Mesaton - instruksjoner for bruk

INSTRUKSJON
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer

Merkenavn: Mesatone

Internasjonalt nonproprietært navn:

Doseringsform:

Struktur:

Beskrivelse: klar, fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode C01CA06

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Syntetisk alfa 1-adrenostimulator, liten effekt på betablokkere i hjertet; Det er ikke katekolamin (inneholder bare en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen). Forårsaker innsnevring av arterioler og økt blodtrykk (BP) med mulig refleks bradykardi. Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin er økningen i blodtrykk mindre dramatisk, men den varer lenger (den er mindre utsatt for catechol-O-metyltransferase) og forårsaker ikke en økning i minuttets blodvolum. Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 20 minutter (etter intravenøs administrasjon), 50 minutter (med subkutan administrasjon), 1-2 timer (etter intramuskulær injeksjon).

farmakokinetikk.
Det metaboliseres i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av catechol-O-metyltransferase). Utskilles av nyrene i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk
Kollaps, arteriell hypotensjon (assosiert med en reduksjon i vaskulær tone), under forberedelse til kirurgi og under operasjoner, vasomotorisk og høy rhinitt, rus, som en vasokonstriktor med lokalbedøvelse

Kontra
Overfølsomhet for stoffet, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati (inkludert asymmetrisk septal hypertrofi), feokromocytom, takyarytmi, atrieforflammasjon og / eller ventrikkelflimmer, metabolsk acidose, hyperkapnia, hypoksi, arteriell hypertensjon, lavt blodtrykk hypertensjon, aortaåpning, akutt hjerteinfarkt, porfyri. medfødt glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel, vasospasme tendens, graviditet, amming, alder under 18 år (effekt og sikkerhet ikke fastslått).

Forholdsregler: Prinzmetal angina pectoris, en historie med okklusiv vaskulær sykdom, inkludert arteriell tromboembolisme, aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), frostskader, diabetisk endarteritt, Raynauds sykdom, tyrotoksikose, alderdom, diabetes mellitus og generell medikament diabetes nedsatt nyrefunksjon.

Dosering og administrasjon
Mesatone administreres intravenøst, subkutant, intramuskulært, intranasalt. I tilfelle kollaps administreres medikamentet, som regel, intravenøst ​​i doser på 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning, fortynning av 20 ml 5% - 20% dekstrose (glukose) oppløsninger eller 0,9% natriumkloridløsning. Introduksjonen utføres sakte, om nødvendig blir introduksjonen gjentatt. I dryppmetoden innføres 1 ml av en 1% løsning av Mesaton i 250-500 ml av en 5% løsning av dekstrose (glukose). Subkutant og intramuskulært administreres voksne i doser på 0,3-1 ml av en 1% oppløsning.

For å begrense karene i slimhinnene i nesehulen og redusere alvorlighetsgraden av betennelse, blir 0,25-0,5% oppløsninger innpodet eller slimhinnene smurt med disse løsningene. Til lokalbedøvelse (per 10 ml anestesiløsning) tilsettes 0,3-0,5 ml av en 1% løsning av Mesaton..

Høyeste doser for voksne: intravenøs - enkelt 0,005 g, daglig - 0,025 g; subkutan og intramuskulær - enkelt 0,01 g daglig - 0,05 g.

Bivirkning
Fra det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, hjertebank, ventrikkelflimmer, arytmi, bradykardi, kardialgi.

Fra mage-tarmkanalen: dyspeptiske symptomer;

Fra sentralnervesystemet: svimmelhet, frykt, søvnløshet, angst, svakhet, hodepine, skjelving, parestesi, kramper, hjerneblødning;

Annet: blekhet i ansiktshuden, iskemi i huden på injeksjonsstedet, i isolerte tilfeller kan det oppstå nekrose og skabbdannelse hvis det kommer inn i vevet eller ved subkutan injeksjon, allergiske reaksjoner.

Overdose
Symptomer: ventrikulær ekstrasystol, korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i hodet og lemmene, en betydelig økning i blodtrykket.

Behandling: intravenøs administrering av alfablokkere (fentolamin) og betablokkere (for hjerterytmeforstyrrelser).

Interaksjon med andre medisiner
Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika reduserer den hypertensive effekten.

Monoaminoksidasehemmere, oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, furazolidin, prokarbazin, selegilin, adrenostimulanter øker pressoreffekten, og det siste - og arytmogenitet.

Betablokkere reduserer pacemaking-aktivitet, arteriell hypertensjon er mulig mot bakgrunn av reserpin (på grunn av uttømming av katekolaminer i de adrenergiske endene, øker følsomheten for adrenergiske agonister).

spesielle instruksjoner
I løpet av behandlingsperioden skal EKG, blodtrykk, minutt blodvolum, blodsirkulasjon i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes.

Før start eller under behandling er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis, hypercapnia obligatorisk.

En kraftig økning i blodtrykk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjertearytmier krever seponering av behandlingen. For å forhindre en gjentatt reduksjon i blodtrykk etter seponering av medisinen, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter en langvarig infusjon. Infusjonen gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mmHg. st.

Under terapi bør du ikke delta i farlige aktiviteter som krever hastighet på motoriske og mentale reaksjoner (inkludert bilkjøring).

Slipp skjema
Injiseringsvæske, oppløsning 10 mg / ml.

1 ml i ampuller, nestet i 10 stykker, sammen med bruksanvisning og en ampull-skrikmiddel i en pakke papp.

Lagringsforhold
Liste B. På det mørke stedet og utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet
3 år.

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen!

Apoteks ferievilkår
På resept.

Produksjonsbedrift
LLC "Eksperimentell plante" GNTsLS ". Adresse: Ukraina, 61057, Kharkov, st. Vorobyev, 8

Mezaton

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Mesatone - et medikament med vasokonstriktor og alfa-adrenomimetisk handling.

Slipp form og sammensetning

Mesatone er tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske: klar, fargeløs (1 ml i ampuller, i en pakke papp 10 ampuller komplett med en keramisk skjæreskive eller ampull scarifier).

Aktiv ingrediens: fenylefrinhydroklorid, i 1 ml - 10 mg.

Hjelpekomponenter: injeksjonsvann og glyserin.

Indikasjoner for bruk

  • Vaskulær insuffisiens (inkludert på grunn av en overdose av vasodilatatorer);
  • Arteriell hypotensjon;
  • Allergisk og vasomotorisk rhinitt;
  • Sjokkforhold, inkludert giftig og traumatisk sjokk.

I tillegg brukes Mesatone i lokalbedøvelse som vasokonstriktor..

Kontra

  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • Ventrikkelflimmer;
  • feokromocytom;
  • Overfølsomhet for stoffet.

Relativ (spesiell forsiktighet bør utvises i forbindelse med risikoen for komplikasjoner):

  • Arteriell hypertensjon, pulmonal hypertensjon, atrieflimmer, ventrikulær arytmi, akutt hjerteinfarkt, alvorlig stenose i aortaåpningen, vinkellukkende glaukom, hypoksi, hypovolemia, hypercapnia, takyarytmi, metabolsk acidose;
  • Occlusive vaskulære sykdommer (inkludert en historie): Buergers sykdom (tromboangiitis obliterans), åreforkalkning, Raynauds sykdom, arteriell tromboembolisme, vaskulær tendens til spasmer (inkludert under frostskader), porfyri, diabetes mellitus, glukose-6-mangel fosfatdehydrogenase, tyrotoksikose, diabetisk endarteritt;
  • Samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere (MAO);
  • Funksjonell svekkelse av nyrene;
  • Generell fluorotan anestesi;
  • Alder til 18 år;
  • Eldre alder.

Mesaton kan foreskrives til gravide og ammende kvinner bare for strenge indikasjoner, etter å ha vurdert forholdet mellom fordeler og mulig risiko.

Dosering og administrasjon

Mesatone-oppløsning administreres intravenøst ​​(med strøm eller dråpe), intramuskulært eller subkutant..

Når kollapsen administreres intravenøst ​​sakte i en dose på 0,1-0,3-0,5 ml, etter fortynning med 20 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning. Om nødvendig, administrer en ny dose.

Legemidlet administreres dråpevis intravenøst ​​i en dose på 1 ml, etter fortynning av 250-500 ml av en 5% dekstroseløsning..

Intramuskulært eller subkutant foreskrives Mesatone til voksne i en dose på 0,3-1 ml 2-3 ganger om dagen, for barn over 15 år med arteriell hypotensjon under ryggmargsbedøvelse - i en dose på 0,5-1 mg per kilo kroppsvekt.

For å redusere betennelse og smale karene i slimhinnene, brukes stoffet (i en konsentrasjon på 0,125, 0,25, 0,5, 1%) til smøring eller innstøping.

Ved utførelse av lokalbedøvelse tilsettes for hver 10 ml anestesiløsning 0,3-0,5 ml 1% Mesaton-løsning..

De mest tillatte dosene for voksne:

  • Intravenøst: singel - 5 mg, daglig - 25 mg;
  • Intramuskulært og subkutant: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg.

Bivirkninger

  • Hjerte-kar-system: økt blodtrykk, hjertefrekvens, arytmi, ventrikkelflimmer, kardialgi, bradykardi;
  • Sentralnervesystemet: søvnløshet, frykt, angst, svimmelhet, svakhet, parestesi, skjelving, kramper, hodepine, hjerneblødning;
  • Annet: iskemi i huden på injeksjonsstedet, blekhet i ansiktshuden; i isolerte tilfeller - allergiske reaksjoner, dannelse av skabb og nekrose (med subkutane injeksjoner og i tilfelle en løsning kommer inn i vevet).

spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig med overvåking av elektrokardiogramindikatorer, blodtrykk, blodsirkulasjon på injeksjonsstedet og lemmene, og lite blodvolum.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er det nødvendig å korrigere hypoksi, hypovolemia, hypercapnia og acidose.

I tilfelle av medikament kollaps hos pasienter med arteriell hypertensjon, er det tilstrekkelig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå på 30-40 mm Hg lavere enn vanlig..

Vedvarende hjertearytmier, alvorlig takykardi eller bradykardi, en kraftig økning i blodtrykket krever avskaffelse av Mesaton.

For å forhindre en gjentatt reduksjon i blodtrykk etter seponering av medisinen, anbefales det å redusere dosen gradvis, spesielt etter en lang infusjon. Imidlertid, hvis systolisk blodtrykk synker til et nivå på 70-80 mmHg, blir infusjonen gjenopptatt.

Det må tas i betraktning at vasokonstriktorer, brukt i tillegg til lokalbedøvelse samtidig med midler som stimulerer arbeidskraft (ergotamin, vasopressin, metylergometrin, ergometrin), eller ment å korrigere arteriell hypotensjon under fødsel, kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.

Med alderen synker antallet fenylefrin-følsomme adrenerge reseptorer. MAO-hemmere, noe som øker trykkeffekten av sympatomimetika, kan bidra til utseende av oppkast, utvikling av arytmier, hodepine og hypertensiv krise. Av denne grunn bør pasienter som har tatt MAO-hemmere de siste 2-3 ukene, redusere dosene med sympatomimetika..

I løpet av behandlingen med Mesaton er det nødvendig å avstå fra å delta i aktiviteter som krever hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner, inkludert å kjøre kjøretøy.

Legemiddelinteraksjon

Mulige interaksjonsreaksjoner i tilfelle samtidig bruk av Mesatone og andre medisiner:

  • Antihypertensive medisiner, diuretika: en reduksjon i deres hypotensive effekt;
  • Monoaminoksidasehemmere (prokarbazin, furazolidon, selegilin), trisykliske antidepressiva, ergotalkaloider, adrenostimuleringsmidler, metylfenidat, oksytocin: økt trykkvirkning og arytmogenitet av fenylefrin;
  • Inhalasjonsbedøvelsesmidler (halotan, enfluran, metoksyfluran, isofluran, kloroform): økt risiko for å utvikle alvorlige ventrikulære og atrielle arytmier;
  • Nitrater: en reduksjon i deres antianginal effekt, en reduksjon i trykkeffekten av fenylefrin, en risiko for å utvikle arteriell hypotensjon;
  • Skjoldbruskhormoner: synergistiske effekter av medikamenter og en økning i den tilhørende risikoen for å utvikle koronarinsuffisiens, spesielt hos pasienter med koronar aterosklerose;
  • Alfa-adrenerge blokkeringsmidler, fenotiaziner: reduksjon av den hypertensive effekten;
  • Metylergometrin, doxapram, ergotamin, oksytocin, ergometrin: økt alvorlighetsgrad av vasokonstriktorvirkning;
  • Beta-adrenerge blokkeringsmidler: reduksjon i pacemakeraktivitet; når du bruker reserpine - risikoen for å utvikle hypertensjon.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ºC. Ikke utsett for lys. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Mezaton

Priser i online apotek:

Mesatone er et vasokonstriktor. Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, tabletter, samt nese- og øyedråper.

Farmasologisk virkning av Mesaton

I samsvar med instruksjonene til Mesaton er den aktive aktive ingrediensen i stoffet i alle former for frigjøring fenylefrinhydroklorid.

Når det brukes, stimulerer Mesatone alfa-adrenerge reseptorer, noe som fører til vasokonstriksjon, normalisering av hjertefrekvens og blodtrykksavlesninger, utvidelse av bronkiene og hemming av peristaltikk.

Mesaton dråper for øynene reduserer det intraokulære trykket og hjelper til med å utvide elevene.

Mesatone biotransformeres i leveren og skilles ut gjennom nyrene. Når det påføres lokalt, gjennomgår legemidlet systemisk absorpsjon.

Indikasjoner for bruk av Mesaton

Legemidlet er foreskrevet for behandling av kollaps, arteriell hypotensjon, rus, sjokkforhold.

Mesatone brukes i forberedelse og gjennomføring av operasjoner, samt i blodtap.

Nesedråper brukes for å lette pusten i tilfelle influensa, høysnue, forkjølelse, allergier, ledsaget av rhinitt eller bihulebetennelse..

Mesaton øyedråper er foreskrevet for å utvide eleven under oftalmiske prosedyrer, symptomatisk behandling og for å forhindre iridocyclitis og iritis.

Dosering og administrering av Mesatone

Ved kollaps anbefales Mesatone til intravenøs bruk. 0,1-0,5 ml av en oppløsning av stoffet skal fortynnes i 20 ml av en oppløsning av natriumklorid eller dekstrose. Om nødvendig kan terapi gjentas. For drypp intravenøs administrering, bør 1 ml Mesatone fortynnes i 250-500 ml dekstroseløsning..

Subkutant eller intramuskulært administreres Mesatone 2-3 ganger om dagen, 0,3-1 ml.

Lokalt i form av en løsning, brukes medisinen til å smøre og irrigere slimhinnene.

Mesaton tabletter i henhold til instruksjonene bør tas 2-3 ganger om dagen i 0,01-0,025 g.

Nesedråper bør innpodes flere ganger om dagen i hver nesegang med et intervall på 6 timer. Doseringene er som følger: for barn under 1 år - 1 dråpe, fra 1 til 6 år gamle - 1-2 dråper, for barn fra 6 år og voksne - 3-4 dråper. Behandlingsvarigheten bør ikke overstige 3 dager.

Når du gjennomfører oftalmiske prosedyrer, administreres Mesaton øyedråper 1 dråpe i en konjunktivalsekk. Gjentatt administrering av legemidlet utføres etter 1 time. For å eliminere den inflammatoriske prosessen, anbefales det å bruke Mesatone 1 dråpe 2-3 ganger om dagen.

Bivirkninger av Mesaton

Mesatone kan provosere forekomsten av slike bivirkninger fra kroppen, for eksempel:

  • Svimmelhet, kramper, rastløshet, skjelving, søvnløshet;
  • Fordøyelsessykdommer;
  • Kardialgi, arytmi, bradykardi, økt blodtrykk;
  • Blekk i ansiktet, allergisk utslett, kløe, urticaria.

Ved parenteral administrering kan iskemi utvikles på injeksjonsstedet..

Når du bruker Mesaton dråper, kan kriblende og svie i nese og øyne vises..

Kontraindikasjoner Mesaton

Mesaton er ikke foreskrevet for akutt pankreatitt, ventrikkelflimmer, hepatitt, feokromocytom, åreforkalkning..

Intranasalt anbefales det ikke å bruke stoffet mot hypertensiv krise, diabetes mellitus, sykdommer i hjerte- og karsystemet og tyrotoksikose.

Øyedråper er kontraindisert i strid med øyeepleets integritet og tåreproduksjon, med vinkelvinkel og smalvinklet glaukom.

Mesaton er ikke foreskrevet til personer med overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, så vel som kvinner under graviditet og amming..

Overdose

Ved en overdose av Mesaton, ventrikulær takykardi og ekstrasystoler observeres økt blodtrykk og en følelse av tyngde i hodet..

Tilleggsinformasjon

Under medikamentell behandling skal EKG, blodtrykk, blodsirkulasjon i lemmene overvåkes.

I behandlingsperioden anbefales det å avstå fra aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og reaksjonshastighet.

Oppbevar Mesatone i et mørkt, kjølig og utilgjengelig for barn..

Fra apotek blir medisinen bare dispensert etter resept.

Mezaton

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Mesatone - et medikament med alfa-adrenomimetisk, vasokonstriktor handling.

Slipp form og sammensetning

Mesatone frigjøres i form av en injeksjonsløsning: en klar, fargeløs væske (i ampuller på 1 ml, 10 ampuller i en pappeske).

Sammensetningen av 1 ml løsning inkluderer:

  • Aktivt stoff: fenylefrin - 10 mg (i form av hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: glyserin, vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Parenteral mesaton er foreskrevet hvis følgende indikasjoner er tilgjengelige:

  • Arteriell hypotensjon;
  • Vaskulær insuffisiens (inkludert med en overdose av vasodilatatorer);
  • Sjokkforhold (inkludert giftig, traumatisk);
  • Lokalbedøvelse (som vasokonstriktor).

Intranasalt brukes stoffet mot allergisk rhinitt og vasomotorisk rhinitt..

Kontra

  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • Ventrikkelflimmer;
  • feokromocytom;
  • Overfølsomhet for komponentene i stoffet.

Mesatone bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter, pasienter under 18 år (effekten og sikkerheten til legemidlet er ikke fastslått i denne aldersgruppen av pasienter), under generell anestesi (fluorotanum), samtidig med monoaminoksydasehemmere, så vel som i følgende sykdommer / tilstander :

  • hypoksi;
  • Metabolisk acidose;
  • Vinkellukking glaukom;
  • hyperkapni
  • Atrieflimmer;
  • Hypertensjon i lungesirkulasjonen, arteriell hypertensjon;
  • hypovolemi;
  • Takyarytmi, akutt hjerteinfarkt, ventrikulær arytmi;
  • Alvorlig stenose av aortaåpningen;
  • Occlusive vaskulære sykdommer (inkludert en historie) - Raynauds sykdom, åreforkalkning, arteriell tromboembolisme, tromboangiitis obliterans, vaskulær tendens til spasmer (inkludert etter frostskader);
  • tyreotoksikose;
  • diabetes,
  • Diabetisk endarteritt;
  • porfyri,
  • Nedsatt nyrefunksjon;
  • Glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel.

Ammende og gravide kvinner, Mesaton kan brukes med forsiktighet (under tilsyn av lege og kun for strenge indikasjoner), for å vurdere forholdet mellom nytte og risiko.

Dosering og administrasjon

Mesatone administreres intravenøst, intramuskulært, subkutant.

Ved kollaps injiseres medikamentet intravenøst ​​sakte i 0,1-0,3-0,5 ml 1% oppløsning, fortynnet i 20 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning. Om nødvendig kan introduksjonen gjentas.

Med intravenøs drypp fortynnes 1 ml av en 1% løsning i 250-500 ml av en 5% dekstroseløsning..

Med subkutan eller intramuskulær injeksjon brukes Mesaton: voksne - 2-3 ganger om dagen, 0,3-1 ml 1% løsning; barn fra 15 år (under spinalbedøvelse med arteriell hypotensjon) - 0,5-1 mg / kg.

Høyeste doser for voksne:

  • Intravenøs administrasjon: enkelt - 5 mg, daglig - 25 mg;
  • Intramuskulær og subkutan administrasjon: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg.

Ved gjennomføring av lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml 1% Mesatone-løsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning..

Hvis det er nødvendig å begrense karene i slimhinnene og redusere alvorlighetsgraden av inflammatoriske prosesser, brukes legemidlet for inndriving eller smøring (mulige konsentrasjoner av oppløsningen er 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Bivirkninger

Under terapi er det mulig å utvikle lidelser fra forskjellige kroppssystemer:

  • Sentralnervesystemet: svimmelhet, søvnløshet, krampefølelse, frykt, rastløshet, parestesi, svakhet, skjelving, hodepine, hjerneblødning;
  • Hjerte-kar-system: hjertebank, økt blodtrykk, ventrikkelflimmer, bradykardi, arytmi, kardialgi;
  • Annet: iskemi i huden på injeksjonsstedet, blekhet i ansiktshuden; i isolerte tilfeller - nekrose og skorpedannelse med subkutane injeksjoner eller i kontakt med vev, allergiske reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Under terapi er det nødvendig å overvåke EKG, blodtrykk, lite blodvolum, blodsirkulasjon på injeksjonsstedet og i lemmene.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er det nødvendig å korrigere hypoksi, hypovolemia, acidosis og hypercapnia.

Hos pasienter med arteriell hypertensjon med medisinsk kollaps er systolisk blodtrykk tilstrekkelig til å opprettholde et nivå under det vanlige 30-40 mm Hg.

Ved utvikling av alvorlig bradykardi, en kraftig økning i blodtrykk, takykardi og vedvarende hjertearytmier, må behandlingen avbrytes.

For å forhindre gjentatt blodtrykksfall etter seponering av Mesaton, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter langvarig infusjon.

Hvis systolisk blodtrykk synker til 70-80 mmHg, skal infusjonen gjenopptas.

Det må tas i betraktning at bruk av vasokonstriktorer under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon eller som et tillegg til lokalbedøvelsesmedisiner med medisiner som stimulerer arbeid (ergotamin, vasopressin, metylergometrin, ergometrin) i postpartum perioden kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket.

Med alderen synker antallet fenylefrin-følsomme adrenerge reseptorer. Monoaminoksidasehemmere kan forårsake oppkast, hodepine, hypertensiv krise og arytmier. Derfor, når pasienter tar monoaminoksydasehemmere de foregående 2-3 ukene, bør dosene av sympatomimetika reduseres..

Under bruk av Mesaton, skal ikke farlige aktiviteter som krever raske mentale og motoriske reaksjoner (inkludert kjøring) utføres..

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk av Mesatone med noen legemidler, kan uønskede effekter forekomme:

  • Diuretika og antihypertensive medisiner (mecamylamine, methyldopa, guanadrel, guanethidine): en reduksjon i deres antihypertensive effekt;
  • Oksytocin, monoamin oksydasehemmere (prokarbazin, furazolidon, selegilin), trisykliske antidepressiva, ergotalkaloider, adrenostimulanter, metylfenidat: økt trykkeffekt og arytmogenitet av fenylefrin;
  • Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika: reduksjon av den hypertensive effekten;
  • Reserpine: utvikling av arteriell hypertensjon;
  • Betablokkere: reduksjon i pacemakeraktivitet;
  • Oksytocin, ergometrin, metylergometrin, ergotamin, doxapram: en økning i alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten;
  • Nitrat: reduksjon i antianginal effekt; reduksjon av trykkeffekten av sympatomimetikk og risikoen for arteriell hypotensjon (avhengig av oppnåelse av nødvendig klinisk effekt, er samtidig bruk mulig);
  • Inhalasjonsanestetika (enfluran, kloroform, isofluran, halotan, metoksyfluran): økt risiko for å utvikle alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier;
  • Skjoldbruskkjertelhormoner: gjensidig forsterkning av effekter og den tilhørende risikoen for å utvikle koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C..

Utløpsdato - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Indikasjoner for bruk av øyedråper Mesaton

Mesatone er handelsnavnet til stoffet, det aktive stoffet, som er fenylefrin.

Generelle bestemmelser for Mesaton

Nervesystemet i menneskekroppen inkluderer det sentrale og perifere. Sistnevnte "fungerer" på grunn av adrenerge, kolinerge, purinergiske, dopaminerge og serotonergiske synapser.

Adrenerg innervasjon skjer ved akkumulering av nevroner lokalisert i sentralnervesystemet og fra sympatiske ganglia lokalisert utenfor organene, stammer postganglioniske fibre fra nerveceller.

De er adrenergiske, danner synapser i endene som overfører informasjon til cellene i effektor (mottakelige) organer og vev.

Informasjon fra et nevron til efferente celler distribueres i form av handlingspotensialer gjennom morfologiske kontakter - synapser. Hvis cellene ikke berører tett, er det behov for spesialiserte mekanismer.

I elektriske synapser oppstår en spesifikk fordeling av strømmer, for en kjemisk synapse er et spesifikt overførende stoff nødvendig. Det er mulig å påvirke de kjemiske kontaktene til celler med medisiner.

Gjennom den axoplasmatiske strømmen blir norepinefrin sendt til den presynaptiske sonen. Endene av de postganglioniske nervefibrene inneholder mange granuler (vesikler), inkludert noradrenalin.

Kort fortalt kan mekanismen for informasjonsoverføring i adrenerg synapse beskrives som følger. Med eksitering av den presynaptiske membranen frigjøres noradrenalin. Deretter diffunderer den seg inn i den postsynaptiske membranen, hvor den binder seg til reseptorer gjennom spesialiserte proteiner.

Til syvende og sist åpner ionekanaler seg i effektorcellen (i dette tilfellet kommer kalsiumioner inn i cellen), og endrer membranpotensialet til et handlingspotensial oppstår. Deretter utfører cellen sin funksjon.

Adrenerge reseptorer er lokalisert på membranene i synapsen, så vel som i organer som ikke får adrenerg innervasjon.

Reseptorene er delt inn i α- og β-, lokalisert på den postsynaptiske membranen, har indekser 1 og 2. På sin side er bare 2 indeks tilordnet presynaptiske og ekstrasynaptiske reseptorer..

I noen vev råder α.1-adrenerge reseptorer (angiomyocytter av blodkar), i andre - β1-adrenerge reseptorer (kardiomyocytter). α2- og β2-adrenerge reseptorer er lokalisert på membranene til målceller utenfor synapsen og er ikke innerverte reseptorer.

Mesatone (fenylefrin)

Mesatone refererer til midler som virker på perifere adrenergiske synapser (synaptropisk medisinering).

I tillegg angår det den farmakologiske gruppen av selektive direkte adrenomimetika som stimulerer a1-adrenergiske reseptorer lokalisert i glatte muskler (blodkar, radial muskel i øyets iris, myocytter i mage-tarmkanalen og andre).

Virkningen av adrenergiske agonister tilsvarer irritasjon av post-gallon-fibrene i de sympatiske nervene. Derfor kalles slike medisiner agonister av a- og ß-adrenerge reseptorer. Den direkte effekten er stoffets direkte kontakt med cellereseptorer.

Indirekte adrenomimetikk virker indirekte på synapsen, for eksempel frigjør norepinefrin fra presynaptiske avslutninger. Noen medisiner påvirker sentralnervesystemet..

Mesatons kjemiske struktur og fysiske egenskaper

Mesatone er et hvitt pulveraktig stoff, noen ganger funnet med en lys gul fargetone. Det løses uten problemer i vann og alkohol..

Sammenlignet med adrenalin og noradrenalin er mesaton mer motstandsdyktig, siden det ikke er katekolamin, noe som betyr at det praktisk talt ikke blir påvirket av enzymet catecho-O-methyltransferase, som er ansvarlig for biotransformasjonen av katekolaminer. Derfor har mesaton en lengre effekt i kroppen enn adrenalin og noradrenalin..

Mesatone er også tilgjengelig som klare øyedråper..

Farmasodynamikk av Mesaton

Medisinering stimulerer α1-vaskulære adrenerge reseptorer, på sin side er myokardiale ß-reseptorer praktisk talt ikke mottagelige for det.

Når du er spent, α1-adrenerge reseptorer i det vaskulære sjiktet er det en innsnevring av arteriolene, som et resultat av hvilket det systemiske blodtrykket stiger. Stigningen i blodtrykk skjer ikke så kraftig som ved bruk av adrenalin, men Mesaton virker lenger.

Medikamentets varighet avhenger av administrasjonsveien. Ved enteral bruk er halveringstiden til Mesaton lengre enn ved parenteral administrering.

Effekten av et medisinsk medikament begynner umiddelbart etter administrering, og handlingen varer i gjennomsnitt fra 35 minutter til 125 minutter.

Mesatone forårsaker mydriasis og påvirker ikke overnatting, senker det intraokulære trykket i åpne vinkler av glaukom. Men sammenlignet med atropin, er ekspansjon av elever forårsaket av mesaton mindre langvarig.

Stoffet metaboliseres hovedsakelig i leveren og mage-tarmkanalen, skilles ut fra menneskekroppen av nyrene. Mesatonmolekyler trenger dårlig inn i blod-hjerne-barrieren.

Mesaton øyedråper sammendrag

  • Dette verktøyet stabiliserer trykket fra synsorganene, innsnevrer blodkar, normaliserer nivået av intraokulær væske.
  • Mesatone anbefales ved nærsynthet, høyt visuelt stress, røde øyne syndrom.
  • Dråper har en rask effekt, selv etter en bruk av medisinen oppnås en betydelig farmakologisk effekt.
  • Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kan Mesatone foreskrives med forskjellige nivåer av aktivt stoffkonsentrasjon..
  • Medisinen har en bred liste over kontraindikasjoner, så det er viktig å konsultere din øyelege hos helsevesenet. Det er forbudt å bruke gravide og under amming. Medisinering kan føre til fosterveksthemming og for tidlig fødsel. Ikke foreskriv til barn, personer med takykardi og høyt blodtrykk.
  • Medisinen har en mild effekt, klyper ikke øynene, forårsaker ikke kløe..
  • Mesatone anbefales også til bruk med nærsynthet, en genetisk disposisjon for oftalmiske sykdommer, åreknuter, diabetes mellitus, med stor øye belastning og eldre.

"Viktig! Hvis en utilstrekkelig mengde vitaminer kommer inn i menneskekroppen gjennom mat, fører dette til synshemming og forskjellige problemer av oftalmisk art, inkludert nærsynthet.

Derfor er det nødvendig å inkludere sunn mat som inneholder viktige vitaminer i det daglige kostholdet. De vil bidra til å eliminere synsproblemer og dråper, i sammensetningen som det er vitaminer som er viktige for arbeidet med øynene.

Selvfølgelig kan nærsynthet ikke kureres fullstendig ved hjelp av slike medisiner, men de kan forbedre synet helt. ”.

Til hvem Mesaton øyedråper kan bli foreskrevet

En kompetent øyelege foreskriver Mesaton-dråper i tilfeller hvor en undersøkelse av fundus er nødvendig. Dråper provoserer elevutvidelse på grunn av besittelse av en vasokonstriktoreffekt. I tillegg er medisinene foreskrevet for iritt og iridocyclitis..

Hvem er forbudt Mesaton øyedråper og de mulige konsekvensene av å ta dem

De viktigste bivirkningene av stoffet er relatert til dets evne til å forårsake en økning i blodtrykket, og redusere arteriolene. I slike tilfeller er det: hodepine, refleks bradykardi, arytmier, kardialgi.

Fenylefrin påvirker også α1-adrenerge reseptorer av myocytter, i denne forbindelse, er mulige: oliguri, anuria, nedsatt tone i organene i mage-tarmkanalen. Skjelving, uro og søvnløshet blir bare observert noen ganger..

De mest sjeldne tilfellene av manifestasjon av allergiske reaksjoner, blekhet i huden, iskemi og nekrose på injeksjonsstedet ble registrert.

Kontraindikasjoner: alvorlig angiosklerose, prostatahypertrofi, hypertyreoidisme, hypertensjon, feokromocytom, porfyri, generell anestesi med anotika med halotan inhalasjonsanestesi.

På grunn av det faktum at pålitelige studier ikke er utført, brukes ikke mesaton under graviditet og amming. Imidlertid er utnevnelse av medisiner av helsemessige årsaker mulig med forsiktighet, og vurderer risikoen for mor og foster.

Under amming bør amming stoppes, siden det ikke foreligger data om utskillelse av mesaton med melk. Medisinen brukes heller ikke hos barn i henhold til forskjellige kilder opp til 15 eller 18 år.

Ved bivirkninger, spesielt fra hjerte- og karsystemet (arytmier, kraftig økning i blodtrykket, alvorlig bradykardi), stoppes medikamentell behandling.

Bruk for Mesaton

I oftalmologi, for å oppnå mydriasis, injiseres 2-3 dråper av en 1-2% løsning av mesaton i konjunktivalsekken; ved inflammatoriske sykdommer brukes øyedråper med mesaton.

Interaksjon av Mesaton med andre medisiner

Ved bruk av fenylefrin med antihypertensive medisiner (vanndrivende midler, ß-blokkere) forventes det at effekten av sistnevnte vil reduseres. Skjoldbruskkjertelhormoner, trisykliske antidepressiva og oksytocin øker pressorvirkningen til mesaton.

Bruken av mesaton med halotan inhalasjonsanestetika er uakseptabelt, siden de sistnevnte øker følsomheten til kardiomyocyttreseptorer for adrenerge agonister, noe som provoserer risikoen for arytmi.

Mesaton reduserer også den antianginal effekten av nitrater, selv om kombinert bruk av medikamenter er mulig.

Mesatone overdose

Overdoseringssymptomer er assosiert med overdreven stimulering av α1-adrenoreceptors. I en terapeutisk dose påvirker mesaton ikke signifikant de ß-adrenerge reseptorene i hjertemuskelen, men i tilfelle en overdose av stoffet påvirkes myokardiale reseptorer..

Tilstander som ventrikulær ekstrasystol, paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en kraftig økning i blodtrykket forekommer.

Lagringsforhold for Mesaton

Oppbevar Mesatone strengt i henhold til kravene i instruksjonene. Dråper skal oppbevares på et mørkt sted og unngå direkte sollys..

Det er spesielt viktig å observere temperaturregimet: dråper kan legges igjen både i kjøleskapet og i et enkelt førstehjelpsutstyr - den optimale temperaturen for lagring skal levere fra 0 til +35 grader.

Før du åpner dråpene, er det tillatt å oppbevare dem i romtemperatur, men så snart tettheten ble brutt og du begynte å bruke dem, er lagring bare tillatt i kjøleskapet.

Ved lave temperaturer beholder dråpene sine legende egenskaper i 30 kalenderdager, etter denne perioden bør flasken kasseres.

Ikke glem å sørge for at røret er tett lukket under lagring for å begrense luftinntaket. Mesatone bør brukes før utløpsdatoen, ellers utelukkes ikke de negative virkningene av stoffet på kroppen.

Mesatonanaloger

Mange farmakologiske kampanjer bruker fenylefrin som en tilleggs- eller hovedkomponent i forskjellige former for frigjøring (pulver, stikkpiller, øyedråper, nesedråper eller spray, og andre).

Slike medisiner blir utlevert uten resept fra lege..

  • Analoger som inneholder fenylefrin som en ekstra komponent brukes til behandling av symptomer på akutte luftveisinfeksjoner og influensa (Coldrex, Maksikold, Lemsip Max, Coldact og andre).
  • Øyekalium med mesaton: Irifrin, Visofrin, Fenylefrinoptiker og andre.
  • Suppositorier, salve og kremrelieff brukes til å behandle hemoroider.
  • Nesespray og dråper som inneholder fenylefrin er mye brukt i otorhinolaryngology (Adrianol, Vibrocil, Nazol og andre).

Hvordan påføre øyedråper

Når du bruker dråper, er det nødvendig å unngå kontakt med pipetten med kroppen og andre gjenstander. Hvis samtidig bruk av flere medisinske medisiner er nødvendig, bør det observeres et intervall på 15-30 minutter mellom dosene. Ikke bruk dråper uten først å konsultere en øyelege.

Hvordan unngå forfalskninger

For å redusere risikoen og ikke kjøpe et falskt stoff, er det bedre å kjøpe det direkte på apoteket. Nettbutikker kan også selge kvalitet og ekte medisinsk utstyr..

I tilfelle du kjøper en medisin gjennom en online ressurs, må du først gjøre deg kjent med kundevurderinger.

Mesatone-løsning: instruksjoner for bruk

Farmakoterapeutisk gruppe

Midler for behandling av hjertesykdommer.

Adrenergiske og dopaminerge medikamenter. PBX-kode СО 1C А.

Fenylefrin - α1-adrenerg agonist, påvirker svakt de ß-adrenerge reseptorene i hjertet. Det er ikke katekolamin, siden den bare inneholder en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen. I terapeutiske doser uten stimulerende effekt på sentralnervesystemet (eller med litt uttalt). Fenylefrin virker først og fremst på det kardiovaskulære systemet. Forårsaker innsnevring av arterioler og økt blodtrykk (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin øker det ikke så kraftig blodtrykket, men det virker lenger fordi det er mindre utsatt for catechol-o-methyltransferase. I menneskekroppen synker hjerteproduksjonen litt og perifer motstand øker betydelig. Etter intravenøs administrering begynner handlingen umiddelbart og varer 5-20 minutter. Ved subkutan og intramuskulær administrering utvikles effekten på 10-15 minutter og varer i henholdsvis opptil 1 eller 2 timer..

Med parenteral administrering kommer fenylefrin raskt inn i vevene i kroppen. Distribusjonsvolumet etter en enkelt dose er 340 liter. Fenylefrin metaboliseres i leveren med monoaminoksidase til inaktive metabolitter, hovedsakelig skilles ut i urinen. Halveringstiden er omtrent tre timer. Graden av binding til plasmaproteiner er ikke helt etablert. Det er ingen data om funksjonene til farmakokinetikk i spesielle populasjoner

Indikasjoner for bruk

For behandling av hypotensive tilstander (medikamentindusert), inkludert akutt vaskulær insuffisiens, indusert av bruk av medikamenter eller som oppstår under ryggmargsbedøvelse, sjokkforhold (inkludert traumatiske, toksiske), som en vasokonstriktor under lokalbedøvelse.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intravenøst, subkutant, intramuskulært.

Med en akutt reduksjon i blodtrykk administreres medisinen vanligvis intravenøst ​​i doser på 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning i 20 ml av en 5% glukoseoppløsning, eller i de samme volumene av en isotonisk natriumkloridoppløsning. Introduksjonen utføres sakte, om nødvendig blir introduksjonen gjentatt. Intervallet mellom gjentatt intravenøs administrasjon bør være minst 15 minutter. Med intravenøs drypp av 1 ml 1% løsning av Mesatone i 500 ml 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning. Den innledende injeksjonshastigheten er fra 100 μg til 180 μg per minutt, i fremtiden reduseres infusjonshastigheten til 30-60 μg per minutt. Voksne gis subkutant og intramuskulært i doser på 2 til 5 mg, etterfulgt av doser fra 1 til 10 mg, om nødvendig..

Til lokalbedøvelse (per 10 ml anestesiløsning) tilsettes 0,3-0,5 ml av en 1% løsning av Mesaton..

Høyeste doser for voksne: intravenøs - enkelt 0,005 g, daglig 0,025 g; subkutan og intramuskulær - enkelt 0,01 g daglig 0,05 g.

Stoffet brukes ikke hos barn. Det finnes ingen data om doseringsfunksjonene hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, siden farmakokinetikken til disse kategoriene av pasienter ikke er studert. Behandling av eldre bør utføres med forsiktighet (se avsnitt "Forsiktighetsregler", "Bivirkninger").

Hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon er dosejustering av medisinen ikke nødvendig.

Bivirkning

Hjertesykdommer: anginaanfall, takykardi, bradykardi, ventrikulær arytmi (spesielt når det brukes i høye doser).

Karsykdommer: hjerneblødning, økning eller reduksjon i blodtrykk, blekhet i ansiktshuden.

Forstyrrelser i nervesystemet: hodepine, svimmelhet, irritabilitet, frykt, angst eller psykotiske lidelser, svakhet, skjelving, kramper, forvirring.

Mage- og tarmsykdommer: kvalme, oppkast, dyspeptiske symptomer, hypersalivasjon.

Forstyrrelser i luftveiene, bryst- og mediastinale organer: dyspné, lungeødem.

Forstyrrelser i immunsystemet: overfølsomhetsreaksjoner, hudutslett, kløe. Forstyrrelser i huden og underhuden: svette, blekhet i huden, en prikkende følelse eller "krypende", hudnekrose under injeksjon av fenylefrin i det subkutane vevet under injeksjonen.

Forstyrrelser i muskel- og bindevev: muskelsvakhet. Forstyrrelser fra nyrer og urinveier: nedsatt nyrefunksjon, urinretensjon.

Risikoen for fenylefrin toksisitet øker når den brukes hos eldre.

Kontra

Overfølsomhet overfor alle aktive og hjelpekomponenter av stoffet;

bruk hos pasienter som tar monoaminoksidasehemmere, eller innen 14 dager etter uttaket;

arteriell hypertensjon av alvorlighetsgrad, hypertrofisk kardiomyopati, ventrikkelflimmer, akutt hjerteinfarkt, alvorlige perifere sirkulasjonsforstyrrelser, inkludert okklusiv vaskulær sykdom (på grunn av risikoen for iskemisk koldbrann eller vaskulær trombose);

halotan eller cyklopropan anestesi;

alder opp til 18 år;

graviditet og amming (se avsnitt "Graviditet og amming").

Overdose

Overdoseringssymptomer inkluderer hodepine, kvalme, oppkast, høyt blodtrykk og refleks bradykardi, hjerterytmeforstyrrelser som ventrikulær ekstrasystol og korte episoder av paroksysmal ventrikkeltakykardi, paranoid psykose, hallusinasjoner, forvirring.

Behandling: administrerer intravenøst ​​kortvirkende a-blokkere (fentolamin). Ved hjerterytmeforstyrrelse, administreres ß-blokkere (propranolol).

Forebyggende tiltak

Under behandlingen er det nødvendig å konstant overvåke blodtrykket. Fenylefrin bør foreskrives med forsiktighet til pasienter med sykdommer og symptomer som:

manifestasjoner av hypertyreose (se også avsnitt "Kontraindikasjoner");

kronisk hjertesvikt, angina pectoris (fenylefrin kan provosere et angrep av angina pectoris hos pasienter med koronarsykdom eller forverre sykdomsforløpet);

mindre perifere sirkulasjonsforstyrrelser;

ufullstendig hjerteblokk;

arytmi (se også avsnitt "Kontraindikasjoner"); aneurismer;

alvorlig stenose av aortaåpningen; metabolsk acidose, hypercapnia, hypoxia.

Fenylefrin kan føre til en reduksjon i hjerteproduksjon. Derfor bør økt forsiktighet utvises ved utnevnelse av pasienter med alvorlig åreforkalkning, hos eldre og hos pasienter med nedsatt hjerne- eller kransirkulasjon. Hos pasienter med redusert hjerteeffekt eller koronar hjertesykdom er konstant overvåking av vitale funksjoner, dosetitrering når blodtrykket nærmer seg den nedre grensen for målområdet, obligatorisk. Hos pasienter med alvorlig hjertesvikt eller kardiogent sjokk, kan fenylefrin øke manifestasjonene av hjertesvikt som et resultat av induksjon av vasokonstriksjon (økt etterbelastning). Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot risikoen for ekstravasasjon, siden fenylefrin som kommer inn i underhuden under injeksjon kan forårsake hudnekrose..

Under behandlingen skal EKG, IOC, blodsirkulasjonen i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes.

Hos pasienter med arteriell hypertensjon i tilfelle av medikament kollaps, er det nok å opprettholde systolisk trykk på et nivå under 30-40 mm Hg under det vanlige. st.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis eller hypercapnia obligatorisk.

En kraftig økning i blodtrykk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjerterytmeforstyrrelser krever seponering av behandlingen.

For å forhindre en gjentatt reduksjon i blodtrykk etter uttak av medikamenter, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter en langvarig infusjon. Infusjonen gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mmHg. st.

Det må tas i betraktning at bruk av vasokonstriktorer under fødsel under behandling for korreksjon av arteriell hypotensjon eller som tilsetningsstoffer til lokalbedøvelse mot medisiner som stimulerer arbeid (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.

Med alderen synker antallet fenylefrin-følsomme adrenerge reseptorer.

Graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier på mennesker og dyr på stoffets virkning på gravide er ikke utført. Informasjon om stoffets evne til å overføre morsmelk er ikke tilgjengelig. Å foreskrive fenylefrin ved slutten av svangerskapet eller under fødsel kan føre til fosterhypoksi og forekomst av bradykardi. På dette grunnlaget bør stoffet ikke brukes under graviditet og amming, unntatt i nødstilfeller, når de tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Om nødvendig blir bruken av stoffet under amming avbrutt.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og jobbe med potensielt farlige mekanismer

Konsekvensstudier er ikke utført. Under behandlingen skal ikke pasienten kjøre kjøretøy, jobbe med potensielt farlige mekanismer og utføre arbeid som krever konsentrasjon.

Interaksjon med andre medisiner

Den vasokonstriktoreffekten av Mesaton svekkes når den kombineres med klorpromazin og andre fenotiazinderivater.

Når kombinert med furazolidon, kan Mesatone forårsake en hypertensiv krise på grunn av den raske frigjøringen av noradrenalin.

Mesaton reduserer den hypotensive effekten av vanndrivende midler og antihypertensive medisiner.

MAO-hemmere, noe som øker trykkeffekten av sympatomimetika, kan forårsake hodepine, arytmier, oppkast, hypertensiv krise, derfor, når pasienter tar MAO-hemmere de siste 2-3 ukene. dosene av sympatomimetika bør reduseres.

Oksytocin, ergotalkaloiderivater (ergometrin, ergotamin, metylergometrin), trisykliske antidepressiva, metylfenidat, oc-adrenerge agonister kan forbedre vasopressoreffekten og mesatonarytmogenitet..

Doxapram, bromocriptin, cabergoline, linezolid øker også risikoen for vasokonstriksjon og / eller hypertensiv krise. Felles bruk med hjerteglykosider eller kinidin øker risikoen for arytmi.

ß-blokkere reduserer pacemakeraktiviteten til stoffet. Bruk av medikamentet på bakgrunn av tidligere administrering av reserpin kan forårsake utvikling av en hypertensiv krise på grunn av utmattelse av katekolaminer i adrenerge avslutninger og økt følsomhet for adrenergiske agonister. Inhalasjonsbedøvelsesmidler (inkludert kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier, siden de kraftig øker hjertefølsomheten for sympatomimetika..

Mesatone reduserer den antianginal effekten av nitrater, noe som igjen kan redusere trykkeffekten av Mesatone og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er tillatt avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt).

Skjoldbruskkjertelhormoner øker (gjensidig) effektiviteten av stoffet og den tilhørende risikoen for koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Bruk av Mesatone under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon ved bruk av midler som stimulerer fødsel (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan forårsake en vedvarende økning i blodtrykket i postpartum perioden.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C i originalemballasjen. Oppbevares utilgjengelig for barn. Utløpsdato - 3 år.

Det er forbudt å bruke stoffet etter utløpsdatoen.