DEPROTEINISERTE KALFHEMODERIVATIV (DEPROTEINISERT HEMODERIVATORI BLODKALVER)

Kalvenes blod inneholder mange nyttige stoffer. Ekstraktet som er laget av dem, er helbredende. Deproteinisert hemoderivativt leggblod er et bioaktivt medikament som brukes til å behandle vaskulære patologier.

Kalsium deproteinisert hemoderivativ

Helbredende egenskaper

Det avproteiniserte hemoderivativet av blod fra kalver produseres ved hjelp av hemodialyse- og superfiltreringsmetoden, dvs. spaltning og separering av stoffer. Legemidlet er preget av et stort antall bindinger med lav molekylvekt. Det er et serum fra blod fra unge kalver.

Den viktigste nyttige egenskapen til hemoderivativ for leggblod er stimulering av metabolske prosesser i kroppen. Legemidlet forårsaker en økning i volumet av destillert blod gjennom karene, så vel som volumet av oksygen og næringsstoffer. Dette har en positiv effekt på arbeidet med indre organer..

Dessuten fremmer det avproteiniserte hemoderivativet til leggblod absorpsjonen av glukose i vevene. På grunn av akselerasjonen av spaltningen øker konsentrasjonen av fosforsyre, noe som forbedrer cellenergien.

applikasjon

Deproteinisert hemoderivativt blod av kalver brukes til å behandle:

  • små åpne sår.
  • kutt, betennelse i slimhinnen, skrubbsår, irritasjoner på huden;
  • brenner med kokende vann og damp;
  • magesår og åreknuter;
  • Trykksår;
  • stråling som påvirker huden.
  • sure og alkaliske forbrenninger av hornhinnen;
  • de negative effektene av langvarig bruk av linser;
  • sår i hornhinnen;
  • strålingsskader;
  • øyebetennelse forårsaket av mekanisk stress;
  • etter organtransplantasjon.

Produktet blir utgitt i form av salver og geler. Det andre alternativet inneholder mindre fett, så det er beregnet på behandling i de tidlige stadiene.

Også hemoderivativt for leggblod forbedrer blodsirkulasjonen i hele kroppen, noe som akselererer vevsregenerering etter mekanisk handling på kroppen. Legemidlet er foreskrevet til personer med diabetes, fordi det forbedrer ledningsevnen i nervesystemet og reduserer symptomene på nevropati. I tillegg forbedrer stoffet følsomheten og har en positiv effekt på generell velvære..

Injiserbar medisinform

Hemoderivativt blod av kalver i form av injeksjoner brukes i slike tilfeller:

  • med en sykdom i hjernen;
  • med strålesyke;
  • med iskemisk hjerneslag;
  • i strid med funksjonene til blodkar.

Dialysat produseres i ampuller, som er ment for innsetting i en blodåre og en muskel. Før bruk er det nødvendig med en test for tilstedeværelse av en allergi mot stoffet.

Den innledende dosen er 20 enheter, gradvis øker dosen. Det er forbudt å bruke intravenøse injeksjoner på egen hånd uten å konsultere lege. Bruk av midler som var lagret i åpne containere og har en overskyet farge er ikke tillatt.

Nettbrettform

Blodhemoderivativet til kalver i form av tabletter er foreskrevet for følgende sykdommer:

  • med diabetes;
  • med demens;
  • å gjenopprette hjerneaktivitet etter insulin;
  • i strid med blodtilførselen til hovedorganene.

Verktøyet tas 20 minutter før du spiser. Det er forbudt å tygge og fortynne i vann, det er bare lov å drikke. Vanlig dose er 2 tabletter per dag, og behandlingsforløpet varer i opptil 2 måneder.

Kontra

Hemoderivativ i blodkalver er forbudt å bruke i slike tilfeller:

  • under graviditet og under amming;
  • med brudd i hjertets arbeid;
  • med problemer med vannlating;
  • med en tendens til utslett og hypertensjon;
  • med lungeødem.

Forbudet mot bruk av meieriprodukter er ikke en kontraindikasjon for bruken av stoffet. Det har mindre bivirkninger som økt rive, tørr hals og elveblest. Sjelden gir brennende følelser på bruksstedene.

Konklusjon

Hemoderivat er et terapeutisk medikament som også er egnet for forebygging av sunne mennesker. Medisinen er helt sikker for kroppen, fordi den bare inneholder biologiske komponenter.

Før bruk er legekonsultasjon nødvendig. Selvbehandling med stoffet kan forårsake komplikasjoner og en allergisk reaksjon..

Deproteinisert hemoderivativt leggblod - enda et produkt fra storfe

Blod fra meierikalver er et verdifullt farmakologisk råstoff for å lage tørt avproteinisert dialysat. Basert på det ble følgende medisiner opprettet: Actovegin og Solcoseryl.

Hva er kalv deproteinisert hemoderivativ

Deproteinisert hemoderivativ er et sterkt konsentrert ekstrakt av vev og blod fra melkekalver. Spesielt brukes blodplasma fra unge friske kalver som basis for preparatet. Under produksjon ved superfiltrering og dialyse skilles proteinet fra råmaterialet, noe som resulterer i en mettet myse som inneholder mange nyttige stoffer:

  • glykoproteiner;
  • aminosyrer;
  • nukleotider;
  • oligopeptider.

Hetten er også preget av en høy konsentrasjon av bindinger med lav molekylvekt.

Forutsetningen for å lage et medikament basert på avproteinisert dialysat fra blodet til melkekalver var på en gang påstanden om at unge kalker av meieritype raskt ble frisk etter å ha fått mindre sår. En så rask legning av huden etter forbrenning og mekanisk skade har interesserte forskere fra forskjellige land, som markerte begynnelsen på en rekke studier. Til syvende og sist i blodplasmaet til kalver ble det funnet et visst lite undersøkt element som stimulerte akselerert vevsregenerering. Det er han som er den viktigste aktive komponenten i deproteinisert hemoderivat.

Preparater fra blodet og vevet til leggene

Blod og hjerne fra store horndyr, spesielt kyr, så vel som svin, brukes til fremstilling av medisiner: Actovegin, Solcoseryl, Cortexin, Cerebrolesin. De to siste medisinene inneholder polypeptider av hjernebarken til dyr. Foreløpig er det bare Actovegin og Solcoseryl som produseres; preparatene er deproteiniserte hemodialysater i leggblod.

farmakologi

Det avproteiniserte hemoderivativet for leggblod optimaliserer samspillet mellom oksygen og glukose, noe som bidrar til aktivering av vevsmetabolisme. Det forbedrer ledningsevnen til nervesignaler, gjenoppretter følsomheten til hudreseptorer, aktiverer enzymer, øker energipotensialet i cellemembraner.


Det avproteiniserte derivat fremstilles fra blodet fra sunne kalver - melkekanner

Preparater fra blodet til melkekalver er et injeksjonsmiddel, tabletter til intern bruk, gel og salver til utvendig.

Hovedeffekter

Eye gel beskytter vev mot hypoksi og / eller ernæringsmessige mangler, hjelper til med å gjenopprette normal funksjon av vev med reversibel skade og fremskynder helingsprosessen ved skade, samtidig som kvaliteten på legingen forbedres.

Effektiviteten av medisiner fra leggenes blod

Handlingen av avproteinisert dialysat fra blodet til kalver skyldes det høye innholdet av lavmolekylære stoffer med lav masse. Den kjemiske sammensetningen av stoffet bidrar til aktivering av metabolske prosesser i menneskekroppen, nemlig:

  • stimulerer strømmen av oksygen til celler;
  • akselererer absorpsjonen av glukose;
  • forbedrer blodsirkulasjonen.

I følge offisielle data har deproteinisert dialysat fra leggblod følgende effekter på menneskers helse:

  • optimaliserer energikrevende vevsreparasjonsprosesser;
  • normaliserer syre-base-balansen i overhuden med ekstern bruk;
  • har en antihypoksisk effekt;
  • stimulerer aktiviteten til oksidative fosforyleringsenzymer;
  • akselererer metabolismen av mettede fosfater;
  • bidrar til akselerert nedbrytning av laktat og beta-hydroksybutyrat;
  • øker trofisk vev;
  • forbedrer ledning av nerveender.

Viktig! Den faktiske effektiviteten av avproteinisert hemoderivat av leggblod er ikke bevist, fordi stoffet ikke har blitt utsatt for kliniske studier som oppfyller alle kriteriene for evidensbasert medisin.

Actovegin

Legemidlet "Solctoseril" identisk med stoffet "Actovegin" produseres i Østerrike og består også av avproteinisert hemoderivativt blod fra kalver. Handelsnavnet til det østerrikske stoffet, i sammenligning med det analoge, er viden kjent i Russland. Til tross for et stort antall kontraindikasjoner, foreskriver husleger oftere "Actovegin".

Den eneste og logiske forklaringen på dette kan være muligheten for å bruke sistnevnte i pediatri og i graviditetspatologi. Et ekstra pluss, pasienter noterer seg den rimelige prisen på Actovegin.

Legemidlet er indikert i tilfeller:

  • hjerneskader;
  • lidelser i blodforsyningen;
  • oksygenmangel i kroppen;
  • patologi av vaskulære vegger;
  • skade og betennelse i øynene;
  • brannskader og magesår;
  • fosterhypoksi.

Administrasjonshyppigheten og en enkelt dose Actovegin avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Legemidlet er foreskrevet i samsvar med frigjøringsskjemaene i henhold til følgende ordninger:

  • øyegel brukes tre ganger om dagen i 1-2 dråper;
  • gel for helbredelse av overfladiske hudsår brukes flere ganger om dagen;
  • salve og krem ​​for å akselerere hudregenerering, for behandling og forebygging av trykksår, anbefales det å påføre et tynt lag om morgenen og kvelden;
  • tabletter er foreskrevet for 1-2 stykker per dag;
  • intravenøse injeksjoner utføres hver dag i en dosering på 5 ml (i det første stadiet av sykdommen på et sykehus er en økning i doseringen mulig);
  • dryppinfusjoner blir laget med en spesiell løsning, inkludert avproteinisert hemoderivativ av leggblod og natriumklorid, med en frekvens på en gang om dagen i et volum på 250 ml.

Actovegin erstatter

I likhet med Actovegin krem ​​eller Solcoseryl gel består også kalvblod med det fjernede proteinet. Medisinen har de samme indikasjonene, med tillegg av sykdommer i synsorganene og munnhulen.

Krem, Actovegin gel

Solcoseryl brukes:

  1. Med hornhinneskader. Bruk 2 dråper gel hver 6. time. Etter introduksjonen av gelen, må du ligge i 5 minutter med lukkede øyne. Etter 4-5 dager kommer lettelse.
  2. Med hyperemi på grunn av bruk av faste kontaktlinser. 1 dråpe gel hver 6. time.
  3. Med konjunktivitt, hornhinnesår, dystrofiske lesjoner. 2 dråper under øyelokket 3 ganger i uken.

Viktig! Etter behandling av synsorganene observeres en reduksjon i synlighet, derfor er det forbudt å kjøre bil.

Solcoseryl er foreskrevet av tannleger for munnsår, våte sår i lepper og ansikt, slimhinner og tannkjøtt. Gelen påføres den rensede og desinfiserte overflaten av såret. Handlingen utføres etter et måltid, siden det er umulig å spise i 3 timer. Gjenta gelpåføring før sengetid.

Cerebrolysin er en analog av Actovegin, produsert i ampuller og administrert intravenøst ​​eller intramuskulært. I hjertet av stoffet er svinehjerne-peptider. Medisinen brukes til å eliminere effekten av Alzheimers sykdom, hjerneslag, hjerneskader. Cerebrolysin-analog - billigere medikament Cinnarizine.

Cortexin er et lyofilisat isolert ved ekstraksjon fra storfe eller svin fra hjernebarken. Handlingen til Actovegin-analogen er rettet mot å styrke energimetabolismen i hjernen, forbedre intracellulær proteinsyntese. Det brukes til problemer med cerebral sirkulasjon, epilepsi, vegetativ-vaskulær dystoni, cerebral parese, encefalitt og encefalomyelitt, asteni, traumatisk hjerneskade, forsinket psykomotorisk og taleutvikling hos barn og andre sykdommer. Oppløsningen administreres intramuskulært.

Veterinær tips

Deriverte medisiner brukes også til å behandle dyr fra riper, bitt, øyeskader, hjerneslag.

Actovegin (Cortexin, Cerebrolysin) tilhører klassen animalsk nootropics. Legemidlet brukes til å forbedre kognitive evner og nøytralisere giftige forbindelser hos katter og hunder. Irritabilitet og frykt reduseres, læring forbedres og immunitet styrkes..

Med skader og problemer med ryggraden forbedrer Actovegin glukose og oksygenmetabolismen i skadet vev. Salve og Actovegin gel, Solcoseryl brukes til behandling av bitt og sår uten stort blodtap. Veterinærer anbefaler deg å først skylle skaden med et antiseptisk middel, for eksempel 3% hydrogenperoksyd. I det første behandlingsstadiet brukes Levomekol, deretter bytter de til Actovegin (Solcoseryl - med et tørt sår) til den endelige helingen av skaden.

Actovegin øyegel i kombinasjon med Actovegin intramuskulære injeksjoner vil hjelpe mot øyeskader. For å redusere smertene i dyret, anbefales det å fortynne stoffet med Novocaine.

Merk! Doseringen av medikamenter må avtales med veterinæren, da den velges individuelt for hvert dyr.

Det avproteiniserte hemoderivativet for leggblod har nesten ingen kontraindikasjoner. Men før du bruker produktet, må du oppsøke lege. Tendens til allergier, vannlatingproblemer, hjerte og lunger er kontraindikasjoner for å ta stoffet.

Generalisering og konklusjoner

Deproteinisert dialysat er et medikament som ikke har noen analoger. Totalt presenteres 2 medisiner på markedet: solkoseryl og actovegin. Stoffets virkning skjer på grunn av innholdet av lavmolekylære forbindelser med en liten masse i seg, noe som gjør det mulig å akselerere prosessen med oksygendestillasjon gjennom blodkar og absorpsjonen av glukose i plasma.

Det brukes til å behandle mange sykdommer assosiert med lidelser i det vaskulære systemet, metabolske prosesser, samt for å helbrede hudlesjoner på grunn av mekanisk stress, forbrenning og stråling. Mye brukt til å behandle øynene. Det er veldig lite informasjon om overdoser for øyeblikket..

Stoffet har praktisk talt ingen kontraindikasjoner. Til tross for dette, før bruk, er det nødvendig med en legekonsultasjon. Det anbefales ikke å forskrive medisinen til gravide, og under amming er dette bare tillatt i enkelttilfeller når fordelen med det vil være større enn den påståtte skaden. Det anbefales heller ikke å bruke avproteinisert hemoderivativt leggblod med en tendens til allergi mot bestanddeler, sjelden vannlating, lungeødem og akutt hjertesvikt..

Kontra

Hemoderivativ i blodkalver er forbudt å bruke i slike tilfeller:

  • under graviditet og under amming;
  • med brudd i hjertets arbeid;
  • med problemer med vannlating;
  • med en tendens til utslett og hypertensjon;
  • med lungeødem.

Forbudet mot bruk av meieriprodukter er ikke en kontraindikasjon for bruken av stoffet. Det har mindre bivirkninger som økt rive, tørr hals og elveblest. Sjelden gir brennende følelser på bruksstedene.

Actovegin - vev regenerator fra blodet til unge kalver

Produksjonshistorie

Deproteinisert hemoderivativ er laget av plasmaet til sunne meierikalver. Plasmaet blir behandlet, i prosessen med hemodialyse blir ekstraktet separert og ekstraktet med et høyt innhold av lavmolekylære stoffer til cellemassen separert. For øyeblikket er det kun laget to medisiner fra blodet fra kalver: actovegin og solcoseryl.

Det biologiske produktet virker på molekylært nivå. Det avproteiniserte kalvebloddialysatet inneholder bare biologiske ingredienser med molekyler med lav molekylvekt, noe som forbedrer samarbeidet mellom oksygen og glukosemolekyler. Dialysatet fra blodet fra melkekalver ble først foreslått av sveitsiske spesialister på Solco.

Actovegin tabletter instruksjon. Analoger er billigere og mer effektive. Pris, søknad, graviditet

Actovegin-løsningsinstruksjon. Analoger er billigere og mer effektive. Pris, søknad, graviditet

Drivkraften for skapelsen var historiene til alpine hyrder som melkebabyer veldig raskt leger sår. Etter å ha gjennomført forskjellige studier og studert sammensetningen av plasmaet, skjønte forskere at det inneholder en komponent som akselererer regenerering.

applikasjon

Følgende medisineringsformer brukes til å behandle en rekke patologier:

  • injeksjon;
  • Tablett;
  • til utendørs bruk.

Innsprøytningsform

De frigjøres i ampuller for injeksjon i en arterie, blodåre eller muskel. Før infusjonen starter, utføres en test for allergisk sensitivitet for medisinen. Det består i introduksjonen av 2 ml av stoffet i muskelen.

Opprinnelig injisert i en arterie eller blodåre i en dose på 10-20 cm3 / dag. Etterfølgende injeksjoner utføres intramuskulært eller intravenøst ​​med 5 ml per dag. På et minutt tillates det å injisere ikke mer enn 2 cm3. Hvis infusjon indikeres, tilsettes 10–20 cm3 av derivatet til 200–300 ml saltvann eller 5% dekstrose. Rekkefølgen, doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes av legen. Injeksjoner utføres under følgende patologiske forhold:

  • hjernesykdommer;
  • iskemisk hjerneslag;
  • perifere vaskulære lidelser;
  • sårheling;
  • strålesyke.

Den åpne ampullen er ikke lagret. Skyet løsning er ikke tillatt for bruk..

Nettbrettform

Det brukes som en del av kombinasjonsbehandling i behandlingen av følgende patologier:

  • demens
  • gjenoppretting av hjerneaktivitet etter hjerneslag;
  • konsekvenser av et brudd på perifert blodstrøm;
  • diabetisk nevropati.

Medisinen tas før måltider, uten tygging, vaskes med vann. Med demens, 2 tabletter tre ganger om dagen, 20 påfølgende uker. Etter et hjerneslag utføres opptil 20 infusjoner av stoffet i parenteral form, og bytter til tabletter - opptil 10 per dag i 25 dager. Konsekvensene av perifere blodstrømningsforstyrrelser elimineres ved å gi 3–6 tabletter daglig i 4–6 uker. I tilfelle skade på nerveenderne som et resultat av diabetes, ta 20 tabletter per dag i 20 til 20 uker etter 20 infusjoner..

Med økt følsomhet for stoffene, så vel som fruktoseintoleranse, avbrytes det.

Personer under 18 år får ikke foreskrevet Actovegin. Bruk med forsiktighet hos gravide og under amming..

anmeldelser

Meninger fra eksperter om preparatene "Actovegin" og "Solcoseryl" er radikalt forskjellige. Noen leger i personlig praksis var overbevist om den effektive virkningen av stoffene, andre bemerker en positiv trend bare i noen tilfeller, mens andre anser medisiner av animalsk opprinnelse som ubrukelige. Noen leger snakker generelt om muligheten for å få en infeksjon, fordi kvaliteten på serumrenseprosedyren er ukjent..

De fleste russiske pasienter tar legeavtaler med full alvor, lytter nøye og følger deres anbefalinger. Derfor er ikke behovet for anskaffelse av reseptbelagte medisiner i strid. I denne forbindelse skyldes, i følge motstandere av dyremedisiner, den første halvdelen av suksessen i behandlingen placebo-effekten, og den andre - til et sett verktøy som hjelper til med å takle sykdommen.

For utendørs bruk

Actovegin gel og salve brukes til følgende smertefulle forhold:

  • sår;
  • dermatitt;
  • brannsår;
  • stråleskader på slimhinner og hud;
  • gråtende magesår;
  • Trykksår;
  • preoperativ behandling av sårområder før hudtransplantasjon.

Salve påføres to ganger om dagen i minst 12 dager. Etter legens skjønn, påføres en bandasje på det berørte området med daglige eller hyppigere forandringer. Tillatt å bruke produktet til graviditet og amming.

Solcoserylgel og salve brukes på samme måte som Actovegin, men har flere anvendelsesområder:

  • øye gel;
  • tanngel.

Øyegel

Bruk følgende problemer med synsorganene:

  • brannskader, sår i hornhinnen;
  • hyperemi som oppstår når du bruker harde kontaktlinser;
  • konjunktivitt.

Ved hyperemi eller irritasjon blir øynene lagt på den med en dråpe gel med et intervall på et kvarter. Hvis synsorganet er skadet, blir mengden av stoffet doblet. Etter instillasjon ligger pasienten 5 minutter og lukker øynene. Lettelse oppstår etter 4–5 dagers behandling.

Hvis konjunktivitt har utviklet seg, lages 2 dråper tre ganger i løpet av en syv dager under øyelokket til symptomene forsvinner. Etter legens skjønn gjentas behandlingsforløpet. Hvis hornhinnesår eller dystrofiske lesjoner oppstår, gjennomfører de medisinsk behandling som ved konjunktivitt. Minste behandlingsvarighet er ti.

Etter å ha behandlet øynene registreres et midlertidig tap av synsskarphet, det er derfor umulig å kombinere behandling med å kjøre bil.

Tanngel

I tannbehandling behandles følgende lesjoner med Solcoseryl:

  • munnsår;
  • gråtende defekter i ansiktet og leppene;
  • skade på slimhinnen i munnen og tannkjøttet.

Overflaten på defekten blir renset med et antiseptisk middel, tørket og gelen påført. Prosedyren utføres etter å ha spist, så vel som før sengetid. Tre timer etter behandling kan du ikke spise og drikke.

spesielle instruksjoner

Bruksbegrensninger

Hyperchloremia, hypernatremia, diabetes mellitus, hjertesvikt i II og III grad (i henhold til klassifiseringen av New York Association of Cardiology), graviditet, amming.

Graviditet og amming

Bruk av avproteinisert hemodynamisk blod av kalver hos kvinner under graviditet ga ikke negativ effekt på mor og foster. Under graviditet og amming er bruk av avproteinisert hemoderivativt blod av kalver mulig i henhold til legens resept, når den forventede fordelen med behandling for moren er høyere enn den mulige risikoen for fosteret eller barnet..
Bivirkninger av avproteinisert hemoderivativt blod av kalver
Allergiske reaksjoner (inkludert urticaria, ødem, hypertermi, anafylaktisk sjokk); lokal applikasjon - lokal smerte assosiert med lokalt vevødem.
Interaksjonen mellom avproteinisert hemoderivativt blod fra kalver med andre stoffer
Foreløpig er dataene om interaksjon av deproteinisert hemoderivatialt blod av kalver med andre medisiner begrenset.
For å unngå farmasøytisk inkompatibilitet anbefales det ikke å legge andre medisiner til løsningen av deproteinisert hemoderivativt blod av kalver..

Foreløpig er data om overdose av avproteinisert hemoderivativt blod av kalver begrenset. I tilfelle en overdose avproteinisert hemoderivativt leggblod, er symptomatisk behandling nødvendig.

Forsiktighet, terapikontroll

  • Ved samtidig bruk av flere oftalmiske preparater, bør en øyegel settes inn tidligst 15 minutter etter bruk av et annet medikament.
  • For å tilpasse seg harde kontaktlinser, bør øyegel settes direkte på overflaten av linsen (før du legger den på øyet) og i konjunktivalsekken (etter å ha fjernet linsen).
  • For å tilpasse seg myke kontaktlinser, anbefales det å innpaste en øyegel om natten etter at du har fjernet kontaktlinsen.
  • Utnevnelse av en øye gel er mulig for barn over 1 år i henhold til strenge indikasjoner.
  • Innen 30 minutter etter påføring av øyegelen, bør pasienter avstå fra å kjøre bil eller utføre andre potensielt farlige aktiviteter..
  • Øyegel kan foreskrives under amming.

Utvis med forsiktighet:

  • under graviditet (ingen teratogen effekt).

Interaksjon

  • Naturlige metabolitter av øyegelen kan redusere effektiviteten av lokalt anvendte antivirale medisiner (acyclovir, idoxuridine).
  • Øyegel kan brukes i kombinasjon med de fleste oftalmiske preparater.

Virkningsmekanismen

Det deproteiniserte dialysatet fra blodet fra sunne meierikalver inneholder et bredt spekter av naturlig forekommende substanser med lav molekylvekt (inkludert glykolipider, nukleosider og nukleotider, aminosyrer, oligopeptider, essensielle mikroelementer, elektrolytter og mellomprodukter av karbohydrat og fettmetabolisme).

Det forbedrer reparative og regenerative prosesser, fremmer aktiveringen av aerobe metabolske prosesser og oksidativ fosforylering, øker oksygenforbruket in vitro og stimulerer glukosetransport til celler under hypoksi og metabolsk uttømte celler, øker kollagensyntese (in vitro), stimulerer cellens spredning og migrasjon (in vitro).

  • https://fermers.ru/zhivotnovodstvo/krs/deproteinizirovannyy-gemoderivat
  • https://medbe.ru/materials/lekarstva-v-oftalmologii/deproteinizirovannyy-dializat-iz-krovi-molochnykh-telyat/
  • https://FermoVed.ru/korovyi-i-byiki/deproteinizirovannyj-gemoderivat-krovi-telyat.html
  • http://fb.ru/article/391872/deproteinizirovannyiy-gemoderivat-krovi-telyat-sostav-pokazaniya-i-primenenie
  • https://bz.medvestnik.ru/classify/mnn/2981.id
  1. https://FermoVed.ru/korovyi-i-byiki/deproteinizirovannyj-gemoderivat-krovi-telyat.html: 2 blokker med 8 brukt, antall tegn 2272 (11%)
  2. https://fermeram.info/fermerstvo/deproteinizirovannyj-gemoderivat-krovi-telyat-eshhe-1-produkt-ot-krs-deproteinizirovannyj-dializat-iz-krovi-molochnyh-telyat.html: 8 blokker av 25, telle- i tegn 6986 (35%)
  3. https://fermilon.ru/hozyajstvo/zhivotnovodstvo/deproteinizirovannyy-dializat-iz-krovi-telyat.html: brukte 2 blokker med 8, antall tegn 2258 (11%)
  4. https://sam-village.ru/deproteinizirovannyy-gemoderivat-krovi-telyat-esche-1-produkt-ot-krs/: 2 blokker av 8 brukt, antall tegn 3810 (19%)
  5. https://pro100ogorod.ru/korovy-i-byki/deproteinizirovannyj-gemoderivat-krovi-telyat.html: 1 blokker av 7 ble brukt, antall tegn 577 (3%)
  6. https://7ogorod.ru/krupnyj-rogatyj-skot/gemoderivat-deproteinizirovannyj-krovi-telat.html: 4 blokker av 6 brukt, antall tegn 4006 (20%)

Hvorfor er det blod i kyllingegg?

Dyspepsi av kalver - tegn og kontrollmål

Salmonellose av kalver og voksne storfe - oversikt over sykdommer

Hvit muskelsykdom hos kalver - vi forstår nøye

Kalver hemoderivativ

Deproteinisert hemoderivativ *

Kalsium deproteinisert hemoderivativ

Deproteinisert hemoderivativt leggblod refererer til metabolsk medisin, antihypoxants. Fra navnet følger det at dette er et ekstrakt hentet fra blod fra unge kalver, frigjort fra protein ved hjelp av spesiell teknologi.
Stoffets virkningsmekanisme

Kalveblodekstrakt forårsaker metabolsk aktivering. Dette skjer ved å normalisere og øke oksygentransporten gjennom blodet til organer og organsystemer, samt forbedre glukosemetabolismen i vev og normalisere absorpsjonen. Slike fenomener øker energipotensialet til celler ved å øke konsentrasjonen og akselerere nedbrytningen av stoffet ATP (adenosintrifosforsyre), samt en økning i antall essensielle aminosyrer.

Medisinen forbedrer også blodsirkulasjonen i alle organer og vev, og fremskynder helings- og utvinningsprosessene. Med diabetes forbedrer det nerveledelse, reduserer polyneuropati. En annen tilleggseffekt av stoffet er dens evne til å gjenopprette følsomheten i huden og pasientens generelle velvære..
Indikasjoner for bruk

Hemoderivativt blod av kalver i sammensetningen av stoffet er indikert for følgende tilstander hos pasienten:

Akutt cerebrovaskulær ulykke (hjerneslag), inkludert iskemisk hjerneslag
Kronisk cerebrovaskulær insuffisiens
Hodeskade
Skader på sklera og hornhinnen (inkludert brannskader, magesår, transplantasjoner og betennelser)
Angiopatier av enhver lokalisering
Sirkulasjonsforstyrrelse i perifere kar
Åreknuter i nedre ekstremiteter
Brannskader på huden og indre organer
Trykksår
Trofiske magesår
Strålesyke
Diabetisk polyneuropati

Kontra

Deproteinisert hemoderivativ er kontraindisert under følgende forhold:

Allergi mot stoffet og dets komponenter
Under graviditet
Mens du ammer
Hjertesvikt i en dekompensasjonstilstand (alvorlig sykdomsforløp)
Alvorlig ødem (gjelder drypp)
En reduksjon i urinmengden (oliguri) eller dets fullstendige fravær (anuria)
Lungeødem

Bivirkninger av stoffet

Med individuell intoleranse kan hemoderivativet forårsake bivirkninger. De viktigste inkluderer:

Kløe og hudutslett
Utslett
Anafylaktisk sjokk
Feber
Rødhet i sklera (proteinstrøk i øyet)
Økt svette
Følelse av et blodtrykk til hodet
Brennende følelse på huden
tåreflod

Alle symptomer forsvinner på egen hånd når medisinen seponeres, symptomatiske midler kan brukes..
Overdose

Data om en overdose av stoffet med dette virkestoffet er rapportert. Hvis det oppstår symptomer som overstiger den tillatte doseringen, er det nødvendig å stoppe medikamentet raskt og foreskrive symptomatisk behandling.

Gjennomgang av medikamentet Actovegin instruksjoner for bruk anmeldelser

Actovegin (lat. Actovegin) - avproteinisert (renset fra protein) hemodialysat (ekstrakt), oppnådd fra blodet til melkekalver. Generisk sveitsisk medikament Solcoseryl.

I henhold til farmakologiske egenskaper tilhører det gruppen av vevsregenerasjonsstimulerende midler. Forbedrer strømmen av oksygen og glukose til celler, akselererer stoffskiftet og helbredelsesprosessene, øker kroppens energiressurser.

Det brukes i nevrologi, oftalmologi, transplantologi, dermatologi og terapi. I sportsverdenen er kjent som et av dopingmedisinene..

Et ekstrakt fra blodet fra kalver ble først foreslått for medisinsk bruk av spesialister fra det sveitsiske farmasøytiske selskapet Solco.

Årsaken til opprettelsen av stoffet var historiene til alpine gjetere, som hevdet at hos melkekalver leges sår og riper mye raskere enn hos voksne kyr..

Etter å ha studert blod fra unge dyr, antydet forskere at det inneholder en faktor som akselererer helingsprosessen.

Injeksjonsformen av det rensede leggblodekstrakt ble registrert i Sveits i 1957 under varemerket Solcoseryl. På 60-tallet introduserte utviklingsselskapet salve og gel for ekstern bruk på markedet, på 70-tallet - øyegel, limpasta og tabletter.

I 1976 vedtok Solcoseryl registrering i USSR. I 1990 var stoffet allerede tilgjengelig i 50 land, inkludert USA og Canada.

I 1996, i forbindelse med epidemien til bovin spongiform encefalopati *, ble produksjon av medisiner laget av storfevev forbudt i Sveits. Av denne grunn flyttet Solco sin produksjon til Tyskland..

Samme år ga den østerrikske filialen til det sveitsiske selskapet Nikomed ut den generiske Solcoseryl under merkenavnet Actovegin. Hovedmarkedet for det nye stoffet ble CIS og asiatiske land.

I 2000 ble en av deltakerne i Tour de France - Lance Armstrong - beskyldt for å bruke Actovegin for å forbedre atletisk ytelse.

På bakgrunn av en skandale, inkluderte Den internasjonale olympiske komite stoffet på listen over forbudte. Tidlig i 2001 ble imidlertid stoffet fjernet fra listen på grunn av manglende bevis for dopingeffekten..

* Spongiform encefalopati ("gal ku sykdom", prionsykdom, Kreutzfeldt-Jakob sykdom) - en nevrodegenerativ sykdom som fører til irreversible forandringer i hjernebarken. Den finnes blant mennesker, storfe og sauer. Det forårsakende middelet er en spesiell type protein med høy molekylvekt. Sykdommen er manifestert av demens, psykiske lidelser, synshemming. Det ble tidligere antatt at prions i menneskekroppen oppstår spontant eller at deres dannelse skyldes arvelige faktorer. I 1995 ble en ny form for menneskelig patologi beskrevet i Storbritannia, hvor utviklingen var assosiert med forbruk av kjøttprodukter fra kuer smittet med encefalopati.

Aktiv ingrediens: avproteinisert standardisert hemodialysat (aka hemoderivativ) fra blodet til meierikalver (engelsk høyt filtrert ekstrakt oppnådd fra leggblod).

Internasjonalt nonproprietært navn: Ingen.

Legemidlet er en kombinasjon av forskjellige biologisk aktive forbindelser:

  • aminosyrer (ornitin, leucin, alanin, glutamat, prolin, glycin, taurin, etc.),
  • oligopeptider,
  • lipider,
  • oligosakkarider,
  • nukleosider (adenosin, uridin),
  • antioksidantenzym,
  • elektrolytter (natrium, klor, kalium, magnesium, kalsium, fosfor, jern),
  • sporstoffer (kobber, silisium, selen, sink).

Organisk materiale utgjør opptil 30% av tørrvekten av ekstraktet.

Som startmateriale for fremstilling av stoffet brukes blodet til kalver under 3 måneders alder. Hetten er produsert av ultrafiltrering, som ifølge produsenten sikrer fraværet av prionpatogener i den.

Søknad i forskjellige land

Fra 2015 brukes Actovegin i 17 land:

  • Av Russland,
  • Ukraina,
  • Hviterussland,
  • Kasakhstan,
  • Kirgisistan,
  • Tadsjikistan,
  • Usbekistan,
  • Turkmenistan,
  • Moldova,
  • Armenia,
  • Georgia,
  • Aserbajdsjan,
  • Latvia,
  • Litauen,
  • Av Estland,
  • Sør-Korea,
  • Kina.

Cirka 70% av narkotikasalget er i landene i den tidligere Sovjetunionen.

Actovegin har også vært brukt i USA og Canada i lang tid. I 2011 ble det innført et forbud mot import, salg og bruk av stoffet i disse landene.

Årsaken var en metaanalyse av Cochrane-samfunnet som ble publisert i slutten av 2010, der det ble funnet en sammenheng mellom bruk av ekstraksjon av leggblod og hyppigheten av demens (demens) hos pasienter..

Det viste seg at i land der stoffet brukes, ble psykiske lidelser registrert 1,3 ganger oftere enn i land der det aldri ble brukt. Leger har antydet at denne situasjonen kan skyldes tilstedeværelsen av prionpatogener i stoffet.

Salget av medikamenter laget av storfevev var også begrenset i flere andre land, inkludert Russland, Ukraina og Hviterussland. Ingen av landene i den tidligere Sovjetunionen inkluderte imidlertid Actovegin blant de forbudte stoffene.

Kalveblodekstrakt har aldri blitt brukt som medisin i Vest-Europa (unntatt Sveits), Japan og Australia.

Kliniske undersøkelser

Bruken av Actovegin er ikke i samsvar med prinsippene for evidensbasert medisin. Det aktive prinsippet ble ikke avslørt i stoffet, og dets sikkerhet og effektivitet ble ikke bekreftet av internasjonale standarder.

De fleste studier ble utført på et begrenset antall pasienter, så resultatene deres kan ikke anses som tilstrekkelig overbevisende..

Det er separate arbeider som beskriver effektiviteten av Actovegin hos pasienter med kognitiv svikt. I 2002 publiserte europeiske leger Jansen V. og Bruckner G.V. resultatene av bruken av Actovegin hos pasienter med cerebrovaskulær patologi.

120 frivillige deltok i eksperimentet, som ble delt inn i 3 grupper. Den første tok stoffet i 2 tabletter. 3 ganger om dagen, den andre - 2 tabletter. 2 ganger om dagen. Pasienter fra den tredje gruppen fikk placebo. Etter 3 måneder Forfatterne bemerket at begge doser av Actovegin forbedret oppmerksomheten og hukommelsen betydelig hos eldre pasienter..

I flere eksperimenter ble effektiviteten av stoffet i den akutte perioden med hjerneslag (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004), med akutte kraniocerebrale skader (Mikhalovich N., Khak J., 2004) bemerket. og sykdommer i det perifere nervesystemet (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Actovegins første multisenter, dobbelt, placebokontrollert studie ble gjennomført under beskyttelse av NyCOM i 2008. Legemidlet ble brukt hos 569 pasienter med diabetisk polyneuropati..

Effektiviteten av terapien ble evaluert på en TSS-skala (Total Symptom Score - i banen med engelskmennene. "Generell beskrivelse av symptomene på nevropati"). Avslutningsvis bemerket frivillige en nedgang i alvorlighetsgraden av smerte, brennende følelse og en forbedring av den generelle trivselen..

I april 2012 ble en annen 2-års multisenterstudie av stoffet lansert, organisert av den amerikanske organisasjonen FDA. Resultatene er ennå ikke publisert i internasjonale publikasjoner..

Sammensetning, utgivelsesform, emballasje

Actovegin produseres i form av:

  • 4% injeksjon,
  • 10% infusjonsvæske (i 0,9% natriumkloridløsning eller dekstroseløsning),
  • 20% infusjonsvæske, oppløsning (i en oppløsning av natriumklorid 0,9%),
  • belagte tabletter med et virkestoffinnhold på 200 mg,
  • 5% krem ​​til utvendig bruk,
  • 5% salve til ekstern bruk,
  • 20% gel for utvendig bruk,
  • 20% øye gel.

Injiseringsløsningen pakkes i ampuller på 2, 5 og 10 ml og deretter i esker med 5 eller 25 ampuller. Infusjonsløsningen helles i 250 ml fargeløse glassflasker..

Ekstern gel, krem ​​og salve er tilgjengelig i aluminiumsrør på 20, 30, 50 og 100 g. Øyegel - i et rør på 20 g.

Tablettene pakkes i mørke glassflasker på 10, 30 eller 50 stk..

Actovegin stimulerer strømmen av oksygen og glukose til celler, noe som fører til økt syntese av ATP energimolekyler. Dermed fungerer stoffet som en slags energistimulator, og aktiverer arbeidet i alle kroppssystemer.

En økning i oksygentransport til hjerneceller har en positiv effekt på hukommelse og læringsprosesser. På bakgrunn av bruk av medisinen hos pasienter ble det registrert gjenoppretting av nedsatte kognitive funksjoner og en økning i hjernevevs motstand mot hypoksi..

Actovegin er bare 2 ganger dårligere enn insulin i sin evne til å stimulere glukoseopptak av celler. Dessuten manifesteres effekten også hos pasienter med diabetes mellitus, noe som bidrar til å svekke symptomene på polyneuropati.

Forbedret energimetabolisme i veggene i blodkar, forbedrer stoffet frigjøringen av endogene vasodilatatorer - nitrogenoksid og prostacyclin. Denne effekten fører til vasodilatasjon, en reduksjon i total perifer motstand og en forbedring av blodtilførselen til organer..

Aktivering av energiutveksling medfører en økning i syntesen av karbohydrater og proteiner. Resultatet er akselerert vevsheling. I dyreforsøk ble det vist at de mest uttalte regenererende effektene av Actovegin i forhold til leveren, hjertemuskelen og huden.

Metabolisme og utskillelse

Actovegin er et multikomponentmedisin, som inkluderer forbindelser opprinnelig inneholdt i menneskekroppen, og det er derfor ikke mulig å studere dets farmakokinetikk.

I laboratorieeksperimenter fant man at med intravenøs bruk begynner stoffet å virke 5 minutter etter administrering, og toppen av dens aktivitet blir observert etter 120 minutter.

Hos pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens var det ingen reduksjon i farmakologiske effekter av Actovegin.

Begrunnelsen for utnevnelse av parenterale former er:

  • akutte og kroniske lidelser i perifer og cerebral sirkulasjon,
  • demens (demens),
  • traumatiske hjerneskader,
  • magesår av forskjellig opprinnelse,
  • lange helende sår,
  • brannsår,
  • strålingsskader i hud eller slimhinner,
  • stråling nevropati.

Tabletter anbefales i behandlingen av perifere og cerebrovaskulære vaskulære lidelser og deres konsekvenser:

  • angiopati,
  • demens,
  • hode skader,
  • trofonsår m.m..

Eksterne myke former (gel, krem, salve) brukes som sårhelende midler for forskjellige hudlesjoner:

  • skrubbsår, kutt, sår,
  • brannsår,
  • åreknuter,
  • trykksår (inkludert for å forebygge),
  • stråleskader.

Ytterligere indikasjoner på Actovegin gel er forbehandling av huden før transplantasjon og behandling av brannsykdom.

Øyegel er indikert under følgende forhold:

  • brannskader (kjemiske, strålende, termiske) og hornhinneskader,
  • hornhinnesår,
  • keratitt av forskjellig opprinnelse,
  • hornhinnen dystrofi,
  • tørr keratokonjunktivitt,
  • utvalg av kontaktlinser (for å forhindre lesjoner).

En vanlig kontraindikasjon for alle former for Actovegin er overfølsomhet for stoffet..

For infusjonsløsninger er følgende indikert i tillegg:

  • Lungeødem,
  • væskeansamling i kroppen,
  • urinforstyrrelser (oligo eller anuri),
  • dekompensert hjertesvikt.

Actovegin får bruke under graviditet og under amming.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes parenteralt, oralt og topisk.

Innvendig ta 1-2 tabletter. 3 ganger om dagen i 4-6 uker.

Injeksjoner gjøres intravenøst ​​(intravenøst), intramuskulært (intramuskulært) eller intraarterielt (intravenøst). Doseringer avhenger av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet. For første gang injiseres 10-30 ml av stoffet intravenøst ​​eller intravenøst, deretter 5-10 ml intravenøst ​​eller intramuskulært en gang om dagen. Behandlingsforløpet er 2-4 uker.

Infusjon utføres intravenøst ​​eller intravenøst. Legg inn 250-500 ml løsning per dag. Infusjonshastigheten er 2 ml / min. Behandlingsforløpet inkluderer 10-20 prosedyrer.

Salve / krem ​​/ ekstern gel påføres et tynt lag på de rengjørte skadede hudområdene 2 ganger om dagen. Terapiforløpet er minst 12 dager. Behandling av magesår begynner med bruk av en gel, og beveger seg gradvis til en krem ​​og deretter til en salve.

For å forhindre strålingsskader gnides en krem ​​eller salve i intervallene mellom strålebehandlingsøkter.

En øye gel injiseres i konjunktivalsekken 1 dråpe 2-3 ganger om dagen til symptomene på patologi forsvinner.

Actovegin tolereres godt av de fleste pasienter. Hos et lite antall pasienter kan allergiske reaksjoner (hudutslett, hypertermi, rødhet i huden) oppstå. I slike situasjoner utføres standard symptomatisk terapi..

Ved behandling med en 20% ekstern gel, lett hevelse i huden og forekomst av smerter som kan oppstå når behandlingen fortsetter.

Med introduksjonen av øyegelen er det en kortvarig svak brennende følelse og lacrimation.

Ved langvarig behandling med en infusjonsløsning er det nødvendig å overvåke vann-elektrolyttbalansen i blodet.

Ikke bruk en tåkete infusjonsløsning eller formulering som inneholder suspenderte partikler..

For å redusere risikoen for anafylaktisk sjokk, må injeksjonsløsningen administreres sakte. Ved første bruk anbefales det å gjøre en testinjeksjon (injiser 2 ml a / m oppløsning).

Tabletter og injeksjon bør brukes med forsiktighet:

  • under graviditet eller amming,
  • hos pasienter med diabetes mellitus, hyperglykemi,
  • hos pasienter med hjertesvikt 2-3 grader,
  • med lungeødem,
  • med væskeansamling i kroppen og urinforstyrrelser.

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdose når du brukte Actovegin.

Interaksjon med andre medisiner

For øyeblikket ikke installert.

Ferievilkår

Krem, salve, gel til utvendig bruk blir dispensert uten resept. Piller, infusjonsvæske, oppløsning, injeksjonsvæske og øye gel - resept.

Oppbevaring

Stoffet lagres på et tørt, mørkt sted. Salve, krem, gel til utvendig bruk, tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning - ved en temperatur på 18-25 ° C, infusjonsvæske, oppløsning og øye gel - ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

I apotek og medisinske institusjoner lagres tabletter og injeksjonsvæske i samsvar med betingelsene i liste B.

Holdbarhet

For krem, salve, injeksjon, infusjonsløsning (i 0,9% natriumkloridløsning) - 5 år.

For gel for utvendig bruk, øyegel, tabletter, infusjonsløsning (i dekstroseløsning) - 3 år.

Etter åpning kan øyegelen ikke oppbevares mer enn 4 uker.

Produsent

Fra 1996 til 2011 ble Actovegin produsert av Nycome Austria GmbH, et datterselskap av det sveitsiske NyCOM Corporation.

Enkelte partier med deretter frigjørte medikamenter (2010-2011) kan fremdeles være til stede i detaljhandelen..

I september 2011 ble Nycome kjøpt opp av den japanske farmasøytiske giganten Takeda Pharmaceutical Company Limited for 9,6 milliarder euro..

Foreløpig fortsetter Actovegin å bli produsert på den samme østerrikske fabrikken, men under merket Takeda. Underlaget for produksjon er kjøpt i Australia og Frankrike. Produksjonen er organisert i samsvar med reglene i den internasjonale standarden GMP.

analoger

Den eneste fullverdige erstatningen for Actovegin kan betraktes som det originale ekstraktet fra kalvblod Solcoseryl, som nå er produsert av det tyske selskapet Valeant..

Instruksjonene for begge medisinene indikerer lignende terapeutiske egenskaper, indikasjoner på bruk og bivirkninger. Sammenlignende kliniske studier av analoger ble imidlertid ikke utført, derfor er deres biologiske ekvivalens ikke offisielt bekreftet.

Det er forskjeller i produktporteføljer av merker og konsentrasjoner av identiske doseringsformer. Så i sortimentet av Solcoseryl er det ingen krem ​​til utvendig bruk og en 10% infusjonsløsning, men en klebende tannpasta blir presentert.

Solcoseryl injeksjonsløsning er tilgjengelig i en konsentrasjon på 4,25%, og hudgel i en konsentrasjon på 10%.

Den hviterussiske gelen Diavitol, produsert av Unitary Enterprise “Dialek”, hører også til analoger av lokale former for Actovegin. Det inkluderer avproteinisert hemodialysat fra blodet fra kuembryoer og blod fra unge kalver.

Diavitol anbefales som et sårhelende middel for betennelse i hud, slimhinner og trofonsår.

Når man sammenligner de farmakologiske beskrivelsene av 3 medikamenter, finner man avvik i begrensningene for alder, medikamentinteraksjoner og muligheten for bruk under graviditet og amming.

Sammenlignende egenskaper ved Actovegin og dens analoger:

HandelsnavnActoveginSolcoserylDiavitol
Aktiv komponentDeproteinisert hemodialysat fra melkenes kalverDeproteinisert hemodialysat fra melkenes kalverDeproteinisert hemodialysat fra blodet fra kuembryoer og blodet fra melkekalver
Land for implementeringCIS, Sør-Korea, KinaCIS, Kina, Sør-KoreaHviterussland
DoseringsformerTabletter 200 mg Salve til utvendig bruk 5% krem ​​til utvendig bruk 5% gel for utvendig bruk 20% øyegel 20%

Injeksjonsvæske, oppløsning 4%

Løsninger for infusjon 10 og 20%

Tabletter 200 mg Gel for utvendig bruk 10% Salve til utvendig bruk 5% Gel oftalmisk 20% injeksjonsvæske, oppløsning 4, 25%

Infusjonsvæske, oppløsning 20%

Tannlim

Gel for utvendig bruk 10%
AldersbegrensningerIkke spesifisertTabletter og parenterale oppløsninger anbefales ikke til bruk før 18 år.Ikke bruk før 12 år gammel
Graviditet og ammingKan søkeInnvendig og parenteralt bør stoffet brukes med forsiktighet under graviditet. Under terapi under amming anbefales det å avbryte ammingen..Etter legens skjønn
NarkotikahandelIkke installertParenterale former er forbudt å blande med fytoextrakt, beciclana fumarat, naftidrofuril.Ikke installert

Kalsium deproteinisert dialysat

biogene stimulanser, tonic medisiner

tabletter, infusjonsløsning, injeksjon, salve, gel, pasta.

Deproteinisert blodkveg hemoderivat (engelsk deproteinisert kalveblodekstrakt, varemerker "Actovegin", Actovegin, "Solcoseryl", Solcoseryl) er et vev og blodprodukt av storfe som brukes som medisin i noen land: Russland, noen CIS-land, Kina og Sør-Korea. Legemidlets faktiske effektivitet i samsvar med kriteriene for evidensbasert medisin er kontroversiell.

Bruk som medisin er forbudt i flere land, inkludert USA og Canada..

Legemidlet er som medisin i form av tabletter, gel, krem ​​og salver til utvendig bruk, injeksjonsløsning i ampuller, infusjonsløsning og øyegel.

Historie

Actovegin har blitt produsert siden 1996 i den østerrikske filialen til det sveitsiske selskapet NyCOM (Takeda Pharmaceutical) som en generisk av Solcoseryl-merkevaren til det sveitsiske selskapet Solco, siden 1996 produsert i Tyskland av det internasjonale farmasøytiske selskapet Valeant. I Russland produseres Actovegin på Sotex Pharmfirm, eid av Protek-gruppen av selskaper, Takeda Pharmaceutical.

I følge produsenten (NyCOM) brukes stoffet til medisinske formål etter skjønn av noen fastleger i utvalgte europeiske land. Hovedmarkedet for Actovegin er Russland og CIS, der 70% av den totale produksjonen av stoffet blir solgt.

Siden mars 2011 har Actovegin blitt forbudt i Canada, siden juli 2011 har FDA forbudt salg, import eller bruk i USA. I Vest-Europa, Australia, Japan og de fleste andre land i verden er dette stoffet ikke godkjent for bruk som medisin..

I et intervju uttalte presidenten for NyCOM Russland-CIS at selskapet ikke ser behovet for kliniske studier av dette stoffet:

I Russland er ikke en klinisk studie av et medikament lovpålagt, så dets fravær kan ikke være et problem for oss. Hvorfor gjør vi det ikke? Fordi vi ikke føler behov for å gjøre det. Vi ser at stoffet etterspørres av russiske leger, de anbefaler det til pasienter. Dette er et viktig poeng, siden leger i Russland er ganske konservative...

- "Som det som vokser" // Kommersant Secret Firma Magazine, nr. 20 (252), 05/26/2008

farmakologi

Actovegin består av mer enn to hundre biologiske stoffer og er et ultrafiltrat av leggblod. Det er ikke mulig å bestemme hvilken komponent som er det aktive stoffet ved å undersøke virkningsmekanismen. Dette skyldes det faktum at Actovegin er mange små molekyler som er til stede under normale fysiologiske forhold.

Forskning og effektivitet

Det heter på produsentens offisielle nettsted at Actovegin "har en av de mest omfattende og overbevisende evidensbaser blant alle nevrotokumenter." Samtidig er informasjon om stoffet bare tilgjengelig i den russiskspråklige versjonen av produsentens nettsted i delen "reseptbelagte medisiner". I den engelske versjonen av produksjon og salg av Actovegin er det ikke sagt noe.

I følge President of the Society for Pharmacoeconomic Research Public Association, nestleder for Formuleringskomiteen for det russiske akademi for medisinske vitenskaper, doktor i medisinske vitenskaper, professor Pavel Vorobyov, har Actovegin ingen bevist effektivitet.

Stor prøve RCT

I 2009 ble en studie publisert i det amerikanske vitenskapelige tidsskriftet Diabetes Care som evaluerte effektiviteten og sikkerheten til Actovegin for behandling av pasienter med diabetisk polyneuropati. 567 pasienter med diabetes type 2 ble registrert i RCT. Studien konkluderte med at Actovegin forbedrer livskvaliteten hos pasienter gjennom hele studien, spesielt er symptomatiske forbedringer indikert. Imidlertid ble det vist at i placebogruppen var effekten også betydelig - 61%, i Actovegin - 73% (forskjell

tjue%). Det ble også sagt at den kontinuerlige forbedringen av symptomer i placebogruppen, som smerter, med en økning i testens varighet gjør det vanskelig å påvise overlegenhet av Actovegin over placebo. Det er bemerkelsesverdig at handlingsmekanismen Actovegin utøver sin innflytelse ikke er tydelig. Studien ble finansiert av NyCOM, som ble anskaffet i 2011 av Actovegin, et farmasøytisk selskap Takeda.

En av de siste storskala kliniske forsøkene ble gjennomført i 2017 og besto av en prospektiv, randomisert, placebokontrollert studie av medikamentet Actovegin, der mer enn 500 pasienter med hjerneslag deltok. Medikamentets virkning på utvinningsprosessen etter iskemisk hjerneslag ble studert (spesielt ble Alasheimers ADAS-cog + kognitive ratingskala og Montreal MoCA kognitive funksjonsvurderingsskala målt). Studien varte i 12 måneder, indikatorer ble målt ved tredje, sjette og tolvte måned. I den tredje måneden ble det ikke oppnådd noen statistisk signifikant forskjell mellom placebo- og Actovegin-gruppene (det var 1,1 poeng i ADAS-cog + -skalaen). Ved den sjette måneden var forskjellen i samme indikator 2,3 poeng og ble ansett som statistisk signifikant. Behandlingen ble avsluttet. Ved måned 12 var forskjellen 3,7 poeng. Selv om det var en tendens til å redusere forekomsten av demens med Actovegin sammenlignet med placebo, var denne studien designet for å bestemme symptomatisk effekt i stedet for å forhindre demens. Studien konkluderte med at Actovegin hadde en positiv effekt på kognitiv svikt hos hjerneslagpasienter. For å bekrefte dette resultatet, er det behov for ytterligere, grundigere kontrollerte studier. Det diskutable spørsmålet var imidlertid om den statistisk signifikante forskjellen mellom gruppene hadde noen klinisk betydning. RCT ble gjennomført i Russland, Kasakhstan og Hviterussland og ble finansiert av legemiddelfirmaet Takeda, som produserer Actovegin.

Liten prøve RCT

I 1995 publiserte det tyske vitenskapelige tidsskriftet Pharmacopsychiatry, utgitt av Thieme Medical Publishers, en studie av Actovegin, som undersøkte dens effektivitet i terapeutisk behandling av psykoorganisk syndrom. I tillegg til hovedbehandlingen ble 40 pasienter, delt og randomisert i to grupper på 20 personer, injisert med Actovegin (en gruppe) og 0,9% saltvann (den andre gruppen) intravenøst ​​i fire uker. Som et resultat, ifølge forskjellige kriterier målt i studien, viste Actovegin en forbedring i pasienttilstanden. Så den gjennomsnittlige SCAG-poengsummen (geriatrisk klinisk vurderingsskala) i Actovegin-gruppen ble redusert fra 56,3 til 36,3 ved slutten av behandlingen, og i placebogruppen fra 61,2 til 52. General Clinical Impression Scale (CGI) viste at pasienter som tok Actovegin viste "klar forbedring" eller bare "forbedring" sammenlignet med placebogruppen.

Artikler i vitenskapelige tidsskrifter

En gjennomgang av tidsskriftet Diabetes, Obesity and Metabolism sier Actovegin, som visstnok forbedrer absorpsjonen av oksygen og glukose fra kroppsvev for behandling av perifer nevropati, sammen med noen andre behandlingsmetoder, ikke fikk godkjenning fra U.S. Food and Drug Administration (U.S.A. FDA) og European Medicines Agency (EMA), som betviler effektiviteten.

Meta-analyser

I 2001 ble det publisert en metaanalyse i Cochrane Library, som inkluderte 9 studier: fullverdige RCT-er og “kvasi-randomiserte”. Den mest effektive måten å behandle Achilles senebetennelse hos voksne ble vurdert. Totalt 697 pasienter metaanalyse. Den lille Actovegin-studien som ble inkludert i gjennomgangen ble bemerket å være "lovende", men det var tvil om den første alvorlighetsgraden av pasientsymptomer..

I 2003 ble det på samme sted publisert en annen anmeldelse som undersøkte effektiviteten av påvirkningen av Solcoseryl (en analog av Actovegin), samt karnitin, glukose eller galaktose i strid med fosterveksten i livmoren. Fire studier ble inkludert i gjennomgangen, der 165 kvinner deltok. Bevis for at de beskrevne medisinene har en positiv effekt på fosterveksten var ikke nok.

I oktober 2011 falt en av Actovegins studier (sammen med de fem andre studiene av andre behandlingsmetoder) i en systematisk gjennomgang av British Journal of Sports Medicine, som undersøkte terapi for akutte hamstringskader. Publikasjonen sa at det bare er begrensede data om fordelene med Actovegin. Konklusjonen slår fast at det ikke foreligger kvalitative studier på terapeutisk behandling av slike skader..

I 2014 evaluerte en av Cochrane-vurderingene effektiviteten av Solcoseryl sammen med andre midler (kombinert handling) for behandling av magesår med sigdcelleanemi. Det ble antatt at Solcoseryl skulle fremme sårheling ved å mette det med oksygen. Studien inkluderte seks RCT-er, hvorav fire ble utført på Jamaica, og to i USA (totalt 168 pasienter med 250 magesår). En systematisk gjennomgang viste at bevis for effektiviteten av disse metodene ikke er avgjørende, i stor grad på grunn av risikoen for skjevhet.

applikasjon

Actovegin brukes til behandling av et bredt spekter av sykdommer, som forstyrrelser i perifer og cerebral sirkulasjon, brannskader, nedsatt sårheling og diabetisk polyneuropati.

Samtidig er den faktiske kliniske effektiviteten til Actovegin kontroversiell.

Bivirkninger

Bivirkninger av Actovegin-behandling inkluderer hudhyperemi, hudutslett, hypertermi, opp til anafylaktisk sjokk (uavhengig av legemiddelformen). Når du bruker Actovegin i form av en gel, salve eller krem, er bivirkninger mulige i form av kløe og svie i bruksområdet av stoffet..

Verdensbruk

I følge den kriminelle etterforskningsavdelingen i det amerikanske FDA og det amerikanske justisdepartementet har ikke dialysat (Actovegin) tillatelse til konsum, forsøk på å importere det til landet eller bruke det er en forbrytelse.

I 2000 brøt det ut en skandale på Tour de France, der Lance Armstrong ble beskyldt for å bruke Actovegin for å forbedre atletiske prestasjoner, i forbindelse med at stoffet i 2000-2001 ble lagt til listen forbudt av Den internasjonale olympiske komité.

Merknader

Hemoderivat avproteiniserte blodkalver

Blod fra meierikalver er et verdifullt farmakologisk råstoff for å lage tørt avproteinisert dialysat. Basert på det ble følgende medisiner opprettet: Actovegin og Solcoseryl.

Preparater fra blodet og vevet til leggene

Blod og hjerne fra store horndyr, spesielt kyr, så vel som svin, brukes til fremstilling av medisiner: Actovegin, Solcoseryl, Cortexin, Cerebrolesin. De to siste medisinene inneholder polypeptider av hjernebarken til dyr. Foreløpig er det bare Actovegin og Solcoseryl som produseres; preparatene er deproteiniserte hemodialysater i leggblod.

Kalver hemoderivativ

Kalver hemoderivativ - hva er det? Forutsetningen for opprettelse av medisinen var snakk med alpine gjetere om rask legning av sår hos melkekalver. Forskere har funnet ut at en av komponentene i blodet aktiverer regenerering. Legemidlet ble lansert i 1996 av det handelsfarmasøytiske selskapet NyCOM. Produsenter - Østerrike og Tyskland. Opptil 70% av produksjonen selges i Russland og SNG.

Kalveblodekstrakt, eller avproteinisert hemoderivativ, er et proteinfritt derivat av leggblod. Legemidlet oppnås ved hjelp av teknologi for hemodialyse (spaltning) og ultrafiltrering. Det består av lavmolekylære elementer i cellemassen og blodserumet til unge kalver. Medisinen inneholder aminosyrer, fettsyrer, mikro - og makronæringsstoffer, oligopeptider. For å få 1 g avproteinisert dialysat, trenger du omtrent 40 g tørket blod hemoderivat.

Kalver hemoderivativ

Siden stoffet utelukkende består av naturlige biomaterialer, er det praktisk talt ingen kontraindikasjoner.

Kalvekjøtt-dialysat er mye brukt i medisin:

  • aktiverer transport av oksygen til organer og vev, og forbedrer metabolismen;
  • normaliserer glukoseopptaket, så vel som dets overføring til uttømte og hypoksiske celler;
  • prosessen med å splitte ATP (adenosin-trifosforsyre) aktiveres, dens konsentrasjon øker, noe som fører til en økning i energi i cellene;
  • aktiverer vevsregenerering;
  • øker antall viktige aminosyrer.

Legemidler med avproteinisert hemoderivativ er foreskrevet i behandlingen av følgende sykdommer:

  • dårlig sirkulasjon i hjernen og blodkar;
  • iskemisk hjerneslag;
  • kraniale traumer, hjerneblødning;
  • åreknuter, sykdommer i legven, trofonsår;
  • endarteritis;
  • apopleksi;
  • psykose
  • diabetisk koldbrann;
  • angiopati;
  • strålingseksponering.

Hemoderivativt avproteinisert leggblod brukes mot mange øyesykdommer. Det er indikert for brannskader, betennelse, tilførsel av hornhinnesår. Leger foreskriver det før og etter operasjon av hornhinnen, etter stråleskader i øynene. Kalvblodproduktet hjelper også til med å eliminere hornhinnens epiteladefekter på grunn av kontaktlinser..

Hvordan ta Actovegin

Frigjøringen av Actovegin er i form av en injeksjonsvæske, salve eller gel, så vel som i tablettform. I hvilken form han skal ta stoffet, bestemmer legen, basert på diagnosen.

Actovegin-injeksjoner

Injeksjonsformen til Actovegin er tilgjengelig i ampuller, injisert i en blodåre, arterie og også intramuskulært. For å teste for allergi, administreres 2 ml av stoffet intramuskulært.

Den innledende doseringen av administrasjonen av medikamentet Actovegin er fra 10 til 20 cm3 / dag. Injeksjonen foretas intravenøst ​​eller inn i arterien. Følgende porsjoner - 5 ml daglig injiseres i en muskel eller vene. Ikke overskrid minuttets administrasjonsvolum, som ikke er mer enn 2 cm3 / minutt.

For infusjon av Actovegin, en blanding av 10-20 cm3 derivat, 200-300 ml salt, 5% dekstrose blir fremstilt. Alle injeksjonsparametere (varighet, volum, dosestørrelse) er angitt av legen. Det er forbudt å oppbevare den åpnede ampullen, den ugjennomtrengelige løsningen skal kastes. Actovegin-injeksjoner er indikert for sykdommer i hjernen, vaskulære lidelser, hjerneslag, sårheling, strålesyke.

Actovegin tabletter

Tabletten til medisinen tas, i samsvar med diagnosen:

  1. Demens. 2 tabletter 3 ganger om dagen. Kurset er 20 uker..
  2. Utvinning etter hjerneslag. Etter 20 infusjoner bytter de til nettbrett. Resepsjonen - opptil 10 ganger om dagen. Kurs - 25 uker.
  3. Perifere blodstrømssykdommer. 3-6 tabletter hver dag. Kurset er fra 4 til 6 uker.
  4. Skader på nerveender på grunn av diabetes. Etter 20 infusjoner tas 9 tabletter daglig. Kurs - 18-22 uker.

Hver Actovegin-pille inneholder 200 mg hemoderivat. Tabletter vaskes med vann før de spises. Du trenger ikke å tygge dem.

Krem, Actovegin gel

Som et eksternt middel brukes deproteinisert hemoderivativ i form av en krem ​​og gel. Den er fargeløs, har ingen smak, har lukten av kjøttbuljong. I de første stadiene av terapien anbefales det å bruke Actovegin gel. Mangelen på fett gjør det enkelt å skylle det med vann. Etter tørking og helbredelse av magesår og sår, bytter de til å bruke krem.

En salve fra blod fra unge kalver brukes 2 ganger per dag, løpet er fra 12 dager. Kremen kan brukes under et bandasje. Tillatt under graviditet og amming. Actovegin gjenoppretter og helbreder huden, gir følsomheten tilbake. Det hjelper med å fjerne kviser, akne.

Aktuell bruk av Actovegin brukes mot sår, brannskader, dermatitt, trykksår, skader og inflammatoriske prosesser i hud og slimhinner, gråtende eksem, magesår på grunn av åreknuter, hudreaksjoner på stråling.

Actovegin erstatter

I likhet med Actovegin krem ​​eller Solcoseryl gel består også kalvblod med det fjernede proteinet. Medisinen har de samme indikasjonene, med tillegg av sykdommer i synsorganene og munnhulen.

Krem, Actovegin gel

  1. Med hornhinneskader. Bruk 2 dråper gel hver 6. time. Etter introduksjonen av gelen, må du ligge i 5 minutter med lukkede øyne. Etter 4-5 dager kommer lettelse.
  2. Med hyperemi på grunn av bruk av faste kontaktlinser. 1 dråpe gel hver 6. time.
  3. Med konjunktivitt, hornhinnesår, dystrofiske lesjoner. 2 dråper under øyelokket 3 ganger i uken.

Viktig! Etter behandling av synsorganene observeres en reduksjon i synlighet, derfor er det forbudt å kjøre bil.

Solcoseryl er foreskrevet av tannleger for munnsår, våte sår i lepper og ansikt, slimhinner og tannkjøtt. Gelen påføres den rensede og desinfiserte overflaten av såret. Handlingen utføres etter et måltid, siden det er umulig å spise i 3 timer. Gjenta gelpåføring før sengetid.

Cerebrolysin er en analog av Actovegin, produsert i ampuller og administrert intravenøst ​​eller intramuskulært. I hjertet av stoffet er svinehjerne-peptider. Medisinen brukes til å eliminere effekten av Alzheimers sykdom, hjerneslag, hjerneskader. Cerebrolysin-analog - billigere medikament Cinnarizine.

Cortexin er et lyofilisat isolert ved ekstraksjon fra storfe eller svin fra hjernebarken. Handlingen til Actovegin-analogen er rettet mot å styrke energimetabolismen i hjernen, forbedre intracellulær proteinsyntese. Det brukes til problemer med cerebral sirkulasjon, epilepsi, vegetativ-vaskulær dystoni, cerebral parese, encefalitt og encefalomyelitt, asteni, traumatisk hjerneskade, forsinket psykomotorisk og taleutvikling hos barn og andre sykdommer. Oppløsningen administreres intramuskulært.

Veterinær tips

Deriverte medisiner brukes også til å behandle dyr fra riper, bitt, øyeskader, hjerneslag.

Actovegin (Cortexin, Cerebrolysin) tilhører klassen animalsk nootropics. Legemidlet brukes til å forbedre kognitive evner og nøytralisere giftige forbindelser hos katter og hunder. Irritabilitet og frykt reduseres, læring forbedres og immunitet styrkes..

Med skader og problemer med ryggraden forbedrer Actovegin glukose og oksygenmetabolismen i skadet vev. Salve og Actovegin gel, Solcoseryl brukes til behandling av bitt og sår uten stort blodtap. Veterinærer anbefaler deg å først skylle skaden med et antiseptisk middel, for eksempel 3% hydrogenperoksyd. I det første behandlingsstadiet brukes Levomekol, deretter bytter de til Actovegin (Solcoseryl - med et tørt sår) til den endelige helingen av skaden.

Actovegin øyegel i kombinasjon med Actovegin intramuskulære injeksjoner vil hjelpe mot øyeskader. For å redusere smertene i dyret, anbefales det å fortynne stoffet med Novocaine.

Merk! Doseringen av medikamenter må avtales med veterinæren, da den velges individuelt for hvert dyr.

Det avproteiniserte hemoderivativet for leggblod har nesten ingen kontraindikasjoner. Men før du bruker produktet, må du oppsøke lege. Tendens til allergier, vannlatingproblemer, hjerte og lunger er kontraindikasjoner for å ta stoffet.

Kalsium deproteinisert hemoderivativ

Det avproteiniserte hemoderivativet til leggblod administreres intramuskulært, intravenøst ​​(inkludert infusjon), intraarterielt, tatt oralt, brukt eksternt.
Det avproteiniserte hemoderivativet til blod fra kalver administreres sakte med en hastighet på ca. 2 ml per minutt.
Dosering, administrasjonsvei og behandlingsvarighet settes individuelt avhengig av indikasjonene.
Ved metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: 200 - 1000 mg per dag intravenøst ​​hver dag i to uker, med en videre overgang til oral administrering av legemidlet.
Ved iskemisk hjerneslag: 800 - 2000 mg av stoffet fortynnes i 200 - 300 ml 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning, drypp intravenøst ​​hver dag i en uke, deretter drypper 400-800 mg intravenøst ​​hver dag i to uker med en ytterligere overgang til oral administrering av stoffet.
Med perifere vaskulære (venøse og arterielle) lidelser og deres konsekvenser: 800-1000 mg av stoffet fortynnes i 200 ml 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning, intravenøst ​​eller intraarterielt hver dag i fire uker.
Ved diabetisk polyneuropati: 2000 mg per dag intravenøst ​​i tre uker med en videre overgang til oral administrering av legemidlet i en dose på 400 - 600 mg tre ganger om dagen i minst 4 - 5 måneder.
For sårheling: 400 mg intravenøst ​​eller 200 mg intramuskulært hver dag eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helbredelsesprosess; i tillegg brukes aktuelle formuleringer.
For forebygging og behandling av strålingsskader i slimhinner og hud under strålebehandling: gjennomsnittlig dose er 200 - 1000 mg intravenøst ​​hver dag i pauser ved stråleeksponering eller et døgn før strålebehandling starter og hver dag under strålebehandling, så vel som i to uker etter fullføring med en ytterligere overgang til oral administrering av stoffet; med strålesystitt: 400 mg transuretralt hver dag i kombinasjon med antibiotika.
Oral administrering: via munnen, uten tygging, før måltider, med en liten mengde væske, 200 til 400 mg tre ganger om dagen; behandlingsvarigheten er 4 til 6 uker; med diabetisk polyneuropati: 2000 mg per dag intravenøst ​​i tre uker med en videre overgang til oral administrering av legemidlet i en dose på 400 - 600 mg tre ganger om dagen i minst 4 - 5 måneder.
For ekstern bruk: i form av en krem ​​5% eller salve 5% - stoffet påføres i et tynt lag, behandlingsforløpet er minst 12 dager og fortsetter gjennom hele perioden med aktiv regenerering; bruksfrekvens minst to ganger om dagen; for å forhindre trykksår, gnides medisinen i huden i områder med økt risiko for trykksår; for å forhindre utvikling av strålingsskader, påføres legemidlet i et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling og i intervallene mellom øktene. I form av en 20% gel: flere ganger om dagen påføres et tynt lag medikamentet på de berørte områdene; for å rense ulcerative overflater, påføres gelen i et tykt lag og dekkes med et gasbind-bandasje, som er mettet med 5% salve av stoffet, eller en kompress med 5% salve av stoffet; bandasjen skiftes en gang om dagen, når den brukes på sterkt gråtende overflater, skiftes bandasjen flere ganger om dagen; videre behandling bør fortsettes med medisinen i doseringsform krem ​​5% eller salve 5%.
På grunn av muligheten for å utvikle en anafylaktisk reaksjon når du bruker avproteinisert hemoderivativ av leggblod, anbefales det å utføre en test intramuskulær injeksjon av 2 ml av legemidlet.
Ved utvikling av allergiske reaksjoner med bruk av avproteinisert hemoderivativ av leggenes blod, bør bruken av stoffet øyeblikkelig stoppes og standardbehandlingen av allergiske reaksjoner (inkludert bruk av antihistaminer og glukokortikosteroider).
I fravær eller utilstrekkelig effekt av bruk av avproteinisert hemoderivativt blod av kalver, er det nødvendig å oppsøke legen din.
Mens du opprettholder smerter ved lokal påføring av avproteinisert hemoderivativt blod av kalver, er det nødvendig å oppsøke legen din.
Ved gjentatt parenteral administrering av avproteinisert hemoderivativt blod av kalver, er det nødvendig å kontrollere vann-elektrolyttbalansen i blodserum.
Med den intramuskulære administrasjonsveien av deproteinisert hemoderivativt blod av kalver, administreres legemidlet sakte ikke mer enn 5 ml.
Ved parenteral administrering av avproteinisert hemoderivativ må aseptiske forhold observeres, siden injeksjonsmedisinen ikke inneholder konserveringsmidler.
Løsningen av avproteinisert hemoderivativt blod av leggene for injeksjon har en litt gulaktig fargetone; fargenes intensitet kan variere avhengig av mengden av stoffet (spesielt råvarene som brukes), men dette påvirker ikke stoffets aktivitet eller toleranse negativt.
Ikke bruk en ugjennomsiktig eller partikkelholdig løsning av kalveavproteinert hemoderivativ.
Etter å ha åpnet ampullen, kan ikke oppløsningen av deproteinisert hemoderivatus-blod fra leggene til injeksjon lagres.
Det foreligger ingen data om effekten av avproteinisert hemoderivativt blod av kalver på evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøretøy, mekanismer).

Bruken av avproteinisert hemoderivativt blod av kalver

Deproteinisert hemoderivativ er et metabolske medikament som tilhører gruppen av antihypoxants. Dialysat oppnås ved å bruke blodet fra unge friske kalver. Hemodialyse (avdeling) utføres ved bruk av spesielle teknologier.

Deproteinisert dialysat oppnås utelukkende fra sunne kalver

Virkningsmekanismen

På grunn av tilstedeværelsen av potente farmakologiske egenskaper, foreskrives deproteinisert hemoderivativt blod av kalver for å forbedre metabolismen. Dialysatblodet til melkekalver inneholder bare biologiske komponenter, så det er mye brukt i medisin:

  • normaliserer og øker transporten av oksygen til alle organer;
  • stimulerer prosessen med glukoseoverføring til celler i en hypoksisk og metabolsk uttømt tilstand;
  • normaliserer glukoseopptak av kroppen;
  • det er en økning i energipotensialet til celler, etter hvert som konsentrasjonen øker og prosessen med spaltning av adenosintrifosforsyre (ATP) akselereres;
  • kvantitativ vekst av essensielle aminosyrer blir observert.

Dialysatbaserte preparater kan brukes til å forynge huden.

Bruk av blødning

Deproteinisert hemoderivativ er foreskrevet til personer som har følgende sykdommer:

  • cerebral sirkulasjon er nedsatt eller det oppdages iskemisk hjerneslag;
  • diagnostisert med mangel på blodsirkulasjon i hjernen og perifere kar;
  • i tilfeller av traumer på hodeskallen og omfattende hjerneblødning;
  • med åreknuter og dysfunksjon i venene i nedre ekstremiteter og trofonsår;
  • angiopati;
  • tegn på eksponering for stråling.

Legemidlet brukes også i form av et eksternt middel. De anbefales å behandle riper og sår. Du kan kjøpe den i rør. Det kan være en gel eller salve. Det andre navnet er solcoseryl. Den har ingen smak, har lukten av kjøttbuljong. Fargeløs og gjennomsiktig.

Behandlingen skal begynne med gel..

Den inneholder ikke fett, er vasket godt med vann. Etter at sårene har tørket, anbefales det å bruke en salve.

Deproteinisert dialysat er mye brukt i medisin

Actovegin

Deproteinisert dialysat laget av blod fra melkekalver er en komponent i Actovegin. For å oppnå 1 mg av denne oppløsningen krever omtrent 40 mg tørret blod hemoderivat. Legemidlet kjøpes på apotek som foreskrevet av lege.

Tilgjengelig i ampuller på 2,5 mg eller 10 mg. Det anbefales å fortynne oppløsningen ved å bruke en isotonisk natriumkloridløsning. Du kan ta en 5% glukoseoppløsning. Legemidlet administreres sakte nok, omtrent 2 ml per minutt. Det anbefales ikke å ta dette stoffet i mer enn en måned. Doseringen bør angis av behandlende lege.

Actovegin er tilgjengelig i forskjellige farmakologiske former

Øyebehandling

Effektiviteten av bloddialysat i behandlingen av synsorganer bemerkes. Det kan være:

  • Traumatisk skade på øyets hornhinne. Helingsprosessene forbedres etter snittet på hornhinnen. Det er bra å bruke et medikament for behandling av konjunktivitt.
  • Med kjemisk skade på synsorganene, som kan oppnås ved å utsette øynene for syre eller alkali.
  • I termisk kan stråling (kan være forårsaket av ultrafiolett eller røntgenstråling) hornhinnen brenne.
  • Blodhemoderivativ hjelper til med å behandle hornhinnesår og keratitt som er av bakteriell, viral eller sopplig opprinnelse. Legemidlet brukes i forbindelse med antibiotika. I tillegg er antivirale eller antimikrobielle midler foreskrevet.
  • Hjertedystrofi i øyet, som har forskjellige årsaker: nevroparalytisk, bullous keratopati eller lagofthalmisk keratitt.
  • Dialysat av blod fra melkekalver bidrar til å redusere tiden for å bli vant til linser og til å gjøre deres konstante bruk mer behagelig.

Kalsiumbloddialysat gjør det lettere å bruke kontaktlinser

applikasjon

Stoffet brukes i form av dråper. De begraver det vanligvis 1 dråpe 4 ganger om dagen. Hvis saken er sammensatt, anbefales det å bruke øye geler 1 dråpe hver time. Kontraindikasjon kan være en sterk følsomhet for stoffet. Det anbefales ikke å bruke to foreskrevne midler samtidig i 15 minutter. Hvis prosessen med å bli vant til linsene er nødvendig, blir gelen påført selve linsen.

Hvis det er nødvendig at øynene er godt vant til myke kontaktlinser, anbefales det at de påføres før sengetid.

Denne medisinen er foreskrevet til babyer bare etter 1 år og eldre under strengt tilsyn av den behandlende legen. Drivere anbefales ikke å kjøre i en halv time etter å ha mistet øynene. Stoffet vil ikke skade kvinner under amming. Graviditet er grunnen til at det er forskrevet veldig nøye.

Av bivirkningene bemerkes en svak brennende følelse i applikasjonsområdet. Interaksjon med acyklovir eller idoksuridin reduserer kalvbloddialysat effektiviteten deres. For de fleste øyepreparater tillates samtidig administrering med gel..

Acyclovir når den brukes sammen med dialysat mister effektiviteten

Det er en rekke forhold der deproteinisert hemoderivativ er forbudt å bruke. Stoffet skal ikke tas av de som:

  • det er en allergi mot dette stoffet og dets komponenter;
  • graviditet og amming er et forbud mot å ta hemoderivatblod;
  • med alvorlige hjertesykdommer og alvorlig lungeødem;
  • problemer med vannlating (reduksjon av dets eller fullstendig fravær).

Legemidlet har en rekke bivirkninger, som inkluderer følgende:

  • utseendet til utslett, urticaria, en brennende følelse og overdreven svette;
  • økning i kroppstemperatur, rikelig lakrimering og skylling av blod til hodet;
  • anafylaktisk sjokk kan forekomme.

Alt ubehag forsvinner etter seponering av stoffet.

Deproteinisert hemoderivativ har blitt produsert siden 1996. Tyskland og Østerrike var de første landene som begynte å produsere kalvebloddialysat. I dag er det mye brukt i de fleste europeiske land. Det viktigste salgsmarkedet er den russiske føderasjonen og OSS-landene. Antall solgte produkter er omtrent 70%.