Ketotifen

Antiallergisk middel, som skiller seg i virkningsmekanisme fra de fleste analoger. Den terapeutiske effekten vises ikke umiddelbart, men først etter 1-2 ukers behandling. Det er foreskrevet av kurset, egnet for langvarig bruk. Det hjelper til å forhindre utvikling av allergier, for eksempel sesongmessig høysnue eller forverring av bronkialastma. Det kan brukes hos barn fra 3 år.

Doseringsform

Ketotifen er et medikament som tilhører gruppen av antihistaminer som kan lindre symptomene på en allergisk reaksjon ikke bare med atopisk bronkialastma, men også andre kroniske patologier forårsaket av en funksjonssvikt i immunsystemet som fører til allergiske reaksjoner. Ketotifen er tilgjengelig i flere doseringsformer:

Hovedformen for frigjøring av stoffet er 1 mg tablett, i blemmer på 10 stykker, blemmer pakkes i pappesker, som hver kan inneholde fra 1 til 5 pakninger, med vedlagte bruksanvisning. Tablettene er flatsylindriske, med liten eller ingen lukt, med en avfasning og en risiko for å skille seg i midten, sirupen er vanligvis i en mørk glassflaske, komplett med instruksjoner og en målekopp, pakket i en pappeske. Standard kapasitet på sirupflasken er 50 og 100 mg. Hovedmedisinen med en aktiv biologisk effekt - ketotifenfumarat i 5 mg sirup er inneholdt i en mengde på 1 mg, i en tablett - 1 mg. Reseptbelagt latinsk navn Ketotifen.

Øyedråper brukes bare til oftalmiske manifestasjoner av allergisk patologi, er tilgjengelige i mørke glassflasker eller plast, designet for et langvarig administrasjonsforløp, og pakket i pappesker med instruksjonene.

Beskrivelse og sammensetning

Bruken av doseringsformen er diktert av pasientens alder og forskyvningen av manifestasjonen av en allergisk reaksjon, foreskrives først etter diagnose og konsultasjon av allergisten, avgjør muligheten og doseringen av bruken av en bestemt doseringsform. Tabletter er foreskrevet for voksne med sykdommer i en allergisk etiologi, dråper - bare når allergiske symptomer dukker opp på den okulære bindehinnen, er sirup en spesialisert form for barn.

Avhengig av doseringsformen, er det aktive stoffet inneholdt i en annen dosering per 1 mg av legemidlet, og en cellulosebase er til stede i tablettform. I tillegg til den viktigste aktive ingrediensen, inneholder preparatets sammensetning hjelpestoffer som fremmer bruken eller absorpsjonshastigheten av stoffet:

  • potetstivelse;
  • melkesukker;
  • magnesiumstearat;
  • kalsiumhydrogenfosfatdihydrat.
  • destillert vann (sirup og dråper);
  • naturlig smak (i ​​sirup).

Sammensetningen og konsentrasjonen av det aktive stoffet varierer avhengig av doseringsform og stoffets produsent. Analoger, under et annet kommersielt navn, er tilgjengelige i samme konsentrasjon, men hjelpestoffene kan variere noe.

Farmakologisk gruppe

Legemidlets fordøyelighet er omtrent 90%, biotilgjengeligheten er omtrent 50%, binding til blodplasmaproteiner er omtrent 75%. Den maksimale terapeutiske effekten av tablettformen oppstår etter 2-3 timer, sirupen virker noe raskere. Det vises i to trinn, etter 3-4 timer og etter 21 timer.

Tilhører gruppen av antihistaminer som blokkerer H1-histaminreseptorer, og hemmer frigjøring av histamin med hemming av PDE-enzymet. Angrep av bronkialastma stopper ikke når du bruker Ketotifen som et enkelt medikament, men i en kompleks effekt kan det redusere intensiteten og varigheten av angrepet og forhindre utbruddet. Det er aktivt for å redusere graden av allergiske reaksjoner, bremse frigjøringen av meklere fra mastceller og øke nivået av cAMP. Samtidig undertrykkes også effekten av den blodplateaktiverende faktoren..

Indikasjoner for bruk

En positiv effekt er observert ved mange typer allergiske reaksjoner, så Ketotifen er aktivt involvert i medisinsk praksis og brukes til:

  • allergisk dermatitt;
  • høysnue (høysnue);
  • allergisk rhinitt;
  • atopisk astma;
  • atopisk dermatitt med intense utslett;
  • utslett og elveblest;
  • allergisk konjunktivitt (dråper);
  • allergiske reaksjoner forårsaket av kroniske eller akutte sykdommer i de indre organene;
  • allergier med parasittiske lesjoner som følge av tilstedeværelse av en invasjon med giftige sekreter.

Det kan brukes mot andre kroniske sykdommer av allergisk karakter som et medikament som del av kompleks medikamentell terapi.

for voksne

For voksne brukes det som forskrevet av legen, med en dosering bestemt avhengig av lesjonens art, tilstanden til pasientens kropp og samtidig bruk av medisiner. Dråper er foreskrevet for allergisk konjunktivitt, som ikke utelukker bruken av dem til behandling av konjunktivale lesjoner sammen med andre sykdommer.

for barn

For barn brukes sirup, som doseres etter en legetime, avhengig av kroppens alder og tilstand, og faller for konjunktivitt. Fra 6 år er det også mulig å foreskrive et tablettpreparat.

for gravid og ammende

For gravide og ammende mødre er Ketotifen på listen over kontraindikasjoner, men kan bare brukes i 2. og 3. trimester, hvis den potensielle fordelen er høyere enn den hypotetisk mulige skadelige effekten.

Kontra

Kontraindikasjoner å bruke skyldes et stort antall bivirkninger, derfor anbefales det kategorisk ikke for barn under 3 år, kvinner under graviditet og amming, personer med individuell intoleranse overfor visse komponenter av legemiddelstoffet.

Relative kontraindikasjoner er leversvikt og sykdommer i sentralnervesystemet, epilepsi.

Dosering og administrasjon

Avhengig av medisinens form og sykdommens art, kan Ketotifen foreskrives i henhold til en individuell ordning. Tablettene tas oralt, om morgenen og om kvelden under måltidene.

Den anbefalte opptaksperioden kan være 12 uker eller mer, med en gradvis avbestilling innen en måned

for voksne

Den daglige dosen for voksne er 2 mg, men øker om nødvendig til 2 mg 2 ganger om dagen. En voksen kan ta sirup, med en hastighet på 5 mg sirup - 1 mg av det aktive stoffet. Rekkefølgen for innleggelse er under måltider om morgenen og kvelden. Dråper er foreskrevet for symptomatisk eller kompleks behandling.

for barn

For barn er sirup eller tabletter foreskrevet for allergiske reaksjoner eller kroniske allergiske sykdommer. Fra alderen 3, 2 mg morgen og kveld med måltider (1 tablett eller 5 mg sirup), opp til 3 år, kan sirupen gis 0,5 mg to ganger om dagen. Legemidlets suksess avhenger av samsvar med den foreskrevne doseringen og doseringsregimet som er anbefalt av legen..

for gravid og ammende

Bruk av Ketotifen under graviditet og under amming er en av kontraindikasjonene og kan bare anbefales hvis morens forventede helsemessige fordeler overstiger skadene som er gjort på babyens kropp.

Bivirkninger

Bivirkninger kan være i aktiviteten i mage-tarmkanalen og kan manifesteres ved fordøyelses- og avføringslidelser, som spontant går under behandlingen. Munntørrhet, døsighet og svimmelhet oppstår i det innledende stadiet når du tar medisinen. Sentralnervesystemet kan svare med økt eksitabilitet og irritabilitet, overfølsomhet, i barndommen - med kramper (sjelden). Tilfeller av gulsott, hepatitt og blærekatarr er rapportert..

Interaksjon med andre medisiner

Ketotifen forbedrer effekten av beroligende midler, antihistaminer, sovepiller. Med samtidig bruk av alkohol akselererer starten av rus og øker alvorlighetsgraden. Å ta stoffet samtidig med glykemiske medisiner som er foreskrevet oralt, kan føre til trombocytopeni.

spesielle instruksjoner

Medisinen stoppes gradvis, i løpet av 2-4 uker, for å unngå tilbakefall av eksisterende symptomer. Den terapeutiske effekten forekommer ikke umiddelbart, men etter 4-6 uker fra begynnelsen av administrasjonen. Tablettene stopper ikke astmaanfall, og under inntaket anbefales det å avstå fra å kjøre bil, arbeid som krever økt konsentrasjon og oppmerksomhet.

Overdose

En overdose fører til en døsighet, kramper, kvalme og oppkast, lavt blodtrykk, mørk urinfarge og forstyrrelser i fordøyelseskanalen. Symptomatisk behandling og gastrisk skylling anbefales. Selv eliminering av overdose anbefales ikke..

Lagringsforhold

Legemidlets holdbarhet er 3 år, etter utløpsdatoen, bør medisinen ikke tas. Oppbevares på et mørkt sted i en pappeske, utilgjengelig for barn og direkte sollys i romtemperatur..

analoger

I stedet for Ketotifen, kan du foreskrive følgende medisiner:

  1. Zaditen er et originalt medisin som inneholder ketotifen som en aktiv ingrediens. En medisin er tilgjengelig i form av øyedråper, tabletter og sirup. Zaditen koster mer enn Ketotifen, men når du kjøper det, kan du være sikker på effektiviteten av stoffet, slik han beviste det i kliniske studier. Sirup er tillatt for barn fra 6 måneder, dråper og tabletter fra 3 år.
  2. Histafen tilhører erstatningene til Ketotifen i henhold til den kliniske og farmakologiske gruppen. Dette er et medisin av høy kvalitet produsert i Latvia, som er tilgjengelig i tabletter. Det kan brukes til å behandle og forhindre allergi hos pasienter over 18 år..
  3. Fenistil er et antiallergisk medikament som produseres i form av dråper. Det er lov å ta spedbarn fra en måned når tegn på allergi oppstår. Fenistil anbefales ikke å bli forskrevet de første 13 ukene av svangerskapet.
  4. Xizal er en erstatning for Ketotifen i den farmakologiske gruppen, den aktive ingrediensen er levocetirizin. Legemidlet er tilgjengelig i dråper som er godkjent for pasienter fra 2 år og i form av tabletter som kan gis til barn over 6 år. Medisinen brukes mot forskjellige typer allergier og tolereres godt av de fleste pasienter..

Legemiddelpris

Kostnaden for Ketotifen er i gjennomsnitt 62 rubler. Prisene varierer fra 37 til 110 rubler.

ketotifen

Struktur

virkestoff: ketotifen;

1 tablett inneholder ketotifen (som ketotifen hydrofumarat) - 1 mg (0,001 g)

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, vannfri kolloidalt silisiumdioksyd, talkum.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: tabletter med hvit eller nesten hvit farge.

farmakodynamikk

Ketotifen tilhører gruppen sykloheptotiofenoner og har en uttalt antihistamineffekt. Det tilhører gruppen ikke-bronkodilaterende anti-astmamedisiner. Mekanismen for dets virkning er assosiert med hemming av frigjøring av histamin og andre formidlere av mastitt, med blokkering av histamin H1-reseptorer og hemming av fosfodiesterase-enzymet, noe som resulterer i økte cAMP-nivåer i mastceller. Undertrykker effekten av TAF (blodplateaktiverende faktor). Når den brukes uavhengig, stopper den IKKE astmaanfall, men forhindrer forekomst av dem og fører til en reduksjon i varighet og intensitet, mens de i noen tilfeller forsvinner helt.

farmakokinetikk

Nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Det maksimale plasmanivået er nådd etter 2-4 timer. Likevektstilstand oppnås etter å ha tatt den minste daglige dosen, som er 2 mg. Det binder seg til plasmaproteiner med omtrent 75%. Distribusjonsvolum - 2,7 l / kg.

Rundt 60% av dosen som blir tatt metaboliseres i leveren på tre måter (demetylering, N-oksidasjon, N-glukurokonjugering) til følgende metabolitter: ketotifen-N-glukuronid (farmakologisk inaktiv), norketotifen (med farmakologisk aktivitet som den for uendret ketotifen), N-oksid ketotifen og 10-hydroxyketotifen (med ukjent farmakologisk aktivitet).

Det skilles ut bifasisk, med en kort halveringstid på 3 til 5 timer og en lengre tid - 21 timer. Cirka 1% skilles ut uendret i urinen innen 48 timer, 60-70% - i form av metabolitter.

indikasjoner

Profylaktisk behandling av bronkialastma, spesielt atopisk.

Symptomatisk behandling av allergiske tilstander, inkludert allergisk rhinitt og konjunktivitt.

Kontra

Overfølsomhet overfor ketotifen eller overfor andre komponenter i stoffet.

Unngå samtidig bruk av ketotifen og orale antidiabetika (risiko for utvikling av omvendt trombocytopeni) til dette fenomenet er tilstrekkelig studert..

Dosering og administrasjon

Pille tatt oralt under måltider med vann.

Voksne: 1 tablett (1 mg) 2 ganger om dagen, morgen og kveld med måltider. Pasienter som har en betydelig beroligende effekt, som forekommer i løpet av de første dagene av stoffet, bør ta Ketotifen 1 tablett per dag bare om kvelden.

Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 4 mg, det vil si 2 tabletter 2 ganger om dagen. Med en høyere dose kan en terapeutisk effekt forventes så snart som mulig..

Barn fra 3 år: 1 tablett (1 mg) 2 ganger om dagen, morgen og kveld, med måltider.

Eldre pasienter: det er spesielle anbefalinger for eldre pasienter.

Behandlingen er lang, med en terapeutisk effekt oppnådd etter flere ukers terapi. Behandlingen bør fortsettes i minst 2-3 måneder, spesielt hos pasienter hvor det ikke var bedring i trivsel de første ukene..

Ledsagende bronkodilateringsbehandling: bruk av ketotifen samtidig med bronkodilatorer kan redusere hyppigheten av bronkodilatorer.

Behandling med Ketotifen bør avbrytes gradvis, innen 2-4 uker, for å unngå risiko for tilbakefall av astmatiske symptomer.

Gjelder barn fra 3 år.

For barn under 3 år bør legemidlet foreskrives i en annen doseringsform.

Forsiktighet, terapikontroll

Søknadsfunksjoner

Legemidlet er ineffektivt i behandlingen av akutte allergiske reaksjoner og astmaanfall. Den maksimale terapeutiske effekten av medisinen oppstår etter flere ukers systematisk administrering.

Normalisering av funksjonen til hypofysen-binyresystemet kan vare opptil 1 år. Derfor anbefales den forrige behandlingen i de første ukene av bruken av ketotifen å fortsette og avbryte den gradvis og i lang tid.

I begynnelsen av langvarig behandling med ketotifen kan ikke behandling med andre anti-astmamedisiner, spesielt kortikosteroider, plutselig stoppes. Hos pasienter med steroidavhengighet kan adrenokortikal insuffisiens utvikles.

Ved samtidig strøminfeksjon er spesifikk anti-infeksjonsbehandling nødvendig..

Under behandling med stoffet er det nødvendig å være under tilsyn av en lege, gitt muligheten for anfall.

Ketotifen bør forskrives nøye til pasienter med en historie med epilepsi på grunn av muligheten for å senke anfallsterskelen under behandling med stoffet..

Under behandling med ketotifen bør du ikke drikke alkohol, siden det forbedrer den depressive effekten av ketotifen på sentralnervesystemet.

Du bør slutte å ta stoffet 10-14 dager før hudprøver for å bestemme allergier.

Hvis det er nødvendig å stoppe behandlingen med ketotifen, reduseres dosen gradvis over 2-4 uker for å forhindre gjentakelse av astmasymptomer.

Forsiktighet bør utvises når du bruker ketotifen hos pasienter med nedsatt leverfunksjon..

Gitt at samtidig bruk med orale hypoglykemiske medisiner kan forårsake trombocytopeni, bør denne kombinasjonen av legemidler unngås, eller blodplater bør overvåkes nøye hvis slik behandling anbefales..

Legemidlet inneholder laktose, så det bør ikke foreskrives til pasienter med sjeldne arvelige former for galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Bruk under graviditet eller amming

Siden det ikke har vært foretatt noen kontrollerte kliniske studier på gravide, er bruk av Ketotifen bare mulig når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ketotifen går over i morsmelk, så kvinner bør slutte å amme om nødvendig for å bruke stoffet..

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer.

I begynnelsen av behandlingen kan stoffet Ketotifen redusere reaksjonshastigheten, noe som krever økt forsiktighet fra pasienten når du kjører kjøretøy og arbeider med automatiserte mekanismer..

Bivirkninger

Infeksjoner og infeksjoner: blærekatarr.

Fra immunforsvaret: hudutslett, alvorlige hudreaksjoner, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

Metabolske lidelser: vektøkning på grunn av økt appetitt.

Psykiske lidelser: psykomotorisk agitasjon, irritabilitet, søvnløshet, angst, nervøsitet, desorientering, døsighet.

Fra nervesystemet: svimmelhet, sedering, kramper.

Fra fordøyelseskanalen: munntørrhet, smerter i magen, forstoppelse, kvalme, oppkast, dyspeptiske lidelser.

Fra hepatobiliary systemet: økte nivåer av leverenzymer, hepatitt.

Fra urinsystemet: dysuri.

I begynnelsen av behandlingen kan munntørrhet og svimmelhet vises, men de går vanligvis spontant under behandlingen. Symptomer på sentralnervesystemstimulering som agitasjon, irritabilitet, søvnløshet og angst er sjeldne, spesielt hos barn..

Overdose

Symptomer: Mulige betydelige forstyrrelser i den psykomotoriske reaksjonen, døsighet mot alvorlig sedering, hodepine, desorientering, takykardi, nedsatt blodtrykk, koma (spesielt hos barn), symptomer på nervesystemets eksitasjon, inkludert anfall.

Bradykardi, arytmi, hemming av respirasjonssenterets funksjon og nystagmus observeres også. Hvis symptomene ovenfor oppstår, bør pasienten undersøkes nøye..

Behandling: generelle tiltak for å eliminere den uresorberte mengden av stoffet i fordøyelseskanalen: indusere oppkast, skyll magen. Bruk av aktivert karbon kan ha en gunstig effekt. Om nødvendig anbefales symptomatisk behandling og overvåking av hjerte- og luftveiene. For eksitatoriske forhold kan kortvirkende barbiturater eller benzodiazepiner brukes..

Interaksjon

Ved samtidig bruk av ketotifen og orale antidiabetika er det fare for å utvikle reversibel trombocytopeni, derfor bør en slik kombinasjon av medikamenter unngås.

Ved samtidig bruk av atropin, midler med en atropinlignende effekt og ketotifen øker risikoen for bivirkninger som urinretensjon, forstoppelse, munntørrhet..

Ketotifen kan potensere effekten av andre medisiner som hemmer sentralnervesystemet (beroligende midler, hypnotika). Samtidig bruk av ketotifen med andre antihistaminer kan føre til en gjensidig forsterkning av effekten av dem. Etanol forbedrer den depressive effekten av ketotifen på sentralnervesystemet.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..

Ketotifen: instruksjoner for bruk

Doseringsform

Struktur

1 nettbrett inneholder:

virkestoff - ketotifen 1,00 mg (i form av ketotifen hydrofumarat 1,38 mg)

hjelpestoffer: vannfri kalsiumhydrogenfosfat, maisstivelse, magnesiumstearat.

Beskrivelse

Tabletter fra hvit til lys krem ​​i fargen, runde, med en flat overflate, med skrå kanter, med risiko på den ene siden, med en diameter på (7,0 ± 0,2) mm og en høyde på (2,8 ± 0,2) mm.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer av systemisk handling. Andre antihistaminer med systemiske effekter. ketotifen.

ATX-kode R06AX17

Farmakologiske egenskaper

Etter oral administrering blir ketotifen absorbert nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. En 50% dose ketotifen er underlagt den første passasjen gjennom leveren, noe som forårsaker omtrent 50% biotilgjengelighet. Cmax i blodplasma oppnås innen 2-4 timer. Spising påvirker ikke biotilgjengeligheten til ketotifen. Plasmaproteinbinding er 75%.

Ketotifen biotransformeres i leveren ved konjugering med glukuronsyre og demetylering. Hovedmetabolitten er det nesten inaktive ketotifen N-glukuronatet. Eliminasjonen av ketotifen fortsetter i to faser: den kortere fasen har en halveringstid på 3-5 timer; lang fase - 21 timer. Cirka 1% av dosen skilles ut i urinen i uendret form innen 48 timer fra tidspunktet for inntaket av stoffet, skilles 60-70% av dosen ut i form av metabolitter.

Ketotifen er et antihistamin medikament. Undertrykker virkningen av visse endogene stoffer som er formidlere av betennelse og har dermed anti-allergiske effekter. Laboratorieeksperimentelle studier har avdekket en kjede med egenskaper til ketotifen, som kan ha en rolle i implementeringen av dens anti-astma-handling:

- hemming av frigjøring av allergimedikatorer, så som histamin og leukotriener;

- hemming av den primære effekten av antigen på eosinofiler (på grunn av deltagelse av rekombinante humane cytokiner), og derfor hemming av eosinofiler i betennelsesområdene;

- hemming av utviklingen av luftveis-hyperreaktivitet assosiert med blodplateaktivering under påvirkning av FAT (blodplateaktiverende faktor) eller forårsaket av neurogen aktivering på grunn av bruk av sympatomimetikk eller kontakt med et allergen.

Ketotifen er et anti-allergisk medikament som har egenskapene til en ikke-konkurrerende blokkering av histamin H1-reseptorer, og derfor kan det også brukes i stedet for de klassiske histamin H1-reseptorblokkene..

Indikasjoner for bruk

- symptomatisk behandling av allergiske sykdommer (inkludert betennelse i neseslimhinnen og allergisk konjunktivitt)

Dosering og administrasjon

1 tablett (1 mg) hver 12. time med måltider - morgen og kveld.

Hos pasienter som er utsatt for utvikling av en beroligende effekt, anbefales det at en sakte dose øker i løpet av den første behandlingsuka, med 1/2 tablett (0,5 mg) to ganger om dagen, med ytterligere økning for å oppnå full terapeutisk dose.

Om nødvendig er det mulig å øke den daglige dosen til 4 mg, det vil si 2 tabletter (2 mg to ganger om dagen).

Hos eldre pasienter er det ikke nødvendig å justere dosen.

Barn over 6 år:

1 / 2-1 tablett (0,5-1 mg) to ganger om dagen, hver 12. time med måltider - morgen og kveld.

Hos barn i yngre aldersgruppe anbefales det å bruke ketotifen i form av sirup.

Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger

Følgende graderinger ble brukt for å vurdere forekomsten av følgende bivirkninger: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (fra ≥1 / 100 til

Kontra

- overfølsomhet for ketotifen og andre komponenter i stoffet

- graviditet og amming

- barn under 6 år

- samtidig bruk med orale hypoglykemiske medisiner (på grunn av risikoen for trombocytopeni)

Narkotikahandel

Ketotifen kan styrke effekten av medikamenter som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet, antihistaminer og alkohol.

Med samtidig bruk av ketotifen og orale hypoglykemiske medisiner ble det i sjeldne tilfeller observert passerende trombocytopeni. Samtidig bruk av disse medisinene bør unngås inntil dette fenomenet er tilfredsstillende forklart. I tilfeller der samtidig bruk av disse medisinene er nødvendig, bør blodplatetallet i pasientens blod overvåkes..

spesielle instruksjoner

Ketotifen bør tas systematisk - den uttalte terapeutiske effekten av stoffet oppstår etter noen ukers bruk.

Ved samtidig bruk av bronkodilatorer og stoffet Ketotifen, kan hyppigheten av administrering av midler som utvider bronkiene reduseres.

I den innledende behandlingsperioden bør administrasjonen av tidligere brukte anti-astmamedisiner, spesielt kortikosteroider, ikke brått avbrytes, gitt muligheten for binyreinsuffisiens. Normalisering av funksjonen til hypofysen - binyresystemet kan vare opptil ett år. Derfor anbefales det å fortsette den tidligere foreskrevne behandlingen i løpet av de første ukene av bruken av stoffet, og avbryte det gradvis, over en lang periode.

I tilfelle feste av en bakteriell infeksjon, under bruk av ketotifen, bør den nødvendige antibakterielle terapien tillegg forskrives.

Hvis det er nødvendig å avbryte stoffet Ketotifen, bør det gjøres gradvis over en periode på 2-4 uker. Det er nødvendig å ta hensyn til sannsynligheten for å gjenoppta symptomer på bronkospasme..

Under bruk av ketotifen, bør pasientens tilstand overvåkes under hensyntagen til muligheten for å utvikle bivirkninger (anfall). Gitt at ketotifen kan redusere anfallsterskelen, bør det utvises forsiktighet når det administreres til pasienter med en historie med epilepsi..

Legemidlet bør forskrives nøye til pasienter med nedsatt leverfunksjon..

10-14 dager før den påståtte hudallergitesten, må stoffet avlyses.

Ikke drikk alkohol mens du bruker medisinen..

Graviditet og amming

Sikkerheten til ketotifen under graviditet er ikke fastslått.

Det anbefales ikke å bruke stoffet under amming. Hvis det haster med bruk av stoffet hos en ammende kvinne, bør hun forlate ammingen..

Egenskaper ved virkningen av stoffet på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer Stoffet kan bremse hastigheten på den psykomotoriske reaksjonen, og det er derfor nødvendig å unngå å kjøre og utføre service på potensielt farlige mekanismer.

Overdose

Symptomer: betydelige lidelser i den psykomotoriske reaksjonen, døsighet, hodepine, desorientering, takykardi, blodtrykksfall, koma, og også (spesielt hos barn) symptomer på eksitasjon i sentralnervesystemet, inkludert anfall.

Bradykardi, arytmi og depresjon i respirasjonssenteret kan også forekomme..

Behandling: hvis det ikke har gått mer enn en time etter å ha tatt stoffet, er det nødvendig å vaske magen, foreskrive aktivert kull.

Om nødvendig er symptomatisk behandling, overvåking av respirasjon og kardiovaskulær aktivitet indikert. Ved nevrologiske symptomer (agitasjon og anfall) foreskrives beroligende midler og krampestillende midler.

Slipp skjema og emballasje

15 tabletter er plassert i en blisterlistemballasje (blister) fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.

2 konturpakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke papp.

ketotifen

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Slipp skjema
  • Lagringsforhold
  • synonymer

Ketotifen er et antiallergisk (antianafylaktisk) medikament. Det hemmer frigjøring av histamin og andre formidlere fra mastceller. Det har også en beroligende (beroligende effekt) på sentralnervesystemet.

Indikasjoner for bruk

Ketotifen brukes for å forhindre angrep av bronkialastma, allergisk bronkitt, høysnue, allergisk rhinitt (betennelse i neseslimhinnen) og dermatitt (betennelse i huden).

Bruksmåte

Tildel innsiden av 0,001 g 2 ganger om dagen (morgen og kveld med måltider). Dosen kan dobles. Angrep av bronkialastma stopper ikke (fjerner ikke).

Bivirkninger

Mulig munntørrhet, svimmel svimmelhet, beroligende behandling (i begynnelsen av behandlingen).

Kontra

Trombocytopeni (en reduksjon i antall blodplater i blodet), graviditet. Det er umulig å utnevne førere av kjøretøy med poliklinisk behandling (utenfor sykehuset).

Slipp skjema

Ketotifen tabletter ved 0,001 g; Ketotifen kapsler på 0,001 g; Ketotifen sirup som inneholder 2 mg av stoffet i 1 ml.

Lagringsforhold

Liste B. Ved en temperatur på +15 til +20 ° C.

Ketotifen bruksanvisning

Søknadsfunksjoner

De som vet hvorfor leger foreskriver Ketotifen tabletter prøver noen ganger å ta stoffet på egen hånd. Men å gjøre dette anbefales ikke, siden det er noen funksjoner i stoffet. Først av alt, må du huske at "Ketotifen" ikke er et medikament for å stoppe allergiangrep. De første resultatene av administrasjonen vises ikke tidligere enn om 2-3 uker. Men vanligvis er behandlingsforløpet flere måneder. Resultatet er en reduksjon i hyppigheten av allergianfall, en forbedring av pasientens allmenntilstand. Videre er det nødvendig å avbryte stoffet gradvis, og redusere dosen over to uker. Dette vil bidra til å forverre.

I tillegg må det tas hensyn til kompatibilitet med andre medisiner ved behandling med Ketotifen. Som mange andre antihistaminer er det i stand til å forbedre virkningen av beroligende midler, sovepiller og antidepressiva. Men stoffet interagerer også med andre stoffer. For eksempel må pasienter med diabetes være mer forsiktige, siden med samtidig administrering av dette stoffet og hypoglykemiske medisiner kan trombocytopeni utvikle seg. I tillegg er Ketotifen og alkohol inkompatible. Legemidlet forbedrer alle de negative effektene av alkohol, spesielt depresjon av sentralnervesystemet.

Med riktig bruk av stoffet og observering av doseringen som er foreskrevet av legen, er det mulig å forhindre utbruddet av sesongens allergier. Og pasienter med astma kan redusere mengden bronkodilatorer som er tatt.

Interaksjon med andre medisiner

Med samtidig bruk av medikamentet "Ketotifen" med orale hypoglykemiske midler, kan trombocytopeni forekomme, som et resultat av det det er nødvendig å kontinuerlig overvåke antall blodplater i blodet.

Med den parallelle bruken av middelet som artikkelen er viet til, forsterker det effekten av beroligende midler, hypnotika, antihistaminer, alkohol.

Nå vet du at stoffet "Ketotifen", anmeldelser for barn og voksne som både er pålitelige og falske, er et billig og effektivt antihistamin medikament som kan fjerne alle de negative manifestasjonene av allergier. Verktøyet er universelt, siden det er aktuelt for voksne og barn, fordi det er tilgjengelig i forskjellige varianter: for barn - i form av sirup, for voksne - i form av tabletter. Det er også dråper i øynene for å lindre hevelse og rødhet fra synsorganet

Hvis noen har problemer forbundet med rhinitt, konjunktivitt, bronkitt med allergisk opprinnelse, anbefaler vi at du tar hensyn til medisinen “Ketotifen”. Før du kjøper den, bør du imidlertid avtale en terapeut og allergolog for en konsultasjon

Overdose

Hvis pasienten tilfeldigvis eller med vilje tok medisinen i store mengder, kan han oppleve følgende helseproblemer: forvirring, desorientering i rommet, takykardi, redusert trykk, kramper, reversibelt koma

Ved overdosering er det veldig viktig å raskt gjøre tiltak for å forhindre beklagelige konsekvenser. For å gjøre dette, bør pasienten skylle magen, hvis det har gått liten tid etter å ha tatt medisinen i store mengder, aktivt kull

Enterosgel gel vil bidra til å fjerne all unødvendig gel fra kroppen. I tilfeller av overdosering med Ketotifen hos barn, bør du umiddelbart ringe en ambulanse og ringe et team av leger.

Søt løsning

Ketotifen sirup er beregnet på de minste barna. Så doseringen av stoffet i denne formen for frigjøring er som følger:

- For babyer fra 6 måneder til 3 år - 0,25 ml per 1 kg kroppsvekt. Multiplikasjon av innleggelse - 2 ganger om dagen. Den nøyaktige dosen bør måles ved hjelp av en spesiell skje som er inkludert i pakken med stoffet. For eksempel skal en jente med en kroppsvekt på 10 kg gis 2,5 ml av stoffet to ganger om dagen.

- For barn fra 3 år foreskrives også 5 ml av stoffet 2 ganger om dagen under måltider.

Som for tabletter og dråper, utvikler Ketotifen sirup gradvis sin terapeutiske effekt, etter 2-4 uker fra behandlingstidspunktet. Derfor bør løpet av å ta medisinen være lang.

Historie

Ketotifen ble lansert på det internasjonale markedet som medisin fra Novartis. For øyeblikket er medisinen foreskrevet som en behandling mot allergier, allergiske tilstander og (oftest) for astmakontroll i mer enn tre dusin land rundt om i verden. Det rimeligste merkenavnet for stoffet er Novartis fra Zaditen. Stoffet selges i det meste av Europa og Asia. I tillegg til hovedformen av stoffet, kan det også finnes titalls andre merker i forskjellige markeder. Ketotifen fumarate er godkjent for salg i USA, men er foreløpig bare tilgjengelig som
et oftalmisk anti-allergifremkallende stoff (Zaditor), og ikke som et oralt medisin mot allergi / astma. Doseringen av ketotifenfumarat i dette produktet er også for lav til å anses som nyttig for ethvert annet formål (dvs. for feil bruk). Gitt tilgjengeligheten av ketotifenfumarat i andre land, kan stoffet lett finnes på det svarte markedet..
For øyeblikket er stoffet ikke veldig populært blant kroppsbyggere og idrettsutøvere.
I Storbritannia anser retningslinjene for klinisk bruk av stoffet ketotifen som en ineffektiv behandling mot astma. I følge noen studier er det imidlertid motstridende bevis for potensiell nytteverdi av ketotifenfumarat for disse formålene. En grundig gjennomgang av dataene som ble publisert i 2004 i Cochrane-databasen med systematiske oversikter, fører til konklusjonen at stoffet har en viss effektivitet i astma og pusteproblemer hos de fleste barn, men på grunn av variasjonen i sykdommen og responsen på stoffet, kan man ikke gjøre så alvorlige generaliseringer..

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Absolutte kontraindikasjoner for bruk av ketotifen er graviditetsperioden for amming. Ketotifen kan gis til barn først etter at de fyller 6 måneder. I en tidligere periode hos det nyfødte kan ikke stoffet brukes.

Det er også verdt å vite at den komplette terapeutiske effekten av bruk av ketotifen utvikler seg først etter 45-60 dager. Derfor er dette stoffet ikke foreskrevet for akutte former for allergiske reaksjoner. Komponenter av en umiddelbar type handling er mer passende her..

Bivirkninger er ekstremt sjeldne og kan uttrykkes som:

  • døsighet på et tidlig stadium av behandlingen (forsvinner vanligvis innen 1 - 2 dager);
  • svak svimmelhet og en reduksjon i mental respons på ytre stimuli;
  • svak tørr munn med økt appetitt;
  • ekstremt sjelden blærekatarr og anemi.

Med langvarig behandling er det nødvendig å kontinuerlig overvåke parametrene til generelle og biokjemiske blodprøver.

Legemidlet ketotifen-analoger har bare indirekte. Om nødvendig (for eksempel i fravær av medikamentet i apoteknettet), er det mulig å erstatte inntaket med klaritin, cetrin eller pipolfen i løpet av kort tid. Imidlertid vil du ikke få en fullverdig handling. For til tross for at de tilhører samme gruppe farmakologiske midler, har de forskjellige virkningsmekanismer.

Gjennomførbare bivirkninger

De fleste antihistaminer tolereres ikke godt av alle pasienter. Bivirkninger av Ketotifen er sjeldne, men kan være ganske alvorlige. Derfor anbefales det å begynne å ta med redusert dose, øke den gradvis i løpet av en uke. De vanligste bivirkningene av stoffet er reaksjoner fra nervesystemet. Oftest er det døsighet, slapphet, svakhet og en reduksjon i oppmerksomhetskonsentrasjonen. Svimmelhet er også mulig.

Derfor anbefales forsiktighet når du kjører og utfører aktiviteter som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Noen ganger er det andre bivirkninger fra å ta "Ketotifen." Bruksanvisning notater om at de kan være som følger:

  • økt appetitt og en nedgang i metabolske prosesser, som manifesteres i en økning i kroppsvekt;
  • fordøyelsessykdommer, forstoppelse eller diaré;
  • munntørrhet, kvalme;
  • hyppig vannlating, blærekatarr;
  • hudutslett;
  • magesmerter i hodet.

Når du bruker eksterne former for stoffet, kan det oppstå svie, kløe, tørrhet, noen ganger blir huden rød og et utslett vises. Etter bruk av øyedråper kan fotofobi utvikles, synsskarpheten reduseres, tørre øyesyndrom oppstår.

Indikasjoner for bruk

De moderne medisinene ketotifen indikasjoner for bruk er ganske spesifikke.

Disse kan omfatte:

  • skade på øyets konjunktiva av triggere;
  • allergisk og kontaktdermatitt;
  • eksem i ektopisk form;
  • skade på huden i form av urticaria;
  • rhinitt og bihulebetennelse i en allergisk etiologi;
  • høysnue;
  • kronisk og akutt bronkitt med luftveisobstruksjon;
  • bronkitt astma;
  • autoimmune former for anemi og andre lidelser i det hematopoietiske systemet.

Legemidlet ketotifen er foreskrevet til barn i tilfelle langvarig forkjølelse av viral og bakteriell karakter. Komponenten av stoffet kan forhindre angrep på kvelning og spasmer i de glatte musklene i bronkietreet. Eliminering av bivirkninger fra bruk av antibakterielle og antivirale medisiner er også gitt..

Voksen aldersgruppe av pasienterStandard en tablett 2 ganger om dagen i ønsket periode
Nyfødte babyer fra 6 måneder gamle2,5 ml sirup 2 ganger om dagen
Barn i alderen 3 til 12 år4 ml keotifen sirup 2 ganger om dagen

Merk: den maksimale daglige dosen for en voksen er 4 mg (4 tabletter).

Søknad om synets organ

"Ketotifen" (dråper) er foreskrevet for kvinner, menn og også barn over 3 år. Det er nødvendig å innpode en dråpe to ganger om dagen i den nedre konjunktivalsekken.

Viktig! En person skal ikke berøre toppen av oppløsningsdispenseren med øye eller vev i nærheten, da dette kan forurense medisinen. Behandling med dråper "Ketotifen" tar lang tid

Og den synlige effekten etter påføring kan observeres etter 2 eller 3 ukers terapi. Det generelle løpet av behandlingen kan være -3 måneder. Slutt å ta disse dråpene bør være jevnt, i flere uker. Dette for å forhindre utbrudd av allergiske symptomer.

Behandling med dråper "Ketotifen" tar lang tid. Og den synlige effekten etter påføring kan observeres etter 2 eller 3 ukers terapi. Det generelle løpet av behandlingen kan være -3 måneder. Slutt å ta disse dråpene bør være jevnt, i flere uker. Dette for å forhindre utbrudd av allergiske symptomer..

Bruk av piller

Ketotifen tabletter, hvis virkning er rettet mot å forhindre forekomst av forskjellige fremmede reaksjoner, er foreskrevet til voksne og barn over 3 år i slike mengder:

- For gutter og jenter med kroppsvekt opptil 25 kg - en halv tablett to ganger om dagen (morgen og kveld). Hvis det ikke er noen terapeutisk effekt etter en måneds behandling, kan du øke dosen til 1 tablett per dose.

- For barn som veier mer enn 25 kg - 1 pille 2 ganger om dagen.

- Voksne - 1 nettbrett 2-3 ganger om dagen. Om nødvendig, for denne kategorien av pasienter, kan dosen økes til 4 piller, ikke mer.

Medisinen "Ketotifen", hvis instruksjon alltid er inkludert i pakken med stoffet, tas oralt under måltider. Varigheten av behandlingen med dette midlet er vanligvis 3 måneder. Og medisinsk abstinens utføres gradvis, i løpet av 2-4 uker.

Overdose

I overkant av anbefalt daglig dose anbefalt i instruksjonene, utvikler pasienter raskt tegn til en overdose, som manifesteres av følgende kliniske symptomer:

  1. Hemming av psykomotoriske reaksjoner og hemming av visse reflekser;
  2. Nedsatt blodtrykk;
  3. Cyanose i huden;
  4. Forvirring;
  5. bradykardi
  6. kramper
  7. I alvorlige tilfeller kan koma utvikle seg.

Hvis de første tegnene på en overdose av medikamentet blir oppdaget, trenger pasienten akutt å fremkalle oppkast, skylle magen og legge enterosorbenter inne. Disse teknikkene er effektive bare hvis det har gått litt tid siden stoffet ble brukt..

Hva du trenger å vite

I motsetning til det merkede preparatet Zaditena, kan sammensetningen av den generiske Ketotifen som et tilleggsstoff ikke omfatte mais, men potet- eller hvetestivelse. Dessverre er den individuelle intoleransen for disse to komponentene hos barn ganske vanlig. I dette tilfellet kan selvfølgelig stoffet "Ketotifen" forårsake utvikling av allergier hos barnet. Det vil si at fra å ta det vil babyen bare bli verre. Foreldre trenger selvfølgelig å vite om dette. Overfølsomhet kan selvfølgelig forekomme for andre komponenter i dette legemidlet..

I noen tilfeller er det mulig å gi "Ketotifen" til et barn fra allergi, men med forsiktighet. For eksempel bør barn med leversykdommer, så vel som de som lider av epilepsi, ta dette legemidlet utelukkende under tilsyn av en lege.

Lignende medisiner

Ketotifen har sine egne analoger. Så for dråper i øynene, kan du velge et annet middel med samme effekt som kalles Zaditen. Kostnaden for denne medisinen varierer fra 350-400 rubler. Medisinen “Ketotifen Sofarma” er en annen analog av “Ketotifen” - et medikament som har samme virkestoff med samme navn. Dette middelet kan også erstattes med følgende medisiner: tabletter eller sirup "Ketof", "Positan", "Staffen", "Frenasma".

En lignende anti-allergisk effekt har slike antihistaminer som "Loratadin", "Claritin", "Zirtek", "Erius". Når det gjelder allergisk astma, vil Ketotifen-stoffet fortsatt være mer effektivt, selv om det koster mye mindre. Men prisen på de ovennevnte fondene er 2, eller til og med 3 ganger mer. Så hvorfor betaler du for mye? Tross alt kan du kjøpe en billig og effektiv antihistamin medisinering, spesielt siden vurderingene om det stort sett er positive.

analoger

I stedet for "Ketotifen", kan medisiner med samme effekt brukes - for eksempel medisiner basert på cromoglicic acid ("Intal", "Krom-allerg", "). I tillegg kan antihistamin medisiner gis til barn med allergi..

De mest populære verktøyene er:

  • Sirup ", hvor det aktive stoffet er. Dette middelet provoserer ikke døsighet og kan brukes mot urticaria, atopisk dermatitt og andre sykdommer. Legemidlet brukes fra fylte to år og er også tilgjengelig i tabletter, som er foreskrevet til barn over 3 år..
  • Dråper ". Dette er et av medisinene cetirizine, godkjent for barn fra 6 måneders alder. Medisinen er etterspurt etter sesongbetont rhinitt, Quinckes ødem, matallergier, urticaria og andre sykdommer. I fast form (belagte tabletter) er det foreskrevet siden 6 år.
  • Tablettene "Suprastin". Hovedkomponenten i dette stoffet er klorpyramin. Legemidlet er foreskrevet for barn over 3 år. Medisinen er også tilgjengelig i injiserbar form, som er etterspurt ved høy kroppstemperatur, noe som er farlig for barnet (brukt sammen med "Analgin").
  • ". En slik søt medisin basert på desloratadin brukes til kløe, nysing, utslett og andre manifestasjoner av allergier hos barn eldre enn et år. "Erius" er også tilgjengelig i belagte tabletter, godkjent fra 12 år.
  • Slipper "Fenistil." Den største fordelen med et slikt medikament som inneholder dimetinden er muligheten for bruk fra barn fra 1 måned. Medisinen er også representert av lokale former (gel, emulsjon), foreskrevet for allergiske hudlesjoner.

Hvilke anti-allergifremkallende medisiner som er best brukt til å behandle et barn, vil bli beskrevet av Dr. Komarovsky i følgende video.

generelle kjennetegn

Legemidlet "Ketotifen" refererer til antihistaminmembranstabiliserende midler. Dens fordel i forhold til andre allergimedisiner er at den i tillegg til å blokkere produksjonen av histamin, reduserer permeabiliteten til mastcellemembraner. Som et resultat reduseres deres frigjøring av stoffer som provoserer utseendet til allergiske reaksjoner. I tillegg forhindrer stoffet "Ketotifen" akkumulering i de indre organene i cellene som er ansvarlige for denne tilstanden. Dette bidrar til at eosinofiler slutter å samle seg i luftveiene. Legemidlet har en moderat antihistamineffekt, men hemmer effektivt astmatiske reaksjoner på allergener..

På grunn av denne allsidige handlingen, refererer dette stoffet ikke bare til antihistaminer, men også til anti-astmamedisiner. Tross alt strekker hovedsakelig effekten til luftveiene. "Ketotifen" forhindrer utseendet av bronkial hyperaktivitet under påvirkning av allergener. Dette hjelper til med å forhindre bronkospasme og et astmatisk angrep. I tillegg har det som de fleste antihistaminer en mild beroligende effekt..

Slipp skjema

Ketotifen er produsert av flere innenlandske selskaper, men det er også et bulgarsk preparat på vårt marked kalt Ketotifen Sofarma. De er representert av to former som brukes for barn i forskjellige aldre:

  • Sirup. Det er en tyktflytende klar væske med en gulaktig farge eller ingen farge, som lukter vanilje eller jordbær. En flaske inneholder 50 eller 100 ml av en slik medisin. En 5 ml måleskje eller målekopp er festet til flasken.
  • Tabletter. De har hvit farge, en rund flat form og en svak spesifikk lukt. De pakkes i blemmer på 10 stykker og selges i pakker med 10-60 tabletter..

Hvordan påvirker det kroppen

Hva skjer etter at Ketotifen kommer inn i barnets kropp? I anmeldelsene bemerker foreldre, som allerede nevnt, den milde handlingen. Etter å ha tatt denne medisinen begynner det aktive stoffet å stabilisere mastceller i barnets kropp. Dette fører igjen til en opphør av produksjonen av histamin og andre formidlere av allergier og betennelser..

Med alt dette forhindrer stoffet effektivt astmatiske angrep. Handler på kroppen til voksne og barn, denne medisinen er helt forskjellig fra de populære tradisjonelle antihistaminer. For å oppnå ønsket effekt, må virkestoffet "Ketotifen" akkumuleres i kroppen til barnet.

Behandlingsforløpet med dette stoffet, foreskriver leger vanligvis for barn i løpet av 2-3 måneder. For at dette verktøyet skal fungere effektivt, må det tas regelmessig og uten avbrudd.

Dette legemidlet har ikke en bronkodilaterende effekt på pasientens kropp. Imidlertid er stoffet i stand til effektivt å forhindre bronkospasme. Til tross for at dette middelet refererer til et langtidsvirkende medikament, kan det også ha en øyeblikkelig effekt. Dette stoffet advarer bronkospasme i løpet av 1,5-2 timer etter administrering.

Farmakologisk virkning av ketotifen

I henhold til instruksjonene er Ketotifen en mastcellemembranstabilisator og har en gjennomsnittlig H1-histaminblokkerende aktivitet. Bruken av Ketotifen hemmer frigjøring av leukotriener, histamin fra neutrofiler og basofiler, reduserer reaksjonen på histamin og konsentrasjonen av eosinofiler i luftveiene, stopper den tidlige og sene reaksjonen av kroppen på et allergen.

I følge anmeldelser har Ketotifen ikke en bronkodilaterende effekt og forhindrer utvikling av bronkospasme.

Den terapeutiske effekten av Ketotifen blir observert etter 1,5-2 måneder fra behandlingsstart.

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Ketotifen

Anti-allergisk og anti-astmatisk middel. Den viser antiallergisk aktivitet, undertrykker virkningen av endogene betennelsesformidler; har ikke bronkodilaterende effekt. Ketotifen hemmer frigjøring av allergimedikatorer (histamin, leukotriener), hemmer sensibiliseringen av eosinofile granulocytter av cytokiner, noe som fører til en undertrykkelse av migrasjonen av eosinofile granulocytter til fociene til betennelse; hemmer utviklingen av bronkial hyperreaktivitet på grunn av både blodplateaktivering under påvirkning av blodplateaktiveringsfaktor og stimulering av sympatomimetika eller allergener. I tillegg hemmer ketotifen enzymet fosfodiesterase, noe som resulterer i økte nivåer av cAMP i vevene. De angitte egenskapene til ketotifen bestemmer dens anti-astmavirkning. Ketotifen har også en uttalt anti-allergisk effekt, er i stand til å blokkere H1-reseptorer ikke-konkurrerende, og derfor kan den brukes i stedet for deres klassiske antagonister.
Etter inntak absorberes ketotifen nesten fullstendig, biotilgjengeligheten er omtrent 50% på grunn av metabolisme under den første passasjen gjennom leveren. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås innen 2-4 timer. Binding til plasmaproteiner er 75%. Fjerning av ketotifen fra kroppen er bifasisk med en halveringstid på 3-5 timer og 21 timer.
Etter instillasjon i konjunktivalsekken begynner antihistaminvirkningen raskt og varer 8-12 timer. Ketotifen reduserer alvorlighetsgraden av symptomer på allergisk konjunktivitt (kløe, hyperemi, etc.).

Bruken av forskjellige former for stoffet

Oftest brukes Ketotifen i tabletter og sirup. Disse formene har de samme funksjonene ved bruk, bivirkninger og kontraindikasjoner. Oftest brukes de mot sesongbaserte allergiske sykdommer i luftveiene. I andre tilfeller kan du bruke Ketotifen salve og øyedråper.

Ekstern bruk av stoffet er indisert for atopisk og kontaktdermatitt, alvorlig kløe, urticaria, allergiske reaksjoner på insektbitt. Det reduserer hevelse og rødhet, lindrer kløe og betennelse. Du kan bruke salven på barn fra ett år gammel. Påfør den i et tynt lag 1-2 ganger om dagen.

Med sesongbetont allergisk konjunktivitt for voksne og barn etter 12 år, brukes ofte Ketotifen i form av øyedråper. De stopper raskt lacrimation, kløe og rødhet. Sett inn hvert øye en dråpe hver åttende time. Hvis de allergiske manifestasjonene av sykdommen ikke er veldig uttalt, kan du bruke dråper to ganger om dagen. Behandlingsforløpet, vanligvis 1-1,5 måneder, er foreskrevet om våren under blomstringen av planter, ofte forårsaker allergi. Dette hjelper til med å forhindre eller redusere alvorlighetsgraden av sesongkonjunktivitt..

Overdose

Hvis legemidlet ikke er tatt riktig, overholder ikke pasienten legens anbefalinger og lar dosen overskrides, mer alvorlige konsekvenser kan oppstå. Oftest, på grunn av dette, blir brudd på nyrefunksjonene, fordi det viktigste aktive stoffet i stoffet skilles ut gjennom dem. Derfor øker mengden urin, reaktiv cystitt kan utvikle seg.

Legemidlet påvirker også tilstanden i sentralnervesystemet. En overdose fører til hemming, desorientering, slapphet, alvorlig døsighet, nystagmus utvikler seg, blodtrykket synker ofte. Noen ganger kan det være kvalme og oppkast, forstyrrelser i hjerterytmen, kortpustethet. Hos barn med en overdose av stoffet, kan kramper, angst og overopphisselse forekomme. I alvorlige tilfeller kan det komme et koma..

Ved mistanke om en overdose, vaskes pasienten magen, forårsaker oppkast, gir aktivt kull eller andre sorbenter, gjennomfører symptomatisk behandling.

Sammensetning og utgivelsesformer

Legemidlet er produsert av flere farmasøytiske selskaper i Bulgaria og Russland. I tillegg kan du i salg finne stoffet "Zaditen" laget i Frankrike, som har samme sammensetning. Stoffet "Ketotifen" selges i tabletter, sirup, dråper for øynene. Dette er rimelige verktøy tilgjengelig for alle. Oftest brukes Ketotifen tabletter, som koster 60-90 rubler. De inkluderer den viktigste aktive ingrediensen i ketotifenfumarat og hjelpekomponenter: cellulose, silisiumdioksyd, magnesiumstearat, laktose.

Sirupen er laget på basis av alkohol. I tillegg til det og ketotifenfumarat inkluderer det sorbitol, sakkarin, sitronsyre og jordbærsmak. Det kan brukes til barn fra 6 måneder, men i en streng dosering foreskrevet av lege. Mange mennesker velger dette stoffet på grunn av dets lave pris - omtrent 100 rubler.

Øyedråper med ketotifen er ofte foreskrevet for allergisk konjunktivitt. Dette stoffet har en sammensatt effekt: reduserer manifestasjonene av allergiske reaksjoner, forhindrer spredning av histamin og utseendet til gjentatt irritasjon. Men i alvorlige tilfeller er det bedre å bruke det i kompleks behandling, siden effekten ikke forekommer umiddelbart, det kan ikke raskt fjerne kløe og rødhet. Stoffet er billig - omtrent 80 rubler, så det er ganske populært.

I form av en salve er "Ketotifen" ikke tilgjengelig, men det er et stoff "Ketocin". Denne salven har en sammensatt sammensetning: ketotifenfumarat, borsyre, sinkoksyd, dimetylsulfoksyd og korianderolje. Stoffet lindrer effektivt kløe, eliminerer utslett, rødhet. Det er bra å bruke denne salven med intoleranse mot hormonelle midler.