Funksjon av lysfølsomme netthinneceller

6.4.6. Retinal struktur og funksjon

Netthinnen er det indre, lysfølsomme skallet i øyet (den perifere komponenten i det visuelle sensoriske systemet), der det er to typer sekundærfølsomme fotoreseptorer (stenger og kjegler) som er forskjellige i sin funksjonsverdi og flere typer nerveceller. Netthinnen har en kompleks struktur, inkluderer flere lag.

Tenk på strukturen og funksjonene til lagene på netthinnen, som følger fra det ytre laget ved siden av koroidene, til det indre laget ved siden av glasslegemet (Fig. 62. C).

Fig. 62. Øyestruktur:

A er et diagram av strukturen på øyeeplet: 1 - hornhinne; 2 - fremre kammer i øyet; 3 - muskel, innsnevring av eleven; 4 - muskelutvidende eleven; 5 - iris; 6 - en krystallinsk linse; 7 - fibre av sinkbindingen; 8 - ciliære prosesser; 9.10 - sirkulære og radiale fibre i ciliærmusklen; 11 - sclera; 12 - koroid.

B - et diagram av strukturen til fotoreseptorcellen: 1 - det ytre segmentet; 2 - ben; 3 - indre segment; 4 - kjerne; 5 - synaptisk prosess; 6 - mitokondrier; 7 - hjul.

I - et diagram av retinaens struktur: 1 - pinner; 2 - kjegler; 3 - lag med fotoreseptorceller; 4 - et lag synaptiske forbindelser av fotoreseptorceller med bipolare nevroner; 5 - et lag bipolare nevroner; 6 - bipolare nevroner; 7 - amacrine celle; 8 - et lag med synaptiske forbindelser av bipolare nevroner med ganglion-nevroner; 9 - ganglioniske nerveceller; 10 - optiske nervefibre; 11 - horisontal celle.

Det ytre laget av netthinnen - pigmentlaget er dannet av en rad epitelceller som inneholder pigmentet melanin, noe som gir laget en svart farge. Dette pigmentet kalles også et avskjermende pigment, det absorberer lyset som når det, og forhindrer derved dets refleksjon og spredning, noe som bidrar til klarheten i den visuelle persepsjonen. Cellene i pigmentepitel har mange prosesser som tett omgir de lysfølsomme ytre segmentene av stengene og kjeglene. Pigmentceller deltar i metabolismen i fotoreseptorceller, inneholder vitamin A, gir fornyelse av fotoreseptormembraner, "biter av" og fordøyer gamle membranplater, fragmenter av de ytre segmentene av stenger og kjegler. De brukte stavplatene oppdateres på dagtid, kjegleplater om natten.

Kontakten mellom cellene i pigmentepitelet og fotoreseptorene er ganske svak. Det er på dette stedet at netthinneavløsning skjer - en farlig øyesykdom. det fører til synshemming ikke bare på grunn av dets forskyvning fra den optiske fokuseringen av bildet, men også på grunn av degenerasjon av reseptorene på grunn av nedsatt kontakt med pigmentepitel, noe som fører til en alvorlig krenkelse av reseptorenes metabolisme. Metabolske forstyrrelser forverres av det faktum at tilførsel av næringsstoffer fra kapillærene i øyeets koroid blir forstyrret, siden selve fotoreseptorlaget ikke inneholder kapillærer..

Fotoreseptorer. Et lag med fotoreseptorer - stenger og kjegler - ligger ved siden av pigmentlaget på innsiden av netthinnen. Stengene og kjeglene er fordelt ujevnt i netthinnen. Den sentrale delen av netthinnen kalles den gule flekken (stedet for best syn), i midten av det er det en liten depresjon - den sentrale fossaen. Bare kjegler er plassert i den (opptil 140 tusen per 1 mm 2). Mot periferien av netthinnen reduseres antallet, og antall pinner øker, på den fjerne periferien er det bare pinner. Derfor, i netthinnen i hvert menneskelig øye, er det 6-7 millioner kjegler og 110-123 millioner stenger. Lutein gir den gule fargen til den gule flekken, den spiller rollen som et beskyttende lysfilter og nøytraliserer frie radikaler i netthinnen.

Moderne kunstige lyskilder (dataskjermer, TV-skjermer) gir en lys blå farge og forårsaker transformasjon av gule flekkcellemolekyler til frie radikaler som ødelegger flekkceller. Luteinmangel er assosiert med utviklingen av aldersrelatert degenerasjon (degenerasjon) av makulære celler, noe som fører til synstap hos eldre mennesker. Mye lutein finnes i spinat, gul pepper, mais.

Hver fotoreseptorcelle består av et ytre lysfølsomt segment som inneholder visuelt pigment og et indre segment som inneholder kjernen og mitokondriene (sistnevnte gir energiprosesser i fotoreseptorcellen). Det indre segmentet går over i prosessen i kontakt med dendritten til en bipolar nevron.

Netthinnens stenger og kjegler dreies av deres lysfølsomme ytre segmenter til pigmentepitelet, dvs. i motsatt retning av lyset. Membranen til det ytre segmentet danner bretter - tynne skiveformede plater (fig. 62. B). De inneholder molekyler av visuelle pigmenter, rhodopsin pigment er i stengene, iodopsin, et pigment relatert til det, er i kjeglene (det består av flere visuelle pigmenter, to pigmenter er for tiden kjent og studert: chlorolab og erythrolab).

Stengene er mer følsomme for lysstråler og gir skumringsvisning. Sterkere belysning er nødvendig for å stimulere kjegler, og det er grunnen til at de gir dagslysfarge. Ved skumring avtar synet av den sentrale kjeglen kraftig, perifert stavformet syn dominerer, derfor i skumringen skiller en person praktisk talt ikke farger ("alle katter er svovel om natten").

I fotoreseptorer interagerer lyskvanta med fotopigmenter. Når et kvantitet av lys absorberes av et molekyl av visuelt pigment (rhodopsin), oppstår en syklus av fotokjemiske reaksjoner, som til slutt fører til nedbryting av rhodopsin i retinal (vitamin A-aldehyd) og proteinopsin. Disse fotokjemiske reaksjonene forårsaker en endring i permeabiliteten til membranene til fotoreseptordiskene for natriumioner, noe som fører til utseendet til et reseptorpotensial, dvs. transformering av lysenergi til nerveeksitasjon. Rhodopsin resynthesis oppstår i mørket. Kilden til netthinnen i kroppen er karotenoider, så deres mangel på mat fører til mangel på vitamin A og som et resultat, til utilstrekkelig resyntese av rhodopsin, som igjen forårsaker nedsatt skumring av synet, eller "nattblindhet".

Retinal neuroner. Det er 4 typer nevroner i netthinnen: bipolar, ganglionisk, horisontal, amacrine.

Excitasjonen som har oppstått i fotoreseptorcellen blir overført via synaptiske kontakter til dendrittene til bipolare nevroner via prosessen i det indre segmentet. Bipolare nevroner overfører på sin side eksitasjon til ganglioniske nevroner, som ligger ved siden av innsiden av bipolare nevroner. Axoner av ganglioniske nerveceller danner synsnervefibrene (nerven inneholder omtrent 1 million fibre).

Horisontale og amacrine nevroner forbinder bipolare og ganglion t-neuroner.

Utgangspunktet til synsnerven fra øyet - synsnerveskiven, kalles blindflekken, denne delen av netthinnen inneholder ikke fotoreseptorer og er ufølsom for lys. Hvis bildet av et objekt faller på en blind flekk, er objektet ikke synlig, kan dette bekreftes ved hjelp av opplevelsen fra Marriott. Hvis du lukker høyre øye og fikser sirkelen i figur 6 med venstre, så i en viss avstand fra øyet (fra 10 til 25 cm), forsvinner korset, da bildet faller på en blind flekk (fig. 63).

Fig. 63. Skjema for Mariotte-eksperimentet

I den sentrale fossaen er hver kjegle i kontakt med en bipolar celle, som igjen er koblet til en ganglioncelle. I periferien av netthinnen er et betydelig antall kjegler og stenger assosiert med en bipolar celle (en bipolar celle kombinerer fra 200 til 300 fotoreseptorer), og flere bipolare celler med en ganglioncelle. Pulser fra mange fotoreseptorer konvergerer (konvergerer) gjennom bipolare nevroner til en ganglioncelle (det er en vanlig endelig bane).

Alle disse netthinnens nevroner med sine prosesser danner nervesapparatet i øyet, som ikke bare overfører informasjon til de visuelle sentrene i hjernen, men også deltar i analysen og behandlingen. Derfor kalles netthinnen den perifere delen av hjernen.

Netthinna: struktur og funksjon | Netthinnesykdommer

Netthinnen i øyet har en ganske komplisert struktur som gjør det mulig å behandle hele informasjonsflyten på riktig måte, samt transformere den til signaler som er tilgjengelige for den menneskelige hjernen.

Hva er netthinnen?

Netthinnelag

Hvis du ser på bunnen av den okulære membranen med et sterkt mikroskop, kan du skille opptil ti forskjellige lag i netthinnen, men det er bare to hovedseksjoner som betydelig påvirker funksjonen til det visuelle apparatet - epitel og laget som består av nerveceller - fotoreseptorer (kjegler og stenger), resten lag utfører en hjelpefunksjon.

Ved høy forstørrelse kan vi se tilstedeværelsen av den ytre grensemembranen og det ytre kjernefysiske laget. Deretter suppleres bildet av det ytre nettet, det indre kjernefysiske laget, så vel som det indre nettinget. Det nervøse fibrøse laget og den indre kantmembranen fullfører bildet av den utvidede strukturen i netthinnen.

Imidlertid fortjener bare epitel og det lysfølsomme laget mer detaljert vurdering. Det pigmenterte epitelaget dekker hele lengden av den optiske delen av netthinnen og ligger i tilknytning til koroidet, så vel som direkte forbundet med glassplaten. Den består av pigmentceller, tett presset mot hverandre og skaper en barriere som sikrer selektiv innføring av nødvendige stoffer fra blodet i koroid.

Fotoreseptorlaget inneholder de viktigste nevronene i netthinnekeglene og stengene, som fikk navnet sitt på grunn av den tilsvarende formen. Pinnene er spesielt følsomme for lys, og lar øyet se gjenstander i lite lysforhold. Og kjegler danner en følelse av farge og formet syn.

funksjoner

Netthinnen i øyet utfører en av de viktigste funksjonene i avbildning og overføring av den til den tilsvarende delen av hjernen. Gjennom spesielle reseptorer konverterer dette øyevevet energien fra lysstrømmen til en elektromagnetisk puls..

Takket være arbeidet med netthinnen realiseres to hovedfunksjoner i det visuelle systemet - å gi sentral og perifert syn. Takket være mulighetene for sentralt syn kan hver person se objekter som ligger i stor avstand fra ham, og kan også lese bøker eller jobbe på en datamaskin på nært hold. Det perifere synet er ansvarlig for romlig orientering..

Sykdommer

Netthinnet i øyet er en ganske komplisert organisert mekanisme, hvis svikt kan ha de mest triste konsekvensene for hele et visuelt apparat til en person, så hvis du har noen sykdommer, bør du kontakte en kvalifisert øyelege så snart som mulig.

Det er faktisk mange lignende sykdommer, alt fra peeling eller dystrofi av netthinnevev, til retinitt, brudd på netthinnen, angiopati, svulster og mye mer, og de mest forskjellige årsakene til sykdommer av generell eller systemisk art (som hypertensjon, diabetes mellitus) kan provosere utviklingen av slike sykdommer. eller hodeskader) før visse typer infeksjoner.

De vanligste sykdommene av denne typen er personer med høy nærsynthet, kvinner under graviditet eller eldre med diabetes.

Videre er det verdt å vurdere det faktum at mange sykdommer i netthinnen i det innledende stadiet ikke manifesterer seg på noen måte, derfor bør personer i risikosonen foreta en diagnostisk undersøkelse selv uten tegn på synshemming.

Behandling

Netthinnen i et persons øye, under en hvilken som helst av sykdommene, trenger effektiv behandling, hvis type bare kan bestemmes av en profesjonell øyelege.

For eksempel ved sykdommer av en dystrofisk karakter, når netthinnevævet blir tynnere og kan rive i de perifere områdene, består behandlingen i laserforsterkende terapi. Hvis du forsinker, er sannsynligheten for peeling av vevet i denne okulære membranen, som krever øyeblikkelig kirurgi.

Inflammatoriske sykdommer som retinitt kan behandles med medisiner. Som regel kan en slik sykdom utvikle seg på grunn av infeksjon eller toksikologiske og allergiske årsaker..

Det mest presserende og umiddelbare behandlingsbehovet er en netthinnesvulst. Dessuten kan slike sykdommer være både godartede og ondartede. Oftest utvikler slike sykdommer seg umiddelbart etter fødselen eller i de første årene av en persons liv, og det er ofte tilfeller når en svulst påvirker begge øynene på en gang.

Hvis netthinnen i øyet påvirkes av en svulst, er det nødvendig å behandle det så snart som mulig og bare på en stasjonær avdeling på en oftalmologisk klinikk. På det nåværende stadiet blir slike sykdommer behandlet med kryogen (lavtemperaturbehandling) eller fotokoagulering. Dessuten er alle metoder for kirurgisk terapi primært rettet mot maksimal mulig bevaring av selve organet.

For mennesker i avansert alder er nylig et stort nok problem tapet av synsskarphet på grunn av aldersrelatert makulær degenerasjon (AMD). På grunn av denne sykdommen dannes en gul flekk på den sentrale delen av netthinnen. I det innledende stadiet er slike avvik nesten ikke merkbare, men over tid provoserer de alvorlige funksjonsfeil i det visuelle apparatet.

Ganske effektivt, i moderne medisinsk praksis, behandles AMD med stoffet Lucentis, som blokkerer veksten av nye kar under netthinnets vev. Også i dette tilfellet er bruk av fotodynamisk terapi og laserkoagulasjon berettiget.

Alle sykdommer i netthinnen, i mangel av riktig behandling, destabiliserer arbeidet til hele det visuelle komplekset som en helhet og kan til slutt føre til fullstendig blindhet. Derfor, ved de første symptomene på ubehag eller en reduksjon i synsskarphet, er det viktig å konsultere en øyelege.

Netthinnens strukturelle trekk

Netthinnen i øyet er det indre skallet og den perifere delen av hele den visuelle analysatoren. Netthinnen inneholder fotoreseptorer, hvis funksjoner er å gi oppfatning og etterfølgende konvertering av den elektromagnetiske strålingen av lysbølger til nerveimpulser. Retinal fotoreseptorer forbehandler også disse nerveimpulsene..

Retinal strukturelle trekk

Strukturen av netthinnen i øyet er representert av et tynt skall, som i hele sin lengde passer tett inntil den glasslegemet kroppen fra innsiden. På utsiden er netthinnen i tilknytning til koroidene. Netthinnen er delt inn i to ulik deler. Den største delen er visuell, den består av 10 lag og når ciliary kroppen. Netthinnen foran har et spesielt navn - den "blinde delen", siden den mangler fotoreseptorer. Den blinde delen av netthinnen er delt inn i iris og ciliary i henhold til delene av koroid.

Strukturen til den visuelle delen av netthinnen er representert av heterogene lag, som bare kan studeres på mikroskopisk nivå. Det er ti lag totalt, alle følger dypt inn i øyeeplet:

  • pigment;
  • photosensory;
  • lag av den ytre grensemembran;
  • granulært ytre lag;
  • ytre pleksus
  • indre kornete;
  • sladderlignende indre;
  • et lag med ganglionceller;
  • nervefibre;
  • indre kantmembran.

Pigmentlaget inne ligger i nærheten av strukturen i øyet, referert til som Bruch-membranen. Tykkelsen på denne membranen er fra 2 til 4 mikron, den kalles også en glassaktig plate på grunn av dens fullstendige transparens. Funksjonene til Bruchs membran er å skape antagonisme av ciliærmusklen på innkvarteringstidspunktet. Bruchs membran leverer også næringsstoffer og væsker til retinitis pigmentosa og choroid..

Når kroppen eldes, blir membranen tykkere og proteinsammensetningen endres. Disse endringene fører til en nedgang i metabolske reaksjoner, og et pigmentert epitel i form av et lag utvikler seg også i grensemembranen. Endringene snakker om aldersrelaterte sykdommer i netthinnen.

Størrelsen på netthinnen på et voksent øye når 22 mm, og det dekker omtrent 72% av hele arealet av øyeeplets indre overflater. Netthinnepigmentepitel, det vil si det ytterste laget, er tettere forbundet med koroidet i det menneskelige øyet enn med andre netthinnestrukturer.

I midten av netthinnen, i den delen som er nærmere nesen, på baksiden av overflaten er det en optisk plate. Det er ingen fotoreseptorer på disken, og derfor betegnes den i oftalmologi av begrepet "blind flekk". På bildet som ble tatt under mikroskopisk undersøkelse av øyet, ser den "blinde flekken" ut som en oval form av en lys skygge, litt stigende over overflaten og har en diameter på omtrent 3 mm. Det er på dette stedet den primære strukturen av synsnerven begynner fra aksonene til de ganglioniske nevrocyttene. Den sentrale delen av den menneskelige netthinnen har en fordypning, fartøyer passerer gjennom denne fordypningen. Deres funksjoner er å tilføre blod til netthinnen..

Et sted er plassert på siden av synsnerveskiven, omtrent 3 mm fra hverandre. I den sentrale delen av dette stedet er det en sentral fossa - en depresjon, som er den mest følsomme delen av netthinnen i det menneskelige øyet for lysstrømmen.

Netthinnens sentrale fossa er den såkalte "gule flekken", som er ansvarlig for den klare og presise sentrale visjonen. I "macula" av den menneskelige netthinnen er det bare kjegler.

Mennesket (så vel som andre primater) har sine egne strukturelle trekk ved netthinnen. En person har en sentral fossa, mens noen fuglearter, så vel som katter og hunder, har en "visuell stripe" i stedet for denne fossaen.

Netthinnen i sin sentrale del er bare representert av fossaene og området rundt, som ligger i en radius på 6 mm. Så kommer den perifere delen, hvor gradvis mot kantene antallet kjegler og stenger synker jevnt. Alle indre lag på netthinnen ender med en takket kant, hvis struktur ikke innebærer tilstedeværelse av fotoreseptorer.

Netthinnens tykkelse i hele den er ikke den samme. I den tykkeste delen nær kanten av den optiske skiven når tykkelsen 0,5 mm. Den minste tykkelsen ble funnet i regionen av corpus luteum, eller rettere sagt dens fossa.

Netthinnens mikroskopiske struktur

Retinaens anatomi på mikroskopisk nivå er representert av flere lag av nevroner. Det er to lag med synapser og tre lag nerveceller som er plassert radikalt.
I den dypeste delen av netthinnen i det menneskelige øyet er ganglion-nevroner, stengene og kjeglene blir samtidig fjernet fra sentrum til størst avstand. Med andre ord, en slik struktur gjør netthinnen til et omvendt organ. Det er grunnen til at lys, før de når fotoreseptorene, må trenge gjennom alle de indre lagene på netthinnen. Lysstrømmen trenger imidlertid ikke gjennom pigmentepitel og koroid, siden de er ugjennomsiktige.

Det er kapillærer foran fotoreseptorene, og det er grunnen til at leukocytter når man ser på en kilde til blått lys ofte blir oppfattet som bittesmå bevegelige punkter som har lys farge. Slike trekk ved syn i oftalmologi blir referert til som Shearer-fenomenet eller det entopiske blåfeltfenomenet..

I tillegg til ganglioniske nevroner og fotoreseptorer, er det bipolare nerveceller i netthinnen, deres funksjoner er å overføre kontakter mellom de to første lagene. Horisontale forbindelser i netthinnen skyldes amacrin og horisontale celler.

I et sterkt forstørret bilde av netthinnen mellom laget av fotoreseptorer og laget av ganglionceller kan man se to lag, bestående av plexus av nervefibre og som har mange synaptiske kontakter. Disse to lagene har egne navn - det ytre plexiformlaget og det indre plexiformlaget. Funksjonene til de første er kontinuerlige kontakter mellom kjegler og stenger og også mellom vertikale bipolare celler. Det indre plexiform laget skifter signalet fra bipolare celler til ganglionneuroner og til amacrine celler lokalisert i horisontale og vertikale retninger.

Av dette kan vi konkludere med at kjernefysiske laget som ligger på utsiden, inneholder lyssensoriske celler. Kroppene til bipolar amacrine og horisontale celler kommer inn i det indre kjernefysiske laget. Det ganglioniske laget inkluderer direkte selve ganglioniccellene og også et lite antall amacrine celler. Alle retinalag blir penetrert av Mueller-celler.

Strukturen av den ytre grensemembranen er representert av synaptiske komplekser som er plassert mellom det ytre laget av ganglioncellene og mellom fotoreseptorene. Et lag med nervefibre dannes av ganglioncellene. I dannelsen av den indre kantmembranen tar kjellermembranene til Mueller-celler og endene av prosessene del. Aksoner av ganglionceller som ikke har Schwann-membraner, når den indre grensen av netthinnen, snur i rette vinkler og går til stedet der synsnerven dannes.
Netthinnen til enhver person inneholder fra 110 til 125 millioner stenger og fra 6 til 7 millioner kjegler. Disse lysfølsomme elementene er plassert ujevnt. I den sentrale delen er det maksimale antall kjegler, i periferien er det flere stenger.

Netthinnesykdommer

Mange ervervede og arvelige øyesykdommer er identifisert, der netthinnen også kan være involvert i den patologiske prosessen. Denne listen inkluderer følgende:

  • retinal pigment degenerasjon (arvelig, med dens utvikling påvirkes netthinnen og perifert syn tapt);
  • makuladegenerasjon (en gruppe sykdommer, hvis viktigste symptom er tap av sentralt syn);
  • netthinnens makulær degenerasjon (også arvelig, assosiert med en symmetrisk bilateral lesjon av den makulære sonen, tap av sentralt syn);
  • stavkjegle dystrofi (oppstår når retinal fotoreseptorer er skadet);
  • netthinneavløsning (separasjon fra baksiden av øyeeplet, som kan oppstå under påvirkning av betennelse, degenerative forandringer, som et resultat av skader);
  • retinopatier (provosert av diabetes mellitus og arteriell hypertensjon);
  • retinoblastoma (ondartet svulst);
  • makulær degenerasjon (patologi av blodkar og forstyrrelser i ernæringen i den sentrale regionen av netthinnen).

Funksjon av lysfølsomme netthinneceller

Visuelle veier er kritiske i klinisk nevrologi. De går fra netthinnen til de occipitale lobene i hjernebarken. Stienes store lengde gjør dem spesielt utsatt for demyeliniserende sykdommer (multippel sklerose), svulster i hjernen eller hypofysen, vaskulære lesjoner i de midterste eller bakre hjernearteriene eller traumatiske hjerneskader..

Det visuelle systemet inkluderer: netthinnen, de visuelle traseene fra netthinnen til hjernestammen og den visuelle cortex, samt kortikale regioner som utfører høyere visuelle funksjoner. Dette kapittelet beskriver bare netthinnen og visuelle veier. Høyere visuelle funksjoner diskuteres i kapittel 29..

Avtrykket og synsnervene er deler av sentralnervesystemet. Netthinnen til embryoet er dannet fra fremspringet av diencephalon - øyevesikelen. Øyevesiklen danner en intussusception (linse) og blir et to-lags øyeglass.

Det ytre laget av øyeglasset blir omdannet til pigmentepitel i den modne netthinnen. Det indre (optiske) laget av glasset gir opphav til retinale nevroner.

Figuren nedenfor viser den generelle topografiske strukturen til netthinnen til embryoet. Den optiske seksjonen er dannet av de tre hovedlagene av nevroner: et lag med fotoreseptorer, som vil feste seg til pigmentlaget av celler etter resorpsjon av det intratine (intraretinale) rommet, et lag med bipolare nevroner og et lag av ganglionceller som gir opphav til synsnerven og når thalamus og mellomhjerne.

Retina av embryoet.
Grønne og røde farger viser henholdsvis pinner og kjegler.

Vær oppmerksom på retinens omvendte stilling. Lys må passere gjennom et lag med optiske nervefibre, et lag med ganglionceller og et lag med bipolare nevroner for å nå fotoreseptorene. "Årsaken" til plasseringen av fotoreseptorene, der de er "så langt fjernet" fra kilden til deres eksitasjon (lys eller fotoner), skyldes mange faktorer. For det første, med dette arrangementet, er de apikale endene av fotoreseptorene (som inneholder lysfølsom fotopigment) lokalisert overfor retinalpigmentlaget, som er i stand til å absorbere alt spredt lys eller lys som ikke reagerer med fotoreseptorceller. For det andre utfører netthinnepigmentepitelceller en fagocytisk funksjon.

Den lysfølsomme fotopigmentering av stengene har kort halveringstid, noe som krever konstant påfyll. Et nytt fotopigment produseres ved basen av stangen og beveger seg til toppen av cellen, de gamle apikale komponentene blir kastet og fagocytosert av retinale pigmentceller, og proteinene gjenbrukes (kjegler blir ikke kastet). Endelig har fotoreseptorceller en høy metabolsk hastighet, og i den dypeste delen av netthinnen er de lokalisert nærmest kapillærene i koroidene (ligger under pigmentepitel), og gir dem næring.

På det punktet med den mest akutte synet - hulen (foveole) - omslutter lagene av bipolare og ganglionceller de sentrale fossaene (fovea), og lyset går til fotoreseptorene med minimal spredning (se nedenfor "Spesialisering av den sentrale fossaen"). Det sentrale fossa av det modne øyet har en diameter på omtrent 1,5 mm og ligger i midten av macula lutea (macula lutea) 5 mm bred, hvorav mange fotoreseptorer inneholder gult pigment. Den sentrale fossaen, regionen med den mest akutte visjonen, ligger på den visuelle aksen - linjen trukket fra midten av synsfeltet i øyet gjennom midten av linsen til den sentrale fossaen. For å fikse, eller foveatsii, objektet, er blikket rettet nøyaktig mot det slik at lyset som reflekteres fra midten av objektet, blir festet på den sentrale fossaen.

Aksoner av ganglionceller kommer inn i synsnerven gjennom hodet på synsnerven (optisk papilla), som er blottet for netthinnegroner og danner en fysiologisk blindflekk.

Synsfeltene i øynene overlapper hverandre i to tredjedeler av det totale synsfeltet. Utenfor dette kikkertformede synsfeltet ligger et monokulært (tidsmessig) sigdformet synsfelt på hver side. Når du passerer gjennom eleven, dannes et omvendt bilde, derfor blir objekter i venstre halvdel av det kikkertformede synsfeltet projisert på høyre halvdel av hvert netthinne, og objekter i den øvre delen av synsfeltet blir projisert på den nedre halvdelen. Denne ordningen opprettholdes helt til den visuelle cortex av den occipital lobe..

Fra et klinisk synspunkt må det tas hensyn til at syn er en kryssfølelse. Synsfeltet på den ene siden av den visuelle aksen er registrert på visuell cortex på motsatt side. I hovedsak ser den høyre visuelle cortex “det venstre synsfeltet” eller rommet, og omvendt. Bare halvparten av den visuelle informasjonen fra hvert netthinne krysser det visuelle krysset av den enkle grunnen at den andre halvparten allerede har krysset midtlinjen.

Synsfeltdefekter forårsaket av skade på synsbanene beskrives alltid fra pasientens synspunkt, d.v.s. i forhold til synsfelt, og ikke i forhold til retinaens topografi.

Netthinnens struktur. I tillegg til de fotoreseptorcellene som er ordnet i rader, de bipolare og ganglioncellene vist på figuren nedenfor, er det også to grupper av tverrgående nevroner i netthinnen: horisontale celler og amacrine celler. Alle åtte lag av netthinnen danner en enhet..

Tverrsnitt av høyre øye, visuell akse vist.

Ganglionceller genererer handlingspotensialer som gir "nødvendig hastighet" til thalamus og mellomhjerne. Avstandene mellom andre celler er veldig korte, så for den intercellulære interaksjonen er det nok passiv elektrisk ladning (elektroton) eller gradvise endringer i cellens membranpotensial uten dannelse av synaptiske kontakter og frigjøring av nevrotransmitteren.

1. Fotoreseptorer. Fotoreseptorneuroner inkluderer stenger og kjegler..

Pinnene fungerer bare i skumring og er ufølsomme for farger (elektromagnetisk stråling med bølger i forskjellige lengder). Bare i små mengder er de til stede i den ytre delen av den sentrale fossaen og er helt fraværende i sentrum. Kjeglene reagerer på sterkt lys, er mottagelige for farge, form og er mest tallrike i de sentrale fossaene (omtrent 130 millioner fotoreseptorceller er lokalisert i det menneskelige øye; forholdet mellom stenger og kjegler er 20: 1 i alle avdelinger unntatt sentrale fossa).

Hver fotoreseptorcelle har et ytre og indre segment, så vel som en synaptisk avslutning. I det ytre segmentet (lysfølsom "organelle") er det hundrevis av membranskiver (nær stengene) eller membranhalvdelte disker (i kjegler), der det visuelle pigmentet (rhodopsin - et fotopigment absorberer lys eller fotoner) og initierer en kaskade av molekylære reaksjoner, noe som fører til en endring i fotoreseptorpotensialet. og frigjøring av nevrotransmitteren fra det synaptiske området; denne prosessen kalles fotokonversjon). Nye skiver dannes i det indre segmentet av stengene og overføres til det ytre segmentet, gamle skiver fjernes fra det apikale området til det ytre segmentet. Den synaptiske avslutningen er i kontakt med prosessene til bipolare og horisontale celler i det ytre retikulære laget.

Fotoreseptorer har en fantastisk egenskap av hyperpolarisering under påvirkning av lys. I mørket er natrium (Na +) -kanaler åpne, og danner en tilstrekkelig positiv elektroton, noe som fører til frigjøring av nevrotransmitteren (glutamat) fra den synaptiske enden til bipolare nevroner. Eksponering for lys fører til lukking av natrium (Na +) -kanaler, som er ledsaget av en endring i membranpotensialet til fotoreseptoren oppdaget av bipolare nevroner. Når hyperpolarisering av reseptoren utvikler seg, frigjøres en mindre mengde av en nevrotransmitter med en hemmende effekt, og bipolare celler (og horisontale celler) depolariseres (eksiteres). Men hvis virkningen av nevrotransmitteren ville være spennende, ville repolarisering (hemming) av disse cellene oppstå..

Under påvirkning av lys er alle stenger hyperpolariserte, derfor, på et høyt lysnivå, er membrankanalene deres helt lukket, og deres bidrag til synet er minimalt, og synet skyldes bare funksjonen av kjegler.

(A) Visuelle felt i begge øyne når de er faste på et punkt. Synsfeltet til høyre øye er blått.
(B) Det rette synsfeltet. En hvit prikk indikerer en blind flekk i høyre øye. Netthinnelag:
(1) Pigmentlag. (2) Fotoreseptorlag.
(3) Det ytre kjernefysiske laget. (4) Det ytre maskesjiktet.
(5) Det indre kjernefysiske laget. (6) Innvendig nettlag.
(7) Lag av ganglionceller. (8) Lag av nervefibre.

2. Rod og koniske bipolare nevroner:

- Kjegleformede bipolare nevroner. Det er to typer kjegleformede bipolare nevroner. PÅ bipolare nevroner blir eksiterte (depolariserte) av lys og blir hemmet av en nevrotransmitter frigjort i mørket. De er i kontakt med ON ganglion-celler. OFF bipolare celler reagerer på motsatt måte og danner kontakter med OFF ganglionceller. Som regel danner en kjegle en synapse med flere kjegleformede bipolare nevroner, men i det sentrale fossa er forholdet 1: 1; hver kontakter bare en ganglioncelle.

- Rod bipolare nevroner. Bipolare nevroner med stav aktiverer ON- og OFF-kjegle ganglionceller indirekte gjennom amacrine celler. En bipolar neuron med stenger danner synapser med 15-30 stenger (ytterligere kontakter oppstår hvis reaksjonen sprer seg til de mer sentrale delene).

3. Horisontale celler. Dendritter av horisontale celler danner kontakter med fotoreseptorer. Fra de perifere grenene av dendritene stammer aksonlignende prosesser som skaper hemmende kontakter med bipolare nevroner.

Funksjonen til horisontale celler er hemming av bipolare nevroner utover fra det umiddelbare eksitasjonsområdet. Spente bipolare celler og ganglionceller kalles "på", og hemmes - "av".

Ordning med den nevrale kjeden i netthinnen: A - amacrine celle; K - kjegle; KB - kjegleformet bipolar nevron;
GK - ganglioncelle; G - horisontal celle; C - forbindelse (spalte kontakt);
P - pinne; PB - stavformet bipolar nevron.

4. Amacrine celler. Amacrine celler har ikke aksoner. Utad ligner de en blekksprut. Alle dendritter strekker seg fra den ene siden av cellen. Dendritiske grener tar kontakt med bipolare nevroner og ganglionceller.

Mer enn ti forskjellige morfologiske typer amacrinceller ble isolert, så vel som flere av deres nevrotransmittere: acetylkolin, dopamin, serotonin. Mulige funksjoner av disse cellene inkluderer økende kontrast og detektering av bevegelser. Amacrine celler konverterer et stort antall stenger fra OFF til ON i henhold til typen ganglioncelle.

5. Ganglion-celler. Ganglionceller danner synaptiske kontakter med sine bipolare nevroner i det indre retikulære laget. En typisk respons av ganglionceller på eksitasjonen av bipolare nevroner er "fra sentrum til periferi". Senteret av det mottagelige feltet inkluderer direkte kontakter av ganglionceller og fotoreseptorer; periferien av det reseptive feltet anses å være forbindelser med tilstøtende fotoreseptorer gjennom horisontale celler. ON-ganglioncellen blir begeistret av en lysstråle og blir hemmet av den omgivende lysringen. Hemming utføres av horisontale celler. AV ganglioncelle virker omvendt.

- Fargekoding. Det er tre typer kjeglefotoreseptorer med spektral følsomhet..

Den første typen fotoreseptorer er følsom for rød farge (de kalles også L-kjegler, siden de oppdager lys med en lengre bølgelengde - Lang), den andre typen til grønn (M-kjegler), den tredje til blå (de er også betegnet som S- kjegler, de utgjør omtrent 5-10% av det totale antall kjegler). Følsomheten avhenger av strukturen til det visuelle pigmentet i hver type celle. Den maksimale stimuleringen av hver type kjegle bestemmer bølgelengden, men de reagerer på et veldig bredt utvalg av bølgelengder, og alle tre typer kjegler overlapper delvis. Definisjonen av farge avhenger ikke bare av typen kjegler, men skyldes den sammenlignende aktiviteten til forskjellige typer kjegler på en spesifikk bølgelengde. Grupper av celler av hver type er i kontakt med ON- eller OFF-ganglionceller (behandlingen av fargeinformasjon begynner i netthinnen og fortsetter i den laterale veivakselen og hjernebarken).

En karakteristisk reaksjon av ganglionceller er fargekonsentrasjon (en farge begeistrer en gruppe kjegler og deres ganglioncelle, mens den "motsatte" fargen hemmer dem eller kan betraktes som gjensidig utelukkende).

• Ganglion celler "på" for grønt er "av" for rødt, og ganglion celler "på" for rødt er "av" for grønt.

• Ganglion-celler “på” for blå, “av” for gule, ganglion-celler “på” for grønt, “av” for gult.

• Til slutt gjelder en lignende mekanisme for svart og hvitt, så vel som for lysstyrke på bildet.

- Koding svart og hvitt. Hvit farge er en kombinasjon av grønn, rød og blå. I sterkt lys blir den kodet av tre typer kjegler som samhandler med en vanlig ganglioncelle. PÅ og AV ganglionceller er involvert i prosessene med både svart og hvitt og fargesyn.

I dyp skumring, for eksempel under lys av stjerner, er det bare fotfotreseptorer som er aktive, og gjenstander er synlige i forskjellige gråtoner. Stengene er underlagt de samme reglene som kjeglene og har sentral perifer antagonisme i forhold til hvitt og svart, og kommer også i kontakt med både ON- og OFF-ganglionceller.

De fleste ganglionceller fra stenger og kjegler er små (P-celler er fra parvocellulære), har små reseptorfelt og er ansvarlige for å bestemme form og farge. Bare en liten del av dem - store celler (M-celler - fra magnocellular), har store reseptorfelt og er ansvarlig for å registrere bevegelser i synsfeltet.

6. Spesialisering av sentrale fossa. Den relative tettheten av kjegler øker gradvis, og størrelsen minker gradvis fra kanten av den sentrale fossaen til sentrum. Den sentrale tredjedelen av den sentrale fossaen (hulen, foveola) har en bredde på bare litt mer enn 100 nm og inneholder bare dvergkjegler. For alle kjeglene til de sentrale fossa- og dvergkjeglene er to spesifikke anatomiske trekk spesielt karakteristiske, som gjør det mulig å overføre maksimal mengde informasjon om formens og fargekvalitetene til et objekt når det studeres nøye. For det første avviker overflatelagene på netthinnen utover fra sentrum, og prosessene deres er for lange. Dette fører til det faktum at de ytre to tredjedeler av grovelen delvis blir blokkert av kroppene i de bipolare cellene, og den indre tredjedelen ikke lukkes av noe; lyset som reflekteres fra gjenstanden kommer inn i hulkeglene uten spredning.

For det andre forbedrer tilstedeværelsen av synaptiske kontakter i et forhold på 1: 1 mellom dvergkjegler og deres bipolare nevroner, så vel som mellom dem og ganglionceller nøyaktigheten av sentraloverføring. Utenfor hulen øker gradvis grad av konvergens "kjegle => bipolar celle => ganglioncelle".

(A) En horisontal seksjon av høyre øyeeple på nivået av optisk plate og sentrale fossa.
(B) Større bilde av figur A. Returaksoner bøyer seg rundt den sentrale fossaen, som vist i figur C.
(B) Overflaten på den sentrale fossaen og det omkringliggende netthinnen. Keglene er fordelt på hverandre for å vise "kjedesekvensen" av nevroner.
SBC - et lag med bipolare celler; SGK - et lag med ganglionceller.

Redaktør: Iskander Milewski. Publiseringsdato: 11/21/2018

Retina

Netthinnen er den innerste slimhinnen i øyet, som er et sterkt differensiert nervevev som spiller en avgjørende rolle i å gi synet.

Netthinnen består av ti lag som inneholder nevroner, blodkar og andre strukturer. Det unike med strukturen i netthinnen sikrer funksjonen til den visuelle analysatoren.

Netthinnen har to hovedfunksjoner: sentralt og perifert syn. Implementeringen deres leveres av spesielle reseptorer - stenger og kjegler. Disse reseptorene forvandler lysstråler til nerveimpulser, som deretter overføres gjennom optikken til sentralnervesystemet. Takket være sentralt syn kan en person tydelig se objekter som ligger foran ham på forskjellige avstander, lese og utføre arbeid på nært hold. Takket være perifert syn, er en person orientert i rommet. Tilstedeværelsen av kjegler av tre typer, som oppfatter lysbølger i forskjellige lengder, sikrer persepsjonen av farger, nyanser.

Netthinnestruktur

Netthinnen har en optisk region som er lysfølsom. Dette området strekker seg til dentatlinjen. Det er også ikke-funksjonelle soner: ciliær og iris, som bare inneholder to lag med celler. Under embryonal utvikling dannes netthinnen fra den samme delen av det nevrale røret som gir opphav til sentralnervesystemet. Det er derfor den karakteriseres som en del av hjernen brakt til periferien.

  • indre kantmembran;
  • optiske nervefibre;
  • ganglion celler;
  • indre plexiform lag;
  • interne kjernefysiske;
  • ekstern plexiform;
  • ekstern kjernekraft;
  • ytre kantmembran;
  • et lag med stenger og kjegler;
  • pigmentepitel.

Netthinnen hovedfunksjon er oppfatningen av lys. Dette skyldes tilstedeværelsen av to typer reseptorer:

  • pinner - omtrent 100-120 millioner;
  • kjegler - omtrent 7 millioner.

Reseptorene fikk navnet sitt på grunn av skjemaet.

Det er tre typer kjegler som inneholder ett pigment - rød, grønn, blåblå. Det er takket være disse reseptorene at en person skiller farge.

Stengene inneholder rododinspigment, som absorberer de røde strålene i spekteret. Om natten fungerer stengene hovedsakelig, i løpet av dagen, kjeglene, i skumringen er alle fotoreseptorer aktive på et visst nivå.

Fotoreceptorer i forskjellige områder av netthinnen er ikke jevnt fordelt. Nettsidens sentrale sone (fovea) er regionen med høyeste kjegeltetthet. Tettheten av kjeglene til de perifere områdene synker. Samtidig inneholder ikke den sentrale regionen pinner, deres høyeste tetthet rundt sentralsonen, og mot periferien avtar tettheten litt.

Visjon er en veldig kompleks prosess, som kommer fra en kombinasjon av reaksjoner som oppstår i fotoreseptorer under påvirkning av lysstråler, overføring av nerveimpulser til bipolare, ganglioniske nerveceller, langs fibrene i synsnerven, samt behandling av informasjonen som er mottatt i hjernebarken.

Jo færre fotoreseptorer som er koblet til den påfølgende bipolare cellen og videre til ganglioncellen, jo høyere er den visuelle oppløsningen. I den sentrale sonen av netthinnen (fovea) kobles den ene kjeglen til to ganglionceller; derimot, i de perifere sonene, er mange reseptorceller koblet til et lite antall bipolare celler, et lite antall ganglionceller som overfører impulser langs aksoner til hjernen. Derfor er området av makulaen der kjeglekonsentrasjonen er høy, preget av syn av høy kvalitet, mens stengene i de perifere områdene gir perifert syn, mindre tydelig.

Netthinnen inneholder to typer nerveceller:

  • horisontalt - lokalisert i det ytre plexiform laget;
  • amacrine - er i det indre plexiform laget.

Disse to typene nevroner gir et forhold mellom alle nerveceller i netthinnen..

I den mediale halvdelen av netthinnen (nærmere nesen), omtrent 4 millimeter fra den sentrale sonen, er synsnerveskiven. Dette området er fullstendig blottet for lysfølsomme reseptorer, derfor, i stedet for projeksjonen i synsfeltet, bestemmes en blind sone.

Netthinnen har en annen tykkelse på forskjellige områder. Den tynneste delen av netthinnen er lokalisert i den sentrale sonen - fovea, som gir den klareste visjonen, den tykkeste delen er i området til synsnerveskiven.

Netthinnen er tilstøtende til koroidene og er godt festet til den bare langs dentatlinjen, langs periferien til den makulære regionen og rundt synsnerven. Alle andre områder er preget av en løs forbindelse av netthinnen og koroidene, og retinal løsrivelse er mest sannsynlig i disse områdene.

Retinal trofisme tilveiebringes av to kilder: de seks indre lagene får næring fra det sentrale retinale arteriesystem, de ytre fire lagene direkte fra koroid (det choriocapillary lag). Netthinnen har ikke sensitive nerveender, så de patologiske prosessene av netthinnen er ikke ledsaget av smerter.

Netthinnevideo

Diagnostikk av retinal patologi

Følgende metoder brukes til å studere den funksjonelle tilstanden til netthinnen og dens struktur:

  • visometri (studie av synsskarphet);
  • diagnose av fargeoppfatning, fargeterskler;
  • en finere teknikk for å studere det makulære området er bestemmelsen av kontrastfølsomhet;
  • perimetri - studiet av synsfelt for å oppdage tap;
  • ophthalmoscopy;
  • elektrofysiologiske diagnostiske metoder;
  • for å bestemme strukturelle endringer i netthinnen, brukes optisk koherentomografi (OCT);
  • diagnose av vaskulære forandringer utføres ved fluorescensangiografi;
  • å registrere endringer i fundus med det formål å overvåke dem i dynamikken brukes til å fotografere fundus.

Netthinnesymptomer

Med skade på netthinnen er hovedsymptomet en reduksjon i synsskarphet. Lokalisering av lesjonen i den sentrale sonen av netthinnen er preget av en betydelig synsfald, dets fullstendige tap er mulig. Nederlaget til perifere avdelinger kan skje uten synshemming, noe som kompliserer rettidig diagnose. I lang tid kan slike sykdommer være asymptomatiske, ofte oppdaget bare i diagnosen perifert syn. Ekstensiv skade på den perifere delen av netthinnen ledsages av tap av en del av synsfeltet, en reduksjon i orientering i lite lys (hemeralopia) og en endring i fargeoppfatningen. Netthinneavløsning er preget av utseendet til blitz og lyn i øyet, og visuelle forvrengninger. En hyppig klage er også utseendet på svarte prikker, slør foran øynene.

Netthinnesykdom

Netthinnesykdommer kan være medfødt eller ervervet.

  • retinal coloboma;
  • netthinn myelinfibre;
  • albinotisk fundus.

Ervervede netthinnesykdommer:

  • inflammatoriske prosesser (retinitt);
  • Retinoskise;
  • retinal disinsertion;
  • blodstrømningspatologi i fartøyene i netthinnen;
  • Berlin retinal tetthet (på grunn av skade);
  • retinopati - skade på netthinnen ved generelle sykdommer (arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, blodsykdommer);
  • fokal netthinnepigmentering;
  • blødninger (intraretinal, preretinal, subretinal);
  • netthinnevulster;
  • phacomatoses.

Netthinnens struktur og funksjoner

Netthinnen er preget av et navn som har oppstått på grunn av netthinnen i sin struktur. Den består av 10 forskjellige lag. Organet til det visuelle apparatet er ansvarlig for oppfatningen av informasjon om verden rundt og gir den til hjernen.

Netthinnen er plassert på innsiden av øyeeplet, nemlig i ryggen. Det optiske organet inneholder en nervestruktur som ligger ved siden av hjernen og er ansvarlig for overføring av informasjon.

Netthinnefunksjoner

Netthinnen oppfatter omgivelseslys og overfører den mottatte informasjonen til hjernen. For full visuell funksjonalitet kreves tilstedeværelsen av reseptorer:

Eksternt er orgelet preget av egenskapene til:

I følge anatomi linjer netthinnen innsiden av øyeeplet. På grunn av sin funksjonalitet gir det visuelle organet:

  • Sentralt syn. Lar deg se objekter tydelig, lese og kjøre bil. Takket være sentralt syn ser en person objekter på avstand.
  • Sidesyn. Takket være denne typen syn, navigerer en person i rommet, ser objekter som ligger på hans side.
  • Forstår farge. Takket være det visuelle organet gjør øyet en forskjell i nyanser.
  • Evnen til å se om natten. Netthinnen oppfatter omgivende gjenstander i lite lys eller fullstendig mørke.

Takket være orgelet konverteres lys som går inn i det visuelle apparatet til en nerveimpuls. Deretter går den inn i hjernebarken og behandlingen av den mottatte informasjonen begynner.

Struktur

I henhold til den strukturelle enheten til det visuelle organet, skilles flere seksjoner:

  • Den optiske delen. Den har nesten hele skalaen på netthinnen, nemlig 2 av tre deler. Det er en tynn og gjennomsiktig struktur som er fylt med nervefibre.
  • Den blinde delen. Den er preget av mindre størrelse og består av et pigmentert lag.

Netthinnen mates fra glasslegemene og vaskulære formasjoner. Det visuelle organet er ikke ensartet i tykkelse og består av 3 deler:

  • 0,4 mm er et fortykket område, som ligger nær kanten av synsnerven;
  • 0,1 mm tykt område av netthinnen nær dentatlinjen;
  • 0,075 mm er hovedområdet som er ansvarlig for miljøoppfatning.

Retinalceller består av 3 typer nevroner:

  • fotoreseptor nevron;
  • assosiativ nevron;
  • ganglionisk nevron trekker ut hjernestrukturer.

Nevroner er ansvarlige for å overføre fart og behandle opplevd informasjon..

lagdeling

I henhold til dens struktur består netthinnen av omtrent 10 lag, som svarer og utfører forskjellige funksjoner:

  • Pigmenterte epitelceller. Absorber lysstråler og forhindre dem i å spre seg.
  • Resepsjonslag. Den består av tentakler som går fra epitelstrukturen. Tillater ikke diffust lys mellom reseptorene. Sonen er preget av fravær av vaskulære formasjoner..
  • Ytre grensemembran. Regionen består av mulere celler som inneholder fotoreseptorsegmenter. Under mikroskopet har akkumulering av cellulære strukturer en jevn struktur.
  • Atomlag. I denne sonen er kjerner av kjegler og stenger.
  • Utvendig netting. På grunn av dette området er dannelsen av kontakter med postsynaptiske elementer av nevroner.
  • Det indre laget er kjernefysisk. Består av flere typer interneuroner, nemlig bipolare, amacrine, horisontale og interleksiforme strukturer.
  • Mesh indre. Inneholder presynaptiske og postsynaptiske elementer.
  • Ganglion celler. Ansvarlig for overføring av informasjon til hjernen.
  • Optisk fiber. Regionen består av aksoner av ganglionceller som ligger ved siden av glasslegemet.
  • Indre grensemembran. Representerer prosesser med mulere celler.

Optisk nerveskive

En synsnerveskive er et sted der det optiske organet ligger i tilknytning til hjernestrukturen. Diameteren på platen er omtrent 2 mm med et totalareal på 3 mm 2. Området er fylt med kar, som er presentert i 2 former for sentral arterie og retinal vene.

Retinaets prinsipp

Mekanismen for å motta og overføre informasjon til hjernen av netthinnen er basert på trinnene til:

  1. et lyssignal virker på membranene til kjegler og stenger på grunn av at permeabiliteten deres avtar;
  2. det viser seg ionestrømmen, som er preget av et visst netthinnepotensial;
  3. potensielle sprer seg gjennom ganglionstrukturer som skaper nerveimpulser.

Det visuelle organet evaluerer miljøet i henhold til parametrene:

  • bildespektrum;
  • lysnivå;
  • kontrast.

I nærvær av en patologisk tilstand i en hvilken som helst del av netthinnen blir brudd på mekanismen for dets arbeid, noe som forårsaker de tilsvarende symptomene.

Netthinnesymptomer

Symptomatisk patologier av det visuelle organet er preget av manifestasjoner:

  • nedsatt synsstyrke;
  • innsnevring av synsfeltet eller utseendet på blinde flekker;
  • dårlig tilpasning til mørket;
  • utseendet på mørklagte områder;
  • vaghet av brev når du leser;
  • utvikling av anomalier med fargeoppfatning;
  • forverring av romlig orientering i dårlig belysning;
  • utseendet til bevegelsesoskarphet;
  • gnist før synet.

Med problemer med netthinnen er det ikke noe uttalt smertesyndrom, siden nervefibrene i strukturen til det visuelle organet fungerer i en annen retning.

Liste over netthinnesykdommer

Selv i fravær av smerte, er utvikling av patologiske tilstander i området av det visuelle organet mulig:

For diagnostisering og rettidig bestemmelse av patologi er en øyelege-konsultasjon nødvendig. Forutsatt problemer med det visuelle apparatet:

  • eldre befolkning;
  • gravide kvinner;
  • pasienter med sukkerpatologi;
  • mennesker med nærsynthet eller langsynthet;
  • kvinnelig kategori av befolkningen;
  • personer med hypertensjon;
  • genetisk disponert;
  • overvektige mennesker.

Eliminering av patologier utføres ved hjelp av medikamentell terapi og kirurgiske inngrep. Behandlingen av netthinnepatologier er ikke alltid preget av et positivt resultat. Med peeling eller atrofi er hovedmålet med behandlingen å stoppe progresjonen av sykdommen, siden det er umulig å kurere patologien fullstendig.

Nyttig video

Netthinnen er et sammensatt organ, til tross for dets lille størrelse. I tillegg til 10 lag i strukturen til det visuelle organet, inneholder det nervefibre til forskjellige formål. Netthinnesykdommer er ikke ledsaget av sårhet, noe som understreker behovet for planlagte besøk hos en øyelege. De mest komplekse patologiene i kroppen er atrofi, makuladegenerasjon og løsgjøring. Med et komplisert forløp av slike sykdommer er et komplett og irreversibelt tap av syn mulig.