Dexon s

Dexon: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Dexona

ATX-kode: S03CA01

Aktiv ingrediens: Neomycin (Neomycin), Dexamethason (Dexamethason)

Produsent: CADILA HEALTHCARE Ltd. (India)

Oppdaterer beskrivelse og foto: 08/07/2019

Dexon - et kombinert verktøy for aktuell bruk i otolaryngologi og oftalmologi, betennelsesdempende og antibakterielle effekter.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform: løsning dropper øye og øre (5 ml i mørke glassflasker komplett med dropper, i en papppakke 1 sett).

Innholdet av aktive ingredienser i 1 ml:

  • Neomycinsulfat - 5 mg;
  • Dexamethason Sodium Phosphate - 1 mg.

Hjelpestoffer: dinatriumhydrogenfosfat, benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel), dinatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre, kreatinin, natriumklorid, propylenglykol, natriummetabisulfitt, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Neomycin er et antibiotikum fra aminoglykosidgruppen. Produsert av Streptococcus fradiae. Det virker bakteriedrepende og forstyrrer proteinsyntese i mikrobielle celler. Aktiv mot gram-negative og gram-positive mikroorganismer, inkludert Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli og Proteus. Det har lav effektivitet mot streptokokker og P. aeruginosa. Neomycin virker ikke på anaerobe mikroorganismer, virus og patogene sopp. Antibiotikaresistens utvikler seg sakte og i liten grad..

Dexamethason er et glukokortikosteroid. Det har en desensibiliserende, anti-allergisk og uttalt betennelsesdempende effekt. Undertrykker aktivt inflammasjonsprosessen, hemmer migrering av mastceller, frigjøring av inflammatoriske mediatorer av eosinofiler og reduserer permeabiliteten til kapillærene. I kombinasjon med neomycin reduseres risikoen for en smittsom prosess.

farmakokinetikk

Etter instillasjon av stoffet blir neomycin nesten ikke absorbert i blodet. Det finnes i glasslegemet, stroma av hornhinnen og fuktighet i det fremre kammeret i 6 timer.

Aminoglykosidantibiotika metaboliseres og skilles ikke ut nyrene uendret, så konsentrasjonen i urinen er ganske høy. Utskillelseshastigheten avhenger av nyrenes funksjon, pasientens alder og tilhørende patologier. Halveringstiden for aminoglykosider er 2–4 timer hos voksne pasienter med normal nyrefunksjon, 5–8 timer hos nyfødte og 2,5–4 timer hos eldre barn. Ved nedsatt nyrefunksjon kan halveringstiden for aminoglykosider øke opp til 70 timer eller mer.

Etter instillasjon av stoffet i konjunktivalsekken, trenger deksametasonone epitel i konjunktiva og hornhinne. De høyeste terapeutiske konsentrasjonene finnes i det fremre kammeret i øyet, glasslegemet og hornhinnen i løpet av 1,5–2 timer etter instillering av Dexon-dråper og forblir i 4-8 timer. Opptaket av deksametason i den systemiske sirkulasjonen ved lokal behandling av øre- og øyesykdommer er ubetydelig.

Indikasjoner for bruk

  • Kroniske og akutte former for bakteriell blefaritt, konjunktivitt, iridocyclitis, keratitt (i fravær av skade på epitel);
  • Forebygging av betennelse i det fremre øyet etter operasjonen;
  • Akutt og kronisk otitis ekstern;
  • Allergiske og smittsomme patologier i det ytre øret.

Kontra

  • Vannkopper;
  • Keratitt forårsaket av Herpes simplex virus eller Varicella zoster (treelike keratitt);
  • Mycobacterial infeksjoner i øynene;
  • Sykdommer i konjunktiva og hornhinnen i viral etiologi;
  • Sopp patologier i øynene;
  • Søknad etter fjerning av en fremmed gjenstand fra hornhinnen uten komplikasjoner;
  • Ammingstid;
  • Barndom;
  • Overfølsomhet for stoffet.

Bruksanvisning Dexons: metode og dosering

Dosering av stoffet for å behandle en mild eller mild smittsom øyesykdom - 1-2 dråper i konjunktivalsekken, begrave hver 4-6 time. Ved en alvorlig form av den smittsomme instillasjonsprosessen, anbefales det å utføre hver time, økes intervallet mellom instillasjonene etter hvert som det inflammatoriske fenomenet avtar.

Dosering i behandling av øresykdommer - 3-4 dråper blir innpodet 2-4 ganger om dagen.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake bivirkninger forårsaket av et antibiotikum eller glukokortikosteroid (GCS), så vel som deres kombinasjon.

Utviklingen av allergiske reaksjoner: ofte - i form av hevelse i øyelokkene, kløe, rødhet i konjunktiva (på grunn av virkningen av neomycin).

Fra siden av synsorganet: det er mulig å bremse helingsprosessen av sår, øke intraokulært trykk med en mulig risiko for å utvikle glaukom, som det er en karakteristisk skade på synsnerven og synsfeltet, dannelse av bakre subkapsulær grå stær (på grunn av virkningen av dexametason).

Bruk av dråper til behandling av patologier som bidrar til tynning av sklera eller hornhinnen kan forårsake perforering av øyets fibrøse membran..

Et kombinert middel (antibiotika med kortikosteroider) kan forårsake utvikling av en sekundær infeksjon, som et resultat av hemming av den beskyttende funksjonen til pasientens kropp ved hjelp av antibiotikumet. Ved behandling av akutte purulente øyeinfeksjoner kan tilstedeværelsen av GCS skjule eller styrke den inflammatoriske prosessen.

Langvarig bruk av dråper som inneholder kortikosteroider kan forårsake skade på hornhinnen ved sopp. Utseendet til ikke-legende magesår indikerer utviklingen av soppinvasjon.

Overdose

Med en overdose av stoffet er lokale bivirkninger mulig.

Det er ingen spesifikk motgift. Det er nødvendig å avbryte stoffet og foreskrive symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Dexons løsning er ikke til injeksjon.

Bruk under graviditet er bare tillatt hvis den forventede fordelen for moren råder over den potensielle risikoen for fosteret.

Samtidig bruk av legemidlet med systemisk administrering av aminoglykosidantibiotika må utføres under kontroll av nivået av medikamentet i serum.

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet i mer enn 10 dager på rad, skal intraokulært trykk måles regelmessig..

Ikke bruk kontaktlinser under behandlingen av øyepatologier.

For å unngå bakteriell forurensning av innholdet i hetteglasset, unngå kontakt med pipetten med noen overflate.

Kreftfremkallende og mutagen aktivitet av stoffet er ikke undersøkt..

Graviditet og amming

Under graviditet brukes Dexon-dråper bare i tilfeller der den forventede fordelen ved behandling overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

Bruk i barndommen

I følge instruksjonene anbefales ikke Dexon til barn og ungdom under 18 år, siden sikkerheten og effektiviteten til dråpene hos pasienter i denne alderskategorien av pasienter ikke er kjent..

Legemiddelinteraksjon

Medikamentinteraksjoner ikke etablert.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C, ikke frys.

Utløpsdato - 3 år.

Holdbarhet etter åpning av flasken - 1 måned.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Dexon anmeldelser

Dexon-anmeldelser er sjeldne på Internett. Kanskje skyldes dette at stoffet ikke selges i alle apotek, og det kan være problematisk å kjøpe det. Imidlertid indikerer noen få innlegg på forumet effektiviteten av stoffet i sesongens allergier og en rennende nese, samt under forkjølelse med otitis media. Ubehagelige symptomer (kløe og rødhet i øynene, allergisk rhinitt, rive) forsvinner innen 5 dager, og noen ganger tidligere.

Pasientene bemerker også at når man instiller medisinen i øynene, kan det oppstå en svak brennende følelse, som raskt går over.

Dexon-pris i apotek

Dråper er tilgjengelig på resept. I fravær av stoffet i et bestemt apotek, må du bruke en av analogene.

Prisen på et 5 ml Dexon hetteglass er omtrent 130–155 rubler og varierer litt i forskjellige apotek.

Dexon s

Bruksmåte

Medisinen kan brukes til å behandle voksne pasienter og barn fra fødselen av. Stoffet administreres intravenøst ​​i form av en infusjon eller injeksjon. Medikamentet kan også brukes intramuskulært eller lokalt. I det andre tilfellet kan intra-artikulær injeksjon, injeksjon i mykt vev infiltreres eller det berørte området av huden..

For å fremstille stoffet før infusjon, bruk en løsning av glukosekonsentrasjon på 5% eller natriumklorid 0,9%.

Når du blander legemidlet med et oppløsningsmiddel for infusjon, bør du overholde reglene for sterilitet. Siden det ikke er konserveringsmidler i sammensetningen av løsningene, anbefales det å bruke den ferdige sammensetningen på 24 timer.

Legemidler beregnet for parenteral administrering blir visuelt evaluert for nærvær av fremmedlegemer eller en fargeendring. Dette må gjøres hver gang før bruk. På grunn av dette vil det være mulig å vurdere tilstanden til løsningen og kapasiteten.

Doseringen velges individuelt. Dette gjøres under hensyntagen til pasientens viktigste patologi, behandlingsperioden, toleranse for hormoner og pasientens reaksjon.

Intravenøs og intramuskulær bruk

Startdosen kan være 0,5-9 mg per dag. Det spesifikke volumet avhenger av diagnosen. I ikke for vanskelige situasjoner er det nok å bruke mindre enn 0,5 mg av stoffet. Med utvikling av alvorlige patologier kan det være behov for flere stoffer. I en slik situasjon kan det daglige volumet overstige 9 mg.

Opprinnelige doseringer av stoffet brukes før kliniske reaksjoner oppstår. Etter dette reduseres volumet gradvis til den laveste effektive dosen er nådd. Hvis en høy dose er foreskrevet i mer enn noen få dager, bør den gradvis reduseres i løpet av de neste dagene..

Hvis personens tilstand etter en viss tid ikke forbedrer seg, kanselleres medisinen og andre behandlingsmetoder velges.

I løpet av behandlingsperioden bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Noen ganger er det behov for dosejustering. Dette er nødvendig hvis den kliniske tilstanden endres på grunn av tilbakefall eller remisjon av sykdommen..

Grunnlaget for å endre mengden av stoffet kan også være eksponering for stressfaktorer eller en individuell reaksjon på stoffet. I perioder med stress kan det være nødvendig å øke doseringen midlertidig..

Slike faktorer inkluderer traumatiske skader, smittsomme patologier, kirurgiske inngrep. Hvis medisinen avbrytes etter noen dagers behandling, bør dette gjøres gradvis..

Lokal introduksjon

I en slik situasjon kan medisinen injiseres i leddet, det berørte området eller bløtvevet. Denne terapimetoden brukes vanligvis for å bekjempe ett eller to ledd eller områder. Volumet og frekvensen av injeksjoner velges under hensyntagen til forholdene og omstendighetene for innføring av stoffet. Den vanlige mengden er 0,2-6 mg.

Hyppigheten av bruk av produktet varierer vanligvis fra 1 administrasjon på 3-5 dager til 1 bruk hver 2-3 uke. Hvis stoffet brukes for ofte, er det fare for skade på leddbrusk.

I tillegg til lokale reaksjoner, kan lokal administrering av stoffet provosere utseendet til systemiske effekter. Leger anbefaler ikke å injisere kortikosteroidhormoner i infiserte ledd. Ikke injiser i ustabile ledd..

Bivirkninger

  • Allergiske reaksjoner, inkludert konjunktival rødhet, hevelse i øyelokkene og kløe..
  • Økt intraokulært trykk, utvikling av glaukom, bakre subkapsulær grå stær, innsnevring av synsfeltet, skade på synsnerven.
  • Bremser helingsprosessen til såroverflater, perforering av fibrøs membran.

Når du bruker kombinerte medikamenter, inkludert antibiotika og glukokortikosteroider, oppstår utviklingen av en sekundær infeksjon ofte på grunn av undertrykkelse av beskyttende reaksjoner. Med purulente prosesser i øynene kan glukokortikosteroider forbedre eller maskere infeksjoner.

Langvarig bruk av steroider kan provosere soppskader på hornhinnen, med utseendet som ikke-legende magesår.

Farmakologiske egenskaper

Dexons løsning er et kombinert medikament som inkluderer antibiotika neomycin + glukokortikosteroid dexametason, som gir dets betennelsesdempende og antibakterielle effekt.

Neomycin er et antibakterielt stoff i aminoglykosidgruppen. Aktiv mot de fleste midler av kjent mikroflora (inkludert Streptococcus pneumonie, E. Coli, Staphylococcus Aureus, Proteus, Shigella). Det virker bakteriedrepende ved å forstyrre proteinsyntese på det cellulære nivået av mikroorganismer, har et bredt spekter av antibakterielle egenskaper. Svakt effektiv mot mange arter av streptokokker, P. Aeruginosa. Ikke effektiv mot sopp, virus, anaerobe infeksjoner. Utviklingen av mikroflora-resistens mot neomycin går sakte og i liten grad.

Dexamethason er et glukokortikosteroid med betennelsesdempende, anti-allergisk, desensibiliserende effekt. Dets egenskaper skyldes evnen til å undertrykke inflammatoriske prosesser, på grunn av hemming av frigjøring av inflammatoriske mediatorer, hindring av migrasjonsmastcellene, reduksjon av kapillærveggs permeabilitet.

Kombinasjonen av et antibakterielt stoff og dexametason gjør risikoen for en smittsom prosess betydelig lavere.

indikasjoner

De viktigste indikasjonene for bruk av stoffet inkluderer følgende:

  1. Sjokk - det kan være giftig, traumatisk, brennende, operativt. Verktøyet brukes til ineffektivitet av andre medisiner.
  2. Allergier - akutte og alvorlige former. Typisk er stoffet indikert for anafylaktisk sjokk og blodoverføring. Anafylaktoide reaksjoner blir også referert til som indikasjoner..
  3. Hjerneødem. Det kan oppstå på bakgrunn av en svulst i hjernen eller kan være assosiert med kirurgi, strålebehandling og hodeskader..
  4. Systemiske lesjoner av bindevev. Disse inkluderer systemisk lupus erythematosus og revmatoid artritt.
  5. Bronkitt astma. Medisinen brukes mot alvorlige former for patologier. Indikasjonene inkluderer astmatisk status..
  6. Akutt binyreinsuffisiens.
  7. Tyrotoksisk krise.
  8. Beruset med cauteriserende væsker. Takket være bruken av produktet er det mulig å redusere symptomene på betennelse og forhindre arrdannelse.
  9. Leverkoma, akutt hepatitt.

spesielle instruksjoner

Legemidlet er ikke beregnet på injeksjon.

Ved lokal bruk av neomycin samtidig med systemisk bruk av aminoglykosidantibiotika, er det nødvendig å kontrollere den totale konsentrasjonen av legemidlet i blodserum.

Når du bruker medisiner som inneholder kortikosteroider, bør mer enn 10 dager regelmessig overvåke det intraokulære trykket.

Pasienten bør varsles om at du ikke kan berøre pipetten på noen overflate for å unngå bakteriell forurensning av innholdet i hetteglasset; under behandlingen bør ikke bruke kontaktlinser.

Spesielle studier for å evaluere kreftfremkallende og mutagen aktivitet av stoffet har ikke blitt utført..

Pediatrisk bruk

Foreløpig har ikke effektiviteten og sikkerheten til stoffet hos barn blitt fastslått.

Dexon-analoger

Basert på virkningsmekanismen og tilhører den samme farmakologiske gruppen av antibiotika - aminoglykosider og glukokortikosteroider (GCS), kan følgende midler skilles ut som analoger av Dexons øredråper:

  • Betagenot
    - inneholder antibiotikum gentamicin og kortikosteroider betametason. Det har en bakteriedrepende, betennelsesdempende og anti-allergisk effekt;
  • Garazon
    - en kombinasjonsmedisin som inneholder gentamicin og betametason. Det er preget av den samme virkningsmekanismen som det forrige stoffet;

" - et kombinert medikament med antibakterielle, betennelsesdempende og anti-allergiske effekter. Inneholder antibiotisk gramicidin og framycetin og GCS dexamethason.

Disse stoffene er like i virkningsmekanismen, og Dexon synker

Ovennevnte medikamenter har de samme indikasjonene for bruk som dexon og er analoger av otolaryngologi.

Når det gjelder oftalmologi, kan disse dråpene erstattes med slike medisiner: Tobradex, Maxitrol, Tobramon (øyedråper) og Tobradex (øyesalve).

Til tross for likhetstiltak, anbefales det fortsatt ikke å uavhengig erstatte ett medikament som er foreskrevet av en spesialist med et annet. Bare en lege i dette tilfellet kan velge en medisin basert på egenskapene til kroppen til hver enkelt pasient.

Narkotikahandel

Når du foreskriver neomycin i kombinasjon med lokale systemiske antibiotika fra aminoglykosidgruppen eller vankomycin, er det nødvendig å overvåke nivået i blodserum på grunn av økt risiko for nefro- og ototoksisitet..

Dexons løsning er ikke foreskrevet sammen med bedøvelsesmidler på grunn av aminoglykosiders evne til å redusere nevromuskulær overføring. Med kombinert bruk av aminoglykosider med erytromycin eller kloramfenikol, oppstår farmasøytisk inkompatibilitet.

Langvarig kompleks bruk av dexametason og iodoxuridine kan forbedre prosessene for ødeleggelse av hornhinnenepitel. Legemidlet, i kombinasjon med nitrater og m-antikolinergika (inkludert antihistaminer og trisykliske antidepressiva) kan forårsake en økning i IOP.

I tilfelle av den nødvendige kombinasjonen av Dexons løsning og andre aktuelle øyelege preparater, må det tas en 10-minutters pause mellom påføringen..

Virkningsmekanismen

Medisinen har uttalte antiinflammatoriske egenskaper og hjelper til med å takle allergier. Stoffet forårsaker hemming av mastamin histamin. I tillegg har det en effekt på betennelsesfokuset og reduserer dens intensitet.

Ofte eliminerer middelet manifestasjonene av allergier - en følelse av kløe og svie, hevelse, rive. Med hjelp av stoffet er det også mulig å takle spasmer i luftveiene, som blir observert med bronkialastma..

På grunn av tilstedeværelsen av neomycin har stoffet en antibakteriell effekt. Med sin hjelp er det mulig å takle forskjellige bakteriestammer. Dessuten oppnås dette resultatet på kortest mulig tid..

Injiseringsmedisinen frigjøres i form av en løsning. I hver milliliter av stoffet er 4 mg av den aktive ingrediensen til stede. Produktet er produsert i glassampuller på 2 ml hver. Det er vanligvis 6 flasker i en eske..

Dexon (injeksjoner) - bruksanvisning

Dexon - instruksjoner for bruk av injeksjoner mot allergier

Et av de vanligste medisinene som er foreskrevet for behandling av allergi er Dexon, bruksanvisningen er inkludert. Dette stoffet regnes som et medikament fra gruppen av glukokortikosteroider.

Folk er på vakt mot disse medisinene, selv om de har en terapeutisk effekt, har de en ganske rask effekt. Saken er at glukokortikosteroider er hormoner som menneskekroppen utskiller direkte.

Deres virkning dekker flere organsystemer samtidig, og følgelig observeres ofte bivirkninger fra terapi.

Farmakologisk virkning og frigjøringsform

Dexon har en uttalt betennelsesdempende og anti-allergisk effekt. Det hemmer produksjonen av histamin fra mastceller, og virker også på betennelsesfokus, og reduserer dens intensitet.

Ikke sjelden eliminerer det individuelle symptomer på en allergisk reaksjon, som kløe, svie, hevelse, riving og kramper i luftveiene med bronkialastma. På grunn av tilstedeværelsen av neomycin i preparatet, har Dexon også en antibakteriell effekt.

Det eliminerer patogener av forskjellige stammer på kortest mulig tid..

Stoffet frigjøres i form av injeksjoner, tabletter og øyedråper. Dexon-tabletten inneholder 0,5 mg av det aktive stoffet, stoffet frigjøres i konturfrie pakker på 10 stykker i en blemme. Den injiserbare formen for Dexon-preparatet inneholder 4 mg av det aktive stoffet i 1 ml, er tilgjengelig i 2 ml glassampuller. Én kartong inneholder vanligvis 6 flasker.

Bruksanvisning og sammensetning

Den positive effekten av Dexon på kroppen skyldes dens sammensetning, hvor hovedkomponentene er deksametason og neomycin. Som et supplement inneholder øyedråper:

  • binært natriumfosfatdihydrat;
  • dinatriumedetat;
  • benzalkoniumklorid;
  • natriumklorid;
  • kreatinin;
  • natriummetabisulfmt propylenglykol;
  • natriumdihydrogenfosfat;
  • vann for injeksjoner.

Injiseringsvæsken inneholder i 1 ml 0,1% dexametason, 0,5% neomycinsulfat og som et supplement 0,02% benzalkoniumklorid. Tabletter, i tillegg til de aktive komponentene, er supplert med: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksyd, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat.

Med riktig dosering blir stoffets komponenter absorbert godt av kroppen. Legemidlet brukes som det viktigste terapeutiske middel. Når du bruker det i kompleks behandling, kan legemiddelinteraksjoner med medisiner fra andre grupper observeres.

Ikke bruk Dexon sammen med Monomycin og Streptomycin på grunn av de økte toksiske effektene av disse stoffene på menneskekroppen. Dexon reagerer også med medisiner som inneholder etylalkohol og alkoholholdige drikker. Med deres samtidige bruk kan alvorlige bivirkninger og generell ruspåvirkning observeres..

Bruksanvisning anbefaler bruk av et medisin for behandling av sesongbaserte allergiske reaksjoner, som er ledsaget av rhinitt og utslett. Ikke sjelden foreskrives en medisin for lindring av astmatiske spasmer og Quinckes ødem..

Dexon-dråper beregnet for behandling av reaksjoner direkte, som manifesteres av syns- og hørselsorganene.

På grunn av det faktum at Dexon i sin sammensetning inneholder både det betennelsesdempende, anti-allergiske stoffet dexametason og antibiotika fra aminoglykosidgruppen - neomycin, kan det foreskrives til behandling av bakterielle infeksjoner i øyne, ører og hud..

I tillegg til indikasjonene for terapi, har Dexon en rekke kontraindikasjoner, som inkluderer:

  • amming periode;
  • virussykdommer;
  • sopplesjoner;
  • økt følsomhet i kroppen for komponentene i stoffet;
  • alder opp til 12 år;
  • tuberkulose;
  • nedsatt nyre- og leverfunksjon;
  • diabetes.

Dexons allergiske reaksjoner hos gravide behandles bare i tredje trimester, forutsatt at fordelene med terapien vil være mye høyere enn mulig skade på fosteret. Under behandlingen av øyeinfeksjoner under amming, bør fôring stoppes. De aktive komponentene i medisinen reduserer kvaliteten på melk, og kan påvirke den mentale utviklingen til barnet..

Bivirkninger

Legemidlet har en rekke bivirkninger som oppstår i de fleste tilfeller, med personlig intoleranse overfor komponentene i stoffet eller med en feil dosering.

Konsentrasjonen av legemidlet bør velges av legen, bare han er i stand til å beregne en sikker dose av stoffet, noe som vil gi en god terapeutisk effekt.

Bivirkninger av et Dexon-medikament manifesteres som regel i form av slike symptomer:

  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • ujevnheter i menstruasjonen hos kvinner;
  • muskel svakhet;
  • kvalme, anfall av oppkast;
  • brudd på avføring;
  • tretthet og generell svakhet.

Hvis dråper ble brukt, kan det være en reduksjon i synet, fotofobi, økt kløe, utvikling av glaukom, grå stær og dannelsen av små erosjoner på øyelokkens hud..

Hvis du har alle symptomene ovenfor, bør du kontakte allergologen så snart som mulig. Han vil justere doseringen av administrasjonen eller foreskrive et annet medisin for behandling.

I sjeldne tilfeller er symptomatisk behandling og mageskylling nødvendig hvis tabletter er blitt brukt..

Pasienten kan reddes fra en akutt tilstand forårsaket av bivirkninger ved å gi ham et antall sorbenter og fremkalle kunstig oppkast hvis tabletter ble brukt. Ved dråper, skyll slimhinnene med rennende vann.

Dosering og administrasjon

Akutt allergisk rhinitt, konjunktivitt og urticaria behandles med Dexon, først etter en grundig diagnose. Medisinering i apotek frigis kun med resept. Legen foreskriver doseringen av stoffet, basert på kompleksiteten i hver situasjon og de individuelle egenskapene til pasientens kropp.

For behandling av sesongbetinget konjunktivitt, foreskrives 2 dråper i hvert øye, etter 4 timer. Barn blir vist 2 dråper i hvert øye, 2 ganger om dagen. Tabletter er foreskrevet for bruk av voksne med 3 mg per dag, barn vises med 0,5-1 mg / dag.

Injeksjonsvæske, oppløsning, kan administreres intramuskulært og intravenøst, 1–5 ml (4–20 mg) 3 ganger om dagen.

Det vil være interessant å vite at injeksjonen kan brukes til inhalasjon ved bruk av en forstøver for astmatisk bronkitt, samt til nesetilførsel i sesongens rhinitt..

Når du bruker øyedråper er det veldig viktig at personer med lite syn ikke bruker kontaktlinser, det er stor risiko for å utvikle en bakteriell infeksjon. Etter å ha oppnådd en positiv effekt av stoffet, bør doseringen reduseres gradvis, en kraftig kansellering kan provosere en rekke ubehagelige symptomer og en forverring av allergier.

Analoger av stoffet

Gitt effektiviteten av Dexon, har farmakologiske selskaper utviklet en rekke analoger som kan erstatte den om nødvendig. Selvfølgelig kan analoge midler være dårligere enn originalen i handlingshastighet, men en positiv effekt observeres i nesten alle tilfeller. Hvis du står overfor en situasjon der det ikke er noe Dexon-apotek, kan du erstatte det:

  • Betaspan
  • hydrokortison;
  • Diprospan;
  • Depot-Medrol;
  • Kenalog;
  • Medrol.

Ovennevnte medikamenter absorberes perfekt av kroppen, selv om de også tilhører gruppen av hormonelle medikamenter.

Til tross for det samme handlingsprinsippet, har hver av dem sine egne egenskaper, så før bruk bør du lese instruksjonene.

Ingen av medisinene skal brukes etter utløpsdatoen, som du kan se på pappemballasjen. Oppbevar medisiner på et tørt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 20 til 24 grader.

Dexon - bruksanvisning, 31 analoger

Medisinen kan brukes til å behandle voksne pasienter og barn fra fødselen av. Stoffet administreres intravenøst ​​i form av en infusjon eller injeksjon. Medikamentet kan også brukes intramuskulært eller lokalt. I det andre tilfellet kan intra-artikulær injeksjon, injeksjon i mykt vev infiltreres eller det berørte området av huden..

For å fremstille stoffet før infusjon, bruk en løsning av glukosekonsentrasjon på 5% eller natriumklorid 0,9%.

Når du blander legemidlet med et oppløsningsmiddel for infusjon, bør du overholde reglene for sterilitet. Siden det ikke er konserveringsmidler i sammensetningen av løsningene, anbefales det å bruke den ferdige sammensetningen på 24 timer.

Legemidler beregnet for parenteral administrering blir visuelt evaluert for nærvær av fremmedlegemer eller en fargeendring. Dette må gjøres hver gang før bruk. På grunn av dette vil det være mulig å vurdere tilstanden til løsningen og kapasiteten.

Doseringen velges individuelt. Dette gjøres under hensyntagen til pasientens viktigste patologi, behandlingsperioden, toleranse for hormoner og pasientens reaksjon.

Intravenøs og intramuskulær bruk

Startdosen kan være 0,5-9 mg per dag. Det spesifikke volumet avhenger av diagnosen. I ikke for vanskelige situasjoner er det nok å bruke mindre enn 0,5 mg av stoffet. Med utvikling av alvorlige patologier kan det være behov for flere stoffer. I en slik situasjon kan det daglige volumet overstige 9 mg.

Opprinnelige doseringer av stoffet brukes før kliniske reaksjoner oppstår. Etter dette reduseres volumet gradvis til den laveste effektive dosen er nådd. Hvis en høy dose er foreskrevet i mer enn noen få dager, bør den gradvis reduseres i løpet av de neste dagene..

Hvis personens tilstand etter en viss tid ikke forbedrer seg, kanselleres medisinen og andre behandlingsmetoder velges.

I løpet av behandlingsperioden bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Noen ganger er det behov for dosejustering. Dette er nødvendig hvis den kliniske tilstanden endres på grunn av tilbakefall eller remisjon av sykdommen..

Grunnlaget for å endre mengden av stoffet kan også være eksponering for stressfaktorer eller en individuell reaksjon på stoffet. I perioder med stress kan det være nødvendig å øke doseringen midlertidig..

Slike faktorer inkluderer traumatiske skader, smittsomme patologier, kirurgiske inngrep. Hvis medisinen avbrytes etter noen dagers behandling, bør dette gjøres gradvis..

Lokal introduksjon

I en slik situasjon kan medisinen injiseres i leddet, det berørte området eller bløtvevet. Denne terapimetoden brukes vanligvis for å bekjempe ett eller to ledd eller områder. Volumet og frekvensen av injeksjoner velges under hensyntagen til forholdene og omstendighetene for innføring av stoffet. Den vanlige mengden er 0,2-6 mg.

Hyppigheten av bruk av produktet varierer vanligvis fra 1 administrasjon på 3-5 dager til 1 bruk hver 2-3 uke. Hvis stoffet brukes for ofte, er det fare for skade på leddbrusk.

I tillegg til lokale reaksjoner, kan lokal administrering av stoffet provosere utseendet til systemiske effekter. Leger anbefaler ikke å injisere kortikosteroidhormoner i infiserte ledd. Ikke injiser i ustabile ledd..

Farmakologiske egenskaper

Dexons løsning er et kombinert medikament som inkluderer antibiotika neomycin + glukokortikosteroid dexametason, som gir dets betennelsesdempende og antibakterielle effekt.

Neomycin er et antibakterielt stoff i aminoglykosidgruppen. Aktiv mot de fleste midler av kjent mikroflora (inkludert Streptococcus pneumonie, E. Coli, Staphylococcus Aureus, Proteus, Shigella).

Det virker bakteriedrepende ved å forstyrre proteinsyntese på det cellulære nivået av mikroorganismer, har et bredt spekter av antibakterielle egenskaper. Svakt effektiv mot mange arter av streptokokker, P. Aeruginosa. Ikke effektiv mot sopp, virus, anaerobe infeksjoner.

Utviklingen av mikroflora-resistens mot neomycin går sakte og i liten grad.

Dexamethason er et glukokortikosteroid med betennelsesdempende, anti-allergisk, desensibiliserende effekt. Dets egenskaper skyldes evnen til å undertrykke inflammatoriske prosesser, på grunn av hemming av frigjøring av inflammatoriske mediatorer, hindring av migrasjonsmastcellene, reduksjon av kapillærveggs permeabilitet.

Kombinasjonen av et antibakterielt stoff og dexametason gjør risikoen for en smittsom prosess betydelig lavere.

indikasjoner

De viktigste indikasjonene for bruk av stoffet inkluderer følgende:

  1. Sjokk - det kan være giftig, traumatisk, brennende, operativt. Verktøyet brukes til ineffektivitet av andre medisiner.
  2. Allergier - akutte og alvorlige former. Typisk er stoffet indikert for anafylaktisk sjokk og blodoverføring. Anafylaktoide reaksjoner blir også referert til som indikasjoner..
  3. Hjerneødem. Det kan oppstå på bakgrunn av en svulst i hjernen eller kan være assosiert med kirurgi, strålebehandling og hodeskader..
  4. Systemiske lesjoner av bindevev. Disse inkluderer systemisk lupus erythematosus og revmatoid artritt.
  5. Bronkitt astma. Medisinen brukes mot alvorlige former for patologier. Indikasjonene inkluderer astmatisk status..
  6. Akutt binyreinsuffisiens.
  7. Tyrotoksisk krise.
  8. Beruset med cauteriserende væsker. Takket være bruken av produktet er det mulig å redusere symptomene på betennelse og forhindre arrdannelse.
  9. Leverkoma, akutt hepatitt.

spesielle instruksjoner

Legemidlet er ikke beregnet på injeksjon.

Ved lokal bruk av neomycin samtidig med systemisk bruk av aminoglykosidantibiotika, er det nødvendig å kontrollere den totale konsentrasjonen av legemidlet i blodserum.

Når du bruker medisiner som inneholder kortikosteroider, bør mer enn 10 dager regelmessig overvåke det intraokulære trykket.

Pasienten bør varsles om at du ikke kan berøre pipetten på noen overflate for å unngå bakteriell forurensning av innholdet i hetteglasset; under behandlingen bør ikke bruke kontaktlinser.

Spesielle studier for å evaluere kreftfremkallende og mutagen aktivitet av stoffet har ikke blitt utført..

Pediatrisk bruk

Foreløpig har ikke effektiviteten og sikkerheten til stoffet hos barn blitt fastslått.

Dexon-analoger

Basert på virkningsmekanismen og tilhører den samme farmakologiske gruppen av antibiotika - aminoglykosider og glukokortikosteroider (GCS), kan følgende midler skilles ut som analoger av Dexons øredråper:

  • "Betagenot" - inneholder antibiotika gentamicin og kortikosteroider betametason. Det har en bakteriedrepende, betennelsesdempende og anti-allergisk effekt;
  • Garazon er en kombinasjonsmedisin som inneholder gentamicin og betametason. Det er preget av den samme virkningsmekanismen som det forrige stoffet;

" - et kombinert medikament med antibakterielle, betennelsesdempende og anti-allergiske effekter. Inneholder antibiotisk gramicidin og framycetin og GCS dexamethason.

Disse stoffene er like i virkningsmekanismen, og Dexon synker

Ovennevnte medikamenter har de samme indikasjonene for bruk som dexon og er analoger av otolaryngologi.

Når det gjelder oftalmologi, kan disse dråpene erstattes med slike medisiner: Tobradex, Maxitrol, Tobramon (øyedråper) og Tobradex (øyesalve).

Til tross for likhetstiltak, anbefales det fortsatt ikke å uavhengig erstatte ett medikament som er foreskrevet av en spesialist med et annet. Bare en lege i dette tilfellet kan velge en medisin basert på egenskapene til kroppen til hver enkelt pasient.

Narkotikahandel

Når du foreskriver neomycin i kombinasjon med lokale systemiske antibiotika fra aminoglykosidgruppen eller vankomycin, er det nødvendig å overvåke nivået i blodserum på grunn av økt risiko for nefro- og ototoksisitet..

Dexons løsning er ikke foreskrevet sammen med bedøvelsesmidler på grunn av aminoglykosiders evne til å redusere nevromuskulær overføring. Med kombinert bruk av aminoglykosider med erytromycin eller kloramfenikol, oppstår farmasøytisk inkompatibilitet.

Langvarig kompleks bruk av dexametason og iodoxuridine kan forbedre prosessene for ødeleggelse av hornhinnenepitel. Legemidlet, i kombinasjon med nitrater og m-antikolinergika (inkludert antihistaminer og trisykliske antidepressiva) kan forårsake en økning i IOP.

I tilfelle av den nødvendige kombinasjonen av Dexons løsning og andre aktuelle øyelege preparater, må det tas en 10-minutters pause mellom påføringen..

Virkningsmekanismen

Medisinen har uttalte antiinflammatoriske egenskaper og hjelper til med å takle allergier. Stoffet forårsaker hemming av mastamin histamin. I tillegg har det en effekt på betennelsesfokuset og reduserer dens intensitet.

Ofte eliminerer middelet manifestasjonene av allergier - en følelse av kløe og svie, hevelse, rive. Med hjelp av stoffet er det også mulig å takle spasmer i luftveiene, som blir observert med bronkialastma..

På grunn av tilstedeværelsen av neomycin har stoffet en antibakteriell effekt. Med sin hjelp er det mulig å takle forskjellige bakteriestammer. Dessuten oppnås dette resultatet på kortest mulig tid..

Injiseringsmedisinen frigjøres i form av en løsning. I hver milliliter av stoffet er 4 mg av den aktive ingrediensen til stede. Produktet er produsert i glassampuller på 2 ml hver. Det er vanligvis 6 flasker i en eske..

Dexon-injeksjoner for allergi: bruksanvisning

Et av de vanligste medisinene som er foreskrevet for behandling av allergi er Dexon, bruksanvisningen er inkludert. Dette stoffet regnes som et medikament fra gruppen av glukokortikosteroider.

Folk er på vakt mot disse medisinene, selv om de har en terapeutisk effekt, har de en ganske rask effekt. Saken er at glukokortikosteroider er hormoner som menneskekroppen utskiller direkte.

Deres virkning dekker flere organsystemer samtidig, og følgelig observeres ofte bivirkninger fra terapi.

Sammensetning og form for utgivelse

1 tablett inneholder 0,5 mg dexametason; i kontur bezjacheykovy emballasje 10 stk.

1 ml injeksjonsvæske, oppløsning - 4 mg dexametason natriumfosfat; i flasker på 2 ml, i blisterpakning 6 flasker.

Øye / øre dråper inneholder dexametason natriumfosfat 0,1%, neomycinsulfat 0,5%, benzalkoniumklorid 0,02%; i flasker mørkt glass på 5 ml komplett med en dropper, i en pappbunt 1 flaske.

Indikasjoner om stoffet Dexon

Tabletter: revmatoid artritt, allergiske reaksjoner, bronkialastma, dermatologiske sykdommer, akutt ulcerøs kolitt, revmatisk feber, spredt lupus erythematosus, nefrotisk syndrom, ondartede sykdommer.

Injeksjon: anafylaktisk sjokk, hjerneødem, bronkospasme, pemphigus.

Øye / øre dråper: allergiske og inflammatoriske sykdommer (inkludert mikrobiell) i øynene og ørene: konjunktivitt, herpes zoster, otitis media, iridocyclitis, sympatisk oftalmia, skleritt, allergisk blefaritt.

Kontra

Tabletter, injeksjon: systemiske sopp- og virusinfeksjoner.

Les mer: Vaksinasjoner før du reiser til Vietnam

Øye / øre dråper: overfølsomhet, tuberkuløse lesjoner i øynene og ørene, perforering av den tympaniske membranen.

Graviditet og amming

Kanskje hvis den forventede effekten av terapi overstiger den potensielle risikoen for fosteret.

Forebyggende tiltak

Forsiktighet foreskrives for magesår i magen og tolvfingertarmen..

Dexon lagringsbetingelser

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dexons holdbarhet

0,5 mg tabletter - 4 år.

øye- og øredråper - 3 år.

injeksjonsvæske, oppløsning 4 mg / ml - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

All informasjon om Dexon på Pharmacy.ru

Cadila Pharmaceuticals Limited Cadila Hultker Ltd., India Sanseorganer / syn, hørsel /

Legemidlet med antibakterielle og betennelsesdempende effekter for aktuell bruk i oftalmologi og ØNH-praksis

Slipp skjemaer

  • 5 ml - flasker mørkt glass (1) komplett med en dropper - pakker av papp.

Beskrivelse av doseringsformen

  • Løsning synker øye og øre

farmakokinetikk

Farmakokinetikk for medikament for dexon er ikke tilgjengelig.

Spesielle forhold

Legemidlet er ikke beregnet på injeksjon. Ved lokal bruk av neomycin samtidig med systemisk bruk av aminoglykosidantibiotika, er det nødvendig å kontrollere den totale konsentrasjonen av legemidlet i blodserum. Når du bruker medisiner som inneholder kortikosteroider, bør mer enn 10 dager regelmessig overvåke det intraokulære trykket.

Pasienten bør varsles om at du ikke kan berøre pipetten på noen overflate for å unngå bakteriell forurensning av innholdet i hetteglasset; under behandlingen bør ikke bruke kontaktlinser. Spesielle studier for å evaluere kreftfremkallende og mutagen aktivitet av stoffet har ikke blitt utført..

Bruk i pediatri For øyeblikket er ikke effektiviteten og sikkerheten til stoffet hos barn blitt fastslått.

Struktur

  • deksametason natriumfosfat 1 mg neomycinsulfat 5 mg Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel), dinatriumhydrogenfosfat, dinatrium EDTA, natriumklorid, kreatinin, natriummetabisulfitt, propylenglykol, vann d / og

Dexon-indikasjoner

  • akutt og kronisk bakteriell blefaritt; - akutt og kronisk bakteriell konjunktivitt; - akutt og kronisk bakteriell keratitt (uten skade på epitelet), - akutt og kronisk bakteriell iridocyclitis; - forebygging av postoperativ betennelse i det fremre øyet; - akutt og kronisk otitis externa; - smittsomme og allergiske sykdommer i det ytre øret.

Dexon kontraindikasjoner

  • - keratitt forårsaket av Herpes simplex-virus eller Varicella zoster (treelike keratitt); - vannkopper; - virussykdommer i hornhinnen og konjunktiva; - mykobakterielle infeksjoner i øynene; - soppsykdommer i øynene; - bruk etter ukomplisert fjerning av et fremmedlegeme fra hornhinnen; - overfølsomhet for komponentene i stoffet.

Dexon-bivirkninger

  • Når du bruker stoffet, kan det oppstå bivirkninger som er forårsaket av både GCS og antibiotika, så vel som deres kombinasjon. Allergiske reaksjoner: ofte - kløe, hevelse i øyelokkene, konjunktival rødhet (på grunn av virkningen av et antibiotikum). Fra siden av synsorganet: en økning i intraokulært trykk er mulig med risiko for den påfølgende utviklingen av glaukom, som et resultat av at karakteristiske lesjoner av synsnerven og synsfeltet utvikler seg, dannelsen av bakre subkapsulære grå stær, sårhelingsprosessen bremser (på grunn av virkningen av GCS). Ved sykdommer som forårsaker tynning av hornhinnen eller sklera, er perforering av fibrøs membran mulig ved lokal bruk av medisiner som inneholder kortikosteroider. Etter bruk av medisiner som inneholder GCS i kombinasjon med antibiotika, kan utviklingen av en sekundær infeksjon observeres på grunn av undertrykkelse av den beskyttende reaksjonen i pasientens kropp. Ved akutte purulente sykdommer kan kortikosteroidenes øyne maskere eller styrke den eksisterende smittsomme prosessen. Sopplesjoner i hornhinnen har en tendens til å forekomme spesielt ofte ved langvarig bruk av kortikosteroider. Utseendet på hornhinnen hos ikke-legende magesår etter langvarig behandling med medisiner som inneholder GCS kan indikere utviklingen av soppinvasjon.

Legemiddelinteraksjon

Dexon-legemiddelinteraksjonsdata ikke tilgjengelig.

Overdose

Overdosedata for dexon ikke tilgjengelig.

Lagringsforhold

Informasjon gitt av Statens legemiddelregister.

synonymer

  • Dexamethason, Oftan-Dexamethason, Maxidex

Dexon-priser i andre byer

Kjøp Dexon, Dexon i St. Petersburg, Dexon i Novosibirsk, Dexon i Jekaterinburg, Dexon i Nizhny Novgorod, Dexon i Kazan, Dexon i Chelyabinsk, Dexon i Omsk, Dexon i Samara, Dexon i Rostov-on-Don, Dexon i Ufa, Dexon i Krasnoyarsk, Dexon i Perm, Dexon i Volgograd, Dexon i Voronezh, Dexon i Krasnodar, Dexon i Saratov, Dexon i Tyumen Bestill levering i St. Petersburg

Når du bestiller hos Apteka.RU, kan du velge levering til et apotek praktisk for deg i nærheten av hjemmet ditt eller på vei til jobb.

Alle leveringssteder i St. Petersburg - 451 apotek

“NEVIS Pharmacy” (148) omtalerSt. Petersburg, St. Michurinskaya, 12, lit. A, rom 2-N8 (812) 325-25-32daglig fra 09:00 til 21:00
* Melodi av helse * (323) Omtalerbyen St. Petersburg, Morskaya nab., d. 35.korp. 1, bokstav A, 1-N, del 28 (812) 244-79-35daglig fra 09:00 til 21:00
Vita LLC (423) OmtalerSt. Petersburg, pr-kt Moskovsky, d. 166lit A room 11N8 (812) 387-16-57daglig fra 09:00 til 23:00
Biopharm-38 (Dekabristov St., d.27) (102) AnmeldelserSt. Petersburg, St. Glinka, d.3-5-7, tent A, rom 7-N8 (812) 571-57-55Man-fre, 08: 00-21: 00; lør, 10: 00-19: 00
Helsemelodi (510) OmtalerSt. Petersburg, Prospect Veteranov, 101, bygning 1, bokstav A, 1-N, del. Nr. 18 (812) 244-79-36daglig fra 09:00 til 21:00
Roxana (444) OmtalerSt. Petersburg, Pushkin, pl. Jernbanestasjon, d.6 / 28 (812) 451-72-60døgnet rundt
Rosehip Pharmacy (352) OmtalerSt. Petersburg, St. 7. Krasnoarmeyskaya, 10, lit. A, 4N8 (812) 712-68-95daglig fra 09:00 til 21:00
ST. PETERSBURG, LLC * GREEN LINE * (145) OmtalerSt. Petersburg, Canal Griboedova nab., D.65-67, lit. A, rom 5N8 (812) 312-57-25daglig fra 10.00 til 20.00
Apotek Narodnaya Liniya (82) OmtalerSt. Petersburg, Krasnoe Selo, st. Spirin, bygning 9, bygning 2, tent A8 (812) 339-60-25daglig fra 10.00 til 20.00
PHARMACY-VITAL (102) OmtalerSt. Petersburg, pr-kt Lermontovsky, d.30, bokstav A, rom 2N8 (812) 714-57-81Man-fre, 09: 00-20: 00; lør, søn, 10: 00-20: 00

Alle leveringssteder i St. Petersburg - 451 apotek

Anmeldt av: Golubova Vera

Gjennomgangsdato: 24. juni 2015

Anmeldt av: Golenko Ekaterina

Gjennomgangsdato: 1. januar 2016

Anmeldt av: Anonym anmeldelse

Gjennomgangsdato: 3. oktober 2016

Anmeldt av: Laktionova Olga

Gjennomgangsdato: 18. oktober 2016

Anmeldt av: scales76

Gjennomgangsdato: 10. november 2016

Les hele anmeldelsen

Dexon-injeksjoner: instruksjoner for bruk av stoffet

Dexon-injeksjoner brukes ofte for å eliminere allergisymptomer. Medisinen tilhører kategorien glukokortikosteroidhormoner. Dette er et ganske kraftig medikament som har en uttalt terapeutisk effekt. I dette tilfellet kan stoffet provosere mange bivirkninger, fordi det bør foreskrives av en lege.

Bruksmåte

Medisinen kan brukes til å behandle voksne pasienter og barn fra fødselen av. Stoffet administreres intravenøst ​​i form av en infusjon eller injeksjon. Medikamentet kan også brukes intramuskulært eller lokalt. I det andre tilfellet kan intra-artikulær injeksjon, injeksjon i mykt vev infiltreres eller det berørte området av huden..

For å fremstille stoffet før infusjon, bruk en løsning av glukosekonsentrasjon på 5% eller natriumklorid 0,9%.

Hvis det er nødvendig å behandle spedbarn, bør løsninger for administrering eller blanding med stoffet ikke inneholde konserveringsmidler. Dette er spesielt viktig når du bruker produktet til premature babyer..

Når du blander legemidlet med et oppløsningsmiddel for infusjon, bør du overholde reglene for sterilitet. Siden det ikke er konserveringsmidler i sammensetningen av løsningene, anbefales det å bruke den ferdige sammensetningen på 24 timer.

Legemidler beregnet for parenteral administrering blir visuelt evaluert for nærvær av fremmedlegemer eller en fargeendring. Dette må gjøres hver gang før bruk. På grunn av dette vil det være mulig å vurdere tilstanden til løsningen og kapasiteten.

Doseringen velges individuelt. Dette gjøres under hensyntagen til pasientens viktigste patologi, behandlingsperioden, toleranse for hormoner og pasientens reaksjon.

Dexason® (Dexason®) - instruksjoner for bruk, sammensetning, analoger av stoffet, dosering, bivirkninger

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A09 Diaré og gastroenteritt med mistanke om smittsom opprinnelse (dysenteri, bakteriell diaré)
  • A16 Respirasjons tuberkulose, ikke bekreftet bakteriologisk eller histologisk
  • A17.0 Tuberkuløs hjernehinnebetennelse (G01 *)
  • A48.3 Giftig sjokksyndrom
  • C34 Ondartet neoplasma i bronkiene og lungen
  • C81 Hodgkins sykdom [lymfogranulomatose]
  • C82 Follikulær [nodulær] ikke-Hodgkins lymfom
  • C83 diffus non-Hodgkin lymfom
  • C85 Andre og uspesifiserte typer ikke-Hodgkin-lymfom
  • C91 Lymfooid leukemi [lymfocytisk leukemi]
  • C92 Myeloid leukemi [myeloid leukemi]
  • D59.1 Annen autoimmun hemolytisk anemi
  • D60.9 Ervervet ren rødcelleplasi, uspesifisert
  • D61.0 Konstitusjonell aplastisk anemi
  • D61.9 Aplastisk anemi, uspesifisert
  • D69.3 Idiopatisk trombocytopenisk purpura
  • D69.5 Sekundær trombocytopeni
  • D70 agranulocytose
  • D86.0 Lungesarkoidose
  • E05.5 Skjoldbrusk-krise eller koma
  • E06.1 Subakutt tyreoiditt
  • E27.1 Primær binyreinsuffisiens
  • E27.4 Annen og uspesifisert insuffisiens i binyrebark
  • E27.8 Andre spesifiserte binyresykdommer
  • E83.5.0 * Hyperkalsemi
  • E91 * Diagnostikk av endokrine systemsykdommer
  • G35 Multippel sklerose
  • G93.6 Hjerneødem
  • H01.0 Blefaritt
  • H10.1 Akutt atopisk konjunktivitt
  • H10.5 Blefarokonjunktivitt
  • H10.9 Konjunktivitt, uspesifisert
  • H15.0 Skleritt
  • H15.1 Episkleritt
  • H16.0 hornhinnesår
  • H16.2 Keratoconjunctivitis
  • H16.8 Andre former for keratitt
  • H20 Iridocyclitis
  • H30 Chorioretinal betennelse
  • H44.1 Annen endoftalmitt
  • H46 Optisk nevritt
  • H60 Otitis ekstern
  • H65 Ikke-purulent otitis media
  • I00 Revmatisk feber uten å nevne hjerteinvolvering
  • I01 Revmatisk feber som involverer hjertet
  • J18.9Pneumoni, uspesifisert
  • J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
  • J45 Astma
  • J46 Asthmatic status [status asthmaticus]
  • J63.2 berylliose
  • J69.0 Pneumonitt på grunn av mat og oppkast
  • J82 Lungeeosinofili, ikke klassifisert andre steder
  • J84.9 Interstitiell lungesykdom, uspesifisert
  • K50 Crohns sykdom [regional enteritt]
  • K51 ulcerøs kolitt
  • K72.9 Uspesifisert leversvikt
  • K73.9 Kronisk hepatitt, uspesifisert
  • L10 Pemphigus [pemphigus]
  • L13.9 Bullous-endringer, uspesifiserte
  • L20 Atopisk dermatitt
  • L21 Seborrheisk dermatitt
  • L25.9 Uspesifisert kontakteksem, uspesifisert
  • L26 Eksfoliativ dermatitt
  • L30.9 Dermatitt, uspesifisert
  • L40 Psoriasis
  • L40.5 Arthropatic psoriasis (M07.0-M07.3 *, M09.0 *)
  • L50 Urticaria
  • L51.2 Giftig epidermal nekrolyse [Lyell]
  • L98.8 Andre spesifiserte sykdommer i hud og underhud
  • M02.3 Reiters sykdom
  • M06.1 Fremdeles sykdom hos voksne
  • M06.9 Revmatoid artritt, uspesifisert
  • M08 Juvenile [juvenile] leddgikt
  • M10.0 Idiopatisk gikt
  • M13.0 Polyartritt, uspesifisert
  • M19.9 Artrose, uspesifisert
  • M30.0 Nodular polyarteritis
  • M32 Systemisk lupus erythematosus
  • M33.2 Polymyositis
  • M34.9 Systemisk sklerose, uspesifisert
  • M45 Bekhterevs sykdom
  • M65.9 Synovitt og tendosynovitt, uspesifisert
  • M67.9 Synovial og seneskade, uspesifisert
  • M71.9 Bursopati, uspesifisert
  • M75.0 Adhesiv skulderkapselitt
  • M77.9 Entesopati, uspesifisert
  • N00 Akutt nefritisk syndrom
  • N04 nefrotisk syndrom
  • R11 Kvalme og oppkast
  • R21 Utslett og andre uspesifikke hudutslett
  • R57,0 Kardiogent sjokk
  • R57,8,0 * Støtforbrenning
  • S05.0 Skader på konjunktiva og slitasje av hornhinnen uten omtale av fremmedlegeme
  • S05.9 Skade på uspesifisert del av øye og bane
  • T49.8 Forgiftning av andre aktuelle forberedelser
  • T78.0 Anafylaktisk sjokk på grunn av patologisk reaksjon på mat
  • T78.1 Andre manifestasjoner av en patologisk reaksjon på mat
  • T78.2 Anafylaktisk sjokk, uspesifisert
  • T78.3 Angioneurotisk ødem
  • T78.4 Uspesifisert allergi
  • T79.4 Traumatisk sjokk
  • T80.6 Andre serumreaksjoner
  • T81.1 Støt under eller etter inngrepet, ikke klassifisert andre steder
  • Y57 Bivirkninger ved terapeutisk bruk av andre og uspesifiserte medisiner og medisiner
  • Z94 Tilstedeværelsen av et transplantert organ og vev

Bruksanvisning og sammensetning

injeksjon1 ml
deksametason natriumfosfat4 mg
hjelpestoffer: glyserin; natriumedetat; natriumhydroksyd; fosforsyre; metylhydroksybenzoat; propylhydroksybenzoat; vann for injeksjoner

i ampuller på 1 ml; i en blisterlistemballasje av 5 ampuller; i en pakke med 5 pakker.

tabletter1 fane.
deksametason0,5 mg

i polypropylenflasker på 50 stk.; i en pakke papp 1 flaske.

Dexon er tilgjengelig i form av tabletter, injeksjon og dråper øye og øre.

Dexon har en uttalt betennelsesdempende og anti-allergisk effekt. Det hemmer produksjonen av histamin fra mastceller, og virker også på betennelsesfokus, og reduserer dens intensitet. Ikke sjelden eliminerer det visse symptomer på en allergisk reaksjon, som kløe, svie, hevelse, riving og kramper i luftveiene med astma..

Stoffet frigjøres i form av injeksjoner, tabletter og øyedråper. Dexon-tabletten inneholder 0,5 mg av det aktive stoffet, stoffet frigjøres i konturfrie pakker på 10 stykker i en blemme. Den injiserbare formen for Dexon-preparatet inneholder 4 mg av det aktive stoffet i 1 ml, er tilgjengelig i 2 ml glassampuller. Én kartong inneholder vanligvis 6 flasker.

Den positive effekten av Dexon på kroppen skyldes dens sammensetning, hvor hovedkomponentene er deksametason og neomycin. Som et supplement inneholder øyedråper:

  • binært natriumfosfatdihydrat;
  • dinatriumedetat;
  • benzalkoniumklorid;
  • natriumklorid;
  • kreatinin;
  • natriummetabisulfmt propylenglykol;
  • natriumdihydrogenfosfat;
  • vann for injeksjoner.

Injiseringsvæsken inneholder i 1 ml 0,1% dexametason, 0,5% neomycinsulfat og som et supplement 0,02% benzalkoniumklorid. Tabletter, i tillegg til de aktive komponentene, er supplert med: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksyd, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat.

Med riktig dosering blir stoffets komponenter absorbert godt av kroppen. Legemidlet brukes som det viktigste terapeutiske middel. Når du bruker det i kompleks behandling, kan legemiddelinteraksjoner med medisiner fra andre grupper observeres.

Bruksanvisning anbefaler bruk av et medisin for behandling av sesongbaserte allergiske reaksjoner, som er ledsaget av rhinitt og utslett. Ikke sjelden foreskrives en medisin for lindring av astmatiske spasmer og Quinckes ødem. Dexon-dråper beregnet for behandling av reaksjoner direkte, som manifesteres av syns- og hørselsorganene.

I tillegg til indikasjonene for terapi, har Dexon en rekke kontraindikasjoner, som inkluderer:

  • amming periode;
  • virussykdommer;
  • sopplesjoner;
  • økt følsomhet i kroppen for komponentene i stoffet;
  • alder opp til 12 år;
  • tuberkulose;
  • nedsatt nyre- og leverfunksjon;
  • diabetes.

Dexons allergiske reaksjoner hos gravide behandles bare i tredje trimester, forutsatt at fordelene med terapien vil være mye høyere enn mulig skade på fosteret. Under behandlingen av øyeinfeksjoner under amming, bør fôring stoppes. De aktive komponentene i medisinen reduserer kvaliteten på melk, og kan påvirke den mentale utviklingen til barnet..

Bivirkninger

Legemidlet har en rekke bivirkninger som oppstår i de fleste tilfeller, med personlig intoleranse mot komponentene i stoffet eller med feil dosering. Konsentrasjonen av legemidlet bør velges av legen, bare han er i stand til å beregne en sikker dose av stoffet, noe som vil gi en god terapeutisk effekt. Bivirkninger av et Dexon-medikament manifesteres som regel i form av slike symptomer:

  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • ujevnheter i menstruasjonen hos kvinner;
  • muskel svakhet;
  • kvalme, anfall av oppkast;
  • brudd på avføring;
  • tretthet og generell svakhet.

Hvis dråper ble brukt, kan nedsatt syn, fotofobi, økt kløe, glaukom, grå stær og dannelse av små erosjoner på øyelokkens hud. Hvis du har alle symptomene ovenfor, bør du kontakte allergologen så snart som mulig. Han vil justere doseringen av administrasjonen eller foreskrive et annet medikament for behandling. I sjeldne tilfeller er symptomatisk behandling og mageskylling nødvendig hvis tabletter er blitt brukt..

Klіnіchnі egenskaper

Dexamethason administreres internt eller internt i ikke-permanente fall, samt for umuligheten av oral stase i følgende fabrikker:

  • substitusjonsbehandling av primær og sekundær (hypofysiell) insuffisiens av supraventrikulær skjede (hydrokortison eller kortison med vibratormedisiner); for nødvendige kan syntetiske analoger være stive på en gang;
  • gostra mangel på nadirkovoi vozloz (hydrokortison abo kortison med Vibor-preparater; du kan trenge flere summer og mineraler, spesielt tider med syntetiske analoger);
  • før operasjoner, for eksempel i tilfeller av alvorlige skader, men hvis jeg griper tak i pasienter med etablert nadnirkovoy-mangel abo med ubestemt adrenokortikal reserve;
  • sjokk, før tradisjonell terapi, med tilsynelatende unormale mangler;
  • і hyperplasia av nadirkovoi vaginas er stygg;
  • negnіyne zapalnya skjoldbruskkjertler;
  • gіperkaltsієmіya, scho er forårsaket av kreft urezhennyam.

Revmatisk feber: som tilleggsbehandling for kort timers zasvozvannya (for introduksjon av en pasient med en gjest vil jeg bli en bit for akutte kvister) med:

  • post-reumatisk artrose;
  • synovitt med slitasjegikt;
  • revmatoid artritt, inkludert reumatoid artritt hos ungdom (vipadas kan kreve lavdosering av pidtrimuyuy-terapi);
  • gostroma og pidgostroma bursitі;
  • uspesifikk gjest tenosynovitt;
  • spøkelsesgiktisk leddgikt;
  • ankyloserende spondylitt.

Kolagenozi: i perioden med akutte avvik i okremich vipadki yak pidtrimuyucha terapi med:

  • systemisk rød lyng;
  • Gostroma revmatisk karditt.

Allergisk anfall: kontroll av alvorlige unormale varslingsstasjoner, men ikke vent på tradisjonell lisens:

  • kronisk abo sesongens allergisk rhinitt;
  • Kropiv’yanka p_slya blodoverføring;
  • gostrii neininfektsіyny nabryak strupehode (medikament viboru еп epіnefrin).

Schlunkovo-intestinal anfall: for introduksjon av pasienten i en kritisk periode ved:

  • Virazkova-telling (systemisk terapi);
  • kvister Krona (systemisk terapi).

Zavoryuvannya dichalnyh adelsmenn:

  • symptomatisk sarkoidose;
  • vognishchey disoemination av tuberkulose av legender (på en gang іz vіdpovіdnoy protituberkuloznoy cellegift);
  • Leflers syndrom, som ikke tilbyr terapeutiske metoder;
  • nabuta (autoimmun) hemolytisk anemi;
  • idiopatisk trombocytopenisk purpura i moden vekst (mindre intern administrering;

intern innføring av prototypisk);

  • sekundær trombocytopeni hos moden;
  • erytroblastopeni (erytrocytisk anemi);
  • urodzhena (eritroїdna) hypoplastisk anemi.
  • palativiteter; leukemi og lymfomer;

Bli skje superledende i en glippe:

  • stimulering av diurese, men en endring i protein i tilfelle av idiopatisk nefrotisk syndrom (uten uremi) og nedsatt funksjon av nirok i systemisk rød vvachak.

Diagnostisk testing av hyperfunksjonelle nadnirkovy kjertler

  • typing av hjernen gjennom den opprinnelige abut metastatiske puchlin i hjernen, craniotomy abo hodeskade. Zastosuvannya når du skriver hjernen er ikke zamіnyaє ordentlig neurohіrurgіchnі doslіzhennya kіntsevі priznachennya, så også yak neurohirurgіchne i hånden og det er spesifikk terapi.
  • tuberkulose hjernehinnebetennelse med subaraknoid blokkering, men med trusselen om blokade (samtidig med anti-tuberkuløs terapi);
  • trikinose med nevrologiske symptomer eller trikinose av myokardiet.

Indisert for intern introduksjon av abo vedennya i m’yak-stoff: yak dopomіzhna

terapi i en kort times stase (ved hjelp av en privat pasient vil jeg bli en standard for akutt sykdom) med:

  • revmatoid artritt (alvorlig brent, scintillating loam);
  • synovitt med slitasjegikt;
  • posttraumatisk artrose.

Miscevo introduksjon (introduksjon på diverse måter):

  • lokalisering av hypertrofi, betennelse og infiltrasjon under operativ deprivasjon, psoriasis, store granulomer;
  • disk chervony;
  • atopisk dermatitt av Oppenheim;

Det er også mulig å ha overbelastning i tilfelle cystisk puchlina aponeurosis eller en sene (ganglion).

prototype

  • Følsomhet for aktiv tale er blitt fremhevet, men til og med av de viktigste komponentene i sykdommen;
  • systemiske infeksjoner, bortsett fra kombinasjonen av spesifikke infeksjonsskader;
  • systemisk soppinfeksjon;
  • tenningsprosesser i medisineadministrasjonen;
  • septisk leddgikt, forårsaket av de forårsakende midlene til gonoré og tuberkulose;
  • schlunk-intestinal virazki;
  • alvorlighetsgraden av myopati (etter vignetten til myasteni);
  • virale infeksjoner (vіtryana vіspa, herpes simplex øyne, lavmangel (viremia fase),
  • polіomієlіt (bak vignetten bulbar-encefalisk form);
  • Vaksinasjon mot lymfadenitt BCG;
  • zakritokutova og vidkritokutova glaukom;
  • perioden med vaginosti (bortsett fra zatosuvannya for liveshowene) det året, brystet;
  • levende vaksinevaksinasjon.

Hormonalt medikament (glukokortikoid for systemisk og aktuell bruk). Fluorert hydrokortisonhomolog.

Dexamethason er et hvitt eller nesten hvitt, luktfritt krystallinsk pulver. Løselighet i vann (25 ° C): 10 mg / 100 ml; oppløselig i aceton, etanol, kloroform. Molekylvekt 392,47.

Dexamethason natriumfosfat er et hvitt eller svakt gult krystallinsk pulver. Lettløselig i vann og veldig hygroskopisk. Molekylvekt 516,41.

Syntetisk glukokortikoidderivat av prednisolon.

Kontra

Dexon i form av tabletter anbefales for bruk ved slike sykdommer:

  • Leddgikt.
  • Allergiske reaksjoner.
  • Akutt ulcerøs kolitt.
  • Dermatologiske sykdommer.
  • Revmatisk feber.
  • Nefrotisk syndrom.
  • Bronkitt astma.
  • Disseminert lupus erythematosus.
  • Ondartede svulster.

Dexonum i form av en injeksjonsvæske, oppløsning er indikert for bruk ved hjerneødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, og også med pemphigus.

Øye- og øredråper anbefales for bruk med slike sykdommer:

  • konjunktivitt.
  • iridosyklitt.
  • blefaritt.
  • Irit.
  • Overfladisk og dyp keratitt.
  • Smittsomme øyesykdommer.
  • otitis.
  • Helvetesild.

Kontra

Injeksjon, tabletter: systemiske virus- og soppinfeksjoner.

Øye / øre dråper: tuberkuløse lesjoner i øyne og ører, overfølsomhet, perforering av trommehinnen.

Akutt adrenokortikal insuffisiens, primær og sekundær binyreinsuffisiens, adrenogenitalt syndrom, subakutt tyreoiditt, hyperkalsemi i ondartede neoplasmer, bronkial astma, revmatoid artritt i akutt fase, sykdommer i bindevev og hud, sjokk, resistent mot standard terapi, anafylaktisk;

hjerneødem (med hjernesvulst, traumatisk hjerneskade, nevrokirurgisk intervensjon, hjerneblødning, hjernebetennelse, hjernehinnebetennelse, stråleskader); astmatisk status, alvorlig bronkospasme (forverring av bronkialastma, kronisk obstruktiv bronkitt); alvorlige allergiske reaksjoner;

revmatiske sykdommer, systemiske sykdommer i bindevevet, akutte alvorlige dermatoser; ondartede sykdommer (palliativ behandling av leukemi og lymfom hos voksne, akutt leukemi hos barn, hyperkalsemi hos pasienter som lider av ondartede svulster); gjennomføre en test for differensialdiagnose av hyperplasi og svulster i binyrebarken;

akutt hemolytisk anemi, agranulocytose, idiopatisk trombocytopenisk purpura hos voksne; alvorlige smittsomme sykdommer (i kombinasjon med antibiotika); allergisk konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt uten skade på epitel, iritt, iridocyclitis, blefaritt, blepharoconjunctivitis, skleritt, episkleritt, den inflammatoriske prosessen etter øyetraumer og kirurgiske inngrep, sympatisk oftalmia, submunosuppressiv, kirurgisk terapi (eller)

Økt individuell følsomhet for stoffet, systemiske mykoser, alvorlig osteoporose, alvorlig myopati (unntatt myasthenia gravis), virale infeksjoner, poliomyelitt (unntatt bulbar-encefalisk form), lymfadenitt etter BCG-vaksinasjon, idiopatisk trombocytopenisk purpura (med v / m administrering av legemidlet), smittsomme lesjoner i leddene og periartikulært vev.

Overfølsomhet (av kortvarig systemisk bruk av helsemessige årsaker er den eneste kontraindikasjonen).

For systemisk bruk (parenteral og oral). Systemiske mykoser, parasittiske og smittsomme sykdommer av viral eller bakteriell art (for tiden uten passende cellegift eller nylig overført, inkludert nylig kontakt med pasienten), inkludert herpes simplex, herpes zoster (viremisk fase), vannkopper, meslinger, amoebiasis, strongyloidose (etablert eller mistenkt), aktive former for tuberkulose;

immunsviktstilstander (inkludert AIDS eller HIV-infeksjon), perioden før og etter profylaktiske vaksiner (spesielt antivirale vaksiner); systemisk osteoporose, myastenia gravis; gastrointestinale sykdommer (inkludert magesår og tolvfingertarmsår, øsofagitt, gastritt, akutt eller latent magesår, nylig opprettet tarmanastomose, ulcerøs kolitt med trussel om perforasjon eller abscess, divertikulitt);

For intraartikulær administrering. Ustabile ledd, tidligere leddgikt, patologisk blødning (endogen eller forårsaket av bruk av antikoagulantia), leddbrudd i beinet, infiserte foci av leddskade, periartikulært mykt vev og intervertebrale rom, alvorlig periartikulær osteoporose.

Øyeformer. Virale, sopp- og tuberkuløse lesjoner i øynene, inkludert keratitt forårsaket av Herpes simplex, viral konjunktivitt, akutt purulent øyeinfeksjon (i fravær av antibiotikabehandling), brudd på integriteten til hornhinnenepitel, trakom, glaukom.

Øreformer. Eardrumperforering.

Graviditet og amming

Under graviditet (spesielt i første trimester) kan stoffet bare brukes når den forventede terapeutiske effekten overstiger den potensielle risikoen for fosteret. Ved langvarig behandling under graviditet er muligheten for nedsatt fostervekst mulig. Hvis det brukes ved slutten av svangerskapet, er det fare for atrofi av binyrebarken i fosteret, noe som kan kreve erstatningsterapi hos det nyfødte. Hvis behandling er nødvendig under amming, bør amming seponeres..

Bruk av kortikosteroider under graviditet er mulig hvis den forventede effekten av terapi overstiger den potensielle risikoen for fosteret (adekvate og strengt kontrollerte sikkerhetsstudier er ikke utført). Kvinner i fertil alder skal varsles om potensiell risiko for fosteret (kortikosteroider går gjennom morkaken).

Teratogenisitet av deksametason hos mus og kaniner er vist etter lokal oftalmisk anvendelse av flere terapeutiske doser.

Hos mus forårsaker kortikosteroider fosterresorpsjon og en spesifikk lidelse - utviklingen av en ganespalte hos avkom. Hos kaniner forårsaker kortikosteroider fosterresorpsjon og flere lidelser, inkludert anomalier i utviklingen av hode, øre, lemmer, gane, etc..

FDA-C Fruit Action Category.

Ammende kvinner anbefales å stoppe enten amming eller bruk av medisiner, spesielt i høye doser (kortikosteroider går over i morsmelk og kan hemme vekst, produksjon av endogene kortikosteroider og forårsake uønskede effekter hos det nyfødte).

Det må huskes at ved lokal bruk av glukokortikoider, oppstår systemisk absorpsjon.

farmakologi

Samhandler med spesifikke cytoplasmatiske reseptorer og danner et kompleks som trenger inn i cellekjernen; forårsaker uttrykk eller depresjon av mRNA, og endrer dannelse av proteiner på ribosomene, inkludert lipokortinformidlende cellulære effekter. Lipocortin hemmer fosfolipase A2, undertrykker liberaliseringen av arachidonsyre og hemmer biosyntesen av endoperoksider, PG, leukotriener, som bidrar til betennelse, allergier, etc..

Hindrer frigjøring av betennelsesformidler fra eosinofiler og mastceller. Det hemmer aktiviteten til hyaluronidase, kollagenase og proteaser, normaliserer funksjonene til den intercellulære matrisen av brusk og beinvev. Reduserer kapillær permeabilitet, stabiliserer cellemembraner, inkludert lysosomal, hemmer frigjøring av cytokiner (interleukiner 1 og 2, gamma interferon) fra lymfocytter og makrofager.

Påvirker alle faser av betennelse, den antiproliferative effekten skyldes hemming av migrasjonen av monocytter til inflammatorisk fokus og spredning av fibroblaster. Det forårsaker involvering av lymfoid vev og lymfopeni, som forårsaker immunsuppresjon. I tillegg til å redusere antall T-lymfocytter, reduseres effekten av disse på B-lymfocytter, og produksjonen av immunglobuliner hemmes.

Effekten på komplementsystemet er å redusere dannelsen og øke nedbrytningen av komponentene. Den antiallergiske effekten er en konsekvens av hemming av syntese og sekresjon av allergimedikatorer og en reduksjon i antall basofiler. Gjenoppretter følsomheten til adrenergiske reseptorer for katekolaminer.

Det akselererer katabolismen av proteiner og reduserer innholdet i plasma, reduserer glukoseutnyttelsen av perifert vev og øker glukoneogenesen i leveren. Stimulerer dannelsen av enzymproteiner i leveren, overflateaktivt middel, fibrinogen, erytropoietin, lipomodulin. Det forårsaker omfordeling av fett (øker lipolyse av fettvev i ekstremiteter og avsetning av fett i den øvre halvdelen av kroppen og i ansiktet).

Etter oral administrering blir det raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen, Tmax - 1-2 timer. I blodet binder det (60–70%) til et spesifikt bærerprotein - transcortin. Det går lett gjennom histohematologiske barrierer, inkludert BBB og morkake. Det biotransformeres i leveren (hovedsakelig ved konjugering med glukuronsyre og svovelsyrer) til inaktive metabolitter. T1 / 2 fra plasma - 3–4,5 timer, T1 / 2 fra vev - 36–54 timer. Det skilles ut av nyrene og gjennom tarmen, trenger inn i morsmelk.

Etter instillasjon i konjunktivalsekken trenger den godt inn i hornhinnenepitel og konjunktiva, mens terapeutiske konsentrasjoner av medikamenter skapes i den vandige humoren i øyet. Ved betennelse eller skade på slimhinnen øker penetrasjonshastigheten.

Dosering og administrasjon

Tabletter: muntlig, 3 mg / dag (opptil 4-6 mg / dag). Den optimale vedlikeholdsdosen er 0,5–1 mg / dag, fordelt på 2–4 doser.

Øye / øre dråper: 1-2 dråper i øyet med en frekvens på 3-4 ganger om dagen; 3-4 dråper i det berørte øret med en frekvens på 2-3 ganger om dagen.

Injiseringsløsning: i / m, i / v infusjon, i / v sakte (4-5 minutter). Den anbefalte dosen er 1–5 ml (4–20 mg) med en frekvens på 3-4 ganger om dagen.

Akutt allergisk rhinitt, konjunktivitt og urticaria behandles med Dexon, først etter en grundig diagnose. Medisinering i apotek frigis kun med resept. Legen foreskriver doseringen av stoffet, basert på kompleksiteten i hver situasjon og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. For behandling av sesongbetinget konjunktivitt, foreskrives 2 dråper i hvert øye, etter 4 timer.

Når du bruker øyedråper er det veldig viktig at personer med lite syn ikke bruker kontaktlinser, det er stor risiko for å utvikle en bakteriell infeksjon. Etter å ha oppnådd en positiv effekt av stoffet, bør doseringen reduseres gradvis, en kraftig kansellering kan provosere en rekke ubehagelige symptomer og en forverring av allergier.

In / in, in / m, intraarticular, intrasynovial, lokalt (i patologisk
utdanning), inne. Under akutte og akutte forhold administreres stoffet iv i en langsom strøm eller
dryppe.

Den gjennomsnittlige daglige dosen for voksne er fra 2-3 til 6 mg.
Maksimal daglig dose er 10-15 mg, fordelt på 3 doser. Varighet
parenteral behandling er 3-4 dager. Så går de over til vedlikeholdsbehandling
muntlig form. Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt reduseres dosen gradvis til 2-4,5
mg / dag Barn får forskrevet 0,083-0,333 mg / kg eller 0,0025-0,0001 mg / m2 inn
3-4 mottak avhengig av alder. Behandlingen stoppes gradvis.

Overdose

Symptomer: økte bivirkninger.

Behandling: med utvikling av bivirkninger - symptomatisk terapi, med Itsenko-Cushings syndrom - utnevnelse av aminoglutetimid.

Symptomer: det er mulig å øke bivirkningene (det er nødvendig å redusere dosen eller avbryte medisinen).

Overdosedata for Dexon ikke gitt.

Bruksbegrensninger

For systemisk bruk (parenteralt og oralt): Itsenko-Cushings sykdom, grad III - IV overvekt, krampetilstand, hypoalbuminemi og tilstander som disponerer for dens forekomst; åpen vinkel glaukom.

For intraartikulær administrering: pasientens generelle alvorlige tilstand, ineffektivitet eller kort varighet av virkningen av de to foregående administrasjonene (under hensyntagen til de individuelle egenskapene til de anvendte glukokortikoider).

Forholdsregler for stoffet Dexamethason

Med ekstrem forsiktighet bør brukes mot ulcerøs kolitt, hvis det er fare for perforering; med tarm divertikulitt; nyopprettet tarmanastomose; med magesår; nyresvikt; AIDS med arteriell hypertensjon; sukkersyke; osteoporose; myasthenia gravis; glaukom med en historie med psykisk sykdom; hos barn.

Under behandling med Dexazone er det nødvendig å observere en øyelege, for å kontrollere blodtrykk, perifert blod og glykemi..

Effekten av stoffet forbedres hos pasienter med hypotyreose og skrumplever. Kan maskere symptomer på infeksjon. Kan forverre eksisterende emosjonell ustabilitet eller psykotiske forstyrrelser. I forbindelse med tilfeller av anafylaktiske reaksjoner under parenteral behandling, bør passende forholdsregler tas før medisineadministrasjon (spesielt hos pasienter med tendens til medikamentell allergi).

I stressende situasjoner under vedlikeholdsbehandling (for eksempel kirurgi, skader eller smittsomme sykdommer), bør dosen justeres i forbindelse med et økt behov for glukokortikosteroider.

Med langtidsbehandling bør muligheten for å bytte fra parenteral administrasjon til oral administrasjon diskuteres. Langvarig bruk av høye doser av stoffet krever en gradvis dosereduksjon for å forhindre utvikling av akutt binyreinsuffisiens. Pasientene bør overvåkes nøye i ett år etter avsluttet langvarig glukokortikosteroidbehandling i forbindelse med mulig utvikling av relativ binyrebarkinsuffisiens i en stressende situasjon..

Under behandling med glukokortikosteroider, bør vaksinasjon ikke utføres på grunn av en reduksjon i effektiviteten og mulige nevrologiske komplikasjoner. Dexazone er ikke forskrevet på 8 uker før og 2 uker etter vaksinering.

I tilfelle bivirkninger fra sentralnervesystemet (se "Bivirkninger"), bør du slutte å jobbe med mekanismer og kjøre bil.

Avtalen i tilfelle av samtidig infeksjoner, tuberkulose, septiske tilstander krever foreløpig og påfølgende samtidig antibakteriell terapi.

Det er nødvendig å ta hensyn til den økte virkningen av kortikosteroider i tilfelle hypotyreose og levercirrhose, forverring av psykotiske symptomer og emosjonell labilitet med deres høye initialnivå, maskering av noen symptomer på infeksjoner, sannsynligheten for å vedvare i flere måneder (opp til et år) av relativ binyreinsuffisiens etter dexametason annullering (spesielt i tilfelle av bruk ).

I stressende situasjoner, under vedlikeholdsbehandling (for eksempel kirurgi, sykdom, traumer), bør dosen justeres på grunn av det økte behovet for glukokortikoider.

Med et langt kurs overvåker de nøye dynamikken i vekst og utvikling av barn, gjennomfører systematisk oftalmologiske undersøkelser, overvåker tilstanden til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet og blodsukker.

På grunn av muligheten for anafylaktiske reaksjoner under parenteral terapi, bør alle forholdsregler tas før medisineadministrasjon (spesielt hos pasienter med tendens til medikamentell allergi).

Avbryt behandlingen bare gradvis. Med plutselig avbestilling etter langvarig behandling er det mulig å utvikle et abstinenssyndrom, manifestert av feber, myalgia og leddgikt, og ubehag. Disse symptomene kan vises selv om binyrebarkinsuffisiens ikke er notert..

Det anbefales å være forsiktig når du utfører noen form for operasjoner, forekomst av smittsomme sykdommer, skader, unngå immunisering, utelukk bruk av alkoholholdige drikker. For barn er det bedre å beregne dosen basert på overflaten av kroppen for å unngå overdosering. Ved kontakt med pasienter med meslinger, vannkopper og andre infeksjoner, foreskrives passende forebyggende behandling.

Før du bruker oftalmiske dexametasonformer, må myke kontaktlinser fjernes (de kan installeres på nytt før 15 minutter senere). Under behandlingen skal tilstanden til hornhinnen overvåkes og intraokulært trykk måles..

Det skal ikke brukes mens førere av kjøretøy og personer hvis yrke er forbundet med økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Vilkår for lagring

tabletter 0,5 mg - 5 år.

injeksjonsvæske, oppløsning 4 mg / ml - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.