Azopt synker Pris

Merkenavn: Azopt

Internasjonalt nonproprietært navn på stoffet: Brinzolamid

Doseringsform: øyedråper

Aktive ingredienser: brinzolamid

Farmakoterapeutisk gruppe: antiglaukomemedisin, kullsyreanhydrashemmer

farmakodynamikk:

Anti-glaukom medikament er en lokal kullsyreanhydrashemmer. Inhibering av karbonanhydrase II i det ciliære legemet i øyet reduserer produksjonen av intraokulær væske på grunn av en nedgang i dannelsen av bikarbonationer, fulgt av en reduksjon i natrium- og væsketransport. Resultatet er en reduksjon i intraokulært trykk.

Indikasjoner for bruk:

For å redusere økt intraokulært trykk med: åpenvinklet glaukom; okulær hypertensjon.

Kontra:

Overfølsomhet for stoffet.

Dosering og administrasjon:

Legemidlet blir innstilt en dråpe i konjunktivalsekken til det berørte øye (eller øyne) 2 ganger per dag. Rist flasken før bruk..

Bivirkninger:

Uklart syn, bitter, sur eller uvanlig smak i munnen. Sjelden: blefaritt, keratitt, tørre øyne, hyperemi, følelse av fremmedlegeme i øyet, utflod fra øynene, ubehag, smerter, kløe i øynene, konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratopati, lacrimation, diplopia, astenopi.

Interaksjon med andre medisiner:

Med samtidig bruk av azopt og karbonanhydrasehemmere for systemisk bruk, er det mulig å forbedre systemiske reaksjoner assosiert med hemming av enzymet. Derfor anbefales det ikke å foreskrive en slik kombinasjon. Med samtidig bruk av azopt og salisylater i høye doser er brudd på syre-basen og elektrolyttbalansen mulig.

Utløpsdato: 2 år

Apotekpermisjon: resept

Produsent: Alcon Laboratories Inc., Belgia (5413895115137).

Azopt ® (Azopt)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Struktur

Øyedråper1 ml
brinzolamid10 mg
hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (som en løsning) - 0,1 mg; dinatriumedetat - 0,1 mg; natriumklorid - 2,5 mg; tyloxapol - 0,25 mg; mannitol - 33 mg; karbomer (974P) - 4 mg; natriumhydroksyd og / eller konsentrert saltsyre (for å justere pH); renset vann - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Homogen hvit eller nesten hvit suspensjon.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Brinzolamid er en hemmer av karboanhydrase II. På grunn av hemming av karboanhydrase II, er det en nedgang i dannelsen av bikarbonationer, etterfulgt av en reduksjon i natrium- og væsketransport, noe som fører til en nedgang i produksjonen av intraokulær væske i den ciliære kroppen av øyet. Resultatet er en nedgang i IOP.

farmakokinetikk

Når det påføres lokalt, går brinzolamid inn i den systemiske sirkulasjonen. Brinzolamid blir adsorbert i røde blodlegemer som et resultat av selektiv binding. Dannelsen av en metabolitt - N-desetylbrinzolamid, som også binder seg til kullsyreanhydras og akkumuleres i røde blodlegemer. I nærvær av brinzolamid binder metabolitten seg hovedsakelig til kullsyreanhydras I.

I plasma er konsentrasjonene av brinzolamid og dets metabolitt under kvantifiseringsgrensen (T1/2 er 111 dager. Plasmaproteinbinding er omtrent 60%.

Brinzolamid skilles ut hovedsakelig i urin uendret. Hovedmetabolitten (N-desetylbrinzolamid) og lave konsentrasjoner av andre metabolitter (N-desmetoxypropyl og O-desmetyl) finnes også i urin.

Indikasjoner Azopt ®

Å redusere økt intraokulært trykk ved sykdommer som:

Kontra

individuell overfølsomhet for stoffets komponenter.

Siden legemidlet Azopt ® og dets metabolitter hovedsakelig skilles ut av nyrene, anbefales det ikke for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinine ® er et sulfonamid. Siden lokal applikasjon av legemidlet skjer, kan det oppstå systemisk absorpsjon, typisk for sulfonamider. Sjelden, men Det kan være dødsfall forårsaket av en alvorlig reaksjon på sulfonamider, inkludert Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse, fulminant hepatonekrose, agranulocytose, aplastisk anemi og annen hematopoiesis..

Interaksjon

Samtidig bruk med orale kullsyreanhydrasehemmere anbefales ikke det er en mulighet for økte systemiske bivirkninger.

Salisylater med høy dose øker risikoen for systemiske bivirkninger.

Om nødvendig kan den brukes i kombinasjon med andre lokale oftalmiske preparater. I dette tilfellet bør intervallet mellom bruken være minst 10 minutter.

Dosering og administrasjon

Konjunktival. 1 dråpe i konjunktivalsekken 2 ganger om dagen.

Rist flasken før bruk.

Overdose

Det er ingen bevis for overdosesymptomer når de brukes lokalt..

Ved oral administrering av stoffet, elektrolyttubalanse, kan utvikling av acidose, så vel som forstyrrelser i nervesystemet. Det er nødvendig å kontrollere nivået av elektrolytter (spesielt kalium) og pH i blodet.

spesielle instruksjoner

Rist flasken før bruk.

Flasken må lukkes etter hver bruk..

Ikke berør spissen av pipetten til noen overflate..

Legemidlet inneholder et konserveringsmiddel benzalkoniumklorid, som kan tas opp av kontaktlinser. Før du bruker stoffet, bør linsene fjernes og installeres tilbake tidligst 15–20 minutter etter installasjonen av stoffet.

Bruk i pediatri. Det anbefales ikke til bruk i barndommen, som for øyeblikket er ikke sikkerheten og effektiviteten til stoffet hos barn blitt fastslått.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer. Hvis pasientens visuelle klarhet midlertidig avtar etter bruk av stoffet, anbefales det ikke å kjøre bil og delta i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjon før de er kommet seg.

Slipp skjema

Øyedråper, 1%. 5 ml i en dropperflaske "Droptainer ™" fra LDPE. 1 fl. i en pappeske.

Produsent

"S.A. Alcon-Couvreur NV ”/“ s.a. Alcon-Couvreur n.v. ”. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.

Navn og adresse på den juridiske enheten hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Sveits / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Sveits.

Du kan få ytterligere informasjon om stoffet, samt sende krav og informasjon om uønskede hendelser til følgende adresse i Russland: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, 72 Leningradsky pr-t, bldg. 3.

Tlf.: (495) 967-12-70; faks (495) 967-12-68.

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for legemidlet Azopt ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Azopt ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

AZOPT

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Oftalmisk suspensjon 1%1 ml
brinzolamid10 mg

Hjelpestoffer: mannitol, karbomer 974P, tyloxapol, dinatriumedetat, natriumklorid, saltsyre og / eller natriumhydroksydoppløsning (for å opprettholde pH), renset vann, benzalkoniumklorid 0,01% (som konserveringsmiddel).

5 ml - plastdråpeflaske "Drop Tainer" (1) med en dispenser - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Anti-glaukom medikament er en lokal kullsyreanhydrashemmer. Kullsyreanhydrase er et enzym som finnes i mange kroppsvev, inkludert øyevevet. Katalyserer reversible reaksjoner hvor hydrering av karbondioksid og hydrolyse av kullsyre oppstår. Hos mennesker er kullsyreanhydrase til stede i form av en serie isoenzymer, den mest aktive av dem er kullsyreanhydase II (KA-II), som hovedsakelig finnes i røde blodlegemer og andre vev. Inhibering av karbonanhydrase II i det ciliære legemet i øyet reduserer produksjonen av intraokulær væske på grunn av en nedgang i dannelsen av bikarbonationer, fulgt av en reduksjon i natrium- og væsketransport. Resultatet er en reduksjon i intraokulært trykk.

farmakokinetikk

Når det påføres lokalt, blir brinzolamid absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

Plasmaproteinbinding er 60%.

Brinzolamid blir absorbert i røde blodlegemer på grunn av selektiv binding til karboanhydrase II.

Det metaboliseres med dannelse av N-desetylbrinzolamid, som binder seg til kullsyreanhydras (hovedsakelig karbonanhydras-I) og akkumuleres også i røde blodlegemer.

Siden brinzolamid og dets metabolitt akkumuleres i røde blodlegemer, er deres plasmakonsentrasjon under kvantifiseringsgrensen (utskillelse

T 1/2 er 111 dager. Brinzolamid skilles ut i urinen uendret og i form av metabolitter - det viktigste (N-deetylbrinzolamid) og små konsentrasjoner av andre metabolitter (N-desmetoxypropyl og O-desmetyl).

indikasjoner

For å redusere økt intraokulært trykk med:

Kontra

  • overfølsomhet for stoffene.

Dosering

Legemidlet blir innstilt en dråpe i konjunktivalsekken til det berørte øyet (eller øynene) 2 ganger per dag.

Rist flasken før du bruker produktet..

Bivirkninger

Fra siden av synsorganet: 5-10% - uskarpt syn; 1-5% - blefaritt, keratitt, tørre øyne, hyperemi, følelse av fremmedlegeme i øyet, utflod fra øynene, ubehag, smerter, kløe i øynene; Fra fordøyelsessystemet: 5-10% - bitter, sur eller uvanlig smak i munnen; Fra luftveiene: 1-5% - rhinitt; Fra det kardiovaskulære systemet: Fra urinsystemet: Allergiske reaksjoner: Andre: 1-5% - hodepine, dermatitt; symptomer: elektrolyttubalanse, acidose, forstyrrelser i nervesystemet.

Behandling: utfør om nødvendig symptomatisk terapi; det er også nødvendig å kontrollere blodets pH, nivået av elektrolytter (spesielt kalium).

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk av Azopt og karbonanhydrasehemmere for systemisk bruk, er det mulig å forbedre systemiske reaksjoner assosiert med hemming av enzymet. Derfor anbefales det ikke å foreskrive en slik kombinasjon.

Med samtidig bruk av Azopt og salisylater i høye doser er brudd på syre-basen og elektrolyttbalansen mulig.

spesielle instruksjoner

Med forsiktighet bør Azopt foreskrives for alvorlige brudd på leverfunksjonen..

Siden Azopt og dets metabolitter skilles ut i urinen, anbefales ikke legemidlet til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC bruk i pediatri)

Effektiviteten og sikkerheten ved bruk av stoffet Azopt hos barn er ikke fastslått.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Umiddelbart etter bruk av Azopt kan tåkesyn midlertidig oppstå. Derfor bør pasienten være forsiktig når han kjører kjøretøy og når han arbeider med utstyr.

Graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til Azopt hos gravide er ikke utført. Derfor er bruk av stoffet Azopt under graviditet bare mulig hvis den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret..

Det er ikke kjent om brinzolamid med morsmelk skilles ut. Derfor, om nødvendig, skal utnevnelsen av Azopt under amming bestemme om avslutning av amming.

AZOPT priser på apotek i Moskva

  • AZOPT 1% 5 ml øyedråper (Alcon (Belgia)) 819. 00 gni
  • Avicenna Pharma
  • Avicenna Pharma Moskva
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 700. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 700. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 722. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 722. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 722. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 722. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 722. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 722. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 736. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 736. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 736. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 736. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 736. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 736. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 736. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 750. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 750. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 750. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • azopt dråper hl. 1% 5 ml hetteglass 750. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
  • Vist 40 av 822 apotek i Moskva
    På din forespørsel fant Azopt på apotek i Moskva totalt 822 medisiner

    Kjøp Azopt øyedråper 10 mg / ml 5 ml på apotek

    Prisen er kun gyldig ved bestilling på nettstedet. Prisene på nettstedet skiller seg fra prisene i apotek og er kun gyldige når du legger inn en bestilling på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Ved mottak av ordren på apoteket vil det være umulig å legge til varer til stedets priser, bare ved et eget kjøp til apotekprisen. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.

    Produktkode: 28239

    Forsendelse for egen regning, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer

    Azopt øyedråper 10 mg / ml 5 ml - tilgjengelighet på apotek

    • Liste
    • På kartet
    • ApotekDriftsformUndergroundAntallProdusentBestill prisÅ bestille
    • SPESIFISER INFORMASJON OM VARER, TILGJENGELIGHET OG PRISER I Farmasi

      Hensikten med dette nettstedet er rent informasjonsmessig og faktaoppdagende, vi tar ikke til orde for eller tilbyr selvmedisinering. Spesifiser sluttpriser, produsent, pakker og mengde varer i apotek direkte i apotekene våre.

      Informasjon om produkter i Stolichki apotek på dette nettstedet er ikke endelig, kan ikke samsvare med informasjonen som vises på nettstedet, og kan endres uten å varsle sluttbrukere om denne ressursen..

      Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet..

      Azopt, 10 mg / ml, øyedråper, 5 ml, 1 stk.

      Instruksjoner for Azopt

      Struktur

      Øyedråper1 ml
      brinzolamid10 mg
      hjelpestoffer: benzalkoniumkloridløsning (tilsvarer benzalkoniumklorid); dinatriumedetat; natriumklorid; tyloksapol; mannitol, karbomer (974P); natriumhydroksyd og / eller konsentrert saltsyre (for å justere pH); renset vann

      i plastflasker med en dropper dispenser "Drop Tainer ™" 5 ml; i en pakke papp 1 flaske.

      Beskrivelse av doseringsformen

      Homogen hvit eller nesten hvit suspensjon.

      farmakodynamikk

      Brinzolamid er en hemmer av karboanhydrase II. På grunn av hemming av karboanhydrase II, er det en nedgang i dannelsen av bikarbonationer, etterfulgt av en reduksjon i natrium- og væsketransport, noe som fører til en nedgang i produksjonen av intraokulær væske i den ciliære kroppen av øyet. Resultatet er en reduksjon i intraokulært trykk (IOP).

      farmakokinetikk

      Når det påføres lokalt, går brinzolamid inn i den systemiske sirkulasjonen.

      Brinzolamid blir adsorbert i røde blodlegemer som et resultat av selektiv binding. Det dannes en metabolitt - N-desetylbrinzolamid, som også binder seg til kullsyreanhydras og akkumuleres i røde blodlegemer. I nærvær av brinzolamid binder metabolitten seg hovedsakelig til kullsyreanhydras I.

      I plasma er konsentrasjonen av brinzolamid og metabolitten under kvantifiseringsgrensen (

      Azopt: Indikasjoner

      Å redusere økt IOP ved sykdommer som:

      Azopt: Kontraindikasjoner

      individuell overfølsomhet for komponentene i stoffet;

      pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin

      Graviditet og amming

      Tilstrekkelige og godt kontrollerte studier på gravide er ikke utført. Det er mulig å bruke stoffet til behandling av gravide som foreskrevet av behandlende lege hvis den forventede terapeutiske effekten overstiger risikoen for å utvikle potensielle bivirkninger for fosteret.

      Amming bør seponeres når du bruker legemidlet..

      Dosering og administrasjon

      Rist lokalt før bruk..

      1 dråpe i konjunktivalsekken 2 ganger om dagen.

      Azopt: Bivirkninger

      I 5-10% av tilfellene: uskarpt syn, bitter, sur eller uvanlig smak i munnen.

      I 1–5% av tilfellene: blefaritt, dermatitt, tørre øyne, fremmedlegeme, hodepine, konjunktival hyperemi, utflod fra øynene, ubehag i øynene, keratitt, smerter og kløe i øynene, rhinitt.

      Mindre enn 1% av tilfellene: lokale reaksjoner - konjunktivitt, keratokonjunktivitt, diplopi, keratopati, lacrimation, asthenopia, en skorpe i kantene på øyelokkene; systemiske reaksjoner - svimmelhet, hypertensjon, kortpustethet, smerter i brystet, munntørrhet, dyspepsi, kvalme, diaré, korsryggsmerter, faryngitt, alopecia, allergiske reaksjoner, urticaria.

      Azopt ™ er et sulfonamid. Siden lokal administrering resulterer i systemisk absorpsjon av legemidlet, kan bivirkninger som er karakteristiske for sulfonamider, forekomme.

      Sjelden, men mulige dødsfall er forårsaket av en alvorlig reaksjon på sulfonamider, inkludert Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse, fulminant hepatonekrose, agranulocytose, aplastisk anemi og annen hematopoiesis..

      Overdose

      Det er ingen bevis for overdosesymptomer når de brukes lokalt..

      Symptomer: kan forekomme - elektrolyttubalanse, utvikling av acidose, så vel som forstyrrelser i nervesystemet (ved oral administrering av stoffet).

      Behandling: det er nødvendig å kontrollere nivået av elektrolytter (spesielt kalium), så vel som pH i blodet.

      Interaksjon

      Samtidig bruk med orale kullsyreanhydrasehemmere anbefales ikke det er en mulighet for økte systemiske bivirkninger.

      Salisylater med høy dose øker risikoen for systemiske bivirkninger.

      Om nødvendig kan den brukes i kombinasjon med andre lokale oftalmiske preparater. I dette tilfellet bør intervallet mellom bruken være minst 10 minutter.

      spesielle instruksjoner

      Rist flasken før bruk.

      Flasken må lukkes etter hver bruk..

      Ikke berør spissen av pipetten til noen overflate..

      Hvis pasientens visuelle klarhet midlertidig avtar etter bruk av medisinen, anbefales det ikke å kjøre bil og delta i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjon før bedring.

      Legemidlet inneholder et konserveringsmiddel benzalkoniumklorid, som kan tas opp av kontaktlinser. Før du bruker stoffet, bør linsene fjernes og installeres tilbake tidligst 15–20 minutter etter installasjonen av stoffet.

      Alcon Laboratories Inc., Fort Worth, Texas, 76134, USA.

      AZOPT (INN: BRINZOLAMIDE) Doseringsform:

      Legemidlet er foreløpig ikke tilgjengelig på apotek.

      Prøv å endre søkealternativene.

      Om handelsnavn

      Denne siden inneholder informasjon om handelsnavnet AZOPT, som er inkludert i S01EC04 Brinzolamide-gruppen. Det aktive stoffet i dette handelsnavnet er BRINZOLAMIDE. Dette stoffet er tilgjengelig i følgende doseringsformer: SUSP GLAZN; doseringer: 1%; pakninger: 5ML; pakker: FLAC-CAP. På vår side kan du ikke kjøpe medisin, men bare få informasjon om hvilket apotek og til hvilken pris dette stoffet er på salg. Du kan finne ut om tilgjengeligheten av medisiner på apotek i Novosibirsk på tlf. 8-800-250-20-77

      Azopt faller 1% 5 ml №1

      AZOPT

      Din melding har blitt sendt.!
      Svaret vil bli sendt til e-posten du oppga når du sendte.

      Del med:

      Kjøp i online apotek i Sotsji

      Dette tilbudet utgjør ikke et offentlig tilbud. Før du besøker et apotek, kan du alltid sjekke med apotekets telefon for mer detaljert og aktuell informasjon om tilgjengeligheten og kostnadene for varer.

      Azopt instruksjon

      Analoger av Azopt ifølge INN (Brinzolamid)

      Merk følgende! Det er kontraindikasjoner, det er nødvendig å gjøre seg kjent med instruksjonene eller oppsøke lege.

      Informasjon til voksne om reseptbelagte medisiner for medisinsk fagpersonell.

      Kjøp azopt i St. Petersburg - priser for azopt i apotek i St. Petersburg

      To hundre og syttiseks apotek lar deg finne ut de faktiske kostnadene og tilgjengeligheten til Azopt i St. Petersburg akkurat nå. Det ble foretatt et søk blant postene etter 1.630.034 medisiner (data mottas automatisk direkte fra apotek). Du kan kjøpe Azopt i St. Petersburg i apotekene som er oppført på denne siden. Den virkelige prisen på Azopt er også gitt. Ved å bruke vår apotekreferanse kan du alltid finne azopt til laveste pris. Takk for at du brukte søket på apotek i St. Petersburg!

      Azopt øyedråper 1% hetteglass 5 ml

      Beskrivelse

      Homogen hvit eller nesten hvit suspensjon.

      Når det påføres lokalt, går brinzolamid inn i den systemiske sirkulasjonen.

      Brinzolamid blir adsorbert i røde blodlegemer som et resultat av selektiv binding. Det dannes en metabolitt - N-desetylbrinzolamid, som også binder seg til kullsyreanhydras og akkumuleres i røde blodlegemer. I nærvær av brinzolamid binder metabolitten seg hovedsakelig til kullsyreanhydras I.

      I plasma er konsentrasjonen av brinzolamid og metabolitten under kvantifiseringsgrensen (