Lysfølsomhet

Lysfølsomhet er grunnlaget for alle former for visuell følelse og persepsjon. Denne funksjonen er ekstremt ustabil (labil), og endringene av den blir bestemt av mange grunner. Den viktigste faktoren som nivået av absolutt lysfølsomhet avhenger av er lysforholdene personen er i, eller mer presist, størrelsen på bakgrunnslysstyrken..

Faktorer som:

  • fordeling av stenger og kjegler. På grunn av deres ujevn fordeling av periferien, er lysfølelsen av de perifere delene av netthinnen betydelig høyere enn for den sentrale.
  • konsentrasjonen av lysfølsomme visuelle stoffer (visuell purpura) i pinner.
  • tilstanden til nerveelementene i det visuelle apparatet, dvs. perifere og sentrale nerveceller og nervefibre.
  • elevområdet - med samme lysstyrke og vinkelstørrelse på testfeltene, vil lysstrømmen som kommer inn i netthinnen være mindre med et mindre område og større med et større elevområde.

Mange metoder kan brukes til å bestemme nivået av lysfølsomhet og dets endringer under tilpasningsprosessen, fra enkel observasjon av pasientens oppførsel til forskning ved bruk av spesielle instrumenter - adaptometre og adaptoperometre.

I studien av lysoppfatning bestemmes retinaens evne til å oppfatte minimal lysirritasjon - terskelen til lysoppfatning og evnen til å oppdage den minste forskjellen i lysintensitet, som kalles terskel for diskriminering.

Irritasjonsgrensen er veldig avhengig av forhåndsopplysning av øyet. Så hvis du blir værende en stund i et mørkt rom og deretter går ut i det sterke lyset, vil du bli slags blind. Etter litt tid med å være i lyset, overfører øyet det rolig. Og omvendt, hvis du bruker litt tid i lyset og deretter kommer inn i et veldig mørklagt rom, så er objektene til å begynne med helt ukjennelige og bare gradvis blir øyet vant til lite lys.

Når de blir utsatt for sterkt lys på øyet, ødelegges visuelle stoffer raskere, og til tross for deres permanente restaurering, reduseres øyets følsomhet for lys. I mørket foregår ikke sammenbruddet av visuelle stoffer like raskt som i lyset, og derfor i mørket øker øynets følsomhet for lys. I tillegg, når netthinnen blir utsatt for sterkt lys fra pigmentepitel, beveger pigmentet seg til neuroepitel, og dekker som sagt det, noe som igjen reduserer følsomheten for lys. Prosessen med å tilpasse øyet til forskjellige lysforhold kalles tilpasning.

Når du tilpasser seg lys, reduseres øyets følsomhet for en lysstimulering.

En reduksjon i mørk tilpasning er et symptom på visse okulære (glaukom, siderose, retinitis pigmentosa) og vanlige sykdommer (leversykdom, A-vitaminmangel). Adaptometre brukes til å studere lysfølsomhet og hele tilpasningsforløpet..

diagnostikk

I studien av lysfølsomhet bestemmes lysgrenser. Lysgrensene kan bestemmes enten i relative lysenheter (for eksempel divisjoner av fotolinjen, membranområdet gjennom hvilket lys passerer), eller i absolutte lysenheter, som er proporsjonale med energienheter.

Når du bestemmer lysgrenser i absolutte lysenheter, som oftest utføres i moderne adaptometre, brukes enheter som er flere av stilbene: nits (nt), apostilbs (asb), picostilbs, etc. Lysfølsomheten er høyere, jo lavere er lysgrensene (minimumsverdier for lys irritanter som blir oppfattet). Derfor er lysfølsomheten gjensidig med den absolutte lysgrensen.

Studien av endringer i lysfølsomhet under lystilpasning i klinisk praksis brukes ikke på grunn av den høye hastigheten på denne prosessen. Undersøk vanligvis løpet av mørk tilpasning.

For å undersøke følsomheten til et bestemt sted i netthinnen, er det nødvendig å ekskludere om mulig ufrivillige og vilkårlige øyebevegelser, som er spesielt enkle når de er nedsenket i mørket. For å gjøre dette bruker de fleste studier det såkalte fiksasjonspunktet. Det lysende objektet i små størrelser (1-2 ′) utstyrt med et rødt filter brukes oftest som et fikseringspunkt. En punktkilde for rødt lys med lav lysstyrke når det er fast, forårsaker ikke nedbrytning av visuell purpura.

Under mørke tilpasningsforhold observeres den høyeste lysfølsomhet med irritasjon av retinaområdene mellom 12 og 18 ° fra den sentrale fossaen. Derfor blir studiet av lysfølsomhet oftest utført når du projiserer et testfelt til dette området av netthinnen. Studien av følsomhet i bare ett område gir ikke et fullstendig bilde av lysfølsomhet, spesielt ikke i noen øyesykdommer (retinal pigment degeneration, glaucoma). Derfor bruker klinikken nå ofte perimetrisk adaptometri, der lysfølsomhet studeres i forskjellige deler av synsfeltet ("kvantitativ perimetri", i følge Garms, 1957).

For medisinsk undersøkelse er et adaptometer opprettet av prof. C.B. Kravkov og prof. H.A. Vishnevsky. Det lar deg tentativt bestemme tilstanden til skumring (nattsyn) under masseundersøkelser på 3-5 minutter. Handlingen til enheten er basert på bevegelsen av den relative lysstyrken til farger i dagslys og lite lysforhold (Purkinje-fenomenet).

Når det gjelder skumring, beveger den maksimale lysstyrken i spekteret seg fra den røde delen av spekteret til blåfiolett. Purkinje-fenomenet er basert på det faktum at de retikulerte kjeglene som fungerer i dagslys, slutter å fungere når belysningen blir redusert, og gir vei til netthinneapparatet, som er mer følsomt for grønnblå stråler, som i dette tilfellet ser ut til å være relativt lysere. enn gul-oransje.

Kravkov-Vishnevsky-adaptometret er et mørkt kammer, inne i det er det et bord med grønne, blå, gule og røde firkanter, belyst av lys av forskjellige, gradvis økende lysstyrke. Hovedobjektet med observasjon er en blå firkant; den gule firkanten fungerer som en kontroll.

Lysoppfatningen kan bedømmes etter den tid det tar motivet å begynne å skille mellom bordets fargede firkanter. I begynnelsen av studien, når han tilpasser seg lys, skiller ikke subjektet farger og rutene virker grå for ham med forskjellig lysstyrke. Når mørk tilpasning går inn, er den gule firkanten den første som skiller, deretter den blå. De røde og grønne rutene under disse forholdene er helt ikke skille ut.

Mørk tilpasning kan også verifiseres uten et adaptometer ved bruk av Kravkov-Purkinje-bordet. Et papp som måler 20x20 cm limes inn med svart papir. Lim inn 4 3x3 cm firkanter av blått, gult, rødt og grønt papir i hjørnene, med avgang 3-4 cm fra kanten..

Fargede firkanter viser pasienten i et mørklagt rom i en avstand på 40-50 cm fra øyet. Normalt er rutene til å begynne med ikke skille ut. Etter 30-40 sekunder blir konturen av den gule firkanten synlig, og deretter - den blå. Å senke mørk tilpasning kalles hemeralopi. Med hemeralopi er det bare en gul firkant som sees.

Hvis det oppnås en reduksjon i skumringssynet, må den mørke tilpasningen sjekkes på mer nøyaktige adaptometre, for eksempel på Belostotsky-adapteren.

Enheten bestemmer kurven for økningen i lysfølsomheten i øyet under et langt (60 min) opphold i mørket og undersøker separat lysfølsomheten til sentrum og periferi av netthinnen i løpet av kort (3-4 min) tid, og bestemmer også følsomheten til det mørktilpassede øyet for sterkt lys.

Før studiet av mørk tilpasning starter, er det nødvendig å oppnå maksimal lystilpasning. For dette ser motivet på en jevn og lyst skjerm i 20 minutter. Deretter plasseres pasienten i totalt mørke (under skjermen på adaptometeret) og lysfølsomheten til øynene bestemmes.

Med intervaller på 5 minutter blir pasienten bedt om å se på en svakt opplyst skjerm. Når lysfølsomheten øker, reduseres oppfatningen av lysstyrken gradvis. Ved hjelp av mellomgulvet kan du oppnå en gradvis og jevn reduksjon i belysningen med omtrent 80 millioner ganger sammenlignet med belysning med et åpent mellomgulv. Studien ble utført i 1 time.

Øyets lysfølsomhet øker raskt i mørket, og når 40-45 minutter når det maksimale, øker det med 50.000-100.000 ganger, og noen ganger mer sammenlignet med følsomheten til øyet i lyset. Spesielt rask mørk tilpasning bygger seg opp de første 20 minuttene.

Endringer i lysfølsomhet i form av kurver begynte å bli brukt etter arbeidet med Nagel (Nagel, 1907) og Piper (Piper, 1903), det vil si i nesten 60 år. Først ble en aritmetisk serie brukt til dette. Men denne metoden for bilde viste seg å være upraktisk fordi følsomhetssvingningene under mørk og lys tilpasning kan nå flere titalls eller til og med hundretusenvis av ganger, noe som er teknisk upraktisk å vise på grafen.

Siden økningen i lysfølsomhetsgrenser er enorm, er det også mer praktisk å forestille seg økningen i lysfølsomhet i logaritmene til tall som angir lysfølsomhet. Abscissa-aksen representerer tiden brukt i mørket i løpet av minutter, og ordinataksen representerer lysfølsomhetsgrenser uttrykt i logaritmer.

Lysfølsomhet og tilpasningsforløp er usedvanlig subtile funksjoner, de avhenger av alder, ernæring, humør, forskjellige siderirritanter.

Mørke tilpasningsforstyrrelser

For å bedømme de patologiske endringene i lysfølsomhet, må du forestille deg hva dens verdier er for et sunt, normalt øye. I øyeklinikken ble studien av lysfølsomhet under mørk tilpasning mest brukt. Derfor må du vite hva som er lysfølsomhetsnivået i begynnelsen av mørk tilpasning og i de forskjellige stadiene, så vel som det maksimale nivået på slutten av mørk tilpasning..

Dette spørsmålet er ved første øyekast ganske enkelt, ved nærmere bekjentskap med det viser det seg å ikke være så opplagt. Absolutt lysfølsomhet avhenger av et ekstremt stort antall forskjellige forhold og er derfor en veldig labil funksjon. F.eks. Undersøkte N. Ripak (1953) 110 friske individer med en ADM-enhet og fant at det maksimale nivået av absolutt lysfølsomhet etter 60 minutters mørk tilpasning varierer fra 130 000 relative enheter til 1400 000 lysfølsomhet. På dette grunnlag, etter å ha statistisk bearbeidet materialet, etablerte N.P. Ripak konseptet sonen for normen for absolutt lysfølsomhet. Disse indikatorene bør betraktes som gyldige bare for apparatet til dette systemet og for disse forskningsbetingelsene. Når du arbeider med enheter med andre design, må du alltid sette dine egne standarder for lysfølsomhet, selv om dette ikke er en enkel oppgave.

I tilfelle øyesykdommen er ensidig, er det andre klinisk sunne øyet en god kontroll for det syke øyet. Derfor anbefales det alltid å undersøke hvert øye hver for seg. Det må også huskes at tersklene for å bestemme den absolutte lysfølsomheten er litt lavere hvis studien utføres binokulært og ikke monokulært. Dette skyldes binokulær summering av stimuli..

Forstyrrelser i mørk tilpasning kan manifestere seg i form av en økning i terskel for irritasjon, d.v.s. lysfølsomhet selv ved langvarig eksponering for mørke forblir lav og når ikke en normal verdi, eller i form av en avmatning i tilpasningen, når lysfølsomheten øker senere enn normalt, men gradvis når en normal eller nesten normal verdi.

En kombinasjon av denne typen lidelser er mer vanlig. Begge typer brudd indikerer en reduksjon i lysfølsomhet..

Forstyrrelsen av mørk tilpasning reduserer dramatisk muligheten til å navigere i rommet i lite lys.

Hemeralopi er mulig ved noen sykdommer i netthinnen (pigmentert dystrofi, retinitt, korioretinitt, netthinneavløsning) og synsnerven (atrofi, congestive disk), med høye grader av nærsynthet..

I disse tilfellene er hemeralopi forårsaket av irreversible anatomiske defekter i det optiske nervesapparatet - ødeleggelse av endene av stengene og kjeglene. Å senke mørk tilpasning er et av de tidligste tegnene på glaukom. Dette observeres også med leversykdommer, oftere med skrumplever. Leveren inneholder mye vitamin A, dens sykdom forårsaker vitaminmangel A, som et resultat reduseres den nye tilpasningen.

I tillegg, med skrumplever i leveren i pigmentepitel, blir deponert kolesterol, noe som forhindrer normal produksjon av visuelle pigmenter.

Hemeralopi som en funksjonsforstyrrelse i netthinnen kan oppstå ved spiseforstyrrelser, generell hypovitaminose med en overveiende mangel på vitamin A. Vitamin A, som du vet, er nødvendig for produksjon av visuell purpura. Ganske ofte blir hemeralopi kombinert med utseendet på xerotiske plakk på bindehulen i øyeeplet nær hornhinnen på nivå med dets horisontale meridian i form av tørre deler av epitelet.

Slik hemeralopi er reversibel og går ganske raskt hvis mat som inneholder vitamin A, friske grønnsaker, frukt, en lever osv. Blir introdusert i mat..

OJSC "Energi"

Er du her

Spektral følsomhet i synsorganet

Det menneskelige synsorganet består av en mottaker av strålingsenergi - øyet, de visuelle sentrene som er i hjernebarken og nervefibrene som forbinder disse sentrene til øyet. Maskeskjeden som dekker bunnen av øyet har to typer optiske nerveender - kjegler og stenger. Kjegler fungerer på dagtid på høye lysnivåer og gir fargeoppfatning. Pinnene lar observatøren navigere med en veldig liten mengde lys og skiller bare svart / hvitt kontraster.

Øyets følsomhet for stråling av forskjellige bølger er ikke den samme. Øyets evne til å evaluere på forskjellige måter den samme strålingseffekten av forskjellige bølgelengder i det optiske området kalles øyets spektrale følsomhet. Hvis strålingsintensiteten for alle bølgelengder i det optiske spekteret er den samme, oppfatter øyet følelsen av gulgrønn farge best - stråler med en bølgelengde på l = 555 nm. I dette tilfellet, for kvantitativ vurdering, introduseres funksjonen V (l) - den relative spektrale lyseffektiviteten, som kan tas lik enhet for l - 555 nm, det vil si V (l = 555) = 1.

Det skal bemerkes fargens sensasjon av denne oppfatningen. Det består i det faktum at kortbølgesstråling skaper en følelse av lilla, og langbølget - skaper rødt. En kontinuerlig økning i bølgelengden til strålekvanta er assosiert med en jevn overgang fra fiolett til blå, deretter til blågrønn og deretter til gul, oransje og rød. En skarp overgang fra en farge til en annen kan ikke merkes, derfor kan grensene for spektrale farger bare spesifiseres omtrent og til en viss grad betinget (tabell 2). Det er fastslått at spektralfølsomheten til øynene til forskjellige spektre er markant forskjellig fra hverandre. Men du kan angi noen gjennomsnittlige parametere som kjennetegner lysoppfatningen av det normale (gjennomsnittlige) menneskelige øye.

tabell 2.

Bølgebegrensninger for spektrale farger av synlig stråling

Spektral farge på stråling

Bølgesortiment

Den gjennomsnittlige kurven for øyets spektrale følsomhet ble etablert av International Commission on Illumination (CIE 1924) og brukes nå i alle beregninger av lyseffekten av stråling (fig. 1, kurve 1). Maksimalt for denne kurven blir konvensjonelt tatt som enhet, den faller på bølgelengden l = 555 nm. Det er åpenbart at øynets følsomhet for stråling av andre bølger vil være mindre enn enhet (med samme kraft).

Kurve 1 finner sted for visjon på dagtid, det vil si når det kjegleformede synapparatet fungerer med høye belysningsverdier. Under betingelsene for nattesyn trer virkningen av apparatet til synsorganet, som reagerer på svært lite lysforhold, i kraft. I dette tilfellet vil den spektrale følsomhetskurven i øyet bli endret mot kortere bølgelengder med hensyn til synskurven på dagen (fig. 1, kurve 2). Maksimum for denne kurven blir også tatt som enhet, tilsvarer lengden l = 507 nm.

Fig. 1.5. Gjennomsnittsverdien av spektralfølsomheten til øyet V (l).

Når man sammenligner kurver 1 og 2, må det tas i betraktning at maksimaene deres bare er de samme betinget. Faktisk er stavapparatet mye mer følsomt enn kjegleformet. Gjennomsnittsverdien av øyets spektrale følsomhet for dags- og nattesyn, som er nødvendige for bruk i belysningsberegninger

Mellom forholdene til dags- og nattesyn er det en overgangsregion for lysnivået, som kan observeres under naturlige forhold hver dag etter solnedgang, når begge apparatene i synsorganet fungerer samtidig. I prosessen med en slik overgang blir det også observert en overgangsendring i spektralfølsomheten i øyet, noe som fører til noen spesifikke fenomener. I løpet av denne perioden observeres den såkalte Purkinje-effekten. Essensen av denne effekten er at de røde og blå overflatene til observasjonsobjektet, som virker omtrent like lyse om dagen, blir helt annerledes om natten: den blå gjenstanden virker mye lysere enn rød. Sistnevnte sees om natten helt svart. De viktigste energiegenskapene til strålingsmottakere er integrert og spektral følsomhet. Mottakerens integrerte følsomhet er forholdet mellom effektiv effekt, som bestemmer resultatet av handlingen på mottakeren, og strålingsfluxen som falt på den:

C er koeffisienten, som avhenger av valget av enheter for effektiv kraft og strålingsfluks;

F ef er den effektive strålingskraften;

Ф - kraften til en lysstrøm.

Siden de fleste strålingsenergi detektorer selektivt reagerer på innfallende stråling, er ikke følsomheten deres for monokromatisk stråling med forskjellige bølgelengder den samme. For å karakterisere mottakernes følsomhet for monokromatisk stråling brukes konseptene for mottagerens spektrale følsomhet - dette er forholdet mellom effektiv effekt og monokrom lysstrøm som faller på mottakeren:

Spektralfølsomheten til de fleste mottakere har en maksimal verdi ved en viss spesifikk bølgelengde. For eksempel har spektralfølsomheten til det menneskelige øyet en maksimal verdi ved l = 555 nm.

I noen tilfeller er det nok å finne bare den relative spektrale følsomheten - dette er forholdet mellom spektral følsomhet og dens maksimale verdi

gl - spektral følsomhet.

For monokromatisk stråling:

hvor Fl er den monokromatiske strålingsfluksen.

Vi øker øynets følsomhet 200 000 ganger. Secrets of Night Vision

Ofte i samtale med kunder bruker vi uttrykket "nattsyn." Dette gjelder vanligvis lys med rød lyskilde ombord. Det er imidlertid ganske vanskelig å forklare hva det er og hvorfor det trengs. Derfor refererer vi ganske enkelt til vitenskap og sier at rødt lys er et nyttig tillegg som gjør nattbildet tydeligere og tydeligere. Tiden er inne for å avsløre alle hemmelighetene om nattsyn som lenge har vært kjent for militær etterretning, spesialstyrker og vakter.

Vi har allerede berørt dette emnet i anmeldelsen av Fenix ​​TK41C lommelykt, som den har en egen rød LED spesielt designet for å fungere i forbindelse med nattsyn. Den samme separate LED-en er tilgjengelig på TK15C og LD 75 C. Noen hodelykter har også en ekstra rød LED med lav effekt - for eksempel Fenix ​​HL 30, HP 01 eller den nye HL60R. La oss prøve å snakke mer om det.

Fra skoleanatomi, vet vi at det menneskelige øyet har et høyt utviklet nervesystem, er utstyrt med utmerket optikk og velutviklede muskler som lar øyet bevege seg og fokusere. Alt dette gir en person muligheten til å skille et stort spekter av stimulanser av synlig lys, hvis intensitet kan variere med 10 milliarder ganger. Psykologer og fysiologer over hele verden i mange år utforsket egenskapene til dette sanseorganet, inkludert det samme nattsynet. Det meste av forskningen på dette området ble utført under andre verdenskrig og fulgte veldig spesifikke militære oppgaver. Studier har vist at netthinnen har en veldig sammensatt struktur. (se Fig.1a) Den består av flere lag med nerveceller som ender på lysfølsomme enheter - kjegler og stenger, som er lysreseptorer. Kjegler er mindre følsomme og designet for å fungere på dagtid, de er også ansvarlige for synligheten av fargen. Det er rundt 7 millioner av dem i netthinnen. Tryllestenger er deres motsatte. De er svært følsomme for lys med lav intensitet. Det er betydelig flere, omtrent 130 millioner. De er den viktigste mekanismen for nattsyn..

Tilpasning består i å tilpasse øyet til effekten av lysstimuli. Skille mellom mørk tilpasning, lys og farge. En økning i lysfølsomheten i øyet når det holder seg i mørket kalles mørk tilpasning. Det oppstår på grunn av det faktum at i mørket øker konsentrasjonen av visuell purpura som er inneholdt i stengene. Dette medfører en økning i øynets følsomhet for lysstimulering..

Det er fastslått at mørk tilpasning begynner fra det øyeblikket øynene synker ned i mørket, og takket være det kan følsomheten økes 200.000 ganger. Økningen i følsomhet skjer kontinuerlig gjennom hele tiden i mørket og når sitt maksimale merke etter 60-80 minutter 1. Spesielt intensiv tilpasning øker de første 15-30 minuttene. Dette betyr at sikkerhetsvakten, som forlater rommet med sterk belysning på en uopplyst stilling, ikke er i stand til å utføre effektiv overvåking av det beskyttede området på omtrent en time. Det er kjent at det er etter vaktskifte at kriminelle oftest utfører angrep på beskyttede gjenstander.

De avslørte mekanismene og mønstrene for "nattsyn" gjør det mulig å akselerere tilpasningen av øynene betydelig, og øke følsomheten deres. La oss vurdere disse mekanismene mer detaljert..

Den første. Fotosensitive reseptorer - de samme kjeglene og stengene - er fordelt ujevnt over netthinnen. De førstnevnte befinner seg primært i sentrum, sistnevnte i periferien. For å oppdage subtile gjenstander i mørket er det bedre å vurdere den perifere delen av netthinnen. (se fig.1b)

Den andre. Retinal reseptorer varierer betydelig i grad av følsomhet for lys med forskjellige bølgelengder. Et øye tilpasset mørket er mest utsatt for bølgelengder i størrelsesorden 511 nm og relativt mindre utsatt for et spektrum som overstiger 620 nm. (se fig. 2)

Dagsvisa oppfatter best bølger i størrelsesorden 554 nm. Dette betyr at nattsynet er mest følsomt for det blå lysspekteret og relativt ufølsomt for rødt. Enkelt sagt, om natten med tilpasset syn oppdager vi øyeblikkelig blå gjenstander - men når blått lys kommer inn i øynene våre, oppstår en mørk feiljustering, d.v.s. "Bluss", og som et resultat en reduksjon i følsomhet. Derfor er det ønskelig at nødbelysningen i lokalene der vaktskiftet hviler før de går inn i stolpene er rød.

Under andre verdenskrig utviklet den amerikanske hæren spesielle røde briller som passet tett på ansiktet, som ikke overførte lys med en bølgelengde på mindre enn 600 nm, men som nok lys trengte gjennom for å betjene kjeglesyn. Med slike briller kunne soldaten være i det opplyste rommet så lenge som nødvendig og opprettholde nattsynet. Dette eliminerte nesten fullstendig prosessen med mørk tilpasning og lot deg umiddelbart begynne å utføre oppgaver når du skal ut om natten.


Briller som ligner de som er utviklet i den amerikanske hæren vises i en serie filmer om Riddick..

Det røde lyset lar, uten at det påvirker mørke tilpassede øyne, øke lysstyrken og kontrasten til det opplyste rommet, noe som bidrar til å skille gjenstander på kort og mellomlang avstand bedre når du beveger deg om natten. I lys av det røde lyset, for eksempel, kan du lese kartet uten å miste muligheten til å sjekke det med terrenget umiddelbart.

Det er et kjent faktum at til tross for kunnskap om nattsyn og dens mønstre, brukte Paris og London i 1939 blått lys til å maskere. Som pilotene til de tyske bombeflyene var veldig takknemlige for, fordi det blå lyset hjalp dem øyeblikkelig med å finne gjenstander på bakken og samtidig “blindet” luftvernets beregninger.

Den tredje. Mørk tilpasning er ujevn og har en viss dynamikk. I løpet av de første 5 minuttene øker øygefølsomheten med 30% fra det opprinnelige nivået. Etter ytterligere 15-20 minutter - med 80%. På mange måter avhenger denne tiden av deltaet mellom start- og sluttpunktene for den etablerte følsomheten. Det er en stor forskjell mellom tilpasning etter skumring og overgangen fra sterkt lys til fullstendig mørke.

Fjerde. Fant mønsteret av dårlig tilpasning av øyet til mørke. For eksempel reduserer "bluss" av syn tilpasset mørket i 5 sekunder sin følsomhet med omtrent 8-10 minutter. Samtidig minsker klarheten og omfanget av deteksjon av objekter. Det følger at vakten forblir nesten blind mesteparten av tiden ved delvis opplyste stillinger. Og denne "blindheten" blir mest uttalt når vakten faller i mørket rett etter stedet med lyset.

Femte. Et forhold er funnet i det sympatiske nervesystemets funksjon, uttrykt ved at eksitasjonen av et av systemene for sympatisk innervasjon innebærer eksitasjon av andre sympatiske systemer. Basert på dette var en gruppe forskere fra Institute of Psychology of the Academy of Pedagogical Sciences of the RSFSR under ledelse av K.Kh. Kekcheev i 1941-1946 forsket med det formål å forbedre nattsynet til militært personell (speidere, sabotører, observatører, vakter). Resultatet var identifisering av fysiologiske stimulanser, noe som muliggjorde en kort periode å øke lysfølsomheten i øynene betydelig. Disse stimulantene er:

  • tvungen pust (dyp skarp pust, starter med full utpust);
  • termiske effekter (gni ansiktet med kaldt vann, en kald kompress på baksiden av hodet);
  • smake irritanter (inntak av en liten mengde smakfull mat - for eksempel 10 gram sukker);
  • enkel muskelaktivitet (enkle gymnastiske øvelser);
  • inntak av vitamin A (retinolacetat) i store doser (20-50 tusen IE - det vil si ti ganger høyere enn det daglige behovet). 2

Eksperimentene som blir utført anses fortsatt som klassiske, og resultatene som er oppnådd er relevante. De indikerer at bruk av fysiologiske stimulanser kan øke følsomheten for nattsyn og hørsel med 40-50%. Den mørke tilpasningstiden reduseres med omtrent 10 ganger, til 5-6 minutter. Synsfølsomhet øker 10 ganger raskere enn uten sentralstimulerende midler. Samtidig gir deres engangsbruk en økning i følsomhet med 1-1,5 timer, flere - med 2-3 timer. De listede stimulantene er også et effektivt og pålitelig verktøy for å fjerne kinestetisk og sensorisk utmattelse..

En rekke andre studier utført under ledelse av L.A. Schwartz og som også fokuserte på hærenes behov, viste at en alvorlig endring i visuell følsomhet ble oppnådd gjennom emosjonell-frivillig innsats. Det viste seg at når man brukte spesielle instruksjoner som krever et visst nivå av følsomhet på en riktig måte, ble den nødvendige følsomheten oppnådd 470-845% raskere enn originalen. Her er den psykologiske mekanismen for å endre indikatorer overbevisning (selvovertalelse), forslag (selvhypnose) og emosjonell stemning. Det faktum at påvirkningen på nattsynet til forskjellige hyggelige irritanter er på synsskarpheten, er bevist. Bruken av velsmakende mat (for eksempel sukker) økte skarpheten i nattsynet med 210%, og hyggelig musikk - med 240%. Derimot reduserte trist musikk følsomheten med 60%, og bitter mat med 50%. 3

Og den siste. Bruken av en rød mørkløing eller rødt lys for skjult bevegelse skyldes at motstanderen også bruker "wand" -visjon for å observere terrenget. Det vil si at kjeglene hans er inaktive. Og som vi skrev over, pinnene er de minst følsomme for dette spekteret. For å aktivere en inaktiv reseptor, er det nødvendig med et signal med tilstrekkelig intensitet (dvs. tilstrekkelig lysstyrke, brukt på lys). Rødt lys er lavfrekvent, det har lav lysstyrke og intensitet. Når du bruker en mørkerød lampe, er det derfor en sjanse for at de "sovende" lysreseptorene til en utenforstående observatør som befinner seg på en viss avstand, ganske enkelt ikke vil begeistre dette lyset, fordi signalintensiteten er for lav, men de mørke kan ikke skille den, fordi de er ikke ment for dette. De fysiske egenskapene til rødt lys angående normal spredning kan også tilskrives dette: jo lavere frekvens (jo lengre bølgelengde), jo mindre spredning, jo mer sammenhengende er bjelken. I praksis betyr dette veldig god direkte synlighet av rødt lys og dets veldig svake forplantning bort fra hovedstrømmen.

De beskrevne dataene lar deg bruke et rikt arsenal av verktøy for å løse oppgaver relatert til nattsyn. Når du kjenner til disse metodene, kan du:

  • redusere eller eliminere perioden med mørk tilpasning kraftig;
  • øke øyenfølsomheten;
  • opprettholde oppnådd følsomhet i lang tid;
  • unngå de negative faktorene ved mørk feiltilpasning;
  • kjenne og praktisere fordelene med rødt lys.

Når du kjenner til disse enkle hemmelighetene, kan du bruke mekanismene til din egen kropp mer effektivt, bevege deg trygt i mørket og effektivt overvåke terrenget uten bruk av sterke lyskilder eller nattsynsenheter.

1. Klimov EA Generell psykologi. - M.: Ozone, 2002

2. Kekcheev, K. Kh. Nattsyn: (hvordan du kan se best i mørket) / K.Kh. Kekcheev; Institute of Psychology Mosk. Ord. Lenin-staten. Universitetet i dem. M.V. Lomonosov. - M.: Staten. Forlag "Sov. Science", 1942.

3. Platonov K., Schwartz L. Essays in psychology for pilots. - M.: Military Publishing House of the USSR Internal Ministry, Internal Affairs, 1948.

Det menneskelige øyets lysfølsomhet

Øyets evne til å oppfatte lys og gjenkjenne en varierende grad av lysstyrken kalles lysoppfatning, og evnen til å tilpasse seg ulik lysstyrke kalles tilpasning av øyet; lysfølsomhet estimeres av terskelverdien til lysstimuleringen. En person med godt syn kan se lyset fra et stearinlys om natten i flere kilometer. Maksimal lysfølsomhet oppnås etter en tilstrekkelig lang mørk tilpasning. Det bestemmes av virkningen av en lysstrøm i en solid vinkel på 50 ° med en bølgelengde på 500 nm (maksimal følsomhet for øyet). Under disse forholdene er terskelens lysenergi omtrent 10–9 erg / s, noe som tilsvarer strømmen av flere kvanta av det optiske området per sekund gjennom eleven. Elevens bidrag til å justere følsomheten i øyet er ekstremt lite. Hele spekteret av lysstyrker som den visuelle mekanismen vår er i stand til å oppfatte, er enorm: fra 10-6 cd • m² for et øye som er fullt tilpasset mørket, opp til 106 cd • m² for et øye som er fullt tilpasset lys.Mekanismen til et så bredt sensitivitetsområde ligger i nedbrytning og restaurering lysfølsomme pigmenter i fotoreseptorene til netthinnen - kjegler og stenger. Det menneskelige øyet inneholder to typer lysfølsomme celler (reseptorer): svært følsomme stenger, som er ansvarlige for skumring (natt), og mindre følsomme kjegler, som er ansvarlige for fargesyn.

Det er tre typer kjegler i netthinnen i det menneskelige øyet, hvis maksimale følsomhet faller på de røde, grønne og blå delene av spekteret. Fordelingen av kjegletypene i netthinnen er ujevn: de “blå” kjeglene er nærmere periferien, mens de “røde” og “grønne” kjeglene er tilfeldig fordelt. Å matche kjegletyper til tre "primære" farger gir gjenkjennelse av tusenvis av farger og nyanser. De spektrale følsomhetskurvene overlapper delvis hverandre, noe som bidrar til fenomenet metamerisme (fig. 10).


Figur 9. Normaliserte fotosensitivitetsgrafer av kjeglene i det menneskelige øyet S, M, L. Den stiplede linjen viser skumringen, "svart og hvitt" følsomheten til stengene..

Veldig sterkt lys begeistrer alle 3 typer reseptorer, og oppfattes derfor som en forblindende hvit farge.

Den ensartede irritasjonen av alle tre elementene, tilsvarende det vektede gjennomsnittlige dagslyset, forårsaker også en hvit sensasjon.
Gener som koder for de fotosensitive proteiner fra opsinet er ansvarlige for en persons fargesyn (tabell 1). I følge tilhengere av trekomponentteorien er tilstedeværelsen av tre forskjellige proteiner som reagerer på forskjellige bølgelengder tilstrekkelig for fargeoppfatning. De fleste pattedyr har bare to slike gener, så de har svart og hvitt syn. Det røde lysfølsomme opsinet er kodet hos mennesker av OPN1LW-genet. Andre humane opins koder for OPN1MW-, OPN1MW2- og OPN1SW-genene, de to første av dem koder for lysfølsomme proteiner med middels bølgelengder, og den tredje er ansvarlig for den korte bølgelengdesensitive opsinen.

Synsfeltet er det rommet som samtidig oppfattes av øyet med et fast blikk og en fast plassering av hodet. Den har visse grenser som tilsvarer overgangen til den optisk aktive delen av netthinnen til den optisk blinde. Synsfeltet er kunstig begrenset av de utragende delene av ansiktet - baksiden av nesen, den øvre kanten av bane. I tillegg avhenger dens grenser av øyebollens plassering i bane. I tillegg er det i hvert øye til en sunn person et område av netthinnen som ikke er følsom for lys, som kalles en blind flekk. Nervefibre fra reseptorene til blindspissen går på toppen av netthinnen og samles i synsnerven, som går gjennom netthinnen til sin andre side. På dette stedet er det således ingen lysreseptorer.

I denne konfokale mikrografen er den optiske skiven vist i svart, cellene som fører blodkarene er røde, og innholdet i karene er grønt. Retinalceller viste blå flekker (figur 11).

Blinde flekker i to øyne er forskjellige steder (symmetrisk). Dette faktum, samt at hjernen korrigerer det opplevde bildet, forklarer hvorfor de er usynlige med normal bruk av begge øynene. Hver av oss vil kunne se en blind flekk i seg selv hvis han plasserer figur 12 foran seg og lukker høyre øye og ser med venstre øye på høyre kors, som er sirklet. I dette tilfellet må ansiktet holdes oppreist. Uten å ta øynene av det høyre korset, før du ansiktet nærmere (eller bort) fra bildet og følg samtidig det venstre korset (uten å se på det). I et bestemt øyeblikk vil han forsvinne.
Ved hjelp av denne metoden kan du også estimere den omtrentlige vinkelstørrelsen på den blinde flekken..


Figur 11. Mottak for påvisning av blind flekker.


De paracentrale delene av synsfeltet skilles også. Avhengig av deltakelsen i visjonen til ett eller begge øyne, skiller man et monokulært og binokulært synsfelt. I klinisk praksis blir vanligvis et monokulært synsfelt undersøkt..

Binokulær og stereoskopisk visjon.

Den menneskelige visuelle analysatoren under normale forhold gir kikkertvisjon, det vil si syn med to øyne med en enkelt visuell oppfatning. Den viktigste refleksmekanismen for kikkertvision er bildefusjonsrefleks - fusjonsrefleksen (fusjon), som oppstår når de funksjonelt ulik netthinnelementene i begge øyne irriteres. Som et resultat av dette forekommer fysiologisk dobling av objekter nærmere eller lenger enn et fast punkt (kikkertfokusering). Fysiologisk spøkelse (fokus) hjelper til med å evaluere avstanden til et objekt fra øynene og skaper en følelse av lettelse eller stereoskopisk syn. Med syn med ett øye, blir oppfatningen av dybde (lettelse fjern) utført av hl. arr. på grunn av sekundære hjelpetegn på fjernhet (objektets tilsynelatende størrelse, lineære og luftige perspektiver, blokkering av noen objekter med andre, innkvartering av øyet, etc.).


Figur 12. Visuelle analysatorers stier

1 - Den venstre halvdelen av synsfeltet, 2 - Den høyre halvdelen av synsfeltet, 3 - Øyet, 4 - Netthinnen, 5 - Optiske nervene, 6 - Den oculomotoriske nerven, 7 - Chiasm, 8 - Den optiske kanalen, 9 - Den laterale sveiv kroppen, 10 - Den øvre knollene i kvadrupolen, 11 - Uspesifikk visuell vei, 12 - Den visuelle cortex av hjernen. [2]

Hva en person ikke ser med øynene, men gjennom øynene, er tydelig synlig i figur 13. Informasjon eller våre visuelle fornemmelser, oppfattet av øynene våre, overføres gjennom synsnerven, chiasmen og visuelle kanalene til bestemte områder av occipitallober i hjernebarken, der det bildet av den ytre verden vi ser. Alle disse organene utgjør vår visuelle analysator eller visuelle system..

Det er grunnen til at moderne vitenskap definerer farge som en sensasjon som oppstår i det menneskelige synsorganet når det utsettes for farge. På en gang beviste Newton eksperimentelt at lys er den menneskelige synlige regionen for elektromagnetisk stråling fra den viktigste kilden til lys i solsystemet vårt - Solen. Flere typer elektromagnetisk stråling kommer fra solen; disse utslippene er presentert i tabell 2 nedenfor. Som du ser, oppfatter en person bare en liten del - synlig lys.

Forenklet er det menneskelige øyet en radiomottaker som er i stand til å motta elektromagnetiske bølger med et visst (optisk) frekvensområde (fig. 13).

Dato lagt til: 2014-10-15; Visninger: 1438; brudd på opphavsretten?

Øyens overfølsomhet overfor lys: mulige årsaker og behandlingsmetoder

Manifestasjonen av ubehag i øynene når du skifter lys indikerer tilstedeværelse av patologi i synets organer. Det er umulig å uavhengig fastslå årsaken til øynens følsomhet for lys. Den rette avgjørelsen, i dette tilfellet, er å umiddelbart kontakte en spesialist for diagnose og behandling av fotofobi.

Årsaker til øyenfølsomhet for lys

I følge medisinsk terminologi indikerer fotofobi en patologisk tilstand i øynene, manifestert i nærvær av økt følsomhet og intoleranse for lys av enhver type.

Photophobia gjelder ikke for individuelle patologier, men fungerer ofte som et karakteristisk trekk ved visse sykdommer. Denne tilstanden kan også være ikke-patologisk..

Alle årsaker til fotofobi er klassifisert i fire hovedgrupper:

  1. Ikke-patologiske faktorer: albinisme, utvidede pupiller, for sterkt lys, lyse øyne, øyeskade. Økt lysfølsomhet kan provosere en langvarig fastholdelse av blikk på skjermen eller projektoren, feil bruk av kontaktlinser.
  2. Oftalmiske sykdommer: achromatopsia av medfødt etiologi, afakia, aniridia, grå stær, konjunktivitt, netthinneavløsning, endoftalmitt, glaukom av medfødt etiologi, uveitt, optisk nevritt, rabies, Richner-Hanhart syndrom.
  3. Nevrologiske patologier: Chiari-anomali, autisme og andre typer utviklingsforstyrrelser, dysleksi, encefalitt, hjernehinnebetennelse, kronisk utmattelsessyndrom, ondartede og godartede hjernesvulster.
  4. Andre årsaker: sykdommer i viral og smittsom etiologi, rus i kroppen, termisk eller solbrenthet i øynene, hodepine og migrene, mangel på magnesium eller riboflavin i kroppen, akkumulering av cystin. Øyens følsomhet for lys kan være et resultat av langvarig bruk av visse medisiner eller kan forekomme ved alkoholmisbruk.

Årsakene til lysfølsomhet for lys er forskjellige. Noen av dem utgjør en alvorlig trussel for helsen til synsorganene og krever øyeblikkelig kontakt med en øyelege. Andre provoserende faktorer kan indikere utvikling av andre alvorlige patologiske tilstander i kroppen.

Når det minste ubehag i øynene vises, anbefales det å være oppmerksom på de samtidige tegnene og ikke forsinke legenes besøk.

Oppmerksom holdning til helsetilstanden din vil tillate deg å raskt og riktig bestemme årsaken til manifestasjonen av lysfølsomhet i øynene og gå videre til behandlingen.

Symptomer på problemet og hva de indikerer

Øyens overfølsomhet overfor lys er nesten alltid ledsaget av tilleggssymptomer. Dens art og manifestasjonsintensitet avhenger av årsaken til fotofobi og graden av dens utvikling.

Spesialister skiller følgende symptomer på denne patologiske tilstanden:

  • Rikelig rive i øynene. Det manifesterer seg med mekanisk skade på øynene og er ledsaget av smerter, et slør foran øynene og en innsnevring av eleven. Skade på hornhinnen er også preget av manifestasjonen av lakrimering. Supplerende symptomer inkluderer purulent ekssudat, hyperemi, en følelse av en fremmed gjenstand i øyet, rødhet og forverring av synskvaliteten. Et uventet utseende av tårer manifesteres i migrene, konjunktivitt, skade på trigeminusnerven av herpesvirus, patologier i den virale etiologien, influensatilstand, unormal utvikling av øynene, kronisk form av retinitt, ondartet patologi i netthinnen, endringer i metabolsk hastighet og væskebevegelse i øyebollene..
  • Lacrimation kan indikere tilstedeværelse av blod inne i synets organer, lammelse av synsnervene, mangel på naturlig mørkt pigment i øynene, økt aktivitet i skjoldbruskkjertelen, hemoragisk hjerneslag, hjernehinnebetennelse, hjernebetennelse, svie og øyesmerter.
  • Sårhet. Manifestasjonen av akutt søm i øyeområdet observeres under dannelsen av oftalmiske sykdommer som uveitt, keratitt, termiske og hornhinneskader med dannelse av magesår, konjunktivitt, astigmatisme, trigeminal nevralgi, blefaritt.
  • Angrep av alvorlig hodepine. Det indikerer utvikling av patologiske tilstander som migrene, abscess, akromegali, hjernehinnebetennelse, hjernebetennelse, akutt glaukom, hjerneslag. Et karakteristisk tilleggsymptom er klemmesyndrom og en følelse av "hode i bøyle".
  • Hypertermi. Den parallelle manifestasjonen av forhøyet antall kroppstemperatur og fotofobi indikerer hjernehinnebetennelse, encefalitt, endofthalmitt, purulent uveitt, hemorragisk hjerneslag, trigeminal nevralgi. Også slike symptomer er karakteristiske for en abscess i hjernen, som manifesteres ved lammelse av ansiktsnervene, muskelasymmetri i ansiktet..

De viktigste symptomene med økt følsomhet for øynene for lys kan også ledsages av tegn som utvidede pupiller, kramper, provoserer en krampaktig lukking av øyelokkene, tap av klare grenser for synlige gjenstander, en følelse av "sand" i øyebollene. Hver karakteristiske funksjon i det samlede kliniske bildet lar deg forhåndsbestemme årsaken til utviklingen av fotofobi i øynene.

I hvilke tilfeller medisinsk hjelp er nødvendig: diagnose av patologi

Øynenes følsomhet for lys indikerer ikke alltid utviklingen av patologiske prosesser i kroppen. I medisinsk praksis, bestemme hvilken type naturlig fotofobi som oppstår når en kraftig endring i lysforhold.

Denne tilstanden er forårsaket av reaksjonen fra hjernen på behandlingen av to radikalt forskjellige visuelle oppfatninger..

Men det er en rekke patologiske tilstander der manifestasjonen av økt øyefølsomhet for lys krever øyeblikkelig kvalifisert medisinsk behandling:

  1. Intens og skarp smerte, fiendtlighet mot minimum lysnivå.
  2. Parallelt med tegn på fotofobi vises trykk på øynene, og det vises en visp rundt lyskilden.
  3. Alvorlig rødhet i øynene og rikelig lakrimering.
  4. Når det gjelder lys i øynene, forverres synet, et slør vises, og denne tilstanden forsvinner ikke på flere dager.
  5. Symptomer på økt øyefølsomhet for lys øker hver dag.

Diagnostisering av økt øyenfølsomhet for lys kommer ned til å bestemme hovedpatologien, et karakteristisk trekk der er manifestasjonen av fotofobi. Hvis primære symptomer vises, må du kontakte en øyelege. Avhengig av helsetilstanden og pasientens klager, kan en diagnostisk undersøkelse omfatte:

  • ophthalmoscopy
  • Biomicroscopy
  • perimetri
  • tonometri
  • Gonioscopy
  • pakymetri
  • Ultralyd øye
  • angiografi
  • Optisk tomografi
  • PCR
  • Elektroretinografi

Undersøkelse av en øyelege lar deg nøye undersøke tilstanden i øynene, identifisere relaterte symptomer og korrekt finne årsaken til fotofobi.

I tilfelle en undersøkelse av en øyelege ikke avslører en øyesykdom, og det kliniske bildet suppleres med tilhørende tegn, oppnevnes en konsultativ undersøkelse av en nevrolog og endokrinolog. For å identifisere årsakene til fotofobi er et sett med diagnostiske tiltak foreskrevet, bestående av:

  • Hjerne IRA
  • EEG - en metode for å studere den funksjonelle tilstanden til hjernestoffet
  • Dopplerografi av livmorhalsfartøyene
  • Ultralydundersøkelse av skjoldbruskkjertelen
  • Komplekse hormonelle blodprøver
  • Røntgenstråler av lys

I følge resultatene fra laboratorie- og maskinvareanalyser kan det være nødvendig med konsultasjon av så smale spesialister som spesialist på smittsomme sykdommer, toksikolog, onkolog, psykoterapeut, allergiker og traumatolog..

Diagnostisering av fotofobi utføres omfattende. I tillegg til de generelle metodene for klinisk forskning av biologiske miljøer i en organisme, brukes forskjellige typer maskinvareundersøkelser. Rettidig diagnose og bestemmelse av årsaken til utseendet med økt følsomhet for øynene for lys gjør det mulig å foreskrive en passende behandling av grunnårsaken til utviklingen av patologi.

Behandling

Hovedmålet i behandlingen av fotofobi av øynene er lindring av smerter og eliminering av den primære etiologien for utseendet med økt ømfintlighet for øynene for lys. Det er verdt å merke seg at det ikke alltid er mulig å bestemme årsaken til patologien. Fotofobi kan være en midlertidig eller engangspatologisk tilstand.

Behandlingen av denne sykdommen utføres under hensyntagen til den primære kilden til patologien og alderen til pasienten og inkluderer et sett med terapeutiske prosedyrer. Avhengig av sykdommens etiologi, kan terapi være konservativ eller alternativ..

Konservativ behandling

Valg av legemidler utføres under hensyntagen til årsakene som provoserte utviklingen av fotofobi. Oftest i medisinsk praksis i behandling av økt øyenfølsomhet for lys, foreskrives følgende:

  • Antiinflammatoriske, fuktighetsgivende dråper, i likhet med lignende preparater som inneholder vitamin- og mineralkomponenter i deres sammensetning. De brukes til å eliminere fokus på betennelse hvis denne plagen utvikler seg på bakgrunn av inflammatorisk øyepatologi..
  • Antiseptiske dråper eller antibakterielle medisiner. Tildelt i nærvær av infeksjon og purulent ekssudat i øynene.
  • Ved øyeskade eller termisk skade utføres behandlingen strengt på et sykehus. For å gi førstehjelp er bruk av antiseptiske dråper tillatt. En steril bandasje påføres over øynene..
  • Fuktighetsgivende antiseptiske oftalmiske løsninger brukes når et fremmedlegeme eller øye forurenser. Etter å ha eliminert den negative faktoren, skylles øynene med legemidler i flere dager.

Korrigering av medikamentell behandling, som provoserte utviklingen av øysensitivitet for lys, eliminerer umiddelbart denne patologiske prosessen.

Medfødt fotofobi kan ikke behandles. For å lindre tilstanden, anbefales det å bruke spesielle kontaktlinser som minimerer reaksjonen på lys..

Det er en rekke naftalmiske patologier som provoserer utviklingen av fotofobi. Behandling i dette tilfellet er foreskrevet strengt av en spesialisert lege. Det kan bestå av å ta systemiske medisiner og spesielle fysioterapeutiske prosedyrer.

Alvorlige former for provoserende patologier eller avanserte stadier av nevrologiske og oftalmiske sykdommer kan bare behandles omgående.

Metoder for alternativ medisin

Ofte brukes alternativ medisin som tilleggsbehandling eller for å lindre symptomer med økt følsomhet i øynene. Basert på dem lages medisiner, både til ekstern og intern bruk.

Blant de mest effektive alternative medisinene, skiller eksperter følgende oppskrifter:

  1. Havtornsolje. I en ren form, drypp annenhver time, 1 dråpe i hvert øye.
  2. Hørfrøinfusjon. Hver morgen om morgenen vaskes øynene med den tilberedte medisinen. For å gjøre dette, hell 100 g av hovedingrediensen i 250 ml kokende vann, dekk til med lokk og insister i en halv time.
  3. Sinehullet er oppreist. Basert på det blir det laget et avkok, som brukes til å vaske øynene eller til kremer. Oppskriften for utarbeidelse av medisin: 10 g tørt gress hell et glass kokende vann. Kok produktet i et vannbad. Insister i 3 timer. For vasking av øynene brukes buljongen daglig ved sengetid. Komprimering gjøres to ganger om dagen. Sterile gasbindervetter fuktes i produktet, påføres øynene og eldes i 30 minutter.
  4. Kremer fra kløveravkok. 50 g blomsterstander av planten hell 0,25 liter kokende vann og la det småkoke på svak varme i 15 minutter. Avkjøl, filtrer og bruk ferdig medisin to ganger om dagen for å påføre øyekompresser.
  5. Infusjon av kalendula og apotekskamille. Bland like mengder av blomsterstander i kalendula og kamille. Ta 1 ss. l av den ferdige blandingen og hell 0,25 l kokende vann. Insister en time etter filtrering av mediet. Klar infusjonsvaskede øyne 4 ganger om dagen eller tre ganger om dagen, 2 dråper i en dråpe øyne.
  6. Banan. Hell 25 ml kokende vann med 25 g friske blader av planten og insister i en termos i 5 timer. Sil infusjonen og det ferdige produktet om morgenen og kvelden, du må skylle øynene.

Behandling av overfølsomhet i øynene mot lys med tradisjonell medisin kan utføres utelukkende etter avtale med lege. Selvmedisinering kan føre til progresjon i fotofobi og dårlig generell helse..

Den rettidige implementeringen av det terapeutiske komplekset lar deg raskt eliminere tegnene på fotofobi. Behandling av overfølsomhet for øynene for lys bør utføres av kvalifiserte spesialister. De utfører valg av medisiner, etablerer ordningen med administrasjonen og varigheten av det terapeutiske løpet. Det utføres i hvert tilfelle individuelt og avhenger av pasientens fysiologiske parametere.

Forebyggende tiltak

For å forhindre gjenutvikling av økt øyefølsomhet for sola, anbefaler eksperter systematisk å følge grunnleggende forebyggende tiltak.

  • Følg personlig hygiene og forhindre å gni øynene med skitne hender.
  • I nærvær av skadelige forhold under arbeid, bruk vernebriller..
  • I nærvær av et konstant tørt øye-syndrom og langvarig arbeid ved datamaskinen, begrave øynene med et "kunstig tår".
  • Gjennomfør hver dag terapeutiske øvelser for øynene, tidligere avtalt med en øyelege.
  • Bruk UV-beskyttede solbriller på solfylte dager..
  • Kjøp optikk og kontaktlinser i spesialforretninger med kjente merkevarer.
  • Gjennomgå systematisk forebyggende undersøkelser hos øyeleger og andre smale spesialister.
  • Følg nøye betingelsene for bruk og pleie av optiske produkter.
  • Ekskluder svømming i forurenset vann.
  • Opprettholde en sunn livsstil og spis et balansert kosthold..
  • I nærvær av kroniske patologier, utfør regelmessig vedlikeholdsbehandling.

Den systematiske implementeringen av alle forebyggende tiltak vil utelukke utviklingen av fotofobi. Forebyggingsmetoder med økt øyefølsomhet for lys, som utføres kort og ikke i sin helhet, er ineffektive.

Å ignorere fotofobi på ethvert stadium av utviklingen utgjør en stor trussel for helsen. Denne patologiske prosessen indikerer tilstedeværelsen av alvorlige sykdommer i kroppen som krever umiddelbar behandling..

Se den relaterte videoen:

Har du lagt merke til en feil? Velg det og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.