Kunstig irisimplantasjon

Allerede rundt tusen kunstige irisimplantasjonsoperasjoner har vært vellykket: god syn og kosmetisk effekt er oppnådd.

Hvordan oppnå kosmetiske forandringer? Individuelt utvalg av implantatfarge.

Leger ledes av denne ordningen:

1. For det første blir det tatt et digitalt bilde av et sunt tvillingøye.
2. Deretter blir datamaskinbehandling av det oppnådde bildet av en sunn iris utført.
3. Etterpå blir bildet skrevet ut med en spesiell polymerfilm.
4. I sluttfasen blir utformingen av den kunstige iris samlet til et enkelt kompleks med en kunstig linse.

Operasjonen av kunstig irisimplantasjon utføres kun av en kvalifisert øyelegerkirurg og tilhører feltet mikroskirurgi. I motsetning til konvensjonelle implantater inkluderer den kunstige iris en haptisk del laget i form av en disk. Endeflaten inneholder tre ekstra buede støtteelementer, hvis indre overflater er i samsvar med enden. Hvert av disse bueformede elementene inneholder en gjennomgående spalte laget i form av to buer som er koblet sammen. De motsatte vinklene til begge buer er skarpe, med hvert bueformet element som har et monteringshull. Bruken av en slik oppfinnelse kan redusere operasjonelle så vel som potensielle postoperative komplikasjoner betydelig, redusere operasjonstiden betydelig.

For å eliminere en kosmetisk defekt, kan implantasjon av en kunstig iris utføres selv i øyet, helt blottet for syn..

Plastic iris video

Våre fordeler

Når du henvender deg til Moskva øyeklinikk, vil du motta en kvalitetsundersøkelse av moderne importert utstyr. I følge resultatene av undersøkelsen vil legen anbefale de mest effektive behandlingsmetodene..

En viktig faktor i bedring er profesjonaliteten til den behandlende legen.

Øyeleger med erfaring fra 7 til 39 år får pasienter på MGK. Klinikken råder en kirurg av den høyeste kategorien Fomenko Nataliya Ivanovna.

I Moskva øyeklinikk kan du gjennomgå en fullstendig diagnostisk undersøkelse og motta anbefalinger om effektive behandlingsmetoder. Omfattende undersøkelse av pasienten (synsstyrkeprøve, biomikroskopi, autorefraktometri, smaløyet oftalmoskopi, pneumotonometri) er 3.500 rubler.

Kostnaden for å implantere en kunstig iris med aniridia i en MGC er 50 000 rubler (per 1 øye). Iridokrystallinsk MIOL-Iris lages individuelt (etter forskuddsbetaling, produksjonstid fra fire uker), betales separat. Prisen på implantatet er 40 000 rubler.

Du kan stille spørsmål av interesse for spesialister ved å ringe 8 (495) 505-70-10 og 8 (495) 505-70-15 eller online, ved å bruke riktig skjema på nettstedet.

nytt kunstig netthinneimplantat

Et nytt kunstig netthinnimplantat vil bringe visjonen tilbake til millioner av mennesker

Forskere har utviklet et nytt øyeimplantat, tester som allerede har gjenopprettet en gruppe rotter med tapt syn. I 2018 er det planlagt å gjennomføre en prosedyre for utvinning av prøve hos mennesker.
Et nytt implantat som konverterer lys til et elektrisk signal, som igjen stimulerer nevroner i netthinnen, kan gi håp til millioner av mennesker med netthinnegenerasjon. Et av lovende behandlingsområder, forskere vurderer retinitis pigmentosa, som et resultat av at cellene i øyefotoreceptorene begynner å kollapse, noe som fører til blindhet.

Utviklingen av et nytt implantat var basert på bevaring av nerveceller i netthinnen og deres evne til å motta et signal. Opprettelsen av ny teknologi blir iverksatt av et team av forskere ledet av det italienske teknologiske instituttet. Implantatet er laget av et tynt lag ledende polymer plassert på en silkebase og belagt med en halvlederpolymer. En halvlederpolymer fungerer som et fotovoltaisk materiale som absorberer fotoner av lys som kommer inn i øyets linse. Når dette skjer, stimulerer elektrisitet fra protesen retinale nevroner.

For å teste enheten, implanterte forskere et kunstig netthinne i en gruppe av spesielle avlsrotter. Etter behandling av rottene, etter 30 dager, ble deres følsomhet for lys testet. Tester har vist at i noen tilfeller er responsforskjellen mellom sunne og syke rotter ubetydelig, og i noen tilfeller er den praktisk talt fraværende..

Ved bruk av positron emission tomography (PET) ble rotter også hjerneaktivitet som viste en økning i aktiviteten til den primære visuelle cortex, som behandler visuell informasjon.

Basert på resultatene konkluderte teamet med at implantatet direkte aktiverer de "resterende nevrale nettverkene i degenererte netthinnen".

I fremtiden planlegger forskere å teste den nye teknologien hos mennesker og håper at det visuelle implantatet vil være et vendepunkt i behandlingen av slike sykdommer..

Et øye for et øye. Når øyefjerning er uunngåelig, kommer en protese til unnsetning

I noen sykdommer er øyefjerning uunngåelig, traumer kan føre til tap av det, og fødselsskader oppstår også. Selv om moderne oftalmiske proteser ikke gir synet tilbake, utfører de mange andre viktige funksjoner..

NÅR DU FJERNER ØYNE?

Ulike årsaker kan føre til behovet for å fjerne øyet, eller, i medisinsk betegnelse, dets oppslemming.

Så, ofte anbefales fjerning av en ondartet svulst (melanom, karsinom) eller metastase i øyeområdet..

Irreversibel blindhet, ledsaget av smerte, fungerer også som en indikasjon på enukleation. Dette skjer vanligvis med kritisk økende intraokulært trykk, som igjen utvikler seg på bakgrunn av diabetes mellitus eller blokkering av blodkar med påfølgende neovaskulær glaukom..

Noen ganger er fjerning med påfølgende protetikk indikert og med noen alvorlige kosmetiske defekter forårsaket av for eksempel betennelse i hornhinnen, voksende grå stær eller skader.

Som regel er diagnosen og anbefalingene for implantasjon ganske entydige.

HVORDAN OPERASJONEN UTFØRES

Et berørt eller skadet øye fjernes under generell anestesi. Slimhinnen skilles fra øyeeplet, musklene som holder den og synsnerven blir kuttet, og øyet kan fjernes. Konjunktiva (slimhinne) forblir nesten fullstendig i vevene. For å fylle hulrommet blir delene av øyemuskulaturen sydd sammen, pasientens eget vev eller kunstig materiale blir introdusert. Inntil protesene er korrekt, er det nødvendig å vente på legingen av det postoperative såret. Etter en eller flere uker settes det inn et midlertidig plastimplantat, som forhindrer sammentrekning av øyehulen, og først etter noen måneder er det permanent, laget av medisinsk plast eller spesialglass.

Noen ganger, i forbindelse med en problemkonjunktiva, er det nødvendig å utføre flere operasjoner for å forberede fundus optimalt for implantasjon.

I noen tilfeller kan operasjonen til og med utføres på poliklinisk basis, men regelmessige bandasjer og overvåkning er nødvendig i flere dager.

Selvfølgelig er slike kirurgiske inngrep vanligvis psykisk vanskelig for pasienten å bære, til tross for at han selv før det knapt kunne se mye med det skadde øyet, noe som antagelig forårsaket mange andre problemer. Å venne seg til et begrenset visuelt perspektiv forekommer imidlertid som regel veldig raskt, og det er fullt mulig å kjøre bil. Et høykvalitets og vellykket levert implantat, som nesten ikke er mulig å skille fra ditt eget øye, løser alle kosmetiske og estetiske problemer..

OPPGAVER OG TYPER AV PROSTESER

En av hovedoppgavene til den implanterte protesen er å gi maksimal naturlig mobilitet støttet av de bevarte øyemuskulaturen. Fra medisinsk synspunkt er implantatet nødvendig for å beskytte øyehulen og forhindre dets naturlige sammentrekning over tid. Å støtte prosessen med vekst og utvikling og samtidig opprettholde symmetriske ansiktsfunksjoner er veldig viktig for barn..

Det er to hovedtyper av proteser - glass og plast. Begge utføres av sjeldne spesialister på sitt felt som har spesialundervisning..

Syntetisk materiale, i motsetning til glass, er lettere og varmere, og gir en større følelse av en fast passform i øyeuttaket. Plast er også lettere å justere i størrelse og visuelt (for eksempel farge eller imitasjon av blodkar) - også etter tiden etter implantasjon. En slik protese er "malt" for hånd, noe som krever ganske lang tid. Selv om den ikke forverres, noe som utvilsomt er en betydelig fordel, blir den blek og skadet med årene, krever regelmessig profesjonell rengjøring og en ganske hyppig utskifting. Blant ulempene er også dårlig fuktbarhet og derfor lett tørking av implantatoverflaten, økt allergifremkallelse.

Bare veldig følsomme mennesker kan virkelig i dette tilfellet bestemme forskjellen mellom plast og glass etter temperatur. Glassimplantater laget av spesiell kryolit eller andre spesielle typer glass, etter å ha prøvd visuelt på rå billetter egnet for en gitt pasient, blir blåst individuelt i øynene hans i en time eller litt lenger, polert og perfeksjonert av en spesialist. Glass tåles som regel bedre, fuktes godt - som om det "flyter" i en tårevæske. Det er godt forenlig med biologisk vev, ikke-giftig materiale. I tillegg er produksjon og installasjon her en veldig rask prosess. Imidlertid er et glassimplantat mer skjørt enn et syntetisk, og selv om det i mindre grad er utsatt for naturlig slitasje og krever periodisk utskiftning - vanligvis en gang i året, for barn - en gang hvert halvår.

Optisk skiller begge typer øyeproteser seg ikke fra hverandre, og når de velges og monteres med suksess, fanger ikke bare andres øye, men faktisk kan deres tilstedeværelse bli merkbar bare når de blir undersøkt nøye.

INSTALLASJON OG BÆRING AV TANNHETEN

Ved den første installasjonen av protesen er det ingen smertefulle sensasjoner, men de kan være uvanlige. Etter implantasjon føler pasienten noe ubehag, som vanligvis forsvinner etter noen dager, ettersom øyehulen blir vant til protesen. Det kan hende du må trene litt for å lukke og åpne øynene som før, uten anstrengelse. Å ha protesen også om natten eller ikke er et spørsmål som krever en egen diskusjon med legen din; de siste årene er det foretrukket å ha på seg døgnet rundt.

En veldig hyppig og dessverre uopprettelig komplikasjon er økt lakrimering på stedet for det fjerne øyet. Regelmessig fjerning og skylling av protesen vil snart finne sted på bare noen få sekunder og kan redusere lakrimering og øke følelsen av komfort. Det anbefales å gjøre dette minst en gang om dagen, om morgenen, med vanlig rent vann ved romtemperatur, i intet tilfelle over en vask eller annen hard overflate, men over et håndkle. I nærvær av alvorlige urenheter kan du suge protesen i ti minutter i saltet vann - men ikke bruk rengjøringsprodukter, bortsett fra desinfeksjonsmidlet som er anbefalt av øyelege eller eddik.

Det anbefales kategorisk ikke å bruke gammelt, med tydelige tegn på naturlig aldring, grov, lett skadet øyeproteser: på denne måten er bindehinnen skadet, for ikke å nevne estetisk skade.

Med moderne proteser er det mulig, med enkle forholdsregler, å delta i nesten enhver, til og med ekstremsport.

Avslutningsvis er det verdt å merke seg at Tyskland historisk har samlet lang erfaring med øyeprotetikk, som utføres i mange byer. Det ble spesielt vellykket etter 1870, da det ideelle materialet ble funnet - kryolit, fortsatt brukt til dette formålet..

Når det gjelder organiseringen av behandlingen i Tyskland:

WhatsApp, Telegram, Viber Doctor: + 49-1522-66-70-957

Bioniske implantater

I dag rundt om i verden er det omtrent 285 millioner mennesker med forskjellige synshemninger, hvorav omtrent 36 millioner er helt blinde. For å gjøre livet lettere, utvikler mange land i dag forskjellige behandlingsmetoder og teknologier basert på bruk av stamceller, genterapi og forskjellige farmakologiske effekter. Men for mennesker som har mistet synet som et resultat av degenerative endringer i netthinnen, er det enda et håp - enhetene som utvikles nå, kalt retinal protese-systemer eller enklere - bioniske øyne (det må bemerkes at noen celler i netthinnen må forbli intakte).

For øyeblikket, over 25 år med utvikling og lange studier, har mer enn 260 mennesker over hele verden allerede slike "visjonsproteser", i Russland ble det første implantatet av en netthinneprotese utført i 2017.

Bionic eye: hva er det?

Det retinale protesesystemet eller bare det "bioniske øye" er et kunstig synssystem for mennesker som har mistet synet som et resultat av en sykdom assosiert med degenerasjon av det ytre laget av netthinneceller - fotoreseptorer, celler som når de er i live transformerer lys til et elektrisk signal som hjernen kan forstå. Slike enheter har forskjellige utførelser, men deres viktigste arbeidsdel er matrisen til mikroelektroder, som er kirurgisk plassert i øyet, i området av synsnerven (som overfører impulser fra øyet til hjernen) eller direkte til hjernen. Avhengig av protesetype kan disse mikroelektrodene stimulere enten den fortsatt fungerende delen av netthinnen til en synshemmet person, eller synsnerven som ledende struktur eller direkte påvirke den visuelle delen av hjernebarken. Stimulering skjer på grunn av svake elektriske impulser, omtrent det samme som når du bruker et cochleaimplantat.

Elektrisk stimulering av nevroner oppfattes av mennesker som utseendet til små lysflekker, som kalles "fosfener". Slike fosfener lar en person med et bionisk øye få en visjon av det omkringliggende rommet som dannes av enheten (med eller uten kamera). Selv om det bioniske øyet ikke kan gi normal syn og er langt fra ideell, "viser" det faktisk et sett med lysflekker og former som ligner en lys mosaikk, som en person etter en viss treningsøkt kan bruke for å identifisere sitt miljø. Men forskning pågår og kvaliteten på slike enheter blir bedre.

Bakgrunn

Bioniske visjonssystemer utvikles i flere land på en gang, og disse prosjektene er nå i et annet stadium av beredskapen. Videre antas det fremdeles at slike bioniske systemer bare er egnet for personer som har mistet synet på grunn av degenerative sykdommer i øyet, som for eksempel retinitis pigmentosa, Stargardts sykdom og makulær dystrofi. Dette skyldes det faktum at ved slike sykdommer forblir en viss del av netthinnecellene, som synsnerven, intakt..

Foreløpig er bare noen få slike bioniske proteser godkjent for kommersiell bruk av regulatorer i helsevesenet i forskjellige land. Dette er Argus II, utviklet i USA, det tyske RI Alpha AMS-systemet, IRIS II fra Frankrike og VisionCare-systemet (USA) som er grunnleggende forskjellig fra dem.

Typer implantater

I henhold til deres utformings- og funksjonsmetoder er oftalmiske implantater delt inn i epiretinal (på netthinnen), subretinal (bak netthinnen), suprakoroidal (over koroid), intrascleral, på synsnerven, og også implantert i hjernen.

Epiretinal implantater

Argus II (Second Sight, USA)

Argus-systemet, utviklet av det amerikanske selskapet Second Sight, er den første protesen som er implantert i øyet, og som har blitt brukt for å delvis gjenopprette syn hos personer som lider av alvorlig retinitis pigmentosa. I tillegg ble dette implantatet testet for bruk hos personer med en mer vanlig sykdom - aldersrelatert makuladegenerasjon. Argus er et epiretinal system, d.v.s. implantatet plasseres på toppen av netthinnen. Denne enheten ble først implantert i mennesker i 2006. I dag bruker selskapet den andre versjonen av denne protesen - Argus II, som allerede har tillatelse til å bruke fra de europeiske (2011) og amerikanske (2013) regulatorene i helsevesenet.

Denne enheten bruker et kamera integrert i glassene og et implantat som er plassert delvis rundt øyet og delvis på overflaten av netthinnen. Argus II så langt lar en person se bare skygger og konturer av figurer. Samtidig konverteres alt som kameraet ser til elektriske signaler, som overføres trådløst til implantatet. I sin tur stimulerer den implanterte brikken netthinnecellene, og tvinger dem til å sende den mottatte informasjonen til synsnerven og videre for prosessering i den optiske cortex.

Selve implantasjonsoperasjonen varer omtrent fem timer, og etter to uker tar pasienten på seg briller for å begynne å lære å bruke Argus II.

Koste:

Prisen på enheten er rundt $ 150 000, eksklusive kostnadene for kirurgi og trening for trening i bruk av dette systemet.

Fordeler med det bioniske øyet:

  • Gir muligheten til å navigere i verdensrommet
  • Noen brukere får muligheten til å lese store bokstaver og bevege seg uavhengig i byen.

Ulempene med enheten:

  • Faktisk får en person ikke normalt syn, og dette skyldes det faktum at denne versjonen av implantatet bare har 60 elektroder, og for å se det bra, er det nødvendig med omtrent 1 million elektroder
  • Gir ikke muligheten til å skille farger
  • Høy pris
  • Relativt klumpete briller

IRIS II (Pixium Vision, Frankrike)

IRIS II bioniske synssystem, designet for mennesker som har mistet synet på grunn av retinitis pigmentosa, bruker et kamera innebygd i spesielle briller og et epiretinal implantat montert på netthinnen, bestående av 150 elektroder. Teknologien er designet spesielt for mennesker, de samme patologiske endringene som med Argus II.

Prinsippet for betjening av enheten er basert på det faktum at bildet blir tatt av kameraet, deretter kommer det inn i en miniatyrcomputer koblet til glassene med en ledning, hvor det behandles og overføres trådløst til implantatet. Implantatet ved bruk av elektroder stimulerer synsnerven, slik at brukeren kan skille mellom svart og hvitt, samt rundt ti gråtoner. Kameraet med briller har uavhengige piksler som kontinuerlig gjenkjenner endringer i miljøet. Faktisk fungerer systemet som en matrise av fotoreseptorceller, som det erstatter, og gir folk grunnleggende synsfunksjoner, som uten denne enheten de ikke hadde.

Som i tilfellet med Argus II, mens du bruker den, vil "visjonen" gradvis tilpasse seg og etter en stund vil en person lære å gjenkjenne folks ansikter. Tillit gis til forskere ved tester utført på dyr, spesielt rotter var i stand til å gjenopprette synet til et nivå på 20/250, dvs. for mennesker betyr dette muligheten til å lese tekst skrevet med store bokstaver og skille mellom ansikter.

Koste:

Fordeler med det bioniske øyet:

  • Høyere oppløsning enn Argus II (2,5 ganger)
  • Gir en mulighet for en person til å se lyset og navigere
  • Etter langvarig bruk lar den deg skille mellom ansikter og lese store bokstaver
  • Ekstern elektronikk lar deg også ha full kontroll over bildebehandling og til og med tilpasse behandlingen for hver pasient.

ulemper:

  • Den relative varigheten av implantatet, som over tid krever utskifting
  • Behovet for en ekstern enhet som er voluminøs nok
  • Kablet kommunikasjon med kontrollenhet
  • Høye driftskostnader og enhet
  • Skiller ikke farger
  • Kompleks kirurgi for helserisiko

PRIMA (Pixium Vision, Frankrike)

Pixium Visions nye system er designet for å hjelpe mennesker med en tørr form for aldersrelatert makuladegenerasjon der sentralt syn er nedsatt. I likhet med IRIS fungerer PRIMA i forbindelse med briller, som skyter en scene rundt brukeren ved hjelp av et kamera, overfører informasjon til en datamaskin for behandling, som deretter overfører den til implantatet ved hjelp av infrarød stråling (som en sensitiv elektrodeserie). Ved å bruke den samme strålingen får netthinnimplantatet strøm. Denne elektroniske brikken har dimensjoner på 2 x 2 millimeter, en tykkelse på 30 mikron (og denne er tre ganger tynnere enn et menneskehår) og 378 elektroder, dvs. dobbelt så stor som IRIS II.

Den første testimplantasjonen av denne enheten til pasienten ble utført på slutten av 2017..

Enhetens implantasjonsdrift tar 90 minutter.

Koste:

Ikke definert ennå.

Fordeler med enheten:

  • Det kan brukes til pasienter med aldersrelatert makuladegenerasjon
  • Har høyere oppløsning enn IRIS II og Argus II

ulemper:

  • Kablet kommunikasjon med kontrollenhet
  • Skiller ikke farger
  • Kompleks kirurgi for helserisiko
  • Behovet for en ekstern enhet som er relativt klumpete

Subretinal implantat

Alpha IMS (Retina Implant AG, Tyskland)

Subretinalimplantater er plassert mellom laget av fotoreseptorer og netthinnepigmentepitel. Disse enhetene stimulerer primært netthinneceller som ligger på siden av fotoreseptorene, som ifølge utviklerne skal danne en mer naturlig strøm av impulser inn i hjernen. Det er et slikt implantat som ble utviklet av det tyske selskapet Retina Implant, som allerede har offisiell tillatelse fra europeiske reguleringsmyndigheter for dets bruk. Alpha AMS-implantat er designet for personer som lider av retinitis pigmentosa, og fungerer med optiske signaler som kommer direkte til netthinnen uten å bruke et eksternt kamera. Dette gir fri bevegelse av pasientens øyne, mens for eksempel en pasient med Argus II må vri hodet dit for å se til siden. Dessuten vil andre kanskje ikke en gang legge merke til at det er en person med bionisk syn foran dem. Det er sant at for å drive enheten, er det påkrevd å implantere et system som ligner det som brukes til cochleaimplantasjon under hodebunnen.

Teknologien som brukes i enheten gir øyet det største antall elektroder sammenlignet med lignende enheter. Implantatet er en 3x3 mm brikke som inneholder 1600 fotodioder (piksler) med et lysfølsomt element og en parelektrode. Når lys kommer inn, konverterer fotodioden fotoner til et elektrisk signal, som forsterker og virker på netthinnens bipolare celler. Bildets lysstyrke og kontrast justeres av pasienten selv ved hjelp av en fjernkontroll på batterier.,

Alpha AMS kan dessverre ikke gjenopprette pasientens syn (øyet vårt har omtrent 100 millioner “fotoreceptor-piksler”), men det kan øke muligheten for en synshemmede til å navigere i rommet og skille store kontrastobjekter.

Koste:

For øyeblikket er slike enheter bare implantert i Tyskland, og kostnadene for enheten refunderes vanligvis under medisinsk forsikring. Ingen andre kostnadsdata.

Fordeler med enheten:

  • Relativ høy oppløsning
  • For å få et bilde bruker enheten et optisk apparat på øyet.
  • Det gir muligheten til å gjenkjenne folks ansikter, forme, kjenne igjen forskjellige objekter
  • Enhetens enhet sammenlignet med epiretinal systemer
  • Enklere fiksering av implantater på grunn av begrenset subretinal plass og trykk på enheten som skaper pigmentepitel

ulemper:

  • Behovet for ekstern ernæring, festet under huden på hodet.
  • Under testene ble apparatfeil som krever gjentatt drift registrert
  • Mangel på fargesyn
  • Størrelsesbegrensning på grunn av liten subretinal plass
  • Muligheten for skade på netthinnen på grunn av varmeutvikling ved implantatet

Suprakoroidalt implantat

Bionic Vision (Bionic Vision, Australia)

En annen versjon av det bioniske implantatet, utviklet i Australia, er plassert mellom sklera og koroid (koroid). Et slikt suprakoroidimplantat gir ifølge utviklerne større enhetsstabilitet enn subretinal eller epiretinal. Det gir også større sikkerhet for pasienten, siden implantasjonsoperasjonen er enklere og mindre invasiv. Prosedyren påvirker ikke netthinnevev og krever ikke fjerning av glasslegemet fra øyet, noe som reduserer sannsynligheten for komplikasjoner etter operasjonen.

Denne netthinneprotesen kan være til fordel for mennesker med like mye intakt informasjonsoverføringssystem fra netthinnen til hjernen som med tidligere enheter..

Det bioniske øyet består av et lite digitalt kamera montert på brillene, en ekstern prosessor og et implantat (mikrochip og stimulerende elektroder). Informasjon overføres til implantatet trådløst. Til dags dato er det utviklet tre versjoner av enheten: en prototype med 44 elektroder, en variant med et bredt synsfelt og 98 elektroder, og den mest avanserte med 256 elektroder. Størrelsen på det mest moderne implantatet er 5 x 5 mm. I fremtiden planlegger utviklerne å teste versjonen med 1024 elektroder, som er en matrise på fire 256-elektrodebrikker. Dette skal gjøre det mulig for brukeren å skille mellom ansikter og lese..

Systemet bruker smart signalbehandling før den sendes til implantatet. Det øker ikke bare kontrasten, men koder objekter avhengig av hva som er neste for å ta det av, noe som gjør det lettere for brukeren å unngå kollisjoner.

Det bioniske øye konverterer bildet til en representasjon med høy kontrast, hvorav en del gjennomgår ytterligere behandling. På figuren nedenfor er denne sonen uthevet i blått og tilsvarer sone i synsfeltet, dårlig synlig for det bioniske øyet. Prosessoren konverterer deretter bildet til elektriske stimuleringsparametere sendt til elektrodene. Pasienten får deretter et "uskarpt" bilde sammensatt av lysblink.

I dette tilfellet er synsfeltet lite - ikke mer enn 30 °, så pasienten trenger å ha et godt minne for å "samle" et fullstendig bilde av omgivelsene..

Koste:

Prisen på enheten og kostnadene for operasjonen for implantasjon er ennå ikke bestemt.

Fordeler med enheten:

  • Gir bedre kontroll av stimuleringen av synsnerven sammenlignet med fotodiode-alternativet på grunn av den foreløpige behandlingen av det visuelle signalet
  • En tryggere implantasjonsoperasjon sammenlignet med subretinal eller epiretinal metode
  • Lar folk navigere i miljøet

ulemper:

  • Lav oppløsning
  • Bruke en ekstern databehandlingsenhet som skaper ulemper når den er slitt
  • Mangel på fargesyn
  • Behovet for en relativt lang trening for å lære å kjenne igjen miljøet

Hjerneimplanterbar enhet (kortikalt implantat)

Orion I (Second Sight, USA)

Orion I Visual Cortial Prothesis-systemet er et annet Second Sight-apparat og skiller seg noe fra det i prinsippet om operasjonen - det bruker ikke den optiske nerven og hele synssystemet, men stimulerer den visuelle cortex i hjernen direkte. Dette vil tillate selv folk som har mistet all funksjonaliteten i øynene. Ellers er denne enheten en modifisert versjon av Argus II, dvs. består av briller med kamera, en ekstern prosessor og en implanterbar brikke.

Prinsippet for betjening av enheten er å konvertere bilder oppnådd ved hjelp av et miniatyrkamera montert på pasientens briller til en serie elektriske impulser som overføres trådløst til elektroder implantert på overflaten av visuell cortex. Et slikt system kan potensielt gjenopprette syn hos blinde mennesker ved å omgå den skadede netthinnen og synsnerven, og ved direkte å stimulere den visuelle regionen til hjernebarken. Kliniske studier av Orion startet jeg i februar 2018.

I følge utviklerne kan den nye enheten gi pasienten omtrent samme nivå av synet som Argus II, eller muligens litt mindre. De. brukeren vil være i stand til å skille lys fra mørke og gjenkjenne konturene av objekter, men vil ikke skille farger.

Koste:

Kostnaden for enheten er ikke bestemt, siden den er på teststadiet.

Fordeler med enheten:

  • Enheten kan hjelpe mennesker med synstap av forskjellige årsaker.
  • Gir en mulighet for en person til å se lyset og navigere
  • Det kan være billigere enn Argus, siden det kan brukes til flere pasienter

ulemper:

  • Risiko for anfall som følge av hjernemanipulasjon
  • Gir ikke muligheten til å skille farger
  • Bruke en ekstern databehandlingsenhet som skaper ulemper når den er slitt

Nye teknologier for bionisk visjon

Kunstig netthinne

Forskere fra Italian Institute of Technology har kommet med et implantat som fungerer som erstatning for en skadet netthinne og er laget av et tynt lag ledende polymer plassert i et silkebasert underlag og belagt med en halvlederpolymer. Denne halvlederen fungerer som et fotovoltaisk materiale som absorberer fotoner når lys kommer inn i øyet. Når dette skjer, stimulerer det elektriske signalet netthinnens nevron, og fyller dermed inn "gapet" som blir igjen av de naturlige, men skadede fotoreseptorene i øyet..

"Som forsøk på rotter viste, under belysning som i skumring eller bedre, var reaksjonen fra dyr med implantater på lys praktisk talt ikke forskjellig fra reaksjonen fra sunne dyr. Likevel må vi vente på at resultatene fra studier av nytt materiale hos mennesker for å forstå om denne metoden kan brukes til å behandle mennesker med retinitis pigmentosa." - utviklere kommenterer.

En lignende teknologi utvikles av spesialister ved Oxford University (USA). De skapte et mykt syntetisk materiale, som i dets egenskaper er mye nærmere det menneskelige vevet som utgjør netthinnen enn materialene som brukes i dag i øyeimplantater. Det er en cellulær struktur laget av naturlige, biologisk nedbrytbare materialer og inneholder ikke fremmedlegemer eller levende celler. Dette gjør implantatet mindre invasivt enn et mekanisk apparat, og det er mindre sannsynlig at det forårsaker en negativ kroppsreaksjon..

"Kopien" av netthinnen består av dråper vann innelukket i en membran av cellemembranproteiner. I likhet med miniatyrkameraer fungerer slike celler som piksler, og oppdager og reagerer på lys, noe som lar deg lage et bilde i gråtoner. Dette materialet kan generere et elektrisk signal som vil stimulere nevroner på baksiden av øyet akkurat som en ekte netthinne..

Så langt har denne teknologien bare blitt testet på laboratoriet, så du bør vente til resultatene av testing hos mennesker for å forstå hvor effektiv denne banebrytende utviklingen er å hjelpe mennesker med lite syn..

Russisk erfaring

I Russland begynte bioniske visjonssystemer først å bli introdusert. 30. juni 2017 ble Argus II-enheten implantert til 59 år gamle Grigory Ulyanov fra Tsjeljabinsk, som mistet synet for mer enn 20 år siden på grunn av retinitis pigmentosa. Operasjonen ble utført av et internasjonalt legeteam i Moskva, ved Scientific-Clinical Center for Otorhinolaryngology of FMBA, den russiske delen av teamet ble ledet av Hristo Tahchidi.

Denne operasjonen er et felles prosjekt fra Deafblind Support Foundation “Soyedinenie”, Alisher Usmanovs kunst-, vitenskaps- og sportsorganisasjonsstiftelse, Sensor-Tech Laboratory, Scientific-Clinical Center for Otorhinolaryngology, Russlands FMBA og Second Sight.

Operasjonen er veldig kostbar og fremdeles utilgjengelig, men ifølge eksperter vil det over tid være mulig å inkludere implantasjon i gratis høyteknologiske medisinske omsorgsprogrammer..

Som Grigory Ulyanov sier,

Jeg var sjokkert og veldig fornøyd. Jeg så konturene av vinduer og dører, konturene av gjenstander. Bare med mennesker er det et problem: Jeg ser figuren til en person, men jeg forstår ikke hvem det er, mann eller kvinne. Jeg kjente ikke igjen datteren min med en gang. Jeg ser noen komme. "Pappa, det er meg!" Jeg lærte av stemmen min at datteren min. Jeg sier: "Jeg ser deg, jeg kan komme!" Jeg var veldig glad.

Jeg ser, men ikke som deg. Jeg ser det annerledes, i svart og hvitt. Bildet kommer inn i hjernen, hjernen behandler det, gir ut eksterne koordinater, og jeg begynner å navigere dem. Jeg kan allerede bevege meg langs gaten med fokus på store gjenstander. Jeg kan ikke si at jeg hører eller hører - alt sammen.

Bli med

Directory

anbefalt

Kontrakt nr. 1
offentlig tilbud om frivillig donasjon

datert 1. oktober 2016.

Interregional offentlig organisasjon for hjelp og hjelp til pasienter med arvelige netthinnesykdommer "å se!" (MOO “For å se!”), Heretter kalt “mottakeren” representert av president Baibarin Kirill Alexandrovich, som handler på grunnlag av charteret, tilbyr herved enkeltpersoner og juridiske enheter eller deres representanter, heretter kalt “giveren”, samlet referert til som “partier”, inngå en frivillig donasjonsavtale på følgende betingelser:

1. Generelle bestemmelser om det offentlige tilbudet

1.1. Dette tilbudet er et offentlig tilbud i samsvar med paragraf 2 i artikkel 437 i den russiske sivil lovens Code.
1.2. Akseptet (aksept) av dette tilbudet er gjennomføring av giveren av overføring av midler til mottakerens konto som en frivillig donasjon til den lovpålagte virksomheten til mottakeren. Aksept av dette forslaget fra giveren betyr at sistnevnte har lest og godtar alle vilkårene i denne frivillige donasjonsavtalen med støttemottakeren.
1.3. Tilbudet trer i kraft dagen etter dagen for publisering på mottakers offisielle nettsted - looktosee.ru, heretter kalt "nettstedet".
1.4. Teksten til dette tilbudet kan endres av mottakeren uten forhåndsvarsel og er gyldig dagen etter dagen etter at det ble plassert på nettstedet.
1.5. Tilbudet er gyldig til dagen etter dagen for publisering på nettstedet en varsel om kansellering av tilbudet. Mottakeren har rett til å kansellere tilbudet når som helst uten forklaring.
1.6. Ugyldigheten av en eller flere betingelser i Tilbudet medfører ikke ugyldigheten av alle andre betingelser i Tilbudet.
1.7. Ved å akseptere vilkårene i denne avtalen, bekrefter donoren den frivillige og mangelfulle karakteren av donasjonen.

2. Kontraktens gjenstand

2.1. I henhold til denne avtalen overfører giveren sine egne midler til mottakers konto som en frivillig donasjon, og mottakeren aksepterer donasjonen og bruker den til lovbestemte formål.
2.2. Donorens oppfyllelse av handlinger i henhold til denne avtalen er en donasjon i samsvar med artikkel 582 i den russiske sivilkodeksens Code.

3. Mottakers virksomhet

3.1 Hovedmålet for mottakeren er:
tilby omfattende hjelp og støtte til pasienter med arvelige sykdommer i netthinnen, inkludert i sosial, psykologisk og arbeidskraft tilpasning, trening;
fremme forebygging, diagnose, behandling og forskning av arvelige sykdommer i netthinnen;
tiltrekke oppmerksomhet fra myndigheter og publikum til problemene til mennesker med arvelige sykdommer i netthinnen; representasjon og beskyttelse av rettigheter og legitime interesser for personer i den spesifiserte kategorien og familiemedlemmer i myndighetsorganer; beskyttelse av mottakermedlemmers felles interesser;
utvikling av et omfattende samarbeid mellom offentlige organisasjoner og helsemyndigheter, og fremmer styrking av koblingen mellom vitenskap, utdanning og praksis;
internasjonalt samarbeid innen omsorg for pasienter med arvelige netthinnesykdommer;
Etablering av personlige kontakter, kommunikasjon mellom mottakermedlemmer, gjensidig støtte og hjelp;
assistanse i aktiviteter innen forebygging og beskyttelse av innbyggernes helse, fremme av en sunn livsstil, forbedring av borgernes moralske og psykologiske tilstand;
hjelp til implementering av humane og fredselskende initiativ fra offentlige og statlige organisasjoner, prosjekter og programmer for internasjonal og nasjonal utvikling.
De viktigste aktivitetene til støttemottakeren i samsvar med gjeldende lovgivning i Den russiske føderasjon er angitt i mottakerens charter.
3.2. Mottakeren publiserer informasjon om sitt arbeid, mål og mål, aktiviteter og resultater på nettstedet looktosee.ru, i årsrapporten og i andre offentlige kilder.

4. Inngåelse av en kontrakt

4.1. Enkeltpersoner og juridiske personer eller deres representanter har rett til å akseptere tilbudet og dermed inngå avtalen med mottakeren.
4.2. Datoen for aksept av tilbudet, og følgelig datoen for inngåelsen av avtalen, er den datoen midlene blir kreditert til støttemottakers konto eller, hvor det er relevant, til mottakerens konto i betalingssystemet. Avtalens inngåelsessted anses som den russiske føderasjonen Moskva. I samsvar med paragraf 3 i artikkel 434 i den russiske føderasjonens kode, anses avtalen å være inngått skriftlig.
4.3. Vilkårene i avtalen bestemmes av Tilbudet som endret (med forbehold om endringer og tillegg) som er gyldige (i kraft) den dagen betalingsoppdraget blir utført eller den dagen det betales inn i kassadisken til mottakeren.

5. Donasjon

5.1. Donoren bestemmer uavhengig av beløpet på beløpet for den frivillige donasjonen (engangs eller regelmessig) og overfører det til mottakeren med en hvilken som helst betalingsmetode som er angitt på nettstedet looktosee.ru under betingelsene i denne avtalen. I henhold til artikkel 582 i Civil Code of the Russian Federation er donasjon av merverdiavgift ikke skattepliktig.
5.2. Formål med betaling: “Donasjon for lovpålagte aktiviteter. Ikke underlagt merverdiavgift ”eller“ Frivillig donasjon for lovpålagte aktiviteter ”eller“ Frivillig donasjon til lovfestede formål ”.
5.3. Donasjoner mottatt av mottakeren uten å spesifisere et spesifikt formål sendes for å oppnå de lovpålagte målene til mottakeren
5.4. Giveren har rett til etter eget skjønn å velge gjenstand for bistand, noe som indikerer det aktuelle formålet med betalingen ved overføring av donasjonen. En liste over programmer og navn på dem som er i nød, er publisert på looktosee.ru.
5.5. Ved mottak av en donasjon som angir etternavn og navn på den trengende, skal mottakeren sende en donasjon for å hjelpe denne personen. I tilfelle mengden av donasjoner til en spesifikk person overstiger det beløpet som er nødvendig for å yte bistand, informerer mottakeren donorene om dette ved å legge ut informasjon på nettstedet looktosee.ru Mottakeren bruker den positive forskjellen mellom mengden gaver og beløpet som trengs for å hjelpe en spesifikk person til lovpålagte formål mottaker. En giver som ikke er enig i en endring i formålet med finansiering har rett til å kreve refusjon skriftlig innen 14 kalenderdager etter publiseringen av denne informasjonen.
5.6. Ved overføring av en donasjon gjennom et elektronisk betalingssystem kan en giver belastes et gebyr avhengig av hvilken betalingsmetode som er valgt (elektroniske penger, SMS-betalinger, pengeoverføringer). Donasjoner som overføres av giveren gjennom det elektroniske betalingssystemet akkumuleres av betalingssystemet på systemets kontoer, deretter overføres midlene samlet med det totale beløpet som er samlet inn for en viss periode til fondets nåværende konto. Fra pengene som er overført til fondets konto, kan det elektroniske systemet holde tilbake en provisjon. Mengden av midler mottatt i fondet vil være lik mengden av donasjonen som gis av donoren, minus avgiftene som belastes av betalingssystemet.
5.7. Giveren kan utstede en regelmessig (månedlig) debet av donasjonen fra et bankkort.
En ordre regnes som utført fra øyeblikket av den første vellykkede debet av en donasjon fra et bankkort.
Ordren for regelmessig debitering er gyldig inntil utløpet av kortet til innehaveren eller til giveren sender inn en skriftlig varsel om ordrenes opphør. Varslingen skal sendes til e-postadressen [email protected] minst 10 dager før datoen for neste automatiske debet. Innkallingen må inneholde følgende data: etternavn og fornavn som angitt på kredittkortet; de fire siste sifrene på kortet som betalingen ble foretatt med; e-postadresse som mottakeren vil sende en bekreftelse på avslutningen av den vanlige debiteringen.

6. Partenes rettigheter og plikter

6.1. Mottakeren forplikter seg til å bruke midlene mottatt fra giveren i henhold til denne avtalen strengt i samsvar med gjeldende lovgivning i Den Russiske Føderasjon og innenfor rammen av den lovpålagte aktiviteten.
6.2. Giveren gir tillatelse til behandling og lagring av personopplysninger som brukes av mottakeren utelukkende for utførelse av den spesifiserte kontrakten, samt for å informere aktiviteter om mottaker.
6.3. Samtykke til behandling av personopplysninger gis til giveren i en ubestemt periode. Samtykke når som helst kan oppheves ved å sende et brev til [email protected] I tilfelle tilbaketrekking av samtykke, forplikter mottakeren seg til å ødelegge eller anonymisere personopplysningene til giveren innen 5 (fem) virkedager.
6.4. Mottakeren forplikter seg til ikke å røpe tredjepart personopplysningene og kontaktinformasjonen til giveren uten hans skriftlige samtykke, med unntak av tilfeller der denne informasjonen blir bedt om av regjeringsorganer som er autorisert til å be om slik informasjon.
6.5. Donasjonen som mottas fra giveren, på grunn av at behovet er lukket, delvis eller helt ikke brukt i henhold til formålet med donasjonen som er gitt av donoren i betalingsordren, blir ikke returnert til giveren, men blir distribuert av støttemottakeren uavhengig til andre relevante programmer, de lovfestede målene til mottakeren.
6.6. På forespørsel fra giveren (i form av elektronisk eller vanlig brev), er mottakeren forpliktet til å gi giveren informasjon om donasjoner gitt av giveren.
6.7. Mottakeren bærer ikke andre forpliktelser overfor giveren, bortsett fra forpliktelsene som er spesifisert i denne avtalen.

7. Andre forhold

7.1. I tilfelle tvister og uenigheter mellom partene i henhold til denne avtalen, vil de bli løst om mulig gjennom forhandlinger. Hvis det er umulig å løse tvisten gjennom forhandlinger, kan tvister og uenigheter løses i samsvar med gjeldende lovgivning fra Den Russiske Føderasjon i domstolene på mottakerens sted.

8. Detaljer

rettigheter:
Interregional offentlig organisasjon for hjelp og hjelp til pasienter med arvelige netthinnesykdommer "å se!"

Juridisk adresse: 127422, Moskva, Dmitrovsky passasje, bygning 6, bygning 1, leilighet 122,

BIN 1167700058283
TIN 7713416237
Girkasse 771301001

President Baybarin K.A..

Nettstedet vårt er koblet til anskaffelse av internett, og du kan gi en donasjon med et Visa- eller Mastercard-kredittkort. Etter å ha bekreftet det valgte donasjonsbeløpet, åpnes et sikkert vindu med betalingssiden til behandlingssenteret CloudPayments, der du må oppgi bankkortdetaljene dine. For ytterligere kortholderautentisering brukes 3D Secure-protokollen. Hvis banken din støtter denne teknologien, blir du omdirigert til serveren for ytterligere identifikasjon. For informasjon om regler og metoder for tilleggsidentifikasjon, sjekk med banken som har utstedt bankkortet.

Sikkerhetsgarantier

CloudPayments behandlingssenter beskytter og behandler bankkortdataene dine i henhold til PCI DSS 3.0 sikkerhetsstandard. Informasjon overføres til betalingsporten ved hjelp av SSL-krypteringsteknologi. Ytterligere informasjonsoverføring skjer gjennom lukkede banknettverk, som har den høyeste grad av pålitelighet. CloudPayments overfører ikke kortinformasjonen din til oss og andre tredjeparter. For ytterligere kortholderautentisering brukes 3D Secure-protokollen..

Hvis du har spørsmål angående betalingen, kan du kontakte kundestøtte via e-post [email protected]

Online betalingssikkerhet

Den personlige informasjonen du oppgir (navn, adresse, telefon, e-post, kredittkortnummer) er konfidensiell og ikke underlagt offentliggjøring. Kredittkortdataene dine overføres bare i kryptert form og lagres ikke på vår webserver.

Sikkerheten ved behandling av internettbetalinger er garantert av Cloud Payments LLC. All operasjon med betalingskort skjer i samsvar med kravene i VISA International, MasterCard og andre betalingssystemer. Ved overføring av informasjon brukes spesielle sikkerhetsteknologier for online kortbetalinger, databehandling utføres på en sikker høyteknologisk server fra prosesseringsselskapet.

Russlands føderasjonslov nr. 152-FZ “On Personal Data” - en føderal lov som regulerer behandlingen (bruken) av personopplysninger.

Internett-prosjektet www.looktosee.ru (heretter kalt URL, “vi”) tar alvorlig spørsmål om konfidensialitet til informasjon til sine kunder og besøkende på nettstedet www.looktosee.ru (heretter kalt “du”, “besøkende på nettstedet”). Vi kaller personlig informasjon som inneholder personopplysninger (for eksempel: fullt navn, pålogging eller firmanavn) til en besøkende, samt informasjon om handlingene du gjør på nettadressen. (for eksempel: en ordre fra en besøkende med kontaktinformasjonen). Vi kaller anonyme data som ikke entydig kan identifiseres med en spesifikk besøkende på nettstedet (for eksempel: statistikk for trafikk for nettsteder).

2. Bruk av informasjon

Vi bruker den personlige informasjonen til en bestemt besøkende på nettstedet utelukkende for å sikre kvaliteten på tilbudet av tjenester og deres regnskap. Vi avslører ikke den personlige informasjonen til noen nettsteds besøkende til URLen til andre besøkende på nettstedet. Vi publiserer aldri personlig informasjon i det offentlige og deler den ikke med tredjepart. De eneste unntakene er situasjoner der levering av slik informasjon til autoriserte statlige organer er foreskrevet av den nåværende lovgivningen i Den Russiske Føderasjon. Vi publiserer og distribuerer kun rapporter basert på de innsamlede anonyme dataene. Rapportene inneholder imidlertid ikke informasjon som det ville være mulig å identifisere personaliserte data fra brukere av tjenester. Vi bruker også anonyme data for intern analyse, der formålet er å utvikle URL-produkter og tjenester.

Nettstedet www.looktosee.ru kan inneholde lenker til andre nettsteder som ikke er relatert til vårt selskap og tilhører tredjeparter. Vi er ikke ansvarlig for nøyaktigheten, fullstendigheten og nøyaktigheten av informasjonen som er lagt ut på tredjeparts nettsteder, og vi påtar oss ikke noen forpliktelser for å opprettholde konfidensialiteten til informasjonen du har lagt igjen på slike nettsteder..

4. Ansvarsbegrensning

Vi gjør vårt beste for å overholde denne personvernregelen, men vi kan ikke garantere sikkerheten for informasjon i tilfelle eksponering for faktorer utenfor vår kontroll, hvis resultat blir avsløringen av informasjon. Nettstedet www.looktosee.ru og all informasjon som er lagt ut på det, presenteres på en "som den er" basis uten noen garantier. Vi er ikke ansvarlig for uheldige konsekvenser, så vel som for tap som skyldes begrensning av tilgangen til nettadressen eller som et resultat av å besøke nettstedet og bruker informasjonen som er lagt ut på den.

For spørsmål angående denne policyen, kontakt [email protected]

Interregional offentlig organisasjon for hjelp og hjelp til pasienter med arvelige netthinnesykdommer "å se!"

Juridisk adresse: 127422, Moskva, Dmitrovsky proezd, hus 6, bygning 1, leilighet 122