ARISTIN

[Gresk ̓Αριστηνός] Alexy (Ɨ etter 1166), Byzant. canonist. Innfødt Hellas. Han fikk en juristgrad og hadde en høy sivil stilling da han ble kalt til hovedstaden imp. John II Comnenus. På K-feltet var A. i diakonens verdighet samtidig den høyeste staten. og kirkestillinger av nomophilax, orphanotroph, dikayodot, den store husholdersken i Patriarchal Church. Siden kombinasjonen av sekulære og kirkelige stillinger var et brudd på kanonene, skulle A. på forespørsel fra K-Polish Council i 1157 forlate staten. stillinger og beholdt stillingen som den store husholderske. I handlingene fra det K-polske rådet av 1166 nevnes den store husvokteren Alexy blant de tilstedeværende på rådet.

På vegne av imp. John II Comnenus A. c. 1130 samlet en tolkning av den kanoniske Synopsis, som tok utgangspunkt i samlingen av kanoner, ble satt sammen av Stefan av Efesos, og senere, på 1000-tallet, omarbeidet "mester og logofet" Simeon, nå identifisert (S. Troyanos) med Simeon Metafrast. Når det gjelder den kronologiske sekvensen av utseendet til tolkningene av A. og John Zonara i vitenskapen, er det ingen eneste t. Fram til 1800-tallet den rådende oppfatning var at Zonaras arbeid gikk foran A. Beveregius 'relasjonstid for aktiviteten til Zonara til Alexei I Komnins regjeringstid. Archim. John (Sokolov) angir 1120 som en omtrentlig tid da Zonara skrev tolkningene av Syntagma. Forgjengeren til Aristine betraktet Zonara og prof. MDA, etter erkebiskop. Litauiske Alexy (Lavrov-Platonov). Imidlertid i 2. etasje. XIX århundre de fleste lærde begynte å være tilbøyelige til at A. skrev tolkninger på Synopsis før arbeidet med Zonara. Denne vol. holder seg til K. Tsakharia von Lingenthal, A. S. Pavlov, N. S. Suvorov, M. E. Krasnozhen, og fra sovr. kanonister - N. van der Val, J. Lokin, S. Troyanos.

På grunn av kortfattetheten av reglene i Synopsis, var det mange uklarheter og unøyaktigheter i den. Det er feil i overføringen av innholdet i kanonene. Men på grunn av kortfattetheten er Synopsis praktisk å bruke og har derfor fått den bredeste distribusjonen. Denne omstendigheten forklarer valget av denne spesielle kanoniske samlingen for kommentarer. I å tolke Synopsis, brukte A. den fullstendige teksten til reglene og introduserte utdrag fra dem i sine kommentarer. Han brukte den gamle forskningen på kanonene. Noen ganger refererer A. til sivile lover om kirkesaker. I sine tolkninger gir han brev. betydningen av reglene, uten å gå inn i kasuistiske finesser. I de fleste tilfeller indikerer det hvordan visse obskure ord og uttrykk som finnes i reglene som er satt sammen i Synopsis, skal forstås. Hvis det samme emnet snakkes i forskjellige regler, gir A. dem en generell tolkning. Bare av og til går han ut over å forklare brev. om betydningen av reglene og kommenterer årsakene som førte til publisering av noen av dem, eller om bruken av visse kanoner ikke som kirkelige juridiske normer, men bare anvendt på enkelte lokale kirker. Han gjør oppmerksom på de reglene som er foreldet. I de tilfellene når teksten til “Synopsis” er klar, gir A. en kommentar: σαφής - tydelig (i “Kormchi” blir dette uttrykket formidlet som “ce is rimelig”). A.'s hender inneholdt en liste over synopsis, der ikke alle syntagmaer fra Fotievs Nomocanon ble presentert: reglene for de K-polske rådene fra 861 og 879 manglet, og bare 3 av de kanoniske epistlene ble plassert fra de hellige fedres regler St. Basil den store. I noen lister over A. er imidlertid disse reglene som ikke er inkludert i Synopsis gitt uten tolkning og utlegg. Disse tilleggene ble sannsynligvis laget av A. Selv.Det er ingen separat publisering av A.s verk (så vel som verkene til John Zonara og Theodore IV Walsamon); hans kommentarer blir vanligvis gjengitt etter teksten til den tilsvarende regel.

For historien til Rus. kirkelov "Synopsis" med tolkningene av A. er av spesiell betydning, fordi det var han som dannet grunnlaget for den første (kanoniske) delen av den trykte "Feed".

Aristin

Aristin Alexei - en av de berømte kanonistene i loven. kirker. Han er hjemmehørende i Hellas, og fikk en utmerket utdanning ved å studere grammatikk, retorikk, rettsvitenskap og filosofi. Opprinnelig tjente han som dommer i hjemlandet, men da ble nok keiseren kalt. John Komnenom i Konstantinopel, hvor han ble innviet til diakonen; på samme tid tildelte keiseren ham fortløpende stillinger som nomophilax, protekdik og orphanotroph, og til slutt. gjorde ham til en stor husholderske, i hvilken stilling han var til stede ved katedralen i 1166, under Manuel Room, blant patriarkalske tjenestemenn. Det skal bemerkes at A. tilsynelatende beholdt, om ikke alle, så noen av innleggene samtidig - i det minste kan dette sees av Walsamons tolkning av 6 rettigheter. St. Apostel., Der V. sier at katedralen i løpet av 30 dager tre ganger ba A - om å avstå fra sekulære innlegg. Generelt er forskerne enige om at A. likte stor innflytelse i Konstantinopel og respekten for keisere, hvorav imp. John Komnen instruerte ham også til å skrive en tolkning av kirkekanoner, som rundt denne tiden, på grunn av mange forkortelser og feil i korrespondanse, nådde nesten umulighet å bruke i praksis. A. skrev ikke sine tolkninger til hele teksten i c. regler, og i forkortet form - spesifikt til Synopsis av Stefanus fra Efesos, og formålet med tolkningene var å eliminere tvetydighetene og feilene i teksten. Teksten til reglene, som virket A - vel, ganske fullstendig, klar og presis, ble overlatt til ham uten tolkning, noen ganger med bare en kort merknad: "klar", eller, som oversatt av Kormchi, "det er grunn til å være" eller "grunn er rimelig", hvorav telle i all arbeidskraft 43, og alle reglene som er igjen uten tolkning 68; de samme reglene, som overhodet ikke var i Synopsis, ble forkortet og introdusert i Synonsis, sannsynligvis av Ar-m selv, da han hadde laget noen av bilagene sine. Ar's manuals ble brukt i tolkningen: for det første den fullstendige teksten til reglene, for det andre den gamle scholia (tolkning i marginene mot den tolkede teksten) og i tre, sekulære lover (i et veldig lite tilfelle). Når det gjelder metodene for tolkning, finner Arn i de fleste tilfeller bare den bokstavelige betydningen av reglene. I dette tilfellet indikerer han i noen tilfeller hvordan de obskure ordene og uttrykkene som finnes i teksten til Sinoisis bør forstås, i noen tolkninger omformulerer han teksten litt, uten å legge til noe nytt i sammenligning med den, noen ganger gjør en fortsettelse eller tillegg til teksten, til slutt, men gir noen steder nesten bokstavelig uttrekk av reglene fra fullteksten, bare med en endring i ordningen. Samtidig gir han noen ganger informasjon som er viktig for praktiske formål, nemlig: angir årsakene, omstendighetene og motivene for publisering av noen regler, noterer seg reglene som har utløpt eller senere er endret, angående noen han indikerer at de ikke er generelle, men lokale eller midlertidige regler, og indikerer i noen tilfeller unntak fra de tolkede reglene. I tillegg er han for vane å indikere både lignende og motstridende regler, ikke løse denne motsetningen, men gi samme tolkning for lignende. Til slutt, i 9 tilfeller, gir han litt historisk informasjon. Tolkningsmetoden er dogmatisk-populær, tilordnet til generell praktisk bruk, og viktigst av alt, klarhet og kortfattethet. Alt dette, på grunn av det korte bindet som var praktisk for korrespondanse, gjorde kommentarene hans veldig praktiske for allmenn bruk, og det er grunnen til at de var mest utbredt ikke bare over hele den greskortodokse verden, men også i de slaviske landene og Moldaviske regioner, til tross for at at det før dukket opp mer detaljerte og perfekte tolkninger av Zonara og Walsamon. Oversatt av St. Savva til serbere, ble de grunnlaget for den slaviske Kormcha i den mest utbredte utgaven, adoptert i den trykte Kormcha, og ble også en del av den rumenske kirkekoden. Men det skal bemerkes at Arn selv ikke fjernet feilene, som han bare har 10 med å eliminere unøyaktighetene og feilene ved Synopsis.

I den russiske oversettelsen av tolkningen. Aristina utgitt av Mosk. Total elsker. ånd. opplysning. 1876 ​​med bistand fra prof. Moskva. ånd. Akademi A.F. Lavrov, etter erkebiskopen. Litauiske Alexy. Historie og litteratur, både utenlandsk og russisk, av M. A. Ostroumov, Introduction to the Law. kirke. Ikke sant. 1893, s. 594 og spor.

Du kan være interessert i:

Del valgt lenke

Høyreklikk og velg Kopier kobling

ARSTIGA

Indikasjoner for bruk

Det brukes som et biologisk aktivt kosttilskudd - en kilde til glukosamin og kondroitinsulfat. Steder for gjennomføring bestemmes av den nasjonale lovgivningen i tollunionens medlemsstater. Ingredienser: glukosaminsulfatdipotassiumklorid, kondroitinsulfat, maltodextrin, MCC (E460), magnesiumstearat (E470), silisiumdioksid (E551), kapselskall (gelatin, glyserin, vann, titandioksyd (E171)).

Gruppe

Doseringsform

Kapsler som veier 1085 mg

Vi spør oss ofte: "Er det mulig å åpne en kapsel med et stoff?". Årsakene kan være forskjellige - motvilje eller manglende evne til å svelge kapsel, behovet for å redusere doseringen, bland med babymat til barnet, etc. Les mer.

Kontra

Individuell intoleranse mot komponenter, graviditet, amming. Før bruk anbefales det å oppsøke lege.

Bruksmåte

Voksne og barn over 14 år, 1 kapsel 2 ganger om dagen med måltider. Opptakets varighet er minst 1 måned. Om nødvendig kan mottaket gjentas..

spesielle instruksjoner

Holdbarhet er 3 år. Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C. Ikke et stoff.

Spørsmål, svar, anmeldelser om stoffet ARSTIGA


Informasjonen som er gitt er beregnet på medisinsk og farmasøytisk fagpersonell. Den mest nøyaktige informasjonen om stoffet finnes i instruksjonene som er festet til emballasjen av produsenten. Ingen informasjon som er lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for en personlig appell til en spesialist.

Sulfadimethoxin

Navn: Sulfadimethoxin (Sulfadimethoxinum)

Indikasjoner for bruk:
Lungebetennelse (lungebetennelse), akutte luftveisinfeksjoner (luftveissykdommer), bronkitt (betennelse i bronkiene), betennelse i mandlene, bihulebetennelse (betennelse i maxillær bihule), otitis media (betennelse i ørehulen), inflammatoriske lesjoner i sentralnervesystemet, dysenteri, inflammatoriske sykdommer i urin- og galleveiene måter, erysipelas, pyoderma (purulent betennelse i huden), sårinfeksjon, trakom, medikamentresistente former for malaria (sammen med antimalariaprodukter).

Farmakologisk effekt:
Langtidsvirkende sulfanilamidprodukt. Effektivt mot gram-positive og littererte bakterier: virker på pneumokokker, streptokokker, stafylokokker, E. coli, Klebsiella bacillus (Friedlanders bacillus), dysenteripatogener; mindre aktiv mot protea; aktiv mot trakomevirus (en smittsom øyesykdom som kan føre til blindhet); påvirker ikke bakteriestammer som er resistente mot andre sulfanilamidprodukter.

Dosering og administrering av sulfadimetoksin:
Før du forskriver et produkt til en pasient, er det ønskelig å bestemme følsomheten til mikrofloraen for den, som forårsaket sykdommen hos denne pasienten. Påfør inni (i tabletter). Den daglige dosen er gitt i en dose. Intervallene mellom dosene er 24 timer. For milde sykdomsformer er 1 g foreskrevet den første dagen, de neste dagene, 0,5 g; med moderat form, henholdsvis 2 g og 1 g. Barn får forskrevet 25 mg / kg første dag og 12,5 mg / kg påfølgende dager.

Kontraindikasjoner for sulfadimetoksin:
Økt mottakelighet for sulfanilamidprodukter. Forsiktighet er nødvendig for sykdommer i det hematopoietiske systemet og dekompensering av hjerteaktivitet (redusert pumpefunksjon i hjertet).

Sulfadimethoxin bivirkninger:
Mulig hodepine, dyspeptiske lidelser (fordøyelsessykdommer), hudutslett, medikamentfeber (en kraftig økning i kroppstemperatur når du tar produktet), leukopeni (en reduksjon i nivået av hvite blodlegemer i blodet).

Utgivelsesskjema:
0,5 g tabletter i en pakke med 10..

synonymer:
Madribon, Deposul, Madroxin, Argibon, Aristin, Depot-Sulfamide, Fuchsal, Madricwid, Sulfastop, Sulfin, Supersulfa, Ultrasulfan.

Lagringsforhold:
Liste B. På det mørke stedet.

I tillegg:
Sulfadimethoxin er også en del av produktet "Levosin salve".

Merk følgende!
Før du bruker medisinen "Sulfadimethoxin", må du oppsøke legen din.
Instruksjonene er gitt kun for å gjøre deg kjent med Sulfadimethoxin..

arteriell

Innhold

Arterial mot hjerte- og karsykdommer!

Dette er det første stoffet som NATURLIG, men ikke kunstig reduserer blodtrykket og eliminerer blodtrykket fullstendig!

Å kvitte seg med hypertensjon ved bruk av Arterial er rettet mot å normalisere blodsirkulasjonen og eliminere de viktigste årsakene til hypertensjon.

PRØVEN AV SMÅ OG Frykt er ferdig! DU Funnet unntaket fra hypertensjon

Den grunnleggende forskjellen mellom Arteriale og de andre er at ingrediensene fungerer synergistisk (kompletterer og forbedrer hverandres handling) uten å forårsake avhengighet og bivirkninger. Komfortabel å bruke, forårsaker ikke plutselige hopp, men reduserer forsiktig presset til aldersnormen. Når du tar Arterial-kurs, stabiliserer du ikke bare trykket en stund, men eliminerer permanent årsaken til hypertensjon og snur autoimmune prosesser. Det er ingen slike høykvalitets og effektive analoger av Arterial over hele verden..

Arteriell sammensetning

HVIT MELESTONE ekstraksjon

Utvider blodkar og øker kapillærelastisitet, lindrer hodepine, forbedrer søvn

EKSTRAKSJON AV SKAFT Fem-FAST

hjelper med å lindre stress under stress, hjelper til å senke blodtrykket, bremser rytmen og styrker styrken i hjertet sammentrekninger

EKSTRAKSJON AV MELISSA DRUG

Regulerer blodtrykk og hjerterytme, og normaliserer også svette

Uttrekk av tørket tørr tørr

Det har en generell styrkende og immunstimulerende effekt, har en ekspanderende effekt på blodkar, brystsmerter avtar

Reduserer presset til aldersnormen, støtter arbeidet i det kardiovaskulære systemet og styrker veggene i blodkarene takket være en rutine og 23 vitaminer

HYPERTENSJON - DEN UAKTISKE Morderen

Flytt trykket til normalt med Arterial på 10 minutter og rengjør ALLTID karene!

  • Eliminerer hodepine og tinnitus
  • Lindrer blodkar og gir en følelse av et lett hode og et rolig hjerte
  • Ikke vanedannende på grunn av den utelukkende naturlige sammensetningen

Retin-A

Retin-A - krem ​​for behandling av hudsykdommer: kviser, kviser, follikulær keratose.

Farmakologiske egenskaper

Kviser vises som et resultat av veksten av desquamating epitelceller i follikulære øvre lag, forekomsten av den inflammatoriske prosessen. Retin-A reduserer vedheftelsen av celler til hverandre, akselererer modningen deres, på grunn av at hudtilstanden normaliseres.

Den naturlige metabolitten av retinol forstyrrer uttrykket av et gen som forårsaker endringer i proteinsyntese. Den passerer gjennom cellemembraner og danner komplekser med spesifikke cytoplasmatiske reseptorer som trenger inn i cellekjernen og binder seg til DNA. Avhengig av vevets tilstand, induseres det (transkripsjonsprosessen starter, og mengden av i-RNA øker) eller proteinsyntese hemmes. Tretinoin hemmer gentranskripsjonsfaktor (AP-I), noe som hjelper med å redusere eller stoppe syntesen av metalloproteinaser og dempe de negative effektene av sollys på huden (inkludert hyperpigmentering). Tretinoin reduserer melanininnholdet i overhuden, men det er ingen informasjon om endringer i antall og størrelse på melanocytter. Stoffet i seg selv forsinker ikke solens stråler og brukes ikke som solkrem. Induksjon av transkripsjon fører til en økning i antall epitelceller i en mitosetilstand, noe som forbedrer spredningsprosessene i papillærlaget i huden og fornyelse av epitelet; reduserer vedheft av celler som er involvert i dannelsen av akne vulgaris, forhindrer dannelse av keratinpropper, øker syntesen av glykosaminoglykanlignende stoffer i stratum corneum i epitel. Når du behandler åpne hudormer, tester den hudoverflaten uten tegn på betennelse. Når du behandler lukkede hudormer, bidrar det til deres overgang til åpne hudormer eller papler, som deretter leges uten arr etter å ha fjernet keratinpluggen. Hindrer dannelse av nye hudormer. Det er bevis på at tretinoin hemmer keratinsyntese, fremmer hårvekst (litt) og har en svak antitumoreffekt.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til å behandle:

  • follikulær keratose;
  • Acne vulgaris;
  • flatvorter.

Legemidlet brukes også som tilleggsbehandling mot pigmentering, rynking, ujevnhet i huden som et resultat av eksponering for sollys..

Bruksmåte

Retin-A krem ​​påføres eksternt. Det påføres den rensede overflaten med et tynt lag på det berørte området en gang om dagen i seks timer, hvoretter det vaskes av med rennende vann. Om nødvendig kan administrasjonsfrekvensen økes per dag opptil to ganger. Under behandlingen tillates forsiktig fjerning av mykne pustler, komedon.

Behandling av flate vorter begynner med bruk av en liten mengde medikamentet. I fravær av effekt og irritasjon, økes dosen av stoffet, frekvensen av bruk gradvis.

For eiere av tørr, lys hud, er kremen for første gang ikke mer enn tretti minutter, noe som øker eksponeringstiden gradvis under påfølgende prosedyrer..

For forebygging, bruk etter et varmt bad en gang i uken.

Varigheten av behandlingen avhenger av type sykdom, velges individuelt. En merkbar forbedring i behandlingen av akne vulgaris oppstår etter 2-3 ukers bruk, i mange tilfeller oppnås effekten etter 6-7 uker. De beste resultatene blir observert etter 3 måneders bruk av stoffet. Ved behandling av patologier som følge av eksponering for sollys, observeres effekten etter 4-24 uker.

Bivirkninger

  • hjerte- og karsystem: arytmi, arteriell hypotensjon;
  • nervesystem, sanseorganer: svimmelhet, angst, søvnløshet;
  • Mage-tarmkanal: diaré, magesmerter, gastrointestinal blødning;
  • kjønnsorganisk system: nedsatt nyrefunksjon;
  • luftveier: infeksjoner i øvre luftveier.

Kontra

Ikke ta innvendig, unngå kontakt med slimhinner. Behandlede hudområder må beskyttes mot sollys, vind, kulde.

Legemidlet kan ikke brukes i følgende tilfeller:

  • svangerskap;
  • amming;
  • barn under 12 år;
  • overfølsomhet i huden.

Retin-A brukes med forsiktighet ved eksem, seboreisk dermatitt, solbrenthet, pankreatitt, leversvikt, diabetes mellitus, rus, inkludert alkohol

Interaksjon med andre medisiner

Samtidig bruk av tretinoin med lokale antibiotika (klindamycin, erytromycin), benzoylperoksyd, resorcinol, salisylsyre, snerpemidler, etter-barberingskrem, med produkter som inneholder piller, svovel, etanol, kosmetikk, såper og hårpleieprodukter som forårsaker hår tørr hud, stoffer som inneholder sitron eller har en slitende effekt, kan forårsake økt irritasjon og tørr hud (krever enten reduksjon i dosen av tretinoin eller midlertidig stopp av behandlingen til skadevirkningene forsvinner).

Slipp skjema

Retin-A krem ​​0,05% rør 20 g.

Struktur

Den inneholder den aktive komponenten retinsyre (tretinoin) og tilleggsstoffer. Har en olje-vann base.

Dess

For utvendig bruk, unngå kontakt med øyne, munn, slimhinner (ved kontakt, skyll øyeblikkelig med vann). Under behandlingen anbefales det å unngå eksponering for solen. Pasienter med solbrun kan starte behandlingen etter å ha svekket brunfargen. Etter 1 ukes behandling kan utseendet på hudormer øke, noe som er assosiert med effekten av stoffet på dyptliggende hudormer, som ikke var synlige før behandlingsstart. Du kan ikke foreskrive samtidig med medikamenter som forårsaker desquamation av epitel, samt med kosmetiske og hygieneprodukter som forårsaker tørrhet og irritasjon i huden. Noen ganger, for behandling av akne vulgaris, anbefales samtidig administrering av oral isotretinoin og den lokale formen for tretinoin. I dette tilfellet, når uønskede effekter oppstår, reduserer de enten dosen av en av retinoidene eller avbryter den til uønskede effekter forsvinner. Ved behandling av follikulær keratose kan irritasjonssymptomer reduseres ved samtidig administrering av lokale kortikosteroider. Det skal ikke brukes til å behandle krem ​​på acne vulgaris olje. Det må huskes at tretinoin som monoterapi brukes til å behandle kviser vulgaris I og II ss. tyngde. I mer alvorlige tilfeller, for å forbedre den terapeutiske effekten, anbefales en kombinasjon av tretinoin med antibiotika (lokalt og systemisk) eller benzoylperoksyd. Effektivitet og sikkerhet i behandlingen av fotokjemisk dermatose og hudsvulster er ikke fastslått. Tretinoin skal ikke brukes mot dype rynker, gulfarging i huden, telangiectasias, "slapp" hud, melanocytisk atypi, hudelastose.

Ro statin

Ro-statin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Ro-statin

ATX-kode: C10AA07

Aktiv ingrediens: rosuvastatin (Rosuvastatin)

Produsent: LLC Ozone (Russland)

Oppdater beskrivelse og foto: 07/10/2019

Prisene i apotek: fra 336 rubler.

Ro-statin er et hypolipidemisk middel inkludert i gruppen av statiner, en hemmer av HMG-CoA-reduktase.

Slipp form og sammensetning

Frigjør ro-statin i form av kapsler: hard gelatin, ugjennomsiktig; 5 mg dosering - størrelse nr. 2, hette og kropp er lysegrå; dosering på 10 mg - størrelse nr. 2, hetten er gul i fargen med en lys beige fargetone, kroppen er lys grå i fargen; dosering på 20 mg - størrelse nr. 2, hetten er lys gul med en beige fargetone, kroppen er lys grå; dosering på 40 mg - størrelse nr. 0, hetten er mørkebrun i fargen, kroppen er brun; kapselinnhold - mikrogranulært pulver eller en blanding av pulver og granulater av hvitt med en gul fargetone eller hvit farge, det er mulig å forsegle innholdet i klumper i form av kapsler, smuldre med lett trykk (5, 6, 7 eller 10 stykker i en blisterpakning med aluminiumsfolie og PVC-filmer; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stk hver i en krukke polyetylentereftalat eller polymer av polypropylen; i en papppakke (pakke) 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9 eller 10 pakker eller 1 boks og instruksjoner for bruk av Ro-statin; 2-3 pakker i en gruppe pakke er mulig).

1 kapsel inneholder:

  • virkestoff: kalsium rosuvastatin - 5,21 / 10,42 / 20,83 / 41,66 mg, som tilsvarer innholdet av rosuvastatin - 5/10/20/40 mg;
  • tilleggsstoffer: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat (melkesukker), croscarmellose-natrium, kolloidalt silisiumdioksyd, povidon-K25, magnesiumstearat;
  • kapsel kroppskomponenter: gelatin, titandioksid, fargestoff jernoksyd svart; i tillegg for 40 mg - fargestoffer rød jernoksid og gul jernoksid;
  • kapsel lokk komponenter: gelatin, titandioksyd, fargestoff jernoksid svart (5/40 mg), fargestoff jernoksyd gul (10/20/40 mg), fargestoff jernoksyd rød (40 mg).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rosuvastatin er en selektiv og konkurrerende hemmer av hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktase (HMG-CoA-reduktase), et enzym som er ansvarlig for omdannelsen av 3-hydroksy-3-metylglutaryl-koenzym A til mevalonat, som er en forløper for kolesterol. Rosuvastatin viser sin virkning hovedsakelig i leveren, der det produseres kolesterol (Ch) og lipoproteinkatabolisme med lav tetthet (LDL).

Rosuvastatin øker antall hepatiske LDL-reseptorer på celleoverflaten, øker opptaket og katabolismen av LDL, og som et resultat, undertrykker produksjonen av lipoproteiner med svært lav tetthet (VLDL), og reduserer dermed det totale antallet LDL og VLDL. Rosuvastatin gir en reduksjon i det høye innholdet av LDL-kolesterol (Chs-LDL), triglyserider (TG), totalt kolesterol, og øker nivået av lipoproteinkolesterol med høy tetthet (Chs-HDL). HMG-CoA-reduktaseinhibitoren senker også nivået av apolipoprotein B (ApoV), Chs-VLDL, Xs-non-HDL, TG-VLDL og øker konsentrasjonen av apolipoprotein AI (ApoA-I), reduserer forholdet mellom total Chs / Xs-HDL og Xs-non-HDL / -HDL, Chs-LDL / Chs-HDL, og forholdet mellom ApoV / ApoA-1.

Den lipidsenkende terapeutiske effekten observeres allerede etter 1 uke fra behandlingsstart med Ro-statin, etter 2 ukers behandling når den 90% av det maksimale mulig. Den fulle maksimale effekten av bruken av medisinen registreres som hovedregel 4 uker etter behandlingsstart og støttes videre ved regelmessig administrering av rosuvastatin. Det viser et godt behandlingsresultat hos voksne pasienter med hyperkolesterolemi (HCS) med eller uten hypertriglyseridemi, og er ikke avhengig av pasientens kjønn, alder eller rase, inkludert familiær hyperkolesterolemi (CHC) og diabetes mellitus.

Ved behandling med rosuvastatin i en dose på 10 mg hos 80% av pasientene med type IIa og IIb HCS i henhold til Fredrickson-klassifiseringen (gjennomsnittlig initialnivå av LDL-C er omtrent 4,8 mmol / L), når LDL-C en verdi på mindre enn 3 mmol / L. I nærvær av en heterozygot form av CHC ga bruken av rosuvastatin i en dose på 20–80 mg en positiv dynamikk i lipidprofilen. Etter 12 ukers bruk og titrering av dosen til 40 mg per dag ble det registrert en 53% reduksjon i LDL-C. Hos pasienter med en homozygot form for CHC med regelmessig bruk av rosuvastatin i en dose på 20 og 40 mg, var gjennomsnittlig reduksjon i innholdet av LDL-C 22%.

Når det kombineres med fenofibrat, observeres en additiv effekt i forhold til nivået av TG, og med nikotinsyre, når det tas i lipidsenkende daglige doser over 1000 mg, i forhold til nivået av HDL-C-innhold.

farmakokinetikk

Topp plasmakonsentrasjon (Cmax) rosuvastatin i blodet er notert omtrent 5 timer etter oral administrering av Ro-statin. Absolutt biotilgjengelighet er i gjennomsnitt 20%. Den metabolske transformasjonen av det aktive stoffet skjer hovedsakelig i leveren, som er hovedstedet for kolesterolproduksjon og omdannelse av LDL-C. Distribusjonsvolum (Vd) produktet er omtrent 134 liter. Med plasmaproteiner, hovedsakelig med albumin, binder omtrent 90% av den aktive komponenten.

Omtrent 10% av stoffet metaboliseres. Rosuvastatin er et svakt ikke-kjerneunderlag for metabolisme som involverer isoenzymer i cytokrom P-systemet450, Det viktigste isoenzym som er involvert i stoffskiftet er stoffet isoenzym CYP2C9, i mindre grad deltar også isoenzymene CYP2C19, CYP2D6 og CYP3A4.

De viktigste etablerte metabolittene av rosuvastatin er laktonmetabolitter og N-dismetylmetabolitten. Laktonmetabolitter er klassifisert som farmakologisk inaktive, aktiviteten til N-dismetyl er omtrent 50% svakere enn den som er vist av virkestoffet. Over 90% av hemming av sirkulerende HMG-CoA-reduktase er i rosuvastatin, resten er i metabolittene.

I gjennomsnitt skilles 90% av dosen av det administrerte medikamentet uendret ut med avføring (både de absorberte og ikke-absorberte formene). Det resterende beløpet skilles ut av nyrene. T1/2 (halveringstid) av rosuvastatin fra plasma er omtrent lik 19 timer og endres ikke med økende dose. Geometrisk gjennomsnittlig klarering fra plasma

50 l / t (med en variasjonskoeffisient på 21,7%). Som med andre HMG-CoA-reduktasehemmere, tar kolesterolmembrantransportøren, som har en viktig rolle i hepatisk eliminering av stoffet, del i løpet av leveropptaket av rosuvastatin.

Den systemiske eksponeringen av stoffet øker i forhold til dosen. Ved daglig bruk forblir de farmakokinetiske parametrene uendret..

Klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken til Ro-statin alder og kjønn har ikke.

Hos farmakokinetiske studier (kinesere, japansk, filippinere, koreanere og vietnamesere), er farmakokinetiske studier en gjennomsnittlig dobbel økning imax og området under den farmakokinetiske kurven (AUC) av rosuvastatin, sammenlignet med europeere. Indiske pasienter økt Cmax og median AUC 1,3 ganger. En analyse av farmakokinetikk avdekket ingen klinisk signifikante forskjeller i de tilsvarende indeksene mellom personer i kaukasiske og negroid løp..

Indikasjoner for bruk

  • homozygot form for CHC - som et supplement til kosthold og andre lipidsenkende terapimetoder (inkludert LDL-aferese) eller med en utilstrekkelig effekt av slik behandling;
  • primær GHS i henhold til klassifiseringen av Fredrickson (type IIa, inkludert den heterozygote formen av GHS) eller blandet type IIb GHS - som et supplement til kostholdet, i tilfelle når slanking, trening, vekttap og andre ikke-medikamentelle behandlinger er utilstrekkelig;
  • hypertriglyceridemia (type IV i henhold til klassifiseringen av Fredrickson) - et tillegg til kostholdet;
  • åreforkalkning, for å bremse progresjonen - et tillegg til kostholdet i tilfelle når behandling er indikert for å redusere nivået av total Chs og Chs-LDL;
  • arteriell revaskularisering, hjerteinfarkt, hjerneslag og andre alvorlige kardiovaskulære komplikasjoner - med det formål primærforebygging hos voksne pasienter uten kliniske tegn på koronar hjertesykdom (CHD), men med økt risiko for dens utvikling (alder etter 60 år for kvinner og etter 50 år for menn, konsentrasjonen av C-reaktivt protein ≥ 2 mg / l, med minst en av de ekstra risikofaktorene, for eksempel lave nivåer av HDL-C, arteriell hypertensjon, en familiehistorie med tidlig begynnelse av iskemisk hjertesykdom, røyking).

Kontra

Absolutt for alle doseringer:

  • den aktive fasen av leversykdom, inkludert en jevn økning i serumaktiviteten til transaminaser og enhver økning i aktiviteten til sistnevnte i serum, som overskrider den øvre normalgrensen (VGN) med mer enn 3 ganger;
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon, med kreatininclearance (CC) under 30 ml / min;
  • sjeldne genetiske sykdommer: glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom, hypolaktasi eller laktasemangel (fordi lipidsenkende middel inneholder laktose);
  • barn og ungdom under 18 år;
  • graviditet, amming;
  • mangel på effektive prevensjonsmetoder hos kvinner i reproduktiv alder;
  • kombinasjonsbehandling med cyklosporin (med denne kombinasjonen øker AUC for rosuvastatin omtrent 7 ganger);
  • myopati, disponering for forekomst av myotoksiske komplikasjoner - for en dose på 5/10/20 mg;
  • overfølsomhet for noen av komponentene i Ro-statin.

Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for 40 mg kapsler:

  • tilstedeværelsen av risikofaktorer for forekomst av myopati / rabdomyolyse, spesielt: hypotyreose, moderat nyresvikt (CC under 60 ml / min), personlig / familiehistorie med muskellesjoner, en historie med myotoksisitet assosiert med bruk av andre HMG-CoA reduktasehemmere eller fibrater;
  • forhold som kan forårsake en økning i plasmanivåer av rosuvastatin;
  • alkoholmisbruk
  • kombinert inntak med fibrater;
  • Mongoloid race.

Relativ for alle doseringer (Ro-statin kapsler bør tas med ekstrem forsiktighet):

  • sepsis;
  • arteriell hypotensjon;
  • omfattende kirurgiske inngrep, skader;
  • anamnestiske data om leversykdommer;
  • alvorlige endokrine, metabolske, elektrolyttforstyrrelser, ukontrollerte krampeanfall;
  • alder over 65 år;
  • mild nedsatt nyrefunksjon (CC over 60 ml / min) - for kapsler 40 mg.

Ytterligere relative kontraindikasjoner for Ro-statin kapsler 10 mg, 20 mg og 5 mg:

  • en tendens til å utvikle myopati / rabdomyolyse, nemlig tilstedeværelsen av faktorer som hypotyreose, nyresvikt; personlig / familiehistorie med arvelige muskelskader og en tidligere historie med myotoksisitet med andre HMG-CoA reduktasehemmere eller fibrater;
  • forhold som kan forårsake en økning i plasmakonsentrasjonen av medikamentet i blodet;
  • tilhører Mongoloid-løpet;
  • overdreven alkoholforbruk;
  • kombinert bruk med fibrater.

Ro-statin, bruksanvisning: metode og dosering

Ro-statin kapsler bør tas oralt: svelg hele, uten å åpne eller tygge, med vann.

Legemidlet kan tas når som helst på døgnet, uansett tidspunkt for måltid. Før terapiforløpet og under implementeringen, er det pålagt å overholde et standardhypokolesterolemisk kosthold. Dosen av Ro-statin velges av legen hver for seg, under hensyntagen til målene for behandlingen og terapeutisk respons, i samsvar med gjeldende anbefalinger om målkonsentrasjonen av lipider.

For pasienter som ikke tidligere har fått medisinen, samt overført fra bruk av andre HMG-CoA-reduktasehemmere, er anbefalt startdose 5 eller 10 mg tatt en gang om dagen. Ved etablering av startdose er det påkrevd å ta hensyn til det individuelle nivået av Chs-innhold og potensiell risiko for hjerte-kar-komplikasjoner, samt sannsynligheten for uønskede effekter. Om nødvendig kan du øke dosen av Ro-statin 4 uker etter kursstart.

Siden bivirkninger oftere kan forekomme med 40 mg kapsler enn med lavere doser Ro-statin, kan dosetitrering på opptil 40 mg etter en tilleggsdose over 4 uker over anbefalt startdose bare utføres hos pasienter med alvorlig grad HCS hvor det ønskede behandlingsresultatet ikke ble oppnådd med en dose på 20 mg. I slike pasienter er dessuten vanligvis en betydelig risiko for å utvikle hjerte-kar-komplikasjoner (spesielt hos personer med GHS). Når du bruker Ro-statin i en dose på 40 mg, bør du overvåke nøye av en spesialist.

Pasienter som ikke tidligere har konsultert lege, anbefales ikke å ta Ro-statin i en dose på 40 mg. Med en økning i dosen eller 2–4 uker etter starten av behandlingsforløpet, er det nødvendig å overvåke lipidmetabolismen og om nødvendig dosejustering.

Siden en økning i den systemiske konsentrasjonen av medikamentet ble observert hos pasienter i Mongoloid-løpet, når Ro-statin foreskrives til denne gruppen av pasienter, bør startdosen være 5 mg.

Hvis det er en predisposisjon for myopati, er den anbefalte startdosen også 5 mg.

Mottak av Ro-statin i en dose på 40 mg til pasienter med asiatisk opprinnelse og til pasienter med en tendens til å utvikle myopati er kontraindisert.

Bærere av genotyper ABCG2 (BCRP) c.421AA og SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC viste en økning i AUC til rosuvastatin sammenlignet med bærere av genotyper ABCG2 c.421CC og SLCO1B1 c.521TT. Maksimal dose Ro-statin for pasienter som har genotyper s.421AA eller s.521CC, bør ikke overstige 20 mg en gang om dagen.

Bivirkninger

Bivirkninger observert ved bruk av Ro-statin er som regel milde og går over av seg selv. Frekvensen av utvikling av disse fenomenene er doseavhengig av natur:

  • sentralnervesystemet (CNS): ofte - svimmelhet, hodepine;
  • muskel- og skjelettsystem: ofte - myalgi; sjelden - myopati (inkludert myositis), rabdomyolyse (med eller uten akutt nyresvikt); økt aktivitet av kreatinfosfokinase (CPK) er som regel ubetydelig, asymptomatisk og midlertidig; med en økning i KFK med mer enn fem ganger sammenlignet med VGN, stoppes terapi;
  • endokrine system: ofte - type 2 diabetes mellitus;
  • fordøyelseskanal: ofte - magesmerter, forstoppelse, kvalme; sjelden - pankreatitt;
  • urinsystem: tubular proteinuria, når du tar 10 og 20 mg - hos mindre enn 1% av pasientene, når du tar 40 mg - i ca 3%; når du tar 20 mg, registreres en liten endring i proteininnholdet i urinen; hovedsakelig reduserte / passerte proteinuria under terapi og var ikke assosiert med forekomst av akutt eller progressiv nyreskade;
  • helheter: sjelden - utslett, kløe i huden, urticaria;
  • hepatobiliary system: hos et lite antall pasienter - en reversibel forbigående doseavhengig økning i aktiviteten til levertransaminaser;
  • allergiske reaksjoner: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem;
  • laboratorieindikatorer: en økning i konsentrasjonen av bilirubin, glukose, aktiviteten til gamma-glutamyl transpeptidase (GGTP), alkalisk fosfatase; dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen;
  • andre reaksjoner: ofte - asthenisk syndrom.

Overtredelser registrert under etter markedsføring av Ro-statin:

  • CNS: ekstremt sjelden - polyneuropati, hukommelsestap;
  • hematopoietic system: sjelden - trombocytopeni;
  • muskel- og skjelettsystem: ekstremt sjelden - leddgikt; med en ukjent frekvens - immunmediert nekrotiserende myopati (IONM);
  • fordøyelseskanal: sjelden - økt aktivitet av levertransaminaser; ekstremt sjelden - hepatitt, gulsott; med en ukjent frekvens - diaré;
  • urinsystem: ekstremt sjelden - hematuria;
  • luftveier: med en ukjent frekvens - pustebesvær, hoste;
  • reproduksjonssystem: med en ukjent frekvens - gynekomasti;
  • hud og underhudsfett: med en ukjent frekvens - Stevens-Johnson syndrom;
  • annet: med en ukjent frekvens - perifert ødem.

Ved bruk av visse statiner ble følgende bivirkninger observert: søvnforstyrrelser (inkludert søvnløshet og mareritt), depresjon, seksuell dysfunksjon; i isolerte tilfeller - interstitiell lungesykdom (LLL), spesielt ved langvarig behandling med medisiner (symptomer på denne komplikasjonen kan omfatte uproduktiv hoste, kortpustethet, dårlig generell helse, vekttap, svakhet, feber). Hvis du mistenker utviklingen av ILI, bør statinbehandling seponeres.

Overdose

Med samtidig administrering av flere daglige doser endres ikke de farmakokinetiske parametrene til rosuvastatin. I tilfelle en overdose av Ro-statin, anbefales symptomatisk behandling og tiltak rettet mot å opprettholde aktiviteten til vitale organer; det er ingen spesifikk terapi for denne tilstanden. Overvåking av leverfunksjon og CPK-nivå er nødvendig. Hemodialyse Antagelig ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å bestemme aktiviteten til CPK etter intens fysisk anstrengelse eller med andre tilgjengelige faktorer som kan forårsake en økning i aktiviteten til dette enzymet, siden de kan komplisere tolkningen av resultatene. Hvis det innledende nivået av CPK-aktivitet er betydelig økt - 5 ganger høyere enn VGN, er en gjentatt analyse nødvendig etter 5-7 dager. Fortsett med terapi i tilfelle når resultatene av den gjentatte testen bekrefter den opprinnelige aktiviteten til CPK (mer enn 5 ganger høyere enn VGN), ikke skal.

Før behandling med Ro-statin starter hos pasienter med en tendens til myopati / rabdomyolyse, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom potensiell risiko og forventet fordel ved å ta medisinen og etablere klinisk observasjon.

I tilfelle uventet forekomst av muskelsmerter / svakhet eller kramper under behandlingen, spesielt ledsaget av ubehag og feber, bør du øyeblikkelig oppsøke lege. Slike pasienter har et presserende behov for å etablere aktiviteten til KFK, og i tilfelle de overskrider den siste VGN med mer enn fem ganger, må behandlingen stoppes. Hvis symptomene på musklene er alvorlige og er årsaken til daglig ubehag, selv i mangel av et femdoblet overskudd av nivåene av CPK VGN, bør du slutte å ta stoffet. Etter å ha løst symptomene og normalisert aktiviteten til KFK, kan Ro-statin forskrives på nytt med en lavere dose og med nøye overvåking. I mangel av symptomer, er utnevnelsen av en rutinemessig overvåking av KFK-aktivitet upraktisk.

I løpet av behandlingsperioden eller etter fullføring var tilfeller av utvikling av IONM ekstremt sjeldne, hvor de kliniske manifestasjonene var vedvarende svakhet i de proksimale musklene og en økning i serumaktivitet av CPK. Hvis det er mistanke om denne komplikasjonen, kan ytterligere studier av muskelsystemet, serologiske studier og om nødvendig immunosuppressive medisiner foreskrives.

Hos pasienter med HCV på grunn av hypotyreose eller nefrotisk syndrom, bør behandling av underliggende sykdommer utføres før behandlingen med Ro-statin starter.

Hos individer med et glukosenivå på 5,6 til 6,9 mmol / l, var rosuvastatin assosiert med økt risiko for type 2-diabetes. Ro-statin, som andre HMG-CoA-reduktasehemmere, kan øke blodsukkerkonsentrasjonen.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Effekten av rosuvastatin på evnen til å kjøre bil og andre bevegelige, potensielt farlige og sammensatte mekanismer er ikke undersøkt. Siden svimmelhet kan oppstå under administrering av Ro-statin, er det imidlertid nødvendig å være forsiktig når du utfører typer arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Graviditet og amming

Ro-statinbehandling er kontraindisert under graviditet og amming..

På bakgrunn av behandlingen trenger kvinner i fertil alder å bruke pålitelige prevensjonsmidler. På grunn av det faktum at kolesterol og andre produkter fra biosyntesen er av stor betydning for fosterutviklingen, overstiger den mulige risikoen for å undertrykke HMG-CoA-reduktase fordelene ved behandling med gravide. Hvis graviditet har blitt diagnostisert under behandlingen, bør Ro-statin trekkes ut umiddelbart..

Det er ingen informasjon om utskillelse av stoffet med morsmelk. Derfor må inntaket under amming stoppes.

Bruk i barndommen

Data som bekrefter sikkerheten og effektiviteten av medikamentell behandling hos barn og unge er ikke tilgjengelig. Erfaringen med å bruke produktet i pediatrisk praksis er begrenset. Ro-statin er kontraindisert hos pasienter under 18 år..

Med nedsatt nyrefunksjon

På bakgrunn av mild eller moderat nyresvikt endres ikke plasmanivået av rosuvastatin eller N-dismetylmetabolit. Det ble funnet at hos pasienter med alvorlig nyresvikt (CC under 30 ml / min), er plasmanivåene av rosuvastatin og N-dismetylmetabolitt i blodet henholdsvis 3 og 9 ganger høyere enn hos friske frivillige. Hos pasienter som gjennomgikk hemodialyse, var plasmainnholdet i legemidlet omtrent 50% høyere enn hos friske frivillige.

Bruk av Ro-statin i alle doser er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt (CC under 30 ml / min). Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (CC under 60 ml / min) er kontraindisert ved administrering av 40 mg kapsler; anbefalt startdose for slike pasienter er 5 mg.

Pasienter som får 40 mg ro-statin, bør overvåkes for nyreaktivitet under behandlingen..

Med nedsatt leverfunksjon

Med varierende grad av nedsatt leverfunksjon ble det ikke registrert en økning i T1/2 rosuvastatin hos pasienter med en score på 7 eller lavere på Child-Pugh-skalaen, men en økning i T ble imidlertid påvist1/2 minst 2 ganger hos to pasienter hvis tilstand ble vurdert til 8 og 9 poeng på Child-Pugh skalaen. Hos pasienter med en score som overstiger 9 på Child-Pugh skalaen, er det ingen erfaring med bruk av rosuvastatin.

I nærvær av leversykdommer i den aktive fasen, inkludert en jevn økning i serumaktiviteten til transaminaser og enhver økning i aktiviteten til sistnevnte i serum som overskrider VGN med mer enn 3 ganger, er bruk av Ro-statin kontraindisert. Før kursstart og 3 måneder etter behandlingsstart, anbefales det å overvåke leverfunksjonsindekser.

Bruk i alderdom

Personer over 65 år bør ta Ro-statin med forsiktighet. Hos pasienter over 70 år bør startdosen med rosuvastatin ikke overstige 5 mg.

Legemiddelinteraksjon

  • medisiner relatert til transportproteinhemmere (spesielt BCRP og OATP1B1): det er mulig å øke nivået av rosuvastatin i plasma og forverre trusselen om myopati, siden rosuvastatin er i stand til å binde seg til proteiner av transportører av OATP1B1 og BCRP;
  • lipidsenkende midler (inkludert gemfibrozil, fibrater, nikotinsyre i lipidsenkende doser): en økning i AUC og plasma C ble registrertmax rosuvastatin i blodet kombinert med gemfibrozil; farmakokinetisk signifikant interaksjon av rosuvastatin og fenofibrat forventes ikke, men det er sannsynlighet for farmakodynamisk interaksjon; mens du bruker disse midlene med HMG-CoA reduktasehemmere, forverres trusselen om myopati, sannsynligvis på grunn av disse stoffenes evne til å forårsake utvikling av myopati når de er foreskrevet i monoterapi; den innledende dosen rosuvastatin ved samtidig bruk med nikotinsyre (fra 1000 mg eller mer per dag), fibrater, gemfibrozil bør være 5 mg; å ta stoffet i en dose på 40 mg med fibrater er kontraindisert;
  • humant immunsviktvirus (HIV) proteasehemmere, inkludert kombinasjoner som atazanavir / ritonavir, darunavir / ritonavir, tipranavir / ritonavir og andre: den nøyaktige mekanismen for denne interaksjonen har ikke blitt studert, men det ble funnet at kombinert bruk av rosuvastatin med disse stoffene forårsaket en betydelig økning i eksponeringen og en økning i forekomsten av myopati og myositt hos pasienter; disse kombinasjonene er kontraindisert;
  • indirekte antikoagulantia (inkludert warfarin): en økning i det internasjonale normaliserte forholdet (INR) (protrombintid) er mulig i begynnelsen av behandlingsforløpet med Ro-statin eller på bakgrunn av en økning i dosen, og med en reduksjon i dosen eller fullføringen av behandlingen, en reduksjon i INR; når du justerer dosene av rosuvastatin, så vel som i begynnelsen og ved slutten av kurset, er overvåking av INR nødvendig;
  • ezetimibe (i en dose på 10 mg): en økning i AUC for rosuvastatin ble observert når det ble kombinert med dette stoffet hos pasienter med HCS; risikoen for bivirkninger på grunn av den farmakodynamiske interaksjonen mellom disse stoffene kan øke;
  • erytromycin: med kombinert bruk av Cmax rosuvastatin reduserte med 30%, og AUC med 20%, disse fenomenene kan skyldes økt tarmmotilitet assosiert med bruk av erytromycin;
  • antacida, som inkluderer aluminium og magnesiumhydroksyd: med en kombinasjon av en suspensjon av disse midlene med rosuvastatin ble det observert en reduksjon i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte med omtrent 50%; denne effekten var mindre uttalt når antacida ble tatt 2 timer etter bruk av rosuvastatin; betydningen av dette samspillet har ikke blitt studert;
  • prevensjonsmidler for oral administrasjon / hormonerstatningsterapi: med kombinasjonen av rosuvastatin og orale prevensjonsmidler økte AUC for etinyløstradiol med 26%, og AUC for norgestrel økte med 34%, må disse effektene tas med i betraktningen når dosene av orale prevensjonsmidler bestemmes; lignende endringer kan ikke utelukkes med samtidig hormonerstatningsterapi og bruk av rostatin, siden det ikke er noen farmakokinetiske data om deres kombinerte bruk; denne kombinasjonen ble imidlertid mye brukt i kliniske studier og ble godt tolerert;
  • flukonazol (hemmer av isoenzymer CYP2C9 og CYP3A4), ketokonazol (hemmer av isoenzymer CYP2A6 og CYP3A4): ingen signifikant interaksjon av rosuvastatin ble påvist med disse stoffene;
  • cytokrom P isoenzymer450: interaksjon av Ro-statin med andre legemidler på metabolsk nivå forventes ikke med deltagelse av disse isoenzymene, på grunn av det faktum at rosuvastatin verken er en hemmer eller en inducer av cytokrom P-isoenzymer.450 og er for dem et ikke-kjerneunderlag.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Utløpsdato - 3 år.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser av Ro-Statin

I følge anmeldelser av Ro-statin, funnet på medisinske nettsteder og spesialiserte fora, normaliserer stoffet raskt og effektivt kolesterolnivå og hjelper i kampen mot aterosklerotiske plakk. Pasientene bemerker at et positivt resultat av terapi blir observert etter regelmessig administrering av Ro-statin i en måned i kombinasjon med et riktig og balansert kosthold anbefalt av behandlende lege. Fordelene med et lipidsenkende middel inkluderer også tilgjengeligheten og et praktisk doseringsregime.

Ulempene med dette stoffet, mange vurderer tilstedeværelsen av et stort antall kontraindikasjoner og bivirkninger..

Prisen på Ro-statin i apotek

For en pakke som inneholder 30 kapsler, kan prisen på Ro-statin 10 mg være 1200 rubler., 5 mg - 900 rubler..