Instruksjoner for bruk av medisiner, analoger, anmeldelser

DRIVSTOFFER FOR FORSKRIFTSFERIE ER UTSEFTET TIL PASIENTEN AV DOKTOREN. DENNE INSTRUKSJONEN KUN FOR MEDISKE ARBEIDERE.

Beskrivelse av virkestoffet Phenylephrine / Phenylephrine.

Formel: C9H13NO2, kjemisk navn: (R) -3-hydroksy-alfa - [(metylamino) metyl] benzenmetanol (som hydroklorid).
Farmakologisk gruppe: organotropiske medisiner / luftveismedisiner / anticongestants; vegetotropiske medikamenter / adrenomimetika / alfa-adrenomimetika.
Farmakologisk virkning: vasokonstriktor, alfa-adrenomimetisk.

Farmakologiske egenskaper

Fenylefrin har en stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge reseptorer. Det innsnevrer arterioler, øker blodtrykket (med mulig refleks bradykardi) og generell perifer vaskulær motstand. Fenylefrin stimulerer ryggmargen og hjernen litt. Fenylefrin reduserer blodstrømmen - kutan, nyre, i lemmene og mageorganene. Det innsnevrer lungene og i lungearterien øker trykket. Som en vasokonstriktor har fenylefrin en anti-kongestiv effekt: det reduserer hyperemi og hevelse i neseslimhinnen, gjenoppretter fri pust og reduserer alvorlighetsgraden av eksudative manifestasjoner; reduserer trykket i mellomøret og paranasale bihuler.

I oftalmologi med lokal bruk ekspanderer eleven, innsnevrer karene i bindehinnen og forbedrer utstrømningen av intraokulær væske. Under instillasjon trekker fenylefrin sammen de glatte musklene i konjunktival arteriolene og pupil dilatatoren, noe som får eleven til å utvide seg. Størrelsen på eleven innen 4-6 timer går tilbake til sin opprinnelige tilstand. Fenylefrin påvirker lett ciliarymuskel, så mydriasis utvikler seg uten sykloplegi. Fenylefrin trenger lett inn i vevet i øyet; i løpet av 10-60 minutter utvider pupillen seg med en enkelt instillasjon. Mydriasis vedvarer i 4 til 6 timer. På grunn av den sterke sammentrekningen av dilatatoren til eleven i fuktigheten i det fremre kammeret, kan øynene i løpet av 30-45 minutter etter instillasjon avsløre pigmentpartikler fra pigmentbladet til iris.

Fenylefrin biotransformeres i mage-tarmkanalen og leveren. I form av metabolitter som skilles ut av nyrene. Virkningen av fenylefrin utvikles umiddelbart etter administrering og varer i 20 minutter med intravenøs administrasjon, 50 minutter med subkutan administrasjon, 1-2 timer etter intramuskulær injeksjon. Når det brukes lokalt, gjennomgår fenylefrin systemisk absorpsjon. Bruk av fenylefrin i tilfelle innånding og subdural anestesi (for å opprettholde et tilstrekkelig nivå av blodtrykk og forlenge subdural anestesi), paroksysmal supraventrikulær takykardi, anafylaksi, priapisme, reperfusjonsarytmi (Berzold-Yarish refleks), sekretorisk prerenalt syndrom, er beskrevet..

indikasjoner

For parenteral bruk: vaskulær insuffisiens (inkludert mot bakgrunn av en overdose av vasodilatorer), sjokkforhold (inkludert toksisk sjokk, traumatisk sjokk), akutt arteriell hypotensjon, lokalbedøvelse (som vasokonstriktor).
Ved oftalmologi i form av øyedråper: iridocyclitis (for å redusere ekssudasjon og forhindre forekomst av posterior synechiae), utvidet elev under oftalmoskopi og andre diagnostiske prosedyrer som er nødvendige for å overvåke tilstanden til det bakre segmentet av øyet; differensialdiagnose av en øyebollinjeksjonstype; gjennomføre en provoserende test hos pasienter som er mistenkt for vinklukkende glaukom og en smal vinkelprofil av det fremre kammer; under laserintervensjoner på fundus og vitreoretinal kirurgi; i preoperativ forberedelse for utvidelse av eleven; behandling av "røde øyne syndrom"; glaukomyklisk kriseterapi.
Ved otorhinolaryngology i form av nesedråper, spray: for å lette nasal pust - influensa, forkjølelse, høysnue eller andre allergiske sykdommer i øvre luftveier, som er ledsaget av akutt bihulebetennelse eller rhinitt.

Dosering av fenylefrin og dose

Fenylefrin administreres subkutant, intramuskulært, intravenøst, sakte eller infusjon. Doseringsregimet avhenger av indikasjonene og doseringsformen som brukes. For intravenøs stråle-administrering blir 10 mg av medikamentet oppløst i 9 ml vann; for intravenøs infusjon tilsettes 10 mg av legemidlet til 500 ml 5% glukose eller 0,9% natriumkloridløsning. Med moderat hypotensjon: intramuskulært eller subkutant, voksne - 2–5 mg, deretter om nødvendig 1–10 mg; intravenøst ​​- 0,2 mg (0,1-0,5 mg), intervallet mellom administrasjoner - minst 10-15 minutter. Ved alvorlig hypotensjon og sjokk, ved intravenøs drypp, er den innledende infusjonshastigheten 0,18 mg / min. Når blodtrykket stabiliseres, reduseres hastigheten til 0,04-0,06 mg / min. Som en vasokonstriktor under regional analgesi tilsettes stoffet til bedøvelsesløsningen. Maksimale doser for voksne er intramuskulært eller subkutant - en enkelt dose - 10 mg, daglig - 50 mg, ved intravenøs administrering en enkelt dose på 5 mg, daglig - 25 mg. Intranasalt: barn under 1 år - 1 dråpe i hver nesegang ikke oftere enn hver 6. time, 1-6 år - 1-2 dråper, over 6 år og voksne - 3-4 dråper; varighet av terapi - ikke mer enn 3 dager; spray: barn 6-12 år - 2-3 injeksjoner ikke oftere enn hver fjerde time. Øyedråper: brukes som instillasjoner.

Under terapi er overvåking av EKG, blodtrykk, fastkjøringstrykk i lungearterien, hjerteutgang, blodsirkulasjon i lemmene og i injeksjonsområdet. Det er nødvendig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå som er 30-40 mm Hg. mindre vanlig med arteriell hypertensjon. Før oppstart eller i behandling av sjokkforhold, er korreksjon av hypoksi, hypovolemia, hypercapnia, acidose obligatorisk. En kraftig økning i blodtrykk, vedvarende hjertearytmier, alvorlig takykardi eller bradykardi krever seponering av behandlingen. For å forhindre gjentatt reduksjon i blodtrykk etter seponering av fenylefrin, bør dosen reduseres gradvis, spesielt ved langvarige infusjoner. Infusjonen må gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70–80 mmHg. Under behandlingen er det nødvendig å ekskludere potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner. Når det brukes lokalt etter absorpsjon gjennom slimhinnen, kan fenylefrin føre til utvikling av systemiske effekter. Derfor bør bruk av fenylefrin i form av 10% øyedråper unngås hos eldre pasienter og spedbarn. Bruken av en 10% eller 2,5% løsning av fenylefrin med MAO-hemmere, samt innen 21 dager etter at de ble trukket tilbake, bør utføres med forsiktighet i forbindelse med muligheten for å utvikle systemiske adrenerge effekter..

Kontra

Overfølsomhet. For injeksjon: arteriell hypertensjon (kontroll av blodtrykk og infusjonshastighet er nødvendig), ventrikkelflimmer, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, dekompensert hjertesvikt, alvorlige former for koronar hjertesykdom, alvorlig åreforkalkning, skade på hjernearteriene, feokromocytom. For øyedråper: luukvinkel eller smalvinklet glaukom, leverporfyri, hypertyreose, alderdom i nærvær av alvorlige lidelser i det cerebrovaskulære eller hjerte-kar-systemet; medfødt insuffisiens av glukose-6-fosfatdehydrogenase, ytterligere utvidet elev under operasjoner hos pasienter med nedsatt øyeepleintegritet, samt brudd på tåreproduksjon; barn med redusert kroppsvekt (for 2,5% løsning), pasienter med arteriell aneurisme og alder under 12 år (for 10% løsning). For nesedråper: Sykdommer i sirkulasjonssystemet (inkludert angina pectoris, koronar sklerose), tyrotoksikose, hypertensiv krise, diabetes mellitus. For en nesespray: sykdommer i sirkulasjonssystemet (inkludert alvorlig åreforkalkning, takykardi, angina pectoris), skjoldbruskkjertelsykdom, arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, opp til 6 år..

Bruksbegrensninger

For injeksjon: metabolsk acidose, hypoksi, hyperkapnia, atrieflimmer, pulmonal hypertensjon, vinkellukkende glaukom, hypovolemia, sjokk med hjerteinfarkt, alvorlig stenose i aortaåpningen, takyarytmi, bradykardi, ventrikulære arytmier, alder opp til 18 år, opp til 18 år, okklusive vaskulære sykdommer (inkludert deres historie) - åreforkalkning, arteriell tromboembolisme, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), en tendens til vaskulære spasmer (inkludert ved frostskader), Raynauds sykdom, diabetisk endarteritt; for nesedråper: alder opp til 6 år.

Graviditet og amming

Bruk av fenylefrin under graviditet og amming er bare mulig hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for babyen og fosteret.

Bivirkninger av fenylefrin

Systemiske effekter - sirkulasjonssystem: senking eller økning av blodtrykk, smerter i hjertet, takykardi, hjertebank, hjertearytmier (inkludert ventrikkel), refleks bradykardi, arteriell hypertensjon, lungeemboli, koronararterie okklusjon, hjerteinfarkt;
nervesystemet: svimmelhet, hodepine, agitasjon, irritabilitet, angst, svakhet, skjelving, søvnforstyrrelse, parestesi, for øyedråper - reaktiv miose, økt intraokulært trykk;
andre: luftveisdepresjon, kvalme eller oppkast, oliguri, blekhet i huden, acidose, svette.
Lokale reaksjoner: for injeksjon: lokal hudkemi på injeksjonsstedet, med subkutan injeksjon eller komme inn i vev, nekrose og skorpedannelse;
for neseformer: svie, prikking eller prikking i nesen;
for øyedråper: brennende følelse, irritasjon, tåkesyn, lacrimation, ubehag.

Interaksjonen mellom fenylefrin og andre stoffer

MAO-hemmere (inkludert selegilin, prokarbazin), oksytocin, trisykliske antidepressiva, sympatomimetika, ergotalkaloider forbedrer pressoreffekten av fenylefrin, og sympatomimetika er dess arytmogenitet. Fenotiaziner, alfablokkere, diuretika forhindrer vasokonstriksjon av fenylefrin. Når du bruker fenylefrin på bakgrunn av reserpin, er utvikling av arteriell hypertensjon mulig. Skjoldbruskhormoner øker gjensidig sannsynligheten for å utvikle koronarinsuffisiens. Ved aktuell bruk av atropin blir den mydriatiske effekten av fenylefrin forbedret. Bruk av en 10% fenylefrinløsning sammen med systemisk bruk av betablokkere kan føre til utvikling av akutt hypertensjon.

Overdose

Ved en overdose av fenylefrin, ventrikulær ekstrasystol, vises korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i lemmer og hode, og en betydelig økning i blodtrykket. Nødvendig: intravenøs administrering av alfablokkere (for eksempel fentolamin), så vel som betablokkere (for arytmier).

Mezaton

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Injiseringsvæske, oppløsning 1%, 1 ml

Struktur

1 ml løsning inneholder

virkestoff - fenylefrinhydroklorid 0,01 g,

hjelpestoffer: glyserin, vann for injeksjon.

Beskrivelse

Klar fargeløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler til behandling av hjertesykdom. Kardiotoniske midler av ikke-glykosid opprinnelse. Adrenergiske og dopaminstimulerende stoffer. phenylephrine.

Kode ATX S01CA06

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Legemidlet kommer raskt inn i vevene i kroppen, binder seg til plasmaproteiner med 95%. Det metaboliseres med deltakelse av monoaminoksidase i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av catechol-O-methyltransferase). Utskilles hovedsakelig med urin. Effekten ved intravenøs administrasjon varer 20 minutter, med introduksjonen under huden på 40-50 minutter. Eliminasjonshalveringstiden gjør 2-3 timer.

farmakodynamikk

Mesatone - 1-adrenerg agonist, påvirker svakt de ad-adrenerge reseptorene i hjertet. Det er ikke katekolamin, siden den bare inneholder en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen. Det har en innsnevring av arterioler og en økning i blodtrykk (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin øker det blodtrykket mindre skarpt, men virker lenger fordi det er mindre utsatt for katekol-o-metyltransferase. Det øker ikke minuttvolumet av blod. Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 5-20 minutter etter intravenøs administrasjon. Med subkutan administrasjon varer handlingen opptil 50 minutter. Med intramuskulær injeksjon - opptil 1-2 timer.

Indikasjoner for bruk

sjokkforhold (inkludert traumatiske, giftige)

vaskulær insuffisiens (inkludert på bakgrunn av en overdose av vasodilatatorer)

intranasal - vasomotorisk og allergisk rhinitt

som en vasokonstriktor under lokalbedøvelse

som erstatning for epinefrin i løsninger av lokalbedøvelsesmiddel for å utvide eleven.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes til voksne intravenøst, intramuskulært og subkutant. En enkelt dose av stoffet med intravenøs administrering under kollaps er 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning. Ved intravenøs administrering fortynnes en enkelt dose av medikamentet i 20 ml 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning, administrert sakte, i en stråle. Gjenta om nødvendig introduksjonen.

Legemidlet tillates administrert intravenøst, for hvilket 1 ml av en 1% løsning av Mezaton er oppløst i 250-500 ml av en 5% glukoseoppløsning..

Ved intramuskulær og subkutan administrering er en enkelt dose for voksne 0,3-1 ml av en 1% løsning.

Med lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml 1% løsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning.

For å forhindre "abstinenssyndrom", etter en langvarig infusjon av stoffet (en gjentatt reduksjon i blodtrykk under uttak av medikament), bør dosen reduseres gradvis.

Infusjonen gjenopprettes hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mm RT. st.

Høyere doser for voksne med intramuskulær og subkutan administrering: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg. Den høyeste dosen for intravenøs administrasjon til voksne: singel - 5 mg, daglig - 25 mg.

Bivirkninger

Fra det kardiovaskulære systemet: anginaanfall, bradykardi, økning eller reduksjon i blodtrykk, takykardi, ventrikulære arytmier (spesielt når de brukes i høye doser), hjertefrekvens.

Fra nervesystemets side: hodepine, irritabilitet, motorisk angst, svimmelhet, frykt, angst, svakhet, blekhet i ansiktshuden, skjelving, kramper, hjerneblødning.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast.

Fra luftveiene: dyspné.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.

På den delen av synsorganene: øyesmerter, konjunktival hyperemi, allergisk reaksjon fra øyelokkene, mydriasis.

Fra urinsystemet: nedsatt vannlating, urinretensjon.

Annet: overdreven svette, hypersalivasjon, prikkende følelse og avkjøling av ekstremiteter, svømming, hyperglykemi.

Legemidlet har en irriterende effekt, endringer på injeksjonsstedet, nekrose er mulig.

Kontra

- overfølsomhet for stoffene

- alle typer arteriell hypertensjon

- halotan eller cyklopropan anestesi

- okklusive vaskulære sykdommer: arteriell tromboembolisme, aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), Raynauds sykdom, karens tendens til spasmer under frostskader, diabetisk endarteritt

- alvorlig stenose av aortaåpningen

- akutt hjerteinfarkt

- pasienter med prostatasykdommer som har økt risiko for urinretensjon

- samtidig administrering med MAO-hemmere og innen 14 dager etter avsluttet bruk

- eldre pasienter

- graviditet og amming (hvis du trenger å bruke stoffet, må du slutte å amme)

- barn under 18 år

Narkotikahandel

Reduserer den hypotensive effekten av vanndrivende midler og antihypertensive medisiner. Antipsykotika, fenotiazinderivater reduserer den hypertensive effekten av stoffet. MAO-hemmere, oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenergiske agonister øker trykkeffekten og arytmogenisiteten til Mesaton.

-blokkere reduserer pacemakeraktiviteten til stoffet. Bruk av stoffet på bakgrunn av en tidligere dose reserpin kan føre til utvikling av en hypertensiv krise på grunn av uttømming av katekolaminer i adrenergiske avslutninger og en økning i følsomhet for adrenergiske agonister. Inhalasjonsbedøvelsesmidler (inkludert kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier, siden de kraftig øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika. Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten. Reduserer den antianginal effekten av nitrater, som igjen kan redusere pressoreffekten til Mesatone og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er tillatt avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt). Skjoldbruskkjertelhormoner øker (gjensidig) effektiviteten av stoffet og den tilhørende risikoen for koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Bruk av Mesatone under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon ved bruk av midler som stimulerer fødsel (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan forårsake en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.

spesielle instruksjoner

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis og hypercapnia obligatorisk.

Legemidlet brukes med forsiktighet i nærvær av atrieflimmer, arteriell hypertensjon i lungesirkulasjonen, hypovolemia, ventrikulær arytmi.

I løpet av behandlingsperioden bør EKG, blodtrykk, minutt volum av blod, blodsirkulasjon i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes. Hos pasienter med arteriell hypertensjon i tilfelle av medikament kollaps, er det tilstrekkelig å opprettholde systolblodtrykket på et nivå på 30-40 mm Hg under normalt. st.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Når du bruker stoffet, bør du ikke kjøre et kjøretøy eller delta i farlige aktiviteter som krever hastighet på motoriske og psykomotoriske reaksjoner

Overdose

Symptomer: ventrikulær ekstrasystol, korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i hodet og lemmene, en betydelig økning i blodtrykket.

Behandling: intravenøs administrering av kortvirkende alfablokkere (fentolamin), betablokkere (for rytmeforstyrrelser).

Slipp skjema og emballasje

1 ml av stoffet helles i ampuller.

10 ampuller sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk og en skarpe eller keramisk skjæreskive er plassert i en pakke papp eller resirkulert papp av krom-ersatz. Hvis det er knekkringer eller knekkpunkter på ampullen, settes ikke skrapeapparatet eller den kuttende keramiske disken inn i pakken.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 til 25 ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

LLC “Eksperimentelt anlegg” GNTsLS ”.

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

Registreringsbevisinnehaver

LLC “Eksperimentelt anlegg” GNTsLS ”.

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) i Republikken Kasakhstan

Adresse: LLC “Experimental Plant“ GNTsLS ”.

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

E-post: [email protected]

Tillitsmann i republikken Kasakhstan

Adresse: KFK Medservice Plus LLP

050004, Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Mametova, 54

Medisinsk bibliotek

For leger og pasienter

phenylephrine

phenylephrine

Kjemisk navn

(R) -3-hydroksy-alfa-benzenmetanol (som hydroklorid)

Kjemiske egenskaper

Fenylefrinhydroklorid er et hvitt eller hvitt til gulaktig krystallinsk pulver, luktfritt. Produktet er svært løselig i alkohol og vann. For at oppløsningen skal administreres ved injeksjon, steriliseres den i en halv time ved en temperatur på 100 grader, pH er fra 3 til 3,5.

Fenylefrinhydroklorid hva er det?

Fenylefrin er en syntetisk alfa-adrenerg agonist, alfa-adrenerg stimulant, antikongestant.

Stoffets molekylmasse = 167,2 gram per mol. Smeltepunkt - omtrent 134 grader celsius.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet påvirker hovedsakelig postsynaptiske alfa-adrenerge reseptorer, har praktisk talt ingen effekt på de beta-adrenerge reseptorene i hjertemuskelen. Stoffet innsnevrer arterioler, øker blodtrykket og kan forårsake refleks bradykardi. Sammenlignet med adrenalin og noradrenalin øker imidlertid ikke medisinen blodtrykket så raskt, men det fungerer mye lenger. Medisinen øker ikke verdien av hjerteproduksjon, noen studier viser at Phenylephrine, tvert imot, reduserer denne indikatoren litt.

Stoffet stimulerer arbeidet med ryggmargen og hjernen litt, reduserer renne og kutan blodstrøm og stimulerer blodsirkulasjonen i lemmene og bukhulen. Under påvirkning av medikamentet er det en innsnevring av lungekarene og en økning i trykket i lungearterien. Stoffet har også en anti-kongestiv effekt, det reduserer hevelse i neseslimhinnen, reduserer trykk i mellomøret og paranasale hulrom, og gjenoppretter normal pust gjennom nesen..

På grunn av at dette stoffet ikke er katekolamin, blir det ikke utsatt for COMT-enzymet, stoffet gjennomgår ikke metabolisme lenger, og effekten av det er lengre. Medikamentets effektivitet når det tas oralt er ganske høyt. Parenteral administrering er imidlertid mest effektiv..

Biologisk transformasjon av stoffet skjer i leveren. Legemidlet skilles ut i form av metabolitter gjennom nyrene. Fenylefrinhydroklorid begynner å virke som et kutt etter injeksjon og fortsetter i 20 minutter (opptil 50 med subkutan administrering). Etter en intramuskulær injeksjon blir effekten av stoffet observert i løpet av 1-2 timer.

Ved lokal bruk (oftalmologi) utvider stoffet eleven, stimulerer utstrømningen av intraokulær væske og innsnevrer karene. Etter instillasjon forårsaker stoffet en reduksjon i dilatatoren til pupillen og glatte muskler i de konjunktival arteriolene. Etter 4-6 timer etter innpyling, tar eleven sin opprinnelige form og størrelse. På grunn av det faktum at stoffet påvirker den ciliære muskel litt, fortsetter mydriasis uten sykloplegi.

Etter å ha fått på slimhinnene i øyet, trenger Phenylephrine raskt og enkelt gjennom øyevevet. Eleven utvides etter 10 minutter - en time etter instillasjon. Noen ganger, 30-40 minutter etter instillasjon, kan små partikler av pigment som er skrellet av irisens pigmentark bli funnet i det fremre kammeret..

Bruk av medisiner for innånding og subdural anestesi er også beskrevet for å opprettholde et normalt nivå av blodtrykk. Verktøyet ble brukt til paroksysmal supraventrikulær takykardi, Berzold-Yarish refleks, sekretorisk prerenal anuria, priapisme og anafylaksi.

Indikasjoner for bruk

Fenylefrin foreskrives oralt og lokalt for å redusere hevelse i slimhinnen i nesofarynks under allergier og under forkjølelse (rhinitt, bihulebetennelse, influensa, høysnue).

Legemidlet administreres subkutant, intravenøst ​​eller intramuskulært:

  • med akutt arteriell hypotensjon;
  • pasienter med vaskulær insuffisiens (kan utvikle seg på grunn av en overdose av vasodilatatorer);
  • med giftig eller traumatisk sjokk;
  • som en vasokonstriktor med lokalbedøvelse.

Fenylefrin øyedråper brukes:

  • som en profylaktisk mot iridocyclitis;
  • å utvide eleven for diagnose i oftalmologi;
  • når du gjennomfører en provoserende test hos pasienter med mistanke om vinklukkende glaukom;
  • å utvide eleven før operasjon i øyne og fundus (bruk 10% r-op);
  • under differensialdiagnose som en øyebollinjeksjon;
  • i vitreoretinal kirurgi;
  • for behandling av glaukomykliske kriser;
  • med "røde øyne syndrom".

Rektale stikkpiller brukes også til å behandle hemoroider..

Kontra

Alle doseringsformer av stoffet kan ikke brukes hvis du er allergisk mot fenylefrin.

Injeksjonsvæske, oppløsning er kontraindisert:

  • pasienter med ventrikkelflimmer;
  • med høyt blodtrykk (det er nødvendig å kontrollere blodtrykk og infusjon nøye med lav hastighet);
  • pasienter med hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • med dekompensert hjertesvikt;
  • personer som lider av alvorlig åreforkalkning;
  • ved alvorlig koronarsykdom;
  • pasienter med feokromocytom;
  • med cerebrale arterielesjoner.

Bruk forsiktig:

  • med metabolsk acidose;
  • hos pasienter med hypoksi;
  • med hyperkapnia;
  • hvis det har utviklet seg en sjokktilstand etter hjerteinfarkt;
  • med atrieflimmer og arteriell hypertensjon i lungesirkulasjonen;
  • i behandling av personer som lider av vinkellukking glaukom;
  • med hypovolemia;
  • hos pasienter med takyarytmi, bradykardi og ventrikulær arytmi;
  • med arteriell tromboembolisme, tromboangiitis obliterans, Raynauds sykdom og vaskulære spasmer i anamnese;
  • hvis pasienten er i en tilstand der vasospasme kan oppstå (f.eks. frostskader);
  • hos eldre pasienter;
  • med tyrotoksikose;
  • hos pasienter under 18 år.

Øyedråper gjelder ikke:

  • for behandling eller diagnose hos pasienter med vinkellukking, smalvinklet glaukom eller med nedsatt øyeepleintegritet;
  • hos eldre pasienter med alvorlige lidelser i det cerebrovaskulære eller hjerte-kar-systemet;
  • for brudd i prosessen med å produsere tårer;
  • hos pasienter med medfødt mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • med hypertyreose;
  • hos barn under 12 år;
  • med leverporfyri;
  • undervekt hos barn.

10% løsning kan ikke innpodes med aneurisme av arteriene.

Nesedråper er kontraindisert:

  • med angina pectoris, koronar sklerose og andre sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • pasienter under en hypertensiv krise;
  • med tyrotoksikose;
  • personer med diabetes.

Nesespray er kontraindisert i samme tilfeller som dråper. Sprayen brukes heller ikke til behandling av barn under 6 år og med høyt blodtrykk.

Bivirkninger

Når du bruker fenylefrin, kan du utvikle:

  • arteriell hypo- eller hypertensjon;
  • smerter i hjertet;
  • hodepine, svakhet, søvnløshet, skjelving;
  • økt hjerterytme og hjertefrekvens;
  • takykardi, arytmi, bradykardi;
  • svimmelhet, irritabilitet og rastløshet, parestesi;
  • hjerteinfarkt, okklusjon av koronararterie;
  • oppkast, oliguri, økt svette, generell blekhet, acidose;
  • lungeemboli;
  • depresjon av luftveisfunksjon, kvalme;
  • økt intraokulært trykk, reaktiv miose.

Iskemi, nekrose i bløtvev kan forekomme på injeksjonsstedet, skabb kan dannes.

Ved bruk av observerte øyedråper: svie, øyeirritasjon, økt lakrimering, tåkesyn.

Dråper i nesen og spray etter instillasjon forårsaker en brennende følelse og prikking i neseslimhinnen.

Fenylefrin, instruksjoner for bruk (Metode og dosering)

Avhengig av doseringsform og indikasjoner, brukes stoffet som en injeksjon, innpodet i nesen eller øynene.

Når den administreres, er den anbefalte enkeltdosen 30 mg. Du kan ta opptil 150 mg av stoffet per dag. Behandlingsforløpet bestemmes av legen.

Fenylefrininjeksjoner, instruksjoner for bruk

Subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​administreres stoffet ved infusjon eller sakte i en stråle. Dosering avhenger av pasientens tilstand og indikasjoner..

For jetadministrasjon må 10 mg av legemidlet fortynnes i 9 ml vann for injeksjon. Under infusjonen blir stoffet fortynnet på grunnlag av hensyn til 10 mg stoff per 500 ml 0,9% NaCl eller 5% glukose.

Med en moderat reduksjon i blodtrykk, administreres stoffet subkutant eller intramuskulært. En enkelt dosering for en voksen er fra 2 til 5 mg. Etter en stund, hvis nødvendig, kan du legge inn ytterligere 1-10 mg av stoffet. 0,2 mg administreres sakte intravenøst.

Det anbefales et intervall på 10-15 minutter mellom injeksjonene.

Hvis pasienten har utviklet alvorlig hypotensjon eller en sjokktilstand, administreres stoffet intravenøst ​​dråpevis med en hastighet på 0,18 mg per minutt. I prosessen med å stabilisere blodtrykket og pasientens tilstand, kan infusjonshastigheten reduseres til 0,06 mg per minutt.

Når du bruker produktet som en vasokonstriktor, blir det tilsatt anestesiløsningen og injisert med det (ca. 0,4 mg av en 1% løsning per 10 ml flytende bedøvelsesmiddel).

Maksimal enkeltdose for en voksen er 10 mg, og den daglige dosen er 50 mg. Når det administreres intravenøst ​​om gangen, kan 5 mg av legemidlet administreres, opptil 25 mg per dag.

Instruksjon for øyedråper

Fenylefrin 1-2% løsning injiseres i konjunktivalsekken 2-3 dråper. Det må huskes at effekten av å bruke produktet vil vare flere timer.

Dråper i nesen Fenylefrinbarn

Barn under 1 år får foreskrevet 1 dråpe i hvert nesebor. Frekvensen av bruk av stoffet er ikke mer enn en gang hver 6. time.

Barn under 6 år kan bli innpodet med 2 dråper, over 6 år - 4 dråper. Behandlingsforløpet er 3 dager.

Spray for nesen kan foreskrives bare i en alder av 12 år. Det anbefales å gjøre 2-3 injeksjoner i hver nesegang ikke mer enn en gang hver fjerde time.

Rektale stikkpiller administreres 2 ganger om dagen om morgenen og ved sengetid, etter avføring. Opptil 4 lys kan brukes i maksimalt en dag.

Overdose

Ved en overdose er det ventrikulær ekstrasystol og takykardi, en følelse av tyngde i bena, armene og hodet, rask økning i blodtrykket.

Alfa- og betablokkere (fentolamin) administreres intravenøst ​​som en terapi.

Interaksjon

Sympathomimetics forbedrer arytmogenogenisitet og trykkeffekt av fenylefrin.

Den kombinerte bruken av stoffet med fentolamin, andre alfablokkere, vanndrivende midler eller furosemid fører til en reduksjon i vasokonstriktoreffekten av stoffet..

Når dette stoffet er kombinert med halotan, syklopropan eller andre midler for generell anestesi, kan ventrikkelflimmer oppstå..

MAO-hemmere øker effekten av bruken av stoffet, inkludert lokal bruk. Det er nødvendig å ta en pause mellom medisiner i minst 21 dager.

Når stoffet er kombinert med guanethidin, blir virkningen av stoffet på mydriasis forbedret.

Samtidig bruk av medikamentet og oksytocin, trisykliske antidepressiva, prokarbazin, furazolidon, ergotalkaloider, selegilin øker dens trykkeffekt.

Betablokkere er i stand til å redusere pacemaker på grunn av stoffet. Når kombinert med reserpin, kan hypertensjon utvikle seg.

Salgsbetingelser

spesielle instruksjoner

Hvis blodtrykket under behandlingen økte kraftig, bradykardi eller takykardi, hjertearytmier utviklet seg, bør behandlingen avbrytes. For å sikre at blodtrykket ikke synker for kraftig, reduseres dosen gradvis, spesielt etter en langvarig infusjon.

Det må huskes at ved lokal bruk kan den aktive komponenten i øyedråpene tas opp i den systemiske sirkulasjonen gjennom slimhinnen.

Under terapi skal stoffet kontrollere blodtrykk, hjerteutgang, trykk i lungearterien, blodsirkulasjonen på injeksjonsstedet og i ekstremitetene, produsere et EKG.

Hvis pasienten har arteriell hypertensjon, anbefales systolisk blodtrykk å opprettholdes 40 mmHg lavere enn vanlig..

Før behandlingen av en pasient er i sjokk, er det nødvendig å korrigere hypovolemia, acidosis, hypoxia og hypercapnia.

Etter å ha brukt dette stoffet i en hvilken som helst doseringsform, anbefales det å avstå fra å kjøre og utføre arbeid som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

For barn

Parenteral administrering av stoffet til barn anbefales ikke. Når det brukes lokalt, kan fenylefrin tas opp i den systemiske sirkulasjonen, så 10% øyedråper bør ikke foreskrives til spedbarn.

eldre

Det anbefales å unngå å injisere medisiner og behandle med øyedråper på 10% hos eldre.

Under graviditet og amming

Det var ingen strengt kontrollerte, adekvate kliniske studier av effekten av stoffet på fosteret under graviditet og på babyen under ammingen. Derfor kan du bare bruke medisinen under graviditet og amming etter å ha konsultert en spesialist.

Preparater som inneholder (analoger)

Kamper for ATX nivå 4-kode:

Handelsnavn for dette stoffet: Visofrin, Irifrin BK, Nazol Kids og Nazol Baby, Relief, Mesatone, Phenylephrine hydrochloride, Irifrin, Neosinephrine-POS, Adrianol.

Stoffet er også i kombinasjonen Dimetinden + Phenylephrine i sammensetningen av stoffet Vibrocil.

Anmeldelser av Phenylephrine

Fenylefrinbaserte medikamentanmeldelser er gode. Bivirkninger er sjeldne, stoffet normaliserer raskt trykket. Foreldre reagerer spesielt godt på dråper og nesespray for barn, stoffet er ganske effektivt, men eliminerer bare vanlige forkjølelsessymptomer.

Phenylephrine pris, hvor du kan kjøpe

Prisen på fenylefrin i sammensetningen av øyedråper av Irifrin 2,5% - omtrent 370 rubler per flaske, med en kapasitet på 5 ml.

Du kan kjøpe nesedråper i nesen Nazol Baby (0,125% løsning) for 160 rubler, en flaske med 15 ml.

Analoger av stoffet fenylefrin * (fenylefrin *)

Hvilken dose av dette legemidlet tar du?
1-5 mg 6-10 mg 11-50 mg 51-100 mg 101-200 mg 201-500 mg 501 mg-1g

Synonymer (analoger) av fenylefrin * (fenylefrin *) stoffet presenteres, utskiftbare med tanke på deres effekter på kroppen, preparater som inneholder en eller flere identiske aktive stoffer. Når du velger synonymer, bør du ikke bare vurdere kostnadene, men også produksjonslandet og omdømmet til produsenten.

  1. Beskrivelse av stoffet
  2. Liste over analoger og priser
  3. anmeldelser
  4. Offisiell bruksanvisning

Beskrivelse av stoffet

Phenylephrine * (Phenylephrine *) - Adrenerg agonist. Det har en direkte stimulerende effekt hovedsakelig på α-adrenerge reseptorer.
Ved systemisk bruk forårsaker det en innsnevring av arterioler, øker OPSS og blodtrykk. Hjerteproduksjon endres ikke eller reduseres, noe som er assosiert med refleks bradykardi (økt vagusnervetone) som respons på arteriell hypertensjon. Fenylefrin øker ikke blodtrykket så dramatisk som noradrenalin og epinefrin, men det varer lenger. Dette skyldes tilsynelatende at fenylefrin er mer stabilt og ikke kollapser under påvirkning av COMT.
Når det brukes lokalt, har fenylefrin en uttalt vasokonstriktoreffekt, forårsaker mydriasis og kan senke det intraokulære trykket i åpen vinkel glaukom..
Ved middels terapeutiske doser har praktisk talt ingen effekt på sentralnervesystemet.

Liste over analoger

Merk! Listen inneholder synonymer for Phenylephrine * (Phenylephrine *), som har en lignende sammensetning, slik at du selv kan velge en erstatning, med hensyn til form og dose på medisinen som er foreskrevet av legen din. Gi produsenter fra USA, Japan, Vest-Europa, så vel som kjente selskaper fra Øst-Europa: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.
reklame

anmeldelser

Besøkendes anmeldelser

Det er ingen anmeldelser

Offisiell bruksanvisning

Det er kontraindikasjoner! Les instruksjonene før bruk.

Fenylefrinhydroklorid - hva er det??

De som ofte besøker øyelege på grunn av et visst syn, har sannsynligvis allerede hørt og er klar over en slik medisin som brukes i medisin som fenylefrinhydroklorid. Hva er det og hvilken effekt har det på menneskekroppen?

Fenylefrinhydroklorid - hva er det?

Hva er dette stoffet??

Dette stoffet i utseende ligner et fint pulver, frittflytende, hvitt eller noe gulaktig i fargen. Fenylefrin har ingen lukt, men det kan raskt oppløses i vann eller alkohol. Dette er en syntetisk krystallinsk komponent som har en vasokonstriktiv effekt på kroppen. Det brukes til å behandle en rekke sykdommer, inkludert en rekke øyepatologier..

Fenylefrinhydroklorid er til stede i en rekke medisiner

På en lapp! Fenylefrin smelter ved en temperatur på 134 grader. Hvis stoffet må injiseres i kroppen ved hjelp av injeksjoner, må det steriliseres ved en temperatur på 100 grader i 30 minutter.

Fenylefrinhydroklorid er mye brukt i oftalmologi

Fenylefrin er også en adrenerg agonist, den er i stand til å stimulere α-adrenerge reseptorer. Legemidlet er i stand til å øke trykket, OPSS, og innsnevrer også arterioler. Det kan ha en stimulerende effekt på ryggmargen eller hjernen, men i en liten dosering påvirker det ikke nervesystemet. Kan redusere hevelse i slimhinnen i nesen, noe som gjør pusten lettere.

Fenylefrin - farmakologisk virkning

I oftalmologi påføres det lokalt, det strammer blodkar i området av konjunktivmembranene og kan forbedre utstrømningen av væske i øyet betydelig. Stoffet kan brukes som mydriatisk, et medikament som kan senke trykket inni øynene og utvide eleven. Samtidig går det tilbake til sin normale starttilstand innen omtrent 4-6 timer. Inntrengning av fenylefrin i øyevevet er enkelt og raskt - eleven etter prosedyren for innføring av midler kan utvide seg innen 10-60 minutter.

Stoffet brukes til å utvide elevene.

På en lapp! I løpet av 30-50 minutter kan pigmentpartikler av iris finnes i væsken i det fremre kammeret i øyet..

Etter inntak behandles fenylefrin ved injeksjon i fordøyelseskanalen og leveren, og skilles ut ganske raskt fra kroppen av nyrene..

Når det påføres

Fenylefrin har blitt brukt i medisin i lang tid og til en rekke formål. Det er i stand til å redusere hevelse i neseslimhinnen under akutte luftveisinfeksjoner eller forekomsten av en allergisk reaksjon. Det beroliger øynene med konjunktivitt. I disse tilfellene brukes den lokalt og internt..

Hevelse i neseslimhinnen

For å øke blodtrykket under hypotensjon eller under kollaps, kan det brukes parenteralt, det vil si uten innføring i kroppen gjennom mage-tarmkanalen. Fenylefrin brukes til injeksjon intramuskulært, subkutant eller intravenøst ​​med følgende indikasjoner:

  • vaskulær insuffisiens;
  • akutt hypotensjon;
  • lokalbedøvelse;
  • traumatisk eller giftig sjokk.

Dråper for øynene som inneholder fenylefrinhydroklorid, brukes til å lette diagnosen eller en rekke operasjoner (når det er nødvendig å utvide elevene), profylakse mot iridocyclitis, for testing, for å behandle glaukomocytiske kriser. Stoffet kan også brukes innen vitreoretinal kirurgi eller brukes ved røde øyne syndrom..

Når ikke skal brukes?

Dessverre har fenylefrin, som nesten alle medikamenter, en rekke kontraindikasjoner. I noen tilfeller kan den ikke brukes. Selvfølgelig er den viktigste en allergi mot stoffet i seg selv. Du kan heller ikke gjøre fenylefrininjeksjoner til personer med følgende patologier og funksjoner:

  • ventrikkelflimmer;
  • høyt blodtrykk
  • hjertefeil;
  • aterosklerose;
  • hypertrofisk kardiomyopati;
  • alvorlig form for iskemi;
  • hjernearterieskader.

Med ekstrem forsiktighet, men du kan fortsatt bruke stoffet mot hypoksi, under en sjokktilstand etter et hjerteinfarkt, for behandling av mennesker med vinkellukende glaukom, Raynauds sykdom, bradykardi, ventrikulære arytmier, etc. Fenylefrin brukes også med forsiktighet i behandlingen av menneskelige patologier. under 18 år.

Fenylefrinbaserte øyedråper kan ikke brukes hvis en person har alvorlige problemer med det kardiovaskulære eller cerebrovaskulære systemet, med utilstrekkelig produksjon av tårevæske, med skade på øyeeplet, hypertyreose. Barn under 12 år anbefales ikke å begrave slike dråper.

Merk følgende! Hvis en person lider av en aneurisme av arteriene, bør han ikke bli innpodet med en 10% løsning av fenylefrin.

Bruken av fenylefrinløsning

Dråper i nesen eller sprayer brukes ikke ved tyrotoksikose, angina pectoris, hypertensive kriser. Stoffet vil også være farlig for de med diabetes, for barn under 6 år.

Bivirkninger

Fenylefrinhydroklorid har en rekke bivirkninger, så før du bruker medisiner som inneholder denne komponenten, må du veie fordeler og ulemper nøye. De viktigste bivirkningene er listet i tabellen nedenfor..

Bord. Bivirkninger av fenylefrin.

Systemeffekter
Økt trykk, takykardi, forskjellige typer arytmier, bradykardi, hjertesmerter, hjerteinfarkt (sistnevnte kan forekomme hos eldre selv etter innstøting av 20% fenylefrin i øynene hvis personer har sykdommer i det hematopoietiske systemet).
Svimmelhet, overopphisselse, irritert humør, migrene og hodepine, søvnproblemer og skjelving. Ved bruk av øyedråper kan man i noen tilfeller observere en økning i øyetrykket, reaktiv myose.
Når du bruker dråper, kan en person legge merke til en brennende følelse i øynene og tåkesynet, en følelse av ubehag, noen ganger lacrimation utvikler seg. Ved administrering av fenylefrin ved injeksjon kan hudkemi og nekrose noteres. Også manifesterer ofte kvalme, svette, forblenning i huden, luftveisdepresjon.

Uklart syn er en av bivirkningene.

Påføring og dosering

Fenylefrin har mange kontraindikasjoner og bivirkninger, så det bør bare brukes etter anbefaling fra lege og følge hans foreskrevne regime. Ellers kan du få helseproblemer..

Generelt sett vil doseringen av stoffet avhenge av stoffets form og indikasjoner for bruk. Så for injeksjon er dosen om gangen ca 2-5 mg, om nødvendig, så vil legen foreskrive 1-10 mg. Maksimalt per dag kan ikke legges inn mer enn 50 mg. Ved langsom intravenøs administrasjon varierer en enkelt porsjon fenylefrin vanligvis mellom 100-500 mcg. Maksimal dose er 25 mg per dag..

Dosering avhenger av en rekke faktorer

Merk følgende! For injeksjon må stoffet fortynnes i vann for injeksjon (10 mg per 9 ml væske).

Innvendig fenylefrin kan brukes i en mengde på ikke mer enn 150 mg per dag, mens en enkelt dose ikke kan overstige 30 mg. Fenylefrinbaserte øyedråper brukes som følger: 2-3 dråper av en 1-2% oppløsning blir innpodet i konjunktivalsekken. Legemidlet selges kun på resept fra lege.

Hvis det vises minst en alvorlig bivirkning under fenylefrinbehandling, er det viktig å slutte å bruke stoffet så snart som mulig. Men i tilfelle en økning i blodtrykket, er det nødvendig å sakte redusere doseringen, ellers kan det falle kraftig. Det er spesielt viktig å overholde denne regelen etter en lang infusjon. Hvis stoffet brukes som øyedråper, kan det tas opp i blodomløpet og passere gjennom slimhinnen.

Øyestilling med en dispenser

Merk følgende! Etter å ha brukt fenylefrin, må du ikke kjøre bil og delta i aktiviteter relatert til behovet for rask reaksjon.

Dråper fenylefrin er strengt forbudt å bruke hos spedbarn, og leger anbefaler også å unngå bruk av stoffet i forhold til eldre. Når det gjelder gravide og ammende kvinner, har adekvate kliniske studier innen medikamentell handling ikke blitt utført. Fenylefrin kan bare brukes i disse tilfellene etter å ha konsultert en spesialist og vurdert generell helse.

analoger

Konvensjonell fenylefrinhydroklorid har også analoger. Dette er følgende medisiner:

Mesaton øyedråper

Det finnes også et medikament som Vibrocil, det inneholder også fenylefrin i kombinasjon med dimetinden.

Hvordan innpode øynene

Prosessen med å introdusere dråper i øynene er ganske enkel, men for mange er det en skremmende og ubehagelig prosedyre. Imidlertid er det enkelt å faktisk slippe øynene..

Trinn 1. Først anbefales det å vaske hendene godt med såpe og tørk dem med et rent håndkle. Ikke gjør prosedyren med skitne hender - du kan enkelt føre infeksjonen inn i øyeeplet.

Vask hendene grundig

Trinn 2. Øyne må tørkes med en ren klut, spesielt hvis det har samlet seg noen sekreter i området.

Tørk øynene med en ren klut

Trinn 3. Med dråper for øynene må du vri lokket, hvis de er i en flaske med en dispenser. Du kan også bruke en konvensjonell pipette hvis flasken ikke er utstyrt med en slik dispenser.

Trinn 4. For enkelhets skyld anbefales det å vippe hodet bakover slik at øyebollens stilling nesten er horisontal.

Kast hodet bakover

Trinn 5. For at øyet ikke skal lukke refleksivt under administrering av dråpene, anbefales det at nedre øyelokk trekkes ned. Dermed viser det seg å danne en slags lomme for dråper.

Trekk det nedre øyelokket

Trinn 6. Flasken med dråper skal plasseres over øyet slik at doseringsdysen ser på øyeeplet. Det skal bringes så nært som mulig, men ikke berør selve øyet.

Zoom inn for øyet

Trinn 7. Neste, klem ut ønsket antall dråper på øyet i samsvar med oppskriften.

Press ut ønsket antall dråper

Trinn 8. Etter instillasjon av øyet anbefales det å dekke det i 2-3 minutter, mens blinking er uønsket - dråper kan komme ut med tårevæske.

Vent noen minutter

Trinn 9. Etter at øynene er åpne, skal de lekte tårene og restene av stoffet tørkes av med en ren klut, helst med soaking bevegelser.

Tørk øynene med en ren klut

Trinn 10. Hvis du trenger å begrave noe annet i øynene, må du vente minst 5 minutter fra øyeblikket den første prosedyren var.

Intervallet mellom prosedyrene skal være minst 5 minutter

Video - Hvordan innpode øyne?

Fenylefrinhydroklorid er et stoff som ofte er nødvendig for bruk innen oftalmologi. Men du kan ikke bruke det selv, siden det har mange bivirkninger. Terapi med det og bruk av stoffet er viktig å utføre bare under tilsyn av en lege eller i henhold til resept.

Visjon er en av de fem sansene som hjelper en person til å oppfatte miljøet...

Søvnforstyrrelser er et vanlig symptom som pasienter med viruset møter...

En mann har fem hovedfølelser som gir ham muligheten til å navigere...