Gemaza - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og frigjøringsformer (injeksjoner i ampuller for injeksjoner av 5000 IE) medisiner for behandling av hjerteinfarkt, hemophthalmus, blødninger i øyne hos voksne, barn og graviditet. Struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av Gemaza-stoffet. Gir tilbakemeldinger fra besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Gemaza i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Hemase-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av hjerteinfarkt, hemophthalmus, blødning i øyne hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Stoffets sammensetning.

Hemase er et trombolytisk middel, som er en serinprotease i form av et enkeltkjedemolekyl med en molekylvekt på 54 000 dalton, bestående av 2 polypeptidkjeder med molmasser på 20 og 34 000 Da, som er forbundet med en disulfidbro. Stimulerer spesielt konverteringen av profibrinolysin (plasminogen) til fibrinolysin (plasmin) - et enzym som kan lysere fibrinpropper.

Struktur

Prourokinase rekombinante + hjelpestoffer.

indikasjoner

For intravenøs administrasjon:

  • koronar vaskulær okklusjon (akutt hjerteinfarkt).

For introduksjon av subconjunctival, parabulbar, i det fremre kammeret i øyet, intravitreal:

  • hyphema, hemophthalmos;
  • preretinal, subretinal og intraretinal blødning;
  • fibrinoid syndrom av forskjellig opprinnelse;
  • okklusjon av den sentrale arterien i netthinnen og dens grener;
  • trombose av den sentrale netthinnen og dens grener;
  • forebygging av vedheft i den postoperative perioden med anti-glaukomoperasjoner.

Slipp skjemaer

Lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske, oppløsning på 5000 IE (injeksjoner i ampuller).

Andre doseringsformer, enten det er øyedråper eller tabletter, finnes ikke..

Bruksanvisning og doseringsregime

Innholdet i 1 ampull må fortynnes i 0,5 ml saltvann. Den resulterende løsningen brukes i oftalmologi parabulbar og subconjunctival, samt innføring i det fremre kammeret i øyet. Behandlingsvarighet - opptil 10 injeksjoner.

For å skylle det fremre kammeret i øyet med et hyfem eller massiv effusjon av fibrin, må en ampull fortynnes i 1 ml saltvann, hvoretter 0,2 ml eller 0,1 ml av den resulterende oppløsningen fortynnes til 0,5 ml med saltoppløsning. Med intravitreal administrering fortynnes en Hemase-ampulle, i henhold til instruksjonene, i 1 ml saltvann, hvoretter 0,1-0,2 ml saltoppløsning tilsettes 0,1 ml av den resulterende oppløsningen. Den resulterende ferdige oppløsningen administreres intravitreal en gang.

Ved fibrineffusjon og hyfem brukes parabulbar eller subkonjunktival administrering av legemidlet.

Med okklusive lesjoner i synsnerven og netthinnen, blødninger i netthinnen eller glasslegemet, anbefales parabulbar administrering av stoffet.

Med fibrinoid syndrom og hemophthalmus fra forskjellige etiologier, er intravitreal bruk av Hemase medikament i oftalmologi mulig.

For forebyggende formål, fra vedheftingsprosessen etter antiglaukomoperasjoner, fortynnes en ampull av legemidlet i forholdet, som for subkonjunktiv bruk. Én til tre injeksjoner blir gjort med den resulterende løsningen i den tidlige postoperative perioden.

Bivirkning

  • hud manifestasjoner, samt ødem og hyperemi i ansiktshuden på siden av stoffet;
  • allergisk tenonitt (cellegift, konjunktival hyperemi, nedsatt øyeeples mobilitet);
  • reduksjon i blodtrykk;
  • blødning med ulik alvorlighetsgrad fra stikksteder og kirurgiske snitt.

Kontra

  • tendens til blødning (inkludert hemorragisk diatese, hemofili, trombocytopeni, etc.);
  • økt risiko for blødning (gastrointestinal blødning for inntil 4 uker siden, omfattende kirurgi eller omfattende traumer for opptil 4 uker siden, intrakranielle eller intrakranielle inngrep opp til 8 uker gamle, hodeskade opptil 4 uker gamle);
  • gjenopplivningstiltak (inkludert hjerte-lungeredning i mer enn 10 minutter);
  • leversykdom med alvorlig hemostase;
  • punktering av store kar (for eksempel subclavian vene);
  • diabetisk hemorragisk retinopati;
  • tilstand etter et hemoragisk hjerneslag (inkludert historie);
  • økning i systolisk blodtrykk til 180 mm Hg og over eller diastolisk blodtrykk opp til 110 mm Hg og høyere;
  • kardiogent sjokk (Killip grad 4);
  • mistenkt disseksjon av aortaaneurisme;
  • septisk endokarditt;
  • svangerskap;
  • overfølsomhet for prourokinase.

Graviditet og amming

Gemaza er kontraindisert i svangerskapet.

Bruk hos barn

spesielle instruksjoner

Med utvikling av arteriell hypotensjon (systolisk blodtrykk mindre enn 90 mm Hg) og bradykardi (hjerterytme mindre enn 50 slag / min), anbefales det å avbryte administrering av legemidlet til normalisering av blodtrykk og hjerterytme. Kryssreaksjoner med streptase-streptokinase og allergier med streptokokkallergisering forekommer som regel ikke.

Når du utfører kirurgiske inngrep på bakgrunn av virkningen av Hemase, anbefales intramuskulær administrering av etamsylat i en dose på 250-500 mg for å redusere risikoen for blødning.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk av acetylsalisylsyre og antikoagulantia med prourokinase øker risikoen for blødning.

Gemaza brukes med forsiktighet i kombinasjon med andre trombolytiske midler..

Gemaza medikamentanaloger

Strukturelle analoger av virkestoffet:

  • Prourokinase er rekombinant;
  • Purolase.

Analoger i den farmakologiske gruppen (fibrinolytiske medisiner):

  • Avelizine Brown;
  • Actilise;
  • alteplase;
  • Metall;
  • Øyefilmer med fibrinolysin;
  • Prourokinase er rekombinant;
  • Purolase;
  • Streptase;
  • streptokinase;
  • Thrombovazim;
  • Thromboflux;
  • Kastet bort;
  • Urokinase medac;
  • fibrinolysin;
  • Fortelizin;
  • Eberkinase (rekombinant streptokinase).

Gemase ® (Gemase ®)

Virkestoff:

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Synonymer av nosologiske grupper

Overskrift ICD-10Synonymer av sykdommer i henhold til ICD-10
H21.0 HyphemaTraumatisk hyfem
H34 Inneslutning av retinalfartøyArteriell trombose av øyets kar
Venøs trombose i øyets kar
Retinal sirkulasjonsforstyrrelse
Forstyrrelser i intraokulær sirkulasjon
Mangel på blodtilførsel til netthinnen og koroid
Okklusjon av sentrale retinalfartøyer
Akutt obstruksjon i netthinnen
Subakutt og kronisk sirkulasjonssvikt i netthinnen eller koroid
Retinal vaskulær sykdom
Karsykdommer i netthinnen
Retinal vaskulær trombose
Sentral retinal vene trombose
Trombose i den sentrale netthinnen og dens grener
Trombose i den sentrale vene på netthinnen i øyet og dets grener
H34.0 Forbigående retinal arteriell okklusjonAngiospastiske retinal endringer
Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet
Subakutt og kronisk sirkulasjonssvikt i netthinnen eller koroid
Retinal Arterie Spasm
H34.1 Sentral retinal arteriell okklusjonOkklusjon av den sentrale netthinnearterien
Akutt hindring av den sentrale netthinnearterien
Krampe i den sentrale netthinnearterien
Retinal sentral arterie tromboembolisme
Retinal sentral arterieembolisme
H35.6 Blødning i netthinnenHemoragisk retinopati
Netthinneblødning
Netthinneblødning
Øyeblødning
Retinal blødning i høyden
Netthinneblødning
Selskapets flekker
H44.8 Andre øyeeples sykdommerHemophthalmus
Vedheft øyne
H57.8 Andre uspesifiserte sykdommer i øyet og adnexaIntraokulær blødning
Inflammatoriske øyesykdommer
Sekundær hyperemi i øynene
Brennende i øynene
Øyebeskyttelse
Kløende øyne
xerosis
Xerophthalmia
Kløe og brennende følelse
Tørre øyne syndrom
Tørre øyne
H59.9 Uspesifisert skade på øyet og adnexa etter medisinske prosedyrerTilstand etter termiske forbrenninger i konjunktiva
Tilstand etter termisk forbrenning av hornhinnen
Tilstand etter kirurgiske forbrenninger i konjunktiva
Tilstand etter kirurgiske forbrenninger av hornhinnen

Prisene på apotek i Moskva

LegemiddelnavnPris for 1 enhet.Pris per pakke, gni.apotek
Gemaza ®
lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning 5000 IE, 5 stk..

lønnsomt864.00 På apoteket864.00 På apoteket864.00 På apoteket

Legg igjen kommentaren

Gjeldende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registrerte vitale og essensielle medisiner

Gemaz ® registreringsbevis

Den offisielle hjemmesiden til selskapet RLS ®. Home Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer på russisk internett. Medikamentkatalogen Rlsnet.ru gir brukere tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre produkter. Den farmakologiske veiledningen inneholder informasjon om sammensetning og form for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, interaksjoner, legemiddelbruk, farmasøytiske selskaper. Medikamentkatalogen inneholder priser for medisiner og farmasøytiske produkter i Moskva og andre russiske byer.

Det er forbudt å overføre, kopiere, spre informasjon uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du siterer informasjonsmateriell publisert på sidene på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med en lenke til kilden til informasjon.

Mange flere interessante ting

© REGISTRERING AV MEDISINER I RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheter forbeholdt.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt..

Informasjonen er beregnet på medisinsk fagpersonell..

Eyemase

I oftalmisk praksis er enzymbaserte medikamenter mye brukt. Legemidlet "Gemaza" refererer til slike medisiner. Det er basert på en rekombinant prourokinase - et trombolytisk stoff som spesifikt påvirker blodkoagulasjon. Bruken av dette midlet forbedrer okulær blodtilførsel ved å redusere dannelsen av blodpropp. Det er viktig å vite hvordan denne medisinen administreres, bivirkninger og komplikasjoner..

Sammensetning, form og handling

Hovedstoffet i Hemase er prourokinase. Hjelpekomponenter er dekstran 40 og NaCl. Medisinen er tilgjengelig i ampuller på 5000 MO for injeksjon. Legemidlet eksisterer i form av et lyofilisat for fremstilling av en løsning. Det er en spesiell instruksjon for bruk, siden introduksjonen av "Hemase" krever kunnskap om øyeeplets anatomiske struktur.

Mekanismen for arbeid er basert på aktivering av plasminogen av prourokinase, som omdannes til plasmin. Sistnevnte påvirker fibrinpropper, og forårsaker lys av dem. Hovedsubstansen er representert av en serinprotease - et fysiologisk enzym bestående av en polypeptidkjede, som er i stand til spesifikt å spalte profibrinolysin. Halveringstiden er 6 timer, den maksimale konsentrasjonen av stoffet blir observert 2 timer etter påføring.

Tidsskriftet New in Ophthalmology publiserte resultatene fra en studie om bruk av enzympreparater og beviste at Gemaza har de laveste allergifremkallende evner, høy effektivitet og fravær av kontaminering av virus og bakterier..

indikasjoner

Stoffet "Gemaza" for øynene er foreskrevet i slike tilfeller:

  • hemophthalmus;
  • venøse trombotiske lesjoner i netthinnen;
  • blødning;
  • hyphema;
  • forebygging av postoperative vedheft;
  • fibrinoid syndromer;
  • retinal arterie okklusjon.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Instruksjoner for bruk

Det er funksjoner avhengig av plasseringen av introduksjonen av "Hemase":

  • For subkonjunktival og parabulbar lokalisering av medikamentstoffet, bør en ampull av "Hemase" fortynnes i 0,5 ml fysiologisk løsning av natriumklorid. Ved hjelp av injeksjoner administreres løsningen under konjunktiva eller i nedre øyelokk. Denne bruken av stoffet er indikert for hyfem eller fibrinoid syndrom..
  • Intravitreal administrering av medikamentet - i glasslegemet - krever fortynning av innholdet av Hemase i 1 ml 0,9% NaCl, fulgt av oppløsning av 0,1 ml av blandingen i 0,2 ml fysiologisk saltoppløsning. Injeksjon på baksiden av øyet brukes i tilfelle av hemophthalmus.
  • Vasking av det fremre oftalmiske kammeret utføres med betydelig isolering av fibrin, og for dette blandes 5000 gemaser med 1 ml NaCl. 0,2 ml natriumklorid blir plassert i 0,1 ml av denne løsningen..
  • Fortynning, som for subkonjunktival, er foreskrevet for administrering gjennom en filterpute. Denne metoden brukes for å forhindre forekomst av vedheft i den postoperative perioden..
Tilbake til innholdsfortegnelsen

begrensninger

"Gemaza" i oftalmologi anbefales ikke under slike forhold:

  • individuell intoleranse overfor bestanddeler;
  • risiko for blødning;
  • tuberkulose;
  • retinopati på grunn av ukompensert diabetes;
  • hypertonisk sykdom;
  • Kronisk nyresvikt;
  • dekompensert leversykdom;
  • hemofili;
  • trombocytopeni;
  • en historie med hjerneslag;
  • Under graviditet og amming;
  • endokarditt av bakteriell opprinnelse.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Bivirkninger

Oftalmiske enzymmidler er ikke preget av en lang rekke uønskede reaksjoner, siden virkestoffet er nær fysiologisk. Forverringen av pasienten etter bruk av stoffet observeres bare ved utvikling av en overfølsomhetsreaksjon. I dette tilfellet bemerker pasienten svimmelhet rundt øyet, cellegift, konjunktival hyperemi, svie, ubehag.

Dråper basert på "Hemase" brukes ikke, siden denne formen for medikamentet ikke gjør det mulig å utføre en nøyaktig dosering av stoffet.

Overdoseringstegn

Bruk av stoffet uten nøye fortynning eller brudd på bruksanvisningen kan føre til uønskede reaksjoner. En høy konsentrasjon av rekombinant prourokinase fører til en høy risiko for preretinal, subretinal eller intraretinal blødning. Lindring av denne tilstanden utføres ved intramuskulær injeksjon av 200 mg "Etymzilat".

kompatibilitet

Bruken av "Hemase" parallelt med proteolytiske midler viser ikke vesentlige brudd, bortsett fra "Collalizin", hvor utnevnelsen i hyppige tilfeller fører til blødninger. Det anbefales ikke å foreskrive et enzymmedisin sammen med andre trombolytika, men reduser eventuelt doseringen om nødvendig. Gemaza er kompatibel med Emoxipin og Dexamethason.

spesielle instruksjoner

Hypertensjon refererer til kontraindikasjoner for bruk av et trombolytisk oftalmisk middel, men om nødvendig tillates dens formål med nøye overvåking av blodtrykket. Medisinen brukes i fravær av en hypertensiv krise i minst 2 måneder og med periodisk overvåking av blodtrykk i løpet av behandlingen..

Hvordan bytte ut?

Analogene til "Gemaza" inkluderer:

Disse midlene inkluderer også aktive enzymstoffer som ødelegger opphopningen av fibrin og blodpropp. De brukes i fravær av Hemase eller i nærvær av overfølsomhet for prourokinase. Substitutter blir også administrert subconjunctival, intravitreal eller parabulbar for lokal eksponering for de berørte karene. Til tross for smerten ved prosedyren, er dette den raskeste og mest effektive måten å påvirke sirkulasjonsforstyrrelser.

Gemaza

Gemaza er et sterilt pulver (lyphilisat) for injeksjon, med fibrinolytiske og trombolytiske egenskaper. I oftalmologi brukes det til å behandle blødninger i øyehulen (hemofthalmos, hyfem), så vel som konsekvensene av skader og kirurgiske inngrep..

Sammensetning og form for utgivelse

Gemaza - et sterilt pulver med hvit farge uten en karakteristisk lukt, vil holde seg:

  • Aktiv ingrediens: rekombinant prourokinase - 5000ME.
  • Hjelpekomponenter: dekstran 40, natriumklorid.

Emballasje. Glassampuller på 1 og 2 ml (5 stk.) I en pakke papp.

Farmakologiske egenskaper

Gemaza lyophilisate er et urokinasetype fibrinolytisk middel med egenskapen til å løse opp fibrinpropper. Graden av enzymatisk aktivitet er 4500 - 5500ME.

For å skape den maksimale konsentrasjonen av stoffet i det intraokulære vevet, brukes intraokulær administrasjon. Doseringen er imidlertid ikke så stor (opptil 5000ME) at det dannes betydelige doser av stoffet i blodet som kan føre til systemiske effekter.

Indikasjoner for bruk

  • Preretinal, subretinal og intraretinal blødning.
  • Hemophthalmus, hyphema.
  • Retinal venetrombose.
  • Okklusjon av den sentrale arterien i netthinnen, så vel som dens grener.
  • Fibrinoid syndrom.
  • Forebygging av vedheft etter glaukomkirurgi.

Video av spesialisten vår om stoffet

Dosering og administrasjon

Hemase-medisinen er foreskrevet i form av parabulbar og subconjunctival injeksjoner, som innholdet i ampullen er oppløst i ½ ml av en fysiologisk 0,9% løsning. Opptil 10 injeksjoner.

For å utføre intravitreal administrering en gang oppløses ampullen til legemidlet i 1 ml fysiologisk 0,9% oppløsning og 0,1 ml av den resulterende oppløsningen fortynnes med 0,1 - 0,2 ml saltvann.

Med et hyfem og en massiv fibrineffusjon i det fremre kammer fortynnes en ampulle med 1 ml isotonisk oppløsning, deretter fortynnes 0,1 - 0,2 ml av den resulterende oppløsningen med ½ ml saltvann for vanning av det fremre kammer.

Etter kataraktekstraksjon med effusjon av fibrin og hyfem, forskrives Gemaza-injeksjoner subkonjunktivt eller parabulbart, vaskes også forkammeret.

Retinal blødning, glasslegemet, så vel som okklusjon av fartøyene i netthinnen eller synsnerven, krever utnevnelse av parabulbar injeksjon av stoffet. Med forskjellige opphav til hemoftalmos og fibrinoid syndrom, er ofte intravitreale injeksjoner foreskrevet.

Forebygging av klebeprosessen etter antiglaukomatiske operasjoner utføres som følger: medikamentpulveret blir fortynnet som for subkonjunktival injeksjon, det resulterende volumet blir injisert i filterputen. Injeksjonsforløpet (1 til 3 doser) bestemmes av kirurgen.

Kontra

  • Individuelle overfølsomhetsreaksjoner.
  • Blodsykdommer, risiko for blødning.
  • Bakteriell endokarditt.
  • Aktiv tuberkulose.
  • Gastrointestinal blødning.
  • Høyt diastolisk trykk med hypertensjon, hypertensiv krise.
  • Proliferativ diabetisk retinopati, gliose III - IV trinn.
  • Kronisk nyresvikt.
  • Alvorlig tilstand med nedsatt leverfunksjon.
  • Under 18 år.
  • Graviditet, amming.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner med alvorlig ødem i injeksjonssonen og hyperemi.

Allergisk tenonitt (begrenset bevegelighet i øyet, cellegift, konjunktiv rødhet).

Overdose

Injeksjoner av Gemaz-oppløsning i angitt dosering, overdose forårsaker ikke.

Med introduksjon av høyere doser kan et tilbakefall av intraokulær blødning oppstå. En enkelt dose over 5000ME øker risikoen for allergiske reaksjoner..

For å redusere risikoen for blødning under kirurgiske inngrep under terapi med Gemaza, er det nødvendig å utføre intramuskulære injeksjoner av ethamzilat.

Narkotikahandel

Kombinasjonsbehandling av trombolytika og Gemaza bør utføres med forsiktighet. Den kombinerte bruken med proteolytiske midler er upraktisk. Kombinasjoner med emoxipin og dexamethason er mulig.

spesielle instruksjoner

Administrasjonsfeltet av stoffet Gemaza forekommer ikke hemming av psykomotoriske reaksjoner. Når du behandler dem, må du imidlertid være forsiktig når du kjører eller planlegger å jobbe med komplekse mekanismer, siden det er fare for allergiske reaksjoner som betydelig kan redusere synsskarpheten.

Hemase lyofilisat lagres på et mørkt sted ved romtemperatur. hold unna barn. Holdbarhet - 4 år.

Prisen på Gemaza

Kostnaden for stoffet "Gemaza" i apotek i Moskva starter fra 730 rubler.

Gemaz-analoger

Analogene av Hemase-medisinen er Urokinase, Prolase, Prourokinase.

Klinikken har syv dager i uken, syv dager i uken, fra klokka 21.00 til 21.00. Du kan avtale og stille spesialister alle spørsmålene dine ved å ringe MGK-hotline 8 (800) 777-38-81 (gratis for mobil og regioner i Russland) og nummeret i Moskva 8 (499) 322-36-36 eller online, ved å bruke riktig skjema på nettstedet.

Fyll ut skjemaet og få 15% rabatt på diagnostikk!

Gemaza: instruksjoner for bruk av pulver

Indikasjoner for bruk

Medisinen i oftalmologi brukes til å behandle slike sykdommer:

  • Hyphema, hemophthalmus
  • Forebygging av vedheft etter behandling av glaukom
  • For eventuell blødning i øyeområdet
  • Fibrinoid syndrom av forskjellig opprinnelse
  • Sentral arteriell okklusjon eller trombedannelse i netthinnene.

Sammensetning og utgivelsesformer

I en ampull er det 5000 internasjonale enheter av rekombinant prourokinase. Hjelpekomponenter: natriumklorid og dekstran.

Lyofilisert pulver, som administreres intravenøst ​​etter fortynning, selges i ampuller på 1 eller 2 ml. Ampuller pakkes i pappesker på 3, 5 eller 10 stk. Det er et annet alternativ i form av en væske, der det er 10 millioner internasjonale enheter som tappes i halvlitersflasker (6 stk er i en pakke).

Helbredende egenskaper

Verktøyet har fibrinolytiske og trombolytiske egenskaper. Prourokinase refererer til en serinprotease, som er et enzymatisk middel. Stoffet har en liten molekylvekt, og dets virkningsmekanisme er at profibrinolysin går over i fibrinolysin, som et resultat av at forskjellige blodpropp begynner å bryte ned. Etter kontakt med øynene, oppnås toppkonsentrasjonen etter 2 timer, og etter 12 timer blir bare små rester av stoffet funnet. Eliminasjonshalveringstiden er 6 timer. Siden doseringene er ultra-lave, forekommer ikke en systemisk effekt på kroppen.

Dosering og administrasjon

Typisk fortynnes et medisin med en 0,5% oppløsning av natriumklorid i en mengde på 0,5 ml per ampull på 1 ml. Injeksjoner administreres under det nedre øyelokket eller begraves i bindehinnen. Injeksjoner gis daglig i opptil 10 påfølgende dager. Hvis du trenger å skylle et bindestokk eller fjerne en massiv effusjon av fibrin, kombineres 0,2 ml lyofilisat med 1 000 internasjonale enheter, justert til volumet av en halv kube med natriumklorid.

For å forhindre heft etter øyekirurgi. Det er nødvendig å stikke inn en filtreringspute innen 1-3 injeksjoner, avhengig av medisinske anbefalinger. I en injeksjon kan du ikke blande andre medisiner, med unntak av den injiserbare formen for dexametason.

Under graviditet og amming

Med amming og graviditet er medisinen ikke foreskrevet.

Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler

Den gjennomsnittlige kostnaden i Russland er 900 rubler per pakke.

Disse inkluderer:

  • Amming og graviditet
  • Intoleranse mot stoffet og dets komponenter i sammensetningen
  • Hensig til blødning av en hvilken som helst genese
  • Langvarig blødning fra organer, fra 4 uker eller mer
  • Gjenopplivning av hjertet i mer enn 10 minutter
  • Bakteriell endokarditt
  • Åpen tuberkulose
  • Sykdommer i leveren ledsaget av nedsatt hemostase
  • Kronisk nyresvikt
  • Stans av store kar, arterier, årer
  • En historie med retinopati
  • Hemoragisk hjerneslag tidligere overført
  • Hypertensjonsrater på mer enn 180 av 10
  • Kardiogen sjokk type 4
  • Hypertensiv krise.

Kryss legemiddelinteraksjoner

I kombinasjon med kollalizin kombineres ikke. Trombolytika i kombinasjon brukes med forsiktighet. Emoksipin og deksametason er ganske kompatible sammen.

Bivirkninger

Bivirkninger forekommer noen ganger i form av hevelse, rødhet i huden på påføringsstedet eller i ansiktet. Allergiske reaksjoner og en reduksjon i rotasjonshastigheten av øyeeplet forekommer sjeldnere..

Overdose

Hvis du går inn i mer enn 5000 internasjonale enheter per dag, er dette fulle av utseendet til lokale allergiske reaksjoner. Hvis en overdose oppstår, bør 1-2 ampuller med ethamsylat injiseres for å stoppe mulige bivirkninger i form av økt blødning. Dette gjelder spesielt før kirurgisk manipulasjon..

analoger

Aktilize

Böhringer Ingelheim Pharma, Tyskland

Den gjennomsnittlige kostnaden for en medisin er 19 tusen rubler per pakke.

Aktilis er en potent trombolytikum, som er foreskrevet for lindring av angrep av akutt hjerteinfarkt, det er også egnet for resorpsjon av blodpropp som allerede har dannet seg i karene. Medisinen selges i 50 ml flasker i form av et pulver, og et 50 ml løsemiddel i settet er også inkludert.

Pros:

  • Potent medikament
  • Hjelper i alvorlige situasjoner.

minuser:

  • Veldig dyrt middel
  • Reseptfrie ferier.

fibrinolysin

Gjennomsnittsprisen i Russland er 200 rubler per ampulle.

Fibrinolysin er en grunnleggende blodproppkombinator som effektivt løser dem. Denne analogen er akseptabel for prisen, men den kan kjøpes i Russland bare på bestilling.

Pros:

  • Relativt billig
  • effektivt.

minuser:

  • Det er kontraindikasjoner
  • Vanskelig å finne på salg.

Gemaza®

Gemase® (Gemase®)
Eksperimentell produksjon av biomedisinske preparater fra statsinstitusjonen "Russisk kardiologisk forsknings- og produksjonskompleks fra Russlands føderasjonsdepartement (Russland) under lisens fra NPP Technogen" (Russland)

Rekombinant prourokinase
fibrinolytika

Slipp form og sammensetning

Virkningsmekanismen

indikasjoner

Dosering og administrasjon

Innholdet i en ampulle (5000 IE) fortynnes i 0,5 ml fysiologisk saltvann. Legemidlet administreres parabulbart eller subkonjunktivt opptil 10 injeksjoner per kurs.

Vask øyets fremre kammer med en massiv utstrømning av fibrin eller hyfem i det: innholdet i ampullen (5000 IE) blir fortynnet i 1 ml fysiologisk saltvann; deretter fortynnes 0,2 ml (1000 IE) eller 0,1 ml (500 IE) av den resulterende oppløsningen til 0,5 ml med saltvann.

For intravitreal administrering: 5000 IE lyofilisat fortynnes i 1 ml fysiologisk saltoppløsning, deretter tas 0,1 ml (500 IE) av den resulterende oppløsningen og fortynnes med 0,1-0,2 ml saltvann. Det resulterende volumet (0,2-0,3 ml) administreres intravitreal en gang.

I nærvær av hyfem og fibrin-effusjon etter kataraktekstraksjon anbefales subconjunctival eller parabulbar administrering av Hemase, samt innføring i det fremre kammeret i øyet. Med blødninger i glasslegemet, netthinne, okklusive lesjoner i retinaens kar og synsnerven, indikeres parabulbar administrering av Hemase. Med hemophthalmus av forskjellige etiologier og fibrinoidsyndrom er intravitreal administrering av stoffet mulig.

For å forhindre vedheft i den postoperative perioden med antiglaukomatiske operasjoner, blir Gemazu fortynnet i forholdet som er indikert for subkonjunktival injeksjoner og injisert i filtreringsputen i den tidlige postoperative perioden i mengden 1-3 injeksjoner..

Kontra

  • Individuell overfølsomhet for stoffets komponenter.
  • Forhold med høy risiko for blødning, inkludert blodsykdom.
  • Gastrointestinal blødning.
  • Bakteriell endokarditt.
  • Aktiv tuberkulose.
  • Proliferativ diabetisk retinopati med gliose av III - IV grad.
  • Arteriell hypertensjon med et diastolisk blodtrykk på mer enn 105 mm Hg. st.
  • Hypertensiv krise.
  • Kronisk nyresvikt.
  • Alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Interaksjon

  • Den kombinerte bruken av stoffet med proteolytiske midler viste at det ikke er tilrådelig å kombinere Gemase med injeksjoner av collalysin.
  • Kombinasjonen av Hemase med andre trombolytika bør brukes med forsiktighet..
  • Kombinert bruk av Hemase og Emoxipin-løsninger, samt Hemase og Dexamethason, er mulig..

Registreringsbevis:
Nr. 001837 / 01-2002

Gemaza

Priser i online apotek:

Gemaza - et medikament som påvirker blod og bloddannelse.

Slipp form og sammensetning

Gemaza lyophilisate frigjøres i form av en hvit, amorf eller porøs, luktfri masse beregnet for tilberedning av oppløsninger i ampuller på 1 og 2 ml.

Én ampulle (1 ml) inneholder 5000 IE rekombinant prourokinase og hjelpestoffer - dekstran og natriumklorid.

Indikasjoner for bruk

Gemase brukes i oftalmologi for behandling av hyfem, fibrinoidsyndrom, trombose i den sentrale netthinnen og dens grener, hemophthalmus, subretinal, preretinal og intraretinal blødning.

Medisinen brukes også for å forhindre vedheft under anti-glaukomatiske operasjoner og i tilfeller av okklusjon av den sentrale netthinnearterien og dens grener.

Kontra

Bruk av Hemase er kontraindisert hos pasienter under 18 år, under graviditet, forhold med høy risiko for blødning, bakteriell endokarditt, gastrointestinal blødning, hypertensiv krise, arteriell hypertensjon, samt i tilfeller av overfølsomhet for komponentene som utgjør stoffet og i løpet av ammeperioden.

Legemidlet er ikke foreskrevet til pasienter med aktiv tuberkulose, alvorlig nedsatt leverfunksjon, kronisk nyresvikt og proliferativ diabetisk retinopati med gliose i tredje og fjerde grad.

Dosering og administrasjon

Før direkte bruk fortynnes medikamentet i en 0,9% natriumkloridoppløsning i følgende forhold: en Hemase-ampulle (1 ml) per 0,5 ml oppløsning. Den ferdige løsningen inneholder en dose tilsvarende 5000 IE.

Deretter administreres medikamentet subkonjunktivt eller parabulbarly ti injeksjoner per behandlingsforløp.

I tilfeller av hyfem eller massiv utstrømning av fibrin inn i det fremre kammer, blir en Hemase-ampulle fortynnet i 1 ml av en 0,9% natriumkloridoppløsning, og deretter fortynnes 0,2 ml eller 0,1 ml av den resulterende oppløsningen i 0,5 ml av en 0,9% løsning. natriumklorid. Det oppnådde produktet vaskes i det fremre kammeret i øyet.

For injeksjon i øyehulen fortynnes 5000 IE Hemase i 1 ml av en 0,9% natriumkloridoppløsning, deretter fortynnes 0,1 ml av det resulterende produkt i 0,1-0,2 ml av en 0,9% oppløsning. Klar 0,2-0,3 ml av oppløsningen administreres en gang intravitreal.

Det anbefales i nærvær av effusjon av fibrin og hyfem etter kataraktekstraksjon for å administrere legemidlet i det fremre kammeret, i tillegg til parabulbar eller subconjunctival. I tilfeller av blødning i netthinnen eller glasslegemet, samt med okklusale lesjoner i synsnerven og netthinnekarene, administreres Gemazu parabulbarno.

Med hemophthalmus av forskjellig opprinnelse, så vel som i tilfeller av fibrinoid syndrom, er administrering av stoffet intravitreal.

I forebygging av vedheft etter antiglaucomatous operasjoner blir stoffet fortynnet i samme forhold som brukes til subconjunctival injeksjoner. Den ferdige løsningen injiseres i filtreringsputen i den tidlige postoperative perioden (1-3 injeksjoner).

Bivirkninger

Instruksjonene for Gemaza indikerer at stoffet kan forårsake allergiske reaksjoner, konjunktival hyperemi, kjemose og nedsatt øyenhetens mobilitet.

Et symptom på en overdose er et tilbakefall av intraokulær blødning..

spesielle instruksjoner

Det anbefales at pasienter under bruk av Gemaza være forsiktige når de kjører komplekse mekanismer og kjøretøy.

Samtidig bruk av stoffet med proteolytiske medisiner er upassende. Det er viktig å bruke Gemaza sammen med andre trombolytika med forsiktighet.

analoger

Et synonym for stoffet er medisinen Purorolase. Hemase-analoger er medisiner som:

  • Metall;
  • Actilise;
  • streptokinase;
  • Celiasis;
  • Sigris;
  • fibrinolysin;
  • Eberkinase;
  • Thrombovazim;
  • Urokinase Medak.

Vilkår for lagring

Gemaza, i henhold til instruksjonene, skal oppbevares stående i kjøleskapet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som varierer mellom 2-8 ° C.

Legemidlet frigjøres fra apotek på resept, holdbarheten er tre år. Etter utløpsdatoen må Gemaz kastes..

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

GEMAZA 5000ME / ML N5 AMP LIOFIL D / R-RA D / IN

Type varer:Medisiner
Virkestoffer:prourokinase
Produsent:FSBI NICC for kardiologi ved Russlands helsedepartement
Opprinnelsesland:Russland
Farmakoterapeutisk gruppe:fibrinolytisk middel - plasminogenaktivator
Utgivelsesform og emballasje:Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning, 5000 ME i ampuller med nøytralt glass - 5 stk..
Lager temperatur:2 ° C til 25 ° C
Oppbevares utilgjengelig for barn:Ja
Oppbevares på et mørkt sted:Ja
Alle Gemaza medisinerAlle lignende produkter

Gemaza bruksanvisning

Doseringsform

Amorft pulver eller luktfri hvit porøs masse.

Struktur

1 ampulle inneholder:

virkestoff: rekombinant prourokinase 5000 ME;

hjelpestoffer: natriumklorid, dekstran 40.

farmakodynamikk

Fibrinolytic er en rekombinant plasminogenaktivator av urokinasetypen plasminogen. Det er en rekombinant prourokinase (RPU) og katalyserer omdannelsen av plasminogen til plasmin, som er i stand til å lysere fibrinpropper. Spesifisiteten til virkningen av RPU er basert på det faktum at den overveiende aktiverer fibrinbundet plasminogen, som har en annen konformasjon enn plasminogen som sirkulerer i blodomløpet, inn i plasmin, og i regionen av fibrinproppen er den ikke følsom for spesifikke hemmere i blodplasma. Et enkeltstrenget RPU-molekyl under påvirkning av plasmin blir til et dobbeltstrenget molekyl, som i motsetning til det enkeltkjedede proforma er betydelig mer aktivt mot fibrinbundet plasminogen. En "kjedereaksjon" av interaksjonen mellom RPU og fibrinbundet plasminogen dannes, som et resultat av at fibrinproppen ødelegges. Den spesifikke enzymatiske aktiviteten til Gemaza® fra 4500 til 5500 ME i en ampulle.

farmakokinetikk

Med lokal periokulær administrering oppnås den maksimale konsentrasjonen av Gemaza®-preparatet i vevet i øyet med 1-2 timer, konsentrasjonen av legemidlet reduseres gradvis, etter 12-24 timer finner man stoffet i spormengder. Den maksimale konsentrasjonen av medikamentet bestemmes i de intraokulære strukturer med intraokulær administrasjon. Legemidlets halveringstid er 4-6 timer. Siden dosen for topisk administrering er liten (opptil 5000 ME), skapes ikke blodkonsentrasjoner som er signifikante for den systemiske effekten av stoffet..

Bivirkninger

En allergisk reaksjon kan bemerkes, uttrykt i ødem og hyperemi i ansiktshuden på siden av medikamentadministrasjonen, virkningene av allergisk tenonitt (cellegift, konjunktival hyperemi, nedsatt øyeball mobilitet).

Salgsfunksjoner

Spesielle lagringsforhold

Oppbevares ved 2 til 20 ° C.

Spesielle forhold

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer:

Gemaza®-preparatets evne til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer har ikke blitt notert. Men avhengig av pasientens individuelle reaksjon på Gemaza®-preparatet, bør det utvises forsiktighet under behandlingen med legemidlet mens du kjører og bruker maskiner..

indikasjoner

Gemaza® brukes i oftalmologi for behandling av følgende patologi:

- preretinal, subretinal og intraretinal blødning;

- fibrinoid syndrom av forskjellig opprinnelse;

- okklusjon av den sentrale arterien i netthinnen og dens grener;

- trombose av den sentrale netthinnen og dens grener;

- forebygging av vedheft i den postoperative perioden med antiglaucomatous operasjoner.

Kontra

- Individuell overfølsomhet for stoffets komponenter;

- forhold med høy risiko for blødning, inkludert blodsykdommer (hemorragisk diatese);

- aktiv form for tuberkulose;

- proliferativ diabetisk retinopati med gliose av III-IV grad;

- arteriell hypertensjon med diastolisk blodtrykk på mer enn 105 mm RT. st.;

- hypertensiv krise (i forbindelse med mulig utvikling av tilbakefall av intraokulær blødning);

- kronisk nyresvikt (serumkreatininnivå mer enn 0,02 g / l, urea mer enn 0,5 g / l);

- alvorlig nedsatt leverfunksjon (blodalbumin mindre enn 3 g%);

- graviditet og amming;

- alder til 18 år.

Legemiddelinteraksjon

Den kombinerte bruken av stoffet med proteolytiske midler har vist at det ikke er tilrådelig å kombinere Gemaza® med injeksjoner av collalysin.

Bruk kombinasjonen Gemaza® med andre trombolytika med forsiktighet.

Kombinert bruk av løsninger av Gemaza® og emoxipin, samt Gemaza® og dexamethason er mulig.

  • Du kan kjøpe Gemaza 5000me / ml n5 amp lyophil d / r-d / in på et apotek praktisk for deg ved å legge inn en bestilling på Apteka.RU.
  • Prisen på Gemaz 5000me / ml n5 amp lyofil d / r-d d / in i Moskva - 945,00 rubler.
  • Bruksanvisning for Gemaz 5000me / ml n5 amp lyofil d / r-ra d / in.

Du kan se de nærmeste leveringsstedene i Moskva her.

Gemaz-priser i andre byer

Dosering

Innholdet i 1 ampul av preparatet Gemaza® fortynnes i 0,5 ml 0,9% natriumkloridløsning. Den resulterende løsningen inneholder en dose tilsvarende 5000 ME. Legemidlet administreres parabulbart eller subkonjunktivt opptil 10 injeksjoner per kurs.

For å vaske det fremre kammeret i øyet med en massiv utstrømning av fibrin inn i det fremre kammeret eller hyfemet, fortynnes det lyofiliserte stoffet (5000 ME) i 1 ml 0,9% natriumkloridløsning, hvoretter 0,2 ml (1000 ME) eller 0,1 ml (500 ml) ME) av den resulterende oppløsningen og fortynnet til 0,5 ml med 0,9% natriumkloridoppløsning.

For intravitreal administrering av 5000 ME blir lyofilisatet fortynnet i 1 ml av en 0,9% natriumkloridoppløsning, 0,1 ml (500 ME) av den resulterende løsning ble tatt og fortynnet med 0,1-0,2 ml av en 0,9% natriumkloridløsning. Det resulterende volumet (0,2-0,3 ml) administreres intravitreal en gang.

I nærvær av hyfem og fibrin-effusjon etter kataraktekstraksjon anbefales subconjunctival eller parabulbar administrering av Gemaza®-preparatet, så vel som administrering i det fremre kammer. For blødninger i glasslegemet, netthinne, okklusive lesjoner i retinaens kar og synsnerven, indikeres parabulbar administrering av Gemaza®-preparatet. Med hemophthalmus av forskjellige etiologier og fibrinoidsyndrom er intravitreal administrering av stoffet mulig.

For å forhindre limeprosessen i den postoperative perioden med anti-glaukomatiske operasjoner, blir Gemaza®-preparatet fortynnet i forholdet som er indikert for subkonjunktival injeksjoner og injisert i filtreringsputen i den tidlige postoperative perioden i mengden 1-3 injeksjoner (etter skjønn av kirurgen).

Overdose

Ved lokal administrering av Gemaza® i doser på 5000 ME, er det ingen risiko for systemisk blødning.

Med en overdose av stoffet, som når det er anbefalt doser (opptil 5000 ME en gang) er usannsynlig, er et tilbakefall av intraokulær blødning mulig.

Med en enkelt dose av legemidlet på mer enn 5000 ME øker risikoen for allergiske reaksjoner indikert i bivirkningene.

I tilfelle en overdose av legemidlet og under kirurgiske inngrep mot bakgrunn av løpet av behandlingen med Gemaza®, for å redusere risikoen for blødning, anbefales generell bruk av etamsylat i injeksjoner på 250-500 mg intramuskulært..

Gemaza

Produsent: Cardio NPK Prisklasse: Tilgjengelig

Bruksanvisningen

generell informasjon

Hemase er et trombolytisk og fibrinolytisk middel basert på rekombinant prourokinase. Det brukes i oftalmologi i behandling av hemophthalmus av forskjellig art, hyfem, konsekvensene av oftalmisk kirurgi, skader.

farmakologisk effekt

Gemaza er et fibrinolytikum som er en rekombinant plasminogenaktivator av urokinasetypen. Kunne være en katalysator for omdannelse av plasminogen til plasmin og oppløse fibrinpropper. Den observerte spesifikke enzymatiske aktiviteten til medikamentet er fra 4500 til 5 500 IE i en ampulle.

Ved periokulær administrering av Hemase dannes dets maksimale konsentrasjon i vevet i øyet i 2 timer, etter 12 timer er det bare spor av stoffet som finnes i blodet. Maksimal konsentrasjon i de intraokulære strukturer oppnås ved intraokulær styring. Halveringstiden er omtrent 6 timer. Konsentrasjoner som er tilstrekkelige for den systemiske virkningen av stoffet, skapes ikke på grunn av små doser.

Kontra

• høy risiko for blødning, inkludert med blodsykdommer;

• aktiv form for tuberkulose;

• proliferativ diabetisk retinopati og gliose i III - IV grader;

• arteriell hypertensjon med høye hastigheter av diastolisk trykk;

• alvorlig hepatocellulær svikt;

• Kronisk nyresvikt;

• graviditet og amming;

• alder opp til 18 år.

Bivirkninger

Allergiske manifestasjoner er bemerket: ødem og hyperemi i ansiktet fra siden av medikamentadministrasjonen, tenonitt, konjunktival hyperemi, cellegift, nedsatt øyeeples mobilitet.

Overdose

Ved bruk av høye doser av stoffet er tilbakefall av intraokulær blødning mulig. En enkelt administrering av stoffet i en dose som overstiger 5000 ME øker risikoen for allergiske reaksjoner på bivirkninger.

I tilfelle en overdose av legemidlet og under operasjoner mot bakgrunn av et forløp med Hemase-injeksjon, for å redusere risikoen for blødning, indikeres den generelle bruken av etamsylat ved injeksjon av 250-500 mg intramuskulært..

Interaksjon med andre medisiner

Gemase er upassende å kombinere med injeksjoner av kollalysin og andre proteolytiske midler. Kombinasjoner av stoffet med trombolytika bør brukes veldig nøye. Kanskje den kombinerte bruken av Gemaza og dexamethason, samt emoxipin.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Bruk av Hemase påvirker ikke reaksjonshastigheten som er nødvendig for å kjøre kjøretøy eller andre aggregater og mekanismer. Imidlertid, under behandling med stoffet, bør det tas forsiktighet, eller generelt avstå fra å kjøre kjøretøy og jobbe med bevegelige mekanismer.

Legemidlet blir lagret på et mørkt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2 - 20 ° C.

Holdbarhet 4 år, hvoretter stoffet kastes.

Gemaz-pris i russiske apotek (gjennomsnitt): 800 rubler.

Sammensetning og form for utgivelse

Lyofilisat for fremstilling av en steril injeksjonsvæske, oppløsning.

• Hovedaktiv ingrediens: rekombinant prourokinase - 5000ME.

• Ytterligere komponenter: natriumklorid, dekstran 40.

Emballasje: 5 glassampuller på et celleunderlag, med et volum på 1 eller 2 ml i en papppakke, sammen med instruksjoner.

indikasjoner

• blødninger (subretinal, preretinal, intraretinal);

• okklusjon av den sentrale arterien;

• sentral vene trombose;

• forebygging av vedheft etter antiglaucomatous kirurgi.

Gemaza brukes mot sykdommer:

Bruksmåte

For parabulbar eller subkonjunktival administrering, oppløs innholdet i 1 Hemase-ampulle i 0,5 ml saltvann. Kurset krever 10 injeksjoner.

Med et hyfem, så vel som i tilfelle av en massiv utstrømning av fibrin, brukes en nylaget hemaseløsning for å skylle det fremre kammeret i øyet, for hvilket innholdet i en ampulle fortynnes i 1 ml natriumkloridløsning, deretter tas 0,2 ml eller 0,1 ml av den resulterende oppløsningen og fortynnes til 0 5 ml sterilt saltvann.

For intravitreal administrering blir innholdet i en ampulle fortynnet i 1 ml natriumkloridløsning, deretter blir 0,1 ml av den resulterende oppløsningen tatt og fortynnet med 0,1 eller 0,2 ml sterilt saltoppløsning. Det resulterende volumet (opp til 0,3 ml) administreres intravitreal en gang.

Tilstedeværelsen av hyfem eller effusjon av fibrin etter kataraktkirurgi krever subconjunctival eller parabulbar administrering av stoffet, samt injeksjon i det fremre kammer. Blødninger i glasslegemet eller netthinnen, okklusive lesjoner i karene i netthinnen eller synsnerven krever parabulbar administrering av stoffet, og hemoftalmi av forskjellige etiologier og fibrinoidsyndrom krever intravitreal administrering av Hemase.

I forebygging av vedheft etter antiglaucomatous operasjoner blir stoffet fortynnet for subkonjunktival injeksjon, injeksjoner blir utført i filterputen 1 eller 3 ganger (etter avgjørelse av kirurgen).

Eyemase

I oftalmisk praksis er enzymbaserte medikamenter mye brukt. Legemidlet "Gemaza" refererer til slike medisiner. Det er basert på en rekombinant prourokinase - et trombolytisk stoff som spesifikt påvirker blodkoagulasjon. Bruken av dette midlet forbedrer okulær blodtilførsel ved å redusere dannelsen av blodpropp. Det er viktig å vite hvordan denne medisinen administreres, bivirkninger og komplikasjoner..

Sammensetning, form og handling

Hovedstoffet i Hemase er prourokinase. Hjelpekomponenter er dekstran 40 og NaCl. Medisinen er tilgjengelig i ampuller på 5000 MO for injeksjon. Legemidlet eksisterer i form av et lyofilisat for fremstilling av en løsning. Det er en spesiell instruksjon for bruk, siden introduksjonen av "Hemase" krever kunnskap om øyeeplets anatomiske struktur.

Mekanismen for arbeid er basert på aktivering av plasminogen av prourokinase, som omdannes til plasmin. Sistnevnte påvirker fibrinpropper, og forårsaker lys av dem. Hovedsubstansen er representert av en serinprotease - et fysiologisk enzym bestående av en polypeptidkjede, som er i stand til spesifikt å spalte profibrinolysin. Halveringstiden er 6 timer, den maksimale konsentrasjonen av stoffet blir observert 2 timer etter påføring.

Tidsskriftet New in Ophthalmology publiserte resultatene fra en studie om bruk av enzympreparater og beviste at Gemaza har de laveste allergifremkallende evner, høy effektivitet og fravær av kontaminering av virus og bakterier..

indikasjoner

Stoffet "Gemaza" for øynene er foreskrevet i slike tilfeller:

  • hemophthalmus;
  • venøse trombotiske lesjoner i netthinnen;
  • blødning;
  • hyphema;
  • forebygging av postoperative vedheft;
  • fibrinoid syndromer;
  • retinal arterie okklusjon.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Instruksjoner for bruk

Det er funksjoner avhengig av plasseringen av introduksjonen av "Hemase":

  • For subkonjunktival og parabulbar lokalisering av medikamentstoffet, bør en ampull av "Hemase" fortynnes i 0,5 ml fysiologisk løsning av natriumklorid. Ved hjelp av injeksjoner administreres løsningen under konjunktiva eller i nedre øyelokk. Denne bruken av stoffet er indikert for hyfem eller fibrinoid syndrom..
  • Intravitreal administrering av medikamentet - i glasslegemet - krever fortynning av innholdet av Hemase i 1 ml 0,9% NaCl, fulgt av oppløsning av 0,1 ml av blandingen i 0,2 ml fysiologisk saltoppløsning. Injeksjon på baksiden av øyet brukes i tilfelle av hemophthalmus.
  • Vasking av det fremre oftalmiske kammeret utføres med betydelig isolering av fibrin, og for dette blandes 5000 gemaser med 1 ml NaCl. 0,2 ml natriumklorid blir plassert i 0,1 ml av denne løsningen..
  • Fortynning, som for subkonjunktival, er foreskrevet for administrering gjennom en filterpute. Denne metoden brukes for å forhindre forekomst av vedheft i den postoperative perioden..
Tilbake til innholdsfortegnelsen

begrensninger

"Gemaza" i oftalmologi anbefales ikke under slike forhold:

  • individuell intoleranse overfor bestanddeler;
  • risiko for blødning;
  • tuberkulose;
  • retinopati på grunn av ukompensert diabetes;
  • hypertonisk sykdom;
  • Kronisk nyresvikt;
  • dekompensert leversykdom;
  • hemofili;
  • trombocytopeni;
  • en historie med hjerneslag;
  • Under graviditet og amming;
  • endokarditt av bakteriell opprinnelse.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Bivirkninger

Oftalmiske enzymmidler er ikke preget av en lang rekke uønskede reaksjoner, siden virkestoffet er nær fysiologisk. Forverringen av pasienten etter bruk av stoffet observeres bare ved utvikling av en overfølsomhetsreaksjon. I dette tilfellet bemerker pasienten svimmelhet rundt øyet, cellegift, konjunktival hyperemi, svie, ubehag.

Dråper basert på "Hemase" brukes ikke, siden denne formen for medikamentet ikke gjør det mulig å utføre en nøyaktig dosering av stoffet.

Overdoseringstegn

Bruk av stoffet uten nøye fortynning eller brudd på bruksanvisningen kan føre til uønskede reaksjoner. En høy konsentrasjon av rekombinant prourokinase fører til en høy risiko for preretinal, subretinal eller intraretinal blødning. Lindring av denne tilstanden utføres ved intramuskulær injeksjon av 200 mg "Etymzilat".

kompatibilitet

Bruken av "Hemase" parallelt med proteolytiske midler viser ikke vesentlige brudd, bortsett fra "Collalizin", hvor utnevnelsen i hyppige tilfeller fører til blødninger. Det anbefales ikke å foreskrive et enzymmedisin sammen med andre trombolytika, men reduser eventuelt doseringen om nødvendig. Gemaza er kompatibel med Emoxipin og Dexamethason.

spesielle instruksjoner

Hypertensjon refererer til kontraindikasjoner for bruk av et trombolytisk oftalmisk middel, men om nødvendig tillates dens formål med nøye overvåking av blodtrykket. Medisinen brukes i fravær av en hypertensiv krise i minst 2 måneder og med periodisk overvåking av blodtrykk i løpet av behandlingen..

Hvordan bytte ut?

Analogene til "Gemaza" inkluderer:

Disse midlene inkluderer også aktive enzymstoffer som ødelegger opphopningen av fibrin og blodpropp. De brukes i fravær av Hemase eller i nærvær av overfølsomhet for prourokinase. Substitutter blir også administrert subconjunctival, intravitreal eller parabulbar for lokal eksponering for de berørte karene. Til tross for smerten ved prosedyren, er dette den raskeste og mest effektive måten å påvirke sirkulasjonsforstyrrelser.