Betaxolol tabletter bruksanvisning

Merkenavn: Betaxolol (Betaxolol)

Internasjonalt nonproprietært navn: Betaxolol (Betaxolol)

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter; øyedråper

Aktivt stoff: betaxolol

Farmakoterapeutisk gruppe: betablokker

Farmakologiske egenskaper:

Kardioselektiv beta1-blokkering uten intern sympatomimetisk aktivitet. Den har en svak membranstabiliserende aktivitet. Det har en hypotensiv effekt assosiert med en reduksjon i hjertets ytelse og en reduksjon i perifert vaskulær sympatisk stimulering. Når den brukes i terapeutiske doser, har den ikke en kardiodepressiv effekt, påvirker ikke glukosemetabolismen, reduserer ikke bronkodilatoriske effekter av beta-adrenerge agonister og forårsaker ikke en forsinkelse i kroppen av natriumioner. Det fungerer i lang tid. Når den påføres lokalt i form av øyedråper, reduserer det det økte intraokulære trykket. Resorptiv effekt er lett uttrykt.

Indikasjoner for bruk:

For systemisk bruk: som monoterapi og som en del av kombinasjonsbehandling - arteriell hypertensjon, forebygging av angina av angina pectoris. For aktuell bruk i oftalmologi: kronisk åpenvinklet glaukom, økt intraokulært trykk, tilstand etter laser trabeculoplasty.

Kontra:

Kardiogent sjokk; akutt hjertesvikt, kronisk hjertesvikt i dekompensasjonstrinnet, ikke kompensert som et resultat av behandling med diuretika, inotropiske medikamenter, ACE-hemmere, andre vasodilatatorer; AV-blokkering av II- og III-grader (uten den etablerte kunstige pacemakeren); Prinzmetal angina (monoterapi er kontraindisert); SSSU, sinoatrial blokade; alvorlig bradykardi (hjerterytme mindre enn 45-50 slag / min); alvorlige perifere sirkulasjonsforstyrrelser, alvorlige former for bronkialastma og KOLS; alvorlige former for Raynauds sykdom og utslettede sykdommer i perifere arterier; feokromocytom uten samtidig bruk av alfablokkere; arteriell hypotensjon (systolisk blodtrykk

Betaxolol øyedråper

Betaxolol er et stoff som fungerer som en kardioselektiv betablokker, og har en bedøvelseseffekt. Dette stoffet brukes til å behandle pasienter innen terapi og oftalmologi. I terapi brukes medisinen i tablettform for behandling av hypertensjon og angina pectoris, i oftalmologi - i form av en løsning for innstøping av synsorganene for å redusere det intraokulære trykket. Dette stoffet er vanligvis en del av slike oftalmiske preparater som Betofan, Betaxolol, Betoptic og andre..

Karakterisering og beskrivelse av stoffet

"Betaxolol" er en betablokker, et middel som brukes i oftalmologi. Legemidlet er tilgjengelig i to former:

  1. Runde tabletter, i en pille er det tjue milligram av den viktigste aktive ingrediensen - betaxolol, og også som ekstra ingredienser er det laktose, stivelse, magnesiumstearat, cellulose og andre. Tabletter legges i blemmer i mengden ti stykker. Tre blemmer inneholder en pakke.
  2. Øyedråper plassert i hetteglass med en kapasitet på fem milliliter. En milliliter av oppløsningen inneholder fem mg betaxolol, så vel som natriumklorid, benzalkoniumklorid, vann for injeksjon og så videre..

Legemidlet "Betaxolol" har en hypotensiv, antiarytmisk, anti-glaukom, antianginal effekt. Det er foreskrevet av leger i slike tilfeller:

  • Åpen glaukom;
  • Høyt intraokulært trykk;
  • Forebygging av komplikasjoner etter operasjon i synets organer;
  • Hypertonisk sykdom;
  • Angina pectoris;
  • Akathisia på grunn av antipsykotika.

Øyedråper skal oppbevares lukket, på et tørt, mørkt sted, der lufttemperaturen ikke overstiger tjuefem grader.

Tabletter lagres i fire år, dråper - to år. Barn skal ikke ha tilgang til medisiner.

Hvilken effekt har et medikament??

Ved inntak blokkerer medisinen beta-adrenerge reseptorer. Det hjelper med å redusere følsomheten i kroppsvev for katekolaminer, stopper produksjonen av renin.

Ved behandling av angina pectoris og høyt blodtrykk reduserer det aktive stoffet hjerterytmen, myokard oksygenbehov, stopper utseendet til et ektopisk fokus i atriet. Den terapeutiske effekten begynner å vises innen tre timer etter inntak av tablettene, den maksimale konsentrasjonen av legemidlet i kroppen observeres etter fire timer og varer tolv timer. Effekten av terapi observeres i løpet av to uker etter medisinering. Legemidlet reduserer risikoen for økt blodtrykk i belastende situasjoner eller intens fysisk anstrengelse..

Medisinen eliminerer i 75% av tilfellene manifestasjonene av hypertensjon og angina pectoris, påvirker ikke respirasjonsfunksjonen.

I behandlingen av oftalmiske patologier hjelper medisinen til å redusere det intraokulære trykket, da det reduserer produksjonen av væske i synets organer. Medisinen forårsaker ikke utseendet på et slør eller gåsehud foran øynene, spasmer, miosis.

Etter instillasjon av øynene vises den terapeutiske effekten etter en halv time, den maksimale konsentrasjonen av medisinen observeres etter to timer og varer i tolv timer. Medisinen er svært effektiv (95%), bidrar til å redusere øyetrykket med 25%. Dråper i en mengde på 50% kommer inn i blodomløpet, derfor har minimal effekt på luftveiene, hjerte og blodkar.

Etter bruk av tablettene blir de fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. Metabolisme forekommer i leveren, skilles ut i form av metabolitter i en mengde på 80%, samt uendret i en mengde på 15%. Medisinen trekkes ut om tjue timer.

Medisinen trenger gjennom morkaken, så fosteret kan utvikle bradykardi, hypotensjon og respirasjonssvikt. Medisinen går også over i morsmelk..

I følge en rekke dyreforsøk ble det konkludert med at Betaxolol ikke har kreftfremkallende og mutagene egenskaper..

Betaxolol: Merknad for bruk

For hypertensjon og angina pectoris, bør du ta en pille om dagen. Det anbefales å drikke en tablett om morgenen. I mangel av en terapeutisk effekt i syv dager, er en økning i doseringen av stoffet tillatt. Stopp behandlingen gradvis, og reduser den daglige dosen av medisinen i en eller to uker.

Med ekstrem forsiktighet foreskrives et legemiddel for de som har nyresvikt. I dette tilfellet bør legen velge den passende doseringen av stoffet og varigheten av behandlingen. Også slike pasienter bør behandles under tilsyn av en lege i fem dager..

Ved leversvikt overvåkes ikke pasienter, dosering og varighet av behandlingen er ikke nødvendig..

Øyedråper skal settes inn i mengden av ett stykke i hvert øye to ganger om dagen. Barn har lov til å bruke løsningen, men konsentrasjonen bør være mindre - 0,25%. Legemidlet brukes i en måned, slik at trykkavlesningene er fullstendig stabilisert. Tilbaketrekning av medikamenter bør skje gradvis, siden det er en medisinsk avhengighet av stoffet, kan abstinenssyndrom utvikle seg.

Samtidig bruk av andre medisiner mot glaukom er mulig, men de bør foreskrives av en lege i hvert tilfelle. I dette tilfellet er det nødvendig å evaluere effektiviteten av behandlingen hver uke..

Hva er begrensningene i bruken av medisinen??

Betaxolol øyedråper, så vel som tabletter, kan ikke brukes i slike situasjoner:

  • Sykt sinus syndrom;
  • bradykardi
  • Hjertefeil;
  • Kardiogent sjokk;
  • Atrioventrikulær blokk;
  • Akutte luftveissykdommer;
  • Bronkitt astma;
  • Høy mottakelighet for stoffets komponenter;
  • Svangerskap;
  • amming;
  • Arteriell hypotensjon;
  • Medfødt galaktosemi;
  • Glukose eller galaktose malabsorpsjon;
  • Laktasemangel.

Med ekstrem forsiktighet foreskrives et legemiddel til personer med ustabil angina, sirkulasjonsforstyrrelser, diabetes mellitus, hypoglykemi, nedsatt nyrefunksjon, nedsatt muskeltonus, hypertyreose. Bruk også medisinen forsiktig for eldre. Tabletter skal ikke tas av barn. I nærvær av diabetes mellitus, bør pasienten konstant måle konsentrasjonen av glukose, i tilfelle endringer, er det nødvendig å informere den behandlende legen.

Det anbefales ikke å ta medisiner for kvinner som føder barn, så vel som for ammende mødre. Hvis behandling med Betaxolol er nødvendig, bør amming stoppes..

Med samtidig bruk av "Betaxolol" og andre betablokkere, antiarytmiske medikamenter, glykolyse, parasympatomimetikk og guanetidin øker manifestasjonen av bivirkninger. Det er uakseptabelt å ta alkohol mens du gjennomgår behandling med denne medisinen.

Det er strengt forbudt å bruke medisinen sammen med medisiner som Floktafenin og Sultoprid. I dette tilfellet kan sjokk oppstå på grunn av et hjertebrudd.

Førere av biler og andre mekanismer bør bruke medisiner med forsiktighet, siden det er mulig å redusere konsentrasjonen.

Komplikasjoner og negative konsekvenser

Betaxolol, både tabletter og en løsning for øyeinnsetting, kommer inn i blodomløpet, og det kan være forskjellige negative reaksjoner. Hvis en person gjennomgår terapi med en løsning for innpensjon av synsorganene, kan slike ubehagelige symptomer vises:

  • Rødhet og brennende øyne;
  • kløe
  • Betennelse i øyelokket;
  • Overfølsomhetsreaksjoner;
  • Smertsyndrom;
  • Utseendet til infiltrater på hornhinnen;
  • Synshemming;
  • keratitt;
  • lysskyhet;
  • blefaritt;
  • Tørre øyne syndrom.

Utseendet til slike bivirkninger når du tar piller og øyedråper er også mulig:

  1. Opphovning;
  2. Utslett på huden;
  3. hypokalemi;
  4. Søvnforstyrrelse;
  5. Utvikling av depresjon;
  6. hallusinasjoner;
  7. psykose,
  8. bradykardi
  9. Hjertefeil;
  10. Hodepine;
  11. parestesier;
  12. Brudd på følsomhet;
  13. Amnesi;
  14. Nervesmerter;
  15. Smerter i hørselsorganene;
  16. Raynauds sykdom;
  17. bronkospasme;
  18. Respirasjonssvikt;
  19. Diaré;
  20. acidose;
  21. Hørselstap;
  22. Kvalme ledsaget av oppkast;
  23. Cerebrovaskulære lidelser;
  24. Forverring av psoriasis;
  25. tremor;
  26. Nedsatt nyrefunksjon;
  27. cystitt;
  28. Erektil dysfunksjon;
  29. Menstruasjonssykluslidelse;
  30. prostatitt;
  31. Peyronies syndrom;
  32. Dannelsen av cyster i brystkjertelen;
  33. Bli med sekundære infeksjoner;
  34. Rhinitt, bihulebetennelse og faryngitt;
  35. dyspné;
  36. Hjerteinfarkt;
  37. trombose;
  38. purpura;
  39. anemi,
  40. artralgi;
  41. Endring i kroppsvekt;
  42. Medikamentell abstinenssyndrom.

Hvis det oppstår negative tegn, anbefales det å avbryte stoffet, må du oppsøke lege. Han vil tilpasse terapien.

Vanligvis bør Betaxolol-behandling overvåkes av en lege, ettersom stoffet ofte provoserer utviklingen av tyrotoksikose og hypoglykemi, spesielt hos personer som har diabetes. Ikke bruk dette stoffet før operasjon med generell anestesi.

Under terapi med stoffet er en endring i indikasjonene på laboratorietester mulig.

Overdreven dosering

Ved overdosering av øyedråper utvikles forstyrrelser i funksjonene til hjerte-, nervesystemet og luftveiene. Kanskje utvikling av alvorlig bronkospasme, hjertesvikt, iskemi i hjernen. Tilfeller av hjertestans er rapportert..

Terapi er i dette tilfellet symptomatisk.

Hvis doseringen av pillene overskrides, kan bradykardi, akutt hjertesvikt, kramper og kollaps også utvikle seg..

I dette tilfellet er det nødvendig for offeret å skylle magen, gi et sorbent, ringe ambulanse. Leger administrerer atropin, isoprenalin og beroligende medisiner og kardiotoniske medikamenter. Hvis en hjerteblokk oppstår, utføres transvenøs stimulering..

Hvis et nyfødt barn har hjertedekompensasjon som et resultat av bruk av stoffet av moren under graviditet, foreskriver legen glukagon, Isoprenalin og Dobutamine i en stor dosering. Barnet legges inn på intensivavdelingen.

Kostnad og kjøp av medisiner

Du kan kjøpe medisiner bare på resept. Selvmedisinering i dette tilfellet kan være farlig, siden stoffet har mange bivirkninger. Før du bruker den, må du studere merknaden nøye. Du kan kjøpe medisin på nesten hvilket som helst apotek i landet. Betaxolol har en pris på rundt hundre og femti rubler for en flaske øyedråper, og fire hundre og tretti rubler må betales for en pakke med piller.

analoger

I oftalmisk praksis er ofte analoger av Betaxolol foreskrevet. Blant de mest populære medisinene er:

  1. "Betoftan" - dråper for øynene, et medikament mot glaukom og høyt øyetrykk. Legemidlet fungerer som en selektiv betablokker, som ikke har en bedøvelseseffekt. Kostnaden for denne medisinen er to hundre og tretti rubler;
  2. "Betoptik" - en løsning for innpensjon av synets organer, fungerer som et anti-glaukom medikament. Stoffet hjelper ikke med å redusere blodstrømmen i synsnerven. Prisen på medisinen er omtrent fire hundre åtti rubler;
  3. "Xonef" i form av øyedråper reduserer det intraokulære trykket. Denne medisinen er ofte foreskrevet for akutt glaukom. Kostnaden for medisinen er to hundre og fem rubler.

Det finnes også analoger av Betaxolol, som brukes i terapi:

  1. "Lokren" - tabletter som brukes til å behandle angina pectoris og arteriell hypertensjon. Legemidlet har en membranstabiliserende effekt, som er svakt uttrykt. Prisen på dette stoffet er ett hundre og tretti rubler per pakke med femtiseks piller.
  2. "Betak" er et tablettformet medikament som har en antihypertensiv effekt, hjelper med å redusere hjertets ytelse, stimulerer perifere kar.

Tilbakemelding

Anmeldelser om stoffet "Betaxolol" forskjellige. Mange pasienter på oftalmologkontoret svarer positivt om ham. De hevder at medisinen takler godt problemet med høyt intraokulært trykk. Med forbehold om instruksjonene blir utviklingen av bivirkninger ikke observert. Mange leger foreskriver øyedråper til sine pasienter som lider av glaukom..

I dette tilfellet er det mange som fokuserer på det faktum at medisinen er ganske alvorlig, så bare en erfaren spesialist bør foreskrive den. I tillegg, etter legens avtale, bør pasienten snakke om sykdommene han har for å redusere risikoen for å utvikle negative symptomer med Betaxolol.

Andre pasienter snakker om stoffets gode toleranse, så vel som dets høye effektivitet i behandlingen av høyt blodtrykk og angina pectoris. Det er bare nødvendig å overholde doseringen og reglene for å ta medisinen.

I dag er det mange analoger av dette stoffet, hvis det er umulig å bruke det av en eller annen grunn, kan legen foreskrive et annet middel avhengig av de individuelle egenskapene til kroppen til hver pasient. Medisiner kan ha forskjellige kostnader, det er også billige analoger av stoffet.

Med forbehold for alle forskrifter og anbefalinger fra leger tolereres Betaxolol vanligvis, uansett form, godt tolerert av mennesker. Men i alderdom, bør forsiktighet utvises under terapi med dette legemidlet..

Betaxolol er et stoff som fungerer som en kardioselektiv betablokker, og har en bedøvelseseffekt. Dette stoffet brukes til å behandle pasienter innen terapi og oftalmologi. I terapi brukes medisinen i tablettform for behandling av hypertensjon og angina pectoris, i oftalmologi - i form av en løsning for innstøping av synsorganene for å redusere det intraokulære trykket. Dette stoffet er vanligvis en del av slike oftalmiske preparater som Betofan, Betaxolol, Betoptic og andre..

Betaxolol (Betaxolol)

Eieren av registreringsbeviset:

Doseringsform

reg. Nr.: LP-002502 av 06.16.14 - Effektiv
Betaxolol

Form for utgivelse, pakking og sammensetning av stoffet Betaxolol

Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, runde, bikonvekse, med en risiko; på et snitt - en kjerne av hvit eller nesten hvit farge.

1 fane.
betaxolol hydroklorid20 mg

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 128,1 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 85,8 mg, magnesiumstearat - 2,5 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 7,4 mg, aerosil - 1,2 mg.

Sammensetningen av filmfrakken: Opadry II hvit 85F18422, inkludert polyvinylalkohol - 2 mg, titandioksyd - 1,25 mg, makrogol - 1,01 mg, talkum - 0,74 mg.

10 deler. - blisteremballasje (1) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (2) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (3) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (5) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (10) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Cardioselective beta 1-blokkering uten intern sympatomimetisk aktivitet. Den har en svak membranstabiliserende aktivitet. Det har en hypotensiv effekt assosiert med en reduksjon i hjertets ytelse og en reduksjon i perifert vaskulær sympatisk stimulering. Når den brukes i terapeutiske doser, har den ikke en kardiodepressiv effekt, påvirker ikke glukosemetabolismen, reduserer ikke bronkodilatoriske effekter av beta-adrenerge agonister og forårsaker ikke en forsinkelse i kroppen av natriumioner. Gyldig i lang tid.

Når den påføres lokalt i form av øyedråper, reduserer det det økte intraokulære trykket. Resorptiv effekt er lett uttrykt.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir mer enn 95% av dosen betaxolol raskt absorbert fra fordøyelseskanalen. Cmax av virkestoffet i blodplasma oppnås etter 1-2 timer. Det blir utsatt for effekten av den "første passasjen" gjennom leveren. Plasmaproteinbinding er omtrent 50%. V d - ca 6 l / kg.

T 1/2 betaxolol - 15-20 timer. Det skilles ut av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter, med 10-15% - uendret.

Indikasjoner om virkestoffene i stoffet Betaxolol

For systemisk bruk: som monoterapi og som en del av kombinasjonsbehandling - arteriell hypertensjon, forebygging av anginaanfall.

For aktuell bruk i oftalmologi: kronisk åpenvinklet glaukom, økt intraokulært trykk, tilstand etter laser trabeculoplasty.

Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
H40.0Mistenkt glaukom (okulær hypertensjon)
H40.1Primær åpen vinkel glaukom
I10Essensiell [primær] hypertensjon

Doseringsregime

For systemisk bruk når det tas oralt, 20 mg 1 gang / dag. For pasienter som gjennomgår permanent hemodialyse eller peritonealdialyse, er startdosen 10 mg / dag; betaxolol administrasjonstid er satt uavhengig av modus for dialysesesjoner.

For aktuell bruk i oftalmologi - 1 dråpe 2 ganger / dag i det berørte øyet. I løpet av den første måneden blir terapi utført under kontroll av nivået av intraokulært trykk, i fremtiden bestemmes frekvensen av måling av det intraokulære trykket individuelt. Når det gjelder betaxolol etter tidligere behandling med et annet lignende medikament, settes doseringsregimet individuelt.

Bivirkning

På den delen av det kardiovaskulære systemet: i begynnelsen av behandlingen - AV-blokkering, sinus bradykardi, arteriell hypotensjon, hjertesvikt, Raynauds syndrom.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - magesmerter, kvalme, oppkast.

Fra siden av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: i begynnelsen av behandlingen - asteni, parestesi i ekstremiteter, søvnforstyrrelser, depresjon, døsighet, svimmelhet.

Fra luftveiene: sjelden - bronkospasme.

Allergiske reaksjoner: sjelden - psoriasis-lignende hud manifestasjoner.

Lokale reaksjoner: når det påføres i form av øyedråper umiddelbart etter instillasjon, er kortsiktig ubehag i øynene mulig, noen ganger lacrimation; sjelden - nedsatt følsomhet for hornhinnen, erytem, ​​kløe, flekket flekker i hornhinnen, keratitt, anisocoria, fotofobi.

Kontra

Kardiogent sjokk; akutt hjertesvikt, kronisk hjertesvikt i dekompensasjonstrinnet, ikke kompensert som et resultat av behandling med diuretika, inotropiske medikamenter, ACE-hemmere, andre vasodilatatorer; AV-blokkering av II- og III-grader (uten den etablerte kunstige pacemakeren); Prinzmetal angina (monoterapi er kontraindisert); SSSU, sinoatrial blokade; alvorlig bradykardi (hjerterytme mindre enn 45-50 slag / min); alvorlige perifere sirkulasjonsforstyrrelser, alvorlige former for bronkialastma og KOLS; alvorlige former for Raynauds sykdom og utslettede sykdommer i perifere arterier; feokromocytom uten samtidig bruk av alfablokkere; arteriell hypotensjon (systolisk BP 1 -selektivitet av betaxolol i tilfelle et angrep av bronkial astma på bakgrunn av inntaket, er det mulig å stoppe angrepet av beta 2-adrenomimetikk); ved kronisk hjertesvikt i kompensasjonsstadiet (behandling med betaxolol er bare mulig under streng medisinsk tilsyn; behandlingen bør begynne med veldig små doser med gradvis økning); med AV-blokkering av I-grad (nøye overvåking er nødvendig, inkludert EKG-overvåking); med utslettede sykdommer i perifere arterier, Raynauds syndrom (med unntak av en alvorlig form) (det er mulig å øke perifere sirkulasjonsforstyrrelser); med Prinzmetal angina (en økning i anginaanfall er mulig; bruk av selektiv beta 1-blokkering er bare mulig ved samtidig bruk av vasodilatatorer); med behandlet feokromocytom (krever nøye overvåking av blodtrykk); hos eldre pasienter (behandling bør startes med små doser og under nøye medisinsk tilsyn); med nyresvikt (med CC mer enn 20 ml / min - nøye overvåking av pasienten i løpet av de første dagene av behandlingen; med CC mindre enn 20 ml / min og / eller hemodialyse, er det nødvendig å korrigere doseringsregime); med leversvikt (mer nøye klinisk observasjon i begynnelsen av behandlingen er nødvendig); hos pasienter med diabetes mellitus (regelmessig overvåking av blodsukkerkonsentrasjonen, inkludert aktiv pasientovervåking, i begynnelsen av behandlingen er nødvendig; det kan være en reduksjon i alvorlighetsgraden av forløpere til hypoglykemi, som takykardi, en følelse av hjertebank og økt svette); med psoriasis (betablokkere kan forverre forløpet av psoriasis); under desensibiliserende terapi.

Betaxolol tilbaketrekning bør utføres gradvis, spesielt hos pasienter med koronar sykdom, angina pectoris.

Betaxolol påvirker ikke størrelsen på eleven, derfor, med vinkellukende glaukom, bør stoffet bare brukes i kombinasjon med miotika. Når en pasient blir overført til betaxolol etter behandling med flere anti-glaukom medisiner, avlyses sistnevnte gradvis, minst 1 uke per medikament.

Med samtidig bruk av betaxolol i form av øyedråper og betablokkere inne, er additive effekter av både intraokulært trykk og manifestasjoner av de systemiske effektene av betablokkere..

Før du utfører en planlagt operasjon, skal betablokkere, inkl. Betaxolol bør seponeres.

Aktuell betaxolol bør ikke bruke kontaktlinser.

Betaxolol anbefales ikke til barn.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Brukes med forsiktighet hos pasienter hvis aktiviteter krever økt oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner..

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med adrenomimetika, xantinderivater, reduseres effektiviteten av betaxolol.

Ved samtidig bruk med antacida og antidiarrheals er det mulig å redusere absorpsjonen av betablokkere.

Ved samtidig bruk med antihypertensiva blir den antihypertensive effekten forbedret.

Med samtidig bruk av halogenholdige midler for inhalasjonsanestesi er en økning i negativ inotropisk virkning mulig.

Med samtidig bruk av ikke-depolariserende muskelavslappende midler, er en økning i virkningens varighet mulig.

Med samtidig bruk av NSAIDs, kortikosteroider, reduseres den antihypertensive effekten av betaxolol.

Med samtidig bruk av hjerteglykosider er økt bradykardi mulig.

Når samtidig bruk av trisykliske antidepressiva (imipramin) synker blodtrykket, er det fare for ortostatisk hypotensjon.

Med samtidig bruk av amiodaron, verapamil, diltiazem, betablokkere for aktuell bruk i glaukom, er en økning i negativ inotrop effekt og nedsatt ledning mulig.

Med samtidig bruk av lidokain øker konsentrasjonen av lidokain i blodplasmaet.

Ved samtidig bruk med medisiner som tapper reservene til katekolaminer (inkludert reserpin), er en økning i den hypotensive effekten og bradykardi mulig.

Ved samtidig bruk med sulfasalazin øker konsentrasjonen av betaxolol i blodplasma.

Betaxolol

Betaxolol medisin bruksanvisning bestemmer hvordan betablokker og antiglaukommiddel. Det er laget av russiske farmasøyter. Spesialister foreskriver dette stoffet for å senke blodtrykk og intraokulært trykk, hvordan du tar det, les denne artikkelen. Hvordan Betaxolol hjelper, prisene på 20 mg tabletter og øyedråper i apotek, ekte anmeldelser av leger og pasienter, samt analoger til erstatning vil bli presentert i merknaden.

Betaxolol oftalmiske tabletter og dråper

Slipp ut former og sammensetning

Betaxolol er tilgjengelig i følgende former:

  • filmdrasjerte tabletter;
  • øyedråper i polymerrør eller dropperflasker (selg 1,5; 2; 5 eller 10 ml hver).

Sammensetningen av 1 tablett er det aktive stoffet: betaxolol hydroklorid - 20 mg.

Sammensetningen av 1 ml dråper inkluderer betaxololhydroklorid - 5,6 mg (i form av betaksolol - 5,0 mg) og benzetoniumklorid, dinatriumedetathydrat, natriumhydroksyd eller saltsyre, natriumklorid, vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Hvordan Betaxolol tabletter og dråper hjelper?

Øyedråper er foreskrevet for å redusere det intraokulære trykket i behandlingen av følgende sykdommer (som en del av en kombinasjonsbehandling eller monoterapi):

  • åpen vinkel glaukom;
  • hypertensjon.

Betaxolol tabletter er indikert for følgende patologier:

  • angina pectoris (under anfall, så vel som for forebyggende formål);
  • arteriell hypertensjon.

Bruksanvisning Betaxolol: doseringer og regler for innleggelse

For voksne anbefales det å innpasse en dråpe i det berørte øyet av en 0,5% løsning 2 ganger om dagen.

For å normalisere det intraokulære trykket, vil bruk av Betaxolol være nødvendig i flere uker, derfor vurderes stoffets effektivitet etter 4 uker.

Legemidlet i tabletter tas oralt, ikke tygg, drikk rikelig med væske.

Startdose - 1 tablett (20 mg) per dag.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Farmakologisk virkning - anti-iskemisk, hypotensiv, anti-glaukom.

Raskt og 100% absorbert fra mage-tarmkanalen etter oral administrering, etter 2 timer i blodet når det maksimale innholdet av stoffet.

Passerer nesten ikke gjennom blod-hjerne-barrieren, trenger ikke inn i morsmelk.

Selektivt blokkerer beta2-adrenerge reseptorer i myokardiet og blodkarene, noe som fører til vasodilatasjon, senking av blod og øyetrykk, senking av hjerterytmen, svekkelse av myokardisk oksygenbehov, redusert hjertebelastning.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse; sjelden - tørrhet i munnslimhinnen, smakforandringer, funksjonsforstyrrelser i leveren (mørk urin, gulhet i huden eller sklera, kolestase);
  • hjerte- og karsystem: ofte - hjertebank, sinus-bradykardi, ortostatisk hypotensjon, nedsatt hjerte-ledning, atrioventrikulær blokkering (opp til hjertestans), svekkelse av myocardial kontraktilitet, arytmi;
  • luftveier: sjelden - nesetetthet, kortpustethet (utvikler seg når store doser er foreskrevet på grunn av tap av selektivitet eller i nærvær av en predisposisjon), bronkus og laryngospasme;
  • laboratorieindikatorer: i sjeldne tilfeller en økning i titeren av antinukleære antistoffer, som unntaksvis kan være ledsaget av kliniske manifestasjoner som systemisk lupus erythematosus (er forbigående);
  • synsorgan: sjelden - sårhet og tørre øyne, nedsatt sekresjon av lacrimale kjertler, konjunktivitt; veldig sjelden - nedsatt syn;
  • effekt på fosteret: hypoglykemi, intrauterin veksthemming, bradykardi;
  • svekkelse av libido, ryggsmerter, nedsatt styrke, leddgikt, abstinenssyndrom (i form av økte anginaanfall, økt blodtrykk);
  • hud: sjelden - eksanem, økt svette, psoriasis-lignende hudreaksjoner, rødme i huden, forverring av psoriasis;
  • sentralnervesystemet: ofte - svakhet, økt tretthet, mareritt, svimmelhet, søvnløshet eller døsighet, hodepine; sjelden depresjon;
  • allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, hudutslett, urticaria;
  • endokrine system: svært sjelden - hypotyreoidetilstand, hyperglykemi hos pasienter med diabetes type 2, hypoglykemi hos pasienter som får insulin.

Kontra

Det er en rekke kontraindikasjoner for å ta dette stoffet. Uten å konsultere en spesialist bør du derfor ikke ta det. Dette øker risikoen for alvorlige bivirkninger..

Forbud for bruk:

  • Sinus bradykardi;
  • Kardiogent sjokk;
  • Allergisk reaksjon på komponenter;
  • Barndom;
  • Bronkitt astma;
  • 2 og 3 stadier av AV-blokkering;
  • Alvorlige stadier av hjertemuskelsvikt;
  • Kronisk bronkitt;
  • Sirkulasjonsproblemer;
  • Sinoarterial blokade;
  • SSSU (sykt sinus syndrom).

Barn under graviditet og amming

Medisinsk praksis tillater bruk av tabletter og dråper Betaxolol under graviditet, men bare unntaksvis. Dette gjelder først og fremst situasjoner der den tiltenkte fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for negative bivirkninger for barnet..

Når du ammer, kommer de aktive komponentene i stoffet helt inn i babyens kropp gjennom morsmelk, så bruk av Betaxolol er uakseptabelt.

Narkotikahandel

Legemidler som ikke anbefales til bruk med Betaxol inkluderer:

  • Diltiazem, Bepridil (disse stoffene når de brukes sammen med Betaxolol kan forårsake en sinusvinkestopp, bradykardi, hjertesvikt.
  • Suloprid (samtidig bruk kan gi en additiv effekt (bradykardi);
  • Amiodarone (brudd på ledning og kontraktilitet, hemming av alle kompenserende mekanismer oppstår);
  • Fluctafenin (bruk av betablokkere i tilfelle arteriell hypotensjon eller sjokk reduserer hastigheten på kardiovaskulære reaksjoner betydelig).

Samtidig bruk av de ovennevnte legemidlene må utføres under konstant tilsyn av en lege.

Samtidig bruk av Betaxolol med Baclofen forbedrer den antihypertensive effekten betydelig. I denne situasjonen er det viktig å overvåke blodtrykket nøye og sammen med legen justere dosen av stoffet.

Når du bruker en medisin med Insulin, bør pasienten alltid vite at det er nødvendig å regelmessig overvåke nivået av blodsukker, spesielt nøye helt i begynnelsen av behandlingen..

Kombinert bruk av stoffet med Propafenone kan forårsake brudd på kontraktilitet og konduktivitet. I slike situasjoner anbefales det vanligvis å utføre elektrokardiografisk eller klinisk overvåking..

Hvis det er nødvendig å ta MAO-hemmere etter avsluttet behandling med Betaxolol, bør det gå minst 2 uker.

Søknadsfunksjoner

For å stoppe behandlingen, må du gradvis redusere dosen, denne prosessen bør ta omtrent 2 uker. Det er viktig å huske at i slike situasjoner kan substitusjonsbehandling startes, vanligvis gjøres dette slik at angina ikke får fremgang. Hos noen pasienter med angina pectoris gir ikke bruken av betablokkere noen effekt.

Hvis klonidin ble brukt samtidig med dette stoffet på tidspunktet for seponering av medisinen, opphørte klonidin å bli tatt litt tid etter tilbaketrekking av betaxolol.

Hvis det er nødvendig å gjennomføre en studie av innholdet av katekolaminer i blod og urin, må du ta Betaxolol nødvendigvis avbestilles på forhånd.

Når du tar Betaxolol hos pasienter, er det viktig å overvåke dem nøye og regelmessig gjennomføre detaljert overvåking, som bør omfatte overvåking av blodtrykk og hjertefrekvens. Til å begynne med skal slik kontroll utføres hver dag, og etter noen dager kan du overvåke den sjeldnere.

Hver av disse pasientene bør instrueres i riktig beregning av hjerterytmen, og også forklare at når du får et resultat av hjertefrekvensen per minutt på mindre enn 50 slag, bør du raskt oppsøke lege. Ikke avbryt behandlingen skarpt, dette gjelder først og fremst pasienter med koronar hjertesykdom.

De viktigste årsakene i slike situasjoner er økt trykk (sluttdiastolisk) av venstre ventrikkel, samt en alvorlig form for koronar aterosklerose med lav terskel for iskemi, disse sykdommene bidrar til brudd på subendokardiell blodstrøm.

Pasienter med diabetes bør screenes hver 5. måned. Når du tar et farmakologisk legemiddel av eldre mennesker, er det viktig å overvåke nyrefunksjonen minst en gang hver 5. måned.

I alle fall kan ikke behandlingen av pasienter med angina pectoris plutselig stoppes: en uventet kansellering som et resultat kan forårsake hjerteinfarkt, og i mer alvorlige tilfeller, plutselig død.

Prisene i apotek

For referanse: kostnadene for Betaxolol tabletter i Russland er 110 rubler..

Ferie- og lagringsforhold

Medisinen blir utlevert i apotek. Reseptformular valgfritt.

Temperaturgrensen er opptil 25 grader. Det anbefales å oppbevare på et mørkt sted. Utløpsdato - 3 år.

Betaxolol

Priser i online apotek:

Betaxolol - ß-blokkering; for systemisk bruk er det indikert for behandling av arteriell hypertensjon, for lokal bruk brukes det som en anti-glaukom.

Slipp form og sammensetning

Betaxolol er tilgjengelig i følgende former:

  • filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, med risiko, nesten hvit eller hvit; delen viser en hvit eller nesten hvit kjerne (10 stykker hver i blemmer, i en pappbunt med 1, 2, 3, 5 eller 10 pakker);
  • øyedråper: en klar, fargeløs eller blekgul væske (1,5; 2 eller 5 ml hver i polymer dropper-rør, i en pappbunt med 1, 2, 4, 5 eller 10 dropper-rør; 5 eller 10 ml i polymer) dropperflasker, i en pappbunt 1 eller 2 dropperflasker, for sykehus - 50 flasker i en pappeske; 5 ml i glassflasker, i en pappbunt 1 flaske komplett med en steril dråpehette).

Sammensetning 1 tablett:

  • virkestoff: betaxolol hydroklorid - 20 mg;
  • tilleggskomponenter: melkesukker (laktosemonohydrat), aerosil (kolloidalt silisiumdioksyd), magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylstivelse (primogel);
  • filmkappe: Opadry II hvit 85F18422 (makrogol, polyvinylalkohol, talkum, titandioksid).

Sammensetning 1 ml dråper:

  • virkestoff: betaxololhydroklorid - 5,6 mg (i form av betaksolol - 5,0 mg);
  • tilleggskomponenter: benzetoniumklorid, dinatriumedetat-dihydrat, natriumhydroksyd eller saltsyre, natriumklorid, vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

tabletter

Betaxolol tabletter brukes til behandling av hypertensjon og for å forhindre anginaanfall.

Dråper

Dråper brukes for å redusere det intraokulære trykket i kombinasjon med andre medisiner eller som et monoterapi medikament for okulær hypertensjon og åpen vinkel glaukom..

Kontra

tabletter

  • kardiogent sjokk;
  • akutt hjertesvikt, kronisk hjertesvikt (CHF) i dekompensasjonsfasen, der inotrop terapi er nødvendig;
  • syk sinus syndrom (SSS), inkludert sinoatrial blokkering;
  • alvorlig bradykardi (mindre enn 50 slag / min);
  • Prinzmetal angina pectoris;
  • atrioventrikulær blokk (AV-blokkering) av II - III-graden, uten å installere en kunstig pacemaker;
  • arteriell hypotensjon (med systolisk blodtrykk under 90 mm Hg. art.);
  • alvorlige perifere sirkulasjonsforstyrrelser;
  • kardiomegali (i fravær av tegn på hjertesvikt);
  • metabolsk acidose;
  • historie med anafylaktiske reaksjoner;
  • feokromocytom (uten kombinasjon med a-blokkere);
  • alvorlig forløp av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og bronkial astma;
  • kombinert bruk med monoaminoksidase (MAO) hemmere, flaktafenin og sultoprid;
  • samtidige intravenøse injeksjoner av langsomme kalsiumkanalblokkere som verapamil og diltiazem og andre antiarytmika (inkludert amiodaron, disopyramid, etc.);
  • alder opp til 18 år (sikkerhet og effektivitet hos barn og unge er ikke fastslått);
  • ammingstid (på grunn av utilstrekkelige data som bekrefter effektiviteten og sikkerheten ved innleggelse);
  • laktasemangel, galaktose / glukose malabsorpsjonssyndrom eller medfødt galaktosemi (fordi legemidlet inneholder laktose);
  • overfølsomhet for komponentene i medikamentet eller andre ß-blokkere.

Relativ (Betaxolol bør tas med forsiktighet mot bakgrunnen for følgende tilstander / sykdommer på grunn av mulig forekomst av komplikasjoner):

  • AV-blokkering av I-grad;
  • CHF;
  • perifer vaskulær sykdom obliterans (Raynauds syndrom, intermitterende claudication);
  • emfysem;
  • KOLS (bronkial astma);
  • en historie med allergiske reaksjoner;
  • funksjonelle forstyrrelser i nyrene, hemodialyse;
  • myasthenia gravis;
  • leversvikt;
  • psoriasis;
  • desensibiliserende behandling;
  • diabetes;
  • thyrotoxicosis;
  • depresjon (inkludert historie);
  • graviditet (Betaxolol er kun tillatt brukt med et betydelig overskudd av de tiltenkte fordelene for kvinnen i forhold til en mulig trussel mot fosteret);
  • eldre alder.

Dråper

  • AV-blokk II - III-grad;
  • arteriell hypotensjon;
  • SSSU;
  • sinus bradykardi (mindre enn 45-50 slag / min);
  • alvorlig hjertesvikt;
  • kardiogent sjokk;
  • alvorlig hindrende respirasjonssvikt;
  • bronkitt astma;
  • myasthenia gravis;
  • alder opp til 18 år;
  • overfølsomhet for komponentene i produktet.

Relativ (bruk med forsiktighet):

  • KOLS
  • AV-blokkering av I-grad;
  • tendens til å utvikle bradykardi;
  • ustabil angina pectoris;
  • perifere sirkulasjonsforstyrrelser;
  • Raynauds syndrom;
  • hypoglykemi;
  • diabetes mellitus i dekompensasjonsfasen;
  • myasthenia gravis;
  • feokromocytom;
  • thyrotoxicosis;
  • funksjonelle forstyrrelser i leveren og / eller nyrene;
  • graviditet og ammeperioden (på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet i disse periodene);
  • eldre alder.

Dosering og administrasjon

tabletter

Betaxolol tas oralt, uten tygging eller brudd, med en tilstrekkelig mengde væske.

Startdosen er 10 mg (½ tabletter), vedlikeholdsdosen er 20 mg per dag.

I nærvær av mild til moderat nyresvikt eller leversvikt, er dosejustering ikke nødvendig, men i begynnelsen av kurset bør pasienter med slike komplikasjoner være under medisinsk tilsyn.

Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 20 ml / min) ved begynnelsen av behandlingen, bør den daglige dosen ikke være høyere enn 10 mg. Maksimal daglig vedlikeholdsdose er 20 mg.

Dråper

Betaxolol injiseres i konjunktivalsekken 2 ganger om dagen, 1 dråpe. I løpet av den første behandlingsmåneden er det nødvendig å overvåke det intraokulære trykket.

For å redusere sannsynligheten for å utvikle systemiske bivirkninger, anbefales det at du lukker øynene dine i noen minutter uten å blinke (for å absorbere stoffet).

Varigheten av behandlingen fastsettes av den behandlende legen.

Bivirkninger

tabletter

  • sentralnervesystemet: ofte - hodepine, svakhet, økt tretthet, svimmelhet, mareritt, søvnløshet / døsighet; sjelden depresjon; ekstremt sjelden - skjelving, muskelsvakhet, astenisk syndrom, kortvarig hukommelsestap / forvirring, angst, hallusinasjoner, parestesi i ekstremitetene (i nærvær av periodisk klaudisering, Raynauds syndrom);
  • luftveier: sjelden - pustebesvær (oppstår når du tar høye doser på grunn av tap av selektivitet eller hvis det er en predisposisjon), bronkus og laryngospasme, nesetetthet;
  • hjerte- og karsystem: ofte - ortostatisk hypotensjon, hjertebank, arytmier, sinus bradykardi, svekket myokardiell kontraktilitet, AV-blokkering (opp til hjertestans), nedsatt ledningsevne i hjerte hjerte; sjelden - smerter i brystet, markert reduksjon i blodtrykk, utvikling / forverring av symptomer på hjertesvikt (i form av hevelse i ben, føtter, ankler), manifestasjon av angiospasme (avkjøling av de nedre ekstremiteter, nedsatt perifer sirkulasjon, Raynauds syndrom);
  • hud: sjelden - hudreaksjoner (inkludert psoriasis-lignende), eksanem, rødme i huden, økt svette, forverring av psoriasisløpet;
  • fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, diaré / forstoppelse, magesmerter, oppkast; sjelden - forandringer i smak, munntørrhet, funksjonsforstyrrelser i leveren (gulhet i sklera eller hud, mørk urin, kolestase);
  • synsorgan: sjelden - redusert sekresjon av lacrimal kjertler, konjunktivitt, sårhet og tørre øyne; ekstremt sjelden - nedsatt syn;
  • endokrine system: ekstremt sjelden - hypoglykemi hos pasienter som tar insulin; hyperglykemi hos pasienter med type 2 diabetes mellitus, hypotyreoidetilstand;
  • allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urticaria;
  • effekt på fosteret: bradykardi, hypoglykemi, intrauterin veksthemning;
  • laboratorieindikatorer: ekstremt sjelden - en økning i titeren av antinuklare antistoffer, som i sjeldne tilfeller kan kombineres med kliniske manifestasjoner som systemisk lupus erythematosus, som er forbigående.
  • andre: leddgikt, nedsatt styrke, ryggsmerter, svekket libido, abstinenssyndrom, manifestert av en økning i blodtrykk og en økning i anginaanfall.

Dråper

På bakgrunn av Betaxolol-terapi kan følgende uønskede effekter på synsorganet oppstå: ofte - lakrimering, kortvarig ubehag i øynene etter innføring av dråper; i sjeldne tilfeller - rødhet i øynene, fotofobi, nedsatt følsomhet for hornhinnen, akne keratitt, anisokoria, allergiske reaksjoner, tørre øyne, kløe, fotofobi.

En sjelden gang kan systemiske bivirkninger observeres:

  • sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet / døsighet, svimmelhet, økte symptomer på myastenia gravis, kvalme, depresjon;
  • hjerte- og karsystem: hjertesvikt, forstyrrelser i hjerteledning, bradykardi;
  • luftveier: bronkospasme, kortpustethet, respirasjonssvikt.

spesielle instruksjoner

tabletter

Betaxolol-behandling bør ikke avbrytes brått hos pasienter med angina pectoris, siden dette kan forårsake alvorlige hjertearytmier, hjerteinfarkt eller plutselig død. Det anbefales å redusere dosen gradvis over en periode på 7-14 dager, om nødvendig kan erstatningsterapi foreskrives samtidig for å forhindre progresjon av sykdommen..

Under behandlingen er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand - blodtrykk og antall hjertekontraksjoner (i begynnelsen av kurset daglig, og deretter 1 gang på 3-4 måneder), blodsukkernivå (med diabetes 1 gang på 4-5 måneder), aktivitet nyre hos eldre pasienter (1 gang på 4–5 måneder).

Med en kombinasjon av Betaxolol og klonidin, bør inntaket av sistnevnte være fullført tidligst noen dager etter avsluttet behandling med-blokkerer.

Betaxolol må avbrytes før forskrivning av studier på konsentrasjonen i blod og urin av normetanefrin, katekolaminer og vanillyl mandelsyre, samt før bestemmelse av antinuklare antistoffer i blodet.

I løpet av behandlingen skal etanol kastes..

Idrettsutøvere som tar stoffet, bør være klar over at dets aktive stoff kan gi en positiv reaksjon når du utfører dopingkontrolltester..

Tobakk reduserer effektiviteten til ß-blokkere.

Eldre mennesker anbefales å begynne å ta en godt tolerert maksimal lav dose under tilsyn av en lege.

Pasienter som bruker kontaktlinser, bør huske at tårevæske kan avta under behandlingen..

Hos nyfødte hvis mødre tok stoffet, noteres effekten av sistnevnte innen få dager etter fødselen. Denne gjenværende effekten har kanskje ikke kliniske konsekvenser, men likevel, i denne situasjonen, kan ikke muligheten for å utvikle hjertesykdom som krever intensiv pleie av det nyfødte ikke utelukkes. Det rapporteres også om tilfeller av utseendet til bradykardi, hypoglykemi og luftveis distress syndrom, som et resultat av dette er det nødvendig å nøye overvåke tilstanden til nyfødte i løpet av de første 3-5 dagene av livet under spesialiserte forhold.

Under bruk av Betaxolol, bør det utvises forsiktighet når du kjører kjøretøy og administrerer komplekse mekanismer.

Dråper

Β-blokkere kan forårsake symptomer som ligner symptomer på myasthenia gravis (generell svakhet, ptose, diplopi).

Betaxolol bør foreskrives med ekstrem forsiktighet i tilfelle en historie med forstyrrelser i atrioventrikulær ledning eller hjertesvikt. Når man observerer de første symptomene på dekompensering av det kardiovaskulære systemet, bør bruken av stoffet forlates.

Dråper påvirker ikke størrelsen på eleven, på bakgrunn av vinkellukende glaukom, for å redusere økt intraokulært trykk, skal Betaxolol bare brukes i kombinasjon med myotika..

Stoffets sammensetning inkluderer benzalkoniumklorid, et konserveringsmiddel som kan deponeres i myke kontaktlinser, så før installasjon skal de fjernes og installeres tidligst 20 minutter etter inngrepet..

For å forhindre mikrobiell forurensning, unngå å slippe spissen av dropperen til gjenstander.

Hvis en pasient opplever en midlertidig reduksjon i visuell klarhet etter medisineadministrasjon, anbefales det ikke å kjøre bil og delta i typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og en rask reaksjon før den er fullstendig gjenopprettet..

Legemiddelinteraksjon

tabletter

  • suloprid: alvorlig bradykardi utvikler seg (additiv effekt);
  • flactaphenin: kompenserende kardiovaskulære reaksjoner reduseres mot bakgrunn av sjokk eller arteriell hypotensjon forårsaket av flactaphenin.
  • fingolimod: trusselen om økt alvorlighetsgrad av bradykardi forverres;
  • guanfacine, reserpin, α-metyldopa, hjerteglykosider: økt sannsynlighet for alvorlig bradykardi, nedsatt automatisme;
  • sympatomimetikk: samhandling kan utvikle seg;
  • amiodaron: sympatiske kompensasjonsmekanismer hemmes (det er brudd på automatisme, kontraktilitet og ledning);
  • antacida: den hypotensive effekten av betaxolol er svekket på grunn av en reduksjon i absorpsjonen;
  • adrenalin (epinefrin): effekten av adrenalin er svekket;
  • jodholdige preparater: kompenserende kardiovaskulære reaksjoner reduseres (før radiografiske studier som bruker jodholdige kontrastmidler, anbefales det å avbryte inntak av betaxolol);
  • MAO-hemmere: den hypotensive effekten er betydelig forbedret (intervallet mellom dosene skal være minst 2 uker).

Kombinasjoner som krever nøye bruk:

  • medisinske stoffer som kan føre til utvikling av arytmier av piruettype, med unntak av suloprid (disopyramid, hydrokinidin, kinidin, ibutilid, dofetilid, tioridazin, levomepromazin, ciamemazin, klorpromazin, sotalol, sulpirid, amisulprideoperidid, tiaprid, tiaprid, tiolid, cisaprid, halofantrin, pentamidin, moxifloxacin, intravenøs injeksjon: erytromycin, spiramycin og vincamine): risikoen for å utvikle ventrikulær arytmi forverres, elektrokardiografisk og klinisk monitorering er nødvendig;
  • diltiazem, verapamil, mibefradil og andre medikamenter av denne typen: det er økt risiko for hjerteautomatisme (hjertestans, alvorlig bradykardi), hjertesvikt og atrioventrikulær ledningsforstyrrelse (denne kombinasjonen er kun tillatt med nøye klinisk / elektrokardiografisk overvåking, spesielt hos eldre );
  • propafenon: det er brudd på automatisme, kontraktilitet og ledning;
  • baklofen: den hypotensive effekten intensiveres (blodtrykket skal overvåkes, og om nødvendig bør en dosejustering gjøres);
  • insulin og orale hypoglykemiske medisiner (sulfonylureaderivater): det er mulig å maskere symptomene på hypoglykemi, som takykardi og hjerteslag (pasienten bør øke selvovervåking av blodsukkernivået, spesielt i begynnelsen av behandlingen);
  • inhalert halogenholdige anestesimidler: den hypotensive effekten av betaxolol er svekket (anestesilegen må være klar over stoffet);
  • kolinesterasehemmere (galantamin, ambenomium, neostigmin, rivastigmin, donepezil, pyridostigmin, takrin): risikoen for bradykardi øker (klinisk monitorering er nødvendig);
  • sentrale antihypertensive medisiner (klonidin, rilmenidin, apraklonidin, moxonidin): en betydelig økning i blodtrykket er mulig i tilfelle en kraftig seponering av disse medisinene (du må unngå denne situasjonen og observere);
  • lidokain (når det administreres intravenøst ​​som et antiarytmisk medikament): konsentrasjonen i blodplasmaet øker, og det er en trussel om uønskede nevrologiske reaksjoner og effekter fra det kardiovaskulære systemet (blodnivået av lidokain bør overvåkes under behandling med ß-blokkere og etter at det er fullført).

Kombinasjoner du bør vurdere:

  • meflokin: risikoen for bradykardi forverres;
  • antipsykotika, α-blokkere (prazosin, doxazosin, alfuzosin, terazosin, tamsulosin), dipyridamole (intravenøst), amifostin, trisykliske antidepressiva (som imipramin): den hypotensive effekten øker og risikoen for ortostatisk hypotensjon øker;
  • ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, inkludert selektive cyclooxygenase-hemmere (systemisk bruk), østrogener: hypotensiv effekt er svekket;
  • sympatolytika, antihypertensive medisiner (inkludert hydralazin), diuretika: muligens en overdreven reduksjon i blodtrykk;
  • allergener foreskrevet for immunterapi, allergenekstrakter for hudprøver: trusselen om anafylaksi eller alvorlige systemiske allergiske effekter forverres;
  • xantiner (med unntak av diphillin): clearance reduseres og plasmakonsentrasjonen i blodet til disse medikamentene øker, spesielt i nærvær av en økt clearance av teofyllin (inkludert på grunn av røyking);
  • fenytoin (intravenøs injeksjon): den kardiodepressive effekten øker, sannsynligheten for å senke blodtrykket øker;
  • ikke-depolariserende muskelavslappende midler: effekten av dem forlenges;
  • ikke-hydrogenerte ergotalkaloider: trusselen om utseendet til perifere sirkulasjonsforstyrrelser forverres;
  • sovepiller og beroligende midler, etanol: hemming av sentralnervesystemet øker;
  • kumarin: den antikoagulerende effekten forlenges;
  • nifedipin: muligens betydelig reduksjon i blodtrykk.

Dråper

Mulige interaksjonsreaksjoner med en kombinasjon av Betaxolol-dråper med visse medisiner:

  • sympatomimetikk: vasokonstriktoreffekten av disse stoffene øker;
  • adrenergiske psykotropiske, hypoglykemiske midler, muskelavslappende midler: effekten av dem forbedres;
  • medisiner som fører til hemming av avsetting av katekolaminer (reserpin): bradykardi og hypotensjon kan forekomme;
  • ß-blokkere (når det tas oralt): trusselen om utvikling av en additiv effekt forverres (lokale og systemiske bivirkninger oppstår).

analoger

Betaxolol-analoger er: tabletter - Lokren, Betak; øyedråper - Betoptic, Betaxolol-SOLOpharm, Betoftan, Optibetol, Xonef, Betalmik EU.

Vilkår for lagring

tabletter

Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C..

Utløpsdato - 3 år.

Dråper

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, på flasker ved temperaturer opp til 25 ° C, i dropperflasker og tubedråper - opp til 15 ° C.

Holdbarheten til dråpene i flaskene er 3 år, i dropperflaskene og tubedråperne 2 år.