Dekstrose - bruksanvisning

INSTRUKSJON
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn: Dextrose infusjonsløsning 5%, 10%

International Nonproprietary Name (INN): Dextrose

Kjemisk navn: D-glukose

Doseringsform: infusjonsvæske, oppløsning

Sammensetning: for en flaske:

Glukose (dekstrose) (når det gjelder vannfri)5 g10 g
0,1 M saltsyreoppløsning til pH 3,0-4,1
vann for injeksjoneropp til 100 mlopp til 100 ml
Teoretisk osmolaritet av løsningen277 mOsm / l555 mOsm / l

Beskrivelse: klar, fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: Karbohydratmidler.
ATX-kode BO5BA03

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Deltar i forskjellige metabolske prosesser i kroppen, forbedrer redoksprosesser i kroppen, forbedrer antitoksisk funksjon i leveren. En infusjon av dekstroseløsninger fyller delvis vannunderskuddet. Dekstrose, inn i vevet, fosforylater, og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte. Absorbert helt av kroppen, skilles den ikke ut av nyrene (utseendet i urinen er et patologisk tegn).
En isoton 5% dekstroseløsning har en avgiftende, metabolsk effekt, og er en kilde til verdifullt lett fordøyelig næringsstoff. Under glukosemetabolismen frigjøres en betydelig mengde energi i vevet som er nødvendig for kroppens liv.
Hypertonisk 10% glukoseoppløsning øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolismen; øker myokardiell kontraktilitet; forbedrer leverens antitoksiske funksjon, utvider blodkarene, øker diurese.

Indikasjoner for bruk
Hypoglykemi, underernæring i karbohydrater, toksikoinfeksjon, rus ved leversykdommer (hepatitt, dystrofi og leversatrofi, inkludert leversvikt), hemoragisk diatese; dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode); rus; kollaps, sjokk. Det brukes som en komponent i forskjellige blodutskiftnings- og antishock-væsker; for fremstilling av medikamentløsninger for iv-administrering.

Kontra
Hyperglykemi, overfølsomhet, hyperlaktacidemia, hyperhydrering, postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse; hjerneødem, lungeødem, akutt venstre ventrikkelsvikt, hyperosmolar koma.

nøye
Dekompensert hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus

Dosering og administrasjon
I / i en drypp administreres 5% løsning med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 cap) / min (400 ml / h); den maksimale daglige dosen for voksne er 2000 ml. 10% oppløsning administreres med en maksimal hastighet på opptil 3 ml (60 cap) / min; maksimal daglig dose for voksne - 1000 ml.
I / i en stråle - 10-50 ml av en 10% løsning.
Når den brukes til parenteral ernæring hos voksne med normal metabolisme, bør den daglige dosen av dekstrose ikke administreres over 4-6 g / kg / dag, dvs. omtrent 250-450 g / dag (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag. Administrasjonshastighet: i normal metabolismetilstand er den maksimale administrasjonshastigheten til voksne 0,25-0,5 g / kg / time (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t).
For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g dekstrose / kg / dag den første dagen, fulgt av opptil 15 g / kg / dag. Når du beregner dosen av dekstrose med innføring av 5% og 10% oppløsninger, må det tillatte volumet av injisert væske tas med i betraktningen: for barn med en masse på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en masse på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag. Administrasjonshastigheten skal ikke overstige 0,75 g / kg / t.
For en mer fullstendig assimilering av dekstrose, administrert i store doser, foreskrives samtidig insulin i en mengde av 1 enhet insulin per 4-5 g dekstrose. For pasienter med diabetes administreres dekstrose under kontroll av innholdet i blod og urin..

Bivirkning
Brudd på vann-elektrolyttbalanse, hyperglykemi, feber, hypervolemi, akutt svikt i venstre ventrikkel.
Lokale reaksjoner: utvikling av infeksjon, tromboflebitt.

Overdose
Symptomer: hyperglykemi, glukosuri, nedsatt vann-elektrolyttbalanse.
Behandling: slutte å administrere glukoseoppløsning, injiser insulin; symptomatisk terapi.

Interaksjon
Når det kombineres med andre medisiner, må farmasøytisk kompatibilitet overvåkes visuelt..

spesielle instruksjoner
For en mer fullstendig assimilering av dekstrose gitt i store doser, foreskrives insulin samtidig med det med en hastighet på 1 enhet insulin per 4-5 g dekstrose.

Slipp skjema
Infusjonsvæske, oppløsning 5 mg / ml, 10 mg / ml.
100 ml i glassflasker eller flasker med en kapasitet på 100 ml.
1 flaske med instruksjoner for bruk i en pakke papp eller 10 flasker med instruksjoner for bruk i en pappeske (emballasje til sykehus).

Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 5 til 20 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår
Resept.

Produsent / Kreveadresse
LLC "ABOLmed", Russland.
Lovlig adresse:
630071, Novosibirsk Region, Novosibirsk, Leninsky District, ul. Dukacha, d. 4.
Produsentens adresse:
630071, Novosibirsk Region, Novosibirsk, Leninsky District, ul. Dukacha, d. 4.

glukose

Registreringsnummer: P-nr. 00261/01

Handelsnavn: Glukose

Internasjonalt nonproprietært navn: Dextrose

Kjemisk navn: D-glukose

Doseringsform: infusjonsvæske, oppløsning

Struktur:

Aktivt stoff: glukose (dekstrosemonohydrat) - 50,0 g, 100,0 g;

Hjelpestoffer: natriumklorid - 0,26 g; saltsyre 0,1 M - opp til pH 3,0-5,0; vann for injeksjon - opptil 1,0 l.

Beskrivelse

fargeløs klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: kosttilskudd med karbohydrater

ATX-kode: B05VA03

farmakodynamikk

Glukose forbedrer redoksprosesser i kroppen, forbedrer leverens antitoksiske funksjon, forbedrer myokardial kontraktilitet, er en kilde til lett fordøyelige karbohydrater.

De farmakodynamiske egenskapene til 5% og 10% dekstroseløsninger er de som for glukose, den viktigste energikilden for cellulær metabolisme..

En 5% dekstroseløsning er en isoton løsning med en osmolaritet på ca. 278 mOsm / l. Kaloriinntaket av en 5% dekstroseløsning er 200 kcal / l. En 10% dekstroseløsning er en hypertonisk løsning med en osmolaritet på omtrent 555 mOsm / L. Kaloriinntak av 10% dekstroseløsning er 400 kcal / l.

I rammen av parenteral ernæring administreres 5% og 10% dekstroseløsninger som en kilde til karbohydrater (hver for seg eller som en del av parenteral ernæring, om nødvendig). 5% og 10% dekstroseløsninger kompenserer for væskemangel uten samtidig innføring av ioner. Dekstrose, inn i vevene, fosforylater, og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte.

Når du bruker dekstroseløsninger for fortynning og oppløsning av parenterale medisiner, vil de farmakodynamiske egenskapene til løsningen avhenge av stoffet som er tilsatt.

farmakokinetikk

Glukose metaboliseres på to forskjellige måter: anaerob og aerob.

Dekstrose, nedbrytende til pyruvinsyre eller melkesyre (anaerob glykolyse), metaboliseres til karbondioksid og vann med frigjøring av energi.

Når du bruker en dekstroseløsning for å fortynne og oppløse parenterale medisiner, vil de farmakokinetiske egenskapene til løsningen avhenge av stoffet som er tilsatt.

Indikasjoner for bruk

- 5% glukoseoppløsning:

  • som en kilde til karbohydrater (alene eller som en del av parenteral ernæring, om nødvendig);
  • for rehydrering i tilfelle væsketap, spesielt hos pasienter med stort behov for karbohydrater;
  • for fortynning og oppløsning av parenterale medisiner.

- 10% glukoseoppløsning:

  • som en kilde til karbohydrater (alene eller som en del av parenteral ernæring, om nødvendig);
  • for rehydrering i tilfelle væsketap, spesielt hos pasienter med stort behov for karbohydrater;
  • for fortynning og oppløsning av parenterale medisiner;
  • for forebygging og behandling av hypoglykemi.

Kontra

Ukompensert diabetes mellitus og diabetes insipidus; hyperosmolar koma; hemodilusjon og ekstracellulær hyperhydrering, hypervolemi; hyperglykemi og hyperlaktatemi; alvorlig nyresvikt (med oliguri eller anuri); dekompensert hjertesvikt; generalisert ødem (inkludert lunge- og hjerneødem) og skrumplever i leveren med ascites; andre kjente former for glukoseintoleranse (f.eks. metabolsk stress); overfølsomhet for komponentene i stoffet; introduksjon av løsningen i løpet av det første døgnet etter en hodeskade; bruk av samme infusjonssystem som for blodoverføring, på grunn av risikoen for hemolyse og trombose; pasienter med intoleranse for mais eller produkter fra mais (når de får dekstrose fra mais); kontraindikasjoner til legemidler som er tilsatt glukoseoppløsning.

nøye

Bruk til glaukom, systemiske infeksjoner (bakteriell, viral, sopp, parasittisk), osteoporose, skrumplever, hypotyreose, graviditet, amming.

Bruk under graviditet og under amming

Glukoseløsninger under graviditet og amming kan bare brukes under medisinsk tilsyn.

5% glukoseoppløsning kan brukes i henhold til indikasjoner under graviditet og under amming.

Under graviditet brukes en 5% glukoseoppløsning som transport av andre medisiner - vanligvis oksytocin. Det foreligger ingen data om forekomst av en uønsket effekt på fosteret under graviditet, fødsel og amming.

En 10% glukoseoppløsning under graviditet og amming kan bare brukes hvis legen kontrollerer væskebalansen i kroppen og elektrolyttbalansen, som bør være innenfor fysiologiske grenser. Når du bruker løsningen som transport av andre medisiner, bør effekten av disse tilleggsmedisinene under graviditet og amming evalueres.

Bivirkning

Bivirkninger (HP) er gruppert i systemer og organer i henhold til MedDRA Dictionary og klassifiseringen av frekvensen av utvikling av WHO HP:

glukose

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Glukose er en lett fordøyelig kilde til verdifull ernæring, og øker kroppens energireserver og forbedrer dens funksjoner.

farmakologisk effekt

Glukose brukes som et middel for avgiftning (fjerning av giftstoffer fra kroppen) og rehydrering (påfyll av væsketap).

5% isoton glukoseoppløsning brukes til å fylle på væske i kroppen. Denne glukoseoppløsningen er også en kilde til næring, under metabolismen som en stor mengde energi frigjøres i vevene, noe som er nødvendig for at kroppen skal fungere fullstendig.

Det finnes også hypertoniske glukoseløsninger (10-40%), hvis intravenøs administrering tillater å øke blodets osmotiske trykk, forbedre metabolismen og antitoksiske funksjonene i leveren, og øke strømmen av væske rettet fra vevene til blodet..

I tillegg fremmer bruk av en hypertonisk glukoseoppløsning vasodilatasjon, forbedrer kontraktil aktivitet av hjertemuskelen og øker urinvolumet.

Som et generelt forsterkningsmiddel brukes glukose ved kroniske sykdommer ledsaget av fysisk utmattelse..

De avgiftende egenskapene til glukose skyldes dens evne til å aktivere leverens funksjoner i nøytralisering av giftstoffer, samt en reduksjon i konsentrasjonen av giftstoffer i blodet som et resultat av en økning i volumet av sirkulerende væske og økt vannlating.

Indikasjoner for bruk av glukoseoppløsning

En glukoseoppløsning er foreskrevet for:

  • hypoglykemi (lavt blodsukker);
  • underernæring i karbohydrater;
  • rus som følger med leversykdommer (leversvikt, hepatitt);
  • giftige infeksjoner (forgiftning forårsaket av mikrober som kommer inn i kroppen med mat);
  • hemorragisk diatese (en sykdom i blodsystemet, manifestert i form av økt blødning);
  • dehydrering forårsaket av diaré, oppkast eller i den postoperative perioden;
  • rus;
  • kollaps (et kraftig fall i blodtrykket);
  • sjokkert.

Glukose kan brukes til fremstilling av medikamentløsninger for intravenøs administrasjon, så vel som en komponent av antisjokk og blodsubstitusjonsvæsker..

Bruksmåte

Glukose 5% kan føres inn i kroppen på noen måte (intravenøst, subkutant, i endetarmen), siden dets osmotiske trykk tilsvarer blodets osmotiske trykk. Hypertoniske glukoseløsninger administreres bare intravenøst, siden deres osmotiske trykk betydelig overstiger det i vev og blod.

Det anbefales å øke nivået av glukose ved oral administrering (tabletter) ved hjelp av 0,5-1 g av medisinen om gangen. Bruk av en 5% glukoseoppløsning med klyster involverer drypp på 200 ml, 500 ml eller 1000 ml av medisinen om gangen, mens den daglige dosen ikke bør overstige 2000 ml.

En 5% glukoseoppløsning kan administreres intravenøst ​​(drypp) eller subkutant i et volum på 300-500 ml.

Hypertonisk glukoseoppløsning kan foreskrives i form av en enkelt injeksjon på 10-100 ml eller drypp på 200-300 ml (daglig dose).

Bivirkninger

Bruk av anbefalte doser glukose gir som regel ikke uønskede effekter. I sjeldne tilfeller kan stoffet provosere feber, hyperglykemi (forhøyet blodsukker), akutt svikt i venstre ventrikkel, hypervolemi (økt sirkulerende blodvolum) og økt urindannelse. Lokale reaksjoner på bruk av glukose kan forekomme i form av tromboflebitt, blåmerker, utvikling av infeksjon, lokal smerte.

Når du bruker 5% glukose som et løsemiddel for andre medisiner, er bivirkninger forårsaket av virkningen av disse stoffene.

Kontra

En medikamentindusert økning av glukose kan være farlig når:

  • dekompensert diabetes mellitus (alltid høyt blodsukker);
  • redusert glukosetoleranse;
  • hyperglykemi;
  • hyperosmolar koma (en spesiell type diabetisk koma);
  • hyperlactacidemia (forhøyede nivåer av melkesyre i blodet med diabetes).

Forsiktighet er nødvendig når du administrerer en glukoseoppløsning til pasienter med kronisk nyresvikt, hyponatremi og dekompensert kronisk hjertesvikt..

Bruk av glukose under graviditet og under amming er tillatt. Det må huskes at hos kvinner som bærer barn, øker nivået av glukose i urinen, noe som skyldes hyperglykemi og den relativt utilstrekkelige produksjonen av insulin. For å forhindre utvikling av diabetes, er det nødvendig å overvåke glukosefluktuasjoner nøye under graviditet.

Tilleggsinformasjon

Glukose bør lagres ved lufttemperatur fra 15 ° C til 25 0 C. Legemidlets holdbarhet avhenger av formen for frigjøring - fra 2 til 10 år.

glukose

Struktur

virkestoff: glukose;

100 ml av oppløsningen inneholder glukose (i form av vannfri glukose) 10 g

hjelpestoffer: vann for injeksjon.

Doseringsform

Infusjonsløsning.

Farmakologisk gruppe

Løsninger for parenteral ernæring.

PBX-kode V06D C01.

indikasjoner

  • hypoglykemi
  • parenteral ernæring;
  • lidelser assosiert med økt proteinnedbrytning på grunn av hypoergose.

Kontra

Glukoseoppløsning 10% for infusjon er kontraindisert hos pasienter med:

  • intrakranielle og intraspinal blødninger, med unntak av tilstander assosiert med hypoglykemi og behovet for parenteral ernæring;
  • alvorlig hypertonisk dehydrering;
  • overfølsomhet for glukose;
  • diabetisk koma med hyperglykemi;
  • hyperosmolar koma;
  • glukose galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Ikke administrer stoffet samtidig med blodprodukter.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intravenøst. Dosen for voksne er opptil 1500 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 2000 ml. Om nødvendig er maksimal administrasjonshastighet for voksne 150 dråper per minutt (500 ml / t).

Bivirkninger

Fra nervesystemet:

  • veldig sjelden - forvirring eller bevissthetstap;

Fra det endokrine systemet og metabolismen:

  • hyperglykemi;
  • hypokalemi
  • hypophosphatemia;
  • hypomagnesemi.

Fra urinsystemet:

Fra mage-tarmkanalen:

Generelle reaksjoner i kroppen:

  • hypervolemi
  • følelse av hetetokter og rødhet i huden;
  • allergiske reaksjoner (hypertermi, hudutslett, angioødem, sjokk).

Bivirkninger på injeksjonsstedet:

  • smerter på injeksjonsstedet
  • venirritasjon, flebitt, venøs trombose.

Ved bivirkninger, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand vurderes og passende hjelp gis..

Overdose

Styrking av manifestasjonene av bivirkninger. Tachypnea, lungeødem.

Kanskje utviklingen av hyperglykemi og hyperhydrering. Ved overdose av medikamenter er symptomatisk behandling foreskrevet og om nødvendig administrering av konvensjonelle insulinpreparater.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet kan bare brukes når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

For barn avhenger dosen av alder, kroppsvekt, tilstand og laboratorieparametere.

Søknadsfunksjoner

Ved langvarig bruk av stoffet er blodsukkerkontroll nødvendig.

Når medisinen administreres, skal insulin foreskrives under huden med en hastighet på 1 enhet per 4-5 g glukose.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer

Data ikke gjennom eksklusiv bruk av stoffet på sykehusmiljø.

Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner

Ved samtidig bruk med tiaziddiuretika og furosemid, bør deres evne til å påvirke serumglukose vurderes.

Insulin fremmer inntreden av glukose i perifert vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntesen av proteiner og fettsyrer. En glukoseløsning reduserer de giftige effektene av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til de samtidig brukte digitalis-preparatene.

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyancobalamin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk Glukoseløsningen har en plasmasubstituerende, fuktighetsgivende, metabolsk og avgiftende effekt. Opprettholder volumet av sirkulerende blod og fyller på volumet av tapt væske. Den er i stand til å indusere diurese avhengig av pasientens kliniske tilstand..

Glukose gjennomgår fullstendig metabolisme, kan redusere protein- og nitrogentap, støtter glykogenavsetning og reduserer eller forhindrer ketose (overdreven dannelse av ketonlegemer) når det gis tilstrekkelige doser.

Blodsukkernivået varierer normalt fra 45-85 mg / 100 ml, noe som tilsvarer en molkonsentrasjon på 3,0-5,6 mmol / L. For å opprettholde slike nivåer hos en voksen person med en kroppsvekt på 60-100 kg, bør det daglige inntaket være 100-200 g. Bidraget av blodsukker til den totale osmolaliteten i plasma - 290 mOsm / l - er ubetydelig, bare 5,6 mOsm / l. Infusjon av glukoseløsninger har således ikke en merkbar effekt på økningen i plasma osmolalitet, siden det er en rask utnyttelse av glukose. Hos pasienter er glukoseinntak bare begrenset av intravenøse infusjoner; det daglige minimumskravet for å forhindre acidose er 100 g glukose (2000 ml av 5% glukoseoppløsning).

Glukosemetabolismen i kroppen ender med dannelse av karbondioksid (CO 2 ) og vann; under aerob glykolyse av en mol glukose frigjøres 686 kcal eller 4,1 kcal per 1 g.

Tilbaketrekking av glukose utføres nesten fullstendig gjennom metabolisme. Hos normale mennesker kan glukose i urinen bare oppdages i form av spor, siden den etter glomerulær filtrering kommer inn i den primære urinen - helt fast i de proksimale tubuli; denne prosessen fortsetter til blodsukkernivået stiger til verdier under 200-240 mg / 100 ml.

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper

klar, fargeløs eller svakt gulaktig væske, teoretisk osmolaritet - 555 mosmol / l, pH 3,5-6,5.

uforlikelighet

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyancobalamin.

Ikke bruk i ett system samtidig, verken før eller etter blodoverføring på grunn av muligheten for pseudoagglutinasjon.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C utilgjengelig for barn..

Frysing av stoffet mens flaskeens tetthet opprettholdes er ikke en kontraindikasjon å bruke. Ikke fukting av flaskeens indre overflate er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet.

emballasje

100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml, 5000 ml i polymerbeholdere; 200, 400 ml i glassflasker.

Feriekategori

Produsent

plassering

03680, by Kiev, st. M. Amosova, 10; tlf. / fax (044) 275-01-08; 275-92-42.

Glukose 100 mg Belmed: bruksanvisning

Beskrivelse

Gjennomsiktig fargeløs eller svakt gulaktig løsning.

Sammensetning per flaske

50 mg / ml løsning: virkestoff: vannfri glukose - 20,0 g;

hjelpestoff: vann for injeksjon.

100 mg / ml løsning:

virkestoff: vannfri glukose - 40,0 g;

hjelpestoffer: saltsyre 0,1 M oppløsning, natriumklorid, vann for injeksjon.

Farmakoterapeutisk gruppe

Løsninger for intravenøs administrering. Løsninger for parenteral ernæring. PBX-kode: B05VA03.

Plasmaskiftemiddel, rehydrering, metabolsk og avgiftningsmiddel. Virkemekanismen skyldes at substratet inkorporerer glukose i prosessene med energi (glykolyse) og plastisk (transaminasjon, lipogenese, nukleotidsyntese) metabolisme.

Deltar i forskjellige metabolske prosesser i kroppen, forbedrer redoksprosesser i kroppen, forbedrer antitoksisk funksjon i leveren. Glukose, inn i vevet, fosforylater, og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte. Under glukosemetabolismen frigjøres en betydelig mengde energi i vevet som er nødvendig for kroppens liv.

En glukoseoppløsning på 100 mg / ml er hyperton i forhold til blodplasma, med økt osmotisk aktivitet. Når det administreres intravenøst ​​øker det utslippet av vevsvæske i det vaskulære sjiktet, øker diurese, øker utskillelsen av giftige stoffer i urinen og forbedrer leverens antitoksiske funksjon..

Når den fortynnes til en isoton tilstand (50 mg / ml oppløsning), fyller den volumet av tapt væske opprettholder volumet av sirkulerende plasma.

Teoretisk osmolalitet av glukoseoppløsning 50 mg / ml - 287 mOsm / kg.

Teoretisk osmolalitet av glukoseoppløsning 100 mg / ml - 602 mOsm / kg.

Når den administreres intravenøst, forlater glukoseløsningen raskt det vaskulære sjiktet.

Transport til cellen reguleres av insulin. Kroppen gjennomgår biotransformasjon langs hexosefosfatveien - hovedbanen for energimetabolisme med dannelse av makroergiske forbindelser (ATP) og pentosefosfatveien - hovedveien for plastisk metabolisme med dannelse av nukleotider, aminosyrer, glyserol.

Glukosemolekyler brukes i prosessen med energiforsyning av kroppen. Glukose som kommer inn i vevets fosforylater, blir til glukose-6-fosfat, som deretter inngår i stoffskiftet (sluttproduktene av metabolismen er karbondioksid og vann). Det trenger lett gjennom histohematologiske barrierer i alle organer og vev..

Absorbert helt av kroppen, skilles den ikke ut av nyrene (utseendet i urinen er et patologisk tegn).

Indikasjoner for bruk

En glukoseløsning på 50 mg / ml brukes for å fylle på væskevolumet i cellen og generell dehydrering, i ekstracellulær hyperhydrering.

En glukoseoppløsning på 100 mg / ml brukes mot hypoglykemi og leversykdommer (hepatitt, skrumplever, leverkoma), til osmoterapi med utilstrekkelig diurese, kollaps og sjokk, for alvorlige smittsomme sykdommer, dekompensering av hjerteaktivitet, forskjellige rusmidler (forgiftning med medisiner, cyanider, oksid karbon, etc.), med hemoragisk diatese, for parenteral ernæring.

Glukoseløsninger kan brukes både uavhengig og i henhold til indikasjoner i kombinasjon med andre medisinske stoffer (natriumklorid, kaliumklorid, NaEDTA, etc.), samt brukes til fortynning av medikamenter.

Dosering og administrasjon

Før introduksjonen er legen forpliktet til å foreta en visuell undersøkelse av medikamentflasken. Løsningen skal være gjennomsiktig, ikke inneholde suspenderte partikler eller sediment. Legemidlet anses som egnet for bruk hvis det er en merkelapp og emballasjen forblir lekkasjesikker.

Konsentrasjonen og volumet av den administrerte glukoseoppløsningen for intravenøs infusjon bestemmes av en rekke faktorer, inkludert alder, kroppsvekt og klinisk tilstand til pasienten. Det anbefales periodisk å bestemme nivået av glukose i blodet.

En isotonisk oppløsning på 50 mg / ml administreres intravenøst ​​med en anbefalt administrasjonshastighet på 70 dråper / minutt (3 ml / kg kroppsvekt per time).

En hypertonisk løsning på 100 mg / ml administreres intravenøst ​​med en anbefalt administrasjonshastighet på 60 dråper / minutt (2,5 ml / kg kroppsvekt per time).

Innføring av løsninger på 50 mg / ml og 100 mg / ml glukose er mulig ved intravenøs strøm - 10-50 ml.

Hos voksne med normalt stoffskifte, bør den daglige dosen av injisert glukose ikke overstige 1,5-6 g / kg kroppsvekt per dag (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres den daglige dosen), mens det daglige volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg. For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g / kg / dag den første dagen, fulgt av opptil 15 g / kg / dag. Når du beregner glukosedosen med innføring av løsninger på 50 mg / ml og 100 mg / ml dekstrose, er det nødvendig å ta hensyn til det tillatte volumet av injisert væske: for barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med kroppsvekt 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Når du bruker en glukoseoppløsning som et løsningsmiddel, er den anbefalte dosen 50-250 ml per dose av legemidlet som skal løses, hvis egenskaper karakteriserer administrasjonshastigheten.

Bivirkning

Bivirkninger på injeksjonsstedet: smerter på injeksjonsstedet, venirritasjon, flebitt, venøs trombose.

Forstyrrelser fra det endokrine systemet og metabolisme: hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfatemi, hypomagnesemia, acidosis.

Forstyrrelser i fordøyelseskanalen: polydipsi, kvalme.

Generelle reaksjoner i kroppen: hypervolemia, allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, hypervolemia).

I tilfelle bivirkninger, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand vurderes og hjelpen skal gis. Løsningen som gjenstår, bør beholdes for påfølgende analyse..

Kontra

overfølsomhet; hyperglykemi; hyperlactacidemia; Overhydrering; postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse; sirkulasjonsforstyrrelser som truer lungeødem; hjerneødem; Lungeødem; akutt svikt i venstre ventrikkel.

Forholdsregler: dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

Overdose

En overdose kan forårsake hyperglykemi, hyperhydrering, hypervolemia, hypokalemia..

Terapi avhenger av type og alvorlighetsgrad av forstyrrelser: avbrytelse av infusjon, administrering av insulin (1 enhet insulin per 4-5 g glukose), vanndrivende midler, elektrolytter.

Forebyggende tiltak

For en mer fullstendig assimilering av glukose administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med det med en hastighet på 1 enhet insulin per 4-5 g glukose. For pasienter med diabetes administreres glukose under kontroll av innholdet i blod og urin..

Under behandlingen er det nødvendig å overvåke ionogrammet.

Bruk av glukose hos pasienter med akutt iskemisk hjerneslag kan bremse helingsprosessen..

For å unngå hyperglykemi kan ikke nivået av mulig glukoseoksidasjon overskrides. Glukoseløsningen skal ikke administreres raskt eller over lang tid. Hvis det oppstår frysninger under administrasjonen, bør administreringen stoppes umiddelbart. Tromboflebitt bør injiseres sakte gjennom store årer for å forhindre tromboflebitt..

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremi, er spesiell forsiktighet nødvendig ved forskrivning av glukose, overvåking av sentral hemodynamikk.

Bruk under graviditet og amming

Glukoseløsningen for infusjon skal forskrives med forsiktighet for kvinner under graviditet og amming.

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og andre potensielt farlige mekanismer

Interaksjon med andre medisiner

Når det kombineres med andre medisiner, er det nødvendig å klinisk overvåke deres mulige inkompatibilitet (usynlig farmasøytisk eller farmakodynamisk inkompatibilitet er mulig).

Glukoseløsningen skal ikke blandes med alkaloider (de brytes ned), med generelle bedøvelsesmidler (nedsatt aktivitet), med sovepiller (aktiviteten deres reduseres).

Glukose svekker aktiviteten til smertestillende, adrenomimetiske medikamenter, inaktiverer streptomycin, reduserer aktiviteten til nystatin.

På grunn av det faktum at glukose er et tilstrekkelig sterkt oksidasjonsmiddel, bør det ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin.

Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid reduseres glukosetoleransen.

En glukoseløsning reduserer de giftige effektene av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utvikling av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til de samtidig foreskrevne digitalis-preparatene.

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofyllin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyanocobalamin.

Glukoseløsningen skal ikke administreres i det samme infusjonssystemet med blod på grunn av risikoen for uspesifikk agglutinasjon.

Siden glukoseoppløsningen for intravenøs infusjon har en sur reaksjon (pH

Glukose: instruksjoner for bruk

Doseringsform

Infusjonsvæske, oppløsning 5% og 10%

Struktur

1 ml løsning inneholder

virkestoff - glukose 50,0 mg eller 100,0 mg

hjelpestoffer: saltsyre 0,1 M, natriumklorid, vann for injeksjon opp til 1 ml

Beskrivelse

Gjennomsiktig, fargeløs eller svakt gulaktig løsning

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjons- og perfusjonsløsninger. Andre vanningsløsninger. druesukker.

ATX V05SX01-kode

Farmakologiske egenskaper

En 5% glukoseoppløsning er isoton. Med metabolismen av glukose i vevene frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens liv. Løsningen fjernes raskt fra det vaskulære sjiktet og øker bare volumet av sirkulerende blod midlertidig.

En 10% glukoseoppløsning er hypertonisk. Når en hypertonisk oppløsning injiseres i en blodåre, øker blodets osmotiske trykk, væskestrømmen fra vevene inn i blodet øker, metabolske prosesser blir stimulert, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, karene utvider seg, leverens avgiftningsfunksjon forbedres, diurese øker. Den absorberes fullstendig, den skilles ikke ut av nyrene (utseendet i urinen er et patologisk tegn).

I kroppen er glukose det viktigste monosakkaridet og dekker deler av energiforbruket i kroppen, da det er en kilde til lett fordøyelige karbohydrater. Kaloriinnholdet er 4 kcal / g. Alle celler er i stand til å oksidere glukose, som er den viktigste energikilden for cellekroppen. På grunn av sin deltakelse i forskjellige metabolske prosesser, har glukose en mangfoldig effekt: det forbedrer redoksprosesser, forbedrer leverens antitoksiske funksjon. Etter glukoseadministrasjon minsker mangelen på proteiner og nitrogen, og akkumuleringen av glykogen akselereres. En infusjon av glukoseoppløsning fyller delvis vannunderskuddet. En isoton 5% glukoseoppløsning har en avgiftende, metabolsk effekt og er en kilde til verdifullt fordøyelig næringsstoff. Når en hypertonisk 10% glukoseoppløsning injiseres i en blodåre, øker blodets osmotiske trykk, væskestrømmen fra vev til blod øker, metabolske prosesser blir stimulert, avgiftningsfunksjonen forbedres, diurese øker.

Indikasjoner for bruk

5% glukoseoppløsning

10% glukoseoppløsning

Fremstilling av medikamentløsninger for intravenøs administrasjon (5% og 10% glukoseoppløsninger).

Dosering og administrasjon

En isoton 5% løsning administreres intravenøst ​​med en maksimal hastighet på 7 ml / min (150 dråper per 1 minutt eller 400 ml / t).

Maksimal daglig dose for voksne - 2 l.

Brukes også i klyster (300-500 ml).

10% Hypertonisk oppløsning administreres bare intravenøst ​​med 20-40-50 ml per administrering. Drypp om nødvendig opp til 60 dråper på 1 minutt (3 ml / min). Maksimal daglig dose for voksne - 1 l.

Dosen av glukose avhenger av kroppens individuelle behov. Hos voksne med normalt stoffskifte bør den daglige dosen glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. omtrent 250-450 g / dag, mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag. Med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres den daglige dosen til 200-300 g.

Langvarig administrering av legemidlet skal utføres under kontroll av glukosekonsentrasjonen i serum..

For en mer fullstendig assimilering av glukose administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med en hastighet på 1 enhet insulin per 4-5 g glukose.

For pasienter med diabetes administreres glukose under kontroll av innholdet i blod og urin..

Bruksområde i barnas praksis.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g glukose / kg / dag den første dagen, fulgt av opptil 15 g / kg / dag. Når du beregner glukosedosen med innføring av 5% og 10% løsninger, er det nødvendig å ta hensyn til det tillatte volumet av injisert væske: for barn med en masse på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en masse på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Overvåk elektrolyttbalansen!

Administrasjonshastighet: i normal metabolismetilstand er den maksimale administrasjonshastigheten til voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t). Hos barn bør ikke glukoseadministrasjonen ikke overstige 0,5 g / kg / t, noe som for en 5% løsning er ca. 10 ml / min eller 200 cap / min (20 cap = 1 ml).

Bivirkninger

Ukjent (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data)

- allergiske reaksjoner (hypertermi, hudutslett, angioødem, sjokk);

Glukose (løsning) oppskrift på latin

Oppskrift på Dextrose på latin:

Avhengig av administreringsformålet, velges dose og prosentandel av glukose i oppløsningen.

Latiniske oppskrifter på glukoseoppløsning

Når en glukoseoppløsning administreres for parenteral ernæring, foreskrives en intravenøs infusjon, en glukoseløsning foreskrevet i henhold til følgende oppskrift på latin:

Med avgiftningsterapi foreskrives en glukoseoppløsning med askorbinsyre, for eksempel:

Latin Oppskrift på glukose med askorbinsyre på latin

Ved hypoglykemisk koma administreres en løsning av 40% glukose bolus.

Du kan skrive en glukose resept på latin i ampuller som dette:

Generell informasjon:

Aktiv ingrediens: Dextrose (Dextrose) (INN)
Farmakologisk gruppe: Karbohydrater
Oppskriftsskjema: OTC
Handelsnavn:

  • glukose

Det anbefales ikke til bruk ved forstyrrelser i karbohydratmetabolisme, inkludert med diabetes. Mulig bruk hos gravide og under amming.

glukose

Instruksjoner for legemidlet:


Merk følgende!
Det nåværende nettstedet er et hjelpesystem og inneholder instruksjoner for medisiner. Vi behandler ikke behandling og gir ikke anbefalinger om bruk av medisiner. Før du bruker medisiner, anbefales det sterkt at du konsulterer legen din. Det samme gjelder stoffet Glukose. Husk at selvmedisinering kan være farlig!

Glukose (Glucosum)

Struktur:

virkestoff: glukose;

1 ml av stoffet inneholder 0,4 g glukosemonohydrat i form av vannfri glukose;

hjelpestoffer: 0,1 M oppløsning av saltsyre, natriumklorid, vann for injeksjon.

Doseringsform

injeksjon.

Farmakoterapeutisk gruppe

Løsninger for intravenøs administrering. Karbohydrater. ATC-kode B05C X01.

indikasjoner

Kontra

En glukoseoppløsning på 40% er kontraindisert hos pasienter med: intrakraniell og intraspinal blødning, med unntak av tilstander assosiert med hypoglykemi; alvorlig dehydrering, inkludert alkoholdelirium; overfølsomhet for komponentene i stoffet; anuri diabetes mellitus og andre forhold ledsaget av hyperglykemi; glukose galaktose malabsorpsjonssyndrom. Ikke administrer stoffet samtidig med blodprodukter.

Dosering og administrasjon

Glukoseløsning på 40% administreres intravenøst ​​(veldig sakte), for voksne - 20-40-50 ml per administrering. Om nødvendig administreres drypp med en hastighet på opptil 30 dråper / min (1,5 ml / kg / t). Dosen for voksne med intravenøs drypp er opptil 300 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 15 ml / kg, men ikke mer enn 1000 ml per dag.

Bivirkninger

Reaksjoner på injeksjonsstedet: smerter på injeksjonsstedet, venirritasjon, flebitt, venøs trombose;

forstyrrelser i det endokrine systemet og metabolisme: hyperglykemi, hypokalemia, hypophosphatemia, hypomagnesemia, acidosis;

forstyrrelser i fordøyelseskanalen: polydipsi, kvalme;

generelle kroppsreaksjoner: hypervolemi, allergiske reaksjoner (feber, hudutslett, angioødem, sjokk).

I tilfelle en bivirkning, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand vurderes og hjelp.

Overdose

Med en overdose av stoffet, hyperglykemi, glukosuri, utvikles en økning i blodets osmotiske trykk (opp til utvikling av hyperglykemisk koma), hyperhydrering og forstyrrelse av elektrolyttbalansen. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og insulin foreskrives med en enhet på 1 enhet for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker inntil et blodsukkernivå på 9 mmol / l er nådd. Blodsukkeret skal senkes gradvis. Sammen med utnevnelsen av insulin tilføres balanserte saltløsninger..

Symptomatisk behandling foreskrives om nødvendig..

Bruk under graviditet eller amming

Glukose-infusjoner til gravide kvinner med normoglykemi kan føre til føtal hyperglykemi og forårsake metabolsk acidose. Det siste er viktig å ta i betraktning, spesielt når fosterets nød eller hypoksi allerede skyldes andre perinatale faktorer..

barn

Legemidlet brukes kun hos barn som foreskrevet og under tilsyn av lege..

Søknadsfunksjoner

Legemidlet skal brukes under kontroll av blodsukker og elektrolyttnivå..

Det anbefales ikke å foreskrive en glukoseoppløsning i den akutte perioden med alvorlig traumatisk hjerneskade, i tilfelle akutt cerebrovaskulær ulykke, da stoffet kan øke skade på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet (unntatt i tilfeller av korreksjon av hypoglykemi).

Ved hypokalemi, må administrering av glukoseoppløsning kombineres samtidig med korreksjon av kaliummangel (på grunn av faren for økt hypokalemi).

For bedre opptak av glukose under normoglykemiske forhold anbefales det å kombinere administrasjonen av legemidlet med administrering av (subkutant) kortvirkende insulin med en hastighet på 1 enhet per 4-5 g glukose (tørrstoff).

Ikke bruk løsningen subkutant og intramuskulært.

Innholdet i ampullen kan bare brukes til en pasient, etter brudd på tettheten til ampullen, skal den ubrukte løsningen kasseres.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer

Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner

Glukose 40% løsning skal ikke gis i samme sprøyte med heksametylentetramin, siden glukose er et sterkt oksidasjonsmiddel. Det anbefales ikke å blande i en sprøyte med alkaliske oppløsninger: med generelle anestesimidler og hypnotika, da aktiviteten avtar, alkaloider. inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid reduseres glukosetoleransen. Insulin fremmer inntreden av glukose i perifert vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntesen av proteiner og fettsyrer. En glukoseløsning reduserer de giftige effektene av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til de samtidig brukte digitalis-preparatene.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk Glukose gir et underlagspåfylling av energiforbruket. Med introduksjonen av hypertoniske oppløsninger i en vene, øker det intravaskulære osmotiske trykket, væskeinntaket fra vev til blodet øker, metabolske prosesser akselererer, leverens antitoksiske funksjon forbedres, hjertemuskelkontraksjonen øker, diurese øker. Med introduksjonen av en hypertonisk glukoseoppløsning, intensiveres redoksprosesser, aktiveres glykogenavsetning i leveren.

farmakokinetikk Etter intravenøs administrasjon kommer glukose med blodstrøm inn i organene og vevene, der det er inkludert i metabolske prosesser. Glukose lagrer i cellene i mange vev i form av glykogen. Inn i prosessen med glykolyse metaboliseres glukose til pyruvat eller laktat, under aerobe forhold metaboliseres pyruvat fullstendig til karbondioksid og vann med dannelse av energi i form av ATP. Sluttprodukter med fullstendig glukoseoksidasjon skilles ut av lungene og nyrene.

Farmasøytiske egenskaper

grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig, fargeløs eller svakt gulaktig væske.

Holdbarhet. 5 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold. Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Emballasje. 10 ml eller 20 ml per ampulle. 5 eller 10 ampuller i en pakke. 5 ampuller i en blemme, 1 eller 2 blemmer i en pakke.

Glucose Farm Group

INSTRUKSJON

for medisinsk bruk av stoffet

GLUCOSA-NOVOFARM

(Glukose-NOVOFARM)

Generelle egenskaper:

internasjonalt og kjemisk navn: glukose;

grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig, fargeløs eller svakt gulaktig væske;

sammensetning: 1 ml av løsningen inneholder glukose i form av vannfri glukose 50 mg;

hjelpestoffer: natriumklorid, 0,1 M saltsyreoppløsning, vann for injeksjon.

Slipp skjema. Infusjonsløsning.

Farmakologisk gruppe. Løsninger for parenteral ernæring. karbohydrater.

PBX-kode V05C A03.

Farmakologiske egenskaper.

farmakodynamikk En 5% glukoseoppløsning er isoton med hensyn til blodplasma, og når den administreres intravenøst, fyller den volumet av sirkulerende blod når det går tapt; Det er en kilde til næringsstoff, og hjelper også til å fjerne giftstoffer fra kroppen. Glukose gir påfyll av energikostnader. Med intravenøse injeksjoner aktiverer den metabolske prosesser, forbedrer leverens antitoksiske funksjon, forbedrer myokardiell kontraktil aktivitet, utvider blodkar, øker diurese.

farmakokinetikk Etter administrering distribueres det raskt i vevene i kroppen. Utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk. Hyper- og isoosmotisk dehydrering, kollaps, sjokk, rus, hypoglykemi.

Dosering og administrasjon. Legemidlet administreres intravenøst.

Dosen for voksne er 300 - 500 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 2000 ml. Om nødvendig er maksimal administrasjonshastighet for voksne 150 dråper per minutt (500 ml / t).

For barn avhenger dosen av alder, kroppsvekt, pasientens tilstand.

Bivirkning. Mulig brudd på ionebalansen, allergiske reaksjoner, hyperhydrering, hypoosmotisk dehydrering.

Kontra Diabetes mellitus og forskjellige tilstander ledsaget av hyperglykemi; hyperhydrering, hypoosmotisk dehydrering.

Overdose. Kanskje utviklingen av hyperglykemi og hyperhydrering. I dette tilfellet har pasienter tørr hud og slimhinner, en reduksjon i øyeeplespenninger, hyppig grunne pust, takykardi, arytmier, bevissthetstap og en økning i kroppstemperatur er mulig. I tilfelle en overdose av legemidlet, foreskrives symptomatisk behandling og administrering av konvensjonelle insulinpreparater.

Funksjoner i applikasjonen. Ved langvarig intravenøs bruk av stoffet er blodsukkerkontroll nødvendig. For å øke osmolaritet kan en 5% glukoseoppløsning kombineres med administrering av en isotonisk natriumkloridoppløsning.

Ved innføring av store doser, om nødvendig, administreres insulin subkutant med en hastighet på 1 OD per 4-5 g glukose.

En glukoseoppløsning blir også brukt som et løsningsmiddel eller infusjonsmedium for administrering av forskjellige medisiner.

Interaksjon med andre medisiner. Under påvirkning av tiaziddiuretika og furasemid reduseres glukosetoleransen. Insulin fremmer inntreden av glukose i perifert vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntesen av proteiner og fettsyrer. En glukoseløsning reduserer de giftige effektene av pyrazinamin på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til de samtidig brukte digitalis-preparatene.

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyancobalamin.

Vilkår for lagring. Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer som ikke overstiger + 25 ° C. Under lagring tillates frysing av preparatet forutsatt at flaskenes integritet bevares. Ikke fukting av flaskeens indre overflate er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet.

Utløpsdato - 3 år.

Ferievilkår. På resept.

Emballasje. 200 og 400 ml i glassflasker.

Produsent. LLC-selskapet "Novopharm-Biosynthesis"

Adressen. Ukraina, 11703, Zhytomyr-regionen, Novograd-Volynsky, st. Zhytomyrska 38.