Novogalenovye-preparater (oppkalt etter den romerske legen K. Galen; syn. Neogalenovye-medisiner) - medisiner oppnådd ved å trekke ut virkestoffene fra medisinske råvarer av planteopprinnelse og maksimalt fjernet for ballaststoffer. Fra galeniske preparater (se) Novogalenovye-preparater skilles ut med en høy grad av rensing fra ballaststoffer.
Teknologien for å få tak i Novogalenovy-medisiner ble først utviklet på slutten av 1800-tallet. i Tyskland og Frankrike. I forkant av den store sosialistiske revolusjonen i oktober var ikke N. p. I vårt land utviklet. I USSR oppkalt kollektivene til All-Union Scientific and Research Chemical-Pharmaceutical Institute etter A.M. Ordzhonikidze (VNIHFI), Kharkov Scientific Research Chemical-Pharmaceutical Institute (KNIHFI), Institute of Pharmacochemistry oppkalt etter I. G. Kutateladze, Academy of Sciences of the Georgian SSR, All-Union Scientific Research Institute of Medicinal Plants (VILR).
Novogalenovy-preparater oppnås ved ekstraksjon av de aktive stoffene fra råvarer med påfølgende rensing av de resulterende produktene. Som ekstraksjonsmidler bruker vann, vandige oppløsninger av syrer, alkalier, salter, etylalkohol, en blanding av kloroform eller metylenklorid med etanol. Ekstraksjonsmidlet er valgt slik at det løser opp de aktive stoffene så mye som mulig og minimerer ballast. Sammen med dette bør ekstraksjonsmidlet være et godt desorpsjonsmiddel. Dette forklarer bruken av en blanding av løsningsmidler for ekstraksjonsprosessen. De mest benyttede metodene for motstrøm og sirkulasjonsekstraksjon blir brukt i fremstillingen av Novogalenovy-preparater, noe som gjør det mulig å oppnå tilstrekkelig konsentrerte ekstrakter uten ytterligere teknologiske trinn med minst mulig tid og løsemidler. I moderne produksjon brukes også ultrasonisk ekstraksjonsmetode..
Av spesiell betydning i produksjonen av N. p. Er knyttet til den påfølgende rensing av ekstrakter. For dette formål brukes fraksjonell utfelling av aktive stoffer eller ballaststoffer, ekstraksjonsmetoder i et væske-væske-system og kromatografiske metoder. Grundig rengjøring av ekstraksjonspreparater fra ballaststoffer øker stabiliteten til N. p. Og gir muligheten for å oppnå N. p. For injeksjon. Mottatt N. og. er standardisert for innholdet av aktive stoffer ved biologiske eller kjemiske metoder.
Novogalenovy-medisiner er tilgjengelige i forskjellige doseringsformer: for parenteral administrering (injeksjonsløsninger i ampuller), oral administrering (løsninger i form av dråper, tabletter), for rektal administrering (stikkpiller).
Det overveldende flertallet av N.-gjenstandene som er inkludert i statsregisteret og GFH er produsert fra medisinske planter som inneholder hjerteglykosider (se), digitalis (se), adonis (se) og liljekonvall (se).
Ns varer mottatt fra digitalis inkluderer: cordigite som inneholder summen av digitalis purpurea glykosider; lantosid som inneholder summen av digitalis ullglykosider; digalen-neo som inneholder rustne digitalisglykosider; digitsil - et preparat fra digitalis ciliated.
Adoniside oppnås fra adonis gress og korglycon fra liljekonvall.
Novogalenovy-preparater presenteres mye mindre, kilder for å få til-rykh er andre grupper medisinske planter (se). Slike N.'s gjenstander inkluderer ergotal som representerer summen av fosfater av ergotalkaloider, og flamin som inneholder summen av immortelle flavoner.
Bibliografi: Mashkovsky M. D. Medicines, del 1, p. 344 og andre, M., 1977; Muravyov I.A. Teknologi for medisiner, vol. 1, p. 224, M., 1980.
Halogen- og halogenidpreparater. Halogenpreparater
Hypokloritter - preparater av hypoklorsyresalter, oppnådd ved interaksjon av klor med alkalimetallhydroksider: 2NaOH + Cl2= NaQO + NaCl + H3O. En industriell produksjonsmetode er basert på elektrolyse av natrium- eller kaliumklorider. Ekthetstesten, kvantitativ bestemmelse og bruk er basert på oksidasjonsegenskapene til disse stoffene De viktigste medisinene: blekemiddel (desinfeksjonsmiddel, antiseptisk, deodorant), natriumhypokoritt, kalsiumhypokloritt.
Jodpreparater oppnås fra borevann og tang. GF inkluderer jod og 5% alkohol jodløsning.
Jod er flyktig ved vanlig temperatur, under oppvarming, sublimerer, og danner fiolette damper. Smeltepunkt 113–114 ° С, lett oppløselig i vann, oppløselig i organiske løsningsmidler. Ektheten av jod og dens doseringsformer bestemmes ved reaksjonen av interaksjon av jod og stivelsespasta for å danne et blått produkt. Jod kvantifiseres ved titrering med natriumtiosulfat i nærvær av en stivelsesindikator: I2+2NA2S3O3= 2NaI + Na2S4O6.
Pod alkohol løsning 5% - et av de viktigste antiseptiske midlene.
Andre antiseptika oppnådd på grunnlag av jod.
Iodopyron er en blanding av et kompleks av polyvinylpyrrolidon med kaliumjodid. Inneholder 6-8% jod. Brukes i form av 0,1, 0,5 og 1% løsninger.
Jodonat - lignende jodpyron i sammensetning og virkning - en vandig løsning av overflateaktive stoffer som inneholder omtrent 3% jod.
Halide preparater. Denne gruppen inkluderer preparater av oksygenfrie halogenforbindelser: saltsyre (saltsyre), natriumklorid, kaliumklorid, natriumbromid, kaliumbromid, natriumjoditt og kaliumjoditt (i samsvar med terminologien til GF XI).
Saltsyre (saltsyre) er et produkt fra den kjemiske industrien. Oppnås ved å løse opp hydrogenklorid i vann. To preparater av saltsyre er inkludert i State Pharmacopoeia: saltsyre (tetthet 1.222-1.224; volumfraksjon 24.8-25.2%) og fortynnet saltsyre (tetthet 1.038-1.039; volumfraksjon 8,2-8,4%). Kloridion kan påvises ved bruk av sølvnitrat eller ved oppvarming med mangandioksid. Innholdet av hydrogenklorid i preparatene bestemmes ved nøytraliseringsmetoden, titreres med natriumhydroksydoppløsning i nærvær av en oransje metylindikator, samt ved kloridion argentometrisk metode. For terapeutiske formål brukes fortynnet saltsyre for patologier i mage-tarmkanalen.
Preparater av klorider, bromider og jodider har mye til felles i fysiske egenskaper. Natriumklorid oppnås fra vannet i innsjøer og hav ved fordampning, kildene til kaliumklorid er sylvinitt- eller karnallitt-mineraler, hvorfra stoffet isoleres ved flotasjon, etterfulgt av rensing. Bromider oppnås på forskjellige måter, inkludert fra jernbromid, som er bortkastet kjemisk industri. Tilsvarende oppnås natrium- og kaliumjodider fra jernjodid. Av deres fysiske egenskaper er halogener luktfrie, salte, hvite eller fargeløse krystallinske krystallinske stoffer som er lettoppløselige i vann (spesielt jodider). Jodider er lettoppløselige i etanol og glyserol, klorider og bromider er mindre løselig i disse løsningsmidlene..
Tester for ektheten av halogenider er basert på reaksjoner med de tilsvarende kationene og anionene (GF XI, utgave 1, s. 159).
Natriumkation blir detektert ved farging av den fargeløse flammen til brenneren i gult og ved dannelse av et grønngult krystallinsk bunnfall med sink-acetat i et eddiksyre-medium. Kaliumsalter farger den fargeløse flammen til brenneren med en fiolett farge; kaliumkation kan også påvises ved reaksjon med vinsyre for å danne et hvitt krystallinsk bunnfall.
Halogenidioner blir også påvist ved sedimentærreaksjon med en løsning av sølvnitrat i et salpetersyremedium. I dette tilfellet dannes det knapt oppløselige salter av sølvhalogenider, som avviker i farge og løselighet i en ammoniakkoppløsning. Jodider bromider blir også påvist ved oksidasjon til frie halogener ved bruk av forskjellige oksydasjonsmidler. Det er andre kvalitative reaksjoner..
Ved testing for renhet, skal de tillatte grensene for urenheter av bromat, jodat, cyanid, tiosulfat, sulfitt og nitrationer overvåkes. En blanding av bromater oppdages ved tilsetning av svovelsyre (gul farge). Tilsvarende etablere en blanding av jodater. En blanding av tiosulfat- og sulfittioner blir oppdaget ved reaksjon med en oppløsning av jod (i nærvær av stivelsesblå farging). Nitrationer registreres ved reaksjon av ammoniakkdannelse med sink- eller jernfilinger i et alkalisk medium (ammoniakkflekker vått rødt lakmuspapir med en blå farge).
Kvantitativ bestemmelse av halogenidpreparater ved GF utføres ved den argentometriske metoden, titrerer klorider og bromider i et nøytralt medium (en indikator på kaliumkromat). Jodider bestemmes av faience i et eddiksyre-medium ved bruk av en titrant av 0,1 M sølvnitratoppløsning og en adsorpsjonsindikator for natrium-eosinat.
Halider er mye brukt i medisinsk praksis. Natriumklorid - hoveddelen av saltløsninger og kolloidale saltløsninger brukt som plasma-erstatningsvæsker; stoffet brukes eksternt og intravenøst for forskjellige patologier. Kaliumklorid er et antiarytmisk middel og en kilde til kaliumioner (med hypokalemi). Det er også en del av plasma-erstatningsvæsker. Natrium og kaliumbromider er foreskrevet som beroligende midler. Jodider brukes mot jodmangel i kroppen (endemisk struma) og noen inflammatoriske patologier..
Preparater av oksygen, hydrogen og svovel. Oksygen. I industrien oppnås det ved fraksjonert separasjon av forflytende luft og elektrolyse av vann. Som medisin er oksygen inkludert i GF. Det er en gass. Før bruk for terapeutiske formål blir den renset, passert gjennom en alkaliløsning og deretter gjennom vann.
For å skille oksygen fra andre gasser, for eksempel lystgass, blandes det med nitrogenoksid. Blandingen av gasser blir oransjerød (lystgass gir ingen farge).
Alle metoder for kvantitativ bestemmelse av oksygen er basert på samspillet med lett oksyderte stoffer. GF anbefaler kobber (GF XI, s. 350), som oksidert av oksygen danner kobberoksyd, som reagerer med ammoniumklorid og ammoniakk som finnes i løsningen..
På apotek lagres oksygen i sylindere med et volum på 27-50 l, som inneholder 4-7,5 m 3 gass under et trykk på 10-15 MPa (100-150 atm). Sylindere som inneholder oksygen er farget blått. Trådene til sylinderreduseren må ikke smøres med fett eller organiske oljer (det kan oppstå en blitz fra eksponering for en oksygenstrøm med organisk materiale). Talkum er smøremiddelet. Fra apotek frigjøres oksygen i spesielle puter. Brukes til inhalasjon ved sykdommer ledsaget av oksygenmangel, men brukt i form av karbogen - en blanding av 95% oksygen og 5% karbondioksid.
Vann. I farmasøytisk praksis bruk: renset vann, vann for injeksjon og vann til injeksjon i ampuller (pH 5,0 - 7,0).
Renset vann oppnås ved destillasjon, ionebytter, omvendt osmose og andre metoder. Den er testet for renhet i samsvar med kravene i FS; pH bestemmes ved potensiometrisk metode. Det tørre residuet skal ikke overstige 0,001%. Det etableres ved fordampning til tørrhet av 100 ml vann. Deretter tørkes den ved 100-150 ° C til konstant vekt, veies og dens massefraksjon (%) beregnes. Testen for å redusere stoffer utføres ved å koke i 10 minutter en blanding bestående av 100 ml vann, 2 ml fortynnet svovelsyre og 1 ml 0, 01 M nylaget kaliumpermanganatløsning, bør rosa farge opprettholdes.
Innholdet av nitrater og nitritter registreres ved en negativ reaksjon med 1 ml difenylamin i konsentrert svovelsyre (blåfarging skal ikke vises). Under testen tilsettes det indikerte reagensvolumet forsiktig til 5 ml vann!
Tester for klorider, sulfater, kalsiumsalter og tungmetaller utføres i samsvar med kravene i GF XI, nr. 1, side 165 "Tester for renslighet og toleransegrenser for urenheter".
Renset vann brukes til fremstilling av medikamenter uten injeksjon. Bruk nylaget eller lagret i lukkede beholdere som ikke endrer vannets egenskaper og beskytter mot mikrobiell forurensning. I henhold til instruksjonene fra helsedepartementet i USSR nr. 96 har 04/03/1991 renset vann, sterilisert i 8 minutter ved 120 ° C, en utløpsdato ved 25 ° C i 30 dager.
Vann til injeksjon skal bestå testen for renset vann og være pyrogenfritt, ikke inneholde antimikrobielle stoffer og andre tilsetningsstoffer. Den er testet for pyrogenisitet (GF XI, utgave 2, s. 183) og for mekaniske inneslutninger (instruksjon I 42-3-85). Holdbarhet ikke mer enn 24 timer.
Vann til injeksjon produseres i beholdere (ampuller) med nøytralt glass på 1, 2, 3, 5, 10, 20 ml, som steriliseres ved 120 ° C i 20 minutter. NTD stiller de høyeste krav til kvaliteten. Det skal ikke gi positive reaksjoner på klorider, sulfater, kalsium, tungmetaller. Krav til pH i mediet, faststoffinnhold, reduserende stoffer, karbondioksid, nitrater og nitritter, ammoniakk er de samme som for renset vann. Pyrogenitetstester og mekaniske inneslutninger utføres analogt med vann for injeksjon. I tillegg er sterilitet etablert og andre krav til ampullerte injeksjonsløsninger blir observert (GF XI, utgave 2, s. 140). Brukes til samme formål som vann for injeksjon. Utløpsdato 4 år.
I noen tilfeller, inkludert når man oppnår renset vann, bestemmes ikke hver av de organiske urenhetene, men en ensartet renhetsindikator brukes med hensyn til organiske løsningsmidler, kalt “totalt organisk karbon”. For dette brukes spesielle karbonanalysatorer, hvis driftsprinsipp er basert på den høye temperaturen katalytisk oksidasjon av prøven til karbondioksid og dens påfølgende reduksjon til metan, hvis mengde måles på en flammeioniseringsdetektor (brukt i Japan).
Preparater av hydrogenperoksyd. Det er flytende (3% løsning) og faste (magnesiumperoksyd, hydroperitt) preparater av hydrogenperoksyd. GF inkluderer: en løsning av hydrogenperoksyd og magnesiumperoksyd, og hydroperitt brukes også. Magnesiumperoksyd frigjør hydrogenperoksyd når det er oppløst i oppløsninger av mineralsyrer: MgO2+2HCl = MgCl2+H2O2; hydroperitt danner hydrogenperoksyd i vann. Produksjonen av hydrogenperoksyd utføres ved elektrolyse
40–68% svovelsyreoppløsninger ved 5–8 ° С. Dermed oppnås fortynnede medikamentløsninger som, når de destilleres i vakuum ved 70 ° C, justeres til en konsentrasjon på 30-60%. Verdensomspennende industriell produksjon (opptil 80%) av hydrogenperoksyd utføres ved luftautoksydasjon av derivater av alkylantrokinonderivater - 2-etyl-, 2-tert-butyl- og 2-pentylantrahydroquins. Magnesiumperoksyd oppnås ved interaksjon av magnesiumoksyd og hydrogenperoksyd, og hydroperitt ved interaksjon av ekvimolekylære mengder urea og hydrogenperoxid med tilsetning av en 0,08% løsning av sitronsyre (konserveringsmiddel).
Hydrogenperoksyd er en veldig svak syre, som har både oksiderende og reduserende egenskaper. Det er stabilt i sin rene form i vandige oppløsninger, men tilstedeværelsen av salter av tungmetaller, mangandioksid, spor av alkalier, oksidasjonsmidler og reduksjonsmidler, til og med støvpartikler og kontakt med en grov overflate, akselererer kraftig prosessen med dens nedbrytning, og hvis løsningene har en høy konsentrasjon, kan en eksplosjon oppstå.
For å etablere ektheten av hydrogenperoksydpreparater, brukes reaksjonen ved dannelse av blåfargede peroksydforbindelser (en blanding av perkromsyrer og kromperoksyd) oppløselig i eter. Kvantitativ vurdering av faste og flytende preparater blir utført ved bruk av enten reduksjons- eller oksidasjonsegenskapene til hydrogenperoksyd.
Kvantifisering av hydrogenperoksyd utføres ved den per-manganometriske metoden i et surt medium eller ved den iodometriske metoden. Legemidlet skal inneholde 2,7-3,3% hydrogenperoksyd. For kvantitativ bestemmelse av magnesiumperoksyd blir per-manganometrisk titrering utført. Legemidlet skal inneholde 25% magnesiumperoksyd. Hydrogenperoksydinnholdet i hydroperittablettene bestemmes ved jodometrisk titrering. En tablett som veier 1,5 g, skal inneholde minst 0,48 g hydrogenperoksyd.
De lagrer hydrogenperoksydpreparater i en godt lukket beholder på et mørkt sted. En løsning av hydrogenperoksyd og hydroperitt brukes som antiseptiske midler, og magnesiumperoksyd brukes mot gastrointestinale sykdommer.
Natriumtiosulfat Kilden til natriumtiosulfat er sulfider og hemisulfider som oksideres med svoveldioksid eller oksygen. Fås ved å smelte kalsiumsaltet sitt med natriumsulfat..
Farmakopæisk natriumtiosulfat er et krystallinsk hydrat. Den er veldig lettløselig i vann, praktisk talt uoppløselig i etanol. Legemidlet gir karakteristiske reaksjoner på natriumionen, det oppdages ved dannelse av opalescens (på grunn av frigjøring av svovel) og utseendet til en lukt (svoveldioksid) når saltsyre tilsettes til oppløsningen av stoffet. For testing av autentisitet og kvantifisering brukes redoksreaksjonen av natriumtiosulfat med jod..
Siden stoffet er foreskrevet, inkludert intravenøst, i høye doser, sjekkes det nøye for renslighet. I samsvar med kravene i GF og FS, blir transparensen og fargen på en 30% løsning, alkaliteten til en 10% løsning, den tillatte mengden urenheter av klorider, sulfider, sulfitter og sulfater, kalsium, tungmetaller, jern, arsen og selen etablert.
Den oppbevares i en godt lukket beholder, gitt at den forsvinner i tørr, tung luft, og diffunderer litt i fuktig temperatur, når den smelter i krystallisasjonsvann..
Legemidlet brukes som et antitoksikum (motgift) og desensibiliserende middel for forgiftning med cyanider, kvikksølv, arsen, tallium, bly og for allergiske forhold..
Svovel Funnet i fri tilstand (naturlig svovel) og i form av mineraler som inneholder, i tillegg til svovel, andre elementer. I medisinsk praksis brukes renset svovel og utfelt svovel..
Raffinert svovel oppnås fra svovelfarge (naturlig malm) ved grundig rensing fra urenheter, spesielt fra giftige - arsen sulfid, svovelholdige og svovelsyrer. Det utfelte svovel oppnås ved grundig maling av renset svovel eller ved koking i nærvær av hydroksider. Renset svovel er uoppløselig i vann, lett oppløselig i eter, og utfelt svovel er uoppløselig i vann, løselig i fete oljer (når det varmes opp i vannbad) og når det kokes i en blanding med en løsning av natriumhydroksyd og etanol.
Ektheten av svovel kan bestemmes ved lukten av svoveloksyd dannet under forbrenning og den karakteristiske (blå) fargen på flammen. En løsning av svovel i varmt pyridin ved tilsetning av noen få dråper en løsning av natriumbikarbonat etter koking blir blå eller grønn. Legemidlet er testet for arsen, selen, sulfider, etc..
Kvantitativ bestemmelse av svovel er basert på oppløsningen av prøven i overkant av 0,5 M alkoholløsning av kaliumhydroksyd (kaliumpolysulfid dannes). Når perhydrol tilsettes, oksideres sistnevnte til sulfat, som deretter titreres med en 0,5 M saltsyreoppløsning.
Oppbevares i en godt lukket beholder på et tørt sted. Brukes eksternt i form av salver, pulver i behandlingen av forskjellige hudsykdommer. Handlingen av svovel er basert på samspillet med organiske stoffer. Sulfidene og pentatinsyren resulterende fra denne utviser antimikrobiell og antiparasittisk aktivitet. Innvendig foreskrevet som anthelmintikum ved enterobiasis og som et mildt avføringsmiddel.
Natrium- og vismutpreparater. Natriumnitritt. Den industrielle metoden for å produsere natriumnitritt er basert på bruk av salpetersyreavfall, samt reduksjon av smeltet natriumnitrat med bly.
Legemidlet er lettløselig i vann, vanskelig i etanol. Vandige oppløsninger med en svakt alkalisk reaksjon (pH 9,0) utviser både oksiderende og reduserende egenskaper. Legemidlet gir en positiv reaksjon på natriumion, for denne bruker difenylamin i et surt miljø. Fra virkningen av fortynnet svovelsyre, brytes løsningene av stoffet ned med frigjøring av rødbrune damper med nitrogendioksid..
Kvantitativ bestemmelse er basert på de reduserende egenskapene til medikamentet når man interagerer med et overskudd av titrert kaliumpermanganatoppløsning i et surt miljø.
Produktet er hygroskopisk, oksideres lett i luft, derfor krever det passende lagringsforhold.
Tildel innsiden, subkutant, intravenøst som et koronarekspanderende middel for angina pectoris.
Preparater av vismutforbindelser. Vismutnitratbasisk oppnås ved oksydasjon av urenhetsfri metallisk vismut med konsentrert salpetersyre. Farmakopépreparatet er praktisk talt uoppløselig i vann og etanol, farger blått lakmuspapir i rødt på grunn av hydrolyse med dannelse av salpetersyre og vismuthydroksyd. Løselig i syrer (salpetersyre, saltsyre).
Legemidlets autentisitet bestemmes ved kalsinering, noe som fører til spaltning med dannelse av gulbrune damper (nitrogendioksid) og en gul rest (vismutoksyd).
Kvantitativ bestemmelse utføres ved den kompleksometriske metoden i oppvarmet salpetersyre, titreres med en 0,05 M løsning av Trilon B i nærvær av en ny fiolett pyrocatechol-indikator.
Gitt variasjonen i stoffets sammensetning, blir beregningen av innholdet utført på vismutoksyd, som skal være 79-82%.
Oppbevares i en godt lukket beholder på et mørkt sted. Med tilgang på fuktighet og lys, hydrolyseres det gradvis med dannelse av salpetersyre og nitrogenoksider..
Brukes som et snerpende og delvis antiseptisk middel mot gastrointestinale sykdommer.
Kull, karbonater og bikarbonater. Aktivt karbon. Kull oppnås ved å forbrenne organisk materiale med dårlig lufttilgang. Når man brenner et tre, får de kull, og når man brenner dyrevev (bein osv.) - animalsk kull. Den første inneholder opptil 90% karbon, den andre - 7-10% karbon og opptil 80% aske (hovedsakelig kalsiumfosfat). For å oppnå aktivert karbon som brukes til behandling, behandles det med overopphetet damp (ved 900 ° C). Den høye adsorpsjonskapasiteten til aktivert karbon skyldes tilstedeværelsen av porer som er klassifisert i supermicropores (0,6–0,7 nm), mikroporer (0,8–1,6 nm), mesoporer (1,7–200 nm) og makroporer (mer enn 200 nm). I mikroporer og supermikroporer som tilsvarer størrelsene på adsorberte molekyler, reduseres adsorpsjonsmekanismen til volumetrisk fylling. I mesoporer skjer suksessiv dannelse av adsorpsjonslag, som ender med fylling av porene etter typen kapillærkondensasjon. Macropores fungerer som transportkanaler som fører molekyler av absorberte stoffer til adsorpsjonsområdet til kullkorn. Generelt når adsorpsjonsoverflaten på 1 g aktivt karbon av høy kvalitet 1000 m 2.
Legemidlet har høye renhetskrav. Nøytraliteten til den vandige ekstraksjonen fra preparatet er fastslått, det tillatte innholdet av ikke-karboniserte stoffer: løselig i vann - ikke mer enn 1%, løselig i fortynnet saltsyre - ikke mer enn 3%. Innholdet av sulfider og cyanider er ikke tillatt. Det tillatte innholdet av urenheter av klorider (0,008%), sulfater (0,02%), tungmetaller (0,001%), jern (0,01%), arsen (0,0001%) normaliseres, samt graden av maling, vekttap etter tørking (ikke over 10%), rester etter kalsinering (ikke mer enn 4%).
Kvaliteten på aktivert karbon skyldes dens adsorpsjonskapasitet, som bestemmes av GF ved bruk av en 0,15% metylenblå løsning. Denne løsningen (16 ml) ble blandet med 0,1 g tørket ved 120 ° C inntil en konstant masse kull ristes i 5 minutter og filtrert. Filtratet skal være fargeløst eller nesten fargeløst..
Karbonater og bikarbonater Kalium-, natrium- og litiumsalter av kullsyre brukes i medisinsk praksis..
Kullsyre danner to rader med salter: medium (karbonater) og sure (hydrokarbonater). GF inkluderer natriumbikarbonat.
Autentisitetstesting av disse saltene er basert på en kjemisk nedbrytningsreaksjon med en mineralsyre (f.eks. Saltsyre). Det er viktig på et apotek å skille mellom natriumkarbonat og natriumbikarbonat, gitt likheten mellom fysiske og kjemiske egenskaper. For dette tilsettes fenolftaleinindikatoren til saltløsningen. Samtidig får en 0,1 M løsning av karbonater en rød farge, og en lignende løsning av natriumbikarbonat forblir fargeløs eller blir litt rosa.
Hydrokarbonat oppnås ved å mette det rensede krystallinske natriumkarbonatet med karbondioksyd..
Ektheten av natriumbikarbonat bestemmes av tilstedeværelsen av natriumion og bikarbonation. Det siste oppdages ved nedbrytningsreaksjonen av fortynnet syre og utviklingen av gassbobler.
Kvantitativ bestemmelse utføres ved titrering (ferdigkokt oppløsning av medikamentet) med 0,1 M saltsyreoppløsning (metyloransje indikator). Lignende metoder brukes for autentisitetstesting og for kvantitativ bestemmelse av karbonater (kalium, litium).
Natriumbikarbonat lagres i godt forseglede glass. I fuktig luft mister den sakte karbondioksid og går over i natriumkarbonat..
Bruk som syrenøytraliserende middel og eksternt for skylling og innånding (0,5-2% oppløsninger).
Bruk litiumkarbonat. Testmetodene ligner de på bikarbonater..
Det brukes til å behandle gikt og til å løse opp nyrestein, samt et antipsykotikum..
Borpreparater. Som terapeutiske midler fra disse elementene brukes borforbindelser: borsyre og natriumtetraborat. Kilden for deres produksjon er naturlige mineraler som enten inneholder borinsyre (sassolin) og natriumtetraborat (boraks, kjerne), eller blir ødelagt med dannelsen av dem. Et borsyremedisin blir vanligvis fremstilt ved å nedbryte boraks eller borokalsitt med en varm saltsyreløsning. Natriumtetraborat oppnås ved virkning av en løsning av natriumkarbonat (når den blir oppvarmet) på borsyre eller borokalsitt-mineral.
Begge medikamentene er oppløselige i vann, borsyre er også i etanol..
Ektheten av borpreparater bestemmes ved omsetning av dannelse av boretyleter i nærvær av etanol. Hvis blandingen antennes, brenner etanol med en grønnflammet flamme..
For kvantitativ bestemmelse blir de sure egenskapene til oppløsninger av borsyre i glyserol og de alkaliske egenskapene til vandige oppløsninger av natriumtetraborat benyttet ved å bruke titreringsmetoder..
Legemidler er foreskrevet som antiseptiske midler.
Kalsium-, magnesium-, barium-, sink- og kvikksølvpreparater. Preparater av magnesiumforbindelser. De brukes i medisinsk praksis i form av magnesiumoksyd, magnesiumbasisk karbonat, magnesiumsulfat, etc..
For å oppnå magnesiumpreparater brukes mineraler (magnesitt, epsomitt, kieseritt, dolomitt), samt naturlige og kunstige saltlaker som inneholder magnesiumsalter. Jordskorpen inneholder 2,1 vekt% magnesium (etter vekt).
Magnesiumsulfat er lettløselig i vann, uoppløselig i alkohol, og basisk magnesiumoksyd og magnesiumkarbonat er praktisk talt uoppløselig i vann og etanol, men løselig i fortynnede syrer..
Autentisitetstester av magnesiumoksyd og magnesiumkarbonat blir utført etter foreløpig oppløsning i fortynnede syrer (saltsyre) og natriumhydrogenfosfat og ammoniakkoppløsning tilsettes til løsningene (et hvitt bunnfall av magnesium-ammoniumfosfat oppløselig i eddiksyre). Denne reaksjonen bekrefter samtidig tilstedeværelsen av et karbonation..
Kvantitativ bestemmelse utføres ved en direkte kompleksometrisk metode ved bruk av en spesiell syre krom svart indikator og en titrant - 0,05 M Trilon B-løsning (den rødfiolette fargen på løsningen blir blå).
Preparatene oppbevares i en godt forseglet beholder, da de samvirker godt med luftfuktighet.
Magnesiumoksyd og basisk magnesiumkarbonat brukes som antacida (med økt surhetsgrad i magen), og magnesiumsulfat som et avføringsmiddel, koleretisk, beroligende middel, krampestillende og krampeløsende.
Preparater av kalsiumforbindelser. Farmakopoial kalsiumklorid oppnås ved behandling av kritt eller marmor med saltsyre: CaCO3+2CH1 = CaCl2+Med2T + H2A. Legemidlet er løselig i vann, løsningene er nøytrale; løselig i etanol. Tilstedeværelsen av kalsiumion bestemmes ved å farge den fargeløse flammen til brenneren i en murrød farge og ved dannelse av et hvitt bunnfall når ammoniumoksalat tilsettes til medisinløsningen..
Kvantitativ bestemmelse utføres ved hjelp av den kompleksometriske metoden. Det er basert på samme prosess som ved bestemmelse av magnesiumsalter. I tillegg kan medikamentet bestemmes av anjonen ved den argentometriske metoden..
Under lagring bør høy hygroskopisitet vurderes..
Bruk (oralt og intravenøst) som anti-allergisk, betennelsesdempende, hemostatisk, avgiftende, vanndrivende middel.
Preparater av bariumsalter. I medisinsk praksis brukes to medisiner: bariumsulfat (for fluoroskopi) og adsobar (motgift). For å få medikamenter omdannes mineraler (baritt - tung spar) til et løselig salt - bariumklorid, som blir utøvet av natrium eller magnesiumsulfat..
Preparatene er praktisk talt uoppløselige i vann og i ingen av de velkjente løsningsmidlene..
Autentisitet testes ved omdanning til karbonater ved å koke i en løsning av natriumkarbonat. Bunnfallet ble filtrert fra, vasket med vann, og filtratet ble testet for nærvær av sulfationer (ved bruk av et reagens - en løsning av bariumklorid), behandlet med saltsyre og deretter fortynnet med svovelsyre.
Når man tester for renhet, blir man oppmerksom på deteksjon av bariumsalter, oppløselige i vann (klorider) eller i syrer (sulfider, karbonater), siden de kan absorbere kroppen når de absorberes..
Preparater av sinkforbindelser. To uorganiske sinkpreparater er inkludert i GF: sinkoksid og sinksulfat. Hovedkilden til deres produksjon er sink sink renset fra urenheter. De fysiske egenskapene til medisinene skiller seg fra hverandre, siden det ene er et oksid, og det andre er et salt.
Sinkoksid er praktisk talt uoppløselig i vann, løselig i oppløsninger av syrer, alkalier og ammoniakk. Sinksulfat er lettløselig i vann (sur løsning). Begge medikamentene er praktisk talt uoppløselige i etanol..
Før testing av sinkens autentisitet omdannes oksydet til et salt ved oppløsning i svovelsyre. Tilstedeværelsen av sinkion i begge preparater bestemmes ved dannelse av et hvitt bunnfall av sinksulfid, uoppløselig i eddiksyre og lett oppløselig i fortynnet saltsyre (reaksjonen utføres i et nøytralt miljø). Reaksjonen skiller sink fra andre tungmetaller som danner svarte sulfider..
Kvantitativ bestemmelse av medikamenter utføres ved den kompleksometriske metoden analogt med bestemmelsen av magnesium og kalsium.
Sinkoksid brukes eksternt som et snerpende, tørkende og antiseptisk middel. Oppløsninger av sinksulfat (0,1 - 0,25%) brukes som et snerpende og antiseptisk middel i øynene, otolaryngologisk og urologisk praksis..
Kvikksølvforbindelser. Kvikksølv danner to rader med salter: kvikksølv (I) salter som har en kation (Hg22+ og kvikksølv (II) salter som har en Hg 2+ -kation. Hver av disse formene danner oksider. For øyeblikket har tre kvikksølvpreparater beholdt sin betydning: kvikksølvoksidgult, kvikksølvamidoklorid og kvikksølvdiklorid. Kvikksølldiklorid oppnås ved oppvarming til 335-340 "Med en blanding av kvikksølvdamp og klorgass: Hg + 2Cl = HgClr Andre kvikksølvforbindelser oppnås fra kvikksølvdiklorid. Medisiners fysiske egenskaper skiller seg fra hverandre..
Kvikksølvoksyd er gult og kvikksølvamidklorid er praktisk talt uoppløselig i vann, etanol og eter. I syrer er den første lettløselig, og den andre er løselig. Kvikksølvdiklorid er lettløselig i vann, syrer, eter, lett i etanol.
Ulike kjemiske reaksjoner kan brukes til å identifisere kvikksølvsalter. GF anbefaler nedbørreaksjoner med oppløsninger av kaliumjodid, hydrogensulfid eller natriumsulfid og en løsning av natriumhydroksyd. For å etablere autentisitet og kvantifisere brukes ofte reaksjonen med kaliumjodid (et lysrødt bunnfall av kvikksølldiodid dannes). Ektheten av gult kvikksølvoksid blir etablert etter oppløsning i fortynnet saltsyre, og kvikksølvammidoklorid blir etablert etter oppløsning i fortynnet salpetersyre.
Kvantitativ bestemmelse av gult kvikksølvoksid og kvikksølvamidklorid utføres ved nøytraliseringsmetoden ved å bruke de grunnleggende egenskapene til disse medikamentene, som de manifesterer når de er oppløst i kaliumjodid. Det frigjorte kaliumhydroksydet og ammoniakk titreres med en løsning av saltsyre. For kvantifisering av kvikksølvdiklorid anbefaler GF en reduksjonsreaksjon. Formaldehyd i et alkalisk medium brukes som reduksjonsmiddel. Det frigjorte kvikksølv bestemmes ved å oksidere med et overskudd av jod i nærvær av kaliumjodid.
Kvikksølvpreparater lagres i godt forseglede glass av oransje glass, beskyttet mot lys: i henhold til liste A - diklorid (kvikksurklorid); liste B - kvikksølvoksidgult og kvikksølvamidoklorid. Alle studier og manipulasjoner med medisiner blir utført under trekkraft.
Uoppløselige salter av kvikksølv brukes som salver i oftalmisk praksis (kvikksølvoksid 1-2% gult) og ved hudsykdommer (kvikksølvammidoklorid 10%) som antiseptiske og antiinflammatoriske medisiner. Løsninger av kvikksølvklorid, tidligere brukt i en 1: 1000-fortynning for desinfeksjon av lin, klær, verktøy, brukes ikke for tiden. Samtidig viser en løsning av kvikksølvdiklorid i organiske ligander kalt Viturid-B en uttalt antitumor og moderat antiviral og antimikrobiell effekt. For disse formålene er det testet i veterinærmedisin for behandling av rovdyr..
Middels sølvpreparater. Kobberpreparater Kobbersulfat (II) er inkludert i Global Fund. Det oppnås ved virkning av svovelsyre på metallisk kobber i nærvær av oksydasjonsmidler. Denne metoden er grunnlaget for det industrielle preparatet.
For å fastslå ektheten av stoffet ved å bruke egenskapen til kobber er det lett å utvinne fra forbindelser. Som reduksjonsmiddel brukes en jernplate som i kontakt med kobbersulfatløsninger er belagt med et rødt belegg av metallisk kobber.
Den kvantitative bestemmelsen er basert på reduksjonen av kobber (II) kation til kobber (I), eller den kompleksometriske metoden er brukt.
Kobbersulfat brukes som et eksternt antiseptisk snerpende middel og cauteriseringsmiddel (0,25% løsning) i oftalmisk og urologisk praksis, samt et anthelmintisk middel for moniesiose..
Preparater av sølvforbindelser. I praksis brukes sølvnitrat og kolloidale preparater: kollargol og protargol. Påfør og ionisk sølv.
Sølvnitrat oppnås ved å eksponere metallisk sølv for et overskudd av salpetersyre. I dette tilfellet oksideres sølv for å danne salt. Legemidlet er lettløselig i vann med dannelse av nøytrale oppløsninger. For å teste ektheten av sølvnitrat, brukes de samme metodene som for kobbersulfat: reduksjon og kompleksdannelse. Sølv reduseres fra en ammoniakkoppløsning av sølvnitrat når den varmes opp med en oppløsning av formaldehyd.
Kvantitativt bestemmes medisinen ved hjelp av den tiocyanatometriske (rhodanometriske) metoden.
Butikkliste A i en godt forseglet beholder.
Tilsett eksternt som et antiseptisk middel (1-2% vandige oppløsninger).
Ionisk sølv oppnås med spesielle Kulsky-ionisatorer i et vandig medium. Legemidlet viser en antimikrobiell, antiviral effekt. Tildel eksternt eller innånding.
Jernforberedelser. Preparater av jern og dets forbindelser. Klinikken bruker jernsulfat (II), som oppnås ved å løse opp overskuddet av redusert jern i en 25-30% løsning av svovelsyre når den varmes opp til 80 ° C. Legemidlet er lettløselig i vann (svak sur oppløsningsreaksjon). GF anbefaler påvisning av et blått bunnfall av Turnbull blue for påvisning av en jernkation under virkning av kaliumheksacyanoferrat. Sulfation påvises ved reaksjon med en løsning av bariumklorid.
For kvantitativ bestemmelse blir oksidasjon av jern (II) -ioner til jern (III) -ioner brukt ved hjelp av en titrert kaliumpermanganatløsning. En enkel metode for å bestemme jern (II) er cerimetri. Den fotometriske metoden er basert på dannelse av et farget jernkompleks (II) med o-fenanthrolin. Den optiske tettheten måles ved 508 nm. Bestemmelse av det totale jerninnholdet i medikamenter og etablering av urenheter utføres ved røntgenfluorescensspektroskopi eller Mössbauer-spektroskopi.
Medikamentet / lagrene oppbevares i en godt lukket beholder på et tørt sted.
Av jernpreparatene er kombinasjoner med sukker kjent - fer-rumlek (jern med maltose) for intravenøs bruk for hypokrom anemi og en rekke doseringsformer som inkluderer jern (II) og jernioner (III): ferrocomplex (jern med askorbinsyre) ); ferrocal tabletter; ferroglukin og andre.
Komplekse forberedelser. I medisinsk praksis brukes noen komplekse forbindelser av jern, platina og gull:
natriumnitroprussid (naniprus), som er natriumnitrosylpentocyanoferrat, som har en hypotensiv effekt. Utstedes i ampuller (tørt pulver for oppløsning i vann for injeksjon). Gå inn intravenøst;
lønn - har en antitumoreffekt. Oppbevares på liste A;
Chrysanol - en blanding av 70% aurothiopropanol kalsiumsulfonat og 30% kalsiumglukonat. Inneholder 33,5% gull. Påfør intramuskulært 5% suspensjon i olje for injeksjon i behandlingen av revmatoid artritt, lupus erythematosus.
Preparater som inneholder radioaktive isotoper (radiofarmasøytika). Forutsetninger for bruk av radioaktive medikamenter i medisin. Effekten av radioaktive isotoper på kroppen avhenger av mengden radioaktivt stoff, type og energi til stråling, halveringstid, fysisk-kjemiske egenskaper, administrasjonsveier eller penetrering i kroppen. Radioaktive isotoper kan akkumuleres i visse organer (vev) eller jevnt fordelt over hele kroppen. Tilstedeværelsen av et radioaktivt element i et bestemt organ bestemmes lett av strålingsintensiteten ved bruk av en teller (radiometer). Fra kroppen fjernes disse medisinene gradvis gjennom mage-tarmkanalen (opptil 90%) eller gjennom nyrene opp til (10%), mye sjeldnere gjennom slimhinnen i munn, hud, svette og brystkjertler. Disse egenskapene tjente som grunnlag for bruk av radioaktive isotoper med beta- og alfastråling, som diagnostiske (sykdommer i det kardiovaskulære systemet, nyrer, lever, etc.) og terapeutiske midler (ondartede formasjoner).
Måleenheter og konstanter Måleenhet for radioaktivitet i SI-enheter er becquerel (Bq). 1 Bq tilsvarer ett forfall per sekund. Følgende enheter ble brukt i GF XI: millicurie (mcurie - mCi), komponent 0,001 Cl og mikrocurie (mcurie - mCi) - 0,000001 Cl; 1 Ki = 3,710 10 Bq; 1 Bq-2,70310 11 Ki; 1 mCi = 37 MBq (megabekquerel); 1 MBq = 10 6 Bq.
Måleenheten for energien til ioniserende stråling i SI-enheter er joule (J). Energien til radioaktiv stråling av individuelle partikler måles vanligvis i megaelektron volt (MeV); 1 MeV-1,6-10--13 J = 0,16 pJ.
For å vurdere kvaliteten på radiofarmasøytika blir deres autentisitet etablert og aktiviteten målt. For dette formålet brukes følgende parametere og konstanter: halveringstid; spesifikk aktivitet - forholdet mellom aktiviteten til et radionuklid i et preparat og massen til preparatet eller massen til et element; volumetrisk aktivitet - forholdet mellom aktiviteten til radionuklidet i stoffet og volumet av stoffet.
Ved hjelp av en radionuklidanalyse, sjekk radionuklidrenhet - forholdet mellom aktiviteten til hovedradionuklidet og den totale aktiviteten til stoffet (%) og den radiokjemiske renheten - forholdet mellom aktiviteten til radionuklidet i den kjemiske substansen til legemidlet og den totale aktiviteten til radionuklidet i dette stoffet (%). Tilstedeværelsen av nuklidforurensninger - urenheter fra andre radionuklider av samme og andre elementer (%) og radiokjemiske urenheter - urenheter fra andre kjemiske forbindelser som inneholder samme radionuklid som hovedstoffet (%), er også etablert..
Funksjoner ved standardisering av radioaktive medikamenter. Funksjonene i den kvalitative og kvantitative vurderingen av radioaktive medikamenter består i bruk av ikke bare kjemiske og fysisk-kjemiske metoder, men også radiometrisk analyse. Beregningen av innholdet av radioaktive elementer er veldig komplisert. For de kvalitative og kvantitative analysene av radiofarmasøytika brukes derfor en komparativ metode for å beregne aktiviteten til testmedisinen og prøven fra strålekilden (referanse) under identiske forhold. Så bestem den spesifikke og relative aktiviteten i forhold til standarden.
For å utføre testene tar de vanligvis fraksjoner av en milliliter av et radiofarmasøytisk, gitt deres høye kostnader, lave utgivelsesvolum, behovet for spesielle betingelser for analysen (radioaktiv beskyttelse). Derfor bør metodene som er anbefalt for kontroll av HF XI og andre farmakopéer i verden, gi muligheten til å oppnå pålitelige resultater når du tester små mengder og på kort tid på grunn av kort holdbarhet.
I medisinsk praksis brukes omtrent 50 radiofarmasøytika, som det er FS og VFS for, noe som gjenspeiler funksjonene som er presentert for kvaliteten på disse midlene. I GF XI, nr. 1, side 55 i den generelle artikkelen "Radioaktivitet", er begreper og definisjoner gitt, aktivitetsenheter og energi, de viktigste kjernefysiske egenskapene til radionuklider, trekk ved sammensetningen og egenskapene til radiofarmasøytiske midler, samt metoder for kontroll av dem og metoder for beskyttelse mot stråling.
Farmakopæiale radioaktive medikamenter. GF inkluderer injeksjonsløsninger av radioaktive medisiner: en løsning av natriumfosfat merket med fosfor 32, (Na2HPO4 32 P) og en løsning av natrium "o-jodhippurat merket med jod 131. Deres standardisering utføres med kravene i den generelle artikkelen til Global Fund XI og private FS.
Disse og andre løsninger brukes til diagnose og behandling i passende doser, og observerer de nødvendige sikkerhetsforholdsregler (under forhold som beskytter mot stråling).
Løsninger av radioaktive preparater pakkes og lagres i samsvar med vitenskapelig og teknisk dokumentasjon og spesielle regler. De produseres ikke bare på flasker som er forseglet tett, men også i spesielle beskyttelsesbeholdere. Slike løsninger i henhold til liste A lagres i spesielle skap for radioaktive stoffer, under overholdelse av reglene som er angitt i den vitenskapelige og tekniske dokumentasjonen..
Medisin og helse
Medisinsk portal til Makhachkala
Hjemmeside »Medisinske termer» Halogener og halogenholdige forbindelser
Halogener og halogenholdige forbindelser
Denne gruppen antiseptiske midler inkluderer klorforbindelser (kloramin, pantocid, klorheksidin) og et antall jodforbindelser (alkoholjodoppløsning, jodonat).
Den antimikrobielle effekten av klor og jod er assosiert med evnen til å koagulere protoplasmatiske proteiner fra mikrober, noe som forårsaker deres død. Men bare aktive (frie) halogener som er en del av preparatene har en lignende effekt, og deres effektivitet avhenger av mengden fritt klor og jod som finnes i preparatene.
CHLORAMIN B (Chloraminum B) - et vannløselig hvitt pulver som inneholder 25–29% aktivt klor, med antiseptiske, desinfiserende og deodoriserende effekter.
Kloraminløsninger brukes til håndbehandling - 0,25-0,5%, behandling og behandling av sår - 1-3%, desinfeksjon av pasientbehandlingsartikler, ikke-metalliske verktøy, servise, lin til infiserte pasienter. De brukes til å desinfisere utflod av pasienter med tyfusfeber, paratyphoid, kolera og andre farlige tarmsykdommer - 1-3%.
For behandling av sekresjoner i tilfelle dryppinfeksjoner (difteri, skarlagensfeber) brukes 1-3% løsninger, og i tilfelle tuberkuloseinfeksjon - 5% kloraminløsning.
Kloramin B frigjøres i pulverform i poser eller godt forseglede glass..
PANTOCID (Pantocidum) - et klorpreparat som inneholder minst 50% av det i aktiv tilstand.
Legemidlet er hovedsakelig beregnet på desinfisering av vann, men noen ganger brukes det i form av løsninger for behandling av hender - 1 - 1,5%, sår og douching - 0,1-0,5%.
For desinfisering av 500-750 ml vann legges en tablett medikamentet i det og oppbevares i 15 minutter, hvoretter det filtreres og brukes som tiltenkt. Med denne behandlingen av vann endres ikke smaken.
Pantocid produseres i tabletter som inneholder, i tillegg til hovedstoffet, vannfritt natriumkarbonat og natriumklorid, i en pakke med 20 stykker..
Klorheksidin (Chlorhexidinum) - et aktivt antiseptisk middel som har en sterk antimikrobiell effekt på mange typer bakterier, patogener av noen seksuelt overførbare sykdommer og soppsykdommer..
Klorheksidinløsninger brukes til å behandle hender, kirurgisk felt, sår, brannskader, rask sterilisering av kirurgiske instrumenter, samt for å vaske blæren med blærekatarr.
Klorheksidin blir brukt i form av en 0,5% alkoholoppløsning fremstilt ved fortynning av en standard 20% vandig oppløsning i 70% etylalkohol i forholdet 1: 40. En 0,02% steril vandig løsning blir brukt for å skylle blæren..
Legemidlet frigjøres i form av en 20% vandig løsning i 5 l beholdere (for et sykehus) og en 0,05% løsning i 100 ml flasker.
IODUM (Iodum) har en antimikrobiell effekt, påvirker funksjonen til skjoldbruskkjertelen og syntesen av hormonene (tyroksin, triiodothyronin), fett og protein metabolisme.
5% alkoholløsning av jod brukes eksternt som et antiseptisk og irriterende middel i behandling av sår, kirurgisk felt, behandling av inflammatoriske sykdommer i muskler og nerver (myositis, radiculitis), samt et soppdrepende middel for hudsykdommer forårsaket av patogene sopp (lav etc. ) For intern bruk brukes jod i en rekke medisiner for å behandle åreforkalkning, endemisk struma, hypertyreose, inflammatoriske sykdommer i luftveiene, med kronisk forgiftning med kvikksølv og bly.
En jodalkoholoppløsning kan være irriterende for huden og forårsake forbrenninger, delvis absorbert og påvirke funksjonene til hele organismen. Hos noen pasienter er det en økt følsomhet for jod og dets preparater, ofte uttrykt i form av allergiske reaksjoner (kløe, urticaria). Denne kvaliteten på jod er en kontraindikasjon for bruken..
En 5% løsning av alkoholjod frigjøres i flasker med 10, 15 og 25 ml; i ampuller på 1 ml i en pakke med 10 stykker.
IODONATE (Iodonatum) - en mørkebrun væske som inneholder ca. 3% jod og representerer en vandig løsning av et kompleks av overflateaktivt middel og jod.
Legemidlet har en bakteriedrepende effekt mot Staphylococcus aureus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa og noen typer patogene sopp..
Iodonat brukes bare på et sykehus i kirurgisk praksis som erstatning for en løsning av alkoholjod for prosessering av det kirurgiske feltet i form av en 1% løsning, hvor det første preparatet fortynnes med sterilt eller kokt destillert vann i forholdet 1: 3. Denne løsningen behandler også sårets kanter før suturering, noe som forhindrer utvikling av infeksjoner i dem..
Iodonat produseres i appelsin- og glassflasker på 1 og 2 liter..
IODINOL (Iodinolum) - et komplekst medikament med langvarig virkning jod. I tillegg til jod inkluderer det kaliumjodid, polyvinylalkohol og destillert vann.
Stoffet er beregnet på å vaske små hulrom og hulrom med betennelse i mandlene, for innstøting i øret og skylling med purulent otitis media; med trofiske og varicose magesår, purulente sår, brannskader i form av bandasjer 1-2 ganger om dagen.
Jodinol frigjøres i 100 ml hetteglass..
I tillegg til disse medikamentene brukes ofte jodeformer i form av pulver og salver som antiseptiske preparater av jod for å behandle infiserte sår; Lugols løsning på glyserin for å smøre membranene i svelget, svelget og strupehodet under betennelsen. iodpiron for behandling av kirurgens hender, det kirurgiske feltet og behandling av purulente sår; iodovidon for behandling av infiserte sår og brannskader.
2 509 totale visninger, 1 visninger i dag
Galeniske og newgaleniske preparater
Novogalenovym kalte medisiner oppnådd som et resultat av maksimal ekstraksjon av aktive prinsipper fra medisinske råvarer og fullstendig frigjort fra ballaststoffer. De skiller seg fra galeniske preparater (tinkturer, ekstrakter) i maksimal grad av rensing. Disse medikamentene produseres i ampuller - for injeksjon og i hetteglass - til intern bruk, og newgaleniske medisiner administreres oralt og parenteralt. Skriv ut i en forkortet form, og angi bare navnet på stoffet og dets mengde i oppskriften.
Foreskriv 15 ml Adonisidum (Adonisidum) til intern bruk, 15 dråper 3 ganger om dagen.
Rp.: Adonisidi 15 ml
Substitusjonsgrad Intern, 15 dråper 3 ganger om dagen.
Tinctures, Tincturae (en enhet av dem. N. - Tinctura, slekt. - Tincturae).
Tinktur er en gjennomsiktig, farget væske oppnådd ved å trekke ut de aktive prinsippene fra vegetabilske og animalske råvarer med alkohol, eter, vann eller blandinger. For å oppnå tinkturer, bruk macerasjon (infusjon), brøkdel macerering, macerasjon med tvungen sirkulasjon av ekstraksjonsmidlet, virvelekstraksjon og perkolasjon (forskyvning).
For å foreskrive tinkturer, indikerer ikke oppskriften den delen av planten som skjæret er tilberedt fra, samt konsentrasjonen, siden alle tinkturer er offisielle. Bare navnet på skjæret og ønsket mengde er angitt. I motsetning til infusjoner, kan tinkturer vare lenge. Komplekse tinkturer oppnås ved å blande enkle tinkturer i passende forhold..
Foreskriv 90 ml skjær av majslilje av dalen (Tinctura Convallariae majalis). Inni 1 teskje 3 ganger om dagen.
Rp.: Tincturae Convallariae majalis 90 ml
Substitusjonsgrad Intern, 1 ts 3 ganger om dagen.
Skriv ut en kompleks tinktur bestående av tinkturer av strophanthus (Strophamthus) i mengden 5 ml og 15 ml tinktur av valerian (Valeriana). Foreskriv 20 dråper 3 ganger om dagen.
Rp.: Tincturae Strophanthi 5 ml
Tincturae Valerianae 15 ml
M.D.S. Intern, 20 dråper 3 ganger om dagen.
Ekstrakter, Extracta (enhetsdel oppkalt etter P. -Extractum, slekt P. -Extracti). Ekstrakter oppnås ved alkohol eller eter (sjelden vann) ekstraksjon av plantemedisinmaterialer og etterfølgende delvis eller fullstendig fjerning av det inntatte løsningsmiddel. Avhengig av konsistensen skilles væskeekstrakter ut - Extracta fluida, tykk - Extracta spissa, tørr -. Extracta sicca
Ekstrakter foreskrives etter de samme reglene som skjær. Om nødvendig er konsistensen på ekstraktet indikert. Flytende ekstrakter doseres i skjeer eller dråper, tykke og tørre i gram. Flytende ekstrakter brukes ofte i seg selv (i ren form). Tykke og tørre ekstrakter er vanligvis inkludert i en rekke doseringsformer som "basis" eller "bestanddeler" (stikkpiller, pulver, piller, boluser).
Foreskriv 15 ml flytende ekstrakt av spiral (Bistortae) for å smøre tannkjøttet..
Rp.: Extracti Bistortae fluidi 15 ml
Substitusjonsgrad For å smøre tannkjøttet.
Mucus, Mucilagines (entall: n.-Mucilago, slekt.-Mucilaginis)
De oppnås ved å trekke ut slim fra plantemateriale eller ved å løse opp kolloidale stoffer i vann. Slimes brukes som innhyllingsmidler, siden de dekker det inflammatoriske vevet, beskytter det mot virkningen av forskjellige irritanter, og fordi de er en dårlig varmeleder, reduserer de varmeoverføringen og derved påvirker smertestillende og betennelsesdempende medisiner. Svært ofte blir de foreskrevet med medisiner som har irriterende egenskaper. Alkohol, syrer og alkalier kan ikke foreskrives samtidig som slim, da de endrer konsistensen til slim.
Resepter for slim er kun foreskrevet i en forkortet form uten å indikere konsentrasjon, siden alt slim er offisielt. Medisin som inneholder slim bør ikke foreskrives i mer enn 3-4 dager for å unngå ødeleggelse.
Foreskriv 50 ml slim av hvetestivelse (Amylum tritici). Be om en avtale.
Rp.: Mucilaginis Amyli tritici 50 ml
Substitusjonsgrad Internt, på en gang.
Selvstudieoppgave.
1. Skriv en tinktur av maililje av dalen (Tinctura Convallariae) og valerian
(Tinctura Valerianae) nr. 10 ml, flytende hagtornekstrakt (Extractum Crataegifluidi) 5 ml og menthol (Mentholum) 0,1. Spør inni 15-20 dråper 2 ganger om dagen.
2,5 ml tinktur av strophanthus (Strophanthus). Foreskriv 5 dråper 3 ganger om dagen.
3. 20 ml skjær av Johannesurt (Hypericum). Tildel 30 dråper til 1/2 kopp vann for å vaske munnhulen.
4. 200 ml gentian tinktur (Gentiana). Spør 1 ts 3 ganger om dagen.
5. 20 ml flytende ekstrakt av vann pepper (Polygonum hydropiperis) til bruk i 20 dråper 3 ganger om dagen.
6. 10 ml av et tykt ekstrakt av hannbregne (Filix maris) i kapsler på 1 ml. 1 kapsel per dag.
7.150 ml linfrø slim (Semen Lini). På en gang.
8. Skriv ut skjæret til Valerian (Valerianae) i 6 doser. Spør 1 ss 3 ganger om dagen.
9,15 ml lantosid (Lantosidbum) til bruk i 20 dråper 2-3 ganger om dagen.
Introduksjon til generell oppskrift 3
Faste doseringsformer 8
Myke doseringsformer 17
Flytende doseringsformer 22
Galeniske og newgaleniske preparater. 29th
Papillærfingermønster er en markør for sportsevnen: dermatoglyfiske tegn dannes ved 3-5 måneders svangerskap, endres ikke hele livet.
Organisering av avrenning av overflatevann: Den største mengden fuktighet på kloden fordamper fra overflaten til havene og havene (88 ‰).
Kryssprofiler av voll og strandlinjer: I urbane områder er bankbeskyttelse designet med hensyn til tekniske og økonomiske krav, men de legger særlig vekt på estetikk.