaktlinser, blir linsene fjernet og kan installeres tidligst 20 minutter etter instillasjon. Pasienter som har tåkesyn, blir anbefalt å ikke kjøre kjøretøy..

Denne siden inneholder en liste over alle Naklof-analoger etter sammensetning og indikasjon for bruk. En liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apotek.

• Den billigste analogen til Naklof: Indometacin
• Den mest populære analogen til Naklof: Block B12
• ATX klassifisering: Diclofenac

Billige analoger Naklof

Ved beregning av kostnadene for billige analoger av Naklof ble minimumsprisen som ble funnet i prislistene levert av apotek tatt i betraktning

Populære analoger av Naklof

Denne listen over medikamentanaloger er basert på statistikken over de mest etterspurte legemidlene

Alle analoger av Naklof

Analoger i sammensetning og indikasjon for bruk

Ovennevnte liste over medikamentanaloger, hvor Naklof-erstatninger er indikert, er mest egnet fordi de har den samme sammensetningen av aktive stoffer og sammenfaller i henhold til indikasjonen for bruk.

Analoger etter indikasjon og metode

Ulike sammensetninger kan sammenfalle i indikasjon og påføringsmåte

Hvordan finne en billig analog av en dyr medisin ?

For å finne en billig analog til en medisin, et generisk stoff eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å være oppmerksom på sammensetningen, nemlig de samme virkestoffene og indikasjoner for bruk. De samme aktive ingrediensene i legemidlet vil indikere at stoffet er synonymt med stoffet, farmasøytisk ekvivalent eller farmasøytisk alternativ. Ikke glem imidlertid de inaktive komponentene i lignende medisiner, som kan påvirke sikkerheten og effektiviteten. Ikke glem rådene fra leger, selvmedisinering kan skade helsen din, så ta alltid kontakt med legen din før du bruker medisiner..

Naklof pris

På nettstedene nedenfor kan du finne prisene for Naklof og finne ut om tilgjengeligheten i et nærliggende apotek

• Naklof pris i Russland
• Naklof pris i Ukraina
• Naklof-pris i Kasakhstan

All informasjon blir presentert for informasjonsformål og er ikke en grunn til å foreskrive eller erstatte medisin.

Naklof - øyedråper. Smertestillende, ikke-steroid antiinflammatorisk middel, til bruk i oftalmologi.

Sammensetning og form for utgivelse

Drops eye Naklof 0,1%, inneholder:

• Det viktigste virkestoffet: natriumdiclofenac - 1 mg;
• Andre komponenter: benzazheksoniumklorid, dinatriumedetat, hydroksypropyl g-syklodextrin, saltsyre, propylenglykol, tyloxapol, trometamol, vann.

Emballasje. 5 mg plastflasker.

farmakologisk effekt

Naklof inkluderer diklofenaknatrium, som er et ikke-steroidalt betennelsesdempende medikament med smertestillende egenskaper. Effekten av diklofenak er assosiert med hemming av prostaglandinproduksjon.

Kliniske studier har vist at diklofenak er i stand til å hemme myose med kataraktkirurgi, noe som reduserer betennelse og øyesmerter forårsaket av hornhinnenepitel..

Det foreligger ingen informasjon om effekten av diklofenaknatrium på sårheling.

• Inflammatoriske prosesser etter oftalmisk kirurgi.

• Smerter med fotofobi.

• Inhibering av myose og cystoid makulær ødem ved kataraktkirurgi.

• Posttraumatiske inflammatoriske prosesser.

Bruksmåte

Før operasjonen foreskrives 5 søknader, 1 dråpe på tre timer.

Etter operasjonen blir 1 dråpe innpodet tre ganger om dagen, deretter 1 dråpe opp til 5 ganger daglig, varigheten bestemmes i hvert tilfelle.

For å lindre smerter, foreskrives en dråpe hver 4. eller 6. time.

Når smerter er forårsaket av en kirurgisk prosedyre, foreskrives 1-2 dråper en time før operasjonen og 1-2 dråper umiddelbart etter operasjonen. I løpet av de neste tre

Kontra

• Individuell overfølsomhet.
• Urtikaria, bronkial astma, akutt rhinitt forbundet med å ta acetylsalisylsyre eller andre medisiner som undertrykker syntesen av prostaglandiner.
• Overfølsomhet for fenyleddiksyrederivater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner.

Under graviditet foreskrives Naklof med forsiktighet og under tilsyn av en lege. Ved amming er utnevnelsen av Naklof mulig, siden penetrering av diklofenak til

Bivirkninger

• sviende følelse.
• Kløe, rødhet i øynene, tåkesyn.
• Pek keratitt, skade på hornhinnenepitel.
• Fortynning av hornhinnen, magesår (ved langvarig bruk).
• Dyspné, forverring av astma (sjelden).

Overdose

Selv utilsiktet bruk av Naklof inne, utgjør ingen risiko for å utvikle overdosesymptomer, siden flasken bare inneholder 3% av den maksimale orale daglige dosen av diclofenac.

Vitaminpreparater for syn er bare forebygging av øyesykdommer, men ikke en måte å behandle dem på (spesielt selvmedisinering).
Vi gjenoppretter visjonen effektivt med nærsynthet, langsynthet, astigmatisme, grå stær. Vi korrigerer belastning og behandler netthinnesykdommer, hjelper pasienter med glaukom å opprettholde synet.
Høyt kvalifiserte spesialister, moderne utstyr og en individuell tilnærming (uten kjedelige køer) venter på deg i Moskva øyeklinikk!
BESTILL EN AVTALE ONLINE >>>

interaksjoner

Naklof kan trygt brukes i kombinasjon med antibiotika, steroider, betablokkere.

Installer eventuelt andre medikamenter i øyet, tiden mellom instillasjon av forskjellige medisiner skal være minst 5-10 minutter.

spesielle instruksjoner

Medisinens betennelsesdempende effekt kan maskere begynnelsen eller progresjonen av øyeinfeksjoner.

Ved bruk av Naklof er det en teoretisk mulighet for forverring av sykdommen hos pasienter som bruker medisiner som forlenger blødningstiden, eller hos pasienter med nedsatt blodkoagulasjon.
Øyedråper brukes ikke som en injeksjon. Ikke administrert subkonjunktival.

Naklof inneholder benzazhexonium chloride, så du bør ikke bruke det når du bruker kontaktlinser, eller fjerne dem før bruk.

Pasienter som utvikler uskarpt syn etter bruk av stoffet, bør avstå fra å kjøre kjøretøy, samt jobbe med mekanismer som utgjør en potensiell fare..

Oppbevaringsbetingelser: romtemperatur, mørklagt, utilgjengelig for barn sted.

Holdbarhet er 2 år. En åpnet flaske brukes i løpet av en måned..

Prisen på stoffet Naklof

Legemidlet "Naklof" er ikke tilgjengelig på apotek i Moskva.