Nootropil

Nootropil - psykostimulerende og nootropiske medikamenter.

Farmakologiske egenskaper

Den aktive komponenten av stoffet er piracetam, et syklisk derivat av gamma-aminobutyric acid.

Piracetam er et nootropisk middel som virker på hjernen og forbedrer kognitive (kognitive) funksjoner, for eksempel læringsevne, hukommelse, oppmerksomhet og mental ytelse. Det er sannsynligvis flere mekanismer for medikamentets innflytelse på sentralnervesystemet: en endring i frekvensen av utbredelse av eksitasjon i hjernen; økte metabolske prosesser i nerveceller; forbedring av mikrosirkulasjon ved å påvirke de reologiske egenskapene til blodet, uten vasodilaterende virkning. Piracetam forbedrer forbindelsene mellom hjernehalvdelene og synaptisk ledning i neokortikale strukturer, hemmer blodplateaggregering og gjenoppretter erytrocytmembranelastisitet og reduserer vedheft av røde blodlegemer. Piracetam har en beskyttende og gjenopprettende effekt i tilfelle nedsatt hjernefunksjon på grunn av hypoksi, rus og elektrosjokkterapi, reduserer alvorlighetsgraden og varigheten av vestibular nystagmus.

Piracetam brukes som et enkelt legemiddel eller som en del av en kompleks behandling av kortikal myokloni for å redusere alvorlighetsgraden av den provoserende faktoren - vestibulær nevronitt.

Etter oral administrering blir det raskt og fullstendig absorbert i mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er nesten 100%.

Med maks etter administrering oppnås 2 g av medikamentet i blodplasma etter 30 minutter, og i cerebrospinalvæsken i løpet av 2-8 timer og utgjør 40-60 μg / ml. Distribusjonsvolumet av piracetam er nesten 0,6 l / kg. Halveringstiden fra plasma er 4-5 timer og 6-8 timer fra cerebrospinalvæske. Denne perioden kan forlenges med nyresvikt. Det binder seg ikke til plasmaproteiner, metaboliseres ikke i kroppen. 80-100% av piracetam skilles ut med nyrene uendret ved glomerulær filtrering. Nyreclearance av piracetam hos friske frivillige er 86 ml / min. Farmakokinetikken til piracetam endres ikke hos pasienter med leversvikt. Piracetam krysser blod-hjernen, morkaken og membranene som brukes i hemodialyse.

Indikasjoner for bruk

  • symptomatisk behandling av patologiske tilstander ledsaget av nedsatt hukommelse, kognitiv svikt, med unntak av diagnostisert demens (demens)
  • behandling av kortikal myokloni: som et enkelt legemiddel eller som en del av kompleks terapi.

Kontra

Overfølsomhet overfor piracetam- eller pyrrolidonderivater, så vel som andre komponenter i stoffet.

Akutt cerebrovaskulær ulykke (hemorragisk hjerneslag).

Nyresvikt i sluttfasen.

Interaksjon med andre medisiner

Når det kombineres med skjoldbruskhormoner (T 3 + T 4), er økt irritabilitet, desorientering og søvnforstyrrelse mulig.

Kliniske studier har vist at bruk av piracetam i høye doser (9,6 g / dag) hos pasienter med alvorlig tilbakevendende trombose ikke påvirket doseringen av acenocoumarol for å oppnå en PV-verdi (INR) på 2,5-3,5, men samtidig bruk, en signifikant reduksjon i blodplateaggregering, fibrinogennivåer, Willibrandt-faktorer (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: Rco), blod- og plasmaviskositet.

Sannsynligheten for endringer i farmakodynamikken til piracetam under påvirkning av andre medikamenter er lav, siden 90% av stoffet skilles ut uendret i urinen.

In vitro hemmer piracetam ikke cytokrom P450 isoformer av CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og 4A9 / 11 i en konsentrasjon på 142, 426, 1422 μg / ml.

Ved en konsentrasjon på 1422 ug / ml ble det observert liten hemming av CYP2A6 (21%) og ZA4 / 5 (11%). Imidlertid er nivået av K og to CYP-isomerer tilstrekkelig når de overstiger 1422 μg / ml. Derfor er metabolske interaksjoner med medisiner som gjennomgår biotransformasjon av disse enzymene neppe mulig..

Antiepileptika.

Bruk av piracetam i en dose på 20 mg / dag i 4 uker eller mer endret ikke konsentrasjonskurven og den maksimale konsentrasjonen (Cmax) av antiepileptika i blodserumet (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, natriumvalproat) hos pasienter med epilepsi..

Samtidig bruk med alkohol påvirket ikke serum piracetam konsentrasjonsnivå, og serumalkoholkonsentrasjonen endret seg ikke med 1,6 g piracetam.

Søknadsfunksjoner

Effekt på blodplateaggregasjon.

På grunn av det faktum at piracetam reduserer blodplateaggregering, er det nødvendig å foreskrive legemidlet med forsiktighet til pasienter med hemostatiske lidelser, tilstander som kan være ledsaget av blødninger (mage-tarm-magesår), under omfattende operasjoner (inkludert tannintervensjoner), og pasienter med alvorlige symptomer blødninger eller hos pasienter som har hatt en hemoragisk hjerneslag, pasienter som bruker antikoagulantia, blodplateplater, inkludert lave doser acetylsalisylsyre. Det skilles ut av nyrene, derfor bør spesiell oppmerksomhet rettes mot pasienter med nyresvikt.

Eldre pasienter. Ved langtidsbehandling hos eldre pasienter, anbefales jevnlig overvåking av nyrefunksjonsindikatorer, om nødvendig justerer dosen avhengig av resultatene fra en studie av kreatininclearance.

Ved behandling av pasienter med kortikal myokloni, bør brå avbrudd i behandlingen unngås på grunn av trusselen om generalisering av myokloni eller forekomst av anfall.

Supplerende advarsel.

Preparatet inneholder 2 mmol (46 mg) natrium per 24 g piracetam. Dette bør vurderes for pasienter som følger et natriumkontrollert kosthold..

Bruk under graviditet eller amming.

Ikke bruk under graviditet og amming..

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer.

Vær forsiktig når du kjører eller bruker maskiner..

Bruksmåte

Påfør inni med litt vann.

Behandling av tilstander forbundet med nedsatt hukommelse, kognitiv svikt.

Den første daglige dosen er 4,8 g i løpet av den første behandlingsuka. Vanligvis er dosen delt inn i 2-3 doser. Vedlikeholdsdosen er 2,4 g per dag, som er delt inn i 2-3 doser. I fremtiden er en gradvis dosereduksjon på 1,2 g per dag mulig.

Kortikal myoklonusbehandling.

Den første daglige dosen er 24 g i 3 dager. Hvis den ønskede terapeutiske effekten ikke oppnås i løpet av denne tiden, fortsett å bruke legemidlet i samme dosering (24 g / dag) i opptil 7 dager. Hvis den 7. behandlingsdagen ikke oppnås terapeutisk effekt, stoppes behandlingen. Hvis den terapeutiske effekten er oppnådd, og starter fra den dagen da en jevn forbedring oppnås, begynner de å redusere dosen av medikamentet med 1,2 g annenhver dag til manifestasjonene av kortikalt myokloni vises igjen. Dette vil gjøre det mulig å etablere den gjennomsnittlige effektive dosen..

Den daglige dosen deles inn i 2-3 doser. Behandling med andre anti-myklonemidler støttes i forhåndsinnskrevne doser. Behandlingen fortsettes til symptomene forsvinner. For å forhindre forverring av tilstanden til pasienter kan ikke brått slutte å bruke stoffet. Det er nødvendig å redusere dosen gradvis med 1,2 g hver 2-3 dag. Det er nødvendig å foreskrive gjentatte behandlingsforløp hver 6. måned, mens du justerer dosen avhengig av pasientens tilstand, til forsvinning eller reduksjon av manifestasjonene av sykdommen.

Bruk hos eldre pasienter.

Dosejustering anbefales for eldre pasienter med diagnostisert eller mistenkt nedsatt nyrefunksjon. Ved langvarig behandling, om nødvendig, trenger slike pasienter å kontrollere kreatininclearance for å justere dosen på en tilstrekkelig måte.

Dosering til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Siden stoffet skilles ut fra kroppen av nyrene, bør det utvises forsiktighet ved behandling av pasienter med nyresvikt..

Økningen i eliminasjonshalveringstid er direkte forbundet med nedsatt funksjon av nyrer og kreatininclearance.

Beregningen av dosen utføres på grunnlag av en vurdering av kreatininclearance hos en pasient i henhold til formelen:

Behandling for slike pasienter er foreskrevet avhengig av alvorlighetsgraden av nyresvikt, og følg følgende anbefalinger:

Nootropil

Legemidlet Nootropil, er et medikament som inneholder det spesielle virkestoffet piracetam. Denne komponenten av Nootropil har en gunstig effekt på slike viktige prosesser som læring, konsentrasjon, forbedrer hukommelse, forbindelser mellom hjernehalvdelene og hjernesirkulasjonen..

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger forskriver Nootropil, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser på dette stoffet på apotek. EKTE ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Nootropil kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Legemidlet er tilgjengelig i forskjellige former. Piracetam fungerer som virkestoffet i stoffet.

  1. Den orale oppløsningen inneholder 200 ml eller 330 mg virkestoff per ml. Ytterligere elementer i sammensetningen er: natriumsakkarinat, rent vann, glyserol, natriumacetat, eddiksyre, metylparahydroksybenzoat, smaksstoffer, propylparahydroksybenzoat.
  2. Tablettene inneholder 800 eller 1200 mg av dette stoffet. Ytterligere elementer: makrogol 6000, silisiumdioksyd, croscarmellose-natrium, magnesiumstearat.
  3. Oppløsningen av Nootropil in / in og / m inneholder 200 mg virkestoff per 1 ml. Hjelpeelementer er: natriumacetat trihydrat, injeksjonsvann, iseddik.
  4. Kapsler på 400 mg aktiv ingrediens. Ytterligere stoffer: makrogol 6000, silisiumdioksyd, laktosemonohydrat, magnesiumstearat.

Klinisk og farmakologisk gruppe: nootropisk medisin.

Hva hjelper Nootropil?

I nevrologisk praksis anbefales det å bruke medisinen til:

  • vaskulære patologier i hjernen;
  • komatose, subcomatous forhold;
  • patologier i nervesystemet som krenker den emosjonelle-volittional sfære (Alzheimers sykdom);
  • reduksjon i intellektuell-nasjonal aktivitet;
  • rus, hjerneskader;
  • cerebrovaskulær insuffisiens (alvorlig svimmelhet, hodepine, nedsatt oppmerksomhet, hukommelse, tale);
  • gjenværende symptomer på nedsatt hjernesirkulasjon i iskemisk type.

Medisinen brukes i pediatri. Legemidlet er foreskrevet under følgende forhold:

  • Cerebral parese;
  • konsekvenser av perinatal skade på hjernestrukturer;
  • tung læringsprosess;
  • mental retardasjon.

I avhengighet medisin brukes til:

  • bli kvitt akutt forgiftning med fenamin, etanol, barbiturater, morfin;
  • behandling av kronisk alkoholisme;
  • lindring av abstinensalkoholsyndrom;
  • lindring av morfin abstinenssyndrom.

I psykiatri foreskrives stoffet til:

  • tregt mangelfulle forhold (schizofreni, psykoorganisk syndrom);
  • depressive tilstander (som er resistente mot antidepressiva);
  • nefrotiske syndromer;
  • astheno-depressive syndromer;
  • intoleranse mot antipsykotika, antipsykotiske medisiner (for å eliminere nevrologiske, mentale, somatovegetative komplikasjoner);
  • kortikale former for myokloni.

farmakologisk effekt

Nootropisk medikament. Det aktive stoffet i Nootropil er piracetam - et syklisk derivat av GABA (γ-aminobutyric acid). Piracetam forbedrer kognitive eller kognitive prosesser i hjernen, for eksempel minne, læring, oppmerksomhet. Forbedrer mental ytelse.

Legemidlet har en effekt på sentralnervesystemet på grunn av flere virkningsmekanismer: det forbedrer prosessene for nevronmetabolisme, endringer i forplantningstakten for eksitasjonsprosessen, forbedrer mikrosirkulasjonen på grunn av stabilisering av de reologiske egenskapene til blod.

Instruksjoner for bruk

For de som bruker Nootropil, rapporterer bruksanvisningen at det er foreskrevet for voksne i doser fra 30 til 160 mg / kg av pasientens kroppsvekt. Den daglige dosen av stoffet er delt inn i 2-4 ganger.

Nootropilum i kapsler, tabletter og løsning for intern bruk tas oralt før måltider eller under måltider. Kapsel eller tablettvæske kan være vann eller juice.

Gjennomsnittlige doseringer for tabletter og kapsler:

  • Behandling av kortikalt myokloni begynner med en dose på 7,2 g / dag, hver 3-4 dag økes dosen med 4,8 g / dag inntil en maksimal dose på 24 g / dag oppnås i 2-3 doser. Behandlingen fortsetter gjennom sykdomsperioden. Hver sjette måned bør det gjøres forsøk på å redusere dosen eller avbryte medisinen, gradvis redusere dosen med 1,2 g / dag hver 2. dag.
  • Forebygging av sigo-celle vaso-okklusiv krise: den daglige dosen er 160 mg / kg kroppsvekt, fordelt på 4 like doser.
  • Symptomatisk behandling av det psykoorganiske syndromet: 2,4-4,8 g / dag i 2-3 doser.
  • Behandling av svimmelhet og relatert ubalanse: 2,4-4,8 g / dag i 2-3 doser.
  • Behandling av dysleksi hos barn (som en del av kompleks terapi): anbefalt daglig dose for barn fra 8 år og ungdom er 3,2 g, fordelt på 2 doser.

Hvis det er umulig å ta stoffet, foreskrives en parenteral administrasjonsvei oralt.

Kontra

Nootropil er ikke foreskrevet i slike tilfeller:

  • følsomhet for hvilken som helst komponent av stoffet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • Huntingtons chorea;
  • hemoragisk hjerneslag;
  • nyresvikt i terminalstadiet;
  • alder opp til 1 år når du bruker stoffet i form av en sirup og opptil 3 år med andre former.

Med forsiktighet bør legemidlet brukes i tilfelle av hemostase, omfattende kirurgi, alvorlig blødning og kronisk nyresvikt (CC 20-80 ml / min).

Bivirkninger

Personer med økt individuell følsomhet under behandlingen med Nootropil kan utvikle følgende bivirkninger:

  • Vektøkning.
  • Fra fordøyelsessystemets side - magesmerter, kvalme, oppkast, avføringsforstyrrelser, appetittendringer.
  • Fra huden - kløe i huden, rødhet og utslett, urticaria.
  • Fra nervesystemet - økt irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, utvikling av depresjon, hodepine eller svimmelhet, asteni, søvnløshet eller omvendt døsighet og slapphet.

I sjeldne tilfeller, på bakgrunn av medikamentell terapi hos pasienter, er utvikling av angioødem eller anafylaktisk sjokk mulig.

Graviditet og amming

Når man studerer effekten av Nootropil på tilstanden til en kvinne og et barn under graviditet og amming, ble det ikke påvist noen negative effekter. Men det er verdt å vurdere at virkestoffet i Nootropil lett trenger gjennom morkaken, og når det kommer inn i fosteret, har den samme effekten på det som på kvinnen selv.

Derfor, i løpet av denne perioden, er en kvinne bedre å avstå fra å ta dette stoffet. Når det gjelder ammende mødre, når legen forskrives, sammenligner legen først risikoen, og når det forskrives medisiner, anbefales det ofte å stoppe amming.

analoger

Analoger er medisiner:

  • Piracetam kapsler;
  • Piracetam-injeksjoner;
  • Lucetam
  • Lucetam
  • Memotropil;
  • Nootropil;
  • Piracetam
  • Piracetam - Belmed.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med den behandlende legen.

Gjennomsnittsprisen på NOOTROPIL i apotek (Moskva) er 250 rubler.

Så Nootropil under igangkjøring av et veldig viktig prosjekt på jobb. Alle var lastet, nesten tilbrakte natten på jobb. Man kunne bare drømme om hvile. En farmasøytvenn rådet meg til å ta dette stoffet. Og det fikk meg litt til. Tankene ble tydeligere, frokostblandinger i hodet mitt var strukturert.

"Strukturert grøt" - hva mer spiser du i tillegg til nootropil, Christina?

Hallo!! Jeg forstår absolutt de menneskene som drikker Nootropil som foreskrevet av lege, men hvorfor drikke det hvis du ikke har blitt undersøkt av lege ?! Hva for ting kroppen din kjemi? Vel, så hva med det faktum at nootropil hjelper hukommelse osv., Men vi selv må trene minne, vi kan ikke bygge opp kunstig minne !! Så over tid vil det komme tilbake til deg. Hvis leger har foreskrevet deg, så drikk, men hvis du selv er angivelig for forebygging og lignende (alle har forskjellige unnskyldninger) ikke skade kroppen din !! Vær sunn og lykkelig!!

Jeg prøvde en gang piracetam. Jeg vil ikke gjøre det igjen. Etter p-piller var det nervøsitet, irritabilitet, lydene gjentok seg i hodet. Om forbedring av minne og glemte å tenke.
Men jeg fant det jeg trenger - dette er cinnarezin. Forbedret minne har en noe beroligende effekt, hvis du drikker om natten - en stor drøm!

Nootropil® (800 mg)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter, 800 mg

Struktur

En tablett inneholder

virkestoff - piracetam 800 mg,

hjelpestoffer: silisiumdioksyd, vannfritt kolloidalt, magnesiumstearat, polyetylenglykol 6000, croscarmellosenatrium,

Skallblanding: Opadry Y-1-7000-hydroksypropylmetylcellulose, titandioksyd (E171), Opadry OY-S-29019-hydrosipropylmetylcellulose, polyetylenglykol 6000.

Beskrivelse

Filmdrasjerte tabletter, hvite, avlange med et hakk på begge sider og en gravering N på begge sider av risikoen på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Psykostimulanter og nootropiske andre. Piracetam.

ATX-kode N06BX03

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir piracetam raskt og intensivt absorbert, og den maksimale plasmakonsentrasjonen oppnås 1 time etter administrering. Den absolutte biotilgjengeligheten av den orale formen for medikamentet er nær 100%. Distribusjonsvolumet av piracetam er omtrent 0,6 l / kg. Halveringstiden for medikamentet i plasma hos voksne er omtrent 5 timer etter inntak. I cerebrospinalvæsken ble Tmax nådd 5 timer etter inntak av dosen; eliminasjonshalveringstiden var omtrent 8,5 timer, noe som forlenger i tilfelle nyresvikt. Farmakokinetikken til piracetam endres ikke hos pasienter med nyresvikt.

Penetrerer gjennom blod-hjerne og morkake barrierer og membraner brukt i hemodialyse. Piracetam akkumuleres selektivt i vevene i hjernebarken, hovedsakelig i frontal, parietal og occipital, i lillehjernen og basal ganglia. Piracetam binder seg ikke til plasmaproteiner, metaboliseres ikke i kroppen og skilles ut uendret av nyrene. 80-100% av piracetam skilles ut med nyrene uendret ved glomerulær filtrering.

farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet Nootropil® er piracetam, et syklisk derivat av gamma-aminobutyric acid (GABA).

Nootropil® er et nootropisk medikament som direkte påvirker hjernen og forbedrer kognitive (kognitive) prosesser som læringsevne, hukommelse, oppmerksomhet og mental ytelse. Nootropil® påvirker sentralnervesystemet på forskjellige måter: det endrer eksitasjonshastigheten i hjernen, forbedrer metabolske prosesser i nerveceller, forbedrer mikrosirkulasjonen, påvirker blodets reologiske egenskaper og forårsaker ikke vasodilaterende effekt..

Forbedrer synaptisk ledning i neokortikale strukturer, øker mental ytelse, forbedrer cerebral blodstrøm.

Nootropil® hemmer blodplateaggregeringen og gjenoppretter elastisiteten i erytrocyttmembranen, reduserer vedheftet av røde blodlegemer. Mens du tar en dose på 9,6 g hos voksne frivillige, er det en reduksjon i nivået av fibrinogen- og Willibrand-faktorer med 30% -40% og en økning i blødningstid.

Nootropil® har en beskyttende og gjenopprettende effekt i tilfelle nedsatt hjernefunksjon på grunn av hypoksi og rus. Nootropil® reduserer alvorlighetsgraden og varigheten av vestibular nystagmus.

Indikasjoner for bruk

- symptomatisk behandling av det psykoorganiske syndromet, hvis symptomer inkluderer en reduksjon i hukommelsen, en reduksjon i konsentrasjon av oppmerksomhet og en reduksjon i generell aktivitet

- behandling av kortikal myoklonus, som en mono- eller kompleks terapi

- behandling av svimmelhet og relaterte ubalanser, med unntak av svimmelhet av vaskulær og mental opprinnelse

- forebygging og behandling av sigdcelle vaskulære okklusjonskriser

- forebygging og behandling av sigdcelle vaskulære okklusjonskriser

- dysleksi behandling (i kompleks terapi) - fra 8 år gammel

Dosering og administrasjon

Nootropil® bør tas oralt under måltider eller på tom mage, vaskes med væske.

Merk følgende! Den siste enkeltdosen bør tas senest 17 timer for å forhindre søvnforstyrrelse..

Den daglige dosen anbefales i 2-4 doser.

Symptomatisk behandling av det psykoorganiske syndromet:

Den anbefalte daglige dosen varierer fra 2,4 g til 4,8 g, i to eller tre doser.

Behandling mot svimmelhet og relatert ubalanse:

Den anbefalte daglige dosen varierer fra 2,4 g til 4,8 g, i to eller tre doser.

Behandling av kortikalt myokloni:

Begynn med en dose på 7,2 g / dag, hver 3-4 dag økes dosen med 4,8 g per dag til maksimal dose på 24 g / dag er nådd, i to eller tre doser. Behandlingen fortsetter gjennom sykdomsperioden. Hver sjette måned bør det gjøres forsøk på å redusere dosen eller avbryte medisinen, gradvis redusere dosen med 1,2 g / dag hver 2. dag.

Behandling av sigdcelle vaskulære okklusjonskriser:

Den daglige profylaktiske dosen er 160 mg / kg kroppsvekt, fordelt på 4 like doser. En dose på mindre enn 160 mg / kg eller uregelmessig inntak av stoffet kan forårsake forverring av sykdommen.

Behandling av dysleksi hos barn (i kompleks terapi):

Den anbefalte daglige dosen for barn fra 8 år og ungdom er 3,2 g, fordelt på to doser.

Siden Nootropil® skilles ut fra kroppen av nyrene, når forskrives legemidlet til pasienter med nyresvikt og eldre pasienter, bør dosen korrigeres avhengig av kreatininclearance (CC).

CC for menn kan beregnes basert på konsentrasjonen av serumkreatinin, i henhold til følgende formel:

[140-alder (år)] × kroppsvekt (kg)

QC (ml / min) = ______________________________________

72 × KK serum (mg / dl)

KK for kvinner kan beregnes ved å multiplisere den resulterende verdien med en faktor på 0,85.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon trenger ikke dosejustering.

For pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon blir doseringen utført i henhold til tabellen nedenfor.

Nyresvikt

QC (ml / min)

Doseringsregime

Vanlig daglig dose, i 2-4 doser

2/3 av den vanlige daglige dosen i 2-3 doser

1/3 av den vanlige daglige dosen i 2 delte doser

1/6 vanlig daglig dose en gang

Bivirkninger

Ikke ofte (≥ 1/1 til ˂1 / 100)

Fra erfaring etter markedsføring ble følgende ekstra bivirkninger identifisert (data er utilstrekkelige for å vurdere frekvensen deres blant pasienter):

- magesmerter, øvre magesmerter, diaré, kvalme, oppkast

- anafylaktoide reaksjoner, overfølsomhet

- ataksi, ubalanse, forverring av epilepsi, hodepine, søvnløshet

- agitasjon, angst, forvirring, hallusinasjoner

- angioødem, dermatitt, kløe, urticaria

Kontra

- kjent overfølsomhet overfor piracetam- eller pyrrolidonderivater, så vel som andre komponenter i stoffet

- akutt cerebrovaskulær ulykke (hemorragisk hjerneslag)

- sluttfase nyresvikt (CC ˂ 15 ml / min)

- graviditet og amming

- barns alder opp til 8 år i den komplekse behandlingen av dysleksi

Narkotikahandel

Ingen interaksjoner med klonazepam, fenytoin, fenobarbital, natriumvalproat ble observert. Forvirring, irritabilitet og søvnforstyrrelse ble rapportert under samtidig behandling av skjoldbruskkjertelen (T3 + T4).

Nootropil® i høye doser (9,6 g / dag) øker effektiviteten av indirekte antikoagulantia hos pasienter med venøs trombose (det var en mer markant reduksjon i blodplate-aggregering, fibrinogen nivåer, Willibrand fakta, blodviskositet og plasma sammenlignet med bruk av indirekte koagulantia).

Muligheten for å endre farmakodynamikken til stoffet Nootropil® under påvirkning av andre medisiner er liten, fordi 90% av stoffet skilles ut uendret i urin.

Nootropil® hemmer ikke cytokrom P450-isoenzymer. Metabolske interaksjoner med andre medisiner er usannsynlige.

Når du tar Nootropil® i en dose på 20 mg / dag, endres ikke Cmax, og arten av den farmakokinetiske kurven til antiepileptika (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, valproat) hos pasienter med epilepsi som får konstante doser av disse legemidlene..

Med den kombinerte bruken av piracetam i en dose på 1,6 g med alkohol, endret ikke konsentrasjonene i blodserumet til piracetam og etanol seg.

spesielle instruksjoner

På grunn av blodplatereffekten av blodplater fra priracetam (se avsnitt Farmakodynamikk), anbefales forsiktighet for pasienter med alvorlig blødning, pasienter med risiko for blødning, som magesår, pasienter med nedsatt hemostase, pasienter med historie om hemoragisk hjerneslag og pasienter alvorlig kirurgi, inkludert tannkirurgi, så vel som pasienter som bruker antikoagulantia eller blodplateplater, inkludert lave doser aspirin.

Behandling av sigdcelle vaskulære okklusjonskriser hos barn - piracetam kan brukes hos barn fra 3 år som lider av sigdcelleanemi i anbefalt daglig dosering (mg / ml) i en spesiell doseringsform, som en oral løsning 200 mg / ml.

Piracetam skilles ut gjennom nyrene, og spesielle tiltak bør tas i tilfeller av nyresvikt (se avsnitt Dosering og administrering).

Ved langvarig bruk hos eldre er det nødvendig med regelmessig vurdering av kreatininclearance for å justere dosen om nødvendig.

Ved behandling av kortikalt myokloni bør brå avbrudd i behandlingen unngås, da dette kan føre til en gjenopptakelse av anfall..

Ved behandling av sigdcelleanemi kan en dose på mindre enn 160 mg / kg eller uregelmessig administrering av legemidlet forårsake en forverring av sykdommen.

Ved behandling av pasienter på hyponatriumdiett anbefales det at piracetam tabletter i en dose på 24 g inneholder 46 mg natrium.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Når man tar hensyn til mulige bivirkninger, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og utfører arbeid med mekanismer.

Overdose

Symptomer: dyspeptiske symptomer som diaré med blod og magesmerter.

Behandling: umiddelbart etter at du har tatt stoffet inne, kan du skylle magen eller forårsake kunstig oppkast. Symptomatisk terapi, som kan omfatte hemodialyse, anbefales. Det er ingen spesifikk motgift. Effektiviteten av hemodialyse for piracetam er 50-60%.

Slipp skjema og emballasje

15 tabletter per blisterpakning av PVC / aluminiumsfolie. 2 konturpakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen!

Apoteks ferievilkår

Produsent

YUSB Pharma S.A., Belgia

Shemean du Foret, B-1420 Brain-L’Aleleu

Packer

YUSB Pharma S.A., Belgia

Shemean du Foret, B-1420 Brain-L’Aleleu

Registreringsbevisinnehaver

GlaxoSmithKly Export Limited, Storbritannia

(980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, Storbritannia)

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) i Republikken Kasakhstan

Representasjon av GlaxoSmithKline Export Ltd i Kasakhstan

050059, Almaty, 273 Furmanova St.

Telefonnummer: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Nootropil: instruksjoner for bruk og hvorfor det trengs, pris, anmeldelser, analoger

Nootropil er et nootropisk medikament med virkestoffet piracetam. Verktøyet har fire alternativer for utgivelsesskjemaet. Medisinsk medisinering brukes til å behandle hukommelsesforstyrrelser og intellektuelle patologier. Tillatt for innleggelse hos barn, men ikke foreskrevet for gravid og ammende.

Doseringsform

Legemidlet er tilgjengelig i fire former: tabletter, kapsler og en løsning for administrering intravenøst ​​og intramuskulært, samt en løsning for oral administrering.

Beskrivelse og sammensetning

Den aktive ingrediensen er Piracetam..

Innholdet i tabletter kan være 800 eller 1200 mg..

Blant de ekstra komponentene som utgjør tablettene er:

  • propylenglykol 6000;
  • silisiumdioksid;
  • laktosemonohydrat;
  • magnesiumstearat.

Hver kapsel inneholder 400 mg aktiv ingrediens. Blant hjelpekomponentene:

  • propylenglykol 6000;
  • silisiumdioksid;
  • laktosemonohydrat;
  • magnesiumstearat.

For 1 ml oral løsning er 200 eller 330 mg av hovedkomponenten nødvendig. Listen over hjelpekomponenter inkluderer:

  • natriumsakkarinat;
  • renset vann;
  • glyserol;
  • natriumacetat;
  • eddiksyre;
  • metylparahydroksybenzoat;
  • smakstilsetninger;
  • propylparahydroksybenzoat.

Løsningen for parenteral administrering inneholder 200 mg av hovedstoffet. Ytterligere elementer presenteres:

  • natriumtrihydratacetat;
  • vann for injeksjon;
  • eddik iseddik.

Farmakologisk gruppe

Nootropil øker intensiteten av glukoseutnyttelse, produksjonen av fosfolipider og RNA, og når du tar stoffet, er det en økning i nivået av ATP i hjernecellene, stimulering av glykolytiske reaksjoner og en positiv effekt på de metabolske prosessene i hjernen. Læringsevner og hukommelse forbedres som et resultat av bruk av medisinen..

Nootropil viser evnen til å hemme aggregeringen av aktiverte blodplater, så vel som en positiv effekt på mikrosirkulasjonen og hastigheten på forplantning av eksitasjonspulser i hjernevevet.

Med hjerneskader som ble utløst av intosykasjon, hypoksi, elektrisk støt, gir produktet en beskyttende effekt. Medisinen forbedrer cerebral blodstrøm, øker prestasjonsnivået og konduktiviteten mellom synapser i neokortikale strukturer..

Den terapeutiske effekten manifesteres gradvis. Stoffet gir ikke beroligende eller psykostimulerende effekter..

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til å behandle hukommelsesforstyrrelser, intellektuelle forstyrrelser i fravær av demens hos pasienten.

for voksne

Voksne pasienter får forskrevet Nootropil til:

  • psykoorganisk syndrom, ledsaget av en reduksjon i hukommelse og kognitive evner, svimmelhet, variasjon av humør, atferdsforstyrrelser;
  • terapi mot svimmelhet og ubalanse (unntak er vasomotorisk og psykogen svimmelhet);
  • kortikal myokloni;
  • siglcelle vaso-okklusiv krise.

for barn

Nootropil brukes hos barn over 3 år (for tabletter) og 1 år (til løsning) i nærvær av dysleksi, samt for å forebygge vaso-okklusiv sigdcellecelle.

for gravid og ammende

Et tilstrekkelig antall studier angående bruk hos gravide og under amming er ikke utført. Det er bedre for ovennevnte kategorier av pasienter å nekte å ta Nootropil.

Kontra

Det er følgende kontraindikasjoner for bruk av stoffet Nootropil:

  • Huntingtons syndrom;
  • barns alder opp til 1 år (for oral løsning);
  • barn alder opp til 3 år (for bruk i tablettform);
  • kronisk nyresvikt i det siste stadiet;
  • cerebrovaskulær ulykke;
  • intoleranse mot pyrrolidonderivater;
  • individuell intoleranse mot komponentene som utgjør stoffet.

Legemidlet under tilsyn av en lege brukes til hemostase, omfattende kirurgiske inngrep, alvorlig blødning, samt kronisk nyresvikt.

Dosering og administrasjon

I lys av den omfattende listen over indikasjoner for bruk, anbefales det at du kontakter legen din for å etablere et individuelt doseringsregime. Han vil kunne velge en spesifikk administrasjonsmåte, tilsvarende alder, sykdomsforløp og andre faktorer.

for voksne

Startdosen for parenteral administrering er 10 g. Varigheten av infusjonen er fra 20 minutter til en halv time. Etter utseendet av den terapeutiske effekten, reduseres mengden av medikamentet og overgangen til oral Nootropil utføres.

Tabletter og kapsler tas to ganger om dagen, ved beregning av en dose fra 30 til 160 mg per 1 kg kroppsvekt. Behandlingsforløpet er fra 2 til 6 måneder.

for barn

Verktøyet kan brukes hos barn over 1 år (til orale løsninger) og tre år (for å ta tabletter). For å beregne doseringen, må du oppsøke lege.

for gravid og ammende

Det er ikke et tilstrekkelig antall kvalitative studier på effekten av fosteret og barnet når de tar legemidlet av gravide og kvinner i ammingstiden. Ovennevnte forårsaker det faktum at Nootropil ikke er foreskrevet til disse kategoriene av pasienter.

Bivirkninger

Følgende reaksjoner kan forekomme:

  • irritabilitet;
  • kvalme;
  • døsighet;
  • diaré;
  • depresjon;
  • anafylaktiske reaksjoner;
  • svimmelhet;
  • kløe
  • ataksi;
  • utslett;
  • hodepine;
  • oppkast
  • angst;
  • Quinckes ødem;
  • hallusinasjoner;
  • dermatitt;
  • økt libido;
  • asteni;
  • magesmerter;
  • søvnløshet;
  • tromboflebitis (sjelden når den administreres intravenøst);
  • ubalanse;
  • hypertermi;
  • forvirring av bevissthet;
  • lavt blodtrykk (sjelden når det administreres intravenøst);
  • svimmelhet.

Interaksjon med andre medisiner

Med en kombinasjon av Nootropil med skjoldbruskhormoner ble forvirring, søvnproblemer og irritabilitet notert. Inhibering av cytokrom P450 isoenzymer forekommer ikke.

spesielle instruksjoner

Ved behandling av kortikalt myokloni er det nødvendig å unngå en kraftig avbrudd i behandlingen, siden dette kan føre til at anfall vises igjen.

Ved behandling av sigdcelleanemi kan doser mindre enn 160 mg / kg, samt uregelmessig bruk av stoffet, provosere en forverring av patologi.

Det aktive stoffet Nootropil har evnen til å trenge gjennom membranfiltrene til hemodialysemaskiner.

Overdose

Blant manifestasjonene som oppstår på bakgrunn av en overdose av stoffet: smerter i magen og bloddiaré. Terapi utføres ved å indusere oppkast eller gastrisk skylling; hemodialyse er også mulig.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved romtemperatur..

Holdbarhet er fire år..

analoger

I det farmasøytiske markedet kan du finne mange strukturelle analoger av legemidlet Nootropil, det vil sammenfalle i den aktive komponenten og måten det påvirker pasientens kropp.

Men det er også medisiner som har en lignende effekt, men som har noen forskjeller fra Nootropil.

Dendrix tabletter er en psykostimulant med et virkestoff - natriumciticolin. Det brukes mot oppmerksomhetsunderskudd og hyperaktivitetsforstyrrelse. Medisinen er ikke foreskrevet for gravide eller ammende kvinner eller barn..

Aminalon-tabletter inneholder gamma-aminobutyric acid som en aktiv ingrediens. Forhold medisinen til psykoanaleptika. Det brukes, som regel, som en del av en kombinasjonsbehandling av patologier i sentralnervesystemet.

Bifren kapsler inneholder fenibut som hovedkomponent. Henviser til psykostimulanter og nootropiske medikamenter. Indikasjoner for bruk er astheniske og angstnevrotiske tilstander, angst, frykt, angst, i barndommen: stamming, enurese, tics.

Kostnaden for Nootropil er i gjennomsnitt 262 rubler. Prisene varierer fra 206 til 391 rubler.

Nootropil-injeksjoner: instruksjoner for bruk

Struktur

Én ampulle inneholder:

virkestoff: piracetam - 1 g / 5 ml eller 3 g / 15 ml;

hjelpestoffer: natriumacetat trihydrat, iseddik, vann for injeksjon.

Beskrivelse

Klar fargeløs løsning.

farmakologisk effekt

Den aktive ingrediensen er piracetam, et syklisk derivat av gamma-aminobutyric acid (GABA).

Tilgjengelige data indikerer at hovedvirkningsmekanismen til piracetam ikke er cellespesifikk eller organspesifikk.

Piracetam binder seg til de polare hodene til fosfolipider og danner mobile komplekser av piracetam-fosfolipid. Som et resultat blir cellelagets to-lagsstruktur og dens stabilitet gjenopprettet, noe som igjen fører til restaurering av den tredimensjonale strukturen til membran- og transmembranproteiner og gjenoppretting av deres funksjon.

På nevronalt nivå letter piracetam forskjellige typer synaptisk overføring, og utøver en dominerende effekt på tettheten og aktiviteten til postsynaptiske reseptorer (data oppnådd i dyreforsøk). Piracetam forbedrer funksjoner som læring, minne, oppmerksomhet og bevissthet, uten å ha beroligende eller psykostimulerende effekt.

De hemorologiske virkningene av piracetam er assosiert med dens virkning på røde blodlegemer, blodplater og veggen av blodkar.

Hos pasienter med sigdcelleanemi øker piracetam evnen til at røde blodlegemer deformeres, reduserer blodets viskositet og forhindrer dannelse av "myntsøyler". I tillegg reduserer det blodplateaggregeringen uten å påvirke antallet blodplater betydelig..

Dyreforsøk har vist at piracetam hemmer vaskulær spasme og motvirker forskjellige vasospastiske stoffer.

I studier på friske frivillige reduserte piracetam erytrocytt vedheft til vaskulært endotel og stimulerte prostacyklinproduksjon av sunt endotel..

farmakokinetikk

Suging. Etter oral administrering blir piracetam raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten til piracetam er nær 100%. Etter en enkelt dose av stoffet i en dose på 3,2 g, er den maksimale konsentrasjonen (Ctah) er 84 μg / ml, etter gjentatt administrering av 3,2 mg 3 ganger om dagen - 115 μg / ml og oppnås etter 1 time i blodplasma og etter 5 timer i cerebrospinalvæske. Spising reduserer Ctah med 17% og øker tiden for å nå den (Ttah) opptil 1,5 time. Når kvinner tar piracetam i en dose på 2,4 g Stax og området under konsentrasjon-tidskurven (AUC) er 30% høyere enn hos menn.

Fordeling. Distribusjonsvolum (Vd) er omtrent 0,6 l / kg. Piracetam krysser blod-hjerne og morkake barrierer. I dyreforsøk ble det funnet at piracetam selektivt akkumuleres i vevene i hjernebarken, hovedsakelig i frontal, parietal og occipital lobes, i lillehjernen og basalkjernen.

metabolisme. Det binder seg ikke til plasmaproteiner, metaboliseres ikke i kroppen.

Oppdrett. Halveringstiden (T1/2) er 4-5 timer fra blodplasma og 8,5 timer fra cerebrospinalvæske. Halveringstiden avhenger ikke av administrasjonsveien. 80 100% av piracetam skilles ut med nyrene uendret ved glomerulær filtrering. Den totale klarering av piracetam hos friske frivillige er 80-90 ml / min. Ti / 2 forlenger med nyresvikt (ved terminal kronisk nyresvikt - opptil 59 timer). Farmakokinetikken til piracetam endres ikke hos pasienter med leversvikt.

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling av det psykoorganiske syndromet, spesielt hos eldre pasienter, ledsaget av nedsatt hukommelse, svimmelhet, nedsatt oppmerksomhet og redusert aktivitet, humørsvingninger, atferdsforstyrrelser, gangforstyrrelse (disse symptomene kan være tidlige tegn på aldersrelaterte sykdommer som Alheimers sykdom og senil demens) Alzheimers type);

Behandling av svimmelhet og beslektet ubalanse, med unntak av vasomotorisk og psykogen svimmelhet;

Kombinert terapi og monoterapi av kortikal myokloni;

Behandling av vasleoklusiv krise i sigdcellene.

Behandling av vasl-okklusiv sigdcelle

Kontra

Individuell intoleranse mot piracetam- eller pyrrolidonderivater, så vel som andre komponenter i stoffet;

Psykomotorisk agitasjon ved administrering av stoffet;

Akutt cerebrovaskulær ulykke (hemorragisk hjerneslag);

Det siste stadiet av kronisk nyresvikt (med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min);

Omfattende kirurgi

Kronisk nyresvikt (med kreatininclearance på 20-80 ml / min).

Barn under 3 år.

Graviditet og amming

Det har ikke vært kontrollerte studier av bruken av stoffet under graviditet. Piracetam krysser morkaken og i morsmelk. Konsentrasjonen av stoffet hos nyfødte når 70-90% av dets konsentrasjon i blodet til moren. Piracetam bør ikke forskrives under graviditet. Du bør avstå fra å amme når du forskriver piracetam til en kvinne.

Dosering og administrasjon

Parenteral administrering av piracetam er foreskrevet hvis det er umulig å bruke den orale formen av stoffet (bevisstløshet, svelgevansker). Intravenøs administrasjon er foretrukket..

Intravenøs infusjon av en daglig dose utføres gjennom et kateter med en konstant hastighet i 24 timer i døgnet (for eksempel i den innledende fasen av behandlingen av alvorlig myokloni).

Tidligere er stoffet fortynnet i en av de kompatible infusjonsløsningene: dekstrose 5%, 10% eller 20%; fruktose 5%, 10%, 20%; natriumklorid 0,9%;

dekstran 40 10% (0,9% i natriumkloridoppløsning); ringes løsning; mannitol løsning 20%.

Det totale volumet av løsning beregnet for administrering bestemmes under hensyntagen til de kliniske indikasjonene og pasientens tilstand.

En bolus av intravenøs administrering (for eksempel akuttbehandling av krise ved sigdcelleanemi) utføres i minst 2 minutter, den daglige dosen fordeles over flere administrasjoner (2-4) med jevne mellomrom, slik at dosen per administrasjon ikke overstiger 3 g.

Intramuskulært administreres stoffet hvis introduksjonen gjennom venen er vanskelig. Volumet av oppløsning administrert intramuskulært kan ikke overstige 5 ml. Hyppigheten av administrering av legemidlet er lik den for det intravenøse eller orale bruk.

Når muligheten byr seg, bytter de til oral administrering av stoffet (se instruksjoner for medisinsk bruk av de tilsvarende formene for stoffet). Varigheten av behandlingen bestemmes av legen avhengig av sykdommen og tar hensyn til dynamikken i symptomer.

Symptomatisk behandling av kronisk psykoorganisk syndrom. 2,4-4,8 g / dag.

Behandling mot svimmelhet og relatert ubalanse - 2,4-4,8 g / dag. Kortikal myokloni. Behandlingen begynner med en dose på 7,2 g / dag, hver 3-4 dag økes dosen med 4,8 g / dag til den maksimale dosen på 24 g / dag er nådd. Behandlingen fortsetter gjennom sykdomsperioden. Hver sjette måned bør det gjøres forsøk på å redusere dosen eller avbryte medisinen, gradvis redusere dosen med 1,2 g / dag hver 2. dag.

Sikkelcelleanemi. I kriseperioden - 300 mg / kg intravenøst, fordelt på 4 like doser.

Dosering til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

dosen bør justeres avhengig av størrelsen på kreatininclearance (CC): Kreatininclearance for menn kan beregnes basert på konsentrasjonen av serumkreatinin, i henhold til følgende formel:

[140 - alder (år)] x kroppsvekt (kg)

72 x QCdrittsekk (mg / dl)

Kreatininclearance for kvinner kan beregnes ved å multiplisere den resulterende verdien med en faktor på 0,85.

Hos eldre pasienter justeres dosen i nærvær av nyresvikt, ved langvarig behandling er overvåking av nyrens funksjonelle tilstand nødvendig.

Dosering til pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon trenger ikke dosejustering. For pasienter med nedsatt funksjon og nyre og lever utføres dosering i henhold til ordningen (se avsnitt "Dosering for pasienter med nedsatt nyrefunksjon").

Bivirkning

Fra nervesystemet:

motorisk desinfeksjon (1,72%), irritabilitet (1,13%), døsighet (0,96%), depresjon (0,83%), asteni (0,23%).

I praksis etter markedsføring ble følgende bivirkninger observert hvis frekvens ikke er fastslått (på grunn av utilstrekkelige data):

hodepine, søvnløshet, agitasjon, ubalanse, ataksi, forverring av løpet av epilepsi, angst, hallusinasjoner, forvirring.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter (inkludert gastralgia).

Fra siden av metabolismen: vektøkning (1,29%).

Høreapparat: svimmelhet.

På hudens side: dermatitt, kløe, urticaria.

Allergiske reaksjoner: angioødem, overfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner.

Andre: i sjeldne tilfeller smerter på injeksjonsstedet, tromboflebitt, hypertermi og hypotensjon (med intravenøs administrering).

Overdose

Det ble registrert et enkelt tilfelle av utviklingen av dyspeptiske fenomener i form av diaré med blod og magesmerter når man tok medisinen inne i en daglig dose på 75 g. Tilsynelatende skyldtes dette bruk av en stor total dose sorbitol, som tidligere var en del av stoffet for doseringsformløsningen for inntak.

Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling, som kan omfatte hemodialyse. Det er ingen spesifikk motgift. Effektiviteten av hemodialyse for piracetam er 50-60%.

Interaksjon med andre medisiner

Muligheten for å endre farmakokinetikken til piracetam under påvirkning av andre medisiner er liten, fordi 90% av stoffet skilles ut uendret i urin.

Ved samtidig bruk av skjoldbruskhormoner har det vært rapporter om forvirring, irritabilitet og søvnforstyrrelse.

I følge en publisert studie av pasienter med tilbakevendende venøs trombose øker piracetam i en dose på 9,6 g / dag effektiviteten av indirekte antikoagulantia (det var en mer markant reduksjon i blodplate-aggregering, konsentrasjon av fibrinogen, von Willebrand-faktorer, blodviskositet og plasma sammenlignet med bare indirekte antikoagulantia).

Piracetam hemmer ikke cytokrom P450-isoenzymer. Metabolske interaksjoner med andre medisiner er usannsynlige.

Å ta piracetam i en dose på 20 g / dag i 4 uker endret ikke den maksimale konsentrasjonen i serum og området under konsentrasjon-tidskurven for antiepileptika (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, valproat).

Samtidig bruk med alkohol påvirket ikke konsentrasjonen av piracetam i serum; konsentrasjonen av etanol i blodserumet endret seg ikke når man tok 1,6 g piracetam.

Søknadsfunksjoner

Ved behandling av kortikalt myokloni bør brå avbrudd i behandlingen unngås, da dette kan føre til en gjenopptakelse av anfall..

Ved behandling av sigdcelleanemi kan en dose på mindre enn 160 mg / kg eller uregelmessig inntak av stoffet føre til en gjenopptakelse av anfall..

Ved behandling av pasienter på hyponatriumdiett anbefales det å ta hensyn til at løsningen av piracetam for intravenøs og intramuskulær administrasjon i en dose på 24 g inneholder 23 mg natrium.

I løpet av behandlingsperioden bør forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner. Penetrerer gjennom filtreringsmembranene til hemodialysemaskiner.

Forebyggende tiltak

Slipp skjema

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 200 mg / ml. 5 eller 15 ml av løsningen i ampuller av fargeløst glass (type I, Heb. F.). 4 (15 ml hver) eller 6 (5 ml hver) ampuller på papp eller plastpaller. 1 (4 ampuller) eller 2 (6 ampuller) paller sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold

Ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn.!

Holdbarhet

5 år i originalemballasjen.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.