Fenylefrinoptiker

Phenylephrine Optician: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Utdatert navn: Visofrin

Latinsk navn: Phenylephrine-optic

ATX-kode: S01FB01

Aktiv ingrediens: fenylefrin (fenylefrin)

Produsent: CJSC "LEKCO" (Russland)

Oppdaterer beskrivelse og foto: 03/05/2020

Prisene i apotek: fra 272 rubler.

Phenylephrine Optic - et medikament for aktuell bruk i oftalmologi; α-adrenerg agonist.

Slipp form og sammensetning

Legemidlet frigjøres i form av øyedråper: en klar væske, fargeløs eller med en brun-gul fargetone (5 eller 10 ml hver i en polymer dropperflaske med en skruehals, dropper-stopper eller dispenseringsdyse, og en skruehette med en kontrollring for den første åpningen; papppakke 1 dropperflaske og bruksanvisning Fenylefrin-optiker).

1 ml av stoffet inneholder:

  • aktive stoffer: fenylefrinhydroklorid - 25 mg;
  • tilleggskomponenter: natriumdisulfitt - 3 mg; benzalkoniumklorid (når det gjelder vannfritt stoff) - 0,1 mg; natriumhydroksyd - 0,24 mg; dinatriumedetat - 1 mg; natriumcitratdihydrat - 5 mg; sitronsyremonohydrat - 1 mg; renset vann - opptil 1 ml.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Fenylefrin er inkludert i gruppen av a-adrenerge agonister og har en uttalt ikke-selektiv a-adrenomimetisk effekt. Når det brukes i terapeutiske doser, viser det ikke en betydelig stimulerende effekt på sentralnervesystemet (CNS). Ved lokal anvendelse i oftalmologi gir det elevutvidelse, forbedret utstrømning av intraokulær væske og innsnevring av konjunktivalkarene. P-adrenerge reseptorer, inkludert hjertet, fenylefrin påvirker i liten grad. Det har ikke en positiv inotropisk og kronotropisk effekt..

Fenylefrin har en vasokonstriktoreffekt som ligner på noradrenalin (noradrenalin). Vasopressoreffekten av virkestoffet er svakere enn norepinefrin, men mer langvarig. Vasokonstriksjonen forårsaket av stoffet observeres etter 0,5-1,5 minutter etter innføring av dråper, dets varighet er 2-6 timer.

Etter instillasjon fører Phenylephrine Optician til sammentrekning av dilatatormusklene til eleven og forårsaker derfor utvidelsen av sistnevnte. Etter en instillasjon forekommer mydriasis innen 10-60 minutter og blir notert innen 2 timer. Fenylefrinindusert elevutvidelse ledsages ikke av sykloplegi.

farmakokinetikk

Fenylefrin kommer lett inn i øyevevet, i plasma sin maksimale konsentrasjon (Cmax) noteres 10–20 minutter etter at dråper ble introdusert i konjunktivalsekken. Pre-instillasjon av lokalbedøvelse øker den systemiske absorpsjonen av fenylefrin og kan øke varigheten av mydriasis.

Stoffet skilles ut i urinen uendret (mindre enn 20%) eller i form av inaktive metabolske produkter.

Indikasjoner for bruk

  • iridocyclitis (for å forhindre utseendet av posterior synechia og redusere ekssudasjon fra iris);
  • røde øyne syndrom (for å redusere irritasjon og hyperemi i membranene i øyet);
  • diagnostiske prosedyrer, inkludert oftalmoskopi, utført for å overvåke tilstanden til det bakre segmentet av øyet (for diagnostisk dilatasjon av eleven);
  • provoserende test med en smal profil av det fremre kammervinkelen og mistanke om vinkellukking glaukom;
  • overnatting spasmer;
  • differensiell diagnose av injeksjon (overfladisk og dyp) av øyeeplet.

Kontra

  • smal vinkel / vinkel-lukking glaukom;
  • leverporfyri;
  • hypertyreose;
  • medfødt mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • brudd på tåreproduksjon;
  • rhinitt;
  • takykardi;
  • arteriell hypertensjon på bakgrunn av koronar hjertesykdom (CHD), aortaaneurisme, arytmi, atrioventrikulær (AV) blokk I - III grad;
  • alvorlige cerebrovaskulære eller kardiovaskulære patologier;
  • eldre alder;
  • prematuritet;
  • barn under 6 år - med terapi for akkommodasjonsspasmer;
  • overfølsomhet for komponentene i fenylefrin-optiker.

Relativ (bruk stoffet i følgende tilfeller bør være under medisinsk tilsyn):

  • sigdcelleanemi;
  • diabetes mellitus, på grunn av økt risiko for økt blodtrykk (BP) forårsaket av brudd på autonom regulering;
  • perioden etter operasjonen, på grunn av nedsatt legning på grunn av konjunktival hypoksi;
  • bruk av kontaktlinser;
  • bruk i kombinasjon med monoaminoksidasehemmere (MAO) og i 3 uker etter kansellering av sistnevnte.

Fenylefrinoptiker, bruksanvisning: metode og dosering

Øyedråper Phenylephrine Optician påføres lokalt ved instillasjon.

Når du utfører oftalmoskopi, foreskrives en engangsbruk av stoffet. Vanligvis er en dråpe medikamentet tilstrekkelig til å produsere mydriasis i konjunktivalsekken. Maksimal utvidelse av eleven oppnås etter 15-30 minutter etter instillasjon og varer i 1-3 timer. Hvis du ønsker å opprettholde mydriasis i en lang periode, etter 1 time, tillates gjentatt instillasjon av midlet.

Med iridocyclitis brukes Phenylephrine-optic for å dempe ekssudasjon i det fremre kammeret i øyet, og for å forhindre utseendet og brudd på posterior synechiae som allerede har oppstått. For disse formål injiseres en dråpe 2–3 ganger om dagen i konjunktivalsekken til et sykt øye (øye).

Når du fjerner spasmen med overnatting hos voksne og barn fra 6 år, anbefales det å innpode i hvert øye om natten 1 dråpe daglig i 4 uker.

Når du utfører diagnostiske prosedyrer, brukes en enkelt instillasjon av fenylefrin-optiker i følgende tilfeller:

  • differensialdiagnose av en øyeepleinjeksjonstype: i tilfelle når, etter 5 minutter etter innføring av dråper, er en innsnevring av øyebollens kar festet, blir injeksjonen klassifisert som overfladisk (konjunktival); hvis rødheten i øyet vedvarer, indikerer dette utvidelsen av blodkar som ligger dypere, og krever nøye undersøkelser for mulig tilstedeværelse av skleritt / iridocyclitis;
  • provoserende test i nærvær av en smal profil av vinkelen på det fremre kammeret i øyet og mistanker om vinkellukning glaukom: i tilfelle hvor forskjellen mellom de intraokulære trykkverdiene før administrering av fenylefrin-optikk og etter å ha nådd mydriasis varierer fra 3 til 5 mmHg. Art. Blir resultatene av denne testen ansett som positive..

Bivirkninger

Bruk av øyedråper Phenylephrine Optician kan forårsake følgende negative bivirkninger fra siden av synsorganet: periorbital ødem, konjunktivitt; i begynnelsen av introduksjonen - en brennende følelse; økt smerter, ubehag i øyet, tåkesyn, øyeirritasjon, økt intraokulært trykk (IOP).

Dagen etter bruk kan reaktiv myose utvikle seg. Ved gjentatte instillasjoner av midlet over en kort periode, kan mindre uttalt mydriasis forekomme enn tidligere nevnt. Oftest registreres en slik reaksjon hos eldre pasienter..

Som et resultat av en betydelig reduksjon i pupill dilator forårsaket av fenylefrin, 30-45 minutter etter innføring av dråper i fuktigheten i det fremre kammeret i øyet, kan pigmentpartikler fra pigmentbladet til iris observeres. Det er nødvendig å differensiere suspensjonen som er oppdaget i kammerfuktighet med penetrering av blodceller i kammerfuktighet eller med utseendet til fremre uveitt.

Mulige systemiske reaksjoner:

  • hud og underhudsfett: kontakteksem;
  • hjerte- og karsystem: økt blodtrykk, takykardi, hjertebank, arytmi (inkludert ventrikulær), okklusjon av kransarterien, refleks bradykardi, lungeemboli.

Overdose

Symptomer på en overdose av fenylefrin inkluderer svette, nervøsitet, angst, svimmelhet, hjertebank, oppkast, svak / grunne pust..

Det anbefales at hvis den systemiske effekten av Phenylephrine-optisk oppstår, stopper negative manifestasjoner ved hjelp av α-blokkere, for eksempel 5–10 mg intravenøs phentolamin (om nødvendig kan injeksjonen gjentas).

spesielle instruksjoner

Bruk av fenylefrin-optikk i doser som overstiger de anbefalte hos pasienter med skader, øyeskade eller vedheng, i den postoperative perioden eller med redusert tåreproduksjon (på grunn av anestesi) kan føre til økt absorpsjon av fenylefrin og forekomsten av uønskede systemiske reaksjoner.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Etter instillasjon av Phenylephrine Optician, kan det sees en reduksjon i synsskarphet på grunn av endringer i innkvartering og elevbredde. Inntil normal visuell persepsjon er gjenopprettet, bør ikke bilkjøring, andre komplekse bevegelsesmekanismer og delta i utførelsen av potensielt farlige typer arbeid være.

Graviditet og amming

Siden gravide ikke har tilstrekkelig erfaring med bruk av fenylefrin-optikk, brukes dråper under svangerskapet bare som forskrevet av legen, i tilfelle den potensielle fordelen for kvinnen overstiger den potensielle trusselen for fosteret.

Det er ingen informasjon om utskillelse av fenylefrin med morsmelk, så hvis du trenger behandling med stoffet under amming, må du slutte å amme.

Bruk i barndommen

Bruk av dråper er kontraindisert hos premature spedbarn.

For behandling av akkomodasjonsspasmer brukes Phenylephrine Optic bare hos barn over 6 år..

Bruk i alderdom

Å foreskrive Phenylephrine Optician til eldre pasienter er kontraindisert.

Legemiddelinteraksjon

  • propranolol, trisykliske antidepressiva, guanethidin, m-antikolinergika, reserpin, metyldopa: vasopressoraktiviteten til a-adrenerge agonister er potensert;
  • atropin (aktuell anvendelse): den mydriatiske virkningen av fenylefrin øker; risikoen for å utvikle takykardi forverres på grunn av en økning i vasopressoreffekten;
  • preparater for inhalasjonsanestesi: deres hemmende effekt på det kardiovaskulære systemet øker;
  • MAO-hemmere: trusselen om en ukontrollert økning i blodtrykket øker; med kombinasjonsbehandling, så vel som innen 21 dager etter å ha sluttet å ta disse midlene, bør fenylefrin brukes med ekstrem forsiktighet;
  • antihypertensive medisiner: antihypertensiv effekt er svekket, blodtrykket øker, risikoen for å utvikle takykardi øker;
  • andre adrenomimetika og sympatomimetika: forbedre de kardiovaskulære effektene av fenylefrin.

analoger

Analoger av fenylefrin-optiker er Irifrin, Neosinephrine-POS, Irifrin BK, Phenylephrine-SOLOpharm, Stelfrin supra, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..

Holdbarhet - 2 år..

Etter den første åpningen må dropperflasken ikke brukes mer enn 1 måned.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser av Phenylephrine Optician

De fleste anmeldelser av Phenylephrine Optician er positive. Pasienter anser stoffet som et effektivt middel for å oppnå mydriasis, forbedre innsnevring av konjunktivalkarene og utstrømningen av intraokulær væske, lindre irritasjon og hyperemi i øynene. Andre fordeler inkluderer en overkommelig pris (sammenlignet med utenlandske kolleger) og tilstedeværelsen av en praktisk dispenser.

Imidlertid bemerker mange pasienter også forekomsten av kort ubehag og alvorlig brennende følelse etter innstifting av stoffet. Noen ganger er det klager på den ekstremt svake effekten av dråper og deres fravær i apoteknettverket.

Prisen på fenylefrinoptiker i apotek

Prisen på fenylefrin-optiker i form av øyedråper på 2,5% kan være 260-300 rubler. per 5 ml dropperflaske.

phenylephrine
phenylephrine

Farm. Gruppe

Analoger (generikk, synonymer)

vizofrin, irifrin, mesaton, religion, fenylefrinhydroklorid

Oppskrift (internasjonalt)

Rp.: Solutionis Phenylephrini 1% 1 ml
D. t. d. N. 10 i ampullis
S. Tildel iv i et drypp på 1 ml i 500 ml 5% glukoseoppløsning for å øke blodtrykket under kollaps og arteriell hypotensjon på grunn av en reduksjon i vaskulær tone

farmakologisk effekt

Stimulerer postsynaptiske alfa-adrenerge reseptorer. Forårsaker innsnevring av arterioler, økt blodtrykk (med mulig refleks bradykardi), økt OPSS.

-Det har en liten stimulerende effekt på hjernen og ryggmargen. Reduserer blodstrømmen - nyre, kutan, i mageorganer og lemmer.

-Det innsnevrer lungekarene og øker trykket i lungearterien. Som en vasokonstriktor har den en anti-kongestiv effekt: den reduserer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen, alvorlighetsgraden av eksudative manifestasjoner, gjenoppretter fri pust; senker trykket i paranasale hulrom og i mellomøret.

-Når det brukes lokalt i oftalmologi, forårsaker det utvidelsen av eleven, forbedrer utstrømningen av intraokulær væske og innsnevrer karene i bindehinnen. Etter instillasjon, forkorter fenylefrin elev dilatatoren, og får dermed eleven til å utvide seg, og de glatte musklene i konjunktival arterioler. Elevstørrelsen går tilbake til sin opprinnelige tilstand i løpet av 4-6 timer. Siden fenylefrin har liten effekt på ciliarymuskel, oppstår mydriasis uten sykloplegi. Fenylefrin trenger lett inn i vevet i øyet, elevutvidelse skjer innen 10-60 minutter etter en enkelt instillasjon. Mydriasis vedvarer i 4-6 timer. På grunn av en betydelig reduksjon i dilatatoren til eleven, kan pigmentpartikler fra pigmentarket til iris påvises i fuktigheten i det fremre kammeret i øyet 30–45 minutter etter instillasjon..

-Biotransformert i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av catechol-O-metyltransferase). Det skilles ut av nyrene i form av metabolitter. Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 20 (etter intravenøs administrasjon) - 50 minutter (med sc-injeksjon) - 1-2 timer (etter intramuskulær injeksjon). Når den påføres lokalt, gjennomgår den systemisk absorpsjon.

-Bruk av fenylefrin i tilfelle subdural og inhalasjonsanestesi (for å opprettholde et tilstrekkelig nivå av blodtrykk og forlengelse av subdural anestesi), anafylaksi, paroksysmal supraventrikulær takykardi, reperfusjonsarytmi (Berzold-Yarish refleks), priapisme, sekretorisk prerenal sekresjon er beskrevet..

Bruksmåte

For voksne: Fenylefrin administreres subkutant, intramuskulært, intravenøst, sakte eller infusjon. Doseringsregimet avhenger av indikasjonene og doseringsformen som brukes..

-For intravenøs stråle-administrering blir 10 mg av legemidlet oppløst i 9 ml vann; for intravenøs infusjon tilsettes 10 mg av legemidlet til 500 ml 5% glukose eller 0,9% natriumkloridløsning..
-Med moderat hypotensjon: intramuskulært eller subkutant, voksne - 2–5 mg, deretter om nødvendig 1–10 mg; intravenøst ​​- 0,2 mg (0,1-0,5 mg), intervallet mellom administrasjoner - minst 10-15 minutter.

-Ved alvorlig hypotensjon og sjokk, ved intravenøs drypp, er den innledende infusjonshastigheten 0,18 mg / min. Når blodtrykket stabiliseres, reduseres hastigheten til 0,04-0,06 mg / min..
-Som en vasokonstriktor under regional analgesi tilsettes stoffet til bedøvelsesløsningen.

-Maksimale doser for voksne er intramuskulært eller subkutant - en enkelt dose - 10 mg, daglig - 50 mg, ved intravenøs administrering en enkelt dose på 5 mg, daglig - 25 mg.

-Intranasalt: barn under 1 år - 1 dråpe i hver nesegang ikke oftere enn hver 6. time, 1-6 år - 1-2 dråper, over 6 år og voksne - 3-4 dråper; varighet av terapi - ikke mer enn 3 dager; spray: barn 6-12 år - 2-3 injeksjoner ikke oftere enn hver fjerde time. Øyedråper: brukes som instillasjoner.

-Under terapi er det nødvendig å kontrollere EKG, blodtrykk, fastkjøringstrykk i lungearterien, hjerteutgang, blodsirkulasjon i lemmene og i injeksjonsområdet.

-Det er nødvendig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå som er 30-40 mm Hg. mindre vanlig med arteriell hypertensjon. Før oppstart eller i behandling av sjokkforhold, er korreksjon av hypoksi, hypovolemia, hypercapnia, acidose obligatorisk. En kraftig økning i blodtrykk, vedvarende hjerterytmeforstyrrelser, alvorlig takykardi eller bradykardi krever seponering av behandlingen.
-For å forhindre gjentatt reduksjon i blodtrykk etter seponering av fenylefrin, bør dosen reduseres gradvis, spesielt ved langvarige infusjoner. Infusjonen må gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70–80 mmHg..
-Under behandlingen er det nødvendig å ekskludere potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner.

-Når det brukes lokalt etter absorpsjon gjennom slimhinnen, kan fenylefrin føre til utvikling av systemiske effekter. Derfor bør bruk av fenylefrin i form av 10% øyedråper unngås hos eldre pasienter og spedbarn..
-Bruken av en 10% eller 2,5% løsning av fenylefrin med MAO-hemmere, samt innen 21 dager etter at de ble trukket tilbake, bør utføres med forsiktighet i forbindelse med muligheten for å utvikle systemiske adrenerge effekter..

indikasjoner

Fenylefrin foreskrives oralt og lokalt for å redusere hevelse i slimhinnen i nesofarynks under allergier og under forkjølelse (rhinitt, bihulebetennelse, influensa, høysnue).

Legemidlet administreres subkutant, intravenøst ​​eller intramuskulært:
med akutt arteriell hypotensjon;
pasienter med vaskulær insuffisiens (kan utvikle seg på grunn av en overdose av vasodilatatorer);
med giftig eller traumatisk sjokk;
som en vasokonstriktor med lokalbedøvelse.

Fenylefrin øyedråper brukes:
som en profylaktisk mot iridocyclitis;
å utvide eleven for diagnose i oftalmologi;
når du gjennomfører en provoserende test hos pasienter med mistanke om vinklukkende glaukom;
å utvide eleven før operasjon i øyne og fundus (bruk 10% r-op);
under differensialdiagnose som en øyebollinjeksjon;
i vitreoretinal kirurgi;
for behandling av glaukomykliske kriser;
med "røde øyne syndrom".

Rektale stikkpiller brukes også til å behandle hemoroider..

Kontra

-For injeksjon: arteriell hypertensjon (kontroll av blodtrykk og infusjonshastighet nødvendig), ventrikkelflimmer, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, dekompensert hjertesvikt, alvorlige former for koronar hjertesykdom, alvorlig åreforkalkning, hjernearterisk skade, feokromocytom.

-For øyedråper: luukvinkel eller smalvinklet glaukom, leverporfyri, hypertyreose, alderdom i nærvær av alvorlige lidelser i det cerebrovaskulære eller hjerte-kar-systemet; medfødt insuffisiens av glukose-6-fosfatdehydrogenase, ytterligere utvidet elev under operasjoner hos pasienter med nedsatt øyeepleintegritet, samt brudd på tåreproduksjon; barn med redusert kroppsvekt (for 2,5% løsning), pasienter med arteriell aneurisme og alder under 12 år (for 10% løsning). For nesedråper: Sykdommer i sirkulasjonssystemet (inkludert angina pectoris, koronar sklerose), tyrotoksikose, hypertensiv krise, diabetes mellitus.

-For en nesespray: sykdommer i sirkulasjonssystemet (inkludert alvorlig åreforkalkning, takykardi, angina pectoris), skjoldbruskkjertelsykdom, arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, opp til 6 år..

Bivirkninger

Når du bruker fenylefrin, kan følgende vises:

-arteriell hypo- eller hypertensjon;

-smerter i hjertet;

-hodepine, svakhet, søvnløshet, skjelving;

-økt hjerterytme og hjertefrekvens;

-takykardi, arytmi, bradykardi;

-svimmelhet, irritabilitet og rastløshet, parestesi;

-hjerteinfarkt, okklusjon av koronararterie;

-oppkast, oliguri, økt svette, generell blekhet, acidose;

-lungeemboli;

-depresjon av luftveisfunksjon, kvalme;

-økt intraokulært trykk, reaktiv miose.

-Iskemi, nekrose i bløtvev kan forekomme på injeksjonsstedet, skabb kan dannes.

Slipp skjema

Injeksjonsvæske, oppløsning (i 1 ml - 10 mg);

nesedråper (i 1 ml - 1,25 mg);

øyedråper (i 1 ml - 25 mg, 100 mg).

MERK FØLGENDE!

Informasjonen på siden du ser er opprettet kun for informasjonsmessige formål og overfører ikke selvmedisinering på noen måte. Ressursen er ment å gjøre helsepersonell kjent med tilleggsinformasjon om visse medisiner, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruken av stoffet "Phenylephrine" uten feiling sørger for konsultasjon med en spesialist, så vel som hans anbefalinger om metoden for bruk og dosering av den valgte medisinen din.

Fenylefrinhydroklorid: instruksjoner for bruk, sammensetning, dosering, analoger og anmeldelser

Fenylefrinhydroklorid regnes i dag som en av de mest populære og effektive formuleringene for vasokonstriksjon. Han sliter med et veldig sammensatt problem, som passivitet innebærer alvorlig blødning. Et slikt verktøy brukes aktivt ikke bare i Russland, men også i utlandet, derfor er det verdt å ta hensyn til det til alle mennesker som overvåker sin egen helse.

Artikkelen vil svare på hovedspørsmålene: fenylefrin - hva er det, hva brukes det til og hvordan bestemme doseringen riktig? I tillegg presenteres reelle pasientanmeldelser og mulige analoger nedenfor..

Kjemisk navn og egenskaper

Begynner å svare på spørsmålet, fenylefrin - hva er det, det er verdt å avsløre dens komplekse formel. Det er: 3-hydroksy-alfa-metylaminometyl-benzenementol. Dette stoffet er inneholdt i medisiner i form av hydroklorid..

Formen av det aktive stoffet skiller seg ut for det hvitaktige fargetone. Det ser ut som et pulver, har ingen spesifikk lukt. Den vurderte komponenten er perfekt kombinert med både vanlig vann og alkohol. Løsningen oppnådd på basis av dette blir vanligvis injisert, selv om det er andre metoder, men de vil bli beskrevet mer detaljert nedenfor.

Komponenten i seg selv er av syntetisk opprinnelse. Det tilhører kategorien alfa-adrenerge reseptorstimulerende stoffer. Når vi snakker om de andre funksjonene, er det verdt å merke seg massen på 167 gram. Når det gjelder smeltepunktet, bør det overstige 130 grader.

farmakologisk effekt

Ekspertene anbefaler at man vurderer den farmakologiske effekten ved å håndtere det faktum at fenylefrin er hva det er. Først av alt er det nødvendig å si om hans holdning til gruppen av anticongenanter. Imidlertid er den ikke utsatt for COMT-enzymer. Fenylefrinhydroklorid har blant annet ikke bare vasokonstriktor, men også adrenomimetiske egenskaper. Det brukes vanligvis i tilfeller av sirkulasjonsforstyrrelser.

Basert på det foregående, kan vi konkludere med at dette er fenylefrinhydroklorid. Men for pasienter som virkelig trenger å bruke den, vil denne informasjonen ikke være nok. Derfor er det best for dem å vurdere andre fakta om komponenten. Dette gjelder spesielt for de som planlegger å selvmedisinere seg. Selv om det er strengt forbudt å begynne å bruke medisiner uten å konsultere lege, er det få som lytter til denne regelen, noe som resulterer i komplikasjoner. Og for å forhindre uheldige effekter, er det nødvendig å studere informasjonen om sammensetningen nøye, med spesiell oppmerksomhet på doseringen, så vel som indikasjoner og kontraindikasjoner.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Stoffet det gjelder har en effekt på alfa-adrenerge reseptorer. Dette påvirker ikke hjertemuskelen. Preparater basert på denne komponenten innsnevrer arterioler og øker blodtrykket. I noen tilfeller fører deres innflytelse til utseendet til refleks bradykardi.

Det aktive stoffet begynner å transformere seg i leveren. Når det gjelder begynnelsen av arbeidet, forekommer det noen minutter etter at du har kommet inn i kroppen. Varigheten av effekten når gjennomsnittlig 35 minutter. Og når et stoff kommer inn i slimhinnene, oppstår det forventede resultatet i løpet av 10 minutter.

indikasjoner

Bruksanvisningen for fenylefrinhydroklorid indikerer at det kan brukes både lokalt og internt. Indikasjoner for begge alternativene er:

  • arteriell hypotensjon i akutt form;
  • vaskulær insuffisiens;
  • utvikling av en sjokktilstand som følge av traumatisk eller giftig skade.

Også legemidlet i form av dråper er foreskrevet av leger til sine pasienter med progresjon av et symptom på røde øyne eller glaukom. Ofte brukes den litt tid før en operasjon som tar sikte på å forstyrre eleven og øyeeplet.

Brukes til hemoroider

Ved betennelse i hemoroider forekommer en markant økning i årer. Som du vet, medfører selv et lite traume for dem alvorlig blødning. For å forhindre utbruddet av en slik prosess brukes derfor stearinlys, salver eller tabletter basert på det aktuelle stoffet. Takket være dem synker hevelsen i endetarmen og karene smale. I dette tilfellet er virkestoffet effektivt både i tilfelle forverring, så i det kroniske sykdomsforløpet.

Kontra

Bruk av fenylefrinhydroklorid er ikke tillatt for alle kategorier av pasienter. Listen over begrensninger inkluderer personer med følgende problemer:

  • høyt blodtrykk;
  • skade på arterier;
  • aterosklerose;
  • hjertefeil;
  • hypertyreose;
  • angina pectoris;
  • leverporfyri;
  • hypertensiv krise.

Disse kategoriene er strengt forbudt å bruke stoffet. Når det gjelder pasienter som har lov til å gjøre dette, men først etter bestått test og konsultasjon av lege, inkluderer de pasienter med diabetes mellitus, bradykardi, hypoksi og vinkellukkende glaukom..

Bivirkninger

Hver for seg er det verdt å vurdere bivirkningen av fenylefrinhydroklorid. Som med alle medisiner oppstår denne effekten, så du skal ikke være redd for den. De vanligste bivirkningene inkluderer følgende:

  • arteriell hypotensjon;
  • Svimmelhet
  • økt nervøsitet;
  • irritabilitet;
  • generell ubehag;
  • smerter i hjertet;
  • kvalme.

I mer avanserte tilfeller kan ischemi eller nekrose av myke vevsstrukturer forekomme. Hvis produktet brukes for øynene, kan det oppstå svie eller rive..

Påføring og dosering

Den spesifikke metoden for påføring av det aktuelle middelet avhenger av dets frigjøringsform. Til salgs er den tilgjengelig i form av en løsning for nese og øyne, samt i injeksjoner. I tillegg til ekstern bruk, er det lov å tas oralt, men bare overholde doseringsreglene - ikke mer enn 30 mg.

Det er også rektale stikkpiller. De blir introdusert i endetarmen to ganger om dagen. Det viktigste er å tømme tarmkanalen på forhånd.

injeksjoner

Først av alt er det verdt å vurdere reglene for bruk av injeksjoner. De administreres utelukkende intravenøst ​​eller intramuskulært. Når det gjelder doseringen, blir den valgt individuelt.

Når det gjelder normale trykkindikatorer, administreres 2-5 mg av sammensetningen intramuskulært, opptil 10 mg intravenøst. I dette tilfellet bør intervallet mellom injeksjoner, uavhengig av variant av administrasjonen deres, være minst 10 minutter.

Øyedråper

For synsorganer er en spesiell løsning 1- eller 2 prosent tilgjengelig. Den introduseres bare i konjunktivalsekken. Om gangen er det lov å påføre en dose på 3 dråper i det ene øyet. For en dag i kroppen er det forbudt å "sende" mer enn 0,25 ml.

Nasal behandling

Instruksjonene for fenylefrinhydroklorid for nesen er enkle - pasienter i alle aldre bør gis opptil tre injeksjoner i hver nesegang. Samtidig er det viktig å forstå at det mellom bruk av produktet er nødvendig å ta en pause, hvis varighet ikke skal være mindre enn fire timer.

spesielle instruksjoner

Når du bruker medisinen hos noen pasienter, øker blodtrykket. I tilfelle dette symptomet vises sammen med problemer som takykardi, hjerterytmeforstyrrelse, bradykardi, bør behandlingen stoppes umiddelbart.

Før du begynner å bruke sammensetningen, må du definitivt forlate ledelsen av transport og jobbe med mekanismer i løpet av behandlingen. Dette forklares med det faktum at verktøyet kan forstyrre disse handlingene, og dermed føre til uheldige effekter på menneskers helse og liv.

Det er også viktig å vite at denne medisinen ikke kombineres med alkohol. De skal aldri tas sammen..

Overdose

Dette fenomenet er ekstremt sjeldent med fenylefrinhydroklorid, men det er fortsatt tilfeller. I en slik situasjon er pasienten utsatt for takykardi og progressiv ventrikulær ekstrasystol. Konsekvensen av en overdose er også tyngde i lemmene, økt trykk og smerter i hodet. Å eliminere alt dette er ganske mulig ved å påføre phentolamine intravenøst.

Interaksjon

Ved å kombinere fenylefrinhydrokloridpreparater med sympatomimetika, kan en økning i vårvirkningen provoseres. Hvis det aktuelle stoffet brukes sammen med fentolaminer, vanndrivende midler og adrenerge blokkering, observeres bare en reduksjon i vasokonstriktoreffekten.

anmeldelser

Siden den aktuelle komposisjonen er veldig etterspurt, mottas ofte anmeldelser om den. Som regel er de positive. Negative kommentarer angår bivirkninger, selv om de registreres svært sjelden.

Spesialister innen medisin bemerker at preparater som inneholder det aktive stoffet, er kjent for sin høye effektivitet. Legene sier at de raskt takler hovedoppgaven sin - innsnevring av blodkar, i tillegg til å eliminere hevelse i slimhinnene.

Pasientene legger også positive anmeldelser om disse midlene. De indikerer at både voksne medikamenter og nesedråper for barn fungerer bra. Takket være det positive resultatet bruker folk medisiner for hele familien, noe som gjør at de kan komme seg raskere.

analoger

Avslutningsvis må du vurdere de beste analogene til fenylefrinhydroklorid. Disse inkluderer følgende:

  1. "Lettelse". Et tilstrekkelig effektivt verktøy designet for å bekjempe hemoroider, inneholder mange nyttige komponenter. Først av alt er det verdt å merke seg lever leverolje, som har antiinflammatorisk, sårheling og hemostatisk effekt. De resterende komponentene forsterker ikke bare denne effekten, men hjelper også til å oppnå hovedmålet - vasokonstriksjon. Takket være denne medisinen vil hver pasient raskt kunne takle hevelse i slimvev, ekssudasjon, samt en forstyrrende kløe som overhaler den med hemoroider.
  2. Mesaton. Ikke mindre høykvalitets og effektivt middel tilhører kategorien alfa-adrenostimulanter. Det har praktisk talt ingen effekt på hjerte-beta-adrenerge reseptorer og fungerer ikke som katekolamin. Denne medisinen får arterioler til å smale, og øker dermed blodtrykket. Forskjellen fra det forrige stoffet er en lengre varighet. Imidlertid har det en annen viktig fordel - på grunn av bruken vil pasienten ikke lide av en økning i minuttvolumet av blod, som tilfellet er med andre medisiner..
  3. Irifrin. Nesten den beste i sin kategori sympatomimetisk, som har en uttalt alfa-adrenerg aktivitet. Hvis du bruker den i riktig dosering, kan du ikke bekymre deg for lesjoner i sentralnervesystemet. Dette verktøyet er beregnet på inndypning i synets organer. Ved lokal applikasjon bidrar det til utvidelse av eleven, samt en betydelig forbedring av utstrømningen av intraokulær væske. Videre hjelper denne sammensetningen til å begrense karene i bindehinnen. Det er også verdt å merke seg den stimulerende effekten av stoffet på alfa-adrenerge reseptorer og en svak effekt på beta-adrenerge reseptorer..
  4. Visofrin. Utmerket adrenerg agonist er ment å gi en direkte stimulerende effekt på alfa-adrenerge reseptorer. Det brukes vanligvis systemisk. Dermed bidrar verktøyet til innsnevring av arterioler, samt en økning i blodtrykk og OPSS. I forbindelse med refleks bradykardi, kan hjertets ytelse reduseres eller ikke endres i det hele tatt. Når det gjelder lokal anvendelse, har den medisinske sammensetningen ikke bare en vasokonstriktiv effekt, men også provoserer mydriasis, og er også i stand til å redusere det intraokulære trykket hvis pasienten i tillegg lider av åpen vinkel glaukom..

Alle disse medisinene har også mange positive kommentarer. De erverves av mennesker ganske ofte, siden de virkelig gir ønsket effekt. I tillegg er kostnadene deres ganske akseptable i dag for de fleste forbrukere.

phenylephrine

Gårdens aksjon

Fenylefrin har en stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge reseptorer. Det innsnevrer arterioler, øker blodtrykket (med mulig refleks bradykardi) og generell perifer vaskulær motstand. Fenylefrin stimulerer ryggmargen og hjernen litt. Fenylefrin reduserer blodstrømmen - kutan, nyre, i lemmene og mageorganene. Det innsnevrer lungene og i lungearterien øker trykket. Som en vasokonstriktor har fenylefrin en anti-kongestiv effekt: det reduserer hyperemi og hevelse i neseslimhinnen, gjenoppretter fri pust og reduserer alvorlighetsgraden av eksudative manifestasjoner; reduserer trykket i mellomøret og paranasale bihuler.

I oftalmologi med lokal bruk ekspanderer eleven, innsnevrer karene i bindehinnen og forbedrer utstrømningen av intraokulær væske. Under instillasjon trekker fenylefrin sammen de glatte musklene i konjunktival arteriolene og pupil dilatatoren, noe som får eleven til å utvide seg. Størrelsen på eleven innen 4-6 timer går tilbake til sin opprinnelige tilstand. Fenylefrin påvirker lett ciliarymuskel, så mydriasis utvikler seg uten sykloplegi. Fenylefrin trenger lett inn i vevet i øyet; i løpet av 10-60 minutter utvider pupillen seg med en enkelt instillasjon. Mydriasis vedvarer i 4 til 6 timer. På grunn av den sterke sammentrekningen av dilatatoren til eleven i fuktigheten i det fremre kammeret, kan øynene i løpet av 30-45 minutter etter instillasjon avsløre pigmentpartikler fra pigmentbladet til iris.

Fenylefrin biotransformeres i mage-tarmkanalen og leveren. I form av metabolitter som skilles ut av nyrene. Virkningen av fenylefrin utvikles umiddelbart etter administrering og varer i 20 minutter med intravenøs administrasjon, 50 minutter med subkutan administrasjon, 1-2 timer etter intramuskulær injeksjon. Når det brukes lokalt, gjennomgår fenylefrin systemisk absorpsjon. Bruk av fenylefrin i tilfelle innånding og subdural anestesi (for å opprettholde et tilstrekkelig nivå av blodtrykk og forlenge subdural anestesi), paroksysmal supraventrikulær takykardi, anafylaksi, priapisme, reperfusjonsarytmi (Berzold-Yarish refleks), sekretorisk prerenalt syndrom, er beskrevet..

indikasjoner

For parenteral bruk: vaskulær insuffisiens (inkludert mot bakgrunn av en overdose av vasodilatorer), sjokkforhold (inkludert toksisk sjokk, traumatisk sjokk), akutt arteriell hypotensjon, lokalbedøvelse (som vasokonstriktor).

Ved oftalmologi i form av øyedråper: iridocyclitis (for å redusere ekssudasjon og forhindre forekomst av posterior synechiae), utvidet elev under oftalmoskopi og andre diagnostiske prosedyrer som er nødvendige for å overvåke tilstanden til det bakre segmentet av øyet; differensialdiagnose av en øyebollinjeksjonstype; gjennomføre en provoserende test hos pasienter som er mistenkt for vinklukkende glaukom og en smal vinkelprofil av det fremre kammer; under laserintervensjoner på fundus og vitreoretinal kirurgi; i preoperativ forberedelse for utvidelse av eleven; behandling av "røde øyne syndrom"; glaukomyklisk kriseterapi.

Ved otorhinolaryngology i form av nesedråper, spray: for å lette nasal pust - influensa, forkjølelse, høysnue eller andre allergiske sykdommer i øvre luftveier, som er ledsaget av akutt bihulebetennelse eller rhinitt.

Kontra

Overfølsomhet. For injeksjon: arteriell hypertensjon (kontroll av blodtrykk og infusjonshastighet er nødvendig), ventrikkelflimmer, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, dekompensert hjertesvikt, alvorlige former for koronar hjertesykdom, alvorlig åreforkalkning, skade på hjernearteriene, feokromocytom. For øyedråper: luukvinkel eller smalvinklet glaukom, leverporfyri, hypertyreose, alderdom i nærvær av alvorlige lidelser i det cerebrovaskulære eller hjerte-kar-systemet; medfødt insuffisiens av glukose-6-fosfatdehydrogenase, ytterligere utvidet elev under operasjoner hos pasienter med nedsatt øyeepleintegritet, samt brudd på tåreproduksjon; barn med redusert kroppsvekt (for 2,5% løsning), pasienter med arteriell aneurisme og alder under 12 år (for 10% løsning). For nesedråper: Sykdommer i sirkulasjonssystemet (inkludert angina pectoris, koronar sklerose), tyrotoksikose, hypertensiv krise, diabetes mellitus. For en nesespray: sykdommer i sirkulasjonssystemet (inkludert alvorlig åreforkalkning, takykardi, angina pectoris), skjoldbruskkjertelsykdom, arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, opp til 6 år..

Dosering

Fenylefrin administreres subkutant, intramuskulært, intravenøst, sakte eller infusjon. Doseringsregimet avhenger av indikasjonene og doseringsformen som brukes. For intravenøs stråle-administrering blir 10 mg av medikamentet oppløst i 9 ml vann; for intravenøs infusjon tilsettes 10 mg av legemidlet til 500 ml 5% glukose eller 0,9% natriumkloridløsning. Med moderat hypotensjon: intramuskulært eller subkutant, voksne - 2–5 mg, deretter om nødvendig 1–10 mg; intravenøst ​​- 0,2 mg (0,1-0,5 mg), intervallet mellom administrasjoner - minst 10-15 minutter. Ved alvorlig hypotensjon og sjokk, ved intravenøs drypp, er den innledende infusjonshastigheten 0,18 mg / min. Når blodtrykket stabiliseres, reduseres hastigheten til 0,04-0,06 mg / min. Som en vasokonstriktor under regional analgesi tilsettes stoffet til bedøvelsesløsningen. Maksimale doser for voksne er intramuskulært eller subkutant - en enkelt dose - 10 mg, daglig - 50 mg, ved intravenøs administrering en enkelt dose på 5 mg, daglig - 25 mg. Intranasalt: barn under 1 år - 1 dråpe i hver nesegang ikke oftere enn hver 6. time, 1-6 år - 1-2 dråper, over 6 år og voksne - 3-4 dråper; varighet av terapi - ikke mer enn 3 dager; spray: barn 6-12 år - 2-3 injeksjoner ikke oftere enn hver fjerde time. Øyedråper: brukes som instillasjoner.

Under terapi er overvåking av EKG, blodtrykk, fastkjøringstrykk i lungearterien, hjerteutgang, blodsirkulasjon i lemmene og i injeksjonsområdet. Det er nødvendig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå som er 30-40 mm Hg. mindre vanlig med arteriell hypertensjon. Før oppstart eller i behandling av sjokkforhold, er korreksjon av hypoksi, hypovolemia, hypercapnia, acidose obligatorisk. En kraftig økning i blodtrykk, vedvarende hjertearytmier, alvorlig takykardi eller bradykardi krever seponering av behandlingen. For å forhindre gjentatt reduksjon i blodtrykk etter seponering av fenylefrin, bør dosen reduseres gradvis, spesielt ved langvarige infusjoner. Infusjonen må gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70–80 mmHg. Under behandlingen er det nødvendig å ekskludere potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner. Når det brukes lokalt etter absorpsjon gjennom slimhinnen, kan fenylefrin føre til utvikling av systemiske effekter. Derfor bør bruk av fenylefrin i form av 10% øyedråper unngås hos eldre pasienter og spedbarn. Bruken av en 10% eller 2,5% løsning av fenylefrin med MAO-hemmere, samt innen 21 dager etter at de ble trukket tilbake, bør utføres med forsiktighet i forbindelse med muligheten for å utvikle systemiske adrenerge effekter..

Bivirkninger

Systemiske effekter - sirkulasjonssystem: senking eller økning av blodtrykk, smerter i hjertet, takykardi, hjertebank, hjertearytmier (inkludert ventrikkel), refleks bradykardi, arteriell hypertensjon, lungeemboli, koronararterie okklusjon, hjerteinfarkt;
nervesystemet: svimmelhet, hodepine, agitasjon, irritabilitet, angst, svakhet, skjelving, søvnforstyrrelse, parestesi, for øyedråper - reaktiv miose, økt intraokulært trykk;
andre: luftveisdepresjon, kvalme eller oppkast, oliguri, blekhet i huden, acidose, svette.

Lokale reaksjoner: for injeksjon: lokal hudkemi på injeksjonsstedet, med subkutan injeksjon eller komme inn i vev, nekrose og skorpedannelse;
for neseformer: svie, prikking eller prikking i nesen;
for øyedråper: brennende følelse, irritasjon, tåkesyn, lacrimation, ubehag.

Interaksjon

MAO-hemmere (inkludert selegilin, prokarbazin), oksytocin, trisykliske antidepressiva, sympatomimetika, ergotalkaloider forbedrer pressoreffekten av fenylefrin, og sympatomimetika er dess arytmogenitet. Fenotiaziner, alfablokkere, diuretika forhindrer vasokonstriksjon av fenylefrin. Når du bruker fenylefrin på bakgrunn av reserpin, er utvikling av arteriell hypertensjon mulig. Skjoldbruskhormoner øker gjensidig sannsynligheten for å utvikle koronarinsuffisiens. Ved aktuell bruk av atropin blir den mydriatiske effekten av fenylefrin forbedret. Bruk av en 10% fenylefrinløsning sammen med systemisk bruk av betablokkere kan føre til utvikling av akutt hypertensjon.

spesielle instruksjoner

Bruksbegrensninger

For injeksjon: metabolsk acidose, hypoksi, hyperkapnia, atrieflimmer, pulmonal hypertensjon, vinkellukkende glaukom, hypovolemia, sjokk med hjerteinfarkt, alvorlig stenose i aortaåpningen, takyarytmi, bradykardi, ventrikulære arytmier, alder opp til 18 år, opp til 18 år, okklusive vaskulære sykdommer (inkludert deres historie) - åreforkalkning, arteriell tromboembolisme, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), en tendens til vaskulære spasmer (inkludert ved frostskader), Raynauds sykdom, diabetisk endarteritt; for nesedråper: alder opp til 6 år.

Graviditet og amming

Bruk av fenylefrin under graviditet og amming er bare mulig hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for babyen og fosteret.

Overdose

Ved en overdose av fenylefrin, ventrikulær ekstrasystol, vises korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i lemmer og hode, og en betydelig økning i blodtrykket. Nødvendig: intravenøs administrering av alfablokkere (for eksempel fentolamin), så vel som betablokkere (for arytmier).

Mezaton

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Injiseringsvæske, oppløsning 1%, 1 ml

Struktur

1 ml løsning inneholder

virkestoff - fenylefrinhydroklorid 0,01 g,

hjelpestoffer: glyserin, vann for injeksjon.

Beskrivelse

Klar fargeløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler til behandling av hjertesykdom. Kardiotoniske midler av ikke-glykosid opprinnelse. Adrenergiske og dopaminstimulerende stoffer. phenylephrine.

Kode ATX S01CA06

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Legemidlet kommer raskt inn i vevene i kroppen, binder seg til plasmaproteiner med 95%. Det metaboliseres med deltakelse av monoaminoksidase i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av catechol-O-methyltransferase). Utskilles hovedsakelig med urin. Effekten ved intravenøs administrasjon varer 20 minutter, med introduksjonen under huden på 40-50 minutter. Eliminasjonshalveringstiden gjør 2-3 timer.

farmakodynamikk

Mesatone - 1-adrenerg agonist, påvirker svakt de ad-adrenerge reseptorene i hjertet. Det er ikke katekolamin, siden den bare inneholder en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen. Det har en innsnevring av arterioler og en økning i blodtrykk (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin øker det blodtrykket mindre skarpt, men virker lenger fordi det er mindre utsatt for katekol-o-metyltransferase. Det øker ikke minuttvolumet av blod. Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 5-20 minutter etter intravenøs administrasjon. Med subkutan administrasjon varer handlingen opptil 50 minutter. Med intramuskulær injeksjon - opptil 1-2 timer.

Indikasjoner for bruk

sjokkforhold (inkludert traumatiske, giftige)

vaskulær insuffisiens (inkludert på bakgrunn av en overdose av vasodilatatorer)

intranasal - vasomotorisk og allergisk rhinitt

som en vasokonstriktor under lokalbedøvelse

som erstatning for epinefrin i løsninger av lokalbedøvelsesmiddel for å utvide eleven.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes til voksne intravenøst, intramuskulært og subkutant. En enkelt dose av stoffet med intravenøs administrering under kollaps er 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning. Ved intravenøs administrering fortynnes en enkelt dose av medikamentet i 20 ml 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning, administrert sakte, i en stråle. Gjenta om nødvendig introduksjonen.

Legemidlet tillates administrert intravenøst, for hvilket 1 ml av en 1% løsning av Mezaton er oppløst i 250-500 ml av en 5% glukoseoppløsning..

Ved intramuskulær og subkutan administrering er en enkelt dose for voksne 0,3-1 ml av en 1% løsning.

Med lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml 1% løsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning.

For å forhindre "abstinenssyndrom", etter en langvarig infusjon av stoffet (en gjentatt reduksjon i blodtrykk under uttak av medikament), bør dosen reduseres gradvis.

Infusjonen gjenopprettes hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mm RT. st.

Høyere doser for voksne med intramuskulær og subkutan administrering: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg. Den høyeste dosen for intravenøs administrasjon til voksne: singel - 5 mg, daglig - 25 mg.

Bivirkninger

Fra det kardiovaskulære systemet: anginaanfall, bradykardi, økning eller reduksjon i blodtrykk, takykardi, ventrikulære arytmier (spesielt når de brukes i høye doser), hjertefrekvens.

Fra nervesystemets side: hodepine, irritabilitet, motorisk angst, svimmelhet, frykt, angst, svakhet, blekhet i ansiktshuden, skjelving, kramper, hjerneblødning.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast.

Fra luftveiene: dyspné.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.

På den delen av synsorganene: øyesmerter, konjunktival hyperemi, allergisk reaksjon fra øyelokkene, mydriasis.

Fra urinsystemet: nedsatt vannlating, urinretensjon.

Annet: overdreven svette, hypersalivasjon, prikkende følelse og avkjøling av ekstremiteter, svømming, hyperglykemi.

Legemidlet har en irriterende effekt, endringer på injeksjonsstedet, nekrose er mulig.

Kontra

- overfølsomhet for stoffene

- alle typer arteriell hypertensjon

- halotan eller cyklopropan anestesi

- okklusive vaskulære sykdommer: arteriell tromboembolisme, aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), Raynauds sykdom, karens tendens til spasmer under frostskader, diabetisk endarteritt

- alvorlig stenose av aortaåpningen

- akutt hjerteinfarkt

- pasienter med prostatasykdommer som har økt risiko for urinretensjon

- samtidig administrering med MAO-hemmere og innen 14 dager etter avsluttet bruk

- eldre pasienter

- graviditet og amming (hvis du trenger å bruke stoffet, må du slutte å amme)

- barn under 18 år

Narkotikahandel

Reduserer den hypotensive effekten av vanndrivende midler og antihypertensive medisiner. Antipsykotika, fenotiazinderivater reduserer den hypertensive effekten av stoffet. MAO-hemmere, oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenergiske agonister øker trykkeffekten og arytmogenisiteten til Mesaton.

-blokkere reduserer pacemakeraktiviteten til stoffet. Bruk av stoffet på bakgrunn av en tidligere dose reserpin kan føre til utvikling av en hypertensiv krise på grunn av uttømming av katekolaminer i adrenergiske avslutninger og en økning i følsomhet for adrenergiske agonister. Inhalasjonsbedøvelsesmidler (inkludert kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier, siden de kraftig øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika. Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten. Reduserer den antianginal effekten av nitrater, som igjen kan redusere pressoreffekten til Mesatone og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er tillatt avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt). Skjoldbruskkjertelhormoner øker (gjensidig) effektiviteten av stoffet og den tilhørende risikoen for koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Bruk av Mesatone under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon ved bruk av midler som stimulerer fødsel (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan forårsake en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.

spesielle instruksjoner

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis og hypercapnia obligatorisk.

Legemidlet brukes med forsiktighet i nærvær av atrieflimmer, arteriell hypertensjon i lungesirkulasjonen, hypovolemia, ventrikulær arytmi.

I løpet av behandlingsperioden bør EKG, blodtrykk, minutt volum av blod, blodsirkulasjon i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes. Hos pasienter med arteriell hypertensjon i tilfelle av medikament kollaps, er det tilstrekkelig å opprettholde systolblodtrykket på et nivå på 30-40 mm Hg under normalt. st.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Når du bruker stoffet, bør du ikke kjøre et kjøretøy eller delta i farlige aktiviteter som krever hastighet på motoriske og psykomotoriske reaksjoner

Overdose

Symptomer: ventrikulær ekstrasystol, korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i hodet og lemmene, en betydelig økning i blodtrykket.

Behandling: intravenøs administrering av kortvirkende alfablokkere (fentolamin), betablokkere (for rytmeforstyrrelser).

Slipp skjema og emballasje

1 ml av stoffet helles i ampuller.

10 ampuller sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk og en skarpe eller keramisk skjæreskive er plassert i en pakke papp eller resirkulert papp av krom-ersatz. Hvis det er knekkringer eller knekkpunkter på ampullen, settes ikke skrapeapparatet eller den kuttende keramiske disken inn i pakken.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 til 25 ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

LLC “Eksperimentelt anlegg” GNTsLS ”.

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

Registreringsbevisinnehaver

LLC “Eksperimentelt anlegg” GNTsLS ”.

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) i Republikken Kasakhstan

Adresse: LLC “Experimental Plant“ GNTsLS ”.

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyev, 8.

E-post: [email protected]

Tillitsmann i republikken Kasakhstan

Adresse: KFK Medservice Plus LLP

050004, Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Mametova, 54