Behandling

Legemiddelbehandling. Dessverre er det ingen universalmiddel i denne forbindelse, og responsen på forskjellige medisiner kan være veldig mangfoldig, oftere er det en gunstig effekt med gradvis falming. De mest effektive er antikolinergika, så som benzexol, for eksempel, I mg / dag oralt, med en gradvis økning i dose til 5 mg hver 8. time (tilgjengelig i tabletter på 2 og 5 mg). Agonister (L-dopa, bromocriptin) og dopaminantagonister er noen ganger effektive..

Botulinumtoksinbehandling. Dette er en helt ny tilnærming til behandling. Palliativ forbedring kan oppnås ved å innføre minimale doser (nanogram) av legemidlet i øyets sirkulære muskel; dette forårsaker midlertidig slapp muskel-lammelse. I noen tilfeller gjenopprettes synets effektivitet. Dette toksinet binder seg til perifere nerveender og hemmer frigjøring av acetylkolin. Noen ganger må behandlingen gjentas, for eksempel hver tredje måned.

Benzexol bruksanvisning

Mintezol fra parasitter: instruksjoner og pris på stoffet

I mange år prøver å bli kvitt parasitter?

Leder for instituttet: ”Du vil bli overrasket over hvor lett det er å bli kvitt parasitter ved å ta hver dag.

Helminthiasis er en sykdom som oppstår på grunn av parasittlarver inn i kroppen. Ormer kan leve i leveren, tykktarmen, lungene, hjernen eller magen. Noen typer parasitter legger seg under huden.

Ved behandling av helminthiaser benytter leger ofte bruken av anthelmintiske midler med et smalt handlingsspekter, siden de er trygge og samtidig veldig effektive.

For å bli kvitt parasitter bruker leserne våre med suksess Intoxic. Da vi så populariteten til dette produktet, bestemte vi oss for å gi det oppmerksomhet.
Les mer her...

Et ganske populært anthelmintikum med et smalt virkningsspekter er Mintezol. Prisen på dette stoffet varierer fra 300 til 500 rubler. Mintezol, produsert i form av en suspensjon, koster litt mer - 600-720 rubler. Medisinen dispenseres strengt i henhold til forskrivningen fra den behandlende legen.

Handlingsmekanismen og indikasjoner for bruk av Mintezol

Instruksjoner for bruk av stoffet sier at den aktive komponenten i Mintezol er tiabendazol. Dette stoffet hemmer virkningen av fumaratreduktase. Som et resultat får helminthen ikke nok næringsstoffer og dør..

De aktive komponentene i stoffet akkumuleres i tarmen og andre organer i mage-tarmkanalen. Inaktive metabolitter av Mintezol skilles ut gjennom tarmen og nyrene.

Mintesol kan brukes til behandling av:

  1. Krokorminfeksjon.
  2. Trichocephalosis.
  3. Strongyloidosis.
  4. ascariasis.
  5. dracunculiasis.
  6. trikinose.
  7. Trichostrongyloidosis.

En annen medisin kan brukes i behandling av kapillarose og blandede helminthiaser. Det er verdt å merke seg at medisinen er i stand til å ødelegge invasive egg og larver av parasitter.

Mintezol er også aktiv mot modne helminths..

Instruksjoner for bruk av stoffet

Hvordan ta Mintezol? Doseringen av medikamentet velges under hensyntagen til pasientens alder og typen helminthisk invasjon. Ved behandling av helminthiaser av forskjellige etiologier er dosen 25 mg per 1 kg vekt.

Hvis en person har blandede helminthiske invasjoner eller kapillarose, økes doseringen til 30 mg per 1 kg kroppsvekt. Mintezol bør tas i 1-2 dager. Et annet behandlingsforløp kan gjøres etter 5 uker..

Dette legemidlet er ikke giftig. Til tross for dette anbefales ikke Mintezol for gravide og barn som veier opptil 15 kg.

En annen kontraindikasjon for bruk er nyresvikt, akutt leversvikt, anemi, amming og overfølsomhet overfor thiabendazol.

Bivirkninger mens du tar Mintezol er ekstremt sjeldne. Langvarig bruk av stoffet kan imidlertid føre til komplikasjoner som:

  1. Allergiske reaksjoner (kløe, angioødem, hypertermi, erytem, ​​anafylaktisk sjokk).
  2. Gulning av øyeproteiner og hud.
  3. Nedsatt synsstyrke.
  4. Migrene, svimmelhet, døsighet, tretthet.
  5. Diaré, oppkast, magesmerter, kvalme, nedsatt appetitt.

Analoger av Mintezol

Hvis en person har kontraindikasjoner for bruk av Mintezol, brukes gruppeanaloger for å behandle helminthiasis. Et godt alternativ til Mintezol er Nemocide. Dette stoffet er tilgjengelig i form av tabletter (35-40 rubler) og suspensjon (50-70 rubler).

Nemocide kan brukes i behandling av enterobiasis, trichocephalosis, necatorosis, ascariasis, hookworm. Det er upassende å ta dette legemidlet ved kapillarose eller blandede helminthiske invasjoner.

Doseringen av Nemocide velges ut fra pasientens vekt. Vanligvis er det 10-20 mg per 1 kg kroppsvekt. Ved behandling av voksne pasienter som veier fra 75 kg økes doseringen til 1 gram. Varigheten av behandlingen er 2-3 dager. Gjentatt medikamentell terapi kan utføres etter 5-6 uker.

Nemocide bør ikke tas hos barn under 5 år og gravide. Ved akutt nyresvikt, myasthenia gravis eller overfølsomhet for komponentene i stoffet, er det strengt forbudt å bruke medisinen.

Bivirkninger av Nemocide:

  • Eksanthema, urticaria, kløe. I alvorlige tilfeller - anafylaktisk sjokk.
  • Anorexia, forhøyede leverenzymer, magesmerter, diaré, kvalme.
  • Forstyrrelser i arbeidet med det perifere og sentralnervesystemet. De vises i form av søvnløshet, forvirring, migrene, parestesi. I sjeldne tilfeller forekommer hallusinasjoner og kramper.

En annen god analog av Mintezol er Vermacar. Kostnaden for dette anthelmintiske stoffet er 130-200 rubler. Vermacar er tilgjengelig i tablettform. Reseptbelagte medisiner er strengt foreskrevet..

Det anbefales å bruke medisinen til behandling av ascariasis, trichocephalosis, teniose og strongyloidose. På grunn av det faktum at Vermakar har et bredt anthelmintisk handlingsspekter, kan det brukes til behandling av blandede helminthiske invasjoner.

Doseringen av stoffet er 100-400 mg. Når du velger en dosering, må den behandlende legen ta hensyn til alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens alder. Multiplikasjonen av Vermacar-inntaket er 1 gang per dag. Behandlingsvarigheten overstiger vanligvis ikke 1-2 dager. Et annet kurs med medikamentell behandling utføres ikke tidligere enn etter 14-20 dager.

Kontraindikasjoner for bruk av Vermacar:

  1. Nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
  2. Barns alder (opptil 2 år).
  3. Svangerskap.
  4. amming.
  5. Overfølsomhet overfor aktive stoffer.

Bivirkninger er ekstremt sjeldne mens du tar medisinen. Ved langvarig bruk av stoffet kan imidlertid allergiske reaksjoner, diaré, magesmerter og reversibel hepatitt vises. I sjeldne tilfeller en økning i nivået av leverenzymer, svimmelhet, søvnforstyrrelse, migrene, nøytropeni, en reduksjon i hemoglobinnivå, eosinofili.

Hvilke medikamenter som kan brukes i behandling av helminthiasis vil fortelle eksperten i videoen i denne artikkelen.

  • Telochist: kosttilskudd for parasitter, pris og analoger av stoffet
  • Gelmodol BM: pris, anmeldelser og instruksjoner for bruk av et anthelmintikum
  • Triclabendazole: instruksjoner for bruk av stoffet, pris

Hvordan ta mebendazol?

  • 1 Generell informasjon
    • 1.1 Analoger av stoffet
  • 2 Sammensetning og form for utgivelse
  • 3 Indikasjoner
  • 4 Bruksanvisning Mebendazole
  • 5 Brukes til forebygging
    • 5.1 Bruk til barn
    • 5.2 Under graviditet og HB
  • 6 Kontraindikasjoner
  • 7 bivirkninger
  • 8 Kompatibilitet

Mange er interessert i hvordan Mebendazole virker, og er det mulig å bruke det mot ormer? Hovedformålet med denne medisinen er bare å behandle sykdommer forårsaket av forskjellige parasitter. Den mest effektive er Mebendazole i utrydding av rundorm, men den kan også takle bendelorm. Fordelen med dette farmasøytiske produktet er at det passer både for voksne og barn. Før du bruker den, bør du imidlertid konsultere en spesialist. Dette vil bidra til å unngå bivirkninger og komplikasjoner..

Mebendazol tabletter er beregnet på behandling av parasitter, og spesielt rundorm.

generell informasjon

Medisinen “Mebendazole” er produsert av det hviterussisk-nederlandske joint venture LLC ”Farmland”. Dette syntetiske midlet med et bredt spekter av virkning virker i kampen mot helminths, og brukes også for å forhindre helminthisk invasjon. Medisinens virkningsmekanisme er som følger: dets komponenter forstyrrer glukosemetabolismen i ormvev, samt ødelegger glykogenlagre i dem og forhindrer dannelse av ATP, noe som fører til parasittens død. Når komponenter av stoffet kommer inn absorberes det praktisk talt ikke i tarmen, men fordeles jevnt i vevet.

Mebendazol skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmen, og bare en liten del av den forlater nyrene. Det er verdt å vurdere at hvis dette anthelmintiske syntetiske stoffet tas feil, kan det oppstå alvorlige bivirkninger, og effektiviteten vil avta. Mebendazole kan kun foreskrives av en spesialist, i dette tilfellet en parasitolog eller spesialist i smittsom sykdom.

Det er viktig å lagre medisinen på riktig måte, nemlig å observere temperaturregimet, som ikke skal overstige 25 grader Celsius og ikke falle under 15 grader. Hold Mebendazole borte fra barn. Med riktig konservering av stoffet vil holdbarheten være 4 år.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Analoger av stoffet

Legemidlet "Mebendazole" har mer enn et dusin analoger tilgjengelig på apoteknettverket.

Hvis det er umulig å bruke Mebendazole, kan det brukes analoge preparater:

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Sammensetning og form for utgivelse

Den presenterte medisinen er tilgjengelig i tre typer:

  • suspensjon i hetteglass;
  • 6 tabletter i hver pakke;
  • sirup i flasker på 30 ml.

En tablett inneholder følgende komponenter:

  • Mebendazole;
  • maisstivelse;
  • natriumstivelsesglykolat;
  • mattilskudd E341;
  • polyvinylpyrrolidon kvalitet K30;
  • talkum;
  • matemulgator E572;
  • ananas smak.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

indikasjoner

"Mebendazole" brukes til å eliminere alle slags helminthinfeksjoner.

Mebendazole er foreskrevet for slike sykdommer:

  • helminthic angrep forårsaket av pinworms;
  • parasittisk sykdom, hvis forårsakende midler er rundorm;
  • hakeorm;
  • sykdom forårsaket av rundorm av slekten Strongyloides;
  • helminthisk invasjon, som provoserte en piskorm;
  • helminthiasis fra gruppen cestodoser, hvis forårsakende middel er svinebandorm.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Bruksanvisning Mebendazole

Uavhengig av den farmasøytiske frigjøringsformen inneholder hver Mebendazol-pakke en bruksanvisning som indikerer kontraindikasjoner for stoffet, mulige bivirkninger, dosering og overdosesymptomer. Før du begynner å ta den beskrevne medisinen, bør du derfor lese instruksjonene.

Denne medisinen ordineres oralt, en eller to ganger om dagen, under måltidet eller etter det. Ved enterobiose er doseringen av det anthelmintiske medikamentet 0,1 g, som bør tas om gangen med litt vann. Hvis risikoen for infeksjon med ormer økes igjen, ta medisinen igjen etter 2-4 uker i samme dosering. For behandling av ascariasis anbefales det å drikke 100 mg tabletter to ganger om dagen i 3 dager.

Voksne som har fått påvist teniose, bør ta 0,2 g om morgenen og ved sengetid i 72 timer. For å kurere helmentose fra gruppen av nematodoser, er voksne foreskrevet 0,2-0,4 g tre ganger om dagen de første 3 dagene, og fra 4. til 10. - 0.4-0.5 g om morgenen til lunsj og kveld. Hvis det ble påvist en sykdom som var forårsaket av larvene i bendelormen Echinococcus, bør pasienten ta en anthelmintisk medisin to ganger om dagen i 0,5 g de første tre dagene, og de neste 3 dagene i samme dosering, men tre ganger om dagen. Videre administreres medisinen med 25-30 mg per kilo kroppsvekt tre til fire ganger om dagen.

Det er tillatt å bruke Mebendazole til profylaktiske formål mot ormer hos barn fra to år og voksne. Tilbake til innholdsfortegnelsen

Brukes til forebygging

Det antas at barn i alderen 2 til 5 år bør ta forebyggende tiltak en gang i året for å forhindre parasittiske sykdommer. Et effektivt middel for forebygging av ormer er medisinen Mebendazole. Behandlingen for å ta denne medisinen avhenger av babyens alder og kroppsvekten. En mer spesialisert dosering vil velges av en spesialist.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

For å bli kvitt parasitter bruker leserne våre med suksess Intoxic. Da vi så populariteten til dette produktet, bestemte vi oss for å gi det oppmerksomhet.
Les mer her...

Søknad for barn

Med ormer anbefales små barn å drikke Mebendazol-tabletter hele eller tygges med en liten mengde renset vann. For behandling av enterobiasis er en enkelt dose 0,025-0,050 g, mens antall doser per dag bestemmes av den behandlende legen. Hvis ascariasis ble diagnostisert hos en liten pasient, bør 100 mg av stoffet tas to ganger om dagen for å bekjempe det. Varigheten av det terapeutiske kurset er 72 timer. For å kurere helminthiske angrep, polyinvasjoner, Mebendazole, anbefales barn å bruke 100 mg to ganger om dagen. Behandlingsforløpet for blandede invasjoner er 3 dager.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Under graviditet og hepatitt B

Det farmasøytiske middelet Mebendazole er foreskrevet til kvinner som bærer et barn med ekstrem forsiktighet. I første trimester er det bedre å nekte å ta denne medisinen helt og velge en mer skånsom og trygg erstatning for den. Du bør være forsiktig med bruken av det aktuelle stoffet under amming..

Mebendazol anbefales ikke til barn under to år og med individuell intoleranse. Tilbake til innholdsfortegnelsen

Kontra

Et legemiddel som har en aktiv komponent av mebendazol i sin sammensetning, anbefales ikke for personer som er overfølsomme overfor denne medisinen. Det er kontraindisert å drikke anthelmintiske tabletter hos barn under 2 år, så vel som hos pasienter som har fått diagnosen ulcerøs kolitt..

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Bivirkninger

I prosessen med utskillelse av parasitter fra kroppen av det farmasøytiske stoffet Mebendazole, kan slike negative fenomener oppstå:

  • smerter i bukhinnen;
  • kvalme
  • leverfunksjon;
  • gagging;
  • utslett av hår;
  • hodepine;
  • tilstedeværelsen av urin i blodet;
  • hyppig løs avføring;
  • utslett på huden;
  • anemi,
  • utslett.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

kompatibilitet

Det er ikke foreskrevet et anthelmintikum Mebendazole med medisiner som inneholder etanol; det er kontraindisert å drikke alkoholholdige drikker under bruk av denne medisinen.

Du bør gi opp alkohol og innen 24 timer etter en full dose medisin mot ormer. Det er verdt å vurdere at med kombinasjonen av Mebendazole og Cimetidine, bremses metabolismen til førstnevnte og kumulasjonen stiger i kroppen. Pasienter med diabetes bør ta hensyn til at Mebendazol tabletter reduserer behovet for insulin. Derfor, mens du bruker det beskrevne antiparasittiske medikamentet med insulin, må du regelmessig donere blod, slik at du kan kontrollere glukosenivået i det.

Legemidlet biltricid: instruksjoner for bruk med opisthorchiasis

Opisthorchiasis er en parasittisk sykdom forårsaket av flatormen Opisthorchis felineus, som kommer inn i kroppen som et resultat av å spise utilstrekkelig godt forberedt fisk eller fra en mellomliggende bærer..

Faren for sykdommen ligger i dens destruktive effekt på leveren, galleblæren og kanalene i gallesystemet..

Bivirkninger

Behandling av opisthorchiasis krever grundig forberedende terapi og bruk av spesielle anthelmintiske medisiner. I dag har medisin en rekke medisiner som kan brukes. Blant disse kan man navngi stoffet Biltricid basert på Praziquantel, som vellykket takler ødeleggelsen av parasitter.

Praziquantel i sammensetningen av Biltricide er det viktigste aktive stoffet som effektivt påvirker organismer av parasitter og ødelegger dem.

Det er praktisk talt ingen like effektive analoger av stoffet, og for resultatet må du betale en rekke alvorlige bivirkninger.

Graden av kroppens negative reaksjon på Biltricid-terapi bestemmes ikke bare av stoffets sammensetning, men også av hvor dypt parasittangrepene er og hvor det er lokalisert..

Parasitter er under deres utvikling og reproduksjon i stand til å påføre berørte indre organer, forårsake inflammatoriske prosesser og ulcerative lesjoner.

Blant de viktigste bivirkningene av Biltricide er følgende:

  • svimmelhet og hodepine;
  • brudd på den psykomotoriske reaksjonen og koordinasjonen av bevegelser;
  • kvalme og oppkast;
  • søvnforstyrrelser;
  • en følelse av bitterhet i munnen og ubehag i magen;
  • økning i kroppstemperatur;
  • forstyrrelse i leveren og økte allergiske reaksjoner.

Som regel slutter symptomene raskt å plage - etter et døgn fra den siste bruken av stoffet. Instruksjoner for bruk av Biltricide for opisthorchiasis inneholder anbefalinger om at terapi skal være stasjonær og under tilsyn av en lege, siden risikoen for negative konsekvenser er ganske høy.

Hvordan ta biltricid med opisthorchiasis

Behandlingsregime for opisthorchiasis med Biltricid er utviklet av en lege og er strengt individuell for hver person. Dette skyldes det faktum at helminthinfestasjon alvorlig kan påvirke tilstanden og funksjonene i leveren og gallesystemet, i noen tilfeller til og med forårsake dannelse av ondartede neoplasmer.

Før legen bestemmer intensiteten og varigheten av behandlingsforløpet, bør pasienten gjennomgå en omfattende diagnose av kroppen, som inkluderer blodprøver, urintester, forskjellige tester og fluorografi.

Alt dette er nødvendig for å vurdere pasientens generelle tilstand og bestemme alvorlighetsgraden av skaden forårsaket av sykdommen av parasitter. En annen tilstand er avvisning av alkohol og levertung mat..

Før direkte bruk av anthelmintiske medisiner, gjennomgår pasienten kompleks terapi med bruk av forskjellige enzymer, hepatoprotectors, antihistaminer og betennelsesdempende medisiner..

Biltricid er akseptabelt for bruk fra 4 år i strengt definerte doser foreskrevet av behandlende lege. Ved graviditet og amming brukes ikke legemidlet. Svelg tabletter med mat, drikk rikelig med væske. Intervallene mellom dosene skal være 4 til 6 timer.

Som regel overskrider ikke varigheten av anthelmintisk terapi tre dager. Oftest foreskrives medisinen som skal tas ikke mer enn 3 ganger om dagen med en hastighet på 25 mg per 1 kg kroppsvekt. Biltrisidatabletter inneholder normalt 600 mg praziquantel.

Det anbefales også å utsette arbeidsaktivitet, som er assosiert med en høy konsentrasjon av oppmerksomhet, mens du bruker stoffet..

Rehabiliteringsterapi

Etter avsluttet behandlingsperiode utføres duodenal lyd hver dag eller annenhver dag i 2 uker. Restorativ terapi inkluderer også bruk av koleretiske, antispasmodiske og antihistaminer i en måned..

Enzymer og avkok av noen urter kan også foreskrives, som anbefales å tas innen 3 måneder etter avsluttet behandling.

Evaluering av effektiviteten av behandlingen kan utføres hver tredje måned. Når parasitter kommer tilbake til kroppen, kan det tas en beslutning om gjentatt anthelmintisk terapi. Dessverre, så effektive medikamenter for behandling av opisthorchiasis som Biltricid, men med mindre skade på kroppen på markedet nå, kan ikke finnes.

Det er viktig å huske at funksjonsfeil i de indre organene og gallesystemet kan bli et alvorlig hinder for implementeringen av anthelmintisk terapi med Biltricide..

Den behandlende legen må fullstendig bekrefte den relative sikre bruken av dette stoffet før du fortsetter med direkte behandling.

Praxylene

Praxylene er en angioprotector som har en vasodilaterende effekt, som et resultat av at den forbedrer perifer og cerebral sirkulasjon.
Det forårsaker en reduksjon i perifer vaskulær motstand og øker hjertets ytelse, uten at det påvirker hjertefrekvensen og blodtrykket betydelig.
Den vasodilaterende effekten av Praxilen er resultatet av dets direkte myotropiske, antagonistiske, med hensyn til serotonin 5HT2 reseptorer, og alfa-adrenerg blokkerende virkning.
Det har m-antikolinerg virkning. Øker ATP-nivået og hemmer enzymet succinatdehydrogenase. Det aktiverer bruken av glukose gjennom en syklus av sitronsyre og øker omdannelsen av ravsyre til fumarsyre. Som et resultat øker celler (inkludert hjernen) motstanden mot hypoksi.
Praxilen reduserer den økte viskositeten i blodet ved å utøve en antiplatelet-effekt, som er assosiert med normaliseringen av blodplateaktiviteten, samt en reduksjon i utskillelsen av tromboxan A2, et vasoaktivt stoff som er syntetisert i blodplatene og som er deres aktivator.
farmakokinetikk
Når det administreres, absorberes Praxylene nesten fullstendig. Mat har praktisk talt ingen effekt på absorpsjonen.
Etter å ha tatt en enkelt dose Praxilen i 100 mg Cmax i plasma, observeres den etter 45-60 minutter og er 175 μg / ml. Utsatt for resirkulering i leveren, noe som bidrar til et lengre opphold i plasma.
Binding til blodproteiner - 80%. Penetrerer gjennom BBB. Cmax Praxylene i hjernevevet observert etter 60 minutter..
24 timer etter inntak av stoffet er konsentrasjonen i hjernevev 3 ganger høyere enn i plasma.
Det er ingen data om passering av praxylen gjennom morkaken og inn i morsmelk.
Praxilen metaboliseres hovedsakelig i leveren, ved hydrolyse, som utføres av plasmaesteraser. De viktigste studerte metabolittene er nafronsyre og dietylaminoetanol, som har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet.
T1 / 2 er 1-2 timer når du tar en enkelt dose på 100 mg og 3,5 timer når du tar 200 mg. Det skilles ut hovedsakelig gjennom tarmen og i en liten mengde med nyrene. Det foreligger ingen data om endring i utskillelsesgraden i tilfelle nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Alder påvirker ikke de farmakokinetiske parametrene til legemidlet Praxylene.

Indikasjoner for bruk:
Indikasjoner for bruk av stoffet Praxylene er:
- restitusjonsperiode etter cerebrovaskulær ulykke;
- perifere sirkulasjonsforstyrrelser (intermitterende claudication, Raynauds sykdom, trofiske magesår);
- netthinnesykdom.

Bruksmåte:
Vanligvis tolereres Praxylene godt. Legemidlet tas oralt, uten tygging, med en tilstrekkelig mengde væske, (det anbefales å drikke det med vann).
I tilfeller av cerebrovaskulær ulykke: i en daglig dose på 300 mg (2 tabletter, 3 ganger om dagen).
For perifere sirkulasjonsforstyrrelser: i en daglig dose på 500-600 mg (i 3 doser).
Praxilen anbefales til langvarig oral terapi (minst 6 måneder).
Ingen dosejustering for nyre / leverinsuffisiens er ikke nødvendig.
Behandling av eldre pasienter:
Bruken av Praxylene hos eldre pasienter er assosiert med en rekke vanskeligheter i doseringsregimet til stoffet. Dette skyldes tilstedeværelsen av organforandringer hos pasienter i denne kategorien, samt tilstedeværelsen av en rekke samtidig patologier. I denne forbindelse anbefaler vi å starte bruken av stoffet med lave initialdoser, samtidig som administrasjonsfrekvensen opprettholdes gradvis til terapeutiske. I tillegg må større pasienters mottakelighet for bivirkninger vurderes..
Behandling av pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon:
hos denne kategorien av pasienter observeres en høyere følsomhet for utvikling av bivirkninger, i forbindelse med dette bør Praxylene-behandling også startes med lave initialdoser samtidig som administrasjonsfrekvensen opprettholdes. Disse pasientene må behandles med nøye tilsyn av medisinsk personell, på grunn av den høye risikoen for komplikasjoner.

Bivirkninger:
Vanligvis tolereres Praxylene godt, men hos noen pasienter kan følgende bivirkninger oppstå:
Hepatolenalt system: den vanligste av alle bivirkninger som utvikler seg i omtrent 1% av tilfellene ved bruk av Praxylene reversibel økning i levertransaminaser.
Nervesystem: Praxylene kan forårsake døsighet, en følelse av utmattelse, (spesielt når du bruker høye doser), langsom reaksjonstid, hodepine, svimmelhet. Disse reaksjonene oppstår vanligvis på grunn av bruk av høye doser av stoffet eller ved langvarig behandling av Praxylene, og er reversible..
Mage-tarmkanal: munntørrhet, forstoppelse eller diaré, nedsatt matlyst, kvalme, noen ganger oppkast, halsbrann, smerter i magen, flatulens.
Vanlige lidelser: asteni, slapphet, noen ganger tretthet, døsighet, apati.
Endringer i laboratorieparametere: en reversibel økning i levertransaminaseaktivitet.

Kontra:
Praxylene skal ikke brukes:
- hos pasienter med overfølsomhet for virkestoffet i stoffet og / eller eventuelle hjelpestoffer som er en del av Praxylene;
- hos pasienter med akutt hjerteinfarkt;
- hos pasienter med akutt hemoragisk hjerneslag;
- hos pasienter med kronisk hjertesvikt II - III stadium (III - IV i henhold til NYHA - funksjonell klassifisering av hjertesvikt fra New York Association of Cardiology);
- hos pasienter med arteriell hypotensjon;
- hos pasienter med epilepsi, samt økt krampaktig beredskap;
- hos pasienter med arytmi;
- under graviditet;
- under amming;
- under 18 år (effekt og sikkerhet ikke fastslått).
nøye
I begynnelsen av behandlingen anbefales det å overvåke den individuelle toleransen for stoffet Praxylene og muligheten for å utvikle hypotensiv effekt hos pasienter.
Legemidlet inneholder laktosemonohydrat, så det bør ikke foreskrives for laktasemangel, galaktosemi eller glukose / galaktose malabsorpsjonssyndrom.
Pasienter med cøliaki (cøliaki enteropati) bør være klar over at tabletten inneholder hvetestivelse.

Svangerskap:
Praxylene er kontraindisert under graviditet, siden det foreløpig ikke er noen studier på sikkerheten til praxylene hos disse pasientene..

Derfor, hvis Praxylene er foreskrevet til en kvinne i fertil alder, bør hun bli advart om at hun i tilfelle av graviditet eller planlagt graviditet, må kontakte en lege for å avbryte stoffet i tide. Hvis det er umulig å forskrive en alternativ behandling, må legen korrelere den forventede fordelen ved bruk av dette stoffet med mulig risiko for fosteret.
Ammingstid. I laboratorieundersøkelser ble det funnet at Praxilen går over i morsmelken til hunnrotter og mus.
Siden sikkerhetsstudier av effekten av Praxylene på ammende kvinner ikke er blitt utført, anbefales det å begrense bruken av stoffet i denne kategorien av pasienter.
Foreskriving er bare nødvendig i tilfeller der den forventede fordelen med behandling for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret..

Interaksjon med andre medisiner:
Forbedrer den antihypertensive effekten av antihypertensive medisiner.
I denne forbindelse anbefales det hyppigere overvåking av blodtrykk i begynnelsen av behandlingen med Praxylene og antihypertensive medisiner på samme tid..

Overdose:
For øyeblikket er det få rapporter om en overdose av Praxylene.
Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger, ventrikulær arytmi, angst, nedsatt blodtrykk, bradykardi.
Behandlingen er symptomatisk. Mageskylling, utnevnelse av aktivt kull og avføringsmidler, symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold:
Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Praxylene - kapsler, grå-rød.
Emballasje: 10 kapsler per blemme, 5 blemmer per pakning.

Struktur:
1 kapsel Praxylene 100 mg inneholder virkestoffet: 2- (dietylamino) etyl-3- (1-naftyl) -2- (tetrahydrofuran-2-ylmetyl) propanoat.
Hjelpestoffer: original sammensetning.

I tillegg:
I begynnelsen av behandlingen anbefales det å overvåke den individuelle toleransen av stoffet og muligheten for å utvikle en hypotensiv effekt hos pasienter.
Legemidlet Praxylene inneholder laktosemonohydrat, så det bør ikke foreskrives for laktosemangel, galaktosemi eller glukose / galaktose malabsorpsjonssyndrom.
Pasienter med cøliaki (cøliaki enteropati) bør være klar over at tabletten inneholder hvetestivelse.
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
Praxilen påvirker ikke psykomotoriske reaksjoner og evnen til å kjøre bil..
Bruk av Praxylene ved nedsatt leverfunksjon
Hos pasienter med nyre- og leverinsuffisiens kan administrering av Praxylene teoretisk føre til en økning i forekomsten av bivirkninger, som et resultat av at det kan være nødvendig å korrigere enkelt og daglige doser av Praxylene, men pålitelig informasjon om dette problemet er foreløpig ikke tilgjengelig. Hvis det er nødvendig med langvarig behandling av slike pasienter, bør funksjonsevnen til disse organene regelmessig overvåkes..
Eldre pasienter
I alderdommen kan det være en økt tendens til en rekke negative reaksjoner som utvikler seg på grunn av mulig mangel på organ- og / eller vaskulær insuffisiens, noe som kan føre til behov for dosejustering av Praxylene.
Karsinogenisitetsstudien av Praxylene ble utført på små laboratoriedyr (gnagere). Det er ikke påvist kreftfremkallende effekt i Praxilen..
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
Praxylene påvirker ikke psykomotoriske reaksjoner og evnen til å kjøre bil.
Når du forskriver Praxylene til pasienter med nyresvikt (varsler om kreatininclearance Abonner

Betazon krem

Les Nå

Antiinflammatorisk dermatotropisk medikament. Bruksområde: kviser. Pris fra 200 gni. Analoger: Differin, Alaklin, Adolen. Du kan finne ut mer om analoger, priser på dem og om de er erstatninger på slutten av denne artikkelen. I dag skal vi snakke om Adapalen-krem. Hva slags middel, hvordan påvirker det kroppen? Hva er indikasjonene og kontraindikasjonene? Hvordan og i hvilke doser brukes den? [...]

Antibakteriell medisin. Bruksområde: sår, brannskader, magesår, konjunktivitt. Pris fra 27 gni.

Regenerativt stoff. Bruksområde: sår, brannskader, sengeår, magesår. Pris fra 111 gni.

Reklame

Les Nå

Naturlig mykgjørende hygienisk medisin. Bruksområde: tørr hud, sprekker i brystvortene, dermatitt. Pris fra 612 gni. analoger:

Ikke-hormonelt antiseptisk antimikrobielt medikament.

Ikke-hormonelt angiobeskyttende dekongestant medikament.

Reklame

Antiinflammatorisk, anti-allergisk, vasokonstriktor. Bruksområde: dermatitt, urticaria, neurodermatitt. Pris fra 82 gni.

Analoger: Celestoderm-B, Akriderm, Betamethason. Du kan finne ut mer om analoger, priser på dem og om de er erstatninger på slutten av denne artikkelen..

I dag skal vi snakke om Betazon-krem. Hva slags middel, hvordan påvirker det kroppen? Hva er indikasjonene og kontraindikasjonene? Hvordan og i hvilke doser brukes den? Hva kan erstattes?

Hva slags krem

Betazonkrem for ekstern bruk er foreskrevet for dermatologiske sykdommer. Det hjelper med å redusere betennelse i dermatoser som er følsomme for glukokortikoidsteroideterapi..

Det brukes mot eksem, dermatitt, psoriasis, senil og anogenital kløe og nevrodermatitt.

Bruksanvisning vil fortelle deg hvordan du bruker medisinen riktig.

Struktur

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er betametason.

Ett gram av medikamentet inkluderer 1 mg mikronisert betametasonvalerat.

Sammensetningen inkluderer også hjelpeelementer: cetostearylalkohol, mineralolje, benzylalkohol, polyetylenglykolstearat, mykt hvitt parafin, vann, propylenglykol, vannfri natriumhydrogenfosfat, natriumhydroksyd, konsentrert fosforsyre.

Betasone Plus-krem er også isolert, som i tillegg til betametason inkluderer gentamicin. Og Betazonsalve, aktive ingredienser der betametason, gentamicin og clotrimazole.

Farmakologiske egenskaper

Produktet egner seg utelukkende til utendørs bruk. Det har en rekke effekter, for eksempel:

  • anti-inflammatorisk;
  • antituberkulose;
  • vasokonstriktor;
  • antiallergic;
  • anti-ødem;
  • antiproliferative.

Systemiske effekter er begrenset på grunn av absorpsjon av stoffet gjennom huden. Det forhindrer marginal ansamling av nøytrofiler, noe som reduserer ekssudasjon, reproduksjon av cytokiner og suspensjon av makrofagmigrasjon. Alt dette reduserer infiltrasjon og granulering sammen..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ved påføring absorberes produktet i forskjellige intensiteter, avhengig av faktorer som:

  • løsningsmiddel - polypropylenkomponenter forbedrer diffusjon;
  • overflatetilstand - betennelsesreaksjoner og hudpatologier forbedrer absorpsjonen.

Etter penetrering i huden på kortikosteroider, fester de seg til plasmaproteiner og metaboliseres i stor grad i leveren. Utskillelse skjer med urin.

Systemisk absorpsjon er bare mulig ved feil og overdreven bruk..

indikasjoner

Legemidlet er foreskrevet for å redusere betennelse i dermatoser med følsomhet for glukokortikosteroider. Dette er sykdommer som:

  • psoriasis;
  • utslett;
  • sol- og kontaktdermatitt;
  • strålingsdermatitt;
  • lipoid nekrobiose;
  • eksfoliativ og intertriginøs dermatitt;
  • anogenital og senil kløe;
  • lav planus;
  • seboreisk dermatitt;
  • eksem;
  • endometrium;
  • discoid lupus erythematosus;
  • kongestiv dermatitt;
  • lipoid nekrobiose;
  • Hydes knobby pruritus;
  • kløe
  • atopisk og myntlignende eksem.

Kontra

Bruk av stoffet er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet eller individuell intoleranse for hoved- eller tilleggskomponentene i Betazone.

Avslag medisin bør være:

  • rosa ål;
  • soppsykdommer;
  • oftalmiske sykdommer;
  • rosaceapodic dermatitt;
  • virusinfeksjoner;
  • virale hudinfeksjoner;
  • bakterielle dermatoser.

Bruk av stoffet i første trimester av svangerskapet anbefales ikke.

Dosering og administrasjon

Medisinen påføres på det berørte området med et tynt lag fra 1 til 6 ganger om dagen. Produktet gnides forsiktig. Frekvens av bruk avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Vanligvis er en eller to ganger om dagen nok til å oppnå en medisinsk effekt..

Bruksområdet skal ikke dekkes med okklusive bandasjer, da det kan være en økning i bivirkninger.

Kremen er egnet for våte og fuktige områder. Salven påføres tørr lav eller skjellete patologier. Lotion er det beste valget hvis du trenger å bruke et minimum av stoffet.

For barn og med ansiktshudsykdommer er maksimal periode med kontinuerlig bruk 5 dager. Å bruke medisin på store områder av kroppen og lange perioder med terapi.

I barndommen, under graviditet og HB

Under graviditet er bruk av stoffet mulig med forsiktighet, når risikoen for morens helse betydelig overstiger risikoen for barnets helse. Langvarige og høye doser under graviditet kan være farlige..

Det foreligger ingen data om penetrering av produktet til morsmelk, så når du bruker bør du nekte å amme eller bestemme om det skal avsluttes.

Reseptbelagt for barn under 18 år er uønsket på grunn av manglende data om sikkerhet og effekt.

Hos barn er størrelsesforholdet mellom hudområdet og kroppsvekten høyere, noe som fører til raskere absorpsjon av stoffet. Risikoen for bivirkninger og hemming av binyrefunksjon øker.

Bivirkninger

På grunn av effekten av salven, kan følgende reaksjoner utvikle seg:

  • følelse av varme;
  • tørrhet;
  • stikkende varme;
  • irritasjon;
  • kløe
  • kviserlignende utslett;
  • hudmaserering;
  • folliculitis;
  • sekundær infeksjon;
  • overdreven hårvekst;
  • perioral og allergisk dermatitt;
  • strekkmerker;
  • hudatrofi;
  • hypopigmentering.

spesielle instruksjoner

Kremen er ikke egnet for oftalmisk bruk. Unngå kontakt med øyne og slimhinner..

Hvis det oppstår bivirkninger eller tegn på intoleranse for stoffet, må du avslutte bruken og velge passende erstatning.

Med sopp- og bakteriesykdommer foreskrives soppdrepende og antibakterielle midler. Hvis medikamentets effektivitet ikke vises raskt, kanselleres kortikosteroider til manifestasjonene av infeksjonen forsvinner..

Med vanlig og rosa kviser kan medisiner provosere en forverring av patologi.

Bruk i lang tid eller i store mengder vil sannsynligvis forårsake bivirkninger, for eksempel undertrykkelse av binyrebarken. Spesielt høy risiko for barn.

Stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller utføre potensielt farlige aktiviteter.

Overdose

Med en overdose av stoffet er manifestasjon av hyperkortikisme mulig. Legemidlet skal seponeres og symptomatiske effekter velges. Om nødvendig justeres elektrolyttbalansen..

Legemiddelinteraksjon

Data om legemiddelinteraksjonen mellom Betazone og andre medisiner som ikke er mottatt.

analoger

Kremen har en rekke medisinske analoger, der betametason er virkestoffet. Blant dem:

  • Diprospan;
  • Celestoderm-B - salve og krem;
  • Beloderm Express - spray til lokal bruk;
  • Akriderm;
  • Betnovate - salve eller krem;
  • Betametason - salve, krem ​​eller løsning;
  • Beloderm - salve eller krem;

Analoger er også Phlosteron - injeksjonsvæske, suspensjon og Celeston - tabletter, injeksjonsvæske, oppløsning.

Matfabrikk Benexol hydroklorid

Ledetid ::
Mengde (kg)1 - 100> 100
Estimert tid (i dager)femtenEtter avtale
Emballasjedetaljer 25 kg / trommel Enhver port i Kina Ledetid:
Mengde (kilogram)1 - 100> 100
Estimert tid (i dager)femtenforhandlet

Tilpasning på nettet

Funksjon

Benjexol hydrochloride hjelper til med å kontrollere noen av symptomene på Parkinsons vaskulære sykdommer.

applikasjon

Farmasøytiske mellomprodukter, gastrointestinale preparater

Bruker

Dette produktet er det sentrale antikolin-antiparkinsonet, rollen er å selektivt blokkere kolinergisk nervestriatum og en mindre perifer effekt, noe som bidrar til utvinning av pasienter med dopamin Parkinsons sykdom og Acetylkolinbalanse, forbedrer pasientens Parkinsons sykdom symptomer, for behandling av eldre skjelving.

Takk for at du valgte Arshine. Arshine Pharmaceutical Co., LTD (Arshine) er en stor eksportør av råvarer i Kina. Vi eksporterer farmasøytiske råvarer for både veterinær og menneske, vitaminer, aminosyrer, mineraler, urteekstrakter, fôr- og mattilsetningsstoffer, kosmetiske og medisinske råvarer, etc..

Siden etableringen i 2007 har arbeidsstyrken vokst raskt fra 3 til 40, og vi har opprettet tette og stabile samarbeidsforhold med mer enn 300 innenlandske produsenter. I de fleste tilfeller representerer vi våre partnere som deres regionale eller til og med eksklusive salgsagenter..

I løpet av de siste åtte årene har salget av Arshine også hatt en rask vekst med en gjennomsnittlig årlig vekst på under 30%. i 2016 vil vi ha en rekord på $ 100 millioner. I dag eksporterer Arshine mer enn 1000 produkter. Vi har virksomhet i 40 pluss land og områder som dekker 5 kontinenter rundt om i verden. I fremtiden vil Arshine bli en sterk handelsplattform for mange typer råvarer i legemiddelindustrien, mat- og fôrindustrien, helsevesenet og kosmetikk..

BENZylBENZOATE 20% 200,0 EMULSJON D / UTENFOR

Type varer:Medisiner
Virkestoffer:Benzylbenzoat
Produsent:RETINOIDY, JSC FNPP
Opprinnelsesland:Russland
Farmakoterapeutisk gruppe:anti-skorpe
Utgivelsesform og emballasje:Emulsjon til utvortes bruk 20% i 200 ml per flaske. Hver flaske, sammen med bruksanvisning, legges i en pakke papp.
Lager temperatur:15 ° C til 25 ° C
Oppbevares utilgjengelig for barn:Ja
Alle medisiner Benzyl benzoateAlle lignende produkter

Kort om produktet

KategoriFra insekter og flått
UnderHUDPARASITIS
Vekt (g)200
ParasittSkabbmidd (skabb)
Slipp skjemaemulsjon
Alle spesifikasjoner

Lignende produkter

Tula Pharmaceutical Factory, LLC

Moskva farmasøytiske fabrikk, CJSC

Les om produktet

Benzylbenzoat bruksanvisning

Doseringsform

En homogen emulsjon av hvit eller nesten hvit farge med en liten spesifikk lukt. Tillatt sedimentasjon av emulsjonens partikler, forsvinner etter risting.

Struktur

Aktivt stoff: benzylbenzoat - 200 mg.

Hjelpestoffer: fast vasksåpe - 10 mg, emulsjonsvoks - 10 mg, renset vann til 1 g.

farmakodynamikk

Antiparasittisk medikament for ekstern bruk. Det har en giftig effekt på forskjellige typer flått, inkludert skabb, og utviser anti-pedikulær aktivitet. Det passerer gjennom det kitinære dekselet og akkumuleres i flåtten i giftige konsentrasjoner (flåttens død skjer på 7-32 minutter). Forårsaker død av larver og voksne skabbmidd.

farmakokinetikk

Gjennomtrenger i de øvre lagene av overhuden, absorberes ikke i den systemiske sirkulasjonen.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner. Lokale reaksjoner: Det er mulig (spesielt hos barn) en brennende følelse, hudirritasjon. Når tegn på hudirritasjon vises, stoppes bruken av stoffet.

Salgsfunksjoner

Over disken

Spesielle lagringsforhold

Ved en temperatur på 18 til 22 ° C.

Spesielle forhold

Behandlingen av komplikasjoner av skabb (dermatitt, eksem, pyodermi, post-sciatic lymfoplasi) bør utføres samtidig med behandlingen av skabb og fortsette etter at den er fullført.

Behandling av pasienter identifisert i ett fokus, samt kontaktpersoner, bør utføres samtidig for å unngå infeksjon på nytt.

Bevaring av kløe etter behandling er ikke en indikasjon for utnevnelse av et ekstra kurs med spesifikk terapi. Kløe er en reaksjon fra kroppen til et drept flått og dets metabolske produkter og forsvinner når forskrives antihistaminer og salver med glukokortikosteroider.

Alle gjenstander som kommer i kontakt med infisert hud skal behandles. Desinfisering av sengetøy, undertøy og håndklær kan utføres ved å koke i en 1-2% løsning av brus eller et hvilket som helst vaskepulver i 5-7 minutter fra kokingsøyeblikket eller ved å bløtlegge en time i klorholdige oppløsninger. Yttertøy (kjoler, bukser, dresser, gensere osv.) Dekontamineres ved å stryke på begge sider med et varmt strykejern. Noen ting, spesielt ikke underlagt varmebehandling, kan henges ut i friluft i 3 dager. For å desinfisere noen ting (barneleker, sko, klær), kan du bruke den midlertidige ekskluderingsmetoden, som de plasseres i 3 dager i hermetisk bundne plastposer. ' Madrasser, puter, tepper er utelukket fra bruk i 5 dager eller utsatt for desinfeksjon av kammeret. Polstrede møbler kan behandles med desinfeksjonspreparater. Leiligheten må rengjøres, knuses med vaskemidler eller tilsetning av desinfeksjonsmidler.

Det er nødvendig å unngå å få stoffet på slimhinnene i øynene, nesen, munnen, kjønnsorganene. Ved kontakt, skyll slimhinnene grundig med varmt vann eller 1% - 2% natriumbikarbonatløsning (natron). Hvis stoffet kommer inn i magen, er det nødvendig å skylle det med 1% - 2% natriumbikarbonatløsning og drikke et glass vann med aktivt kull (bland 1/2 knuste tabletter med aktivt karbon i 1/2 kopp vann).

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer:

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og utføre arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

indikasjoner

Benzylbenzoat brukes til å behandle skabb..

Kontra

Overfølsomhet. Anbefales ikke til bruk under barn under 3 år.

Graviditet og amming:

Det anbefales ikke for gravide og under amming.

Legemiddelinteraksjon

Farmakologisk interaksjon med andre legemidler er ikke identifisert, men som alle antiparasittiske legemidler anbefales ikke benzylbenzoat å brukes samtidig med andre eksterne legemidler..

  • Du kan kjøpe Benzylbenzoate 20% 200.0 emulsjon d / utenfor prim i Moskva på et apotek praktisk for deg ved å legge inn en bestilling på Apteka.RU.
  • Prisen på benzylbenzoat 20% 200,0 emulsjon d / utenfor prim i Moskva - 148,00 rubler.
  • Bruksanvisning for benzylbenzoat 20% 200,0 emulsjon d / ut ca..

Du kan se de nærmeste leveringsstedene i Moskva her.

Benzylbenzoatpriser i andre byer

Dosering

Behandlingsforløpet varer 5 dager. Voksne er foreskrevet en 20% emulsjon, og for barn under 5 år - 10% (stoffet fortynnes med kokt vann i forholdet 1: 1).

Utad. Emulsjonen gnides forsiktig med hendene etter vask over natten på hele huden, unntatt ansiktet og hodebunnen. Hendene vasker ikke før morgen. 50-100 g emulsjon konsumeres per behandling. På 2. og 3. dag tar de en pause i behandlingen, mens restene av emulsjonen ikke vaskes av huden, sengetøy skiftes ikke. Den fjerde dagen gjentas behandlingen. Emulsjonen vaskes helt av huden den femte dagen med varmt vann og såpe uten å gni huden. Undertøy og sengetøy skiftes etter hver behandling..