Bѓђbѓ®bѓђbѓљbѓ ?? bѓ “bѓ bѓќbѓ ?? bѓЎ bѓЎbѓћbѓ” bѓЄbѓ ?? bѓ¤bѓ ?? bѓ ™ bѓђ bѓЈbѓњbѓ ?? bѓ ™ bѓђbѓљbѓЈbѓ bѓћbѓ bѓ ”bѓћbѓђbѓ bѓђbѓўbѓ” bѓ‘bѓёbѓ ?? bѓђ.

100 bѓ¬bѓљbѓ ?? bѓЎ bѓ¬bѓ ?? bѓњ bѓ bѓЈbѓЎbѓ ›bѓђ bѓ› bѓ ”bѓЄbѓњbѓ ?? bѓ” bѓ bѓ ”bѓ‘bѓ› bѓђ bѓ •.bѓЎ. bѓ’bѓЈbѓљbѓ ”bѓ • bѓ ?? bѓ © bѓ› bѓђ bѓ “bѓђ bѓ °. bѓ ™ bѓ bѓ ?? bѓњbѓ'bѓ ”bѓ bѓ'bѓ› bѓђ bѓ “bѓЈbѓ“ bѓЈbѓ ›bѓ¬bѓќbѓ • bѓђbѓ bѓ - bѓђ bѓ ™ bѓЈbѓњbѓ - bѓ” bѓ'bѓ ?? bѓЎ bѓ ”bѓҐbѓЎbѓўbѓ bѓђbѓҐbѓўbѓ bѓђbѓњ bѓ ›bѓ ?? bѓ ?? bѓ¦bѓ” bѓЎ bѓ ™ bѓђbѓ bѓњbѓ ?? bѓўbѓ ?? bѓњbѓ ?? (bѓљbѓђbѓ—. bѓ © bѓђbѓ bѓњbѓ ?? bѓЎ bѓ®bѓќbѓ bѓЄbѓ ??) - bѓ‘bѓЈbѓњbѓ ”bѓ‘bѓ bѓ ?? bѓ • bѓ ?? bѓњbѓђbѓ ”bѓ bѓ - bѓ ??, bѓ bѓќbѓ› bѓ ”bѓљbѓ ?? bѓЄ bѓёbѓ” bѓЈbѓЄbѓ • bѓљbѓ ”bѓљ bѓњbѓ ?? bѓ • bѓ - bѓ ?? bѓ” bѓ bѓ ”bѓђbѓЎ bѓ¬bѓbѓ bѓќ› bѓќbѓђ bѓ'bѓ ”bѓњbѓЎ bѓќbѓ bѓ'bѓђbѓњbѓ ?? bѓ - bѓ› bѓ ?? bѓЎbѓђbѓ - bѓ • bѓ ?? bѓЎ.

Vitaminer for syn - hvordan du velger?

Øyne opplever daglig stress, og for å hjelpe dem med å takle de negative effektene uten negative konsekvenser, er det nødvendig å ta vitaminkomplekser designet spesielt for den beskyttende effekten på øynene. For øyeblikket er det et stort antall forskjellige produkter på vinduene på apotek designet for å opprettholde øyehelsen. På om vitaminer for syn bør tas, og hva som bør tas hensyn til når du velger dem, og denne artikkelen vil bli diskutert.

Hvorfor er det nødvendig å ta vitaminer for synet?

En av de farligste negative faktorene er sterkt lys, det ødelegger de lysfølsomme cellene i synsorganet og kan føre til blindhet: i tillegg til naturlig sollys påvirkes øynene til en moderne person av kunstige lyskilder - dataskjermer, TV-skjermer og telefoner, nettbrett, frontlykter og innendørs lamper. Alt dette fører til irreversible endringer i netthinnen og nedsatt syn..

Det er naturlige mekanismer for å beskytte det menneskelige øyet mot virkningene av overdreven lys - dette er karotenoidene lutein og zeaxanthin (luteinisomeren som dannes i netthinnen). De er et naturlig filter som kan fange de aller fleste aggressive stråler og nøytralisere frie radikaler..

Imidlertid kaller hovedproblemet med øyehelse det faktum at kroppen vår ikke er i stand til å produsere lutein uavhengig, det vil si at i øyets strukturer er mengden helt avhengig av inntaket av mat. Selv det mest balanserte kostholdet er ikke i stand til å gi et tilstrekkelig luteininnhold i kroppen, noe som betyr at å ta lutein for syn blir en viktig nødvendighet, et verktøy for å opprettholde øyehelsen i møte med daglig overdreven øye belastning.

I tillegg til lutein inkluderer sammensetningen av kvalitetsvitaminer for synet antioksidanter, antocyanidiner, vitamin A, E, C, sporstoffer. Alle disse komponentene er med på å opprettholde et godt syn og hjelper øynene å motstå aggressive miljøfaktorer..

I tillegg til lutein inkluderer sammensetningen av høykvalitets vitaminer for synet antioksidanter, antocyanidiner, vitamin A, E, C, sporstoffer.

Hva du skal se etter når du velger vitaminer for syn?

Først av alt må det huskes at kvaliteten og sikkerheten til vitaminkomplekset må bekreftes av kliniske studier. Du må ta hensyn til råvarene som brukes i fremstillingen av stoffet, siden bare standardiserte stoffer garanterer tilstedeværelsen av nyttige aktive stoffer i vitaminkomplekset. I tillegg er det viktig å vite i hvilken form de aktive stoffene er inneholdt (for eksempel inneholder de fleste produkter lutein i form av eter, men ikke i fri form), fordi for riktig absorpsjon av kroppen, må luteineter lett omdannes til gratis lutein, og dette er umulig uten tilstrekkelig innhold i kosthold av fet mat. Samtidig er mengden av aktive stoffer også viktig. Mange billige (men allment publiserte) preparater med blåbærekstrakt inneholder betydelig mindre antocyaniner enn det daglige behovet for disse stoffene etablert av Institute of Nutrition RAMS.

Det er verdt å ta hensyn til produksjonsstandarder (internasjonal GMP - “Good Manufacturing Practice”, ISO 9001 kvalitetsstyringssystem, etc.). Vitaminer, hvis produksjon bruker utelukkende standardiserte stoffer og gratis lutein, produsert ved hjelp av moderne mikroinnkapslingsteknologi. Denne teknologien gir enkel fordøyelighet og bevaring av aktive egenskaper gjennom hele holdbarheten..

Difrarel 100 Bruksområder

Består av β-karoten, Cao anthocyanosidic cuГ a Vaccinium myrtillus

P-karoten (Difrarel 100) indikasjoner

aldersrelatert makuladegenerasjon, grå stær

ß-karoten (Difrarel 100) dosering

1 fane 1-2 ganger daglig.

Aktiv ingrediens kamper for Difrarel 100:

Liste over Difrarel 100 erstatninger (merkenavn og generiske navn):

Enhetsbeskrivelse / dosering (Produsent)Pris, USD
Difrarel 100 20 Tablet
β-karoten / Cao anthocyanosidic cuГ © a Vaccinium myrtillus (Vietnam)

anmeldelser

Brukerrapporter

Forbruker rapporterte nyttig

Ingen undersøkelsesdata er samlet inn ennå

Forbruker rapporterte prisestimater

Ingen undersøkelsesdata er samlet inn ennå

Forbrukeren rapporterte tid for resultater

Ingen undersøkelsesdata er samlet inn ennå

Forbruker rapporterte alder

Ingen undersøkelsesdata er samlet inn ennå

Forbrukeranmeldelser


Det er ingen anmeldelser ennå. Bli den første til å skrive en!

Informasjon sjekket av Dr. Sachin Kumar, MD farmakologi

DIFRAREL 100 mg, 60 sammensatte enrobés

Medisiner - Former orales

Marque: Laboratoires Leurquin Mediolanum

Pålydende kommune: Extrait anthocyanosidique de Vaccinium myrtillus, Bêta-carotène

Beholdning: 60 sammensatte enrobés

Forme médicamenteuse: Comprimé enrobé.

Conseils og bruk DIFRAREL 100 mg, 60 sammensatte enrobés

Indikasjoner du DIFRAREL 100 mg, 60 sammensatte enrobés

Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, utålmodighet du primodécubitus). Opphisselse symptomatique d'appoint des problemer fonctionnels de la fragilité capillaire. Traitement d'appoint des baisses d'acuité og troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. Un avis medical est nécessaire pour le traitation des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire et des baisses d'acuité og troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Posologie du DIFRAREL 100 mg, 60 sammensatte enrobés

3 à 6 sammensatte par jour. Les compimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.

Prix ​​de DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé

ANSM - Mis à jour le: 07/06/2017

Extrait anthocyanosidique de Vaccinium myrtillus / Bêta-carotène

Vous devez toujours prendre ce medikament en suivant scrupuleusement les informasjon Fournies dans cette varsel ou par votre médecin ou votre farmakien.

Gardez cette varsel. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre Pharmacien pour tout conseil ou informasjon.

Si vous ressentez un quelconque er uønsket, parlez-en à votre médecin ou votre farmakien. Ceci s’applique aussi à tout effet uønsket qui ne serait pas noemné dans cette varsel. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. Qu'est-ce que DIFRAREL 100 mg, inneholder enrobé og dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les information à connaître avant de prendre DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé ?

3. Kommentar prendre DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Kommenter konserverer DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé ?

6. Informasjon om Contenu de l'emballage et autres.

kode ATC: C05CX

Ce médicament est indiqué chez l'adulte:

Dans les troubles de la sirkulasjon veineuse,

Dans la fragilité des petits vaisseaux sanguins,

Dans les plager visuels d’origine circulatoire.

Un avis medical est nécessaire pour le traitement de la fragilité des petits vaisseaux sanguins et des troubles visuels d’origine circulatoire.

Ne prenez jamais DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé:

Si vous êtes allergique aux substanser actives ou à l’un des autres komposanter contenus dans ce médicament, noemnés dans la rubrique 6.

Si votre médecin vous a informé (e) d’une intolérance à cerains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. En cas de doute, jeg er uunnværlig de demander l'avis de votre médecin ou de votre farmakien.

Adressez-vous à votre médecin ou Pharmacien avant de prendre DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé.

Précautions d'emploi Ce medikament en toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et eventuellement le port de bas adaptés favoriserer sirkulasjonen sanguine. Si la gêne et la fragilité des vaisseaux augmentent (les bleus et les ecchymoses s'étendent), konsulent immédiatement votre médecin. L'utilisation de ce medicament est déconseillée chez les pasienter présentant une intolérance au fruktose, un syndrom de malabsorpsjon du glukose og du galaktose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies heréditaires rares). Enfants Sans objet. Autres médicaments et DIFRAREL 100 mg, enimé en compémé

Informez votre médecin ou Pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

DIFRAREL 100 mg, består av enrobé avec les aliment et les boissons

Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utilizer ce médicament anheng la grossesse.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou farmacien avant de prendre ce micdicament.

L'utilisation de ce médicament est à éviter anheng l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre Pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules and utilization de machines

DIFRAREL 100 mg, består av enrobé contient du saccharose.

MEDISINER RESERVERER ET L'ADULTE Posologie: En informasjonsinformasjon, dos dose recommandée est de 3 à 6 compimés par jour. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire. Vous devez vous conformez à la posologie que vous a unikt votre médecin. Administrasjon av modus og voie: Voie orale Les compimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Durée du traitement: Le traitement doit être pris par cure de 20 jours par mois, et renouvelé si nécessaire. Se conformer à l'avis de votre médecin. Si vous avez pris pluss de DIFRAREL 100 mg, består av enrobé que vous n’auriez dû Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Avhengig av utnyttelse overdreven pourra entraîner une forverring des effets uønskede. Si vous pensez avoir pris pluss de DIFRAREL 100 mg, består av enrobé qu’il ne le fallait, veuillez kontakter votre médecin ou votre Pharmacien. Si vous oubliez de prendre DIFRAREL 100 mg, sammensatt av enrobé

Si vous arrêtez de prendre DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé

Erklæring des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque er uønsket, parlez-en à votre médecin ou votre farmakien. Ceci s’applique aussi à tout effet uønsket qui ne serait pas noemné dans cette varsel. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) og réseau des Centers Régionaux de Pharmacovigilance - Nettsted internett: www.ansmante

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

N’utilisez pas ce medikament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun medikament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre Pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

En konservering à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Les substanser er ikke:

Extrait anthocyanosidique de Vaccinium myrtillus. 100 000 mg
Betakaroten …………. ……………………………………………………………………….. 5.000 mg

Pour un comprimé enrobé.

Les autres komponister sont:

Kieselguhr (diatomite pour œnologie), sucre glace amylacé, talkum, amidon de maïs, stéarate de magnésium, colophane, huile essentielle de térébentine type “Pinus pinaster”, gomme laque, saccharose, gélatine, giomederabe, gommealrab de titan de maïs, bleu patenté V, opaglos 6000.

Ce médicament se présente sous forme de composimés enrobés. Boîte de 20, 30, 60 ou 80 comprimés enrobés.

Vitaminer for øynene

Vitaminer for øynene er veldig viktige. Først av alt er de nødvendige for personer som lider av nærsynthet, hyperopi og andre øyesykdommer, fordi vitaminer kan hemme utviklingen av slike sykdommer i de tidlige stadiene. I tillegg, for forebyggende formål, bør vitaminer tas av alle etter 40 år. I denne perioden oppstår aldersrelaterte forandringer av hele organismen, angående karene, inkludert øynene. Og vitaminer styrker det vaskulære systemet perfekt.

Obligatorisk inntak av vitaminer for øyne og personer i fare: lider av diabetes mellitus, hypertensjon, åreforkalkning og andre sykdommer som forstyrrer blodsirkulasjonen. Mennesker med sykdommer i leveren, huden og mage-tarmkanalen tilhører også "risikogruppen".
Når det gjelder øyedråper med vitaminer, kan de brukes eksklusivt som anvist av en lege.

Ved behandling av grå stær foreskrives som regel dråper Quinax eller Sankatalin. De stimulerer spesielt effektivt metabolismeprosessene og bremser utviklingen av grå stær. For å forhindre grå stær og “rense” linsen, Oftan-katahrom eller Katakhrom, anbefales Vitafakol-dråper.

For personer med allergisk konjunktivitt og blepharo-konjunktivitt, foreskrives vitamindråper "Claritin", "Octilia eller sterkere" Lacrisifin og "Prenacid". Det er lett å "forberede" seg på sesongens forverring av sykdommen ved å bruke forsterkede medisiner: Optikrom, Ifiral, Hi-Krom en halv måned eller en måned før blomstring.

Samtidig kan du bruke tradisjonelle medisinoppskrifter, for eksempel ta en øyeåpner. Omfattende behandling er som regel mye mer effektiv. Derfor er det verdt å bruke alle veiene til helbredelse..

Valg av vitaminer i tabletter eller kapsler kan gjøres uavhengig av hverandre.

Det er sant, her vil ikke en erfaren leges råd være overflødige. Tross alt er det bare en lege som kan fortelle hvilke vitaminer som vil gi deg mest fordel. Multivitaminpreparater anbefales ofte, med et balansert kompleks av essensielle vitaminer og mineraler.

Øynene er veldig følsomme for kroppens generelle helse, og når du tar multivitamin, som styrker immunforsvaret, gjenoppretter mineralmangelen, normaliserer stoffskiftet og rengjør også blodkarene, vil hjelpen til øynene ikke gå upåaktet hen..

Nedenfor kan du bli kjent med noen effektive og rimelige medisiner for å opprettholde øyehelsen:

Anthocyan Forte

Lutein forte

Vitalux Plus

Ascorutin

Også populære multivitaminkomplekser er de tradisjonelle Complivit, Oligovit, Pikovit, samt stoffet Cigapan. Dette er generelt styrking av profylaktika i kapsler eller tabletter. De er rimelige, absorberes lett av kroppen og har en utmerket effekt på øynens tilstand..

Effekten på øyetilstanden til visse vitaminer og mineraler anses som spesielt gunstig. For eksempel er A-vitamin uunnværlig for å opprettholde den normale funksjonen til netthinnen. Brudd på skumringen, der en person mister synsskarpheten, indikerer hans mangel i kroppen. For å gjenopprette det, er inntaket av "Aevita", "Retinol", "Vitrum" med betakaroten eller "Duovita" i stand til. A-vitamin finnes i de fleste appelsin frukt og grønnsaker. Derfor er det ganske sant at grapefrukt og gulrøtter er spesielt kraftige naturlige vitaminer for øynene..

B-vitaminer er ansvarlige for tilførselen av nerveceller, selve "ledere" som overfører nerveimpulser fra netthinnen til hjernebarken. Slike vitaminer er rike på grønnsaker, meieriprodukter, sopp..

Uten vitamin B1 svekkes nervesystemet. Kildene er peanøtter, frokostblandinger (rug, hvete), bryggergjær, grodd hvete, mais, honning.

Vitamin B2 er nødvendig for øynene for normal oksygenmetabolisme. Mangelen kan forårsake betennelse i øyne og øyelokk på grunn av brudd på små kar. Vitamin B2 hjelper mot dystrofi i hornhinnen, og i kombinasjon med vitamin A, helbreder effekten av øyeskader eller brannskader..

Det er nyttig for nedsatt syn, tretthet i øynene på grunn av langvarig synsstress, spesielt hos mennesker som bruker mye tid på datamaskinen. Dette vitaminet finnes i bladene av grønne grønnsaker, epler, mørk ris, spiret hvete, bryggergjær. På apoteket selges det i form av vitamin øyedråper, og i tabletter, og i løsninger..

Vitamin B6 er et naturlig beroligende middel av synsorganet. Mangelen fører til alvorlig øyetretthet, noen ganger begynner de til og med å gjøre vondt. Spesielt mye av dette vitaminet i kål, korn, grodd hvete, eggeplomme og i hvilken som helst fisk.

For øyehelsen trenger vi også det velkjente vitamin C, som er en kraftig antioksidant som hjelper kroppen å bekjempe frie radikaler. Det er mye av det i rose hofter, surkål, rå poteter, sitrusfrukter.

Kalium og kalsium er spesielt nyttige mineraler for øynene, for nærsynte øyne. Kalsium forhindrer progresjon av nærsynthet ved å hemme "tøyningen" av bindevevet i øyet. Det meste av dette mineralet finnes i kål, grønn løk, salat, cottage cheese. Kalium finnes i epler og eplecidereddik, samt i honning.

Sammen med universelle vitaminpreparater er det spesielle vitaminer for øynene. For eksempel den sveitsiske “Diffrarel”, den italienske “Mertilen forte”, den tyske “Visioned” og forskjellige vitaminer fra innenlandsk produksjon - “Dragee Blueberries”, “Veteron”, “Biofit”, “Okovit”, “Equity-vigilance”. Hver av dem inneholder en dominerende komponent: gulrøtter, blåbær, persille eller solbær. Imidlertid er innenlandske fond billigere enn importerte fond og har like effekt..

Inntak av vitaminer og bioaktive kosttilskudd bør gjennomføres på kurs - etter 3 måneders innleggelse må du ta en månedlig pause. Det er også vitaminer i injeksjonene, de blir foreskrevet intramuskulært, i en periode på en måned og gjort annenhver dag.

I medisinsk senter "Moskva øyeklinikk" kan alle testes på det mest moderne diagnostiske utstyret, og i henhold til resultatene - få råd fra en høyt kvalifisert spesialist. Klinikken er åpen syv dager i uken og jobber hver dag fra klokka 21.00 til 21.00. Våre spesialister vil hjelpe til med å identifisere årsaken til synstap, og vil gjennomføre kompetent behandling av identifiserte patologier..

Du kan avklare kostnadene for en prosedyre, avtale en avtale med Moskva øyeklinikk ved å ringe inn Moskva 8 (800) 777-38-81 8 (499) 322-36-36 (daglig fra 9:00 til 21:00 ) eller ved hjelp av online innspillingsskjema.

Likferr 100 ® (Likferr 100 ®)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Struktur

Løsning for intravenøs administrasjon1 ml
virkestoff:
jern (III) hydroksyd sukrosekompleks (i form av jern (III)20 mg
hjelpestoffer: natriumhydroksyd - opp til pH 11; vann for injeksjon - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Løsning: kolloidal, fra rødbrun til brun.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Virkningsmekanismen. Den aktive komponenten i preparatet Likferr100 ® - jern-sukrose-komplekset - består av en kjerne av multinukleært jern (III) hydroksyd omgitt av et stort antall ikke-kovalent bundne sukrosemolekyler. Den gjennomsnittlige molekylvekten til dette komplekset er omtrent 43 kDa. Strukturen til den flerkjernede jernholdige kjernen er lik strukturen i kjernen av ferritinproteinet - det fysiologiske depotet til jern. Dette komplekset er designet for å lage en kontrollert kilde av brukt jern for proteiner som er ansvarlige for transport og avsetning av jern i kroppen (henholdsvis transferrin og ferritin).

Etter iv-administrering blir den multinukleære jernholdige kjerne av dette kompleks fanget hovedsakelig av retikuloendotelialsystemet i leveren, milten og benmargen. På neste trinn brukes jern til syntese av Hb, myoglobin og andre jernholdige enzymer eller lagres hovedsakelig i leveren i form av ferritin.

farmakokinetikk

Fordeling. Ferrokinetika av jernsakkarosekomplekset merket med 52 Fe og 59 Fe ble evaluert hos pasienter med anemi og kronisk nyresvikt. I løpet av de første 6–8 timene ble 52 Fe fanget av leveren, milten og benmargen. Det antas at fangst av en radioaktiv etikett av en milt rik på makrofager er typisk for jernfangst av retikuloendotelialsystemet.

Etter iv administrering av en enkelt dose medikamentet som inneholder 100 mg jern til friske frivillige, totalt Cmax serumjern ble nådd 10 minutter etter injeksjon, med en gjennomsnittlig konsentrasjon på 538 μmol / L. Vd sentralkammeret var helt konsistent med volumet av plasma (ca. 3 l).

Biotransformasjon. Etter injeksjon brytes sukrose for det meste, og den multinucleated jernholdige kjernen blir fanget hovedsakelig av retikuloendotelialsystemet i leveren, milten og benmargen. 4 uker etter administrering varierte bruken av jern fra røde blodlegemer fra 59 til 97%.

Oppdrett. Den gjennomsnittlige molekylvekten til jernsakkarosekomplekset er omtrent 43 kDa, som er stor nok til å forhindre utskillelse gjennom nyrene.

Utskillelse av jern med nyrene de første 4 timene etter injeksjon av en dose som inneholdt 100 mg jern var mindre enn 5% av den administrerte dosen. Etter 24 timer falt den totale konsentrasjonen av jern i serum til et nivå før administrering av medikamentet. Utskillelse av nyresakkarose var omtrent 75% av den administrerte dosen..

Indikasjoner om stoffet Likferr100 ®

Behandling av jernmangelforhold i følgende tilfeller:

- med klinisk behov for rask etterfylling av jernlagre;

- hos pasienter som ikke tåler orale jernpreparater eller ikke holder seg til behandlingsregimet;

- i nærvær av en aktiv inflammatorisk tarmsykdom, når orale jernpreparater er ineffektive.

Kontra

overfølsomhet for jernsakkarosekomplekset eller en hvilken som helst komponent som er en del av stoffet;

ikke-jernmangel anemi;

tegn på overbelastning av jern eller medfødte avvik i bruksprosessene;

Jeg trimester av svangerskapet.

Forholdsregler: bronkial astma; eksem; polyvalent allergi; allergiske reaksjoner på andre parenterale jernpreparater; personer med lav serum jernbindingskapasitet og / eller folsyre mangel.

Forsiktighet er også nødvendig ved administrering av jernpreparater til pasienter med leversvikt, akutte eller kroniske smittsomme sykdommer og personer som har forhøyet serumferritinnivå, siden parenteralt jern kan ha en negativ effekt i nærvær av en bakteriell eller virusinfeksjon..

Graviditet og amming

En moderat mengde data om bruk av stoffet som inneholder jern-sukrose-komplekset av gravide kvinner i II- og III-trimestrene av svangerskapet, avslørte ingen trusler mot mor eller nyfødte.

Legemidlet skal brukes i andre og tredje trimester av svangerskapet bare når den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret..

I første trimester av svangerskapet er bruken kontraindisert.

Dyrestudier avdekket ikke direkte eller indirekte skadelige effekter på graviditet, embryo / fosterutvikling, fødsel eller postnatal utvikling.

Mengden data om tildeling av jern med morsmelk etter iv administrering av jern-sukrose-komplekset er begrenset. I en liten klinisk studie fikk sunne, ammende mødre med jernmangel 100 mg som et jernsakkarosekompleks. 4 dager etter behandling økte ikke jerninnholdet i morsmelken, og det var ingen forskjell sammenlignet med kontrollgruppen (n = 5). Vi kan ikke utelukke det faktum at jern fra stoffet kan leveres til det nyfødte / spedbarnet med morsmelk. Derfor bør risikofordel-forholdet vurderes.

Bivirkninger

Den vanligste bivirkningen registrert i de kliniske forsøkene av et medikament som inneholder et jern-sukrose-kompleks, var en smakendring, som ble observert med en frekvens på 4,5 hendelser per 100 forsøkspersoner. De viktigste alvorlige bivirkningene assosiert med bruk av et preparat som inneholder et jern-sukrose-kompleks var overfølsomhetsreaksjoner, som ble observert i kliniske studier med en frekvens på 0,25 hendelser per 100 forsøkspersoner..

Følgende er bivirkninger rapportert i kliniske studier og etter registrering..

Forekomsten av bivirkninger: ofte (1-10%); sjelden (0,1–1%); sjelden (0,01–0,1%); svært sjelden (mindre enn 0,01%); frekvensen er ukjent (kan ikke estimeres basert på spontane meldinger mottatt i perioden etter registrering).

Fra immunforsvaret: sjelden - overfølsomhet; ukjent frekvens - anafylaktoide reaksjoner, angioødem.

Fra siden av nervesystemet: ofte - brudd på smaksopplevelser; sjelden - hodepine, svimmelhet, parestesi, hypestesi; sjelden - besvimelse, døsighet; ukjent frekvens - redusert bevissthetsnivå, forvirring, tap av bevissthet, angst, skjelving.

Fra hjertets side: sjelden - hjertebank; ukjent frekvens - bradykardi, takykardi.

Fra karene: ofte - senking av blodtrykk, arteriell hypertensjon; sjelden - hyperemi, flebitt; ukjent frekvens - vaskulær kollaps, tromboflebitis.

Fra luftveiene, bryst- og mediastinale organer: sjelden - kortpustethet; ukjent frekvens - bronkospasme.

Fra fordøyelseskanalen: ofte - kvalme; sjelden - oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse.

Fra huden og underhuden: sjelden - kløe i huden, hudutslett; frekvens ukjent - urticaria, erytem.

Fra muskel- og skjelettsystemet og bindevev: sjelden - muskelkramper, myalgia, leddgikt, smerter i lemmene, ryggsmerter.

Fra nyrene og urinveiene: sjelden - kromaturi.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: ofte - reaksjoner på injeksjons- / infusjonsstedet (smerte, ekstravasasjon, irritasjon, blåmerker, kløe, misfarging av huden på injeksjons- / infusjonsstedet); sjelden - frysninger, asteni, tretthet, perifert ødem, smerter; sjelden - brystsmerter, hyperhidrose, pyreksi: ukjent frekvens - kaldsvette, generell ubehag, blekhet.

Laboratoriedata og instrumentelle data: sjelden - økt aktivitet av GGT, ALT, AST, økte nivåer av plasma ferritin; sjelden - økt LDH-aktivitet i blodet.

Interaksjon

Som for alle parenterale jernpreparater, anbefales ikke Likferr100 å brukes samtidig med orale jernpreparater, siden absorpsjonen av oralt jern kan avta, derfor bør oral jernbehandling startes tidligst 5 dager etter siste injeksjon..

Likferr100 ® kan bare blandes med en steril 0,9% natriumkloridløsning. Når det blandes med andre løsninger eller medikamenter, er det fare for nedbør og / eller interaksjon.

Kompatibilitet med containere laget av andre materialer enn glass, PE og PVC er ikke undersøkt..

Dosering og administrasjon

In / in, ved dryppinfusjon eller sakte injeksjon, eller direkte inn i det venøse området av dialysesystemet.

Før åpningen skal ampullene / hetteglassene inspiseres for mulig sediment eller skade. Bare brun løsning kan brukes uten sediment..

Innføringen av stoffet bør utføres under tilsyn av medisinsk personell med erfaring i diagnostisering og behandling av anafylaktiske reaksjoner, i en spesialisert avdeling.

Det bør være mulig å utføre anti-sjokkbehandling, inkludert en 0,1% løsning av epinefrin (epinefrin), antihistaminer og / eller kortikosteroider.

Testdosen er ikke en pålitelig prognostisk faktor for utvikling av etterfølgende overfølsomhetsreaksjoner, og den foreløpige administrasjonen anbefales derfor ikke.

Under administrering av legemidlet og umiddelbart etter administrering, bør pasienter være under tilsyn av en lege.

Når de første tegnene på anafylaktiske reaksjoner vises, bør bruken av stoffet stoppes umiddelbart.

Det er nødvendig å overvåke hver pasient i minst 30 minutter etter hver injeksjon av Likferr100 ® i en terapeutisk dose og i fravær av bivirkninger..

Iv drypp infusjon

Rett før infusjon skal Likferr100 ® fortynnes med 0,9% natriumkloridløsning, og den resulterende løsningen bør administreres som følger (se tabell 1).

Dose, mg jernDosering av stoffet, mlDet maksimale fortynningsvolumet av en steril 0,9% natriumkloridløsning, mlMinimum infusjonstid
100510015 minutter
2001020030 minutter
300femten3001,5 t
400tjue4002,5 t
500255003,5 t

Legemidlet Likferr100 kan administreres ved langsom intravenøs injeksjon med en hastighet på 1 ml ufortynnet oppløsning per minutt, og dosen bør ikke overstige 10 ml (200 mg jern) per injeksjon..

Injeksjon i det venøse området av dialysesystemet

Legemidlet Likferr100 kan administreres under en hemodialysesession direkte i den venøse delen av dialysesystemet under de samme betingelser som for iv-injeksjon..

For hver pasient skal den kumulative dosen Likferr100 ® beregnes individuelt, noe som ikke bør overskrides.

Den totale kumulative dosen Likferr100 ®, tilsvarende den totale jernmangel (mg), bestemmes basert på Hb-innhold og kroppsvekt. Dosen Likferr100 ® bør beregnes individuelt for hver pasient i samsvar med den totale jernmangel beregnet i henhold til følgende Hanzoni-formel.

Total jernmangel (mg) = kroppsvekt (kg) × (mål Hb-innhold - faktisk Hb-innhold) (g / l) × 0,24 * + avsatt jern (mg).

Med en kroppsvekt på mindre enn 35 kg: målinnholdet av Hb = 130 g / l, og mengden avsatt jern = 15 mg / kg.

Med en kroppsvekt på 35 kg og mer: målinnholdet av Hb = 150 g / l, og mengden avsett jern = 500 mg.

* Koeffisient 0,24 = 0,0034 (jerninnhold i Hb = 0,34%) × 0,07 (blodvekt »7% av kroppsvekten) × 1000 (omdannelse (g) til (mg).

Den totale mengden Likferr100 ® som skal administreres (ml) = Total jernmangel (mg) / 20 mg jern (ml).

Den totale mengden Likferr100 ® -preparat (ml) som skal administreres, avhengig av kroppsvekt, faktisk Hb-innhold og mål Hb-innhold *

KroppsvektDen totale mengden Likferr100 ® (20 mg jern per ml) som skal administreres
Нb 60 g / lНb 75 g / lНb 90 g / l105b 105 g / l
Fe, mgmlFe, mgmlFe, mgmlFe, mgml
51608140712061005
10320seksten2801424012220elleve
femten4802442021380nitten320seksten
tjue64032560285002542021
2580040700356203152026
tretti96048840427403764032
351260631140571000femti88044
4013606812206110805494047
4514807413206611405798049
femti158079140070122061104052
55168084150075130065110055
60180090158079136068114057
65190095168084144072120060
702020101176088150075126063
752120106186093158079132066
802220111194097166083136068
8523401172040102172086142071
9024401222120106180090148074

* Med en kroppsvekt på mindre enn 35 kg: målinnhold på Hb = 130 g / l; med en kroppsvekt på 35 kg og mer: målinnhold på Hb = 150 g / l.

For å konvertere Hb (mmol) til Hb (g / l) må du multiplisere den første verdien med 16.

Hvis den totale nødvendige dosen overstiger den maksimalt tillatte enkeltdosen, bør den deles inn i flere administrasjoner.

Hvis det etter 1-2 uker ikke er respons fra de hematologiske parametrene, bør den første diagnosen vurderes.

Doseberegning for påfyll av jernlagre etter blodtap eller når donert autologt blod

Dosen som trengs for å kompensere for jernmangel kan beregnes ved å bruke formlene nedenfor.

Hvis det er kjent mengde blodtap: innføring av 200 mg jern (10 ml Likferr100 ®) skal føre til omtrent den samme økningen i Hb-konsentrasjonen som transfusjon av en porsjon blod (400 ml med en konsentrasjon av Hb = 150 g / l).

Mengde jern som skal fylles på (mg) = Antall porsjoner tapt blod × 200 mg

Det nødvendige volumet av stoffet Likferr100 ® = Antall porsjoner mistet blod × 10 ml.

Hvis Hb-innholdet er lavere enn ønsket, antar formelen at det ikke er behov for å fylle opp jerndepotet.

Mengden jern som skal etterfylles (mg) = kroppsvekt (kg) × 0,24 × (mål Hb-innhold - faktisk Hb-innhold) (g / l).

Pasienter i voksen og alderdom. 5-10 ml av stoffet Likferr100 ® (100-200 mg jern) 1-3 ganger i uken.

Barn. Det er en moderat mengde data om bruk av stoffet hos barn i studier. Ved klinisk behov for bruk, anbefales det ikke å overskride en dose på 0,15 ml Likferr100 ® (3 mg jern) per 1 kg ikke mer enn 3 ganger i uken..

Maksimalt tolererte enkeltdoser og ukentlige doser (voksne og eldre pasienter)

Maksimal tolerert dose per dag, administrert som en injeksjon ikke mer enn 3 ganger i uken:

- 10 ml Likferr100 ® (200 mg jern), administrert i minst 10 minutter.

Maksimal tolerert dose per dag administrert som en infusjon er ikke mer enn 1 gang per uke:

- pasienter som veier mer enn 70 kg: 500 mg jern (25 ml av legemidlet Likferr100 ®), administrert i minimum 3,5 timer;

- pasienter som veier 70 kg eller mindre: 7 mg jern / kg, administrert i minimum 3,5 timer.

Overhold nøye infusjonstiden som er angitt i tabell 1, selv om pasienten ikke har fått den maksimalt tolererte enkeltdosen.

Overdose

Symptomer: overbelastning av jern, som kan manifestere seg som symptomer på hemosiderose.

Behandling: bruk av jernchelateringsmiddel eller i samsvar med standarder for medisinsk praksis.

spesielle instruksjoner

Parenterale jernpreparater kan forårsake allergiske eller anafylaktoide reaksjoner, som potensielt kan være dødelige, derfor må anti-allergiske medisiner, så vel som utstyr for hjerte-lungeredning og relaterte prosedyrer, være tilgjengelige. Etter de tidligere ukompliserte injeksjoner av parenterale jernkomplekser ble det også observert overfølsomhetsreaksjoner..

I minst 30 minutter etter hver injeksjon av Likferr100 ®, bør pasienter overvåkes for fravær av bivirkninger.

Hos pasienter med en historie med bronkial astma, eksem, andre typer atopiske allergier eller allergiske reaksjoner på andre parenterale jernpreparater, bør Likferr100 ® brukes med forsiktighet, siden slike pasienter spesielt kan risikere å utvikle en allergisk reaksjon..

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør parenteralt jern bare brukes etter en nøye vurdering av forholdet mellom risiko og nytte. Pasienter med nedsatt leverfunksjon, når overbelastning av jern er en provoserende faktor, bør ikke bruke parenteralt jern. For å unngå overbelastning av jern, anbefales det å nøye overvåke nivået av jern i kroppen.

Parenteralt jern bør brukes med forsiktighet i nærvær av akutt eller kronisk infeksjon. Pasienter med bakteremi anbefales å avslutte bruken av Likferr100 ®. Hos pasienter med kronisk infeksjon skal en vurdering av forholdet mellom risiko og nytte utføres..

Unngå penetrering av stoffet inn i sirkulasjonsområdet, da dette kan føre til smerter, betennelse og flekker i huden. I tilfelle utilsiktet penetrering av legemidlet inn i bukhulen, bør behandlingen utføres i samsvar med standardene for medisinsk praksis..

Likferr100 ® skal bare brukes når indikasjonen for bruk er bekreftet av resultatene fra passende studier (inkludert serumferritin, transferrinmetning, Hb-innhold, antall røde blodlegemer - MCV, MCH, MCHC).

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet. Det finnes ingen data om effekten på evnen til å kjøre kjøretøy eller jobbe med andre mekanismer. Noen bivirkninger (inkludert svimmelhet, forvirring (se "Bivirkninger") kan imidlertid ha en negativ innvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy eller jobbe med andre mekanismer. Pasienter som har disse bivirkningene anbefales å avstå fra å kjøre bil kjøretøy eller arbeid med andre mekanismer til disse symptomene forsvinner helt.

Slipp skjema

Løsning for intravenøs administrasjon, 20 mg / ml.

5 ml hver i en ampulle av lysbeskyttende nøytralt glass av type I med en farget prikk og hakk. 5 ml i en ampull fargeløst nøytralt glass av type I med en farget ring av en pause eller en farget prikk og et hakk. I tillegg påføres 1, 2 eller 3 fargede ringer på ampullene eller uten ekstra fargede ringer.

5 amp hver. i blisterlistemballasje med lokk av PVC-film i ett stykke eller uten lokk. 1 blisterpakning i en pakke papp.

3 amp hver. i blisterpakninger laget av PVC- eller PET-film eller isopor. 1, 2 eller 8 blisterpakninger i en pakke papp.

5 ml hver i en flaske fargeløst nøytralt glass av type I, forseglet med en gummipropp og krympet aluminiumshette, utstyrt med en plastlokk med inskripsjon på engelsk FLIP OFF eller uten inskripsjon.

1 fl. i en pakke papp. 3 eller 5 fl. i et stativ laget av papp i en pakke papp.

Produsent

Hjelp S.A., 45500, Hellas, Pedi Ioannina.

CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30;

Samrudh Pharmaceutical HTP. Ltd., J-174, M.I.D.K., Tarapur, Boysar, Diet Thein, 401506, India.

CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30;

Emkur Pharmaceuticals Ltd., tomt nr. P-1, I.T.B.T. Park, fase 11. M.I.D.K., Hinjwadi, Pune, 411057, India.

CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enheten i navnet som registreringsbeviset / adressen for mottak av forbrukerklager er utstedt: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Russland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for legemidlet Likferr100 ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Likferr100 ®

løsning for intravenøs administrasjon 20 mg / ml - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

BIOCODEX Difrarel 100mg 60 comprimés enrobés

Medicament indiqué chez l'adulte dans les troubles de la sirkulasjonsveineuse

Indiqué aussi dans la fragilité des petits vaisseaux sanguins, dans les troubles visuels d'origine circulatoire. Un avis medical est nécessaire pour le traitation de la fragilité des petits vaisseaux sanguins et des troubles visuels d'origine circulatoire.

En cas de doute, demandez conseil à votre Pharmacien

BIOCODEX

Dans quel cas utiliser BIOCODEX Difrarel 100 mg 60 sammensatte enrobés ?

Chez l'adulte:
Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, utålmodighet du primodécubitus).

Opphisselse symptomatique d'appoint des problemer fonctionnels de la fragilité capillaire.

Traitement d'appoint des baisses d'acuité og troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Un avis medical est nécessaire pour le traitation des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire et des baisses d'acuité og troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Kommentarbruker BIOCODEX Difrarel 100mg 60 comprimés enrobés ?

MEDISINER RESERVERER ET L'ADULTE
VOIE ORALE
3 à 6 sammensatte par jour.
Les compimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau.
Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.

Dans quel cas ne pas utilizer BIOCODEX Difrarel 100 mg 60 sammensatte enrobés ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé enrobé.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utnyttelse est déconseillée chez les pasienter présentant une intolérance au fruktose, un syndrom de malabsorpsjon du glukose og du galaktose ou un déficit en sukrase / isomaltase.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significant.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utilizer ce médicament anheng la grossesse.
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter anheng l'allaitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules and utiliser des machines

Rarement survenue de troubles digestifs.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Avhengig av utnyttelse overdreven pourra entraîner une forverring des effets uønskede.

Quelle est la Composition de BIOCODEX Difrarel 100 mg 60 sammensatte enrobés ?

Extrait anthocyanosidique de Vaccinium myrtillus. 100 000 mg
Betakaroten. 5.000 mg
Pour un comprimé enrobé.

Ce qu'il faut savoir en plus sur BIOCODEX Difrarel 100mg 60 comprimés enrobés

1. DENOMINASJON DU MEDICAMENT

DIFRAREL 100 mg, composimé enrobé

2. SAMMENSETNING KVALITATIV ET KVANTITATIV

Extrait anthocyanosidique de Vaccinium myrtillus. 100 000 mg

Betakaroten. 5.000 mg

Pour un comprimé enrobé.

Pour la liste complète des hjelpestoffer, voir rubrique 6.1.

3. FORM PHARMACEUTIQUE

4. DONNEES KLINIKKER

4.1. Indikasjoner thérapeutiques

Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, utålmodighet du primodécubitus).
Opphisselse symptomatique d'appoint des problemer fonctionnels de la fragilité capillaire.
Traitement d'appoint des baisses d'acuité og troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
Un avis medical est nécessaire pour le traitation des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire et des baisses d'acuité og troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

4.2. Administrasjon av modus og modus

MEDISINER RESERVERER ET L'ADULTE

3 à 6 sammensatte par jour.

Les compimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau.

Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé enrobé.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utnyttelse est déconseillée chez les pasienter présentant une intolérance au fruktose, un syndrom de malabsorpsjon du glukose og du galaktose ou un déficit en sukrase / isomaltase.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significant.

4.6. Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utilizer ce médicament anheng la grossesse.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter anheng l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules and utiliser des machines

4.8. Effets uønsket

Rarement survenue de troubles digestifs.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Avhengig av utnyttelse overdreven pourra entraîner une forverring des effets uønskede.

5. EIENDOMSFARMAKOLOGI

5.1. Propriétés farmakodynamik

(C: système cardio-vasculaire)

(S: organes sensoriels)

5.2. Propriétés farmacocinétiques

5.3. Données de sécurité préclinique

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste over hjelpestoffer

Kieselguhr (diatomitt pour œnologie), sucre glace amylacé, talkum, amidon de maïs, stéarate de magnésium colophane, huile essentielle de térébentine type “Pinus pinaster”, gomme laque, saccharose, gélatine, gommeid dede titane maïs, bleu patenté V, opaglos 6000 *.

* Composition de Opaglos 6000: Etanol, gomme laque décirée, cire d'abeille blanche, cire de carnauba.

6.3. Durée de bevaring

6.4. Forholdsregler om bevaring

En konservering à une température ne dépassant pas 25 ° C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20, 30, 60 ou 80 består av sous plaquettes termoformer (PVC-PVDC-aluminium).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORIZATION DE MISE SUR LE MARCHE

7 AVENUE GALLIENI

8. NUMERO (S) D’AUTORIZATION DE MISE SUR LE MARCHE

303 117-1: 20 bestående av sous plaquettes termoformer (PVC-PVDC-aluminium).
344 553-0: 80 består av sous plaquettes termoformer (PVC / PVDC / aluminium).
390 034-2 ou 34009 390 034 2 9: 10 består av sous plaquettes termoformer (PVC / PVDC / aluminium). Boîte de 60.
363 664-9 ou 34009 363 664 9 7:30 består av sous plaquettes termoformer (PVC / PVDC / aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORIZATION / DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORIZATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

12. INSTRUKSJONER POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

BETINGELSER DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Medicament non soumis à reseptbelagte médicale.

Les informasjon pårørende aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.
Conformément à la législation en vigueur, le prix des medikamenter non remboursables est libre.