Sermion (Nicergoline) - Objektiver 2023

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege før du starter.

Kommersielle navn i utlandet (utenlands) - Adavin, Cergodun, Duracebrol, Ergotop, Memoq, Nicerbium, Nicerium, Serolin, Varson.

Alle nootropics og cerebral angioprotectors her.

Alle medisiner som brukes i nevrologi og psykiatri er her..

For å stille et spørsmål eller legge inn en anmeldelse om medisinen (ikke glem å oppgi navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Produkter som inneholder nikergolin (Nicergoline, ATX-kode (ATC) C04AE02):

Hyppige utgivelsesformer (mer enn 100 tilbud på apotek i Moskva)
Tittel	Slipp skjema	Pakking	Produserende land	Pris i Moskva, r	Tilbud i Moskva
Sermion (original)	4 mg pulver til injeksjon i et hetteglass	4	Italia, Apotek for Pfizer	878- (gjennomsnitt 1293) -1850	772↗
Sermion (original)	5 mg tabletter	tretti	Italia, Pfizer	270- (gjennomsnitt 416↗) -679	1048↗
Sermion (original)	10 mg tabletter	femti	Italia, Apotek for Pfizer	374- (gjennomsnittlig 500↗) -1045	1034↗
Sermion (original)	30 mg tabletter	tretti	Italia, Pfizer	508- (gjennomsnitt 761) -1121	382↗
Nicergoline (Nicergoline)	4 mg pulver til injeksjon i et hetteglass	4 og 5	Diverse	154- (gjennomsnitt 268) -511	700↗
Nicergoline (Nicergoline)	10 mg tabletter	tretti	Russland, annerledes	194- (gjennomsnitt 336) -489	429↗
Sjelden møtt på utgivelsesformer (mindre enn 100 tilbud i apotekene i Moskva)
Nicergoline - Fereyn	pulver til injeksjon 4 mg ampuller	5	Russland, Bryntsalov	93- (gjennomsnitt 206↘) -398	84↗

Sermion (original Nicergoline) - offisielle bruksanvisninger. Reseptbelagte medisiner, informasjonen er kun ment for helsepersonell!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Alfablokker. Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon.

farmakologisk effekt

Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon, alfablokker. Nicergoline er et derivat av ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen. Reduserer blodplateaggregeringen og forbedrer hemorologisk blodtelling, øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter. Det har en alfa-adrenerg blokkerende effekt, noe som fører til en forbedring av blodstrømmen. Det har en direkte effekt på cerebrale nevrotransmitter-systemer - noradrenerg, dopaminerg og acetylkolinerg.

På bakgrunn av bruken av stoffet øker aktiviteten til noradrenerge dopaminerge og acetylkolinergiske cerebrale systemer, noe som bidrar til å optimalisere kognitive prosesser. Som et resultat av langvarig terapi med nikergolin, ble det observert en vedvarende forbedring av kognitiv funksjon og en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser assosiert med demens..

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig..

Måltids- eller doseringsform påvirker ikke vesentlig grad og absorpsjon av nikergolin. Farmakokinetikken til nikergolin når den brukes i doser opp til 60 mg, er lineær og endres ikke avhengig av pasientens alder.

Distribusjon og metabolisme

Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for glykoprotein-a-syre er større enn for serumalbumin. Det er vist at nikergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodceller..

De viktigste produktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseprodukt) og 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, produktet av demetylering under virkning av isoenzymet CYP2D6).

Forholdet mellom AUC-verdiene for MMDL og MDL når de svelges og / eller injiseres med nikergolin indikerer en uttalt metabolisme under den "første passasjen" gjennom leveren. Etter inntak av 30 mg nikergolin per munn oppnådde Cmax MMDL (21 + -14 ng / ml) og MDL (41 + -14 ng / ml) etter henholdsvis 1 og 4 timer, deretter reduserte konsentrasjonen av MDL fra T1 / 2 13-20 timer. Studier bekrefter mangelen på akkumulering av andre metabolitter (inkludert MMDL) i blodet.

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (omtrent 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10-20%) med avføring..

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk av stoffet SERMION®

akutte og kroniske, cerebrale metabolske og vaskulære forstyrrelser (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkludert akutt forbigående forstyrrelse av cerebral sirkulasjon, vaskulær demens og hodepine forårsaket av vasospasme);
akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære forstyrrelser (organiske og funksjonelle leddearteropatier, Raynauds sykdom, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm);
injeksjonsform - som et ekstra verktøy i behandlingen av hypertensiv krise.

Doseringsregime for tabletter

Legemidlet er foreskrevet inni.

For kroniske cerebrovaskulære lidelser, vaskulær kognitiv svikt, tilstander etter hjerneslag, foreskrives Sermion® 10 mg 3 ganger om dagen. Den terapeutiske effekten av legemidlet utvikler seg gradvis, og behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder.

Ved vaskulær demens foreskrives 30 mg 2 ganger om dagen. I dette tilfellet anbefales pasienten å oppsøke lege hver sjette måned om det er lurt å fortsette terapi.

Ved akutte cerebrovaskulære ulykker, iskemisk hjerneslag på grunn av åreforkalkning, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (forbigående iskemiske anfall, hypertensive cerebrale kriser), er det å foretrekke å starte behandlingen med parenteral administrering av nikergolin, og fortsett deretter å ta medisinen inne.

Ved perifere sirkulasjonssykdommer er Sermion® foreskrevet 10 mg 3 ganger daglig i lang tid (opptil flere måneder).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin> 2 mg / dL) anbefales Sermion® ved lavere terapeutiske doser..

Injiserbar doseringsregime

Intramuskulært: 2-4 mg (2-4 ml oppløsning) 2 ganger om dagen.

Intravenøst: langsom infusjon i en dose på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning. Legemidlet i denne dosen kan administreres flere ganger om dagen..

Intraarterial: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Dosen, varigheten av terapien og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det foretrukket å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling..

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin> 2 mg / dL) anbefales Sermion® ved lavere terapeutiske doser..

Bivirkning

Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - en markant reduksjon i blodtrykk (hovedsakelig etter parenteral administrering), svimmelhet, følelse av varme.

Fra nervesystemet: sjelden - døsighet eller søvnløshet.

Fra metabolismen: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet er mulig, og denne effekten avhenger ikke av dosen og varigheten av behandlingen.

Annet: sjelden - dyspeptiske symptomer, utslett på huden.

Bivirkninger er vanligvis milde eller moderate..

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet SERMION®

nylig akutt hjerteinfarkt;
akutt blødning;
alvorlig bradykardi;
brudd på ortostatisk regulering;
sukrose / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
alder opp til 18 år;
svangerskap;
amming (amming);
overfølsomhet for stoffene.

Forsiktighet bør utvises i tilfelle hyperurikemi eller urinsyregikt i anamnese og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen og / eller utskillelsen av urinsyre..

Bruk av stoffet SERMION® under graviditet og amming

På grunn av mangel på spesielle studier under graviditet, bør Sermion® kun brukes i henhold til strenge indikasjoner og under direkte tilsyn av en lege.

På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter skilles ut i morsmelk.

spesielle instruksjoner

I terapeutiske doser påvirker Sermion® som regel ikke blodtrykket, men hos pasienter med hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon i blodtrykket.

Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, og legen bør med jevne mellomrom (minst hver 6. måned) evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Til tross for at Sermion® hjelper til med å forbedre konsentrasjonen, har virkningen av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer aldri blitt studert. På grunn av arten av den underliggende sykdommen, bør pasienter utvise forsiktighet i potensielt farlige aktiviteter..

Overdose

Symptomer: forbigående markert reduksjon i blodtrykk.

Behandling: spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, pasienten er nok til å ta en horisontal stilling i flere minutter. I unntakstilfeller, med en kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske midler under konstant kontroll av blodtrykket..

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk av Sermion® kan det øke virkningen av antihypertensiva.

Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor er det umulig å utelukke muligheten for at Sermion skal samhandle med medisiner som metaboliseres med deltagelse av samme enzym..

Med samtidig bruk av nikergolin med acetylsalisylsyre er en økning i blødningstid mulig.

Apoteks ferievilkår

Reseptbelagte medisiner.

Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarheten til tablettene er 3 år..

Sermion ® (Sermion ®) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Kontakter for samtaler:

Doseringsformer

reg. No: P N011253 / 01 av 08/13/10 - Ubegrenset

Sermion ®
	reg. No: P N011253 / 01 av 08/13/10 - Ubegrenset
	reg. No: P N012181 / 01 av 04.10.11 - Ubegrenset

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Sermion ®

Oransje-belagte tabletter, runde, konvekse.

1 fane.
nicergolin	5 mg

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 100 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 mg, magnesiumstearat - 1,3 mg, natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerbelegg: sukrose - 33,35 mg, talkum - 10,9 mg, akasieharpiks - 2,7 mg, sandarakaharpiks - 1 mg, magnesiumkarbonat - 0,7 mg, titandioksid (E171) - 0,7 mg, kolofonium - 0,6 mg, carnauba voks - 0,06 mg, solnedganggult (E110) - 0,05 mg.

15 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.

Hvitbelagte tabletter, runde, konvekse.

1 fane.
nicergolin	10 mg

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 94,3 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 mg, magnesiumstearat - 2 mg, natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg.

Sukkerbeleggssammensetning: sukrose - 33,4 mg, talkum - 10,9 mg, akasieharpiks - 2,7 mg, sandarakaharpiks - 1 mg, magnesiumkarbonat - 0,7 mg, titandioksid (E171) - 0,7 mg, kolofonium - 0,6 mg, carnauba voks - 0,06 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.

Gulbelagte tabletter, runde, bikonveks.

1 fane.
nicergolin	30 mg

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 72,69 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 mg, magnesiumstearat - 3,61 mg, natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg.

Sammensetningen av filmmembranen: hypromellose - 2,8885 mg, titandioksyd (E171) - 0,7246 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,2899 mg, gult jernoksyd (E172) - 0,0725 mg, silikon - 0,0145 mg.

15 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon, alfablokker.

Nicergoline er et derivat av ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen. Reduserer blodplateaggregasjonen og forbedrer de reologiske egenskapene til blod, øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter. Det har en alfa 1 -adrenerg blokkerende effekt, noe som fører til en forbedring av blodstrømmen. Det har en direkte effekt på cerebrale nevrotransmitter-systemer (noradrenerg, dopaminerg og acetylkolinerg), noe som øker deres aktivitet, noe som bidrar til optimalisering av kognitive prosesser.

Som et resultat av langvarig terapi med nikergolin, ble det observert en vedvarende forbedring av kognitiv funksjon og en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser assosiert med demens..

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig..

Distribusjon og metabolisme

Forholdet mellom AUC-verdiene for MMDL og MDL når man tar nikergolin oralt indikerer en uttalt metabolisme under den "første passasjen" gjennom leveren. Etter inntak av 30 mg nikergolin oralt, oppnådde C max MMDL (21 ± 14 ng / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) etter henholdsvis 1 og 4 timer, deretter reduserte konsentrasjonen av MDL fra T 1/2 13-20 timer Studier bekrefter mangelen på akkumulering av andre metabolitter (inkludert MMDL) i blodet.

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (omtrent 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10-20%) med avføring..

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

Sermion

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Sermion - et medikament som forbedrer cerebral og perifer sirkulasjon.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer for utgivelse av Sermion:

lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning: hvitt pulver eller porøs masse; det påførte løsningsmidlet er fargeløst, gjennomsiktig (i fargeløse glassflasker, 4 flasker i en pappbunt komplett med løsemiddel - 4 ampuller);
belagte tabletter: runde, konvekse, oransje (5 mg hver), hvite (10 mg hver) eller gule (30 mg hver) (15 eller 25 stk. i blemmer, 2 blemmer i en pappeske).

Sammensetning av 1 flaske lyofilisat:

virkestoff: nikergolin - 4 mg;
hjelpekomponenter: vinsyre - 1,04 mg, laktosemonohydrat - 40 mg.

Løsningsmiddel: benzalkoniumklorid - 0,2 mg, natriumklorid - 34 mg, vann for injeksjon - i en mengde opp til 4 ml.

Sammensetning 1 tablett:

virkestoff: nikergolin - 5, 10 eller 30 mg;
hjelpekomponenter (5/10/30 mg): kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 100 / 94,3 / 72,69 mg, magnesiumstearat - 1,3 / 2 / 3,61 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,4 / 22,4 / 22,4 mg, natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 / 1,3 / 1,3 mg;
skall (5/10/30 mg): sukrose - 33,35 / 33,4 / 0 mg, talkum - 10,9 / 10,9 / 0 mg, akasieharpiks - 2,7 / 2,7 / 0 mg, sandarakharpiks - 1/1/0 mg, magnesiumkarbonat - 0,7 / 0,7 / 0 mg, titandioksid (E171) - 0,7 / 0,7 / 0,7246 mg, kolofonium - 0,6 / 0 6/0 mg, carnauba voks - 0,06 / 0,06 / 0 mg, gul solnedgang (E110) - 0,05 / 0/0 mg, polyetylenglykol 6000 - 0/0 / 0,2899 mg, hypromellose - 0 / 0 / 2.8985 mg, silikon - 0/0 / 0,0145 mg, gult jernoksyd (E172) - 0/0 / 0,0725 mg.

Indikasjoner for bruk

cerebrale vaskulære og metabolske forstyrrelser i det akutte og kroniske forløpet forårsaket av sykdommer og tilstander som åreforkalkning, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av de cerebrale karene, inkludert akutte forbigående forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, vaskulær demens og hodepine forårsaket av vasospasme;
perifere vaskulære og metabolske forstyrrelser i det akutte og kroniske løpet (Raynauds sykdom, funksjonelle og organiske arteriopatier i lemmer, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm);
hypertensiv krise (som en del av kompleks behandling; for parenteral administrasjon).

Kontra

akutt blødning;
ortostatisk hypotensjon;
alvorlig bradykardi;
akutt hjerteinfarkt;
graviditet og amming (sikkerhetsprofilen for denne kategorien av pasienter er ikke undersøkt. Parenteral administrering under graviditet er bare mulig i henhold til strenge indikasjoner og under direkte tilsyn av en spesialist);
overfølsomhet for stoffene.

I tillegg til Sermion i form av belagte tabletter:

fruktoseintoleranse, isomaltase / sukrose mangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
alder til 18 år.

En relativ kontraindikasjon for utnevnelse av Sermion i alle doseringsformer er en historie med gikt eller hyperurikemi og / eller kombinert bruk med medisiner som forstyrrer metabolisme eller utskillelse av urinsyre..

Dosering og administrasjon

injeksjon

Sermion administreres i / inn (intravenøst), i / m (intramuskulært) eller i / a (intra-arteriell).

Doseringsregimet (dose, varighet og bruksmåte) bestemmes av sykdommens art. I noen tilfeller er det å foretrekke å starte kurset med parenteral administrering, hvoretter de for vedlikeholdsbehandling går over til å ta medisinen inne.

Anbefalt bruk av stoffet:

iv: langsom infusjon; infusjonsløsning - 4-8 mg Sermion i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning; introduksjon av en slik dose flere ganger om dagen er mulig;
in / m: 2 ganger om dagen for 2-4 mg;
i / a: løsning - 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; introduksjonstid - 2 minutter.

Den rekonstituerte Sermiona-løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning.

tabletter

Sermion tas oralt.

Vanligvis er medisinen foreskrevet 3 ganger om dagen for 5-10 mg eller 2 ganger om dagen i 30 mg. Det må observeres like pauser mellom enkeltdoser. Langtidsbehandling indisert.

Funksjoner ved doseringsregimet:

kronisk cerebrovaskulær ulykke, vaskulær kognitiv svikt, tilstander etter hjerneslag: 3 ganger om dagen i 10 mg med et kurs på minst 3 måneder. Som regel utvikles den terapeutiske effekten gradvis;
vaskulær demens: 2 ganger om dagen, 30 mg hver. Hver sjette måned anbefales det å konsultere en spesialist om det er lurt å fortsette å ta Sermion;
akutte cerebrovaskulære ulykker, iskemisk hjerneslag på grunn av aterosklerose, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (hypertensive cerebrale kriser, forbigående iskemiske angrep): det er foretrukket å starte kurset med parenteral administrering av Sermion, og deretter fortsette å bruke medisinen internt;
perifere sirkulasjonsforstyrrelser: 3 ganger om dagen i 10 mg i lang tid (minst flere måneder).

Ved nedsatt funksjon av nyrene (serumkreatinininnhold ≥2 mg / dl), anbefales Sermion i alle doseringsformer å brukes i lavere doser.

Bivirkninger

nervesystem: sjelden - søvnløshet eller døsighet;
hjerte- og karsystem: sjelden - en markant reduksjon i blodtrykk, en følelse av varme, svimmelhet;
metabolisme: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet (et brudd på dosen og bruksvarigheten er ikke avhengig);
andre: sjelden - hudutslett, dyspepsi.

Som regel er bivirkningene milde og moderate.

spesielle instruksjoner

Når den anbefalte doseringsregimen følges, påvirker Sermion som regel ikke blodtrykket, men med arteriell hypertensjon kan behandling føre til en gradvis reduksjon i blodtrykket.

På grunn av sannsynligheten for å utvikle arteriell hypotensjon, etter parenteral administrering av Sermion i flere minutter, anbefales det å være i en horisontal stilling, spesielt i begynnelsen av behandlingen.

Siden effekten av stoffet utvikler seg gradvis, bør det brukes i lang tid, mens det med jevne mellomrom (minst hver sjette måned) er det nødvendig å evaluere muligheten for videre behandling.

Påvirkningen av Sermion på evnen til å kjøre kjøretøy er ikke blitt undersøkt, til tross for at terapi hjelper til med å forbedre konsentrasjonen, bør man ta hensyn til arten av den underliggende sykdommen og utvise forsiktighet når du kjører / betjener maskiner.

Legemiddelinteraksjon

Ved kombinert bruk av Sermion med visse medisiner / stoffer, kan følgende effekter utvikle seg:

antihypertensive medisiner: styrke handlingen;
acetylsalisylsyre: økt blødningstid.

Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor antas det at Sermion kan samhandle med medisiner som metaboliseres med samme enzym..

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

lyofilisert pulver til injeksjon - 4 år;
løsemiddel - 5 år;
belagte tabletter - 3 år.

Sermion: priser i online apotek

Sermion 5 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk.

Sermion tabletter p.p. 5mg 30 stk.

Sermion 10 mg filmdrasjerte tabletter 50 stk.

Sermion tabletter p.p. 10mg 50 stk.

Sermion 30 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk.

Sermion tabletter p.p. 30 mg 30 stk.

Sermion (for injeksjon) 4 mg lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning komplett med løsemiddel 4 stk.

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig.!

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert hos Willie Jones (USA), som ble innlagt på sykehuset med en temperatur på 46,5 ° C.

Den menneskelige magen gjør en god jobb med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Magesaft er kjent for å løse opp jevnlige mynter..

Mange medisiner ble i utgangspunktet markedsført som medisiner. Heroin, for eksempel, ble i utgangspunktet markedsført som en hostemedisin. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten..

Under operasjonen bruker hjernen vår en mengde energi som tilsvarer en 10-watts lyspære. Så bildet av en lyspære over hodet på tidspunktet for utseendet til en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Det pleide å være at gjesper beriker kroppen med oksygen. Denne oppfatningen ble imidlertid motbevist. Forskere har bevist at gjesping kjøler en hjerne og forbedrer ytelsen.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Hennes gjennomsnittsvekt er 1,5 kg.

Den sjeldneste sykdommen er Kurus sykdom. Bare representanter for Fore-stammen på New Guinea er syke med henne. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjernen..

I Storbritannia er det en lov der kirurgen kan nekte å utføre operasjonen på pasienten hvis han røyker eller er overvektig. En person skal gi opp dårlige vaner, og da trenger han kanskje ikke kirurgisk inngrep.

Menneskelig blod "renner" gjennom fartøyene under enormt press, og hvis dets integritet blir krenket, kan det skyte opp til 10 meter.

Hvis du faller fra et esel, er det mer sannsynlig at du ruller nakken enn om du faller fra en hest. Bare prøv ikke å tilbakevise denne uttalelsen..

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden som selv influensa ikke kan konkurrere med..

Arbeid som en person ikke liker er mye mer skadelig for psyken enn mangel på arbeid generelt.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft hindrer utvikling av åreforkalkning av blodkar. En gruppe mus drakk vanlig vann, og den andre en vannmelonsaft. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

I følge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Med et regelmessig besøk i solbruken øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Interne hemoroider er en proktologisk patologi som er preget av en økning i venene på endetarmsåpningen, frigjøring av blod fra anus.

Sermion

Latinsk navn: Sermion

ATX-kode: C04AE02

Aktiv ingrediens: Nicergoline (Nicergoline)

Produsent: Pfizer Italia S.r.L. (Italia)

Beskrivelse forfalt på: 10/18/17

Pris i online apotek:

Sermion er en vasodilator som forbedrer cerebral og perifer sirkulasjon. Effektiv i metabolsk, kronisk og akutt cerebral vaskulær insuffisiens.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Tilgjengelig i form av belagte tabletter og lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsløsning. Tabletter selges i pakker på 30 eller 50 stk. Lyophilisate for injeksjon selges i glassflasker på 4 stk. pakket. Løsemiddel inkludert.

tabletter	1 fane.
nicergolin	5 mg
Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylcellulose.
Sukkerbeleggssammensetning: sukrose, talkum, akasieharpiks, sandarakkharpiks, magnesiumkarbonat, titandioksyd (E171), kolofonium, carnauba voks, solnedgangsgult (E110).

lyofilisat	1 fl.
nicergolin	4 mg
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, vinsyre.
Løsningsmiddel: natriumklorid, benzalkoniumklorid, vann til og.

Indikasjoner for bruk

Det brukes mot kroniske og akutte cerebrale metabolske og vaskulære forstyrrelser som oppsto som et resultat av arteriell hypertensjon, aterosklerose, emboli eller trombose i cerebrale kar..

Det brukes til følgende sykdommer og tilstander:

Akutt forbigående cerebrovaskulær ulykke.
Syndromer på grunn av nedsatt perifer blodstrøm.
Vaskulær demens.
Hodepine forårsaket av vasospasme.
Funksjonelle og organiske arteriopatier i lemmer.
Raynauds sykdom.

I noen tilfeller administreres det parenteralt som et ekstra middel for å lindre hypertensiv krise.

Kontra

Kontraindikasjoner for innleggelse er:

Med alvorlig bradykardi.
I nærvær av brudd på ortostatisk regulering.
Etter akutt hjerteinfarkt.
Med kraftig blødning.
Med overfølsomhet for nikergolin.

Bruksanvisning Sermion (metode og dosering)

tabletter

Tabletter foreskrives oralt med 5-10 mg 3 ganger / dag eller 30 mg 2 ganger / dag, med jevne mellomrom.

Ved vaskulær demens foreskrives 30 mg 2 ganger per dag. I dette tilfellet anbefales pasienten å oppsøke lege om det er lurt å fortsette behandlingen hver 6. måned.
Ved vaskulær kognitiv svikt, kronisk cerebrovaskulær ulykke, tilstander etter hjerneslag, foreskrives stoffet 10 mg 3 ganger per dag. Den terapeutiske effekten utvikles gradvis, og behandlingsforløpet skal være minst 3 måneder.
For perifere sirkulasjonsforstyrrelser er medisinen foreskrevet 10 mg 3 ganger / dag i lang tid.

Ved iskemisk hjerneslag på grunn av aterosklerose, akutt cerebrovaskulær ulykke, cerebral emboli og trombose, forbigående cerebrovaskulær ulykke, er det å foretrekke å starte et behandlingsforløp med parenteral administrering av nikergolin. Fortsett deretter å ta stoffet inne.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å bruke stoffet i lavere terapeutiske doser.

lyofilisat

Sermion i form av et lyofilisat er foreskrevet i / m, i / i eller / a. Med a / m introduksjon er anbefalt dose 2-4 mg (2-4 ml) 2 ganger per dag. Ved iv: sakte infusjon i en dose på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning. Legemidlet i denne dosen kan administreres flere ganger om dagen..

V / a: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å bruke lavere terapeutiske doser..

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, og mulige bivirkninger er milde..

Noen ganger provoserer behandling nedsatt funksjonalitet i det kardiovaskulære systemet, som er ledsaget av:

svimmelhet,
følelse av varme,
markert reduksjon i blodtrykk.

I sjeldne tilfeller er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, som ikke avhenger av behandlingsvarigheten og doseringen av legemidlet.

Blant annet kan det forårsake: søvnløshet eller døsighet, dyspeptiske symptomer, utslett i huden.

Overdose

Symptomer på en overdose: forbigående markert reduksjon i blodtrykk.

analoger

Analoger etter ATX-kode: Nilogrin, Nicergoline.

Ikke ta en beslutning om å erstatte stoffet selv, konsulter lege.

farmakologisk effekt

Virkestoffet i Sermion, nikergolin, har en uttalt alfa-adrenerge blokkerende effekt, og forbedrer den sirkulære og perifere blodsirkulasjonen. Legemidlet senker vaskulær motstand, øker arteriell blodstrøm, samt forbruket av glukose og oksygen fra hjernevev.

Hjelper med å redusere blodplateaggregeringen, forbedre hemodynamiske og metabolske prosesser i hjernen og øke blodstrømmen i nedre og øvre ekstremiteter.

spesielle instruksjoner

I terapeutiske doser påvirker ikke blodtrykket. I noen tilfeller, hos pasienter med hypertensjon, kan stoffet forårsake en gradvis reduksjon i blodtrykket. For å forhindre dette fenomenet, anbefales pasienter å være i horisontal stilling i par minutter etter parenteral administrering av løsningen.

Under graviditet og amming

Det kan brukes under graviditet, men bare under tilsyn av en lege. Bruk av stoffet i ammingstiden anbefales ikke.

I barndommen

Bruk hos barn og ungdom under 18 år er kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å bruke lavere terapeutiske doser..

Legemiddelinteraksjon

Når det brukes sammen, kan Sermion styrke virkningen av antihypertensiva.
Mens du tar nikergolin med acetylsalisylsyre, er det fare for en økning i blødningstiden.
Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor kan ikke risikoen for at Sermion interagerer med legemidler som metaboliseres med deltagelse av samme enzym, utelukkes.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer som ikke overstiger 25 ° C..

Holdbarheten til det lyofiliserte pulveret for injeksjon er 4 år, løsningsmidlet er 5 år og tablettene er 3 år..

Pris i apotek

Prispråk for 1 pakke fra 397 rubler.

Beskrivelsen på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Sermion

Priser i online apotek:

Sermion er et alfa-adrenolytisk medikament. Forbedrer perifer og cerebral sirkulasjon.

Slipp form og sammensetning

Sermion er tilgjengelig i følgende former:

Belagte tabletter: runde, bikonveks, oransje (Sermion 5 mg), hvit (Sermion 10 mg) eller gul (Sermion 30 mg) farge (5 mg og 30 mg - 15 stykker hver i blemmer, i en pappeske 2 blemmer; 10 mg - 25 stykker hver i blemmer, i en papppakke 2 blemmer);

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning: pulver eller porøs masse av hvit farge; løsningsmidlet er en fargeløs gjennomsiktig væske (4 mg lyofilisat i hetteglass med fargeløst glass, 4 ml løsemiddel i ampuller, i et sett med 4 flasker og 4 ampuller; i et pappbunt 1 sett).

Sammensetning 1 tablett:

Aktiv ingrediens: nikergolin - 5 mg, 10 mg eller 30 mg;
Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylcellulose, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, magnesiumstearat;
Shell sammensetning: Sermion 5 mg - talkum, titandioksyd, akasieharpiks, sukrose, kolofonium, sandaraka harpiks, carnauba voks, magnesiumkarbonat, solnedganggult; Sermion 10 mg - talkum, titandioksyd, akasieharpiks, sukrose, kolofonium, sandarakaharpiks, carnauba voks, magnesiumkarbonat; Sermion 30 mg - titandioksid, hypromellose, silikon, gul jernoksid, polyetylenglykol 6000.

Sammensetning av 1 flaske lyofilisat:

Aktiv ingrediens: nikergolin - 4 mg;
Hjelpekomponenter: vinsyre, laktosemonohydrat;
Løsemiddelsammensetning: natriumklorid, vann for injeksjon, benzalkoniumklorid.

Indikasjoner for bruk

Kroniske og akutte cerebrale vaskulære og metabolske forstyrrelser (på grunn av arteriell hypertensjon, aterosklerose, emboli eller trombose av cerebrale kar, inkludert vaskulær demens, akutt forbigående forstyrrelse av hjernesirkulasjonen og hodepine forårsaket av vasospasme);
Kroniske og akutte perifere vaskulære og metabolske forstyrrelser (Raynauds sykdom, funksjonelle og organiske arteriopatier i lemmer, syndromer assosiert med nedsatt perifer blodstrøm);
Hypertensiv krise (parenteralt som et ekstra verktøy).

Kontra

Absolutt (vanlig for alle doseringsformer):

Akutt blødning;
Brudd på ortostatisk regulering;
Alvorlig bradykardi;
Nylig led hjerteinfarkt i den akutte fasen;
Økt individuell følsomhet for stoffets hoved- eller hjelpekomponenter.

Absolutt (i tillegg for stoffet i form av tabletter):

Glukose-galaktose malabsorpsjon, fruktoseintoleranse, mangel på enzymet sukrose / isomaltase;
Perioden med graviditet og amming;
Barn og ungdom under 18 år.

Relativ (Sermion brukes med forsiktighet):

En historie med gikt eller hyperurikemi;
Samtidig bruk med medisiner som krenker utskillelsen og / eller metabolismen av urinsyre.

Dosering og administrasjon

Belagte tabletter
Sermion i form av tabletter er beregnet på oral administrering av 5-10 mg tre ganger om dagen eller 30 mg to ganger om dagen med jevne mellomrom, i lang tid.

Anbefalte doser og varighet av behandlingen:

Vaskulær kognitiv svikt, kronisk cerebrovaskulær ulykke, tilstander etter hjerneslag: 10 mg tre ganger om dagen. Varigheten av terapien er minst 3 måneder;
Vaskulær demens: 30 mg to ganger daglig. Hvert halvår anbefales det å konsultere legen din om hensiktsmessigheten av videre terapi;
Perifere sirkulasjonsforstyrrelser: 10 mg tre ganger om dagen i lang tid (opptil flere måneder eller mer).

Ved akutte og forbigående cerebrovaskulære ulykker og iskemisk hjerneslag er det å foretrekke behandling med den parenterale formen av medikamentet, etterfulgt av overføring av pasienten til inntak av nikergolin inne.

Lyophilisate til injeksjonsvæske, oppløsning
Sermion i form av et lyofilisat administreres: intramuskulært - 2-4 mg to ganger om dagen; intraarterielt - 4 mg i 10 ml isoton natriumkloridløsning i 2 minutter; intravenøst - 4-8 mg i 100 ml isoton natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning i form av en langsom infusjon (i denne dosen kan legemidlet administreres flere ganger om dagen).

Den rekonstituerte løsningen må brukes umiddelbart etter tilberedning, må ikke oppbevares.

Administrasjonsmåte, dose og varighet av behandlingen avhenger av sykdommens natur.

Ved nedsatt nyrefunksjon anbefales det å forskrive legemidlet i lavere doser..

Bivirkninger

Hjerte-kar-system: markert reduksjon i blodtrykk (vanligvis etter parenteral administrering), følelse av feber, svimmelhet;
Fordøyelsessystemet: ubehag i magen, kvalme, dyspeptiske symptomer, forstoppelse, diaré;
Nervesystemet: hodepine, forvirring, søvnløshet eller døsighet;
Metabolisme: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, uavhengig av dose og varighet av behandlingen;
Andre reaksjoner: utslett.

Bivirkninger av stoffet er vanligvis milde eller moderate.

spesielle instruksjoner

I terapeutiske doser påvirker ikke Sermion blodtrykket, men hos personer med høyt blodtrykk kan det føre til en gradvis reduksjon.

Den terapeutiske effekten av medikamentet manifesteres gradvis, derfor anbefales en langvarig administrering med en periodisk vurdering av effektiviteten av behandlingen, så vel som dens videre gjennomførbarhet..

I forbindelse med mulig forekomst av arteriell hypotensjon på grunn av parenteral administrering av Sermion, bør pasienten være i en horisontal stilling i flere minutter etter injeksjonen, spesielt i begynnelsen av behandlingen.

Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre biler og andre kjøretøyer, samt arbeid med potensielt farlige mekanismer, har ikke blitt studert, men gitt den underliggende sykdommens art, bør pasienter være forsiktige når de utfører slikt arbeid.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med Sermion kan effekten av antihypertensive medisiner øke.

Når det gis sammen med acetylsalisylsyre, er det nødvendig å kontrollere blødningstiden, siden den kan øke.

Forsiktighet bør utvises når du bruker nikergolin med medisiner som metaboliseres med deltagelse av CYP2D6-isoenzym, siden sannsynligheten for medikamentell interaksjon med hverandre ikke kan utelukkes.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet: tabletter - 3 år, lyofilisat - 4 år, løsemiddel - 5 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Sermion: bruksanvisning og hvorfor det trengs, pris, anmeldelser, analoger

Legemidlet Sermion tilhører den kliniske og farmakologiske gruppen av alfablokkere. Legemidlet har evnen til å forbedre perifer sirkulasjon i hjernen. Spesielt brukes stoffet mot forskjellige brudd på den funksjonelle tilstanden i vaskulærbedet.

Doseringsform

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter med en bikonveks form og en glatt overflate. Fargen på tabletten avhenger av doseringen av den aktive komponenten av stoffet.

Beskrivelse og sammensetning

Tabletter kan ha en annen dosering:

5 mg - nettbrettet har en oransje farge;
10 mg - et element med hvit farge;
30 mg - gul tablett.

Nicergoline fungerer som den viktigste aktive komponenten i stoffet. Sammensetningen av tablettene inneholder også hjelpeforbindelser:

natriumkarboksymetylcellulose;
mikrokrystallinsk cellulose;
titandioksid;
magnesiumstearat;
rosin;
kalsiumhydrogenfosfatdihydrat;
magnesiumkarbonat;
sandarak harpiks;
carnauba voks;
sukrose;
silikon;
hypromellose;
akasieharpiks.

Farmakologisk gruppe

Sermion er et vasodilatasjonsmedisin hvis virkning er fokusert på å gjenopprette normal cerebral og perifer blodsirkulasjon. Verktøyet kan brukes ved akutt, kronisk og metabolsk vaskulær cerebral insuffisiens. Den viktigste aktive ingrediensen er nikergolin. nicergoline er et ergolinderivat. Det har evnen til å gjenopprette hemodynamiske prosesser i hjernen, hemmer blodplateaggregering, gjenoppretter blodreologi, hjelper til med å gjenopprette normal blodstrøm i nedre ekstremiteter. På bakgrunn av langvarig bruk av stoffet manifesteres en jevn restaurering av kognitiv funksjon, det er en betydelig reduksjon i intensiteten og hyppigheten av manifestasjoner av atferdsforstyrrelser hos pasienter..

Etter oral administrering blir stoffet raskt absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Stoffet er jevnt fordelt i vevene og trenger raskt inn i blod-hjerne-barrieren, går direkte inn i hjernevevet, der det viser sin egen aktivitet. Medikamentmetabolismen forekommer i leveren, den aktive komponenten brytes ned med dannelse av forfallsprodukter, som skilles ut i urin og avføring.

Indikasjoner for bruk

Serenton tabletter brukes til å forbedre kvaliteten på hemodynamikk og den funksjonelle aktiviteten til hjerneceller, som er hemmet på bakgrunn av akutte og kroniske lidelser i sentralnervesystemet. Slike feil oppstår ofte på bakgrunn av følgende patologier:

aterosklerotiske lesjoner av blodkar og arterier (avsetning av kolesterol, ledsaget av en innsnevring av lumen mellom karene);
blokkering av en trombe av enhver arterie;
cerebral vasospasm, manifestert på bakgrunn av skarpe endringer i blodtrykket;
vaskulær demens - en tilstand manifesteres hovedsakelig hos eldre mennesker på bakgrunn av nedsatt blodstrøm i hjernen;
spastisk innsnevring av karene i nedre ekstremiteter.

Legemidlet kan brukes som en komponent i den komplekse behandlingen av arteriell hypertensjon.

for voksne

Legemidlet kan brukes ved akutte forstyrrelser i blodsirkulasjonen i hjernens kar, provosert av følgende tilstander og patologier:

hypertensjon 2-3 grader;
aterosklerotisk vaskulær sykdom;
emboli;
trombose;
cerebral vasospasme;
cerebrovaskulær angiospasme;
perifere blodstrømningsforstyrrelser.

For pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, bør dosen av medisinen reduseres..

for barn

Stoffet brukes ikke i barndom og ungdom. Aksept av midler er tillatt for pasienter over 18 år.

for gravid og ammende

Spesielle studier av bruk av nikergolin under graviditet er ikke utført. Informasjon om virkningen av den aktive komponenten på fosterutviklingsprosesser mangler.

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming seponeres og barnet overføres til en spesiell morsmelkerstatning. Den aktive komponenten og dens forfallsprodukter absorberes og skilles ut sammen med morsmelk.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner for bruk er som følger:

en historie med hjerteinfarkt;
akutt indre blødning;
hjerterytmefeil;
funksjonsfeil ved ortostatisk regulering;
mangel på sukrose;
fruktoseintoleranse;
barndom;
periode av graviditet og amming;
overfølsomhet overfor den aktive komponenten i midlet og andre hjelpestoffer.

Dosering og administrasjon

Anbefalte doser bestemmes avhengig av hvilken type lidelse manifesterer seg i pasienten..

for voksne

Legemidlet brukes oralt 5-10 mg 3 ganger om dagen. Legemidlet bør konsumeres med jevne mellomrom, uavhengig av matinntak over lengre tid..

Ved kroniske lidelser i hjernesirkulasjonen foreskrives stoffet 10 mg 3 ganger om dagen. Varigheten av eksponeringsforløpet er minst 3 måneder.

Med vaskulær demens er medisinen foreskrevet i lang tid. Den anbefalte doseringen er 30 mg 2 ganger om dagen. I dette tilfellet bør pasienten konsultere en spesialist hver 6. måned for å diskutere muligheten for videre bruk av stoffet.

Ved akutt cerebrovaskulær ulykke bestemmes doseringen og inntakets varighet individuelt.

Ved perifere sirkulasjonsforstyrrelser foreskrives Sermiton 10 mg 3 ganger om dagen.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres doseringen.

for barn

Medikamentinntak er forbudt.

for gravid og ammende

Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet og amming.

Bivirkninger

På det tidspunktet han tar Sermion tabletter, kan pasienten manifestere forskjellige patologiske reaksjoner fra forskjellige organer og systemer.

Fra fordøyelsessystemet:

Fra det kardiovaskulære systemet:

en betydelig reduksjon i blodtrykk;
utseendet på varme i ansiktet og nakken;
hjertefrekvensfeil.

Brudd på nervesystemet kan være som følger:

søvnløshet;
Svimmelhet
besvimelse
døsighet;
forvirring.

Manifestasjonen av allergiske reaksjoner i form av utslett på huden er ikke utelukket. Utslett er vanligvis ledsaget av kløe..

Kontakt noen, hvis noen. Bare en lege vil kunne bestemme behovet for å nekte bruk av midler.

Interaksjon med andre medisiner

Sermion mens du tar med blodtrykksmidler kan øke effektiviteten. Ved samtidig administrering med preparater som inneholder acetylsalisylsyre, øker blødningens varighet.

spesielle instruksjoner

Listen over spesielle instruksjoner for bruk av medisinsk sammensetning er som følger:

Verktøyet kan brukes til arteriell hypertensjon, men det er viktig å ta i betraktning at legemiddelsammensetningen kan føre til en reduksjon i blodtrykket.
Legemidlet anbefales for langvarig bruk, fordi den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis. Pasienten bør konsultere en spesialist for å bestemme muligheten for videre bruk av stoffet og bestemme de anbefalte dosene.
Det anbefales ikke å kombinere å ta Sermion med utnevnelsen av medisiner som øker konsentrasjonen av urinsyre i pasientens kropp. En slik kombinasjon kan provosere en betydelig reduksjon i blodtrykk.
Legemidlet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Sermion blir dispensert fra et nettverk av apotek med resept, en lignende begrensning eliminerer muligheten for uavhengig bruk.

Overdose

Med et betydelig avvik fra anbefalte doseringer utelukkes ikke en betydelig reduksjon i blodtrykksindikatorer. Ofte krever ikke et slikt brudd spesiell korreksjon, normale verdier gjenopprettes uavhengig.

Lagringsforhold

Sermion bør oppbevares i originalemballasjen på et sted beskyttet mot sollys ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader. Det er viktig å begrense barns tilgang til lagerområdet. Holdbarheten er 3 år fra produksjonsdato..

analoger

I stedet for Sermion, kan følgende medisiner brukes:

Nicergoline er en komplett analog av Sermion. Medisinen er produsert av flere selskaper. Ved salg er stoffet i form av tabletter og et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske, oppløsning. For gravide pasienter kan medisiner bare foreskrives hvis fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret. Nicergoline er ikke tillatt for barn og kvinner som ammer.
Nicergoline er et innenlandsk medikament, som er en komplett analog av Sermion. Det produseres i form av et lyofilisat, hvorfra en løsning for parenteral administrering lages. Medisinen kan bare forskrives til voksne pasienter, inkludert kvinner i stilling. Injeksjoner av stoffet er uforenlig med amming..
Vinpocetine-Akos er produsert av Synthesis Russia. Legemidlet forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen. Det produseres i konsentrat, hvorfra en løsning for intravenøs administrering og tabletter lages. Vinpocetine-Akos kan kun foreskrives til personer over 18 år, med unntak av kvinner i stilling og ammer.
Cavinton forte er et ungarsk medikament som kan erstatte Sermion i den terapeutiske gruppen. Det er tilgjengelig i tabletter som ikke kan være barn, drektige og ammende..

Legemiddelpris

Kostnaden for et medikament er i gjennomsnitt 787 rubler. Prisene varierer fra 327 til 2204 rubler.