Fibs instruksjon

Alt iLive-innhold blir undersøkt av medisinske eksperter for å sikre best mulig nøyaktighet og konsistens med fakta..

Vi har strenge regler for valg av informasjonskilder, og vi henviser kun til anerkjente nettsteder, akademiske forskningsinstitutter og om mulig bevist medisinsk forskning. Vær oppmerksom på at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive lenker til slike studier..

Hvis du tror at noe av materialet vårt er unøyaktig, utdatert eller på annen måte tvilsom, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Fibs er en medisin fra gruppen av biogene stimulanser..

Medisinen demonstrerer en ganske høy bioaktivitet, hjelper til med å stabilisere metabolske prosesser, og forbedrer samtidig vevsheling og stimulerer metabolske prosesser. Medikamentstoffet påvirker kroppens fysiologiske aktivitet gunstig og øker dets motstand mot negative faktorer.

Medisinen er laget av destillasjon hentet fra elvemunningslam. Den inneholder også kumarin med kanelsyre.

ATX-kode

Virkestoffer

Farmakologisk gruppe

farmakologisk effekt

Indikasjoner for bruk av fibre

Det brukes mot slike lidelser:

  • cicatricial endringer som påvirker vev;
  • leddgikt med myalgi og radikulitt;
  • keratitt, blefaritt, nærsynt korioretinitt eller konjunktivitt, samt uklarhet som påvirker den glasslegemet;
  • magesår;
  • trachoma.

Slipp skjema

Frigjøring av medikamentelementet er i form av en væske for injeksjon av sc, inni ampullene av glass med en kapasitet på 1 ml. Inni i kassen - 10 slike ampuller.

Bruk av fibre under graviditet

Det er forbudt å bruke fibre under graviditet.

Kontra

  • sykdommer som påvirker CVS eller mage-tarmkanalen i den aktive fasen;
  • økt blodtrykk;
  • Kronisk nyresvikt.

Bivirkninger av fibre

Vanligvis tolereres medisinen uten komplikasjoner. Bare sjelden forekommer lokale manifestasjoner i injeksjonssoner (hyperemi), diaré, allergisymptomer og lavgradig feber.

Dosering og administrasjon

Medisinen må administreres subkutant. En enkelt servering er 1 ml, som administreres hver dag i løpet av en måned. Hvis indikert, kan den terapeutiske syklusen gjentas etter 90 dager.

Når det gjelder luftveissykdommer assosiert med tuberkulose-patogenet, begynner bruken av medisiner med en porsjon på 0,3 ml. Deretter økes den gradvis til 1 ml.

Lagringsforhold

Fibre må lagres ved temperaturverdier i området 5-25 ° C.

Holdbarhet

Fibre tillates brukt i en fireårsperiode fra fremstillingsdatoen av stoffet.

Søknad for barn

Ikke foreskrevet i pediatri.

analoger

Legemiddelanaloger er Solcoseryl og Actovegin med Aloe juice.

anmeldelser

Fibs får ganske mange anmeldelser, men samtidig er de alle positive..

ICD-10-kode

Produsent

Merk følgende!

For enkel forståelse av informasjon oversettes og presenteres denne instruksjonen for bruk av stoffet "Fibs" i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk må du lese merknaden som er knyttet direkte til stoffet.

Beskrivelsen er gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Behovet for bruk av dette stoffet, utnevnelse av et behandlingsregime, metoder og doser av stoffet bestemmes utelukkende av den behandlende legen. Selvmedisinering er farlig for helsen din..

Fibs instruksjon

fIBS

farmakologisk effekt

Indikasjoner for bruk

Leddgikt (betennelse i leddet), radikulitt, myalgia (muskelsmerter), etc. Blefaritt (betennelse i øyelokkets kanter), konjunktivitt (betennelse i det ytre skallet i øyet), keratitt (betennelse i hornhinnen), opacifisering av glasslegemet (gjennomsiktig masse som fyller hulhulen i øyet) myopisk korioretinitt (øyesykdom med nedsatt syn).

Bruksmåte

Subkutant 1 ml daglig i 30-35 dager.

Kontra

Alvorlig hjerte- og karsykdom, hypertensjon (vedvarende økning i blodtrykk), graviditet etter 7 måneder, akutte gastrointestinale lidelser, avansert nefrosonefritt (nyresykdom).

Instruksjoner for bruk av stoffet Fibs

Navn: Fibs

Farmakologisk effekt:

Indikasjoner for bruk:

Leddgikt (betennelse i leddet), radikulitt, myalgia (muskelsmerter), etc. Blefaritt (betennelse i øyelokkets kanter), konjunktivitt (betennelse i det ytre skallet i øyet), keratitt (betennelse i hornhinnen), opacifisering av glasslegemet (gjennomsiktig masse som fyller hulhulen i øyet) myopisk korioretinitt (øyesykdom med nedsatt syn).

Bruksmåte:

Subkutant 1 ml daglig i 30-35 dager.

Kontra:

Alvorlig hjerte- og karsykdom, hypertensjon (vedvarende økning i blodtrykk), graviditet etter 7 måneder, akutte gastrointestinale lidelser, avansert nefrosonefritt (nyresykdom).

Utgivelsesskjema:

Ampuller på 1 ml i en pakke med 10 stykker.

Lagringsforhold:

På det mørke stedet.

I tillegg:

Legemidlet oppnås ved å fjerne elvemunningslam; inneholder kanelsyre og kumarin.

Merk følgende!

Før du bruker Fibs, bør du oppsøke legen din. Disse instruksjonene for bruk er gitt i en gratis oversettelse og er kun ment for informasjonsformål. For mer informasjon, se produsentens merknader.

FiBS: instruksjoner for bruk, indikasjoner, kontraindikasjoner, bivirkninger, analoger

Fibs: instruksjoner for bruk, pris og anmeldelser - Nettsted om hernias og deres behandling

  • Fibs er et medikament som er basert på biogeniske sentralstimulerende midler..
  • Nyttige egenskaper lar deg bruke den til å behandle et stort antall sykdommer.
  • Bestanddel-medikamentene kommer inn i blodomløpet, som leverer dem til smertesonen, der helbredelse oppstår..
  • I denne artikkelen vil vi ta for oss bruken av dette stoffet i oftalmisk praksis, dets indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk, bivirkninger, lagring og pris.
  • På slutten av artikkelen finner du anmeldelser av personer som allerede har opplevd effekten av Fibs på seg selv..

Instruksjoner for bruk

Vurder indikasjoner, administrasjonsmåte, nødvendig dosering, kombinasjon av medikamenter, bivirkninger, kontraindikasjoner, samt handlinger i tilfelle overdose.

indikasjoner

Medisinen har en omfattende liste over indikasjoner. Disse inkluderer:

Opptaksmetode

Fibs medisin bør administreres subkutant. Doseringen som kan brukes om gangen er 1 ml en gang om dagen. Behandlingen skal vare i omtrent en måned..

Hvis legen anser det som nødvendig, kan han reseptbelagte medisinen på nytt 3 måneder etter den første dosen.

Slipp form og sammensetning

Slipp skjemaSelges i form av en løsning for subkutan administrering, som presenteres i glassampuller på 1 ml.
Aktivt stoffKanelsyre, destillasjon av elvemunning, kumarin
HjelpestofferNatriumklorid

Narkotikahandel

Til dags dato har det ikke blitt bemerket at Fibs-stoffet ville reagere med andre medisiner. Før du starter behandlingen, bør du imidlertid informere legen din om å ta medisiner..

Bare i dette tilfellet kan vi snakke om et effektivt valgt legemiddel.

Bivirkninger

Fibre tolereres godt. I sjeldne tilfeller kan imidlertid en lokal reaksjon forekomme, som uttrykkes som hyperemi.

Pasienten kan observere en økning i kroppstemperatur til 37,5 grader, samt rødhet i huden, kløe, sår hals, hevelse i huden, smerter på injeksjonsstedet. I tillegg har pasienten diaré i isolerte tilfeller.

Det er foreløpig ikke rapportert om en overdose. Leger utelukker ikke muligheten for at hun opptrer.

Hvis dette skjedde, bør behandlingen være obligatorisk, basert på symptomene som er.

Kontra

Det er en rekke forhold der bruken av Fibs-medisinen kategorisk ikke er tillatt. Disse forholdene inkluderer sykdommer som:

  • Leversvikt, som er i kronisk form;
  • Gastrointestinale sykdommer, som forekommer i alvorlig form;
  • Hypertensjon (arteriell);
  • Hjerte- og karsykdommer som oppstår i akutt eller kronisk form;
  • Den forsømte formen for nefrosonefritt.

I tillegg anbefales ikke stoffet til bruk før 16 år. En kontraindikasjon er også en allergi mot de individuelle komponentene i stoffet..

Svangerskap

Det anbefales ikke å ta medisinen under graviditet. Men hvis det er et presserende behov for innleggelse, er bruk av medisiner tillatt, men samtidig skal jenta nøye overvåke tilstanden.

Ved de minste avvik fra normen, for eksempel begynte magen å gjøre vondt, toksikose dukket opp, fosteret begynte å oppføre seg ubehagelig, deretter ble stoffet stoppet, fordi i dette scenariet kan en baby bli påvirket negativt.

I tillegg, under behandlingen, skal jenta regelmessig gjennomgå alle nødvendige undersøkelser, ta tester og besøke lege. Det er i ingen tilfeller lov å ta stoffet i de siste svangerskapetrinnene.

Under amming er det lov å ta stoffet, men under nøye tilsyn av en lege. I tilfelle det er umulig å nekte å ta stoffet, tillates stoffet å bli akseptert, men metoden for naturlig fôring bør utelukkes.

Bare med slike tiltak kan vi vitne om effektiv behandling. Etter å ha tatt stoffet, bør det gå minst en uke før jenta igjen kan begynne med naturlig fôring.

Oppbevaring

Det anbefales å plassere medisinen i et mørkt rom der det vil være tørt og mørkt. Samtidig skal det valgte stedet være kult nok, men ikke kaldt.

Frysing av medisinen er ikke tillatt. I tillegg bør medisinen ikke gis i hendene på barnet, som han kan tilfeldigvis bli såret.

Med nøye overholdelse av alle anbefalinger, kan medisinen brukes i fire år. Et utgått produkt er ikke tillatt for videre bruk, som i dette tilfellet vil stoffet ikke ha ønsket effekt eller til og med skade kroppen.

Russland

Til dags dato er stoffet ikke tilgjengelig på territoriet til denne staten..

Ukraina

Stoffet er også fraværende i Ukraina.

analoger

  1. Dette stoffet har et stort antall analoger som kan brukes aktivt til å behandle øyesykdommer..

  • Blant de mulige analogene kan slike medisiner som Azarga, Azopt, Allergodil, Betoptic, Vitabact, Ganfort, Garazon, Diklo-F, Irifrin, Xalatan, Maksideks, Maxitrol, Montevizin, Nevanak, Normax, Okumed, Octilia, Oftan Idu, Pilokarp skilles. Signicef, Slezin, Phloxal, Fotil, Cyclomed, Cypromed.
  • Alle presenterte analoger har andre former for utgivelse, men de har en lignende effekt på øynene..
  • anmeldelser

    Om denne medisinen legger folk stort sett bare positive anmeldelser. De inkluderer en omfattende liste over indikasjoner, så vel som analoger, som lar deg velge et trygt medikament uten å skade pasientens kropp. I tillegg har stoffet en minimal mengde bivirkninger, som også er et klart pluss.

    Ved ulemper inkluderer pasienter mangelen på stoffet på apotek, samt en relativt stor liste over kontraindikasjoner. På grunn av det faktum at stoffet administreres under huden, nekter mange av pasientene å ta det, fordi redd for smerter.

    Verdt å huske

    1. For å kjøpe varer er det ikke nødvendig å vise resept fra lege.
    2. En kombinasjon av å ta stoffet med alkohol er tillatt, fordi det påvirker ikke stoffets effektivitet.
    3. Medisinen påvirker ikke sjåføren.

  • I tilfelle nye symptomer, bør administrasjonen av stoffet utelukkes, fordi ytterligere eksponering for fibre vil påvirke pasientens helse negativt.
  • Du må ikke i noe tilfelle prøve å komme deg på egen hånd, fordi.

    et slikt trinn kan skade en allerede berørt kropp betydelig.

    Hvordan beskytte øyehelsen?

    Sammensetning og form for utgivelse

    Fibs er indikert for subkutan administrering. Stoffet kan kjøpes i glassampuller med et volum på 1 mm. Aktive komponenter:

    • kanelsyre,
    • kumarin,
    • destillasjon av elvemunningslam.

    Hjelpestoff er natriumklorid.

    Du trenger ikke resept for å kjøpe medisin. Tillat samtidig bruk av Fibs med alkoholholdige drikker. Stoffet påvirker ikke menneskets tilstand. Det kan konsumeres under arbeid som krever konsentrasjon. Hvis bivirkninger oppstår og utvikler seg, må du kontakte en spesialist.

    Indikasjoner og kontraindikasjoner

    Indikasjoner for bruk av stoffet:

    • Osteochondrose,
    • ryggmargsskader, postoperativ periode under spinal restaurering,
    • metabolsk regulering,
    • vaskulær betennelse,
    • nærsynthet,
    • konjunktivitt,
    • overnatting spasmer.

    Stoffet er kontraindisert i følgende tilfeller:

    • nyrepatologi,
    • høyt blodtrykk,
    • alvorlig hjerte- og karsykdom,
    • gastrointestinal opprørt,
    • graviditetsperiode,
    • med økt følsomhet for komponentene som utgjør produktet.

    Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 16 år.

    Analoger av stoffet

    Fibs-analoger har følgende:

    1. Cypromed er et antimikrobielt medikament som brukes i oftalmologi. De viktigste indikasjonene for bruken er blefaritt, konjunktivitt. Han utnevnes lokalt.
    2. Okamed er en vanlig øyedråpe som kan senke det intraokulære trykket. Brukes til behandling av glaukom.
    3. Ganfort - en medisin som brukes til å senke det intraokulære trykket. Den inneholder 2 virkestoffer - timolol og bimatoprost.
    4. -Metyluracil. Legemidlet aktiverer stoffskiftet, forbedrer regenerering, har en anabol og antikatabolsk effekt. Kunne lindre betennelse, hjelper mot sykdommer i mage-tarmkanalen.
    5. Actovegin er et medikament som forbedrer oksygenopptaket. Det akselererer cellemetabolismen, er i stand til å stimulere prosessen med regenerering og reparasjon.

    Legemidlet må bare skiftes ut etter å ha konsultert lege. Med en uavhengig endring er forringelse av helsen mulig.

    Medikamentanmeldelser

    Legemidlet har positive anmeldelser. Blant fordelene skiller pasienter en lang liste med indikasjoner og analoger. Verktøyet har få bivirkninger. Blant minusene er det faktum at stoffet er ganske vanskelig å finne på et apotek, tilstedeværelsen av en lang liste med kontraindikasjoner.

    Denne medisinen ble foreskrevet for meg med betennelse i det ytre skallet i øyet. Etter to dager forbedret helsen min betydelig. Visjonen begynte å komme tilbake til det normale, og ubehagelige symptomer forsvant nesten. Den største ulempen er at stoffet er nesten umulig å finne på apoteket.

    Jeg brukte stoffet Fibs i behandlingen av leddgikt. Jeg tok straks 3 pakker. Den ene inneholder 10 ampuller. Behandlingsforløpet var 30 dager. Jeg er strålende fornøyd med dette middelet: tilstanden har blitt bedre, leddgikt bekymrer allerede mye mindre. Jeg har ikke observert noen bivirkninger etter bruk av medisinen.

    Dette ble foreskrevet av min behandlende lege da jeg begynte å ha synsproblemer. Bokstavelig talt etter en uke med bruk av det, følte jeg meg bedre. Som en del av den komplekse terapien, kurte Fibs meg et hornhinnesår. Jeg anbefaler et verktøy for deg som vil gjenopprette synet.

    Fibs medikament - biogen stimulant

    Fibs er et medikament som er basert på biogeniske sentralstimulerende midler..

    Nyttige egenskaper lar deg bruke den til å behandle et stort antall sykdommer.

    Bestanddel-medikamentene kommer inn i blodomløpet, som leverer dem til smertesonen, der helbredelse oppstår..

    I denne artikkelen vil vi ta for oss bruken av dette stoffet i oftalmisk praksis, dets indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk, bivirkninger, lagring og pris.

    På slutten av artikkelen finner du anmeldelser av personer som allerede har opplevd effekten av Fibs på seg selv..

    Stoffet er Fibs

    FiBS er en biogen stimulant. Tilgjengelig i form av en løsning for subkutan administrering.

    Medisinen normaliserer metabolske prosesser, forbedrer vevsregenerering. På grunn av dette kan stoffet brukes til å behandle et stort antall sykdommer.

    De aktive komponentene trenger inn i blodomløpet, som leverer dem til det smertefulle området, der helbredelse begynner. Medisinen brukes oftere til behandling av leddsykdommer, men den brukes også i oftalmologi..

    Indikasjoner for bruk

    Biogen stimulant er foreskrevet under følgende forhold:

    • muskel sårhet;
    • leddskade av inflammatorisk etiologi;
    • radikulopati;
    • magesår.

    I oftalmologi er medisinen foreskrevet for behandling av trakoma, med flere opaciteter i glasslegemet, keratitt, blefaritt og konjunktivitt. FiBS brukes til å erstatte sunt vev i tilfelle skader, forbrenninger eller operasjoner på det synlige organet.

    Struktur

    Legemidlet er beregnet på subkutan administrering. Tre stoffer fungerer som en aktiv komponent - kanelsyre, kumarin og destillert gjørme-destillasjon.

    Bord. Konsentrasjonen av stoffer i 1 ml

    Stoffkonsentrasjon
    Kanelsyre0,4 mg
    kumarin0,1 mg
    Kjører av elvemunning2 ml
    Natriumklorid-

    For barn

    Medisinen brukes ikke til å behandle barn under 18 år. Det er ingen pålitelige data om effekten av PhiBS på kroppen deres..

    spesielle instruksjoner

    Alkohol påvirker ikke virkningen av stoffet.

    Siden medisinen administreres subkutant, er det ikke nødvendig å fjerne kontaktlinser under injeksjonen. Medisinen påvirker ikke psykomotoriske reaksjoner, du kan kjøre bil og farlige mekanismer.

    Interaksjon med andre medisiner

    Effekten av et biologisk medikament med andre medisiner er ikke undersøkt. Før du begynner å ta andre medisiner, bør du oppsøke legen din.

    Graviditet og amming

    En kvinne i 1-2 trimester har lov til å bruke stoffet. I følge studier tolererer fosteret og den vordende mor medisinen godt.

    Under amming er bruk av medisiner tillatt. Effekten på barnet er ikke studert. Hvis det er nødvendig, bruker FiBS amming stopper ikke.

    Bivirkninger

    FiBS gir praktisk talt ikke negative reaksjoner. Isolerte tilfeller ble notert når pasienter klaget på rødhet på injeksjonsstedet.

    FiBS kan provosere utviklingen av allergiske reaksjoner. De manifesteres av urticaria, kløe og svie. Siden stoffet injiseres under huden, vil det ikke være andre lokale bivirkninger..

    Kroppstemperaturen kan stige kraftig, eller diarésymptomer vil dukke opp.

    Overdose

    Ingen data om overdose av medikamenter er rapportert. Det er ikke mulig med en enkelt injeksjon av legemidlet per dag etter behandlingsregimet.

    Leger anmeldelser

    Irina Alekseevna, øyelege med erfaring fra 8 år: Medisinen er veldig sterk, derfor bør barn ikke forskrives til barn i alderen 16-18 år. Legemidlet er bra for perinatal encefalopati hos nyfødte, men brukes i veldig lav dosering og bare som anvist av en lege..

    Yaroslav Igorevich, optometrist: Biogen sentralstimulerende middel er effektiv for skade på synsorganets organer. Selges i ampuller. I en pakke 10 stykker. Det frigjøres uten resept, men du må oppsøke legen din før bruk.

    Forbrukeranmeldelser

    Marina: God medisin. Tildelt for å behandle hornhinnesår som en del av en omfattende behandling. Jeg fant ingen bivirkninger, men det gjensto mange ampuller. Dette er den beste medisinen med mangelvare. Jeg fikk foreskrevet det for å forbedre synet sammen med vitaminer, og det tredje kurset var for forebygging. Etter FiBS var det ikke flere øyeproblemer.

    Christina: PhiBS ble foreskrevet til et barn, etter 2 måneder fikk vi diagnosen "PEP". Legemidlet ble foreskrevet sammen med andre medisiner, det var ingen bivirkninger under hele behandlingen. Barnet responderte godt på behandling.

    Til å begynne med var jeg redd for å injisere stoffet, for selvfølgelig for voksne fikk vi forskrevet en liten dosering, men fortsatt er dette et kraftig medisin.

    Konsultert med flere barneleger, bekreftet alle diagnosen og avtalen.

    Holdbarhet og lagring

    Oppbevar stoffet ved temperaturer opp til 25 grader. Holdbarhet - 4 år..

    Dårlig syn påvirker livskvaliteten betydelig, gjør det umulig å se verden som den er. For ikke å snakke om utviklingen av patologier og fullstendig blindhet.

    MNTK "Eye Microsurgery" publiserte en artikkel om ikke-kirurgisk gjenoppretting av syn opp til 90%, dette ble mulig takket være...

    Les hele artikkelen Var artikkelen nyttig??

    FAYBA

    - hemmende koagulantkompleks (hemmende koagulantkompleks)

    Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

    Lyofilisat for fremstilling av en infusjonsløsning i form av et pulver eller en hard sprø masse av hvit, nesten hvit eller blekegrønn farge.

    1 fl.
    antihemmende koagulantkompleks *500 STYRKER **

    Hjelpestoffer: natriumcitratdihydrat - 80 mg, natriumklorid - 160 mg.

    Løsningsmiddel: vann d / i - 20 ml.

    Hetteglass (1) komplett med et løsningsmiddel (flaske 1 stk.) Og et sett for oppløsning og administrering (adapternål, luftveisnål, filternål, engangssprøyte, sommerfuglnål for transfusjon, engangsinjiseringsnål) - pappesker.

    Lyofilisat for fremstilling av en infusjonsløsning i form av et pulver eller en hard sprø masse av hvit, nesten hvit eller blekegrønn farge.

    1 fl.
    antihemmende koagulantkompleks *1000 STYRKER **

    Hjelpestoffer: natriumcitratdihydrat - 80 mg, natriumklorid - 160 mg.

    Løsningsmiddel: d / i vann - 20 ml.

    Hetteglass (1) komplett med et løsningsmiddel (flaske 1 stk.) Og et sett for oppløsning og administrering (adapternål, luftveisnål, filternål, engangssprøyte, sommerfuglnål for transfusjon, engangsinjiseringsnål) - pappesker.

    * inneholder faktor II, IX og X hovedsakelig i ikke-aktivert form, samt aktivert faktor VII; koagulantantigen av faktor VIII (FVIII C: Ag) er til stede i en konsentrasjon på opp til 0,1 ENHETER per 1 ENHET medikamentaktivitet.
    ** en løsning som inneholder 1 IE, forkorter den aktiverte partielle plasma-tromboplastintiden (APTT) med en hemmer til faktor VIII opp til 50% sammenlignet med kontrollen.

    farmakologisk effekt

    Selv om stoffet ble utviklet på begynnelsen av 1970-tallet, og dets aktivitet, shuntinginhibitorer til faktor VIII, ble demonstrert både in vitro og in vivo, er virkningsmekanismen til stoffet fortsatt gjenstand for vitenskapelig diskusjon..

    Nyere vitenskapelige studier indikerer rollen til spesifikke komponenter i det aktiverte protrombinkomplekset - protrombin (faktor II) som zymogen og aktivert faktor X (faktor Xa) - i å tilveiebringe virkningsmekanismen til stoffet Fab.

    farmakokinetikk

    Fordi virkningsmekanismen til det hemmende koagulantkomplekset er ennå ikke fullt ut etablert; det er ikke mulig å trekke en konklusjon om de farmakokinetiske egenskapene til stoffet Feiba.

    Dosering

    Til iv injeksjon eller infusjon.

    Administrasjonshastigheten for legemidlet skal ikke overstige 2 U / kg kroppsvekt / min.

    Dosen og varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av hemostase, lokalisering og blødningsintensitet, samt pasientens kliniske tilstand. Når du velger dose og administrasjonsfrekvens, bør det styres av klinisk effekt i hvert tilfelle.

    Det anbefales å bruke stoffet Feiba i en dose på 50 til 100 IE / kg kroppsvekt. I dette tilfellet bør en enkelt dose ikke overskrides - 100 STYKKER / kg kroppsvekt, og en daglig dose - 200 STK / kg kroppsvekt.

    Koagulasjonstester, som koagulasjonstid for helblod, tromboelastogram og APTT, viser vanligvis en svak nedgang i de relevante indikatorene og korrelerer ikke med klinisk forbedring. Av denne grunn er disse testene av begrenset verdi for overvåkningsterapi med Feib..

    Blødninger i ledd, muskler og bløtvev

    I tilfeller av blødning med lav og middels intensitet, anbefales doser på 50 til 75 enheter / kg kroppsvekt hver 12. time. Behandlingen bør fortsettes til det er klare tegn på klinisk bedring: forsvinningen av smerter, gjenoppretting av leddmobilitet, reduksjon av volumet.

    I tilfeller av omfattende blødninger i muskler og bløtvev, for eksempel med retroperitoneale hematomer, er den anbefalte dosen 100 U / kg kroppsvekt hver 12. time.

    Blødning fra slimhinnene

    En dose på 50 IE / kg kroppsvekt hver 6. time anbefales med nøye overvåking av pasienten (blødningens tilstand, hematokritdynamikk). Hvis blødningen ikke stopper, kan en enkelt dose økes til 100 PIECES / kg kroppsvekt, men samtidig ikke overskride den maksimale daglige dosen på 200 PIECES / kg kroppsvekt / dag.

    Andre alvorlige blødninger

    Alvorlige blødninger, som blødninger i sentralnervesystemet, stoppes effektivt ved å administrere legemidlet i en enkelt dose på 100 IE / kg kroppsvekt hver 12. time. I noen tilfeller kan Feiba-medisin administreres med intervaller på 6 timer til en klar klinisk forbedring oppnås, men ikke overstiger den maksimale daglige dosen 200 enheter / kg kroppsvekt / dag.

    Den anbefalte enkeltdosen av legemidlet er 50-100 PIECES / kg kroppsvekt hver 6. time, ikke overstiger den maksimale daglige dosen på 200 PIECES / kg kroppsvekt. Doser av legemidlet, intervallene mellom administrasjoner og varigheten av behandlingen under og etter operasjonen avhenger av typen kirurgisk inngrep, pasientens generelle tilstand og den kliniske effektiviteten i hvert tilfelle.

    For å forhindre blødning hos pasienter med høy titer av hemmeren og hyppig blødning etter svikt i induksjon av immuntoleranse (IIT) eller når IIT ikke ble utført, er anbefalt dose 70-100 IE / kg kroppsvekt annenhver dag. Om nødvendig kan dosen økes til 100 IE / kg kroppsvekt per dag eller gradvis reduseres.

    For å forhindre blødning hos pasienter med en høy titer av hemmeren under induksjon av immuntoleranse (IIT), kan legemidlet Feiba foreskrives samtidig med faktor VIII, i doseområdet 50-100 U / kg kroppsvekt 2 ganger / dag, til hemmertiteret reduseres til 1 / 10), ofte (> 1/100; 1/1000; 1/10000;

    Fibs: instruksjoner for bruk av løsningen


    Latinsk navn: Fibs
    ATX-kode: A16A X10
    Aktiv ingrediens: elvemunningslam Kuyalnik, kanel til det, kumarin

    Produsent: OPHFP "Biostimulant"

    Apotekferie: OTC

    Oppbevaringsbetingelser: ved temperatur opp til 25 ° С
    Utløpsdato: 4 år.

    Fibs - et injeksjonsverktøy for korreksjon av metabolske prosesser. Forbedrer kvaliteten på fysiologiske prosesser, forbedrer kroppens evne til å regenerere celler og vev.

    Stoffets sammensetning

    FiBS produseres som en injeksjonsløsning. komponenter i 1 ml:

    • Aktiv: ca 2 ml elvemunning, 0,1 mg kumarin, 0,4 mg kanelsyre
    • Hjelpeingredienser: natriumkloridløsning.

    Legemidler i form av en injeksjonsvæske, oppløsning. Legemidlet pakkes i 1 ml ampuller, nestet i spesielle paller på 5 stykker. I esken - 2 pakker ampuller sammen med den tilhørende instruksjonen.

    Helbredende egenskaper

    For øyeblikket er produksjonen av Fibs avbrutt, så det er vanskelig å bestemme prisen.

    De terapeutiske virkningene av Fibs-medisinen bestemmes av egenskapene til de inneholdte komponentene.

    • Helbredende gjørme av elvemunningen Kuyalnik er et naturlig stoff som består av vann og mineraler. Den er preget av høy bioaktivitet fordi den inneholder en unik sammensetning av stoffer som er nyttige for mennesker, makro- og mikroelementer. Elvemusslam har kraftige betennelsesdempende, regenererende, immunstimulerende egenskaper. bidrar til restaurering av kroppen, aktivering av alle interne prosesser. Det brukes aktivt for patologier i muskel- og skjelettsystemet, skade på muskler, bein og forsinket legning av beinvev. Indikasjonen er også hudterapi etter brannskader, magesår, lange ikke-legende sår, flegmon.
    • Kanelsyre tilhører gruppen fenylpropanoider, er en transisomer. Det brukes i medisin for produksjon av medisiner, siden det tolereres godt av kroppen, viser ikke toksisitet. Det har evnen til å undertrykke til en viss grad den vitale aktiviteten til sykdomsfremkallende mikroorganismer, individuelle sopp, bremser blodplateaggregering, syntesen av histamin. Etter at den kommer inn i menneskekroppen, blir den hovedsakelig omdannet til hippursyre, noen del til benzosyre, så vel som andre stoffer.
    • Kumarin er derivater av o-hydroksykinnaminsyre. Naturlige stoffer har en uuttrykt effekt på menneskekroppen; i medisin brukes de som antikoagulantia for indirekte virkning.

    Den kombinerte effekten av de aktive komponentene har en positiv effekt på metabolske reaksjoner. Som et resultat av applikasjonen aktiveres metabolske prosesser, kroppens motstand øker, dens fysiologiske funksjoner forbedres, selvhelbredende prosesser fremskynder.

    Funksjoner ved farmakokinetikk

    Mekanismen for virkning av stoffer i menneskekroppen er ikke undersøkt grundig..

    Bruksmåte

    Bruk Fibs instruksjoner for bruk indikerer utelukkende subkutant. Den anbefalte injeksjonsdosen er 1 ml. Medisinen administreres en gang om dagen. Det gjennomsnittlige behandlingsforløpet er fra 30 til 35 dager. Hos noen pasienter kan bruken av fibre utvides i ytterligere 45 dager..

    Om nødvendig er en gjentagelse av behandlingssyklusen mulig, men i dette tilfellet er det nødvendig å observere tidsintervallet på 2-3 måneder mellom kursene.

    Ved behandling av tuberkulose begynner behandlingen med en minste dosering på 0,3 ml, og deretter gradvis øke.

    barn

    Legemidlet er ikke beregnet på barn, siden det ikke foreligger pålitelige data om dets effekt på kroppen..

    Under graviditet og amming

    Fibs anbefales ikke til bruk i behandling av gravide, siden det ikke har vært en fokusert studie av egenskapene til effekten av stoffet under svangerskapet. I løpet av denne perioden er det nødvendig å bruke medisiner med påvist sikkerhet for utviklingen av fosteret.

    Ammende kvinner, hvis nødvendig, kan Fibs få lov til terapi. Til tross for permisjon fra apoteket, før du starter behandlingen, bør du oppsøke legen din om bruken av medisinen.

    Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler

    Innsprøytning av fibre er forbudt å gjøre med:

    • Pasienten har et høyt følsomhetsnivå for de inneholdte komponentene eller en tendens til allergiske forhold
    • Arteriell hypertensjon
    • Alvorlige sykdommer i CVD
    • Akutte gastrointestinale sykdommer
    • Graviditet (spesielt fra 2. termin)
    • Alvorlig nefrosefritt
    • Alder opp til 16 år (på grunn av mangel på pålitelig informasjon om effekten av stoffet på en fullstendig uformet kropp).

    Spørsmålet om søknad for barn avgjøres enkeltvis.

    Kryss legemiddelinteraksjoner

    Klinisk signifikante reaksjoner når du bruker Fibs sammen med andre medisiner er ikke registrert. For å unngå endringer i egenskapene til medisinene som brukes, anbefales det å observere tidsintervallet mellom å ta eller administrere andre medisiner.

    Bivirkninger og overdose

    Som regel oppfattes Fibs perfekt av det overveldende antallet pasienter. I ekstremt sjeldne tilfeller kan uønskede fenomener utvikle seg i injeksjonssonen, som manifesteres ved hevelse i vevet, hyperemi. Diaré, individuelle allergiske reaksjoner, feber til underfebrile verdier er også mulig.

    Hvis disse eller andre uspesifiserte symptomer oppstår etter en Fibs-injeksjon, bør du i tillegg konsultere en lege for videre behandling.

    Det var ingen tilfeller av rus etter innføring av et overskytende volum av Fibs-stoffet eller for hyppige injeksjoner. Det antas at et høyt innhold av stoffet kan provosere økte bivirkninger. Hvis det er ugunstige tegn på overbelastning av kroppen med fibre, bør medisinen seponeres og en spesialist bør konsulteres.

    Actovegin

    Takeda (Østerrike, Russland)

    Pris: 5 ml (5 amp.) - 625 rubler., 10 ml (10 amp.) - 1139 rubler., Tabell. 200 mg (50 stk.) - 1 562 gni..

    Legemidler med avproteinisert hemoderivativ av animalsk opprinnelse. Stoffet aktiverer metabolske reaksjoner, vevsheling, forbedrer trofisme, stimulerer kroppsfunksjoner.

    Den er laget i form av væske for injeksjoner og tabletter. Det brukes i kompleks behandling for kognitive lidelser, demens, forverring av perifer sirkulasjon og patologiske tilstander, diabetisk polyneuropati.

    Type injeksjon bestemmes av diagnosen: om nødvendig gis injeksjoner in / a, in / m, in / in.

    Dosering og varighet av behandlingen settes separat for hver pasient..

    Pros:

    • Fremmer helbredelse av hele kroppen
    • Forbedrer minnet
    • Flere doseringsformer.

    ulemper:

    • Høy pris
    • Det hjelper ikke alltid.

    Aloe juice

    Pris: fl. (50 g) - 104 rubler.

    Legemidler basert på egenskapene til aloe. Tilgjengelig i injeksjonsløsning. Det er indikert for terapi i forskjellige inflammatoriske prosesser (mage-tarmkanalen, luftveiene, kvinnelige reproduktive system), hudlesjoner, ikke-legende sår, progressiv nærsynthet, etc..

    Pros:

    • Sterkt sentralstimulerende middel
    • rimelig.

    ulemper:

    Last ned bruksanvisning

    Stoffet "Fibs"
    Last ned Fibs manualen
    84 kb

    FiBS: Bruksanvisning

    FiBS - biogen sentralstimulerende middel, et biologisk preparat oppnådd fra å drive bort elvemunning i henhold til metoden til akademiker V.P. inneholder kanelsyre og kumarin.

    Indikasjoner for bruk

    FiBS brukes i oftalmologi for behandling av blefaritt, konjunktivitt, keratitt og glasslegemet, til behandling av myopisk korioretinitt, leddgikt, radikulitt, myalgi og andre sykdommer.

    Det brukes også til å behandle radikulitt, myalgi og leddgikt..

    Søknadsregler

    FiBS administreres daglig subkutant i en dose på 1 ml en gang om dagen..

    Behandlingsforløpet består av 30–35 injeksjoner av stoffet.

    Kontra

    Alvorlige hjerte- og karsykdommer, hypertensjon, graviditet etter 7 måneder, akutte gastrointestinale forstyrrelser, avanserte former for nefros-nefritis.

    Graviditet og amming

    FiBS er kontraindisert etter 7 måneders graviditet.

    Sammensetning og form for utgivelse

    Oppskrift på FiBS

    Rp.:fIBS1,0
    D. t. d. N 10 i amp.
    S.

    1 ml ampuller produseres, i pakker med 5 og 10 ampuller.

    Holdbarhet og lagringsforhold

    På et kjølig, mørkt sted.

    Legemidlets holdbarhet er 4 år..

    Eiendommer

    FIBS (Fibs in ampullis) - fargeløs væske.

    Fibs: instruksjoner for bruk, pris og anmeldelser

    Fibs medikament - biogen stimulant

    Fibs er et medikament som er basert på biogeniske sentralstimulerende midler..

    Nyttige egenskaper lar deg bruke den til å behandle et stort antall sykdommer.

    Bestanddel-medikamentene kommer inn i blodomløpet, som leverer dem til smertesonen, der helbredelse oppstår..

    I denne artikkelen vil vi ta for oss bruken av dette stoffet i oftalmisk praksis, dets indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk, bivirkninger, lagring og pris.

    På slutten av artikkelen finner du anmeldelser av personer som allerede har opplevd effekten av Fibs på seg selv..

    Instruksjoner for bruk

    Vurder indikasjoner, administrasjonsmåte, nødvendig dosering, kombinasjon av medikamenter, bivirkninger, kontraindikasjoner, samt handlinger i tilfelle overdose.

    indikasjoner

    Medisinen har en omfattende liste over indikasjoner. Disse inkluderer:

    Opptaksmetode

    Fibs medisin bør administreres subkutant. Doseringen som kan brukes om gangen er 1 ml en gang om dagen. Behandlingen skal vare i omtrent en måned..

    Hvis legen anser det som nødvendig, kan han reseptbelagte medisinen på nytt 3 måneder etter den første dosen.

    Slipp form og sammensetning

    Slipp skjemaSelges i form av en løsning for subkutan administrering, som presenteres i glassampuller på 1 ml.
    Aktivt stoffKanelsyre, destillasjon av elvemunning, kumarin
    HjelpestofferNatriumklorid

    Narkotikahandel

    Til dags dato har det ikke blitt bemerket at Fibs-stoffet ville reagere med andre medisiner. Før du starter behandlingen, bør du imidlertid informere legen din om å ta medisiner..

    Bare i dette tilfellet kan vi snakke om et effektivt valgt legemiddel.

    Bivirkninger

    Fibre tolereres godt. I sjeldne tilfeller kan imidlertid en lokal reaksjon forekomme, som uttrykkes som hyperemi.

    Pasienten kan observere en økning i kroppstemperatur til 37,5 grader, samt rødhet i huden, kløe, sår hals, hevelse i huden, smerter på injeksjonsstedet. I tillegg har pasienten diaré i isolerte tilfeller.

    Det er foreløpig ikke rapportert om en overdose. Leger utelukker ikke muligheten for at hun opptrer.

    Hvis dette skjedde, bør behandlingen være obligatorisk, basert på symptomene som er.

    Kontra

    Det er en rekke forhold der bruken av Fibs-medisinen kategorisk ikke er tillatt. Disse forholdene inkluderer sykdommer som:

    • Leversvikt, som er i kronisk form;
    • Gastrointestinale sykdommer, som forekommer i alvorlig form;
    • Hypertensjon (arteriell);
    • Hjerte- og karsykdommer som oppstår i akutt eller kronisk form;
    • Den forsømte formen for nefrosonefritt.

    I tillegg anbefales ikke stoffet til bruk før 16 år. En kontraindikasjon er også en allergi mot de individuelle komponentene i stoffet..

    Svangerskap

    Det anbefales ikke å ta medisinen under graviditet. Men hvis det er et presserende behov for innleggelse, er bruk av medisiner tillatt, men samtidig skal jenta nøye overvåke tilstanden.

    Ved de minste avvik fra normen, for eksempel begynte magen å gjøre vondt, toksikose dukket opp, fosteret begynte å oppføre seg ubehagelig, deretter ble stoffet stoppet, fordi i dette scenariet kan en baby bli påvirket negativt.

    I tillegg, under behandlingen, skal jenta regelmessig gjennomgå alle nødvendige undersøkelser, ta tester og besøke lege. Det er i ingen tilfeller lov å ta stoffet i de siste svangerskapetrinnene.

    Under amming er det lov å ta stoffet, men under nøye tilsyn av en lege. I tilfelle det er umulig å nekte å ta stoffet, tillates stoffet å bli akseptert, men metoden for naturlig fôring bør utelukkes.

    Bare med slike tiltak kan vi vitne om effektiv behandling. Etter å ha tatt stoffet, bør det gå minst en uke før jenta igjen kan begynne med naturlig fôring.

    Oppbevaring

    Det anbefales å plassere medisinen i et mørkt rom der det vil være tørt og mørkt. Samtidig skal det valgte stedet være kult nok, men ikke kaldt.

    Frysing av medisinen er ikke tillatt. I tillegg bør medisinen ikke gis i hendene på barnet, som han kan tilfeldigvis bli såret.

    Med nøye overholdelse av alle anbefalinger, kan medisinen brukes i fire år. Et utgått produkt er ikke tillatt for videre bruk, som i dette tilfellet vil stoffet ikke ha ønsket effekt eller til og med skade kroppen.

    Russland

    Til dags dato er stoffet ikke tilgjengelig på territoriet til denne staten..

    Ukraina

    Stoffet er også fraværende i Ukraina.

    analoger

    Dette stoffet har et stort antall analoger som kan brukes aktivt til å behandle øyesykdommer..

    Blant de mulige analogene kan slike medisiner som Azarga, Azopt, Allergodil, Betoptic, Vitabact, Ganfort, Garazon, Diklo-F, Irifrin, Xalatan, Maksideks, Maxitrol, Montevizin, Nevanak, Normax, Okumed, Octilia, Oftan Idu, Pilokarp skilles. Signicef, Slezin, Phloxal, Fotil, Cyclomed, Cypromed.

    Alle presenterte analoger har andre former for utgivelse, men de har en lignende effekt på øynene..

    anmeldelser

    Om denne medisinen legger folk stort sett bare positive anmeldelser. De inkluderer en omfattende liste over indikasjoner, så vel som analoger, som lar deg velge et trygt medikament uten å skade pasientens kropp. I tillegg har stoffet en minimal mengde bivirkninger, som også er et klart pluss.

    Ved ulemper inkluderer pasienter mangelen på stoffet på apotek, samt en relativt stor liste over kontraindikasjoner. På grunn av det faktum at stoffet administreres under huden, nekter mange av pasientene å ta det, fordi redd for smerter.

    Verdt å huske

    1. For å kjøpe varer er det ikke nødvendig å vise resept fra lege.
    2. En kombinasjon av å ta stoffet med alkohol er tillatt, fordi det påvirker ikke stoffets effektivitet.
    3. Medisinen påvirker ikke sjåføren.
    4. I tilfelle nye symptomer, bør administrasjonen av stoffet utelukkes, fordi ytterligere eksponering for fibre vil påvirke pasientens helse negativt.
    5. Du må ikke i noe tilfelle prøve å komme deg på egen hånd, fordi.

    et slikt trinn kan skade en allerede berørt kropp betydelig.

    Hvordan beskytte øyehelsen?

    Fibs: instruksjoner for bruk, pris og anmeldelser - Nettsted om hernias og deres behandling

    • Fibs er et medikament som er basert på biogeniske sentralstimulerende midler..
    • Nyttige egenskaper lar deg bruke den til å behandle et stort antall sykdommer.
    • Bestanddel-medikamentene kommer inn i blodomløpet, som leverer dem til smertesonen, der helbredelse oppstår..
    • I denne artikkelen vil vi ta for oss bruken av dette stoffet i oftalmisk praksis, dets indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk, bivirkninger, lagring og pris.
    • På slutten av artikkelen finner du anmeldelser av personer som allerede har opplevd effekten av Fibs på seg selv..

    Sammensetning og form for utgivelse

    Fibs er indikert for subkutan administrering. Stoffet kan kjøpes i glassampuller med et volum på 1 mm. Aktive komponenter:

    • kanelsyre,
    • kumarin,
    • destillasjon av elvemunningslam.

    Hjelpestoff er natriumklorid.

    Du trenger ikke resept for å kjøpe medisin. Tillat samtidig bruk av Fibs med alkoholholdige drikker. Stoffet påvirker ikke menneskets tilstand. Det kan konsumeres under arbeid som krever konsentrasjon. Hvis bivirkninger oppstår og utvikler seg, må du kontakte en spesialist.

    Indikasjoner og kontraindikasjoner

    Indikasjoner for bruk av stoffet:

    • Osteochondrose,
    • ryggmargsskader, postoperativ periode under spinal restaurering,
    • metabolsk regulering,
    • vaskulær betennelse,
    • nærsynthet,
    • konjunktivitt,
    • overnatting spasmer.

    Stoffet er kontraindisert i følgende tilfeller:

    • nyrepatologi,
    • høyt blodtrykk,
    • alvorlig hjerte- og karsykdom,
    • gastrointestinal opprørt,
    • graviditetsperiode,
    • med økt følsomhet for komponentene som utgjør produktet.

    Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 16 år.

    Analoger av stoffet

    Fibs-analoger har følgende:

    1. Cypromed er et antimikrobielt medikament som brukes i oftalmologi. De viktigste indikasjonene for bruken er blefaritt, konjunktivitt. Han utnevnes lokalt.
    2. Okamed er en vanlig øyedråpe som kan senke det intraokulære trykket. Brukes til behandling av glaukom.
    3. Ganfort - en medisin som brukes til å senke det intraokulære trykket. Den inneholder 2 virkestoffer - timolol og bimatoprost.
    4. -Metyluracil. Legemidlet aktiverer stoffskiftet, forbedrer regenerering, har en anabol og antikatabolsk effekt. Kunne lindre betennelse, hjelper mot sykdommer i mage-tarmkanalen.
    5. Actovegin er et medikament som forbedrer oksygenopptaket. Det akselererer cellemetabolismen, er i stand til å stimulere prosessen med regenerering og reparasjon.

    Legemidlet må bare skiftes ut etter å ha konsultert lege. Med en uavhengig endring er forringelse av helsen mulig.

    Medikamentanmeldelser

    Legemidlet har positive anmeldelser. Blant fordelene skiller pasienter en lang liste med indikasjoner og analoger. Verktøyet har få bivirkninger. Blant minusene er det faktum at stoffet er ganske vanskelig å finne på et apotek, tilstedeværelsen av en lang liste med kontraindikasjoner.

    Denne medisinen ble foreskrevet for meg med betennelse i det ytre skallet i øyet. Etter to dager forbedret helsen min betydelig. Visjonen begynte å komme tilbake til det normale, og ubehagelige symptomer forsvant nesten. Den største ulempen er at stoffet er nesten umulig å finne på apoteket.

    Jeg brukte stoffet Fibs i behandlingen av leddgikt. Jeg tok straks 3 pakker. Den ene inneholder 10 ampuller. Behandlingsforløpet var 30 dager. Jeg er strålende fornøyd med dette middelet: tilstanden har blitt bedre, leddgikt bekymrer allerede mye mindre. Jeg har ikke observert noen bivirkninger etter bruk av medisinen.

    Dette ble foreskrevet av min behandlende lege da jeg begynte å ha synsproblemer. Bokstavelig talt etter en uke med bruk av det, følte jeg meg bedre. Som en del av den komplekse terapien, kurte Fibs meg et hornhinnesår. Jeg anbefaler et verktøy for deg som vil gjenopprette synet.

    Stoffet er Fibs

    FiBS er en biogen stimulant. Tilgjengelig i form av en løsning for subkutan administrering.

    Medisinen normaliserer metabolske prosesser, forbedrer vevsregenerering. På grunn av dette kan stoffet brukes til å behandle et stort antall sykdommer.

    De aktive komponentene trenger inn i blodomløpet, som leverer dem til det smertefulle området, der helbredelse begynner. Medisinen brukes oftere til behandling av leddsykdommer, men den brukes også i oftalmologi..

    Indikasjoner for bruk

    Biogen stimulant er foreskrevet under følgende forhold:

    • muskel sårhet;
    • leddskade av inflammatorisk etiologi;
    • radikulopati;
    • magesår.

    I oftalmologi er medisinen foreskrevet for behandling av trakoma, med flere opaciteter i glasslegemet, keratitt, blefaritt og konjunktivitt. FiBS brukes til å erstatte sunt vev i tilfelle skader, forbrenninger eller operasjoner på det synlige organet.

    Struktur

    Legemidlet er beregnet på subkutan administrering. Tre stoffer fungerer som en aktiv komponent - kanelsyre, kumarin og destillert gjørme-destillasjon.

    Bord. Konsentrasjonen av stoffer i 1 ml

    Stoffkonsentrasjon
    Kanelsyre0,4 mg
    kumarin0,1 mg
    Kjører av elvemunning2 ml
    Natriumklorid-

    For barn

    Medisinen brukes ikke til å behandle barn under 18 år. Det er ingen pålitelige data om effekten av PhiBS på kroppen deres..

    spesielle instruksjoner

    Alkohol påvirker ikke virkningen av stoffet.

    Siden medisinen administreres subkutant, er det ikke nødvendig å fjerne kontaktlinser under injeksjonen. Medisinen påvirker ikke psykomotoriske reaksjoner, du kan kjøre bil og farlige mekanismer.

    Interaksjon med andre medisiner

    Effekten av et biologisk medikament med andre medisiner er ikke undersøkt. Før du begynner å ta andre medisiner, bør du oppsøke legen din.

    Graviditet og amming

    En kvinne i 1-2 trimester har lov til å bruke stoffet. I følge studier tolererer fosteret og den vordende mor medisinen godt.

    Under amming er bruk av medisiner tillatt. Effekten på barnet er ikke studert. Hvis det er nødvendig, bruker FiBS amming stopper ikke.

    Bivirkninger

    FiBS gir praktisk talt ikke negative reaksjoner. Isolerte tilfeller ble notert når pasienter klaget på rødhet på injeksjonsstedet.

    FiBS kan provosere utviklingen av allergiske reaksjoner. De manifesteres av urticaria, kløe og svie. Siden stoffet injiseres under huden, vil det ikke være andre lokale bivirkninger..

    Kroppstemperaturen kan stige kraftig, eller diarésymptomer vil dukke opp.

    Overdose

    Ingen data om overdose av medikamenter er rapportert. Det er ikke mulig med en enkelt injeksjon av legemidlet per dag etter behandlingsregimet.

    Leger anmeldelser

    Irina Alekseevna, øyelege med erfaring fra 8 år: Medisinen er veldig sterk, derfor bør barn ikke forskrives til barn i alderen 16-18 år. Legemidlet er bra for perinatal encefalopati hos nyfødte, men brukes i veldig lav dosering og bare som anvist av en lege..

    Yaroslav Igorevich, optometrist: Biogen sentralstimulerende middel er effektiv for skade på synsorganets organer. Selges i ampuller. I en pakke 10 stykker. Det frigjøres uten resept, men du må oppsøke legen din før bruk.

    Forbrukeranmeldelser

    Marina: God medisin. Tildelt for å behandle hornhinnesår som en del av en omfattende behandling. Jeg fant ingen bivirkninger, men det gjensto mange ampuller. Dette er den beste medisinen med mangelvare. Jeg fikk foreskrevet det for å forbedre synet sammen med vitaminer, og det tredje kurset var for forebygging. Etter FiBS var det ikke flere øyeproblemer.

    Christina: PhiBS ble foreskrevet til et barn, etter 2 måneder fikk vi diagnosen "PEP". Legemidlet ble foreskrevet sammen med andre medisiner, det var ingen bivirkninger under hele behandlingen. Barnet responderte godt på behandling.

    Til å begynne med var jeg redd for å injisere stoffet, for selvfølgelig for voksne fikk vi forskrevet en liten dosering, men fortsatt er dette et kraftig medisin.

    Konsultert med flere barneleger, bekreftet alle diagnosen og avtalen.

    Holdbarhet og lagring

    Oppbevar stoffet ved temperaturer opp til 25 grader. Holdbarhet - 4 år..

    Dårlig syn påvirker livskvaliteten betydelig, gjør det umulig å se verden som den er. For ikke å snakke om utviklingen av patologier og fullstendig blindhet.

    MNTK "Eye Microsurgery" publiserte en artikkel om ikke-kirurgisk gjenoppretting av syn opp til 90%, dette ble mulig takket være...

    Les hele artikkelen Var artikkelen nyttig??