Hva er en dominerende egenskap? Manifestasjonen av recessive og dominerende tegn

Vi har lenge visst at gener spiller en avgjørende rolle i eksistensen av alle levende ting. Men hvordan fungerer de egentlig? Hva er recessive og dominerende trekk, hvordan overføres de? Lær mer om dette senere..

Genetiske mekanismer

Informasjon om fargen på håret, øynene, veksten, sykdomsfølsomheten ligger i kromosomene. I kjernene til menneskelige kjønnsceller (sædceller og egg) er de 23. 23. Bare en, den største, er ansvarlig for personens kjønn. Resten kalles autosomer, de har andre arvelige egenskaper.

Sammensetningen av kromosomer inkluderer DNA-molekyler - deoksyribonukleinsyre, som er en lang forbindelse av to kjeder med nukleotider. Kjedene er veldig lange, derfor er de vridd sammen i stramme spiraler støttet av hydrogenbindinger.

Hovedkomponenten i DNA er genet. Dette er en liten del av molekylet. Den har en fast plassering og et visst antall nukleotider som er i streng sekvens. Ordenen til nukleotidene kalles den genetiske koden..

Genfordeling

Kromosomet bærer et stort antall gener som er fordelt lineært på det, hver på sitt sted. I prosessen med dannelsen av en ny organisme, sender hvert kromosom av mødre- og fadercellene sin kopi til fusjonen. Så, det første mors kromosomet blir med i farens kromosom av samme orden.

Gener som ligger på samme kromosomsted kalles allelisk. De er ansvarlige for de samme arvelige trekkene, for eksempel hårfarge. To identiske gener kan ikke vises samtidig, og derfor vises et gen av bare en av de to allelene i et bestemt individ.

Ofte er gener ansvarlige for flere egenskaper samtidig. For eksempel er rødhåret hud nesten alltid rettferdig. Dominante og recessive gener eksisterer. Hvis ett tegn undertrykker manifestasjonen av et annet - er dette det dominerende tegnet.

Resessive og dominerende trekk

Det er ikke lett å forutsi hvilke gener som vil seire i et bestemt tilfelle. Vitenskapen utvikler bare metoder som gjør at dette kan gjøres. Til tross for eksistensen av sterke og svake gener, vinner ikke alltid den dominerende egenskapen.

Den genetiske mekanismen er mye mer sammensatt. Blåøyde barn kan for eksempel vises hos foreldre med brune øyne. Det hele ligger i genotypen - totaliteten til alle gener i kromosomene, et slags genetisk potensial til en bestemt person. På forskjellige måter, kombinert med hverandre, representerer de en fenotype - et sett med manifest eksterne og interne funksjoner.

I naturen er det dominerende trekket mørkt krøllete hår, mørk øyenfarge. Men selv om begge foreldrene har sterke egenskaper, har besteforeldres svake, recessive gener en sjanse til å dukke opp hos barnebarna. Arv kommer noen ganger fra de fjerneste slektningene.

Hva er de dominerende tegnene?

For å bedre forstå hvilke recessive og dominerende tegn på en person som finnes, vender vi oss til bordet. De forenklede åpenbart sterke og svake trekk er gitt her..

Rikelig hår

Løs øreflipp

Dimples

Mørk hake

Noen av symptomene er ganske blandede. Én og den samme kan være dominerende eller recessiv, avhengig av hvilket attributt som er dens "motstander". Som det fremgår av tabellen, vil genet for blå øyne alltid være recessivt, men grønt er recessivt bare i forhold til fargen.

Typer dominans

Hvis det hele kommer ned på at sterke gener undertrykker svake, hvor kommer mangfoldet fra? Selv fargene på øynene er faktisk representert av en mye større palett enn grønn, brun og blå. Hvorfor skiller vi oss noen ganger så mye fra hverandre? Poenget her er ikke bare hos våre forfedre og genotypen som er arvet fra dem.

Undertrykkelse av gener kan oppstå med forskjellige styrker. I tillegg til fullstendig dominans er det også ufullstendig. I dette tilfellet er den dominerende egenskapen ikke fullstendig manifestert, men også recessiv. Resultatet er noe i mellom. For eksempel i en familie der den ene forelderen har krøllete hår og den andre rett, kan barnet ha bølgete.

Det er også koding av gener når ingen av dem viser dominans. I dette tilfellet viser avkommet tegn fra begge foreldrene likt. Kodominering ligner ufullstendig dominans, men i sistnevnte tilfelle er funksjonene til foreldrene blandet. Et eksempel er den rosa blomsten oppnådd ved å blande hvitt og rødt. Hvis kodingen ble gjort for disse blomstene, ville blomsten ha vist seg med hvite og røde flekker.

Hos mennesker er et levende eksempel på koding IV (AB) blodtype. Det kan oppstå når foreldrene til gruppe II og III, som er utpekt som AA eller BB.

Øyefarge på barnet. Genetisk mulighet i%

Vennene mine vet hvor mye jeg er interessert i sønnens øyenfargespørsmål.

For de som ikke vet det, vil jeg si deg: Faren vår har brune øyne. Øynene mine er grønne med en uttalt heterokromi (i øynene til en brun strek, øynene er grå, iris er grønn. Det vil si at øynene er trefargede).

Jeg har alltid tenkt at i et par som vårt, vil barnet være 100% brune øyne, men nå har det nesten gått ett år og sønnene mine er himmelblå))) Og etter å ha begynt å studere dette problemet mer detaljert, kom jeg over artikkelen beskrevet nedenfor. Alt er helt klart) Så jeg skynder meg å dele med mammaer)

Øyefarge: fra besteforeldre til barnebarna våre: hvor genetisk overført.
Tabeller for beregning av fargen på øynene til et ufødt barn.

I løpet av svangerskapet er mange foreldre ivrige etter å finne ut hvilken farge øynene deres har på det ufødte barnet. Alle svar og tabeller for beregning av øyenfarge er i denne artikkelen..

Den gode nyheten er for deg som ønsker å formidle nøyaktig øyenfargen til sine etterkommere: dette er mulig.

Nyere studier innen genetikk har oppdaget nye data om gener som er ansvarlige for øyenfarge (tidligere var to gener som var ansvarlige for øyenfarge kjent, nå er det 6). Samtidig har genetikk ingen svar på alle spørsmål angående øyenfarge. Imidlertid er det en generell teori som, selv med den nyeste forskningen, gir en genetisk begrunnelse for øyenfarge. Henne og vurdere.

Altså: hver person har minst 2 gener som bestemmer øyenfarge: HERC2-genet, som er lokalisert på det 15. kromosomet til en person, og geygenet (også kalt EYCL 1), som ligger på det 19. kromosomet.

Tenk HERC2 først: en person har to kopier av dette genet, ett fra moren, ett fra faren. HERC2 er tilfeldigvis brun og blå, det vil si at en person har enten 2 brun HERC2 eller 2 blå HERC2 eller en brun HERC2 og en blå HERC2:

HERC2-gen: 2 eksemplarer * Menneskets øyenfarge
Brun og brun
Brun og brun
Cyan og cyan blå eller grønn

(* I alle tabeller i denne artikkelen aktiveres det dominerende genet, og det recessive genet aktiveres, øyenfargen aktiveres).

Nedenfor forklares hvor den grønne øyenfargen kommer fra eieren av to blå HERC2. I mellomtiden er noen data fra den generelle teorien om genetikk: brun HERC2 er dominerende og blå er recessive, så bæreren av en brun og en blå HERC2 vil ha brune øyne. Imidlertid kan bæreren av en brun og en blå HERC2 med en sannsynlighet på 50x50 overføre både brun og blå HERC2 til barna sine, det vil si at dominansen til den brune hare ikke påvirker overføringen av en kopi av HERC2 til barn.

For eksempel har en kone hasseløyne, selv om de er "håpløse" brune: det vil si at hun har 2 eksemplarer av HERC2 hassel: alle barn som er født med en slik kvinne vil være brune øyne, selv om mannen har blå eller grønne øyne, så som barn vil hun videreformidle et av sine to brune gener. Men barnebarn kan ha øyne i alle farger:

HERC2 fra mor er brun (hos mor er for eksempel begge HERC2 brune)

HERC2 fra faren er blå (for faren, for eksempel, begge HERC2 er blå)

HERC2 hos barn er en brun og en blå. Fargen på øynene til et slikt barn er alltid brun; samtidig kan han overføre sin blå HERC2 til barna sine (som også kan motta blå HERC2 fra den andre forelderen og deretter ha øyne enten blå eller grønn).

La oss nå gå videre til gey-genet: det tilfeldigvis være grønt og blått (blått, grått), hver person har også to eksemplarer: en person mottar den ene kopien fra moren sin, og den andre fra faren. Green gey er det dominerende genet, blue gey er recessive. En person har derfor enten 2 blå gey-gener eller 2 grønne gey-gener eller ett blått og et grønt geygen. Samtidig påvirker dette fargen på øynene bare hvis han har HERC2 fra begge foreldrene - blå (hvis minst en av foreldrene hans fikk HERC2 brune, vil øynene alltid være brune).

Så hvis en person mottok en blå HERC2 fra begge foreldrene, avhengig av geygenet, kan øynene være i følgende farger:


gey gen: 2 eksemplarer

Menneskelig øyenfarge

Grønt og grønt

Grønn og blå

cyan og cyan

Den generelle tabellen for beregning av fargen på barnets øyne, brun øyenfarge er indikert med "K", grønn øyenfarge er indikert med "Z" og blå øyefarge er angitt med "g":

Øyefarge på barnet fra foreldre - bord

Selv i planleggingsgraden har jenter en tendens til å forestille seg sin fremtidige baby. Noen klarer til og med å finne et bord som forteller hvilken farge øynene vil være på barnet. Imidlertid er ikke oppnådd resultat sammenfallende med virkeligheten..

Hva bestemmer fargen på øynene til et barn

Metningen av fargen som det menneskelige øyet er farget, avhenger av mengden fargelegging. Det kalles melanin. Fargen på hud og hår er også direkte avhengig av mengden pigment. Det er verdt å huske at mørkhudede mennesker alltid har mørkt hår, og øynene deres er aldri lyseblå eller grønne - de er vanligvis brune eller mørkebrune. Melanin kan samle seg i huden, dette er en kjent prosess for soling, når ved langvarig kontakt med aggressivt sollys blir det øverste laget av huden mørkere.

Øyefarge avhenger av irisens egenskaper. Det fremre laget er dekket av stroma - en spesiell basis som består av bindevev som inneholder melanin, og dens struktur bestemmer fargen på det menneskelige øyet. Det ytre laget av stroma er dannet av kollagenfibre. Fra fiberens tetthet til hverandre, så vel som mengden melanin, avhenger av irisens fargemetning. Med alderen kan denne tilstanden til stromaen endre seg, og derfor endres øynens farge..

Hvis babyen ble født en albino, kan han ha røde øyne, men dette betyr ikke at stromaen hans er rødfarget med et spesielt pigment. Saken er at i iris hos slike mennesker er melanin fullstendig fraværende eller til stede i en ubetydelig mengde. På grunn av dette forblir frontlaget gjennomsiktig, gjennom hvilket vi ser kar som er naturlig farget i rødt. Svært sjelden har albinoer et lavt melanininnhold, som i kombinasjon med gjennomskinnelige kar gir en lilla fargetone. Håret til slike mennesker er hvitt uten gulhet, som er iboende i naturlige blondiner, og huden er blek, nesten gjennomsiktig.

genetikk

Arv av øyenfarge fra foreldre bestemmes i stor grad av tilstedeværelsen av et spesifikt sett med gener, som hver enten undertrykker den andres informasjon, eller gir til en sterkere. Når embryoet dannes i livmoren, oppstår en betinget kamp av gener for forrang. Tegn på far og mor blir møtt ved unnfangelsen, genetikk bestemmer hvilken av dem barnet vil ta fra den ene forelderen, og hvilken fra den andre.

Gener som seirer i konkurranse kalles dominerende. Gener med recessive egenskaper taper. Mørk øyenfarge er dominerende, og lys er recessiv. Derfor, i de fleste tilfeller, vil en mørkemå og en far med lys øyne få barn med mørkede øyne som mamma. Barn med lett iris i et slikt par kan imidlertid også vises. Dette skyldes det faktum at hver celle som har gener med visse egenskaper, har en kjønnsidentitet. Derfor bestemmes cellene som danner par når de krysses, av kjønn.

Den nye organismen, som er et resultat av kryssing av en av foreldrene med dominerende egenskaper og den andre med recessive, vil bare vise dominerende egenskaper. Men i sin genetiske kode bærer han også informasjonen som er iboende for den andre forelderen, til tross for at den ikke dukket opp på grunn av dens resessivitet.

Merk følgende! Menneskelig blod har tre tegn som er ansvarlige for blodgruppen. To av tre er dominerende. Dette betyr at når celler med to dominerende karakterer krysses, er undertrykkelse av ingen av dem umulige, noe som resulterer i liming av to ubeseirede egenskaper. Dette fenomenet kalles koding, noe som gjorde det mulig for den fjerde blodgruppen å eksistere (det påvirker ikke Rh-faktoren, D-antigen er ansvarlig for det).

På grunn av det faktum at fargen på øynene, så vel som skyggen på huden eller håret, inngår i den menneskelige genetiske koden, forklares frekvensen av fordelingen av den rådende øyenfargen over hele planeten - den er nært knyttet til rase. Så, blå og blå øyne er mer vanlig i europeiske land, spesielt i de baltiske statene og Estland. Det er lett å gjette at den brune øyne og den svarte øye befolkning dominerer i afrikanske land blant representanter for den svarte rasen.

Typisk representant for de baltiske statene

Hvordan overføres øyenfarge fra foreldre

For å bestemme hvilken øyenfarge barnet vil ha, med kun hensyn til informasjon om mor og far, vil det være for grov beregning. Selv om begge foreldrene er brune øyne, er det mer sannsynlig at de har et barn med de samme brune øynene.

Det er ikke overraskende at slike far og mødre vil få en baby med grå eller blå øyne. Det er viktig å ikke bare ta hensyn til fargeleggingen av hornhinnen hos besteforeldrene til hver av foreldrene, men også at humant DNA har minst 6 gener som kan påvirke øyenfargen betydelig..

Mendels første lov

Gregor Mendel er lærer i fysikk og biologi, båret bort av eksperimenter på forplantning av erter. Han var spesielt interessert i mønsteret med overføring av særpreg ved forskjellige varianter. Han innså at hver ertecelle som var ansvarlig for fargen inneholder to gener. Hvert av genene kan bære informasjon enten om den gule fargen eller om grønn. Disse fargenene ble kalt alleler. Hvis en celle inneholdt begge gener som hadde en gul kode, eller begge med grønn informasjon, ble slike celler kalt homozygot. Mendels første lov sier at hvis to foreldre hvis celler er homozygote krysses, vil alle individer i den første generasjonen avkom få karakteristikkene til et dominerende gen.

Hvis du prøver å anvende denne loven på arven etter øyenfarge, bør du huske at det er nødvendig å bestemme fargen på avkommet ikke av to gener, som erter, men av seks. Det vil si at hver celle som er ansvarlig for fargen på hornhinnen, bærer seks gener med fargeinformasjon. For å bestemme fargen på øynene til barnet fra foreldrene på en unik måte, bør tabellen inneholde mulige varianter av å krysse utelukkende homozygote celler.

Med andre ord, hvis faren bare hadde brune øyne slektninger i familien i århundrer, og moren til alle forfedrene hadde grønne øyne, for å bestemme fargen på barnets øyne, er det nok å vite at brunt dominerer grønt, det vil si at barnet blir født utvetydig brunøyet. I livet er det umulig å forestille seg en situasjon der en person har homozygote celler som er ansvarlige for øyenfarge. Selv om hovedregelen for dominans av dominerende trekk er grunnleggende.

Interessant. Det hender ofte at en baby blir født med øyenfarge, som en av bestemødrene, og slett ikke som en av foreldrene.

Alternativer for øyenfarge

Det er mange alternativer for å fargelegge iris. Tonene kan være enten rene, de kalles grunnleggende og blandede. Det avhenger av den genetiske informasjonen som den nyfødte fikk fra sine forfedre..

Baby med grå øyne

Hoved

De viktigste nyanser blir vurdert:

Disse fargene oppnås av personer hvis kollagenfibre er jevnt, tett, nær hverandre. Da forblir den arvelige mengden melanin som farger hornhinnen og forhindrer at den blir gjennomskinnelig..

Brun farge bestemmes av det høye innholdet av kollagen, som forhindrer at lysstråler bryter gjennom stromaen. Lyset som absorberes av en slik hornhinne, reflekterende, gir en dypbrun fargetone. Statistiske studier hevder at dette er den vanligste fargeleggingen av iris..

Shades

Den genetiske informasjonen som må arves kan kombineres på en slik måte at barnet som har født ikke viser ren øyenfarge, men en blanding av flere nyanser. Ikke alt avhenger av genene som bærer kroppens celler.

Avhengig av hvor gjennomsiktig stromaen er, kan fargene endre seg og få mellomliggende nyanser:

Fargelegg kameleon

Tilleggsinformasjon. Det er en liten prosentandel av mennesker med kameleonøyne. En faktor som påvirker farge er graden av belysning av det rommet innehaveren av en så sjelden funksjon.

heterokromi

Ikke alle mennesker har begge øynene i samme farge. Det er de der elevene varierer betydelig i farger. Dette er ikke bare mørkebrunt og brunt, men en slik kombinasjon når for eksempel venstre øye er blått, og høyre er brunt. En slik forskjell i farge er ikke alt naturen kan gjøre - mennesker som har en del av en elev som skiller seg i farge fra resten, skjer også. Dette er som en fylt sirkel, en sektor som noen har malt på nytt i en annen farge.

Heterokromi er et dominerende trekk. Dette betyr at for en forelder med denne bestemte fargen på iris, vil barna også få iris i forskjellige farger. Bare med en liten grad av sannsynlighet får et par der en av partnerne er eier av heterokromi, baby uten denne funksjonen.

Hvordan bestemme fargen på øynene til det ufødte barnet

Hvis du prøver å finne ut hvilken farge øynene vil ha et barn, kan du stole på det grunnleggende prinsippet: mørke nyanser dominerer alltid lyse farger. Det er imidlertid ingen 100% garanti for riktig resultat..

Bord

Hvis vi tar de vanligste fargene som de viktigste, kan arvealternativene presenteres i form av en kalkulatortabel.

Mulige fargevalg for iris i prosent

Farens øyenfargeMors øyenfargeKari%Blå,%Grønn%
brunbrun756,2518.75
Grønnbrunfemti12,537.5
Blåbrunfemtifemti0
GrønnGrønnnær 02575
GrønnBlå0femtifemti
BlåBlå0991

Som det fremgår av dataene som er gitt i tabellen, vil grønne øyne ikke ha brune øyne.

Viktig! Hvis et slikt par fortsatt hadde en baby med brune øyne, må du henvende deg til informasjon om de nærmeste aner. Mest sannsynlig ligger svaret i Iris fra besteforeldre - noe som betyr at en av dem hadde brune øyne.

Interessante fakta om babyens øyenfarge

Babyens øyne i utseende skiller seg betydelig fra synet på en voksen person. Ikke bare farge, men også synsskarphet, så vel som synsnervene dannes ikke. Søt hos en nyfødt er ikke en sykdom, men et trekk hos babyer i de første dagene av livet. Fra de første minuttene utvikles synsorganet aktivt.

Med det som er født

Nesten alle barn er født med blå øyne. Slike barn kan sees på barselsykehus i Europa, Russland, Ukraina. Med alderen kan øyenfargen endre seg mer enn en gang. Negroid-løpet, så vel som asiater, har ofte mørkebrune øyne, som ikke lenger endrer seg i fremtiden.

Når endringer og hvorfor

I løpet av de to første månedene av livet kan irisene mørkne eller lysne, og begynner gradvis å endre seg nærmere fremtidens konstante skygge. I en alder av tre kan du allerede forstå i hvilke toner øynene til en voksende organisme vil være. Genetikk og øyeleger bemerker at irisens farge allerede 12 år kan betraktes som fullstendig dannet, noe som betyr at en person i denne alderen får sin permanente øyenfarge.

Legg ofte merke til at de eldre blir falmet. Noen sier: “Det er ikke noe liv i utseendet” eller “Utseendet er dødt”. På en måte er det - i forbindelse med vaskulær sklerose og andre geriatri (eldre sykdommer) blir iris merkbart blek.

Fargeforandringsfaktorer

Endringen i øyenfarge kan påvirkes av den generelle helsetilstanden, nemlig så alvorlige sykdommer som:

  • melanom (bedre kjent som ondartet pigmentering av huden, det kan også dekke fargen på hornhinnen);
  • Horners syndrom;
  • Dwaynes syndrom;
  • leukemi.

Interessant. Sykdommer som påvirker tilstanden til blodkar og det hematopoietiske systemet påvirker irisens farge direkte, i tillegg til systemiske helseforstyrrelser.

Annen

Stromaen, som er et av de fem lagene i det ytre skallet i synsorganet, som inneholder keratiner og melanin, og fargelegger hornhinnen, er 9/10 av tykkelsen på hele skallet. Den er beskyttet mot ytre påvirkninger bare i et århundre. Dette er ikke en tilstrekkelig grad av sikkerhet som synsorganet trenger. Eventuelle mekaniske, kjemiske og fysiske påvirkninger kan skade skallet. Inkludert løsrivelse av netthinnen, som både kan være en konsekvens av den negative påvirkningen fra eksterne faktorer, og resultatet av aldersrelaterte endringer. I dette tilfellet blir iris overskyet, og får ofte en hvit fargetone.

Moderne teknologier innen medisin generelt og oftalmologi spesielt gjør det mulig å realisere folks drømmer når det gjelder uttrykk for blikket og dybden i fargen. Designede dekorative linser som ikke påvirker synsskarpheten, men med suksess endrer farge, begynte å bli populære blant unge mennesker og jenter. Nå er det ikke uvanlig å møte til og med kattens øyne eller helt svarte, og maskere tilstedeværelsen av en elev. Det har ikke noe med hvilken farge på kollagenplatene babyen skal bli født. Det viktigste er synsskarphet, som vil hjelpe ham å se en fargerik og fantastisk verden..

Øyefarge på barnet fra foreldre: bord

Det er ikke for ingenting at de sier at øynene er et speil av sjelen, men de er også et speil av din genotype, og dette er definitivt arvet fra slektninger og venner. Når familien finner ut den gledelige nyheten om at de vil få et barn, vil fremtidige foreldre ha mange spørsmål om det. Hvordan blir babyen deres, hvem vil den se ut, hvilken form den vil ha på nesen, hårfargen, øynene, ørens form og mange andre spørsmål. Noen par prøver til og med å beregne øyenfargen til det ufødte barnet deres basert på spesielle bord.

Hva påvirker fargen på øynene til barnet

Øyefarge avhenger av to ting: på fiberens tetthet og av pigmentet melanin, mer presist av hvordan det er fordelt i irisens for- og baklag. Hvis det er mye, vil iris være mørk, hvis ikke nok, så vil øynene være lyse. Øyets struktur er i hovedsak et slags kamera der synsnervene er plassert og de overfører det som blir oppfattet av synet til hjernen. Derfor er det åpenbart at folk ser med hjernen.

En nyfødt ser ikke i det hele tatt som en voksen, men i en alder av omtrent ett år kan et barn se 50% som en voksen.

Spedbarn blir født med øyne opp til 90%. Til slutt kan du si om fargen på øynene til barnet ditt i omtrent to eller fire år, men det er et unntak fra regelen da øynene endret seg over tid.

Det var en slik sak da et barn gikk på skolen med blå øyne og ble uteksaminert fra skolen med grønne øyne. Et fantastisk fenomen blir lagt merke til av kjærlige foreldre i sitt eget barn: synsorganene er grå hvis barnet er sulten, overskyet, før det sovner, grønt, mens det gråter, blått, når livet gleder seg.

Iris beskytter oss mot veldig skadelig ultrafiolett stråling. Øyne skifter farge over tid. Lett, blekner fordi pigmentet blekner. Jo mer blendende sollys er, jo bedre beskytter en brune øyne en person, men innbyggerne i Nord-Nord er, underlig nok, også brune øyne, de er godt beskyttet mot hvite snø.

Det antas at det er veldig få grønne øyne fordi inkvisisjonen en gang utryddet de grønnøyede skjønnhetene, med tanke på dem som trollmenn. Grønnøyde menn er enda mindre, så det er en tro på at det å få møte en grønnøyet mann er for tur.

Genetikk for arve av øyenfarger

Øyefarge er en arvelig egenskap. Det vil si hva var øynene til dine nære slektninger og foreldre, slik at de kan være i et barn. To gener i to eksemplarer, som ligger på henholdsvis 15. og 19. kromosomer, er også ansvarlige for øyenfarge. Disse genene overføres til barnet under unnfangelsen fra faren og fra moren.

Gener er dominerende og recessive, HERC2-genet er brunt og blått. Oppsettet er at folk har enten to brune gener, to blå eller en blå, den andre brune.

EYCL1-genet er også grønt og blått, også i to eksemplarer fra faren og fra moren. Grønt er dominerende, recessivt blått. Oppsettet er det samme, to grønne, to blå, grønne og blå.

Hvordan forstå tabellen for beregning av øyenfarge hos et barn

Det er veldig enkelt å bruke denne tabellen..

Det er to gener og hvert gen har to kopier. Kombinasjonen av kopier av disse genene vil til slutt bestemme øyenfargen til barnet. Kombinasjonene av mulige fargevalg (nyanser) på øynene er unike og varierer, alt fra lyseblått til lysebrunt. Men når man for eksempel vet fargen på øynene til far og mor til barnet, er det mulig å beregne i hvilke av de primære øyenfargene den unike øyenfargen til barnet deres skal høre til.

I biologiklasser på skolen løser studentene genetiske problemer der de bestemmer de dominerende og recessive egenskapene til gener, og lærer å beregne ikke bare øyenfargen til foreldrenes avkom, men også andre arvelige trekk.

I landene Asia og Afrika er flertallet av mørkøyde barn og lysøyne i de nordlige, og slik er saken også i utvikling. Tross alt gir naturen alltid en sjanse til å tilpasse seg skiftende værforhold..

Er det noen unntak fra reglene??

I følge Mendels lover dominerer og undertrykker mørkfargede fenotype med lysfargede recessive gener. Det antas at et par med mørk hud, øyne og hår vil ha samme avkom, og henholdsvis lyshårede og lyshårede barn med lyshår og lyshår. Hvis paret har en annen fargetype, arver barnet noe i mellom.

Ikke bare foreldre har innflytelse på fargen på øynene til barnet sitt, men også de pårørende, så to brune øyne kan godt ha et blåøyet barn. Og det flinkhudede paret har et mørkhudet barn, fordi det kunne ha vært en mørkhudet oldefar i familien. Til og med mennesker med fargerike øyne blir født. Dette avviket kalles heterokromi, og det hender at fargen på forskjellige områder av det ene øyet skiller seg ut.

Ekstremt vakre og attraktive øyne er lilla. De fås hos barn, på grunn av mangel på melanin. Disse øynene er som edelstener og gir beundring for mennesker. Disse ekstraordinære øynene var besatt av Elizabeth Taylor, den anerkjente skjønnheten i Hollywood..

Interessante fakta om syn og syn

Det er interessante fakta om øynene og fargen deres, så vi bestemte oss for å dele dem med leserne.

  1. Brune øyne viser seg å være blå faktisk, fordi en blå farge er skjult under et lag med brun pigmentering.
  2. Fortrolige forhold er lettere enn mørkøyde enn lysøyde.
  3. Gule øyne skyldes innholdet av lipokrom pigment.
  4. Bare en person har øyeproteiner, takket være dem kan du enkelt finne ut hvilken vei han ser.
  5. Hos lysøyde mennesker kan fargen på øynene i kraftig frost endre seg, så vel som med kunstig sterkt lys eller med fargerike klær.
  6. På Island har de fleste av innbyggerne, rundt 80% blå og grønne øyne.
  7. Bare 2% av verdens innbyggere har grønne øyne, og dette er veldig sjelden.
  8. Den høyeste andelen grønne øyne som er funnet i Tyrkia, 20%.
  9. Piratene bandt en bind for øynene for å se hva som skjedde over og under dekk, så det ene øyet måtte venne seg til lyset og det andre til mørket.
  10. Det tar bare 4 sekunder å etablere visuell kontakt med en fremmed.
  11. Dette er nødvendig for å vurdere riktig hvilken farge øynene hans er.
  12. For 10 tusen år siden hadde alle på planeten brune øyne. Så skjedde en mutasjon, etter at det oppstod blå, grønne, grå øyne.
  13. Iris i øyet er unikt, derfor kan den brukes til å identifisere en person, som fingeravtrykk.
  14. Folk skiller 7 farger på regnbuen.
  15. Med øynene åpne kan ingen mann nyse, prøv!

Utrolig er det et faktum at mørke øyne kan brukes til å lage lyse øyne ved hjelp av en laserprosedyre, og fjerne det øvre laget av iris. Men du skal ikke risikere helsen din når det er en tryggere måte - dette er kontaktlinser i hvilken som helst farge og mønster. Det er bevist at hver person har sin egen unike nyanse, så vær stolt av din naturlige nyanse..

Utseendet ditt vil fortelle om genetikken din

Utseendet vårt består av en rekke egenskaper som bestemmes av arvelighet. Sterke (dominerende) og svake (recessive) gener deltar i dannelsen av en kombinasjon av barnets genetiske egenskaper. Dominante og recessive gener klarer å bestemme fargen på øyne, hud, hår, nese eller ansiktsform, høyde og mer. Dominante og recessive gener er også ansvarlige for predisposisjonen for visse sykdommer. Og hva som er mer interessant, vårt intelligensnivå og en tendens til visse vitenskaper, yrker og hobbyer blir også overført genetisk.

Er du nysgjerrig på hvilket gen du har? Velkommen til vår test.!

Vi lærte hvilke gener som blir gitt videre til barn fra pappa og hvilke fra mamma

Gutter, vi legger sjelen vår inn på Bright Side. Takk for,
at du oppdager denne skjønnheten. Takk for inspirasjonen og gåsehudene..
Bli med på Facebook og VK

Hvis du hører et utsagn som "Du er alt / alt for moren din," så vet du at dette er en bevisst falsk uttalelse. Faktisk er vi (spesielt kvinner) mer som våre fedre, ikke våre mødre. I tillegg er det en antakelse om at farens livsstil frem til unnfangelsen av barnet, hans næring og velvære, legger grunnlaget for helsen til den fremtidige babyen. Om hvilke tegn som overføres til barnet fra faren, og hvilke fra moren, les i denne artikkelen..

Bright Side anbefaler at du husker at selv med god arvelighet, bør du ikke glemme den riktige livsformen. Det er han som til slutt bestemmer hvordan du vil se ut og hvordan du føler deg.

Oftest arver barn fra foreldrene formen på nesespissen, området rundt leppene, størrelsen på kinnbenene, hjørnene i øynene og hakenes form. Når du gjenkjenner ansikter, er disse områdene sentrale, slik at mennesker med de samme områdene virker påfallende like og til og med identiske med oss..

Men området mellom øyenbrynene er ofte annerledes hos foreldre og deres barn.

Datteren Reese Witherspoon arvet fra morens blå øyne, formen på kinnbenene, haken og nesespissen.

Mors gener utgjør vanligvis 50% av babyens DNA, og pappas er de resterende 50%. Imidlertid er mannlige gener mer aggressive enn kvinnelige gener, så det er mer sannsynlig at de viser seg. Så for 40% av aktive mors gener kan det være 60% av fars.

I tillegg kjenner kroppen til en gravid kvinne fosteret som en halv fremmed organisme. For å redde et barn, må han stille opp med aggressive farlige gener (noen ganger til skade for sine egne).

Likevel er det mulig å bestemme hvilke tegn som skal overføres til babyen fra paven, og hvilke fra moren.

Barne kjønn

Kjønnet til den ufødte babyen avhenger av faren. Fra mamma får barnet alltid X-kromosomet, og fra pappa, enten X-kromosomet (og da blir det en jente), eller Y-kromosomet (og så blir det en gutt).

Dessuten, hvis en mann har mange brødre i familien, vil han få flere sønner, og hvis det er mange søstre, da, henholdsvis, døtre. Bare hos noen menn inneholder sæd et tilnærmet likt forhold mellom X- og Y-kromosomer, og både gutter og jenter blir født med lik sannsynlighet.

Y-kromosomet inneholder langt færre gener enn X-kromosomet, og noen av dem er ansvarlige for dannelsen av mannlige kjønnsorganer og sædproduksjon. Derfor vil gutten stort sett få utseendet fra moren sin og vil se ut som henne. Når det gjelder jentene, vil de motta X-kromosomer fra begge foreldrene, slik at de ikke kan forutsi utseendet deres på forhånd.

Tannlege tilstand

Hvis far er en ganske hyppig besøkende på tannklinikker, vil barnet sannsynligvis også ofte besøke tannlegen. Selv om størrelsen og formen på tennene, så vel som strukturelle trekk i kjeven, kan overføres fra noen av foreldrene, er det farens gener som er mest dominerende.

Derfor, hvis far har skjeve tenner, vil sannsynligvis barnet ha en malocclusion.

Intelligens

Generene som er ansvarlige for intelligens er inneholdt i X-kromosomet. Derfor er det mødre som gir sine mentale evner videre til sønnene sine. Døtre får mentale evner fra begge foreldrene. Imidlertid er bare 40% av mors intelligens arvet; barn får resten som et resultat av utdanning. Derfor kan ingenting erstatte hardt arbeid på seg selv..

I gjennomsnitt skiller IQ hos gutter seg fra mor med ikke mer enn 15 poeng.

Avhengighet av mental sykdom

Med alderen forverres sædkvaliteten hos menn. På grunn av dette kan eldre mennesker overføre muterte gener til barn. Dette øker risikoen for at et barn utvikler mental sykdom, autisme, hyperaktivitet, bipolar lidelse. Også barn født til fedre fra 45 år og eldre kan være selvmordende og ha lærevansker..

I alle aldre gir representanter for det sterkere kjønn, som lider av koronar hjertesykdom, tendensen til det til sønnene deres. Og menn som led av infertilitet, og derfor unnfangelse ble utført kunstig, formidlet også sønnen deres en predisposisjon for dette problemet.

Avhengighet av hemofili og autisme

En av de mest kjente hemofili-pasientene er Tsarevich Alexey. På venstre side av bildet er hans oldemor, dronning Victoria av England, som bar hemofiliegenet og ga det videre til noen av hennes barn, barnebarn og oldebarn.

Det er sykdommer som overføres fra moren, men vises bare hos gutter (hos jenter er sannsynligheten for disse sykdommene ubetydelig). Dette skjer hvis en kvinne er en bærer av X-kromosomet med et mangelfullt gen, og det er dette kromosomet hun overfører til sønnen. I motsetning til mamma har gutten bare ett X-kromosom, så han har ingenting å kompensere for det muterte genet.

Sykdommer overført fra mor inkluderer hemofili (blodproppsforstyrrelse) og Duchenne myodystrofi (progressiv muskelsvakhet). Autisme er mest uttalt når den overføres fra mor til sønn.

Tendens til korpulens

Tendensen til å være overvektig eller omvendt harmoni overføres genetisk. Noen mennesker har 25% vekt og midje bredde på grunn av genetikk, i de fleste tilfeller - 40%. Hos personer som sliter med overvekt, kan disse tallene komme opp i 75–80%, og deretter bli kvitt ekstra kilo problematisk. Selv om i dette tilfellet vil et rimelig kosthold og fysisk aktivitet gi resultater.

Tendensen til tynnhet eller overvekt overføres omtrent det samme fra begge foreldre. Dessuten overføres en predisposisjon for harmoni i mindre grad enn en tendens til fylde.

Imidlertid er det bare moren som påvirker vekten til babyen ved fødselen. Uansett hvor stor farsmasse, et barn vil bli født smal hvis kvinnen er tynn. Men hvis moren er overvektig, kan babyen fra fødselen ha en "reserveforsyning".

Barns vekst påvirkes mer av fedre enn mødre. Hos høye menn har barn en tendens til å ha høyere status ved fødselen. Generelt bestemmes fra 60 til 80% av et barns vekst av sin far og mor, og resten er et resultat av ernæring, livsstil og helse. I tillegg har ikke alle barn av de samme foreldrene samme høyde: som regel er de yngre lavere enn de eldre.

Det er to formler for å bestemme veksten av det ufødte barnet.

  • Hvis du har en gutt, legger du veksten til faren til morens vekst og deretter ytterligere 13 cm. Del beløpet med 2 - så finner du ut hvor høy sønnen din vil være. Hvis du har en jente, så legg din fars vekst til morens vekst og trekk 13 cm. Del resultatet med 2 - så får du en omtrentlig vekst av datteren din.
  • Registrer høyden på jenta ved 18 måneder, og gutten ved 2 år og multipliser dataene med 2. Denne veksten (pluss eller minus 10 cm) vil være i barnet ditt i voksen alder.

Øyenfarge

Brun øyenfarge er et dominerende trekk. Derfor, hvis en av foreldrene (spesielt faren) har mørke øyne, og den andre har blå eller grønne øyne, er det sannsynlig at barnet blir brune øyne. Sjansen for å se en lysøyet baby gjenstår fortsatt, men bare hvis foreldrene med mørke øyne har et recessivt gen som er ansvarlig for den blå fargen på øynene.

Blå og grønne øyne er recessive, men blå er mer dominerende enn grønne..

Samtidig utelukkes ikke utseendet til en brunøyet baby hos foreldre med blå øyne.

Det brunøyde genet dominerer alltid resten.?

Hvis jeg har brune øyne og mannen min har blå øyne, hva slags øyne vil barna våre ha? Jeg hørte at det bruneøyde genet dominerer, det vil si at barna våre vil ha brune øyne. Er det sånn?

Faren til barnet mitt har mørkebrune øyne, jeg har brune med grønne fargetoner, barnet ble født med gråblå øyne. Han er nå 4 år gammel, øyenfargen har ikke endret seg siden fødselen. Det er en tabell hvor du kan se prosentandelen, hva er sannsynligheten for å arve et barns øyenfarge. I følge denne tabellen falt barnet mitt inn i de samme 6,25 prosent av menneskene som arvet blå øyne med brunøyde foreldre.

I genetikk er det følgende begreper: 1. Et dominerende gen som undertrykker andre gener (vanligvis mørke farger); Resessivt gen - et undertrykt gen (vanligvis lette gener); 2. Homozygot for det dominerende trekket (i ditt tilfelle er dette en rent brunøyet person); Homozygot for en recessiv egenskap, d.v.s. bare undertrykte gener (i ditt tilfelle er dette mannen din); Heterozygote - har et dominerende gen og et undertrykt recessivt gen. Hvis alt dette er klart for deg, kan du gå videre. Hva du er fra et genetisk synspunkt er ukjent. Hvis du er homozygot for det dominerende trekket, vil du få alle de brune øyne barna (heterozygoter). Hvis du er heterozygot, kan barn være brunøyde (heterozygoter) og blåøyde (homozygote for en recessiv egenskap) i et forhold på 50% x50%. En observasjon, homozygot for det dominerende trekket - har mørkebrune øyne, heterozygote - lysere brune øyne. Det er som mørk brun maling for å avle hvitt.

Hvordan får vi fargen på øynene?

De fleste av oss husker hvordan øyenfarger kommer fra skolebiologileksjoner, når de blir arvet og introdusert i genetikk. Så vi vet at hos to foreldre med brune øyne sannsynligvis vil barn bli født med samme øyenfarge, og hos to blåøyde foreldre kan ikke et barn med brun øyenfarge fødes.

Når du kjenner et par gener som er ansvarlige for øyenfarge, og vet om de er recessive eller dominerende, kan du enkelt sammenstille et bord med sannsynligheten for hvordan øyenfargen til foreldrene påvirker øyenfargen til barnet. Men i virkeligheten er historien om hvordan øyenfarge overføres mer kompleks og uforutsigbar enn vi ble lært.

Hvorfor har vi forskjellige øyenfarger

Folk får øyenfargen fra melanin - et beskyttende pigment som også bestemmer hud- og hårfargen. Melanin absorberer lys godt, noe som er spesielt viktig for iris, hvis funksjon er å kontrollere hvor mye lys som kan trenge dypt inn i øyet. Så snart lys passerer gjennom linsen, faller det meste av spekteret med synlig stråling på netthinnen, hvor det omdannes til elektriske impulser, som hjernen blir til et bilde. Det lille som ikke blir absorbert av iris reflekteres tilbake, og produserer det vi ser på som øyenfarge.

Så fargen på øynene avhenger av typen og tettheten av melanin som en person blir født med. Det er to typer av dette pigmentet: eumelanin, som gir en rik sjokoladebrun farge, og pheomelanin, som gir en rav og nøtteaktig farge. Dette forklarer hvor folk kan ha brune eller gule øyne - men hvordan får du for eksempel grå, blå eller svarte øyne?

Overraskende nok er effekten her den som gjør himmelen vår blå. Luft, som det ytre laget av iris, sprer lys med en kort bølgelengde bedre enn med en lang. Som et resultat absorberer det indre laget av iris, som alltid er mettet med eumelanin og har en mørk brun farge, perfekt bølgebestråling, og til slutt reflekteres bare kortbølgesstråling - det vil si blått eller blått. Derfor, hvis det i det ytre laget av iris er lite eumelanin, vil det se nøyaktig blått eller blått ut. Forresten, mangelen på eumelanin er en mutasjon i HERC2-genet, som skjedde for rundt 6-10 tusen år siden, og nå bor de fleste blåøyde mennesker i Nord-Europa.

Med grå eller ståløyne er alt enklere: det ytre laget av karene til iris er dekket med kollagenfibre, som har en hvitaktig eller gråaktig fargetone. Derfor, hvis de har en høy tetthet, og igjen er eumelanin lite, vil øynene ikke lenger være blå, men grå.

Med en grønn iris er det fortsatt mer interessant: her, som med blå øyne, er det mangel på eumelanin, men pheomelanin, som gir en ravfarget farge, blandes med dette pigmentet. Som et resultat gir en blanding av blått og gult bare grønt. Dette er en ekstremt sjelden øyenfarge, og den finnes hovedsakelig hos kvinner i Europa..

Svart øyenfarge er også ganske sjelden. I utgangspunktet er det vanlig blant Mongoloid-løpet i Asia, og hemmeligheten bak utseendet er enkel: hvis det er mye eumelanin i iris, vil den være så mørkebrun at den vil vises nesten svart fra siden.

Vel, den sjeldneste øyenfargen er lilla, den finnes i bokstavelig forstand av ordet "en gang per million". For utseendet ditt trenger du en sjelden kombinasjon av faktorer: for det første minimumsnivået av eumelanin, som i seg selv vil gi blå øyne. For det andre trenger du en minimal mengde kollagenfibre som dekker de røde blodkarene i den ytre delen av iris. Som et resultat vil en slik blanding av rødt og blått gi forskjellige nyanser av lilla.

Selv om vi er vant til å tenke at øyenfarge kommer fra en relativt enkel arvemodell, har forskere de siste årene funnet ut at den bestemmes av mange gener som handler i tandem. Dessuten kan ørsmå endringer i genomet føre til helt forskjellige nyanser av iris. "Når du har mutasjoner i et gen, virker de ikke i et vakuum," sier Heather Norton, en molekylær antropolog som studerer utviklingen av pigmentering ved University of Cincinnati. "Proteinene som de produserer, gjør ikke bare det de gjør uavhengig".

Akk, nyere studier viser at sannsynligheten for 0% for øyenfarger ikke eksisterer.

De to genene som foreløpig anses som de mest nær beslektede med fargen på det menneskelige øye, kalles OCA2 og HERC2, og de er lokalisert på kromosom 15. OCA2, genet som vi pleide å anse som den viktigste aktøren i øyenfarge, styrer produksjonen av P-protein og organeller, som produserer og transporterer melanin. Ulike mutasjoner i OCA2-genet øker eller reduserer mengden P-protein produsert i kroppen, og endrer mengden melanin sendt til iris.

Forresten, det er av denne grunn at noen mennesker blir blåøyde, og når de blir eldre, får de brune eller til og med grønne øyne. Saken er at organeller kan begynne å transportere melanin til iris etter fødselen, så endringen i øyenfarge er ikke noe spesielt.

I mellomtiden fungerer HERC2-genet mer som en kresen forelder for OCA2. De forskjellige mutasjonene i den fungerer som en bryter som slår OCA2 av og på og bestemmer hvor mye P-protein det koder..

For øyeblikket kjenner vi mer eller mindre bare forholdet mellom disse to genene til øyenfarge. Imidlertid har nye studier funnet så mange som 16 gener som er assosiert med OCA2 og HERC2 og i tandem kan generere en rekke forskjellige farger og mønstre på iris. Med alle disse variasjonene i samspill og uttrykk av gener, er det vanskelig å si sikkert hva fargen på barnets øyne vil være i henhold til fargen på øynene til foreldrene..

Selv om begge foreldrene har blå øyne, betyr ikke Norton, at dette ikke betyr at barnet ikke kan bli brune øyne. Det er en sjanse for at dette ikke er et spørsmål om forræderi, men en mutasjon av noen flere gener på det 15. kromosomet, noe som til slutt påvirket produksjonen av P-protein hos et barn.

Norton bemerker at det meste av det vi vet om den komplekse genetikken i øyenfarge kommer fra Genomic Association Studies (GWAS), som sporer synlige endringer hos personer med forskjellige DNA-profiler. Men hun påpeker også at det er enorme gap i kunnskap relatert til andre løp enn Kaukasoid. I følge henne ble de fleste genomstudiene utført på europeere, så andre raser kan ha forskjellige ukjente genmutasjoner som påvirker fargen på øynene, huden eller håret. "Vi vet ikke om dem fordi vi ikke studerer dem," sier Norton..

Det er flere forskningsgrupper over hele verden som prøver å eliminere denne skjevheten ved å gjennomføre GWAS-studier blant mennesker i Latin-Amerika og Sør-Afrika; noen har til og med oppdaget nye gensegmenter som påvirker hudpigmentering i forskjellige samfunn. En gang, muligens, kan det samme sies om øyenfarge.


Vel, det siste interessante spørsmålet: hvorfor kan mennesker - og søte huskier - ha forskjellige farger på iris i hvert øye? Denne tilstanden kalles heterokromi, og det er flere typer av den: delvis heterokromi, der en del av iris har en annen farge; sentral heterokromi, når den indre delen av iris har en annen farge enn den ytre ringen; og fullstendig heterokromi, når en iris har en helt annen farge enn en annen.

Årsaken til dens forekomst er ganske enkel: Noen ganger kommer en annen mengde melanin inn i iris, noe som påvirker deres endelige farger. Også heterokromi kan vises etter en øyeskade. For øvrig er det ikke så få mennesker med forskjellige typer heterokromi - omtrent 5 personer per 1000.

I de aller fleste tilfeller er medfødt heterokromi absolutt godartet og påvirker ikke synet, men i sjeldne tilfeller kan det være assosiert med Waardenburg syndrom, som for eksempel inkluderer medfødt hørselstap eller en grå tråd over pannen.

Hvilken øyenfarge domineres av brun eller grønn. Dominante og recessive egenskaper hos en person

Vi har lenge visst at gener spiller en avgjørende rolle i eksistensen av alle levende ting. Men hvordan fungerer de egentlig? Hva er recessive og dominerende trekk, hvordan overføres de? Lær mer om dette senere..

Genetiske mekanismer

Informasjon om fargen på håret, øynene, veksten, sykdomsfølsomheten ligger i kromosomene. I kjernene til menneskelige kjønnsceller (sædceller og egg) er de 23. 23. Bare en, den største, er ansvarlig for personens kjønn. Resten kalles autosomer, de har andre arvelige egenskaper.

Sammensetningen av kromosomer inkluderer DNA-molekyler - deoksyribonukleinsyre, som er en lang forbindelse av to kjeder med nukleotider. Kjedene er veldig lange, derfor er de vridd sammen i stramme spiraler støttet av hydrogenbindinger.

Hovedkomponenten i DNA er genet. Dette er en liten del av molekylet. Den har en fast plassering og et visst antall nukleotider som er i streng sekvens. Ordenen til nukleotidene kalles den genetiske koden..

Genfordeling

Kromosomet bærer et stort antall gener som er fordelt lineært på det, hver på sitt sted. I prosessen med dannelsen av en ny organisme, sender hvert kromosom av mødre- og fadercellene sin kopi til fusjonen. Så, det første mors kromosomet blir med i farens kromosom av samme orden.

Gener som ligger på samme kromosomsted kalles allelisk. De er ansvarlige for de samme arvelige trekkene, for eksempel hårfarge. To identiske gener kan ikke vises samtidig, og derfor vises et gen av bare en av de to allelene i et bestemt individ.

Ofte er gener ansvarlige for flere egenskaper samtidig. For eksempel er rødhåret hud nesten alltid rettferdig. Dominante og recessive gener eksisterer. Hvis ett tegn undertrykker manifestasjonen av et annet - er dette det dominerende tegnet.

Resessive og dominerende trekk

Det er ikke lett å forutsi hvilke gener som vil seire i et bestemt tilfelle. Vitenskapen utvikler bare metoder som gjør at dette kan gjøres. Til tross for eksistensen av sterke og svake gener, vinner ikke alltid den dominerende egenskapen.

Den genetiske mekanismen er mye mer sammensatt. Blåøyde barn kan for eksempel vises hos foreldre med brune øyne. Det hele ligger i genotypen - totaliteten til alle gener i kromosomene, et slags genetisk potensial til en bestemt person. På forskjellige måter, kombinert med hverandre, representerer de en fenotype - et sett med manifest eksterne og interne funksjoner.

I naturen er det dominerende trekket mørkt krøllete hår, mørk øyenfarge. Men selv om begge foreldrene har sterke egenskaper, har besteforeldres svake, recessive gener en sjanse til å dukke opp hos barnebarna. Arv kommer noen ganger fra de fjerneste slektningene.

Hva er de dominerende tegnene?

For å bedre forstå hvilke recessive og dominerende tegn på en person som finnes, vender vi oss til bordet. De forenklede åpenbart sterke og svake trekk er gitt her..

Rikelig hår

Løs øreflipp

Dimples

Mørk hake

Noen av symptomene er ganske blandede. Én og den samme kan være dominerende eller recessiv, avhengig av hvilket attributt som er dens "motstander". Som det fremgår av tabellen, vil genet for blå øyne alltid være recessivt, men grønt er recessivt bare i forhold til fargen.

Typer dominans

Hvis det hele kommer ned på at sterke gener undertrykker svake, hvor kommer mangfoldet fra? Selv fargene på øynene er faktisk representert av en mye større palett enn grønn, brun og blå. Hvorfor skiller vi oss noen ganger så mye fra hverandre? Poenget her er ikke bare hos våre forfedre og genotypen som er arvet fra dem.

Undertrykkelse av gener kan oppstå med forskjellige styrker. I tillegg til fullstendig dominans er det også ufullstendig. I dette tilfellet er den dominerende egenskapen ikke fullstendig manifestert, men også recessiv. Resultatet er noe i mellom. For eksempel i en familie der den ene forelderen har krøllete hår og den andre rett, kan barnet ha bølgete.

Det er også koding av gener når ingen av dem viser dominans. I dette tilfellet viser avkommet tegn fra begge foreldrene likt. Kodominering ligner ufullstendig dominans, men i sistnevnte tilfelle er funksjonene til foreldrene blandet. Et eksempel er den rosa blomsten oppnådd ved å blande hvitt og rødt. Hvis kodingen ble gjort for disse blomstene, ville blomsten ha vist seg med hvite og røde flekker.

Hos mennesker er et levende eksempel på koding IV (AB) blodtype. Det kan oppstå når foreldrene til gruppe II og III, som er utpekt som AA eller BB.

Cellene i menneskekroppen inneholder to DNA-koder - på mors- og faderlinjen. Ved unnfangelse blandes genetisk informasjon i en unik kombinasjon av karakterer. Det er veldig vanskelig å forutsi hva en persons genetiske sminke vil være. Forsøk på å forutsi blir gjort av genetiske forskere, men så langt kan ikke folk se for seg alle alternativene..

Sterke og svake gener aksepteres i dannelsen av menneskelige genetiske egenskaper. Sterke gener er dominerende. Dette betyr at slike gener vil undertrykke manifestasjonen av svake gener og bestemme manifestasjonen av en ekstern egenskap..

Svake gener er recessive, det vil si i nærvær av dominerende gener vil slike gener ikke bestemme ytre egenskaper. Resessive gener kan sikre manifestasjonen av en egenskap bare hvis de er sammenkoblet med de samme recessive genene.

Genforskere har identifisert de dominerende ytre trekk hos mennesker. Hvis en av foreldrene har en direkte seksjon av øynene, en mongoloid type øyne, et overhengende øvre øyelokk, lange øyevipper, mørke øyne, fulle lepper, kveler, fregner, en nese med pukkel, mørkt og krøllete hår - da, mest sannsynlig, barnet disse skiltene vil vises.

Også dominerende trekk inkluderer den såkalte “Habsburg” -leppen, kort hodeskalle, rundt ansikt, fremtredende kinnben, nese med pukkel, brede nesebor og store ører. Tidlig skallethet hos menn, en tendens til for tidlig gråning, rik kroppshårighet og mørk hud bestemmes også av de dominerende genene.

Resessive ytre tegn kan ikke vises hvis en av foreldrene ikke har dem. Hvis begge foreldrene bærer recessive gener i seg selv, kan disse tegnene være til stede hos barnet. Resessive symptomer inkluderer: små øyne, kaukasoid type øyne, korte øyevipper, grå eller blå øyne, mangel på fregner, blondt eller rødt hår, lys hud.

Menneskelig utseende er resultatet av å blande mange gener. Hvis faren har det dominerende genet for mørkt hår, og kvinnen har et recessivt gen for blondt hår, vil barnet mest sannsynlig ha mørkt hår. Den neste generasjonen kan ha blondt hår, siden barnet arvet to gener - det dominerende mørke hårgenet og det recessive blonde hårgenet. Hvis det recessive genet til lys hår møter det samme resessive genet ved unnfangelsen, vil barnet bli født med hår.

Ganske ofte plager kvinner seg selv og tenker på om de har blitt gravide eller ikke. Selvfølgelig kan dette læres gjennom ultralyd, men en slik mulighet vil dukke opp bare 3-4 uker etter unnfangelsen. Og hvordan finne ut svaret på et så spennende spørsmål de første dagene og ukene?

Hvordan er unnfangelsen

I egglederen møter egget sædcellene og smelter sammen. Fra dette øyeblikket - befruktning - og graviditet begynner.

Barnets kjønn bestemmes av sædcellene, fordi det bare kan avvike fra egget ett kromosom. Hvis de er forskjellige, vil en gutt bli født, identisk - en jente.

Deretter beveger det befruktede egg seg gjennom egglederen og en uke senere kommer det ut i livmorhulen. Der blir den introdusert i slimhinnen, som inneholder næringsstoffene som er nødvendige for at embryoet skal utvikle seg vellykket.

Tidlige tegn på graviditet

Det første symptomet er brysthevelse. Selvfølgelig øker det med den nærmer seg menstruasjonen, men manifesterer seg på en annen måte. Med en vellykket unnfangelse ser brystet ut til å hovne opp og vokse i størrelse, glorie blir uskarpt, og brystvorten vokser i størrelse.

Et annet tegn er verkende smerter i nedre del av magen. Før menstruasjon er dette også karakteristisk, men hvis graviditet har oppstått, oppstår denne tilstanden tidligere i 7-9 dager. Dette skyldes en reduksjon i livmorveggen..

I noen tilfeller kan døsighet, ubehag og kvalme oppstå. Men dette signaliserer ikke alltid en graviditet.

Hvis du fulgte basaltemperaturen på kroppen din og alt gikk som smurt - på eggløsningstidspunktet steg det til 37 grader, og deretter falt det gradvis, så vil graviditet begynne et fullstendig rot. Dette symptomet regnes som det mest pålitelige. Så du kan nesten nøyaktig forstå om unnfangelsen har skjedd eller ikke..

Hvis du fremdeles har tillit til at du er gravid, kan du bekrefte eller tilbakevise gjetningene dine ved å sjekke nivået av hCG-hormon i urinen - gjør en graviditetstest. Og husk om mors intuisjon. Det hender at en grunnleggende forutinnstilling forteller en kvinne om den fremtidige babyen allerede før utseendet til forskjellige tegn og symptomer.

Tenk på en rekke spesifikke eksempler på arven etter visse morfologiske og funksjonelle karakterer og patologiske manifestasjoner hos mennesker. Disse dataene er på den ene siden med på å forstå logikken i genetisk tenking når man diskuterer arv etter trekk og deres utseende i familier, og på den annen side gir mange interessante eksempler på den genetiske tilstanden til mange egenskaper og egenskaper ved menneskekroppen.

Langtidsstudier og observasjoner har vist at en person som biologisk gjenstand adlyder generalen, T. Morgan og deres etterfølgere. Mange egenskaper hos en person er arvet i henhold til lovene som G. Mendel har oppdaget på planter (i dette tilfellet er det vanlig å si at denne egenskapen hos en mann gjør). Følgelig kan en person skille to typer arv - dominerende (inkludert med full eller ufullstendig penetranse) og recessiv. Som du vet er det noen. Imidlertid vil denne artikkelen diskutere autosomal arv, dvs. gener lokalisert på autosomer. For analyse av disse kjennetegnene brukes vanligvis en familie- eller genealogisk metode basert på sammenstilling av stamtavler..

Klassisk genetikk og menneske

Før en diskusjon om dominerende og recessive trekk starter, er det nødvendig å huske betegnelsene på klassisk genetikk som anvendt på mennesker, siden studier av slektsgrunner er av stor betydning i analysen av genetiske egenskaper. På bakgrunn av ekstremt rask utvikling har studiet av slektshistorier ikke mistet sin betydning i det hele tatt, og man må ty til det ganske ofte. Følgende er de viktigste og ofte brukte symbolene som brukes i konstruksjon og analyse av slektsregister (fig. 1.).

Fig. 1. De viktigste konvensjonene innen humant genetikk

En person som først tiltrakk seg oppmerksomheten ved tilstedeværelsen av en eller annen fenotypisk egenskap kalles et proband i genetikk. Hans brødre og søstre er søsken (eller søsken). For å implementere den genealogiske metoden, er det nødvendig å ha nøyaktig informasjon om tilstedeværelsen av egenskapen i forfedrene til proband, om antallet av hans nære og fjerne slektninger, om manifestasjonen av den analyserte egenskapen i dem. Ofte er denne oppgaven komplisert av unøyaktigheter eller mangel på informasjon..

Vår kunnskap om menneskets genetikk relaterer seg hovedsakelig til sjeldne funksjoner. Noen av dem er ledsaget av en reduksjon i tilpasningsevne og har derfor medisinsk betydning, andre påvirker ikke menneskers helse og tilpasningsevne på noen måte. Men oftere enn ikke kalles personer som har denne egenskapen "påvirket", og de som er blottet for denne egenskapen er "upåvirket". Tenk på eksemplene på dominerende og recessiv arv av noen funksjoner. Som det er vanlig, vil vi betegne det dominerende genet med store bokstaver, og det resessive genet med små bokstaver (for eksempel AA, Aa, aa, etc.).

Som et første eksempel tar vi trekk ved "ullhår" (betegner de tilsvarende genene W og w). Det spiller ikke en vesentlig rolle i individets biologi og reflekterer bare en ganske sjelden egenskap hos den europeiske befolkningen. Stamtavlen til en norsk familie er beskrevet, der denne egenskapen ble observert i 5 generasjoner (fig. 2.).

Fig. 2. Utseendet til den dominerende egenskapen til “ullent hår” i 5 generasjoner

Når man analyserer denne slektsgrenen (inkludert totalt 133 personer), er det bemerkelsesverdig at egenskapen dukket opp i alle generasjoner uten unnlatelser, med omtrent samme frekvens blant menn og kvinner. Dermed blir ikke symptomet festet til gulvet. På samme tid hadde to foreldre fratatt denne egenskapen aldri barn med ullhår. I 5 generasjoner i 20 ekteskap mellom berørte og upåvirkte foreldre ble totalt 38 berørte og 43 upåvirkte barn født, dvs. forholdet nærmer seg 1: 1. Dette kan bare observeres hvis genet for ullhår er dominerende i forhold til genet for normalt hår. Å manifestere seg i en heterozygot tilstand, bestemmer han utseendet til ullhår i alle heterozygoter (Ww). Hvis foreldre ikke har denne egenskapen, er det ikke noe gitt gen, derfor kan ikke symptomet vises hos barn. I stamtavlen til alle barn med ulmet hår hadde minst en av foreldrene denne attributtet.

Nå analyserer vi slektstreet med et annet trekk - albinisme (vi betegner genene A og a). Det er velkjent at fargespekteret først og fremst avhenger av intensiteten av syntesen av melaninpigment i menneskets hud av celler av melanocytter i menneskets hud. Når det gjelder albinisme (forårsaket av en genmutasjon, som mest sannsynlig skjedde for rundt 200 tusen år siden), er syntesen av melanin fullstendig nedsatt. Samtidig er huden hvit, øynene er røde, fordi en netthinne med en rosa-rød farge skinner gjennom den umalte iris, håret til slike mennesker er rettferdig.

Når man vurderer slektstreet med albinisme, er en ekstremt sjelden manifestasjon av egenskapen slående - for 46 mennesker er det bare to som er berørt (fig. 3).

Fig. 3. Utseendet til albinisme i 4 generasjoner av samme familie

I tillegg er en annen viktig omstendighet bemerkelsesverdig - hos barn til en berørt person kan det være at det ikke er noen tegn i det hele tatt. Samtidig vises egenskapen i neste generasjon, i avkommet til mennesker som slett ikke er albinoer. Dette kan skje hvis genet som definerer denne egenskapen er recessiv. Da kan albino barn bli født fra foreldre med genotypene aa x aa eller aa x aa. I det første tilfellet vil alle barn være albino, i det andre - 50% av barna vil ha normal pigmentering, og de andre 50% vil være albino. Den vanligste typen ekteskap er når en av ektefellene er en albino, og den andre har normal pigmentering (aa x ​​AA), i dette tilfellet er alle barna fra et slikt ekteskap bærere av det recessive genet. I dette spesielle tilfellet (se stamtavle) er det åpenbart at i generasjoner I og II er nesten alle barn heterozygote og har et resessivt albinismegen. Det er klart at en av dem giftet seg med bæreren av dette genet, som et resultat av at genet ble til en homozygot tilstand og symptomet dukket opp. Det kan antas at den rammede kvinnen fra generasjon III (som hennes slo bestemor) giftet seg med den upåvirkte, siden ingen av de 12 barna hennes viste seg å være en albino.

Som det kan sees av eksemplene ovenfor, er dominerende karakterer mer vanlige, og recessive er mindre vanlige, for for deres manifestasjon er det nødvendig at to recessive gener møtes i en organisme, dvs. at de går inn i en homozygot tilstand. Hvis disse genene i seg selv er sjeldne i en populasjon, er sannsynligheten for et slikt møte liten. Hos mennesker er det mulig å observere tegn som er arvet av en dominerende eller recessiv mekanisme, identifisert og beskrevet som et resultat av langsiktige observasjoner (tabell 1.).

Tabell 1. Noen dominerende og recessive egenskaper hos mennesker.

TegnDominerenderecessiv
øyneStorLiten
ØyenfargebrunBlå
ØyeseksjonRettSkrå
Øyetypemongoloideuropeisk
SynsskarphetnærsynthetNormalt syn
Øvre øyelokkhengendeVanlig
NeseStorMiddels eller liten
Skarp og utståendeBred
Med en pukkel ("ørn")Rett
neseborBredSmal
Nasal bridgeHøyt og smaltLavt og bredt
Dimplesdet erNei
ørerBredSmal
ØreflippHenger frittforankret
"Darwin hillock"det erNei
HakenLangKort
RettStepper tilbake
BredSkarp og smal
Utstående tenner og kjeverEr tilgjengeligEr fraværende
Avstand mellom fortennerdet erNei
HårMed små krøllerKrøllete og bølgete
CurlyBølget eller rett
Rett stivt ("pinnsvin")Rett myk
Grå hårTidlig (i en alder av 25)Etter 40 år
skallethetHos mennBlant kvinner
Hvit hårstrå over pannenEr tilgjengeligSavnet
Enkens Kappdet erNei
Pelsfulle øyenbryndet erNei
Ansiktavrundetavlange
underleppenTykk og slappNormal utsikt
Evnen til å bøye tungen tilbakedet erNei
Koagulering av tungendet erNei
Tenner ved fødselenEr tilgjengeligEr fraværende
LærfettTynn
Farge på hudenMørkHvit
Fregnerdet erNei
Et pigmentert sted i korsbenetdet erNei
hypertrikosedet erNei
HodeskalleKort (brachycephalus)Lang (dolichocephalus)
HøydeVanligProporsjonal dvergisme ("dverger")
Tendens til overvektEr tilgjengeligSavnet
Sekresjon av Agglutinin i spyttEr tilgjengeligSavnet
BørsteMed 6 eller 7 fingre (polydaktivt)Med 5 fingre
arachnodactylyEr tilgjengeligNormale fingre
Flatt tommelEr tilgjengeligNormal fingerstruktur
HåndovervektHøyrehåndighetVenstrehendighet
NailsdoblingVanlig
Tynn og flatVanlig
Veldig vanskeligVanlig
Gå av neglesengenVanlig
BlåhvitVanlig
Finger mønstreelliptiskSirkulær
Antigener fra AB0-systemetA, B0
Smaken av fenylkarbamidFøleIkke føl
Stemme (hos kvinner)SopranoAlto
Stemme (hos menn)Basstenor
Absolutt øre for musikkEr tilgjengeligSavnet
Arvelig døvhetNeidet er

I denne tabellen snakker vi hovedsakelig (med sjeldne unntak) om tegn som ikke er viktige for helse, sykdom eller tilpasning til skiftende miljøforhold. Situasjonen er verre hvis den genetiske egenskapen er ledsaget av alvorlige forstyrrelser i kroppens struktur eller i stoffskiftet.

Autosomale dominerende og recessive sykdommer

Hos en person av en dominerende type, forstyrrelser som anonychia (en sjelden underutvikling av neglene, noen ganger ledsaget av deformasjon av hender og føtter), achondroplasia (en type dvergisme der bagasjerommet og hodet utvikles normalt, og lemmene er sterkt forkortet), medfødt nattblindhet (nedsatt syn). ), Huntingtons chorea (en nevrodegenerativ sykdom som vanligvis oppstår i en alder av 30-40 år), hyperkolesterolemi (en medfødt økning i kolesterol i blodet, ledsaget av tidlig åreforkalkning og dødelighet av hjerte- og karsykdommer).

Det skal bemerkes at dominerende sykdommer noen ganger er relativt enkle, spesielt når det gjelder molekylære sykdommer. Dette skyldes det faktum at en betydelig del av tilfellene er heterozygote forhold, når en andre kopi av genet er til stede i kroppen, noe som på grunn av sin funksjon delvis kan redusere alvorlighetsgraden av patologien. Vi vet også allerede at det kan være ufullstendig dominans og redusert penetrans av det dominerende genet. I det første tilfellet skaffer patologien slettede, mellomformer. I det andre manifesteres ikke sykdommen i alle bærere av genet, noe som krenker forholdet til Mendelian. Mest rammet av slike sykdommer er heterozygoter. Hvis det er en overgang av det mangelfulle genet til en homozygot tilstand, skjer enten veldig alvorlige manifestasjoner av patologien, eller endringer oppstår uforenlig med livet. En betydelig del av spontane aborter er homozygoter for gener som forårsaker en veldig alvorlig patologi uforenlig med livet. I denne forbindelse forekommer de ikke blant levende.

I den endelige analysen er det mer recessive sykdommer enn dominerende, og de fortsetter vanligvis mer alvorlig, siden begge gener i dette tilfellet er mangelfulle, og derfor er kompensasjonen av en metabolsk eller strukturell defekt komplisert. Delvis kompensasjon er mulig - enten å omgå metabolske veier eller ved å kompensere på epigenetisk nivå. Ved den recessive mekanismen hos mennesker arves patologiske tilstander som alkaptonuri, fenylketonuri, medfødt ichthyosis og døve-stumme..

De to første sykdommene forholder seg til de såkalte molekylære sykdommer - forhold der en defekt er forårsaket av en kraftig krenkelse eller fullstendig mangel på aktivitet av et hvilket som helst enzym, på grunn av hvilken en spesifikk metabolsk bane forstyrres. I dette tilfellet snakker vi om enzymene i fenylalanin og tyrosin metabolisme. Ichthyosis er en alvorlig og sjelden patologi; et barn blir født død eller dør like etter fødselen. Hos denne patologen er all hud dekket med keratiniserte plater med dype mellomrom, hudens respirasjon er fullstendig nedsatt. I motsetning til ichthyosis, medfødt døv stum er ganske vanlig og innebærer ikke alvorlig funksjonshemming. Den innledende patologien er døvhet på grunn av brudd på det indre øret, dumhet utvikler seg som et sekundært symptom. Det skal bemerkes at hyppige ekteskap mellom døve-stumme mennesker støtter en høy prosentandel av patologi i befolkningen (recessive gener er mer vanlig blant seg på grunn av assortative ekteskap).

Alle disse dataene gir et inntrykk av hvordan visse tegn eller patologiske forhold blir arvet hos mennesker. På samme tid, når det gjelder en bestemt sykdom (en nosologisk form preget av visse symptomer), ser det ut til at arv forekommer i strid med alle kjente mønstre. Så for eksempel kan den samme sykdommen (koreoretinal degenerasjon) arves som dominerende, som recessiv og som kjønnsbundet. Hvordan forklare dette, fordi denne situasjonen er i strid med teorien? I dette tilfellet snakker vi faktisk ikke om en, men om flere tilstander som skiller seg lite ut i det kliniske bildet, som i klinisk praksis kvalifiserer som en nosologisk form.

Dette understreker en viktig omstendighet som alltid må huskes på menneskets genetikk - ofte er ikke fenotypen som vi analyserer fysiologisk den samme. Situasjonen er spesielt vanskelig med psykiske lidelser (for eksempel schizofreni), hvis kliniske bilde er veldig heterogen. Jo mer nøyaktig vi kan bestemme en eller annen fenotypisk egenskap, jo tydeligere forestiller vi oss det fysiologiske karakteren av det observerte fenomenet, desto større er sjansen for suksess innen genetisk analyse av denne egenskapen. Derfor er den kliniske beskrivelsen, fysiologiske og biokjemiske vurderingen av hver tilstand, som blir vurdert fra synspunktet om arv eller sammenheng med visse genotype trekk, så viktig. Dette sees veldig tydelig ved arvelige sykdommer og medfødte misdannelser..

Et gen er en del av et DNA-molekyl som er ansvarlig for bevaring og overføring av arvelig informasjon. Ikke alle gener blir realisert i hvert tilfelle: en person kan være en bærer av myopia-genet, men dette betyr ikke at han selv vil ha synsproblemer. Hele settet med gener til en bestemt person kalles en genotype. Basert på genotypen, dannes en fenotype - et "sett" av realiserte, manifesterte gener.

Som regel manifesteres dominerende gener oftere, siden de er sterkere enn recessive. For eksempel er det blonde hårgen recessivt, og folk med veldig naturlig blondt hår er mindre vanlige. Blant egenskapene på grunn av dominerende gener, kan du se:

  • Store øyne,
  • Fulle lepper,
  • Mørkt og krøllete hår,
  • Brun øyenfarge,
  • Kortvokst,
  • Mørk hud,
  • Fregner,
  • Høyrehåndighet,
  • God hørsel.

Følgelig vil det blant de recessive, vanligvis undertrykte gener være:

  • Blå eller grønn øyenfarge,
  • Smale lepper,
  • Blont og rett hår,
  • Høy vekst,
  • Snøhvit hud,
  • Venstrehånd osv.

Hvordan samhandler disse genene med hverandre? Det hender ikke alltid at et dominerende gen ganske enkelt undertrykker et resessivt gen. Det er viktig å ikke bare vurdere foreldrenes utseende, men også flere generasjoner av deres slag.

Som regel dominerer brun øyenfarge alle andre. Likevel, jo mer lysøyde forfedre var i familien til den brunøyde forelder, jo større er sjansene for å få en baby med lyse øyne. Hvis begge foreldrene har en blå øyenfarge, arver babyen denne recessive egenskapen. I sjeldne tilfeller kan en blåøyet baby bli født til en blåøyet forelder. Det er ikke noe ulogisk fra genetisk synspunkt: tilsynelatende hadde foreldrene til babyen i genotypen urealiserte dominerende gener, og slekten hadde brunøyde forfedre. Det er mer sannsynlig at den grønne øyen pappa og blåøyde mor har en grønnøyet baby. Blant recessive gener er det også et hierarki, og det grønne øye-genet er litt sterkere enn det blå øye-genet.

Hårfarge og struktur

Oftest vinner dominerende gener. Hvis en av foreldrene har mørkt hår, vil barnet arve denne egenskapen, eller få en "blandet" hårfarge - mørkere enn recessiv lys. Hårstrukturen er kanskje ikke helt lånt: i stedet for krøller, kan babyen ha bølget hår. Ufullstendig dominans er karakteristisk for genotypen til mennesker med skjulte recessive gener. For eksempel kan en blond far og en flink skinnbarn være født til en brunette pappa og en blond mamma. Mest sannsynlig hadde besteforeldre til far og mor også blondt hår, og dette genet, som ikke forekommer i min fars fenotype, var fremdeles til stede i hans DNA. For å forstå hvilken hårfarge babyen vil ha, må du analysere minst tre generasjoner av slektninger fra siden av moren og faren: på denne måten kan du identifisere genene som er dominerende og arvet av etterkommerne i familiene dine. Hos slaviske folk blir som regel barn født med blondt hår, men i en alder av 12 år kan fargen endre seg.

Til tross for at kort status er et dominerende trekk, har barn vanligvis en høyde som er gjennomsnittlig mellom indikatorene til foreldrene. Under visse forhold - en god miljøsituasjon, et balansert kosthold og fravær av alvorlige sykdommer - har barnet en sjanse til å være høyere enn foreldrene.

Evolusjon står ikke stille. Miljø, tempo og levekår er i endring, og utseendet til mennesker er i endring. Samtidene våre har en høyere vekst og regelmessige ansiktsegenskaper enn generasjoner fra begynnelsen av forrige århundre. Dårlig økologi, alvorlig graviditet, utilstrekkelige mengder vitaminer kan forstyrre realiseringen av for eksempel et høyt gen.

Til syvende og sist er det ikke så viktig hvis utseende babyen arver - din eller oldefaren din. Det er mye viktigere om dette barnet vil bli elsket og ønsket. Hver funksjon i babyens utseende og karakter er verdig kjærlighet og tilbedelse, fordi det er nettopp hos barn gjennom århundrer som generiske og familietegn blir bevart.