Hvordan får vi fargen på øynene?

De fleste av oss husker hvordan øyenfarger kommer fra skolebiologileksjoner, når de blir arvet og introdusert i genetikk. Så vi vet at hos to foreldre med brune øyne sannsynligvis vil barn bli født med samme øyenfarge, og hos to blåøyde foreldre kan ikke et barn med brun øyenfarge fødes.

Når du kjenner et par gener som er ansvarlige for øyenfarge, og vet om de er recessive eller dominerende, kan du enkelt sammenstille et bord med sannsynligheten for hvordan øyenfargen til foreldrene påvirker øyenfargen til barnet. Men i virkeligheten er historien om hvordan øyenfarge overføres mer kompleks og uforutsigbar enn vi ble lært.

Hvorfor har vi forskjellige øyenfarger

Folk får øyenfargen fra melanin - et beskyttende pigment som også bestemmer hud- og hårfargen. Melanin absorberer lys godt, noe som er spesielt viktig for iris, hvis funksjon er å kontrollere hvor mye lys som kan trenge dypt inn i øyet. Så snart lys passerer gjennom linsen, faller det meste av spekteret med synlig stråling på netthinnen, hvor det omdannes til elektriske impulser, som hjernen blir til et bilde. Det lille som ikke blir absorbert av iris reflekteres tilbake, og produserer det vi ser på som øyenfarge.

Så fargen på øynene avhenger av typen og tettheten av melanin som en person blir født med. Det er to typer av dette pigmentet: eumelanin, som gir en rik sjokoladebrun farge, og pheomelanin, som gir en rav og nøtteaktig farge. Dette forklarer hvor folk kan ha brune eller gule øyne - men hvordan får du for eksempel grå, blå eller svarte øyne?

Overraskende nok er effekten her den som gjør himmelen vår blå. Luft, som det ytre laget av iris, sprer lys med en kort bølgelengde bedre enn med en lang. Som et resultat absorberer det indre laget av iris, som alltid er mettet med eumelanin og har en mørk brun farge, perfekt bølgebestråling, og til slutt reflekteres bare kortbølgesstråling - det vil si blått eller blått. Derfor, hvis det i det ytre laget av iris er lite eumelanin, vil det se nøyaktig blått eller blått ut. Forresten, mangelen på eumelanin er en mutasjon i HERC2-genet, som skjedde for rundt 6-10 tusen år siden, og nå bor de fleste blåøyde mennesker i Nord-Europa.

Med grå eller ståløyne er alt enklere: det ytre laget av karene til iris er dekket med kollagenfibre, som har en hvitaktig eller gråaktig fargetone. Derfor, hvis de har en høy tetthet, og igjen er eumelanin lite, vil øynene ikke lenger være blå, men grå.

Med en grønn iris er det fortsatt mer interessant: her, som med blå øyne, er det mangel på eumelanin, men pheomelanin, som gir en ravfarget farge, blandes med dette pigmentet. Som et resultat gir en blanding av blått og gult bare grønt. Dette er en ekstremt sjelden øyenfarge, og den finnes hovedsakelig hos kvinner i Europa..

Svart øyenfarge er også ganske sjelden. I utgangspunktet er det vanlig blant Mongoloid-løpet i Asia, og hemmeligheten bak utseendet er enkel: hvis det er mye eumelanin i iris, vil den være så mørkebrun at den vil vises nesten svart fra siden.

Vel, den sjeldneste øyenfargen er lilla, den finnes i bokstavelig forstand av ordet "en gang per million". For utseendet ditt trenger du en sjelden kombinasjon av faktorer: for det første minimumsnivået av eumelanin, som i seg selv vil gi blå øyne. For det andre trenger du en minimal mengde kollagenfibre som dekker de røde blodkarene i den ytre delen av iris. Som et resultat vil en slik blanding av rødt og blått gi forskjellige nyanser av lilla.

Selv om vi er vant til å tenke at øyenfarge kommer fra en relativt enkel arvemodell, har forskere de siste årene funnet ut at den bestemmes av mange gener som handler i tandem. Dessuten kan ørsmå endringer i genomet føre til helt forskjellige nyanser av iris. "Når du har mutasjoner i et gen, virker de ikke i et vakuum," sier Heather Norton, en molekylær antropolog som studerer utviklingen av pigmentering ved University of Cincinnati. "Proteinene som de produserer, gjør ikke bare det de gjør uavhengig".

Akk, nyere studier viser at sannsynligheten for 0% for øyenfarger ikke eksisterer.

De to genene som foreløpig anses som de mest nær beslektede med fargen på det menneskelige øye, kalles OCA2 og HERC2, og de er lokalisert på kromosom 15. OCA2, genet som vi pleide å anse som den viktigste aktøren i øyenfarge, styrer produksjonen av P-protein og organeller, som produserer og transporterer melanin. Ulike mutasjoner i OCA2-genet øker eller reduserer mengden P-protein produsert i kroppen, og endrer mengden melanin sendt til iris.

Forresten, det er av denne grunn at noen mennesker blir blåøyde, og når de blir eldre, får de brune eller til og med grønne øyne. Saken er at organeller kan begynne å transportere melanin til iris etter fødselen, så endringen i øyenfarge er ikke noe spesielt.

I mellomtiden fungerer HERC2-genet mer som en kresen forelder for OCA2. De forskjellige mutasjonene i den fungerer som en bryter som slår OCA2 av og på og bestemmer hvor mye P-protein det koder..

For øyeblikket kjenner vi mer eller mindre bare forholdet mellom disse to genene til øyenfarge. Imidlertid har nye studier funnet så mange som 16 gener som er assosiert med OCA2 og HERC2 og i tandem kan generere en rekke forskjellige farger og mønstre på iris. Med alle disse variasjonene i samspill og uttrykk av gener, er det vanskelig å si sikkert hva fargen på barnets øyne vil være i henhold til fargen på øynene til foreldrene..

Selv om begge foreldrene har blå øyne, betyr ikke Norton, at dette ikke betyr at barnet ikke kan bli brune øyne. Det er en sjanse for at dette ikke er et spørsmål om forræderi, men en mutasjon av noen flere gener på det 15. kromosomet, noe som til slutt påvirket produksjonen av P-protein hos et barn.

Norton bemerker at det meste av det vi vet om den komplekse genetikken i øyenfarge kommer fra Genomic Association Studies (GWAS), som sporer synlige endringer hos personer med forskjellige DNA-profiler. Men hun påpeker også at det er enorme gap i kunnskap relatert til andre løp enn Kaukasoid. I følge henne ble de fleste genomstudiene utført på europeere, så andre raser kan ha forskjellige ukjente genmutasjoner som påvirker fargen på øynene, huden eller håret. "Vi vet ikke om dem fordi vi ikke studerer dem," sier Norton..

Det er flere forskningsgrupper over hele verden som prøver å eliminere denne skjevheten ved å gjennomføre GWAS-studier blant mennesker i Latin-Amerika og Sør-Afrika; noen har til og med oppdaget nye gensegmenter som påvirker hudpigmentering i forskjellige samfunn. En gang, muligens, kan det samme sies om øyenfarge.


Vel, det siste interessante spørsmålet: hvorfor kan mennesker - og søte huskier - ha forskjellige farger på iris i hvert øye? Denne tilstanden kalles heterokromi, og det er flere typer av den: delvis heterokromi, der en del av iris har en annen farge; sentral heterokromi, når den indre delen av iris har en annen farge enn den ytre ringen; og fullstendig heterokromi, når en iris har en helt annen farge enn en annen.

Årsaken til dens forekomst er ganske enkel: Noen ganger kommer en annen mengde melanin inn i iris, noe som påvirker deres endelige farger. Også heterokromi kan vises etter en øyeskade. For øvrig er det ikke så få mennesker med forskjellige typer heterokromi - omtrent 5 personer per 1000.

I de aller fleste tilfeller er medfødt heterokromi absolutt godartet og påvirker ikke synet, men i sjeldne tilfeller kan det være assosiert med Waardenburg syndrom, som for eksempel inkluderer medfødt hørselstap eller en grå tråd over pannen.

Øyefarge på barnet. Genetisk mulighet i%

Vennene mine vet hvor mye jeg er interessert i sønnens øyenfargespørsmål.

For de som ikke vet det, vil jeg si deg: Faren vår har brune øyne. Øynene mine er grønne med en uttalt heterokromi (i øynene til en brun strek, øynene er grå, iris er grønn. Det vil si at øynene er trefargede).

Jeg har alltid tenkt at i et par som vårt, vil barnet være 100% brune øyne, men nå har det nesten gått ett år og sønnene mine er himmelblå))) Og etter å ha begynt å studere dette problemet mer detaljert, kom jeg over artikkelen beskrevet nedenfor. Alt er helt klart) Så jeg skynder meg å dele med mammaer)

Øyefarge: fra besteforeldre til barnebarna våre: hvor genetisk overført.
Tabeller for beregning av fargen på øynene til et ufødt barn.

I løpet av svangerskapet er mange foreldre ivrige etter å finne ut hvilken farge øynene deres har på det ufødte barnet. Alle svar og tabeller for beregning av øyenfarge er i denne artikkelen..

Den gode nyheten er for deg som ønsker å formidle nøyaktig øyenfargen til sine etterkommere: dette er mulig.

Nyere studier innen genetikk har oppdaget nye data om gener som er ansvarlige for øyenfarge (tidligere var to gener som var ansvarlige for øyenfarge kjent, nå er det 6). Samtidig har genetikk ingen svar på alle spørsmål angående øyenfarge. Imidlertid er det en generell teori som, selv med den nyeste forskningen, gir en genetisk begrunnelse for øyenfarge. Henne og vurdere.

Altså: hver person har minst 2 gener som bestemmer øyenfarge: HERC2-genet, som er lokalisert på det 15. kromosomet til en person, og geygenet (også kalt EYCL 1), som ligger på det 19. kromosomet.

Tenk HERC2 først: en person har to kopier av dette genet, ett fra moren, ett fra faren. HERC2 er tilfeldigvis brun og blå, det vil si at en person har enten 2 brun HERC2 eller 2 blå HERC2 eller en brun HERC2 og en blå HERC2:

HERC2-gen: 2 eksemplarer * Menneskets øyenfarge
Brun og brun
Brun og brun
Cyan og cyan blå eller grønn

(* I alle tabeller i denne artikkelen aktiveres det dominerende genet, og det recessive genet aktiveres, øyenfargen aktiveres).

Nedenfor forklares hvor den grønne øyenfargen kommer fra eieren av to blå HERC2. I mellomtiden er noen data fra den generelle teorien om genetikk: brun HERC2 er dominerende og blå er recessive, så bæreren av en brun og en blå HERC2 vil ha brune øyne. Imidlertid kan bæreren av en brun og en blå HERC2 med en sannsynlighet på 50x50 overføre både brun og blå HERC2 til barna sine, det vil si at dominansen til den brune hare ikke påvirker overføringen av en kopi av HERC2 til barn.

For eksempel har en kone hasseløyne, selv om de er "håpløse" brune: det vil si at hun har 2 eksemplarer av HERC2 hassel: alle barn som er født med en slik kvinne vil være brune øyne, selv om mannen har blå eller grønne øyne, så som barn vil hun videreformidle et av sine to brune gener. Men barnebarn kan ha øyne i alle farger:

HERC2 fra mor er brun (hos mor er for eksempel begge HERC2 brune)

HERC2 fra faren er blå (for faren, for eksempel, begge HERC2 er blå)

HERC2 hos barn er en brun og en blå. Fargen på øynene til et slikt barn er alltid brun; samtidig kan han overføre sin blå HERC2 til barna sine (som også kan motta blå HERC2 fra den andre forelderen og deretter ha øyne enten blå eller grønn).

La oss nå gå videre til gey-genet: det tilfeldigvis være grønt og blått (blått, grått), hver person har også to eksemplarer: en person mottar den ene kopien fra moren sin, og den andre fra faren. Green gey er det dominerende genet, blue gey er recessive. En person har derfor enten 2 blå gey-gener eller 2 grønne gey-gener eller ett blått og et grønt geygen. Samtidig påvirker dette fargen på øynene bare hvis han har HERC2 fra begge foreldrene - blå (hvis minst en av foreldrene hans fikk HERC2 brune, vil øynene alltid være brune).

Så hvis en person mottok en blå HERC2 fra begge foreldrene, avhengig av geygenet, kan øynene være i følgende farger:


gey gen: 2 eksemplarer

Menneskelig øyenfarge

Grønt og grønt

Grønn og blå

cyan og cyan

Den generelle tabellen for beregning av fargen på barnets øyne, brun øyenfarge er indikert med "K", grønn øyenfarge er indikert med "Z" og blå øyefarge er angitt med "g":

Øyefarge på barnet fra foreldre - bord

Selv i planleggingsgraden har jenter en tendens til å forestille seg sin fremtidige baby. Noen klarer til og med å finne et bord som forteller hvilken farge øynene vil være på barnet. Imidlertid er ikke oppnådd resultat sammenfallende med virkeligheten..

Hva bestemmer fargen på øynene til et barn

Metningen av fargen som det menneskelige øyet er farget, avhenger av mengden fargelegging. Det kalles melanin. Fargen på hud og hår er også direkte avhengig av mengden pigment. Det er verdt å huske at mørkhudede mennesker alltid har mørkt hår, og øynene deres er aldri lyseblå eller grønne - de er vanligvis brune eller mørkebrune. Melanin kan samle seg i huden, dette er en kjent prosess for soling, når ved langvarig kontakt med aggressivt sollys blir det øverste laget av huden mørkere.

Øyefarge avhenger av irisens egenskaper. Det fremre laget er dekket av stroma - en spesiell basis som består av bindevev som inneholder melanin, og dens struktur bestemmer fargen på det menneskelige øyet. Det ytre laget av stroma er dannet av kollagenfibre. Fra fiberens tetthet til hverandre, så vel som mengden melanin, avhenger av irisens fargemetning. Med alderen kan denne tilstanden til stromaen endre seg, og derfor endres øynens farge..

Hvis babyen ble født en albino, kan han ha røde øyne, men dette betyr ikke at stromaen hans er rødfarget med et spesielt pigment. Saken er at i iris hos slike mennesker er melanin fullstendig fraværende eller til stede i en ubetydelig mengde. På grunn av dette forblir frontlaget gjennomsiktig, gjennom hvilket vi ser kar som er naturlig farget i rødt. Svært sjelden har albinoer et lavt melanininnhold, som i kombinasjon med gjennomskinnelige kar gir en lilla fargetone. Håret til slike mennesker er hvitt uten gulhet, som er iboende i naturlige blondiner, og huden er blek, nesten gjennomsiktig.

genetikk

Arv av øyenfarge fra foreldre bestemmes i stor grad av tilstedeværelsen av et spesifikt sett med gener, som hver enten undertrykker den andres informasjon, eller gir til en sterkere. Når embryoet dannes i livmoren, oppstår en betinget kamp av gener for forrang. Tegn på far og mor blir møtt ved unnfangelsen, genetikk bestemmer hvilken av dem barnet vil ta fra den ene forelderen, og hvilken fra den andre.

Gener som seirer i konkurranse kalles dominerende. Gener med recessive egenskaper taper. Mørk øyenfarge er dominerende, og lys er recessiv. Derfor, i de fleste tilfeller, vil en mørkemå og en far med lys øyne få barn med mørkede øyne som mamma. Barn med lett iris i et slikt par kan imidlertid også vises. Dette skyldes det faktum at hver celle som har gener med visse egenskaper, har en kjønnsidentitet. Derfor bestemmes cellene som danner par når de krysses, av kjønn.

Den nye organismen, som er et resultat av kryssing av en av foreldrene med dominerende egenskaper og den andre med recessive, vil bare vise dominerende egenskaper. Men i sin genetiske kode bærer han også informasjonen som er iboende for den andre forelderen, til tross for at den ikke dukket opp på grunn av dens resessivitet.

Merk følgende! Menneskelig blod har tre tegn som er ansvarlige for blodgruppen. To av tre er dominerende. Dette betyr at når celler med to dominerende karakterer krysses, er undertrykkelse av ingen av dem umulige, noe som resulterer i liming av to ubeseirede egenskaper. Dette fenomenet kalles koding, noe som gjorde det mulig for den fjerde blodgruppen å eksistere (det påvirker ikke Rh-faktoren, D-antigen er ansvarlig for det).

På grunn av det faktum at fargen på øynene, så vel som skyggen på huden eller håret, inngår i den menneskelige genetiske koden, forklares frekvensen av fordelingen av den rådende øyenfargen over hele planeten - den er nært knyttet til rase. Så, blå og blå øyne er mer vanlig i europeiske land, spesielt i de baltiske statene og Estland. Det er lett å gjette at den brune øyne og den svarte øye befolkning dominerer i afrikanske land blant representanter for den svarte rasen.

Typisk representant for de baltiske statene

Hvordan overføres øyenfarge fra foreldre

For å bestemme hvilken øyenfarge barnet vil ha, med kun hensyn til informasjon om mor og far, vil det være for grov beregning. Selv om begge foreldrene er brune øyne, er det mer sannsynlig at de har et barn med de samme brune øynene.

Det er ikke overraskende at slike far og mødre vil få en baby med grå eller blå øyne. Det er viktig å ikke bare ta hensyn til fargeleggingen av hornhinnen hos besteforeldrene til hver av foreldrene, men også at humant DNA har minst 6 gener som kan påvirke øyenfargen betydelig..

Mendels første lov

Gregor Mendel er lærer i fysikk og biologi, båret bort av eksperimenter på forplantning av erter. Han var spesielt interessert i mønsteret med overføring av særpreg ved forskjellige varianter. Han innså at hver ertecelle som var ansvarlig for fargen inneholder to gener. Hvert av genene kan bære informasjon enten om den gule fargen eller om grønn. Disse fargenene ble kalt alleler. Hvis en celle inneholdt begge gener som hadde en gul kode, eller begge med grønn informasjon, ble slike celler kalt homozygot. Mendels første lov sier at hvis to foreldre hvis celler er homozygote krysses, vil alle individer i den første generasjonen avkom få karakteristikkene til et dominerende gen.

Hvis du prøver å anvende denne loven på arven etter øyenfarge, bør du huske at det er nødvendig å bestemme fargen på avkommet ikke av to gener, som erter, men av seks. Det vil si at hver celle som er ansvarlig for fargen på hornhinnen, bærer seks gener med fargeinformasjon. For å bestemme fargen på øynene til barnet fra foreldrene på en unik måte, bør tabellen inneholde mulige varianter av å krysse utelukkende homozygote celler.

Med andre ord, hvis faren bare hadde brune øyne slektninger i familien i århundrer, og moren til alle forfedrene hadde grønne øyne, for å bestemme fargen på barnets øyne, er det nok å vite at brunt dominerer grønt, det vil si at barnet blir født utvetydig brunøyet. I livet er det umulig å forestille seg en situasjon der en person har homozygote celler som er ansvarlige for øyenfarge. Selv om hovedregelen for dominans av dominerende trekk er grunnleggende.

Interessant. Det hender ofte at en baby blir født med øyenfarge, som en av bestemødrene, og slett ikke som en av foreldrene.

Alternativer for øyenfarge

Det er mange alternativer for å fargelegge iris. Tonene kan være enten rene, de kalles grunnleggende og blandede. Det avhenger av den genetiske informasjonen som den nyfødte fikk fra sine forfedre..

Baby med grå øyne

Hoved

De viktigste nyanser blir vurdert:

Disse fargene oppnås av personer hvis kollagenfibre er jevnt, tett, nær hverandre. Da forblir den arvelige mengden melanin som farger hornhinnen og forhindrer at den blir gjennomskinnelig..

Brun farge bestemmes av det høye innholdet av kollagen, som forhindrer at lysstråler bryter gjennom stromaen. Lyset som absorberes av en slik hornhinne, reflekterende, gir en dypbrun fargetone. Statistiske studier hevder at dette er den vanligste fargeleggingen av iris..

Shades

Den genetiske informasjonen som må arves kan kombineres på en slik måte at barnet som har født ikke viser ren øyenfarge, men en blanding av flere nyanser. Ikke alt avhenger av genene som bærer kroppens celler.

Avhengig av hvor gjennomsiktig stromaen er, kan fargene endre seg og få mellomliggende nyanser:

Fargelegg kameleon

Tilleggsinformasjon. Det er en liten prosentandel av mennesker med kameleonøyne. En faktor som påvirker farge er graden av belysning av det rommet innehaveren av en så sjelden funksjon.

heterokromi

Ikke alle mennesker har begge øynene i samme farge. Det er de der elevene varierer betydelig i farger. Dette er ikke bare mørkebrunt og brunt, men en slik kombinasjon når for eksempel venstre øye er blått, og høyre er brunt. En slik forskjell i farge er ikke alt naturen kan gjøre - mennesker som har en del av en elev som skiller seg i farge fra resten, skjer også. Dette er som en fylt sirkel, en sektor som noen har malt på nytt i en annen farge.

Heterokromi er et dominerende trekk. Dette betyr at for en forelder med denne bestemte fargen på iris, vil barna også få iris i forskjellige farger. Bare med en liten grad av sannsynlighet får et par der en av partnerne er eier av heterokromi, baby uten denne funksjonen.

Hvordan bestemme fargen på øynene til det ufødte barnet

Hvis du prøver å finne ut hvilken farge øynene vil ha et barn, kan du stole på det grunnleggende prinsippet: mørke nyanser dominerer alltid lyse farger. Det er imidlertid ingen 100% garanti for riktig resultat..

Bord

Hvis vi tar de vanligste fargene som de viktigste, kan arvealternativene presenteres i form av en kalkulatortabel.

Mulige fargevalg for iris i prosent

Farens øyenfargeMors øyenfargeKari%Blå,%Grønn%
brunbrun756,2518.75
Grønnbrunfemti12,537.5
Blåbrunfemtifemti0
GrønnGrønnnær 02575
GrønnBlå0femtifemti
BlåBlå0991

Som det fremgår av dataene som er gitt i tabellen, vil grønne øyne ikke ha brune øyne.

Viktig! Hvis et slikt par fortsatt hadde en baby med brune øyne, må du henvende deg til informasjon om de nærmeste aner. Mest sannsynlig ligger svaret i Iris fra besteforeldre - noe som betyr at en av dem hadde brune øyne.

Interessante fakta om babyens øyenfarge

Babyens øyne i utseende skiller seg betydelig fra synet på en voksen person. Ikke bare farge, men også synsskarphet, så vel som synsnervene dannes ikke. Søt hos en nyfødt er ikke en sykdom, men et trekk hos babyer i de første dagene av livet. Fra de første minuttene utvikles synsorganet aktivt.

Med det som er født

Nesten alle barn er født med blå øyne. Slike barn kan sees på barselsykehus i Europa, Russland, Ukraina. Med alderen kan øyenfargen endre seg mer enn en gang. Negroid-løpet, så vel som asiater, har ofte mørkebrune øyne, som ikke lenger endrer seg i fremtiden.

Når endringer og hvorfor

I løpet av de to første månedene av livet kan irisene mørkne eller lysne, og begynner gradvis å endre seg nærmere fremtidens konstante skygge. I en alder av tre kan du allerede forstå i hvilke toner øynene til en voksende organisme vil være. Genetikk og øyeleger bemerker at irisens farge allerede 12 år kan betraktes som fullstendig dannet, noe som betyr at en person i denne alderen får sin permanente øyenfarge.

Legg ofte merke til at de eldre blir falmet. Noen sier: “Det er ikke noe liv i utseendet” eller “Utseendet er dødt”. På en måte er det - i forbindelse med vaskulær sklerose og andre geriatri (eldre sykdommer) blir iris merkbart blek.

Fargeforandringsfaktorer

Endringen i øyenfarge kan påvirkes av den generelle helsetilstanden, nemlig så alvorlige sykdommer som:

  • melanom (bedre kjent som ondartet pigmentering av huden, det kan også dekke fargen på hornhinnen);
  • Horners syndrom;
  • Dwaynes syndrom;
  • leukemi.

Interessant. Sykdommer som påvirker tilstanden til blodkar og det hematopoietiske systemet påvirker irisens farge direkte, i tillegg til systemiske helseforstyrrelser.

Annen

Stromaen, som er et av de fem lagene i det ytre skallet i synsorganet, som inneholder keratiner og melanin, og fargelegger hornhinnen, er 9/10 av tykkelsen på hele skallet. Den er beskyttet mot ytre påvirkninger bare i et århundre. Dette er ikke en tilstrekkelig grad av sikkerhet som synsorganet trenger. Eventuelle mekaniske, kjemiske og fysiske påvirkninger kan skade skallet. Inkludert løsrivelse av netthinnen, som både kan være en konsekvens av den negative påvirkningen fra eksterne faktorer, og resultatet av aldersrelaterte endringer. I dette tilfellet blir iris overskyet, og får ofte en hvit fargetone.

Moderne teknologier innen medisin generelt og oftalmologi spesielt gjør det mulig å realisere folks drømmer når det gjelder uttrykk for blikket og dybden i fargen. Designede dekorative linser som ikke påvirker synsskarpheten, men med suksess endrer farge, begynte å bli populære blant unge mennesker og jenter. Nå er det ikke uvanlig å møte til og med kattens øyne eller helt svarte, og maskere tilstedeværelsen av en elev. Det har ikke noe med hvilken farge på kollagenplatene babyen skal bli født. Det viktigste er synsskarphet, som vil hjelpe ham å se en fargerik og fantastisk verden..

Utseendet ditt vil fortelle om genetikken din

Utseendet vårt består av en rekke egenskaper som bestemmes av arvelighet. Sterke (dominerende) og svake (recessive) gener deltar i dannelsen av en kombinasjon av barnets genetiske egenskaper. Dominante og recessive gener klarer å bestemme fargen på øyne, hud, hår, nese eller ansiktsform, høyde og mer. Dominante og recessive gener er også ansvarlige for predisposisjonen for visse sykdommer. Og hva som er mer interessant, vårt intelligensnivå og en tendens til visse vitenskaper, yrker og hobbyer blir også overført genetisk.

Er du nysgjerrig på hvilket gen du har? Velkommen til vår test.!

Vi lærte hvilke gener som blir gitt videre til barn fra pappa og hvilke fra mamma

Gutter, vi legger sjelen vår inn på Bright Side. Takk for,
at du oppdager denne skjønnheten. Takk for inspirasjonen og gåsehudene..
Bli med på Facebook og VK

Hvis du hører et utsagn som "Du er alt / alt for moren din," så vet du at dette er en bevisst falsk uttalelse. Faktisk er vi (spesielt kvinner) mer som våre fedre, ikke våre mødre. I tillegg er det en antakelse om at farens livsstil frem til unnfangelsen av barnet, hans næring og velvære, legger grunnlaget for helsen til den fremtidige babyen. Om hvilke tegn som overføres til barnet fra faren, og hvilke fra moren, les i denne artikkelen..

Bright Side anbefaler at du husker at selv med god arvelighet, bør du ikke glemme den riktige livsformen. Det er han som til slutt bestemmer hvordan du vil se ut og hvordan du føler deg.

Oftest arver barn fra foreldrene formen på nesespissen, området rundt leppene, størrelsen på kinnbenene, hjørnene i øynene og hakenes form. Når du gjenkjenner ansikter, er disse områdene sentrale, slik at mennesker med de samme områdene virker påfallende like og til og med identiske med oss..

Men området mellom øyenbrynene er ofte annerledes hos foreldre og deres barn.

Datteren Reese Witherspoon arvet fra morens blå øyne, formen på kinnbenene, haken og nesespissen.

Mors gener utgjør vanligvis 50% av babyens DNA, og pappas er de resterende 50%. Imidlertid er mannlige gener mer aggressive enn kvinnelige gener, så det er mer sannsynlig at de viser seg. Så for 40% av aktive mors gener kan det være 60% av fars.

I tillegg kjenner kroppen til en gravid kvinne fosteret som en halv fremmed organisme. For å redde et barn, må han stille opp med aggressive farlige gener (noen ganger til skade for sine egne).

Likevel er det mulig å bestemme hvilke tegn som skal overføres til babyen fra paven, og hvilke fra moren.

Barne kjønn

Kjønnet til den ufødte babyen avhenger av faren. Fra mamma får barnet alltid X-kromosomet, og fra pappa, enten X-kromosomet (og da blir det en jente), eller Y-kromosomet (og så blir det en gutt).

Dessuten, hvis en mann har mange brødre i familien, vil han få flere sønner, og hvis det er mange søstre, da, henholdsvis, døtre. Bare hos noen menn inneholder sæd et tilnærmet likt forhold mellom X- og Y-kromosomer, og både gutter og jenter blir født med lik sannsynlighet.

Y-kromosomet inneholder langt færre gener enn X-kromosomet, og noen av dem er ansvarlige for dannelsen av mannlige kjønnsorganer og sædproduksjon. Derfor vil gutten stort sett få utseendet fra moren sin og vil se ut som henne. Når det gjelder jentene, vil de motta X-kromosomer fra begge foreldrene, slik at de ikke kan forutsi utseendet deres på forhånd.

Tannlege tilstand

Hvis far er en ganske hyppig besøkende på tannklinikker, vil barnet sannsynligvis også ofte besøke tannlegen. Selv om størrelsen og formen på tennene, så vel som strukturelle trekk i kjeven, kan overføres fra noen av foreldrene, er det farens gener som er mest dominerende.

Derfor, hvis far har skjeve tenner, vil sannsynligvis barnet ha en malocclusion.

Intelligens

Generene som er ansvarlige for intelligens er inneholdt i X-kromosomet. Derfor er det mødre som gir sine mentale evner videre til sønnene sine. Døtre får mentale evner fra begge foreldrene. Imidlertid er bare 40% av mors intelligens arvet; barn får resten som et resultat av utdanning. Derfor kan ingenting erstatte hardt arbeid på seg selv..

I gjennomsnitt skiller IQ hos gutter seg fra mor med ikke mer enn 15 poeng.

Avhengighet av mental sykdom

Med alderen forverres sædkvaliteten hos menn. På grunn av dette kan eldre mennesker overføre muterte gener til barn. Dette øker risikoen for at et barn utvikler mental sykdom, autisme, hyperaktivitet, bipolar lidelse. Også barn født til fedre fra 45 år og eldre kan være selvmordende og ha lærevansker..

I alle aldre gir representanter for det sterkere kjønn, som lider av koronar hjertesykdom, tendensen til det til sønnene deres. Og menn som led av infertilitet, og derfor unnfangelse ble utført kunstig, formidlet også sønnen deres en predisposisjon for dette problemet.

Avhengighet av hemofili og autisme

En av de mest kjente hemofili-pasientene er Tsarevich Alexey. På venstre side av bildet er hans oldemor, dronning Victoria av England, som bar hemofiliegenet og ga det videre til noen av hennes barn, barnebarn og oldebarn.

Det er sykdommer som overføres fra moren, men vises bare hos gutter (hos jenter er sannsynligheten for disse sykdommene ubetydelig). Dette skjer hvis en kvinne er en bærer av X-kromosomet med et mangelfullt gen, og det er dette kromosomet hun overfører til sønnen. I motsetning til mamma har gutten bare ett X-kromosom, så han har ingenting å kompensere for det muterte genet.

Sykdommer overført fra mor inkluderer hemofili (blodproppsforstyrrelse) og Duchenne myodystrofi (progressiv muskelsvakhet). Autisme er mest uttalt når den overføres fra mor til sønn.

Tendens til korpulens

Tendensen til å være overvektig eller omvendt harmoni overføres genetisk. Noen mennesker har 25% vekt og midje bredde på grunn av genetikk, i de fleste tilfeller - 40%. Hos personer som sliter med overvekt, kan disse tallene komme opp i 75–80%, og deretter bli kvitt ekstra kilo problematisk. Selv om i dette tilfellet vil et rimelig kosthold og fysisk aktivitet gi resultater.

Tendensen til tynnhet eller overvekt overføres omtrent det samme fra begge foreldre. Dessuten overføres en predisposisjon for harmoni i mindre grad enn en tendens til fylde.

Imidlertid er det bare moren som påvirker vekten til babyen ved fødselen. Uansett hvor stor farsmasse, et barn vil bli født smal hvis kvinnen er tynn. Men hvis moren er overvektig, kan babyen fra fødselen ha en "reserveforsyning".

Barns vekst påvirkes mer av fedre enn mødre. Hos høye menn har barn en tendens til å ha høyere status ved fødselen. Generelt bestemmes fra 60 til 80% av et barns vekst av sin far og mor, og resten er et resultat av ernæring, livsstil og helse. I tillegg har ikke alle barn av de samme foreldrene samme høyde: som regel er de yngre lavere enn de eldre.

Det er to formler for å bestemme veksten av det ufødte barnet.

  • Hvis du har en gutt, legger du veksten til faren til morens vekst og deretter ytterligere 13 cm. Del beløpet med 2 - så finner du ut hvor høy sønnen din vil være. Hvis du har en jente, så legg din fars vekst til morens vekst og trekk 13 cm. Del resultatet med 2 - så får du en omtrentlig vekst av datteren din.
  • Registrer høyden på jenta ved 18 måneder, og gutten ved 2 år og multipliser dataene med 2. Denne veksten (pluss eller minus 10 cm) vil være i barnet ditt i voksen alder.

Øyenfarge

Brun øyenfarge er et dominerende trekk. Derfor, hvis en av foreldrene (spesielt faren) har mørke øyne, og den andre har blå eller grønne øyne, er det sannsynlig at barnet blir brune øyne. Sjansen for å se en lysøyet baby gjenstår fortsatt, men bare hvis foreldrene med mørke øyne har et recessivt gen som er ansvarlig for den blå fargen på øynene.

Blå og grønne øyne er recessive, men blå er mer dominerende enn grønne..

Samtidig utelukkes ikke utseendet til en brunøyet baby hos foreldre med blå øyne.

Hva er en dominerende egenskap? Manifestasjonen av recessive og dominerende tegn

Vi har lenge visst at gener spiller en avgjørende rolle i eksistensen av alle levende ting. Men hvordan fungerer de egentlig? Hva er recessive og dominerende trekk, hvordan overføres de? Lær mer om dette senere..

Genetiske mekanismer

Informasjon om fargen på håret, øynene, veksten, sykdomsfølsomheten ligger i kromosomene. I kjernene til menneskelige kjønnsceller (sædceller og egg) er de 23. 23. Bare en, den største, er ansvarlig for personens kjønn. Resten kalles autosomer, de har andre arvelige egenskaper.

Sammensetningen av kromosomer inkluderer DNA-molekyler - deoksyribonukleinsyre, som er en lang forbindelse av to kjeder med nukleotider. Kjedene er veldig lange, derfor er de vridd sammen i stramme spiraler støttet av hydrogenbindinger.

Hovedkomponenten i DNA er genet. Dette er en liten del av molekylet. Den har en fast plassering og et visst antall nukleotider som er i streng sekvens. Ordenen til nukleotidene kalles den genetiske koden..

Genfordeling

Kromosomet bærer et stort antall gener som er fordelt lineært på det, hver på sitt sted. I prosessen med dannelsen av en ny organisme, sender hvert kromosom av mødre- og fadercellene sin kopi til fusjonen. Så, det første mors kromosomet blir med i farens kromosom av samme orden.

Gener som ligger på samme kromosomsted kalles allelisk. De er ansvarlige for de samme arvelige trekkene, for eksempel hårfarge. To identiske gener kan ikke vises samtidig, og derfor vises et gen av bare en av de to allelene i et bestemt individ.

Ofte er gener ansvarlige for flere egenskaper samtidig. For eksempel er rødhåret hud nesten alltid rettferdig. Dominante og recessive gener eksisterer. Hvis ett tegn undertrykker manifestasjonen av et annet - er dette det dominerende tegnet.

Resessive og dominerende trekk

Det er ikke lett å forutsi hvilke gener som vil seire i et bestemt tilfelle. Vitenskapen utvikler bare metoder som gjør at dette kan gjøres. Til tross for eksistensen av sterke og svake gener, vinner ikke alltid den dominerende egenskapen.

Den genetiske mekanismen er mye mer sammensatt. Blåøyde barn kan for eksempel vises hos foreldre med brune øyne. Det hele ligger i genotypen - totaliteten til alle gener i kromosomene, et slags genetisk potensial til en bestemt person. På forskjellige måter, kombinert med hverandre, representerer de en fenotype - et sett med manifest eksterne og interne funksjoner.

I naturen er det dominerende trekket mørkt krøllete hår, mørk øyenfarge. Men selv om begge foreldrene har sterke egenskaper, har besteforeldres svake, recessive gener en sjanse til å dukke opp hos barnebarna. Arv kommer noen ganger fra de fjerneste slektningene.

Hva er de dominerende tegnene?

For å bedre forstå hvilke recessive og dominerende tegn på en person som finnes, vender vi oss til bordet. De forenklede åpenbart sterke og svake trekk er gitt her..

Rikelig hår

Løs øreflipp

Dimples

Mørk hake

Noen av symptomene er ganske blandede. Én og den samme kan være dominerende eller recessiv, avhengig av hvilket attributt som er dens "motstander". Som det fremgår av tabellen, vil genet for blå øyne alltid være recessivt, men grønt er recessivt bare i forhold til fargen.

Typer dominans

Hvis det hele kommer ned på at sterke gener undertrykker svake, hvor kommer mangfoldet fra? Selv fargene på øynene er faktisk representert av en mye større palett enn grønn, brun og blå. Hvorfor skiller vi oss noen ganger så mye fra hverandre? Poenget her er ikke bare hos våre forfedre og genotypen som er arvet fra dem.

Undertrykkelse av gener kan oppstå med forskjellige styrker. I tillegg til fullstendig dominans er det også ufullstendig. I dette tilfellet er den dominerende egenskapen ikke fullstendig manifestert, men også recessiv. Resultatet er noe i mellom. For eksempel i en familie der den ene forelderen har krøllete hår og den andre rett, kan barnet ha bølgete.

Det er også koding av gener når ingen av dem viser dominans. I dette tilfellet viser avkommet tegn fra begge foreldrene likt. Kodominering ligner ufullstendig dominans, men i sistnevnte tilfelle er funksjonene til foreldrene blandet. Et eksempel er den rosa blomsten oppnådd ved å blande hvitt og rødt. Hvis kodingen ble gjort for disse blomstene, ville blomsten ha vist seg med hvite og røde flekker.

Hos mennesker er et levende eksempel på koding IV (AB) blodtype. Det kan oppstå når foreldrene til gruppe II og III, som er utpekt som AA eller BB.

5. Bestemmelse av egenskapens dominans eller resessivitet

Å krysse en hornløs (hornløs) okse med hornekyr resulterte i hornløse og hornede kalver. Kyr av hornløse dyr var ikke i stamtavlen. Hvilken egenskap dominerer? Hva er genotypen til foreldre og avkom?

  1. Hos kuer bar alle forfedrene det samme skiltet, noe som betyr at de tilhører den rene linjen og er homozygote.
  2. Avkom F1 er ikke ensartet, derfor deltok en eller flere heterozygote individer i krysset. Siden kuer er homozygote, er oksen heterozygot.
  3. Heterozygote organismer med full dominans har en dominerende egenskap, derfor er en slik egenskap kolost.

A - kololost, og - kåthet.

R♀ aa
horned
x♂ Aa
hornless
kjønnscellerenA a
F1Aa
hornless
femti%
aa
horned
femti%

Dominant er tegnet på kololosti. Oksens genotype er Aa, kyrne er aa, kalvene er Aa og aa.

Datura, som har lilla blomster, ga selvbestøvning av 30 avkom med lilla og 9 med hvite blomster. Hvilke konklusjoner kan trekkes om arven til fargen på blomster i planter av denne arten? Hvilken del av avkommet F1 vil ikke gi splitting når selfing?

Når du krysser grå fluer med hverandre i deres avkom F1 splitting ble observert. 1392 individer var grå og 467 individer var svarte. Hvilken egenskap dominerer? Identifiser foreldrenes genotyper.

To svarte hunnmus krysset med en brun hann. Den ene kvinnen førte til 20 svarte og 17 brune avkom, og den andre - 33 svarte. Hvilken egenskap dominerer? Hva er genotypene til foreldre og etterkommere?

To friske foreldre hadde en albino baby. Det andre barnet var normalt. Bestemmer et dominerende eller recessivt gen albinisme? Bestem genotypene til foreldre og barn.

Når du krysset grå kyllinger med hvitt, viste det seg at alle avkom var grå. Når man krysset dette avkomet igjen med hvitt, ble det oppnådd 172 individer, hvorav 85 var grå. Hvilken egenskap dominerer? Hva er genotypene til begge former og deres avkom?

Da normale Drosofila ble krysset med hverandre i avkommet, viste det seg at 25% av individene hadde mindre øyne. Sistnevnte ble krysset med foreldrene sine og fikk 37 fluer med reduserte og 39 med normale øyne. Bestem genotypene til Drosophila som krysses i begge eksperimentene.

Petya og Sasha har brune øyne, og søsteren Masha har blå øyne. Moren til disse barna er blåøyde, selv om foreldrene hennes hadde brune øyne. Hvilken egenskap dominerer? Hva er farens øyenfarge? Skriv genotypene til alle de listede individene.

  1. To brune øyne (bestefar og bestemor) hadde en baby som skiller seg fra dem i fenotype, derfor er de heterozygote og deres genotype er Aa.
  2. Heterozygoter har en dominerende egenskap, noe som betyr at fargen på øynene er brun (A), og blåøyhet bestemmes av det recessive genet (a).
  3. Genotypen til den blåøyde moren og datteren er aa, da de viser en recessiv egenskap.
  4. Sønnenes genotype er Aa, fordi de er brune øyne (A), og bare det recessive genet a kunne arve fra moren.
  5. Faren må være brunøyde, fordi sønnene bare kunne motta det dominerende genet A fra ham. Han bærer også det recessive genet a, fordi han har et barn med aa-genotypen. Derfor er farotypen til faren Aa.

R♀ aa
blå
x♂ Aa
hassel
kjønnscellerenA a
F1aa
blå
femti%
Aa
hassel
femti%

Genotypen til bestefar og bestemor fra morens side - Aa, mor og datter - aa, far og sønner - Aa. Dominant er et tegn på brun øyenfarge..

I en av dyreparkene i India ble en albino tiger født fra et par tigre med normal farge. Albino tigre er ekstremt sjeldne. Hvilke tiltak bør oppdrettere gjøre for å få maksimalt antall unger med denne egenskapen så raskt som mulig?

  1. Hos fenotypisk identiske dyr ble det født en annen kalv enn dem, derfor er de heterozygote, deres genotype er Aa, og normal pigmentering er et dominerende trekk.
  2. Genotypen av albino tiger er aa (den viser en recessiv egenskap).
  3. Når du krysser en albintiger med vanlige tigre (genotype AA, siden egenskapen er veldig sjelden), ville ikke avkomene til den første generasjonen albinoer eksistere. Og bare når du krysser hybrider F1 i deres avkom F2 albinoer ville forekomme med en frekvens på omtrent 25%. Derfor ville det være mer hensiktsmessig å krysse en albintiger med en av foreldrene. I dette tilfellet, allerede i den første generasjonen, ville halvparten av avkomene bære et tegn på albinisme:

R♀ aa
vanlig
x♂ aa
albino
kjønnscellerA aen
F1Aa
vanlig
femti%
aa
albino
femti%

Denne kryssingen ble utført av oppdrettere.

Mannlige kakerlakker som er motstandsdyktige mot DDT parret med kvinner følsomme for dette insektmidlet. I f1 alle individer var motstandsdyktige mot DDT, og i F2 splitting skjedde: 5768 stabil og 1919 følsom. Hvilket av skiltene dominerer? Hvilken del av resistente individer når de krysser seg imellom, vil produsere sensitive etterkommere?

En grå hann ble brakt til laboratoriet med mus som var homozygote for det grå genet. Alle første generasjons hybrider var grå. Alle hybridhunnene i denne generasjonen ble krysset med den samme hannen og mottatt i andre generasjons fargesplitting (grå mus, svarte mus) i et forhold på 7: 1. Forklar resultatene, forutsatt at farge avhenger av ett par alleler.

  1. I avkommet til F2 det er mus med en annen egenskap enn den originale prøven. Dette antyder at heterozygote organismer deltok i krysset. De første hunnene er homozygote i henhold til problemstillingen, og derfor er hannen heterozygot.
  2. Grått er en dominerende egenskap, slik den ser ut hos en heterozygot hann.
  3. Når du krysser homozygote og heterozygote mus, er halvparten av avkom F1 vil ha genotypen AA og halvparten - genotypen Aa.
  4. I den andre generasjonen vil korset til en hann med homozygote kvinner fra første halvdel gi bare grå mus, og korset med heterozygote hunner vil gi en splittelse på 3: 1, dvs. andelen svarte mus hos avkom F2 vil være lik: 1/2 · 1/4 = 1/8, hvor 1/2 er sannsynligheten for at hannen blir krysset med en heterozygot hunn (bare i dette tilfellet er fødselen av en svart mus mulig), og 1/4 er sannsynligheten for å få en slik etterkommer fra dette krysset. Den totale sannsynligheten i dette tilfellet er lik produktet av sannsynlighetene.

Dette tilfredsstiller tilstanden til problemet. Delingen i et forhold som er forskjellig fra Mendelian (3: 1) skyldes det faktum at genetisk heterogene kvinner deltok i korset.

Arv av Rh-faktoren utføres i henhold til den vanlige autosomale dominerende typen. En organisme med en Rh-positiv faktor (Rh +) bærer det dominerende R-genet, og en Rh-negativ (rh–) bærer det resessive r-genet. Hvis mann og kone er Rh-positive, kan babyen deres være Rh-negativ?

Babyen er Rh-positiv. Hvilken Rh-faktor kan foreldre ha?

► Les også andre emner i kapittel II, Monogrid Crossing:

Genetikkoppgaver

Seksjoner: Biologi

Mono Hybrid Crossing

Nr. 1. Ett barn i familien ble født friskt, og det andre hadde en alvorlig arvelig sykdom og døde umiddelbart etter fødselen.

Hva er sannsynligheten for at det neste barnet i denne familien blir friskt? Ett par autosomale gener vurdert.

Beslutning. Vi analyserer genotypene til foreldre: begge foreldrene er sunne, de kan ikke ha denne arvelige sykdommen, fordi det fører til død av kroppen umiddelbart etter fødselen.

Hvis vi antar at denne sykdommen manifesterer seg på en dominerende måte og et sunt tegn er recessivt, er begge foreldrene recessive. Da kan de ikke ha et sykt barn, noe som strider mot problemstillingen.

Hvis denne sykdommen er recessiv, og genet for en sunn egenskap blir arvet på en dominerende måte, må begge foreldrene være heterozygote og de kan ha både sunne barn og pasienter. Vi lager et kryssingsopplegg:

Svar: Forholdet i avkommet er 3: 1, sannsynligheten for å få en sunn baby i denne familien er 75%.

Nr. 2. En høy plante ble pollinert med en homozygot organisme som hadde normal stamvekst. Hos avkommet ble 20 planter med normal vekst og 10 planter med høy vekst oppnådd.

Hvilken splitting tilsvarer dette krysset - 3: 1 eller 1: 1?

Beslutning: En homozygot organisme kan være av to typer: dominerende (AA) eller recessiv (aa). Hvis vi antar at den normale veksten av stammen bestemmes av det dominerende genet, vil alt avkommet være "ensartet", og dette motsier problemets tilstand.

For at "spaltning" skal oppstå, må en plante med normal vekst ha en recessiv genotype, og en høy plante må være heterozygot.

Svar: Forholdet mellom fenotype og genotype hos avkommet er 1: 1.

Nummer 3. Da svarte kaniner ble krysset seg imellom, fikk avkommet svarte og hvite kaniner.

Tegn et kryssende mønster hvis det er kjent at ett par autosomale gener er ansvarlig for fargen på pelsen.

Beslutning: Foreldreorganismer har de samme fenotypene - svarte, og hos avkommet skjedde "splitting". I henhold til den andre loven fra G. Mendel, dominerer genet som er ansvarlig for utvikling av svart, og heterozygote organismer krysses.

Nummer 4. Sasha og Pasha har grå øyne, og søsteren Masha har grønne øyne. Moren til disse barna er gråøyde, selv om begge foreldrene hennes hadde grønne øyne. Genet som er ansvarlig for øyenfarge, er lokalisert på det ikke-kjønnskromosomet (autosom).

Bestem genotypene til foreldre og barn. Lag et crossover-mønster.

Beslutning: I følge mors organisme og foreldrene bestemmer vi at øynens grå farge er et recessivt tegn (Mendels andre lov).

Fordi "Avkom" blir observert hos avkommet, fedrens organisme må ha en grønn øyenfarge og en heterozygot genotype.

Nr. 5. Mor er en brunette; far er blond, det var ingen brunetter i hans stamtavle. Tre barn ble født: to døtre til en blondine og en sønn av en brunette.

Genet for denne egenskapen ligger i autosomet.

Analyser genotypene til avkom og foreldre.

Beslutning: Genotypen til faderorganismen må være homozygot, fordi i hans stamtavle er det en ren linje i hårfarge. Homozygot genotype er dominerende (AA) eller recessiv (aa).

Hvis fars genotype er homozygot dominerende, vil det ikke være noen barn med mørkt hår i avkommet - "ensartethet" vil vises, noe som strider mot oppgavens tilstand. Følgelig er farens genotype resessiv. Mødreorganisme må være heterozygot.

Svar: Forholdet mellom fenotype og genotype hos avkommet er 1: 1 eller 50% 50%.

Nr. 6. En person manifesterer en sykdom - sigdcelleanemi. Denne sykdommen kommer til uttrykk i det faktum at de røde blodlegemene ikke er runde, men sigdformet, som et resultat av at mindre oksygen transporteres.

Sikkelcelleanemi arves som en ufullstendig dominerende egenskap, og genens homozygote tilstand fører til kroppens død i barndommen.

I familien har begge ektefeller tegn på anemi.

Hva er prosentvis sannsynlighet for at de har en sunn baby??

Beslutning: Vi lager et kryssingsopplegg:

Svar: 25% av sunne barn i denne familien.

Hybrid hybridisering uavhengig genarv

Nr. 1. Mutasjoner av gener som forårsaker forkorting av lemmene (a) og langhåret (c) hos sauer, blir sendt videre til neste generasjon på en resessiv måte. Deres dominerende alleler danner normale lemmer (A) og kort hår (B). Gener er ikke knyttet sammen.

Får og sauer med dominerende trekk ble oppdrettet på gården og det ble oppnådd 2336 lam i avkommet. Av disse er 425 langhårede med normale lemmer og 143 er langhårede med korte lemmer.

Bestem antall korthårede lam, og hvor mange av dem som har normale lemmer?

Beslutning. Vi bestemmer genotypene til foreldre ved recessive avkom. I henhold til regelen om "gamet renhet" hos avkommet, for hvert trekk, ett gen fra faderorganismen, et annet gen fra mors organisme, derfor er foreldrenees genotyper digerozygote.

1). Vi finner antall langhårede lam: 425 + 143 = 568.
2). Vi finner antall korthår: 2336 - 568 = 1768.
3). Bestem antall korthår med normale lemmer:

Nr. 2. Hos mennesker dominerer negro hudfargen (B) fullstendig det europeiske hudgenet (B), og sigdcellesykdommer manifesteres ufullstendig av det dominerende genet (A), og allele gener i homozygot tilstand (AA) fører til ødeleggelse av røde blodlegemer, og denne organismen blir uvurderlig.

Generene til begge trekkene ligger på forskjellige kromosomer.

En ren svart kvinne fra en hvit mann fødte to mulattuer. Det ene barnet hadde ingen tegn på anemi, og det andre døde av anemi.

Hva er sannsynligheten for å få en ny baby uten tegn på anemi??

Beslutning. Vi lager et kryssingsopplegg:

Svar: Sannsynligheten for å få en sunn baby i denne familien er 1/4 = 25%

Nummer 3. Resessive gener (a) og (c) bestemmer manifestasjonen av sykdommer hos mennesker, for eksempel døvhet og albinisme. Deres dominerende alleler kontrollerer arven fra normal hørsel (A) og syntesen av pigmentet melanin (C).

Gener er ikke knyttet sammen.

Foreldre har normal hørsel; mor brunette, far albino. Tre identiske tvillingspasienter ble født på to grunnlag.

Hva er sannsynligheten for at neste barn i denne familien får begge sykdommer??

I henhold til regelen om "gamet renhet" ble det bestemt at foreldrene er digeterozygote:

Svar: Sannsynligheten for å få et barn med begge sykdommene er 1/8 = 12,5%

Nummer 4. To par autosomale gener som viser uavhengig arv, blir studert..

En hane med en rosa kam og fjærkledde ben krysser med to høner med en rosa kam og fjærede ben.

Kyllinger med fjærbein ble oppnådd fra den første kyllingen, en del av dem hadde en rosa-aktig kam, og den andre delen hadde en enkel kam.

Kyllinger fra den andre kyllingen hadde en rosa kam, og noen av dem med fjærkledde ben og noen med uinnrammet.

Bestem genotypene til en hane og to høner.

Avhengig av problemstillingen har begge foreldrene de samme fenotypene, og i avkommet fra to kryss var det en splitting i henhold til hver egenskap. I henhold til loven fra G. Mendel er det bare heterozygote organismer som kan produsere "spaltning" hos avkommet. Vi lager to krysningsmønstre.

Ikke-allelgeninteraksjon

Nr. 1. To par ikke-alleliske ikke-koblede gener som bestemmer fargen på pels i ermine blir studert..

Det dominerende genet til ett par (A) bestemmer den svarte fargen, og dets recessive allel (a) bestemmer den blå fargen.

Det andre parets (B) dominerende gen bidrar til manifestasjonen av pigmentering av kroppen, dets recessive allel (c) syntetiserer ikke pigment.

Ved kryssing av svarte individer med hverandre i avkommet var individer med blå pels, svart og albino.

Å analysere genotypene til foreldre og det teoretiske forholdet i avkommet.

Svar: 9 svarte, 3 albinoer, 4 blåfarger.

Nr. 2. Arven etter fjærfarge hos kyllinger bestemmes av to par ikke-alleliske ikke-koblede gener lokalisert i autosomet.

Det dominerende genet til ett par (A) bestemmer syntesen av pigmentet melanin, som sikrer tilstedeværelse av farge. Resessivt gen (a) fører ikke til pigmentsyntese og kyllinger viser seg å være hvite (fjæralbinisme).

Det andre parets (B) dominante gen undertrykker virkningen av genene i det første paret, som et resultat av at pigmentsyntese ikke forekommer, og kyllinger blir også albinoer. Den recessive allelen (c) har ingen deprimerende effekt.

To heterozygote organismer krysser på to par alleler.

Bestem i avkommet forholdet mellom høner med farget fjærdrakt og albinoer.

Svar: 13 hvite, 3 farget.

Nummer 3. Hos havre bestemmes fargen på korn av to par ikke-allelle ubundne gener.
Ett dominerende gen (A) bestemmer svart, et annet dominerende gen (B) bestemmer grått. Svart gen undertrykker grått gen.

Begge recessive alleler bestemmer den hvite fargen på kornene..

Ved forurensning av diheterozygote organismer i avkommet ble planter med svarte, grå og hvite korn funnet.

Bestem genotypene til foreldreorganismer og det fenotypiske forholdet i avkommet.

Svar: 12 svart, 3 grå, 1 hvit.

Arv av gener som ligger på kjønnskromosomene

Nr. 1. Det normale koagulerbarhetsgenet (A) hos mennesker er arvet av en dominerende type og koblet til X-kromosomet. Den recessive mutasjonen av dette genet (a) fører til hemofili - blodpropp.

Allelgenet Y-kromosomet har ikke.

Bestem prosentvis sannsynlighet for å føde friske barn i en ung familie hvis bruden har normal blodpropp, selv om søsteren hennes har tegn på hemofili. Brudgommen har en mor som lider av denne sykdommen, og faren er frisk.

Beslutning. 1) Bestem brudens genotype. I henhold til oppgaven har brudens søster en recessiv genotype X a X a, noe som betyr at begge søstrene får hemofiliegenet (fra faren). Derfor er en sunn brud heterozygot.

2) Bestem brudgommens genotype. Brudgommens mor med hemofili Xa Xa overfører hun derfor ifølge kromosomteorien om sex det recessive genet til sønnen Xa U.

Svar: fenotype 1: 1, 50% av barna er sunne.

Nr. 2. Vi studerer ett par allelgener på X-kromosomet som regulerer fargesyn hos mennesker.

Normalt fargesyn er et dominerende trekk, og fargeblindhet er recessiv.

Analyser mors genotype.

Det er kjent at en mor har to sønner, en av dem har en syk kone og et friskt barn. I familien til den andre - en datter med tegn på fargeblindhet og en sønn hvis fargesyn er normalt.

Beslutning. 1) Bestem genotypen til den første sønnen. Etter oppgavens betingelser har han en syk kone og et friskt barn - dette kan bare være en datter X A X a. Datteren mottok det recessive genet fra moren, og det dominerende genet fra faren, derfor den dominerende mannlige genotypen (X A U).

2) Bestem genotypen til den andre sønnen. Datteren hans er syk Xa Xa, noe som betyr at hun mottok en av de recessive allelene fra faren, så genotypen til den mannlige kroppen er recessiv (X a U -).

3) Bestem genotypen til mors kropp av sønnene:

Svar: heterozygot morgenotype X A X a.

Nummer 3. Menneskelig albinisme bestemmes av det resessive genet (a) som ligger i autosomet, og en av formene for diabetes bestemmes av det resessive genet (c) knyttet til kjønns-X-kromosomet.

Dominante gener er ansvarlige for pigmentering (A) og normal metabolisme (B).

Y-kromosomet inneholder ikke gener.

Ektefeller har mørk hårfarge. Begge mødrene hadde diabetes og fedrene var sunne.

Ett barn ble født syk på to grunnlag.

Bestem prosentvis sannsynlighet for å få sunne og syke barn i denne familien.

Beslutning. Ved å bruke regelen om "gamet renhet", bestemmer vi foreldrenes genotyper etter hårfarge - heterozygote genotyper Aa.

I følge kromosomteorien om sex ble det bestemt at faren er syk med diabetes X i U - og moren er frisk X B X i.

Vi komponerer Pennet-gitteret - gametene til faderorganismen er skrevet ut horisontalt, gamene til mødreorganismen vertikalt.

Svar: seks av de seksten organismer er dominerende på to måter - sannsynligheten for fødsel er 6/16 = 37,5%. Ti pasienter: 10/16 = 62,5%, hvorav to pasienter på to grunnlag: 2/16 = 12,5%.

Nummer 4. To recessive gener lokalisert i forskjellige deler av X-kromosomet forårsaker menneskelige sykdommer som hemofili og muskeldystrofi. Deres dominerende alleler kontrollerer normal blodkoagulasjon og muskeltonus..

Y-kromosomet til allelgener inneholder ikke.

Brudens mor lider av dystrofi, men har ifølge stamtavlen normal blodkoagulasjon, og faren var hemofil, men uten dystrofiske symptomer.

Brudgommen manifesterer begge sykdommer.

Analyser avkom i denne familien.

Svar: alle barn har en sykdom, 50% med hemofili og 50% med dystrofi.

Arv av koblede gener. Crossover-fenomen.

Nr. 1. Det humane vekstgenet og genet som bestemmer antall fingre på lemmene, er i samme adhæsjonsgruppe i en avstand på 8 mb.

Normal vekst og fem fingre på hendene er recessive symptomer. Høy vekst og polydaktivt (seksfinger) manifesteres i en autosomal dominerende type.

Kona har en normal høyde og fem fingre på hånden. Mannen er heterozygot for to par alleler, og han arvet det høye vekstgenet fra sin far, og det sekefingrede genet fra moren.

Bestem prosentandelen av sannsynlige fenotyper i avkommet.

Svar: 46% 46% 4% 4%

Nr. 2. To gener som regulerer metabolske reaksjoner i menneskekroppen er knyttet til X-kromosomet og er lokalisert i en avstand på 32 mb fra hverandre. Y-kromosomet til allelgener inneholder ikke.

Dominante gener kontrollerer normal metabolisme.

Effektene av forskjellige mutagene faktorer endrer nukleotidsekvensen i disse områdene av X-kromosomet, noe som fører til avvik i syntesen av stoffer og arvelige sykdommer av en resessiv type.

Et sunt barn er født fra sunne foreldre og har to mutante gener i genotypen.

Hva er den prosentvise sannsynligheten for å få det neste barnet med en metabolsk lidelse??

Beslutning. Avhengig av problemstillingen i denne familien, er et sykt barn en sønn X og U siden fra en sunn far, kan døtre ikke være syke.

Sønnen fikk recessive gener fra moren, derfor er morens genotype heterozygot

Vi lager et kryssingsopplegg:

Svar: sannsynligheten for å få syke barn er 33%, hvorav 17% er pasienter for to metabolske sykdommer, 8% for en sykdom og 8% for en annen.