Ifiral - synker

◊ øyedråper 2%: fl.-dråpe. 5 ml 1 stk. Reg. Nr.: P-nr. 011669/03

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Antiallergisk medikament for aktuell bruk i oftalmologi

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Øyedråper 2% i form av en klar løsning fra fargeløs til blekgul.

1 ml
cromolyn-natrium20 mg

Hjelpestoffer: natriumklorid, dinatriumedetat, natriumborat, borsyre, benzalkoniumklorid, vann d /.

5 ml - plastflaske med dropper (1) - pakker av papp.

Beskrivelse av de aktive komponentene i preparatet "Ifiral ®"

farmakologisk effekt

Et antiallergisk middel, det har en membranstabiliserende effekt, blokkerer forekomsten av kalsiumioner i mastceller og forhindrer mastcellene fra å degranulere og frigjøre histamin, bradykinin, leukotriener (inkludert langsomt reagerende stoffer) og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Legemidlet er mest effektivt som et middel til forebygging. En merkbar klinisk effekt oppstår om noen dager eller uker.

indikasjoner

- allergisk keratitt, keratokonjunktivitt;

- tørt øye syndrom;

- overbelastning, overdreven øyeutmattelse;

- irritasjon i slimhinnene i øynene på grunn av allergiske reaksjoner (miljøfaktorer, yrkesskader, husholdningskjemikalier, kosmetikk, oftalmiske doseringsformer, planter og kjæledyr).

Doseringsregime

Voksne og barn over 4 år blir innpodet med 1-2 dråper i hver konjunktivalsekk 4 ganger / dag med et intervall på 4-6 timer. Om nødvendig kan dosen økes til 6-8 instillasjoner.

Bivirkning

Fra siden av synsorganet: krenkelse av klarheten i visuell persepsjon, svie i øyet, konjunktival ødem, følelse av fremmedlegeme, tørre øyne, lakrimering, bygg, meibomitt, overfladisk skade på hornhinnenepitel..

Kontra

- barns alder opp til 4 år;

- Overfølsomhet for cromolyn-natrium eller overfor noen annen komponent av stoffet.

Graviditet og amming

Søknad for barn

Kontraindisert hos barn under 4 år.

spesielle instruksjoner

Når du bruker dråper i vanlige dropperflasker, bør du unngå å bruke myke kontaktlinser på grunn av innholdet av benzalkoniumklorid; harde kontaktlinser må fjernes 15 minutter før instillasjon og settes på 15 minutter etter instillasjon av stoffet.

Flasken må lukkes etter hver bruk. Ikke berør pipettspissen mot øyet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden må forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Overdose

Det er ingen data om overdose av stoffet..

Legemiddelinteraksjon

Reduserer behovet for oftalmiske preparater som inneholder kortikosteroider.

Apoteks ferievilkår

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Vilkår for lagring

Liste B. Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C på et mørkt sted utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 3 år. Etter at flasken er åpnet, skal stoffet brukes innen 1 måned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Legemiddelinteraksjon

Reduserer behovet for oftalmiske preparater som inneholder kortikosteroider.

Ifiral: instruksjoner for bruk,
anmeldelser og analoger, priser i apotek

Ifiral er et aktuelt medikament som brukes mot allergier. Det er beregnet på behandling av allergiske sykdommer i øyne og nese..

Sammensetning, utgivelsesform

Sammensetningen av dråpene for øynene til Ifiral inkluderer det viktigste virkestoffet cromolyn natrium, som blokkerer frigjøring av biologisk aktive stoffer - serotonin, histamin, prostaglandiner og bradykinin. Det reduserer penetrering av kalsiumioner i mastceller. Dette fører til avgranulering av dem. Cromolin-natrium hemmer bevegelsen av monocytter, så vel som eosinofile og neutrofile granulocytter.

Ifirale øyedråper er tilgjengelige i flasker med polymermaterialer med en kapasitet på fem milliliter. En flaske legges i en pappeske og bruksanvisning.

farmakologisk effekt

Hovedeffektene av Ifiral er en reduksjon i vaskulær permeabilitet, en reduksjon i hevelse og hyperemi i slimhinnene. Når stoffet blir innpodet i konjunktivalsekken, trenger ikke det viktigste aktive stoffet inn i den systemiske sirkulasjonen. Hos pasienter med allergisk rhinitt, reduseres rhinorrhea etter pusting av Ifiral i nesen og pusten i nesen gjenopprettes.

I tilfelle cromolyn natrium tilfeldig kommer inn i den systemiske sirkulasjonen, metaboliseres og skilles det ikke ut innen 24 timer.

Indikasjoner for bruk

Ifirale øyedråper brukes til lokal behandling og forebygging av konjunktivitt året rundt og sesongmessig og våren keratokonjunktivitt..

Den nasale formen av Ifiral er beregnet på forebygging og lokal behandling av forskjellige former for allergisk rhinitt og høysnue (sesongbetont allergisk rhinoconjunctivitis).

Dosering og administrasjon

Ifirale dråper er ment for innstøping i konjunktivalsekken. Siden flasken opprinnelig er hermetisk forseglet, er det nødvendig å vri hetten helt til høyre før du utfører den første prosedyren. Deretter åpnes flasken, dropperen blir skrudd ned. Når du kaster hodet bakover, med den andre fingeren på den frie hånden, trekk det nedre øyelokket, før flasken til øyeeplet og trykk forsiktig på veggene på flasken. Under prosedyren skal dropperen ikke berøre huden og slimhinnene i synsorganet. Etter instillasjon av øyedråper, Ifiral i konjunktivalsekken, lukkes hetteglasset tett ved å skru hetten helt. Dosen av stoffet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av øyelege. For profylaktiske formål begynner Ifiraldråper å brukes til den sannsynlige eksponeringen for et allergen.

Når øyedråper av Ifiral brukes, blir voksne pasienter og barn over seks år innputtet i konjunktivalsekken med en eller to dråper medikamentet hver sjette time. Etter å ha oppnådd den nødvendige terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen av stoffet på grunn av en økning i intervallene mellom instillasjoner. Ifirale øyedråper brukes gjennom eksponeringstiden for allergenet.

Hvis den terapeutiske effekten ikke er tilstrekkelig uttalt, tillates en økning i dosen av medisinen til en dråpe åtte ganger om dagen. I tilfelle når pasientens tilstand etter en tre dager lang behandling ikke forbedres, velges en alternativ behandling.

En raskere terapeutisk effekt oppnås ved å kombinere Ifiral-dråper med andre antihistaminer i to eller tre dager. Ikke ta pauser i instillasjonene av stoffet. Hvis pasienten gikk glipp av inngrepet, bør dråpene settes inn så raskt som mulig, uten å doble dosen.

Ifirale dråper nesedråper blir innputtet i nesegangene. Tenåringer og barn over seks år blir innpodet hver sjette time med en eller to dråper medikamentet i hver nesegang. En enkelt dose for voksne er tre eller fire dråper. Varigheten av behandlingen er to til fire uker.

Kontra

Ifirale øyedråper har en rekke kontraindikasjoner:

  • De er ikke foreskrevet for pasienter som har individuell overfølsomhet for cromolyn eller hjelpekomponenter av stoffet. Legemidlet brukes ikke til å behandle barn under seks år, gravide og ammende kvinner. Hvis det er nødvendig, bør ifiral behandling under amming under behandlingen overføre barnet til kunstig fôring.
  • Enhver form for Ifiral drops bør ikke brukes av pasienter som har alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon..
  • Etter instillasjon av øyedråper, bør Ifiral avstå fra å kjøre kjøretøy og arbeider som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet en stund.

Bivirkninger

Til tross for at pasienter med Ifiral-dråper tolereres godt, er bivirkningene registrert:

  • brennende følelse og fremmedlegemsfølelse i øynene;
  • hyperemi og ødem og konjunktiva;
  • utslett på øyelokkene og rundt øynene;
  • tåreflod
  • kortvarig reduksjon i synsskarphet.

I noen tilfeller ble den systemiske effekten av stoffet notert, noe som ble manifestert av slike endringer fra forskjellige kroppssystemers side:

  • fra sansene og sentralnervesystemet: en endring i smak, svimmelhet, hodepine, inkludert migrene;
  • fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, dysfagi, lokal smerte i øvre del av magen, erosjon og magesår i hule fordøyelsesorganer;
  • på den delen av hjerte- og luftveiene: arteriell hypertensjon, rhinoré, kortpustethet, tørrhet i slimhinnen i nesen og halsen, hoste, heshet og kortpustethet, kvelning;
  • allergiske reaksjoner: urticaria, Quinckes ødem, eksanem, bronkospasme;
  • andre effekter: lacrimation, leddsmerter.

Overdose

Det er ingen data om en overdose av Ifiral-dråper.

Samhandling med andre virkemidler

Hvis behandling med øyedråper Ifiral er nødvendig, er det nødvendig å ta hensyn til slike funksjoner ved deres interaksjon med andre farmasøytiske preparater:

  • glukokortikoider, ß-adrenerge agonister, antihistaminer og teofyllin forsterker effekten av kromolin;
  • Ifiral potenserer virkningen av kortikosteroider.

Ved samtidig bruk av Ifiraldråper med andre lokale oftalmiske midler, bør et intervall på minst fem minutter mellom instillasjonene til preparatene observeres.

Under behandling med Ifiral-dråper er det ikke nødvendig å bruke myke kontaktlinser. Når du bruker solide kontaktlinser, anbefales det å fjerne dem før du setter stoffet i øyet og bruker dem femten minutter etter inngrepet..

Oppbevaringsbetingelser og spesielle instruksjoner

Ifirale øyedråper oppbevares i kjølige rom der lufttemperaturen ikke overstiger 300C.

Legemidlets holdbarhet er ikke mer enn tre år. Etter åpning av flasken skal Ifiral drops brukes innen en måned etter at flasken er åpnet.

Analoger av Ifiral

Legemiddelpris

Prisen på øyedråper Ifiral er omtrent 420 rubler.

Anmeldelser om stoffet Ifiral

Hvis du er en øyelege som brukte stoffet i din praksis, som pasient eller pårørende til en person som brukte stoffet Ifiral, vil vi være takknemlige hvis du legger igjen kommentarer til dette stoffet.

Ifiral

Navn:

Ifiral (Ifiral)

Struktur

1 ml øyedråper Ifiral inneholder:
Kromolinnatrium - 20 mg;
Ytterligere stoffer.

1 ml Ifiraldråper nesedråper inneholder:
Kromolinnatrium - 20 mg;
Ytterligere stoffer.

farmakologisk effekt

Ifiral er et anti-allergisk lokalt stoff. Ifiral frigjøres i form av nese- og øyedråper. Den aktive komponenten - cromolyn-natrium - bremser frigjøringen av histamin, serotonin, prostaglandiner og bradykinin. Handlingsmekanismen er assosiert med en reduksjon i inntrengningen av kalsiumioner i mastceller, som et resultat av at avgranuleringen avtar. I tillegg hemmer cromolyn-natrium migrasjonen av eosinofile og neutrofile granulocytter og monocytter. Ifiral reduserer vaskulær permeabilitet, reduserer hevelse og hyperemi i slimhinnene. Ved bruk av nesedråper reduseres alvorlighetsgraden av rhinoré, og nesepust hos pasienter med allergisk rhinitt letter..
Etter instillasjon av legemidlet Ifiral i konjunktivalsekken, penetrerer cromolyn-natrium praktisk talt ikke den systemiske sirkulasjonen.

Etter påføring av Ifiral dråper nesedråper, blir omtrent 7% av cromolyn-natrium absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Ved tilfeldig svelging blir omtrent 1% av cromolyn-natrium absorbert fra fordøyelseskanalen. Etter å ha kommet i den systemiske sirkulasjonen metaboliseres ikke cromolyn i kroppen og skilles ut i løpet av 24 timer.

Indikasjoner for bruk

Ifirale dråper er beregnet på lokal terapi og forebygging hos pasienter som lider av sesongbasert og flerårig allergisk konjunktivitt, samt våren keratokonjunktivitt..
Ifirale dråper er beregnet på lokal terapi og forebygging hos pasienter med sesongmessige og helårsformer av allergisk rhinitt, samt sesongbasert allergisk rhinokonjunktivitt (pollinose).

Bruksmåte

Øyedråper Ifiral:
Stoffet er beregnet for inndypning i konjunktivalsekken. Før den første bruken av stoffet, bør lokket på flasken vendes til høyre til det stopper. For å innpode stoffet, åpne flasken, snu den opp ned med en dropper, kaste hodet litt tilbake, og trekk det nedre øyelokket med den frie hånden, trykk forsiktig på veggene på flasken. Når du innpasser stoffet, bør du sørge for at dropper av flasken ikke berører slimhinnene og huden. Etter hver bruk av stoffet, bør hetteglasset lukkes tett med et lokk. Behandlingsvarigheten og dosen av stoffet Ifiral bestemmes av den behandlende legen. Når du bruker legemidlet for profylakse, bør bruken påbegynnes før allergenet ser ut.

Voksne og barn over 6 år anbefales vanligvis å forskrive 1-2 dråper medikamentet Ifiral hver 6. time. Når den ønskede terapeutiske effekten er oppnådd, er det tillatt å redusere den daglige dosen av medikamentet ved å øke intervallene mellom inndyping av dråpene. Vanligvis fortsetter bruken av stoffet i hele tiden allergenet påvirker.
Med en utilstrekkelig uttrykt terapeutisk effekt, tillates voksne å øke dosen til 1 dråpe 6-8 ganger om dagen.
Hvis det innen 3 dager etter behandling med medisinen ikke er noen forbedring i pasientens tilstand, bør Ifiral avbrytes og konsultere legen din som vil velge en alternativ terapi.
For en raskere oppnåelse av den terapeutiske effekten, er kombinert bruk av stoffet Ifiral med andre antiallergiske medisiner tillatt i 2-3 dager. Legemidlet skal brukes regelmessig, når du hopper over en dose, bør stoffet innpodes så snart som mulig, men det anbefales ikke å doble dosen.

Slipper nasal Ifiral:
Legemidlet er beregnet på inndypning i nesegangene. Før den første bruken av stoffet, anbefales det å vri flaskehetten helt til høyre. For å innpode stoffet, bør hodet vippes litt tilbake, og klikk på veggene på flasken, gjør du det nødvendige antall dråper i hver nesegang. Unngå kontakt av dropper med hud og slimhinner. Etter hver bruk skal hetteglasset lukkes med en hette. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, bør du begynne å bruke stoffet noen dager før kontakttidspunktet med allergenet. Varigheten av terapien og dosen av medikamentet Ifiral bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.

Barn over 6 år og ungdom anbefales vanligvis å foreskrive 1-2 dråper i hver nesepassasje hver 6. time.
Voksne anbefales vanligvis å gi 3-4 dråper i hver nesepassasje hver 6. time..
Den anbefalte varigheten av behandlingen er 2-4 uker.
Ved langvarig bruk av stoffet Ifiral, anbefales det at pasienter med nyresvikt regelmessig overvåker nyrefunksjonen.
Hvis det innen 3 dager etter oppstart av behandlingen med Ifiral ikke er noen forbedring i pasientens tilstand, bør du avbryte legemidlet og konsultere legen din som vil forskrive et alternativt middel.

Bivirkninger

Ifiral tolereres generelt godt av pasienter..
Ved bruk av Ifirale øyedråper hos noen pasienter ble utviklingen av slike uønskede lokale effekter observert: en brennende følelse og et fremmedlegeme i øynene, konjunktival ødem og hyperemi, utslett rundt øynene, en forbigående reduksjon i synsskarphet, lacrimation.
Ved bruk av Ifirale nesedråper hos noen pasienter er det mulig å utvikle slike uønskede lokale effekter: nysing, svie og irritasjon i neseslimhinnen, neseblødninger, erosive og ulcerøse lesjoner i neseslimhinnen..
I tillegg er det mulig å utvikle slike systemiske uønskede effekter når du bruker legemidlet Ifiral, uavhengig av form for frigjøring:

Fra sentralnervesystemet og sanseorganer: endring i smak, hodepine, inkludert migrene-lignende hodepine, svimmelhet.
Fra fordøyelsessystemet: dysfagi, kvalme, oppkast, lokaliserte magesmerter, ulcerøse lesjoner i slimhinnene i fordøyelseskanalen.
Fra luftveiene og kardiovaskulære systemer: pustebesvær, hoste, heshet, rhinoré, tørr slimhinne i nese og hals, pustebesvær, kvelning, økt blodtrykk.
Allergiske reaksjoner: urticaria, eksanem, Quinckes ødem, bronkospasme.
Annet: leddsmerter, lacrimation.

Kontra

Ifiral er ikke foreskrevet til pasienter med individuell overfølsomhet for kromolin eller hjelpestoffer.
Nese- og øyedråper brukes ikke til å behandle barn under 6 år.
Du bør ikke foreskrive legemidlet Ifiral til gravide og ammende kvinner.
Ifiral bør ikke foreskrives til pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon.
Nesedråper brukes ikke til behandling av pasienter med nesepolypper.
I noen tid etter inndypning av øyedråper, bør arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet unngås, inkludert bilkjøring og kontroll av potensielt utrygge mekanismer.

Svangerskap

Legemidlet Ifiral, uansett form for frigjøring, er ikke foreskrevet for gravide.
Hvis det er nødvendig å bruke stoffet Ifiral under amming, bør spørsmålet om å avbryte amming avgjøres.

Legemiddelinteraksjon

Beta-adrenerge agonister, kortikosteroider, teofyllin og antihistaminer med kombinert bruk øker effekten av stoffet Ifiral.
Cromolin forbedrer virkningen av glukokortikosteroider ved samtidig bruk.
Med samtidig bruk av legemidlet Ifiral med andre medisiner for intranasal bruk, så vel som med lokale oftalmiske midler, bør et intervall på minst 5 minutter mellom bruken av medisiner observeres.

Under terapi med Ifiral øyedråper anbefales det ikke å bruke myke kontaktlinser. Det anbefales å fjerne faste kontaktlinser før inndamping av dråper i øyet og slitasje ikke før 15 minutter etter bruk av stoffet..

Overdose

Det er ikke rapportert om en overdose av Ifiral..

Slipp skjema

5 ml nesedråper i hetteglass med polymere materialer, 1 hetteglass plassert i en pappeske.
5 ml øyedråper i flasker med polymere materialer, en flaske plassert i en pappeske.

Lagringsforhold

Ifiral skal oppbevares i rom med en temperatur som ikke overstiger 30 grader.
Legemidlets holdbarhet er 3 år.
Legemidlet Ifiral i form av øyedråper skal lagres ikke mer enn 30 dager etter den første åpningen av flasken.

Ifiral instruksjoner for bruk

Ifiral er et anti-allergisk lokalt stoff. Ifiral frigjøres i form av nese- og øyedråper. Den aktive komponenten - cromolyn-natrium - bremser frigjøringen av histamin, serotonin, prostaglandiner og bradykinin. Handlingsmekanismen er assosiert med en reduksjon i inntrengningen av kalsiumioner i mastceller, som et resultat av at avgranuleringen avtar. I tillegg hemmer cromolyn-natrium migrasjonen av eosinofile og neutrofile granulocytter og monocytter. Ifiral reduserer vaskulær permeabilitet, reduserer hevelse og rødhet i slimhinnene. Når du bruker nesedråper, reduseres alvorlighetsgraden av rhinoré, og nesepusten lettes hos pasienter med allergisk rhinitt.

Etter instillasjon av legemidlet Ifiral i konjunktivalsekken, penetrerer cromolyn-natrium praktisk talt ikke den systemiske sirkulasjonen.

Etter påføring av Ifiral dråper nesedråper, blir omtrent 7% av cromolyn-natrium absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Ved tilfeldig svelging blir omtrent 1% av cromolyn-natrium absorbert fra fordøyelseskanalen. Etter å ha kommet i den systemiske sirkulasjonen metaboliseres ikke cromolyn i kroppen og skilles ut i løpet av 24 timer.

Indikasjoner for bruk:

Ifirale dråper er beregnet på lokal terapi og forebygging hos pasienter som lider av sesongbasert og flerårig allergisk konjunktivitt, samt våren keratokonjunktivitt..

Ifirale dråper er beregnet på lokal terapi og forebygging hos pasienter med sesongmessige og helårsformer av allergisk rhinitt, samt sesongbasert allergisk rhinokonjunktivitt (pollinose).

Søknadsteknikk:

Øyedråper Ifiral:

Stoffet er beregnet for inndypning i konjunktivalsekken. Før den første bruken av stoffet, bør lokket på flasken vendes til høyre til det stopper. For å innpode stoffet, åpne flasken, snu den opp ned med en dropper, kaste hodet litt tilbake, og trekk det nedre øyelokket med den frie hånden, trykk forsiktig på veggene på flasken. Når du innpasser stoffet, bør du sørge for at dropper av flasken ikke berører slimhinnene og huden. Etter hver bruk av stoffet, bør hetteglasset lukkes tett med et lokk. Behandlingsvarigheten og dosen av stoffet Ifiral bestemmes av den behandlende legen. Når du bruker legemidlet for profylakse, bør bruken påbegynnes før allergenet ser ut.

Voksne og barn over 6 år anbefales vanligvis å forskrive 1-2 dråper medikamentet Ifiral hver 6. time. Når den ønskede terapeutiske effekten er oppnådd, er det tillatt å redusere den daglige dosen av medikamentet ved å øke intervallene mellom inndyping av dråpene. Vanligvis fortsetter bruken av stoffet i hele tiden allergenet påvirker.

Med en utilstrekkelig uttalt terapeutisk effekt, tillates voksne å øke dosen til 1 dråpe 6-8 ganger om dagen.

Er øynene dine slitne? Lagre lenken for å lese senere

Hvis det innen 3 dager etter behandling med medisinen ikke er noen forbedring i pasientens tilstand, bør Ifiral avbrytes og konsultere legen din som vil velge en alternativ terapi.

For en raskere oppnåelse av den terapeutiske effekten, er kombinert bruk av stoffet Ifiral med andre antiallergiske medisiner tillatt i 2-3 dager. Legemidlet skal brukes regelmessig, når du hopper over en dose, bør stoffet innpodes så snart som mulig, men det anbefales ikke å doble dosen.

Slipper nasal Ifiral:

Legemidlet er beregnet på inndypning i nesegangene. Før den første bruken av stoffet, anbefales det å vri flaskehetten helt til høyre. For å innpode stoffet, bør hodet vippes litt tilbake, og klikk på veggene på flasken, gjør du det nødvendige antall dråper i hver nesegang. Unngå kontakt av dropper med hud og slimhinner. Etter hver bruk skal hetteglasset lukkes med en hette. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, bør du begynne å bruke stoffet noen dager før kontakttidspunktet med allergenet. Varigheten av terapien og dosen av medikamentet Ifiral bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.

Barn over 6 år og ungdom anbefales vanligvis å foreskrive 1-2 dråper i hver nesepassasje hver 6. time.

Voksne anbefales vanligvis å gi 3-4 dråper i hver nesepassasje hver 6. time..

Den anbefalte varigheten av behandlingen er 2-4 uker.

Ved langvarig bruk av stoffet Ifiral, anbefales det at pasienter med nyresvikt regelmessig overvåker nyrefunksjonen.

Hvis det innen 3 dager etter oppstart av behandlingen med Ifiral ikke er noen forbedring i pasientens tilstand, bør du avbryte legemidlet og konsultere legen din som vil forskrive et alternativt middel.

Bivirkninger:

Ifiral tolereres generelt godt av pasienter..

Ved bruk av Ifirale øyedråper hos noen pasienter ble det observert utvikling av slike uønskede lokale effekter: brennende følelse og fremmedlegeme i øynene, hevelse og rødhet i bindehinnen, utslett rundt øynene, en forbigående nedgang i synsskarphet, lacrimation.

Ved bruk av Ifirale nesedråper hos noen pasienter er det mulig å utvikle slike uønskede lokale effekter: nysing, svie og irritasjon i neseslimhinnen, neseblødninger, erosive og ulcerøse lesjoner i neseslimhinnen..

I tillegg er det mulig å utvikle slike systemiske uønskede effekter når du bruker legemidlet Ifiral, uavhengig av form for frigjøring:

Fra sentralnervesystemet og sanseorganer: endring i smak, hodepine, inkludert migrene-lignende hodepine, svimmelhet.

Fra fordøyelsessystemet: dysfagi, kvalme, oppkast, lokaliserte magesmerter, ulcerøse lesjoner i slimhinnene i fordøyelseskanalen.

Fra luftveiene og kardiovaskulære systemer: pustebesvær, hoste, heshet, rhinoré, tørr slimhinne i nese og hals, pustebesvær, kvelning, økt blodtrykk.

Allergiske reaksjoner: urticaria, eksanem, Quinckes ødem, bronkospasme.

Annet: leddsmerter, lacrimation.

Kontra:

Ifiral er ikke foreskrevet til pasienter med individuell overfølsomhet for kromolin eller hjelpestoffer.

Nese- og øyedråper brukes ikke til å behandle barn under 6 år.

Du bør ikke foreskrive legemidlet Ifiral til gravide og ammende kvinner.

Ifiral anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon.

Nesedråper brukes ikke til behandling av pasienter med nesepolypper.

I noen tid etter inndypning av øyedråper, bør arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet unngås, inkludert bilkjøring og kontroll av potensielt utrygge mekanismer.

Under graviditet:

Legemidlet Ifiral, uansett form for frigjøring, er ikke foreskrevet for gravide.

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet Ifiral under amming, bør spørsmålet om å avbryte amming avgjøres.

Interaksjon med andre medisiner:

Beta-adrenerge agonister, kortikosteroider, teofyllin og antihistaminer med kombinert bruk øker effekten av stoffet Ifiral.

Cromolin forbedrer virkningen av glukokortikosteroider ved samtidig bruk.

Med samtidig bruk av legemidlet Ifiral med andre medisiner for intranasal bruk, så vel som med lokale oftalmiske midler, bør et intervall på minst 5 minutter mellom bruken av medisiner observeres.

Under terapi med Ifiral øyedråper anbefales det ikke å bruke myke kontaktlinser. Det anbefales å fjerne faste kontaktlinser før inndamping av dråper i øyet og slitasje ikke før 15 minutter etter bruk av stoffet..

Overdose:

Det er ikke rapportert om en overdose av Ifiral..

Produktutgivelsesskjema:

5 ml nesedråper i plastflasker, en flaske plassert i en pappeske.

5 ml øyedråper i plastflasker, en flaske plassert i en pappeske.

Lagringsforhold:

Ifiral oppbevares innendørs ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Legemidlets holdbarhet er 3 år.

Legemidlet Ifiral i form av øyedråper lagres i ikke mer enn 30 dager etter den første åpningen av flasken.

1 ml øyedråper Ifiral inneholder:

Kromolinnatrium - 20 mg,

1 ml Ifiraldråper nesedråper inneholder:

Kromolinnatrium - 20 mg,

Forberedelser av en lignende handling:

Cromopharm (Cromopharm) Cromoglin (Cromoglin) Intalplus (Intal plus) Opticrom (Opticrom Aqueous) Bicromat (Bikromat)

Ingen informasjon nødvendig?
En enda mer fullstendig instruksjon for preparatet "Ifiral" finner du her:

Kjære leger!

Hvis du har erfaring med å forskrive dette legemidlet til pasientene dine - del resultatet (legg igjen en kommentar)! Hjalp dette legemidlet pasienten, oppsto noen bivirkninger under behandlingen? Opplevelsen din vil være av interesse både for dine kolleger og pasienter..

Kjære pasienter!

Hvis dette legemidlet ble foreskrevet til deg og du gjennomgikk et terapikurs, fortell meg om det var effektivt (om det hjalp), om det var bivirkninger, hva du likte / ikke likte. Tusenvis av mennesker leter etter online anmeldelser av forskjellige medisiner. Men bare noen få forlater dem. Hvis du ikke legger igjen tilbakemeldinger om dette emnet personlig, vil resten ikke ha noe å lese..

Produsent: Unikt farmasøytisk laboratorium Prisklasse: Økonomi

Bruksanvisningen

generell informasjon

Ifiral er et oftalmisk medikament for lokal applikasjon med anti-allergisk effekt, som inkluderer kromolinnatrium. Ifirale øyedråper brukes mot allergisk konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt, så vel som for tørre øyesyndrom, belastning i øynene eller tretthet i øynene, irritasjon forårsaket av allergiske reaksjoner, som kan være forårsaket av kosmetikk, husholdningskjemikalier, yrkesmessige farer, miljøfaktorer, etc.. Ifiral er mest effektivt som profylaktisk, det vil si at det bør tas før utseendet av allergenet og gjennom hele perioden med eksponering av allergenet for kroppen..

Sammensetning og form for utgivelse

Ifirale øyedråper er tilgjengelige i 5 ml plastflasker. 1 ml av stoffet inneholder 20 mg cromolyn-natrium og tilleggsstoffer.

farmakologisk effekt

Ifiral er et antiallergisk medikament med lokal virkning. Den membranstabiliserende effekten av stoffet lar deg blokkere penetrering av kalsiumioner direkte i mastceller, og forhindrer degranulering av dem. Cromolyn-natrium hemmer også migrasjonen av nøytrofiler, monocytter, eosinofiler og bremser frigjøringen av histamin, serotonin, leukotriener og andre biologisk aktive forbindelser som bidrar til utvikling av allergier.

Etter at stoffet er introdusert i øyets konjunktivalsekk, reduseres hevelsen, rødhet i slimhinnene og permeabiliteten til øyets kar. Ifiral har ingen effekt på intraokulært trykk.

Absorpsjonen av cromolyn-natrium er veldig liten, absorpsjonen gjennom den systemiske sirkulasjonen er ca. 0,03%, en enda mer ubetydelig mengde av det aktive stoffet kommer inn i den vandige humoren i øyekamrene (ca. 0,01%). Halveringstiden for cromolyn natrium er omtrent fem minutter, fullstendig eliminering av stoffet fra kroppen skjer innen 24 timer.

Ifirale øyedråper er beregnet på behandling og forebygging av pasienter utsatt for utvikling av helårs- og sesongbetont allergisk konjunktivitt og keratokonjunktivitt..

Kontra

Overfølsomhet overfor den aktive komponenten i stoffet (cromolyn-natrium) eller hjelpestoffer.

Under seks år gammel.

Graviditet (jeg trimester) og amming.

Nedsatt nyre- og leverfunksjon.

Bivirkning

Ved påføring av dråper for øynene til Ifiral, utvikling av symptomer som:

Brennende øyne.

Følelsen av tilstedeværelsen av et fremmedlegeme i øynene.

Utslett rundt øyet.

Endring i smak.

Konjunktival ødem og rødhet.

Nedsatt synsstyrke.

Hodepine, svimmelhet.

Leddsmerter.

Overdose

Det har ikke blitt rapportert om overdosering av medikamenter på dette tidspunktet..

Interaksjon med andre medisiner

Ved bruk av andre lokale oftalmiske midler parallelt med Ifiral, bør intervallet mellom introduksjon av medisiner i øyets konjunktival sac observeres i minst fem minutter.

Bruk av antihistaminer og beta-adrenerge agonister, kortikosteroider og teofyllin parallelt med cromoglycic acid fører til en økning i effekten av Ifiral.

Fakta om interaksjonen av dette stoffet med andre medisiner er ikke beskrevet..

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Under behandling med Ifiral anbefaler eksperter ikke bruk av myke (hydrofile) kontaktlinser, på grunn av det faktum at benzohexonium chloride (konserveringsmiddel) er en del av stoffet. Når det gjelder harde kontaktlinser, er bruken mulig bare femten minutter etter installasjon av dråper i øyet, og selvfølgelig, før du installerer linsene, bør du fjerne.

Umiddelbart etter bruk av stoffet er synsnedsettelse mulig i flere minutter, derfor, etter innstøping av øyedråper, er det nødvendig å avstå fra å utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet (å kjøre bil, utføre arbeid med potensielt utrygge mekanismer, etc.).

Ifiral brukes mot sykdommer:

Bruksmåte

Designet for inndypning i øyets konjunktivalsekk. Før første bruk må flaskedekselet dreies til høyre til det stopper og åpner det. For å innpode stoffet, bør du kaste hodet litt tilbake og trekke det nedre øyelokket, med den frie hånden, vri flasken med dropperen ned og trykk forsiktig på veggene på flasken. Det må huskes at dropperen ikke skal berøre slimhinnene i øyet og huden. For å unngå endringer i stoffets kjemiske sammensetning, bør det oppbevares med lokket tett lukket..

Dosen og varigheten av administrasjonen av Ifiral bestemmes av øyelege, basert på historien. Voksne og barn over seks år blir vanligvis foreskrevet 1-2 dråper hver sjette time. Med oppnåelsen av den terapeutiske effekten reduseres den daglige dosen av medikamentet, hovedsakelig på grunn av økningen i intervallene mellom applikasjoner. Oftest er medisinen foreskrevet for hele perioden påvirkningen av allergenet.

Med en uuttrykt terapeutisk effekt tillates en økning i den daglige dosen eller kombinasjonen av legemidlet Ifiral med andre antihistaminer i ikke mer enn tre dager og alltid under tilsyn av en lege. Hvis det etter tre dager ikke er noen forbedring i helsetilstanden, bør du oppsøke en spesialist for å erstatte Ifiral med et annet alternativt stoff.

Det må huskes at for å opprettholde den terapeutiske effekten, er det nødvendig å bruke midlet regelmessig, forutsatt at dosen hoppes over, dråper bør innpustes så snart som mulig og intervallet mellom applikasjoner bør opprettholdes ytterligere, men ikke i noe tilfelle bør dosen dobles.

For den største terapeutiske effekten, bør bruken av stoffet begynne før allergenets utseende.

Forberedelse: IFIRAL ®
Aktivt stoff: cromoglicic acid
ATX-kode: R01AC01
KFG: Stabilisator av mastcellemembraner for aktuell bruk i ØNH-praksis
Reg. nummer: P-nr. 011669/01
Registreringsdato: 04/07/06
Eierreg. doc.: UNIKE PHARMACEUTICAL Laboratories

DOSERINGSFORM, SAMMENSETNING OG PAKKING

? Nasalt faller 2% i form av en klar løsning fra fargeløs til blekgul.

Hjelpestoffer: natriumklorid, dinatriumedetat, natriumborat, borsyre, benzalkoniumklorid, vann d /.

5 ml - plastflaske med dropper (1) - pakker av papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.
Den vitenskapelige informasjonen som er gitt er generalisert og kan ikke brukes til å bestemme muligheten for å bruke et spesifikt medikament.

FARMAKOLOGISK EFFEKT

Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Det hemmer frigjøring av histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antas at en forsinkelse i frigjøring av meklere oppstår som et resultat av indirekte blokkering av penetrering av kalsiumioner i celler. Det ble funnet at cromoglicic acid hemmer migrasjonen av neutrofiler, eosinofiler, monocytter.

Forhindrer astmatiske reaksjoner av umiddelbar og forsinket type etter inhalering av allergener og ikke-antigeniske irritanter.

farmakokinetikk

Graden av absorpsjon av det aktive stoffet avhenger av administrasjonsveien.

Plasmaproteinbinding er 65%. Metaboliseres ikke. T1/2 er omtrent 1,5 time. Det skilles ut uendret med urin og med galle i omtrent like store mengder.

Indikasjoner

Bronkialastma (atopisk form, astmatisk triade, astma av fysisk anstrengelse), kronisk bronkitt med bronkialt obstruktiv syndrom. Forebygging og behandling av allergisk konjunktivitt og keratokonjunktivitt. Forebygging av sesongmessige og / eller helårs rhinitt av allergisk opprinnelse. Matallergi (med påvist antigen). Som en del av kombinasjonsbehandling for UC, proctitis eller proctocolitis.

DOSERINGSMODUS

Individuell. For inhalasjoner - 1-10 mg (avhengig av hvilken doseringsform som brukes) 4 ganger per dag.

Inni, voksne - 200 mg 4 ganger / dag, for barn i alderen 2 til 14 år - 100 mg 4 ganger / dag.

Når den brukes i oftalmologi og ØNH-praksis, settes dosen avhengig av indikasjonene og doseringsformen som brukes.

Rektalt brukt som mikroklister.

BIVIRKNING

Ved administrering av inhalasjon: irritasjon i øvre luftveier, hoste, kortvarig bronkospasme kan forekomme; i noen tilfeller uttalt bronkospasme med en reduksjon i ytre respirasjonsfunksjon.

Ved intranasal administrering: i begynnelsen av behandlingen er irritasjon av slimhinnen i nesehulen mulig; i isolerte tilfeller - neseblod, allergiske reaksjoner.

Når det brukes lokalt i oftalmologi: en midlertidig krenkelse av klarheten i visuell persepsjon er mulig, en følelse av varme i øyet.

Allergiske reaksjoner: i isolerte tilfeller - hudutslett, leddsmerter.

Annet: i isolerte tilfeller - kvalme.

KONTRA

Overfølsomhet for cromoglicic acid, jeg trimester av svangerskapet, barn under 5 år (til inhalasjonsbruk som aerosol), opptil 2 år (i form av kapsler med pulver til inhalasjon og en løsning for bruk ved inhalasjon).

PREGNANCY AND LACTATION

Cromoglycic acid er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet.

Bruk i II og III trimester av svangerskapet er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

I små mengder som skilles ut i morsmelk. Bruk under amming er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for babyen.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Ikke bruk for å stoppe et akutt angrep av bronkialastma.

Brukes med forsiktighet ved samtidig sykdommer i lever og nyrer..

I unntakstilfeller, når bronkospasme utvikler seg ved innånding av cromoglycemic acid med en reduksjon i luftveisfunksjonen, anbefales ikke gjentatt bruk.

I behandling av UC, proctitis eller proctocolitis, er cromoglicic acid det valgte legemidlet hos pasienter med overfølsomhet for sulfasalazin.

I en inhalert løsning av cromoglycic acid, bør bromhexine og ambroxol ikke brukes samtidig.

For matallergier skal det brukes i kombinasjon med et kosthold som begrenser antigeninntaket..

Hos barn under 2 år bestemmes ikke dosen cromoglycemic acid for inhalasjonsbruk i form av et pulver og oppløsning..

Hos barn under 5 år bestemmes ikke dosen cromoglycemic acid for inhalasjonsbruk i form av en aerosol og til intranasal bruk.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I noen tid etter inndypning i øynene, bør man avstå fra å utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet.

NØDREFUNKSJON

Ved bruk av kromoglykeddiksyre sammen med orale og inhalerte former for beta-adrenostimuleringsmidler, orale og inhalerte former for kortikosteroider, teofyllin og andre metylxantinderivater, antihistaminer, er en potensierende effekt mulig. Den kombinerte bruken av cromoglycelic acid og GCS kan redusere dosen av sistnevnte, og i noen tilfeller - helt avbryte. Under en reduksjon i dosen av kortikosteroider, bør pasienten være under nøye medisinsk tilsyn, frekvensen av dosereduksjonen bør ikke overstige 10% per uke.

I en inhalasjonsoppløsning er den farmasøytisk inkompatibel med bromheksin eller ambroxol. Bronkodilatorer må tas (inhaleres) før inhalering av cromoglicic acid.

Når den brukes lokalt i oftalmisk praksis, reduserer cromoglicic acid behovet for oftalmiske preparater som inneholder kortikosteroider.

Antiallergisk mastcellestabilisator.
Forberedelse: IFIRAL®
Aktiv ingrediens i stoffet: cromoglicic acid
ATX-koding: R01AC01
KFG: Stabilisator av mastcellemembraner for aktuell bruk i ØNH-praksis
Registreringsnummer: P-nr. 011669/01
Registreringsdato: 04/07/06
Eierreg. doc.: UNIKE PHARMACEUTICAL Laboratories

Utgivelsesform Ifiral, medikamentemballasje og sammensetning.

Nasalt faller 2% i form av en klar løsning fra fargeløs til blekgul.

1 ml
cromolyn-natrium
20 mg

Hjelpestoffer: natriumklorid, dinatriumedetat, natriumborat, borsyre, benzalkoniumklorid, vann d /.

5 ml - plastflaske med dropper (1) - pakker av papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.
All gitt informasjon presenteres bare for å bli kjent med stoffet, bør muligheten for bruk konsultere en lege.

Farmakologisk virkning Ifiral

Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Det hemmer frigjøring av histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antas at en forsinkelse i frigjøring av meklere oppstår som et resultat av indirekte blokkering av penetrering av kalsiumioner i celler. Det ble funnet at cromoglicic acid hemmer migrasjonen av neutrofiler, eosinofiler, monocytter.

Forhindrer astmatiske reaksjoner av umiddelbar og forsinket type etter inhalering av allergener og ikke-antigeniske irritanter.

Farmakokinetikk av stoffet.

Graden av absorpsjon av det aktive stoffet avhenger av administrasjonsveien.

Plasmaproteinbinding er 65%. Metaboliseres ikke. T1 / 2 er omtrent 1,5 time. Det skilles ut uendret i urin og galle i omtrent like store mengder.

Indikasjoner for bruk:

Bronkialastma (atopisk form, astmatisk triade, astma av fysisk anstrengelse), kronisk bronkitt med bronkialt obstruktiv syndrom. Forebygging og behandling av allergisk konjunktivitt og keratokonjunktivitt. Forebygging av sesongmessige og / eller helårs rhinitt av allergisk opprinnelse. Matallergi (med påvist antigen). Som en del av kombinasjonsbehandling for UC, proctitis eller proctocolitis.

Dosering og administrasjonsvei av legemidlet.

Individuell. For inhalasjoner - 1-10 mg (avhengig av hvilken doseringsform som brukes) 4 ganger per dag.

Inni, voksne - 200 mg 4 ganger / dag, for barn i alderen 2 til 14 år - 100 mg 4 ganger / dag.

Når den brukes i oftalmologi og ØNH-praksis, settes dosen avhengig av indikasjonene og doseringsformen som brukes.

Rektalt brukt som mikroklister.

Bivirkning Ifiral:

Ved administrering av inhalasjon: irritasjon i øvre luftveier, hoste, kortvarig bronkospasme kan forekomme; i noen tilfeller uttalt bronkospasme med en reduksjon i ytre respirasjonsfunksjon.

Ved intranasal administrering: i begynnelsen av behandlingen er irritasjon av slimhinnen i nesehulen mulig; i isolerte tilfeller - neseblod, allergiske reaksjoner.

Når det brukes lokalt i oftalmologi: en midlertidig krenkelse av klarheten i visuell persepsjon er mulig, en følelse av varme i øyet.

Allergiske reaksjoner: i isolerte tilfeller - hudutslett, leddsmerter.

Annet: i isolerte tilfeller - kvalme.

Kontraindikasjoner for stoffet:

Overfølsomhet for cromoglicic acid, jeg trimester av svangerskapet, barn under 5 år (til inhalasjonsbruk som aerosol), opptil 2 år (i form av kapsler med pulver til inhalasjon og en løsning for bruk ved inhalasjon).

Graviditet og amming.

Cromoglycic acid er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet.

Bruk i II og III trimester av svangerskapet er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

I små mengder som skilles ut i morsmelk. Bruk under amming er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for babyen.

Spesielle instruksjoner for bruk av Ifiral.

Ikke bruk for å stoppe et akutt angrep av bronkialastma.

Brukes med forsiktighet ved samtidig sykdommer i lever og nyrer..

I unntakstilfeller, når bronkospasme utvikler seg ved innånding av cromoglycemic acid med en reduksjon i luftveisfunksjonen, anbefales ikke gjentatt bruk.

I behandling av UC, proctitis eller proctocolitis, er cromoglicic acid det valgte legemidlet hos pasienter med overfølsomhet for sulfasalazin.

I en inhalert løsning av cromoglycic acid, bør bromhexine og ambroxol ikke brukes samtidig.

For matallergier skal det brukes i kombinasjon med et kosthold som begrenser antigeninntaket..

Hos barn under 2 år bestemmes ikke dosen cromoglycemic acid for inhalasjonsbruk i form av et pulver og oppløsning..

Hos barn under 5 år bestemmes ikke dosen cromoglycemic acid for inhalasjonsbruk i form av en aerosol og til intranasal bruk.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I noen tid etter inndypning i øynene, bør man avstå fra å utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet.

Interaksjoner Ifiral med andre medisiner.

Ved bruk av kromoglykeddiksyre sammen med orale og inhalerte former for beta-adrenostimuleringsmidler, orale og inhalerte former for kortikosteroider, teofyllin og andre metylxantinderivater, antihistaminer, er en potensierende effekt mulig. Den kombinerte bruken av cromoglycelic acid og GCS kan redusere dosen av sistnevnte, og i noen tilfeller - helt avbryte. Under en reduksjon i dosen av kortikosteroider, bør pasienten være under nøye medisinsk tilsyn, frekvensen av dosereduksjonen bør ikke overstige 10% per uke.

I en inhalasjonsoppløsning er den farmasøytisk inkompatibel med bromheksin eller ambroxol. Bronkodilatorer må tas (inhaleres) før inhalering av cromoglicic acid.

Når den brukes lokalt i oftalmisk praksis, reduserer cromoglicic acid behovet for oftalmiske preparater som inneholder kortikosteroider.

Ifiral dropper nesedråper

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

Beskrivelse av den farmakologiske virkningen

Indikasjoner for bruk

Øyedråper - allergisk konjunktivitt, keratokonjunktivitt, vårkeratokonjunktivitt.

Dråper i nesen - allergisk rhinitt (sesongåpent, året rundt), høysnue.

Pulver for inhalasjon - bronkial astma (atopisk, fysisk anstrengelse, etc.), kronisk bronkitt med bronkialt obstruktiv syndrom.

Slipp skjema

Kraplі nasal 2%; 5 ml dropperflaske, boks (boks) 1;

Lager
1 ml intramuskulært bringebær eller bringebær i nis hevnet 20 mg natriumkromoglat; i dråpeflasker på 5 ml, i en boks 1 flaske.

1 kapsel med pulver til Ingalyatsiy - 20 mg, i en blemme 10 kapsler, i en boks 3 blemmer i et sett med en inhalator.

farmakodynamikk

Beskyttende allergi, som gir membranstabilitet, en blokk med godt kalsium i glatte kvaliteter, overvekt degraderte kloner og aktiv helsehjelp, som ikke er begrenset til.

Stoffet er det mest effektive stoffet for forebygging. Husk nøkkeleffekten av nåtiden gjennom dagene.

farmakokinetikk

Bruk under graviditet

Kontra

Bivirkninger

Veldig hyggelig - i sjeldne turer - å skrubbe litt av en ovn eller en fremmed i midten, et sett med con'unctivi, hyperemia.

Fra siden av nervesystemet og organet som er følsomt: hodepine, vinteren av smakovich vіdchuttіv.
Fra luftveiene: i noen tilfeller heshet, hoste, kvelning.

Mistevy reaksjoner: i okremikh vipadka - chhanynya, en prikking i nesen, vidchuttya en lever, en topp av en slimhinne i nesen, inodi - en blødning fra nesen, erosiv-virazkovy en magesår i en nese.

Allergiske reaksjoner: i okremich vipadki - Kvіnke nabryak.

Dosering og administrasjon

Veldig bra: vi er eldre og mer enn 6 år; 1-2 kreples er i huden, med et intervall på 6 år; Pislya efektu efektu Intervall Mizh zakapuvannyam kan utvikles.

Kraplі i nіs: vi vokser 3-4 kraplі, for barn over 6 rokіv 1-2 kraplі i lær nіzdryu med et intervall på 6 år; kurs lіkuvannya 2-4 tizhnіv.

Pulver til Ingalyatsiy: 20 mg 4 ganger per tilsetning, opp til maksimalt 160 mg (8 kapsler). Ved hjelp av en gitt inhalator.

Lagringsforhold

Holdbarhet

Tilhører ATX-klassifisering:

Lignende medisiner:

  • Dexamethason (Dexamethason) Oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering
  • Kalsiumglukonat (kalsiumglukonat) Tyggbare tabletter
  • Pulmicort (Pulmicort) Suspensjon for innånding
  • Cetrine (orale tabletter)
  • Sodium cromoglicate (Sodium cromoglicate) Stoffpulver
  • Diprospan (Diprospan) injeksjon
  • Mometasone furoate (Mometasone furoate)
  • Dexamethason (Dexamethason) Injeksjon
  • L-cet orale tabletter
  • Adrenalin (Adrenalin) injeksjon

** Medisineguide er kun til informasjonsformål. For mer informasjon, se produsentens merknad. Ikke selvmedisiner; Før du bruker Ifiral, bør du oppsøke lege. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruken av informasjonen som er lagt ut på portalen. All informasjon på nettstedet erstatter ikke råd fra lege og kan ikke tjene som garanti for den positive effekten av stoffet.

Billig hotell Ifiral Vil du vite mer detaljert informasjon, eller trenger du å oppsøke lege? Eller trenger du en befaring? Du kan avtale en lege med legen - Eurolab Clinic er alltid til tjeneste for deg! De beste legene vil undersøke deg, gi råd, gi nødvendig hjelp og stille en diagnose. Du kan også ringe lege hjemme. Eurolab Clinic er åpen for deg døgnet rundt.

** Merk følgende! Informasjonen som presenteres i denne medisinasjonsguiden er beregnet på medisinsk fagpersonell og bør ikke være grunnlag for selvmedisinering. Beskrivelsen av legemidlet Ifiral er kun ment som referanse og er ikke ment å foreskrive behandling uten deltakelse av lege. Pasienter trenger spesialist råd!

Hvis du fortsatt er interessert i andre medisiner og medisiner, beskrivelser og bruksanvisning, informasjon om sammensetning og form av frigjøring, indikasjoner på bruk og bivirkninger, bruksmåter, priser og anmeldelser av medisiner, eller har du noen andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi vil helt sikkert prøve å hjelpe deg.

  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Struktur
  • Dess

Ifiral dropper nese - et antiallergisk middel, har en membranstabiliserende effekt, blokkerer strømmen av Ca2 + inn i mastceller, forhindrer degranulering av mastceller og frigjøring av histamin, bradykinin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra dem, forhindrer utvikling av bronkospasme.
Mest effektiv som et middel for forebygging.
Farmakokinetikk: Når det administreres intranasalt i den systemiske sirkulasjonen, blir mindre enn 7% absorbert. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 65%.
Det metaboliseres ikke, skilles ut av nyrene og gallen uendret (omtrent i like mengder innen 24 timer etter påføring). T1 / 2 - 1,5 time. Omtrent 1% av stoffet svelges og skilles ut gjennom fordøyelseskanalen uten betydelig absorpsjon..

Indikasjoner for bruk:
Indikasjoner for bruk av Ifiraldråper er: høysnue, allergisk rhinitt (inkludert sesongåpent eller året rundt) - forebygging og behandling.

Bruksmåte:
Dråper i nesen. Ifiral - voksne anbefales å innpaste 3-4 dråper av løsningen i hver nesegang etter 4-6 timer, for barn over 6 år - 1-2 dråper hver 6. time..
Nesespray - 1 dose i hver nesegang 4-6 ganger om dagen.
Behandlingsforløpet er 4 uker. Avbestilling skal utføres gradvis innen 1 uke..

Bivirkninger

Fra luftveiene: irritasjon eller svie i slimhinnen i nesehulen, hyppig nysing, hoste, rhinoré, sjelden - neseblødninger.
Anafylaktiske reaksjoner: svelgevansker, elveblest, kløende hud, hevelse i ansiktet, lepper eller øyelokk, stridor eller pustevansker, utslett på huden.
Annet: ubehagelige smaksopplevelser, hodepine.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av dråper i nesen til Ifiral er: overfølsomhet, graviditet, amming, barns alder (opp til 5 år).
Nøye. Nyre- og / eller leversvikt, nesepolypper.

Svangerskap

Legemidlet Ifiral er ikke foreskrevet for gravide.
Hvis det er nødvendig å bruke stoffet Ifiral under amming, bør spørsmålet om å avbryte amming avgjøres.

Interaksjon med andre medisiner:
Cromoglycic acid kan øke effektiviteten til H histaminblokkere.

Overdose

Det er ikke rapportert om en overdose av Ifiral..

Lagringsforhold

Ifiral skal oppbevares i rom med en temperatur som ikke overstiger 30 grader.
Legemidlets holdbarhet er 3 år.

Slipp skjema

5 ml nesedråper Ifiral i hetteglass med polymermaterialer, 1 hetteglass plassert i en pappeske.

1 ml Ifiraldråper nesedråper inneholder: cromolyn-natrium - 20 mg;
Ytterligere stoffer.

Dess

I tillegg til bivirkningene ovenfor, når de administrerer cromoglycic acid for inhalasjon, er de beskrevet (et årsakssammenheng er ikke påvist): 1 av 10 000 pasienter har angioødem, bronkospasme, hoste, svimmelhet, dysuri (inkludert økt vannlating), hodepine, leddgikt, hevelse i leddene, strupeødem, lacrimation, kvalme, nesetetthet, utslett, hevelse i parotis spyttkjertlene, urticaria.
Hos 1 av 100 000 pasienter noteres anemi, eksfoliativ dermatitt, hemoptyse, heshet, myalgia, nefropati, periarteritt, perikarditt, perifer neuritt, fotodermatitt, polymyositis, lungeinfiltrater med eosinofili. Det har ikke blitt rapportert om slike effekter ved bruk av skjemaer for intranasal administrering..
Behandlingen bør fortsettes gjennom allergenets varighet..
Hvis irritasjon eller svie i slimhinnen i nesehulen ikke forsvinner eller intensiveres, er det nødvendig å avslutte behandlingen.

IFIRAL - Latinsk navn for stoffet IFIRAL

Eieren av registreringsbeviset:
UNIKE PHARMACEUTICAL Laboratories

ATX-kode for IFIRAL

S01GX01 (Cromoglicic acid)

Analoger av stoffet IFIRAL i henhold til ATX-koder:

Før du bruker IFIRAL, bør du oppsøke legen din. Denne bruksanvisningen er kun til referanse. For mer informasjon, se produsentens merknader.

IFIRAL: Klinisk og farmakologisk gruppe

26.013 (Antiallergisk medikament for aktuell bruk i oftalmologi)

IFIRAL: Slipp form, sammensetning og emballasje

Øyedråper 2% i form av en klar løsning fra fargeløs til blekgul.

Hjelpestoffer: natriumklorid, dinatriumedetat, natriumborat, borsyre, benzalkoniumklorid, vann d /.

5 ml - plastflaske med dropper (1) - pakker av papp.

IFIRAL: Farmakologisk virkning

Et antiallergisk middel, det har en membranstabiliserende effekt, blokkerer forekomsten av kalsiumioner i mastceller og forhindrer mastcellene fra å degranulere og frigjøre histamin, bradykinin, leukotriener (inkludert langsomt reagerende stoffer) og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Legemidlet er mest effektivt som et middel til forebygging. En merkbar klinisk effekt oppstår om noen dager eller uker.

IFIRAL: Farmakokinetikk

Absorpsjon gjennom øyets slimhinne er ubetydelig. Systemisk biotilgjengelighet er mindre enn 0,03%. T1 / 2 - 5-10 min.

IFIRAL: Dosering

Voksne og barn over 4 år blir innpodet med 1-2 dråper i hver konjunktivalsekk 4 ganger / dag med et intervall på 4-6 timer. Om nødvendig kan dosen økes til 6-8 instillasjoner.

IFIRAL: Overdosering

Det er ingen data om overdose av stoffet..

IFIRAL: Legemiddelinteraksjoner

Reduserer behovet for oftalmiske preparater som inneholder kortikosteroider.

Ifiral: Graviditet og amming

IFIRAL: Bivirkninger

Fra siden av synsorganet: krenkelse av klarheten i visuell persepsjon, svie i øyet, konjunktival ødem, følelse av fremmedlegeme, tørre øyne, lakrimering, bygg, meibomitt, overfladisk skade på hornhinnenepitel..

IFIRAL: Oppbevaringsbetingelser og datoer

Liste B. Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C på et mørkt sted utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 3 år. Etter at flasken er åpnet, skal stoffet brukes innen 1 måned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

IFIRAL: Indikasjoner

  • allergisk konjunktivitt;
  • allergisk keratitt,
  • keratoconjunctivitis;
  • tørt øye syndrom;
  • overspennings,
  • overdreven øyeutmattelse;
  • irritasjon av slimhinner,
  • på grunn av allergiske reaksjoner (miljøfaktorer,
  • yrkesmessige farer,
  • husholdningskjemikalier,
  • kosmetiske verktøy,
  • oftalmiske doseringsformer,
  • planter og kjæledyr).

IFIRAL: Kontraindikasjoner

  • barn under 4 år;
  • svangerskap;
  • amming periode;
  • overfølsomhet for cromolyn-natrium eller for noen annen komponent av stoffet.

IFIRAL: Spesielle instruksjoner

Når du bruker dråper i vanlige dropperflasker, bør du unngå å bruke myke kontaktlinser på grunn av innholdet av benzalkoniumklorid; harde kontaktlinser må fjernes 15 minutter før instillasjon og settes på 15 minutter etter instillasjon av stoffet.

Flasken må lukkes etter hver bruk. Ikke berør pipettspissen mot øyet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden må forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

IFIRAL: Permisjonsforhold for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

IFIRAL: Registreringsnummer

øyedråper 2%: fl.-drop. 5 ml 1 stk. P-nr. 011669/03 (2007-04-06 - 2007-04-11)