Kjøp gunfort i Moskva - priser for gunfort på apotek i Moskva

Tre hundre og trettifem apotek lar deg finne ut de faktiske kostnadene og tilgjengeligheten til Ganfort i Moskva akkurat nå. Det ble gjort søk blant postene etter 1 510 662 medisiner (data mottas automatisk direkte fra apotek). Du kan kjøpe ganfort i Moskva i de apotekene som er oppført på denne siden. Den faktiske prisen på Ganfort er også gitt. Ved hjelp av apotekets helpdesk kan du alltid finne ganfort til laveste pris. Takk for at du brukte søket på apotek i Moskva!

Kjøp Gunfort øyedråper 3ml på apotek

Prisen er kun gyldig ved bestilling på nettstedet. Prisene på nettstedet skiller seg fra prisene i apotek og er kun gyldige når du legger inn en bestilling på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Ved mottak av ordren på apoteket vil det være umulig å legge til varer til stedets priser, bare ved et eget kjøp til apotekprisen. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.

Produktkode: 6847

Forsendelse for egen regning, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer

Gunfort
Kjøp Gunfort i apotek
Ganfort i stoffkatalogen

LEGEMIDDELFORMER
øyedråper 0,3 mg / ml + 5 mg / ml

pRODUSENTER
Allergan Pharmaceuticals Airland (Irland)

GRUPPE
Anti-glaukom medisiner

INTERNASJONALT UNIVERSALT NAVN
Bimatoprost + Timolol

Ganfort øyedråper 3 ml - tilgjengelighet på apotek

  • Liste
  • På kartet
  • ApotekDriftsformUndergroundAntallProdusentBestill prisÅ bestille
  • SPESIFISER INFORMASJON OM VARER, TILGJENGELIGHET OG PRISER I Farmasi

    Hensikten med dette nettstedet er rent informasjonsmessig og faktaoppdagende, vi tar ikke til orde for eller tilbyr selvmedisinering. Spesifiser sluttpriser, produsent, pakker og mengde varer i apotek direkte i apotekene våre.

    Informasjon om produkter i Stolichki apotek på dette nettstedet er ikke endelig, kan ikke samsvare med informasjonen som vises på nettstedet, og kan endres uten å varsle sluttbrukere om denne ressursen..

    Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet..

    Ganfort slipper hl. 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass 1 PC

    Tilgjengelig i 339 apotek

    Produsent:EBEVE PHARMA
    Planteprodusent:Allergan, USA
    Utgivelsesskjema:dråper
    Beløp i en pakke:3 ml
    Virkestoffer:bimatoprost + timolol
    Dosering:0,3 mg + 5 mg / ml
    Avtale:glaukom

    Reseptbelagte medisiner

    Kjøp ganfort dråper hl. 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass 1 stk i apoteket Planet Health

    Prisen på Hanfort synker hl. 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass 1 stk på apoteket "Planet Health" - fra 782 rubler

    Bruksanvisning for Ganfort drops hl. 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass 1 PC

    GANFORT (INN: BIMATOPROST + THYMOL) Doseringsform:

    Legemidlet er foreløpig ikke tilgjengelig på apotek.

    Prøv å endre søkealternativene.

    Om handelsnavn

    Denne siden gir informasjon om handelsnavnet GANFORT, som er en del av Timolol-gruppen S01ED51 i kombinasjon med andre medisiner. Det aktive stoffet i dette handelsnavnet er BIMATOPROST + TIMOLOL (BIMATOPROST + TIMOLOL). Dette stoffet er tilgjengelig i følgende doseringsformer: DROPS EYE; doseringer: 300MKG + 0,005 / ML; pakninger: 3ML, 0,4ML N30; pakker: CONTAINER. På vår side kan du ikke kjøpe medisin, men bare få informasjon om hvilket apotek og til hvilken pris dette stoffet er på salg. Du kan finne ut om tilgjengeligheten av medisiner på apotek i Novosibirsk på tlf. 8-800-250-20-77

    Ganfort synker Pris

    For å søke, angi ganske enkelt i "Søk" -boksen et hvilket som helst fragment av ønsket navn (minst 3 tegn) eller hele navnet og klikker på knappen. Vær oppmerksom på at hvis du vil finne ønsket fragment helt i begynnelsen av produktnavnet, eller for å finne hele ordet som er lagt inn (uavhengig av hvor det er plassert i det sammensatte navnet på produktet), kan du lage et tilsvarende merke under inndatafeltet for navnet eller fragmentet til produktnavnet.

    I tillegg kan du:

    • søke etter produkter basert på apotekets beliggenhet - distrikt, metrostasjon (du må først velge en by);
    • sortere søkeresultatene etter datoen for informasjon, etter navn, etter pris, etter apoteknavn (som standard blir resultatene sortert etter dato for relevans);
    • endre antall produktelementer som vises på siden (som standard vises 20 produktelementer);
    • Hvis du bare vil finne produktet av interesse i apotek som leverer eller godtar elektroniske bestillinger, merk av i ruten under søkefeltet.
    HVORDAN BESTILLE?

    Merk følgende! Før du bestiller varer, må du lese vilkårene for ordren på apoteket ved å klikke på navnet på apoteket!

    For å bestille et produkt, må du klikke på "Kurv" -ikonet overfor den posisjonen du trenger. Hvis "Handlekurven" -ikonet mangler, betyr det at du i dette apoteket bare kan gjøre en bestilling via telefon. Ordre detaljer.

    Ansvaret for nøyaktigheten av informasjonen om tilgjengeligheten til varer og deres priser hviler på apotekene som la ut disse dataene. Apotek koordinater er tilgjengelige når du søker..

    Merk følgende! Vår tjeneste er KUN en gratis informasjonsressurs som hjelper deg å finne riktig produkt i lovlig opererte, lisensierte apotek. Vår tjeneste utfører ikke ekstern og annen handel med medisiner og andre varer. Vi ber deg løse alle problemer relatert til kjøp av medisiner og andre varer på apoteket der du fant varene du trenger. Koordinater, adresser, telefonnumre, apotekets arbeidsforhold er tilgjengelige ved å klikke på navnet.

    Ved vanskeligheter og behov for mer informasjon - KONTAKT VÅR RÅDGIVERE.
    Hvis du har noen problemer eller du finner en feil på nettstedet, kan du skrive til WebApteka.RU support.

    Du kan også finne navnet du er interessert i i delen Legemidler og kosttilskudd.

    Ganfort ®

    Virkestoff:

    Farmakologisk gruppe

    3D-bilder

    Prisene på apotek i Moskva

    LegemiddelnavnPris for 1 enhet.Pris per pakke, gni.apotek
    Ganfort ®
    øyedråper 0,3 mg + 5 mg / ml 0,3 mg + 5 uten konserveringsmidler, 30 stk.
    854,00 På apoteket Ganfort ®
    øyedråper 0,3 mg + 5 mg / ml 0,3 mg + 5 uten konserveringsmidler, 30 stk.
    lønnsomt965.00 På apoteket969,00 På apoteket969,00 På apoteket Ganfort ®
    øyedråper 0,3 mg + 5 mg / ml 0,3 mg + 5, 1 stk.
    lønnsomt561.00 På apoteket759,00 På apoteket865,00 På apoteket865,00 På apoteket

    Legg igjen kommentaren

    Gjeldende informasjon etterspørselsindeks, ‰

    Ganfort ® registreringsbevis

    Den offisielle hjemmesiden til selskapet RLS ®. Home Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer på russisk internett. Medikamentkatalogen Rlsnet.ru gir brukere tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre produkter. Den farmakologiske veiledningen inneholder informasjon om sammensetning og form for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, interaksjoner, legemiddelbruk, farmasøytiske selskaper. Medikamentkatalogen inneholder priser for medisiner og farmasøytiske produkter i Moskva og andre russiske byer.

    Det er forbudt å overføre, kopiere, spre informasjon uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
    Når du siterer informasjonsmateriell publisert på sidene på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med en lenke til kilden til informasjon.

    Mange flere interessante ting

    © REGISTRERING AV MEDISINER I RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

    Alle rettigheter forbeholdt.

    Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt..

    Informasjonen er beregnet på medisinsk fagpersonell..

    Gunfort priser på apotek i Moskva

    • Ganfort, 0,3 mg + 5 mg / ml, øyedråper, 3 ml, 1 stk. (Allergan Pharmaceutical Ireland, Irland) 561. 00 gni
    • Ganfort, 0,3 mg + 5 mg / ml, øyedråper, uten konserveringsmidler, 0,4 ml, 30 stk. (Allergan Pharmaceutical Ireland, Irland) 965. 00 gni
    • Yuteka
    • Yuteka Moskva
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 759. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 782. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 782. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 782. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 782. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 782. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 782. 00 gni
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 0,4 ml beholder n30 937. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 791. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 791. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 791. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 791. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 791. 00 gni
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 0,4 ml beholder n30 892. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 791. 00 gni
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 0,4 ml beholder n30 964. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • GANFORT 3 ml øyedråper (Allergan Pharmaceuticals Airland (Irland)) 799. 00 gni
    • Avicenna Pharma
    • Avicenna Pharma Moskva
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 799. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 799. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 799. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 799. 00 gni
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 0,4 ml beholder n30 919. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
    • ganfort dropper hl 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml hetteglass n1 808. 00 gni
    • Planet helse
    • Moskva planet helse
  • Vist 40 av 510 apotek i Moskva
    På forespørsel, Ganfort, ble det funnet totalt 560 medisiner i apotekene i Moskva

    Ganfort øyedråper 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml

    Indikasjoner for bruk Ganfort øyedråper 0,3 mg / ml + 5 mg / ml 3 ml

    Nedsatt intraokulært trykk (IOP) hos pasienter med åpen vinkel glaukom og intraokulær hypertensjon med utilstrekkelig effektivitet av aktuell bruk av betablokkere og prostaglandinanaloger.

    Farmakologisk eiendom

    Ganfort er et kombinert medikament, som inkluderer bimatoprost og timololmaleat, som reduserer høyt intraokulært trykk (IOP) på grunn av den kombinerte effekten, noe som gjør det mulig å oppnå en mer uttalt effekt sammenlignet med effekten av hvert medikament separat. Bimatoprost - et oftalmisk middel som reduserer IOP, tilhører gruppen av syntetisk prostamid, i kjemisk struktur - til prostaglandin F2? (PGF2?), Påvirker Bimatoprost ingen av de kjente typene prostaglandinreseptorer. Mekanismen for å redusere IOP av bimatoprost inkluderer en økning i utstrømningen av intraokulær væske gjennom det trabekulære nettverket og fra uveosklerale deler av øyet. Timolol er en ikke-selektiv blokkering av a-adrenoreseptorer, uten indre sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet. Timolol reduserer IOP ved å redusere produksjonen av intraokulær væske. Den nøyaktige virkningsmekanismen til timolol er ikke etablert, den kan være assosiert med hemming av cAMP-syntese og er forårsaket av endogen stimulering av ß-adrenerge reseptorer. Bimatoprost reduserer IOP med en topp hypotensiv effekt, merkbar omtrent 12 timer etter påføring; timolol når sin topp antihypertensive effekt etter ca 1-2 timer. Begge medisinene, både bimatoprost og timolol, reduserer IOP betydelig etter den første instillasjonen.

    Kontra

    Overfølsomhet for timolol, bimatoprost og hjelpestoffer som er en del av stoffet. Syndrom med økt reaktivitet i luftveiene, inkludert AD i det akutte stadiet og historien til episoder, alvorlig KOLS. Sinus bradykardi, sinus node svakhet syndrom, sinoatrial blokk, grad II og III AV-blokk, som ikke er kontrollert av en pacemaker, klinisk alvorlig hjertesvikt, kardiogent sjokk.

    applikasjon

    Ganfort påføres lokalt på øyet. 1 dråpe blir innpodet i konjunktivalsekken til det berørte øyet 1 gang per dag om morgenen. Hvis stoffet går glipp av en gang, kan stoffet administreres dagen etter. Det anbefales ikke å overskride dosen - 1 introduksjon 1 gang per dag. Som for andre øyedråper, anbefales det å trykke lett innover kanten av det nedre øyelokket nær nesen i minst 1 minutt umiddelbart etter instillasjon for å redusere mulig systemisk absorpsjon. Bruk hos eldre pasienter. Data om legemidlets sikkerhet og effekt hos eldre pasienter ligner på andre voksne pasienter. Barn. Sikkerheten og effektiviteten til bruk av Ganfort hos barn er ikke undersøkt. Legemidlet skal ikke forskrives til pasienter under 18 år..

    Bivirkninger

    Fra nervesystemet: ofte - hodepine, svimmelhet. Fra siden av synsorganet: veldig ofte - konjunktival hyperemi; ofte - overfladisk punktert keratitt, erosjon av hornhinnen, brennende følelse i øynene, kløe i øyelokkene, prikkende følelse i øynene, følelse av fremmedlegeme, tørre øyne, erytem i øyelokkene, smerter i øynene, fotofobi, utflod fra øynene, synsforstyrrelser, forverring av synsskarphet, blefaritt hevelse i øyelokkene, øyeirritasjon, lakrimering, øyenvippevekst; sjelden - iritt, konjunktival ødem, øyelokkesmerter, tretthet i øyne, trikiasis, hyperpigmentering i hornhinnen, tilbaketrekning av øyelokk, tilbaketrekning av øyelokk; ukjent - cystoid makulær ødem. Fra luftveiene, bryst- og mediastinale organer: ofte - rhinitt; sjelden - pustebesvær; ukjent - bronkospasme (spesielt hos pasienter med eksisterende bronkospasmsykdommer). På huden og underhuden: ofte - pigmentering av øyelokkene, økt hårvekst, hyperpigmentering av periokulær sone. Bivirkninger på øyedråper som inneholder fosfater. Svært sjelden rapporterte tilfeller av forkalkning i hornhinnen assosiert med bruk av fosfatholdige øyedråper hos pasienter med betydelig skadet hornhinne.

    Overdose

    Det er ikke rapportert om tilfeller av overdose av Ganfort hos mennesker. Hvis en overdose oppstår, bør symptomatisk og støttende behandling brukes. Ved tilfeldig inntak av stoffet Gunfort, ble det ikke observert noen symptomer på toksiske effekter av bimatoprost i doser opp til 100 mg / kg / dag. Denne dosen er minst 36 ganger høyere enn dosen (7,5 ml flaske 0,03% bimatoprost-løsning), som et barn med en kroppsvekt på 10 kg ved et uhell kan ta inni seg. Ved en overdose av timolol oppdages følgende symptomer: bradykardi, arteriell hypotensjon, bronkospasme, hodepine, svimmelhet, kortpustethet, hjertestans. Ved nyresvikt skilles timolol ikke helt ut under hemodialyse..

    Interaksjon med andre medisiner

    Blokkere av? Adreneseptorer. Pasienter som får systemiske β-adrenerge blokkeringer (for eksempel oralt eller iv) og Ganfort, bør overvåkes på grunn av muligheten for additive effekter av β-blokkering på systemisk trykk og IOP. Antihypertensive / hjerteglykosider. Det er mulighet for additive effekter som kan føre til arteriell hypotensjon og / eller alvorlig bradykardi når du påfører øyedråper som inneholder β-adrenerge reseptorblokkere, mens du bruker kalsiumkanalblokkere, antiarytmiske (inkludert amiodaron) digitalis glykosider, parasympathomimetika, guanethidin og andre antihypertensiva. Mydriatiske stoffer. Selv om timolol har liten eller ingen effekt på elevstørrelse, er det noen ganger rapportert om tilfeller av mydriasis når timolol brukes sammen med mydriatiske midler som epinefrin. Hemmere av CYP 2D6. Tilfeller av økt systemisk a-blokade (f.eks. Redusert hjertefrekvens, depresjon) er rapportert under kombinasjonsbehandling med CYP 2D6-hemmere (f.eks. Kinidin, selektive serotonin-gjenopptakshemmere (SSRI)) og timolol. Hvis du bruker Ganfort sammen med andre øyemedisiner, må du ta en pause på 5 minutter mellom instillasjonene av hvert av medisinene. I dette tilfellet bør eventuell oftalmisk salve eller gel brukes sist.

    Lagringsforhold

    Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Ganfort - bruksanvisning

    INSTRUKSJON

    for medisinsk bruk av stoffet

    Registreringsnummer:

    Handelsnavn:

    Gruppenavn:

    Doseringsform:

    Struktur

    Virkestoffer:
    bimatoprost - 0,3 mg / ml, timololmaleat - 6,8 mg / ml (når det gjelder timolol - 5,0 mg / ml);
    Hjelpestoffer:
    benzalkoniumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumhydrogenfosfatheptahydrat, natriumklorid, saltsyre, natriumhydroksyd, vann.

    Beskrivelse

    Klar, fargeløs eller lys gul løsning

    Farmakoterapeutisk gruppe:

    ATX-kode: S01ED51

    Farmakologiske egenskaper

    farmakodynamikk

    Ganfort ® - et kombinert medikament, komponentene bimatoprost og timolol reduserer det intraokulære trykket (IOP) på grunn av den kombinerte interaksjonen, noe som fører til en betydelig mer uttalt hypotensiv effekt sammenlignet med effekten av hver komponent individuelt.

    Bimatoprost refererer til syntetiske prostamider, i kjemisk struktur som ligner prostaglandin F2α (PGF2α). Bimatoprost påvirker ikke noen av de kjente typene prostaglandinreseptorer. Den hypotensive effekten av bimatoprost skyldes økt utstrømning av intraokulær væske gjennom trabeculaen og langs øveoskleral banen.
    Timolol er en ikke-selektiv betablokker, har ikke indre sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet.

    Timolol reduserer IOP ved å redusere dannelsen av intraokulær væske. Den nøyaktige virkningsmekanismen er ikke etablert, den kan være assosiert med hemming av syntesen av syklisk adenosinmonofosfat (c-AMP) og er forårsaket av endogen stimulering av beta-adrenerge reseptorer..

    farmakokinetikk

    Ganfort ®
    Systemisk absorpsjon av medikamentet er minimal, avviker ikke både ved kombinert behandling og med innstøting av hver av komponentene i legemidlet hver for seg. To studier som varte i 12 måneder, viste ingen systemisk kumulering av noen av de aktive stoffene.

    bimatoprost
    In vitro-studier har vist at bimatoprost trenger gjennom iris og sclera. Når man innretter en 0,03% bimatoprost-løsning, en dråpe i begge øyne en gang om dagen i 2 uker, maksimal konsentrasjon (Cmax) Bimatoprost i blodplasma oppnås innen 10 minutter etter påføring, og innen 1,5 timer synker konsentrasjonen i blodplasma til den nedre bestemmelsesgrensen (0,025 ng / ml). Gjennomsnittsverdier Cmax og området under konsentrasjon-tidskurven (AUC0-24 h) bimatoprost var nær den 7. og 14. påføringsdagen, og utgjorde henholdsvis 0,08 ng / ml og 0,09 ng x h / ml, noe som indikerte at likevektskonsentrasjonen av bimatoprost ble oppnådd i løpet av den første påføringsuken.
    Bimatoprost er moderat fordelt i vevene, og det systemiske distribusjonsvolumet når likevektskonsentrasjonen av legemidlet er nådd er 0,67 l / kg. Bimatoprost er hovedsakelig lokalisert i blodplasma. Forholdet mellom bimatoprost og plasmaproteiner er omtrent 88%. Bimatoprost gjennomgår oksidasjon, N-deetylering og glukuronidering med dannelse av forskjellige metabolitter.

    Bimatoprost skilles hovedsakelig ut av nyrene. Omtrent 67% av stoffet, administrert intravenøst ​​til friske frivillige, ble utskilt i urinen og 25% gjennom mage-tarmkanalen (GIT). Halveringstiden (T1/2) bimatoprost, bestemt etter intravenøs administrering, var omtrent 45 minutter; og den totale avstanden er 1,5 l / t / kg.

    Hos eldre pasienter:
    Når du bruker bimatoprost 2 ganger om dagen, er gjennomsnittlig AUC0-24 h hos eldre pasienter er 0,0634 ng x h / ml, noe som betydelig overstiger verdien av denne indikatoren hos friske unge mennesker - 0,0218 ng x h / ml.
    Likevel har denne forskjellen ikke klinisk betydning, siden den systemiske eksponeringen av bimatoprost når den brukes lokalt hos eldre pasienter og friske unge mennesker fortsatt er veldig lav. Kumulering av bimatoprost i den systemiske sirkulasjonen er ikke observert, sikkerhetsprofilen er ikke forskjellig hos eldre pasienter og unge mennesker.

    timolol
    Hos pasienter som gjennomgikk kirurgisk behandling av grå stær, etter installasjon av øyedråper i form av en 0,5% løsning, Cmax timolol i intraokulær væske etter 1 time var 898 ng / ml. En viss mengde av stoffet går inn i den systemiske sirkulasjonen, og metaboliseres i leveren. T1/2 timolol er omtrent 4-6 timer. En del av timolol som metaboliseres i leveren skilles ut gjennom mage-tarmkanalen, og den andre delen og metabolitter skilles ut av nyrene. Timolol binder seg litt til plasmaproteiner.

    Indikasjoner for bruk

    Nedsatt intraokulært trykk (IOP) hos pasienter med åpen vinkel glaukom og intraokulær hypertensjon med utilstrekkelig effektivitet av aktuell bruk av betablokkere og prostaglandinanaloger.

    Kontra

    • Overfølsomhet overfor stoffets komponenter;
    • Syndrom med økt reaktivitet i luftveiene, inkludert bronkialastma i det akutte stadiet og historien til episoder, alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS);
    • Sinus bradykardi, sinus node svakhet syndrom, seioauricular block, atrioveitricular block II og III grad uten implantert kunstig pacemaker, klinisk uttalt hjertesvikt, kardiogent sjokk.
    • Under 18 år.
    Forholdsregler for bruk

    Nedsatt lever- og nyrefunksjon (medikamentet er ikke undersøkt tilstrekkelig i denne kategorien pasienter).

    Hos pasienter med risikofaktorer for makulært ødem (for eksempel med afakia, isevdophakia, ruptur av den bakre linsekapsel, samt med intraokulær kirurgi, med okklusjon av netthinnen, med inflammatoriske øyesykdommer og med diabetisk retinopati).

    Hos pasienter med aktiv intraokulær betennelse (f.eks. Uveitt), da betennelsen kan intensiveres. Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), mild til moderat, og bare i tilfeller der den forventede fordelen overstiger den mulige risikoen. Hos pasienter med atrioveitricular block I grad på grunn av den negative innvirkningen på tidspunktet for intracardiac ledning.

    Hos pasienter med hornhinnesykdommer, da det kan indusere tørt øyesyndrom.

    Hos pasienter med diabetes mellitus (ustabilt forløp) og nedsatt glukosetoleranse, fordi timolol, som er en del av Ganfort ® betablokker, kan maskere tegn på hypoglykemi.

    Hos pasienter med inflammatoriske forandringer i øynene, peovaskulær, inflammatorisk, vinkellukende glaukom, medfødt glaukom eller smalvinklet glaukom (ingen data om undersøkelse av effekt og sikkerhet).

    Bruk under graviditet og under amming

    Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av stoffet Ganfort hos gravide er ikke blitt utført. I dyrestudier er data om reproduksjonstoksisitet i høye doser bimatoprost.

    Epidemiologiske studier avdekket ikke medfødte misdannelser hos fosteret, men etablerte en risiko for intrauterin veksthemning når inntatt medisiner fra betablokker-gruppen. I tsjekkiske tilfeller, når pasienter tok betablokker før fødselen, hadde nyfødte kliniske symptomer som er karakteristiske for denne gruppen medikamenter (for eksempel bradykardi, hypotensjon, respirasjonssyndrom og hypoglykemi). Ved bruk av legemidlet Ganfort ® fram til fødsel, er det nødvendig å overvåke tilstanden til det nyfødte i løpet av de første levedagene. Dyreforsøk har vist reproduksjonstoksisitet av timolol ved bruk av doser som er betydelig høyere enn de som er foreskrevet i klinisk praksis. Derfor anbefales ikke Ganfort ® til bruk under graviditet, bortsett fra i tilfeller der det er behov for det..

    Betablokkere går over i morsmelk. Når man bruker timolol i form av øyedråper i terapeutiske doser, er det imidlertid lite sannsynlig at utviklingen av kliniske symptomer hos barn skyldes mangel på tilstrekkelig mengde medikament i morsmelk..

    Det er ikke kjent om bimatoprost går over i morsmelk hos mennesker, og det har vist seg at det finnes i melken til ammende rotter. Ganfort skal ikke brukes til kvinner under amming.

    Dosering og administrasjon

    Bivirkning

    bimatoprost
    Ved utilsiktet administrering av Ganfort ®, kan følgende informasjon være nyttig: ingen symptomer på toksiske effekter av bimatoprost i doser opp til 100 mg / kg / dag. under en to ukers oral administrering i et eksperiment på rotter og mus.
    Dosen som ble brukt i studien, uttrykt i mg / m 2, overstiger 70 ganger den mulige dosen av bimatoprost i tilfelle inntak av innholdet i hetteglasset til stoffet Ganfort ® med et barn som veier 10 kg..

    timolol
    Ved en overdose av timolol a kan følgende symptomer observeres: bradykardi, nedsatt blodtrykk, bronkospasme, hodepine, svimmelhet, kortpustethet, hjertestans. Studier har vist at timolol ikke skilles ut fullstendig under hemodialyse. Hvis en overdose oppstår, er symptomatisk behandling nødvendig..

    Interaksjon med andre medisiner

    Det har ikke vært spesielle studier på legemiddelinteraksjonen mellom den faste kombinasjonen av bimatoprost / timolol.

    Det er mulig å potensere effekten av kombinert bruk av oftalmiske løsninger av betablokkere og de "langsomme" kalsiumkanalene, guanetidin, beta-adrenerge blokkering, parasympatomimetika, antiarytmiske medikamenter (inkludert amiodaron) og hjerteglykosider tatt internt, noe som ble manifestert av en reduksjon i blodtrykk og / eller alvorlig bradikard.

    Potensiering av de systemiske effektene av betablokkere (f.eks. Redusert hjertefrekvens, depresjon) er rapportert ved kombinert bruk av timolol med CYP2D6-hemmere (kinidin, fluoksetin, paroksetin).

    Tilfeller av mydriasis er rapportert periodisk med samtidig bruk av oftalmiske betablokkere og epinefrin (epinefrin).

    Pasienter som bruker Ganfort ® med andre prostaglandinanaloger, bør overvåkes for å overvåke endringer i intraokulært trykk..

    Tilfeller av forkalkning i hornhinnen er rapportert svært sjelden når de brukes sammen med fosfatholdige øyedråper hos noen pasienter med betydelig hornhinneskade..

    spesielle instruksjoner

    Som andre oftalmiske medikamenter, kan Ganfort ® trenge gjennom den systemiske sirkulasjonen. På grunn av tilstedeværelsen av timolol, en beta-adrenerg komponent, kan forskjellige typer uønskede reaksjoner (fra hjerte- og luftveiene) observeres, som ved bruk av systemiske betablokkere. Hyppigheten av bivirkninger ved lokal administrering av legemidlet er lavere enn ved systemisk bruk.

    Det kardiovaskulære systemet
    Symptomer på hjertesvikt bør kompenseres før du begynner å bruke Ganfort ®. Regelmessig overvåking av tilstanden til pasienter med alvorlig hjertesvikt, bestemmelse av hjerterytme.

    Betablokkere kan maskere symptomene på hypoglykemi, hypertyrose og forårsake en forverring i løpet av Prinzmetal angina, alvorlige perifere og sentrale vaskulære lidelser, samt arteriell hypotensjon.

    Pasienter med alvorlige perifere sirkulasjonsforstyrrelser (f.eks. Alvorlige former for Raynauds sykdom eller Raynauds syndrom) bør brukes med forsiktighet..

    Luftveiene
    Ved bruk av timolol ble det rapportert om bivirkninger fra luftveiene, inkludert dødsfall som følge av bronkospasme hos pasienter med bronkialastma, og sjeldnere fra hjertesvikt..

    Andre betablokkere
    Timolol kan påvirke det intraokulære trykket eller øke effekten av systemiske betablokkere hos pasienter som allerede får systemisk betablokker..
    Det anbefales nøye overvåking av slike pasienter. Bruk av to lokale betablokkere anbefales heller ikke.

    Anafylaktiske reaksjoner
    Hos pasienter med en historie med atoniske manifestasjoner og alvorlige anafylaktiske reaksjoner, kan forskjellige allergensdoser av epipeprin (epinefrin), som vanligvis brukes til å stoppe anafylaktiske reaksjoner, være ineffektive i lobbyen ved å bruke betablokkere..

    Koroidal løsrivelse
    Tilfeller av koroidal løsrivelse er rapportert ved behandling som reduserer strømmen av intraokulær væske (f.eks. Timolol, acetazolamid) etter filtreringskirurgi.

    Kirurgisk anestesi
    Oftalmiske medisiner med en P-blokkerende effekt kan undertrykke systemiske effekter (3-agonister, for eksempel adrenalin.
    Det er nødvendig å advare anestesilegen om pasientens bruk av timolol.

    Lever
    Hos pasienter med mild leversykdom eller en opprinnelig økt aktivitet av leverenzymer - alapinamyotransferase (AJIT), aspartat kaliumoverføring (ACT) og / eller total bilirubin, påvirket bimatoprost ikke leverfunksjonen i en studieperiode på mer enn 24 måneder. Det er ingen data om bivirkninger på grunn av effekten av timolol på leverfunksjonen..

    Synsorgan
    Før behandling starter, bør pasienter informeres om mulig vekst av øyevipper, økt pigmentering av øyelokkens hud og pigmentering av iris, siden disse bivirkningene ble etablert under studier av bimatoprost og medikamentet Ganfort. Noen forandringer kan være permanente, og kan være ledsaget av forskjeller mellom øynene hvis stoffet ble installert i bare ett øye. Etter kansellering av stoffet kan Ganfort ® -pigmentering av iris forbli konstant. Etter 12 måneders behandling med Ganfort ® ble forekomsten av irispigmentering observert hos 0,2% av store pasienter. Og etter 12 måneders behandling bare med bimatoprost i form av øyedråper på 1,5%, ble en ytterligere økning i frekvensen av denne effekten ikke observert under terapi som varte i 3 år.
    Den økte pigmenteringen av iris skyldes økt produksjon av melanocytter, og ikke bare en økning i antallet.

    Varigheten av utviklingen av effekten av å øke pigmentering av iris er ukjent. Endringen i farge på iris observert med bimatoprost kan ikke uttrykkes i en periode på flere måneder til flere år. Bruk av stoffet påvirker ikke nevi eller pigmentavsetninger på iris i øyet. Pigmentering av periorbitalregionen er rapportert å være reversibel hos noen pasienter..

    En endring i refraksjon er mulig (på grunn av kansellering av terapi med mystiske midler i noen tilfeller).

    Lær
    Hårvekst er mulig i de områdene i huden som stoffet tilfeldigvis ble brukt på. Det er viktig å bruke Ganfort-medisinen strengt i samsvar med instruksjonene for medisinsk bruk og for å forhindre Ganfort ® i å komme på huden.

    Hjelpestoffer
    Hjelpestoffet benzalkoniumklorid, som er en del av stoffet Ganfort ®, kan forårsake irritasjon av slimhinnen i øynene og misfarging av myke kontaktlinser. Kontaktlinser må fjernes før medisineadministrasjon, de kan brukes 15 minutter etter installasjon.

    Benzalkoniumklorid kan forårsake akutt keratitt og / eller giftig hornhinnesår. I denne forbindelse er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand med hyppig eller langvarig behandling med Ganfort ® hos individer med tørt øye-syndrom og med endringer i hornhinnen.

    Etter åpning av flasken kan ikke muligheten for mikrobiell forurensning av innholdet utelukkes, noe som kan føre til inflammatorisk øyeskade. Legemidlets holdbarhet etter den første åpningen av flasken er 28 dager. Etter den angitte tiden skal flasken kasseres, selv om løsningen ikke er i full bruk..
    Det anbefales at datoen for åpning av flasken skrives på en papppakke med stoffet. Forsiktighet I likhet med andre øyemedisiner kan Ganfort ® komme inn i den systemiske sirkulasjonen og må kompenseres før du bruker Ganfort ®. Regelmessig overvåking av mangel er nødvendig for å bestemme hyppigheten av sammentrekninger.

    Ved bruk av timolol ble det rapportert om bivirkninger fra hjerte- og luftveiene og luftveiene, inkludert dødsfall på grunn av bronkospasme hos pasienter med bronkialastma, samt sjeldnere fra hjertesvikt..

    Betablokkere kan maskere symptomene på hypoglykemi, hypertyreoidisme og forårsake en forverring i løpet av Prinzmetal angina, alvorlige perifere og sentrale vaskulære lidelser, samt arteriell hypotensjon.

    Hos pasienter med en historie med atopiske manifestasjoner og alvorlige anafylaktiske reaksjoner på forskjellige allergener, kan doser av epinefrin (adrenalin), som vanligvis brukes til å lindre anafylaktiske reaksjoner, være ineffektive ved bruk av betablokkere. Hos pasienter med mild leversykdom eller opprinnelig økt aktivitet av leverenzymer - alanin aminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (ACT) og / eller total bilirubin, påvirket bimatoprost ikke leverfunksjonen i en studieperiode på mer enn 24 måneder..

    Før behandlingen starter, bør pasienter informeres om mulig vekst av øyenvipper, økt pigmentering av huden på øyelokkene og pigmentering av iris, siden disse bivirkningene ble etablert under studier av bimatoprost og medikamentet Ganfort ®. Noen forandringer kan være permanente, og kan være ledsaget av forskjeller mellom øynene hvis instillasjonen av stoffet ble utført i bare ett øye. Etter kansellering av stoffet kan Ganfort ® -pigmentering av iris forbli konstant. Etter 12 måneders behandling med Ganfort ® ble frekvensen av pigmentering av iris observert i behandling bare med bimatoprost i form av øyedråper på 1,5%, ingen ytterligere økning i frekvensen av denne effekten ble observert under terapi i 3 år. Den økte pigmenteringen av iris skyldes økt produksjon av melanocytter, og ikke bare en økning i antallet.

    Hjelpestoffet benzalkoniumklorid, som er en del av stoffet Ganfort ®, kan forårsake irritasjon av slimhinnen i øynene og misfarging av myke kontaktlinser. Kontaktlinser må fjernes før medisineadministrasjon, de kan brukes 15 minutter etter installasjon. Benzalkoniumklorid kan forårsake akutt keratitt og / eller giftig hornhinnesår. I denne forbindelse er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand med hyppig eller langvarig behandling med Ganfort ® hos individer med tørt øye-syndrom og med endringer i hornhinnen.

    Etter åpning av flasken kan ikke muligheten for mikrobiell forurensning av innholdet utelukkes, noe som kan føre til inflammatorisk øyeskade. Legemidlets holdbarhet etter den første åpningen av flasken er 28 dager. Etter den angitte tiden skal flasken kasseres, selv om løsningen ikke er i full bruk..
    Det anbefales å registrere datoen for åpning av flasken på en papppakke med stoffet.

    Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer

    Forbigående synshemning er mulig etter administrering av legemidlet, så pasienten må vente til fullstendig gjenoppretting av synet før han fortsetter med å kjøre bil eller betjene maskiner.

    Slipp skjema

    Øyedråper 0,3 mg / ml + 5 mg / ml.
    3,0 ml av stoffet i en dropperflaske hvit lavtetthet polyetylen med en kapasitet på 5 ml med en skruelokk laget av slagfast polystyren, som er forseglet med en polymerfilm.
    1 eller 3 dropperflasker sammen med bruksanvisning legges i en pappeske.

    Lagringsforhold

    Holdbarhet

    Apoteks ferievilkår

    Registreringsbevisinnehaver
    Allergan Pharmaceuticals Airland, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Irland

    Produsent
    (alle stadier, inkludert utstedelse av kvalitetskontroll)

    Få mer informasjon, rapporter en bivirkning når du bruker den,
    Du kan også sende et krav om produktkvalitet til adressen:

    000 "Allergan CIS S.A.R.L." den russiske føderasjonen,
    115191, Moskva, Kholodilny Lane, 3, bldg. 1, s. 4.

    Ganfort synker 0,3 mg / ml 5 mg / ml 3 ml nr. 1

    Gunfort

    Din melding har blitt sendt.!
    Svaret vil bli sendt til e-posten du oppga når du sendte.

    Del med:

    Kjøp i online apotek i Krasnodar

    Dette tilbudet utgjør ikke et offentlig tilbud. Før du besøker et apotek, kan du alltid sjekke med apotekets telefon for mer detaljert og aktuell informasjon om tilgjengeligheten og kostnadene for varer.

    Ganfort instruksjon

    Merk følgende! Det er kontraindikasjoner, det er nødvendig å gjøre seg kjent med instruksjonene eller oppsøke lege.

    Informasjon til voksne om reseptbelagte medisiner for medisinsk fagpersonell.