Pris Travatan

Merkenavn: Travatan

Internasjonalt nonproprietært navn: Travoprost

Doseringsform: øyedråper.

Aktiv ingrediens: Travoprost

Farmakoterapeutisk gruppe:

antiglaucoma agent - prostaglandin F2-alpha analog syntetisk.

Travoprost, en syntetisk analog av prostaglandin F2α, er en meget selektiv full agonist av prostaglandinreseptorer FP og reduserer det intraokulære trykket ved å øke utstrømningen av vandig humor gjennom det trabekulære nettverket og uveosklerale veier..

Det intraokulære trykket reduseres omtrent 2 timer etter påføring, og den maksimale effekten oppnås etter 12 timer. En betydelig reduksjon i intraokulært trykk kan vedvare i 24 timer etter en engangsbruk av stoffet.

Indikasjoner for bruk:

Redusere økt intraokulært trykk med:

- økt intraokulært trykk.

Kontra:

Individuell overfølsomhet overfor stoffets komponenter, barn under 18 år, graviditet og amming.

Interaksjon med andre medisiner:

Medisinen kan kombineres med andre medisiner, spesielt med oftalmiske midler. Intervallet mellom bruk av dråper eller geler bør være minst 5 minutter.

Dosering og administrasjon:

Legemidlet er beregnet for oftalmisk bruk..

Øyedråper brukes en gang om dagen. Medisinen blir innpodet i konjunktivalsekken, best før leggetid..

Før første bruk må du knekke spissen av dropperflasken.

Etter instillasjon anbefales det å lukke øyet eller utføre nasolakrimal okklusjon for å redusere sannsynligheten for å utvikle systemiske bivirkninger.

Behandlingsforløpet er satt av den behandlende legen.

Hvis du bruker en medisin til i form av dråper, kan du grave den på 5 minutter.

Etter å ha gjennomgått behandling med et annet øyemedisin, må du ta en pause i en dag, så kan du bruke Travatan-dråper.

Unngå kontakt med dropperen med slimhinnen i øyet eller øyelokket.

I tilfelle avvik i leveren eller nyrene, er ikke nødvendig dosejustering nødvendig.

Bivirkning:

Kliniske studier ble utført der Travatan ble brukt som monoterapi og i kombinasjon med andre medisiner. Ingen alvorlige oftalmiske eller systemiske bivirkninger ble påvist..

Oftest manifestert:

- hyperemi i øyet, konjunktiva eller sclera;

- fotofobi, opalescence i det fremre kammeret i øyet;

- nedsatt synsstyrke og en fremmedlegemsfølelse i øyet;

- aktiv øyenvippevekst eller misfarging.

Etter litt tid gikk hyperemi over. Hos 80% av de undersøkte pasientene var hyperemi mild. Også ved langvarig bruk av stoffet skjedde hyperpigmentering av iris eller hud rundt øynene.

Når du bruker medisinen sjelden observert:

- hjertebank, bradykardi;

- tinnitus, økt PSA-nivå;

- dyspné, astma, hoste, nesetetthet;

- erosjon i hornhinnen, uveitt, keratitt, iridocyclitis;

- tørt øye-syndrom, blefaritt, hevelse i øynene, utvidet elev, grå stær, asthenopi;

- erytem, ​​hypertrikose, allergiske reaksjoner på huden, madarose;

- malaise, asteni, muskel og bein smerter.

Spesielle instruksjoner:

Øyedråper kan forårsake misfarging av iris. Dette skyldes en økning i antall melanosomer. Derfor må pasienten varsles om muligheten for slike irreversible endringer før behandlingen starter. En endring i øyenfarge kan skje over flere år. Som regel blir gråblå, brunblå, gulbrune eller grønnbrune øyne mørkebrune. Prosessen stopper etter å ha stoppet bruken av stoffet.

Også en medisin med langvarig og systematisk bruk kan endre strukturen på øyenvippene, øke deres lengde, tykkelse, antall og endre farge.

Hvis dråper kommer på huden, vask dem med vann for å unngå systemisk absorpsjon av stoffet.

Før du bruker produktet, må du fjerne kontaktlinser og ta dem på 15 minutter etter inngrepet.

Hvis pasienten opplever tåkesyn etter å ha brukt medisinen, bør du ikke kjøre i denne tilstanden..

Overdose:

Det ble ikke rapportert om en overdose øyedråper..

Det antas at med en overdose kan frekvensen og alvorlighetsgraden av bivirkninger, spesielt hyperemi, og øyeirritasjon utvikle seg. I dette tilfellet anbefales det å skylle øynene med varmt vann, gjennomføre symptomatisk terapi.

Holdbarhet: 2 år. Etter åpning kan stoffet lagres i en måned.

Apotekforhold: Resept.

Produsent: "S.A. Alcon-Couvreur NV ”, B-2870 Puurs, Belgia.

Travatan (øyedråper 40 mcg / ml 1 stk 2,5 ml dropperflaske) Novartis Pharma AG Sveits Alkon-Kuvrer N.V. S. A. Belgia på apotek i byen Jekaterinburg

Registreringssertifikatnummer:

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt:

Novartis Pharma AG - Sveits

Varighet på introduksjon i sivil sirkulasjon:

Handelsnavn
legemiddel:

Internasjonalt ikke-eiendomsmessig eller kjemisk navn:

DoseringsformDoseringHoldbarhetLagringsforhold
emballasje
øyedråper40 mcg / ml2 årVed en temperatur på 2-30 grader.
  • 2.500 ml - flaskedråper - pakker av papp-
  • 2.500 ml - dropperflaske (3) - pakker av papp-
ProduksjonsstadiumProdusentProdusentens adresseLand
1Produsent (Alle stadier, inkludert utstedelse av kvalitetskontroll)Alkon-Kuvrer N.V. S.A.B-2870, Puurs, BelgiaBelgia
ATX-kode
ATX
S01EE04travoprost

Travatan® (Travatan®)
Aktiv ingrediens: Travoprost
Doseringsform: øyedråper.
Struktur:

Sammensetningen av 1 ml løsning

Travoprost 0,04 mg.

makrogol glycerylhydroksystearat 2 mg, propylenglykol 7,5 mg, borsyre 3 mg, mannitol 3 mg, natriumklorid 3,5 mg, polydroniumklorid 0,01 mg, natriumhydroksyd og / eller saltsyre for å justere pH, renset vann til 1 ml.

Beskrivelse:
Klar eller opaliserende, fargeløs til lys gul.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antiglaukomiddel - prostaglandin F2-alfa-syntetisk.
ATX:

S.01.E.E.04 Travoprost
farmakodynamikk:
Travoprost, en syntetisk analog av prostaglandin F2?, Er en meget selektiv full agonist av prostaglandinreseptorer FP og reduserer det intraokulære trykket ved å øke utstrømningen av vandig humor gjennom det trabekulære nettverket og uveosklerale veier.
Det intraokulære trykket reduseres omtrent 2 timer etter påføring, og den maksimale effekten oppnås etter 12 timer. En betydelig reduksjon i intraokulært trykk kan vedvare i 24 timer etter en engangsbruk av stoffet.

farmakokinetikk:
Travoprost absorberes gjennom hornhinnen i øyet, der hydrolyse av travoprost finner sted til den biologisk aktive formen av den frie syren fra travoprost.
Maksimal konsentrasjon (Cmax) av travoprostfri syre i blodplasma oppnås innen 10-30 minutter etter lokal påføring og er 25 pg / ml eller mindre.
Travoprost-fri syre skilles raskt ut fra plasma; i løpet av en time synker konsentrasjonen under påvisningsterskelen (mindre enn 10 pg / ml). T1 / 2 av fri travoprostsyre hos mennesker er ikke etablert på grunn av dets lave plasmakonsentrasjon og raske eliminering fra kroppen etter lokal påføring av stoffet. Metabolisme er hovedveien for å eliminere travoprost og travoprost fri syre. Banene til systemisk metabolisme er parallelle med metabolisasjonsveiene til endogent prostaglandin F2 ?, som er preget av
reduksjon av dobbeltbindingen 13-14, oksidasjon av 15-hydroksylgruppen og p-oksydativ spaltning av øvre sidekjedeledd. Travoprost-fri syre og dens metabolitter skilles hovedsakelig ut av nyrene.
Dosejustering hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, fra mild til alvorlig, så vel som hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, fra mild til alvorlig (med kreatininclearance under 14 ml / min) er ikke nødvendig.

indikasjoner:
Redusere økt intraokulært trykk med:
- åpen vinkel glaukom;
- økt intraokulært trykk.

Kontra:

Individuell overfølsomhet overfor stoffets komponenter, barn under 18 år, graviditet og amming.

nøye:

Hos pasienter med afakia; hos pasienter med pseudophakia med ruptur av den bakre linsekapsel eller hos pasienter med anokokulær fremre kammer; hos pasienter med risiko for å utvikle cystoid makulær ødem, hos pasienter med risiko for å utvikle iritt, uveitt.

Dosering og administrasjon:
Lokalt. 1 dråpe i konjunktivalsekken på øyet (øye) 1 gang per dag, om kvelden. For å redusere risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger, anbefales det at etter montering av stoffet, klemmes nasolakrimalkanalen ved å trykke inn området til fremspringet i det indre hjørnet av øyet.
Hvis dosen av stoffet ble savnet, bør behandlingen fortsettes med neste dose. Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige 1 dråpe i øyens konjunktivalsekk 1 gang per dag. Hvis legemidlet TRAVATAN® er foreskrevet som erstatning for et annet oftalmisk medikament for behandling av glaukom, bør det siste avlyses, og dagen etter skal bruken av stoffet TRAVATAN®.

Bivirkninger:

Local. I 10% av tilfellene blir øyehyperemi observert. I 1-10% av tilfellene, punkt keratitt, øyesmerter, fotofobi, øyeirritasjon, følelse av fremmedlegeme, tørre øyne syndrom, kløende øyne, konjunktival hyperemi. I 0,1-1% av tilfellene - en reduksjon i synsskarphet, økt lacrimation, kløe og erytem i øyelokkene, dannelse av skorper i kantene på øyelokkene. Systemiske bivirkninger.
I 1-10% av tilfellene - hyperpigmentering av huden, misfarging av huden. I 0,1-1% av tilfellene - munntørrhet, hodepine.
Bivirkninger, hvis hyppighet ikke er etablert (erfaring etter markedsføring). Local. Makulært ødem, misfarging av iris, mørkere, fortykkelse og forlengelse av øyenvippene / eller en økning i antallet, mørkere hud på øyelokkene.
Systemiske bivirkninger.
Bradykardi, takykardi, forverring av bronkialastma, svimmelhet, tinnitus, økt prostataspesifikt antigen, nedsatt hårvekst.

Overdose:

Det er ikke rapportert om tilfeller av overdosering på dette tidspunktet. Symptomer: irritasjon i slimhinnene i øyet, konjunktival hyperemi eller episklera. Ved lokal overdose, skyll øynene med varmt vann..
Ved mistanke om oral bruk av stoffet, symptomatisk behandling.

Interaksjon:

Travatan® kan brukes i kombinasjon med andre aktuelle oftalmiske medisiner for å redusere det intraokulære trykket. I dette tilfellet bør intervallet mellom bruken være minst 5 minutter.

spesielle instruksjoner

: TRAVATAN® kan forårsake en gradvis endring i øyenfarge ved å øke mengden av brunt pigment i iris. Denne effekten oppdages hovedsakelig hos pasienter med en blandet farge på iris, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønnbrun eller gulbrun, noe som forklares med en økning i melanininnholdet i iris stromal melanocytter. Denne effekten er også observert hos pasienter med brune øyne. Vanligvis sprer brun pigmentering seg konsentrisk rundt eleven til irisens periferi, med hele iris eller deler av den blir mer intens brun. De langsiktige virkningene på melanocytter og effekten av denne effekten er foreløpig ukjente. Endring av fargen på iris skjer sakte og kan gå upåaktet hen i måneder eller år..
Etter seponering av stoffet var det ingen ytterligere økning i mengden av brunt pigment, men en allerede utviklet fargeforandring kan være irreversibel.
I nærvær av nevi eller lentigo på iris observeres ikke endringene under påvirkning av terapi
TRAVATAN®.
Legemidlet kan forårsake mørkere, fortykkelse og forlengelse av øyenvippene / eller en økning i antallet; sjelden mørkfarging av øyelokkens hud. Mekanismen for disse endringene er ennå ikke etablert..
Før behandling skal pasienter informeres om muligheten for å endre øyenfarge. Å behandle bare ett øye kan føre til permanent heterokromi.
Det er nødvendig å unngå kontakt av medikamentet med huden, da det ble demonstrert perkutan absorpsjon av travoprost i eksperimenter på kaniner..
Prostaglandiner og prostaglandinanaloger er biologisk aktive stoffer som kan tas opp gjennom huden. Kvinner under graviditet, så vel som kvinner som planlegger en graviditet, bør avstå fra direkte kontakt med stoffer som inneholder
prostaglandiner. Hvis en stor mengde av produktet kommer på huden, skyll dette området med huden øyeblikkelig med vann.
Før du bruker stoffet, bør kontaktlinser fjernes og installeres tilbake tidligst 15 minutter etter bruk av stoffet. Produktet inneholder propylenglykol, som kan forårsake hudirritasjon.!
Legemidlet inneholder makrogol glyserylhydroksystearat, som kan forårsake reaksjoner fra huden!
Ikke berør spissen av dropperflasken på noen overflate for å unngå forurensning av dropperflasken og dens innhold. Flasken må lukkes etter hver bruk..

Påvirkning av evnen til å drive transp. Ons og pels.:

Hvis pasientens visuelle klarhet midlertidig avtar etter bruk av medisinen, anbefales det ikke å kjøre bil og delta i aktiviteter,
krever oppmerksomhet.

Utgivelsesform / dosering:
Øyedråper 40 mcg / ml.

emballasje:
2,5 ml per dropperflaske laget av polypropylen.
1 eller 3 flasker i individuelle folieposer med instruksjoner for bruk i en pappeske.
Lagringsforhold:
Ved en temperatur på 2 til 30 ° C, utilgjengelig for barn.
Holdbarhet:
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen..
Etter åpning av flasken skal øyedråper brukes innen 4 uker.

Øyedråper Travatan

Travatan (øyedråper) Vurdering: 173

Travatan er et belgisk medikament for behandling av øyesykdommer. Tilgjengelig i form av en løsning som inneholder travoprost i en dosering på 40 mcg. Det er foreskrevet for å redusere økt intraokulært trykk i åpen vinkel glaukom og økt oftalmotonus.

Analoger av stoffet Travatan

Den analoge er billigere fra 135 rubler.

Glauprost er et antiglaukomemedisin basert på latanoprost i 0,005% konsentrasjon. Det er foreskrevet for behandling av åpenvinklet glaukom og med en økning i intraokulært trykk. Vanligvis brukes stoffet 1 dråpe 1 gang per dag, men den behandlende legen kan foreskrive en annen dosering avhengig av pasientens tilfelle.

Den analoge er dyrere fra 5 rubler.

Xalatan er et belgisk medikament basert på latanoprost, designet for å redusere økt intraokulært trykk (IOP) hos pasienter med åpen vinkel glaukom eller økt oftalmotonus. Det er ikke foreskrevet før fylte 18 år og med økt følsomhet for stoffene.

Den analoge er billigere fra 256 rubler.

Xalatamax - øyedråper for behandling av glaukom. Inneholder latanoprost. Hovedeffekten er normalisering av intraokulært trykk og en økning i utstrømningen av vandig humor. Åpenvinklet glaukom og øyelesjoner, ledsaget av en økning i det intraokulære trykket - indikasjoner for å ta Xalatamax. Den dryppes om kvelden en gang om dagen inn i øyets konjunktivalsekk. Kontraindikasjon er overfølsomhet for stoffet. Med forsiktighet er det lov å bruke linsen og afakiaen med en skadet bakre kapsel. Svimmelhet, hodepine, utvikling av bronkialastma, smerter i muskler og ledd kan utvikles med behandling. I pediatri er innleggelse tillatt etter 18 år. På grunn av utilstrekkelige data om innleggelse hos gravide, er innleggelse ekskludert i denne gruppen.

Den analoge er billigere fra 230 rubler.

Jadran (Kroatia) Xalatamax - øyedråper for behandling av glaukom. Inneholder latanoprost. Hovedeffekten er normalisering av intraokulært trykk og en økning i utstrømningen av vandig humor. Åpenvinklet glaukom og øyelesjoner, ledsaget av en økning i det intraokulære trykket - indikasjoner for å ta Xalatamax. Den dryppes om kvelden en gang om dagen inn i øyets konjunktivalsekk. Kontraindikasjon er overfølsomhet for stoffet. Med forsiktighet er det lov å bruke linsen og afakiaen med en skadet bakre kapsel. Svimmelhet, hodepine, utvikling av bronkialastma, smerter i muskler og ledd kan utvikles med behandling. I pediatri er innleggelse tillatt etter 18 år. På grunn av utilstrekkelige data om innleggelse hos gravide, er innleggelse ekskludert i denne gruppen.

Den analoge er billigere fra 177 rubler.

Jadran (Kroatia) Xalatamax - øyedråper for behandling av glaukom. Inneholder latanoprost. Hovedeffekten er normalisering av intraokulært trykk og en økning i utstrømningen av vandig humor. Åpenvinklet glaukom og øyelesjoner, ledsaget av en økning i det intraokulære trykket - indikasjoner for å ta Xalatamax. Den dryppes om kvelden en gang om dagen inn i øyets konjunktivalsekk. Kontraindikasjon er overfølsomhet for stoffet. Med forsiktighet er det lov å bruke linsen og afakiaen med en skadet bakre kapsel. Svimmelhet, hodepine, utvikling av bronkialastma, smerter i muskler og ledd kan utvikles med behandling. I pediatri er innleggelse tillatt etter 18 år. På grunn av utilstrekkelige data om innleggelse hos gravide, er innleggelse ekskludert i denne gruppen.

Moskva-apotek hvor du kan kjøpe Travatan (Travoprost), sammenligne priser og foreta en reservasjon


Hvor og til hvilken pris å kjøpe Travatan (Travoprost) i apotek i Moskva.
Hjem - Legemidler - Øyeleger - TRAVATAN

TRAVATAN

Travoprost (Travoprost)

Analoger av prostaglandiner

FormenPris, gni.)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml768,35
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,639.68

apotek

"TRAVATAN", prisen i online apotek i Moskva
FormenPris, gni.)Be omApotek
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml831,00 wer.ru (Moskva), ditt trofaste apotek!
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml759,00 ZdravCity, www.zdravcity.ru (Moskva)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,562.00 ZdravCity, www.zdravcity.ru (Moskva)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml554,00 planetazdorovo.ru
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml665,00MosGor Pharmacy, ul. Sofia Kovalevskaya, 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml685,40 uteka.ru
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml698,20 Apotek Apotek, st. Veshnyakovskaya, 17 et rom 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml699,00Vekfarm, Sadovaya-Sukharevskaya St., 2/34, s. 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml703,00 aptekazhivika.ru
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml706,00 Kjede av apotek "Dialog"
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml707,00 ASNA apotekskjede (Moskva)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml707,00 Avicenna Pharma i Lublin, ul. State Farm, 20
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml712,00Økonomi Altufevo, st. Leskova, 6
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml715,30 Apotek Apotek, st. Profsoyuznaya, 126, bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml718,00 Apotek Apotek, st. Lublin, 169, bygning 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml720.00Fortune, Rocket Boulevard, 16
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml729,00 Avicenna Pharma, ul. Novoostapovskaya, 4, bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml729,00 Avicenna Pharma, ul. Bashilovskaya, 19
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml729,50 Avicenna Pharma Novokosino, Reutov, Yubileiny pr., 2 / B
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml732,00Vekfarm, Dmitrov motorvei 13
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml735,00Vekfarm, Okskaya, 1, bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml736,00 aptekaonline.ru (Moskva)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml739,00 Avicenna Pharma, ul. Nedre Pervomayskaya, 77
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml739,00 Avicenna Pharma, ul. Krasnobogatyrskaya, 79
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml739,00 Avicenna Pharma, ul. Musa Jalil, 20
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml739,50 Avicenna Pharma, ul. Nedre Pervomayskaya, 46
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml742,00Vekfarm, Marshal Baghramyan, 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml745,00Angro, St. Koptevskaya, 30
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml745,00Vekfarm, Moskva, 1. mikrodistrikt, 23 / G
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml749,00 Avicenna Pharma, Izmailovo shosse, 13
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml749,00 Avicenna Pharma, ul. Vucheticha, 22
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml749,00 Avicenna Pharma, Petrovsko-Razumovsky passasjen, 24, bygning 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml749,12Golden Doctor, Uralskaya St., 11
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml750.00Health Planet, Novocherkassky Blvd, 55
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml759,00 SOBI-gård, st. Gilyarovskogo, 50
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml763,00 apteka.ru (Moskva)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml765,00 Fisita, st. Moskvorechye, 31 ald. 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml765,00Vekfarm, Filyovsky Boulevard, 40
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml769,00 Avicenna Pharma, ul. Khalturinskaya, 18
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml769,00 Avicenna Pharma, ul. Yenisei, 5
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml774,00 Skjønnhets- og helselaboratorium
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml782,00Farmservis Medical, ul. Tverskaya-Yamskaya 1., 36, s. 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml785,00 SOBI-farm, Dudinka St., 3, TC "Dudinka"
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml785,00Vekfarm, st. Sudakova, 14
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml789,00Astra, st. Zagoryevskaya, 13
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml789,00 Avicenna Pharma, ul. Zhebrunova, 4
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml795,00Vekfarm, st. Matveevskaya, 42, bygning 4
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml797,00Vekfarm, Snikskytter, 8 / B
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml798,00 Medpharm, st. Marshal Tukhachevsky, 16 bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml799,00Astra, st. Vucheticha, 19
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml799,00Vekfarm, Novocherkassky Blvd, 57, bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml799,00Vekfarm, Lublin, 7/2, s. 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml801,00 budzdorov.ru
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml801,00Astra, st. Radiator, 11
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml810,00Astra, st. Flotskaya 13, bygning 3
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml810,00Vekfarm, Warszawa motorvei, 152
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml813,00Astra, ul.Inzhenernaya, 15, bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml821,00Apotek Golden Doctor, Dr. Marshall Rokossovsky, 31
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml850.00Pragmatex, Dubninskaya St., 2, bldg. 6
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml851,00Alphega, Gogolevsky Boulevard, 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml853,00 rigla.ru
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml857,00Hjelpevindu, st. B. Post, 1/33
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml864,00Vekfarm, Dubninskaya, 12 / B, s. 10
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml875,00Sør, St. Bratislava, 16 bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml899,00 evropharm.ru (Moskva og regionen)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml900.00Adonis Farm, Leninsky Prospekt, 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml920,00ILAN, Komsomolsky pr., 47
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31 204,00 planetazdorovo.ru
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,546.00 Kjede av apotek "Dialog"
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,546.00 uteka.ru
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,565.00Health Planet - rabatt, Chongarsky f., 4, bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,569.00 ASNA apotekskjede (Moskva)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,569.00 Avicenna Pharma i Lublin, ul. State Farm, 20
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,579.00 Avicenna Pharma, ul. Vucheticha, 22
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,589.00 Avicenna Pharma, ul. Nedre Pervomayskaya, 46
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,589.00 Avicenna Pharma, Petrovsko-Razumovsky passasjen, 24, bygning 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,592.00 aptekaonline.ru (Moskva)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,599.00 Avicenna Pharma, ul. Khalturinskaya, 18
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,599.00 Avicenna Pharma Novokosino, Reutov, Yubileiny pr., 2 / B
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,599.00 Avicenna Pharma, ul. Yenisei, 5
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,599.00 Avicenna Pharma, ul. Krasnobogatyrskaya, 79
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,599.50 Avicenna Pharma, Izmailovo shosse, 13
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,626.00 Avicenna Pharma, Proletarsky Prospekt 18, bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,629.00 Avicenna Pharma, ul. Musa Jalil, 20
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,635.00Health Planet, Panfilov Heroes, 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,647.00 Avicenna Pharma, ul. Novoostapovskaya, 4, bygning 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31 657,00 Avicenna Pharma, ul. Nedre Pervomayskaya, 77
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31 665,00 Skjønnhets- og helselaboratorium
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,669.00 Avicenna Pharma, ul. Bashilovskaya, 19
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,725.00Apotek "Economy on Shipilovskaya", Shipilovskaya St., 36, building 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,732.00Farmservis Medical, ul. Tverskaya-Yamskaya 1., 36, s. 1
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,749.00 Fisita, st. Moskvorechye, 31 ald. 2
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31 755,00Apotek Golden Doctor, Dr. Marshall Rokossovsky, 31
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31,760.00ILAN, Komsomolsky pr., 47
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №31 985,00 evropharm.ru (Moskva og regionen)
dråper hl 40 mg / ml 2,5 ml №32 051,00 rigla.ru

Beskrivelse

Doseringsformer
øyedråper 40 mg / ml

produsenter
Alcon Couvreur (Belgia)

FarmGroup
Anti-glaukom medisiner

Internasjonalt nonproprietært navn
travoprost

Ferieordre
Resept tilgjengelig

Struktur
Aktivt stoff: Travoprost.

farmakologisk effekt
Travoprost, en syntetisk analog av prostaglandin F2-alfa, er en svært selektiv agonist av prostaglandinreseptorer FP og reduserer det intraokulære trykket ved strømning av vandig humor. Den viktigste virkningsmekanismen til stoffet er assosiert med en økning i uveoskleral utstrømning. Det intraokulære trykket reduseres omtrent 2 timer etter påføring, og den maksimale effekten oppnås etter 12 timer. Travoprost tas opp gjennom øyets hornhinne, der hydrolyse av travoprost foregår til en biologisk aktiv form - travoprost syre. Den maksimale konsentrasjonen av travoprost i blodplasma oppnås innen 30 minutter etter lokal påføring. Travoprost skilles ut hovedsakelig med galle, resten - av nyrene.

Indikasjoner for bruk
Redusere økt intraokulært trykk med: - åpenvinklet glaukom. - økt oftalmotonus.

Kontra
Individuell intoleranse mot stoffets komponenter, barn under 18 år.

Bivirkning
Transistor mild konjunktival hyperemi som går over tid, nedsatt synsskarphet, ubehag og "fremmedlegeme følelser", smerter, kløe, brennende øyne, synsforstyrrelser, blefaritt, "tåke" foran øynene, grå stær, konjunktivitt, tørrhet i bindehinnen, misfarging av iris, keratitt, dannelse av skorper på kantene på øyelokkene, fotofobi, subconjunctival blødninger og økt lacrimation. Kan observeres: generell angst, hodepine, depresjon, økt eller redusert blodtrykk, bradykardi, angina pectoris, brystsmerter, leddgikt, ryggsmerter, influensalignende syndrom, bihulebetennelse, bronkitt, hyperkolesterolemi, dyspepsi, urininkontinens og urinveisinfeksjoner. Legemidlet kan forårsake mørklegging, fortykning og forlengelse av øyenvippene og / eller en økning i antallet, sjelden - mørkere hud på øyelokkene.

Interaksjon
Det kan brukes i kombinasjon med andre lokale oftalmiske medisiner for å redusere det intraokulære trykket. I dette tilfellet bør intervallet mellom bruken være minst 5 minutter.

Overdose
Ingen informasjon.

Dosering og administrasjon
Instill en dråpe i konjunktivalsekken til det eller de berørte øye (r) 1 gang per dag om kvelden. Hyppigere bruk av stoffet kan føre til en reduksjon i effektiviteten..

spesielle instruksjoner
Risikofaktorer for utvikling av makulært ødem (afaksi, pseudoaksi, skade på bakre linsekapsel), akutt uritt, uveitt. Travatan kan forårsake en gradvis endring i øyenfarge, som ikke er ledsaget av kliniske symptomer eller patologiske forandringer. Fargeendringer kan imidlertid være irreversible. Behandling av det ene øyet kan føre til permanent heterokromi. Travatan inneholder et konserveringsmiddel - benzalkoniumklorid, som kan tas opp av kontaktlinser. Før linsene settes inn, bør linsene fjernes og installeres tilbake ikke tidligere enn 20 minutter etter innstifting av stoffet. Ikke berør pipettspissen mot øyet..

TRAVATAN

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 4 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 5 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 2 stk.

Travatan bruksanvisning

Farmakologisk virkning - antiglaukom.

Travatan: beskrivelse, instruksjon, pris

Pris Travatan og tilgjengelighet på apotek i byen

Merk følgende! Over er en oppslagstabell, informasjon kan ha endret seg. Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid for å se dem - du kan bruke søket (alltid oppdatert informasjon i søket), og også hvis du trenger å legge inn en bestilling på en medisin, kan du velge områder i byen for å søke eller bare søke på det øyeblikket som er åpent apotek.

Listen over oppdateres minst en gang hver sjette time (den ble oppdatert 05/09/2020 kl. 20:27 - Moskva-tid). Spesifiser priser og tilgjengelighet av medisiner gjennom et søk (søkefeltet er plassert på toppen), så vel som med apoteknummer før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvmedisinering. Før du bruker medisiner, må du konsultere legen din.

TRAVATAN

Analoger Travatan

Bruksanvisning Travatan

Struktur

Aktiv ingrediens: travrostrost 0,04 mg.
Hjelpestoffer: makrogol glyserylhydroksystearat 2 mg, propylenglykol 7,5 mg, borsyre 3 mg, mannitol 3 mg, natriumklorid 3,5 mg, polydroniumklorid 0,01 mg, natriumhydroksyd og / eller saltsyre for å justere pH, renset vann opptil 1 ml.

Kontraindikasjoner Travatan

Individuell overfølsomhet overfor stoffets komponenter, barn under 18 år, graviditet og amming.

Hos pasienter med afakia; hos pasienter med pseudophakia med ruptur av den bakre linsekapsel eller hos pasienter med anokokulær fremre kammer; hos pasienter med risiko for å utvikle cystoid makulær ødem, hos pasienter med risiko for å utvikle iritt, uveitt.

Anbefalinger for bruk

Lokalt. 1 dråpe i konjunktivalsekken på øyet (øye) 1 gang per dag, om kvelden. For å redusere risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger, anbefales det at nasolakrimalkanalen blir presset inn etter innstikk av legemidlet ved å trykke inn området til projeksjonen i det indre hjørne av øyet.
Hvis dosen av stoffet ble savnet, bør behandlingen fortsettes med neste dose. Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige 1 dråpe i øyens konjunktivalsekk 1 gang per dag.
I tilfelle legemidlet TRAVATAN er foreskrevet som erstatning for et annet oftalmisk medikament for behandling av glaukom, bør sistnevnte seponeres, og dagen etter, bruk av stoffet TRAVATAN.

farmakologisk effekt

Travatan - antiglaucoma - prostaglandin F2-alpha syntetisk analog.

Travoprost, en syntetisk analog av prostaglandin F2α, er en meget selektiv full agonist av prostaglandinreseptorer FP og reduserer det intraokulære trykket ved å øke utstrømningen av vandig humor gjennom det trabekulære nettverket og uveosklerale veier..

Det intraokulære trykket reduseres omtrent 2 timer etter påføring, og den maksimale effekten oppnås etter 12 timer. En betydelig reduksjon i intraokulært trykk kan vedvare i 24 timer etter en engangsbruk av stoffet.

farmakokinetikk
Travoprost absorberes gjennom hornhinnen i øyet, der hydrolyse av travoprost foregår til den biologisk aktive formen - fri syre av travoprost.
Maksimal konsentrasjon (Cmax) av travoprost fri syre i plasma oppnås innen 10-30 minutter etter lokal påføring og er 25 pg / ml eller mindre.
Travoprost-fri syre skilles raskt ut fra plasma; i løpet av en time synker konsentrasjonen under påvisningsterskelen (mindre enn 10 pg / ml). T1 / 2 av fri travoprostsyre hos mennesker er ikke etablert på grunn av dets lave plasmakonsentrasjon og raske eliminering fra kroppen etter lokal administrering av legemidlet..
Metabolisme er hovedveien for å eliminere travoprost og travoprost fri syre. Banene til systemisk metabolisme er parallelle med metabolisasjonsveiene for endogent prostaglandin F2a, som er karakterisert ved reduksjon av 13-14 dobbeltbinding, oksidasjon av 15-hydroksylgruppen og p-oksidativ spaltning av øvre sidekjedeledd. Travoprost-fri syre og dens metabolitter skilles hovedsakelig ut av nyrene.
Dosejustering hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, fra mild til alvorlig, så vel som hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, fra mild til alvorlig (med kreatininclearance under 14 ml / min) er ikke nødvendig.

Bivirkninger av Travatan

Local. I 10% av tilfellene blir øyehyperemi observert. I 1-10% av tilfellene - punkt keratitt, øyesmerter, fotofobi, øyeirritasjon, følelse av fremmedlegeme, tørre øyne syndrom, kløende øyne, konjunktival hyperemi. I 0,1-1% av tilfellene - en reduksjon i synsskarphet, økt lacrimation, kløe og erytem i øyelokkene, dannelse av skorper i kantene på øyelokkene. Systemiske bivirkninger.
I 1-10% av tilfellene - hyperpigmentering av huden, misfarging av huden. I 0,1-1% av tilfellene - munntørrhet, hodepine.
Bivirkninger hvis frekvens ikke er fastslått (erfaring etter markedsføring).
Local. Makulært ødem, misfarging av iris, mørkere, fortykkelse og forlengelse av øyenvippene / eller en økning i antallet, mørkere hud på øyelokkene.
Systemiske bivirkninger. Bradykardi, takykardi, forverring av bronkialastma, svimmelhet, tinnitus, økt prostataspesifikt antigen, nedsatt hårvekst.

spesielle instruksjoner

Stoffet TRAVATAN kan forårsake en gradvis endring i øyenfarge på grunn av en økning i mengden av brunt pigment i iris. Denne effekten oppdages hovedsakelig hos pasienter med en blandet farge på iris, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønnbrun eller gulbrun, noe som forklares med en økning i melanininnholdet i iris stromal melanocytter. Denne effekten er også observert hos pasienter med brune øyne..
Typisk sprer brun pigmentering seg konsentrisk rundt eleven til irisens periferi, med hele iris eller deler av den blir mer intens brun.
De langsiktige virkningene på melanocytter og effekten av denne effekten er foreløpig ukjente. Endring av fargen på iris skjer sakte og kan gå upåaktet hen i måneder eller år..
Etter seponering av stoffet var det ingen ytterligere økning i mengden av brunt pigment, men en allerede utviklet fargeforandring kan være irreversibel.
I nærvær av nevi eller lentigo på iris ble endringene deres ikke notert under påvirkning av terapi med TRAVATAN.
Legemidlet kan forårsake mørkere, fortykkelse og forlengelse av øyenvippene / eller en økning i antallet; sjelden mørkfarging av øyelokkens hud. Mekanismen for disse endringene er ennå ikke etablert..
Før behandling skal pasienter informeres om muligheten for å endre øyenfarge. Å behandle bare ett øye kan føre til permanent heterokromi.
Det er nødvendig å unngå kontakt av medikamentet med huden, da det ble demonstrert perkutan absorpsjon av travoprost i eksperimenter på kaniner..
Prostaglandiner og prostaglandinanaloger er biologisk aktive stoffer som kan tas opp gjennom huden. Kvinner under graviditet, så vel som kvinner som planlegger en graviditet, bør avstå fra direkte kontakt med stoffer som inneholder prostaglandiner. Hvis en stor mengde av produktet kommer på huden, skyll dette området med huden øyeblikkelig med vann.
Før du bruker stoffet, bør kontaktlinser fjernes og installeres tilbake tidligst 15 minutter etter bruk av stoffet.
Produktet inneholder propylenglykol, som kan forårsake hudirritasjon.!
Legemidlet inneholder makrogol glyserylhydroksystearat, som kan forårsake reaksjoner fra huden!
Ikke berør spissen av dropperflasken på noen overflate for å unngå forurensning av dropperflasken og dens innhold. Flasken må lukkes etter hver bruk..

Overdose

Det er ikke rapportert om tilfeller av overdosering på dette tidspunktet. Symptomer: irritasjon i slimhinnene i øyet, konjunktival hyperemi eller episklera. Ved lokal overdose, skyll øynene med varmt vann..
Ved mistanke om oral bruk av stoffet, symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjon

Travatan kan brukes i kombinasjon med andre lokale oftalmiske medisiner for å redusere det intraokulære trykket. I dette tilfellet bør intervallet mellom bruken være minst 5 minutter.

Lagringsforhold

Ved en temperatur på 2 til 30 ° C, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år..

Travatan, øyedråper. 40 mcg / ml 2,5 ml nr. 3

  • Først
  • "
  • 1
  • 2
  • "
  • Siste

Travatan øyedråper 40 mcg / ml 2,5 ml

Slipp skjema

TRAVATAN. Øyedråper i form av en klar eller opaliserende løsning fra fargeløs til svakt gul.

emballasje

2,5 ml - plastdråpeflaske "Drop Tainer" (1) - poser med aluminiumsfolie (1) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Anti-glaukom medikament. Syntetisk analog av prostaglandin F 2α.

Det er en svært selektiv agonist av prostaglandin FP-reseptorer. Reduserer det intraokulære trykket ved å øke utstrømningen av oveoskleral vandig humor.

Det intraokulære trykket reduseres omtrent 2 timer etter bruk av medikamentet, oppnås den maksimale effekten etter 12 timer.

Absorpsjon og metabolisme

Travoprost absorberes gjennom hornhinnen i øyet, der hydrolyse av travoprost foregår til en biologisk aktiv form - travoprost syre.

C max av travoprost i blodplasma oppnås innen 30 minutter etter lokal påføring og er 25 pg / ml eller mindre.

Travoprost elimineres raskt fra plasma, i løpet av en time synker konsentrasjonen under påvisningsterskelen (med forsiktighet, bør legemidlet foreskrives til pasienter med risikofaktorer for makulært ødem (afakia, pseudophakia, skade på bakre linsekapsel), med akutt iritt, uveitt.

Graviditet og amming

Formålet med stoffet under graviditet er kontraindisert.

Det er ingen tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet under amming. Bruk under amming er bare mulig under tilsyn av en lege, og bare hvis den forventede terapeutiske effekten for moren oppveier risikoen for å utvikle mulige bivirkninger for babyen..

spesielle instruksjoner

Legemidlet kan forårsake en gradvis endring i øyenfarge på grunn av en økning i mengden av brunt pigment i iris. Denne effekten oppdages hovedsakelig hos pasienter med en blandet farge på iris, for eksempel blåbrun, gråbrun, grønnbrun eller gulbrun, noe som forklares med en økning i melanininnholdet i stromal melanocytter av iris. Typisk sprer brun pigmentering seg konsentrisk rundt eleven til irisens periferi, med hele iris eller deler av den blir mer intens brun.

Hos pasienter med jevnt fargede øyne av blått, grått, grønt eller brunt, var endringer i øyenfarge etter to års bruk av stoffet svært sjeldne. Misfargingen er ikke ledsaget av kliniske symptomer eller patologiske forandringer..

Etter seponering av stoffet var det ingen ytterligere økning i mengden av brunt pigment, men en allerede utviklet fargeforandring kan være irreversibel.

Før behandling skal pasienter informeres om muligheten for å endre øyenfarge.

Å behandle bare ett øye kan føre til permanent heterokromi.

I nærvær av nevi eller lentigo på iris, bemerkes ikke endringene under påvirkning av stoffet.

Legemidlet kan forårsake mørkere, fortykkelse og forlengelse av øyenvippene og / eller en økning i antallet; sjelden - mørkfarging av øyelokkens hud.

Travatan kan brukes i kombinasjon med andre anti-glaukom medisiner for aktuell bruk. I dette tilfellet bør intervallet mellom bruken være minst 5 minutter.

Når du bruker kontaktlinser, bør linsene fjernes og settes tilbake før 20 minutter etter inngrepet..

Flasken må lukkes etter hver bruk..

Struktur

  • Travoprost 40 mcg i 1 ml
  • Benzalkoniumklorid.
  • Dinatriumedetat.
  • Borsyre.
  • trometamol.
  • mannitol.
  • Polyoksyetylenhydrogenert ricinusolje 40 (NSO-40).
  • Saltsyre og / eller natriumhydroksydløsning (for å opprettholde pH).
  • Renset vann.

Dosering og administrasjon

Legemidlet blir innstilt en dråpe i konjunktivalsekken til det eller de berørte øye (r) 1 gang / dag, helst om kvelden. Hyppigere bruk av stoffet kan føre til en reduksjon i effektiviteten..

Bivirkninger

Fra siden av synsorganet: i 35% av tilfellene - forbigående mild hyperemi i bindehinnen, passerer uavhengig; i 5-10% av tilfellene - en reduksjon i synsskarphet, en følelse av ubehag og fremmedlegeme, smerter, kløe, svie i øynene; i 1-4% av tilfellene - synsforstyrrelser, blefaritt, "tåke" foran øynene, grå stær, konjunktivitt, tørrhet i bindehinnen, endringer i fargen på iris, keratitt, skorpe i øyelokkets kanter, fotofobi, subkonjunktival blødning og økt lacrimation.

Fra det kardiovaskulære systemet: i 1-5% av tilfellene - økt eller redusert blodtrykk, bradykardi, angina pectoris, brystsmerter, hyperkolesterolemi.

Fra siden av sentralnervesystemet: i 1-5% av tilfellene - generell angst, hodepine, depresjon.

Fra urinsystemet: i 1-5% av tilfellene - urininkontinens og urinveisinfeksjoner.

Fra muskel- og skjelettsystemet: i 1-5% av tilfellene - leddgikt, ryggsmerter.

Annet: i 1-5% av tilfellene - influensalignende syndrom, bihulebetennelse, bronkitt, dyspepsi.

Legemiddelinteraksjon

Interaksjon med andre medisiner er foreløpig ikke etablert..

Overdose

Symptomer: irritasjon i slimhinnene i øyet, konjunktival hyperemi eller episklera.

Behandling: gjennomfør symptomatisk terapi.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 2 til 25 ° C..

Holdbarhet

3 år. Etter åpning av flasken skal øyedråper brukes innen 4 uker.