Deuteranomaly

Deuteranomali eller deuteranopia er en av tre varianter av sykdommen kjent for allmennheten som fargeblindhet. Deuteranomali er delvis fargeblindhet. Personer med denne sykdommen har problemer med oppfatningen av grønne og røde farger, uttrykt i det faktum at mange "varme" nyanser av regnbuespekteret, fra rosa til lysegrønt, oppfattes av dem som forskjellige nyanser av brunlig sumpfarge..

Deuteranopia forekommer i omtrent 1% av verdens befolkning, de fleste av dem er menn. Overført av mor.

Det er interessant at fargeblindhet, oppkalt etter pioneren J. Dalton, som selv led av denne sykdommen, har to undertyper til: protanopia, en synshemming i det røde spekteret, og tritanopia, problemer med å skille mellom rødt og gult. I Dalton, halvannet århundre etter hans død, ble diagnosen protanopia bekreftet ved DNA-analyse.

Hovedårsaken til forekomsten av deuteranomali er arvelighet. Deuteranopia er en genetisk funksjonsfeil, en feil i genkoden. Det er assosiert med et recessivt X-kromosom. Bærerne av sykdommen er kvinner, mens de ikke selv lider av den, men overfører sykdommen til mannlige barn. Sannsynligheten for forekomst av deuteranomali hos en jente er veldig lav, fordi moren for dette må være bæreren av det unormale genet, og faren hennes må lide av sykdommen i seg selv.
En annen årsak til sykdommen er traumatisk. En person kan ha nedsatt fargesyn etter en øyeskade på grunn av skade på linsen. Noen ganger kan konsekvensene av alvorlige sykdommer som diabetes, den såkalte. diabetisk retinopati, glaukom, grå stær, etc..
En tredje faktor kan være å ta medisiner som påvirker fargesynet. En av dem er det populære antibiotikumet erytromycin, i tillegg til amigoksin og amiodaron..

Fargeblindhet er oppkalt etter pioneren J. Dalton.

Essensen av problemet

Alle mennesker med normalt fargesyn er trikromater. De kjenner igjen farger på grunn av lysstrømmenes optiske egenskaper. Enhver farge vi ser er bare en strøm av elektromagnetiske bølger med en strengt definert lengde, uttrykt i nanometer. Delvis overlapping av strømmer oppå hverandre gir hele spekteret av farger og nyanser som en person kan oppfatte. Faktisk gir hele fargepaletten en blanding av tre primærfarger. For en person er det gitt av:

Naturlige fotoreseptorer - kjegler er ansvarlige for oppfatningen av farger i det menneskelige øyet. Det er tre typer kjegler, som hver reagerer på lysbølger av en viss lengde:

  1. Blå, fiolett og cyan er korte bølgelengder, S-kjegler er ansvarlige for dem.
  2. Grønne og gule - middels, de oppfattes av M-kjegler.
  3. Oransje og rød - så lenge som mulig, for deres oppfatning trenger du L-kjegler.

Hos en sunn person - trikromat - jobber disse reseptorene for å gi et fargerikt bilde. Dichromate, som bare kan skille to primærfarger, har problemer med funksjonen til en av de tre typene kjegler. Deuteranoper i M-kjegler mangler altså pigment, noe som tillater pålitelig å fremheve fargene på den midtre delen av spekteret - klorolab.

Som et resultat fører dette til at normal fargedannelse, avhengig av blanding av primærfargene, ikke er mulig med dikromat. Deuteranopia gir en overvekt av sumpgule fargetoner og en delvis erstatning av rødt med blått, brunt og til og med grønt. Det var hun som tjente som grunnlag for den utbredte troen på at fargeblinde forveksler grønne og røde farger. Dette er faktisk ikke helt sant - ikke alle fargeblinde, men bare deuteranoper. Og de forvirrer ikke, men ser bare annet.

Deuteranopia gir en overvekt av sumpgule fargetoner og en delvis erstatning av rød med blå, brun og jevn grønn.

Det er interessant at en person med en medfødt form av sykdommen kanskje ikke vet at han lider av deuteranomali - for ham er dette en normal variant.

Deuteranopia diagnostiseres ved hjelp av indirekte metoder - polykromatiske tester. For eksempel:

  • Rabkin-bord;
  • Ishihar test;
  • Farnsworth fargetest.

Disse teknikkene er basert på gjenkjennelse av en liten forskjell i fargenyanser. Mennesker som har noen form for dikromatia, tar enten feil med å ordne kort i forskjellige farger i feil rekkefølge (Farnsworth-test), eller klarer ikke å skille mellom et tall eller en annen figur som vises på kortet med elementer i en nyanse og omgitt av elementer i en annen nyanse nær spektrum (Rabkins bord ) Men det er verdt å vurdere at evnen til å skille figurer i disse testene også avhenger av synsskarphet, på helsetilstanden (med alvorlig utmattethet, synskarpheten reduseres), samt av sykdommens alvorlighetsgrad. Deuteranopia kan være enten mild eller alvorlig - fra små feil i gjenkjennelsen av nyanser til en fullstendig manglende evne til å skille mellom dem.

Derfor er den avgjørende diagnostiske metoden testing på et spesielt apparat - elektroretinografi.

Dessverre er det umulig å si entydig: “Vi behandler deutero-anomali med dette og det”. Hvis sykdommen har en arvelig karakter, kan den på dette utviklingsnivået av medisin ikke behandles, selv om forskning på dette området er i gang. Spesielt er det store forhåpninger satt til genteknologi..

Medisinsk vitenskap tilbyr kun kontaktlinser for fargekorrigering eller briller til briller, som gir deuteronoper muligheten til å se verden i fullt spektralt mangfold. Men hvis problemet er forårsaket av konsekvensene av en skade eller sykdom, eller er en bivirkning av å ta stoffet, elimineres det ved å eliminere den traumatiske faktoren - stoppe medisinen, behandle den underliggende sykdommen eller gjenopprette øyet (for eksempel bytte ut linsen) etter en skade ved kirurgi.

27. jun 2017 Anastasia Tabalina

Deuteranopia (deuteranomaly) er en type dikromasi preget av tap av grønn farge fra fargesynet til en pasient. Slike pasienter kalles deuteranoper (eller deuteranomaler). Denne patologien observeres oftere hos menn.

For oppfatningen av grønne nyanser er ansvarlige netthinnekegler, den mest følsomme for mellombølget stråling (530 nm.).

Deuteranopia utvikler seg på grunn av fravær av spesielt visuelt pigment (chlorolaba) i kjeglene.

Noen pasienter vet ikke en gang at de har deuteranopi (med mindre brudd på fargebegripelsen av grønt).

I alvorlige tilfeller gjenkjenner ikke pasienter nyanser av grønt. Deuteranomaler gjør feil i å gjenkjenne nyanser av gult, grønt og rødt. Lysegrønn kan oppfattes av dem som lyseblå og grønn som grå.

Dessuten har slike pasienter normal synsskarphet når de undersøker fundus uten patologi.

For å forstå at en pasient har deuteranopi, må man bruke Rabkin polykromatiske tabeller. De skildrer tegninger, hvis bakgrunn består av sirkler i forskjellige farger. På denne bakgrunn er symboler med en annen farge lokalisert (vanligvis tall eller figurer). Hvis pasienten ikke kan gjenkjenne hva som tegnes på bordet, har han en patologi med fargeforståelse.

Ved vanskeligheter med diagnose brukes spesielle enheter (anomaloskop), denne studien er også basert på subjektive data levert av pasienten (om han gjenkjenner fargeendringer når han blander dem).

Deuteranopia er foreløpig uhelbredelig. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, anbefales pasienten å bruke spesielle fargede briller.

Les også om andre interessante trekk ved menneskets syn. Lær hva hemeralopi er..

For et mer fullstendig bekjentskap med øyesykdommer og deres behandling - bruk det praktiske søket på nettstedet eller spør en spesialist.

Deuteranopia er en anomali av fargesyn som oppstår på grunn av fravær av M-kjegler. Med deuteranopia smelter grønne, røde, gule nyanser sammen til en enkelt farge. I følge studier har de pasientene som utvikler deuteranopia en svikt og fusjon av persepsjonsmekanismene til fargene ovenfor.

Deuteranopia refererer til dikromasia - særegenhetene ved oppfatningen av et bilde er bare to typer kjegler. Andre typer dikromasia - protanopia og tritanopia.

Generelt skiller ikke pasienter med deuteranopia visse spektrale farger som ligner protanoper, men de har ikke mørkere bilder.

Med protanopia er de mørke nyanser - lilla, lilla, burgunder, blå - like og skiller praktisk talt ikke fra hverandre. Figuren nedenfor viser regnbuens farger for en visuell fremstilling av hvordan mennesker med dikromasia ser dem.

Patologi refererer til sykdommer som fører til fargeblindhet. Det forekommer hos 1% av menn og kalles ofte fargeblindhet..

Dette uttrykket brukes til ære for J. Dalton - en person som fikk diagnosen sykdommen etter sin død (etter 1,5 århundrer). Denne hendelsen skjedde i 1995 under studien av DNA fra Daltons øye, bevart under laboratorieforhold..

Øyeleger inkluderer mindre problemer og uregelmessigheter når det gjelder å bestemme farger og nyanser til avvik. Alle av dem er genetisk overført i henhold til den autosomale recessive arvstypen, det vil si på grunnlag av vedheft til X-kromosomet.

Alle pasienter med fargebormaliteter anses som trikromater. Dette betyr at for slike mennesker, som med normalt syn hos en sunn person, er det nødvendig med 3 farger for å bestemme det synlige spekteret.

Men personer med små fargevikt har en litt dårligere forståelse av fargespekteret enn trikromater med godt syn.

Hvis du bruker en spesiell test for å sammenligne farger, men rødt og grønt brukes av dem i andre proporsjoner. Hvis testing utføres ved hjelp av en anomaloskopinnretning, gjenspeiler dataene følgende faktum.

Med protanomali sees mer rødt, og med deuteranomali, grønt. Noen ganger med tritanomali, farger oppfatningen av gule og blå nyanser patologisk.

Eksisterende typer dikromatopsia overføres også genetisk gjennom tilknytning til X-kromosomet. Patologi koker ned til det faktum at pasienten kan beskrive alle nyanser med bare to primærfarger. I analogi med deuteranoper og protanoper er aktiviteten til den grønnrøde kanalen hos disse pasientene unormalt endret..

For eksempel, med protanopia er det ingen forskjell mellom svart og rødt, og beskrivelser av rødt blir ofte forvirret sammenlignet med brunt, grått, sjeldnere - grønt. Pasienter ser en viss del av spekteret av farger som achromatisk.

Med protanopia er denne delen fra 480 til 495 nm., Med deuteranopia - fra 495 til 500 nm. Tritanopia er mye mindre vanlig. Slike pasienter skiller ikke mellom blå og gule nyanser.

I dette tilfellet visualiseres hele enden av spekteret av den blåfiolette gamut av dem som gråsvart. Achromatisk spekter for slike mennesker - fra 565 til 575 nm.

Hos 0,01% av befolkningen diagnostiseres en fullstendig ikke-oppfatning av fargespekteret. Slike mennesker kalles monokromater. De skiller bare henholdsvis svart og hvitt, de ser alle objekter grå med forskjellige intensitetsfarger.

De har nedsatt tilpasning til fargeendringer i tilfelle av fotoplys. Siden synets organer blir øyeblikkelig blendet, ser de heller ikke i sterkt lys formen på objekter, noe som til slutt fører til alvorlig fotofobi.

Slike mennesker bruker solbriller med solbriller i noe dagslys. Øyeleger fikser som regel ikke en eneste feil i netthinnen.

Det er generelt akseptert at med monokromi blir det visuelle pigmentet erstattet av rhodopsin..

Ved utvikling av defekter i stavapparatet hos pasienter, avtar funksjonen til avhengighet til skumringsbelysning. Dette fenomenet kalles nictalopia, og det utvikler seg på bakgrunn av vitamin A. Mangel. Det er dette vitaminet som er grunnlaget for produksjon av netthinn.

Eventuelle avvik i fargesyn overføres som et tegn som X-kromosomet er ansvarlig for. I denne forbindelse er menn mer utsatt for utvikling av patologier..

Så utbredelsen av protanomali blant menn er omtrent 0,9%, deuteranopi - 1-1,5%, deuteranomalier - 3,5-4,5% (hos kvinner - ikke mer enn 0,3%), protanopia - 1% (hos kvinner - ca. 0,5%).

Anomalier som tritanomali, tritanopia er ekstremt sjeldne.

Hovedtypene av unormal trichromasia

Unormal trikromasi er den vanligste typen fargeblindhet. Avhengig av de forstyrrede kjeglene, kan lidelsen deles inn i tre kategorier - protanomali, deuteranomali og tritanomali. Trikromater med slike feil, som mennesker med normalt fargesyn, har 3 forskjellige typer kjegler i netthinnen. På grunn av en mutasjon i de kodende genene, endres de i en slik grad at absorpsjonsegenskapene deres avviker fra verdiene som normale trikromater har.

Denne avviket ødelegger fargeoppfatningen i liten grad, så mange vet ikke om forstyrrelsen deres.

Oftest, blant verdensbefolkningen, registreres en forstyrrelse i persepsjonen av rødt og grønt (7-10%), i de fleste tilfeller, hos menn. Unormale trikromater er delt på følgende måte:

Hos kvinner over hele verden er deuteranomali den vanligste..

Karakterisering og inndeling av unormal trikromasi

Unormal trikromasi er en lidelse der det er brudd på en type fargemottaker. Derfor blir trikromatene som lider av den brukt til å lage forskjellige farger for alle tre typer fotopigmenter, men en farge oppfattes alltid ufullkommen..

Viktig! Separasjonen av unormal trikromasi avhenger av hvilken fotopigment som har en unormal spektral følsomhet.

Protanomaly

Protanomali beskrives som en redusert persepsjon av rødt, som virker mørkere. En person opplever et brudd på kontrastfølsomhet. På grunn av mutasjonen av genet, settes en del av M-opsin (fotopigmentabsorberende grønt) inn i L-opsinet (fotopigmentabsorberende rødt), som et resultat av at absorpsjonsegenskapen til den unormale L-opsinen nærmer seg M-opsinen. Dette fører til nedsatt fargeoppfatning fra den lange bølgelengdedelen av det synlige spekteret. Problemet oppstår først og fremst når du kjører et kjøretøy, når bremsen og sidelysene oppdages senere.

Deuteranomaly

Deuteranomali er en fargesynsforstyrrelse som resulterer i en reduksjon i evnen til å oppfatte grønt. Genene for M-opsin og L-opsin er lokalisert i nærheten av det 23. kromosomet. På grunn av den nære posisjonen til de to genene under vekstdelingen av kromosomet, kan innsetting av en del av L-opsin-genet i M-opsin forekomme. Under denne prosessen anskaffer den unormale M-opsin egenskaper som l-Opin, noe som fører til brudd på fargediskriminering i den lange bølgelengdedelen av fargespekteret. Med denne lidelsen vedvarer kontrastfølsomheten..

Tritanomaly

Denne lidelsen er preget av nedsatt evne til å oppfatte blått. Denne sykdommen er den mest sjeldne av alle de ovennevnte..

Når det gjelder denne defekten, kan ikke diagnostisk densitometri brukes i diagnosen, fordi det ikke er nok følsomhet til å vurdere små forskjeller i følsomheten for fotopigment.

Viktig! Denne trichromasia refererer til delvis fargesynsforstyrrelser..

Oppfatter trikromater flere farger

Forskere mener at forskjellige typer fargeblindhet faktisk kan øke følsomheten for menneskets oppfatning i forhold til noen fargeforskjeller..

En person skiller farger på grunn av den kombinerte effekten av tre typer lysfølsomme celler - kjegler (øyestokker tjener på sin side til monokrom syn). Ulike typer av disse cellene aktiveres av forskjellige farger bølgelengder. Deuteranomali skyldes for eksempel en nedsatt følsomhet for grønt. Dette fører til en reduksjon i evnen til å skille mellom visse nyanser som lett kan skilles ut ved normalt syn. Imidlertid manifesterer lidelsen eksternt seg individuelt, fordi mennesker har forskjellige varianter av lysfølsomme celler..

Spørsmålet melder seg, er det mulig at trikromater med deuteranomali kan være følsomme for andre fargeforskjeller som sunne øyne ikke oppfatter? Forskere fra University of Cambridge gjennomførte en studie der folk identifiserte parfarger. Faktisk ble det vist at trikromater er i stand til å gjenkjenne de fargeforskjellene som personer med normal fargeoppfatning ikke skiller.

Nyere forskningsresultater, det vil si det faktum at personer med deuteranomali kan se farger som et sunt øye ikke skiller. Trolig bare aktuelt for personer med stor forskjell i følsomheten til kjegler som fanger lyset fra en lang og middels bølge.

Ifølge forskerforfatteren Dr. John Mollon har imidlertid disse funnene en mye større sammenheng. Under andre verdenskrig lyktes fargeblinde observatører å finne maskerte fiender. I dette bidro de sannsynligvis til en annen oppfatning av farger. På den annen side er det ganske mulig at den fargeblinde observatøren ikke oppfattet en tilfeldig kombinasjon av farger, men forskjellige stoffer, strukturer og malte overflater.

Det ser ut til at den andre faktoren, dvs. strukturen til maskeringsstoffene, kan spille en viktigere rolle i forskjellen enn selve kamuflasjefargen. Sannheten er at kamuflasjefarge ikke har noe med naturlig vegetasjon å gjøre, derfor kan den "lure" det menneskelige øyet, men i intet tilfelle bedrar det øynene til dyr eller trikromater.

Deuteranopia - grønn farge mistet synet

Deuteranopia (deuteranomaly) er en type dikromasi preget av tap av grønn farge fra fargesynet til en pasient. Slike pasienter kalles deuteranoper (eller deuteranomaler). Denne patologien observeres oftere hos menn.

For oppfatningen av grønne nyanser er ansvarlige netthinnekegler, den mest følsomme for mellombølget stråling (530 nm.).

Deuteranopia utvikler seg på grunn av fravær av spesielt visuelt pigment (chlorolaba) i kjeglene.

symptomatologi

Noen pasienter vet ikke en gang at de har deuteranopi (med mindre brudd på fargebegripelsen av grønt).

I alvorlige tilfeller gjenkjenner ikke pasienter nyanser av grønt. Deuteranomaler gjør feil i å gjenkjenne nyanser av gult, grønt og rødt. Lysegrønn kan oppfattes av dem som lyseblå og grønn som grå.

Dessuten har slike pasienter normal synsskarphet når de undersøker fundus uten patologi.

Diagnostiske metoder

For å forstå at en pasient har deuteranopi, må man bruke Rabkin polykromatiske tabeller. De skildrer tegninger, hvis bakgrunn består av sirkler i forskjellige farger. På denne bakgrunn er symboler med en annen farge lokalisert (vanligvis tall eller figurer). Hvis pasienten ikke kan gjenkjenne hva som tegnes på bordet, har han en patologi med fargeforståelse.

Ved vanskeligheter med diagnose brukes spesielle enheter (anomaloskop), denne studien er også basert på subjektive data levert av pasienten (om han gjenkjenner fargeendringer når han blander dem).

Deuteranopia er foreløpig uhelbredelig. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, anbefales pasienten å bruke spesielle fargede briller.

Les også om andre interessante trekk ved menneskets syn. Lær hva hemeralopi er..

For et mer fullstendig bekjentskap med øyesykdommer og deres behandling - bruk det praktiske søket på nettstedet eller spør en spesialist.

Fargeblindhetstest i henhold til rabkin-polykromatiske tabeller

Fargeblindhetstester

En person med mistanke om fargeblindhet blir først sjekket med instrumenter som kalles anomaloskop. Prinsippet deres er å oppnå opplevd likhet med nyanser gjennom målte fargeblandinger. Når en person ser på enheten, ser han utslippet av lyskanaler. Legen etablerer en viss kombinasjon av nyanser og vet hvilken farge en sunn og syk pasient skal se.

Pseudoisokromatiske tabeller er bilder med bokstaver, tall eller figurer opprettet fra fargede sirkler av samme tone, men med forskjellig fargetone og metning..


Prinsippet for å bestemme fargeblindhet ligger i gjenkjennelse av visse objekter (geometriske former og tall), testing av fargeblindhet på bilder.

I dag, for å bestå testen for fargeblindhet, er det ikke nødvendig å kontakte øyelege. På nettverket kan du finne mange Internett-ressurser som presenterer spesielle tester for fargeblindhet..

Test av fargeblindhet utføres ved hjelp av hovedtestene, som presenteres nedenfor:

  • Fargeblindhetstesten i henhold til Stilling-tabellen er 64 sider med et fargefelt og numeriske betegnelser..
  • Holmgren-metoden er grunnleggende forskjellig fra den forrige. Det er basert på bruk av baller av ull i forskjellige nyanser og metning. Det er 133 enheter totalt. De blir presentert fra den mest rolige tonen til den lyse. Testpersonen må bestemme metningsnivået til hver enkelt floke og ordne dem etter hvert som fargen er saftig..
  • Diagnose ved bruk av apparatet til Ebney, Girinberg, Nagel anomaloskop og spektroanomoskop Rabkin.
  • Moderne medisin bruker også testing på prinsippet om flimrende lys. Tofargede plater med visse nyanser settes inn i en spesiell enhet.
  • Yustovoi-metoden er en analyse av brosjyrer med firkanter.
  • Rabkin-test;
  • Ishihara test.

Den mest kjente og populære fargeblindhetstesten er Rabkins polykromatiske bord. Sjekken lar deg evaluere ikke bare persepsjonen av farge, men også graden av patologi.

Testen inneholder 48 enheter: 27 hovedplater og 21 tilleggsutstyr. Farge persepsjon test utført i et rolig humør.

Øyeundersøkelse hos barn

En fargeoppfattelsesdefekt kan oppdages hos små barn. Vanligvis lider gutter av denne avviket. Når avvik oppdages, kan man ikke få panikk og forberede seg på vanskelighetene med tilpasning.

Du kan lære om graden av fargeoppfatning og blindhet for fargeblindhet hos barn fra fire år gammel.

Du kan sjekke på denne måten: hvis du legger gjenstander i en annen farge til babyen, med riktig fargefølelse, vil han nå etter et lyst objekt.

Hvis tegn på anomalier hos barnet manifesterer seg, må du kontakte øyelege-kontoret. Diagnostisering av fargeoppfatning utføres ved bruk av polykromatiske Rabkin-tabeller. De kommer i form av tegninger - små flerfargede sirkler og prikker med samme lysstyrke..

Med en synshemming vil ikke barna se bildet, som vises i en skjult form. I mangel av problemer med å bestemme fargen, vil de riktig navngi numrene fra sirklene og geometriske former.

Tester 27. Under diagnosen vil et barn med en patologi i den tredje testen med bildet "9" kalle "5". Så øyeleger vil bestemme brudd på følelsen av fargenyanser.

Hva setter loven

Fra begynnelsen av 2012 trådte ordren fra Russlands føderasjonsdepartement nr. 302n av 12. april 2011 i kraft. Det er han som nå avgjør om fargeanomali og førerkort er kompatible i 2018. Og jeg må si at situasjonen for russere som lider av fargeblindhet, dette dokumentet har blitt verre.

Fram til 2012 hadde de i det minste noen sjanser, siden øyelege under undersøkelsen bestemte dybden på patologien og muligheten for innleggelse i ledelsen av kjøretøyet i forbindelse med det. I praksis har fargeblinde vanligvis ikke noe problem med å åpne kategoriene “A” (motorsykler) og “B” (biler).

Begrensninger ble praktisert bare med dikromasia. Denne typen sykdom fratok sjåføren muligheten til å tjene penger på et slikt yrke, men utelukket ikke muligheten for å kjøre personlig bil eller motorsykkel.

Leger kaller dikromasia en form for fargeblindhet der pasienten helt ikke er i stand til å skille mellom en av fargene..

Dichromasia og førerkort i 2018 er fullstendig inkompatible, men lider nå av denne typen sykdom i en lik stilling med russere utsatt for andre former for det.

Med ikrafttredelsen av nevnte ordre, var muligheten til å kjøre kjøretøy stengt for alle arbeidssøkere med diagnose av fargeblindhet.

De som klarte å få førerkort før ordreoppstart var i en bedre situasjon: ikke bare hadde de ikke tenkt å frata dem rettighetene sine, men de hadde ingen forutse problemer med å fornye dem eller erstatte dem og bestå gjentatte medisinske kommisjoner.

Hva vil skje hvis du skjuler sykdommen?

Muligheten til å få et ettertraktet dokument på denne måten åpner naturlig nok også opp for fargeblinde. Imidlertid må det forstås at forfalskning av resultatene av en medisinsk undersøkelse truer opptil to års fengsel (artikkel 327 i Russlands straffelov).

Hvis det i tillegg viser seg at rettighetene ble oppnådd på grunnlag av et forfalsket sertifikat, kan etterforskningen se tegn på svindel i dette (artikkel 159 i den russiske straffeloven). Og hvis det samtidig viser seg at innehaveren av et slikt sertifikat tidligere hadde gjennomgått en medisinsk undersøkelse og han fikk påvist fargeblindhet, kan faktumet om tilstedeværelse av ondsinnet hensikt anses bevist.

Loven forventer heller ikke noe godt for dem som liker falske rettigheter. Hvis en falske oppdages, skinner en bot på opptil 80 tusen rubler.

Fargeblindhetstester

Fargeoppfatningstesten innebærer å vise testtavlene for synstesting, som består av sirkler i forskjellige farger og formnummer eller visse former. I tilfeller der det er et problem med fargeoppfatning, ser personen ikke figuren i det hele tatt, ser, men ikke alle, eller oppfatter tegnene forvrengt (ikke i den formen de faktisk er representert). Testpersonen skal føles normal, og selve testen utføres strengt i et godt opplyst rom, bordene er plassert i behagelig avstand fra øynene. Anerkjennelsestid - opptil 10 sekunder.

  • Nummer 6 og 9 utmerker seg med absolutt alle mennesker. Denne platen er en kontroll..
  • Personer med uforstyrret fargeoppfatning (trikromater) ser figuren 12 på bildet, protanoper og deuterranops - 6.
  • Pasienter med normalt syn, så vel som nedsatt syn på rød, skiller bare to tall - 9 og 6, grønn - 6.
  • Hvis fargeoppfatningen ikke blir forstyrret, ser en person en trekant og en sirkel, hvis oppfatningen av grønt er forstyrret, en trekant, rød - en sirkel.

Husk at den enkleste testen for fargeoppfatning gir omtrentlige resultater. En nøyaktig diagnose kan bare stilles av en lege under en dypere diagnose (han bruker dataenheter og utvidede plater), hvoretter det er mulig å tildele briller til fargeblinde.

Definisjon av fargeblindhet

Fargeblindhet eller fargeblindhet er en medfødt, mindre hyppig ervervet sykdom, basert på manglende oppfatning av visse farger og nyanser. Denne patologien har en fargesensitiv defekt der nervecellene i netthinnen, kalt kjegler og stenger, ikke har de nødvendige elementene for å behandle fargegjengivelse.

Hver kjegle og stang har 3 sett med elementer: klorolab, ansvarlig for oppfatningen av det gulgrønne spekteret, erythrolab - det gulrøde spekteret, cyanolab - oppfatningen av blåfiolette stråler. Mennesker med alle tre pigmentene kalles trikormater, mens avhengig av fravær av et bestemt pigment, har fargeblinde sine egne vitenskapelige og oftalmiske navn. Deretter vil hver type fargeblindhet bli vurdert.

Spesiell oppmerksomhet bør legges på fargeblindhet hos kvinner.

Fargeblindhet kan klassifiseres som delvis og full. Delvis bære protanomali, tritanomali, deuteranomali. For fullt - dette er protanopia, tritanopia, deuteranopia og achromatopsia.

Du kan ta en test for fargeblindhet i denne artikkelen..

Protanomali, protanopia

- ikke-oppfatning av røde farger og nyanser. Fravær eller delvis tilstedeværelse av erythrolab.

Brudd i oppfatningen av rødt pigment diagnostiseres oftest. Rundt 8% av alle menn har en rødgrønn defekt, hos kvinner er denne patologien diagnostisert i 0,5% av alle tilfeller. Omtrent ¾ pasienter fra denne gruppen er unormale trikromater.

Tritanopia, Tritanomalia

- ikke-oppfatning av blå farger og nyanser. Fravær eller delvis tilstedeværelse av cyanolab.

Protanopia er navnet på et unormalt avvik fra normal fargeoppfatning, som forekommer, som trikromantopi, hos 8% av mennene og 0,5% av kvinnene (data er omtrentlige). Denne fargeblindheten er delvis og vanligvis medfødt. Pasienten skiller ikke mellom noen nyanser av blå og blå farger.

Protanopia utvikler seg i tilfeller der det ikke er noe lysfølsomt pigment av erythrolab i kjeglene i netthinnen. Som et resultat oppfattes den grønne fargen som oransje, mens den blå fargen skiller seg fra grønn, og pasienten skiller grønt fra mørkerød normalt.

Deuteranopia, deuteranomali

ikke-oppfatning av grønne farger og nyanser.

Deuteranopia er en form for delvis blindhet som forekommer hos bare 1% av mennesker. Patologi er i de fleste tilfeller medfødt, preget av en redusert følsomhet for farger og deres nyanser av det overveiende grønne spekteret.

Deuteranops mangler pigmentet M-kjegler, noe som resulterer i en lav følsomhet for bølger i den grønne delen av spekteret av middels lengde. Samtidig oppfatter de den korte bølgelengdedelen av fargespekteret som blått, og langbølgelengden som gult. Deuteranopene ser den lysegrønne fargen som mørkerød, fiolettblå og magenta grå. Patologi er uhelbredelig.

akromatopsi

- ikke-oppfatning av alle nyanser og farger. Fraværet av alle pigmenter som er ansvarlige for behandling av fargebilder.

Denne patologien diagnostiseres minst ofte, preget av fullstendig fargeblindhet, når en person oppfatter utelukkende svart-hvite farger..

Årsaker til fargeblindhet

Det menneskelige øyet har en unik struktur, på netthinnen er det tre typer reseptorer som er ansvarlige for oppfatningen av grunnleggende nyanser: blå, grønn og rød. Med medfødt patologi er en eller to farger fraværende i kjeglene. Dette fører til en funksjonsfeil i fargeoppfatningen. Pasienten er ikke i stand til å vurdere en viss del av spekteret, noe som påvirker hans daglige liv og profesjonelle aktiviteter negativt..

Mennesker som har tre typer kjegler og skiller alle nyanser kalles trikromater. I følge statistikk er det mer enn 50% av alle mennesker som bor på planeten Jorden. Hvis en person ikke er i stand til å skille mellom gulgrønn og purpurblå sektorer, kalles han en protanotope. Det er denne typen avvik som forekommer oftest. Omtrent 8% av det sterkere kjønn og 0,5% av rettferdige kvinner lider av det..

Pasienter som ikke skiller det grønne spekteret kalles tritanoper, omtrent 1% av dem. Ekstremt sjelden er monokromi (evnen til å skille bare ett spekter) og achromatia (en person ser verden i svart og hvitt).

Tolkning av testresultater

Kort med bilde av nummer 9 og 6 for å forklare testen:

  1. Ved å bruke de geometriske formene til en firkant med en trekant, avsløres en simulator.
  2. På et kort med 9 vil en fargeblind pasient se 5.
  3. En pasient uten anomali vil se et bilde av en trekant, og med en anomali - en sirkel.
  4. Figur 1 og 3 er vist. Med en feil vil de se 6.
  5. Et bord med geometriske former - en sirkel og en trekant. Eksaminanten med en patologi med fargeforståelse vil ikke se forskjellen i tall.
  6. Arket inneholder en skjult "blende". Nummeret 9 er synlig både for sunne pasienter, og for undersøkere med en anomali av fargeforståelse.
  7. Siffer 3 5 bare pasienter uten avvik se.
  8. Nummeret 9. Fargeblinde vil se tallet åtte eller seks..
  9. Kort med nummer 1.3 og 6. Ved synshemming vil de være både 66.68 og 69.
  10. Et ark med bildet av en trekant med en sirkel. Pasienter med patologi vil se en sirkel.
  11. For fargeblinde er ikke nummeret 12 som kan skilles ut.
  12. En trekant kan ikke skilles mellom grønn og en rød sirkel..
  13. 14. En test med tall 0,3 og et skjult nummer 6. Med en feil i oppfatningen av grønt, vil de se 1 og 6, og med et brudd på oppfatningen av rødt, vil de se nummer 6.0.1.
  14. Pasienter med nedsatt syn vil bli forvirret hvor firkanten, sirkelen og trekanten.
  15. Avbildet er 9 og 6. Med en patologi med persepsjon, vil rødt se 9, og grønt - 6.
  16. Test med geometriske former. Fargeblind vil se en av figurene.
  17. Flerfargede firkanter er avbildet i horisontale og vertikale rader. For fargeblinde er disse vertikale radene enkle.
  18. På kortet med tallet 95 er bare 5 synlige for personer med nedsatt funksjonsevne.
  19. Farge persienner kan ikke skille.

For å identifisere avvik er en sjekk med 27 bilder tilstrekkelig. I tilfelle av simulering eller under andre omstendigheter, etter spesialistens skjønn, brukes sjekklister (20 til) for å bestemme problemet nøyaktig.

Først av alt blir svekket oppfatning av den testede pasienten av grønne eller røde farger avslørt. Dette avviket regnes som en abnormitet og kalles dikromasia..

Dichromasia innebærer et brudd på fargeforståelsen, og forskjellen er ikke alle farger.

  1. Mangelen på fargeoppfattelse av rødt, kalt protanopia. Protanopia er preget av et mørkere syn på rødt og dets fusjon med mørkegrønt og mørkebrunt. I dette tilfellet blir den grønne fargen nær lysegrå, lys gul og lysebrun. Årsaken til avviket er mangelen på lysfølsomt pigment i netthinnen.
  2. Mangelen på fargeoppfattelse av grønt, kalt deuteranopia. Deuteranopia antyder fraværet av en forskjell mellom grønn og lys oransje og lys rosa. Og rød farge kan oppfattes som lysegrønn og lysebrun..

Protanopia og deuteranopia er medfødte lidelser i fargemottakene. Tritanopia er mye mindre vanlig, har ofte en ervervet karakter.

Så er det en klassifisering av avviksformen i tre typer:

  1. Den fullstendige mangelen på oppfatning av røde og grønne farger refererer til type A.
  2. Viktige problemer med fargeoppfattelse er type B.
  3. Mindre farge avvik antyder type C.

I tillegg til avvikene ovenfor, gjenkjennes mer sjeldne typer ved bruk av tabeller:

  • monokromasia (i dette tilfellet blir ikke alle tre fargene oppfattet);
  • unormal trichromasia (manglende evne til å bestemme forskjellen i nyanser av tre farger når du bestemmer de tre primærfargene og med redusert tilstedeværelse av pigmenter).

Så hvis du har alle tre pigmenter, er du i stand til å skille de primære fargene riktig (rød, grønn og blå). Hvis noen av dem mangler, lider du av forskjellige typer fargeblindhet.

Definisjon og typer fargeblindhet

Fargeblindhet oppstår på grunn av fraværet av et spesifikt pigment på cellene i netthinnen. Disse cellene, kalt kjegler, lar en eller en annen farge bli gjenkjent og er lokalisert i midten av det visuelle organet. Hvis noe pigment er underutviklet eller mangler, er fargeblindhet delvis. I fullstendig fravær av pigment er sykdommen absolutt.

Årsaker

Årsakene til fargeblindhet er som følger:

  • Genetisk disposisjon (overført gjennom X-kromosomet, derfor er menn mer mottagelige for utviklingen av denne patologien);
  • Mangelen på pigment i kjeglene eller brudd på arbeidet deres;
  • Tilstedeværelsen av oftalmiske sykdommer;
  • Skader, hevelse i øynene;
  • Avvik i nervesystemet;
  • Aldersrelaterte synsendringer (presbyopia);
  • Katarakt (tetting av linsen forhindrer at lyset passerer normalt gjennom miljøet i øynene);
  • Diabetisk makuladegenerasjon;
  • Tar visse medisiner;
  • Forstyrrelser i gensystemet (hos kvinner);
  • Parkinsons sykdom (ledning av en nerveimpuls til fotoreseptorceller og fargebestemmelse er svekket);
  • Stroke.

Les om kataraktkirurgi her..

Typer fargesvikt

Det er tre typer fargeforstyrrelsessykdommer:

  • Type A: oppfatningen av grønt eller rødt er helt fraværende.
  • Type B - en betydelig reduksjon i fargeoppfatningen.
  • Type C - en liten krenkelse av fargeoppfatningen.

Fargeblindhet kan påvirke både det ene øyet og begge øynene, men i dette tilfellet vil det være ujevnt. Noen ganger kan fargeblindhet oppstå som et midlertidig fenomen på grunn av bruk av medisiner, og i dette tilfellet er det en bivirkning..

symptomer

De viktigste symptomene på fargeblindhet:

  • Nedsatt oppfatning av rødt;
  • Nedsatt oppfatning av blått og gult;
  • Nedsatt oppfatning av grønt;
  • Samtidig krenkelse av oppfatningen av rødt, blått og gult;
  • Øyens følsomhet for lys (lakrimation, smerter i øynene);
  • Uskarp konturer, gjenstander.

Du kan se etter fargeblindhet i artikkelen..

Hvis du får fargeblindhet i løpet av livet, manifesteres det ved en gradvis eller skarp krenkelse av fargenes oppfatning. Imidlertid kan han komme videre..

Typer fargeblindhet

I følge en av klassifiseringene av sykdommen skilles 4 typer fargeblindhet ut:

  1. Dichromasia: preget av fravær av rødt og grønt pigment, slik at pasienten ikke kjenner seg igjen i disse fargene.
  2. Trichromasia: skiller seg i oppfatningen av alle farger, men personen ser de grunnleggende nyanser i en forvrengt form. Den er rød, grønn og blå..
  3. Monokromasia: pasienten ser alt bare i blått.
  4. Akromatopsi. En person skiller ikke fargeblader i det hele tatt og ser verden i svart og hvitt.

Den mer vanlige klassifiseringen nedenfor.

Les om forstyrret fargeoppfatning i materialet..

protanopia

Denne typen fargeblindhet innebærer umuligheten av å oppfatte rødt. Denne patologien er en delvis form for blindhet og er som regel medfødt. Når det gjelder denne typen fargeblindhet, har ikke pasienten i fotoreseptorkeglene erythrolab-pigmentet, som har maksimal følsomhet i den rødgule delen av spekteret. En person med protanopia oppfatter gulgrønn som oransje og blå som lilla. På denne måten vil han kunne skille mellom blått og grønt og grønt fra rødt.


Så se protanotoper

deuteranopia

Med denne overtredelsen er en person ikke i stand til å oppfatte grønt. Patologi oppstår når klorolabspigmentet, som har den maksimale følsomheten i det grønngule spekteret, er fraværende i kjeglene. I dette tilfellet vil en person oppfatte grønt som blått og lilla som gulgrønt. Imidlertid vil en person kunne skille mellom lilla eller rød fra grønn.

tritanopia

Dette kalles et brudd på oppfatningen av farger og nyanser i det blå-gule og rødfiolette spektra. I dette tilfellet er cyanolabpigmentet, som har den maksimale følsomheten i det blåfiolette spekteret, fraværende i reseptorcellene. Personer med tritanopia oppfatter gult som blått og lilla som rødt. Ved å gjøre det kan den skille mellom lilla og grønn..

Kontroll av fargeblindhet med svar er her..

Fargeblindhet og dens funksjoner

Det medisinske uttrykket "fargeblindhet" ble kjent for verden på slutten av det tjuende århundre, de begynte å betegne en oftalmisk sykdom med manglende evne til å se en eller flere farger. Denne defekten er vanligvis medfødt og arvelig, fordi årsaken er i settet med kromosomer. Imidlertid er det også kjente tilfeller når en person sluttet å skille visse farger på grunn av traumer eller andre fysiologiske forandringer i kroppen, mens menn oftere lider av denne sykdommen enn kvinner. Fargeblindhet kan ikke behandles - garantiene for at persepsjonen av farge er normal er ekstremt liten, mens leger i utlandet allerede har tilpasset seg til å rette opp denne feilen litt for å la pasientene se minst omtrentlige toner.

Personer med mangler i fargeoppfatning kan være, som trikromater (ikke se en av fargene), dikromater (ikke skille paletten av nyanser av grønn / rød / blå), eller til og med helt - monokromater: det vil si å se lyset bokstavelig talt i svart og hvitt.

Klassifisering av fargeblindhet

Sykdommen kan oppstå i både delvis og fullstendig form:

  • det vanligste tilfellet er rød immunitet eller protanopia;
  • blåfiolett immunitet - dikromi-tritanopia;
  • grønn immunitet - deuteropi;

I moderne oftalmologi oppdages fargeblindhet (fargeblindhet) og dens manifestasjoner ved bruk av testen med Rabkins polykromatiske tabeller. Tabeller er en slags tegninger, som viser poeng og sirkler i forskjellige farger og diametre. I nærvær av fargeblindhet kan en person lett skille lysstyrken på fargen, men selve fargen er vanskelig å karakterisere. Rabkins skjema tar hensyn til disse funksjonene - lysstyrken på ikonene er den samme, og fargen er annerledes. En person med et avvik i fargenes oppfatning vil ikke se bildet skjult i en annen farge i ordningen.

Tabellen består av to grupper:

  1. Hovedgruppen - tabell 1 til 27, er beregnet på differensialdiagnose av former og grader av fargesynsforstyrrelser.
  2. Kontrollgruppe - tabellene 28 til 48 er laget for å tydeliggjøre diagnosen.

Ulike kategorier av fargeblind

Leger skiller tre typer fargeblindhet, avhengig av hvilke farger pasienten har problemer med:

  1. Deuteranopia er pasientens manglende evne til å oppfatte grønt. I stedet blir oransje og rosa sett av slike pasienter. Når det gjelder trafikksignaler, kan de selvfølgelig gjenkjennes etter sted. Tilhengere av begrensninger for denne kategorien av pasienter insisterer imidlertid på at det er forskjellige situasjoner på veien: i lite lys eller i en stressende situasjon kan det være vanskelig å vurdere plasseringen av signalet, og det er fargen som er av sentral betydning. Å blande opp fargesignaler er fylt med farlige konsekvenser ikke bare for fargeblinde, men også for andre deltagere i bevegelsen. Fram til 2012 ble imidlertid deuteranopia og førerkort ansett som ganske kompatible..
  2. Manglende evne til å skille rød farge kalles vanligvis protanopia. Pasienten hans oppfatter som mørkegrønn eller brun. Manglende evne til å skille rødt fra grønt, det vil si de viktigste trafikksignalene, har blitt et avgjørende argument til fordel for de som hevder at protanopia og førerkort i det minste er en farlig kombinasjon.
  3. Dichromasia er som nevnt over en fullstendig manglende evne til å skille en av fargene. Dette er den alvorligste formen for fargeblindhet, som innebar begrensninger frem til 2012, da tilnærmingen til å utstede fargeblinde med førerkort var mer liberal.

Etter alt det som er sagt, er svaret på spørsmålet om fargeblinde mennesker kan få førerkort, dessverre åpenbart: De har ingen juridisk mulighet for dette. Spørsmålet om denne tilstanden er berettiget og rettferdig, er selvfølgelig diskutabel. Fra 2017 uttalte staten imidlertid representert ved Helsedepartementet i Den Russiske Føderasjon, som ga ut ovennevnte ordre, sin stilling til dette problemet, og det er ingen informasjon om planer om å revidere den.

I mange tilfeller har spørsmålet om førerkort er gitt til fargeblinde mennesker et radikalt motsatt svar. Spesielt i en rekke europeiske land anses manglende evne til å skille farger generelt sett ikke som en kontraindikasjon for en persons tillatelse til å kjøre bil. Så russere med fargeblindhet har en teoretisk mulighet til å omgå denne begrensningen. Den russiske føderasjonens lovgivning gjør det mulig for innbyggerne å nyte utenlandske rettigheter, inkludert i Russland. Problemer kan oppstå bare når de byttes til russisk, for for dette vil det være nødvendig å gjennomgå en medisinsk undersøkelse.

Imidlertid er ingenting uendret i verden, og det er mulig at tilnærmingen til om en fargeblind person kan få et førerkort vil gjennomgå endringer i Russland.

Det vil ikke være overflødig å si at fargeblindhet ikke er den eneste diagnosen som fratar en russisk statsborger muligheten til å bli eier av førerkort.

Fargeblindtest i henhold til Rabkin-tabeller

Fargeblind muligens ikke helt eller delvis skiller farger. Oftest skiller han ikke rød - protanopia; noen ganger grønn - deuteropi; og det skjer blåfiolett - dikromi - tritanopia.

Fargeblindhet regnes som arvelig, selv om den kan erverves. Det meste er fargeblinde menn. Det er det polykromatiske Rabkin-bordet som tydelig vil avgjøre feilen i din fargeoppfatning.

Så pass på fargeblindtesten i henhold til Rabkin-tabeller med svar

Du må se på en av platene i 5-7 sekunder og si hva du så der (velg i de foreslåtte svarene ved å klikke på riktig knapp). Og så alle 27 bord.

Polykromatiske fargegjengivelsesbord av Rabkin - fargeblindest online

Instruksjon om fargeblindhetstest: For å bestemme fargeoppfatningen din (fargeoppfatning) korrekt ved å bruke Rabkins polykromatiske tabeller, ta en fargeblindetest online i følgende rekkefølge:

Du må se på den første tabellen i 5-7 sekunder og gå til svarene... (for enkelhets skyld bruker du koblingene "opp" - "ned"), deretter velger du det foreslåtte alternativet, går tilbake til bildene og ser på den andre figuren... og så videre...

Etter å ha bestått den elektroniske fargeblindhetstesten og klikket på resultatene, vil du finne ut om du har avvik med fargeoppfatning, og du vil se de riktige svarene som er egnet for drivere... til svarene...

  1. Rabkins bord (tallet 96 blir sett av alle - både fargeblinde og sunne - som viser hva du skal se på...)
  2. polykromatisk bord (en firkant og en trekant er synlig for alle - både personer med fargeblindhet og vanlige mennesker - sjekk simuleringen)
  3. color-perception chart - fargeblindtesten gikk herfra
  4. ned…
  5. ned…
  6. ned…
  7. ned…
  8. ned…
  9. ned…
  10. ned…
  11. ned…
  12. ned…
  13. ned…
  14. ned…
  15. ned…
  16. ned…
  17. ned…
  18. ned…
  19. ned…
  20. ned…
  21. ned…
  22. ned…
  23. ned…
  24. ned…
  25. ned…
  26. ned…
  27. ned…

Hva gjør jeg hvis sjåføren har brudd?

Det er medfødt og ervervet fargeblindhet. I det første tilfellet vil den ikke takle avviket. Den eneste måten å normalisere synet er å bruke spesielle kontaktlinser. Aldersrelatert fargeblindhet blir ikke behandlet. Unntak i tilfeller hjelper linsebytte.

Du kan bli kvitt den ervervede patologien hvis du korrekt identifiserer kilden til problemet. Fargeblindhet forårsaket av langvarig bruk av medisiner forsvinner etter opphør av medikamentbruk.

Ofte ligger årsaken til fargeblindhet i traumet i øyet, i disse tilfellene er sjansene for utvinning avhengig av alvorlighetsgraden av skaden.

Unormal trikromasia

Unormal trikromasi er en fargesynsforstyrrelse preget av en svekket oppfatning av en av de tre primærfargene - rød, grønn, blå.

Evnen til å skille mellom dem synker, forsvinner ikke helt.

Medfødt sykdom. Det antas at denne tilstanden utvikler seg på grunn av en liten mangel på et pigment. En person oppfatter alle tre primærfarger, men i feil proporsjon.

Symptomer på unormal trichromasia

Det kliniske bildet av sykdommen er basert på et tap av følsomhet for de tre primærfargene. Oppfatningen av en kjegle er nedsatt, eller den er fullstendig fraværende. Normalt fungerer 3 kjegler, noe som gjør det mulig å se blå, grønn og rød normalt.

Med unormal trikromasi forekommer et brudd i en av dem, på grunn av hvilken en person oppfatter farger feil. For eksempel ser grønn ut til å være gul, oransje til skitten grønn, blå til nesten hvit og lilla til mørkegrønn..

Sykdommen regnes som arvelig, kan ikke skaffes. Tre grader av forstyrret fargeoppfatning skilles:

  • A - den mest alvorlige, skiller pasienten bare to primærfarger (noe som betyr at det ikke er noe visuelt pigment i netthinnen);
  • B - gjennomsnittlig;
  • C - en person skiller nesten normalt nyanser.

Hos mennesker med unormal trikromasi, er skumring av synet nedsatt. I 80% av tilfellene synker synsstyrken, øynene blir raskere slitne. I 60% av tilfellene er det en økt følsomhet for lys og i 50% - diplopi.

Typer Trichromasia

Protanomaly

Dette er en form for unormal trikromatisme, manifestert i mangel på følsomhet for røde toner. Utviklingen av sykdommen skyldes fraværet av erythrolaba retina i kjeglene.

Erythrolab er en fotoreseptor som er følsom for den gulrøde delen av spekteret. Det er en del av jodopsin. Den er mest følsom for langbølget stråling..

Hvis oppfatningen ikke er alvorlig nedsatt, vil personen ikke en gang vite om tilstedeværelsen av protanomali før han kommer til undersøkelsen.

En sykdom utvikler seg på grunn av en genmutasjon. Det settes inn en fotopigment som absorberer grønt i L-opsin (absorberer rødt). Derfor krenkes egenskapene til sistnevnte, fargene blandes, og personen oppfatter ikke røde nyanser.

Deuteranomaly

Dette er en form for brudd på fargebegripen, som er preget av en svak oppfatning av grønt. Deuteranomali forekommer hos 1% av befolkningen, i de fleste tilfeller finnes den hos menn.

Forskere har funnet ut at sykdommen overføres gjennom mors side. Kvinner er bærere av det mangelfulle genet, men sykdommen i seg selv manifesterer seg ikke. Det er en funksjonsfeil i genkoden. Sykdom assosiert med recessivt X-kromosom.

Deuteranomali kan utvikle seg som et resultat av en alvorlig personskade med skade på linsen, diabetes, glaukom og grå stær. Mottakelsen av visse medikamenter påvirker også fargeoppfatningen..

M-kjegler som er lokalisert i netthinnen er ansvarlige for den grønne fargen. Lysbølgelengden er gjennomsnittlig. Med deuteranomali er det ikke noe pigment i dem, som lar deg fremheve fargene på den midtre delen av spekteret.

Med denne forstyrrelsen i fargeforståelse er det sumpgule nyanser som råder. Rødt erstattes av blått, brunt.

Tritanomaly

Denne typen unormal trikromasi er mindre vanlig. Tritanomaly er preget av en redusert evne til å oppfatte blått. Pasienter med denne sykdommen kalles tritanoper..

Blå kjegler er mest følsomme for kortbølgestråling. Sykdommen utvikler seg på grunn av mangelen på fotoreseptorer, som er ansvarlige for oppfatningen av blått.

I stedet for lilla og blå, ser en person grå. Det er ingen andre tegn. Synskarphet er normalt, hvis det ikke er samtidig sykdommer som forverrer det.

diagnostikk

Unormal trikromasi er ofte en medfødt sykdom, så mange mistenker ikke engang dens tilstedeværelse, siden de i utgangspunktet ser feil farger. Patologi oppdages ved neste rutineundersøkelse, ved et uhell.

For å teste fargeoppfatningen brukes Rabkin-tabeller. De skildrer tall som består av sirkler med en viss farge, og bakgrunnen er forskjellig. Personen må si hvilke tall eller figurer som tegnes.

Med normal fargeoppfatning vil en person raskt ringe numrene som vises. Det er vanskelig for pasienter med unormal trikromasi å bestemme hvilket symbol som er indikert, de fokuserer øynene i lang tid og titter inn i bildet.

Den andre diagnostiske metoden er Ishihara-testen. Den ble utviklet av en japansk øyelege. Ishihara-testen ligner Rabkin-tabellen, bare tallene er tegnet på bildene. Det er bilder der det ikke er tall. Personer med unormal trichromasia kan se dem..

Den siste diagnostiske metoden er Farnsworth Tint Test. Den inneholder 4 coasters med forskjellige nyanser. Totalt 85 flyttbare brikker. Oppgaven til personen som gjennomgår diagnosen er å ordne fargebrikker i samsvar med den spektrale progresjonen. Farge skal endre seg jevnt.

Farnsworth-Munsell FM100 Hue løses i 4 doser. Personer med normal fargeoppfatning vil løse testen, med unormal trikromasi vil de bli forvirret i nyansene.

Det er to andre måter å diagnostisere. De polykromatiske bordene til Schaaf og Stilling brukes..

Behandling

Unormal trikromasi er en genetisk sykdom. Derfor er det praktisk talt ingen behandlingsmetoder. Nylig ble ikke patologien behandlet.

Nå har forskere utviklet en nyskapende terapimetode, som innebærer å identifisere det manglende elementet i netthinnen, med dens påfølgende introduksjon i netthinnen. Behandlingsmetoden er fortsatt under tester og er under utvikling..

Ikke alle oftalmologiske klinikker driver med slik behandling. Det er vanskelig å finne hvilke leger som er villige til å ta risikoen. I de fleste tilfeller utføres behandling som en studie. Pasientene blir nøye undersøkt og observert etter administrering av den manglende netthinnefotoreseptoren.