Blepharoptosis

Blepharoptosis eller ptosis i øyelokket er utelatelse av øvre øyelokk.

Denne komplikasjonen av botulinumterapi oppstår når BoNT-A blir injisert i m.orbicularis oculi, m.crugrugator supercilii eller m.procerus.

Ptoseklassifisering

Blepharoptosis er et ganske heterogent konsept, og den mest nøyaktige og komplette klassifiseringen av forskjellige typer ptose til dags dato er presentert av Vasily Atamanov.

Klassifisering av ptose i øvre øyelokk (Atamanov V.V. 2000):

  • ptose av øvre øyelokk ensidig;
  • ptose av det øvre øyelokk bilateralt;
  • delvis ptose i øvre øyelokk;
  • liten grad 1-2 mm;
  • en gjennomsnittlig grad på 3-4 mm;
  • alvorlig grad av 5-7 mm;
  • ptose av øvre øyelokk komplett (mangel på levatorfunksjon i øvre øyelokk).

Ervervet ptose i øvre øyelokk - traumatisk ptose i øvre øyelokk - prolaps av øvre øyelokk som følge av ytre påvirkninger, som et resultat av at muskelen som løftet øvre øyelokk ble mekanisk skadet.

Nevrogen ptose i øvre øyelokk er en utelatelse av øvre øyelokk som oppstår etter en traumatisk hjerneskade, bakteriell eller viral eksponering, noe som resulterer i skade på enten oculomotor nerven eller den store cellekjernen i oculomotor nerven.

Indusert ptose i øvre øyelokk - utelatelse av øvre øyelokk på grunn av virkningen av botulinumtoksin type "A" eller "B". Kanskje for terapeutiske formål med midlertidig eliminering av lagophthalmus eller som en bivirkning av botulinumtoksin type "A" eller "B".

Myasthenisk ptose i øvre øyelokk - utelatelse av øvre øyelokk på grunn av skade på myoneural synapse av muskelen som hever det øvre øyelokket - er en oftalmisk form av myasthenia gravis. Onkogen ptose i det øvre øyelokket - prolaps av det øvre øyelokket på grunn av utvikling av neoplasma i det øvre segmentet eller regionen av bane.

Cicatricial ptosis av det øvre øyelokket - prolaps av det øvre øyelokket på grunn av dannelse av arrvev i regionen av tarsalplaten, ytre eller indre vedheft av øyelokkene med vommen nede, uten skade på muskelen som hever det øvre øyelokket.

Mekanisk ptose av det øvre øyelokket - prolaps av det øvre øyelokket med overflødig hud på det øvre øyelokket eller på grunn av mekanisk trykk i øyenbrynsvevet med lammelse av frontalgrenen av ansiktsnerven.

Postoperativ ptose er utelatelse av øvre øyelokk på grunn av tidligere utførte øyeoperasjoner for glaukom eller grå stær, uten å påvirke muskelen som hever det øvre øyelokket. Denne tilstanden kan være stabil eller kortvarig med positiv dynamikk i løpet av 3-4 måneder.

Senil ptose i øvre øyelokk - ensartet og symmetrisk prolaps av øvre øyelokk på grunn av generell muskelsvakhet hos eldre pasienter, uten tegn på myastenisk syndrom.

Pseudoptosis Konstitusjonell ptose av det øvre øyelokket er bilateralt, symmetrisk, i ung alder bemerkes det fra fødselen, uten tegn på myasthenia gravis og med en normal utflukt av det øvre øyelokket. Det såkalte “blikket med en tryllestav”.

I kosmetologipraksis forekommer iatrogen indusert ptose i det øvre øyelokket etter innføringen av botulinumtoksin og migrasjonen av stoffet til ikke-målmuskler og deres avslapning. Oftest er det levatoren på det øvre øyelokket, mye sjeldnere - den dypt beliggende Müller-muskelen.

Det er en pasientrisikogruppe for utvikling av denne komplikasjonen etter botulinumbehandling, blant dem:

  • Pasienter etter blefaroplastikk av de øvre øyelokkene, der integriteten til orbital septum kan svekkes, og det er nettopp dette som noen ganger forårsaker ukontrollert diffusjon av toksinet.
  • Pasienter som allerede har overflødig hud i de øvre øyelokkene (blepharochalasis), noe som skaper en høy risiko for å utvikle falsk ptose under botulinumbehandling av den øvre tredjedel av ansiktet (Yutskovskaya Y.A., Dvoryaninova I.E., Taran M.G.).

Temaet for komplikasjoner er alltid veldig akutt, og pasienter er interessert i spørsmålet om hva de skal gjøre, og for leger - hvordan kan dette skje?.

I prosessen med diffusjon av medikamentet til muskler som ikke er mål, er en rekke faktorer involvert:

  • betydelig overskudd av anbefalt dose;
  • sterk fortynning av stoffet og introduksjon av store volumer;
  • brudd på administrasjonsteknikken;
  • bruk av farlige introduksjonspunkter;
  • utilstrekkelig sykehistorie.

Nye giftstoffer dukker opp på markedet, og legene er interessert i spørsmålet om utviklingen av komplikasjoner kan være forbundet med bruken av et spesifikt giftstoff..

Utrolig nok svarer Dr. Daniel CASSUTO på dette spørsmålet: “Vi trenger ikke det perfekte botulinumtoksinet, vi har det allerede. Vi trenger en perfekt lege som vet nøyaktig hvordan den skal brukes. ” (Sitat fra tillatelse fra E. Shagov Aesthetic Consilium).

Forebygging av blepharoptosis

  • lav fortynning av botulinumtoksin for å redusere risikoen for diffusjon av stoffet;
  • finger å trykke på injeksjonsstedet i 40-60 sekunder når du jobber med m.corrugator supercilii (forhindring av blødning og derfor diffusjon av stoffet);
  • ikke injiser dypt i halen på m.corrugator supercilii, det anbefales å administrere toksinet bokstavelig talt intradermalt;
  • ikke injiser på dette punktet uten en klar indikasjon på dette;
  • å være forsiktig når du injiserer nøytrotoksin i m.frontalis langs midten av elevlinjen, er introduksjon av et nøytrotoksin under m.frontalis spesielt risikabelt;
  • Betydelig forebygging av ptose er en forklarende samtale med pasienten og en anbefaling til ham å unngå ytterligere manipulasjoner, massasje i dette området, for å forbli i en oppreist stilling i 3-4 timer etter botulinumbehandling.

Terapi av den utviklede komplikasjonen

I dette avsnittet har vi samlet den kombinerte erfaringen fra ledende eksperter, eksperter innen botulinumterapi, og praktiserer trenere med mange års erfaring.

I tilfelle øyeblikkets ptose er effektiv terapi:

Ordning foreslått av Eugene Shagov, overlege ved Shagov Estetisk medisin og veileder ved E3-toppmøtet - Kongressen:

  • bruk av øyedråper som inneholder 5% apraklonidin (f.eks. Iopidine, Alcon Laboratories, Forth Worth, TX). Apraclonidin er en alfa-2 adrenerg agonist som forårsaker sammentrekning av Muller-muskelen, og som et resultat, økningen av det øvre øyelokket. Det bør settes inn 1-2 dråper tre ganger om dagen til oppløsningen av ptose. Det er viktig å merke seg at kontaktdermatitt er en potensiell komplikasjon av apraklonidin..

Handlingsplanen foreslått av Alena Saromytskaya:

  • Clonidine 0,125% -0,25% løsninger (øyedråper) 1-3 dråper per dag;
  • B-vitaminer (milgamma - doblet dose);
  • fysioterapi (myostimulering, darsonval, termiske prosedyrer), elektroforese med nikotinsyre 7-10 økter daglig eller 14 økter annenhver dag;
  • Cytoflavin med prokain papular i området for bevegelige og immobile øyelokk;
  • Antibotoksystem - Dmae papulno med prokain eller Ioson Dmae gel ved bruk av dermophoresis på et Criolift-apparat.

Ordningen foreslått av Elena Rumyantseva, spesialist i programmer for moderne biorevitaliseringsteknikker, kandidat i medisinsk vitenskap, vinner av Golden Lancet-prisen i nominasjonen "Potensial og perspektiv" i 2009:

  • Ipidacrine (kommersielt navn - Neuromedin) lokalt og intramuskulært et døgn før virkningen starter.

Hvis en skuespiller slutter å bekymre seg før han går på scenen, er dette et dårlig tegn. Spenning under legens arbeid er ikke den beste assistenten, men hver lege, både en nybegynner og en meget vellykket, bør huske på risikoen for å utvikle uønskede hendelser.

Botulinumterapi er en av de mest studerte og trygge prosedyrene, men den krever legens fred, kunnskap om anatomi og en klar handlingsplan i tilfelle utvikling av et uønsket fenomen..

Tross alt, alle vet: advart - beskyttet.

Taustin

Taustin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Taustin

Aktiv ingrediens: Taurine (Taurine)

Produsent: LLC Groteks (Russland)

Oppdatering av beskrivelse og foto: 01/20/2020

Prisene i apotek: fra 80 rubler.

Taustin - et oftalmisk medikament som aktiverer og forbedrer regenereringsprosessene.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - øyedråper 4%: en klar, fargeløs væske (0,4 eller 1 ml hver i en tubedråper laget av polyetylen eller polypropylen, i en pappeske instruksjoner for bruk av Taustin og 10 eller 20 rør dropper / 2 eller 4 poser folie filmer med 5-rørs droppere / 1 eller 2 pakker med 10 rør-droppere; 5 eller 10 ml hver i multidose-flasker utstyrt med en dropper, i en papppakningsinstruksjoner for stoffet og 1-3 flasker eller en flaske i en folie-foliepose).

Stoffets sammensetning per 1 ml:

  • virkestoff: taurin - 40 mg;
  • hjelpekomponenter: metylparahydroksybenzoat, vann for injeksjon, 0,25 M oppløsning av saltsyre eller natriumhydroksyd.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Taustin er taurin - en svovelholdig aminosyre som dannes i kroppen under omdannelsen av cystein.

Taurin, når det brukes i oftalmologi, har en anti-katarakt og metabolsk effekt. Ved dystrofiske sykdommer og patologier ledsaget av akutte metabolske forstyrrelser i øyevevet, stimulerer det reparative og regenerative prosesser..

Legemidlet normaliserer også cellemembranenes funksjoner, aktiverer energi og metabolske prosesser. På grunn av akkumulering av kalium og kalsium, bevarer det elektrolyttsammensetningen til cytoplasmaet. Forbedrer nerveimpulsforhold.

farmakokinetikk

Når Taustin blir innpodet i øyets konjunktivalsekk, er den systemiske absorpsjonen av taurin lav.

Indikasjoner for bruk

Taustin brukes som en del av kompleks terapi av følgende sykdommer:

  • hornhinneskade (for å stimulere reparasjonsprosesser);
  • primær åpenvinklet glaukom (for å forbedre utstrømningen av intraokulær væske, i kombinasjon med ß-blokkere);
  • dystrofiske sykdommer i hornhinnen;
  • traumatisk, diabetisk, senil og strålekatarr.

Kontra

Taustin er kontraindisert hos pasienter under 18 år og for personer med kjent overfølsomhet overfor noen del av øyedråper..

Med forsiktighet bør et oftalmisk middel brukes under graviditet og amming..

Taustin, bruksanvisning: metode og dosering

Taustin øyedråper påføres lokalt som instillasjoner i konjunktivalsekken.

  • dystrofiske sykdommer og traumatiske lesjoner av hornhinnen: 1-2 dråper 2-4 ganger om dagen i 1 måned;
  • åpenvinklet glaukom: 1-2 dråper 2 ganger om dagen, 15–20 minutter før bruk av lokal β-blokkering, 6-ukers kurs, etterfulgt av kansellering i 2 uker;
  • grå stær: 1-2 dråper 2-4 ganger om dagen i 3 måneder, etter 1 måneders pause, gjenta kurset.

Bruken av Taustine dråper i en dropper tube:

  1. Skill det ene røret, legg resten tilbake i emballasjen.
  2. Etter å ha sørget for at løsningen er i den nedre delen av røret, åpner du den ved å vri i en roterende bevegelse og skille ventilen.
  3. Doser stoffet i øynene med den foreskrevne dosen.
  4. Lukk røret med en ventil.

Påføring av Taustine-dråper i et hetteglass:

  1. Åpne flasken i en rotasjon mot klokken. Fjern hetten.
  2. Vend flasken forsiktig uten å berøre spissen, og fest den mellom indeksen og tommelen på den ene hånden.
  3. Vipp hodet bakover og trekk det nedre øyelokket ned med pekefingeren på den andre hånden.
  4. Plasser spissen av hetteglasset over øyet, og trykk lett på hetteglasset, og sett den nødvendige dosen av stoffet i konjunktivalsekken. Unngå å kontakte spissen av hetteglasset med hender og øyeoverflater..
  5. Lukk flaskehetten.

Bivirkninger

Med økt følsomhet kan Taustine forårsake allergiske reaksjoner..

Overdose

Det er ikke rapportert om overdosering av medikamenter.

spesielle instruksjoner

Ikke bruk stoffet i tilfelle synlig skade på hetteglasset..

Konserveringsmidlet i øyedråper kan forårsake øyeirritasjon hos pasienter som bruker kontaktlinser. I denne forbindelse bør de fjernes før instillering av stoffet og settes på minst 15 minutter etter øyeinstillasjon.

Med samtidig utnevnelse av andre oftalmiske midler, er det nødvendig å observere intervaller på minst 10 minutter mellom bruken av dem.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Taustin påvirker ikke skarpheten i visuell persepsjon og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Graviditet og amming

Taustin under graviditet og amming kan foreskrives i tilfeller der den forventede fordelen for en kvinne overstiger den mulige risikoen for fosteret / barnet.

Bruk i barndommen

Taustin øyedråper er ikke foreskrevet for behandling av pasienter under 18 år.

Bruk i alderdom

Legemidlet kan brukes til å behandle eldre pasienter (inkludert senil grå stær). Ingen dosejustering nødvendig.

Legemiddelinteraksjon

Med åpenvinklet glaukom øker Taustin den hypotensive effekten av ß-blokkere (for eksempel butylaminhydroksypropoksyfenoksymetylmetyloxadiazol, timololmaleat). Den økte effekten oppnås ved å øke taurinkoeffisienten for lett utstrømning av vandig humor og redusere produksjonen.

analoger

Analogene til Taustin er Adgelon, Balarpan, Korneregel, Okovirin, Solcoseryl, Sevitin, Taurin, Taufon, Taurin-DIA, Taurin-AKOS, Taufon Bufus, Cytochrome C, Emoxipine, Emoxibel, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..

Utløpsdato - 3 år.

Etter den første åpningen lagres flasken / røret i 1 måned.

Apoteks ferievilkår

Over disken.

Anmeldelser om Taustin

I følge noen få anmeldelser er Taustin et effektivt middel mot grå stær. Det hjelper også med glaukom, men bare hvis det brukes sammen med andre medisiner som er foreskrevet av legen din..

Noen pasienter rapporterer ubehagelig prikking i øynene umiddelbart etter instillasjon..

Pris for Taustin i apotek

Omtrentlige priser for Taustin i form av øyedråper 4%, avhengig av emballasje:

  • et dropperør med 0,4 ml løsning, i en pakke med 20 stk. - 48 rubler.;
  • et dropperør med 1 ml løsning, i en pakke med 10 stk. - 57 rubler.;
  • rør dropper av 1 ml løsning, i en pakke med 20 stk. - 112 rubler.;
  • 1 flaske med 10 ml løsning - 59 rubler.

Taustin: priser i online apotek

Taustin øyedråper 4% fl. 10 ml

Taustinhette. øye 4% 1 ml rør dropper nr. 20

Taustin øyedråper 4% 0,4 ml rør-dropper 20stk

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig.!

Hestemedisinen "Terpincode" er en av de ledende innen salg, overhodet ikke på grunn av dets medisinske egenskaper.

Nyrene våre kan rense tre liter blod på ett minutt.

I følge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Selv om et menneskes hjerte ikke banker, kan han fortsatt leve i lang tid, slik den norske fiskeren Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet i 4 timer etter at fiskeren gikk seg vill og sovnet i snøen.

Mange medisiner ble i utgangspunktet markedsført som medisiner. Heroin, for eksempel, ble i utgangspunktet markedsført som en hostemedisin. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten..

Den menneskelige magen gjør en god jobb med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Magesaft er kjent for å løse opp jevnlige mynter..

En person som tar antidepressiva i de fleste tilfeller vil igjen lide av depresjon. Hvis en person takler depresjon på egen hånd, har han enhver sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid..

I Storbritannia er det en lov der kirurgen kan nekte å utføre operasjonen på pasienten hvis han røyker eller er overvektig. En person skal gi opp dårlige vaner, og da trenger han kanskje ikke kirurgisk inngrep.

Under operasjonen bruker hjernen vår en mengde energi som tilsvarer en 10-watts lyspære. Så bildet av en lyspære over hodet på tidspunktet for utseendet til en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Fire skiver mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to lobuler om dagen.

I følge studier har kvinner som drikker noen få glass øl eller vin i uken økt risiko for å få brystkreft.

Når elskere kysser, mister hver av dem 6,4 kcal per minutt, men samtidig bytter de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen ikke mindre enn to store spyttbassenger.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige..

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft hindrer utvikling av åreforkalkning av blodkar. En gruppe mus drakk vanlig vann, og den andre en vannmelonsaft. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

SibXP-komplekset er en sammensetning som består av CGNC nåletrime og celle gran juice. Produksjonsteknologien til denne velsmakende og sunne maten.

Futuron øyedråper

FUTARON øyedråper, suspensjon, 10 mg / g, 5 g i hetteglass med droppere nr. 1

WORLD Medicine Ophthalmix LIMITED

1 g av stoffet

aktiv cystisk-fusidinsyre (mikronisert), tilsvarer fusidinsyre og hemihydrat 10,0 mg

tilleggsord: dinatriumedetat, mannitol, karbomer 940, trometamol, benzalkoniumklorid 50%, inokulasjonsvann.

Den samme suspensjonsopphenget er hvit eller til og med hvit farge.

Legemidler, for andre øyne, andre øyne. Antibiotika. Fusidinsyre

PBX-kode S01AA13

Likarskaya form av stoffet er tyktflytende øyedråper, som er å forhindre triviell kontakt med konjunktiva og en tilstrekkelig konsentrasjon av fusidinsyre i øynene.

Etter 1 og 12 år, etter en gangs administrering av en enkelt dråpe Futaron, blir konsentrasjonen av fusidinsyre i tårevæske 15,7 - 40 μg / ml og 1,4 - 5,6 μg / ml vidovidno. Den indre konsentrasjonen av gjennomsnittlig konsentrasjon av fusidinsyre, 0,3 mcg / ml (engangsstase), bør økes, tas i 12 år, men fusidinsyren skal ikke sees hele veien..

Fusidic acid - antibіotik polіtsiklіchnoї strukturer mehanіzm dії yakogo zasnovany på іngіbuvannі syntese bakterіalnihbelkov dopomoga vzaєmodії elongatsії av faktor G. Når tsomu narushaetsyagіdrolіz guanosine triіііideideideideideideideideideideideideide.

Fusidinsyre er aktiv oftest, oftest har de veldig god informasjon: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza. Enterobacteriaciae iPseudomonas spp. Holder seg til fusidinsyre.

Vist før stase

Øyene med bakteriell infeksjon, på grunn av den følsomme tilberedningen av mikroorganismer:

Sposib zastosuvannya som dozi

For State Congestion.

Før overbelastningen av den store kraplі slіd zbovtuvati.

Doroslim og barn over 8 år Futaron begraver 1 krapl_ fornærmende øye (i conjunctival mishok) hud 12 år med en lengde på 7 dager - 2 ganger legg til.

Hvis det er fravær av sykdommen for 7 dager siden, vil kobben bli behandlet. Futarons neste blikk på terapien.

- Allergiske reaksjoner (med tanke på spytten og hevelsen i foldene i konjunktivfoldene)

-kløe, lever, hyperemi i konjunktivi, smerter, slukotomi, hevelse i tarmen, akutt konjunktivitt

- Hyperkutilitet mot fusidinsyre og ellers til andre komponenter i stoffet

- Ikke lås opp hos barn opp til 8 år (som innholdet av benzenklorid)

- Utrolig og periode med amming.

Det er ingen hyllest til stoffet.

Legemidlet i form av intramuskulært utslett uten indikasjoner for intraokulært ін'єкцій!

Opprettholdelse av stoffet bør repareres når det er noen tegn på hyperchutilitet.

Pislya dermal vikoristannya trenger å lukke en flaske med et preparat. Ikke skli rundt øynene til øynene, men vær en annen overflate.

Unik kontakt med kontaktlinsene mine; fjerne kontaktlinjer før overbelastning og nyrer ikke mindre enn 15 xv pіslya zakapivanіyapreparata.

Det anbefales ikke å bruke kontaktlinser i løpet av Futuron-perioden, fragmentene av komponenten kan lukkes..

Utrolig og periode med amming

Det er mye tilstrekkelig forberedelse for vaginal funksjonshemming og amming (thorax vigodovuvannya). Det er mulig for en lege å utnevne en legende lege, samt å evaluere effekten av sykdommen, jeg vil omdefinere utviklingen av mulige tilleggseffekter.

Funksjoner jeg vil infuse likarskoy zasob på evnen til å kontrollere transport zasbot, men potensielt ikke-sikre mekanismer

Pasienter, i noen tilfeller av overbelastning, mister stoffet midlertidig klarhet til daggry, samt potensialet for uspesifiserte opptredener, jeg må be om respekt og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Hyllest til overdosering av fusidinsyre i tilfelle av stedfortredende form for intrakranielt utslett.

Form for VIP-pakke

For 5 preparater, legg i en plastflaske med en korkutslett og en zavіnchіvyushіmsyazaschіtny kovpachkom, sikker med en glemt kіlts.

For en flaske om gangen med instruksjon for medisinsk bruk av suverene og russiske filmer, legg dem i en pappeske.

Zberigati ved en temperatur på ikke mat 30 ° С.

Pislya Roskrittya flaske medikament vikoryastroi stretch 30dnіv.

Zberigati utilgjengelig for barn!

Ikke zasosovuvati av vitіkannya termіnu zberіgannya.

Umovi vidpustki z apotek

Sigma-Tech Farmasøytisk industri, sektor B1, Promislova Zone Number 6, 6 Oktober City, Egypt

Vlasnik for restaurerings dedikasjonen

World Medicine Ophthalmic, Storbritannia

Bruk mellomrom for å skille tagger. Bruk enkelt sitater (') for fraser.

Ophthalmoferon ® (Oftalmoferon ®)

Aktivt stoff

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Struktur

Øyedråper1 ml
aktive stoffer:
humant rekombinant interferon alfa-2bikke mindre enn 10.000 IE
difenhydraminhydroklorid (difenhydramin)1 mg
hjelpestoffer: borsyre - 3,1 mg; dinatriumedetat - 0,4 mg; natriumklorid - 2,2 mg; natriumacetat - 7 mg; hypromellose - 3 mg; povidon 8000 - 5 mg; makrogol 4000 - 50 mg; renset vann - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Gjennomsiktig fargeløs eller med en svak gulaktig fargetone.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Ophthalmoferon ® er et kombinert medikament som inneholder et antiviralt og immunmodulerende middel - interferon alfa-2b humant rekombinant og antihistamin - difenhydramin.

Human rekombinant alfa-2b interferon har et bredt spekter av antiviral aktivitet, immunmodulerende, antiproliferativ effekt.

Difenhydramin - H Blocker1-histaminreseptorer - har en antiallergisk effekt, reduserer hevelse og kløe i konjunktiva.

farmakokinetikk

Når det påføres lokalt, gjennomgår stoffet ikke systemisk absorpsjon. Konsentrasjonen av aktive stoffer oppnådd i blodet er betydelig lavere enn deteksjonsgrensen (deteksjonsgrensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

Det foreligger ingen informasjon om graden av penetrering av difenhydramin i forskjellige vev i øyet etter lokal påføring..

Indikasjoner Ophthalmoferon ®

adenoviral, hemorragisk (enteroviral), herpetisk konjunktivitt;

adenoviral, herpetic (vesikulær, punktat, treaktig, kartoid) keratitt;

herpetic stromal keratitt med magesår i hornhinnen og uten magesår;

adenoviral og herpetic keratoconjunctivitis;

herpetic uveitis og herpetic keratouveitis (med og uten magesår);

tørt øye syndrom;

forebygging av transplantasjonssykdom og forebygging av tilbakefall av herpetic keratitis etter keratoplastikk;

forebygging og behandling av komplikasjoner etter excimer laser refraktiv kirurgi i hornhinnen.

Kontra

Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

Graviditet og amming

Bruken av stoffet under graviditet og amming er bare mulig som anvist av den behandlende legen, hvis den forventede effekten overstiger risikoen for komplikasjoner hos fosteret og nyfødt..

Bivirkninger

Interaksjon

Legemidlet er kompatibelt og går bra med antiinflammatoriske, antibakterielle, kortikosteroide, reparative oftalmiske former for medikamenter - stimulanter til regenerering av hornhinnen og tårerstatning.

Dosering og administrasjon

I tilfelle av virale øyeskader hos voksne og barn i det akutte stadiet av sykdommen, blir stoffet innpodert i konjunktivalsekken 1-2 dråper opp til 6-8 ganger om dagen. Når den inflammatoriske prosessen stopper, reduseres antall instillasjoner til 2-3 ganger om dagen, til symptomene på sykdommen forsvinner.

I tilfelle av tørt øye-syndrom, brukes stoffet daglig, og innfører 1-2 dråper 2 ganger daglig i et sykt øye i 25-30 dager, til symptomene på sykdommen forsvinner.

For forebygging og behandling av komplikasjoner etter excimer laser refraktiv kirurgi av hornhinnen, brukes stoffet daglig, fra operasjonsdagen, med innføring av 1-2 dråper 2 ganger om dagen i øyet i 10 dager.

For å forhindre transplantasjonssykdommer og forhindre gjentakelse av herpetic keratitis etter keratoplastikk, brukes stoffet daglig, og innfører 1-2 dråper i det opererte øyet 3-4 ganger om dagen de første 2 ukene etter operasjonen..

Overdose

Ingen tilfeller av overdosering av medikamenter.

spesielle instruksjoner

Pasienter som bruker kontaktlinser, skal bare innpusse stoffet med linsene som er fjernet, og kan bruke dem 15–20 minutter etter innstifting av stoffet.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer. Umiddelbart etter instillasjon er uskarp visuell persepsjon mulig, derfor anbefales det å begynne å kjøre kjøretøy eller jobbe med mekanismer noen få minutter etter instillasjon av stoffet.

Slipp skjema

Øyedråper. I en plastflaske med en dropper dispenser, 5 og 10 ml. 1 fl. i en pakke papp.

Produsent

Firn M LLC. 108804, Moskva, bosetting Kokoshkino, dp Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tlf./fax: (495) 956-15-43.

Krevende organisasjon Firn M LLC.

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for stoffet Ophthalmoferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Ophthalmoferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Futuron ble drept, og hva til gjengjeld?

Jeg hadde tenkt å se den neste serien med favoritten min "Lie to Me" på TV, men da jeg kom til futuron fikk jeg denne meldingen

Jeg kan ikke installere denne getsee på TV. Hvis noen også har opplevd et slikt problem, hjelp med råd. Hvordan sette denne dritt eller hva du skal se på. Tilpasset apenivå, så enklere

Duplikater funnet

Jævla, beklager selvfølgelig. Ville etterlatt et slags smutthull. Jeg la denne GetSee. Den inneholder bare filmer, tegneserier og serier og ingenting mer. Så hos Futurone var det et ganske godt programvarearkiv. Jeg ville vite hva de ville dekke, så jeg ville kjøpt en terabyte og lastet ned alt på den. Generelt sett må du tenke på hvordan du kan fortsette..

Futaron 1% 5g øyedråper

Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet.

Beskrivelse

Futaron 1% 5g øyedråper


Aktivt stoff
Fusidinsyre

Struktur
Aktiv ingrediens: fusidinsyre mikronisert;
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid - 100 μg, dinatriumedetat - 500 μg, mannitol - 50 mg, karbomer - 5 mg, natriumhydroksyd - q.s., renset vann - opp til 1 g.

farmakologisk effekt
Et antimikrobielt medikament, et antibiotikum med polysyklisk struktur, tilhører gruppen fusidiner. Handlingsmekanismen er assosiert med nedsatt proteinsyntese i en bakteriecelle. Ved å blokkere forlengelsen av faktor G, forhindrer den at den bindes til ribosomer og guanosintrifosfat, noe som avbryter frigjøring av energi som er nødvendig for proteinsyntese og fører til døden av en bakteriecelle.
Aktiv mot mikroorganismer som ofte forårsaker øyeinfeksjoner: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Enterobacteriaciae og Pseudomonas spp. motstandsdyktig mot fusidinsyre.
Det er ikke rapportert om kryssresistens mot fusidinsyre.

farmakokinetikk
Suge og distribusjon
Doseringsformen av medikamentet (viskøse øyedråper) gir langvarig kontakt med konjunktiva og en tilstrekkelig konsentrasjon av fusidinsyre i lacrimalvæsken, forutsatt at det brukes 2 ganger / dag.
Etter 1, 3, 6 og 12 timer etter en engangsbruk av Futsitalmic er gjennomsnittlig konsentrasjon av fusidinsyre i lacrimalvæsken 15,7; 15,2; Henholdsvis 10,5 og 5,6 μg / ml. I den intraokulære væsken oppnås konsentrasjonen av fusidinsyre, lik 0,3 μg / ml (etter engangsbruk) og 0,8 μg / ml (etter gjentatt bruk), innen 1 time etter påføring og opprettholdes i minst 12 timer, mens fusidisk serumsyre blir ikke påvist.
Oppdrett
Det skilles hovedsakelig ut med galle. Utskillelse i urin er mindre enn 1% av dosen.

indikasjoner
Bakterielle øyeinfeksjoner: konjunktivitt; blefaritt; keratitt; dacryocystitis.

Kontra
Individuell overfølsomhet for komponentene i stoffet Futsitalmik. Konserveringsmiddel (benzalkoniumklorid) er et potensielt allergen.
Bivirkninger
Sjelden, allergiske reaksjoner i form av ødem i folliklene i overgangsviket i bindehinnen og urticaria. Mulig - kløe, svie, konjunktival hyperemi, sårhet, lacrimation, hevelse i øyelokkene, forverring av konjunktivitt.
Fucitalmic behandling bør seponeres i tilfelle tegn på overfølsomhet for stoffet.

Interaksjon
Ingen legemiddelinteraksjonsdata.
Hvordan ta, administrasjonsforløp og dosering
Konjunktival. 1 dråpe inn i konjunktivalhulen i det berørte øyet 2 ganger om dagen i 7 dager.
I mangel av positiv dynamikk innen 7 dager etter bruk av medisinen, bør terapi gjennomgås ved bruk av andre medisiner.

Overdose
Det er ingen data om overdose av stoffet..

Spesielle instruksjoner
Langvarig bruk av et antimikrobielt medikament kan føre til utvikling av superinfeksjon forårsaket av mikroorganismer som er resistente mot dette stoffet, inkludert sopp.
Røret må lukkes etter hver bruk. Ikke berør tuppen av røret mot øyet..
Det anbefales ikke å bruke kontaktlinser i løpet av bruksperioden av legemidlet Futsitalmik. Fusidinsyre-mikrokrystaller kan forårsake riper i linsen eller hornhinnen.
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
I tilfelle uskarpt syn etter instillasjon, er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner til synet er gjenopprettet.

Slipp skjema
Øyedråper

Lagringsforhold
Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet
3 år etter åpning - 1 måned.

Produsent
Leo Pharmaceutical, Danmark

Apoteks ferievilkår
På resept

Futuron øyedråper

Produsent:
SIGMA-Tes Pharmaceutical Industries, Egypt

* Merk følgende! Produktemballasje kan avvike fra det som vises på bildet..

Produktbeskrivelse

Lager

dyucha cyste: fusidinsyre (fusidic acid);

1 g av medikamentet hevnet syre fusidov mikronіzovanu (i form av hemihydrat) 10 mg;

tilleggsord: dinatriummat, manat (E 421), karbomer 940, trometamol, benzalkoniumklorid, inokulasjonsvann.

Likarska form

Kraplі ochn_, suspensjon.

Den viktigste fysiske og kjemiske kraften: suspensjonen er den samme som suspensjonen av hvit eller til og med den hvite fargen.

Farmakoterapeutisk gruppe

Angst, også stase hos en øyelege. Protimіkrobnі

forberedelser. Fusidinsyre. ATX-kode S01A A13.

Farmakologiske myndigheter

Farmakodynamikk. Fusidinsyre skal grupperes med fusidiner, antimikrobiell ødeleggelse, mekanismen er bakteriostatisk og er forårsaket av nedsatt syntese av mikrobielle celler. Blokkerer forlengelsen av faktor G, fusidini for å sikre den første ringen av ribosomer og guanosintrifosfat, som kutter energiforsyningen, som er nødvendig for syntesen av proteinet, og deretter bringe den til utryddelse av bakterieceller.

Før fusidinsyre, sensitive organismer, og oftest, veldig hyppige infeksjoner: Staphylococcus aureus, Streptococcus lungebetennelse, Haemophilus influenzae. Enterobacteriaceae og Pseudomonas stіjkі til fusidinsyre.

Farmakokinetikk. Likarska danner Futaronu med en tyktflytende og tyktflytende øyedråper vil spare forsøk på kontakt med stoffet med en konjunktiv og tilstrekkelig konsentrasjon av fusidinsyre i en tårevåt løsning for å huske to ganger å legge til. Etter 1, 3, 6 og 12 år, når dose er tatt, blir Futarons gjennomsnittlige konsentrasjon av fusidinsyre 15,7 μg / ml, 15,2 μg / ml, 10,5 μg / ml og 5,6 μg / ml vidnovno. Den interne konsentrasjonen av fusidinsyre og syre er 0,3 μg / ml (for engangsbruk) og 0,8 μg / ml (for gjentatt bruk), som må nås 1 år etter 12 måneder. bli anerkjent.

Forestilling

Øyene til bakteriell infeksjon, følsomme for preparering av mikroorganismer: konjunktivitt, blefaritt, keratitt, dacryocystitis.

prototype

Individuell følsomhet for fusidinsyre og til og med for komponentene i stoffet.

Vz зmodiya med іnshimi lіkarskimi zaboba som іnshі vidi vzakmodiiy

Funksjoner zastosuvannya

Legemidlet er i form av interne flekker av ikke-indikasjoner for intern inokulering. Det er nødvendig å klype stoffet med manifestasjonen av om det er tegn på hyperchutilitet.

Flasken må strammes opp for huden på huden. Ikke skli rundt på enden av elveblestene eller til og med være på overflaten.

Benzalkoniumklorid, som må inkluderes i tilberedningen av bestanden, kan drilles. Det er viktig å kontakte kontakten med eventuelle kontaktlinser (ta kontaktlinsen før du injiserer stoffet og gjenopprett det etter 15 timer etter lukkingen). Знебарвлює міяакі contactніі_інси.

Zastosuvannya i perioden vag_nostnost om året.

Tilstrekkelig tilgang til stoffets stase i vaginalitetsperioden og året brystet er stumt. Zastosuvannya vagіtnim at zhіnkam, hvor mye bedre å amme, som regel er meslingene for moren overeksponert for å bebreide potensiell styrke for fosteret / barnet.

Helse for å absorbere reaksjonshastigheten når den blir kurert med motortransport eller ved andre mekanismer.

Som et resultat av overbelastningen av de siste øyelegeologiske preparatene for den siste overbelastningen, den uklare daggry, kan den svekkede tørken tas opp i kerubaten av motorvogner eller andre mekanismer. Yakshcho uskarpt Zora Winikaє time time zapapuvannya, patsіntu trenger å bli unnfanget, dokker zir rydde opp, først senke chervati med motortransport uansett grunn.

Sposib zastosuvannya som dozi

For feilinformasjon. Før zososuvannyam ochra і kraplі må varsles. Doroslim og dіtyam vіkom og 2 rockіv å begrave ved konjunktivbue av fiendens øye i 1 farget skinn 12 år med en lengde på 7 dager.

Barn. Å registrere barn med utsikt over 2 rokіv.

Forfalt

Jeg ser på måten å innføre overdose maloymovrne.

reaksjoner

Allergiske reaksjoner med tanke på overgangsveggene i konjunktiva og avling, affeksjon, overbærende, leverier, hyperemi i bindehinnen, smerter, rive, skrive, zostrennya konjunktiva.

Tilknytningstermin

3 rockies. Pislya vіdkrittya hetteglass stoffet er mulig vikoristovuvati som strekker seg 30 dager.

Umovi zberigannya

Zberigati ved en temperatur på ikke mer enn 30 ºС utilgjengelig for barn.

Taurine (øyedråper): instruksjoner for bruk, pris, skade og fordel, indikasjoner på bruk, anmeldelser

Taurine øyedråper er medisiner som har gunstige effekter på metabolske prosesser, forbedrer vevsernæring og regenerering..

Taurin er en verdifull aminosyre, den er tilstede i tilstrekkelige mengder i cellene i menneskekroppen og beskytter den mot skadelige effekter. Men med alderen synker innholdet, og dette fungerer som en drivkraft for utvikling av øyesykdommer.

Det er grunnen til at taurinmangel i kroppen forårsaker dystrofiske forandringer i linsen, netthinnen og hornhinnen.

Struktur

Taurine Ophthalmic Solution er Taurine, en aminosyre oppløst i vann. Dråper har en konsentrasjon på 4% og inneholder nipagin som konserveringsmiddel.

Stoffet frigjøres i plastflasker med en dropper-spiss. Stoffets volum er 5-10 ml.

Oppbevar dråper på et mørkt og kjølig sted (ved en temperatur under 15 grader celsius). Stoffets holdbarhet er 3 år, og du kan bruke den åpne emballasjen i en måned.

Eksternt ren Taurine er et hvitt krystallinsk pulver som ikke løses opp i alkoholvæsker, men det er sterkt løselig i vann..

Forskjellen mellom taurin og andre aminosyrer er tilstedeværelsen i den kjemiske formelen til en sulfagroup.

Vitenskapen har slått fast at dette stoffet er ganske mye i menneskekroppen, derfor anses taurin som betinget uerstattelig syre, d.v.s. det syntetiseres uavhengig, men i små mengder. I produksjonen av denne aminosyren er involvert: cystein og metionin, og vitamin B6 fungerer som en katalysator for prosessen.

Mangelen på taurin fra utsiden er fylt, den er rik på animalske produkter (fjærkre, fisk, storfekjøtt), denne aminosyren finnes ikke i planter.

Taurins virkningsmekanisme

Med alderen blir øynene mer følsomme for ytre faktorer (sollys, støv, gass, frost, varme temperaturer), dette skyldes utviklingen av degenerative prosesser på nivå med vevsstrukturer.

Årsaken til slike endringer er taurinmangel.

Mens øynene hans er beskyttet mot skadelige effekter, men en liten mengde av denne aminosyren i kroppen bidrar til utseendet på dystrofiske og atrofiske sykdommer i synsorganene..

Hva som forårsaker kan forårsake taurinmangel?

  1. Nedsatt syntese eller assimilering av taurin i kroppen.
  2. Å ta mat, drikke eller medisiner som reduserer aminosyrer.
  3. Naturlig aldring, hormonelle forstyrrelser, alvorlig stress, høyt stress på kroppen.
  4. Hyppige infeksjoner og progressive kroniske sykdommer.
  5. Vitaminer, spesielt B-vitaminer.
  6. Vegetarisme, strenge dietter, faste.

Hvordan manifesterer taurinmangel i kroppen?

  1. Betydelig synshemming.
  2. Utviklingen av degenerative sykdommer.
  3. Livskraftens fall.
  4. En endring i blodsammensetningen.

Skaden og fordelene med Taurine

Den svovelholdige aminosyren Taurine spiller en viktig rolle i stoffskiftet i menneskekroppen, spesielt i normaliseringen av øyemetabolismen.

Taurine forynger dem som sagt fornyere, akselererer vevsregenerering og -reparasjon, og normaliserer også energibalansen i dem og styrker cellemembraner.

Taurin brukes også i terapeutisk praksis, siden det er i stand til å forbedre funksjonen i hjerte, lever og nyrer, regulere overføringshastigheten til nerveimpulser, aktivere metabolske prosesser og øke toleransen for fysisk og psyko-emosjonell stress.

I tillegg kan allergiske reaksjoner på Taurine forekomme..

Indikasjoner for bruk

  1. Dystrofiske lesjoner i øyestrukturene (netthinne, hornhinne, konjunktiva).
  2. Katarakt av enhver etiologi (alder, stråling, traumatisk, diabetiker).
  3. Postoperative og post-traumatiske endringer i synsorganene.
  4. Glaukom høyt blodtrykk.

I tillegg til resepter for øyepatologier, foreskrives og tas oralt Taurine.

Diabetes mellitus, kardiomyopatier, krampesyndrom, sykdommer i muskel-skjelettsystemet - dette er hva dette stoffet er foreskrevet til.

Teknologien for å produsere Taurine er ganske enkel, derfor er kostnadene for stoffet lave.

Dette verktøyet er produsert av forskjellige selskaper, både her og i utlandet..

Sammensetningen av dråpene fra forskjellige farmakologiske firmaer er nøyaktig den samme, bare den ytre emballasjen og doseringsmetoden (innebygd dropper eller en egen pipette) kan variere.

Foreløpig er kostnadene for Taurine 15-50 rubler.

Prispolitikken avhenger hovedsakelig av apotekkjeder. Helt narkotikasalg.

Instruksjoner for bruk

Dråper brukes fra 2 til 4 ganger om dagen, terapiforløpet avhenger av sykdommens type og forløp.

Taurine brukes i en måned for å forhindre grå stær, og opptil 3 måneder for behandling.

Med skader, inflammatoriske og degenerative sykdommer er medisinens varighet kortere (1-3 uker).

Graveregler

  1. Vask hendene på forhånd.
  2. Varm medisinen i hendene før prosedyren.
  3. Trekk det nedre øyelokket litt og drypp 2-3 dråper av løsningen.
  4. Lukk øynene og flytt dem fra side til side.

Før instillasjon, folk som bruker kontaktlinser trenger å fjerne dem og sette dem på 15 minutter etter inngrepet.

Pasientanmeldelser

Alexey, 35 år gammel:

Toporishcheva Maria Petrovna, 75 år gammel:

Leger anmeldelser

Korastyleva Tatyana Evgenievna, øyelege for barn:

Kiselev Pavel Arkadievich, oftalmisk kirurg:

analoger

Vanlige merker av Taurin er Taurin SOLOpharm fra GROTEX LLC, Taurin-AKOS fra SINTEZ, Taurin-Dia fra Diafarm CJSC.

Den absolutte analogen til Taurine er stoffet Taufon, det har samme sammensetning, indikasjoner, bruksmetoder.

I likhet med effekten på øyevevet er øyedråper: Katahrom, Vita-Yodurol, Khrustalin, Emoksipin, Quinax.

Alle disse midlene er beregnet på behandling av grå stær, konsekvensene av skader og operasjoner, manifestasjoner av dystrofiske forandringer i strukturen i øynene..

  • Katachrome. Et sammensatt preparat basert på cytokrom, adenosin og nikotinamid. Verktøyet forbedrer trofisk vev og metabolisme i celler. Prisen på Katachrome er 450-530 rubler.
  • Vita-Yodurol. Inneholder kalsium og magnesiumklorid, nikotinsyre. Det aktiverer stoffskiftet i det visuelle organet og blodtilførselen deres, koster 270-320 rubler.
  • Khrustalin. En kombinert metabolitt med et helt kompleks av vev som gjenoppretter regenerering og stoffer som normaliserer ernæringen deres: cytokrom, adenosin, natriumsuccinat, adenosin, nikotinamid. Dråper koster fra 570 til 620 rubler.
  • Emoxipin Legemidlet forbedrer blodtilførselen til øynene og metning av oksygen, virkestoffet i disse dråpene er metyletylpyridinolhydroklorid, prisen er 188-230 rubler.
  • Quinax. Antioksidant og medikament som fremmer resorpsjon av patologiske vevssteder i linsens område. Hovedkomponenten i natriumdråper er azapentacen, prisen på stoffet er 610-700 rubler.

Noe som er bedre: Taufon eller Taurine?

Ulike selskaper produserer disse dråpene, men sammensetningen og effekten deres er den samme..

Taurine er produsert av mange innenlandske selskaper, og Taufon er den endokrine fabrikken i Moskva.

Både Taurine og Taufon brukes mot grå stær, øyeskader, inflammatoriske og dystrofiske sykdommer..

Prisen på Taurine er imidlertid mye lavere enn for Taoufon. Kostnaden for den første varierer fra 15 til 50 rubler, og den andre fra 200 til 300 rubler.

Tapticom ® (Tapticom) instruksjoner for bruk

Eieren av registreringsbeviset:

Den er laget:

Kontakter for samtaler:

Virkestoffer

Doseringsform

reg. Nr.: LP-003372 datert 12/17/15 - Effektiv
Taptikom ®

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Taptikom ®

Gjennomsiktige, fargeløse øyedråper.

1 ml
tafluprost15 mcg
timololmaleat6,84 mg,
som tilsvarer innholdet av timolol5 mg

Hjelpestoffer: glyserol - 22,5 mg, dinatriumhydrogenfosfat - 4,9 mg, dinatriumedetat - 0,5 mg, polysorbat 80 - 0,75 mg, natriumhydroksyd - 0,04-0,06 mg eller saltsyre - 0,0-0,2 mg (for å justere pH), vann d / og - opptil 1 ml.

0,3 ml - engangsplastdråperør (10), loddet med 5 dropperør per stripe - pakker med kombinert materiale (3) - papppakker.

farmakologisk effekt

Et medikament som inneholder en fast kombinasjon av to aktive stoffer - tafluprost og timolol. Begge aktive stoffer reduserer intraokulært trykk (IOP), og gjensidig forsterker effekten av hverandre, som et resultat av at effekten av å redusere IOP ved bruk av et kombinert preparat er mer uttalt enn effekten av hver av de aktive stoffene hver for seg.

Tafluprost er en fluorisert analog av prostaglandin F 2α. Tafluprost-syre, som er en biologisk aktiv metabolitt av tafluprost, har høy aktivitet og selektivitet for humane FP-reseptorer (prostaglandin F 2α-reseptorer). En studie av farmakodynamikk (prekliniske studier) antyder at tafluprost reduserer IOP, noe som forbedrer utflow av oveoskleral vandig humor.

Timolol maleat er en ikke-selektiv betablokker. Den nøyaktige mekanismen for å redusere IOP med timololmaleat er ennå ikke fullstendig etablert, men fluorescens- og tonografimetoder indikerer at hovedeffekten kan skyldes en reduksjon i dannelsen av intraokulær væske. Samtidig ble det i noen studier observert en liten økning i utstrømningen..

Det ble vist at hos pasienter med åpen vinkel glaukom eller okulær hypertensjon og en gjennomsnittlig IOP før behandling av 24-26 mm Hg effekten av å redusere IOP ved bruk av stoffet Taptikom var ikke lavere enn effekten observert ved kombinert bruk av tafluprost 0,0015% og timolol 0,5%, og reduksjonen i gjennomsnittlig daglig IOP etter 6 måneder var 8 mm Hg. fra startverdier.

I tillegg sammenlignet vi aktiviteten til legemidlet Tapticom ® og de tilsvarende monoterapimedisinene hos pasienter med åpen vinkel glaukom eller oftalmisk hypertensjon og en gjennomsnittlig IOP før behandling av 26-27 mm Hg. Nedgangen i gjennomsnittlig daglig IOP ved bruk av medisinen Tapticom ® var statistisk mer signifikant enn ved monoterapi med tafluprost, brukt 1 gang / dag om morgenen, eller timolol, brukt 2 ganger / dag. Etter 3 måneders behandling var reduksjonen i gjennomsnittlig daglig IOP sammenlignet med det opprinnelige nivået i Tapticom ® -gruppen 9 mm Hg. sammenlignet med 7 mmHg observert i begge gruppene monoterapi. Nedgangen i IOP hos de som bruker Taptik ® på dagtid svingte mellom 7 og 9 mm Hg.

De kombinerte dataene fra disse to kliniske studiene hos pasienter (n = 168) med en opprinnelig høy IOP på 26 mmHg eller høyere viste at de som fikk Taptik ® etter 3 eller 6 måneder, hadde en gjennomsnittlig daglig reduksjon i IOP på 10 mmHg, med et område på 9 til 12 mmHg. i løpet av dagen.

farmakokinetikk

I blodplasma fra friske frivillige ble konsentrasjonene av tafluprost og timololsyre bestemt etter en enkelt og gjentatt bruk av Tapticom ® i form av øyedråper (1 gang / dag) og tafluprost 0,0015% (1 gang / dag) og timolol 0,5% (8 ganger) 2 ganger / dag). Det ble funnet at Cmax av tafluprost syre i blodplasma oppnås 10 minutter etter bruk av Tapticom ® (Tmax), fulgt av dets reduksjon under terskelfølsomheten til metoden (10 pg / ml) i omtrent 30 minutter. Akkumulering av tafluprostsyre var ubetydelig, og på den 8. behandlingsdagen ble gjennomsnittsverdiene av AUC 0-sist (monoterapi: 4,45 ± 2,57 pg × h / ml; Taptik®: 3,6 ± 3,7 pg × h / ml) og C max (monoterapi: 23,9 ± 11,8 pg / ml; Taptik ®: 18,7 ± 11,9 pg / ml) var litt lavere når du brukte legemidlet Taptik ® i sammenligning med tafluprost monoterapi. Konsentrasjonen av timolol i blodplasma etter installasjonen av legemidlet Tapticom ® på den første og åttende dagen nådde maksimalt etter henholdsvis 15 minutter og 37,5 minutter (median T max). Den åttende dagen var AUC-verdien av 0-siste timolol (monoterapi: 5750 ± 2440 pg × h / ml; Tapticom ®: 4560 ± 2980 pg × h / ml) og gjennomsnittlig C max-verdi (monoterapi: 1100 ± 550 pg / ml; Tapticom ® : 840 ± 520 pg / ml) var litt lavere ved bruk av legemidlet Tapticom ® enn ved monoterapi med timolol. Den lavere konsentrasjonen av timolol i blodplasma når du bruker legemidlet Taptik ® forklares med det engangsbruk per dag, mens med monoterapi brukes timolol 2 ganger per dag.

Opptaket av tafluprost og timolol gjennomføres gjennom hornhinnen. Basert på resultatene fra prekliniske studier, ble det funnet at penetrering av tafluprost fra Tapticom ® gjennom hornhinnen var sammenlignbar med dens penetrering med tafluprost i monoterapi 1 gang / dag, mens penetrering av timolol fra Tapticom ® var litt lavere enn med timolol monoterapi.. AUC-verdien på 4 timer tafluprostsyre etter instillering av medikamentet Tapticom ® var 7,5 ng × h / ml og 7,7 ng × h / ml etter instillasjon av tafluprost monoterapi. AUC-verdien på 4 timer timolol etter bruk av medikamentet Tapticom ® og monoterapimedisinen var henholdsvis 585 ng × h / ml og 737 ng × h / ml. T max av tafluprost syre er 60 minutter, både når du bruker medisinen Taptikom ®, og i monoterapi med tafluprost, og T max timolol er 60 minutter når du bruker medisinen Taptikom ® og 30 minutter i monoterapi med timolol.

I følge prekliniske studier antyder fordelingen av tafluprost merket med en radioisotop i øyets vev at tafluprost har en lav affinitet for melaninpigment.

En autoradiografisk studie viste at den høyeste konsentrasjonen av radioaktivitet ble observert i hornhinnen, etterfulgt av øyelokk, sklera og iris. Distribusjonen av radioaktivt merket tafluprost i andre organer var som følger: lacrimal apparatur, gane, spiserør, mage-tarmkanal, nyrer, lever, galleblære. In vitro-binding av tafluprost-syre til humant serumalbumin var 99% i en konsentrasjon på 500 ng / ml tafluprost-syre.

I henhold til prekliniske studier oppnås Cmax for timolol med en radioaktiv merking i vandig humor 30 minutter etter en enkelt dose timolol som inneholder en radioaktiv 3 N isotop (0,5% løsning: 20 ul / øye). Timolol skilles ut fra vannaktig fuktighet mye raskere enn fra pigmentholdige vev i iris og ciliary body..

Hovedveien for tafluprostmetabolisme hos mennesker, bekreftet ved in vitro-studier, er hydrolyse med dannelse av en farmakologisk aktiv metabolitt, tafluprost syre, som deretter metaboliseres ved glukuronidering eller beta-oksidasjon. Beta-oksidasjonsprodukter er de farmakologisk inaktive 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-tafluprostsyrene, som kan være glukuronert eller hydroksylert. Cytokrom P450-enzymsystemet er ikke involvert i metabolismen av tafluprostsyre. I en studie utført på kaninhinnealvev med raffinerte enzymer, ble det funnet at den viktigste esterasen som var ansvarlig for eterhydrolysen av tafluprost til tafluprost syre, er karboksylesterase. Butyrylcholinesterase kan også fremme hydrolyse.

Timolol metaboliseres i leveren med deltagelse av isoenzymet CYP2D6 av cytokrom P450 med dannelse av inaktive metabolitter, som hovedsakelig skilles ut av nyrene.

I en rotteundersøkelse ble det funnet at etter instillasjon av 3 N-tafluprost i form av en 0,005% oftalmisk løsning i begge øyne en gang om dagen i 21 dager, skilles omtrent 87% av den totale radioaktive dosen ut via utskillelsesorganene. Rundt 27-38% av den totale dosen ble utskilt av nyrene, og omtrent 44-58% - gjennom fordøyelseskanalen.

Den forventede T 1/2 fra blodplasma er omtrent 4 timer. Etter inntak metaboliseres timolol gradvis i leveren, metabolitter skilles ut i urinen sammen med 20% uendret timolol. Data om utskillelse av Timolol oppnådd ved oral administrering.