Antioksidanter skq1

MitoVitan ® Active Concentrate er beregnet for bruk i kombinasjon med kosmetikk.
Rett før du påfører huden, bland noen dråper MitoVitan ® Active med produktet du vanligvis bruker (krem, gel, tonic, melk, etc.).

Vi anbefaler ikke å kombinere konsentratet med alkalisk (inkludert svakt alkalisk) kosmetikk (pH-verdi over 7), som i dette mediet er SkQ1-molekylet det minst stabile. Slike rettsmidler inkluderer for eksempel vanlige sjampoer. I dette tilfellet anbefaler vi å legge MitoVitan ® Active til hårbalsamen (som vanligvis har en pH-verdi under 7) eller bruke en sjampo merket at den er pH-nøytral eller at dens pH tilsvarer et surt miljø.

Oppskrift nr. 1.
For tett kosmetikk

Som base kan du bruke hvilke som helst av dine primære hudpleieprodukter (inkludert produkter for området rundt øynene) og kroppen.

Trening

Bland en eller to dråper MitoVitan ® Active med en milliliter (en målt Mito-skje) av ditt kosmetiske produkt (serum / krem ​​/ olje). Rør blandingen grundig i en Mito-krukke til en homogen konsistens er oppnådd..

applikasjon

Påfør den resulterende blandingen med lette klappbevegelser langs massasjelinjene på det rensede ansiktet og nakken. Påføring med "fingerregnet" anbefales - det slapper av muskler og normaliserer blodsirkulasjonen.

For enkelhets skyld kan blandingen tilberedes i et større volum, men basert på samme forhold - 1-2 dråper MitoVitan ® Active per målt Mito-skje.

VIKTIG: Det anbefales å oppbevare den ferdige blandingen i ikke mer enn to uker..

Oppskrift nr. 2.
For flytende kosmetikk

Som base kan du bruke ethvert av dine primære hudpleieprodukter for ansikt, kropp og hode..

Trening

Bland 10 ml (1/2 volum Mito-flaske) av det kosmetiske produktet ditt med 10 dråper MitoVitan ® Active. Rist den forseglede Mito-flasken grundig i 20 sekunder til en jevn konsistens oppnås..

applikasjon

Påfør den resulterende blandingen som foreskrevet i anbefalingene for bruk av basisproduktet.

MitoVitan ® Active er vannbasert, så det kan være vanskelig å legge den til kosmetisk olje. I dette tilfellet, rett før påføring på huden, er det spesielt nødvendig å blande blandingen ved å riste. Som et resultat dannes en suspensjon av små bobler av konsentrat i den kosmetiske oljen, som bør påføres huden så raskt som mulig. Oppbevar blandingen anbefales ikke.

VIKTIG: Det anbefales å lagre den ferdige blandingen i ikke mer enn to uker (unntatt blandinger med kosmetiske oljer).

"Ion Skulacheva" bremset musenes akselererte aldring

SkQ1-modifisert mus, i alderen 35 uker

Irina G. Shabalina et al., Aldring, 2017

Russiske og svenske forskere klarte å bremse aldring av mus, hvor aldersrelaterte endringer ble fremskyndet av en mitokondriell mutasjon. For dette ble dyrene injisert med den mitokondrielle antioksidanten SkQ1, kjent som en av "Skulachevs ioner". Resultater publisert i Aging Magazine.

En av de foreslåtte mekanismene for aldring er den aldersrelaterte opphopningen av mutasjoner i mitokondriene (celleorganeller som er ansvarlige for produksjon av energi i form av ATP under respirasjon). Det fører til en økning i syntesen av reaktive oksygenarter (ROS), eller frie radikaler som skader biologiske makromolekyler, forårsaker slitasje og akselerert celle aldring.

Veiledet av dette konseptet har den russiske forskeren Vladimir Skulachev og hans kolleger siden slutten av 1960-tallet undersøkt for å bremse aldring av individuelle vev og kroppen som helhet ved hjelp av antioksidanter (stoffer som nøytraliserer ROS) som virker spesifikt på mitokondrier. Molekylene til slike antioksidanter, kalt "Skulachev's ioner", består av tre komponenter: antioksidanten i seg selv (planteforbindelsen plastokkinon spiller sin rolle i SkQ1) og den mettede hydrokarbonkjeden som forbinder den med den lipofile kation (i SkQ1 er det trifenylfosfonium - tre lipofile benzengrupper koblet til med et positivt ladet fosforatom). Lipofilisitet gjør at et molekyl kan passere gjennom cellemembraner, en positiv ladning i cellen fører den til negativt ladet mitokondrier, og en hydrokarbonkjede (linker) er ansvarlig for riktig plassering av hele molekylet i mitokondriell membran.

Antonina V. Pustovidko et al., Mitochondrion, 2013

I denne studien testet ansatte ved Moskva delstats- og Stockholmuniversiteter SkQ1 på genmodifiserte mus med PolgA-genvarianten, noe som øker hastigheten på akkumulering av spontane mutasjoner i mitokondrier. Slike dyr viser tegn på aldring allerede i en alder av 250 dager og lever mindre enn et år (gjennomsnittlig levetid for vanlige laboratoriemus overstiger to år). Antagelig skyldes dette økt syntese av ROS, som reagerer med flerumettede fettsyrerester i molekylene av kardiolipin (fosfolipid i de indre membranene i mitokondriene), og danner malonylaldehyd og 4-hydroksynonenal. Disse produktene binder seg til mitokondrielle proteiner og svekker deres funksjon..

Fra omtrent 100 dager gamle mutante mus ble tilsatt til SkQ1 drikkevann i en dose på omtrent 12 mikrogram per dag. Dyr fra kontrollgruppen fikk rent vann, ellers skilte deres levekår og kosthold seg ikke..

Graden av krumning i ryggraden, osteoporose og skallethet hos modifiserte mus som fikk (Mut + SkQ1) og ikke fikk (Mut)

Magi før det nye året av MitoVitan

I dag vil jeg introdusere deg for et veldig unikt og interessant produkt, som sannsynligvis mange av dere aldri har kjent eller til og med hørt om.

Denne gjennomgangen vil fokusere på SkQ1 antioksidantkonsentrat - MitoVitan Active.

MitoVitan Active inneholder den innovative antioksidanten SkQ1 (Skulachevs ion), som takket være den påviste nedgangen i frie radikaler i mitokondriene avbryter programmet for aldring av huden på det intracellulære nivået.

Ingredienser: renset vann, propylenglykol, plastokinonyl decyl trifenylfosfoniumbromid (SkQ1), melkesyre.

Påføringsmåte: MitoVitan Asset Concentrate er beregnet for bruk i kombinasjon med grunnleggende kosmetikk.

Tilsett en dråpe MitoVitan Active i en krem ​​eller noe annet fundament umiddelbart før bruk. MitoVitan Active Concentrate er beregnet for bruk i kombinasjon med alle kosmetiske produkter av forskjellige konsistenser: krem, gel, tonic, melk, balsam, etc..

* MitoVitan Active konsentrat anbefales ikke å blandes med alkalisk kosmetikk (pH> 7) - for eksempel sjampo, flytende såpe - siden SkQ1-molekylet er det minst stabile i dette miljøet. I dette tilfellet anbefaler vi å legge MitoVitan Active Concentrate til hårbalsam eller sjampo og såpe med nøytralt pH- eller pH-merke.

Konsentratet har ingen lukt. Flytende gelkonsistens.

Jeg legger noen dråper konsentrat til nattkremen for ansiktet. Jeg la merke til at huden ikke blir kjedelig, som vanlig, og før den legger seg blir den litt fet, og om morgenen ser det ut som om ansiktet er oljet.

Men til tross for dette skifter huden virkelig. Jeg la ikke merke til at konsentratet på en eller annen måte radikalt påvirket dype rynker, kanskje det har gått litt tid, men det hadde en synlig effekt på mindre ansiktsendringer. Huden har blitt glattere, friskere, fastere. Små rynker er helt usynlige, men store og dype rynker må fjernes ved andre metoder..

Jeg begynte å legge konsentrat til hårserum, men under bruk merket jeg ingen forandringer.

SkQ1 bremser aldring av mennesker

MERK FØLGENDE! DETTE MATERIALET ER UTEN DATO

Finn ut den siste informasjonen om forlengelse av liv i delen: "Anti-Aging Program"

I dag kan ikke vitenskap oppnå udødelighet. Men du kan stoppe en persons aldring og leve ung til slutten av livet med SkQ1.

Den dårlige nyheten er at alle mennesker vil dø. Den gode nyheten er at vi kan dø senere, og uten å lide av sykdom, ikke bli tilbakevend fra alderdommen, men egentlig i full daggry.

Dyr kan betinget deles inn i to typer. Noen dyr eldes, mens andre ikke gjør det (mer om tidløse dyr - lenke). Naturen til fordel for evolusjonen har programmert levende ting til å dø før eller siden. Menneskelig aldring og død - Valgfrie følgesvenner.

Men hvis ikke-aldrende dyr plutselig dør unga av det faktum at det ene organet i kroppen forhindrer dem i å leve lenger (dermed vokser skallet på Galapogos-skilpadden saktere enn kroppen, og når dyrets og den unge organismen når den blir overfylt i skallet - dør skilpadden ung, og aldri under dens livet eldes ikke). Aldringsdyr dør av det faktum at de blir påvirket av aldringsprosessen, og de begynner å bli forfalske, syke og dø av en smertefull sykdom og uenighet. Denne måten å dø på er ganske ubehagelig og smertefull. For slike levende vesener som eldes, er vi mennesker..

Dermed er det nødvendig å skille mellom død og alderdom. Hvis aldringsprosessen er normal for en person, er det ikke normalt for en buehval eller en gjedde. Jo eldre de er, desto mer produktive, kraftigere og som kjent kjøligere. Og så nærmer det seg en viss periode, og de plutselig - bare dør. En slik død er mye mer behagelig, siden en person har en ydmykende periode i størrelsesorden på flere titalls år, der vi blir svakere og svakere, vi er mer og mer syke, og som et resultat oppstår en slags sykdom som er uforenlig med livet. Dette er aldring av mennesker. Og alderdom er ikke et obligatorisk attributt for levende vesener i det hele tatt..

Kjempeskilpadder, store hvalhvaler og en naken føflekkerotte er tvert imot helt uvitende om hva aldring er, de lever virkelig lenge og dør av forskjellige, ofte dårlig forstått grunner. Samtidig har de ikke synlige tegn på avvik..

Selve eksistensen av tidløse dyr gjør det mulig for oss å sørge for at aldringsfenomenet slett ikke er et “obligatorisk program” (at menneskelig aldring er et genprogram - referanse) for dyr og planter på planeten vår. Aldring vises bare i de levende organismer som det gir evolusjonsfordeler.

Slike autoritative vestlige lærde som gerontologer som J. Kampisi, O.D. de Gray, K.E. Finch, de publiserer en spesiell artikkel der den amerikanske regjeringen Food and Drug Administration (FDA) ber om å forlate ordningen “en kur mot bare én sykdom”, ettersom en kur mot alderdom bør behandle en hel gruppe forskjellige senile sykdommer samtidig..

Gerontologforskeres oppgave er å overføre mennesker fra kategorien aldring til kategorien aldløse. Bevaring av ungdom betyr bevaring av helse. Siden alderdom og helse er uforenlige ting. Med andre ord, menneskelig aldring er sykdommen hvis symptomer er kreft, hjertesykdom, diabetes mellitus (høyt blodsukker), slapp hud, svakhet, etc..

Noen mener at aldring av kroppen med alderen er en naturlig prosess, og det kan ikke være annet. Tross alt er dårlig økologi, stress, etc. overalt. Men for eksempel lever grønlandshvalen, den nakne føflekkerotter og en rekke andre dyr også i dårlig økologi og eldes ikke (vi tar alle feil av hvordan økologien påvirker cellene - mer om det her).

Evolusjon trenger død for at mislykkede dyr skal forsvinne og ikke ødelegge befolkningen. Hvis vi ikke hadde dødd, hadde det ikke skjedd noen evolusjon, og vi ville ikke blitt det vi er nå. For naturen er overlevelsen av hele arten, og ikke individet, viktigere. Levende vesener selv og vi mennesker er ikke veldig verdifulle for naturen. Vår oppgave er å få genet fra foreldrene, og hvis det lykkes, å gi det videre til barna deres. Etter den fødealder (ca. 40 år) trenger naturen oss ikke lenger, og genetiske programmer for selvdestruksjon er inkludert, kryptert i genene våre for å bevare utseendet til mennesker til skade for individuelle individer. For overlevelsen av arten er død absolutt nødvendig. Hvis vi slutter å dø, så slutter vi å multiplisere - det vil ikke være behov for dette. I dette tilfellet, hvis noe skjer, og vi ved et uhell dør, vil det ikke være noen som erstatter oss, og dette er en trussel for arten. Dette er det sanne formålet med døden..

Menneskelig aldring pleide å være nødvendig for genomet som et middel til å fremskynde evolusjonstempoet. Resten av alderdommen er bare trøbbel. Siden utviklingen av mennesker for lengst er slutt, trenger vi ikke lenger aldring av mennesker. I lang tid har vi ikke blitt påvirket av naturlig seleksjon, som pleide å sikre overlevelse for de mest tilpasningsdyktige individene i stadig skiftende miljøforhold. Hvis en person er truet av noe i dette miljøet, endrer han miljøet for seg selv takket være intellektet sitt, og han endrer seg ikke biologisk. Hvis folk er kalde, venter de ikke når de og deres etterkommere skal ha ull. I stedet ble klær og ild oppfunnet. Hvis det ytre miljø truer oss med mikrober, tilpasser vi oss ikke biologisk i evolusjonsprosessen til disse mikrober, men oppfinner antibiotika. Det har ikke noe å si om det er bra eller ikke. Fakta er at utviklingen av mennesket, som art, nesten har stoppet opp. I stedet for evolusjon har vi nå teknologisk fremgang. Mest sannsynlig vil aldringsprogrammet forsvinne over tid, ettersom det en gang skjedde i dyrearter som ikke er aldrende, og som ikke har fiender i naturen og derfor ikke opplever presset med naturlig seleksjon. Og dette betyr at menneskelig aldring er en skadelig og gradvis forsvinnende atavisme (en relikvie fra fortiden), kampen mot det gir mening.

Siden aldringsprogrammet for mitokondriene i menneskekroppen (kraftverkene i cellene våre) begynner å syntetisere gift, som gradvis gir oss gift, forårsaker det alle vet som alderdom. Denne giften er en aggressiv form for oksygen som kalles frie radikaler (en artikkel om frie radikaler). Det er et interessant faktum at mengden gift som er syntetisert av mitokondriene er ti ganger høyere enn alle skadelige giftstoffer med dårlig økologi (ca. 95-99%). Det er derfor i hvilken økologi ikke lever, men alderdom vil komme til rett tid - uten forsinkelse.

Tidligere trodde man at frie radikaler hovedsakelig kommer fra det ytre miljø og forventet at økologi sterkt påvirker menneskers aldring. Det viste seg at det var en feil - nesten ingen effekt.

Så dukket hypotesen at du trenger å spise mer mat rik på antioksidanter, og mitokondrier vil bli renset for frie radikaler. Men for tiden er ineffektiviteten til denne metoden blitt bevist, siden antioksidanter ikke kan trenge inn i cellene i kroppen vår på egenhånd.

I dag er det en måte å ødelegge frie radikaler inne i kroppens celler. Forskere har utviklet spesielle antioksidanter som kan trenge inn i mitokondriene. De kalles Ions Skulachev SkQ1. Til nå har det vært vanskelig å lage en slik metode for å bekjempe aldring, siden listen til helsedepartementet frem til 2014 ikke inneholdt en sykdom som kalles aldring. Og siden det ikke er en slik sykdom, så kan det ikke være medisiner. Til å begynne med var det nødvendig å ha mot til å anerkjenne menneskelig aldring som en sykdom. Og i dag er det en medisin som kurerer en rekke aldersrelaterte sykdommer, og så langt må det bare fortelles, men ikke på vegne av helsedepartementet, at det også kurerer en persons aldring. SkQ1 forberedes for salg på apotek i Russland, og passerer den siste fasen av kliniske studier. Dette vil være en 1 ml SkQ1 oral løsning. SkQ1 vil bekjempe aldring av nervesystemet - nevrodegenerasjon (det vanlige navnet på forskjellige senile sykdommer i hjernen som fører til demens, hukommelsestap, etc., og som et resultat til døden). Denne sykdommen gjør at vi mister interessen for å lære noe nytt. Ut fra situasjonen som har utviklet seg innen vitenskap de siste 5 årene, fra 2007, mener forskere at det gjenstår å vente fra 7 til 15 år på en kur mot alderdom. Det vil si at i 2018-2025 vil vi kunne se denne medisinen i gratis salg. Ions Skulachev SkQ1, for eksempel, vil vises i apotek mest sannsynlig i 2018-2019. Dermed vil Skulachevs Ions SkQ1 tillate folk å opprettholde tilstanden til en 30-40 år gammel mann opp til 60-80 år gammel, bedømt etter eksperimenter på rotter og andre pattedyr.

Vladimir Skulachev: akademiker ved det russiske vitenskapsakademiet, ledende russisk biokjemiker, professor, direktør ved Research Institute of Physical and Chemical Biology ved Moscow State University M.V. Lomonosov, dekan ved fakultet for bioinformatikk og bioingeniør, Moskva statsuniversitet M.V. Lomonosov

Maxim Skulachev: kandidat til biologiske vitenskaper, molekylærbiolog, ledende forsker ved Fakultet for biologi, Moskva statsuniversitet M.V. Lomonosov

I dag, nesten hver uke, dukker det opp nye funn og effektive virkemidler for å bekjempe alderdom. Vitenskapen går med store sprang. Vi anbefaler at du abonnerer på nye bloggartikler for å holde deg oppdatert.

Kjære leser Hvis du synes materialet i denne bloggen er nyttig, og du vil at denne informasjonen skal være tilgjengelig for alle, kan du hjelpe deg med å markedsføre bloggen din ved å ta bare et par minutter av tiden din. Følg linken for å gjøre dette.

En mulig mekanisme for den antiinflammatoriske virkningen av den mitokondria-rettede antioksidanten SkQ1: rollen til mastceller Tekst til en vitenskapelig artikkel i spesialiteten "Fundamental Medicine"

Sammendrag av en vitenskapelig artikkel om grunnleggende medisin, forfatter av en vitenskapelig artikkel - Chelombitko M.A., Vasilieva T.V., Galkin I.I., Fedorov A.V., Ilyinskaya O.P..

I dette arbeidet ble det vist at den mitokondria-rettede antioksidanten SkQ1 er i stand til å undertrykke mastcellegranulering (TK) in vivo og in vitro. Sekresjon av histamin under degranulering spiller TCs en avgjørende rolle i reguleringen av karveggs permeabilitet. Nedsatt histaminsekresjon av SkQ1 kan spille en nøkkelrolle i den antiinflammatoriske aktiviteten til denne antioksidanten..

Lignende emner i vitenskapelige arbeider om grunnleggende medisiner, forfatteren av det vitenskapelige verket er Chelombitko M.A., Vasilieva T.V., Galkin I.I., Fedorov A.V., Ilyinskaya O.P..

Teksten til det vitenskapelige arbeidet med emnet "En mulig mekanisme for den antiinflammatoriske handlingen av den mitokondria-rettede antioksidanten SkQ1: Mastcells rolle"

MULIG MEKANISME FOR ANTINFLAMMATORISK HANDLING AV MITOCHONDRIAL-DIRECTED

ANTIOXIDANT SKQ1: ROLLE AV MAST CELLER

M. A. Chelombitko, T.V. Vasiliev, I.I. Galkin, A.V. Fedorov, O.P. Ilyinskaya

Moskva statsuniversitet oppkalt etter M.V. Lomonosov Moskva

Her demonstrerte vi at mitokondriamålrettet antioksidant SkQ1 hemmer degranulering av mastcelle (MC) in vivo og in vitro. Det er kjent at MC-er spiller en avgjørende rolle i regulering av vaskulær permeabilitet ved utskillelse av histamin. Undertrykkelse av histaminfrigjøring fra MC ved SkQ1 kan være en betydelig faktor i den antiinflammatoriske aktiviteten til denne antioksidanten.

Stikkord: antioksidant SkQ1, mastcelle, histamin

I dette arbeidet ble det vist at den mitokondria-rettede antioksidanten SkQ1 er i stand til å undertrykke mastcellegranulering (TK) in vivo og in vitro. Sekresjon av histamin under degranulering spiller TCs en avgjørende rolle i reguleringen av karveggs permeabilitet. Nedsatt histaminsekresjon av SkQ1 kan spille en nøkkelrolle i den antiinflammatoriske aktiviteten til denne antioksidanten..

Stikkord: SkQ1 antioksidant, mastceller, histamin

For å studere rollen som mitokondrielle reaktive oksygenarter i forskjellige prosesser, brukes mitokondriamålrettede antioksidanter. En slik antioksidant er 10- (6'-plastokinonyl) decyltifenylfosfoniumbromid (SkQ1) [1]. Tidligere, på modellen av betennelse i den subkutane "luftsekken" hos mus, ble den antiinflammatoriske effekten av SkQ1 forårsaket av en reduksjon i leukocyttinfiltrasjon [2]. En viktig rolle i å tiltrekke seg leukocytter i denne modellen spilles av TC av poseveggen [3]. Denne artikkelen undersøker effekten av SkQ1 på TC in vivo og in vitro..

Materialer og metoder

Den første delen av arbeidet ble utført på mannlige mus-hybrider av den første generasjonen CBAxC57Bl / 6 18 måneder gammel. Kontrolldyr (n = 5) fikk en 0,9% NaCl-løsning, eksperimentell (n = 5) mottok SkQ1 (levert av Research Institute of Mitotechnology of Moscow State University) i en 0,9% NaCl-løsning i en dose på 250 nmol / kg kroppsvekt. Alle stoffer i et volum på 5 ml / kg ble administrert intraperitonealt en gang om dagen i 7 dager fra begynnelsen av dannelsen av "airbag". For å lage en pose ble mus injisert med 4 ml steril luft under huden i det interskapulære området, på den fjerde dagen - ytterligere 2 ml. Den syvende dag ble 2 ml FSB med 5,4 mM EDTA injisert i den subkutane sekken, innholdet ble aspirert, og antall celler deri ble bestemt. Histamininnholdet i supernatanten og cellelysatene fra de subkutane vaskevaskene ble bestemt ved en standardmetode under anvendelse av reaksjonen med orthththalic.

aldehyd (Sigma, USA) [4]. Deteksjonen av TC på histologiske seksjoner av vev i veggen i posen ble utført ved bruk av farging med 0,1% toluidinblått.

Den andre delen av arbeidet ble utført på basofile leukemiceller fra rotter av RBL-2H3-stammen (modell for å studere TC-degranulering). Cellene ble dyrket i a-MEM-medium inneholdende 2 mM L-glutamin, 10% HI-FBS (PanEco, Russland) ved 37 ° C og 5% CO2. Celler (100 000 / ml) ble belagt på 24 og 48-brønners plater, og etter feste ble SkQ1-løsning tilsatt i konsentrasjoner på 0,2, 2,0, 20,0, 200,0 og 400,0 nM. På dag 5 ble celledegranulering stimulert på to måter: 1) 50 nM phorbolester (PMA) (Sigma, USA) og 1 uM kalsiumionofor A23187 (Sigma, USA) ble tilsatt i 24 timer; 2) celler ble sensibilisert med virkningen av 0,4 ug / ml anti-DNP IgE (Sigma, USA) i 16 timer etterfulgt av antigene stimulering med 1 ug / ml DNP-BSA (Molecular sonder, USA) i 18 timer. min Avgranuleringsnivået ble vurdert ved å bestemme innholdet av P-heksosaminidase i henhold til en standardmetode ved bruk av reaksjonen med 4-nitrofenyl-KY-acetyl-P ^ -glykosaminid (Sigma, USA) [5].

Statistisk prosessering av resultatene ble utført ved bruk av STATISTICA 8.0-programmet. For å vurdere den statistiske betydningen av forskjellene ble den tosidige ikke-parametriske Mann-Whitney-testen brukt. Forskjellene ved p ble ansett som statistisk signifikante.

Antioksidanter skq1

Regenererende antioksidant hydrogel

Det har bakteriedrepende og regenerative effekter og har en sårhelende effekt.
basert på Skulachevs ioner - aktive forbindelser som beskytter celle, mitokondrierens energistasjoner mot oksidativt stress

Avtale

Takket være den innovative formelen har mitokondriell antioksidant SkQ1 en beskyttende og beroligende effekt når forskjellige typer irritasjoner, rødhet og tørr hud oppstår.
Hydrogel Exomitin ® er designet for hudpleie etter negative termiske eller mekaniske effekter, samt for å ta vare på problem og skadet hud.

Hovedstoffet i sammensetningen av Exomitin ® er mitokondriell antioksidant SkQ1. SkQ1-molekylet forkorter tiden for den inflammatoriske fasen av legning, akselererer dannelsen av nye blodkar i et organ eller vev, så vel som det øvre lag av huden (epitel) på stedet for hudskade. Benzalkoniumkloridet som er inkludert i gelen, supplerer sårhelingseffekten av SkQ1 med en antimikrobiell effekt.

Exomitin ® normaliserer hudens generelle tilstand, forbedrer dens regenerative funksjoner, og hjelper med å øke antioksidantbeskyttelsen av hudceller. Bruk av Exomitin ® hydrogel gir riktig hudpleie og øker motstanden mot uheldige miljøfaktorer.

KJØPE

SkQ1 - virkestoff Exomitin ® -->

SkQ1, på grunn av en påvist reduksjon i aktiviteten til frie radikaler i mitokondrier på cellenivå, avbryter aldringsprogrammet.

For å stoppe aldringsprogrammet, er det nødvendig å rette det aktive stoffet nøyaktig til stedet for dannelse av giftige oksygenformer - mitokondrier.

Det er bevist at de aktive formene av oksygen produsert av mitokondrier utløser i hudcellene (keratinocytter og fibroblaster) den programmerte dødsprosessen - apoptose.

Som et resultat avtar antall celler, noe som fører til:
A) tynning av huden på grunn av en reduksjon i cellularitet;
B) redusere produksjonen av stoffer som sikrer hudens elastisitet - kollagen og elastin, samt polysakkarider - glykosaminoglykaner (inkludert hyaluronsyre), ansvarlig for fuktighetsmetning.

SkQ1 - mitokondriemålrettet antioksidant, nøytraliserer frie radikaler på stedet der de ble dannet.

Vitenskapelig bakgrunn

Mitokondria-målrettet antioksidant SkQ1 forbedrer hudens sårheling i genetisk diabetiske mus. Demyanenko I.A. et al., Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Volume 2017.

Oksidativ medisin og cellulær levetid

Mitochondria-målrettet antioksidant SkQ1 akselererer sårheling hos gamle dyr (2005) Mitochondria - målrettet antioksidant SkQ1 forbedrer nedsatt dermal sårheling hos gamle mus. Demyanenko I.A. et al. ALDER, juni 2015, Vol. 7, nr. 6.

Kosmetisk effekt

Hydrogel Exomitin ® gir effektiv beskyttelse av hudceller, gjenoppretter deres regenerative funksjoner og forbedrer vevsreparasjon. Det har en uttalt effekt allerede ved første bruk. Egnet for langvarig bruk, inkludert i kombinasjon med andre hudpleieprodukter, for å redusere negative effekter.

Bruksmåte

Hydrogel Exomitin ® må påføres i et tynt lag en eller flere ganger om dagen direkte på problemområder i huden. La det trekke i 15-30 minutter. Om nødvendig brukes fellesbruken med andre midler først. Ikke bruk inne.

Bivirkninger

Mulige allergiske reaksjoner på komponentene i produktet.

Forebyggende tiltak

Hvis hydrogel kommer i øynene, skyll dem med rent vann. Hvis det er en brennende følelse eller irritasjon på applikasjonsstedet, er det nødvendig å slutte å bruke produktet og konsultere en spesialist.

Sammensetning per 1 ml:

PEG 400–680 mg, PEG 1500–170 mg, benzalkoniumklorid - 0,1 mg, melkesyre - 0,045 mg, SkQ1 (plastokinonyl decyl trifenylfosfoniumbromid) 0,031 mg, vann - opp til 1 ml.

Lagrings- og transportforhold

Ved en temperatur på 2-8 ° C på et mørkt sted. Tillatt kortvarig (opp til 14 dager) lagring og transport ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, strengt på et mørkt sted!

Holdbarhet

24 måneder. Etter å ha åpnet røret, må du ikke oppbevare mer enn 6 måneder ved en temperatur på 2-8 ° C på et mørkt sted!

Hvor kan jeg kjøpe

Vi inviterer deg til å samarbeide om implementeringen av Exomitin ® regenererende antioksidant hydrogel.

Skriv til oss, prosjektpersonalet vil kontakte deg og svare på alle spørsmålene dine.

Foryngelse for eksperimenter

Denne lange artikkelen beskriver prosessen med å planlegge og gjennomføre et eksperiment på seg selv med bruk av antioksidanter med en påvist effekt som har en målrettet effekt på mitokondrier. For å evaluere effekten av antioksidanten, blir indikatorer for tilstanden i det kardiovaskulære systemet evaluert før og etter eksperimentet. Den eksperimentelle utformingen som er beskrevet i artikkelen, var lånt fra en nylig publisert liten klinisk studie, men utvalget av vurderingsmetoder ble begrenset til kostnadseffektivt, ikke krever spesielle ferdigheter og egnet for selvstendige tilnærminger.

Denne ordningen er ikke publisert for å presse folk til den umiddelbare implementeringen. Formålet med publikasjonen er å illustrere tilnærmingen til å gjennomføre eksperimenter på seg selv dedikert til å teste intervensjoner som potensielt er i stand til å forbedre ens helse eller eliminere effekten av aldring. For å gjøre dette, bør eksperimentøren: etablere sine begrensninger, bestemme de mest passende metodene, gjennomføre en studie for å tydeliggjøre de nødvendige detaljene, utarbeide en handlingsplan, kanskje analysere noen aspekter på forhånd (for eksempel doseringer, siden de ofte ikke har forventet effekt) og, mest det er viktig å ta hensyn til alle mulige risikoer å finne ut om "spillet virkelig er verdt lyset". Til slutt er beslutningen om å gjennomføre et eksperiment et personlig valg.

Hvorfor eksperimentere med antioksidanter som retter seg mot mitokondrier?

Det er generelt akseptert at langsiktige konvensjonelle antioksidant kosttilskudd har en moderat uttalt skadelig effekt på helsen. De blokkerer for eksempel signalveiene som er viktige for manifestasjonen av gunstige reaksjoner på fysisk aktivitet. På den annen side er det vist at antioksidanter som virker på mitokondrier for å bremse aldringsprosessen hos kortlivede arter, samtidig som helseindikatorene forbedres. Bruken av disse har også vist seg å være en levedyktig behandling for en rekke lokale inflammatoriske tilstander. Dette forklares med teorien om at mitokondrier i løpet av livet genererer oksidative molekyler som forårsaker skade på selve mitokondriene, noe som igjen fører til utseendet til ikke-funksjonelle celler, der mitokondriene produserer et enormt antall oksiderende molekyler. Å sikre en jevn tilførsel av antioksidanter som er målrettet mot mitokondrier, kan redusere hastigheten som mitokondriene skader seg, redusere effekten av celler med skadet mitokondri, eller begge deler.

En av disse konsekvensene er inntreden i det omkringliggende vevet og blodstrømmen til et stort antall oksiderende molekyler som reagerer der med lipider. Oksiderte lipider kan forårsake enda større skade på alle cellulære prosesser, men utviklingen av åreforkalkning er av største interesse. Oksiderte lipider kan utløse utviklingen av utilstrekkelige oksidative reaksjoner i veggene i blodkarene, og noen av deres former kan også føre til at cellene som reagerer på denne betennelsen blir utarmet og dør. Dermed oppstår dannelsen av lipidplakk under åreforkalkning, noe som fører til svekkelse av de viktigste blodkarene og innsnevring av lumen. Medikamenter i statinklasse som senker kolesterolet i blodet senker progresjonen av åreforkalkning ved å redusere mengden oksiderte lipider, noe som er en konsekvens av en reduksjon i den totale mengden lipider.

Det antas at ytterligere brudd på den glatte muskelevnen i vaskulærveggen, som er ansvarlig for sammentrekning og utvidelse av blodkar, til en viss grad er forårsaket av det økende nivået av oksidativt stress under aldring (jo mer skadet mitokondrier, jo mer oksiderende molekyler). Dette bidrar til komprimering av vaskulære vegger og utvikling av hypertensjon, hjerte- og karsykdommer, etc. Undertrykkelse av de oksidative effektene av dysfunksjon av mitokondrier kan også ha en positiv effekt på kroppen..

Antioksidanter rettet mot mitokondriene eliminerer ikke årsaken til problemet. I beste fall kompenserer eller svekker de de pågående prosessene noe. Imidlertid er de billige, og hvis de kan påvirke kardiovaskulære risikofaktorer omtrent det samme som statiner, kan det være en god idé å bruke dem..

advarsler

Mens noen antioksidanter som virker på mitokondrier allerede er godkjent for bruk, er de mye brukt og fritt tilgjengelige eller ledsaget av kliniske data som er tilstrekkelige til å vurdere mulig risiko, når en gjennomfører et eksperiment på seg selv, bør en person huske om personlig ansvar. Først må du lese litteraturen som beskriver den valgte antioksidanten, nemlig dens effekter, mulige bivirkninger og doseringer. Etter det, basert på mottatt informasjon, bør man ta sin egen beslutning om mulig risiko og komfortnivået til eksperimentet. Dette gjelder ethvert mattilskudd, enten det har fått offisiell godkjenning for bruk eller ikke. Ikke stol på de forskjellige meningene som kan leses på Internett. Det er bedre å referere til kilden og vitenskapelige artikler. Det må forstås at når det gjelder en begrenset mengde primærdata, kan de være feilaktige eller ufullstendige, noe som er fult med uønskede konsekvenser. Det bør også forstås at på grunn av fysiologiske egenskaper kan eldre mennesker være mer følsomme og mottagelige for forskjellige påvirkninger, noe som ikke alltid er beskrevet i studier.

For det andre, selv om studier innen antioksidanter som virker på mitokondrier det siste tiåret ikke har gjort noen vesentlig fremgang, går de sakte, men fremdeles fremover. Etter en tid vil denne artikkelen miste sin relevans, ettersom nye data og nye antidanser vises på scenen. Imidlertid vil det generelle skjemaet som er beskrevet i det forbli et nyttig verktøy for å planlegge nye eksperimenter på seg selv ved bruk av nyere og muligens mer effektive forbindelser, samt metoder for å evaluere resultatene.

Endelig er det potensielt ulovlig å skaffe og bruke tilfeldige forbindelser som ennå ikke er godkjent for klinisk bruk i ditt land, for eksempel SkQ1, i henhold til planen beskrevet i denne artikkelen. Imidlertid er salg av slike produkter i mange tilfeller tillatt for forskningsformål. Derfor sier ofte anerkjente selgere at produktene de selger ikke er beregnet på personlig bruk, og innser at noen kunder anskaffer disse produktene til dette formålet..

Valg av antioksidanter som retter seg mot mitokondrier

Det er to bemerkelsesverdige antioksidanter som retter seg mot mitokondrier: MitoQ og SkQ1. Effektene deres bekreftes av den største mengden vitenskapelige data, inkludert resultatene av klinisk bruk. Effektiviteten av den tredje forbindelsen, kjent som SS-31, bekreftes også av vitenskapelige bevis, men den administreres som en injeksjon. Det kan godt hende at en av disse forbindelsene fungerer mye bedre enn de andre (med stor sannsynlighet er det SkQ1), men når du utfører et eksperiment på seg selv, er det ingen overbevisende grunn til å foretrekke et injiserbart medikament fremfor orale midler..

Doseringsbestemmelse

Den eneste effektive metoden for å velge optimal dosering av et farmasøytisk supplement er å gjennomføre store kliniske studier. Resultatene fra studier på mus kan bare indikere det mest lovende referansepunktet for å utføre eksperimenter på valg av doseringer for mennesker, men i de fleste tilfeller er det ingen tilstrekkelige tilnærminger til å beregne dette referansepunktet. Den etablerte algoritmen er generelt lik for de fleste medikamenter for oral administrering og intravenøs (eller intraperitoneal i tilfelle av små dyr), men de er ikke alltid anvendelige for andre administrasjonsmetoder. Forholdet mellom de forskjellige former for administrering, dosering og effekter som utøves er faktisk et sammensatt og uventet dårlig undersøkt fag. Noen forbindelser er unntak fra regelen, og den eneste måten spesialister kan identifisere denne eksklusiviteten er å teste forskjellige doser på forskjellige dyremodeller.

Heldigvis bekreftes effekten av antioksidanter som virker på mitokondriene av resultatene fra kliniske studier, så trinnet med å velge startdose basert på eksperimenter i mus kan hoppes over. Bare bruk doseringene som brukes i kliniske studier. I fravær av disse dataene, er det nødvendig å beregne den innledende doseringen basert på eksperimenter på mus. For å gjøre dette, må du først lese artiklene som beskriver studiene av det valgte medikamentet utført på mus. Doser for oral administrering indikeres vanligvis i mg / kg kroppsvekt. Etter det må du bruke et spesielt verktøy for å beregne den indikerte dosen om til doser som er akseptable for mennesker, beskrevet i den offentlig tilgjengelige artikkelen. En enkel praksisveiledning for dosekonvertering mellom dyr og mennesker. En enkel omberegning av doseringen til personens kroppsvekt i kg er ikke aktuelt i dette tilfellet. Det relative kroppsoverflatearealet til representanter for forskjellige arter er en mer adekvat konverteringsfaktor. I alle fall skal det forstås at det i det innledende stadiet av doseutvelgelse er veldig vanskelig å forutsi resultatet. Imidlertid gjenspeiles behandlingsvarigheten veldig tydelig i resultatet. Når du utfører et eksperiment, bør man starte med antall doser av stoffet, varigheten av intervallene mellom dosene og varigheten av terapien som ble brukt i dyreforsøk.

I dette tilfellet er alt forarbeidet allerede gjort. I en klinisk studie som ble utført i 2018 i 6 uker, fikk deltakerne 20 mg av legemidlet daglig, og denne dosen kan tas som den første.

Tilfellet med SkQ1 er mer komplisert, siden denne forbindelsen opprinnelig ble godkjent som et medikament for behandling av inflammatoriske øyesykdommer kalt visomitin, og de fleste kliniske data er oppnådd for bruk som øyedråper. I dette tilfellet kan den påførte dosen ikke ekstrapoleres til et oralt preparat, som for tiden er på et veldig tidlig stadium av reguleringsprosessen. I en av de livslange studiene på mus, varierte den daglige dosen av medisinen som ble tilsatt drikkevann fra 0,7-1,0 mikromol / kg. Når det beregnes per person med en kroppsvekt på opptil 60 kg, er dosen 3,5-5,0 mikromol per dag. Varigheten av terapien i studien var 150 dager, men selve studien ble ikke avsluttet der, fordi dens formål var å vurdere dyrenes forventede levealder. For å evaluere de kortsiktige virkningene av stoffet, er det imidlertid mer tilrådelig å bruke 6-ukers protokollen fra studien ved bruk av MitoQ.

Visomitin øyedråper selges i 5 ml hetteglass i form av en løsning med en konsentrasjon på 0,155 μg / ml. For konvertering fra mikrogram til mikromol er det nødvendig å kjenne molekylvekten til SkQ1, som indikert på PubChem nettsted, på 617,608 g / mol. Dermed koster en daglig dose på 5 mikromol = 0,000005 x 617,608 = 0,0031 g = 3100 μg = 3,1 mg (4 flasker, i Russland den billigste nesten 500 rubler). Derfor er anskaffelse av Visomitin for oral administrasjon upraktisk.

Bekreftelse av alt det ovennevnte

Anta at alle publikasjoner, med unntak av originalkildene, kan være uriktige eller misvisende. Ikke ta noens ord om tro, finn kilden, fortell tallene og kom med dine egne konklusjoner.

Anskaffelse av antioksidanter som påvirker Mitokondria

MitoQ er billig og kan kjøpes fra MitoQ Limited gjennom flere anerkjente nettbutikker. Å finne billigere kilder er ikke verdt bryet, for da må du bekrefte kvaliteten på produktet. Bare få stoffet i butikken.

Fremveksten av tablettformer av medisinen for oral administrering er et spørsmål om flere år. Imidlertid er i dag oppgaven å finne en produsent eller leverandør i verdensmarkedet med påfølgende verifisering av kvaliteten på produktet. For folk som ikke har de nødvendige forbindelsene, er den beste måten å kjøpe produkter som ennå ikke har kommet inn i masseproduksjon, å bestille dem fra produsenter i Kina eller andre regioner. Det viktigste søkeverktøyet for kinesiske produsenter er Alibaba-markedet. [Den opprinnelige artikkelen beskriver i detalj prosessen med å søke og bestille medisiner på kinesiske handelsgulv.]

Som nevnt over, er et slikt kjøp av legemidler som ikke er godkjent for bruk i ditt land til en viss grad ulovlig. Det verste fallet i dette tilfellet er inndragning av produktet ved tollvesenet. Imidlertid kan situasjoner i forskjellige land være forskjellige, så før du bestiller et legemiddel fra Kina, bør du studere dette problemet nøye.

Lagring av mitokondrielle antioksidanter

Både MitoQ og SkQ1 har lang holdbarhet når de oppbevares i fryseren. For mer praktisk bruk i korte perioder - fra flere uker til flere måneder - kan de lagres i mørket i kjøleskapet. SkQ1 er mindre stabil enn MitoQ og spaltes ved romtemperatur på noen få uker..

Kvalitetskontroll av anskaffede antioksidanter

Du bør ikke bekymre deg for kvaliteten på MitoQ Limited, men andre kilder er ikke alltid pålitelige. Etter å ha mottatt medisinen bestilt fra utlandet, kan du ikke være sikker på at dets sammensetning er som deklarert, at det ikke inneholder urenheter og ikke har den rette kvaliteten for andre parametere. Du kan bekrefte dette bare ved å sende en prøve av stoffet til laboratoriet for analyse ved bruk av væskekromatografi og massespektrometri. Etter dette må resultatene oppnådd sammenlignes med standarddata for en høyt renset prøve. [Artikkelen beskriver i detalj prosessen med å pakke og sende prøver av stoffet til laboratoriet for analyse.]

Metoder for å ta medisiner

MitoQ Limited frigir MitoQ i en praktisk tablettform som ikke krever ytterligere manipulasjoner. Det gjenstår bare å ta nødvendig antall tabletter. Når du bestiller fra andre produsenter, kan du få både en alkoholløsning og et pulver. SkQ1 er vanligvis et pulver, som for forbruk må konverteres til en løsning. Verken MitoQ eller SkQ1 er løselig i vann. I tørr form kan de oppløses i en minimumsmengde etylalkohol. Den resulterende løsningen må tilsettes med en pipette til et glass vann og drikke den. Denne tilnærmingen gjør det mulig å tilnærmet reprodusere metoden for medikamentadministrering i kroppen, som brukes i de fleste studier på dyremodeller.

Bestemmelse av nødvendige tester og evaluerte parametere

I dette tilfellet er det nødvendig å bestemme et sett med tester som (a) tilsvarer det forventede resultatet på grunnlag av kliniske studier av antioksidanter rettet mot mitokondrier og (b) kan utføres uten deltakelse fra en lege. Disse testene skal evaluere tilstanden til det kardiovaskulære systemet, spesielt parametere som er avhengig av elastisiteten til karene. I tillegg bør man være oppmerksom på parametrene for å vurdere nivået av oksidativt stress og graden av utvikling av aterosklerose..

  • standard blodprøve med markører for betennelse;
  • vurdering av nivået av oksidert kolesterol av lipoproteiner med lav tetthet;
  • hjerterytme og hvile blodtrykk;
  • hjerterytme;
  • pulsbølgehastighet;
  • bestemmelse av biologisk alder ved DNA-metyleringsprofil.

Parametrene for tilstanden til det kardiovaskulære systemet som er inkludert i denne listen, avhenger av endringer i elastisiteten eller funksjonaliteten til blodkarene, som er det forventede resultatet av terapi, som visstnok kompenserer for effekten av aldring på glatte muskelceller i blodkarets vegger, i dette tilfellet antioksidanter som retter seg mot mitokondrier. Positive endringer i gjennomsnittsverdiene for de fleste av disse parametrene kan oppnås ved hjelp av lange aktive treninger, og reduksjon av denne perioden ved hjelp av farmakologisk intervensjon er et veldig interessant perspektiv..

Laboratorieblodprøve

[Den originale artikkelen gir online tjenester som lar deg raskt utføre laboratorieforskning i USA.]

Hvilende hjertefrekvens og blodtrykk

Ved vurdering av parametrene for kardiovaskulærsystemets tilstand, bør en rekke generelle prinsipper følges. For det første, jo lenger endringen gjøres fra sentrum av kroppen, jo mindre tilstrekkelig er avlesningene og desto mer påvirkes de av ytre faktorer som kroppsstilling, humør, stress, tid på døgnet, etc. Enheter for avlesning fra fingertuppene er praktisk å bruke, men er langt fra presisjonsinstrumenter for å registrere trykk på skuldernivå. For det andre påvirker alle faktorene som er oppført over hver parameter i tilstanden til det kardiovaskulære systemet, derfor, når du bestemmer de grunnleggende verdiene til parametrene og når du vurderer endringene i forhold til basisverdiene, må hver endring gjøres i samme posisjon på samme tid på dagen. Det er også viktig å ta målinger gjentatte ganger gjennom uken, noe som gjør at du kan lage et mer nøyaktig bilde av kroppens tilstand.

Pulsvariabilitet

Ideelt sett krever evaluering av denne parameteren spesielle medisinske enheter, som kan være veldig vanskelig å få. Alternativt kan du bruke en sportspuls monitor i kombinasjon med en spesiell applikasjon for en smarttelefon. Imidlertid klarer ikke alle brukere å skaffe pålitelige data ved bruk av dette systemet. [For mer informasjon, se den opprinnelige artikkelen.]

Pulsbølgehastighet

Når det gjelder pulsbølgeutbredelseshastigheten, er valget av anvendelige enheter enda mer begrenset. Ifølge forfatteren gir iHeart-enheten de mest objektive dataene. Verdiene som er oppnådd med dens hjelp, avviker imidlertid betydelig for forskjellige dager med endringer, selv om konstante verdier opprettholdes for maksimalt antall variabler. [For mer informasjon, se den opprinnelige artikkelen.]

DNA-metylering

En DNA-metyleringstest for biologisk alder kan bestilles fra Osiris Green eller Epimorphy / Zymo Research. I følge selskapets representanter er det normale variasjonsnivået for gjentatte tester av den samme prøven omtrent 1,7 år for Zymo Research-testen og 4,8 år for Osiris Green-testen. Variabilitetsnivået for forskjellige dager eller innen en dag er fortsatt i tvil, men eksperter sier at de er sammenlignbare for målinger fordelt på flere måneder. Når det gjelder indikatorene for tilstanden i det kardiovaskulære systemet, er det for disse parametrene tilrådelig å observere reproduserbarheten av det maksimale antall ytre tilstander (tid på døgnet, periode etter å ha spist eller trent, slanking osv.) Under testing før og etter terapi.

Eksempel Daglig måleplan

Nedenfor er et av de mulige alternativene for daglig lesing av hjerte- og karsystemets tilstand, som inkluderer flere tilleggsparametere for å demonstrere nøyaktigheten til måleverktøy:

  • sett på en pulsmåler, siden denne manipulasjonen forårsaker en kortsiktig økning i hjerterytmen, gjør det først;
  • Sitt deg i en komfortabel stilling og slapp av i noen minutter;
  • måle blodtrykk og puls på venstre hånd;
  • måle blodtrykk og puls på høyre hånd;
  • måle hastigheten på pulsbølgen ved spissen av høyre pekefinger i 30 sekunder ved hjelp av iHeart-systemet;
  • måle forplantningshastigheten til pulsbølgen ved spissen av venstre pekefinger i 30 sekunder ved å bruke iHeart-systemet;
  • måle hjerterytmen i 10 minutter ved hjelp av en pulsmåler og smarttelefon-app.

Parameterreproduserbarhet er veldig viktig.

Gjennom hele eksperimentet, fra den første måling av parametere til den siste, er det veldig viktig å opprettholde en stabil kroppsvekt, kosthold og nivå av fysisk aktivitet. Betydelige endringer i livsstil kan føre til konsekvenser som gjør det vanskelig å registrere noen resultater ved å bruke de enkle metodene som er foreslått ovenfor. Videre er det, som allerede nevnt ovenfor, nødvendig å reprodusere miljøfaktorer når du utfører målinger. Eksperimenter med forskjellige måleinstrumenter vil raskt demonstrere hvor stor påvirkning av disse faktorene kan være..

[De omtrentlige kostnadene ved å drive forskning i USA er gitt i artikkelen.]

Ordning med å gjennomføre et eksperiment på deg selv

Prosessen med å studere problemet, bestille og kjøpe nødvendige materialer og enheter, samt sjekke stoffets kvalitet, kan ta flere måneder. Etter at alle beslutninger er tatt og materialer er kjøpt, velger du startdatoen for eksperimentet. Hold deg til diagrammet nedenfor:

Dagene 1-10: 1 eller 2 ganger om dagen, måle blodtrykk, pulsbølgehastighet og hjerterytme.

Dag 10: Ta en blodprøve og DNA-metyleringstest.

Dag 11. Start et 6-ukers daglig kurs av stoffet..

Dagene 53-62. Mål blodtrykket, pulsbølgehastigheten og hjerterytmen.

Dag 62. Gjenta blodprøve og DNA-metyleringstest..

Hvor skal jeg publisere resultatene?

Hvis du gjennomfører et eksperiment på deg selv og ikke deler resultatene med noen, vil du bare hjelpe deg selv. Resultatene fra et rasjonelt gjennomtenkt eksperiment kan bare være til virkelig nytte hvis mange medlemmer av samfunnet publiserer dataene i det offentlige, noe som vil lette planleggingen av offisielle kliniske studier og indikere de faktiske retningene for forskning og utvikling. Det er mange fellesskap av mennesker som eksperimenterer på seg selv ved å bruke forskjellige forbindelser og intervensjoner. En passende ressurs for å legge ut beskrivelser og resultater av personlige eksperimenter er LongeCity Forums. Du kan også opprette din egen webside eller blogg..

Publikasjonen skal omfatte alle måleresultater, navn og doser av medikamenter som er tatt, behandlingsvarighet, samt alder, vekt og kjønn til eksperimentøren. Alder kan angis omtrent i området 5 år. Hvis du vil publisere resultatene anonymt, er dette ganske realistisk, siden det er umulig å spore dataene dine uten tilgang til databasen til laboratorietjenesten som utførte analysene. Negative resultater er ikke mindre viktige enn positive. Når du for eksempel bruker parametrene som er oppført i denne artikkelen for å evaluere resultatene, er det ganske mulig at de positive endringene for personer i alderen 45-55 år vil være så ubetydelige at de ikke vil overskride rekkevidden av støy og støyfeil. Bevisene som støtter denne antagelsen er også viktig og nyttig for samfunnet, da det vil hjelpe i planleggingen av fremtidige, mer effektive eksperimenter..