Brimonal instruksjoner for bruk

for medisinsk behandling

dyucha rechina: 1 ml roschina hevn brimonidina tartrat 2 mg;

1 ml hevn 23 kraplі;

tilleggsord: natriumklorid, vinsyre, natriumtartrat, hydromelose, benzalkoniumklorid, natriumhydroksyd, inokulasjonsvann.

Likarska form. Krapli ochnі, rozchin.

Farmakoterapeutisk gruppe. Protiglaukunnaya og miotichnі zasobi. PBX-kode S01E A05.

Vіdkritokutova glaucoma abo oversettelser intern skruestikk (VOT).

- Monoterapi hos pasienter med betablokker med antipsykotisk lunger.

- På et lager med kompleks terapi med lavere preparater for å senke BOT, hvis monoterapi ikke gir resultatet.

- Følsomhet for aktiv tale, men for den siste komponenten av stoffet.

- Plutselig overbelastning med bruk av monoaminoksidaser og antidepressiva, kan du overføre overføringen til noradrenerge medisiner (for eksempel trisykliske og tetracyklin-antidepressiva, mіserin).

Sposib zososuvannya som dozi. Stoffet er for tynt..

Det anbefales å dryppe en dråpe Brimonal 0,2%, i tilfelle 12 timer om dagen gjennom rvnі promіzhki-timen.

Korektsіya dozi for patsіntіv litіnogo vіku ikke potrіbna.

Som et resultat av tilstedeværelsen av noen form for iboende utslett, anbefales det å utvide det mulige systemiske absorberende preparatet ved å strekke 1 xv lett for å kneble på dilyankaen til lilje-tåren, som er forankret ved øyens indre bane. Likevel er det nødvendig å zribiti uten forsinkelse i tilberedningen av et flekkete hudpreparat. Yakshcho det er utpekt til mer enn en slags intramural utslett, og det er Zakapuvati med et intervall på 5-15 hv.

Forlist på siden av hjerteskipssystemet.

Hjerteslag, arytmier (i tillegg til bradykardi og takykardi).

Forlist på siden av nervesystemet.

Hodepine, døsighet, forstoppelse, dysgeusia, synkope.

Skadet fra siden av orgelet til daggry.

Mistseve ertende øyne, allergiske reaksjoner, inkludert allergisk blefaritt, allergisk blepharo-con’unctivitis; hyperemi, leddgikt og lever, utseende av tredjeparts toner, konjunktivitt, inkludert follikulær konjunktivitt, overveldende vii, uskarpt daggry, diaré, blefaritt, diaré, tilsyn, fotofobi, erosjon, tap av horn, tørre øyne, nedsatt konjunktiv, nedsatt zora, iritt / iridocyclitis, fremre uveitt, myose, overveldende.

Skadet fra siden av pusteorganene, brystet, tomt, midten.

Symptomer på anfall i de øvre dikalkjertlene, tørr nese, dyspné.

Roser på siden av slagg-tarmkanalen.

Gastrointestinale symptomer, munntørrhet.

Arterialny hypertensjon, hypotensjon.

Ødeleggelse av ig-stativets stollende karakter,.

Ødeleggelse på immunsystemets side.

Systemiske allergiske reaksjoner.

Forlist på siden av synske.

Forlist på siden av siden av veien og ungdomsskolen clitkovini.

Sjikne reaksjoner, inkludert eritem, beskyldning, anmassende, visipannya, vasodilatasjon.

Overdosering med oftalmologisk lunger.

Doroslich vipadkіv mіstseva overdose av stoffet betydde ikke.

Systemisk overdosering med vipadisk oralt zastosuvanny medikament.

Vіdomі 2 vipadki viniknennya bіchnih efektіv pislya vipadkova peroralnoy zastosuvannya 9-10 rasp brimonidinu vi vil vokse patsіntam. De har opplevd en betydelig lavere arteriell skrustikke, en pasient har omtrent 8 år etter å ha mottatt en grunnlagt forberedelse av en levende anerkjent arteriell skrustikke. Med en 24 år gammel holdning har begge parter normalisert seg. Den tredje pasienten, som hadde tatt stoffet oralt til en ukjent person, hadde ingen andre bivirkninger. Vіdomі vіpadki wikinennya seryoznyh sekundære effekter hos barn med vіpadkovoy oral oral lunger brimonidina. De hadde følgende symptomer: CNS var nedsatt, koma var ikke nok til å miste kostnadene, arteriell hypotensjon, bradykardi, hypotermi og apné, som krevde intensiv terapi, var nødvendig. Med en strekning på 6-24 år gammel er leiren til alle parter i normal bruk.

I tilfelle oral overdose av alfa-2-agonister er det noen ganger symptomer som arteriell hypotensjon, asteni, blåbær, slapphet, sedering, bradykardi, hjertestans, hjertestans og andre symptomer..

Zastosuvannya i perioden vag_nostnost abo yearvannya bryst.

Før dette ble ikke brimidintartrat administrert til tartratkvinner, ingen Brillonal 0,2% av antall tilfeller hvor perioden ble utført.

Nevidomo, hvis penetrering er brimonidin i morsmelk, har ikke stoffet blitt funnet å være stillestående i det første året amming.

Effektivitet og sikkerhet uten brimonidinbarn ikke nådd.

Slad z oberezhnіstyu zasosovuvati medikament for pasienter med alvorlig, ustabil og ukontrollert form for hjertesynkende.

For festen i hele alderen er dusinvis ikke nødvendig.

Hos aktive pasienter børstet de 0,2% av brimonidintartrat, noe som forårsaket allergiske reaksjoner på den ene siden av øynene. Hvis det er noen allergiske reaksjoner mot stase, bør legemidlet Brimalonal 0,2% fikses..

Slanking på grunn av usikkerhet Brimonal 0,2% av pasienter med depresjon, mangel på cerebral blodsirkulasjon og koronarinsuffisiens, Reynauds fenomen, ortostatisk hypotensjon og regionale tromboangiomas.

Etter å ha tilført Brimonals sykdom 0,2% på pasientens behov på grunn av det faktum at de ikke er i mangel på sykdommer, vil vi beskytte dem mot risikoen for å bli syke for pasientene med de nyeste sykdommene..

Brimonal 0,2% for å bevare konserveringsmiddelet - benzalkoniumklorid, som kan glattes ut av kontaktlinser. Med korrugerte m’yakimi (hydrofile) kontaktlinser, ikke 15 st. Pislya zasosuvannya zasobu Brimalonal 0,2%.

Yakshcho vikoristovuetsya mer enn én oftalmologichesky zasib av en mіstsevo dії, іznі zobi zlіd vikoristovuvati med et intervall på 5-15.

Helse i reaksjonen på hastighet med cheruvanni motortransport eller roboter med de nyeste mekanismene.

Brimonidin kan forårsake forvirring, døsighet, nedsatt daggry og kan tvinges inn i Kuruvati ved transporttriks og mekanismer.

Vz зmodiya med іnshimi lіkarskimi zaboba som іnshі vidi vzakmodiiy.

Det er vist at samtidighet med bruk av monoaminoksidaser og antidepressiva over natten kan overføres til noradrenerg overføring (for eksempel antisepressiva mot trehjulssyklus og tetracyklin, manserin).

Selv om jeg ikke ønsket å svare på brimonidinsykdommer av noe slag, kunne jeg ikke oppnå riktig mengde tid, fordi jeg kunne tilsette mer eller mindre vann til stoffet fordi jeg må være mer oppmerksom på alkohol..

En hyllest til katekolaminene i plasma i blodet fra brimonidins stase.

Imidlertid er det verdt å bevare medisinen for pasienten, for eksempel for å ta ledelsen, kan du komme inn i stoffskiftet og øke konsentrasjonen i blodet (for eksempel klomazazin, metylfenidat, reserpin).

For aktive pasienter ble brimonidintartrat registrert for å ha et noe lavere arterielt grep, derfor på grunn av sikkerheten må brimonidinet øyeblikkelig sikres, og risikoen er større.

Anbefalt sposterezhennya på cob lіkuvannya (abo ved zbіlshennі Dozy medikament) ved kombіnovanіy terapії іz systemisk zasobami (Square od їh farmatsevtichnoї form) scho mozhut vzaєmodіyati av agonіstami alfa adrenoretseptorіv abo vplivati ​​på їh efektivnіst (napriklad, agonіstami abo antagonіstami adrenergіchnih retseptorіv - іzoprenalіnom, prazosinum).

Brimonidin-agonist alfa-2-adrenerge reseptorer, som er tusenvis av ganger mer selektiv for alfa-2-adrenerge reseptorer, lavere for alfa-1 adrenerge reseptorer.

Slik selektivitet є årsaken til mangelen på helse og lyden av mikrosudin, assosiert med xenografts.

Mistsevo zasosuvannya brimonidinu tartratu hos folk senker den indre skruestikken med en minimal infusjon på indikatorer på hjertefartøy og legnoe dialnostі.

Brimonidins tartrat 0,2% er preget av en raskt voksende kolbe av dyii, en topp med hypotonisk effekt, og den er lett tilgjengelig for salg i 2 år. I rammen av det forrige brimonidintartratet, reduserte 0,2% HER i midten med 4-6 mm Hg.

Resultatene oppnås på skapninger og mennesker som snakker om de som har brimonidin tartrat maє vіynyi mehanizm dії. Bli involvert, men brimonidin tartrater 0,2% lavere; HER er i forkant med endringen av produktive vannforskere og den fra uveoscleral vidoku.

A) Utenlandske kjennetegn

Etter full tid stase på 0,2% brimonidintartrat dvichy på salgsdagen 10 dager med plasmakonsentrasjon av boule lav (gjennomsnittlig Smax lagret 0,06 ng / ml). Gjentatt zakapuvannya (2 ganger om dagen for salg 10 dager) førte til en liten mindre blodopphopning. Etter 12 år ble området ved kurven for plasmakonsentrasjonen i lageret lagret på utjevningsstasjonen (AUC 0-12 år) 0,31 ng / år / ml med en hastighet på 0,23 ng / år / ml etter dosen. Gjennomsnittlig periode for systemisk blodsirkulasjon hos mennesker er omtrent 3 år. Stupіv zvyazyazuvannya brimonidinu med bilokami plasm pislya mіstsevy zasosuvannya hos folk på et lager є omtrent 29%.

I øyets vev har brimonidin en tårevåt effekt på in vitro og in vivo melanin. Etter 2 dager med anskaffelser i et øye for konsentrasjon av brimonidin i distriktet oblast og en i den rettsmedisinske regionen i øyet, ble det funnet 3-17 ganger, men bare en dose. For fravær av melanin, står ikke akkumuleringen stille.

Betydningen av "zyazuvannya z melanіnom ikke z'yasovana. Proteiner som er blitt oppnådd mikroskopisk, yam har renset brimonidintartrat 0,2% til 1 bergart, har ikke vist noen manifestasjoner av spesifikke suturer, mer enn 4 ganger er blitt anbefalt for mavp; pre-yrke på heltid zosuvannya viste ikke signifikant intern toksisitet.

Hos mennesker er brimonidin snill nok til å suge opp det sky å bli tatt etter oral administrering. Suttova-delen av dozi (ca. 75%) blir introdusert i viglyadmetabolitter i 5 dager. Resultatene av in vitro-testing ble utført på basis av forsøkene med menneskelige og menneskelige ovner, og resultatene av metabolismen av klisjeene er omskiftbart aldehydoksydase og cytokrom P450. Det er viktig å engasjere seg i en systematisk innført livsstil med en ovnmetabolisme. Ekskretіya med et kutt є hodet på hatten vivedennya brimonidinu og yogametabolіtіv.

B) Kjennetegn på pasienter

Kraft på festen i hele alderen:

Smax, AUC, den perioden for brimonidin er skrevet når du mottar ett år gamle gutter (65 år og eldre) på samme måte som en ung mann er for gammel til å kunne absorbere systemet.

Grunnleggende fysisk og kjemisk kraft: prosorium, svakt tyktflytende rosin med grønngul farge uten synlige mekaniske deler.

Tilknytningstermin. 2 stein.

Pislya pershogo vіdkrittya flaske - 28 db.

Zberigati på stedet utilgjengelig for barn, fanget av lyset fra byen ved en temperatur på ikke mer enn 25 ° С. Ikke frys. Pislya pershogo vidkrittya flaske zberigati ikke mer enn 28 dib.

5 ml eller 10 ml i et plastflaskeutslett, lukket med en hette med kontrollen av første finger.

For 1 flaskeutslett på en gang med instruksjon for medisinsk oppbevaring i en pappeske.

Kategori vіdpusku. For oppskriften.

Virobnik. TOV "UNIMED PHARMA" / "UNIMED PHARMA Ltd".

Vul. Orіshshkova, 11, 821 05, Bratislava, Slovakiske republikk /

Orieskova 11, 821 05, Bratislava, Tsjekkia.

Brimonal 0,2% instruksjon

Brimalonal 0,2% bruksanvisning

for medisinsk behandling

Lager

dyucha rechina: 1 ml roschina hevn brimonidina tartrat 2 mg;

1 ml hevn 23 kraplі;

tilleggsord: natriumklorid, vinsyre, natriumtartrat, hydromelose, benzalkoniumklorid, natriumhydroksyd, inokulasjonsvann.

Likarska form

Krapli ochnі, rozchin.

Farmakoterapeutisk gruppe

Protiglaukunnaya og miotichnі zasobi. PBX-kode S01E A05.

Klіnіchnі egenskaper

Forestilling

Vіdkritokutova glaucoma abo oversettelser intern skruestikk (VOT).

  • Monoterapi hos pasienter med betablokker med antipsykotisk lunger.
  • På et lager med kompleks terapi med lavere preparater for å senke BOT, hvis monoterapi ikke gir resultatet.

prototype

  • Følsomhet for aktiv tale, men for den siste komponenten av stoffet.
  • Plutselig overbelastning med bruk av monoaminoksidaser og antidepressiva, kan du overføre overføringen til noradrenerge medisiner (for eksempel trisykliske og tetracyklin-antidepressiva, mіserin).

Sposib zastosuvannya som dozi

Det anbefales å dryppe en dråpe Brimonal 0,2%, i tilfelle 12 timer om dagen gjennom rvnі promіzhki-timen.

Korektsіya dozi for patsіntіv litіnogo vіku ikke potrіbna.

Som et resultat av tilstedeværelsen av noen form for iboende utslett, anbefales det å utvide det mulige systemiske absorberende preparatet ved å strekke 1 xv lett for å kneble på dilyankaen til lilje-tåren, som er forankret ved øyens indre bane. Likevel er det nødvendig å zribiti uten forsinkelse i tilberedningen av et flekkete hudpreparat. Yakshcho det er utpekt til mer enn en slags intramural utslett, og det er Zakapuvati med et intervall på 5-15 hv.

reaksjoner

Ødeleggelse s siden av hjerteskipssystemet.

Hjerteslag, arytmier (i tillegg til bradykardi og takykardi).

Forlist på siden av nervesystemet.

Hodepine, døsighet, forstoppelse, dysgeusia, synkope.

Skadet fra siden av orgelet til daggry.

Mistseve ertende øyne, allergiske reaksjoner, inkludert allergisk blefaritt, allergisk blepharo-con’unctivitis; hyperemi, leddgikt og lever, utseende av tredjeparts toner, konjunktivitt, inkludert follikulær konjunktivitt, overveldende vii, uskarpt daggry, diaré, blefaritt, diaré, tilsyn, fotofobi, erosjon, tap av horn, tørre øyne, nedsatt konjunktiv, nedsatt zora, iritt / iridocyclitis, fremre uveitt, myose, overveldende.

Skadet fra siden av pusteorganene, brystet, tomt, midten.

Symptomer på anfall i de øvre dikalkjertlene, tørr nese, dyspné.

Roser på siden av slagg-tarmkanalen.

Gastrointestinale symptomer, munntørrhet.

Arterialny hypertensjon, hypotensjon.

Ødeleggelse av ig-stativets stollende karakter,.

Ødeleggelse på immunsystemets side.

Systemiske allergiske reaksjoner.

Forlist på siden av synske.

Forlist på siden av siden av veien og ungdomsskolen clitkovini.

Sjikne reaksjoner, inkludert eritem, beskyldning, anmassende, visipannya, vasodilatasjon.

Forfalt

Overdosering med oftalmologisk lunger.

Doroslich vipadkіv mіstseva overdose av stoffet betydde ikke.

Systemisk overdosering med vipadisk oralt zastosuvanny medikament.

Vіdomі 2 vipadki viniknennya bіchnih efektіv pislya vipadkova peroralnoy zastosuvannya 9-10 rasp brimonidinu vi vil vokse patsіntam. De har opplevd en betydelig lavere arteriell skrustikke, en pasient har omtrent 8 år etter å ha mottatt en grunnlagt forberedelse av en levende anerkjent arteriell skrustikke. Med en 24 år gammel holdning har begge parter normalisert seg. Den tredje pasienten, som hadde tatt stoffet oralt til en ukjent person, hadde ingen andre bivirkninger. Vіdomі vіpadki wikinennya seryoznyh sekundære effekter hos barn med vіpadkovoy oral oral lunger brimonidina. De hadde følgende symptomer: CNS var nedsatt, koma var ikke nok til å miste kostnadene, arteriell hypotensjon, bradykardi, hypotermi og apné, som krevde intensiv terapi, var nødvendig. Med en strekning på 6-24 år gammel er leiren til alle parter i normal bruk.

I tilfelle oral overdose av alfa-2-agonister er det noen ganger symptomer som arteriell hypotensjon, asteni, blåbær, slapphet, sedering, bradykardi, hjertestans, hjertestans og andre symptomer..

Zastosuvannya i perioden vag_nostnost abo yearvannya bryst

Før dette ble ikke brimidintartrat administrert til tartratkvinner, ingen Brillonal 0,2% av antall tilfeller hvor perioden ble utført.

Nevidomo, hvis penetrering er brimonidin i morsmelk, har ikke stoffet blitt funnet å være stillestående i det første året amming.

Effektivitet og sikkerhet uten brimonidinbarn ikke nådd.

Funksjoner zastosuvannya

Slad z oberezhnіstyu zasosovuvati medikament for pasienter med alvorlig, ustabil og ukontrollert form for hjertesynkende.

For festen i hele alderen er dusinvis ikke nødvendig.

Hos aktive pasienter børstet de 0,2% av brimonidintartrat, noe som forårsaket allergiske reaksjoner på den ene siden av øynene. Hvis det er noen allergiske reaksjoner mot stase, bør legemidlet Brimalonal 0,2% fikses..

Slanking på grunn av usikkerhet Brimonal 0,2% av pasienter med depresjon, mangel på cerebral blodsirkulasjon og koronarinsuffisiens, Reynauds fenomen, ortostatisk hypotensjon og regionale tromboangiomas.

Etter å ha tilført Brimonals sykdom 0,2% på pasientens behov på grunn av det faktum at de ikke er i mangel på sykdommer, vil vi beskytte dem mot risikoen for å bli syke for pasientene med de nyeste sykdommene..

Brimonal 0,2% for å bevare konserveringsmiddelet - benzalkoniumklorid, som kan glattes ut av kontaktlinser. Med korrugerte m’yakimi (hydrofile) kontaktlinser, ikke 15 st. Pislya zasosuvannya zasobu Brimalonal 0,2%.

Yakshcho vikoristovuetsya mer enn én oftalmologichesky zasib av en mіstsevo dії, іznі zobi zlіd vikoristovuvati med et intervall på 5-15.

Helse i reaksjonen på hastighet med cheruvanni motortransport eller roboter med de nyeste mekanismene

Brimonidin kan forårsake forvirring, døsighet, nedsatt daggry og kan tvinges inn i Kuruvati ved transporttriks og mekanismer.

Vz зmodiya med іnshimi lіkarskimi zaboba som іnshі vidi vzakmodiiy

Det er vist at samtidighet med bruk av monoaminoksidaser og antidepressiva over natten kan overføres til noradrenerg overføring (for eksempel antisepressiva mot trehjulssyklus og tetracyklin, manserin).

Selv om jeg ikke ønsket å svare på brimonidinsykdommer av noe slag, kunne jeg ikke oppnå riktig mengde tid, fordi jeg kunne tilsette mer eller mindre vann til stoffet fordi jeg må være mer oppmerksom på alkohol..

En hyllest til katekolaminene i plasma i blodet fra brimonidins stase.

Imidlertid er det verdt å bevare medisinen for pasienten, for eksempel for å ta ledelsen, kan du komme inn i stoffskiftet og øke konsentrasjonen i blodet (for eksempel klomazazin, metylfenidat, reserpin).

For aktive pasienter ble brimonidintartrat registrert for å ha et noe lavere arterielt grep, derfor på grunn av sikkerheten må brimonidinet øyeblikkelig sikres, og risikoen er større.

Anbefalt sposterezhennya på cob lіkuvannya (abo ved zbіlshennі Dozy medikament) ved kombіnovanіy terapії іz systemisk zasobami (Square od їh farmatsevtichnoї form) scho mozhut vzaєmodіyati av agonіstami alfa adrenoretseptorіv abo vplivati ​​på їh efektivnіst (napriklad, agonіstami abo antagonіstami adrenergіchnih retseptorіv - іzoprenalіnom, prazosinum).

Farmakologiske myndigheter

Brimonidin-agonist alfa-2-adrenerge reseptorer, som er tusenvis av ganger mer selektiv for alfa-2-adrenerge reseptorer, lavere for alfa-1 adrenerge reseptorer.

Slik selektivitet є årsaken til mangelen på helse og lyden av mikrosudin, assosiert med xenografts.

Mistsevo zasosuvannya brimonidinu tartratu hos folk senker den indre skruestikken med en minimal infusjon på indikatorer på hjertefartøy og legnoe dialnostі.

Brimonidins tartrat 0,2% er preget av en raskt voksende kolbe av dyii, en topp med hypotonisk effekt, og den er lett tilgjengelig for salg i 2 år. I rammen av det forrige brimonidintartratet, reduserte 0,2% HER i midten med 4-6 mm Hg.

Resultatene oppnås på skapninger og mennesker som snakker om de som har brimonidin tartrat maє vіynyi mehanizm dії. Bli involvert, men brimonidin tartrater 0,2% lavere; HER er i forkant med endringen av produktive vannforskere og den fra uveoscleral vidoku.

A) Utenlandske kjennetegn

Etter intramural overbelastning 0,2% av brimonidintartrat dvichy på en dag for salg 10 dager med plasmakonsentrasjon av lave boules (midten CMax lagret 0,06 ng / ml). Gjentatt zakapuvannya (2 ganger om dagen for salg 10 dager) førte til en liten mindre blodopphopning. Etter 12 år lagret jeg en firkant ved plasmakonsentrasjonskurven på timen på den stabile stasjonen (AUC) 0-12 år) 0,31 ng / år / ml delt på 0,23 ng / år / ml gitt per dose. Gjennomsnittlig periode for systemisk blodsirkulasjon hos mennesker er omtrent 3 år. Stupіv zvyazyazuvannya brimonidinu med bilokami plasm pislya mіstsevy zasosuvannya hos folk på et lager є omtrent 29%.

I øyets vev har brimonidin en tårevåt effekt på in vitro og in vivo melanin. Etter 2 dager med anskaffelser i et øye for konsentrasjon av brimonidin i distriktet oblast og en i den rettsmedisinske regionen i øyet, ble det funnet 3-17 ganger, men bare en dose. For fravær av melanin, står ikke akkumuleringen stille.

Betydningen av "zyazuvannya z melanіnom ikke z'yasovana. Proteiner som er blitt oppnådd mikroskopisk, yam har renset brimonidintartrat 0,2% til 1 bergart, har ikke vist noen manifestasjoner av spesifikke suturer, mer enn 4 ganger er blitt anbefalt for mavp; pre-yrke på heltid zosuvannya viste ikke signifikant intern toksisitet.

Hos mennesker er brimonidin snill nok til å suge opp det sky å bli tatt etter oral administrering. Suttova-delen av dozi (ca. 75%) blir introdusert i viglyadmetabolitter i 5 dager. Resultatene av in vitro-testing ble utført på basis av forsøkene med menneskelige og menneskelige ovner, og resultatene av metabolismen av klisjeene er omskiftbart aldehydoksydase og cytokrom P450. Det er viktig å engasjere seg i en systematisk innført livsstil med en ovnmetabolisme. Ekskretіya med et kutt є hodet på hatten vivedennya brimonidinu og yogametabolіtіv.

B) Kjennetegn på pasienter

Kraft på festen i hele alderen:

MEDMax, AUC den tidsperioden for brimonidin er skrevet når du har mottatt en dose for unge mennesker (65 år og eldre) på samme måte som en ung mann er eldre, fordi det ikke er behov for å absorbere dette systemet.

Farmasøytiske spesifikasjoner

Grunnleggende fysisk og kjemisk kraft

prozorium, lett i det tyktflytende kolofoniet i den grønn-gule fargen uten synlige mekaniske tonehøyder.

Tilknytningstermin

Pislya pershogo vіdkrittya flaske - 28 db.

Umovi zberigannya

Zberigati på stedet utilgjengelig for barn, fanget av lyset fra byen ved en temperatur på ikke mer enn 25 ° С. Ikke frys. Pislya pershogo vidkrittya flaske zberigati ikke mer enn 28 dib.

5 ml eller 10 ml i et plastflaskeutslett, lukket med en hette med kontrollen av første finger.

For 1 flaskeutslett på en gang med instruksjon for medisinsk oppbevaring i en pappeske.

Kategori vidpusku

Virobnik

TOV "UNIMED PHARMA" / "UNIMED PHARMA Ltd".

Місцезнаходження

Vul. Orіshshkova, 11, 821 05, Bratislava, Slovakiske republikk /

Orieskova 11, 821 05, Bratislava, Tsjekkia.

Brimonal

Stoffet er Brimonal. Opprinnelsesland - Slovakiske republikk. Indikasjoner for bruk av oftalmisk medisin Brimonal - økt intraokulært trykk, åpen vinkel glaukom, utsatt for intoleranse for betablokkere. Virkestoffet er brimonidintartrat. Kontraindikasjoner for bruk av antiglaukom og myotiske midler Brimonal - fremre uveitt, intoleranse for komponenter, blefaritt. Legemidlet brukes ikke i kombinasjon med antidepressiva (tetracykliske og trisykliske antidepressiva). Mer informasjon om Brimonal - i komplette instruksjoner.

Bruksanvisning Brimonal

Struktur

virkestoff 1 ml brimonidintartrat 2 mg

1 ml inneholder 23 dråper;

hjelpestoffer: natriumklorid, vinsyre, natriumtartrat, hypromellose, benzalkoniumklorid, natriumhydroksyd, vann til injeksjonsvæske.

Kontra

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller andre komponenter i stoffet.

Samtidig bruk med MAO-hemmere og antidepressiva, som påvirker noradrenerg overføring (f.eks. Trisykliske og tetracykliske antidepressiva, mianserin).

Dosering og administrasjon

Legemidlet er foreskrevet for voksne.

Det anbefales å innpode en dråpe Brimonal 0,2%, i de berørte øyne to ganger om dagen med et intervall på 12:00 med jevne mellomrom.

Ingen dosejustering nødvendig for eldre pasienter.

Som for alle øyedråper, anbefales det at du innen 1 minutt enkelt kan klikke på området av lacrimal sac som ligger i det indre hjørnet av øyet for å redusere mulig systemisk absorpsjon. Dette må gjøres umiddelbart etter inndamping av hver dråpe medikamentet. Hvis mer enn en type øyedråper er foreskrevet, bør de innpustes med intervaller på 5-15 minutter..

Overdose

Oftalmisk overdose.

Hos voksne ble det ikke observert lokal overdose av stoffet.

Systemisk overdosering ved utilsiktet oral administrering av stoffet.

Det er to kjente tilfeller av bivirkninger etter tilfeldig oral administrering av 9-10 dråper brimonidin til voksne pasienter. En betydelig reduksjon i blodtrykk ble observert hos dem, hos en av pasientene, omtrent klokken 08.00 etter inntak av medisinen, ble det observert en økning i blodtrykket. I løpet av 24 timer normaliserte tilstanden til begge pasientene seg fullstendig. Hos en tredje pasient inntakte han en ukjent mengde medikamentet, ingen bivirkninger ble notert. Det er kjente tilfeller av alvorlige bivirkninger hos barn med tilfeldig oral administrering av brimonidin. Følgende symptomer ble observert hos dem: CNS-depresjon, kortvarig koma eller bevissthetstap, arteriell hypotensjon, bradykardi, hypotermi og apné, noe som krevde intensiv terapi med intubasjon. I løpet av 6-24 timer normaliserte tilstanden til alle pasienter seg..

Ved oral overdose av andre alfa-2-agonister er tilfeller av utseendet til følgende symptomer rapportert: arteriell hypotensjon, asteni, oppkast, slapphet, sedasjon, bradykardi, arytmi, miosis, apné, hypotermi, luftveisdepresjon og kramper.

Bivirkninger

Fra det kardiovaskulære systemet.

Hjertebank, arytmier (inkludert bradykardi og takykardi).

Fra nervesystemet.

Hodepine, døsighet, svimmelhet, dysgeusia, besvimelse.

På den delen av synsorganene.

Lokal øyeirritasjon, allergiske reaksjoner, inkludert allergisk blefaritt, allergisk blefaro-konjunktivitt, hyperemi, betennelse og svie, følelse av fremmedlegeme, konjunktivitt, inkludert follikulær konjunktivitt, kløende øyevipper, uklart syn, hevelse i øyelokkene, konjunktivitt, blefaritt, i øynene, lakrimering, utflod fra øynene, fotofobi, erosjon, hornhinnefarge, tørre øyne, konjunktival misfarging, synshemming, iritt / iridocyclitis, fremre uveitt, myose, kløe i øyelokkene.

På den delen av luftveiene, brysthulen, mediastinum.

Symptomer på sykdommer i øvre luftveier, tørr nese, kortpustethet.

Fra mage-tarmkanalen.

Gastrointestinale symptomer, munntørrhet.

Arteriell hypertensjon, hypotensjon.

Overtredelse av det generelle og forhold knyttet til søknadsstedet

Fra immunforsvaret.

Systemiske allergiske reaksjoner.

Fra psyken.

På huden og underhuden.

Hudreaksjoner, inkludert erytem, ​​ansiktsødem, kløe, utslett, vasodilatasjon.

Svangerskap

Studier om sikkerheten ved bruk av brimonidintartrat hos gravide er utført, så Brimonal 0,2% bør ikke brukes under graviditet..

Ukjent, Brimonidine går over i morsmelk, derfor bør stoffet ikke brukes under amming.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Ikke frys. Oppbevar ikke mer enn 28 dager etter at du har åpnet flasken.

Hvordan kjøpe Brimonal på YOD.ua?

Trenger du Brimonal? Bestill det her! Bestilling av medisiner er tilgjengelig på YOD.ua: du kan hente medisinen eller bestille levering på apoteket til din by til den prisen som er angitt på nettstedet. Bestillingen vil vente på deg på apoteket, som du vil motta et varsel i form av SMS (muligheten for leveringstjenester må avklares i partnerapotek).

På YOD.ua er det alltid informasjon om tilgjengeligheten av stoffet i en rekke av de største byene i Ukraina: Kiev, Dnjepr, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov og andre megasiteter. Når du er i noen av dem, kan du alltid enkelt og enkelt bestille medisiner via nettstedet YOD.ua, og deretter på et passende tidspunkt gå etter dem til apoteket eller bestille levering.

Oppmerksomhet: For å bestille og motta reseptbelagte medisiner, trenger du resept fra legen.

Brimonidine øyedråper

Brimonidine er et dobbeltvirkende middel.

Det aktive stoffet reduserer produksjonen av vandig humor i øyekamrene og forbedrer utstrømningen.

Dermed oppnås en effektiv reduksjon i væsketrykk i synsorganet..

Den aktive komponenten metaboliseres i leveren, skilles hovedsakelig ut av nyrene. Medisinen selges i gjennomsiktige plastbeholdere, et volum på 5 ml. Resept tilgjengelig.

Indikasjoner for bruk

Medisinen er beregnet for bruk med åpen vinkel glaukom og økt intraokulært trykk. Medisinen brukes i kompleks behandling, monoterapi gir sjelden positive resultater på kort tid..

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet i Russland er 400 rubler.

Hvordan øke immuniteten og beskytte sine kjære

Struktur

Løsningen er klar, gulgrønn. Aktiv ingrediens - brimonidintartrat.

Bord. Sammensetning i 1 ml klar løsning

SubstansKonsentrasjon
brimonidintartrat2,0 mg
sterilt vannikke spesifisert
organisk materiale PVOH, PVA eller PVAL14
natriumsitrat4.7
mattilskudd monohydrat E3300,48
benzalkoniumklorid0052
saltsyre og natriumhydroksydfor å oppnå en pH på 6,45

Instruksjoner for bruk

Selektiv α2-adrenerg agonist brukes 3 ganger om dagen. Dosering - 1 dråpe i konjunktivalsekken. Begrave bare i det berørte øyet.

Løsningen kan ikke brukes til injeksjon og subkonjunktival administrering. Vask hendene før bruk, trekk det nedre øyelokket og uten å berøre slimhinnen med en pipette, klem 1 dråpe.

For barn

Dråper gjelder sted. Dosering 1 dråpe i det berørte synsorganet. Multiplikasjon av påføring 2-3 ganger avhengig av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand og alder.

spesielle instruksjoner

Med forsiktighet bør du bruke medisinene mot hjertesvikt, cerebrovaskulære patologier, leversvikt, apati og Raynauds syndrom..

Bruk stoffet etter å ha fjernet kontaktoptikk. Linser satt på 15 minutter etter installasjon.

Interaksjon med andre medisiner

En medisin interagerer med medisiner. Effekten av brimonidin forbedres med samtidig bruk av medisiner som påvirker sentralnervesystemet.

Du kan ikke kombinere øyedråper med MAO-hemmere, risikoen for bivirkninger hos førstnevnte øker. Det anbefales heller ikke å ta hjerteglykosider og medisiner som senker blodtrykket.

Når du tar andre medisiner, bør du fortelle det til legen din. En øyelege vil foreskrive en analog av Brimonidine, som vil bli kombinert med andre medisiner og ikke vil øke de negative effektene..

Graviditet og amming

Det har ikke vært kontrollerte kliniske studier av legemidlet hos gravide eller ammende kvinner. Medisinen skal ikke tas under graviditet, siden dyreforsøk har vist penetrering av den aktive komponenten gjennom morkaken til fosterets blodsirkulasjon.

Amming mens du bruker medisinen stoppes. Hvis en kvinne ikke ønsker å stoppe amming, foreskrives en analog som ikke er forbudt under amming.

Bivirkninger

Øyedråper påvirker hjerte- og nervesystemet negativt. Komplikasjoner kan forekomme fra det visuelle apparatet..

  • CVS: arytmi, endring i blodtrykk;
  • CNS: hodepine, tap av orientering i rommet, tap av bevissthet;
  • FOR: kløe, uskarpt syn, slimete utslipp, hevelse i slimhinner, erosjon i hornhinnen, innsnevring av pupillen og betennelse i iris.

Medisinen kan forårsake allergiske reaksjoner, manifestert ved irritasjon, rødhet, utslett rundt øynene..

Kontra

Løsningen er forbudt å bruke hvis pasienten ikke har fylt 2 år. Effekten av stoffet på denne gruppen av individer er ikke studert. Imidlertid foreskriver noen barneleger brimonidin til barn under 2 år, noe som reduserer doseringen.

Tilordne eldre pasienter med nedsatt hjerne- og koronarsirkulasjon er mulig, men med forsiktighet. Slike personer bør legges inn på sykehus..

Overdose

Denne effekten forekommer ikke hvis doseringen og behandlingen overholdes. Med lokal instillasjon manifesteres det ved bivirkninger: svie, rødhet i bindehinnen, kløe.

Oral administrasjon forårsaker magesmerter, oppkast og kvalme. Hvis pasienten besvimer, ring en ambulanse. Brimonidin fører til hjertestans hvis absorbenten ikke tas i tide og magen ikke vaskes.

analoger

Legemidlet kan erstattes av midler med en lignende aktiv ingrediens eller med den samme farmakologiske effekten. Oftalmiske salver og geler.

Flere detaljer om analoger finner du her.

Leger anmeldelser

Alevtina Alexandrovna, øyelege: Medisinen er effektiv, effekten av applikasjonen merkes etter noen dager. Øyedråper er foreskrevet for barn fra 2 år, men bedre fra 18, siden de inneholder mange konserveringsmidler.

Ilya Viktorovich, farmasøyt: Det er dråper og billigere som kan brukes hele utløpsdatoen. Dette legemidlet må brukes i løpet av en måned, og hvis behandlingen varer mindre, kastes resten ganske enkelt..

Forbrukeranmeldelser

Arina: 5 år som lider av glaukom. Jeg planlegger ikke å utføre operasjonen, mens disse dråpene sparer. De er billige og effektive. Jeg gjennomgår behandlingskurs.

Maxim: Etter påføring brenner det sterkt i øynene. Jeg har brukt det i en uke nå og vil ikke bli vant til bivirkningen. De passer ikke for meg, fordi jeg må vente 15-20 minutter på å åpne øynene og komme på jobb. Han varslet øyelegen, ba meg holde ut og dryppe, da dette er det beste middelet mot økt intraokulært trykk.

Nyttig video

Holdbarhet og lagring

Øyedråper har medisinske egenskaper i 2 år fra utgivelsesdatoen, angitt på pakningen og duplisert på flaskens etikett. Etter å ha åpnet, bruk dråper i en måned.

Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 grader.

Brimonal 0,2% I apotekene i Ukraina

BRIMONAL 0,2%
(BRIMONAL 0,2%)
Sammensetning: aktiv ingrediens: 1 ml brimonidintartrat 2 mg, 1 ml inneholder 23 dråper;
hjelpestoffer: natriumklorid, vinsyre, natriumtartrat, hypromellose, benzalkoniumklorid, natriumhydroksyd, vann til injeksjonsvæske.
Doseringsform. Øyedråper.
Farmakologisk gruppe. Anti-glaukom og myotiske midler. PBX-kode S01E A05.
Kliniske egenskaper.
indikasjoner.
Åpenvinklet glaukom eller økt intraokulært trykk (IOP).
Monoterapi hos pasienter som bruk av lokale betablokkere er kontraindisert.
Som en del av kompleks terapi med andre medisiner for å redusere IOP, når monoterapi ikke gir ønsket resultat.
Kontra.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller andre komponenter i stoffet.
Samtidig bruk med MAO-hemmere og antidepressiva, som påvirker noradrenerg overføring (f.eks. Trisykliske og tetracykliske antidepressiva, mianserin).
Dosering og administrasjon. Legemidlet er foreskrevet for voksne.
Det anbefales å innpode en dråpe Brimonal 0,2%, i de berørte øyne to ganger om dagen med et intervall på 12:00 med jevne mellomrom.
Ingen dosejustering nødvendig for eldre pasienter.
Som for alle øyedråper, anbefales det at du innen 1 minutt enkelt kan klikke på området av lacrimal sac som ligger i det indre hjørnet av øyet for å redusere mulig systemisk absorpsjon. Dette må gjøres umiddelbart etter instillasjon av hver dråpe medikamentet. Hvis mer enn en type øyedråper er foreskrevet, bør de innputtes med intervaller på 5-15 minutter.
Bivirkninger.
Fra det kardiovaskulære systemet.
Hjertebank, arytmier (inkludert bradykardi og takykardi).
Fra nervesystemet.
Hodepine, døsighet, svimmelhet, dysgeusia, besvimelse.
På den delen av synsorganene.
Lokal øyeirritasjon, allergiske reaksjoner, inkludert allergisk blefaritt, allergisk blefaro-konjunktivitt, hyperemi, betennelse og svie, følelse av fremmedlegeme, konjunktivitt, inkludert follikulær konjunktivitt, kløende øyevipper, uklart syn, hevelse i øyelokkene, konjunktivitt, blefaritt, i øynene, lakrimering, utflod fra øynene, fotofobi, erosjon, hornhinnefarge, tørre øyne, konjunktival misfarging, synshemming, iritt / iridocyclitis, fremre uveitt, myose, kløe i øyelokkene.
På den delen av luftveiene, brysthulen, mediastinum.
Symptomer på sykdommer i øvre luftveier, tørr nese, kortpustethet.
Fra mage-tarmkanalen.
Gastrointestinale symptomer, munntørrhet.
Karsykdommer.
Arteriell hypertensjon, hypotensjon.
Overtredelse av det generelle og forhold knyttet til søknadsstedet.
Tretthet, asteni.
Fra immunforsvaret.
Systemiske allergiske reaksjoner.
Fra psyken.
Depresjon, søvnløshet.
På huden og underhuden.
Hudreaksjoner, inkludert erytem, ​​ansiktsødem, kløe, utslett, vasodilatasjon.
Overdose.
Oftalmisk overdose.
Hos voksne ble det ikke observert lokal overdose av stoffet.
Systemisk overdosering ved utilsiktet oral administrering av stoffet.
Det er to kjente tilfeller av bivirkninger etter tilfeldig oral administrering av 9-10 dråper brimonidin til voksne pasienter. En betydelig reduksjon i blodtrykk ble observert hos dem, hos en av pasientene, omtrent klokken 08.00 etter inntak av medisinen, ble det observert en økning i blodtrykket. I løpet av 24 timer normaliserte tilstanden til begge pasientene seg fullstendig. Hos en tredje pasient inntakte han en ukjent mengde medikamentet, ingen bivirkninger ble notert. Det er kjente tilfeller av alvorlige bivirkninger hos barn med tilfeldig oral administrering av brimonidin. Følgende symptomer ble observert hos dem: CNS-depresjon, kortvarig koma eller bevissthetstap, arteriell hypotensjon, bradykardi, hypotermi og apné, noe som krevde intensiv terapi med intubasjon. I løpet av 6-24 timer normaliserte tilstanden til alle pasienter seg..
Ved oral overdose av andre alfa-2-agonister er tilfeller av utseendet til følgende symptomer rapportert: arteriell hypotensjon, asteni, oppkast, slapphet, sedasjon, bradykardi, arytmi, miosis, apné, hypotermi, luftveisdepresjon og kramper.
Symptomatisk behandling.
Bruk under graviditet eller amming.
Studier om sikkerheten ved bruk av brimonidintartrat hos gravide er utført, så Brimonal 0,2% bør ikke brukes under graviditet..
Ukjent, Brimonidine går over i morsmelk, derfor bør stoffet ikke brukes under amming.
barn.
Effektiviteten og sikkerheten til brimonidin hos barn er ikke undersøkt.
Søknadsfunksjoner.
Bruk stoffet med forsiktighet hos pasienter med alvorlig, ustabil og ukontrollert form for hjerte- og karsykdommer..
For eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.
Hos noen pasienter som fikk 0,2% brimonidintartrat, ble allergiske reaksjoner fra øynene observert. Hvis det oppstår allergiske reaksjoner, bør bruken av legemidlet Brimalonal 0,2% seponeres.
Brimonal bør brukes med forsiktighet hos 0,2% av pasienter med depresjon, cerebrovaskulær ulykke og koronarinsuffisiens, Raynauds fenomen, ortostatisk hypotensjon og tromboangiitis obliterans.
Effekten av Brimonal 0,2% på pasienter med nedsatt lever- eller nyreinsuffisiens ble undersøkt, derfor bør det tas forsiktighet når du bruker legemidlet til pasienter med relevante sykdommer..
Brimonal 0,2% inneholder et konserveringsmiddel - benzalkoniumklorid, som absorberes av myke kontaktlinser. Når du bruker myke (hydrofile) kontaktlinser, må du ikke bruke dem på 15 minutter. etter påføring av Brimalonal 0,2%.
Hvis mer enn ett aktuell oftalmisk middel brukes, bør forskjellige midler brukes med intervaller på 5-15 minutter.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer.
Brimonidin kan forårsake svimmelhet, døsighet og synshemming, noe som kan påvirke evnen til å føre tilsyn med kjøretøyer og mekanismer..
Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner.
Samtidig bruk med MAO-hemmere og antidepressiva som påvirker noradrenerg overføring (f.eks. Trisykliske og tetracykliske antidepressiva, mianserin) er kontraindisert.
Selv om den spesifikke interaksjonen mellom brimonidin og medikamenter ikke er blitt undersøkt, bør muligheten for en tilsetnings- eller forsterkende effekt av stoffet på virkningen av medikamenter som deprimerer sentralnervesystemet (alkohol, barbiturater, opiater, beroligende midler og bedøvelsesmidler) vurderes..
Det foreligger ingen data om nivået av katekolaminer i blodplasma etter bruk av brimonidin.
Imidlertid bør pasienter som bruker medisiner som kan påvirke metabolismen og øke konsentrasjonen av aminer i blodplasmaet være forsiktig (for eksempel klopromazin, metylfenidat, reserpin).
Hos noen pasienter, etter bruk av brimonidintartrat, ble det observert en klinisk ubetydelig reduksjon i blodtrykk, derfor er det nødvendig å bruke Brimonidin og antihypertensiva og / eller hjerteglykosider med forsiktighet.
Observasjon i begynnelsen av behandlingen (eller med en økning i dosen av medikamentet) anbefales i kombinasjonsbehandling med systemiske midler (uavhengig av deres farmasøytiske form), som kan interagere med alfa-adrenerge agonister eller påvirke deres effektivitet (for eksempel agonister eller adrenergiske antagonister - isoprenalin, prazosin Farmakologiske egenskaper.
farmakodynamikk.
Brimonidin er en alfa-2-adrenerg reseptoragonist som er tusenvis av ganger mer selektiv for alfa-2-adrenerge reseptorer enn for alfa-1-adrenerge reseptorer..
Denne selektiviteten er ansvarlig for fraværet av mydriasis og innsnevring av mikrofartøyene assosiert med human netthinnexenotransplantat.
Lokal anvendelse av brimonidintartrat hos mennesker reduserer det intraokulære trykket med minimal effekt på hjerte- og lungeaktivitet.
Brimonidintartrat 0,2% er preget av en rask virkning, en topp hypoton effekt med hensyn til øynene oppnås innen 2:00 etter bruk. I studier av brimonidin reduserte tartrat 0,2% WTO med et gjennomsnitt på 4-6 mm Hg.
Resultatene fra dyre- og humane studier indikerer at brimonidintartrat har en dobbel virkningsmekanisme. Det antas at brimonidintartrat 0,2% reduserer WTO på grunn av en reduksjon i produksjonen av vandig humor og en økning i uveoskleral utstrømning.
farmakokinetikk.
A) Generelle egenskaper
Etter okulær administrering av 0,2% brimonidintartrat to ganger om dagen i 10 dager, var plasmakonsentrasjonen lav (gjennomsnittlig Cmax var 0,06 ng / ml). Gjentatt instillasjon (2 ganger om dagen i 10 dager) førte til den svake ansamlingen i blodet. Området under plasmakonsentrasjonskurven over tid etter 12.00 var i likevekt (AUC 0-12 år) 0,31 ng / h / ml sammenlignet med 0,23 ng / h / ml etter den første dosen. Halveringstiden for systemisk sirkulasjon hos mennesker etter aktuell applikasjon var omtrent 3:00. Graden av binding av brimonidin til plasmaproteiner etter lokal applikasjon hos mennesker er omtrent 29%.
I vevene i øyet binder Brimonidine omvendt seg til melanin in vitro og in vivo. Etter 2 ukers bruk i øyet var konsentrasjonene av brimonidin i iris og i deres egen koroid 3-17 ganger høyere enn etter en enkelt dose. I fravær av melanin observeres ingen akkumulering.
Betydningen av binding til melanin er ikke belyst. Imidlertid viste en biomikroskopisk undersøkelse av pasienter som fikk brimonidintartrat 0,2% opp til 1 år, signifikante bivirkninger med hensyn til øynene, og hos aper som fikk doser omtrent 4 ganger den anbefalte dosen brimonidintartrat, og en ett-års undersøkelse av sikkerheten ved okulær bruk ikke avslørte betydelig okulær toksisitet.
Hos mennesker blir Brimonidine godt absorbert og utskilles raskt etter oral administrering. En betydelig del av dosen (ca. 75%) skilles ut i urinen i form av metabolitter på 5 dager. Resultatene fra in vitro-studier som bruker dyre- og menneskelever indikerer at metabolismen hovedsakelig skyldes aldehydoksidase og cytokrom P450. Det antas at den systemiske tilbaketrekningen av delen skyldes levermetabolisme. Utskillelse av urin er den viktigste utskillelsesveien for brimonidin og dets metabolitter..
B) Pasientegenskaper
Egenskaper hos eldre pasienter
Med maksimal AUC og halveringstiden for brimonidin etter at en enkelt dose ble brukt til eldre pasienter (65 år og eldre) var den samme som hos unge voksne, indikerer det at alder ikke påvirker systemisk absorpsjon og utskillelse av medisinen..
Farmasøytiske egenskaper.
Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: en transparent, svakt tyktflytende løsning med grønn-gul farge uten synlige mekaniske partikler.
Holdbarhet. 2 år.
Etter å ha åpnet flasken - 28 dager.
Lagringsforhold.
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Ikke frys. Oppbevar ikke mer enn 28 dager etter at du har åpnet flasken.
emballasje.
5 ml eller 10 ml i en plastdropflaske, lukket med en hette med kontroll av den første åpningen.
1 dropperflaske med instruksjoner for bruk i en pappeske.
Feriekategori. På resept.

BRIMONAL 0,2% (BRIMONAL 0,2%)

MINISTRINSTRUKSJON

virkestoff: 1 ml av oppløsningen inneholder 2 mg brimonidintartrat;

1 ml inneholder 23 dråper;

hjelpestoffer: natriumklorid, vinsyre, natriumtartrat, hypromellose, benzalkoniumklorid, natriumhydroksyd, vann til injeksjonsvæske.

Øyedråper, løsning.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: en gjennomsiktig, lett tyktflytende løsning med en grønn-gul farge uten synlige mekaniske partikler.

Anti-glaukom og myotiske midler.

Brimonidin er en agonist av alfa-2 adrenerge reseptorer, som er tusenvis av ganger mer selektiv for alfa-2 adrenerge reseptorer enn for alfa-1 adrenerge reseptorer..

Denne selektiviteten er ansvarlig for fraværet av mydriasis og innsnevring av mikrofartøyene assosiert med menneskelige retinal xenografter..

Lokal anvendelse av brimonidintartrat hos mennesker reduserer det intraokulære trykket med minimal effekt på hjerte- og lungeaktivitet.

Brimonidin-tartrat 0,2% er preget av en hurtig begynnende virkning, den øverste hypotoniske effekten av øynene oppnås innen 2 timer etter påføring. I rammen av forskningen reduserte brimonidintartrat 0,2% det intraokulære trykket med et gjennomsnitt på 4-6 mm Hg.

Resultatene fra dyre- og humane studier indikerer at brimonidintartrat har en dobbel virkningsmekanisme. Det antas at brimonidintartrat 0,2% reduserer IOP på grunn av en reduksjon i produksjonen av vandig humor og en økning i uveoskleral utstrømning.

Etter intramural administrering av 0,2% brimonidintartrat to ganger om dagen i 10 dager, var plasmakonsentrasjonen lav (gjennomsnittlig CMax var 0,06 ng / ml). Gjentatt instillasjon (2 ganger om dagen i 10 dager) førte til den svake ansamlingen i blodet. Området under plasmakonsentrasjonskurven over tid etter 12 timer var i likevekt (AUC) 0-12h) 0,31 ng / h / ml sammenlignet med 0,23 ng / h / ml etter den første dosen. Gjennomsnittlig eliminasjonshalveringstid fra systemisk sirkulasjon hos mennesker etter aktuell applikasjon var omtrent 3 timer. Graden av binding av brimonidin til plasmaproteiner etter lokal applikasjon hos mennesker er omtrent 29%.

I vevene i øyet binder brimonidin reversibelt til melanin in vitro og in vivo. Etter to ukers bruk i øyet var konsentrasjonene av brimonidin i iris og dens egen koroid 3-17 ganger høyere enn etter en enkelt dose. I fravær av melanin observeres ingen akkumulering.

Betydningen av binding til melanin er ikke belyst. Biomikroskopiske studier av pasienter som fikk brimonidintartrat 0,2% opp til 1 år, viste imidlertid ikke tilstedeværelsen av signifikante bivirkninger med hensyn til øynene. Hos aper som fikk doser som var omtrent 4 ganger den anbefalte dosen brimonidintartrat, ble det ikke påvist noen signifikant okulær toksisitet.

Hos mennesker blir brimonidin godt absorbert og skilles raskt ut etter oral administrering. En betydelig del av dosen (ca. 75%) skilles ut i urinen som metabolitter på 5 dager. Resultatene fra in vitro-studier som bruker dyre- og menneskelever indikerer at metabolismen hovedsakelig skyldes aldehydoksidase og cytokrom P450. Det antas at systemisk utskillelse hovedsakelig skyldes metabolisme i leveren. Utskillelse av urin er den viktigste utskillelsesveien for brimonidin og dets metabolitter..

Eldre pasienter:

MEDMax, AUC og halveringstid for brimonidin etter at en enkelt dose ble brukt til eldre pasienter fra 65 år var de samme som hos unge voksne, noe som indikerer at alder ikke påvirker systemisk absorpsjon og utskillelse av stoffet..

Åpenvinklet glaukom eller økt intraokulært trykk (IOP).

  • Monoterapi hos pasienter som bruk av lokale betablokkere er kontraindisert.
  • Som en del av kompleks terapi med andre medisiner for å redusere IOP, når monoterapi ikke gir ønsket resultat.
  • Følsomhet for virkestoffet eller for andre komponenter i stoffet.
  • Samtidig bruk med monoaminoksydasehemmere og antidepressiva som virker på noradrenerg overføring (f.eks. Trisykliske og tetracykliske antidepressiva, mianserin).
  • Barns alder (opp til 18 år).
  • Ammingstid.

Samtidig bruk av monoaminoksydasehemmere og antidepressiva som påvirker noradrenerg overføring (f.eks. Trisykliske og tetracykliske antidepressiva, mianserin) er kontraindisert.

Selv om den spesifikke interaksjonen mellom brimonidin og medikamenter ikke er undersøkt, bør muligheten for en additiv eller forsterkende effekt av stoffet på virkningen av medikamenter som hemmer sentralnervesystemet (alkohol, barbiturater, opiater, beroligende midler og bedøvelsesmidler) vurderes..

Det foreligger ingen data om nivået av katekolaminer i blodplasma etter påføring av brimonidin.

Imidlertid bør man sørge for å foreskrive legemidlet til pasienter som bruker medisiner som kan påvirke metabolismen og øke konsentrasjonen av aminer i blodplasma (for eksempel klorpromazin, metylfenidat, reserpin).

Hos noen pasienter, etter anvendelse av brimonidintartrat, ble det observert en klinisk ubetydelig reduksjon i blodtrykk, derfor bør brimonidin, antihypertensiva og hjerteglykosider brukes med forsiktighet.

Observasjon i begynnelsen av behandlingen eller med en økning i dosen av medikamentet anbefales under kombinasjonsbehandling med systemiske medisiner (uavhengig av den farmasøytiske formen), som kan interagere med alfa-adrenerge agonister eller påvirke deres effektivitet (for eksempel agonister eller antagonister av adrenerge reseptorer izoprenalin, prazosin).

Bruk stoffet med forsiktighet hos pasienter med alvorlig, ustabil og ukontrollert form for hjerte- og karsykdommer..

For eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.

Hos noen pasienter som fikk 0,2% brimonidintartrat, ble allergiske reaksjoner fra øynene observert. Hvis det oppstår en allergisk reaksjon, bør bruken av legemidlet Brimalonal 0,2% seponeres.

Brimonal bør brukes med forsiktighet hos 0,2% av pasienter med depresjon, cerebrovaskulær insuffisiens og koronarinsuffisiens, Raynauds syndrom, ortostatisk hypotensjon og trombose obliterans.

Effekten av Brimonal 0,2% hos pasienter med nedsatt lever- eller nyresvikt er ikke undersøkt, så det bør utvises forsiktighet når du bruker legemidlet til pasienter med relevante sykdommer..

Brimonal 0,2% inneholder et konserveringsmiddel for benzalkoniumklorid, som absorberes av myke kontaktlinser. Når du bruker myke (hydrofile) kontaktlinser, bør de ikke brukes innen 15 minutter etter påføring av Brimalonal 0,2%. Hvis mer enn ett oftalmisk middel brukes eksternt, bør tidsintervallet mellom bruk av forskjellige medisiner være 5-15 minutter.

Bruk under graviditet eller amming.

Studier om sikkerheten ved bruk av brimonidintartrat hos gravide er ikke blitt utført, så Brimalonal 0,2% bør ikke brukes under graviditet..

Det er ukjent om brimonidin går over i morsmelk, derfor bør stoffet ikke brukes under amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer.

Brimonidin kan forårsake svimmelhet, døsighet, synshemming, noe som kan påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Slik aktivitet kan startes tidligst 15 minutter etter påføring av dråpene til synet er klart..

Legemidlet er foreskrevet for voksne.

Det anbefales å gi en dråpe Brimonal 0,2% i det berørte øyet to ganger om dagen med et intervall på 12 timer.

Dosejustering for eldre er ikke nødvendig.

Som med alle øyedråper, anbefales det å trykke i ett minutt på stedet for den lacrimale sekken i det indre hjørnet av øyet, for å redusere systemisk absorpsjon. Dette bør gjøres umiddelbart etter inndamping av hver dråpe. Hvis mer enn en type øyedråper er foreskrevet, bør de innputtes med intervaller på 5-15 minutter.

Effekten og sikkerheten ved bruk av brimonidin hos barn er ikke undersøkt.

Hos voksne er det ingen lokal overdose.

Systemisk overdosering ved utilsiktet oral administrering av stoffet.

Det er to kjente tilfeller av bivirkninger etter utilsiktet oral administrering av 910 dråper brimonidin til voksne pasienter. De hadde en betydelig reduksjon i blodtrykk, hos en av pasientene, omtrent 8 timer etter inntak av medisinen, ble det observert en økning i blodtrykket. I løpet av 24 timer normaliserte tilstanden til begge pasientene seg fullstendig. Hos en annen pasient som tok en ukjent mengde medikamentet oralt, ble ingen bivirkninger observert. Det er kjente tilfeller av alvorlige bivirkninger hos barn med tilfeldig oral administrering av brimonidin. De opplevde følgende symptomer: CNS-depresjon, kortvarig koma eller bevissthetstap, arteriell hypotensjon, bradykardi, hypotermi og apné, noe som krevde intensiv terapi med intubasjon. I løpet av 6-24 timer normaliserte tilstanden til alle pasienter seg..

I tilfeller av oral overdose av andre alfa-2 agonister, er tilfeller av utseendet til følgende symptomer rapportert: arteriell hypotensjon, asteni, oppkast, slapphet, sedasjon, bradykardi, arytmi, miosis, apné, hypotermi, luftveisdepresjon og kramper.

Symptomene forsvant fullstendig innen 624 timer i alle fag.

I hver gruppe blir bivirkninger identifisert i synkende rekkefølge. Frekvensen er definert som følger: veldig hyppig (> 1/10); hyppig (

Forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet.

Sjelden: hjertebank, arytmier (inkludert bradykardi og takykardi).

Forstyrrelser i nervesystemet.

Svært hyppig: hodepine, døsighet.

Hyppig: svimmelhet, smakforstyrrelse.

Svært sjelden: besvimelse.

Synshemming.

Svært hyppig: øyeirritasjon (øyehyperemi, svie og prikkende følelse, følelse av fremmedlegeme, konjunktival follikler, kløe i øynene), tåkesyn, allergisk blefaritt, allergisk blefarokonjunktivitt, allergisk konjunktivitt, allergiske øyeaksjoner og follikulære.

Hyppig: lokal irritasjon (øyelokk hyperemi, øyelokkødem, blefaritt, øyesmerter og lacrimation, utslipp av konjunktival, konjunktival ødem), fotofobi, erosjon, tørre øyne, blanchering av konjunktiva, synsnedsettelse, konjunktivitt.

Svært sjelden: Iritt (fremre uveitt), miosis.

Brudd på luftveiene, brysthulen, mediastinum.

Vanlige: symptomer på øvre luftveier.

Sjelden: tørr nese

Mage- og tarmsykdommer.

Svært hyppig: munntørrhet.

Vanlige: gastrointestinale symptomer.

Svært vanlig: arteriell hypertensjon, hypotensjon.

Forstyrrelser av generell art og tilstand knyttet til bruksstedet.

Svært hyppig: tretthet.

Forstyrrelser i immunsystemet.

Sjelden: systemiske allergiske reaksjoner.

Psykiske lidelser.

Svært sjelden: søvnløshet.

Under bruk av brimonidin etter behandling i klinisk praksis ble følgende bivirkninger registrert (hyppigheten av tilfeller er ukjent fordi de ble registrert spontant i en populasjon med ukjent antall).

Brudd på synets organer:

iridocyclitis (fremre uveitt), kløe i øyelokkene.

Brudd på huden og underhuden:

hudreaksjoner, inkludert erytem, ​​ansiktsødem, kløe, utslett og vasodilatasjon.

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Ikke frys. Oppbevar ikke mer enn 28 dager etter den første åpningen.

5 ml eller 10 ml i en plastdropflaske, lukket med en hette med kontroll av den første åpningen.

1 dropperflaske i en pappeske.

LLC "UNIMED PHARMA" / "UNIMED PHARMA Ltd".

st. Orieskova 11, 821 05, Bratislava, Slovakiske republikk / Orieskova 11, 821 05 Bratislava, Slovakia.