Sermion - analoger av virkestoffet

Alle utgivelsesformer

Alle utgivelsesformer

Alle utgivelsesformer

Alle utgivelsesformer

Alle utgivelsesformer

Alle utgivelsesformer

Alle utgivelsesformer

Alle utgivelsesformer

Hvorfor bestille gjennom Yuteka?

På siden med analoger av stoffet Sermion blir en liste over billige importerte og russiske erstatninger presentert med et lignende eller lignende prinsipp for eksponering for kroppen. Nicergoline er den billigste analogen til Sermion, den kan kjøpes i Moskva til en pris av 347 rubler, bestilles på nærmeste apotek gjennom Uteka.

Sermion analoger og priser

nicergolin

Nicerium

Nicerium 30 Uno

Niceromax

suplex

En nikotinsyre

Niacin-Darnitsa

Niacin-helse

Xanthinol Nikotinat

Agapurin

Blomsterpotte

Latren

pentoxifylline

Pentoxifylline-Acre

Trental

Pentiline

Pentoxifylline-helse

Pentoxifylline Sofarma

Pentoxifylline-Darnitsa

Trental 400

Agapurin SR

Pentoxifylline Organics

Flowerpot Retard

Pentoxifylline-NAS

Dibazol-Darnitsa

Papazol-Darnitsa

Papazol-LHFZ

Dibenzimil

Vinoxin MV

Vinebral

Halidor

Enelbin

Enelbin Retard

Duzofarm

Dibazole

Område

Sermion instruksjon

Instruksjoner for bruk. Kontraindikasjoner og utgivelsesform.

INSTRUKSJON
om bruk av midler
SERMION

Internasjonalt nonproprietært navn: nicergoline

Doseringsform:
Belagte tabletter

Struktur:
5 mg filmdrasjerte tabletter
Aktiv ingrediens: nicergoline 5 mg
Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat 100 mg, mikrokrystallinsk cellulose 22,4 mg, magnesiumstearat 1,3 mg, natriumkarboksymetylcellulose 1,3 mg; sukkerbelegg: sukrose 33,35 mg, talkum 10,9 mg, akasieharpiks 2,7 mg, sandaraka harpiks 1 mg, magnesiumkarbonat 0,7 mg, titandioksyd (E171) 0,7 mg, kolofonium 0,6 mg, carnauba voks 0,06 mg, solnedgang gul (E110) 0,05 mg.
10 mg filmdrasjerte tabletter
Aktivt stoff: nicergoline 10 mg
Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat 94,3 mg, mikrokrystallinsk cellulose 22,4 mg, magnesiumstearat 2 mg, natriumkarboksymetylcellulose 1,3 mg; sukkerbelegg: sukrose 33,4 mg, talkum 10,9 mg, akasieharpiks 2,7 mg, sandaraka harpiks 1 mg, magnesiumkarbonat 0,7 mg, titandioksyd (E171) 0,7 mg, kolofonium 0,6 mg, carnauba voks 0,06 mg.
30 mg filmdrasjerte tabletter
Aktivt stoff: nicergoline 30 mg
Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat 72,69 mg, mikrokrystallinsk cellulose 22,4 mg, magnesiumstearat 3,61 mg, natriumkarboksymetylcellulose 1,3 mg; filmkappe: hypromellose 2,8885 mg, titandioksyd (E171) 0,7246 mg, polyetylenglykol 6000 0,2899 mg, gul jernoksyd (E172) 0,0725 mg, silikon 0,0145 mg.

Beskrivelse:
5 mg tabletter: runde, konvekse belagte tabletter, oransje.
10 mg tabletter: runde, konvekse belagte tabletter, hvite.
30 mg tabletter: runde, bikonveksbelagte tabletter, gule.

Farmakoterapeutisk gruppe: alfablokker

ATX-kode: C04AE02

Farmakologiske egenskaper
Nicergoline er et derivat av ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen, reduserer blodplaggaggregeringen og forbedrer blodhemorologiske parametere, øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter. Nicergoline har en a1-adrenerg blokkerende effekt, noe som fører til forbedret blodstrøm og har en direkte effekt på cerebrale nevrotransmitter-systemer - noradrenerg, dopaminerg og acetylkolinerg. På bakgrunn av bruken av stoffet øker aktiviteten til noradrenerge, dopaminerge og acetylkolinerge cerebrale systemer, noe som bidrar til å optimalisere kognitive prosesser. Som et resultat av langvarig terapi med nikergolin, ble det observert en vedvarende forbedring av kognitiv funksjon og en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser assosiert med demens..

Farmakokinetiske egenskaper
Etter oral administrering absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig. Hovedproduktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseproduktet) og 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, demetyleringsproduktet under påvirkning av isoenzymet CYP2D6). Forholdet mellom området under konsentrasjon-tidskurven (AUC) for MMDL og MDL ved inntak av nikergolin indikerer en uttalt metabolisme under den "første passasjen" gjennom leveren. Etter inntak av 30 mg nikergolin oralt, oppnådde man maksimale konsentrasjoner av MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) etter henholdsvis 1 og 4 timer, deretter reduserte konsentrasjonen av MDL med en halveringstid på 13 til 20 timer. Studier bekrefter fraværet akkumulering av andre metabolitter (inkludert MMDL) i blodet. Måltids- eller doseringsform påvirker ikke vesentlig grad og absorpsjon av nikergolin. Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dets grad av tilhørighet for
a1-syre glycoprotein mer enn serumalbumin. Det er vist at nikergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodceller. Farmakokinetikken til nikergolin ved bruk av doser opp til 60 mg er lineær og endres ikke avhengig av pasientens alder.
Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig av nyrene (ca. 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10–20%) gjennom tarmen. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk
- akutte og kroniske cerebrale metaboliske og vaskulære forstyrrelser (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkludert forbigående cerebral angrep, vaskulær demens (30 mg tabletter skal brukes) og hodepine forårsaket av vasospasme);
- akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære forstyrrelser (organisk og funksjonell leddearteropati, Raynauds sykdom, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm).

Kontra
Nylig hjerteinfarkt, akutt blødning, alvorlig bradykardi, nedsatt ortostatisk regulering, overfølsomhet for nikergolin, andre ergotaminderivater eller andre komponenter i stoffet, sukrose / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon, opp til 18 år, graviditet, graviditet.
nøye
En historie med hyperurisemi eller urinsyregikt og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen eller utskillelsen av urinsyre.

Graviditet og ammeperioden
På grunn av mangelen på spesielle studier under graviditet, er Sermion® kontraindisert. På det tidspunktet du tar stoffet, er det nødvendig å forlate ammingen, siden nikergolin og dets metabolske produkter trenger inn i morsmelken.

Dosering og administrasjon
Nicergoline administreres oralt med 5-10 mg 3 ganger om dagen, med jevne mellomrom, i lang tid, på 30 mg 2 ganger om dagen.
For kroniske cerebrovaskulære lidelser, vaskulær kognitiv svekkelse, tilstander etter hjerneslag, ordineres nikergolin oralt 10 mg 3 ganger om dagen. Den terapeutiske effektiviteten til legemidlet utvikler seg gradvis, og behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder.
Ved vaskulær demens indikeres bruk av 30 mg tabletter inne 2 ganger om dagen (hver sjette måned anbefales det å oppsøke lege om det er lurt å fortsette terapi).
Ved akutte cerebrovaskulære ulykker, iskemisk hjerneslag på grunn av aterosklerose, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (forbigående iskemiske angrep, hypertensive cerebrale kriser), er det å foretrekke å starte behandlingen med parenteral administrering av stoffet, og deretter fortsette å ta stoffet inne.
I tilfeller av perifere sirkulasjonsforstyrrelser administreres nikergolin oralt på 10 mg 3 ganger om dagen i lang tid (opptil flere måneder).
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥ 2 mg / dL) anbefales å bruke Sermion® i lavere terapeutiske doser.

Bivirkning
Markert reduksjon i blodtrykk (BP), hovedsakelig etter parenteral administrasjon, svimmelhet, forvirring, hodepine, dyspeptiske symptomer, ubehag i magen, diaré, forstoppelse, kvalme, hudutslett, følelse av varme, døsighet eller søvnløshet. Det er mulig å øke konsentrasjonen av urinsyre i blodet, og denne effekten avhenger ikke av dose og varighet av behandlingen.

Overdose
Symptomer: forbigående markert reduksjon i blodtrykk. Spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, det er nok for pasienten å ta en horisontal stilling i flere minutter. I unntakstilfeller, med en kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske midler under konstant kontroll av blodtrykket..

Interaksjon med andre medisiner
Sermion® kan øke effekten av antihypertensiva. Sermion® metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheten for dets interaksjon med medikamenter som metaboliseres med deltakelse av samme enzym ikke utelukkes.
Når du bruker nikergolin med acetylsalisylsyre, er en økning i blødningstiden mulig.

spesielle instruksjoner
I terapeutiske doser påvirker Sermion® som regel ikke blodtrykket, men hos pasienter med arteriell hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon.
Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, og legen bør med jevne mellomrom (minst hver 6. måned) evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og andre mekanismer
Til tross for at Sermion® forbedrer reaksjon og konsentrasjon, har effekten av den på evnen til å kjøre bil og bruke sofistikert utstyr ikke blitt undersøkt spesielt. Uansett bør det utvises forsiktighet, gitt den underliggende sykdommen..

Slipp skjema
- belagte tabletter 5 mg: 15 tabletter per blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC). 2 blemmer sammen med bruksanvisning legges i en pappeske.
- belagte tabletter 10 mg: 25 tabletter per blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC). 2 blemmer sammen med bruksanvisning legges i en pappeske.
- belagte tabletter 30 mg. 15 tabletter per blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC). 2 blemmer sammen med bruksanvisning legges i en pappeske.

Lagringsforhold
Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Ferievilkår
På resept

Produsent
Pfizer Italy S.R.L., Italia.
Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italia.

Sermion tabletter analoger

Siste prisoppdatering: 05/08/2020 (150+ byer og 12 000 apotek)

Nettsted: doktorfrolov.ru, Telefon ☎: +7 (903) 543-03-35, E-post: [email protected]

Liste over analoger: sortering etter pris, vurdering

Sammenligning av analoger, som er bedre

Sermion (tabletter) Vurdering: 43 stemmer

Tilgjengelige Sermion-substitutter

Den analoge er dyrere fra 39 rubler.

Nicergoline er en russisk analog med samme aktive ingrediens i sammensetningen, men i en større minste dosering (10 mg i stedet for 5). Til tross for de høyere kostnadene, vil denne erstatningen være mer lønnsom med et langt behandlingsforløp, siden doseringen av DV er høyere.

Den analoge er dyrere fra 710 rubler.

Vazobral tilhører den samme farmasøytiske gruppen som medisinene ovenfor, men avviker i sammensetning. I tabletter brukes 2 aktive stoffer umiddelbart: alfa-dihydroergocriptin mesylat og koffein i en dose på henholdsvis 4 og 40 mg. Det er indikert for en reduksjon i mental aktivitet, cerebrovaskulær insuffisiens, vestibulære og labyrintforstyrrelser, Menières sykdom og forebygging av migrene..

Koloproktolog, onkolog, kandidat til medisinsk vitenskap

Nettsted: doktorfrolov.ru, Telefon: +7 (903) 543-03-35, E-post: [email protected]

I 1996 ble han uteksaminert fra det medisinske fakultetet i Moskva medisinske akademi oppkalt etter I.M. Sechenov. Fra 1996 til 1998 ble utdannet i klinisk opphold på heltid ved Institutt for kirurgi i det pedagogiske og vitenskapelige senteret i det medisinske senteret for administrativ avdeling for presidenten i Den russiske føderasjonen.

Noe som er bedre: Sermion eller Mexidol Til toppen

Opprinnelig

Vurdering av stoffet: 4 av 5

Gjennomsnittspris: 356 rubler

Erstatning

Vurdering av stoffet: 4 av 5

Gjennomsnittspris: 36 rubler (billigere med 320 rubler)

Noe som er bedre: Sermion eller Vazobral Til toppen

Opprinnelig

Vurdering av stoffet: 4 av 5

Gjennomsnittspris: 356 rubler

Erstatning

Vurdering av stoffet: 4 av 5

Gjennomsnittspris: 902 rubler (546 rubler dyrere)

Noe som er bedre: Sermion eller Nicergoline Til toppen

Opprinnelig

Vurdering av stoffet: 4 av 5

Gjennomsnittspris: 356 rubler

Erstatning

Vurdering av stoffet: 3 av 5

Gjennomsnittspris: 333,4 rubler (billigere med 22,6 rubler)

Noe som er bedre: Sermion eller Trental 400 Til toppen

Opprinnelig

Vurdering av stoffet: 4 av 5

Gjennomsnittspris: 356 rubler

Erstatning

Vurdering av stoffet: 4 av 5

Gjennomsnittspris: 588 rubler (232 rubler dyrere)

Noe som er bedre: Sermion eller Cavinton Til toppen

Opprinnelig

Vurdering av stoffet: 4 av 5

Gjennomsnittspris: 356 rubler

Erstatning

Vurdering av stoffet: 4 av 5

Gjennomsnittspris: 217,4 rubler (billigere med 138,6 rubler)

Sideformål: å vise en liste over analoger (synonymer), gjeldende priser og rangeringer av medisiner satt av brukere (totalt mer enn 10.000 rangeringer).

Sammen med dette stoffet leter besøkende etter:

Velg din by

Finn i 179 byer i Russland

Formålet med nettstedet er å gi brukerne den mest omfattende og oppdaterte listen over tilgjengelige medisiner analoger med priser på apotek og rangeringer for analoger (synonymer) som brukerne setter seg. Dermed kan nettstedet analogist.ru hjelpe deg med å ikke bare velge billigere analoger av medisiner, men også vise medisiner av beste kvalitet i henhold til brukerne av nettstedet..

Informasjonen som er publisert på nettstedet er kun ment som referanse og erstatter ikke kvalifisert medisinsk behandling. Sørg for å oppsøke lege!

SERMION

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Oransje-belagte tabletter, runde, konvekse.

1 fane.
nicergolin5 mg

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 100 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 mg, magnesiumstearat - 1,3 mg, natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerbelegg: sukrose - 33,35 mg, talkum - 10,9 mg, akasieharpiks - 2,7 mg, sandarakaharpiks - 1 mg, magnesiumkarbonat - 0,7 mg, titandioksid (E171) - 0,7 mg, kolofonium - 0,6 mg, carnauba voks - 0,06 mg, solnedganggult (E110) - 0,05 mg.

15 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.

Hvitbelagte tabletter, runde, konvekse.

1 fane.
nicergolin10 mg

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 94,3 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 mg, magnesiumstearat - 2 mg, natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerbeleggssammensetning: sukrose - 33,4 mg, talkum - 10,9 mg, akasieharpiks - 2,7 mg, sandarakaharpiks - 1 mg, magnesiumkarbonat - 0,7 mg, titandioksid (E171) - 0,7 mg, kolofonium - 0,6 mg, carnauba voks - 0,06 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.

Gulbelagte tabletter, runde, bikonveks.

1 fane.
nicergolin30 mg

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 72,69 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 mg, magnesiumstearat - 3,61 mg, natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg.

Sammensetningen av filmmembranen: hypromellose - 2,8885 mg, titandioksyd (E171) - 0,7246 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,2899 mg, gult jernoksyd (E172) - 0,0725 mg, silikon - 0,0145 mg.

15 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon, alfablokker.

Nicergoline er et derivat av ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen. Reduserer blodplateaggregasjonen og forbedrer de reologiske egenskapene til blod, øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter. Det har en alfa 1 -adrenerg blokkerende effekt, noe som fører til en forbedring av blodstrømmen. Det har en direkte effekt på cerebrale nevrotransmitter-systemer (noradrenerg, dopaminerg og acetylkolinerg), noe som øker deres aktivitet, noe som bidrar til optimalisering av kognitive prosesser.

Som et resultat av langvarig terapi med nikergolin, ble det observert en vedvarende forbedring av kognitiv funksjon og en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser assosiert med demens..

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig..

Måltids- eller doseringsform påvirker ikke vesentlig grad og absorpsjon av nikergolin. Farmakokinetikken til nikergolin når den brukes i doser opp til 60 mg, er lineær og endres ikke avhengig av pasientens alder.

Distribusjon og metabolisme

Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for glykoprotein-a-syre er større enn for serumalbumin. Det er vist at nikergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodceller..

De viktigste produktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseprodukt) og 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, produktet av demetylering under virkning av isoenzymet CYP2D6).

Forholdet mellom AUC-verdiene for MMDL og MDL når man tar nikergolin oralt indikerer en uttalt metabolisme under den "første passasjen" gjennom leveren. Etter inntak av 30 mg nikergolin oralt, oppnådde C max MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) etter henholdsvis 1 og 4 timer, deretter reduserte konsentrasjonen av MDL fra T 1/2 13-20 timer Studier bekrefter mangelen på akkumulering av andre metabolitter (inkludert MMDL) i blodet.

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (omtrent 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10-20%) med avføring..

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

indikasjoner

  • akutte og kroniske metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkludert akutt forbigående forstyrrelse i hjernesirkulasjonen, vaskulær demens (30 mg tabletter skal brukes) og hodepine forårsaket av vasospasme) ;
  • akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære forstyrrelser (organiske og funksjonelle leddearteropatier, Raynauds sykdom, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm).

Kontra

  • nylig akutt hjerteinfarkt;
  • akutt blødning;
  • alvorlig bradykardi;
  • brudd på ortostatisk regulering;
  • sukrose / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • barn og unge under 18 år;
  • svangerskap;
  • amming (amming);
  • overfølsomhet for nikergolin, andre derivater av ergotamin, hjelpekomponenter av stoffet.

Forsiktighet bør utvises i tilfelle hyperurikemi eller urinsyregikt i anamnese og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen og / eller utskillelsen av urinsyre..

Dosering

Legemidlet foreskrives oralt med 5-10 mg 3 ganger / dag eller 30 mg 2 ganger / dag, med jevne mellomrom, i lang tid.

Ved kroniske cerebrovaskulære lidelser, vaskulær kognitiv svikt, tilstander etter hjerneslag, foreskrives Sermion 10 mg 3 ganger per dag. Den terapeutiske effekten av legemidlet utvikler seg gradvis, og behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder.

Ved vaskulær demens foreskrives 30 mg 2 ganger per dag. I dette tilfellet anbefales pasienten å oppsøke lege hver sjette måned om det er lurt å fortsette terapi.

Ved akutte cerebrovaskulære ulykker, iskemisk hjerneslag på grunn av åreforkalkning, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (forbigående iskemiske anfall, hypertensive cerebrale kriser), er det å foretrekke å starte behandlingen med parenteral administrering av nikergolin, og fortsett deretter å ta medisinen inne.

Ved perifere sirkulasjonsforstyrrelser er Sermion foreskrevet til 10 mg 3 ganger / dag i lang tid (opptil flere måneder).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥2 mg / dl) anbefales Sermion til bruk i lavere terapeutiske doser..

Bivirkninger

Fra det kardiovaskulære systemet: markert reduksjon i blodtrykk (hovedsakelig etter parenteral administrering), svimmelhet, følelse av varme.

Fra nervesystemet: forvirring, hodepine, døsighet eller søvnløshet.

Fra fordøyelsessystemet: dyspeptiske symptomer, ubehag i magen, diaré, forstoppelse, kvalme.

Fra metabolismen: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet er mulig, og denne effekten avhenger ikke av dosen og varigheten av behandlingen.

Annet: utslett.

Overdose

Symptomer: forbigående markert reduksjon i blodtrykk.

Behandling: spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, pasienten er nok til å ta en horisontal stilling i flere minutter. I unntakstilfeller, med en kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske midler under konstant kontroll av blodtrykket..

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk av Sermion kan det øke virkningen av antihypertensiva.

Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor er det umulig å utelukke muligheten for at Sermion skal samhandle med medisiner som metaboliseres med deltagelse av samme enzym..

Med samtidig bruk av nikergolin med acetylsalisylsyre er en økning i blødningstid mulig.

spesielle instruksjoner

I terapeutiske doser påvirker Sermion som regel ikke blodtrykket, men hos pasienter med arteriell hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon i blodtrykket.

Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, og legen bør med jevne mellomrom (minst hver 6. måned) evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Til tross for at Sermion hjelper til med å forbedre konsentrasjonen, har virkningen av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer ikke blitt spesifikt studert. På grunn av arten av den underliggende sykdommen, bør pasienter utvise forsiktighet i potensielt farlige aktiviteter..

Graviditet og amming

I mangel av spesielle studier er bruk av stoffet under graviditet kontraindisert.

På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter skilles ut i morsmelk.

Bruk i barndommen

Bruk av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er kontraindisert.

Sermion

Struktur

Sammensetningen av medikamentet Sermion skiller seg litt avhengig av mengden av aktivt stoff i sammensetningen og av formen for frigjøring av stoffet.

  • Aktivt stoff: 5 mg nikergolin.
    Hjelpestoffer: 100 mg kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose, 1,3 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Sukkerbelegg av tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg sukrose, 1 mg sandarakharpiks, 0,7 mg magnesiumkarbonat, 0,06 mg carnauba voks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg akasieharpiks, 0,7 mg titandioksyd (E171), 0,05 mg solnedgangsgult (E110).
  • Aktivt stoff: 10 mg nikergolin.
    Hjelpestoffer: 94,3 mg kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose, 2 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Sukkerbelegg av tabletter: 10,9 mg talkum, 33,35 mg sukrose, 1 mg sandarakharpiks, 0,7 mg magnesiumkarbonat, 0,06 mg carnauba voks, 0,6 mg kolofonium, 2,7 mg akasieharpiks, 0,7 mg titandioksyd (E171).
  • Aktivt stoff: 30 mg nikergolin.
    Hjelpestoffer: 72,69 mg kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, 1,3 mg natriumkarboksymetylcellulose, 3,61 mg magnesiumstearat, 22,4 mg MCC.
    Filmbelegg av tabletter: 0,7246 mg titandioksyd (E171), 0,0145 mg silikon, 0,2899 mg polyetylenglykol 600, 2,8885 mg hypromellose, 0,0725 mg gult jernoksyd (E172).
  • Lyofilisat i form av et pulver eller hvit porøs masse for fremstilling av injeksjonsløsninger. Et løsningsmiddel er også inkludert - en fargeløs, klar væske..
    Aktivt stoff: 4 ml nikergolin.
    Hjelpestoffer: vinsyre og laktosemonohydrat.
    Oppløsningsmiddelblanding: benzalkoniumklorid, natriumklorid, vann for injeksjon (opptil 4 ml).

Slipp skjema

  • 5 mg tabletter: konvekse runde tabletter med et oransje skall i blemmer på 15 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer.
  • 10 mg tabletter: konvekse runde tabletter med et hvitt skall i blemmer på 25 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer.
  • 30 mg tabletter: bikonvekse runde tabletter med gult skall i blemmer på 15 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer.
  • Lyofilisatet for fremstilling av injeksjonsløsninger er inneholdt i fargeløse glassflasker. Også inkludert ampuller med løsemiddel. En papppakke inneholder 4 hetteglass med lyofilisat og 4 ampuller med løsemiddel.

farmakologisk effekt

Medisinen forbedrer perifer og cerebral sirkulasjon, så vel som alfablokker. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet (nikergolin) er et derivat av ergoline og forbedrer hemodynamiske og metabolske prosesser i hjernen.

Legemidlet reduserer blodplateaggregering, og forbedrer også blodreologi, i tillegg akselererer det blodstrømmen i nedre og øvre ekstremiteter. Forbedret blodstrøm på grunn av alfa-blokkerende effekt.

Sermion påvirker direkte systemet med cerebrale nevrotransmittere - dopaminerge, noradrenerge og acetylkolinergiske stoffer, som gunstig påvirker kognitive prosesser. Ved langvarig bruk av medikamentet hos pasienter, ble en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser assosiert med demens observert, og den kognitive funksjonen til kroppen forbedret.

Indikasjoner for bruk Sermion

Legemidlet er indikert for:

  • kroniske og akutte cerebrale vaskulære og metabolske forstyrrelser (som følge av arteriell hypertensjon, aterosklerose, emboli eller trombose i hjerneårene, inkludert vaskulær demens, akutt forbigående forstyrrelse i hjernens blodsirkulasjon, samt hodepine forårsaket av vasospasme);
  • kroniske og akutte vaskulære og metabolske forstyrrelser (funksjonell og organisk arteriopati av lemmene, syndromer som manifestert seg som et resultat av et brudd på perifert blodstrøm, samt Raynauds sykdom);
  • som et ekstra verktøy under behandlingen av hypertensiv krise.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Suge (for tabletter)

En gang i menneskekroppen, absorberes nikergolin veldig raskt og nesten uten rester. Hastigheten og graden av absorpsjon av nikergolin avhenger praktisk talt ikke av verken doseringsform eller matinntak. Når du bruker en dosering på opptil 60 mg, er farmakokinetikken til nikergolin lineær, uten å endre seg avhengig av legemidlets alder.

Distribusjon og metabolisme

Stoffet nikergolin binder mer enn 90% til plasmaproteiner, mens dets affinitet for serumalbumin er mindre enn for a-glykoproteinsyre. Nicergoline, så vel som metabolitter, kan spre seg i blodceller.

Hovedproduktene i metabolismen av nikergolin er: 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, resultatet av demetylering under virkningen av isoenzymet CYP2D6) og 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, et produkt dannet som et resultat av hydrolyse).

Ved intravenøs administrering av nikergolin eller inntak av dette indikerer forholdet mellom AUC-verdiene for MDL og MMDL en åpenbar metabolisme under den "første passasjen" gjennom leveren. Når man tok 30 mg av medikamentet ble Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) oppnådd etter henholdsvis 1 og 4 timer, hvoretter konsentrasjonen av MDL falt med en halveringstid på 13-20 timer. Under studiene ble det også bekreftet fravær av akkumulering av andre metabolitter i blodet (inkludert MMDL).

Oppdrett

Stoffet nikergolin skilles ut i form av metabolitter for det meste med urin (ca. 80%), så vel som med avføring (ca. 10-20% av den totale dosen).

Farmakokinetikk, manifestert i spesielle kliniske tilfeller

De pasientene som led av alvorlig nyresvikt, skilte ut metabolske produkter med urin betydelig mindre enn pasienter som hadde normal nyrefunksjon.

Kontra

Stoffet er kontraindisert i:

  • brudd på ortostatisk regulering;
  • nylig hjerteinfarkt;
  • alvorlig bradykardi;
  • akutt blødning;
  • overfølsomhet for stoffene som inneholder stoffets sammensetning.

Legemidlet bør tas med forsiktighet hvis en historie med gikt eller hyperurisemi blir observert og / eller hvis stoffet må kombineres med legemidler som forstyrrer urinsyreutskillelse og / eller metabolisme..

I tillegg til det ovennevnte, har indikasjonene for bruk av Sermion i tabletter ytterligere begrensninger:

  • pasientens alder er under 18 år;
  • perioder med graviditet og amming;
  • mangel på isomaltase / sukrose i kroppen, glukose-galaktose malabsorpsjon og fruktoseintoleranse.

Bivirkninger

For nervesystemet: søvnløshet eller døsighet er sjelden.

For det kardiovaskulære systemet: en uttalt reduksjon i blodtrykk (spesielt ved parenteral administrering av stoffet), feber, svimmelhet manifesteres tidvis.

For metabolisme: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet kan forekomme. Denne effekten avhenger ikke av dosering eller varighet av behandlingen.

Andre bivirkninger: hudutslett og dyspeptiske symptomer forekommer sjelden.

Som regel er bivirkningene av stoffet milde..

Bruksanvisning Sermion (Metode og dosering)

Sermion Piller

Legemidlet administreres oralt.

Ved tilstander etter hjerneslag, kognitive vaskulære lidelser og kroniske sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen, bør Sermion-tabletter tas tre ganger om dagen for 10 mg. Minste behandlingsforløp er 3 måneder, siden den terapeutiske effekten av stoffet manifesteres gradvis.

Ved vaskulær demens, bør Sermion medisin tas to ganger daglig for 30 mg. Det anbefales at du konsulterer legen din hver 6. måned om det er lurt å fortsette behandlingen..

For iskemisk hjerneslag forårsaket av trombose, aterosklerose og cerebral emboli, akutte såvel som forbigående cerebrovaskulære ulykker (med hypertensive cerebrale kriser og transistor iskemiske angrep), er det best å starte behandlingen med parenteral administrering av Nicergoline og deretter ta Sermion.

For perifere sirkulasjonsforstyrrelser, bør medisinen tas tre ganger om dagen, 10 mg av gangen i lang tid (flere måneder).
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatininnivå overstiger 2 mg / dl) bør ta Sermion i en lavere terapeutisk dose.

Bruksanvisning lyofilisat Sermion

Intramuskulært: 2-4 ml av stoffet administreres to ganger om dagen (2-4 mg).

Intravenøst: medikamentet administreres sakte i en dosering på 4-8 mg i 100 ml av en 5-10% dekstroseløsning eller 0,9% natriumkloridløsning. Ved denne doseringen kan injeksjoner av stoffet gjøres opptil flere ganger om dagen.

Intraarterielt: i løpet av 2 minutter administreres 4 mg av legemidlet i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning.

Det anbefales å bruke den rekonstituerte løsningen umiddelbart etter tilberedning..

Varigheten av terapi, dosering, samt metoden for å introdusere stoffet i kroppen, avhenger av sykdommen. Noen ganger er det bedre å starte behandlingen med parenteral administrering av stoffet, og deretter gå på oral administrasjon for vedlikeholdsbehandling.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatininnivå overstiger 2 mg / dl) Sermion bør tas i en lavere terapeutisk dose.

Overdose

Et symptom på en overdose av stoffet er en uttalt forbigående reduksjon i blodtrykk.

Som regel er det ikke nødvendig med spesiell behandling i tilfeller av overdosering av Sermion, bare legg deg ned i noen minutter. Det er ekstremt sjelden at det kan oppstå et brudd på blodtilførselen til hjerte og hjerne. I dette tilfellet anbefales det å innføre sympatomimetiske medikamenter, som kontinuerlig overvåker blodtrykket.

Interaksjon

Tar Sermion sammen med antikolinolytiske og antihypertensive midler, kan effekten av sistnevnte forbedres.

Hvis du tar medisinen samtidig med kolestyramin eller ikke-absorberbare antacida, er absorpsjonen av Sermion tregere.

Metabolismen av stoffet blir gjort med direkte deltakelse av CYP 2D6-enzymet, derfor kan det samhandle med andre medisiner som også biotransformeres ved hjelp av dette enzymet (Risperidon, Rinidine og andre antipsykotika).

Salgsbetingelser

Legemidlet er kun kjøpt på apotek med resept..

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer som ikke overstiger 25 ° C..

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Vanligvis påvirker ikke Sermion, tatt i terapeutiske doser, blodtrykket. Imidlertid kan de pasientene som har arteriell hypertensjon oppleve en gradvis reduksjon i blodtrykk forårsaket av virkningen av stoffet..

Hvis medisinen administreres parenteralt, anbefales det at pasienter legger seg i flere minutter umiddelbart etter injeksjonen, fordi arteriell hypotensjon kan oppstå. Dette gjelder spesielt for de pasienter som nettopp har begynt behandling med stoffet..

Handlingen til stoffet manifesterer seg gradvis, så Sermion må tas i lang tid. I løpet av hele behandlingsforløpet bør legen regelmessig evaluere effekten av behandlingen, så vel som det er lurt å fortsette behandlingen i fremtiden..

Påvirkningen på evnen til å kontrollere mekanismer og kjøring er ikke undersøkt. Til tross for at legemidlet har muligheten til å forbedre konsentrasjonen, anbefales pasienter å utvise ekstrem forsiktighet når de kjører eller bruker maskiner, spesielt gitt den natur som ligger i den underliggende sykdommen.

Analoger av Sermion

  • Sergolin
  • nicergolin
  • Nicerium

Det er verdt å merke seg at prisen på analoger er mye lavere.

Under graviditet og amming

Studier av stoffet Sermion under graviditet har ikke blitt utført, så det bør tas bare under tilsyn av en lege for strenge indikasjoner..

Når du tar denne medisinen, bør du avstå fra amming, siden nikergolin og produkter som dannes som et resultat av metabolisme skilles ut sammen med morsmelk.

Anmeldelser om Sermione

I nettverket kan du finne mange anmeldelser om stoffet Sermion, mens nesten alle av dem er positive. Pasienter som tar stoffet, snakker om dets høye effektivitet. Presset deres ble normalisert, antall migrene angrep gradvis redusert, og hodet sluttet også å skade. Mange anmeldelser av Sermione inneholder pasientmeldinger om økende konsentrasjon og forbedring av kognitive funksjoner i kroppen.

Forumet inneholder også advarsler fra pasienter som tar pillen om at dette legemidlet skal tas i lang tid, siden det bare begynner å virke når det samler seg i kroppen. I denne forbindelse var det få pasientanmeldelser om Sermion i negativ sammenheng - å ta stoffet, uten å vente på effekten, forlot de behandlingsforløpet.

Det er også advarsler om at dette stoffet ikke er egnet for barn. Det kan ikke tas for barn og ungdom som ikke har fylt 18 år.

Pris Sermion hvor du kan kjøpe

Avhengig av margin på apotek og form for utgivelse av stoffet, kan prisen på Sermion tabletter variere veldig:

  • 5 mg tabletter koster fra 274 til 419 rubler for 30 stykker per pakke (i Donetsk starter kostnaden for stoffet fra 79 UAH);
  • 10 mg tabletter kan bli funnet fra 378 til 515 rubler per pakke, som inneholder 50 tabletter;
  • kostnaden for 30 mg tabletter varierer fra 556 rubler per pakke for 30 stykker til 776 rubler;
  • Sermions pris i ampuller - fra 698 til 828 rubler per pakke.

Sermion i Moskva

LegemiddelnavnProduserende landAktiv ingrediens (INN)
nicergolinRusslandnicergolin
Nicergolin-FereynRusslandnicergolin
Nicergoline DecoRusslandnicergolin
LegemiddelnavnProduserende landAktiv ingrediens (INN)
Ingen analoger
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (rabattert)
Kjøp medisinSermion Original (10 mg tabletter nr. 50)742,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original (tabletter 30 mg nr. 30)1 156,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original (tabletter 5 mg nr. 30)675,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original ppt tabletter 10mg 50 stk.629,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original ppt tabletter 30 mg 30 stk.1 051,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original ppt tabletter 5mg 30 stk.528,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 10 mg 50 tabletter850,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 30 mg 30 tab.1 220,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 5 mg 30 tabletter699,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analog(amp. 4 mg / 5 ml nr. 5 + r-l)878,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analog(10 mg tabletter nr. 30)429,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analog0,5 mg tabletter nummer 4055,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analoglyoph. for prig løsning for i. 4mg 5ml 5 stk.828,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analogtabletter stk 5 mg 30 stk.347,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analogppt tabletter 10mg 30 stk.469,00 gni.Kjøp med leveringNicergoline-analoglyophilizate for injeksjon 4 mg 5 ampuller med løsemiddel920,00 gni.Kjøp med leveringUtvid tabellen i sin helhet »
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (rabattert)
Kjøp medisinSermion original (10 mg tabletter nr. 50)742,00 gni.Kjøp med leveringSermion original (tabletter 30 mg nr. 30)1 156,00 gni.Kjøp med leveringSermion original (tabletter 5 mg nr. 30)675,00 gni.Kjøp med leveringSermion original ppt tabletter 10mg 50 stk.629,00 gni.Kjøp med leveringSermion original ppt tabletter 30 mg 30 stk.1 051,00 gni.Kjøp med leveringSermion original ppt tabletter 5mg 30 stk.528,00 gni.Kjøp med leveringSermion original 10 mg 50 tabletter850,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 30 mg 30 tabletter1 220,00 gni.Kjøp med leveringSermion Original 5 mg 30 tabletter699,00 gni.Kjøp med leveringUtvid tabellen i sin helhet »
  • Forberedelser
  • Sermion

Bruksanvisningen

  • Innehaver av registreringsbevis: Pfizer, Inc. (USA) Pfizer Italia, S.r.l. (Italia)
  • Produsent: Actavis Italy, S.p.a. (Italia)
  • Representasjon: Pfizer (USA)
Slipp skjema
10 mg filmdrasjerte tabletter: 50 stk..
30 mg filmdrasjerte tabletter: 30 stk.
Belagte tabletter, 5 mg: 30 stk..
Lyophilisate d / preparat. løsning d / injeksjon. 4 mg: fl. 4 ting. i sett med løsemiddel

Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon, alfablokker.

Nicergoline er et derivat av ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen. Reduserer blodplateaggregeringen og forbedrer rheologiske egenskaper i blodet, øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter, har en alfa 1-blokkerende effekt.

Distribusjon og metabolisme

Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for glykoprotein-a-syre er større enn for serumalbumin. Det er vist at nikergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodceller..

Hovedproduktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseproduktet) og 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, demetyleringsproduktet under påvirkning av isoenzymet CYP2D6). Forholdet mellom AUC-verdiene for MMDL og MDL med administrering av nikergolin før oralt og iv indikerer en uttalt metabolisme under den "første passasjen".

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (omtrent 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10-20%) med avføring..

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Farmakokinetikken til nikergolin når den brukes i doser opp til 60 mg, er lineær og endres ikke avhengig av pasientens alder.

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

- akutte og kroniske cerebrale metabolske og vaskulære forstyrrelser (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkludert akutt forbigående forstyrrelse av hjernesirkulasjonen, vaskulær demens og hodepine forårsaket av vasospasme);

- akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære forstyrrelser (organisk og funksjonell lemarteriopati, Raynauds sykdom, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm);

- som et ekstra verktøy i behandlingen av hypertensiv krise.

V / m: 2-4 mg (2-4 ml) 2 ganger / dag.

I / O: langsom infusjon i en dose på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5-10% dekstroseløsning. Legemidlet i denne dosen kan administreres flere ganger om dagen..

V / a: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Dosen, varigheten av terapien og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det foretrukket å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling..

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥2 mg / dl) anbefales Sermion ® for bruk i lavere terapeutiske doser.

Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - en markant reduksjon i blodtrykk, svimmelhet, følelse av varme.

Fra nervesystemet: sjelden - døsighet eller søvnløshet.

Fra metabolismen: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet er mulig, og denne effekten avhenger ikke av dosen og varigheten av behandlingen.

Annet: sjelden - dyspeptiske symptomer, utslett på huden.

Bivirkninger er vanligvis milde eller moderate..

- Har nylig fått akutt hjerteinfarkt;

- brudd på ortostatisk regulering;

- Overfølsomhet for nikergolin eller hjelpekomponenter av stoffet.

Forsiktighet bør utvises i tilfelle hyperurikemi eller urinsyregikt i anamnese og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen og / eller utskillelsen av urinsyre..

På grunn av mangel på spesielle studier under graviditet, bør Sermion ® kun brukes i henhold til strenge indikasjoner og under direkte tilsyn av en lege.

På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter skilles ut i morsmelk.

Bruk av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er kontraindisert.

Symptomer: forbigående markert reduksjon i blodtrykk.

Behandling: spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, pasienten er nok til å ta en horisontal stilling i flere minutter. I unntakstilfeller, med en kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske midler under konstant kontroll av blodtrykket..

Med samtidig bruk av Sermion ® kan det øke virkningen av antihypertensiva.

Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor er det umulig å utelukke muligheten for at Sermion skal samhandle med medisiner som metaboliseres med deltagelse av samme enzym..

Liste B. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet på lyofilisert injeksjonspulver - 4 år, løsemiddel - 5 år.

I terapeutiske doser påvirker Sermion ® som regel ikke blodtrykket, men hos pasienter med arteriell hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon i blodtrykket.

Etter parenteral administrering av legemidlet Sermion ®, anbefales pasienter å være i en horisontal stilling i flere minutter etter injeksjonen, spesielt i begynnelsen av behandlingen, på grunn av mulig forekomst av arteriell hypotensjon.

Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, og legen bør med jevne mellomrom (minst hver 6. måned) evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Sermion ® bidrar til å forbedre konsentrasjonen. Medikamentets effekt på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer har aldri blitt studert. På grunn av arten av den underliggende sykdommen, bør pasienter være forsiktige når de kjører eller bruker maskiner..