Sermion ® (Sermion ®) bruksanvisning

Sermion er en vasodilator som forbedrer cerebral og perifer sirkulasjon. Effektiv i metabolsk, kronisk og akutt cerebral vaskulær insuffisiens. Rollen til det aktive stoffet i stoffet er nikergolin.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Sermion, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. VIRKELIGE ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Sermion kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Belagte tabletter: runde, bikonveks, oransje (Sermion 5 mg), hvit (Sermion 10 mg) eller gul (Sermion 30 mg) farge (5 mg og 30 mg - 15 stykker hver i blemmer, i en pappeske 2 blemmer; 10 mg - 25 stykker hver i blemmer, i en papppakke 2 blemmer);

  • Aktivt stoff: nicergoline 5 eller 10 mg.

Klinisk og farmakologisk gruppe: alfablokker. Et medikament som forbedrer cerebral og perifer blodsirkulasjon.

Indikasjoner for bruk

Sermion er tatt med:

  1. Hypertensiv krise.
  2. Funksjonelle og organiske forstyrrelser i blodtilførselen til lemmene som følge av Raynauds sykdom.
  3. Kroniske og akutte former for hjernevaskulære og metabolske sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen og perifere organer.

farmakologisk effekt

Den viktigste aktive ingrediensen i Sermion Nicergoline tabletter er et kjemisk derivat av ergoline. Det har flere biologiske effekter, som er grunnlaget for den terapeutiske effekten av stoffet:

  • Det forbedrer de reologiske egenskapene til blod, spesielt fortynner det, noe som bidrar til bedre hemodynamikk i karene i mikrovasculaturen.
  • Alfa-adrenerg blokkerende effekt med hemming av de tilsvarende adrenoreceptorene i blodkar med utvidelse og forbedring av blodstrømmen.
  • Reduserer intensiteten av prosessen med aggregering (liming) av blodplater med intravaskulær dannelse av mikrotrombi.
  • Forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i strukturene i sentralnervesystemet.
  • Virkningen på sentralnervesystemets nevrotransmitter-systemer, en økning i aktiviteten til dopaminerge, adrenerge og kolinerge systemer, på grunn av hvilke kognitive prosesser som er optimalisert.

Ved langvarig bruk forbedrer stoffet ikke bare hemodynamiske prosesser i strukturene i sentralnervesystemet, men bidrar også til normalisering av atferdsforstyrrelser.

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen tas Sermion muntlig. Vanligvis er medisinen foreskrevet 3 ganger om dagen for 5-10 mg eller 2 ganger om dagen i 30 mg. Det må observeres like pauser mellom enkeltdoser. Langtidsbehandling indisert.

Funksjoner ved doseringsregimet:

  • Ved perifere sirkulasjonsforstyrrelser er Sermion foreskrevet til 10 mg 3 ganger / dag i lang tid (opptil flere måneder).
  • Ved vaskulær demens foreskrives 30 mg 2 ganger per dag. I dette tilfellet anbefales pasienten å oppsøke lege hver sjette måned om det er lurt å fortsette terapi.
  • Ved kroniske cerebrovaskulære lidelser, vaskulær kognitiv svikt, tilstander etter hjerneslag, foreskrives Sermion 10 mg 3 ganger per dag. Den terapeutiske effekten av legemidlet utvikler seg gradvis, og behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder.
  • Ved akutte cerebrovaskulære ulykker, iskemisk hjerneslag på grunn av åreforkalkning, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulære ulykker (forbigående iskemiske anfall, hypertensive cerebrale kriser), er det å foretrekke å starte behandlingen med parenteral administrering av nikergolin, og fortsett deretter å ta medisinen inne.

Ved nedsatt funksjon av nyrene (serumkreatinininnhold ≥2 mg / dl), anbefales Sermion i alle doseringsformer å brukes i lavere doser.

Kontra

Du kan ikke bruke stoffet i slike tilfeller:

  • alvorlig bradykardi;
  • akutt blødning;
  • ortostatisk hypotensjon;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • alder opp til 18 år (for oral administrasjon);
  • isomaltase / sukrosemangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon (for oral administrering).

Graviditet og ammeperioden (sikkerhetsprofilen for denne gruppen pasienter er ikke undersøkt. Under graviditet er parenteral administrering av løsningen mulig utelukkende under direkte tilsyn av en spesialist og i nærvær av strenge indikasjoner).

Bivirkninger

Under terapi er det mulig å utvikle lidelser ved noen kroppssystemer:

  1. Metabolisme: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet er mulig (uavhengig av varighet av terapi og dose);
  2. Nervesystemet: sjelden - søvnløshet eller døsighet, hodepine, forvirring;
  3. Fordøyelsessystemet: ubehag i magen, dyspeptiske symptomer, forstoppelse, diaré, kvalme;
  4. Hjerte- og karsystem: sjelden - en markant reduksjon i blodtrykk, svimmelhet, en følelse av varme;
  5. Annet: sjelden - utslett på huden.

Analoger Sermion

Legemidlet har visse analoger:

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med den behandlende legen.

Gjennomsnittsprisen på SERMION, tabletter i apotek (Moskva) 410 rubler.

Sermion - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Internasjonalt nonproprietært navn:

Doseringsform:

Struktur:

Beskrivelse:
Lyofilisat: lyofilisert pulver eller porøs masse med hvit farge.
Løsningsmiddel: klar, fargeløs væske.
5 mg tabletter: runde, konvekse belagte tabletter, oransje.
10 mg tabletter: runde, konvekse belagte tabletter, hvite.
30 mg tabletter: runde, bikonveksbelagte tabletter, gule.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: C04A E02

Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamiske egenskaper
Nikergolin er et derivat av ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen, reduserer blodpladeaggregering og forbedrer blodhemofeologiske parametere, øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter og har en alfa-1-blokkerende effekt.

Farmakokinetiske egenskaper
Etter oral administrering absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig. Hovedproduktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8 ß-hydroksymetyl-10 a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseproduktet) og 6-metyl-8 ß-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, demetyleringsproduktet under påvirkning av isoenzymet CYP2D6). Forholdet mellom området under konsentrasjon-tidskurven (AUC) for MMDL og MDL når inntatt og administrert nikergolin intravenøst ​​indikerer en uttalt metabolisme under den første passasjen. Etter inntak av 30 mg nikergolin per munn oppnådde de maksimale konsentrasjoner av MMDL (21 ± 14 Ig / ml) og MDL (41 ± 14 ng / ml) etter henholdsvis 1 og 4 timer, deretter reduserte konsentrasjonen av MDL med en halveringstid på 13 til 20 timer. mangel på akkumulering av andre metabolitter (inkludert MMDL) i blodet. Måltids- eller doseringsform påvirker ikke vesentlig grad og absorpsjon av nikergolin. Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for glykoprotein-a-syre er større enn for serumalbumin. Det er vist at nikergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodceller. Farmakokinetikken til nikergolin ved bruk av doser opp til 60 mg er lineær og endres ikke avhengig av pasientens alder.

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (omtrent 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10-20%) med avføring. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk
- akutte og kroniske metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli av cerebrale kar, inkludert forbigående cerebral angrep, vaskulær demens og hodepine forårsaket av vasospasme);
- akutte og kroniske perifere metabolske og vaskulære forstyrrelser (organiske og funksjonelle leddearteropatier, Raynauds sykdom, syndromer forårsaket av nedsatt perifer blodstrøm);
- som et ekstra verktøy for behandling av hypertensive kriser (parenteral).

Kontra
Nylig led hjerteinfarkt, akutt blødning, alvorlig bradykardi, nedsatt ortostatisk regulering, overfølsomhet for nikergolin eller andre komponenter i stoffet..

nøye
En historie med hyperurisemi eller urinsyregikt og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen eller utskillelsen av urinsyre.

Graviditet og amming
På grunn av mangelen på spesielle studier under graviditet, bør Sermion® kun brukes hvis det er et klart behov og under direkte tilsyn av en lege. På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter kommer i mors melk.

Dosering og administrasjon
5 mg tabletter 10 mg og 30 mg
Innvendig: 5 - 10 mg tre ganger om dagen med samme intervaller mellom dosene i lang tid (opptil flere måneder). Ved vaskulær demens indikeres bruk av 30 mg 2 ganger om dagen (i tillegg anbefales det å sjekke en lege hver sjette måned for å anbefale videre behandling).

Lyophilisate til injeksjonsvæske, oppløsning
Intramuskulært: 2-4 mg (2-4 ml) to ganger om dagen.
Intravenøst: langsom infusjon av 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% - 10% dekstroseløsning; som foreskrevet av legen, kan denne dosen administreres flere ganger om dagen.
Intraarterial: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i løpet av 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Dosen, varigheten av terapien og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det foretrukket å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling..

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥2 mg / dL) Sermion® anbefales til bruk i lavere terapeutiske doser.

Bivirkninger
En sjelden gang i blodtrykket (BP), hovedsakelig etter parenteral administrering, svimmelhet, dyspeptiske symptomer, følelse av varme, utslett på huden, døsighet eller søvnløshet. En økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet er mulig, og denne effekten avhenger ikke av dose og varighet av behandlingen. Bivirkninger er vanligvis milde eller moderate..

Overdose
Symptomer: forbigående markert reduksjon i blodtrykk. Spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, det er nok for pasienten å ta en horisontal stilling i flere minutter. I unntakstilfeller, med et kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske medisiner under konstant overvåking av blodtrykket.

Interaksjon med andre medisiner
Sermion® kan forbedre virkningen av antihypertensiva. Sermion® metaboliseres ved virkningen av cytokrom CYP450 2D6, derfor kan ikke muligheten for dets interaksjon med medisiner som metaboliseres med deltakelse av samme enzym utelukkes.

spesielle instruksjoner
I terapeutiske doser påvirker Sermion® som regel ikke blodtrykket, men hos pasienter med arteriell hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon.

Etter parenteral administrering av Sermion®, anbefales pasienter å være i horisontal stilling i flere minutter etter injeksjonen, spesielt i begynnelsen av behandlingen, på grunn av mulig forekomst av hypotensjon.

Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, og legen bør med jevne mellomrom (minst hver 6. måned) evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og andre mekanismer
Til tross for at Sermion® forbedrer reaksjon og konsentrasjon, har effekten av den på evnen til å kjøre bil og bruke sofistikert utstyr ikke blitt undersøkt spesielt. Uansett bør det utvises forsiktighet, gitt den underliggende sykdommen..

Slipp skjema
- lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning: 4 mg nikergolin i et fargeløst glassflaske; løsemiddel: 4 ml i en fargeløs glassampulle; 4 hetteglass med lyofilisat, 4 ampuller med løsemiddel og instruksjoner for bruk i en pappeske.
- belagte tabletter 5 mg; 15 tabletter i en blemme, 2 blemmer og instruksjoner for bruk i en pappeske.
- belagte tabletter 10 mg; 25 tabletter per blemme, 2 blemmer og instruksjoner for bruk i en pappeske.
- belagte tabletter 30 mg; 15 tabletter i en blemme, 2 blemmer og instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold
Liste B.
Lyofilisat - ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Belagte tabletter - ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
Lyophilisate - 4 år; løsemiddel - 5 år.
Belagte tabletter - 3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Apoteks ferievilkår
På resept

Produsent
"Pharmacy Italy S.p.A.", Italia, selskap av Pfizer-gruppen.

Juridisk adresse: Via del Commercio, Marino del Tronto (Ascoli Pitseno), 63046, Italia (for belagte tabletter 5 mg, 10 mg og 30 mg) eller Viale Pasteur 10, Nerviano (Milano), 20014, Italia (for lyofilisat ).

Adresse til Pfizer International ALC, USA:
Moskva, 109147, Taganskaya St. 21.

Sermion

Sermion, et alfa-adrenolytisk medisin som er avledet fra ergoline, forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i hjernen, reduserer blodplateaggregeringen og forbedrer hemorologiske blodtall og øker blodstrømmen i øvre og nedre ekstremiteter. Nicergoline har en a1-blokkerende effekt, noe som fører til forbedret blodstrøm, og har en direkte effekt på cerebrale nevrotransmitter-systemer - adrenerg, dopaminerg og kolinerg. På bakgrunn av bruken av stoffet øker aktiviteten til adrenerge, dopaminerge og kolinerge cerebrale systemer, noe som bidrar til optimalisering av kognitive prosesser. Som et resultat av langvarig terapi med nikergolin ble det observert en vedvarende forbedring av kognitive funksjoner og en reduksjon i alvorlighetsgraden av atferdsforstyrrelser assosiert med demens..

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes nikergolin raskt og nesten fullstendig. Hovedproduktene i metabolismen av nikergolin er: 1,6-dimetyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MMDL, hydrolyseproduktet) og 6-metyl-8β-hydroksymetyl-10a-metoksyergololin (MDL, demetyleringsproduktet under påvirkning av isoenzymet CYP2D6). Forholdet mellom AUC-verdiene for MMDL og MDL når de svelges og / eller injiseres med nikergolin indikerer en uttalt metabolisme under den første passasjen. Etter å ha tatt 30 mg nikergolin oralt, Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml og MDL - (41 ± 14) ng / ml, henholdsvis Tmax - 1 og 4 timer, reduserte konsentrasjonen av MDL fra T1 / 2 13-20 timer. Studier bekrefter mangelen på akkumulering av andre metabolitter (inkludert MMDL) i blodet. Måltids- eller doseringsform påvirker ikke vesentlig grad og absorpsjon av nikergolin. Nicergoline binder aktivt (> 90%) til plasmaproteiner, og dens grad av affinitet for glykoprotein-a-syre er større enn for serumalbumin. Det er vist at nikergolin og dets metabolitter kan distribueres i blodceller. Farmakokinetikken til nikergolin ved bruk av doser opp til 60 mg er lineær og endres ikke avhengig av pasientens alder.

Nicergoline skilles ut i form av metabolitter, hovedsakelig med urin (ca. 80% av den totale dosen), og i en liten mengde (10–20%) med avføring. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ble det observert en betydelig reduksjon i utskillelsesgraden av metabolske produkter i urinen sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av medikamentet Sermion er: akutte og kroniske metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (på grunn av aterosklerose, arteriell hypertensjon, trombose eller emboli i hjernefartøyene, inkl..

Bruksmåte

Sermion filmdrasjerte tabletter tatt oralt.

Kronisk cerebrovaskulær ulykke, vaskulær kognitiv svikt, tilstander etter hjerneslag: nicergoline er foreskrevet i en dose på 10 mg 3 ganger om dagen. Medisinens terapeutiske effektivitet utvikles gradvis, og behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder.

Vaskulær demens: 30 mg 2 ganger om dagen er indikert (i tillegg anbefales det å sjekke lege hver sjette måned for å anbefale videre behandling).

Akutt cerebrovaskulær ulykke, iskemisk hjerneslag på grunn av aterosklerose, trombose og cerebral emboli, forbigående cerebrovaskulær ulykke (forbigående iskemisk angrep, hypertensiv cerebrale kriser): det er foretrukket å starte behandlingen med parenteral administrering av stoffet, og fortsett deretter å ta stoffet inne.

Perifere sirkulasjonsforstyrrelser: nikergolin er ordinert oralt til 10 mg 3 ganger om dagen i lang tid (opptil flere måneder).

Lyophilisate for Sermion-injeksjon

V / m 2–4 mg (2–4 ml) 2 ganger om dagen.

Inn / inn, ved langsom infusjon. 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning; som foreskrevet av legen, kan denne dosen administreres flere ganger om dagen.

B / a. 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Dosen, varigheten av terapien og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det foretrukket å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling..

Spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin ≥2 mg / dL). Sermion® anbefales til bruk i lavere terapeutiske doser..

Bivirkninger

En sjelden gang i blodtrykket, hovedsakelig etter parenteral administrasjon, svimmelhet, dyspeptiske symptomer, ubehag i magen, utslett i huden, følelse av feber, døsighet eller søvnløshet.

Kontra

Generelle kontraindikasjoner for bruk for alle doseringsformer av stoffet Sermion: overfølsomhet for nikergolin og / eller andre komponenter i stoffet; akutt blødning; akutt hjerteinfarkt; ortostatisk hypotensjon; alvorlig bradykardi.

I tillegg, for Sermic-belagte tabletter: sukrose / isomaltase-mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon; svangerskap; periode med amming; alder til 18 år.

Forholdsregler: historie med hyperurikemi eller urinsyregikt og / eller i kombinasjon med medisiner som forstyrrer metabolismen eller utskillelsen av urinsyre.

Svangerskap

I mangel av spesielle studier under graviditet, er Sermion kontraindisert.

På det tidspunktet du tar stoffet, må du forlate ammingen, fordi nikergolin og dets metabolske produkter kommer i mors melk.

Interaksjon med andre medisiner

Sermion kan forbedre effekten av antihypertensive medisiner.

Sermion metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor kan muligheten for dets interaksjon med medisiner som metaboliseres med deltakelse av det samme enzymet ikke utelukkes.

Når du bruker nikergolin med acetylsalisylsyre, er en økning i blødningstiden mulig.

Overdose

Symptomer på en overdose med Sermion: en kortvarig markert reduksjon i blodtrykk.

Behandling: spesiell behandling er vanligvis ikke nødvendig, det er nok for pasienten å ta en horisontal stilling i flere minutter. I unntakstilfeller, med en kraftig brudd på blodtilførselen til hjernen og hjertet, anbefales introduksjon av sympatomimetiske midler under konstant kontroll av blodtrykket..

Lagringsforhold

Sermion bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Belagte tabletter, 5 mg. I en blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 15 stk. 2 blemmer i en pappeske.

Belagte tabletter, 10 mg. I en blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 25 stk. 2 blemmer i en pappeske.

Belagte tabletter, 30 mg. I en blemme (PVC / PVDC-aluminiumsfolie / PVDC), 15 stk. 2 blemmer i en pappeske.

Lyophilisate til injeksjonsvæske, oppløsning, 4 mg. I en fargeløs glassflaske. I en fargeløs glassampulle, 4 ml løsemiddel. 4 fl. og 4 amp. i en pappeske.

Struktur

1 belagt tablett Sermion inneholder virkestoffet: nicergoline 5 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 100 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 1,3 mg; natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg

sukkerbelegg: sukrose - 33,35 mg; talkumspulver - 10,9 mg; akasieharpiks - 2,7 mg; sandaraka harpiks - 1 mg; magnesiumkarbonat - 0,7 mg; titandioksid (E171) - 0,7 mg; kolofonium - 0,6 mg; carnauba voks - 0,06 mg; "Solnedgang" gul (E110) - 0,05 mg.

1 belagt tablett Sermion inneholder virkestoffet: nicergoline 10 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 2 mg; natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg

sukkerbelegg: sukrose - 33,4 mg; talkumspulver - 10,9 mg; akasieharpiks - 2,7 mg; sandaraka harpiks - 1 mg; magnesiumkarbonat - 0,7 mg; titandioksid (E171) - 0,7 mg; kolofonium - 0,6 mg; carnauba voks - 0,06 mg

1 belagt tablett Sermion inneholder virkestoffet: nicergoline 30 mg.

Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; magnesiumstearat - 3,61 mg; natriumkarboksymetylcellulose - 1,3 mg

filmkappe: hypromellose - 2,8885 mg; titandioksyd (E171) - 0,7246 mg; polyetylenglykol 6000 - 0,2899 mg; jernoksyd gul (E172) - 0,0725 mg; silikon - 0,0145 mg

1 hetteglass med lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning Sermion inneholder virkestoffet: nicergoline 4 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat; vinsyre.

Løsemiddel - 1 ampull inneholder: natriumklorid; benzalkoniumklorid; vann for injeksjoner.

Dess

I terapeutiske doser påvirker Sermion, som regel, ikke blodtrykket, men hos pasienter med arteriell hypertensjon kan det føre til en gradvis reduksjon.

Etter parenteral administrering av medikamentet Sermion, anbefales pasienter å være i en horisontal stilling i flere minutter etter injeksjonen, spesielt i begynnelsen av behandlingen, på grunn av mulig forekomst av hypotensjon.

Legemidlet virker gradvis, så det bør tas i lang tid, mens legen regelmessig (minst hver sjette måned) skal evaluere effekten av behandlingen og hensiktsmessigheten av dets fortsettelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer. Til tross for at Sermion® forbedrer reaksjon og konsentrasjon, har effekten av den på evnen til å kjøre bil og bruke sofistikert utstyr ikke blitt undersøkt spesielt. Uansett bør det utvises forsiktighet, gitt den underliggende sykdommen..

Sermion

Priser i online apotek:

Sermion er et alfa-adrenolytisk medikament. Forbedrer perifer og cerebral sirkulasjon.

Slipp form og sammensetning

Sermion er tilgjengelig i følgende former:

  • Belagte tabletter: runde, bikonveks, oransje (Sermion 5 mg), hvit (Sermion 10 mg) eller gul (Sermion 30 mg) farge (5 mg og 30 mg - 15 stykker hver i blemmer, i en pappeske 2 blemmer; 10 mg - 25 stykker hver i blemmer, i en papppakke 2 blemmer);
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning: pulver eller porøs masse av hvit farge; løsningsmidlet er en fargeløs gjennomsiktig væske (4 mg lyofilisat i hetteglass med fargeløst glass, 4 ml løsemiddel i ampuller, i et sett med 4 flasker og 4 ampuller; i et pappbunt 1 sett).

Sammensetning 1 tablett:

  • Aktiv ingrediens: nikergolin - 5 mg, 10 mg eller 30 mg;
  • Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylcellulose, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, magnesiumstearat;
  • Shell sammensetning: Sermion 5 mg - talkum, titandioksyd, akasieharpiks, sukrose, kolofonium, sandaraka harpiks, carnauba voks, magnesiumkarbonat, solnedganggult; Sermion 10 mg - talkum, titandioksyd, akasieharpiks, sukrose, kolofonium, sandarakaharpiks, carnauba voks, magnesiumkarbonat; Sermion 30 mg - titandioksid, hypromellose, silikon, gul jernoksid, polyetylenglykol 6000.

Sammensetning av 1 flaske lyofilisat:

  • Aktiv ingrediens: nikergolin - 4 mg;
  • Hjelpekomponenter: vinsyre, laktosemonohydrat;
  • Løsemiddelsammensetning: natriumklorid, vann for injeksjon, benzalkoniumklorid.

Indikasjoner for bruk

  • Kroniske og akutte cerebrale vaskulære og metabolske forstyrrelser (på grunn av arteriell hypertensjon, aterosklerose, emboli eller trombose av cerebrale kar, inkludert vaskulær demens, akutt forbigående forstyrrelse av hjernesirkulasjonen og hodepine forårsaket av vasospasme);
  • Kroniske og akutte perifere vaskulære og metabolske forstyrrelser (Raynauds sykdom, funksjonelle og organiske arteriopatier i lemmer, syndromer assosiert med nedsatt perifer blodstrøm);
  • Hypertensiv krise (parenteralt som et ekstra verktøy).

Kontra

Absolutt (vanlig for alle doseringsformer):

  • Akutt blødning;
  • Brudd på ortostatisk regulering;
  • Alvorlig bradykardi;
  • Nylig led hjerteinfarkt i den akutte fasen;
  • Økt individuell følsomhet for stoffets hoved- eller hjelpekomponenter.

Absolutt (i tillegg for stoffet i form av tabletter):

  • Glukose-galaktose malabsorpsjon, fruktoseintoleranse, mangel på enzymet sukrose / isomaltase;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Barn og ungdom under 18 år.

Relativ (Sermion brukes med forsiktighet):

  • En historie med gikt eller hyperurikemi;
  • Samtidig bruk med medisiner som krenker utskillelsen og / eller metabolismen av urinsyre.

Dosering og administrasjon

Belagte tabletter
Sermion i form av tabletter er beregnet på oral administrering av 5-10 mg tre ganger om dagen eller 30 mg to ganger om dagen med jevne mellomrom, i lang tid.

Anbefalte doser og varighet av behandlingen:

  • Vaskulær kognitiv svikt, kronisk cerebrovaskulær ulykke, tilstander etter hjerneslag: 10 mg tre ganger om dagen. Varigheten av terapien er minst 3 måneder;
  • Vaskulær demens: 30 mg to ganger daglig. Hvert halvår anbefales det å konsultere legen din om hensiktsmessigheten av videre terapi;
  • Perifere sirkulasjonsforstyrrelser: 10 mg tre ganger om dagen i lang tid (opptil flere måneder eller mer).

Ved akutte og forbigående cerebrovaskulære ulykker og iskemisk hjerneslag er det å foretrekke behandling med den parenterale formen av medikamentet, etterfulgt av overføring av pasienten til inntak av nikergolin inne.

Lyophilisate til injeksjonsvæske, oppløsning
Sermion i form av et lyofilisat administreres: intramuskulært - 2-4 mg to ganger om dagen; intraarterielt - 4 mg i 10 ml isoton natriumkloridløsning i 2 minutter; intravenøst ​​- 4-8 mg i 100 ml isoton natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning i form av en langsom infusjon (i denne dosen kan legemidlet administreres flere ganger om dagen).

Den rekonstituerte løsningen må brukes umiddelbart etter tilberedning, må ikke oppbevares.

Administrasjonsmåte, dose og varighet av behandlingen avhenger av sykdommens natur.

Ved nedsatt nyrefunksjon anbefales det å forskrive legemidlet i lavere doser..

Bivirkninger

  • Hjerte-kar-system: markert reduksjon i blodtrykk (vanligvis etter parenteral administrering), følelse av feber, svimmelhet;
  • Fordøyelsessystemet: ubehag i magen, kvalme, dyspeptiske symptomer, forstoppelse, diaré;
  • Nervesystemet: hodepine, forvirring, søvnløshet eller døsighet;
  • Metabolisme: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, uavhengig av dose og varighet av behandlingen;
  • Andre reaksjoner: utslett.

Bivirkninger av stoffet er vanligvis milde eller moderate.

spesielle instruksjoner

I terapeutiske doser påvirker ikke Sermion blodtrykket, men hos personer med høyt blodtrykk kan det føre til en gradvis reduksjon.

Den terapeutiske effekten av medikamentet manifesteres gradvis, derfor anbefales en langvarig administrering med en periodisk vurdering av effektiviteten av behandlingen, så vel som dens videre gjennomførbarhet..

I forbindelse med mulig forekomst av arteriell hypotensjon på grunn av parenteral administrering av Sermion, bør pasienten være i en horisontal stilling i flere minutter etter injeksjonen, spesielt i begynnelsen av behandlingen.

Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre biler og andre kjøretøyer, samt arbeid med potensielt farlige mekanismer, har ikke blitt studert, men gitt den underliggende sykdommens art, bør pasienter være forsiktige når de utfører slikt arbeid.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med Sermion kan effekten av antihypertensive medisiner øke.

Når det gis sammen med acetylsalisylsyre, er det nødvendig å kontrollere blødningstiden, siden den kan øke.

Forsiktighet bør utvises når du bruker nikergolin med medisiner som metaboliseres med deltagelse av CYP2D6-isoenzym, siden sannsynligheten for medikamentell interaksjon med hverandre ikke kan utelukkes.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet: tabletter - 3 år, lyofilisat - 4 år, løsemiddel - 5 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Sermion

Latinsk navn: Sermion

ATX-kode: C04AE02

Aktiv ingrediens: Nicergoline (Nicergoline)

Produsent: Pfizer Italia S.r.L. (Italia)

Beskrivelse forfalt på: 10/18/17

Pris i online apotek:

Sermion er en vasodilator som forbedrer cerebral og perifer sirkulasjon. Effektiv i metabolsk, kronisk og akutt cerebral vaskulær insuffisiens.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Tilgjengelig i form av belagte tabletter og lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsløsning. Tabletter selges i pakker på 30 eller 50 stk. Lyophilisate for injeksjon selges i glassflasker på 4 stk. pakket. Løsemiddel inkludert.

tabletter1 fane.
nicergolin5 mg
Hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylcellulose.
Sukkerbeleggssammensetning: sukrose, talkum, akasieharpiks, sandarakkharpiks, magnesiumkarbonat, titandioksyd (E171), kolofonium, carnauba voks, solnedgangsgult (E110).
lyofilisat1 fl.
nicergolin4 mg
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, vinsyre.
Løsningsmiddel: natriumklorid, benzalkoniumklorid, vann til og.

Indikasjoner for bruk

Det brukes mot kroniske og akutte cerebrale metabolske og vaskulære forstyrrelser som oppsto som et resultat av arteriell hypertensjon, aterosklerose, emboli eller trombose i cerebrale kar..

Det brukes til følgende sykdommer og tilstander:

  • Akutt forbigående cerebrovaskulær ulykke.
  • Syndromer på grunn av nedsatt perifer blodstrøm.
  • Vaskulær demens.
  • Hodepine forårsaket av vasospasme.
  • Funksjonelle og organiske arteriopatier i lemmer.
  • Raynauds sykdom.

I noen tilfeller administreres det parenteralt som et ekstra middel for å lindre hypertensiv krise.

Kontra

Kontraindikasjoner for innleggelse er:

  • Med alvorlig bradykardi.
  • I nærvær av brudd på ortostatisk regulering.
  • Etter akutt hjerteinfarkt.
  • Med kraftig blødning.
  • Med overfølsomhet for nikergolin.

Bruksanvisning Sermion (metode og dosering)

tabletter

Tabletter foreskrives oralt med 5-10 mg 3 ganger / dag eller 30 mg 2 ganger / dag, med jevne mellomrom.

  • Ved vaskulær demens foreskrives 30 mg 2 ganger per dag. I dette tilfellet anbefales pasienten å oppsøke lege om det er lurt å fortsette behandlingen hver 6. måned.
  • Ved vaskulær kognitiv svikt, kronisk cerebrovaskulær ulykke, tilstander etter hjerneslag, foreskrives stoffet 10 mg 3 ganger per dag. Den terapeutiske effekten utvikles gradvis, og behandlingsforløpet skal være minst 3 måneder.
  • For perifere sirkulasjonsforstyrrelser er medisinen foreskrevet 10 mg 3 ganger / dag i lang tid.

Ved iskemisk hjerneslag på grunn av aterosklerose, akutt cerebrovaskulær ulykke, cerebral emboli og trombose, forbigående cerebrovaskulær ulykke, er det å foretrekke å starte et behandlingsforløp med parenteral administrering av nikergolin. Fortsett deretter å ta stoffet inne.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å bruke stoffet i lavere terapeutiske doser.

lyofilisat

Sermion i form av et lyofilisat er foreskrevet i / m, i / i eller / a. Med a / m introduksjon er anbefalt dose 2-4 mg (2-4 ml) 2 ganger per dag. Ved iv: sakte infusjon i en dose på 4-8 mg i 100 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5-10% dekstroseløsning. Legemidlet i denne dosen kan administreres flere ganger om dagen..

V / a: 4 mg i 10 ml 0,9% natriumkloridløsning; legemidlet administreres i 2 minutter.

Den rekonstituerte løsningen anbefales å brukes umiddelbart etter tilberedning..

Dosen, varigheten av terapien og administrasjonsveien avhenger av sykdommens natur. I noen tilfeller er det foretrukket å starte terapi med parenteral administrering, og deretter bytte til å ta medisinen inne for vedlikeholdsbehandling..

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å bruke lavere terapeutiske doser..

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, og mulige bivirkninger er milde..

Noen ganger provoserer behandling nedsatt funksjonalitet i det kardiovaskulære systemet, som er ledsaget av:

  • svimmelhet,
  • følelse av varme,
  • markert reduksjon i blodtrykk.

I sjeldne tilfeller er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, som ikke avhenger av behandlingsvarigheten og doseringen av legemidlet.

Blant annet kan det forårsake: søvnløshet eller døsighet, dyspeptiske symptomer, utslett i huden.

Overdose

Symptomer på en overdose: forbigående markert reduksjon i blodtrykk.

analoger

Analoger etter ATX-kode: Nilogrin, Nicergoline.

Ikke ta en beslutning om å erstatte stoffet selv, konsulter lege.

farmakologisk effekt

Virkestoffet i Sermion, nikergolin, har en uttalt alfa-adrenerge blokkerende effekt, og forbedrer den sirkulære og perifere blodsirkulasjonen. Legemidlet senker vaskulær motstand, øker arteriell blodstrøm, samt forbruket av glukose og oksygen fra hjernevev.

Hjelper med å redusere blodplateaggregeringen, forbedre hemodynamiske og metabolske prosesser i hjernen og øke blodstrømmen i nedre og øvre ekstremiteter.

spesielle instruksjoner

I terapeutiske doser påvirker ikke blodtrykket. I noen tilfeller, hos pasienter med hypertensjon, kan stoffet forårsake en gradvis reduksjon i blodtrykket. For å forhindre dette fenomenet, anbefales pasienter å være i horisontal stilling i par minutter etter parenteral administrering av løsningen.

Under graviditet og amming

Det kan brukes under graviditet, men bare under tilsyn av en lege. Bruk av stoffet i ammingstiden anbefales ikke.

I barndommen

Bruk hos barn og ungdom under 18 år er kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales det å bruke lavere terapeutiske doser..

Legemiddelinteraksjon

  • Når det brukes sammen, kan Sermion styrke virkningen av antihypertensiva.
  • Mens du tar nikergolin med acetylsalisylsyre, er det fare for en økning i blødningstiden.
  • Nikergolin metaboliseres under påvirkning av CYP2D6-isoenzym, derfor kan ikke risikoen for at Sermion interagerer med legemidler som metaboliseres med deltagelse av samme enzym, utelukkes.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer som ikke overstiger 25 ° C..

Holdbarheten til det lyofiliserte pulveret for injeksjon er 4 år, løsningsmidlet er 5 år og tablettene er 3 år..

Pris i apotek

Prispråk for 1 pakke fra 397 rubler.

Beskrivelsen på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Sermion: instruksjon for bruk

Sermion-tabletter representerer en klinisk-farmakologisk gruppe alfablokkere. De forbedrer den cerebrale, perifere blodsirkulasjonen og brukes til forskjellige lidelser i den funksjonelle tilstanden i vaskulærbedet.

Sammensetning og form for utgivelse

Sermion tabletter har en rund form, en bikonveks overflate, deres farge avhenger av doseringen - oransje farging for tabletter med en dose på 5 mg, hvit farging - 10 mg, gul farging - 30 mg. Den viktigste aktive komponenten i stoffet er nikergolin, innholdet i en tablett Sermion kan være 5, 10 og 30 mg. Sammensetningen av tablettene inkluderer også hjelpestoffer, som inkluderer:

  • Natriumkarboksymetylcellulose.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Titandioksid.
  • Rosin.
  • Magnesiumstearat.
  • Kalsiumhydrogenfosfatdihydrat.
  • Magnesiumkarbonat.
  • Sandarak harpiks.
  • Carnauba Wax.
  • hypromellose.
  • silikon.
  • sukrose.
  • Akasinharpiks.

Sermion-tabletter pakkes i en blisterpakning på 15 (for en dosering på 5 og 30 mg) eller 25 (dosering på 10 mg) stykker. En papppakke inneholder 2 blemmer med riktig antall tabletter, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den viktigste aktive ingrediensen i Sermion Nicergoline tabletter er et kjemisk derivat av ergoline. Det har flere biologiske effekter, som er grunnlaget for den terapeutiske effekten av stoffet:

  • Forbedrer metabolske og hemodynamiske prosesser i strukturene i sentralnervesystemet.
  • Reduserer intensiteten av prosessen med aggregering (liming) av blodplater med intravaskulær dannelse av mikrotrombi.
  • Det forbedrer de reologiske egenskapene til blod, spesielt fortynner det, noe som bidrar til bedre hemodynamikk i karene i mikrovasculaturen.
  • Alfa-adrenerg blokkerende effekt med hemming av de tilsvarende adrenoreceptorene i blodkar med utvidelse og forbedring av blodstrømmen.
  • Virkningen på sentralnervesystemets nevrotransmitter-systemer, en økning i aktiviteten til dopaminerge, adrenerge og kolinerge systemer, på grunn av hvilke kognitive prosesser som er optimalisert.

Med langvarig bruk forbedrer stoffet ikke bare hemodynamiske prosesser i strukturene i sentralnervesystemet, men bidrar også til normalisering av atferdsforstyrrelser. Etter å ha tatt Sermion-tabletten inni, blir nikergolin raskt og nesten fullstendig absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Det er jevnt fordelt i vevene, trenger blod-hjerne-barrieren inn i hjernevevet, hvor det har en terapeutisk effekt. Den aktive komponenten av stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av inaktive forfallsprodukter, som hovedsakelig skilles ut i urinen. En liten mengde medikamentmetabolitter skilles ut i avføringen..

Indikasjoner for bruk

Sermion tabletter er indikert for forbedring av hemodynamikk og funksjonell aktivitet i hjernen i akutte og kroniske metabolske så vel som vaskulære forstyrrelser i strukturene i sentralnervesystemet som utvikler seg som et resultat av arteriosklerose i arteriene (avsetning av kolesterol på veggene i blodkarene med dannelse av aterosklerotiske plakk som reduserer deres klarering), trombose av eventuelle kolesterol arterier (blokkering av en trombe), forbigående iskemisk angrep (spastisk innsnevring av cerebrale kar, utvikler seg hovedsakelig på bakgrunn av en markert økning i systemisk blodtrykk), vaskulær demens (redusert intelligens på grunn av nedsatt blodstrøm i hjernen). Medisinen brukes også mot blodstrømningsforstyrrelser i perifert vev på grunn av utviklingen av Raynauds sykdom (spastisk innsnevring av arteriene i nedre ekstremiteter), organiske og funksjonelle forstyrrelser i tilstanden av arterielle kar med forskjellige lokaliseringer. Ved kompleks terapi er bruk av Sermion tabletter indikert for behandling av hypertensiv krise (en patologisk økning i blodtrykk til veldig høye tall).

Kontra

Med en rekke patologiske eller fysiologiske tilstander i kroppen, er det å ta Sermion tabletter kontraindisert, disse inkluderer:

  • Akutt hjerteinfarkt (død av en del av hjertemuskelen).
  • Ortostatisk hypotensjon - en markant reduksjon i blodtrykk når man endrer posisjonen til menneskekroppen fra horisontal til vertikal.
  • Akutt blødning av enhver lokalisering i kroppen og intensiteten.
  • Markert reduksjon i hjerterytme (bradykardi).
  • Individuell intoleranse mot nikergolin eller hjelpestoffer.
  • Forstyrrelse i fordøyelsen eller absorpsjonen av karbohydrater i tarmen (glukose-galaktose malabsorpsjon, laktasemangel, laktose eller sukroseintoleranse).
  • Graviditet og amming (amming) hos kvinner.
  • Pasientalder opp til 18 år.

Med forsiktighet brukes stoffet mot samtidig gikt (et brudd på utvekslingen av urinsyre med avsetning av uoppløselige krystaller av dets salter i vevene i kroppen), inkludert en tidligere sykdom. Før du begynner å ta Sermion tabletter, er det viktig å sørge for at det ikke er noen kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Sermion tabletter er ment for oral administrering. De tygges ikke og vaskes med et tilstrekkelig volum væske. Den gjennomsnittlige terapeutiske dosen er 5-10 mg 3 ganger om dagen eller 30 mg 2 ganger om dagen. Det kan ha visse forskjeller avhengig av indikasjonene for bruk av stoffet:

  • Vaskulær demens - 30 mg 2 ganger om dagen, og hver sjette måned bestemmer legen behovet for videre bruk av stoffet.
  • Karsykdommer i hjernen - 10 mg 3 ganger om dagen, behandlingsforløpet bør være minst 3 måneder, mens den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis.
  • Perifere sirkulasjonsforstyrrelser - 10 mg 3 ganger om dagen i tilstrekkelig lang tid, noe som bør være minst flere måneder.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt funksjonsaktivitet i nyrene, anbefales legemidlet å brukes i en lavere terapeutisk dose. I de fleste tilfeller setter legen doseringen og behandlingen for å ta Sermion tabletter individuelt.

Bivirkninger

Under starten av å ta Sermion tabletter er det mulig å utvikle negative patologiske reaksjoner fra forskjellige organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, periodisk oppkast, dyspeptiske symptomer med oppblåsthet (flatulens), diaré eller forstoppelse.
  • Kardiovaskulær system - en markant reduksjon i blodtrykk (arteriell hypotensjon), utseendet av en følelse av varme i ansiktet.
  • Nervesystemet - periodisk svimmelhet, søvnløshet eller døsighet, forvirring.
  • Metabolisme - en økning i nivået av urinsyre i blodet, som ikke avhenger av dosering og varighet av stoffet.
  • Allergiske reaksjoner - utseendet på hudutslett.

Når tegn på negative bivirkninger vises, bestemmes spørsmålet om abstinens med legen individuelt, noe som avhenger av deres art og alvorlighetsgrad.

spesielle instruksjoner

Før forskrivning av Sermion tabletter, må legen studere instruksjonene nøye, og også trekke oppmerksomhet til flere spesielle instruksjoner angående bruken av stoffet, som inkluderer:

  • Typisk påvirker ikke medisinen nivået av blodtrykk, men med hypertensjon (en langvarig økning i blodtrykket) kan det bidra til gradvis nedgang.
  • Legemidlet er beregnet for langvarig bruk, siden den terapeutiske effekten ikke utvikler seg umiddelbart, men gradvis. Hvert halvår anbefales en legekonsultasjon, som avgjør muligheten for å ta ytterligere Sermion-tabletter.
  • Samtidig administrering av legemidlet med medisiner som øker nivået av urinsyre i blodet anbefales ikke. Ved parallell bruk av acetylsalisylsyre er en økning i blødningens varighet mulig, og bruk av antihypertensive medisiner kan provosere en markant reduksjon i blodtrykket.
  • Siden spesielle studier ikke er utført, på bakgrunn av bruken av stoffet, anbefales det ikke å utføre arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og tilstrekkelig hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

I apoteknettverket blir Sermion-tabletter bare reseptert etter resept, så deres uavhengige bruk anbefales ikke uten passende medisinsk resept.

Overdose

Med et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen av Sermion tabletter, kan det utvikles en kortvarig reduksjon i blodtrykket, noe som vanligvis ikke krever spesielle terapeutiske tiltak. Med en parallell krenkelse av cerebral sirkulasjon foreskrives sympatomimetiske medisiner under streng kontroll av blodtrykk.

Sermion-analoger

Tilsvarende i sammensetning og terapeutisk effekt for Sermion tabletter er medisiner Nicergoline, Nilogrin.

Vilkår for lagring

Holdbarheten for Sermion tabletter er 3 år fra datoen for deres produksjon. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur på ikke over + 25 ° С.

Sermion pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Sermion på apotek i Moskva avhenger av dosering og antall tabletter:

  • 5 mg, 30 tabletter - 345-417 rubler.
  • 10 mg, 50 tabletter - 471-526 rubler.
  • 30 mg, 30 tabletter - 790-890 rubler.