Nedsatt fargesyn

En anomali i fargesyn er ekstremt sjelden og representerer oftere en arvelig patologi. Sykdommen påvirker på mange måter ikke livskvaliteten, med unntak av å kjøre bil.

etiologi

Nedsatt fargesyn er ofte en medfødt sykdom. Patologi overføres fra foreldre til barn, fra fødselen, barnet lider av nedsatt fargeoppfatning. Sykdommen rammer i de fleste tilfeller menn, som er assosiert med funksjonene i arven etter patologi. Det overføres til barnet fra moren gjennom X-kromosomet hvis moren er bærer av denne sykdommen. Foreldre kan gi en patologi til døtrene sine bare hvis faren er syk med nedsatt farge, og moren er bærer av denne sykdommen.

Sjeldnere utvikler anomali i fargeoppfatningen seg som en ervervet patologi. Hovedårsakene er:

  • øyeskader;
  • øyesykdommer;
  • sykdommer i nervesystemet i øyet;
  • diabetes.

Den vanligste årsaken til en ervervet unormal fargeoppfatning er diabetes mellitus, eller rettere sagt, komplikasjonen er diabetisk retinopati. Det er en hengivenhet av øyets kar på grunn av et økt nivå av glukose i blodet. Derfor er en person med diabetes type 1 eller type 2 i faresonen for unormale farger.

Blant øyesykdommer som fører til svekket persepsjon av farger, kommer grå stær først. Denne patologien er en tetthet av linsen. Linsen i øyet spiller rollen som en slags linse som lysstråler passerer gjennom. Normalt er det gjennomsiktig. Men med alderen begynner linsen å sky, noe som fører til brudd på oppfatningen av farger. Derfor er alle eldre utsatt for denne patologien.

En egen gruppe årsaker er medisiner. Det er medisiner som kan påvirke det menneskelige visuelle apparatet. Disse stoffene inkluderer:

Derfor, hvis mottakelsen av farger plutselig blir svekket under mottakelsen av disse medisinene, er det nødvendig å ekskludere medisiner som en årsak.

Også før du tar disse medisinene, bør du absolutt oppsøke lege og i tilfelle bivirkninger umiddelbart søke medisinsk hjelp.

symptomer

Det er flere varianter av anomalier med fargeoppfatning:

Monokromasia er preget av nedsatt oppfatning av alle farger, siden det er brudd i alle pigmentlagene i øyet. Som et resultat ser en person bare svart / hvitt-bilder. I denne formen, hvis kjeglenes funksjon er svekket, i pasienten er alle fargene representert i en fargetone. Hvis overtredelsen er i pinnen, oppfatter pasienten alt i grått, men i sine forskjellige nyanser. Denne typen anomali med fargeoppfatning er ekstremt sjelden..

Dikromatisk syn er preget av lidelser i et av de tre pigmenterte lagene i øyet. Fargeblindhet er synonymt med fargeblindhet, ettersom en forsker med navnet Dalton var den første som beskrev en slik anomali i fargebegripen.

Det er flere varianter av dikromatisk syn:

Hvilke farger persepsjonelle anomalier er delt, avhengig av hvilken farge det menneskelige visuelle apparatet ikke er i stand til å oppfatte. Med protanopia slutter pasienten å oppfatte rød farge. Deuteranoper kan ikke skille grønt, og med tritanopia noteres blindhet med hensyn til blått.

Det er en klassifisering av protanomali og deuteranomali avhengig av alvorlighetsgraden. Karakter A er preget av skarpt uttrykte kliniske manifestasjoner. Protanomali av type B anses å være en moderat alvorlighetsgrad av manifestasjoner. Protanomali av type C er den mildeste manifestasjonen. Det ligner normal trikolor oppfatning av farger. Det samme gjelder deuteranomali type C, der den nedsatte oppfatningen av grønt er ekstremt svak.

Med trikromasia bevares funksjonen til alle tre pigmentlagene, en person er i stand til å oppfatte alle farger, men oppfatningen av noen av fargene er litt nedsatt. Trichromasia er nær normalt syn, men fargene oppleves mer kjedelige. Denne tilstanden kalles unormal trichromasia..

Normalt menneskesyn kalles også trikromasia. Men i motsetning til det unormale med normal trikromasi, blir oppfatningen av absolutt alle farger bevart.

Farge anomali er ofte en uavhengig patologi, som ikke lenger er ledsaget av andre symptomer enn nedsatt fargeoppfatning. Men i noen tilfeller kan sykdommen være forårsaket av grå stær eller diabetes. I slike tilfeller, i tillegg til fargeanomali, blir en rekke symptomer på disse sykdommene med.

diagnostikk

Mange pasienter klager kanskje ikke på nedsatt fargeoppfatning på lenge. I slike tilfeller blir patologien diagnostisert under undersøkelse av fargesyn ved medisinske undersøkelser..

Avvik i fargeoppfatning kan diagnostiseres ved bruk av Rabkin-tabeller, som er bilder som består av sirkler i forskjellige farger. I hvert slikt bilde blir en geometrisk figur eller nummer kryptert. Det er tabeller der både figuren og figuren er avbildet. En person med normalt syn på hvert av bordene er i stand til å skille hva som er kryptert. En person med fargeblindhet eller ikke vil være i stand til å skille, eller kalle feil figur.

Totalt er det 48 bilder for å bestemme farge anomali, som er delt inn i to grupper. Den første gruppen inkluderer hovedtabellene, på grunn av hvilken de viktigste typene fargeforstyrrelsesforstyrrelser er diagnostisert. Den andre gruppen er kontrollen. Det er nødvendig å ekskludere pasientsimuleringer..

I løpet av studien skal pasienten være med ryggen til lyskilden. Bordene foran ham skal plasseres vertikalt i en avstand på 0,5-1 meter fra øynene. Hvis tabellene ligger på bordet - metoden for å bestemme fargeoppfatning brytes og et falskt resultat er mulig.

Ved undersøkelse av fargesyn bør pasienten gi svar innen 5-10 sekunder - det han ser på bordet. Alle svar er lagt inn i en spesiell form, hvorefter resultatet sammenlignes med en spesiell tabell og en endelig diagnose stilles.

Diagnosen abnormiteter i fargeoppfatningen kan bare stilles av en øyelege.

Behandling

Det er umulig å kurere nedsatt fargeoppfatning fullstendig. Behandling av fargeanomali er rettet mot å redusere alvorlighetsgraden av symptomer og korrigere synsskarpheten. Behandlingen blir også utført for å stoppe den patologiske prosessen. I mangel av tilstrekkelig terapi, kan en person miste synet fullstendig.

Kontaktlinser eller briller brukes til å normalisere synsskarpheten. De anbefales å bæres av alle pasienter med nedsatt fargeopplevelse. For å korrigere oppfatningen av farger, er det tonede briller og linser med pigmenter. I solen anbefales pasienter å bruke solbriller..

Når det gjelder anskaffede anomalier med fargeoppfatning, kan årsaken til denne tilstanden bli løst når årsaken til denne tilstanden er funnet. Operasjonen kan utføres på det berørte området av øyet eller på den delen av nervesystemet som er ansvarlig for mottakelighet for blomster. I nærvær av katarakt er kirurgi for å fjerne den indikert.

Den komplekse terapien med nedsatt fargeoppfatning inkluderer vitaminer. Alle pasienter blir vist å ta vitaminkomplekser med et høyt innhold av vitamin A og E.

Hvis sykdommen oppsto som en komplikasjon av diabetes, anbefales pasienten passende behandling av en endokrinolog.

Brudd på fargebesyn og førerkort

Alle mennesker som ønsker å kjøre bil er pålagt å gjennomgå en undersøkelse hos en optometrist. Det inkluderer, i tillegg til studiet av synsskarphet og synsfelt, definisjonen av fargeforståelse.

Alle mennesker med nedsatt fargeoppfatning har ikke lov til å kjøre bil. Personer med fargeblindhet er i stand til å forårsake nødsituasjoner, så medisinsk styre bør ta dette problemet på alvor.

Forebygging

For å forhindre forekomst av fargeblindhet hos et barn, anbefales foreldre å gjennomgå en medisinsk og genetisk konsultasjon før graviditet. Hvis en person allerede har en anomali i oppfatningen av farger, bør han registreres på dispensatoren og regelmessig besøke en øyelege for å overvåke og korrigere behandlingen.

Anomali med fargeoppfatning

1) Monokromatisme: ekstremt sjelden; som regel folk med monokromatisme ikke ser noen farger i det hele tatt, og har ofte andre synsfeil. Det er mulig at årsaken til monokromatisme er avvik i den kvalitative og kvantitative sammensetningen av kjegler i netthinnen. Til tross for at monokromatisme også regnes som en arvelig defekt, er det blant monokromater omtrent like mange kvinner som menn.

2) Dikromatisme: mennesker med dikromatisme trenger bare to farger for å reprodusere alle fargetoner, ikke tre, slik folk med normalt fargesyn trenger.

Variasjoner av dikromatisme: a) deuteranopia - mangel på pigment M-kjegler (ufølsomme for grønt); b) protanopia - mangel på L-kjegler (ufølsom for rød); c) tritanopia - mangel på pigment av S-kjegler (blå og gul er dårlig skille, de ser bare rød og grønn og forvirrer gule, grå og blå nyanser).

3) Anomal trikromatisme: for å reprodusere alle fargetonene i spekteret, er det behov for andre mengder primærfarger enn personer med normalt syn.

Variasjoner av trikromatisme: a) protanomali (mangel på pigmenter L-kjegler, som et resultat av at en person ikke er følsom nok til rødlige toner); b) deuteranomali (mangel på pigmenter M-kjegler, derfor redusert følsomhet for grønlige toner).

Når du tilbereder en additiv blanding av røde og grønne farger for å få gule (ved bruk av et anomaloskop), trenger pronanomale mer rødt (enn en person med normal fargeoppfatning), og deuteranomal trenger mer grønt.

Fargeblindhet - årsaker, diagnose og behandling

Det er vanskelig å tro at objektene og fenomenene som er kjent for oss - det røde lyset i et trafikklys, det grønne løvet på et tre eller den blå fargen på blekk kan oppfattes på en eller annen måte. Men en person med fargeblindhet kan fortelle at alle katter er grå ikke bare om natten. Hvorfor skjer dette, og er det mulig å fikse det? John Dalton, i en alder av 26, fant ut at fargen på jakken hans faktisk er burgunder og ikke grå. Denne patologien ble navngitt til hans ære.

Beskrivelse og årsaker

Fargeblindhet er et brudd på synsorganet, arvet og manifestert av en reduksjon eller fullstendig manglende evne til å skille farger.

En pasient med en slik diagnose kan ikke skille en spesifikk farge eller kanskje ikke ha fargesyn i det hele tatt.

Årsaken er en genfeil i X-kromosomet. Siden genet er recessivt, undertrykkes det av det sunne genet, hvis noen. Hvis et sunt gen er fraværende, er det brudd på oppfatningen.
Sjeldnere er årsaken til endring i fargeoppfattelse skade på netthinnen, synsnerven, tetthet av linsen, traumatisk hjerneskade, en virusinfeksjon, hjerneslag eller hjerteinfarkt. I tillegg til Parkinsons sykdom, krampestillende midler, Kallman syndrom.

Menn er fargeblinde oftere enn kvinner. Bare 1% av kvinnene skiller ikke farger når 8% blant menn har dette problemet. Dette skyldes det faktum at genet er lokalisert i sexkromosomet (i X-kromosomet). Og siden hos menn er det bare ett, og hos kvinner to, i nærvær av en defekt, kan ikke kromosomet overlappe med et annet sunt gen. Og manifesterer seg i en reduksjon i fargefølsomhet.

Hvordan er fargeoppfatningen ordnet??

Det er en trekomponentteori.

I vår fargesensorende membran - netthinnen - er det spesielle celler - kjegler. De er delt inn i tre typer, som hver er ansvarlig for oppfatningen av sitt eget lysspekter - blå, rød, grønn. Dette er primærfargene, og enhver annen nyanse kan fås ved å blande disse tre. Etter lys fra temaet vi ser på, treffer lyset kjeglene. Avhengig av spekteret, er visse typer kjegler begeistret. De overfører informasjon til hjernen for behandling, hvor oppfatningen av den omliggende verden finner sted..

Fargeblindhet forener en gruppe perseptuelle forstyrrelser. Det er flere typer fargeblindhet.

Typer sykdommer

Den første og vanligste er en unormal oppfatning av en av tre farger. Denne avviket kan ha varierende alvorlighetsgrad, og tre typer skilles avhengig av dette. Nedsatt oppfatning av rød protnomalia, grønn deuteranomali, blå tritanomalia. Slike navn kom fra fordelingen av farger i rekkefølge. Den første, på gresk "protos" - betegnelsen på rød, grønn, "deuteros" - den andre, blå, "tritos" - den tredje.

Den andre typen er preget av fullstendig ikke-oppfatning av en farge. Siden denne fargen er til stede i andre farger, endres deres oppfatning også, men i mindre grad. Personer med denne patologien kalles protanoper, deuteranoper og tritanoper..

Den tredje typen - monokromatisme - er ekstremt sjelden. Med denne patologien oppfatter pasienten bare en av de tre primærfargene.

Og den fjerde typen, den sjeldneste og mest ubehagelige - fullstendig fargeblindhet - achromasia. Det oppstår med grove brudd på kjegleapparatet. Samtidig ser en person bokstavelig talt verden i svart og hvitt. I en av bøkene hans skrev forfatteren Oliver Sachs om en hel øy bebodd av slike mennesker.

Diagnostisering av fargeblindhet

De fleste kan tilpasse seg anomalier. En tidlig diagnose vil hjelpe deg å velge et yrke som ikke er relatert til nøyaktig fargeoppfatning..

Spesielt viktig er den tidlige diagnosen fargeblindhet hos barn, som rettidig hjelp vil forhindre problemer med læring i skoleårene, fordi mange skolemateriell i stor grad er avhengig av fargeforståelse.

Ved undersøkelse av en øyelege vises pasienten forskjellige fargede bilder som viser tall eller geometriske figurer. Og allerede med fokus på pasientens svar, skiller legen ut med patologien til hvilke typer kjegler bruddet er assosiert. Dette er tabellene til Rabkin og Ishihara.

Mer objektivt er en annen metode - elektroretinografi. Det lar deg identifisere et brudd på små barn som ikke kan svare på testbilder. Ved bruk av denne metoden blir den elektriske aktiviteten til netthinnen evaluert. Samtidig lyses responsnivået for elektrisk aktivitet i øynene med rødt, blått eller grønt. Hvis den er redusert eller fraværende, har denne typen kjegler en mangel.

Behandles fargeblindhet?

Den arvelige formen for menneskelig fargeblindhet har ingen kur. Men forskning og eksperimenter som har som mål å fullføre fargeoppfatning har pågått i lang tid. Tilbake i 2009 returnerte forskere ved University of Washington ved hjelp av genterapi oppfatningen av rødt og grønt til apene. Selv om resultatene ser lovende ut, er behandling ikke relevant for mennesker før deres absolutte sikkerhet er bevist..

Den ervervede formen for fargeblindhet er underlagt behandling, men i de fleste tilfeller kan ikke fullstendig korreksjon av fargeoppfatningen oppnås..

En utmerket løsning for korrigering av fargeblindhet er spesielle briller og kontaktlinser. Disse metodene kan forbedre livskvaliteten betydelig, og i noen tilfeller returnere fargeforståelsen nesten i sin helhet.!

EnChroma-briller er det mest populære produktet på det russiske markedet.I følge produsenten inkluderer tonede linser i EnChroma-briller en patentert lysfiltreringsteknologi som gjør at personer med endret fargeoppfatning kan se et bredt spekter av farger.

Fra 2017 i Russland er det også mulig å plukke opp briller i tilfelle brudd på persepsjonen i det røde eller grønne spekteret. Pilestone-briller kommer i to typer. Høy kontrast og hverdag, preget av graden av fargekorrigering og kontrast.

Det er viktig at alle disse modellene passerer FDA-kontrollen (dvs. blir anerkjent som trygge av Medical Products Safety and Oversight Service).

- Myke kontaktlinser

Nylig har myke kontaktlinser sett ut til å korrigere anomalier i fargeoppfatningen. Prinsippet for drift ligner brillekorreksjonen av fargeblindhet. Linsen har et spesielt lag som lar deg forbedre fargeforståelsen. Noen deler av linsen er malt med fargestoffer som tar opp lysbølger med den nødvendige lengden. Som et resultat av denne absorpsjonen forbedres oppfatningen av røde og grønne farger.Linsematerialet må oppfylle visse krav: høy gasspermeabilitet, elastisitet og mykhet, god pasienttoleranse.

Det er viktig å forstå at utvalget av korreksjonsmetoder bør utføres av en øyelege eller optometrist; det endelige resultatet avhenger av dette. Med riktig valg vil oppfatningen av farger være maksimal og forbedre livskvaliteten betydelig!

Interessante fakta

  • De fleste applikasjoner og operativsystemer er ikke forgjeves laget i blå og blå fargetoner. Det er tross alt dette spekteret som best bestemmes med forskjellige typer fargeblindhet.
  • Forskerne fant ut at fargeblinde ser bedre på kamuflasjestoff, så det er mulig at mennesker med disse egenskapene vil bli akseptert i rekognoseringstroppene.
  • Blant den berømte fargeblinden er det flotte artister. Van Gogh brukte for eksempel ikke tilfeldigvis så mye gult i lerretene sine. Og mange forskere av arbeidet til den russiske kunstneren Vrubel kom til den konklusjon at skaperen hadde et brudd på oppfatningen av røde og grønne farger, så bildene av slike behersket toner.

Fargeblindhet påvirker ikke synets klarhet, men med et betydelig brudd på fargebegripelsen påvirker oppfatningen av omkringliggende informasjon.

Med riktig observasjon, rettidig diagnose og korreksjon vil pasienten kunne gjenvinne de lyse fargene i livet! Ta vare på synet ditt!

Dysfunksjoner av kjeglesystemet. Medfødte misdannelser i fargesyn

Innhold:

Beskrivelse

Det er mange klassifiseringer av fargesynsforstyrrelser i verdenslitteraturen. En av dem er klassifiseringen som er anerkjent i vårt land, foreslått av V.V. Volkov (1998).

↑ Klassifisering av fargesynsforstyrrelser

I. Trichromasia - en tilstand der alle tre typer kjegler er involvert i fargeoppfatning.

Normal trikromasia

    Maksimumene for spektrene tilsvarer normen.

Maksimumene til spektrene blir forskjøvet. Unormal trikromasia

Protanomali (redusert persepsjon av rødt).

Deuteranomali (svekket oppfatning av grønt).

  • Tritanomaly (redusert blå).

  • [Kombinerte feil er mulig, for eksempel tidlig malia. Tre grader av unormal trichromasic skilles ut avhengig av graden av fargemangel og i følge Rabkin.]

    II. Feber er en tilstand der bare de to kjegletypene fungerer..

      Protanopia (manglende oppfatning av rødt)

    Deuteranopia (manglende oppfatning av grønt)

  • Tritanapka (mangel på persepsjon av blått)

  • III. Monokromasia - en tilstand der en av de tre typene kjegler fungerer - blå kjegler.

    IV. Achromatopsia - komplett kjegeldysfunksjon, fargeblindhet - stavmonokromatisme.

    En mer detaljert beskrivelse av forstyrrelser i fargeoppfatningen, inkludert elementer av funksjonsforskjeller, presenteres av A. Wigk og J. Wigk (1997) (tabell 3.1).

    ↑ Genetiske mekanismer for utvikling og patogenese av fargesynsforstyrrelser

    Nylig, i forbindelse med utviklingen av molekylær genetikk, er det observert betydelig fremgang med å forstå mekanismene for fargesyn og dets forstyrrelser, gener som koder for apoproteiner (opsins) av kjegle- og stangfotopigmenter er klonet og beskrevet, noe som forklarer variasjonene i fargesyn.

    Fargesynet til en person bestemmes av absorpsjon av lys av kjeglefotoreseptorer i tre klasser: kortbølget (KB), mellombølgen (CB) og langbølget (DW) kjegler med maksimal følsomhet i henholdsvis 560, 530 og 420 nm regioner. I den menneskelige netthinnen er det to ganger mer DV- enn CB-kjegler, og antallet deres varierer betydelig mellom forskjellige individer; HF kjegler utgjør bare 10-20% av det totale antall kjegler.

    Kjeglene i hver klasse har et spesifikt fotopigment, som består av en proteindel kalt opsin, og en ceretinal kromofor kovalent knyttet til den. Opsins er i ulik grad homologe: DV-opsins er mye nærmere CB-opsins (96% aminosyreidentitet) enn KB-opsins og stavpigmentet rhodopsin (40–45% identitet). Det antas at fire opsingener oppsto som et resultat av gentuplikasjon og sekvensavvik fra en vanlig forløper.

    Et strukturelt trekk ved kjeglefotoreseptorer er den heptaspirale transmembranbunten der kromoforen er omsluttet. Det antas at transmembrane elementer har en overveiende spiralstruktur.

    Gener som koder for fotopigmenter. Hos mennesker er genene som koder for rhodopsin og pigment KB-kjegler lokalisert på den lange armen til henholdsvis 3. og 7. kromosom. Strukturen deres er lik: 5 eksoner koder for dannelsen av et polypeptid bestående av 348 aminosyrerester. Pigmentgenene til CB- og DV-kjegler, som er nesten identiske i strukturen, er lokalisert på den lange armen til X-kromosomet - Xq28. De består av 6 eksoner og koder for proteiner som består av 364 aminosyrerester.

    Fotopigmentene av CB- og DV-kjegler varierer strukturelt i 15 aminosyrerester av 364. Den strukturelle forskjellen skyldes erstatning av ikke-polare rester med hydroksylradikaler i syv posisjoner (aminosyrerester 65, 180, 230, 233, 277, 285 og 309), hver av disse restene kan samhandle med kromoforen og endre absorpsjonsspekteret. Forskjellen i absorpsjonsmaksima for de visuelle pigmentene i CB- og DV-kjegler er 30 nm og er assosiert med erstatning av ikke-polare aminosyrerester med de med hydroksylgrupper i stilling 180, 277 og 285, som forårsaker spektrale skift ved henholdsvis 6, 9 og 15 nm. Bytte ved stillingene 65, 230, 233 og 309 forårsaket spektrale skift på under 1 nm. Basert på disse dataene ble det konkludert med at restene 180, 277 og 285 er ansvarlige for forskjellen i de spektrale visuelle pigmentene til CB- og DV-kjegler.

    I studier utført i forskjellige populasjoner, eksisterer to ofte forekommende former for det røde pigmentgenet i X-kromosomet, som er forskjellige i spektrum. Hos den kaukasiske befolkningen ble det funnet en enkelt aminosyre-polymorfisme (i 62% av tilfellene - en serie, i 38% - alanin) på posisjon 180 av fotopigmentet av DV-kjegler. En høy grad av korrelasjon med høyere følsomhet for rød farge med nærvær av serin i stilling 180 ble avslørt..

    Heterozygote kvinner som har alleler som koder for aminosyrer - alanin og serier, underlagt inaktivering av X-kromosomet, har to typer DV-fotoreseptorer, som har tetrakromisk syn.

    For første gang ble sekvenser av pigmentgener av CB- og DV-kjegler hos individer med normalt fargesyn og hos 25 individer med anomalier av rødgrønn fargesyn studert av J. Nathans et al. (1986). De fant i protanoper og protanomaloper erstatning av pigmentgenet til DV-kjegler med et hybridgen (DV-CB kjegler); i de fleste deuteranops var SV-hep fraværende, og i deuteroanomalier ble den erstattet av et hybridgen av CB- og DV-kjegler. Hos de fleste mannlige deuterosomalier ble også normale gener av CB- og DV-kjegler påvist, noe som ikke manifesterte fenotypisk.

    Således ble det funnet at de fleste fargesynomalier er assosiert med tap av pigmentgengen for CB-kjegler, eller med dannelsen av et hybridgen for DV-CB eller CB-DV kjegler. Eksonet av 5 gener fra både DV og CB-pigmenter spiller en viktig rolle i dannelsen av den spektrale følsomheten til fotopigmentet, siden den inneholder 2 av de 3 aminosyrerestene (i stillingene 277 og 285), noe som forårsaker de største forskjellene i spektralkarakteristikkene til DB og CB-fotopigmenter. Rekombinasjonen av vintron apriolite for å erstatte sone 5 av DV-kjeglepigmentgenet med den tilsvarende ekson av CB-kjeglepigmentgenet, idet det nye hybridpigmentet er uvanlig likt SV-genet i dets spektrale egenskaper. Som et resultat utvikler protanopia seg i slike fag. I nærvær av normale og hybride gener av CB- og DV-kjegler i en allel, har individet normal fargesyn.

    Ikke alle gener på locus som koder for opins kommer til uttrykk i netthinnen. DNA-sekvensen ble sammenlignet med mRNA-sekvensen funnet i retinalvev postmortalt..

    I nærvær av to alleler i ekson 5, uttrykkes bare én i retinal mRNA. Lokusregionen regulerer ekspresjonen av opsingener på lokuset og danner et transkripsjonelt stabilt aktivt kompleks med det røde pigmentgenet i DV-kjeglene, og et kompleks med kjeglepigmentgenet i CB-kjeglene.

    ↑ kjegeldysfunksjoner

    Hos personer med normalt fargesyn er visse forskjeller observert i maksimaet i spekteret av kjeglepigmenter. Endringer i visuelle pigmenter, antall sunne kjegler, nedsatt informasjonsoverføring på nivå av netthinnegroner av forskjellige årsaker fører til svekket fargesyn av en eller annen form.

    Unormal trikromasi er en tilstand der det normale pigmentet i kjeglene til en av klassene erstattes av en patologisk. Fargeforskjellen i unormale trikromsitter reduseres på grunn av den mindre spektrale forskjellen mellom maksima av CB- og DV-pigmento.

    Deuteranomali forekommer under dannelsen av et hybridgen for pigmentet av CB-DV-kjegler og et tilsvarende skifte i det maksimale absorpsjonsspekteret av pigmentet av CB-kjegler til området med lang bølgelengde av spekteret. Ofte er deuteranomale ikke klar over tilstedeværelsen av fargesynavvik. Synskarphet hos dem, uavhengig av alvorlighetsgraden av denne avviket er 1,0, endres ikke fundus. Funksjonen til den spektrale belysningen av netthinnen i deuteranomaler er også i samsvar med normen, siden denne funksjonen bestemmes av de røde kjeglene. ERG på en hvit blits er normal, på en grønn blitz reduseres, EOG er normal.

    Protanomali forekommer under dannelsen av et hybridgen for pigment av DV-CB-kjegler og en forskyvning i det maksimale absorpsjonsspekteret av pigmentet av DV-kjegler til midtbølgeregionen. Funksjonen til den spektrale belysningen av netthinnen i protanomaler er redusert sammenlignet med normen: for røde kjegler 10 ganger mindre enn for grønne. Synskarphet er normal, men det kan være vanskelig å lese i lys med et lengre bølgelengdespektrum. ERG til den hvite blinken er normal, til den røde er redusert, EOG og fundus er normal. Det antydes at mild og betydelig uttalt farge anomali er forskjellige nosologiske former. De avviker i strukturen til koniske kanaler, tilstedeværelsen av en unormal fotopigment, antall kjegler med et unormalt pigment eller en kombinasjon av disse alternativene.

    Diagnostisk testing for å vurdere fargesynet til individer med mild unormal trikromasi kan ikke gjøre feil, mens feil hos individer med unormal trikromasi i grad III nesten tilsvarer de med dikromasi..

    Bærerne av det patologiske genet er heterozygoter for kvinner, som utgjør 12% av individer med protanomali og deuteranomali..

    Dichromasia er en tilstand der bare to av de tre typene kjeglepigmenter er til stede i den menneskelige netthinnen. Patologi er arvelig som knyttet til X-kromosomet.

    Deuteranopia - fraværet av et grønn kjeglepigment - oppstår fra en genetisk defekt: tap av pigmentgenet til CB kjegler eller tilstedeværelsen av et hybridgen, noe som forårsaker en betydelig forandring i absorpsjonsspekteret av grønne kjegler mot lange bølger. Slike individer er ikke i stand til å skille mellom grønt og skyggen som andre kaller “grønt”, skiller seg ut ved deres lette egenskaper. Synskarphet og øye-nese er normale. Funksjonen til den spektrale belysningen av netthinnen er normal.

    Protanopia - fraværet av rød kjeglepigment. Protanoper mangler et rødt pigmentgen, i stedet for at det er et grønnrødt hybridgen, noe som forårsaker en forskyvning av absorpsjonsspekteret til området med lang bølgelengde i spekteret, og det normale genet til CB kjegler. Synskarphet og fundus er normalt. ERG til den hvite stimulansen kan være subnormal, ERG til den røde stimulansen er betydelig redusert. Funksjonen til den spektrale belysningen av netthinnen i protanoper er redusert, siden det røde lyset, lyst for mennesker med normalt fargesyn, virker mye mørkere for dem. Under fotopiske forhold, når stengene ikke fungerer, kan fargediskriminering bare forklares med tilstedeværelsen av et andre fotopigment, i det minste i noen kjegler.

    For diagnostisering av dikromasia ved bruk av pseudokromatiske tabeller over Rabkin og Ishihara, paneltester. Når man undersøker på anomaloskop av Nagel og Rautian, kan protanoper og deuteranoper til en blanding av rødt og grønt i hvilken som helst andel velge en nyanse av gul.

    Tritanopia er en sjelden anomali med en autosomal dominerende arvtype, som er preget av selektiv dysfunksjon av HF-fotoreseptorer og en kraftig redusert oppfatning av det blå området i spekteret eller dets fravær. Årsaken til tritanopia er 3 missense-mutasjoner i genet lokalisert på det 7. kromosomet: erstatning av glycin med arginin i stilling 79, serin med prolin i posisjon 241 og prolin i en serie i stilling 264. Tre mutante alleler blir arvet på en autosomal dominerende måte, men når glycin erstattes av arginin i stilling 79 ble ufullstendig genpenetrans påvist. Mutasjoner forårsaker feil i det andre, femte og sjette transmembrane α-helikalsegment av pigmentet til KV-kjegler. Det antas at tilstedeværelsen av et mangelfullt pigment forårsaker enten en dysfunksjon i cellene eller deres død. Denne mekanismen er lik den for mutasjonen av rhodopsin og perifert gen, som bestemmer tilstedeværelsen av retinitis pigmentosa med autosomal dominerende arv. Med tritanopia endres ikke fundus, synsskarphet og funksjonen til spektral belysning av netthinnen er normal. ERG på den hvite stimulansen er normal, på den blå - reduseres.

    ↑ Komplett achromatopsia, eller stav monokromatisme

    Stang-type monokromatisme (achromatopsia) (synonymer: achromatopsia med amblyopia, medfødt stasjonær form for kjegeldysfunksjon, dagblindhet, total fargeblindhet, recessiv achromatopsia, typisk monokromatisme av stavetypen) kalles ofte fullstendig medfødt kjegeldysfunksjon eller dystrofi. Ego er en sjelden stasjonær dystrofi der kjegler er unormale, antallet reduseres, i stedet for kjegleformet pigment inneholder de rhodopsin. Tverrsystemet tar på seg alle de visuelle funksjonene. Det er ingen fargesyn, pasienter skiller bare nyanser av mettet grått, som i senere liv, med akkumulering av assosiative representasjoner, noen ganger hjelper dem å riktig navngi fargene på omgivende gjenstander.

    Komplett achromatopsia oppdages i barndommen. Synskarphet fra 0,3 til 0,1, noe som tilsvarer synsskarpheten til en sunn person under scotopiske forhold. Fotofobi er ikke ledsaget av smerter. Alvorlighetsgraden av den pendellignende nystagmus varierer, den finnes hos alle pasienter i tidlig barndom, ofte avtar den med alderen. Nystagmus kan forsvinne ved scotopiske forhold. Synskarphet stiger under forhold og når et maksimum på scotopic.

    Elevene på grunn av deres forsinkede respons på lys kan utvides. Fenomenet med forbigående innsnevring av eleven i mørket er beskrevet, som består i det faktum at etter tilpasning av øyet til mesopiske forhold, opprettes øyeblikkelig scotopiske forhold under hvilke eleven ikke endrer størrelse først, hvoretter den sakte smalner i 2 sekunder, og deretter utvides.

    ophthalmoscopy Fundus kan være normal, fraværet av en foveal refleks eller svak dissosiasjon av pigmentet i den makulære regionen er mulig. Blanchering av synsnerveskiven blir observert hos noen pasienter.

    Synsfelt. Tilstedeværelsen av et sentralt scotoma og eksentrisk fiksering er notert. Scotoma kan ikke oppdages på grunn av alvorlig nystagmus. Goldman perimetri utføres vanligvis under mesoliske forhold, der følsomheten til stengene og kjeglene for objektet er den samme. Når du bruker et fargeobjekt, kan synsfeltet bli betydelig innsnevret eller fraværende hvis bakgrunnen og objektet har samme lysstyrke.

    Elektroretinografi. Den scotopiske ERG har en normal form, amplitude og latenstid. Keglen ERG er fraværende. Den kritiske hyppigheten av flimring på en oransjerød stimulans reduseres. Restkegleaktivitet sjarmes med ufullstendig achromatopsia. Maksimal ERG under scotopiske forhold består hovedsakelig eller utelukkende av stangkomponenten (fig. 3.1).

    Mørk adaptometri. Tilstedeværelsen av tre raskt forekommende platåer på den mørke tilpasningskurven avsløres, noe som reflekterer pigmentgjenvinningshastigheten som ligger i kjegler, med et maksimalt absorpsjonsspekter som er karakteristisk for stenger. Dette skyldes tilstedeværelsen av tre typer kjeglefotoreseptorer med deres karakteristiske pigmentkinetikk, og hvorav det tilsvarende pigmentet er erstattet av rhodopsin.

    Rhodopsin lokalisert i kjegler regenererer derfor raskere enn rhodopsin lokalisert i stenger på grunn av de strukturelle trekkene i de ytre segmentene av koniske former for reseptorer..

    Fargesyn. Farnsworths 100-fargetest kan ha mer enn 400 feil.

    Patologi. Resultatene fra histopatologiske studier indikerer en reduksjon i antall kjegler utenfor det foveolære området, deres unormale struktur i nærvær av et visst antall anatomisk normale kjegler. Ingen karakteristisk foveola-struktur ble funnet, siden hele netthinnen besto av 10 lag. I mange kjegler er kjernen forskjøvet, formen og størrelsen på cellene er uregelmessige, de inneholder PAS-positive granuler. Patologi av pinner som ikke er oppdaget.

    Arvelighet. Sykdommen arves på en autosomal resessiv måte med hel eller delvis genuttrykk.

    Differensialdiagnose. Siden en blek fundus og en uuttrykt makula er karakteristisk for denne patologien, kan det etableres en feilaktig diagnose av okulær albinisme. Hvis albinisme, generell og lokal ERG ofte er overnaturlig, med stavmonokromatisme, er total ERG innenfor normale grenser, og lokal ERG er fraværende, noe som bør tas i betraktning ved differensialdiagnose.

    ↑ Ufullstendig achromatopsia, eller ufullstendig medfødt X-koblet kjegleformet dysfunksjon

    To former for ufullstendig kjegleformet dysfunksjon er kjent, som skiller seg fra fullstendig achromatopsia av resultatene fra genetiske og psykofysiske studier: blå kjegle monokromasia (knyttet til X-kromosomet) og tritanopia kombinert med protanopia eller deuteranopia (autosomal recessiv arv). Til tross for dette stilles ofte feilaktig diagnosen komplett achromatopsia for pasienter med ufullstendig achromatopsia..

    Blue cone monochromasia er medfødt kjegleformet dysfunksjon med en recessiv X-koblet arvtype (synonymer: atypisk medfødt achromatopsia, cone-type conchromatism, knyttet til X-kromosom, atypisk monokromatisme, atypisk achromatosom kromosomer, kromosomkromosom X-kromosom ufullstendig achromatografi, ufullstendig form for stavmonokromatisme). Dette er en sjelden sykdom (hyppighet mindre enn 1 per 100 000 av befolkningen), der farge ikke oppfattes av røde og grønne kjegler. De fysiologiske funksjonene til blå kjegler og stenger er bevart, noen ganger finnes kjegler med rodpigment rhodopsin.

    Synskarphet hos pasienter med monokromatisme av blå kjegle varierer fra 0,7 til 0,1, refraksjon er ofte myopisk. Typiske symptomer er fotofobi og pendullignende nystagmus, som i tilfelle fullstendig medfødt kegeldystrofi (stavmonokromatisme), men ofte er disse symptomene fraværende.

    ophthalmoscopy Endringer i fundus er milde, likt de med mokromatisme av stavtypen. I området med makulaen oppdages pigmentdissosiasjon, foci av hyper- og hypopigmentering. Atrofi av pigmentepitel og markert blanchering av optisk skive fra den temporale siden utvikler seg med alderen..

    Fargesyn. Kegler er den eneste fungerende typen kjegler. Til tross for den bevarte funksjonen til de blå kjeglene, er fargeoppfatningen redusert eller fraværende. I fotopiske tilstander i mesopiske tilstander eller terskler, manifesterer personer med denne patologien seg som dikromater: langbølgete stimuli blir oppfattet av dem som gule, kortbølgete som blå. Pasientene skiller ikke mellom figurer i Ishihara-tabeller, men de blir guidet av Bersons NNB-blågule tabeller, der blågrønne (491 nm) og purpurblå (468 nm) brukes som primærfarger, noe som muliggjør differensialdiagnostikk av komplette og ufullstendige koniske former. dysfunksjoner. Den maksimale spektrale følsomheten er 440 nm under forhold med lystilpasning og 500-510 nm under scotoliske forhold, noe som gjenspeiler de maksimale pigmentene av henholdsvis blå kjegler og stenger.

    Elektroretinografi. Stang ERG innenfor normale grenser, kjegle ERG betydelig redusert eller ikke oppdaget, flimmer-ERG for stimuli presentert med en frekvens på 30 Hz (30 Hz - ERG), redusert med 97%. ERG på blå blits under fotopatiske forhold er redusert, i scotopic - normal. Hos bærere av det patologiske genet registreres en rytmisk 30 Hz - ERG..

    Arvelighet. Sykdommen er arvet i henhold til den X-koblede typen. Forbindelsen mellom monokromatismen av blå kjegler og stedet for genet for røde og grønne pigmenter, samt tre mekanismer for forekomsten av denne fenotypen, er etablert. Den første mekanismen er inndelingen av et lokus (tap av et av stedene). Den andre mekanismen er ulik homolog rekombinasjon mellom det normale pigmentgengenet til DV-kjegler og det mutante pigmentgenet til CB-kjegler, og som et resultat, dannelsen av hybridgener som koder for funksjonelt inaktive pigmenter (i posisjon: 203 erstatter cystein med arginin). Den tredje mekanismen er tapet av gener (sletting) av pigmentet av CB-kjegler og punktmutasjonen i det gjenværende pigmentgenet til DV-kjeglene, som består i erstatning av cystein med arginin i posisjon 203 eller R247ter.

    Tritanopia kombinert med protanopia eller deuteranopia, eller achromatopsia med normal synsskarphet. Achromatopsia med normal synsskarphet er en sjelden form for kjegleformet dysfunksjon. Det er to undertyper av monokromatiske kjegler, preget av en autosomal resessiv type arv og litt redusert synsskarphet. Hos slike pasienter blir gjenværende funksjon av grønne eller røde kjegler avslørt. I det første tilfellet er defekten lokalisert i strukturer som genererer L-bølgen; i det andre er den spesifiserte feilen kombinert med defekten av fotonigmenter.

    Fargeblindhetstest: Hvis du ikke ser tallet "9" på bildene, kan du ikke kjøre bil

    For å få førerkort, må du ikke bare bestå eksamener hos trafikkpolitiet, men også bestå en medisinsk kommisjon. Blant de smale spesialistene som vil måtte besøke, er det viktig å bestå en undersøkelse av en øyelege. Han vil sjekke synsskarpheten og teste for fargeblindhet..

    Hvis det under testing avdekkes at du er fargeblind, kan det være vanskelig å få et førerkort.

    Men ikke bli opprørt i forkant. Personer med fargeblindhet kan kjøre bil, men med forbehold om en diagnose av fargeanomali av type A (det vil si med en mild grad av forstyrrelse av fargebegripen). Hvis du ikke avslører blindhet i full farge, kan du kjøre bilen, men jobbe som sjåfør for utleie - nei.

    Vil du sjekke om du er fargeblind? Vi foreslår at du tar noen enkle tester. Men først vil vi gjennomføre en kort utflukt om temaet fargeblindhet, fordi mange har en feilaktig idé om denne patologien.

    Merk følgende! Før du bruker verktøy eller tjenester, må du kontakte en spesialist.!

    Fargeblindhet

    Fargeblindhet (det andre navnet på fargeblindhet) er patologien til den visuelle analysatoren, manifestert av manglende evne til å gjenkjenne de primære fargene (vi snakker om røde, blå og grønne farger).

    Stort sett er fargeblindhet en medfødt arvelig forstyrrelse av fargeoppfatning..

    Hvis du får fargeblindhet, blir persepsjonen av blått nedsatt, selv om oppfatningen av det gule spekteret kan avta. Årsakene til denne typen fargeblindhet er:

    • øyesykdommer;
    • influensakomplikasjoner;
    • nevrologisk patologi;
    • nervøse sammenbrudd;
    • hode skader;
    • konsekvenser av hjerneslag, hjerteinfarkt;
    • aldersforandringer.

    Interessant nok overføres genetisk bestemt fargeblindhet gjennom mors side. Dessuten diagnostiseres denne patologien hos menn 20 ganger oftere enn kvinner.

    Typer fargeblindhet

    Jeg vil umiddelbart fjerne myten om at fargeblinde mennesker ser omgivende gjenstander utelukkende i svart og hvitt halvtoner. Heldigvis er det ikke slik!

    De aller fleste fargeblinde gjenkjenner ikke bare visse farger. Og ofte har de bare en reduksjon i evnen til å oppfatte hvilken som helst farge.

    Hvilke typer fargeblindhet eksisterer?

    Hvis en person bare kjenner igjen to primærfarger (for eksempel blå og rød), er han dikromat.

    Protanope (eller protanopisk dikromat) skiller ikke mellom rødt og dets nyanser. I stedet ser han brun, mørk grå og også svart (sjelden grønn).

    Deuteranopiske dikromater gjenkjenner ikke grønn farge (en slik brudd er vanligst). Med et slikt brudd er det vanskelig å skille mellom grønt og blått.

    Tritanopiske dikromater oppfatter ikke blått, og oppfatter det som rødt eller grønt.

    Fullstendig manglende evne til å skille farger kalles achromatopsia. Denne avviket er ekstremt sjelden. Achromatopsia er preget av det faktum at en person bare oppfatter hvite og svarte farger. Personer med denne farge anomali er monokromater.

    Normal trikromat skiller enkelt mellom tre primærfarger.

    La oss se på et godt eksempel på hvordan mennesker med forskjellige typer fargeblindhet ser trafikksignaler.

    Klar til å teste fargeoppfatningen din? Vi foreslår at du går gjennom flere tester, der du må vurdere figuren "9" i figurene. Hvis du ikke lykkes med dette, er det veldig sannsynlig at du er fargeblind, og derfor kan transportstyringen din være begrenset!

    Test for fargeblindhet

    Følg noen regler for å få de mest nøyaktige testresultatene:

    • Test i godt dagslys.
    • Sitt minst en meter unna dataskjermen.
    • Slapp av: ingen grunn til å kikke hardt mot bildet.
    • Ikke hastverk: gi hvert bilde omtrent 5 - 7 sekunder.
    • Husk resultatet for å sammenligne det med riktig svar..

    Test nummer 1

    Hvis du har vurdert tallet "99", betyr det at alt er i orden med din fargeoppfatning. Fant du ikke tallene i figuren? Du kan ha fargeblindhet.

    Test nummer 2

    Ser du tallet "98" i blått? I så fall er det ingen grunn til å bekymre deg. Hvis det bare er et mosaikkpanel uten klare bilder foran deg, er det grunn til bekymring.

    Test nummer 3

    På dette bildet, på grunn av det store antallet farger, er det ikke enkelt å skille et bilde selv for folk med normalt syn. Ta en nærmere titt. Så du tallet 9? Perfekt! For problemer med fargeoppfatning er det lite sannsynlig at du vil vurdere dette tallet blant mosaikkelementene..

    Test nr. 4: Rabkin-bord

    Det er denne testen som er mye brukt av øyeleger for å oppdage fargeblindhet og bestemme dens type. Testen inkluderer 27 bilder med krypterte bilder med tall, samt geometriske former. Mange er kjent med disse bildene siden barndommen. De ble utviklet av den fremragende sovjetiske øyelege, lege i medisinsk vitenskap Efim Borisovich Rabkin, som studerte patologien til menneskets fargeoppfatning.

    Et annet testmål er å identifisere simulatorer..


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Uansett om du er fargeblind eller ikke, i dette tallet vil du se tallet "96". Hva i dette tilfellet avslører dette bildet? simulants!


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Dette bildet vil være tydelig for alle. Som den forrige hjelper det å identifisere de som uansett årsak ønsker å simulere fargeblindhet. I tillegg brukes dette tallet til å demonstrere metoden..


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Figuren viser tallet "9". Hvis du i stedet for ni ser tallet "5", skiller du ikke mellom rødt eller grønt.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Har du vurdert en omvendt trekant? Fargeoppfatningen din er normal. Så du sirkelen? Du er fargeblind (protanop eller deuteranop).


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Riktig svar er tallet "13". Men fargeblinde mennesker vil se figuren "6" i figuren.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Med riktig fargeoppfatning vurderer du en sirkel og en trekant. Personer med fargeanomali kjenner ikke igjen noen av de to geometriske formene..


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Personer som er i stand til å oppfatte farger på riktig måte, og protanoper med letthet, vil vurdere figuren "96" i figuren. Deuteranops med grønn oppfatning vil kunne se ett siffer - "6".


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Er du sikker på at figuren "5" er foran deg? Alt er bra! Hvis de fem ble skilt ut med store vanskeligheter eller du ikke så i det hele tatt, er du en protanop eller deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Figuren fanger tallet "9". Men de som ikke skiller rød farge vil kunne vurdere andre tall - "6" eller "8".


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Et vanskelig bilde å lese, er det ikke? Den viser tallet "136". Hvis du skiller mellom tallene "66", "68" eller "69", er det mulig at du har fargeblindhet.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    I øvre venstre hjørne av bildet er en sirkel, nede til høyre er en trekant. Protanoper vil bare se en trekant, mens deuteranoper bare vil se en sirkel (oftest), selv om de med en liten grad av farge anomali kan skille mellom en sirkel og en trekant.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Klarte du å vurdere tallet "12" i figuren? Da er du enten normal trikromat eller fargeblind, der oppfatningen av grønt reduseres. Hvis du ikke har sett noen tall, er du en protanop som ikke oppfatter rødfarge.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Riktig alternativ: sirkel og trekant. Hvis du er en protanop, vil du bare se en sirkel. Hvis du har en redusert evne til å oppfatte grønt, kan du i bildet bare se på trekanten.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Toppen av tabellen inneholder det krypterte tallet "30". Hvis du er en protanop, vil du se tallet "10", og nederst kan du se tallet "6".


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    En sirkel og en trekant er plassert i tabellen (dens øvre del). Protanoper vil vurdere tre figurer i figuren - to trekanter og en firkant. Hvis du er en deuteranop, vil du se en trekant over og en firkant under.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    To sifre er kryptert i denne tabellen - "9" og "6". Hvis du ikke klarer å oppfatte røde nyanser, ser du bare tallet "9". Hvis du synes det er vanskelig å skille mellom grønt, vil du bare gjenkjenne tallet "6".


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Ser du en omvendt trekant og en sirkel? Fargeoppfatningen din er normal! Har du vurdert en trekant? Du er en protanop! Kunne skille bare en sirkel? Du er deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Hvis du ser horisontale monokrome og flerfargede vertikale rader foran deg, er du ikke fargeblind.

    Hvis den tredje, femte og syvende vertikale raden, samt alle horisontale rader uten unntak, er den samme fargen for deg, er du en protanop.

    Hvis linjene 1, 2, 4, 6 og 8 vertikalt er ensfarget, og alle horisontale rader er flerfarget, kan du ikke skille mellom grønt.

    Uten unntak vil alle fargeblinde horisontale rader se hvor flerfarget.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Mennesker uten forvrengning av fargeoppfatning gjenkjenner tallet "95" på bildet, mens fargeblinde bare skiller ett siffer - "5".


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Kan du betrakte sirkelen og trekanten som er uthevet i grønt i tabellen? Fint! Personer med fargeblindhet, dessverre, vil ikke kunne se disse geometriske formene..


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Riktig svar: alle vertikale rader er i samme farge, og alle horisontale farger er flerfarget.

    Personer med anomali i farger vil se seks monokromatiske horisontale rader og seks vertikale rader i forskjellige farger.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    To seksere er kryptert i tabellen. Med fargeblindhet kan bare en av dem vurderes..


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    I figuren vil alle se tallet "36". Unntaket er personer med en ervervet anisjon med fargesyn. De vil ikke være i stand til å skille et gitt antall.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Tallet "14" er kryptert på bildet, som alle kan skille. Dette bildet hjelper til med å identifisere personer med alvorlig anskaffet farge anomali..


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Tallet "9" kan gjenkjennes av personer med normal såvel som patologisk fargeforståelse. Bortsett fra de som har uttalt farge anomali og er ervervet.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Figuren "4" vil ikke være i stand til å vurdere dem hvis patologi med fargeforståelse er ervervet.


    Rabkin E.B. "Tabeller for studier av fargeforståelse"

    Normale trikromater uten problemer skiller figuren "13" i figuren, mens fargeblinde ikke vil se den.

    I tilfelle du fant uoverensstemmelser under testen, må du ikke få panikk, fordi skjermen kan forvrenge bildet og fargen. Men la situasjonen gå av seg selv. Det er bedre å kontakte en øyelege som vil etablere riktig diagnose, bekrefte eller tilbakevise dine bekymringer.

    Og til slutt, her er noen interessante fakta:

    • Absolutte fargeblinde monokromatika med svart og hvit fargeoppfatning på planeten Jorden er mindre enn 1%.
    • Den største prosentandelen av fargeblinde er registrert i Tsjekkia og Slovakia. Men de brasilianske indianerne, så vel som innbyggerne på øyene Fiji, blir ikke observert denne avviket.
    • Genetisk bestemt fargeblindhet er uhelbredelig. Du kan bli kvitt en ervervet forstyrrelse av fargeforståelse hvis du eliminerer årsaken til dens utvikling..
    • Det er en rekke yrker der riktig persepsjon av farge spiller en nøkkelrolle. Slike yrker inkluderer: elektrikere, piloter, seilere, kjemikere, visse medisinske spesialiteter.
    • Fargeblinde er ikke fritatt for militærtjeneste. Imidlertid er det visse begrensninger for typen tropper. Derfor vil ikke fargeblinde bli tatt for å tjene i kjemiske enheter og militære enheter med spesielle formål (marinesoldater, luftbårne styrker, luftangrepstropper). De vil ikke få lov til å tjene på skip, ubåter, spesielle strukturer. Colorblind kan ikke kjøre militært utstyr.

    Samtidig er fargeblindhet ikke en setning! Hvis brudd på fargeoppfatningen forhindrer deg i å leve og glede deg over en rekke farger, kan du alltid ty til korreksjon gjennom spesielle brilleglass med neodymiumglass som forbedrer fargegjengivelsen av dårlig oppfattede farger.

    En verden av fargeblinde mennesker er også fylt med maling, bare fargene i disse fargene
    litt annerledes!