IRIFRIN

Irifrin BK: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Irifrin BK

ATX-kode: S01FB01

Aktiv ingrediens: fenylefrin (fenylefrin)

Produsent: Promed Exports Pvt. Ltd. (India), Centiss Pharma Pvt. Ltd. (India)

Oppdatering av beskrivelse og foto: 11.21.2018

Prisene i apotek: fra 537 rubler.

Irifrin BK - alfa-adrenomimetisk brukt i oftalmologi.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform av Irifrin BK - øyedråper 2,5% (uten konserveringsmiddel): klar, fargeløs til lys gul løsning (0,4 ml hver i en engangs dråper, 5 rør i laminerte papirposer, i en pappeske 3 pakker).

Sammensetning 1 ml av stoffet:

  • virkestoff: fenylefrinhydroklorid - 25 mg;
  • hjelpekomponenter: vann for injeksjon, hypromellose, natriummetabisulfitt, natriumcitratdihydrat, dinatriumedetat, sitronsyre.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Fenylefrin - virkestoffet i sammensetningen av Irifrin BK, er en sympatomimetiker med uttalt alfa-adrenerg aktivitet. Når det brukes lokalt i oftalmologi, hjelper det med å utvide eleven, innsnevrer karene i bindehinnen og forbedrer utstrømningen av intraokulær væske. Det har en uttalt stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge reseptorer, mens den har en veldig svak effekt på hjerte-beta-adrenerge reseptorer..

Fenylefrin er også preget av en vasokonstriktoreffekt, som ligner virkningen av noradrenalin (noradrenalin). Imidlertid har den praktisk talt ikke en kronotropisk og inotropisk effekt på hjertet. Vasopressoreffekten av stoffet er svakere enn norepinefrin, men er lenger. Etter instillasjon av Irifrin BC utvikler vasokonstriksjon etter 30–90 sekunder og vedvarer i 2–6 timer.

Legemidlet reduserer de glatte musklene i konjunktival arterioler og dilatatoren til eleven, noe som forårsaker utvidelsen av eleven. Mydriasis utvikler seg innen 10-60 minutter etter en enkelt instillasjon og vedvarer med fortsatt bruk av Irifrin BK. Samtidig er mydriasis ikke ledsaget av sykloplegi (lammelse av øyets ciliærmuskel).

farmakokinetikk

Etter instillasjon av Irifrin, penetrerer BC fenylefrin lett øyevevet. Maksimal plasmakonsentrasjon observeres 10-20 minutter etter instillasjon.

Fenylefrin skilles ut uendret av nyrene (mindre enn 20%) eller i form av inaktive metabolitter.

Indikasjoner for bruk

  • reduksjon av hyperemi og irritasjon i slimhinnen i øynene med røde øyne syndrom;
  • reduksjon av ekssudasjon fra iris og forebygging av utvikling av posterior synechia med iridocyclitis;
  • behandling av falsk nærsynthet (krampe i innkvartering) og forhindring av progresjon av ekte nærsynthet hos pasienter med høy visuell belastning;
  • forebygging av akkommodasjonsspasmer og asthenopi hos pasienter med høy visuell belastning;
  • elevutvidelse under diagnostiske prosedyrer, inkludert oftalmoskopi, nødvendig for å overvåke tilstanden til det bakre segmentet av øyet, så vel som under vitreoretinal kirurgi og laserintervensjoner på fundus;
  • differensialdiagnose av overfladisk og dyp injeksjon av øyeeplet;
  • gjennomføre en provoserende test hos pasienter med en smal profil av vinkelen til det fremre kammeret og med mistanke om vinklukkende glaukom.

Kontra

  • vinkel eller smal vinkel glaukom;
  • ytterligere utvidelse av eleven i tilfelle brudd på tåreproduksjon, samt under kirurgiske operasjoner hos pasienter med brudd på øyeeplets integritet;
  • historie med diabetes mellitus type I;
  • takykardi;
  • arteriell hypertensjon i kombinasjon med koronar hjertesykdom, arytmi, atrioventrikulær blokk I-III grad, aortaaneurisme;
  • leverporfyri;
  • hypertyreose;
  • medfødt mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • redusert kroppsvekt hos nyfødte;
  • amming periode;
  • kontinuerlig bruk av trisykliske antidepressiva, monoaminoksidasehemmere eller antihypertensive medisiner;
  • tilstedeværelsen av overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av Irifrin BK.

Relativ (Irifrin BC bør brukes med forsiktighet):

  • type II diabetes mellitus (høy risiko for høyt blodtrykk);
  • langvarig bronkial astma;
  • cerebral aterosklerose;
  • bruk av kontaktlinser;
  • sigdcelleanemi;
  • perioden etter kirurgiske inngrep (helbredelse reduseres);
  • avansert alder (økt risiko for å utvikle reaktiv myose).

Hvis den anbefalte dosen av Irifrin BK overskrides hos pasienter med sykdommer eller skader i øyet / vedheng, med redusert tåreproduksjon og i den postoperative perioden, er en økning i absorpsjon av legemidlet og utvikling av systemiske bivirkninger mulig.

Bruksanvisning Irifrina BC: metode og dosering

Øyedråper Irifrin BC drypper ned i øyets konjunktivalsekk.

Anbefalt dosering i henhold til indikasjoner:

  • iridocyclitis: 1 dråpe av stoffet i konjunktivalsekken til det berørte øyet 2 eller 3 ganger om dagen med et forløp på 5-10 dager, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad;
  • mild nærsynthet hos skolebarn (for å forebygge spasier i overnatting): 1 dråpe stoffet ved sengetid under høyt visuelt stress. Ved progressiv nærsynthet i moderat grad - 1 dråpe ved sengetid 3 ganger i uken. Med emmetropia bør Irifrin BC brukes på dagtid, avhengig av belastning;
  • hyperopi med en tendens til akkumulering av spasmen: 1 dråpe i kombinasjon med en 1% cyklopentolatløsning ved sengetid under høyt visuelt stress. For normal visuell belastning er den anbefalte dosen 1 dråpe ved sengetid 3 ganger i uken;
  • ekte og falsk nærsynthet: 1 dråpe ved sengetid 2–3 ganger i uken i 1 måned.

Når du gjennomfører en oftalmoskopi for å skape mydriasis, er en enkelt injeksjon av 1 dråpe Irifrin BK vanligvis i konjunktivalsekken tilstrekkelig. Utvidelsen av eleven utvikler seg i løpet av 15-30 minutter og varer omtrent 1-3 timer. Hvis du vil opprettholde mydriasis i lang tid, gjentas instillasjonen etter en time.

Diagnostiske prosedyrer:

  • Differensialdiagnose av en øyeepleinjeksjonstype: 1 dråpe en gang. Hvis øyebollets fartøy smalner etter 5 minutter, blir injeksjonen klassifisert som overfladisk. Bevaring av rødhet i øyet indikerer utvidelse av mer dyptliggende kar, derfor indikeres en grundig undersøkelse av pasienten for tilstedeværelse av skleritt eller iridocyclitis;
  • provoserende test hos pasienter med en smal profil av fremre kammervinkel og med mistanke om vinklukkende glaukom: 1 dråpe en gang. Hvis før instillasjon og etter dilatasjon av eleven, er forskjellen mellom det intraokulære trykket 3-5 mm Hg. Art., Testresultatet er positivt.

Bivirkninger

Mulige lokale bivirkninger: svie under instillasjon, ubehag, irritasjon, smerter i øynene, tåkesyn, lacrimation, periorbital ødem, keratitt, konjunktivitt, blokkering av fremre kammervinkel (med innsnevring av vinkelen), økt intraokulært trykk, reaktiv hyperemi, allergiske reaksjoner.

Det er en mulighet for reaktiv miosis dagen etter instillasjonen av Irifrin BK. Ved gjentatte instillasjoner i løpet av denne perioden er det risiko for å utvikle mindre uttalt mydriasis enn dagen før. Oftest blir denne effekten observert hos eldre pasienter..

I fuktigheten i det fremre kammeret i øyet 30–45 minutter etter instillasjon kan pigmentpartikler fra pigmentbladet til iris oppdages, noe som forklares med en betydelig reduksjon i dilatatoren til eleven under påvirkning av fenylefrin. I dette tilfellet er det nødvendig å skille suspensjonen fra manifestasjonene av fremre uveitt og inntreden av blodceller i fuktigheten i det fremre kammer.

Mulige systemiske bivirkninger:

  • på den delen av det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, rask hjerterytme, refleks bradykardi, koronar arterie okklusjon, arytmi, takykardi, ventrikulær arytmi, lungeemboli;
  • på huden og underhuden: kontakteksem.

Overdose

Symptomer: oppkast, svimmelhet, nervøsitet, angst, hjertebank, svette, svak eller grunne pust.

De systemiske virkningene av fenylefrin kan stoppes ved bruk av alfa-blokkerende midler, for eksempel ved intravenøs administrering av 5-10 ml fentolamin. Om nødvendig administreres Irifrin BK gjentatte ganger.

spesielle instruksjoner

Utvidelsen av eleven etter instillasjon av stoffet kan vare i opptil 3 timer, på grunn av dette er en følelse av fotofobi mulig. I denne forbindelse anbefales pasienter å beskytte øynene mot direkte sollys, før de gjenoppretter visuell funksjon, avstår fra å se på TV og lese.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Etter installasjonen av Irifrin BK er midlertidig uskarpt syn og en følelse av fotofobi mulig. Av denne grunn bør du avstå fra å kjøre bil og utføre arbeid som krever klarhet i den visuelle oppfatningen til synet er gjenopprettet.

Graviditet og amming

I henhold til dyrestudier forårsaker medikamentet fosterveksthemming når det brukes sent i svangerskapet og stimulerer den tidlige begynnelsen av fødselen. Klinisk erfaring med bruk av Irifrin BK hos gravide er ikke nok, derfor kan stoffet bare brukes i tilfeller der de forventede fordelene med terapi for moren definitivt er høyere enn den potensielle risikoen..

Amming bør seponeres hvis behandling er nødvendig under amming..

Bruk i barndommen

I henhold til instruksjonene er Irifrin BK kontraindisert for bruk hos nyfødte med redusert kroppsvekt.

Med nedsatt leverfunksjon

Irifrin BK er kontraindisert ved leverporfyri.

Bruk i alderdom

I alderdom øker risikoen for å utvikle reaktiv miose under terapi, i forbindelse med hvilken Irifrin BC skal brukes med forsiktighet.

Legemiddelinteraksjon

Med forsiktighet bør Irifrin BC brukes innen 21 dager etter uttak av trisykliske antidepressiva eller MAO-hemmere (monoamin oksidase) på grunn av risikoen for ukontrollert økning i blodtrykket.

Med kombinert bruk av m-antikolinergika, betablokkere, trisykliske antidepressiva, metyldopa, guanethidin, reserpin, er potensiering av vasopressorvirkningen av adrenergiske midler mulig..

Sympomimetikk kan øke alvorlighetsgraden av kardiovaskulære effekter av fenylefrin.

Den mydriatiske effekten av fenylefrin øker med samtidig aktuell bruk av atropin. Kanskje utvikling av takykardi på grunn av økt vasopressorhandling.

Ved foreløpig instillasjon av lokalbedøvelse er en økning i systemisk absorpsjon av fenylefrin og forlengelse av mydriasis mulig.

Øyedråper Irifrin BK kan svekke effekten av antihypertensiva, noe som kan føre til økt blodtrykk og utvikling av takykardi.

På grunn av utviklingen av ventrikkelflimmer og en økning i følsomheten til myokardiet for sympatomimetika, kan stoffet øke hemming av kardiovaskulær aktivitet under inhalasjonsanestesi.

analoger

Analogene til Irifrin BK er Visofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinephrine-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.

Vilkår for lagring

Holdbarhet - 2 år..

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted utilgjengelig for barn. Ikke frys.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser om Irifrin BC

Omtaler om Irifrin BC er stort sett positive. Stoffet brukes ofte mot røde øyne syndrom og høyt visuelt stress, spesielt hos skolebarn. De fleste pasienter bemerker at dette verktøyet effektivt lindrer tretthet i øyet, eliminerer irritasjon og rødhet og forbedrer synet. Ulempene inkluderer kortvarige lokale bivirkninger som oppstår etter instillasjon.

Prisen på Irifrin BK i apotek

Prisen på Irifrin BK er omtrent 583–632 rubler for en pakke som inneholder 15 rør dropper.

Irifrin og Irifrin BK (øyedråper) - bruksanvisning (hos voksne, hos barn), analoger, anmeldelser, pris. Forskjeller i bruken av 2,5% og 10% løsning av stoffet

Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!

Variasjoner, navn, utgivelsesformer og komposisjon

For øyeblikket er følgende to varianter av legemidlet tilgjengelig på legemiddelmarkedet - Irifrin og Irifrin BK. Disse variantene av det samme stoffet er forskjellige ved at det er et konserveringsmiddel i øyedråpene til Irifrin, og i Irifrin BK er det ingen. Dette betyr at vanlige dråper Irifrin kan være mer sannsynlig å forårsake øyeirritasjon, men de lagres lenger etter at flasken er åpnet. Og dråper Irifrin BC, som ikke inneholder et konserveringsmiddel, lagres ikke etter åpning av flasken og har praktisk talt null risiko for irritasjon.

I tillegg er dråper Irifrin med et konserveringsmiddel tilgjengelig i en 5 ml flaske. De kan brukes gjentatte ganger i en måned, siden det er innen 30 dager at det åpne røret med løsningen kan lagres og brukes. Det vil si at når du har åpnet flasken i en måned, kan du tegne løsningen med en ren pipette et ubegrenset antall ganger.

Dråper Irifrin BK, som ikke inneholder et konserveringsmiddel, er tilgjengelige i små dropperflasker på 0,4 ml, som er designet spesielt for engangsbruk. En slik flaske skal brukes fullstendig umiddelbart etter åpning, og bare en gang. Det vil si at en liten flaske Irifrin BK åpnes umiddelbart før bruk, og løsningen blir umiddelbart innpodet i øynene. Hvis det gjenstår noe mengde oppløsning i hetteglasset, må den ikke oppbevares, og derfor kastes den. For hver påfølgende bruk åpnes en ny flaske Irifrin BK..

Ellers er det ingen forskjell i sammensetning eller terapeutisk effekt mellom Irifrin eller Irifrin BK. I hverdagen blir begge variantene av stoffet vanligvis kombinert under samme generelle navn "Irifrin", bare om nødvendig, med detaljer og angivelse av hvilken spesiell type stoff som er involvert. I den videre teksten til artikkelen vil vi også kalle begge variantene av stoffet Irifrin, og angi det nøyaktige navnet bare om nødvendig for å fokusere på spesifikke egenskaper som ligger i en bestemt type medikament.

Irifrin og Irifrin BK er tilgjengelige i en enkelt doseringsform - dette er øyedråper. Som et aktivt stoff inneholder dråper fenylefrin i forskjellige doser. Så, dråper Irifrin er tilgjengelige i to doseringer - i form av 2,5% og 10% løsning. Og Irifrin BC er bare tilgjengelig i form av en 2,5% løsning. Irifrin 2,5% og Irifrin BC inneholder 25 mg fenylefrin i 1 ml løsning. Følgelig inneholder Irifrin 10% 100 mg fenylefrin i 1 ml løsning.

Hjelpestoffer av begge varianter av Irifrin er vist i tabellen..

Hjelpestoffer Irifrin 2,5%Hjelpestoffer Irifrina 10%Hjelpestoffer Irifrina f.Kr.
Vann til injeksjonsvæsker
Natriumcitratdihydrat
Sitronsyre
Natriummetabisulfitt
Natriumhydroksyd
Dinatriumedetat
Benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel)hypromellose
Natriumdihydrogenfosfat vannfri
Natriumhydrogenfosfatdihydrat

Alle Irifrin-løsningene er klare, fargeløse eller lysegule. Irifrin 2,5% og 10% er tilgjengelige i 5 ml flasker, og Irifrin BK - i 0,4 ml dropperflasker. Hver pakke inneholder 15 flasker Irifrin BK, eller 1 flaske Irifrin 2,5% eller 10%.

Terapeutisk effekt

Det aktive stoffet i Irifrin, fenylefrin, er en alfa-adrenerg agonist, og påvirker følgelig de glatte musklene i blodkar. Når du bruker fenylefrin i form av øyedråper, virker stoffet bare på karene til dette organet. Hvis fenylefrin administreres intravenøst ​​eller subkutant, påvirker det alle blodkar i menneskekroppen, så vel som hjertet.

Påføring av dråper Irifrin på slimhinnen i øyet får pupillen til å utvide seg, forbedrer utstrømningen av intraokulær væske, og innsnevrer også blodkarene i bindehinnen. Innstrammingen i konjunktivaens kar sikrer forsvinningen av rødhet i øyet, som et resultat av dette stoffet brukes i behandlingen av røde øyne syndrom. Å styrke utstrømningen av intraokulær væske forbedrer øyets tilstand med glaukom. Og utvidelsen av eleven forårsaket av dråper Irifrin brukes til preoperativ forberedelse eller under kirurgi i øynene.

Innstrammingen i øyets kar skjer innen 30 - 90 sekunder etter å ha falt dråper på konjunktiva. Elevutvidelsen skjer 10-60 minutter etter en enkelt instillasjon av løsningen, og vedvarer i 2 timer når du bruker 2,5% Irifrin eller 3-6 timer når du bruker 10% dråper.

Indikasjoner for bruk

Irifrin - bruksanvisning

Generelle bestemmelser

Dråper Irifrin 2,5% og 10%, samt Irifrin BC brukes i henhold til de samme reglene. Valget av en rekke dråper (Irifrin eller Irifrin BK) avhenger hovedsakelig av den menneskelige toleransen for konserveringsmiddelet - benzalkoniumklorid. Dette betyr at hvis en person normalt tolererer dette konserveringsmiddelet (for eksempel tidligere brukte dråper som inneholder det samme konserveringsmiddelet), kan han velge hvilken som helst type medikament basert på personlige, subjektive preferanser (for eksempel er emballasje av en rekke mer lik og etc.). Hvis en person ikke tåler et konserveringsmiddel, må han bruke dråper Irifrin BK.

Når det gjelder valg av dosering, anbefaler leger at for uavhengig bruk alltid starter med bruk av 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Hvis en løsning av denne konsentrasjonen ikke er effektiv nok i dette tilfellet, kan den erstattes med 10% Irifrin. Bruk 10% Irifrin umiddelbart for preoperativ forberedelse på sykehus. Hos eldre mennesker (over 65 år) og spedbarn, bør bruk av 10% Irifrin unngås, siden de har en veldig høy risiko for absorpsjon av fenylefrin i blodomløpet og utvikling av en systemisk effekt. Hos pasienter i disse aldersgruppene er det bedre å bruke 2,5% Irifrin eller Irifrin BC.

Irifrin-løsning 10% kan brukes på forskjellige måter, for eksempel innstøping i øynene, bløtlegging av vattpinner og påføring av dem på overflaten av bindehinnen, samt injeksjon i øyevevet. Irifrin 2,5% og Irifrin BK-løsninger brukes bare i form av dråper i øyet.

Injiseringsadministrasjon av Irifrin 10% utføres bare av lege. Og du kan innpusse løsningen i øynene eller bruke den i form av applikasjoner (påfør tamponger dynket med stoffet på slimhinnen i øyet) på egen hånd. Når du bruker løsningen for diagnostiske og forberedende manipulasjoner (for eksempel oftalmoskopi, før operasjoner osv.), Bør den bare innpodes. Hvis løsningen brukes til iridocyclitis, glaukom-sykliske kriser eller akkumulasjonsspasmer, kan den innpodes eller påføres i form av applikasjoner. Valg av søknad er basert på personlige preferanser og bekvemmelighet, samt råd fra en lege.

Hetteglass med 2,5% og 10% Irifrin kan lagres i en måned etter åpning, og følgelig bruke løsningen i 30 dager. Flaskene med Irifrin BK åpnes umiddelbart før du bruker stoffet og oppbevares ikke i prinsippet. Hvis det gjenstår en mengde medikament etter at det har blitt tilsatt en løsning av Irifrin BK i flasken, må det kastes, siden det ikke kan lagres på grunn av mangel på konserveringsmiddel. For hver påfølgende bruk åpnes en ny flaske Irifrin BK..

For å åpne flaskene med Irifrin og Irifrin, kuttet BK enten den øverste delen av nesen på flasken med en saks eller stikk et hull i den med en tykk nål. Det beste alternativet er å lage et hull med en nål, siden det i dette tilfellet er mye enklere og mer praktisk å dosere stoffet dråpevis enn hvis det er et stort hull dannet som et resultat av å skjære tuppen på flasken med saks.

Irifrin-løsninger blir innpodet i øynene som følger:
1. Hev hodet opp slik at ansiktet ser på taket;
2. Trekk det nedre øyelokket forsiktig med fingrene, slik at det dannes en liten konjunktivalsekk mellom det og øyets overflate;
3. Ta en flaske med dråper, og vend den med en dropper (øvre spiss) ned, hold den slik at spissen ligger rett over overflaten på øyet i en avstand på 2 - 4 cm;
4. Trykk deretter på flasken med fingrene, slik at bare en dråpe av løsningen ekstruderer fra den.
5. Lag alternativt en løsning i begge øyne;
6. Etter installering av løsningen, trenger du bare å lyve eller sitte, du kan ikke lese, se på TV, skrive eller utføre andre handlinger som anstrenger øynene dine.

På instillasjonstidspunktet er det nødvendig å sikre at spissen av dropperen til hetteglasset med Irifrin ikke berører øyets slimhinne. Hvis dette skjer, er det nødvendig å kaste emballasjen til legemidlet og åpne en ny flaske for neste instillasjon. Når en dråpe løsning kommer inn i slimhinnen og ruller inn i konjunktivalsekken som er dannet av et trukket nedre øyelokk, er det nødvendig å trykke fingrene på det indre hjørnet i øyet i flere sekunder, noe som gjør at løsningen raskt kan absorbere i vevene og redusere alvorlighetsgraden av reflekslysten til å lukke øyet..

Løsninger Irifrin BK og Irifrin 2,5% eller 10% brukes i henhold til følgende ordninger og regler:

  • For produksjon av oftalmoskopi brukes 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Enhver valgt løsning blir påført en dråpe i hvert øye og vent i 15-30 minutter til eleven er tydelig utvidet, hvoretter en oftalmisk undersøkelse blir utført. Hvis du trenger å holde eleven i en sterkt utvidet tilstand i lang tid, kan du etter en time bringe en ny dråpe løsning inn i øynene. Hvis eleven ikke har ekspandert nok eller det er overdreven pigmentering av iris, kan voksne eller barn over 12 år bli innpodet med en 10% løsning av Irifrin i samme dose for oftalmoskopi (en dråpe i hvert øye).
  • For å eliminere spasmen ved innkvartering ved bruk av 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Barn over 6 år og voksne får daglig en dråpe av løsningen i hvert øye om natten, i 4 uker. Hvis spasmen til innkvartering er vedvarende og ikke svarer på terapi med 2,5% løsning eller Irifrin BK, kan barn over 12 år og voksne bli innpodet med 10% Irifrin i øynene. I slike tilfeller blir 10% Irifrin-løsning påført en dråpe i hvert øye ved sengetid hver dag i 2 uker..
  • For å utføre en provoserende test med mistenkt vinkelluk glaukom, brukes 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. I dette tilfellet måles det intraokulære trykket før bruk av Irifrin, og litt tid etter å ha gjort dråper i øyet. Hvis forskjellen mellom de intraokulære trykkverdiene før og etter utvidelsen av eleven er 3 - 5 mm RT. Art., Blir den provoserende testen ansett som positiv og bekreftet av glaukom. For annen forskjell mellom trykkverdiene før og etter utvidelse av eleven, anses testen som negativ, og glaukom er ekskludert fra listen over mistenkte sykdommer.
  • For å skille (differensialdiagnose) av overfladisk og dyp injeksjon av øyeeplet brukes dråper Irifrin 2,5% eller Irifrin BK. For å utføre en studie blir en dråpe av en løsning innpodet i hvert øye og vent i 5 minutter, hvoretter resultatet blir registrert. Hvis rødheten i slimhinnene i øyet i stor grad har forsvunnet, blir injeksjonen av øyeeplet ansett som overfladisk. Hvis øyets rødhet vedvarer, anses injeksjonen av øyeeplet som dyp, noe som kan være et tegn på iridocyclitis eller skleritt. Derfor, når du avslører en dyp injeksjon av øyeeplet, er det nødvendig å utføre ytterligere diagnostiske manipulasjoner som tar sikte på å identifisere en eksisterende, men relativt skjult, forløpende sykdom i øyevevet.
  • For å forhindre dannelse og oppløsning av eksisterende vedheft (synechia), samt for å redusere produksjonen av betennelsesvæske, brukes både 2,5% og 10% dråper Irifrin og Irifrin BK. En løsning foreskrevet av konsentrasjonslegen, påføres en dråpe i hvert øye 2 til 3 ganger om dagen, til det ser ut til forbedringer. Med denne sykdommen blir konsentrasjonen av løsningen av Irifrin valgt av legen. Hvis en 2,5% løsning er foreskrevet, kan du bruke enten det vanlige Irifrin sammen med et konserveringsmiddel, eller Irifrin BK. Hvis en 10% løsning er foreskrevet, bør bare Irifrin 10% brukes.
  • For glaukom-sykliske kriser er det optimalt å bruke en 10% løsning av Irifrin, innføre den en dråpe i hvert øye, 2-3 ganger om dagen.
  • Når du forbereder øyet for operasjon, bør bare 10% Irifrin brukes. Løsningen påføres en dråpe i hvert øye i 0,5 - 1 time før operasjonen.

I alle de ovennevnte tilfellene kan både Irifrin 2,5% og Irifrin BK brukes, ved å velge ethvert legemiddel utelukkende på grunnlag av personlige preferanser. I tillegg til dette er det imidlertid flere situasjoner der bruk av Irifrin BC eksklusivt uten konserveringsmiddel er indikert og anbefalt..

Så Irifrin BC anbefales å brukes i følgende tilfeller:

  • Forebygging av akkommodasjonsspasmer hos barn i skolealder som lider av mild nærsynthet (nærsynthet) - Irifrin BK påføres en dråpe i hvert øye ved sengetid hver dag, i hele perioden med stor øye belastning.
  • Forebygging av overnattingskramper hos skolebarn som lider av gradvis moderat nærsynthet - Irifrin BC blir brukt på hvert øye en dråpe 3 ganger i uken ved sengetid, i lang tid.
  • Forebygging av akkommodasjonsspasmer i perioder med stor øye belastning hos mennesker i alle aldre med normalt syn - Irifrin BK blir påført øyet en dråpe på dagtid når intens øye belastning. I dette tilfellet brukes dråper etter behov i en ubegrenset periode..
  • Forebygging av akkumulasjonsspasmer hos mennesker i alle aldre som lider av hyperopi (langsynthet) - I høye belastninger blir Irifrin BK påført en dråpe i hvert øye ved sengetid hver dag, i kombinasjon med en 1% cyklopentolatløsning. I en periode med normal eller moderat øyestamme påføres Irifrin BK en dråpe om kvelden, tre ganger i uken.
  • Behandling av falsk og sann nærsynthet (nærsynthet) - bruk 1 dråpe Irifrin BK på hvert øye om kvelden før leggetid 2 til 3 ganger i uken, i en måned.

Som du ser er Irifrin BK foretrukket for rutinemessig bruk hos personer som lider av nærsynthet eller hyperopi, for å opprettholde normal funksjon av øynene og forhindre akkumulering av spasmen (en tilstand der en person ikke kan se objekter godt etter langvarig fokusering av øynene på tett beliggende ting, og omvendt). Irifrin BC brukes også i den komplekse behandlingen av nærsynthet hos mennesker i forskjellige aldre og kjønn, og derfor er dette stoffet ofte foreskrevet til skolebarn.

Etter Irifrin

Umiddelbart etter å ha laget dråper Irifrin av konsentrasjon og mangfoldighet, dukker det opp en ubehagelig følelse av brenning eller bakst i øynene. Imidlertid passerer denne følelsen raskt (i løpet av få sekunder), og øynene blir mye lettere. Etter å ha laget dråpene i minst 2 til 3 timer, bør du ikke anstrenge øynene på noen måte, det vil si lese, skrive, se på tv, etc..

Cirka 15 til 20 minutter etter innstiling av løsningen blir eleven veldig utvidet, som et resultat av at synet blir dårligere, alle gjenstander blir uskarpe, uklare osv. I tillegg irriterer sterkt lys øynene veldig. Denne tilstanden vedvarer i flere timer, og det anbefales at dråper brukes om natten, slik at perioden med uskarp synlighet faller på den inaktive delen av dagen.

Hos mennesker med hypertensjon, få minutter etter å ha laget dråper Irifrin i øynene, kan blodtrykket øke. Det er nødvendig å være mentalt forberedt på en slik hendelsesevending og ikke å være redd, siden trykket normaliseres litt etter økningen.

I hele perioden med bruk av dråper Irifrin er det nødvendig å bruke kun briller, kontaktlinser skal kastes. Kontaktlinser kan brukes på nytt bare 3 til 4 dager etter gjennomføring av Irifrin-kurset.

Etter å ha fullført bruken av Irifrin i ytterligere 1 til 3 dager, forblir synet uskarpt, uskarpt, etc. Men denne effekten passerer, og synet blir tvert imot bedre enn før bruken av stoffet. Regelmessig bruk av dråper eliminerer smerter og smerter, reduserer rødhet i øynene, de blir mindre slitne, synsskarphet reduseres praktisk talt ikke om kvelden, etc. For mange mennesker med synsstyrke er litt under det normale, kan bruken av Irifrin forbedre den så mye at behovet for å bruke briller forsvinner.

Bruk under graviditet og amming

spesielle instruksjoner

Innføring av 2,5% Irifrin eller Irifrin BC i en mengde på mer enn to dråper i hvert øye av gangen kan føre til økt absorpsjon av medisinen i blodomløpet og følgelig utvikling av systemiske bivirkninger. Denne risikoen er til stede hos alle mennesker, men den er spesielt høy hos pasienter etter traumer eller øyeoperasjoner, med redusert produksjon av tårevæske og med øyesykdommer (unntatt nærsynthet og hyperopi).

Irifrin bør brukes med forsiktighet hos personer med diabetes, samt hos eldre (over 65 år). Fakta er at med diabetes er det en høy risiko for å øke blodtrykket som svar på innføring av Irifrin-dråper i øynene, og det er mer sannsynlig at eldre reagerer kraftig på smalere eleven i stedet for å utvide.

Siden Irifrin kan provosere konjunktival hypoksi, bør stoffet også brukes med forsiktighet hos personer som bruker kontaktlinser, lider av sigdcelleanemi eller har gjennomgått øyekirurgi.

I tillegg bør bruken av Irifrin kombineres nøye med bruk av MAO-hemmende medisiner (for eksempel Selegiline, Iproniazide, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Eprobemide, etc.). Distribuer eventuelt bruken av Irifrin og MAO-hemmere på dag 21. Det vil si at bruken av Irifrin bør begynne 21 dager etter avsluttet behandlingsforløp med MAO-hemmere, og følgelig omvendt.

Overdose

En overdose av Irifrin er mulig, og manifesteres ved utvikling av den systemiske virkningen av alfa-adrenerg agonist, nemlig: en kraftig økning i blodtrykk, tørrhet og irritasjon i munnen og nesehulen, refleks takykardi (hjerterytme mer enn 70 slag per minutt) eller bradykardi (hjerterytme under 50 slag per minutt).

For å eliminere en overdose brukes alfablokkere, for eksempel Phentolamine i en mengde på 5-10 mg. Fentolaminløsning administreres intravenøst, med fokus på elevens størrelse. Så snart eleven begynner å bli smal, stoppes administrasjonen av motgiften og overdosebehandlingen anses som fullført.

Påvirke evnen til å kontrollere mekanismer

Interaksjon med andre medisiner

Effekten av utvidet elev økes ved bruk av Irifrin sammen med Atropine. I tillegg kan denne kombinasjonen av medikamenter provosere utviklingen av takykardi (puls mer enn 70 slag per minutt).

Samtidig bruk av Irifrin med MAO-hemmere (for eksempel Iproniazide, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindole, Tetrindol, Moclobemide, etc.) kan provosere en ukontrollert økning i blodtrykket. En lignende fare vedvarer ved begynnelsen av bruk av Irifrin mindre enn 21 dager etter avsluttet behandlingsforløp med MAO-hemmere. Derfor, for å unngå risikoen for ukontrollert trykkøkning, bør Irifrin startes 21 dager etter at MAO-hemmere er avsluttet.

Den kombinerte bruken av Irifrin med trisykliske antidepressiva (for eksempel Amitriptylin, Imipramin, Doxepin, Trazodone, etc.), Propranolol, reserpin, guanethidin, metyldopa og m-antikolinergika (for eksempel Atropin, Platifillin, Ipratropil, etc., kan forårsake Tropic en kraftig økning i blodtrykk og refleks bradykardi (puls mindre enn 50 slag per minutt) eller takykardi.

Dråper Irifrin 10% i kombinasjon med betablokkere (for eksempel Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, etc.) kan utløse en hypertensiv krise eller en kraftig økning i blodtrykket.

Sympatometri (f.eks. Efedrin, adrenalin, isoprenalin, fenoterol, salbutamol, etc.) kan forbedre vasokonstriktoreffekten av Irifrin..

Irifrin for barn

Hos barn i forskjellige aldre, inkludert førskole eller barneskole, brukes Irifrin, som regel, til å behandle nærsynthet eller hyperopi, samt for å forhindre forverring av synsskarpheten, for å eliminere tretthet i øyet mot høye eller middels belastninger.

For behandling av nærsynthet eller hyperopi foreskrives dråper i kurs som varer en måned, som utføres 1-2 ganger i året. Vanligvis er 2,5% Irifrin eller Irifrin BK foreskrevet, som påføres 1 dråpe i hvert øye før sengetid daglig, eller 2 dråper i hvert øye om natten annenhver dag. Som regel brukes Irifrin i slike tilfeller i kombinasjon med Taufon, Emoksipin eller andre lignende dråper for øynene. Regelmessig bruk av Irifrin med nærsynthet eller langsynthet gjør at du kan opprettholde synsskarpheten på dagens nivå og forhindrer "fall", det vil si synshemming.

I tillegg er Irifrin veldig ofte foreskrevet for barn som opplever synshemming, alvorlig tretthet og rødhet i øynene mot bakgrunnen for store belastninger i skolen, sirkler, etc. I slike tilfeller anbefales det å bruke Irifrin 2,5% eller Irifrin BK, og tilsett en dråpe til hvert øye daglig før sengetid, i en måned. Etter å ha fullført bruken av Irifrin, slutter øynene hos barn å være veldig slitne, rødmer ikke, gjør ikke vondt og ikke vanner vann, og synsskarpheten stiger ofte eller går tilbake til det normale. Takket være bruken av Irifrin i "fall" av synet hos barn, er det i mange tilfeller mulig å stoppe den patologiske prosessen og forsinke starten på å bruke briller.

Bivirkninger

Hele settet med bivirkninger av Irifrin er delt inn i lokalt og systemisk. Lokale bivirkninger utvikler seg direkte i øyet, og påvirker ikke andre organer og systemer i kroppen. Systemiske bivirkninger utvikler seg når stoffet tas opp i blodomløpet, og er preget av dets virkning på forskjellige indre organer. Vanligvis utvikler det seg systemiske bivirkninger ved bruk av høye doser av stoffet, spesielt 10% Irifrin.

De lokale bivirkningene av irifrin er som følger:

  • konjunktivitt;
  • Periorbital ødem;
  • Brennende følelse i øynene umiddelbart etter instillasjon (spesielt uttalt ved begynnelsen av bruk, men avtar etter ca. 1 til 2 ukers bruk av dråpene);
  • Tåkesyn;
  • Irritasjon i øynene;
  • Ubehag i øynene;
  • tåreflod
  • Økt intraokulært trykk;
  • Reaktiv miose (kraftig innsnevring av eleven) dagen etter påføring av dråper;
  • Utseende av pigmentpartikler fra iris i fuktigheten i det fremre kammeret i øyet 30 - 45 minutter etter påføring av dråpene.

De systemiske bivirkningene av Irifrin er som følger:
  • Kontakteksem;
  • Hjertebank (takykardi);
  • Bradykardi (hjerterytme mindre enn 50 slag per minutt);
  • arytmi;
  • Økt blodtrykk;
  • En skarp innsnevring av hjertearteriene;
  • Lungeemboli;
  • Hjerteinfarkt, vaskulær kollaps eller intrakraniell blødning (utvikles veldig sjelden og bare ved bruk av 10% Irifrin).

Kontra

analoger

Analoger av Irifrin er delt inn i to varianter - dette er synonymer og faktisk analoger. Dråper er også referert til synonymer, som også inneholder fenylefrin som et aktivt stoff. Irifrin-analoger inkluderer medisiner som har en lignende terapeutisk effekt, men inneholder andre aktive komponenter.

Følgende medisiner er synonymer for Irifrin:

  • Vizofrin øyedråper;
  • Mesatone øyedråper;
  • Neosinephrine-Pos øyedråper.

Med en viss grad av konvensjonalitet, kan følgende vasokonstriktormedisiner beregnet på behandling av rødhet og øyetretthet tilskrives analoger:
  • Allergofthal;
  • Vizin;
  • naphazolin;
  • oxymetazoline;
  • Spersallerg;
  • Tetrizoline.

Billige analoger av Irifrin

Alle synonymer av Irifrin er billigere. Så Mesaton i apotek selges til 38 - 54 rubler per flaske, Visofrin - 120 - 280 rubler, Neosinephrine-Pos - 95 - 210 rubler.

Billigere kolleger er Vizin, Oxymethazoline og Tetrizoline.

anmeldelser

De fleste av vurderingene (mer enn 80%) om bruken av Irifrin er positive, noe som skyldes medisinens høye effektivitet og det ganske raske utbruddet av kliniske forbedringer. Gjennomgangene indikerer at etter bruk av Irifrin forbedret synsskarpheten i mange tilfeller (som bekreftet av optometri-data), øynene var mindre slitne, brennende følelse eller smerte forsvant etter hardt arbeid (for eksempel på en datamaskin, med papirer, etc.), og rødhet passerte fullstendig. Takket være slike effekter forbedret livskvaliteten betydelig, siden en person kunne jobbe rolig selv ved å anstrenge øynene og ikke lide av smerter, smerter, svie og rødhet i dem..

Personer som lider av nærsynthet eller langsynthet, bemerket i gjennomgangene at regelmessige kurser med Irifrin-bruk kan opprettholde synsskarpheten på samme nivå, og ikke la den avta.

Det er få negative anmeldelser om bruken av Irifrin, og de er vanligvis forårsaket av utviklingen av bivirkninger eller intoleranse for stoffet. Det er bokstavelig talt negative anmeldelser på grunn av mangelen på den forventede effekten av stoffet.

Irifrin - anmeldelser for barn

De aller fleste anmeldelser av Irifrin for barn er positive. Barn Irifrin er som regel foreskrevet for alvorlig øyetretthet og den tilhørende synsnedsettelsen som oppstår som følge av store belastninger på skolen eller i utviklingskretser. I tillegg brukes Irifrin i den komplekse behandlingen av barn som allerede lider av nærsynthet eller langsynthet..

I gjennomgangene ble det bemerket at bruk av dråper for øyeutmattelse førte til en forbedring i synsskarphet, noe som gjorde at barnet ikke kunne bruke briller. I tillegg sluttet øynene å rødme, svelle, vondt og vassen selv etter langvarig anstrengelse.

I gjennomgangene angående bruken av Irifrin med nærsynthet eller hyperopi er det indikert at stoffet støtter synsskarphet og ikke lar det forringes, og i noen tilfeller forbedrer det til og med.

I tillegg indikerer vurderingene at Irifrin veldig effektivt forhindrer spasme av overnatting (manglende evne til å skille objekter som ligger nær etter langvarig fokusering på fjerne objekter, eller omvendt) hos barn med en hvilken som helst synsskarphet (normal, nærsynthet eller langsynthet), som opplever store belastninger på øynene, noe som gjør at de kan studere bedre og ikke bli så slitne.

Det er praktisk talt ingen negative anmeldelser om bruken av Irifrin hos barn, siden selv de ubehagelige sensasjoner som oppstår umiddelbart etter innstiling av løsningen i øynene, tolereres jevnlig og ganske tilstrekkelig, og innser at behandling er nødvendig. I tillegg merkes effekten av bruken av Irifrin, og bivirkninger oppstår praktisk talt ikke.

Irifrin og Irifrin BK - pris

Foreløpig varierer kostnadene for dråper Irifrin og Irifrin BK i apotekene i russiske byer i følgende områder:

  • Irifrin BK 2,5%, 15 dropperflasker på 0,4 ml - 450 - 549 rubler;
  • Irifrin 2,5%, flaske med 5 ml - 342 - 449 rubler.

Når du kjøper et legemiddel, er det nødvendig å ta hensyn til utløpsdatoen, som er 2 år, regnet fra produksjonsdatoen, forutsatt at flasken er forseglet og aldri har blitt åpnet. En åpen flaske kan ikke lagres i mer enn en måned. Oppbevar Irifrin på et mørkt sted ved en lufttemperatur på ikke over 25 ° C.

Hvis stoffet er lagret under upassende forhold, kan det miste egenskapene og bruken vil ikke gi noen positiv terapeutisk effekt.

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningspesialist.