Dexon - bruksanvisning

INSTRUKSJON
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Merkenavn: Dexon

Internasjonalt nonproprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetning per 1 ml løsning:
Virkestoffer: deksametason natriumfosfat -1,00 mg, neomycinsulfat - 5,00 mg.
Hjelpestoffer: natriumhydrogenfosfatdihydrat, dinatriumedetat, benzalkoniumklorid, natriumklorid, kreatinin, natriummetabisulfitt, propylenglykol, vann til injeksjonsvæske.

Beskrivelse: klar, fargeløs eller lys gul løsning, fri for synlige partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode S01CA01

Farmakologisk effekt:
farmakodynamikk
Neomycin er et antibiotikum fra aminoglykosidgruppen produsert av Streptococcus fradiae. Neomycin har en bakteriedrepende effekt, og forstyrrer proteinsyntesen i den mikrobielle cellen. Den har et bredt spekter av antibakteriell virkning, er aktiv mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumonie, E. Coli, Proteus, Shigella. Ikke veldig effektiv mot P. Aeruginosa og streptokokker. Det påvirker ikke patogene sopp, virus, anaerob flora. Motstand mot mikroorganismer mot neomycin utvikler seg sakte og i liten grad.

Dexamethason er et glukokortikosteroid. Det har en uttalt betennelsesdempende, anti-allergisk og desensibiliserende effekt. Dexametason hemmer aktivt inflammatoriske prosesser, hemmer frigjøring av inflammatoriske mediatorer ved eosinofiler, mastcellemigrasjon og reduserer kapillær permeabilitet. Kombinasjonen av deksametason med en antibakteriell komponent (neomycin) kan redusere risikoen for å utvikle en smittsom prosess.

farmakokinetikk
Etter instillasjon i konjunktivalsekken trenger dexametason godt inn i epitelet i hornhinnen og konjunktiva; de høyeste terapeutiske konsentrasjoner oppnås i hornhinnen, fremre kammer i øyet og glasslegemet i løpet av 90-120 minutter etter instillasjon og varer i 4-8 timer. Opptaket av dexametason i den systemiske sirkulasjonen med lokal behandling av øye- og øresykdommer er ubetydelig.

Når den blir innpodet i konjunktivalsekken, absorberes neomycin praktisk talt ikke i blodomløpet og finnes i stromaen i hornhinnen, fuktigheten i det fremre kammeret og glasslegemet innen 6 timer..

Aminoglykosider metaboliseres ikke, skilles ut av nyrene ved glomerulær filtrering uendret, noe som skaper høye konsentrasjoner i urinen. Utskillelseshastigheten avhenger av pasientens alder, nyrefunksjon og tilhørende patologi. Halveringstiden for alle aminoglykosider hos voksne med normal nyrefunksjon er 2-4 timer, hos nyfødte - 5-8 timer, hos barn - 2,5-4 timer. Med nyresvikt kan halveringstiden øke til 70 timer eller mer.

Indikasjoner for bruk
Bakteriell akutt og kronisk blefaritt, konjunktivitt, keratitt (uten skade på epitel), iridocyclitis.
Forebygging av postoperativ betennelse i det fremre øyet. Akutt og kronisk mellomørebetennelse, smittsomme og allergiske sykdommer i det ytre øret.

Kontra
Overfølsomhet for noen av komponentene i dette stoffet
Keratitt forårsaket av herpes simplex (treelike keratitt), vannkopper og andre virussykdommer i hornhinnen og konjunktiva.
Mykobakterielle infeksjoner i øye og øre
Soppsykdommer i øye og øre
tuberkulose
Bruk av stoffet er kontraindisert etter ukomplisert fjerning av et fremmedlegeme fra hornhinnen
Purulente konjunktivalinfeksjoner, øyelokk
Eardrumperforering
amming
Under 18 år

nøye
Risikoen for oto- og nefrotoksisitet hos eldre. Med nyresvikt er kumulering av stoffet mulig. Under behandlingen skal glomerulær filtrering overvåkes hver tredje dag. Bruk med forsiktighet i grå stær, glaukom.

Svangerskap
Legemidlet kan bare foreskrives i tilfeller hvor effektiviteten av behandlingen begrunner den mulige risikoen for fosteret.

Dosering og administrasjon
Med en mild smittsom prosess i tilfelle sykdom, blir øynene innpodet i konjunktivalsekken 1-2 dråper hver 4-6 time. I tilfelle av utviklingen av en alvorlig smittsom prosess, blir stoffet innpodet hver time, ettersom forekomsten av betennelse reduseres, reduserer hyppigheten av instillasjoner av stoffet. For sykdommer i øret blir dråper innputtet i 3-4 dråper 2-4 ganger om dagen.

Bivirkning
Når du bruker stoffet, kan det oppstå bivirkninger som er forårsaket av både steroid- og antibakterielle komponenter, så vel som deres kombinasjon. Den vanligste bivirkningen assosiert med påvirkningen av den infeksjonsbestandige komponenten er en allergisk reaksjon, ledsaget av kløe og hevelse i øyelokkene, samt konjunktival rødhet. Mulig ototoksisitet, vestibulære lidelser.

Følgende reaksjoner på kortikosteroidkomponenten er notert:

  • økt intraokulært trykk med mulig etterfølgende utvikling av glaukom, noe som resulterer i utvikling av karakteristiske lesjoner i synsnerven og synsfeltet (derfor, når du bruker medisiner som inneholder kortikosteroider, bør intraokulært trykk måles regelmessig i mer enn 10 dager);
  • dannelsen av bakre subkapsulær grå stær;
  • bremse helingsprosessen (for sykdommer som forårsaker tynning av hornhinnen eller sklera, er perforering av fibrøs membran mulig med aktuell steroidbruk).

Sekundær infeksjon:
Etter bruk av medisiner som inneholder glukokortikosteroider i kombinasjon med antibiotika, kan det utvikles en sekundær infeksjon.

Sekundær bakteriell infeksjon kan oppstå som et resultat av undertrykkelse av den beskyttende reaksjonen i pasientens kropp. Ved akutte purulente sykdommer i øyet kan glukokortikosteroider maske eller forbedre den eksisterende smittsomme prosessen..

Sopplesjoner i hornhinnen har en tendens til å forekomme spesielt ofte ved langvarig bruk av steroider. Utseendet til ikke-legende sår på hornhinnen etter langvarig behandling med steroidmedisiner kan indikere utviklingen av soppinvasjon.

Det er også mulig irritasjon, kløe og svie i huden; dermatitt.

Overdose
Symptomer: lokale manifestasjoner er mulig. Det er ingen spesifikk motgift. Legemidlet skal seponeres og symptomatisk behandling foreskrives..

Interaksjon med andre medisiner
I tilfelle bruk med andre lokale oftalmiske preparater, bør intervallet mellom bruken være minst 10 minutter.

Ved utnevnelse av neomycin lokalt samtidig med systemisk aminoglykosidantibiotika, vankomycin, er det nødvendig å overvåke den totale konsentrasjonen av legemidlet i blodserumet på grunn av risikoen for økt nefro- og ototoksisitet. Aminoglykosider er i stand til å svekke neuromuskulær overføring, derfor anbefales det ikke å forskrivne samtidig med anestesimidler. NSAIDs kan øke plasmakonsentrasjonen av aminoglykosider hos nyfødte. Farmasøytisk inkompatibilitet oppstår med en kombinasjon av aminoglykosider og erytromycin eller kloramfenikol. Langvarig bruk av deksametason med jodoksuridin kan føre til økte ødeleggende prosesser i hornhinnenepitel. Samtidig administrering med m-antikolinergika (inkludert antihistaminer, trisykliske antidepressiva), nitrater bidrar til utvikling av økt intraokulært trykk.

spesielle instruksjoner
Ikke bruk til injeksjon.
Kun for utvortes bruk.
Ikke berør overflaten på pipettspissen for å forhindre at bakterier kommer inn i hetteglasset..
Ikke bruk kontaktlinser under behandlingen..

Slipp skjema
5 ml øye / øre dråper i ravfargede flasker forseglet med en gummipropp og forseglet. 1 flaske sammen med instruksjoner for bruk og en dropper legges i en pappeske.

Holdbarhet
3 år.
Holdbarhet etter åpning av flasken 1 måned.
Ikke bruk utover tiden som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Ikke frys. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Apoteks ferievilkår
På resept.

Produsent
"Censer Hultker Ltd."
Sarkhej-BavlaK8A, Moraya, Tal.: Sanand, Ahmedabad 382 210, India.

Gjør krav på adresse
117198, Moskva, Leninsky Prospekt, 113/1, Park Place “B”, kontor 405

Dexona øye / øre dråper (Dexona øye / øre dråper), bruksanvisning

Sammensetning og form for utgivelse. Det aktive stoffet er deksametasonfosfat, neomycinsulfat, benzalkoniumklorid. Øyedråper (preparatet inneholder 0,1% dexametason natriumfosfat, 0,5% neomycinsulfat) 5 ml i en flaske.

  • farmakologisk effekt
  • Indikasjoner for bruk
  • Kontra
  • Bivirkninger
Farmakologisk effekt. Kombinerte øyedråper som inneholder et bredspektret antibiotisk neomycinsulfat og glukokortikoidhormon dexamethason. Legemidlet har antibakterielle, betennelsesdempende, anti-allergiske og desensibiliserende effekter..

Indikasjoner. Overfladisk og dyp keratitt, herpes zoster, konjunktivitt, forverring av kronisk og akutt iritt, blefaritt, post-traumatisk og postoperativ iridocyclitis, otitis media.

Bruksområde Dexons øye / øre dråper. Dexons løsning blir innpodet i øynene eller ørene hver time 1 eller 2 dråper i løpet av dagen og hver 2. time i løpet av natten.

Bivirkninger Dexons øye / øre dråper. Ved bruk av medisinen i henhold til indikasjonene i den indikerte doseringen, ble det ikke påvist bivirkninger.

Kontra Tuberkulose øyeskade, akutt lav, virusinfeksjon i hornhinnen og slimhinnen i øyet, vannkopper, purulent infeksjon i slimhinnen i øyet og øyelokk forårsaket av mikroorganismer som er resistente mot neomycin, soppinfeksjon i øynene og ørene, perforering av den tympaniske membranen, økt pasientfølsomhet for en av komponentene dopet.

Spesielle instruksjoner. Legemidlet er kun beregnet for aktuell bruk som øye- eller øredråper.

Produsent. CADILA, India.

Bruken av stoffet dexon øye / øre dråper bare som anvist av en lege, instruksjonene er for referanse!

Dexons løsning

Merk følgende! Denne medisinen kan være spesielt uønsket å interagere med alkohol! Mer informasjon.

Indikasjoner for bruk

Sjokk (forbrenning, traumatisk, operativ, giftig) med ineffektiviteten til annen terapi.

Allergiske reaksjoner (akutte, alvorlige), blodoverføringssjokk, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner.

Hjerneødem (inkludert mot en bakgrunn av en hjernesvulst eller assosiert med kirurgi, strålebehandling eller hodeskade).

Bronkialastma (alvorlig form), astmatisk status.

Systemiske sykdommer i bindevevet (SLE, revmatoid artritt).

Akutt binyreinsuffisiens.

Forgiftning med cauteriserende væsker (reduserer betennelse og forhindrer cicatricial innsnevring).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktivt stoff, gruppe

Doseringsform

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Kontra

For kortvarig bruk i henhold til "vitale" indikasjoner er den eneste kontraindikasjonen overfølsomhet.

For intraartikulær administrering: tidligere artrroplastikk, patologisk blødning (endogen eller forårsaket av bruk av antikoagulantia), intraartikulær beinbrudd, smittsom (septisk) inflammatorisk prosess i ledd og periartikulære infeksjoner (inkludert en historie), samt en vanlig infeksjonssykdom, uttrykt ved periartikulær osteoporose, fravær av tegn på betennelse i leddet (det såkalte “tørre” leddet, for eksempel med slitasjegikt uten synovitt), alvorlig beinødeleggelse og leddeformasjon (kraftig innsnevring av leddgapet, ankylose), leddinstabilitet som et resultat av leddgikt, aseptisk nekrose av benepifysene som danner leddet. Med forsiktighet. Parasittiske og smittsomme sykdommer av viral, sopp- eller bakteriell art (for øyeblikket eller nylig overført, inkludert nylig kontakt med pasienten) - herpes simplex, herpes zoster (viremisk fase), vannkopper, meslinger; amoebiasis, strongyloidose (etablert eller mistenkt); systemisk mykose; aktiv og latent tuberkulose. Bruk ved alvorlige smittsomme sykdommer er kun tillatt på bakgrunn av spesifikk terapi.

Post-vaksinasjonsperiode (periode på 8 uker før og 2 uker etter vaksinasjon), lymfadenitt etter BCG-vaksinasjon. Immunsvikt (inkludert AIDS eller HIV-infeksjon).

Mage- og tarmsykdommer - magesår i mage og tolvfingertarmen, spiserør, gastritt, akutt eller latent magesår, nylig opprettet tarmanastomose, ulcerøs kolitt med trussel om perforasjon eller abscess, divertikulitt.

CCC-sykdommer, inkludert nylig hjerteinfarkt (hos pasienter med akutt og subakutt hjerteinfarkt, spredning av fokus på nekrose, avtagende dannelse av arrvev og som et resultat, brudd i hjertemuskelen), dekompensert hjertesvikt, arteriell hypertensjon, hyperlipidemi.

Endokrine sykdommer - diabetes mellitus (inkludert nedsatt karbohydrattoleranse), tyrotoksikose, hypotyreose, Itsenko-Cushings sykdom.

Alvorlig kronisk nyre- og / eller leversvikt, nefrourolithiasis.

Hypoalbuminemi og tilstander som disponerer for dens forekomst.

Systemisk osteoporose, myasthenia gravis, akutt psykose, overvekt (III-IV århundrer), poliomyelitt (bortsett fra i form av bulbar encefalitt), åpen vinkel og vinkellukking glaukom, graviditet, amming.

For intraartikulær administrering: generell alvorlig tilstand hos pasienten, ineffektivitet (eller kort varighet) av virkningen av to tidligere injeksjoner (under hensyntagen til de individuelle egenskapene til de påførte kortikosteroider).

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

For dexametisonacetat: intraarticularly - fra 4 til 16 mg av stoffet, kan du gjenta administrasjonen en gang hver 1-3 uke..

Til lesjonsstedet - fra 0,8 til 1,6 mg per administrasjon.

V / m - fra 8 til 16 mg, med en gjentagelse en gang hver 1-3 uke.

Maksimal kurs og daglige doser ikke etablert.

For deksametason natriumfosfat: intraartikulært, til lesjonsstedet - 0,2-6 mg av legemidlet, med en gjentagelse av 1 gang på 3 dager eller 3 uker.

V / m eller iv - 0,5-9 mg / dag.

For behandling av hjerneødem - 10 mg i første administrasjon, deretter 4 mg IM hver 6. time til symptomene forsvinner. Dosen kan reduseres etter 2-4 dager med en gradvis kansellering i perioden 5-7 dager etter eliminering av hjerneødem. Vedlikeholdsdose - 2 mg 3 ganger per dag.

For behandling av sjokk, i.v. 20 mg i den første administrasjonen, deretter 3 mg / kg i 24 timer i form av iv-infusjoner eller iv i strømmen - fra 2 til 6 mg / kg som en enkelt injeksjon eller 40 mg som en enkelt injeksjoner foreskrevet hver 2-6 time; kanskje i / i introduksjonen av 1 mg / kg en gang. Sjokkbehandling bør avbrytes så snart pasientens tilstand stabiliseres, den vanlige varigheten på ikke mer enn 2-3 dager.

Allergiske sykdommer - i / m ved første injeksjon av 4-8 mg. Videre behandling er med orale doseringsformer..

Med kvalme og oppkast under cellegift - iv 8-20 mg 5-15 minutter før en cellegift økt. Ytterligere cellegift bør utføres ved bruk av orale doseringsformer..

For behandling av respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte - i / m 4 injeksjoner på 5 mg hver 12. time, deretter fra den syvende dagen hver 24. time.

Maksimal daglig dose er 80 mg.

For barn: til behandling av binyreinsuffisiens - i / m ved 23 mcg / kg (0,67 mg / m2) hver tredje dag, eller 7,8-12 mcg / kg (0,23-0,34 mg / m2 / dag), eller 28-170 mcg / kg (0,83-5 mg / kvm) hver 12-24 time.

farmakologisk effekt

GCS - et metylert derivat av fluoroprednisolon, hemmer frigjøring av interleukin1, interleukin2, interferon gamma fra lymfocytter og makrofager. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske, desensibiliserende, anti-sjokk, antitoksiske og immunsuppressive effekter.

Undertrykker frigjøring av ACTH og beta-lipotropin av hypofysen, men reduserer ikke nivået av sirkulerende beta-endorfin. Hemmer sekresjonen av TSH og FSH.

Øker eksitabiliteten i sentralnervesystemet, reduserer antall lymfocytter og eosinofiler, øker røde blodlegemer (stimulerer produksjonen av erytropoietiner).

Det samhandler med spesifikke cytoplasmatiske reseptorer og danner et kompleks som trenger inn i cellekjernen og stimulerer syntesen av mRNA; sistnevnte induserer dannelse av proteiner, inkludert lipokortinformidlende cellulære effekter. Lipocortin hemmer fosfolipase A2, hemmer frigjøring av arachidonsyre og hemmer syntesen av endoperoksider, Pg, leukotriener, som bidrar til betennelse, allergier, etc..

Proteinmetabolisme: reduserer mengden protein i plasma (på grunn av globuliner) med en økning av albumin / globulinkoeffisienten, øker syntesen av albumin i leveren og nyrene; forbedrer proteinkatabolisme i muskelvev.

Lipidmetabolisme: øker syntesen av høyere fettsyrer og TG, omfordeler fett (fettakkumulering hovedsakelig i skulderbeltet, ansiktet, magen), fører til utvikling av hyperkolesterolemi.

Karbohydratmetabolisme: øker absorpsjonen av karbohydrater fra fordøyelseskanalen; øker aktiviteten til glukose-6-fosfatase, noe som fører til en økning i strømmen av glukose fra leveren til blodet; øker aktiviteten av fosfoenolpyruvat karboksylase og syntese av aminotransferaser, noe som fører til aktivering av glukoneogenese.

Vann-elektrolytt metabolisme: beholder Na + og vann i kroppen, stimulerer utskillelsen av K + (ISS-aktivitet), reduserer absorpsjonen av Ca2 + fra mage-tarmkanalen, "utvaskes" Ca2 + fra beinene, øker utskillelsen av Ca2 + fra nyrene.

Den betennelsesdempende effekten er assosiert med hemming av frigjøring av inflammatoriske mediatorer av eosinofiler; å indusere dannelsen av lipocortin og redusere antall mastceller som produserer hyaluronsyre; med en reduksjon i permeabiliteten til kapillærer; stabilisering av cellemembraner og organellmembraner (spesielt lysosomal).

Den antiallergiske effekten utvikler seg som et resultat av undertrykkelse av syntese og sekresjon av allergimedikatorer, hemming av frigjøring av histamin og andre biologisk aktive stoffer fra sensibiliserte mastceller og basofiler, en reduksjon i antall sirkulerende basofiler, en undertrykkelse av utviklingen av lymfoid og bindevev, en reduksjon i antall T- og B-lymfocytter, mast celler, reduserer følsomheten til effektorceller for allergimedikatorer, hemming av dannelse av antistoff, endringer i kroppens immunrespons.

I KOLS er effekten hovedsakelig basert på hemming av inflammatoriske prosesser, hemming av utvikling eller forebygging av ødem i slimhinnene, hemming av eosinofil infiltrasjon av det submukøse laget av bronkialepitel, deponering av sirkulerende immunkomplekser i bronkieslimhinnen, samt hemming av erosjon og desukamasjon. Øker følsomheten til små og mellomstore kaliber beta-adrenoreseptorer for endogene katekolaminer og eksogene sympatomimetika, reduserer viskositeten til slim på grunn av hemming eller reduksjon av dens produksjon.

Antishock og antitoksiske effekter er assosiert med en økning i blodtrykket (på grunn av en økning i konsentrasjonen av sirkulerende katekolaminer og gjenoppretting av følsomheten til adrenoreceptors for dem, samt vasokonstriksjon), en reduksjon i permeabiliteten til den vaskulære veggen, membranbeskyttende egenskaper, og aktivering av leverenzymer involvert i metabolismen av endiotoks og metabolismen.

Den immunsuppressive effekten skyldes hemming av frigjøring av cytokiner (interleukin1 og interleukin2, interferon gamma) fra lymfocytter og makrofager..

Det hemmer syntese og sekresjon av ACTH og for det andre syntese av endogene kortikosteroider. Det hemmer bindevevsreaksjoner under den inflammatoriske prosessen og reduserer muligheten for dannelse av arrvev.

Det særegne ved handlingen er en betydelig hemming av hypofysefunksjonen og det nesten fullstendige fraværet av ISS-aktivitet. Doser på 1-1,5 mg / dag hemmer binyrebarken; biologisk T1 / 2 - 32-72 timer (varighet av hemming av hypothalamus-hypofyse-kortikalsystemet i binyrene).

I henhold til styrken av GCS-aktivitet tilsvarer 0,5 mg av stoffet omtrent 3,5 mg prednison (eller prednisolon), 15 mg hydrokortison eller 17,5 mg kortison.

Bivirkninger

Utviklingshyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger avhenger av brukets varighet, størrelsen på dosen som brukes og muligheten for å observere den døgnrytmen til avtalen.

Fra det endokrine systemet: nedsatt glukosetoleranse, "steroid" diabetes mellitus eller manifestasjon av latent diabetes mellitus, hemming av binyrefunksjon, Itsenko-Cushings syndrom (måneformet ansikt, hypofyse-type overvekt, hirsutisme, økt blodtrykk, dysmenoré, amenoré, myasteni), forsinket seksuell utvikling hos barn.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, pankreatitt, "steroid" magesår og tolvfingertarmsår, erosiv øsofagitt, blødning og perforering av mage-tarmkanalen, økning eller reduksjon i matlyst, flatulens, hikke. I sjeldne tilfeller - økt aktivitet av "lever" transaminaser og alkalisk fosfatase.

Fra CCC: arytmier, bradykardi (opp til hjertestans); utvikling (hos disponerte pasienter) eller økt alvorlighetsgrad av CHF, EKG-endringer som er karakteristiske for hypokalemia, økt blodtrykk, hyperkoagulering, trombose. Hos pasienter med akutt og subakutt hjerteinfarkt - spredning av fokus for nekrose, bremser dannelsen av arrvev, noe som kan føre til brudd i hjertemuskelen.

Fra nervesystemet: delirium, desorientering, eufori, hallusinasjoner, manisk-depressiv psykose, depresjon, paranoia, økt intrakranielt trykk, nervøsitet eller angst, søvnløshet, svimmelhet, svimmelhet, pseudotumor cerebellum, hodepine, kramper.

Fra sanseorganer: plutselig tap av synet (med parenteral administrering i hodet, nakken, nese concha, hodebunnsområder, krystaller av stoffet kan bli avsatt i øyets kar), posterior subcapsular cataract, økt intraokulært trykk med mulig skade på synsnerven, en tendens til å utvikle sekundær bakteriell, sopp- eller virusinfeksjoner i øynene, trofiske forandringer i hornhinnen, exophthalmos.

Fra siden av metabolismen: økt utskillelse av Ca2 +, hypokalsemi, økt kroppsvekt, negativ nitrogenbalanse (økt proteinnedbrytning), økt svette.

ISS-relatert aktivitet - væskeretensjon og Na + (perifert ødem), hypernatremi, hypokalemisk syndrom (hypokalemi, arytmi, myalgi eller muskelspasmer, uvanlig svakhet og utmattethet).

På den delen av muskel- og skjelettsystemet: veksthemming og ossifiseringsprosesser hos barn (for tidlig lukking av pinealkjertelen), osteoporose (veldig sjelden patologiske beinbrudd, aseptisk nekrose i hodet på humerus og femur), brudd på senene i musklene, "steroid" myopati, avtar muskelmasse (atrofi).

På huden og slimhinnene: forsinket sårheling, petechiae, ekkymose, tynning av huden, hyper- eller hypopigmentering, steroidakne, striae, en tendens til å utvikle pyoderma og candidiasis.

Allergiske reaksjoner: generaliserte (hudutslett, kløe i huden, anafylaktisk sjokk), lokale allergiske reaksjoner.

Annet: utvikling eller forverring av infeksjoner (utseendet til denne bivirkningen forenkles av de felles brukte immunsuppressiva og vaksinasjon), leukocyturi, "abstinenssyndrom".

Lokal for parenteral administrering: svie, nummenhet, smerte, parestesi og infeksjon på injeksjonsstedet, sjelden - nekrose i omgivende vev, arr på injeksjonsstedet; atrofi i huden og subkutant vev med i / m administrering (introduksjon i deltoidemuskelen er spesielt farlig).

Med på / i introduksjonen: arytmier, "spyling" av blod til ansiktet, kramper.

Med intrakraniell administrasjon, neseblod.

Ved intraartikulær administrasjon - økt smerte i leddet.

spesielle instruksjoner

Barn som var i kontakt med meslinger eller vannkopper under behandlingen, fikk profylaktisk spesifikt Ig. Under graviditet og amming foreskrives det under hensyntagen til forventet terapeutisk effekt og negative effekter på fosteret.

Hos barn, i vekstperioden, bør kortikosteroider bare brukes i henhold til absolutte indikasjoner og under spesielt nøye tilsyn av den behandlende legen.

Det må huskes at hos pasienter med hypotyreose reduseres clearance av kortikosteroider, og hos pasienter med tyrotoksikose øker den.

Interaksjon

Farmasøytisk uforenlig med andre medisiner (kan danne uoppløselige forbindelser).

Øker toksisiteten til hjerteglykosider (på grunn av forekomst av hypokalemi øker risikoen for å utvikle arytmier).

Akselererer eliminering av ASA, reduserer nivået i blodet (når medisinen seponeres øker konsentrasjonen av salisylater i blodet og risikoen for bivirkninger øker).

Ved samtidig bruk med levende antivirale vaksiner og på bakgrunn av andre typer immuniseringer øker risikoen for virusaktivering og utvikling av infeksjoner..

Øker metabolismen av isoniazid, mexiletin (spesielt i "raske acetylatorer"), noe som fører til en reduksjon i plasmakonsentrasjonen deres.

Øker risikoen for hepatotoksiske effekter av paracetamol (induksjon av "leverenzymer" og dannelse av en giftig metabolit av paracetamol).

Øker (med langvarig terapi) innhold av folsyre.

Hypokalemi forårsaket av kortikosteroider kan øke alvorlighetsgraden og varigheten av muskelblokkade mot muskelavslappende midler.

I høye doser reduserer effekten av somatropin.

Reduserer effekten av hypoglykemiske medisiner; forbedrer den antikoagulerende effekten av kumarinderivater.

Det demper effekten av vitamin D på absorpsjonen av Ca2 + i tarmlumen. Ergocalciferol og parathyreoideahormon hemmer utviklingen av osteopati forårsaket av kortikosteroider.

Reduserer konsentrasjonen av prazikvantel i blodet.

Syklosporin (hemmer stoffskifte) og ketokonazol (reduserer clearance) øker toksisiteten.

Tiaziddiuretika, kullsyreanhydrasehemmere, andre GCS og amfotericin B øker risikoen for hypokalemi, Na + -inneholdende medisiner - ødem og økt blodtrykk.

NSAIDs og etanol øker risikoen for magesår i mage-tarmslimhinnen og blødning, i kombinasjon med NSAIDs for behandling av leddgikt, er det mulig å redusere dosen av kortikosteroider på grunn av summeringen av den terapeutiske effekten.

Indometacin, som fortrenger stoffet på grunn av albumin, øker risikoen for bivirkninger.

Amphotericin B og kullsyreanhydrasehemmere øker risikoen for osteoporose.

Den terapeutiske effekten av GCS reduseres under påvirkning av fenytoin, barbiturater, efedrin, teofyllin, rifampicin og andre indusere av "lever" mikrosomale enzymer (økning i metabolsk hastighet).

Mitotan og andre binyrebarkfunksjonshemmere kan nødvendiggjøre en økning i dosen av kortikosteroider.

GCS-klarering øker med skjoldbruskhormoner.

Immunsuppressants øker risikoen for infeksjoner og lymfomer eller andre lymfoproliferative lidelser assosiert med Epstein-Barr-viruset.

Østrogener (inkludert orale østrogenholdige prevensjonsmidler) reduserer clearance av kortikosteroider, forlenger T1 / 2 og deres terapeutiske og toksiske effekter.

Utseendet til hirsutism og kviser lettes ved samtidig bruk av andre steroidhormonelle medisiner - androgener, østrogener, anabole stoffer, p-piller.

Trisykliske antidepressiva kan øke alvorlighetsgraden av depresjon forårsaket av å ta kortikosteroider (ikke indikert for behandling av disse bivirkningene).

Risikoen for å utvikle grå stær øker med bruk av andre GCS, antipsykotiske medikamenter (antipsykotika), karbamid og azathioprine.

Samtidig administrering med m-antikolinergika (inkludert antihistaminer, trisykliske antidepressiva), nitrater bidrar til utvikling av økt intraokulært trykk.

Ved samtidig intertekal administrering med yofendilat øker risikoen for å utvikle arachnoiditis.

Dexon s

Dexon er en lokal kombinert medisin med antibakterielle og betennelsesdempende effekter, brukt i oftalmologi og ØNH-praksis.

Farmakologisk virkning av Dexon

Kombinasjonen av et glukokortikosteroid med et antibiotikum som en del av Dexon-dråper lar deg bremse utviklingen av den smittsomme prosessen som oppstår i ØNH-organene. Den terapeutiske effekten av bruk av Dexon-dråper skyldes de innkommende aktive komponentene:

  • Neomycin, som er et antibiotikum fra aminoglykosidgruppen, har en bakteriedrepende effekt, mens mikroorganismenes motstand mot det utvikler seg sakte;
  • Dexamethason - et glukokortikosteroid som ikke har mineralokortikoid aktivitet, har en uttalt anti-allergisk, betennelsesdempende og desensibiliserende effekt. Komponenten demper aktivt de pågående inflammatoriske prosessene, og hemmer også frigjøring av inflammatoriske mediatorer av eosinofiler og reduserer kapillær permeabilitet.

Dexons utgivelsesskjema

Dexona frigjøres i form av dråper (oftalmisk og øre), hvorav 1 ml inneholder de aktive komponentene i mengden av:

  • 5 mg neomycinsulfat;
  • 1 mg deksametason natriumfosfat.

I mørke glass hetteglass på 5 ml.

Dexons analoger

Dexons analoger i virkningsmekanismen og tilhører den samme farmakologiske gruppen er medisiner i form av en øyesalve og dråper Betagenot, Maxitrol, Toradex, Garazon, Sofradex, Trabramon, Toradex, DexTobropt.

Indikasjoner for bruk Dexon

Dexon-dråper er i henhold til instruksjonene foreskrevet i behandlingen av så akutte og kroniske bakteriesykdommer som:

  • konjunktivitt;
  • blefaritt;
  • Otitis ekstern;
  • iridosyklitt;
  • Keratitt uten skade på epitelet.

I tillegg anbefales det å bruke dråper for å forhindre postoperativ betennelse i den fremre delen av øyet, samt i behandlingen av infeksjonssykdommer og allergiske sykdommer i det ytre øret.

Kontra

Som følger av instruksjonene, er Dexon kontraindisert i:

  • Keratitt forårsaket av medikamentell følsomme virus, for eksempel Varicella zoster eller Herpes simplex;
  • Vannkopper;
  • Mycobacterial infeksjoner i øynene;
  • Virussykdommer i konjunktiva og hornhinne;
  • Soppsykdommer i øynene;
  • Overfølsomhet for stoffets aktive eller hjelpekomponenter.

Dexons medisiner er heller ikke effektive etter operasjoner for å fjerne et fremmedlegeme fra hornhinnen.

Spørsmålet om bruk av Dexona under graviditet og amming, så vel som i pediatri, må avgjøres med en lege, siden det ikke foreligger pålitelige data om medisinenes sikkerhet og fordel i løpet av denne perioden.

Påføringsmåte Dexon og dosering

I henhold til instruksjonene blir Dexon innstilt 1-2 dråper i konjunktivalsekken.

Frekvensen av prosedyren avhenger av alvorlighetsgraden av den smittsomme prosessen:

  • Ved mildt eller moderat forløp av sykdommen - hver 4-6 time;
  • I alvorlige tilfeller av sykdommen - hver time til symptomene på betennelse avtar.

I behandling av øresykdommer brukes Dexon opptil fire ganger om dagen i 3-4 dråper.

Bivirkninger Dexons

Under bruk av Dexon kan det oppstå bivirkninger som forårsaker de aktive komponentene hver for seg (glukokortikosteroid og antibiotika), så vel som deres kombinasjon.

De vanligste allergiske reaksjonene mot Dexon inkluderer hevelse i øyelokkene, kløe og rødhet i konjunktiva..

På den delen av synsorganet, er uønskede effekter forårsaket av et glukokortikosteroid. Under påføring av Dexon-dråper kan, ifølge instruksjonene, det intraokulære trykket øke, noe som kan føre til den påfølgende utviklingen av glaukom.

Perforering av fibrøs membran observeres oftest ved behandling av sykdommer som forårsaker tynning av sklera eller hornhinnen.

Kombinasjonen av de aktive komponentene i Dexon kan forårsake utvikling av en sekundær infeksjon, som er assosiert med undertrykkelse av den beskyttende reaksjonen i kroppen. Under terapi må det også tas i betraktning at glukokortikosteroider på bakgrunn av akutte purulente øyesykdommer kan forbedre eller maskere den pågående infeksjonsprosessen..

Langvarig bruk av Dexon kan føre til soppskader på hornhinnen, som manifesterer seg som ikke-legende magesår..

Vilkår for lagring

Dexon refererer til et kombinert ekstern reseptbelagte medikament med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt et temperaturregime under 25 ° C. Flasken med dråper etter åpning skal ikke oppbevares i mer enn en måned.

Dexon kombinerte dråper for øre- og øyepatologier

Øyeleger og otolaryngologer er veldig populære i kombinasjonsmedisiner som aktivt bekjemper bakterier og lindrer betennelse når de brukes lokalt. Et slikt middel er Dexon Drops. De inneholder antibakterielle og steroidkomponenter, som når de kombineres gir en merkbar terapeutisk effekt..

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Dexon er en løsning (dråper) og brukes til inndypning i øyne og ører. Som en del av dette verktøyet er det to aktive komponenter:

  • neomycinsulfat - 5 mg / 1 ml;
  • deksametason natriumfosfat - 1 mg / 1 ml.

Stoffet produseres i flasker laget av mørklagt glass, 5 ml hver. En dropper dispenser er også inkludert.

Virkningsmekanismen

Dexon Drops er en kombinasjon av et antibiotikum-aminoglykosid og et glukokortikosteroid. Virkemekanismen til aktive komponenter:

  1. Neomycin er en antibakteriell komponent som hører til aminoglykosidgruppen. Det forårsaker død av patogene mikroorganismer, og forstyrrer produksjonen av proteinmolekyler i den mikrobielle cellen. Spekteret av dens antibakterielle virkning er ganske bredt. Mikrobiell resistens mot neomycin er ganske svak.
  2. Dexamethason er en glukokortikosteroid som lindrer betennelse, en allergisk reaksjon og forårsaker hyposensibilisering. Dexametason undertrykker aktivt betennelse, undertrykker frigjøring av biologisk aktive stoffer som initierer og støtter alle inflammatoriske fenomener og reduserer permeabiliteten til små blodkar.

Når du foreskriver dråper på grunn av en kombinasjon av to aktive komponenter, reduseres sannsynligheten for å utvikle en alvorlig smittsom prosess betydelig.

indikasjoner

Bruken av Dexon-dråper i behandlingen av okulære patologier er passende i slike tilfeller:

  • betennelse i kanten av øyelokkene, som har en bakteriell karakter;
  • betennelse i slimhinnen som linjer øyet utenfra;
  • betennelsessykdom i hornhinnen uten skade på epitelet;
  • betennelse i ciliary (ciliary body) og iris;
  • forebygging av sekundær smittsom prosess etter operasjoner på det fremre øyeeplet.

Otolaryngologer foreskriver dette middelet for sine pasienter med akutt eller kronisk skade på vevet i den ytre auditive kanal eller aurikkel. Og også med blandede allergier med smittsomme patologier i høreorganet.

Bruksmåte

Av bruksanvisningen følger det at med en mild smittsom patologi i synsorganet eller fortsetter uten komplikasjoner, skal 1-2 dråper innputtes i konjunktivalsekken opptil 4 ganger per dag. Pauser mellom instillasjon bør være minst 4-6 timer.

Hvis den smittsomme prosessen er veldig uttalt, brukes Dexon-dråper hvert 60. minutt. Hvis symptomene begynner å avta, reduseres instillasjonsfrekvensen til et minimum.

Med patologier i hørselsorganet foreskrives Dexon 3-4 dråper i hver øregang etter 4-6 timer.

Gravid, ammende eller barn

Under fødselen av et barn foreskrives disse kombinerte dråpene bare i ekstreme tilfeller, når den sannsynlige fordelen for en kvinne betydelig overstiger den mulige risikoen for babyen. Hvis det under amming er behov for å bruke medisiner med antibakterielle komponenter og GCS, blir amming midlertidig suspendert.

I pediatrisk praksis brukes ikke stoffet, siden det ikke har vært nok studier som beviser den fullstendige sikkerheten til stoffet.

Kontra

Legemidlet må ikke brukes av alle pasienter. De er kontraindisert i slike tilfeller:

  • betennelse i øyets hornhinne, provosert av herpesvirus;
  • sykdommer i hornhinnen og slimhinnen med viral opprinnelse;
  • blandede bakterie- og soppinfeksjoner i synsorganet;
  • oftalmisk mykose (soppinfeksjoner i synsorganet).

Disse dråpene er upraktiske å bruke etter en enkel ekstraksjon av en fremmed gjenstand fra øyets hornhinne. Og også stoffet er kontraindisert for alle pasienter som har en individuell intoleranse mot de viktigste stoffene eller hjelpestoffene som utgjør disse dråpene..

Bivirkninger og overdose

Under behandling med Dexon-dråper kan det oppstå bivirkninger som provoseres av GCS, en antibakteriell komponent, eller en kombinasjon av disse:

  1. Det antibiotiske neomycin er i stand til å provosere utseendet til en allergisk reaksjon, manifestert ved kløe, hevelse i bevegelige hudfolder rundt øynene, hyperemi i slimhinnen..
  2. Dexamethason, som en glukokortikosteroid, er i stand til å provosere en økning i trykket inne i øyet med fare for å utvikle glaukom, skade på synsnerven og innsnevring av synsfeltet. På bakgrunn av tilstedeværelsen av denne komponenten er det også mulig å utvikle en koppformet tetting av linsen.
  3. Med lokal bruk av medisiner med kortikosteroider på bakgrunn av patologier som provoserer tynning av hornhinnen eller proteinbelegget, er ødeleggelse av fibrøs kapsel i øyeeplet mulig..
  4. På bakgrunn av lokal bruk av medisiner som inneholder en kombinasjon av et antibakterielt middel og et steroid, kan en sekundær infeksjonsprosess oppstå på grunn av redusert immunstatus hos pasienten..
  5. Hvis Dexon er foreskrevet for akutte purulente infeksjoner i synsorganet, kan kortikosteroider gjøre prosessen skjult eller styrke den.

Det var ingen tilfeller av overdose av Dexon-dråper i oftalmisk eller otolaryngologisk praksis.

Ved langvarig bruk av glukokortikosteroider utvikles ofte soppskader på hornhinnen i øynene. Det er mulig å mistenke at en soppinfeksjon har oppstått ved kontinuerlig ikke-legende suppurerende sår på hornhinnen i øynene.

spesielle instruksjoner

Under den terapeutiske prosessen faller Dexon, bør pasienter vurdere slike punkter:

  1. Hvis pasienten foreskrives parenterale eller orale antibakterielle midler fra aminoglykosidgruppen, sammen med lokal bruk av neomycin, overvåkes den totale serumkonsentrasjonen av virkestoffet nøye.
  2. Hvis pasienten bruker Dexon-dråper i mer enn 1,5 uker på rad, og på bakgrunn av tilstedeværelsen av glukokortikoid i dem, sjekker pasienten konstant væsketrykket i øyet.
  3. Under instillasjonsprosedyrene skal ikke pasienten eller den som hjelper ham, berøre noe med kanten av pipetten for å forhindre bakteriell forurensning.
  4. I løpet av det terapeutiske løpet skal pasienten avstå fra å bruke kontaktlinser.
  5. Medisinen lagres i mørke skap ved et temperaturregime som ikke overstiger 25 ° C. De sørger også for at dråpene ikke har fri tilgang for babyer. Disse dråpene må ikke fryses.
  6. Etter den første utskriften av flasken med dråper, må den brukes i 4 uker. Etter denne perioden skal resten av medisinen kastes..

Dexons medikament er ikke beregnet på injeksjon eller noen annen metode for påføring, bortsett fra å begrave det i øyne og ører.

Analoger og kostnader

Prisen på Dexon-dråper er 121 rubler. Dexons har ikke synonymer (gjenta komposisjonen fullstendig). Og det er mange analoger som er forskjellige i sammensetning, men har en lignende terapeutisk effekt. Mest populær:

  • Sofradex (deksametason, neomycin, gramicidin);
  • Genodex (deksametason, polymyxin B, kloramfenikol);
  • Kombinert duo (dexametason, ciprofloxacin);
  • Pledrex (deksametason, kloramfenikol);
  • Garazon (betametason, gentamicin).

Dexona inneholder komplekse komponenter (antibiotika og GCS), så de skal bare brukes til strenge indikasjoner. De er ikke egnet for forebygging. Pasienter skal ikke hente dem på egen hånd, uten å konsultere en spesialist..

Dexons øredråper

Inflammatoriske prosesser som utvikler seg i øregangen kan føre til alvorlige ødeleggende forandringer i organet, og deretter til døvhet. For å unngå dette er det nødvendig å eliminere betennelse i tide. For dette brukes antibakterielle og betennelsesdempende medisiner, som inkluderer Dexon-dråper. Medisinen kan være i form av tabletter, injeksjonsløsninger, øyesalve.

Egenskaper og handling

Dexon er et kombinasjonsprodukt beregnet for aktuell bruk. Det har betennelsesdempende og antibakterielle effekter og brukes ikke bare mot ØNH-sykdommer, men også i oftalmologi..

Sammensetningen inkluderer neomycin og dexamethason. Neomycin refererer til antibiotika som er en del av aminoglykosidgruppen. Den bakteriedrepende effekten skyldes den destruktive effekten på mikrobiell celleproteinsyntese. Medisinen er effektiv mot et bredt spekter av mikroorganismer, hjelper til å bekjempe gramnegative og gram-positive bakterier, men påvirker ikke sopp, virus, anaerob mikroflora. Avhengighet til stoffet utvikler seg veldig sakte og i liten grad..

Den andre komponenten er deksametason. Dette stoffet er et glukokortikosteroid (hormon i binyrebarken), er ikke preget av mineralokortikoid aktivitet. Dexamethason har en betydelig antiinflammatorisk, antihistamin, desensibiliserende effekt. Det er i stand til å undertrykke betennelse i høy grad, hemmer frigjøring av inflammatoriske mediatorer av eosinofiler, stopper aktiviteten til mastceller og reduserer vaskulær permeabilitet..

Kombinasjonen av disse to komponentene reduserer sannsynligheten for smittespredning..

Slipp skjema

Dråper fås i en mørk glassflaske. Volumet av stoffet som er inne i det er 5 ml. Produktet er en steril væske, gjennomsiktig eller lys gul i fargen.

I 1 ml av stoffet inneholder 5 mg neomycinsulfat og 1 mg dexametason natriumfosfat. Opprinnelsesland er India.

I hvilke tilfeller som kan tilordnes?

Dexon kan brukes i oftalmologi, men som for ØNH-sykdom, er det 2 indikasjoner for bruk:

  • otitis externa i kronisk og akutt form;
  • sykdommer i det ytre øret av en smittsom-allergisk art.

Dette stoffet er ikke foreskrevet for pasienter med vannkopper, samt med overfølsomhet for stoffene.

Hvordan å bruke?

Det er ingen data om brudd relatert til overdose av stoffet. Behandling av pasienter under graviditet bør ledsages av en vurdering av potensielle farer og fordeler ved bruk av den. Under amming og amming anbefales ikke bruk.

Til tross for at dette ikke er angitt i instruksjonene, foreskriver noen eksperter stoffet for å begrave nesen. Siden Dexon inneholder et antibiotikum og har en antiviral effekt, kan det hjelpe med forkjølelse forårsaket av alvorlig SARS, rhinitt. Det er ikke nødvendig å uavhengig bestemme bruken av stoffet for å lette pust gjennom nesen. Spesielt er det ikke nødvendig å bruke det til behandling av barn uten å konsultere lege, siden dette er et hormonelt medikament, og når det blir innpodet i nesen, vil det komme inn i blodet.

Gjennomførbare bivirkninger

Bivirkninger kan være forårsaket av enten hver komponent hver for seg, eller en kombinasjon av begge deler..

Hvordan skal stoffet lagres?

Bruksanvisning etablerer visse lagringsregler. Medisinen kan ikke brukes etter en måned etter at flasken er åpnet. Den må lagres på et sted beskyttet mot sollys, ved en temperatur på minst 25 grader.

Søknadsfunksjoner

Verktøyet kan ikke brukes til injeksjon. Ved lokal bruk av et medikament som inneholder neomycin, sammen med systemisk bruk av medikamenter som tilhører gruppen av aminoglykosidantibiotika, bør nivået på konsentrasjonen av stoffet i blodet overvåkes.

Kombinasjonen av aminoglykosider med erytromycin eller kloramfenikol fører til farmakologisk inkompatibilitet.

I gjennomsnitt er prisen på et stoff omtrent 120 rubler. Kostnadene kan imidlertid variere etter region. Pasienter som bruker stoffet, etterlater seg positive tilbakemeldinger og snakker om deres effektivitet. På apotek, resept.

Betyr med en lignende handling

  • Betagenot øye- og øredråper;
  • øye- og øredråper Garazon;
  • synker Sofradex.

Alle disse medisinene tilhører den farmakologiske gruppen av aminoglykosidantibiotika og glukokortikosteroider. De aktive stoffene i Sofradex dråper, i tillegg til dexametason, er framycetin sulfat og gramicidin.

Hvis overbelastning i ørene vedvarer, må du oppsøke lege uten å mislykkes. Noen ganger eksperter anbefaler behandling av otitis media med dråper i nesen, siden den inflammatoriske prosessen begynner der.

Dexon: sammensetning, indikasjoner, dosering, bivirkninger

Dette er et kombinert betennelsesdempende og antibakterielt middel for aktuell bruk. Neomycin er et antibiotikum-aminoglykosid som trenger gjennom membranen til bakterieceller, binder seg til spesifikke reseptorer på 30S-underenheten til ribosomer, og forstyrrer proteinsyntese, og utøver en bakteriostatisk effekt (det stopper vekst og reproduksjon av bakterier). Ved høyere konsentrasjoner skader det de cytoplasmatiske membranene til mikrobielle celler, og forårsaker deres hurtige død (bakteriedrepende effekt). Dexamethason - et glukokortikoidmiddel som har en uttalt anti-allergisk, betennelsesdempende, desensibiliserende effekt.

Sammensetning og form for utgivelse

Aktive ingredienser: neomycin (5 mg), dexametason (1 mg).

Dexon kommer i form av øye / øre dråper.

indikasjoner

Dexon brukes mot infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i øyet (for betennelse i øyelokkens bindehode, hornhinne, kulebindehinden, fremre del av øyeeplet, kronisk uveitt, skade på hornhinnen forårsaket av stråling, kjemiske, termiske forbrenninger, fremmedlegemer). Brukes også for akutt / kronisk mellomørebetennelse, akutt mellomørebetennelse (med en hel trommehinne).

Kontra

Dexon skal ikke brukes:

- med virale lesjoner av hornhinnen, konjunktiva;

- med intoleranse mot stoffets komponenter;

- med keratitt forårsaket av Herpes symplex (det forårsakende middelet til herpes simplex);

- med mykobakteriell infeksjon i øyne / ører;

- med soppinfeksjon i øynene / ørene;

- i tilfelle brudd på integriteten (gjennombrudd) av trommehinnen;

- barn under 12 år (med øyebehandling), opp til 7 år (med ørebehandling).

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Dexon Drops er for aktuell bruk (instillasjon i øyet / øregangen).

Antall instillasjoner (instillasjoner) reduseres gradvis med forbedring av pasientens tilstand.

Ved milde former for øyesykdommer - blir 1-2 dråper innpodet i det syke øyets konjunktivalsekk 4-6 ganger per dag. I alvorlige former er det mulig å bruke medisinen hver time (ikke mer enn 2 dager). Standardkurs - 6-10 dager.

Med ekstern, gjennomsnittlig mellomørebetennelse - 3-4 dråper i den eksterne auditive meatus x2–3 ganger / dag.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 7-14 dager.

Overdose

Symptomer på en overdose: erytem, ​​punkt keratitt, økt lacrimation, kløe og hevelse i øyelokkene. Langvarig og intensiv bruk kan forårsake systemiske lidelser..

Ved overdose, skyll øyet med rent, varmt vann for å fjerne overflødig medisin. Om nødvendig støttende, symptomatisk terapi.

Bivirkninger

Oftalmiske forstyrrelser: keratitt, tåkesyn, økt intraokulært trykk, fotofobi, øyesmerter, mydriasis, ptose i øyelokkene, øyelokkødem, ubehag i øynene, kløe, følelse av fremmedlegeme i øynene, tørre øyesyndrom, øyeirritasjon, økt lakrimering, hyperemi ( rødhet) i øyet, dannelse av skorper i øyelokkets kanter, erosjon av hornhinnen, tynning av hornhinnen, reduksjon i synsskarphet, endring i synsfeltet, skade på synsnerven, kataraktformasjon.

Allergiske manifestasjoner: kontakteksem (hevelse, rødhet, kløe, utslett, irritasjon), Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk.

Annet: hodepine, dysgeusia (smakforstyrrelse), svimmelhet,

Vilkår for lagring

Dexon-dråper skal oppbevares i originalemballasjen i ikke mer enn 3 år.

Temperaturforhold: 15–25 ° С. Han fryser.