BERAXOTEN - en oncoprotector med antitumor effekt (6 kapsler per pakke)

Handlingen til stoffet "BERAXOTENE" (dets analoge VITONK kan kjøpes her >>>)

- hemmer veksten av kreftceller;

- reduserer antall tumorformasjoner;

- stimulerer immunforsvaret;

- Det har antimutageniske og antikarsinogene effekter;

- gjenoppretter nedsatt metabolisme;

- lindrer smerter;

- forbedrer den generelle helsen.

Kreft er en sykdom kjent fra eldgamle tider. Forskere har lenge lett etter årsakene som forårsaker en svulst, og måter å takle dem på. Allerede i gamle kinesiske manuskripter var det snakk om hva som gir opphav til svulster, og det ble til og med forsøkt å klassifisere dem. Kreft er nevnt i Ebers papyrus, funnet i Theben og dateres tilbake til 1550 f.Kr. Arbeidene til Celsus, Galen, Morgagni, Hunter, Paracelsus og mange andre kjente leger fra den fjerne fortiden skapte grunnlaget for utviklingen av studiet av svulster. Det største bidraget til utviklingen av gammel onkologi ble gitt av Hippokrates og Abu Ali Ibn Sina.

På begynnelsen av det tredje årtusenet endret selvfølgelig bildet av forekomsten. Og i dag dør ikke alle av denne sykdommen. Det er imidlertid overraskende, men et faktum - for mange moderne innbyggere i store byer, for ikke å nevne landsbyboerne, er det fortsatt et mysterium at i denne tidlige fasen kan denne sykdommen heles helt! Folk er ikke klar over moderne diagnostiske metoder for å oppdage kreft på et tidlig tidspunkt, når en rask og vellykket kur er mulig. 44% er uvitende om eksistensen av effektive antitumormedisiner. Rundt 40% av de hvis familie eller venner er syke, er ikke klar over dem! Nå er kreft ikke skjebne og ikke en setning - det er bare en diagnose. Blant oss er det mange mennesker som har fått radikal behandling for ondartede svulster. De fleste av dem kom tilbake til arbeidet, oppdro barn og barnebarn, lever et fullt liv. De minner dem sjelden om den tidligere sykdommen ved behovet for å gjennomgå en annen forebyggende undersøkelse i dispensæren..

Kreft er en sykdom som må og må bekjempes med all sin kraft, med en reell sjanse for å lykkes..
I forrige århundre har kreft blitt en av de ledende dødsårsakene hos mennesker. Dette kan forklares med økningen i forventet levealder og aldring av befolkningen, som et resultat av at flere nå lever for å "kreve" sin kreft. Situasjonen var annerledes, for eksempel i Antikkens Roma, hvor gjennomsnittsalderen for innbyggerne var litt mer enn 30 år. Siden kreft hos personer under 50 år er ganske sjelden, var dødsfall fra svulster i det gamle Roma ekstremt sjeldne..

Hovedårsaken til økningen i forekomsten av kreft ligger imidlertid i at antallet faktorer som fører til dette øker. Som et resultat av industriutviklingen er miljøet forurenset. Det beskyttende ozonlaget i atmosfæren blir ødelagt, strålingsbakgrunnen blir forsterket. Det er nettopp på grunn av dette at i Russland stadig øker antall pasienter med en først etablert diagnose av ondartet neoplasma. Likevel har den økende kreftdødelighetskurven som fører oppover en tendens til å bli mer skånsom. En forklaring på dette er at å bli syk med kreft for noen tiår siden betydde å dø av det. I dag blir et ganske stort antall mennesker kurert for kreft..

Metoder for å behandle kreft er forskjellige og avhenger av en rekke faktorer, for eksempel sykdommens type, beliggenhet og grad av utvikling, pasientens generelle tilstand. Handlingen av medikamenter er rettet enten mot ødeleggelse / fortrengning av kreftceller, eller mot fratreden av celler fra celledelingssignaler, eller for å stimulere forsvaret av kroppen selv.

For tiden brukes følgende metoder for å behandle kreftpasienter:
kirurgisk, stråling, cellegift, hormonell, bioterapi.

I dette tilfellet er det mest lovende for de fleste konsentrasjoner av ondartede svulster kombinert og komplekse behandlingsmetoder. Bioterapi innebærer bruk av en rekke naturlige biologisk aktive midler, implementering av immunterapeutiske tiltak ved bruk av vaksiner, aktiverte lymfocytter, immunmodulerende farmakologiske medisiner, etc. I denne forstand har resultatene av onkoimmunologi, onkogenetikk (eller rettere kreftbioterapi) pustet inn vitenskapen om "andre vind"., nye forhåpninger om en endelig seier over en forferdelig sykdom.

Beraxoten er en oncoprotector av et bredt spekter av innflytelse på alle kroppssystemer. Virkningen er basert på den kraftige antitumoreffekten som alle ingrediensene i en spesielt valgt og verifisert sammensetning av stoffet har..

Takket være den eksklusive samlingen av naturlige ingredienser, inneholder Beraxoten:
• naturlige stoffer som normaliserer celledifferensieringsprosesser (vitamin A, betakaroten);
• naturlige stoffer som normaliserer celledifferensieringsprosesser (vitamin A, betakaroten);
• naturlige ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;
• proteasehemmere (leipeptin, antipain, epselon-aminocaproic acid);
• naturlige antioksidanter (selen, vitamin E, P-metoksyfenol og andre flavonoider, utylhydroxyanisol);
• naturlige antiproliferative midler (alfa-difluormetylornitin);
• naturlige antiøstrogener (tamoxifen), polyaminer (putrescin), sykliske nukleotider og fosfodiesterase-aktivitetshemmere (syklisk AMP, teofyllin);
• naturlige immunmodulatorer (interferon og interferonogener, peptidpreparater i thymus og pinealkjertelen);
• naturlige peptidbioregulatorer (vevsspesifikke oligopeptider), fytoadaptogener.

Bruken av disse naturlige, og viktigst, forskjellige aktive ingrediensene i Beraxoten lar deg utføre aktive tiltak rettet mot:
• forebygging av kreft;
• hemming av veksten av tumorformasjoner;
• stimulering av immunforsvaret;
• restaurering av nedsatt metabolisme;
• lindring av smerter;
• forbedre livskvaliteten til pasienten;
• forbedring av kliniske og biokjemiske parametere.

I tillegg fremmer bruken av "Beraxoten" effektiv avgiftning av kroppen og har antimutageniske og antikarsinogene effekter. Som et resultat av selvfølgelig administrering av medikamentet, synker antallet tumorformasjoner med 60%, og veksten av kreftceller bremser; immunstatusen stiger og celleproliferasjonen normaliseres; pasienter har forbedret den generelle trivselen, økt appetitten og redusert smerte. Samtidig gjør fraværet av betydelige bivirkninger Beraksoten til den mest effektive og sikre profylaktiske bruken for mennesker med høy risiko for kreft..

Indikasjoner for bruk av kosttilskudd "BERAXOTEN":
• godartede og ondartede svulster av enhver lokalisering, inkludert avanserte former for svulster i III og IV stadier, med tilbakefall etter operasjon, med inoperabilitet;
• predisposisjon for utvikling av svulster - tilstedeværelsen av pårørende med godartede og ondartede svulster;
immunsviktforhold;
• som et hjelpemiddel i preoperative og postoperative perioder, i perioden med cellegift og strålebehandling;
• som profylakse av godartede og ondartede svulster.

Sammensetningen av kosttilskudd "BERAXOTEN":
peptidkompleks, ekstrakter: Vorontsov spikelet, vanlig stikkelsbær, hvit vannlilje, stonecrop vanlig, hårete hagtorn, Echinacea purpurea, wolfberry, separat lur, geranium rød, kinesisk angelica, felt alm, fjellklatrer fugl, tørket stikkelsbær, tørket sump,.

Påføringsmåte for Beraxotene:
voksne 1 kapsel daglig med måltider.
Forebyggingskurs - 1 måned 1–4 ganger i året.
Terapeutisk kurs - kontinuerlig mottakelse.

Kontra:
individuell intoleranse mot komponentene, graviditetsperioden, amming, fenylketonuri.

ornithine

Innhold

Strukturformel

Russisk navn

Latinsk navn på stoffet Ornithine

Kjemisk navn

L-alfa, beta-diaminovaleriansyre (som aspartat eller ketoglutarat)

Bruttoformel

Farmakologisk gruppe av stoffet Ornithine

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Ornithine

Fargeløse krystaller. Lettløselig i vann, alkohol, løselig i eter.

farmakologi

Det har en hypoammonia effekt. Den bruker ammoniumgrupper i syntesen av urea (ornitinsyklus). Det reduserer konsentrasjonen av ammoniakk i blodplasma, hjelper til med å normalisere kroppens syre-base-balanse og produksjonen av insulin og GH. Forbedrer protein metabolisme i sykdommer som krever parenteral ernæring.

Ved inntak av ornitin, dissosierer aspartat i dets bestanddeler (ornitin og aspartat), som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet..

Utskilles i urin gjennom en ureasyklus.

Bruk av stoffet Ornithine

Hyperammonemia, hepatitt, skrumplever, encefalopati i lever (latent og alvorlig), inkludert som en del av kompleks terapi for nedsatt bevissthet (precoma eller koma); som et korrigerende tilsetningsstoff for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Kontra

Overfølsomhet, alvorlig nyresvikt (kreatininkonsentrasjon på mer enn 3 mg / 100 ml).

Graviditet og amming

Under graviditet er det bare mulig under streng tilsyn av en lege. Amming bør seponeres under behandlingen..

Bivirkninger av stoffet Ornithine

Allergiske reaksjoner i huden, kvalme, oppkast.

Interaksjon

Farmasøytisk uforenlig med penicillin, vitamin K, rifampicin, meprobamat, diazepam, fenobarbital, etionamid.

Administrasjonsvei

Forholdsregler Ornitin

Bruk med forsiktighet bilførere og personer hvis arbeid krever en rask mental og fysisk reaksjon, og er også forbundet med økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, skal administrasjonshastigheten reduseres..

Interaksjoner med andre virkestoffer

Handelsnavn

TittelVerdien av Wyszkowski Index ®
Hepa Merz0,0999
Larnamine0,0075
Ornilatex ®0,0063
Ornithine Canon0,0018
Ornicketil0,0016
ornithine0,0007
Ornithine-MBF0
Orniprim0

Den offisielle hjemmesiden til selskapet RLS ®. Home Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer på russisk internett. Medikamentkatalogen Rlsnet.ru gir brukere tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre produkter. Den farmakologiske veiledningen inneholder informasjon om sammensetning og form for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, interaksjoner, legemiddelbruk, farmasøytiske selskaper. Medikamentkatalogen inneholder priser for medisiner og farmasøytiske produkter i Moskva og andre russiske byer.

Det er forbudt å overføre, kopiere, spre informasjon uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du siterer informasjonsmateriell publisert på sidene på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med en lenke til kilden til informasjon.

Mange flere interessante ting

© REGISTRERING AV MEDISINER I RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheter forbeholdt.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt..

Informasjonen er beregnet på medisinsk fagpersonell..

Hårvekstreduksjon

Sammensetning som inneholder opptil 15 vekt% DFMO i en bærer som inneholder vann 61,2 vekt%, etanol 14,4 vekt%, urea 5,0 vekt%, stearet-20 5,0 vekt%, propylenglykol 4,5%, dipropylenglykol 4,5% benzylalkohol 3,6% og propylenkarbonat 1,8%. I stedet for steareth-20 kan oleth-2, steareth-2, ceteth-20, ceteareth-20, laureth-23 eller laureth-4 brukes.

Hvilket som helst av de foregående eksemplene i kombinasjon med en eller flere penetrasjonsforsterkere valgt fra terpener (f.eks. 3-hydroksy-3,7,11-trimetyl-1,6,10-dodekatrien eller nerolidolo), propan-2-ol, cis-fettsyrer (oljesyre, palmitoolsyre), aceton, laurocapram, dimetylsulfoksyd, 2-pyrrolidon, oleylalkohol, kolesterol, isopropylester av myristinsyre og propylenglykol. Penetrasjonsforsterkeren kan tilsettes i en konsentrasjon på for eksempel 0,10 til 20 vekt%.

Sammensetningen påføres lokalt på et valgt område av kroppen som det er ønskelig å redusere hårveksten på. For eksempel kan sammensetningen påføres et ansikt, spesielt på et skjeggområde, dvs. på kinnene, nakken, overleppen eller haken. Sammensetningen kan også brukes som et supplement til andre metoder for hårfjerning, inkludert barbering, voksing, mekanisk hårfjerning, kjemisk depilering, elektrisk skade eller laserhårfjerning.

Sammensetningen kan også påføres bena, armene, bagasjerommet eller armhulene. Sammensetningen er spesielt egnet for å redusere veksten av uønsket hår hos kvinner, spesielt uønsket ansiktshår, for eksempel på overleppen eller haken. Sammensetningen må påføres en eller to ganger om dagen eller enda oftere for å oppnå en betydelig reduksjon i hårveksten. En reduksjon i hårvekst kan observeres etter 24 timer eller 48 timer (for eksempel mellom de normale intervallene mellom barbering) etter bruk eller kan ta opptil for eksempel tre måneder. En reduksjon i hårvekst oppstår når for eksempel hårveksthastigheten avtar, behovet for hårfjerning reduseres, pasienten føler mindre hår i området som behandles, eller kvantitativt, når vekten til det fjernede håret (dvs. massen av håret) reduseres (kvantitativt), pasienten føler en reduksjon, for eksempel av ansiktshår, eller pasienter er mindre opptatt av eller mindre bekymret for uønsket hår (f.eks. ansiktshår).

Vurdering av hudpermeabilitet

Bærerdiffusjon ble evaluert in vitro basert på en rapport fra Franz, Curr. Prol. Dermat. 7: 58-68 (1978). Bakhuden på gyldne syriske hamstere ble kuttet med elektrisk saks, trimmet til passende størrelse og plassert i et diffusjonskammer. En reseptorvæske, bestående av en fosfatbuffret saltløsning, en isotonisk løsning for å opprettholde cellenes levedyktighet, og 0,1% natriumazid, et konserveringsmiddel, ble plassert i det nedre kammer av diffusjonsapparatet slik at væskenivået falt sammen med huden. Etter ekvilibrering ved 37 ° C i minst 30 minutter, ble 10 ul eller 20 ul 14 C-DFMO (0,5-1,0 T curie per diffusjonskammer) tilsatt i en test- eller kontrollsammensetning til hudoverflaten og fordelt forsiktig gjennom overflater med en glassrører. Gjennomtrengningen av DFMO ble evaluert ved periodisk å fjerne en alikvot (400 TL) under forsøket og telles ved bruk av væskesintillasjon.

Den spesifiserte analysen ble utført med bæreren beskrevet i eksempel 1 (med 2% urea). En urea-fri bærer ble brukt som kontroll. Urea økte penetrasjonen av DFMO gjennom huden mer enn 2 ganger på to timer og omtrent 1,5 ganger på 24 timer.

Denne analysen ble også utført med bæreren beskrevet i eksempel 3 (med 2% urea), hvor polyoksyetyleneter ble valgt fra laureth-4, steareth-20 eller ceteareth-20. Som en kontroll ble en urea-fri eller ytterligere polyoksyetyleneterfri bærer brukt. For disse transportørene økte penetrasjonen av DFMO omtrent 2 ganger eller mer etter seks timer.

Denne analysen ble også utført med bæreren beskrevet i eksempel 5. Som en kontroll ble en urea-fri eller steareth-20-fri bærer brukt. DFMO-penetrering økte omtrent 3 ganger på to eller seks timer.

Andre utførelser av oppfinnelsen er innenfor omfanget av de følgende krav.

1. Fremgangsmåte for å redusere hårvekst hos mennesker, omfattende valg av et hudområde som det er ønskelig å redusere hårvekst på, og påføring på hudområdet i en mengde som er effektiv for å redusere hårvekst, en sammensetning som omfatter a-difluormetylornitin og en dermatologisk akseptabel bærer som inneholder urea.

2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor bæreren omfatter 0,1 til 20 vekt% urea.

3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor bæreren omfatter fra 1 til 12 vekt% urea.

4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor bæreren omfatter 2 til 10 vekt% urea.

5. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor bæreren inkluderer minst 4 vekt% urea.

6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor bæreren videre omfatter en polyoksyetyleneter med den kjemiske formel R (OCH)2CH2)bOH, hvor R er en mettet eller umettet alkyl som inneholder fra 6 til 22 karbonatomer, og b er fra 2 til 200.

7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor bæreren inkluderer minst 0,1 til 20 vekt% polyoksyetyleneter.

8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor bæreren inkluderer minst 2 vekt% polyoksyetyleneter.

9. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor bæreren inkluderer minst 4 vekt% polyoksyetyleneter.

10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor bæreren omfatter 1 til 12 vekt% urea.

11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor bæreren inkluderer minst 2 vekt% urea.

12. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor bæreren omfatter minst 4 vekt% urea.

13. Fremgangsmåten i henhold til punkt 12, hvor sammensetningen omfatter fra 5 til 20 vekt% a-difluormetylornitin.

14. Fremgangsmåten i henhold til punkt 13, der a-difluormetylornitin hovedsakelig er optisk rent L-a-difluormetylornitin.

15. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor R inkluderer 10 til 20 karbonatomer.

16. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor b har en gjennomsnittsverdi fra 2 til 50.

17. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor polyoksyetyleneter er valgt fra gruppen bestående av steareth-2, oleth-2, laureth-4, laureth-23, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20 og en blanding av to eller flere av nevnte polyoksyetylenetere.

18. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at polyoksyetyleneteren er cetearet-20.

19. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor a-difluormetylornitin omfatter minst ca. 80% L-a-difluormetylornitin.

20. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor a-difluormetylornitin omfatter minst ca. 95% L-a-difluormetylornitin.

21. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor hudområdet er lokalisert i ansiktet.

22. Sammensetning for topisk påføring på huden, omfattende a-difluormetylornitin i en mengde som er effektiv for å redusere hårvekst, og en dermatologisk akseptabel bærer som inneholder urea.

23. Sammensetningen ifølge punkt 22, hvor bæreren inkluderer fra 1 til 12 vekt% urea.

24. Sammensetningen ifølge punkt 23, hvor bæreren inkluderer minst 2 vekt% urea.

25. Sammensetningen ifølge punkt 23, hvor bæreren inkluderer minst 4 vekt% urea.

26. Sammensetningen ifølge punkt 22, hvor bæreren videre omfatter en polyoksyetyleneter med den kjemiske formel R (OCH)2CH2)bOH, hvor R er en mettet eller umettet alkyl som inneholder fra 6 til 22 karbonatomer, og b er fra 2 til 200.

27. Sammensetningen ifølge s. 26, hvor bæreren utgjør fra 2 til 20 vekt% polyoksyetyleneter.

28. Sammensetning ifølge krav 27, hvor bæreren omfatter minst 4 vekt% polyoksyetyleneter.

29. Sammensetningen ifølge p, hvor bæreren inkluderer fra 2 til 12 vekt% urea.

30. Sammensetningen ifølge pkt. 29, hvor bæreren omfatter minst 4 vekt% urea og sammensetningen omfatter fra 5 til 15 vekt% hovedsakelig optisk rent L-a-difluormetylornitin.

31. Sammensetningen ifølge p, hvor R inkluderer fra 10 til 20 karbonatomer, og b er fra 2 til 50.

32. Sammensetningen ifølge p, hvor polyoksyetyleneter er valgt fra gruppen bestående av steareth-2, oleth-2, laureth-4, laureth-23, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20 og en blanding av to eller flere av nevnte polyoksyetylenetere.

33. Sammensetningen ifølge p, hvor polyoksyetyleneteren er cetearet-20.

34. Sammensetningen ifølge punkt 22, hvor a-difluormetylornitin omfatter minst ca. 80% L-a-difluormetylornitin.

35. Sammensetningen ifølge punkt 22, hvor a-difluormetylornitin omfatter minst ca. 95% L-a-difluormetylornitin.

36. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 21, hvor den spesifiserte anvendelsen av den spesifiserte inhibitoren har en kosmetisk effekt.

37. Sammensetningen i henhold til hvilket som helst av avsnittene.22-35, som er en kosmetisk sammensetning.

38. Bruk av urea for å få et medisin som inneholder α-difluormetylornitin, noe som reduserer hårveksten hos mennesker.

39. Bruk av bestemmelse 38, der det spesifiserte medikamentet inkluderer en dermatologisk akseptabel bærer.

40. Anvendelse av klausul 39, hvor stoffet er som definert i hvilket som helst av kravene 2 til 20.

41. En fremgangsmåte for å fremstille en sammensetning for å hemme pattedyrhårvekst, som omfatter forhåndsblanding av urea med a-difluormetylornitin, hvor nevnte a-difluormetylornithin er til stede i en mengde som er effektiv for å redusere hårvekst, og med et ikke-toksisk dermatologisk akseptabelt løsningsmiddel eller bærer..

42. Metoden i henhold til avsnitt 41, der de får en kosmetisk sammensetning.

43. Metoden i henhold til avsnitt 41, der den spesifiserte sammensetningen er som definert i et av punktene.23-35.

ornithine

Kjemisk navn

Kjemiske egenskaper

Ornitin er diaminovaleriansyre. Strukturformelen for den kjemiske forbindelsen er: NH2CH2CH2CH2CH (NH2) COOH. I peptidsekvenser er stoffet betegnet Orn. Verktøyet er til stede i fri form i levende organismer, er en komponent i noen antibiotika.

Hvis karbonmonoksid 4 fjernes fra diaminovaleriansyremolekylet (reaksjonen skjer under prosessen med å rottne liket), dannes putrescine - en av hovedkomponentene i cadaveric gift. L-ornitin (L-ornitin) er den optiske isomeren til et gitt stoff. Det ble først syntetisert fra levervev i hai i 1937. Aminosyrer er fargeløse krystaller som er lettløselige i vann og alkohol, og som er vanskelige å oppløse i eter. Molekylvekten til den kjemiske forbindelsen = 132,2 gram per mol. Rundt 50 tonn av denne lek produseres årlig i verden. anlegg.

I forskjellige preparater er stoffet oftest i form av ketoglutarat eller aspartat.

farmakologisk effekt

Hepatoprotective, avgiftning, hypoazotemic.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ornithine deltar i syntesen av urea (i ornitinsyklusen), fremmer bruken av ammoniumgrupper og reduserer konsentrasjonen av ammoniakk i blodet. Takket være dette stoffet blir kroppens syreinnhold normalisert og insulin og STH produseres.

Hvis du bruker medisinen for sykdommer som krever parenteral ernæring, forbedrer det proteinmetabolismen betydelig..

Etter inntak dissosierer ornitin aspartat til aspartat og ornitin, som raskt og fullstendig absorberes i tynntarmen ved aktive transportreaksjoner gjennom epitelvev. Stoffet skilles ut gjennom nyrene med urin under ureasyklusen.

Indikasjoner for bruk

  • med hyperammonemi;
  • pasienter med hepatitt eller skrumplever;
  • med latent eller alvorlig encefalopati i leveren;
  • i den komplekse behandlingen av nedsatt bevissthet (precoma og koma) på grunn av leverencefalopati;
  • som et tilsetningsstoff til parenteral ernæring for pasienter med proteinmangel;
  • for diagnose, dynamisk studie av hypofysen.

Kontra

L-ornitin er kontraindisert ved bruk av:

  • med en allergi mot dette stoffet;
  • pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatinin mer enn 3 mg per 100 ml).

Spesiell forsiktighet anbefales for gravide og under amming..

Bivirkninger

Ornitin tolereres godt. Sjelden kan forekomme: allergiske hudutslett, oppkast, kvalme. Hvis det oppstår allergier, anbefales det å oppsøke lege.

Ornitin, instruksjoner for bruk (Metode og dosering)

Legemidlet foreskrives intravenøst, oralt eller intramuskulært.

For oral bruk anbefales det å ta 3 gram granulat, som er forhåndsoppløst i 200 ml vann eller en annen nøytral væske. Multiplikasjonen av å ta stoffet - 2 eller 3 ganger om dagen.

Intravenøst ​​er medisinen foreskrevet i form av infusjoner. Doseringsregimet, frekvensen og infusjonsvarigheten avhenger av forskjellige parametere og bestemmes individuelt av den behandlende legen. Vanligvis blir 20 gram av et stoff oppløst i 500 ml av en infusjonsløsning. Maksimal hastighet som du kan angi medisinen er 5 gram i timen. Maksimal daglig dosering er 40 g.

Overdose

Det er ingen bevis for en overdose av stoffet..

Interaksjon

Ornitin er ikke farmasøytisk kompatibelt med benzylpenicillin benzatin, diazepam, rifampicin, fenobarbital og ethionamid.

Medisinen kan ikke blandes i samme sprøyte med diazepam og benzathin benzylpenicillin.

Salgsbetingelser

Ingen oppskrift nødvendig.

spesielle instruksjoner

Hvis oppkast eller kvalme oppstår under intravenøs administrasjon, anbefales det at infusjonshastigheten reduseres..

Det er nødvendig å overholde den spesifikke doseringsformen av stoffet for indikasjoner.

Forsiktighet anbefales når du kjører et kjøretøy eller utfører potensielt farlige aktiviteter. Legemidlet kan påvirke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og forårsake konsentrasjonsforstyrrelser..

Under graviditet og amming

Reseptbelagte medisiner til gravide kan bare gjøres av den behandlende legen i henhold til direkte indikasjoner. Det anbefales å slutte å amme, siden stoffet skilles ut i melk.

Difluormetylornitininstruksjoner

SAMMENLIGENDE EFFEKTER AV DIFTORMETYLORONITIN OG TIPS AV ROTTEN AV ELEUTEROCOCCA PÅ RADIASJONSKARINOGENESIS OG LEVENS VARIGHET I ROTTER

En av de hyppigste og farlige langtidseffektene av ioniserende stråling på menneskekroppen er utseendet til svulster, noe som kan forkorte forventet levealder. Derfor er forebygging av kreftfremkallende risiko forårsaket av stråling til en viss grad et gerontologisk problem. For tiden, i vårt land, avslører mer enn 25 tusen veteraner av spesielle risikoenheter som har testet atomvåpen, likvidatorer av strålingsulykker, oppsamlere av kjernefysiske ladninger og andre, når de undersøkes på lang sikt etter stråleeksponering, ulike brudd på immunforsvaret og økt forekomst, inkludert onkologisk. Et av tiltakene for å forhindre langsiktige onkologiske konsekvenser hos personer utsatt for kreftfremkallende faktorer, inkludert ioniserende stråling, er bruk av kjemoprofylakse. Søket etter slike midler, både naturlige og syntetiske, har blitt utført siden 60-tallet. i forrige århundre og er et av de nåværende områdene for forebygging av kreft. Blant de mange studiene på kreftkjemoprofylakse, er studier om forebygging av svulster forårsaket av ioniserende stråling fortsatt sjeldne. For den sammenlignende studien på modellen for strålingskarsinogenese i forsøket, valgte vi to kreftformer mot kreft: et syntetisk medikamentelt antitumormiddel fra gruppen av celleproliferasjonshemmere - alfa-difluormetylornitin (DFMO) og et naturlig medikament fra gruppen fytoadaptogener - tinktur av eleutherococcus root (NKE).

Utgave: Successes of Gerontology
Publiseringsår: 2012
Volum: 8s.
Tilleggsinformasjon: 2012.-N 2.-C.293-300. bibel 17 titler.
Visninger: 495

Remedin

Det universelle desinfiseringsmiddelet Remedin kjemper mot en rekke bakterier, virus, sopp, nosokomiale og spesielt farlige infeksjoner. Produktets sammensetning inkluderer overflateaktive stoffer og antikorrosive tilsetningsstoffer, noe som betyr at Remedin-arbeidsløsningen har vaskemiddelegenskaper, svakt skum og er trygg for metaller.

Når du behandler Remedin overflater og medisinsk utstyr, ikke bekymre deg for materialer, tekstiler, plast, glass de er laget av. Medikamentet fikser heller ikke organisk materiale på overflaten. Medisinske institusjoner setter pris på Remedin for den lange holdbarheten for arbeidsløsningen - 30 dager, forutsatt at løsningen oppbevares i en lukket beholder.

Hva brukes Remedin til?

De mest populære målene for bruk av stoffet er:

  • Det er praktisk og trygt å bruke Remedin til rengjøring og desinfisering av manikyr- og pedikyrverktøy, utstyr til frisører eller frisørsalonger.
  • Legemidlet er også godkjent for bruk hjemme, for eksempel hvis det er en smittsom infeksjon i leiligheten eller sengepleie ordnes..
  • Du kan også rense sko (soppforebygging), mat egg, vaske og fjerne lukt i kjøleskap eller frysere.
  • Remedin brukes til vask og desinfisering av møbler, gulv, rørleggerutstyr (keramikk, metall, akryl), tepper laget av gummi, polypropylen, rengjøringsutstyr.
  • Medisinske organisasjoner desinfiserer medisinsk utstyr, poser for babyer, anestesimaskiner, ventilatorer, ultralydsensorer, optiske apparater for medisinsk forskning og annet utstyr. Hver for seg skiller vi desinfeksjon av søppel, bandasjer, matrester, biologiske sekreter og til og med medisinske igler etter hirudoterapi.
  • Tannklinikker bruker Remedin trygt for å desinfisere inntrykk, protesearbeidene laget av keramikk, metaller, verktøy (til og med roterende), overflater på borinstallasjoner.
  • Spesialister i ultralyddiagnostikk forberedelse til forbehandling, pre-steriliseringsrensing ikke kombinert med desinfisering av alle typer endoskop.

Prosessen med å forberede arbeidsløsningen

Forberedelse av en fungerende desinfiserende løsning Remedin skjer i henhold til den klassiske ordningen. Detaljert informasjon om konsentrasjoner, klargjøring av løsninger og bruksmåter finnes i bruksanvisningen. Remedin er et nytt verktøy, utgivelsen begynte i 2019, du kan kjøpe det i butikken vår.

Difluormetylornitininstruksjoner

I dag er det difluormetylornitininstruksjoner for forbrukere i alle felt - idretter (hvordan man gjør gymnastikk), psykologi (hvordan alle liker det), helse (nyttige og skadelige egenskaper ved matprodukter), skjønnhet (riktig påføring av kosmetikk på huden). Den gir informasjon om viktige punkter og stadier, hva, hvordan, når du skal gjøre, bruke, for å få ønsket effekt.

En beskrivelse av det nye utstyret, dets egenskaper, bruksregler inneholder en pilotmanual for operatørens administrator. Hvis du kjøpte eller presenterte et husholdningsapparat, men du ikke vet hvordan du skal håndtere det, er det i slike tilfeller en brosjyre med instruksjoner. Dette lille heftet inneholder all nødvendig informasjon om produktet. Du lærer hvordan du bruker den riktig, et sett med funksjoner, hvordan du kobler til, konfigurerer. Jo mer detaljert beskrivelse av emnet vil bli samlet, jo mer vil det være tydelig for brukeren.

Aktobe, Almaty, Angarsk, Armavir, Arkhangelsk, Astana, Astrakhan, Atyrau, Balakovo, Balashikha, Barnaul, Bila Tserkva, Belgorod, Biysk, Bobruisk, Bratsk, Brest, Bryansk, Veliky Novgorod, Vinnitsa, Vitebsk, Vladivostok, Vladikavka, Volgograd, Volzhsky, Vologda, Voronezh, Gomel, Gorlovka, Grodno, Grozny, Dzerzhinsk, Dneprodzerzhinsk, Donetsk, Jekaterinburg, Zhytomyr, Zaporizhia, Zelenograd, Ivanovo, Ivano-Frankivsk, Izhevsk, Yoshkar-Kazan, Kaluga, Irkutsk, Karaganda, Kemerovo, Kiev, Kirov, Kirovograd, Komsomolsk-on-Amur, Kostanay, Kostroma, Kramatorsk, Krasnodar, Krasnoyarsk, Kremenchug, Krivoy Rog, Kurgan, Kursk, Kyzylorda, Lipetsk, Lugansk, Lutsk, Lviv, Magnupolorsk, Make,, Makhachkala, Minsk, Mogilev, Moskva, Murmansk, Naberezhnye Chelny, Nalchik, Nizhnevartovsk, Nizhnekamsk, Nizhny Novgorod, Nizhny Tagil, Nikolaev, Novokuznetsk, Novorossiysk, Novosibirsk, Odessa, Omlod, Orsk, Orsk, Petrozavodsk, Petropavlovsk, Podolsk, Polt Ava, Prokopyevsk, Pskov, Rivne, Rostov-on-Don, Rybinsk, Ryazan, Samara, St. Petersburg, Saransk, Saratov, Sevastopol, Semey, Simferopol, Smolensk, Sochi, Stavropol, Stary Oskol, Sterlitamak, Sumy, Surgut, Syktyvkar, Taganrog, Tambov, Taraz, Tver, Ternopil, Tolyatti, Tomsk, Tula, Tyumen, Ulan-Ude, Ulyanovsk, Uralsk, Ust-Kamenogorsk, Ufa, Khabarovsk, Kharkov, Kherson, Khimki, Khmelnitsky, Cheboksary, Chelyabinsk, Cherepets, Chernihiv, Chernivtsi, Chita, Mines, Shymkent, Engels, Yuzhno-Sakhalinsk, Yakutsk, Yaroslavl

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet "Lordestine"

Indikasjoner for bruk

  • Sesongens allergisk rhinitt: (for å lindre følgende symptomer: nysing, rhinoré, kløe, nesetetthet; kløe i øynene, lacrimation, rødhet i øynene; kløe i ganen, hoste);
  • kronisk idiopatisk urticaria (kløe og utslett).

Kontra

  • svangerskap;
  • amming periode;
  • overfølsomhet for stoffene.
  • barn under 12 år.

Forholdsregler: alvorlig nyresvikt.

Bruk under graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet. Siden desloratadin skilles ut i morsmelk, er bruk av stoffet under amming (amming) kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Innsiden. For voksne og ungdommer 12 år og eldre forskrives legemidlet 1 gang per dag i en dose på 5 mg (1 tablett).

Legemidlet anbefales å tas på samme tid på dagen, uansett matinntak, skylles ned med en liten mengde vann. Tabletten skal svelges hel uten å tygge.

Ved kronisk nyresvikt og leversvikt, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet: en initial dose på 5 mg anbefales å tas annenhver dag (i henhold til farmakokinetikk). Doseringsanbefalinger for barn med kronisk nyresvikt og leversvikt er fraværende på grunn av utilstrekkelige data.

Bivirkning

De vanligste bivirkningene: 1,2% - tretthet, 8% - munntørrhet, 0,6% - hodepine.

Bivirkninger i henhold til etter markedsføring: svimmelhet, takykardi, hjertebank, magesmerter, dyspepsi (inkludert kvalme, oppkast, diaré), hyperbilirubinemi, økt aktivitet av "leverenzymer", hepatitt, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk sjokk), dysmenoré, tretthet, myalgia, hallusinasjoner, psykomotorisk hyperreaktivitet, søvnløshet, døsighet.

Overdose

Ved en overdose noteres døsighet. Behandling: gastrisk skylling, aktivt kull, symptomatisk terapi. Legemidlet skilles ikke ut ved hemodialyse. Peritoneal dialyse ikke etablert.

Interaksjon med andre medisiner

Når det ble kombinert med ketokonazol, erytromycin, azitromycin, fluoxetin og cimetidin, ble det ikke påvist klinisk signifikante endringer i konsentrasjonen av desloratadin i plasma. Lordestine forsterker ikke den inhiberende effekten av etanol på psykomotorisk funksjon.

spesielle instruksjoner

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer. Ingen effekt av lordestin når det ble brukt i anbefalte doser på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer ble observert. Gitt at pasienter kan oppleve døsighet, anbefales det imidlertid forsiktighet i tilfelle bivirkninger fra sentralnervesystemet..

Struktur

1 nettbrett inneholder:

virkestoff: desloratadin hemisulfat 5,788 (tilsvarer 5 mg desloratadin);

hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, forgelatinisert stivelse, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil), magnesiumstearat, AMB gul 80W22099 opadra (delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioksyd, talkum, lecithin, gulfarget lakkbasert, jernoksydgul, indigo-karminfargestoffbasert aluminiumslakk).

Beskrivelse

Filmdrasjerte tabletter, runde, bikonveks, gule. Fargen på den brukket tabletten er hvit eller nesten hvit..

farmakoterapi -
gruppe

Antiallergisk middel - H1 - histaminreseptorblokker.

ATX-kode: R06AX27

Farmakologiske egenskaper

H1-histaminreseptorblokkering er den primære aktive metabolitten av loratadin. Undertrykker frigjøring av histamin og C4 leukotrien fra mastceller. Forhindrer utvikling og letter forløpet av allergiske reaksjoner. Det har anti-allergisk, antiprurittisk og anti-eksudativ virkning. Reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevødem. Nesten ingen beroligende effekt, og når den tas i terapeutiske doser, påvirker den ikke frekvensen av psykomotoriske reaksjoner.

farmakokinetikk

Suging

Etter å ha tatt medisinen inne, absorberes desloratadin godt fra mage-tarmkanalen (GIT), mens de bestemte plasmakonsentrasjonene av desloratadin oppnås innen 30 minutter. Etter en enkelt dose på 5 mg eller 7,5 mg, oppnås den maksimale konsentrasjonen (Cmax) etter omtrent 3 timer (2-6 timer). Biotilgjengeligheten av desloratadin er proporsjonal med dosen (i doseområdet 5–20 mg).

Fordeling

Bindingen av desloratadin til plasmaproteiner er 83–87%, og 3-hydroksydesloratodin er 85-89%. Når det ble brukt i en dose på 5 mg til 20 mg 1 gang / dag i 14 dager, ble ingen klinisk signifikant kumulering av desloratadin påvist. Samtidig matinntak eller samtidig bruk av grapefruktjuice påvirker ikke biotilgjengeligheten og fordelingen av desloratadin (når det tas i en dose på 7,5 mg 1 gang / dag). Krysser ikke blod-hjerne-barrieren (BBB).

Metabolisme og utskillelse

Den gjennomgår intensiv metabolisme i leveren til 3-hydroksydesloratodin, som deretter glukuroneres. Hovedveien for desloratadin metabolisme er hydroksylering. Det er ikke en hemmer av CYP3A4 og CYP2D6 isoenzymer og er ikke et substrat eller en hemmer av P-glykoprotein. Desloratadin skilles ut i form av en glukuronidforbindelse og i en liten mengde uendret (av nyrene - mindre enn 2% og gjennom tarmen - mindre enn 7%). Halveringstiden for både desloratadin og 3-hydroxydesloratodine er 20–30 timer (gjennomsnittlig 27 timer).

Kronisk nyresvikt (CRF)

Cmax og området under konsentrasjon-tidskurven (AUC) for desloratadin øker fra henholdsvis 1,2 til 1,7 ganger og fra 1,9 til 2,5 ganger (sammenlignet med data fra friske frivillige). Konsentrasjonen av 3-hydroksydesloratodin varierer litt. Bindingen av desloratadin og 3-hydroxydesloratodin til plasmaproteiner ved kronisk nyresvikt endres ikke. Desloratadin og 3-hydroxydesloratodin skilles ut dårlig under hemodialyse.

Leversvikt

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er AUC økt med 2,4 ganger sammenlignet med data fra friske frivillige. Total klaring av desloratadin for oral administrering hos pasienter med mild, moderat og alvorlig leversvikt er henholdsvis 37%, 36% og 28% (sammenlignet med data fra friske frivillige). Det er en økning i halveringstiden for desloratadin hos pasienter med leversvikt.

Cmax og AUC for 3-hydroksydesloratodin hos pasienter med leversvikt skiller seg ikke fra hos friske mennesker med normal leverfunksjon..

Slipp skjema

5 mg filmdrasjerte tabletter.

10 tabletter i en blisterlistemballasje laget av PVC / PE / PVDC-film og lakkert aluminiumsprintet folie.

1 eller 3 blisterlistemballasje sammen med bruksanvisning legges i en pakke papp.

Lagringsforhold

Ved en temperatur som ikke er høyere enn 25ºС. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet

4 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår

Gjør krav på produsent / organisasjon

GEDEON RICHTER-RUS CJSC 140342 Russland, Moskva-regionen, pos. Shuvoe, tlf / faks (495) 788-86-30.

Difluormetylornitininstruksjoner

Samsvarserklæring

SIDE No. Д-RU.АЮ 85.В.00226 PATENT Nr. 2412604

Instruksjoner for bruk av tilsetningsstoffer

"Melkevalle beriket med laktater" HydroLactiVin ",

tørr kalsium ".

Ingredienser: myse, kalsiumlaktat, gjære på rene laktobacillerkulturer.

Antall levedyktige laktobaciller - 1 x 10 CFU / g

Kalsiumlaktatinnhold - 73,3%

Beskrivelse: fint homogent, tørt, hvitt pulver med en lys kremfargetone med en spesifikk surmelk smak og lukt.

HydroLactiVin produseres på basis av myse ved bruk av rene kulturer av melkesyrebakterier Lactobacillus acidophilus og Lactobacillus bulgaricus. Beriket med kalsiumlaktat.

Aktive komponenter:

Melkesyremikroorganismer av tilsetningsstoffet har en utpreget probiotisk evne. Lactobacillus acidophilus er en naturlig symbiotisk mikroflora i menneskets mage-tarmkanal, munn og skjede, tar lett rot i den menneskelige mage-tarmkanalen og danner sin egen biofilm på slimhinnene og forhindrer dannelsen av biofilm med biofilm. Lactobacillus "HydroLactiVina":

  • de produserer bakteriedrepende og bakteriostatiske stoffer som har en polyvalent effekt på den gram-positive og gram-negative bakteriefloraen i ortofaryngeal sone og fordøyelseskanalen;
  • har vitamindannende evne;
  • produsere en laktosebrytende enzymlaktase;
  • syntetisere stoffer med antibiotiske egenskaper, mens de ikke er antibiotika;
  • preget av resistens mot antibiotika, kjemoterapeutiske og antiseptiske stoffer;
  • melkesyre, utskilt av laktobaciller, hemmer putrefaktiv mikroflora i tarmen og forhindrer utvikling av gjær, reduserer endotoksemi og forbedrer fordøyelsen av maten.

Kalsiumlaktat, et salt av melkesyre, er den mest effektive kilden til lett fordøyelige kalsiumioner. Kalsiumioner:

  • aktivere plastfunksjonen til osteoblaster og osteocytter;
  • delta i dannelsen av beinvev og tannvev;
  • utgjør skjelettets mineralbase og gir styrke og hardhet;
  • samhandle med det intracellulære proteinet calmodulin, regulerer mange biokjemiske prosesser.

Kalsium spiller en nøkkelrolle i en rekke funksjoner i menneskekroppen, inkludert:

  • i celledeling og differensiering;
  • ved frigjøring av mekleren fra endene av efferente nerver i synaptisk spalte og ledende nerveimpulser;
  • i en sammentrekningssyklus, avslapning av strierte og glatte muskler;
  • i aktivitetene til nevro-sekretoriske organer;
  • i prosessen med blodkoagulasjon;
  • i transmembrane ioniske reaksjoner som involverer selektive kalsiumkanaler;
  • i regulering av cellemembranpermeabilitet;
  • ved aktivering av enzymer og andre proteiner og ikke-protein biologisk aktive stoffer.

Kalsiumlaktat:

  • kompenserer for mangelen på kalsiumioner;
  • stabiliserer muskler, inkludert hjerteaktivitet;
  • forbedrer koagulasjon av blod;
  • aktiverer prosessen med overføring av nerveimpulser;
  • reduserer vevets permeabilitet;
  • har anti-edematøse, antiinflammatoriske, anti-allergiske, hemostatiske effekter;
  • hemmer aktiviteten til osteoklaster og reduserer benresorpsjon;
  • aktiverer retikuloendotelialsystemet, den fagocytiske funksjonen til leukocytter og øker kroppens motstand;
  • har radiobeskyttende egenskaper;
  • gir avgiftningsegenskaper;
  • forbedrer immunsystemets og reproduksjonssystemets funksjon;
  • forbedrer tilstanden til integumentært vev - hud, hår, negler;
  • i prosessen med fordøyelsen bidrar til energi;
  • har en beroligende effekt.

Ytterligere komponenter:

HydroLactiVin inneholder et komplett utvalg av vitaminer og vitaminlignende stoffer - B-vitaminer, fettløselige vitaminer, C-vitamin lagret i melkevass og oppnådd ved mikrobiell syntese under produksjonsprosessen, et sett viktige makro- og mikroelementer i form av lett fordøyelige organiske forbindelser, komplette og balansert sett med essensielle aminosyrer og andre organiske syrer.

Applikasjon:

  • å berike kostholdet med kalsiumioner i et spesialisert kosthold;
  • å stabilisere mage-tarmkanalen under forebygging og ved kompleks terapi av fordøyelsessykdommer, inkludert akutte matinfeksjoner, diaré, dysbiose, med langvarig behandling med antibiotika, med matallergier, for å korrigere mikrofloraen i mage-tarmkanalen;
  • å stimulere immunitet og normalisere metabolisme;
  • for skylling av munnhulen som et profylaktisk som forhindrer utbrudd og utvikling av sopp- og bakterieinfeksjoner;

Kontra:

  • overfølsomhet for komponentene i produktet;
  • trombose;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • hyperkalsemi i forbindelse med sarkoidose, benmetastaser i neoplastiske prosesser.

Dosering og administrasjon:

For å berike kostholdet med kalsiumioner, stabiliserer mage-tarmkanalen, stimulerer immunitet og normaliserer stoffskiftet:

10-12 gram produkt per dag i to doser før eller under måltider, med omrøring i 200 ml vann eller et fermentert melkeprodukt ved en temperatur på 38 - 42 ° C. Opptakets varighet er 2-3 uker. Om nødvendig kan mottaket gjentas..

Å skylle munnhulen som en profylaktisk - etter å ha konsultert lege.

10 g produkt inneholder 1000 mg kalsium.

Interaksjon: med karbonater, salisylater, sulfater danner uoppløselige eller sparsomt oppløselige Ca2 + salter, kalsiumglykyrrizinat utfeller med lakrisrotpreparater, danner en fast klump med askorbinsyre, og danner et dårlig oppløselig Ca2-salt med natriumbarbital+.

Oppbevaringsbetingelser: oppbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C og relativ luftfuktighet ikke mer enn 75%.

Utløpsdato: 12 måneder fra produksjonsdato.

Ferievilkår: utleveres uten resept fra lege.

Produsent: ZAO Agrofirm Optina, Russland, 249720, Kaluga Region, Kozelsk, ul. Chkalova, d.106. Tlf / faks (48442) 2-24-27. Produsert etter ordre fra PTK Laktiv LLC

Distributør: LLC “Center for Clinical Nutrition”, Chelyabinsk

Kurchatov St. 23A-1. Tlf.: (351) 261-61-37; 231-20-55

Difluormetylornitininstruksjoner

Fant en ressurs og ingenting er tydelig der, alt veldig bra. profesjonelt språk beskrevet (kjemisk))))).

Kan noen i det minste fortelle meg litt om hvorfor jeg skal danse og hvor jeg skal få det bra. Vær så snill, jeg trenger det virkelig, gutter. )))


Ressursadresse: http://ntpo.com/patents_medicine/medicine_23/medicine_352.shtmlå komme tilbake til begynnelsenserg1980
doktor

Registrert: 04/12/2008
Innlegg: 626
Sted: Leningrad-regionen

Lagt til: 23:12 14-10-2008 Innleggets emne:
Hva er dine epilerende jenter? )))

Fra patentbeskrivelsen:

Sitat:
. For å gjøre dette, velg et hudområde hvor det er ønskelig å redusere hårveksten og påføre hudområdet i en mengde som er effektiv for å redusere hårveksten, en sammensetning som inneholder difluormetylornitin og en dermatologisk akseptabel bærer som inneholder urea. Metoden gir en effektiv reduksjon i hårvekst ved å øke penetrasjonen av ß-difluormetylornitin i huden.

Det vil si at virkestoffet er difluormetylornitin (DFMO) + en dermatologisk akseptabel bærer som inneholder urea.

Difluormetylornitin (DFMO) (a-difluormetylornitin eller DFMO) refererer til antiproliferative midler som brukes til å behandle kreft (hemmer veksten av kreftceller) og for å behandle pneumocystose hos AIDS-pasienter. Jeg vet ikke hvor jeg skal få det, og jeg tror det er usannsynlig at du vil lykkes. Alt jeg kunne finne var Beraxoten, og forresten, den inneholder alfa-difluormetylornitin.