Broxinac synker 1,7 ml 0,09% nr. 1

Den eksterne effekten av eksterne faktorer på synet i tiden med rask utvikling av teknisk utstyr øker dramatisk.

Som et resultat blir ganske unge mennesker diagnostisert med forskjellige oftalmologiske problemer..

Et bredt utvalg medisiner gjør det mulig å velge det mest effektive produktet. En av dem - Broxinac øyedråper - vil bli diskutert.

Struktur

Legemidlet er tilgjengelig i form av en klar løsning med en karakteristisk lysegrønn eller gulaktig fargetone.

Grunnlaget for sammensetningen er natriumbromfenac sesquihydrat. I 1 ml inneholder det 1.035 mg, som tilsvarer 0,9 mg fri bromfenac.


For bedre absorpsjon av den aktive komponenten i vev og celler i øyet, er andre forbindelser inkludert i sammensetningen:

  • Sodiumedetat;
  • Natriumbor syre;
  • Benzalkoniumklorid;
  • Polysorbat 80;
  • Vannfri natriumsulfitt;
  • Borsyre;
  • Povidone K-30;
  • Natriumhydroksyd;
  • Injiseringsvann.

farmakologi

Dråper er inkludert i gruppen av NSAIDs som har bedøvelses- og betennelsesdempende effekter, noe som oppnås ved å blokkere produksjonen av prostaglandiner fra omega-6 umettede fettsyrer (i dette tilfellet, arachidonic).

Noen få prosedyrer er nok til å bremse den raskt utviklende inflammatoriske prosessen.

Du kan kjøpe et oftalmisk produkt i Moskva på apotek hvis du har et reseptbelagt ark eller ved å legge inn en bestilling på nettstedet til nettapoteket.

Kostnaden for emballasje ligger i området 460-500 rubler.

Eksempel priser på apotek i Moskva:

  • Samson Pharma - 525 rub.;
  • ZdravCity - 490 rubler;
  • Wer.ru (ditt trofaste apotek) - 495 rubler.

Indikasjoner for bruk

Øyedråper har et smalt bruksområde. De brukes hovedsakelig for å forhindre utvikling av komplikasjoner basert på betennelse, som er typisk for den postoperative perioden.

Legemidlet er også foreskrevet til pasienter etter fjerning av en overskyet linse. Medikamentløsningen forhindrer utseende av smerte eller lindrer økende smerte.

Instruksjoner for bruk

Opplegget for bruk av oftalmisk løsning gir en enkelt instillasjon i hvert øye, en dråpe.

Under prosedyren, bør du følge enkle regler:

  • Vask hendene grundig med vaskemiddel..
  • Fjern kontaktlinser.
  • Med fingrene på den ene hånden må du trekke det nedre øyelokket, rette dropperen inn i konjunktivalsekken, uten å berøre kanten av pipetten til slimhinnen. Introduser løsningen i det ytre hjørnet av øyet.
  • Trykk forsiktig på lacrimalåpningen med pekefingeren og hold den i 1 minutt. Gjør nå flere blink for å fordele stoffet over slimhinnen.
  • Hvis terapi innebærer samtidig bruk av flere medisiner, er det nødvendig å observere et intervall på 5-10 minutter mellom instillasjoner.

Kontaktlinser brukes 15 minutter etter administrering.

Funksjoner ved bruk under graviditet, under amming

Studier om virkningen av stoffet på gravide eller ammende kvinner har ikke blitt utført..

Produsenter, når de sammenstiller merknaden, er avhengige av data om testing av legemiddel for dyr, som viser at natriumbromfenac sesquihydrat kan redusere levedyktigheten av foster.

Basert på dette kan vi konkludere med at utnevnelsen av stoffet skal begrunnes av risikoen som eksisterer for den vordende moren. I tredje svangerskapssemester er Broxinac kontraindisert.

Forsiktighet anbefales også under amming, da det ikke foreligger data om penetrering av virkestoffet i morsmelk..

Funksjoner i applikasjonen for barn

Studier av utviklere av stoffet på pasienter i barndom og ungdom ble ikke utført, og det er derfor umulig å bekrefte sikkerheten til stoffet..

Produsenten i instruksjonene indikerer at øyedråper ikke anbefales før fylte 18 år.

Bruksområder for eldre pasienter

Det finnes ingen spesifikke instruksjoner for behandlingsregime eller dosering for eldre.

Derfor, for terapeutiske eller profylaktiske formål, blir løsningen brukt i henhold til generelle regler.

Bivirkninger

Sannsynligheten for en negativ reaksjon i kroppen er ganske lav, men følgende patologier kan utvikle seg:

  • Konjunktival hyperemi;
  • Betennelse i iris;
  • Kløe, svie;
  • Ubehag
  • Perforering eller tynning av hornhinnen, ødeleggelse av dets epitel;
  • Hodepine;
  • Utslipp fra nesen;
  • Tegn på bronkial astma;
  • Hevelse i ansiktet.

Bruksbegrensninger

Broxinac bør ikke tas hos pasienter som er allergiske mot en av komponentene i sammensetningen, og det er også en negativ reaksjon fra kroppen til ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner..

Øyeleger foreskriver ikke øyedråper til personer som lider av bronkialastma, urticaria, akutt rhinitt.

Overdose

Hvis en oftalmisk løsning kommer inn i spiserøret, anbefales det å ta en stor mengde rent vann.

Dette vil bidra til å redusere konsentrasjonen av det aktive stoffet i magen, unngå irritasjon av slimhinnen.

Forebyggende tiltak

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet til pasienter som har slike funksjoner:

  • følsomhet for acetylsalisylsyre, sulfitter;
  • astmaanfall
  • disposisjon for allergiske manifestasjoner.

Ukontrollert bruk av stoffet kan utløse utviklingen av anafylaktisk sjokk.

Samtidig bruk av øyedråper med NSAIDs kan øke blødningen, noe som oppstår på grunn av brudd på blodpladeaggregasjonen. Økt risiko for blødende øyevev.

Et gunstig miljø skapes for utvikling av bivirkninger etter operasjon i øyet, hvis pasienten har slike patologier:

  • Denealisering av hornhinnen.
  • diabetes.
  • Tørre øyne syndrom.
  • Leddgikt.
  • Gjentatt operasjon.

Før du bruker oftalmisk løsning, bør du lese instruksjonene nøye og sjekke utløpsdatoen. Utgått medisin er forbudt.

Interaksjon

Øyedråper er ofte inkludert i kompleks terapi. De er foreskrevet i kombinasjon med forskjellige farmakologiske midler..

Blant de vanligste alternativene: mydriatika, α-adrenerge agonister, karbonanhydrasehemmere og adrenerge blokkering.

Den eneste betingelsen for å bruke legemidlet med andre løsninger er overholdelse av tidsintervallet mellom instillasjoner (5-10 minutter).

anmeldelser

Ved å analysere anmeldelser på forumene, kan vi oppgi faktum om stoffets effektive virkning. Overfloden av positive responser forklares med en lav risiko for bivirkninger og en knapp liste over kontraindikasjoner.

Michael, 42 år gammel:

Jeg anser øyedråpene som effektive, siden det inntil øyeblikket med fullstendig gjenoppretting av synet ikke var smerter.

Natalya Nikolaevna, 56 år gammel:

Den voksende smerten etter operasjonen gikk raskt, det var ingen betennelsesprosess, som ofte oppstår som et resultat av kirurgi. Jeg var fornøyd med stoffet.

Sofia, 29 år gammel:

analoger

Hvis pasienten har kontraindikasjoner til de aktive ingrediensene i oftalmisk løsning, eller i løpet av behandlingen ble det observert alvorlige bivirkninger, erstatter legen middelet med et alternativt alternativ.

I dette tilfellet bør det valgte legemidlet ha lignende farmakologiske egenskaper og virkning:

På apotek er billige analoger også tilgjengelige:

Bare en behandlende lege som har tilgang til pasientens sykehistorie, kan velge et alternativt betennelsesdempende middel med bedøvelseseffekt..

Broxinac øyedråper 0,09% 2,5 ml fl

Tilgjengelig i 406 apotek

Produsent:Centis
Planteprodusent:Centiss Pharma Pvt. Ltd., India
Utgivelsesskjema:dråper
Beløp i en pakke:2,5 ml
Virkestoffer:bromfenac
Dosering:0,9 mg / ml
Avtale:Slimhinnebetennelse

Reseptbelagte medisiner

Kjøp Broxinac øyedråper 0,09% 2,5 ml fl i apoteket Planet Health

Prisen på Broxinac øyedråper 0,09% 2,5 ml fl på apoteket Planet Health - fra 484 rubler

Bruksanvisning for Broxinac øyedråper 0,09% 2,5 ml fl

Kjøp broksinak i Moskva - priser for broksinak på apotek i Moskva

Tre hundre og trettifem apotek lar deg finne ut de gjeldende kostnadene og tilgjengeligheten til Broxinac i Moskva akkurat nå. Det ble gjort søk blant postene etter 1 509 834 medisiner (data mottas automatisk direkte fra apotek). Du kan kjøpe broksinak i Moskva i de apotekene som er oppført på denne siden. Den virkelige prisen på Broxinac er også gitt. Ved å bruke vår apotekreferanse kan du alltid finne en broksinak til den laveste prisen. Takk for at du brukte søket på apotek i Moskva!

Broxinac øyedråper 0,09% 2,5 ml

Minimumsalder fra kl.18 år
Beløp i en pakke1 PC
Minimum tillatt lagringstemperatur, ° С15 ° C
Holdbarhet24 måneder
Maksimal tillatt lagringstemperatur, ° С25 ° C
FerieordrePå resept
Aktivt stoffnatriumbromfenac sesquihydrat
Bruksområdeoftalmologi
Farmakologisk gruppeNSAIDs for aktuell bruk i oftalmologi

Instruksjoner for bruk

Beskrivelse

Gjennomsiktige øyedråper.

Slipp skjema

Struktur

natriumbromfenak sesquihydrat 0,9 mg, som tilsvarer et bromfenakinnhold på 1,035 mg. Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid - 0,05 mg, borsyre - 11 mg, dinatriumedetatdihydrat - 0,2 mg, polysorbat 80 - 1,5 mg, povidon K-30 - 20 mg, natriumboratdekahydrat - 11 mg, vannfri natriumsulfitt - 2 mg, natriumhydroksyd - opp til pH 8,3, vann d / i - opptil 1 ml.

Farmakologisk effekt

Broxinac er et ikke-steroidt antiinflammatorisk middel (NSAID) som har en betennelsesdempende og smertestillende effekt, som blokkerer syntesen av prostaglandiner fra arachidonsyre ved å hemme cyclooxygenase 1 og 2, noe som fører til en reduksjon i betennelse og en reduksjon i smerterespons. Studier in vivo har vist at prostaglandiner er formidlere av noen typer øyebetennelse. I dyrestudier bidro prostaglandiner til brudd på den blod-oftalmiske barrieren, økt vaskulær permeabilitet, forårsaket vasodilatasjon, leukocytose, økt intraokulært trykk.

farmakokinetikk

Konsentrasjonen av legemidlet i blodplasma er betydelig lavere enn målegrensen og har ingen klinisk betydning.

indikasjoner

behandling av postoperativ betennelse og smertereduksjon hos pasienter etter kataraktekstraksjon.

Kontra

KONTRAINDIKASJONER ER TILGJENGELIG. FØR DU BRUKER DET ER NØDVENDIG Å LES INSTRUKSJONENE

Forebyggende tiltak

overfølsomhet for komponentene i stoffet, så vel som for andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner; pasienter som har astmaanfall, urticaria og symptomer på akutt rhinitt forverres ved å ta acetylsalisylsyre og andre NSAIDs; barn og unge under 18 år.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av 0,09% oftalmiske bromfenac-dråper under graviditet er ikke undersøkt. Imidlertid indikerer data fra noen dyres embryotoksisitetsstudier en potensiell reduksjon i embryo-levedyktighet. Bruk av medisinen er mulig hvis den forventede effekten for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Reseptbelagte medisiner bør unngås i sen graviditet. Ammeperioden. Forsiktighet bør utvises ved bruk hos kvinner under amming.

Dosering og administrasjon

Én dråpe i øyets konjunktivalsekk 1 gang per dag. Behandlingen begynner 1 dag før operasjonen og fortsetter de første 14 dagene av den postoperative perioden (inkludert operasjonsdagen). Bruk hos pasienter over 65 år. Regimet for å ta stoffet skiller seg ikke fra det hos yngre pasienter. Ikke berør droppspissen av hetteglasset mot øynene eller andre overflater for å unngå forurensning av droppspissen og innholdet i hetteglasset. Etter bruk anbefales det å tette flasken tett med lokk. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger

Ofte (2-7% av pasientene) - en følelse av ubehag og uvanlige følelser i øynene; irritasjon, smerte, kløe og svie i øynene; rødhet i øynene; konjunktival hyperemi; hodepine; betennelse i øyets iris sjelden (2% av pasientene); erosjon, perforering, tynning av hornhinnen; epitel ødeleggelse.

Overdose

Hvis du ved et uhell bruker stoffet inne, må du umiddelbart drikke en stor mengde væske for å redusere konsentrasjonen av stoffet i magen.

Interaksjon med andre medisiner

Legemidlet kan brukes samtidig med andre oftalmiske medikamenter: a-adrenerge agonister, ß-blokkere, karbonanhydrasehemmere, mydriatika. I dette tilfellet bør medisiner brukes med en pause på minst fem minutter.

spesielle instruksjoner

Bruk av lokale NSAIDs 24 timer før operasjon i øynene og innen 14 dager etter en oftalmisk kirurgi kan øke risikoen for og alvorlighetsgraden av bivirkninger fra hornhinnen Bruken av lokale NSAIDs kan føre til utvikling av keratitt. Hos noen mottakelige pasienter kan langvarig bruk av lokale NSAID-er forårsake epitelbrudd, tynning av hornhinnen, erosjon i hornhinnen, sår i hornhinnen eller perforering av hornhinnen. Disse bivirkningene kan utgjøre en risiko for synstap. Pasienter med tegn på ruptur av hornhinnenepitel må øyeblikkelig slutte å bruke stoffet og overvåkes av legen til hornhinnen normaliseres Bruken av NSAIDs kan bremse helingsprosessen, spesielt når den kombineres med lokale kortikosteroider. Pasienter bør advares om at legning kan oppstå under bruk av NSAIDs. Ved bruk av Broxinac, bør pasienter ikke bruke kontaktlinser. Pasienter bør varsles om at de ikke berører spissen av dropper og ikke berører noen overflate, dette kan føre til forurensning. innhold i en flaske. Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer. Legemidlet påvirker litt evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer. Kortsiktig tåkesyn etter administrering av stoffet er mulig, derfor anbefales det å vente til fullstendig gjenoppretting av synet før du går videre til å kjøre kjøretøy og kontrollere mekanismer.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn; I romtemperatur.

BROXINAC (INN: BROMFENAC) Doseringsform:

Legemidlet er foreløpig ikke tilgjengelig på apotek.

Prøv å endre søkealternativene.

Om handelsnavn

Denne siden gir informasjon om handelsnavnet BROXINAC, som er en del av Bromfenac-gruppen S01BC11. Det aktive stoffet i dette handelsnavnet er BROMFENAC (BROMFENAC). Dette stoffet er tilgjengelig i følgende doseringsformer: DROPS EYE; doseringer: 0,09%; emballasje: 1.7ML, 2.5ML; På vår side kan du ikke kjøpe medisin, men bare få informasjon om hvilket apotek og til hvilken pris dette stoffet er på salg. Du kan finne ut om tilgjengeligheten av medisiner på apotek i Novosibirsk på tlf. 8-800-250-20-77

Broxinac ® (Broxinac ®)

Virkestoff:

Farmakologiske grupper

Prisene på apotek i Moskva

LegemiddelnavnPris for 1 enhet.Pris per pakke, gni.apotek
Broxinac ®
øyedråper 0,09%, 1 stk.

lønnsomt421,00 På apoteket514.00 På apoteket521,00 På apoteket650,00 På apoteket

Legg igjen kommentaren

Gjeldende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Broxinac ® registreringsbevis

Den offisielle hjemmesiden til selskapet RLS ®. Home Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer på russisk internett. Medikamentkatalogen Rlsnet.ru gir brukere tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre produkter. Den farmakologiske veiledningen inneholder informasjon om sammensetning og form for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, interaksjoner, legemiddelbruk, farmasøytiske selskaper. Medikamentkatalogen inneholder priser for medisiner og farmasøytiske produkter i Moskva og andre russiske byer.

Det er forbudt å overføre, kopiere, spre informasjon uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du siterer informasjonsmateriell publisert på sidene på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med en lenke til kilden til informasjon.

Mange flere interessante ting

© REGISTRERING AV MEDISINER I RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheter forbeholdt.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt..

Informasjonen er beregnet på medisinsk fagpersonell..

Drops Broxinac - instruksjoner for bruk, pris, gjennomgang og anmeldelser

Broxinac er et oftalmisk middel i form av øyedråper med et smalt bruksområde. Legemidlet brukes til å eliminere smertene som oppstår etter kirurgisk fjerning av grå stær. Den aktive ingrediensen utviser uttalt betennelsesdempende, smertestillende og antiexudativ aktivitet. Han takler raskt ødem, smerter, hyperemi..

Broxinac har mange kontraindikasjoner. Og i løpet av behandlingen kan ikke bare lokale, men også systemiske bivirkninger oppstå. Derfor bør øyedråper utelukkende brukes som anvist av øyelege..

Sammensetning og form for utgivelse

Den indiske produsenten slipper Broxinac i form av en klar 0,9% gulgrønn løsning. Forekomst av fremmedlegemer eller lukt er ikke tillatt. Primæremballasjen er en plastflaske som inneholder 1,7 ml øyedråper. Bruksanvisning er også inkludert i den kompakte pappesken..

Det aktive stoffet er natriumbromfenak sesquihydrat fra den klinisk-farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Hjelpekomposisjonen er representert av slike komponenter:

  • benzalkoniumklorid;
  • borsyre;
  • dinatriumedetatdihydrat;
  • polysorbat;
  • povidon;
  • natriumboratdekahydrat;
  • natriumsulfitt;
  • natriumhydroksyd;
  • vann.

Ytterligere ingredienser danner basis for dråper, fungerer som stabilisatorer og konserveringsmidler. De bidrar til rask absorpsjon av bromfenac i inflammatoriske foci. Samtidig reduserer disse stoffene risikoen for penetrering av NSAIDs fra øyestrukturene inn i blodomløpet.

Dråper brukes til å behandle betennelse etter grå stær

Farmakologiske egenskaper

Broxinac øyedråper har alle de terapeutiske egenskapene til ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Bromfenac blokkerer enzymet cyclooxygenase (COX), reduserer produksjonen av prostaglandiner fra arachidonsyrer. Handlingen til disse formidlere blir årsaken til utviklingen av en akutt eller kronisk inflammatorisk prosess. De er ansvarlige for hevelse i slimhinner og øyelokk, utseendet på ubehag. På grunn av hemming av COX, synker syntesen av prostaglandiner, og øynens tilstand forbedrer:

  • vaskulær permeabilitet normaliseres;
  • økt tone på glatte muskler;
  • optimalisert intraokulært trykk;
  • alvorlighetsgraden av smerte, svie;
  • inflammatoriske prosesser stoppes;
  • hevelse løses opp;
  • konjunktiva slutter å rødme og irritere.

Etter å ha eliminert betennelse i øyet, forbedrer blodsirkulasjonen. Nå er den forsynt med næringsstoffer og oksygen. Vev som er skadet under fjerning av grå stær begynner å komme seg..

De terapeutiske effektene av stoffet vises 10-15 minutter etter installasjonen. De vedvarer hele dagen, noe som avgjør bekvemmeligheten ved bruk av oftalmisk middel.

Indikasjoner for bruk

I motsetning til andre NSAIDs, brukes ikke Broxinac til å behandle øyesykdommer. Han har bare en indikasjon for bruk - eliminering av postoperativ betennelse etter kataraktekstraksjon. Dette er navnet på fjerning og erstatning av øyelinsen med bevaring av den bakre kapselen. De negative konsekvensene av operasjonen inkluderer hornhinnødem og utvikling av den inflammatoriske prosessen. Bruken av Broxinac praktiseres i tilfelle komplikasjoner som allerede har oppstått og med sikte på å forhindre dem.

Legemidlet er kun foreskrevet til pasienter som gjennomgikk en operasjon med kataraktekstraksjon.

Kontra

Broxinac øyedråper brukes ikke i barndom og ungdom. En individuell intoleranse mot et av ingrediensene blir en kontraindikasjon for behandling. Hvis pasienten tidligere hadde vært allergisk etter bruk av NSAIDs, er Broxinac-behandling forbudt. Listen over relative kontraindikasjoner er mye bredere..

Det er ikke inkludert i behandlingsregimer hvis pasienter har følgende sykdommer:

  • disponering for blødning;
  • bronkitt astma;
  • sukkersyke;
  • leddgikt;
  • overfladiske okulære patologier;
  • forstyrrelser i innervering av hornhinnen;
  • komplikasjoner etter operasjon unntatt kataraktekstraksjon.

Du kan ikke bruke stoffet hvis det ble skiftet ut en ny oftalmisk kirurgi etter utskifting av linsen. Dette gjelder også hvis pasienten har en medfødt eller ervervet feil i hornhinnenepitel..

Det er en rekke kontraindikasjoner for bruk, derfor kan du bruke verktøyet bare som anvist av en lege

Instruksjoner for bruk

Overholdelse av anbefalingene for bruk av Broxinac øyedråper er obligatorisk. Den første installasjonen utføres et døgn før operasjonen for å forhindre betennelse. Deretter brukes øyedråper i 2 uker etter operasjonen.

Hvordan skal behandlingsprosedyren utføres:

  • vaske hender og ansikt med såpe, tørr;
  • fjerne slimet som er akkumulert i øyekroken med en bomullspinne;
  • flytt det nedre øyelokket forsiktig ned og innfør en dråpe medikamentet i konjunktivalhulen;
  • Fjern den gjenværende løsningen med en steril klut.

Når pasienten glemte å bruke stoffet, er det nødvendig å innpode løsningen så snart som mulig. Men bare hvis det ikke har gått mer enn 20 timer. I andre tilfeller bør Broxinac påføres rett tid, uten å doble antall dråper.

Medikamentets virkning er lang, derfor må det innpodes en gang om dagen

Det er nødvendig å informere legen om ineffektiviteten til stoffet hvis alvorlighetsgraden av smertesyndromet ikke avtar i løpet av 2-3 dager. Han undersøker pasienten og utnevner om nødvendig en vikar med en kraftigere smertestillende effekt..

For barn

Broxinac øyedråper brukes ikke i pediatri. Tryggere oftalmiske preparater brukes til å behandle pasienter under 18 år..

Overdose

Det har ikke vært noen tilfeller av overdose av Broxinac under installasjonen i konjunktivalhulen i klinisk praksis. Men det er mulig når du tar øyedråper inni. En overdose manifesteres av anfall av kvalme, smerter i den epigastriske regionen. Du bør drikke rikelig med væske i løpet av dagen - minst 3 liter. Dette vil redusere konsentrasjonen av bromfenac i magen på grunn av den akselererte utskillelsen i urinen. Det er også nødvendig å oppsøke lege for symptomatisk behandling..

Bivirkninger

Etter en enkelt bruk av Broxinac er utseendet på ubehagelige følelser i øynene mulig. De er ofte ledsaget av rødhet i konjunktiva, overløp av blod i karene. Kløe og svie er noe mindre vanlig, iris er betent. Isolerte tilfeller av erosjon av hornhinnen, dens tynning, integritetskrenking ble notert..

Legemidlet kan forårsake ubehag i øynene: svie, rødhet. Med løpet av stoffet er det en mulighet for slike bivirkninger:

  • nedsatt synsstyrke;
  • blødninger i det indre slimhinnen i øyet;
  • puffiness av hornhinnen;
  • lett fobi;
  • akkumulering av ekssudat i fundus;
  • brudd på små fartøyer i øyelokkene;
  • sår i hornhinnen;
  • neseblod;
  • tørr uproduktiv hoste.

Mulig hodepine, svimmelhet, dannelse av ødem i ansiktet, pusteproblemer. Hvis det oppdages noen bivirkning av Broxinac, bør den seponeres. Det er nødvendig å søke medisinsk hjelp og justere den terapeutiske behandlingen.

spesielle instruksjoner

Graviditet er ikke inkludert i listen over kontraindikasjoner av Broxinac. Men produsentens sikkerhet for denne kategorien pasienter er ikke bekreftet. I laboratorietesting ble embryotoksisiteten til bromfenac etablert. I henhold til dyreforsøk øker bruken av NSAIDs sannsynligheten for embryodød. Derfor kan Broxinac under svangerskapet foreskrives i unntakstilfeller.

Mange NSAID-er brukes til å eliminere smertene forbundet med inflammatoriske øyepatologier. Men ikke Broxinac. Det er forbudt å bruke i behandling av bygg, keratitt, keratokonjunktivitt, iritt, blefaritt.

Som regel er stoffet ikke foreskrevet for gravide

Vilkår for lagring

Holdbarheten til et øyeledende preparat er 2 år. For å redusere risikoen for infeksjon, bør du bruke den etter at du har åpnet flasken i 16 dager. Oppbevar Broxinac ved romtemperatur på et sted beskyttet mot sollys. Dets uegnete til behandling indikeres av dannelse av sediment i bunnen. Små barn skal ha begrenset tilgang til lagerområdet..

Apoteks ferievilkår

På apotek selges Broxinac etter presentasjon av resept fra lege.

Legemiddelinteraksjon

Broxinac går bra med oftalmiske midler. Spesielt hvis det gis ikke tidligere enn 5 minutter etter bruk av et annet medikament. Broxinac forvrenger ikke effekten av alfa-adrenerge agonister, betablokkere, karbonanhydrasehemmere, mydriatika.

Prisen på Broxinac øyedråper varierer noe i konvensjonelle og nettapotek. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet er 550 rubler..

analoger

Den nærmeste analogen til Broxinac er Nakwan med en identisk aktiv ingrediens. Men spekteret av indikasjoner for bruk med dette stoffet er noe bredere. Hvis du er intolerant for bromfenac, kan legen din erstatte Broxinac Nevanak. Det er ingen billigere analoger i oftalmiske produkter i apoteksutvalget.

Et lignende medikament med et bredere spekter av indikasjoner

Ekspertuttalelse

anmeldelser

Jeg har aldri lidd av øyesykdommer, så diagnosen "katarakt" hørtes ut som en bolt fra det blå. Dessuten var tetningen av linsen allerede i gang, så øyelegen beordret å forberede seg til operasjonen. Jeg var veldig redd for smerter, men Broxinak, utnevnt av legen, lot meg forhindre at de oppsto. Derfor er tilbakemeldingene mine ekstremt positive.

Broxinac - et godt, veldig effektivt medikament, hjalp meg ut etter å ha skiftet ut linsen. Men å få det er ikke så lett. Jeg måtte legge inn en bestilling på apoteket, siden den ikke var tilgjengelig.

Drops Visomitin: instruksjoner for bruk, pris, gjennomgang og anmeldelser

Balarpan drops: instruksjoner for bruk, pris, gjennomgang og anmeldelser

Atropinedråper: instruksjoner for bruk, gjennomgang, pris og anmeldelser

Øyedråper Toradex: instruksjoner for bruk, gjennomgang og anmeldelser

Dex-Gentamicin Oftalmisk salve: instruksjoner og anbefalinger for bruk, en gjennomgang av analoger, pris og anmeldelser

Broxinac øyedråper 0,09% dropperflaske 1,7 ml

Produktets utseende kan variere. ?

Siste pris: 546

Utgivelsesform: dråper

Produktkode: 8752 322

Instruksjoner for bruk

Latinsk navn

Aktivt stoff

Slipp skjema

Eier / registrar

SENTISS PHARMA, Pvt. Ltd.

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

NSAIDs for aktuell bruk i oftalmologi

farmakologisk effekt

Bromfenac - et ikke-steroidt antiinflammatorisk middel (NSAID), som har antiinflammatoriske og smertestillende effekter, blokkerer syntesen av prostaglandiner fra arachidonsyre ved å hemme cyclooxygenase 1 og 2, noe som fører til en reduksjon i betennelse og en reduksjon i smerterespons.

Studier in vivo har vist at prostaglandiner er formidlere av noen typer øyebetennelse. I dyrestudier bidro prostaglandiner til brudd på den blod-oftalmiske barrieren, økt vaskulær permeabilitet, forårsaket vasodilatasjon, leukocytose, økt intraokulært trykk.

farmakokinetikk

Konsentrasjonen av legemidlet i blodplasma er betydelig lavere enn målegrensen og har ingen klinisk betydning.

Bromfenac trenger effektivt inn i hornhinnen: med en enkelt installasjon er konsentrasjonen i den vandige humoren i øyet 79 ± 68 ng / ml 150-180 minutter etter påføring av medisinen. Den indikerte konsentrasjonen forblir i 12 timer i den vandige humoren i øyet, mens en terapeutisk betydelig konsentrasjon opprettholdes i vevet i øyet, inkludert netthinnen, opptil 24 timer.

Halveringstiden for øyets vandige humor er omtrent 1,4 timer.

- behandling av postoperativ betennelse og smertereduksjon hos pasienter etter kataraktekstraksjon.

- Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, så vel som for andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;

- bruk av stoffet er kontraindisert hos pasienter der angrep av bronkialastma, urticaria og symptomer på akutt rhinitt er forbedret når du bruker acetylsalisylsyre og andre NSAIDs;

- alder opp til 18 år (sikkerhet og effekt av stoffet hos barn er ikke undersøkt).

Med forsiktighet: natriumsulfittet i preparatet kan forårsake en allergisk reaksjon, inkludert anafylaktisk sjokk, astmaanfall hos mottagelige personer. Følsomheten for sulfitter økes hos pasienter med en historie med bronkialastma og allergiske reaksjoner..

Når du bruker Broxinac, er det muligheten for å utvikle kryssfølsomhet for acetylsalisylsyre, et fenylacetylsyrederivat, så vel som andre NSAID-er. Det må utvises forsiktighet i behandlingen av individer som tidligere har identifisert følsomhet for disse stoffene..

NSAIDs kan øke blødningstiden som et resultat av nedsatt blodplateaggregering. Bruk av lokale NSAIDs i kombinasjon med oftalmisk kirurgi kan øke blødning i øyevevet (inkludert i fremre kammer i øyet). Broxinac bør brukes med forsiktighet hos pasienter som har hatt en blødningshistorie, eller hvis pasienter får andre medisiner som kan øke blodpropptiden..

Erfaring med lokale NSAID-er viser at pasienter med komplikasjoner etter kirurgiske oftalmiske inngrep, hornhinnenes denervering, hornhinnepiteladefekter, diabetes mellitus, overfladiske øyesykdommer (for eksempel tørre øyesyndrom), revmatoid artritt eller gjentatte kirurgiske inngrep utført i løpet av kort tid av tid, kan ha økt risiko for bivirkninger fra hornhinnen.

Broxinac øyedråper 0,09% 1,7 ml (Centiss)

Produksjonsmetode

Levering - ikke mulig Henting - Gratis

Beskrivelse

  • Antall pakker: 1,7 ml
  • Produsent: Centiss Pharma, India
  • Struktur

    Stoffet inneholder en aktiv komponent av natriumbrombenak sesquihydrat i en konsentrasjon på 0,9 mg i 1 ml av oppløsningen. Blant hjelpekomponentene i løsningen var benzalkoniumklorid (0,05 mg), polysorbat 80 (1,5 mg), dinatriumedetatdihydrat ( 0,2 mg), povidon K-30 (20 mg), vannfri natriumsulfitt (2 mg), natriumboratdekahydrat (11 mg), natriumhydroksyd for å skape en optimal pH på 8,3, vann for injeksjon. Oppløsning i et volum på 1, 7 ml legges i flasker og pakkes i pappesker.

    Bromfenac, et ikke-steroidt antiinflammatorisk medikament (NSAID) som har antiinflammatoriske og smertestillende effekter, blokkerer syntesen av prostaglandiner fra arachidonsyre ved å hemme cyclooxygenase 1 og 2, noe som fører til en reduksjon i betennelse og en reduksjon i smerterespons. In vivo studier har vist at prostoglandiner er formidlere betennelse i øyet. I dyrestudier bidro prostaglandiner til brudd på den blod-oftalmiske barrieren, økt vaskulær permeabilitet, forårsaket vasodilatasjon, leukocytose, økt intraokulært trykk.

    Broxinac er egnet for å redusere postoperativ betennelse, samt for å lindre smerter hos pasienter etter kataraktekstraksjon.

    Med forsiktighet: natriumsulfittet i preparatet kan forårsake en allergisk reaksjon, inkludert anafylaktisk sjokk, astmaanfall hos mottagelige personer. Følsomheten for sulfitter økes hos pasienter med en historie med bronkialastma og allergiske reaksjoner.Når du bruker Broxinac, er det muligheten for å utvikle kryssfølsomhet for acetylsalisylsyre, et derivat av fenylacetylsyre, så vel som andre NSAID-er. Det må utvises forsiktighet ved behandling av individer som tidligere har vist seg å være følsomme for disse medisinene. NSAIDs kan øke blødningstiden som følge av trombocyttaggregasjonsforstyrrelser. Bruk av lokale NSAIDs i kombinasjon med oftalmisk kirurgi kan øke blødning i øyevevet (inkludert i fremre kammer i øyet). Broxinac bør brukes med forsiktighet hos pasienter med historie om blødning, eller hvis pasienter får andre medisiner som kan øke blodkoaguleringstiden. En erfaring med lokale NSAIDs viser at pasienter med komplikasjoner etter kirurgiske oftalmiske inngrep, hornhinnenetivering, defekter hornhinneepitel, diabetes mellitus, overfladiske øyesykdommer (for eksempel tørre øyesyndrom), revmatoid artritt eller gjentatte kirurgiske inngrep utført i løpet av kort tid kan ha økt risiko for reaksjoner på hornhinnen. Bruk hos eldre pasienter Administrasjonsmåten for medisinen skiller seg ikke fra den hos yngre pasienter.

    Synsforstyrrelser: Ofte (observert hos 2-7% av pasientene): ubehag og uvanlige følelser i øynene, øyeirritasjon, smerter, kløe og svie i øynene, rødhet i øynene, konjunktival hyperemi, betennelse i øyets iris. Svært sjelden: Det er få rapporter etter markedsføring om erosjon i hornhinnen, perforering av hornhinnen, tynning av hornhinnen og ødeleggelse av epitel Forstyrrelser fra nervesystemet: hodepine. Når det ble brukt to ganger med 0,09% bromfenac-løsning, ble det også observert reaksjoner: Synlige forstyrrelser: Noen ganger: nedsatt synsskarphet, netthinneblødning, hornhinnødem, fotofobi, blødning fra øyelokkens kar, ekssudater på fundus. Sjelden: hornhinnesår, forstyrrelser i luftveiene, bryst- og mediastinale organer: epistaksis, hoste, neseutslipp, astma. og lidelser på injeksjonsstedet: hevelse i ansiktet.

    Legemidlet Broxinac blir innpodert i konjunktivalsekken en gang om dagen. Det anbefales å starte behandlingen på tampen av den kommende operasjonen og fortsette i to uker i den postoperative perioden. Hvis pasienten av en eller annen grunn gikk glipp av instillasjonen av stoffet, er det nødvendig å innpode stoffet så snart som mulig. Dosen av Broxinac opprettholdes. Hvis passeringens varighet er i nærheten av dager, bør stoffet innpodes til vanlig tid, og hold den vanlige dosen.

    Medisinen kan forskrives samtidig med andre oftalmiske midler, men intervallet mellom instillasjon bør være minst 5 minutter.

    Bruk av lokale NSAIDs 24 timer før operasjon i øynene og innen 14 dager etter en oftalmisk kirurgi kan øke risikoen for og alvorlighetsgraden av bivirkninger fra hornhinnen Bruken av lokale NSAIDs kan føre til utvikling av keratitt. Hos noen mottakelige pasienter kan langvarig bruk av lokale NSAID-er forårsake epitelbrudd, tynning av hornhinnen, erosjon i hornhinnen, sår i hornhinnen eller perforering av hornhinnen. Disse bivirkningene kan utgjøre en risiko for synstap. Pasienter med tegn på ruptur av hornhinnenepitel må øyeblikkelig slutte å bruke stoffet og overvåkes av legen til hornhinnen normaliseres Bruken av NSAIDs kan bremse helingsprosessen, spesielt når den kombineres med lokale kortikosteroider. Pasienter bør varsles om at det kan oppstå helbredelse under bruk av NSAIDs. Ved bruk av Broxinac, bør pasienter ikke bruke kontaktlinser. Pasientene bør bli advart om at de ikke berører spissen av dropper og ikke berører noen overflate, dette kan føre til forurensning. innholdet i hetteglasset. Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer. Legemidlet påvirker litt evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer. Kortsiktig tåkesyn etter administrering av stoffet er mulig, derfor anbefales det å vente til fullstendig gjenoppretting av synet før du går videre til å kjøre kjøretøy og kontrollere mekanismer.

    Oppbevares ved en temperatur på 15-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.