Glycopyrrolate

mindre stabil ved sur pH i oppløsningen; ved pH over 6 gjennomgår den eterhydrolyse.

For den injiserbare formen av glykopyrrolat av natur, fysisk kompatibilitet når den blandes med følgende oppløsninger for intravenøs administrering: D5W, Ds / semi-normal isotonisk oppløsning, injeksjon Ringers løsning og isotonisk løsning. Det kan også føres inn i røret med systemer med en intravenøst ​​injisert Ringers laktatløsning, men når glykopyrrolat tilsettes direkte til karet med Ringers laktatoppløsning, kan hydrolyse raskt skje.

I følge rapporter er følgende medikamenter fysisk kompatible med glykopyrrolat: atropinsulfat, benzquinamid, klorpromazinhydroklorid (klorpromazin), kodeinfosfat, difenylhydraminhydroklorid (difenhydramin), droperidol, droperidol / fentanyl, hydromoridinklorid, hydroklorid, hydroklorid, hydroklorid, meperidinhydroklorid / pro-metazinhydroklorid, morfinsulfat, neostigminmetylsulfat (proserin), oksymorfonhydroklorid, prokainhydroklorid (novokain), proklorperazinhydroklorid, promazinhydroklorid (propazin), prometydin-azetin bromid, scoplaminhydrobromid, trimetobenzamidhydroklorid.

Følgende medikamenter er inkompatible med glykopyrrolat: kloramfenikol natriumsuccinat, deksametason natriumfosfat, diazepam (sibazon), dimenhydrinat, natriummetoksyl, metylprednisolon natriumsuksinat, pentazocinlaktat, natriumpentobarbital, natriumetanolat-natriumbarbitol pental natrium. Det kan antas at andre alkaliske preparater, for eksempel tiamylal, også er blandet med glykopyrrolat. Kompatibiliteten avhenger av pH, konsentrasjon, temperatur og løsemiddel som brukes. Mer detaljert informasjon anbefales å se i den spesialiserte litteraturen..

Farmakologisk virkning - antimuscari - et nytt medikament med en virkning som ligner atropin; Kvaternært ammonium, i motsetning til atropin, trenger i liten grad inn i sentralnervesystemet og har ikke bivirkninger på det. For mer informasjon se Atropine..

Bruksområde / indikasjoner - glykopyrrolat for injeksjon er godkjent for bruk av hunder og katter som et pre-bedøvelsesmiddel og antikolinergt middel. Legemidlet brukes også mot sinus bradykardi, terminering av eiendelen-

bihuleknute, ufullstendig blokkering av atrioventrikulær node, når utnevnelse av antikolinergiske medikamenter kan være nyttig. Når du bruker kolinergiske medikamenter (neostigmin eller pyridostigmin) for å eliminere nevromuskulær blokkering som følge av innføring av ikke-depolariserende muskelavslappende midler, kan glykopyrrolat i dette tilfellet foreskrives samtidig med disse medisinene for å forhindre forekomst av perifere muskarine effekter forårsaket av kolinerge medisiner..

Farmakokinetikk - Kvaternære antikolinergika etter oral administrering blir ikke fullstendig absorbert. data angående hastigheten og omfanget av absorpsjon av glykopyrrolat er ikke gitt. Hos hunder etter iv administrering av stoffet, observeres utbruddet av dets virkning, som regel, etter 1 min. Den maksimale effekten etter administrering av i / m og s / c observeres etter ca 30-45 minutter. Den vagolytiske effekten varer i opptil 2-3 timer; effekt, reduksjon av spytting opp til 7 timer. Antikolinerge effekter av glykopyrrolat etter oral administrering kan observeres opp til 8-12 timer..

Informasjon om distribusjon av glykopyrrolat i kroppen er begrenset. Som kvartær ammonium er glykopyrrolat fullstendig ionisert, derfor har det dårlig evne til å oppløses i lipider og trenger nesten ikke gjennom sentralnervesystemet eller øynene. Glykkopyrrolat krysser i liten grad morkaken. Det er ikke kjent om det skilles ut i melk..

Etter iv-administrering skilles glykopyrrolat raskt ut fra blodserumet og oppdages nesten ikke i det 30 minutter til 3 timer etter mottakelse. Det metaboliseres i små mengder, det meste elimineres uendret med avføring og urin..

Kontraindikasjoner / forholdsregler - Produsenten av veterinærprodukter (Robins) mener at glykopyrrolat ikke bør gis til hunder og katter som er overfølsomme for det, så vel som gravide dyr. For kontraindikasjoner og forholdsregler, se Atropine..

Bivirkninger / advarsler - med unntak av sjeldne lidelser på siden av sentralnervesystemet antas det at bivirkningene av glykopyrrolat ligner på atropin, selv om stoffet er mindre arytmogen. Veterinærmedisinsk produsent (Robins)

Dato lagt til: 2015-04-24; Visninger: 763; brudd på opphavsretten?

Din mening er viktig for oss! Var det publiserte materialet nyttig? Ja | Nei

Dexdor ® (Dexdor) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Kontakter for samtaler:

Doseringsform

reg. Nei: LP-001597 datert 03/22/12 - Ubestemt dato for omregistrering: 05/20/19
Dexdor ®

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Dexdor ®

Konsentrat for løsning for infusjon gjennomsiktig, fargeløs.

1 ml
dexmedetomidinhydroklorid118 mcg,
som tilsvarer innholdet av dexmedetomidin100 mcg

Hjelpestoffer: natriumklorid - 9 mg, vann d / i - opptil 1 ml.

2 ml - fargeløse glassampuller (5) - konturcelleemballasje av plast (1) - pakker av papp.
2 ml - fargeløse glassampuller (5) - konturcelleemballasje av plast (5) - pakker av papp.
4 ml - flasker med fargeløst glass (1) - pakker av papp.
4 ml - flasker med fargeløst glass (4) - pakker av papp.
10 ml - flasker med fargeløst glass (1) - pakker av papp.
10 ml - flasker med fargeløst glass (4) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

farmakokinetikk

Farmakokinetikken til dexmedetomidin ble evaluert etter rask iv-administrering hos friske frivillige og langvarig iv-infusjon til pasienter på intensivavdelingen. Dexmedetomidine demonstrerer en distribusjonsmodell med 2 rom. Hos friske frivillige viser dexmedetomidin en rask distribusjonsfase med en halveringstid på omtrent 6 minutter. Klemmen T 1/2 er omtrent 2,1 (± 0,43) h, og distribusjonsvolumet (Vss) er omtrent 91 (± 25,5) l. Den estimerte plasmaclearance (Cl) er omtrent 39 (± 9,9) l / t. Gjennomsnittlig kroppsvekt som Vss og Cl ble estimert til var 69 kg. Plasmafarmakokinetikken til dexmedetomidin er lik hos pasienter i intensivavdelinger etter en infusjon> 24 timer. De estimerte farmakokinetiske parametrene er som følger: T 1/2 - ca 1,5 time, Vss - ca. 93 l og Cl - ca 43 l / t. Farmakokinetikken til dexmedetomidin er lineær innen doser på 0,2–1,4 μg / kg / t; den akkumuleres ikke under behandling i opptil 14 dager.

Dexmedetomidin er 94% bundet til plasmaproteiner. Binding til plasmaproteiner i en konsentrasjon på 0,85–85 ng / ml. Dexmedetomidin binder seg til humant serumalbumin og α 1-surt glykoprotein, og serumalbumin er det viktigste plasmabindende proteinet for dexmedetomidin.

Dexmedetomidin metaboliseres hovedsakelig av leveren. Det er tre typer innledende metabolske reaksjoner: direkte N-glukuronidering, direkte N-metylering og oksidasjon katalysert av cytokrom P450. De mest sirkulerende dexmedetomidinmetabolittene er to isomere N-glukuronider, hvorav den ene dannes ved oksidasjon av imidazolringen, og den andre er produktet av sekvensiell N-metylering, hydroksylering av metylgruppen og O-glukuronidering. Tilgjengelige data indikerer at dannelse av oksiderte metabolitter er mediert av CYP-former (CYP 2A6, CYP 1A2, CYP 2E1, CYP 2D6 og CYP 2C19). Disse metabolittene utviser ubetydelig farmakologisk aktivitet..

Etter iv administrering av radiomerket dexmedetomidin, etter 9 dager, ble gjennomsnittlig 95% av det radiomerkede stoffet påvist i urin og 4% i avføring. Hovedmetabolittene i urinen er to isomere N-glukuronider, som til sammen utgjør omtrent 34% av dosen, og N-metylert O-glukuronid, som er 14,51% av dosen. Mindre metabolitter av karboksylsyre-, 3-hydroksy- og O-glukuronidmetabolitter utgjør hver for seg 1,11–7,66% av dosen. Mindre enn 1% av uendret stoff oppdages i urin. Omtrent 28% av metabolittene som er påvist i urin er uidentifiserte polare metabolitter.

Det var ingen signifikante forskjeller i farmakokinetikken til dexmedetomidin avhengig av kjønn eller alder.
Bindingen av dexmedetomidin til blodplasmaproteiner er redusert hos individer med nedsatt leverfunksjon sammenlignet med friske frivillige. Gjennomsnittsprosenten ubundet dexmedetomidin i blodplasma varierte fra 8,5% hos friske frivillige til 17,9% hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon. Pasienter med ulik grad av nedsatt leverfunksjon (klasse A, B eller C på Child-Pugh-skalaen) hadde redusert lever clearance av dexmedetomidin og en utvidet T 1/2 fra blodplasma. Gjennomsnittlig klarering for individer med mild, moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon var 74; Henholdsvis 64 og 53% av de friske frivillige. Gjennomsnittlig T 1/2 for pasienter med mild, moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon økte til 3,9; Henholdsvis 5,4 og 7,4 timer. Før du bruker dexmedetomidin, er det nødvendig å vurdere muligheten for å senke start- / vedlikeholdsdosen hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, avhengig av graden av svekkelse og klinisk respons.

Farmakokinetikk av dexmedetomidin hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance ®

  • mild til moderat sedasjon på intensivavdelinger under eller etter intubasjon.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
Z51.4Forberedende prosedyrer for etterfølgende behandling eller undersøkelse, ikke klassifisert andre steder

Doseringsregime

Kun til sykehusbruk.

Voksen dose.

Pasienter som allerede er blitt intubert og som er i en sedasjonstilstand, kan overføres til Dexdor med en initial IV-infusjonshastighet på 0,7 mcg / kg / t, som gradvis kan korrigeres i området 0,2–1,4 mcg / kg / t for å oppnå ønsket nivå sedasjon. For svekkede pasienter bør muligheten for å bruke den laveste innledende infusjonshastigheten vurderes. Det skal bemerkes at dexmedetomidin er et potent medikament, derfor er infusjonshastigheten indikert i en time.

Vanligvis er en belastningsdose av metning ikke nødvendig. Pasienter som trenger en raskere sedasjon, kan først gis en belastningsinfusjon på 0,5–1,0 μg / kg kroppsvekt i 20 minutter, det vil si en initial infusjon på 1,5–3 μg / kg / t i 20 minutter.

Den første infusjonshastigheten etter treningsinfusjon er 0,4 μg / kg / t, noe som kan korrigeres ytterligere.

Eldre pasienter.

Pasienter i denne alderskategorien trenger vanligvis ikke dosejustering.

Nedsatt nyrefunksjon.

Dosejustering er vanligvis ikke nødvendig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Nedsatt leverfunksjon.

Dexdor metaboliseres i leveren, så det bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Egnetheten av å bruke en lav vedlikeholdsdose bør vurderes..

Varigheten av bruksforløpet avhenger av behovet for at pasienten forblir i en sedasjonstilstand. Ingen erfaring med Dexdor på mer enn 14 dager.

Dexdor administreres kun av helsepersonell som har erfaring med å behandle pasienter som trenger intensiv behandling. Legemidlet brukes bare i form av en fortynnet iv-infusjon ved bruk av en infusjonsinnretning med regulering av administrasjonshastigheten. Ampuller og hetteglass er kun beregnet på individuell bruk hos en pasient..

Før bruk kan Dexdor fortynnes i 5% dekstroseløsning, ringes løsning, mannitol eller 0,9% natriumkloridløsning for å oppnå ønsket konsentrasjon på 4 ug / ml. Tabellen nedenfor viser volumene som trengs for å tilberede infusjonen..
Bord

Volumet av Dexdor, konsentrat for fremstilling av en infusjonsvæske, oppløsning, mlVolumet av løsningsmiddel, mlDet totale infusjonsvolumet, ml
248femti
496100
10240250
tjue480500

Rist forsiktig etter tilberedning for å blande godt..

Før bruk skal den tilberedte løsningen visuelt sjekkes for fremmede partikler og misfarging..
Dexdor er kompatibel med følgende væsker og preparater: Ringers laktatoppløsning, 5% dekstroseløsning, 0,9% natriumkloridløsning, 20% mannitol, natriumtiopental, etomidat, vecuroniumbromid, pancuroniumbromid, succinylcholine, atracuria besilate, mivacuria klorid, rokuroniumbromid, glykopyrolatbromid, fenylefrinhydroklorid, atropinsulfat, dopamin, norepinefrin, dobutamin, midazolam, morfin sulfat, fentanylsitrat og plasmasubstitutter.

Bivirkning

Ved bruk av Dexdor ble arteriell hypotensjon, hypertensjon og bradykardi, som forekom hos omtrent 25, oftest rapportert; Henholdsvis 15 og 13% av pasientene. Arteriell hypotensjon og bradykardi var også de vanligste alvorlige bivirkningene assosiert med Dexdor, som forekom hos henholdsvis 1,7 og 0,9% av randomiserte pasienter i intensivavdelinger..

Forekomsten av bivirkninger har følgende klassifisering: veldig ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, fra siden av metabolisme og ernæring. Ofte: hyperglykemi, hypoglykemi; sjelden: metabolsk acidose, hypoalbuminemia.

Psykiske lidelser. Ofte: agitasjon; sjelden: hallusinasjoner.

Fra det kardiovaskulære systemet. Svært ofte: bradykardi, arteriell hypotensjon; ofte: iskemi eller hjerteinfarkt, takykardi; sjelden: AV-blokkering av I-grad, reduksjon i hjertets ytelse.

Fra luftveiene. Sjelden: pustebesvær.

Fra fordøyelsessystemet. Ofte: kvalme, oppkast, munntørrhet; sjelden: oppblåsthet.

Generelle lidelser og reaksjoner på injeksjonsstedet. Ofte: abstinenssyndrom, hypertermi; sjelden: medikamentell ineffektivitet, tørst.

Beskrivelse av individuelle bivirkninger: I de viktigste kliniske forsøkene med Dexdor var hyppigheten av iskemi og hjerteinfarkt nær den nedre grensen for kategorien hyppige bivirkninger (1/100) og skilte seg ikke signifikant fra for propofol og midazolam. Den sympatolytiske effekten av Dexdor reduserer hjertefrekvensen, blodtrykket og myokardialt oksygenbehov. Dessuten kan sentral vasodilatasjon og forlengelse av diastolen forårsaket av Dexdor forbedre koronar blodstrøm og bidra til hjertebeskyttelse som er karakteristisk for α 2-adrenoreceptoragonister i myokardisk iskemi, selv i forhold til redusert blodtrykk og en tendens til å redusere koronar blodstrøm. Ikke desto mindre, med introduksjon av legemidlet, må det utvises forsiktighet, spesielt hos pasienter med hjerteinfarkt, og med dets utvikling, redusere dosen eller stoppe administrasjonen av Dexdor.

Hyppigheten av abstinenssyndrom ved bruk av Dexdor var lavere sammenlignet med propofol. I en klinisk Prodex-studie ble det for eksempel registrert 4 tilfeller (1,6%) av abstinenssyndrom i Dexdor-gruppen (251 pasienter) og 7 tilfeller (2,8%, p = 0,544) i propofol-gruppen (247 pasienter). Symptomene på abstinenssyndrom med Dexdor var vanligvis milde og ga ikke vesentlige terapeutiske problemer..

Hos relativt sunne frivillige som ikke var på intensivavdelingen, da Dexdor ble brukt, ble noen ganger bemerket hemming av sinusknuteaktiviteten eller sinuspause, samt bradykardi. Symptomene ble løst etter heving av underekstremitetene og bruk av antikolinergika som atropin eller glykopyrolat. I noen tilfeller gikk bradykardi til asystol hos pasienter som tidligere hadde rapportert tilfeller av bradykardi.

AH har blitt assosiert med en belastningsdose. Alvorlighetsgraden av denne reaksjonen kan reduseres ved å unngå belastningsdosen eller ved å redusere infusjonshastigheten, eller ved å redusere volumet av belastningsdosen.

Kontra

  • overfølsomhet for dexmedetomidin eller overfor et eller flere av hjelpestoffene til stoffet.

Graviditet og amming

Dexdor skal ikke brukes under graviditet, med mindre fordelen ved å bruke medisinen til moren oppveier risikoen for fosteret / babyen. Data om bruk av dexmedetomidin hos gravide er begrenset.

Forplantningstoksisitet - en potensiell risiko for mennesker er ukjent. I behandlingsperioden stoppes amming.

Brukes for nedsatt leverfunksjon

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Bruk hos barn

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

Dexdor er kun beregnet på bruk på intensivavdelinger. Under infusjonen av Dexdor hos alle pasienter, bør hjertefunksjonen kontinuerlig overvåkes. Pasienter som ikke er intubert, bør overvåke respirasjonsfunksjonen..

Som med alle beroligende midler, bør det utvises forsiktighet når Dexdor kombineres med andre medisiner som har beroligende effekt eller påvirker det kardiovaskulære systemet på grunn av muligheten for utvikling av tilsetningseffekter..

På grunn av de farmakodynamiske effektene av Dexdor, bør det utvises forsiktighet når du bruker legemidlet hos pasienter med alvorlig bradykardi, progressiv hjerteblokk (AV-blokk II - III-grad, bortsett fra når en pacemaker brukes), arteriell hypotensjon, eller hos pasienter med alvorlig hjerteventrikkel dysfunksjon. Dexdor reduserer aktiviteten i det sympatiske nervesystemet, og hos pasienter med hypovolemia, kronisk hypertensjon og hos eldre kan det forventes mer uttalt arteriell hypotensjon / bradykardi. Pasienter med god fysisk form og lav hjertefrekvens i ro kan være spesielt følsomme for de bradykardiske effektene av a 2-adrenoreceptoragonister; Det rapporteres om et midlertidig stopp av aktiviteten til bihuleknutepunktet. Arteriell hypotensjon og bradykardi krever vanligvis ikke behandling, men om nødvendig bør arteriell hypotensjon behandles med vasokonstriktorer og / eller væske, og bradykardi med antikolinergika..

Det må utvises forsiktighet for å unngå betydelig arteriell hypo- eller hypertensjon hos pasienter med koronar hjertesykdom som bruker Dexdor, siden det er en teoretisk mulighet for å redusere koronar blodstrøm på grunn av α2-mediert perifer vasokonstriksjon. Det bør vurderes å redusere dosen eller uttaket av legemidlet hos pasienter hvis EKG bekrefter tegn på myokardiell iskemi.

Hos pasienter med nedsatt aktivitet i det autonome nervesystemet (for eksempel på grunn av skade på ryggmargen), kan mer uttalte hemodynamiske forandringer oppstå etter starten av bruken av Dexdor, derfor bør dette stoffet brukes med forsiktighet.

Midlertidig hypertensjon ble hovedsakelig påvist under administrasjonen av en lastingsdose, som var assosiert med den perifere vasokonstriktoreffekten av Dexdor. AH-behandling var vanligvis ikke nødvendig, men en reduksjon i belastningsdose eller infusjonshastighet anbefales..

Sammenlignet med propofol og midazolam, har pasienter som får Dexdor-sedasjon en tendens til å våkne lettere, samhandle bedre med legen og er i stand til bedre kommunikasjon, og forblir generelt i ro og avslapping. Imidlertid betyr denne kliniske profilen at Dexdor som et uavhengig verktøy ikke kan være det valgte medikamentet når det gjelder behovet for dyp sedasjon eller fullstendig immobilitet hos pasienten. Om nødvendig muskelavslapping (inkludert under endotrakeal intubasjon), bør pasienter i tillegg få et alternativt beroligende middel i terapeutiske doser, slik at de ikke får igjen bevissthet under inngrepet..

Administrering av bolusdoser av Dexdor for en kraftig økning i sedasjonsnivået ble ikke evaluert, det anbefales derfor ikke å bruke. Ved utilstrekkelig sedasjon, spesielt i løpet av de første timene etter bytte til Dexdor, kan bolusdoser av et alternativt beroligende middel brukes.

Dexdor hemmer sannsynligvis ikke krampaktig aktivitet, og kan derfor ikke brukes som det eneste middelet til å behandle status epilepticus. Erfaringen med Dexdor ved alvorlige nevrologiske lidelser, for eksempel en hodeskade, er begrenset, så i slike tilfeller bør den brukes med forsiktighet, spesielt hvis dyp sedasjon er nødvendig. I likhet med andre beroligende midler kan Dexdor redusere cerebral sirkulasjon.

Α 2-adrenoreceptoragonister har sjelden vært assosiert med abstinensreaksjoner med plutselig opphør av langvarig bruk. Muligheten for dette bør vurderes hvis pasienten utvikler agitasjon og hypertensjon kort tid etter seponering av Dexdor..

Det er ikke kjent om bruken av Dexdor til pasienter som er følsomme for ondartet hypertermi, er sikker. Det anbefales derfor ikke å bruke det til slike pasienter. I tilfelle langvarig uforklarlig feber, bør medisinsk behandling avbrytes..

Ingen erfaring med Dexdor på mer enn 14 dager.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy og arbeider med andre mekanismer.

Legemidlet er indikert for bruk på sykehus.

Overdose

I kliniske studier og etter markedsføring er det rapportert om flere tilfeller av en overdose av dexmedetomidin.

Maksimal infusjonshastighet av dexmedetomidin, som ble rapportert i disse tilfellene, nådde henholdsvis 60 μg / kg / t i 36 minutter og 30 μg / kg / t i 15 minutter hos et 20 måneder gammelt barn og hos en voksen. De vanligste bivirkningene rapportert i forbindelse med en overdose i disse tilfellene inkluderte bradykardi, arteriell hypotensjon, overdreven sedering, døsighet og hjertesvikt..

I tilfeller av overdose med kliniske symptomer, bør infusjonshastigheten til Dexdor reduseres eller seponeres. Mest forventede kardiovaskulære effekter, hvis behandling utføres i henhold til kliniske indikasjoner. Med en høy konsentrasjon av stoffet, kan AH være mer uttalt enn arteriell hypotensjon. I kliniske studier skjedde tilfeller av å stoppe aktiviteten i bihuleknuten spontant eller responderte på behandling med atropin eller glykopyrolat. I noen tilfeller av alvorlig overdosering, som førte til hjertestans, var det nødvendig med gjenopplivning. Ingen av tilfeller av overdosering har vært dødelig..

Legemiddelinteraksjon

Samtidig bruk av Dexdor med anestesimidler, beroligende midler, hypnotika og opioider kan føre til potensering av effektene. Spesifikke studier har bekreftet potensiering av effekter når de brukes samtidig med sevofluran, isofluran, propofol, alfentanil og midazolam.

Ingen farmakokinetiske interaksjoner mellom Dexdor og isofluran, propofol, alfentanil og midazolam ble påvist. På grunn av mulige farmakodynamiske interaksjoner når du bruker slike midler i kombinasjon med Dexdor, kan det imidlertid være nødvendig å redusere dosen av Dexdor eller et samtidig bedøvelsesmiddel, beroligende, hypnotisk medikament eller opioid.

Man bør vurdere muligheten for å styrke hypotensive og bradykardiske effekter hos pasienter som får andre medisiner som forårsaker slike effekter, selv om tilleggseffektene i studien av interaksjon med bruk av esmolol var moderat.

Lagringsbetingelser for Dexdor ®

Ved en temperatur på 15–25 ° С.

Etter avl. Fysisk og kjemisk stabilitet under påføring i 24 timer ved 25 ° C er påvist..

Fra et mikrobiologisk synspunkt bør dette produktet brukes umiddelbart. Hvis den ikke brukes umiddelbart, er holdbarheten og lagringsforholdene under bruk brukerens ansvar og overstiger vanligvis ikke 24 timer ved en temperatur på 2–8 ° C, med mindre fortynning skjer under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.

Personlig erfaring med å håndtere hyperhidrose

Hei Picabu! To år etter å ha møtt nettstedet bestemte jeg meg for å registrere en konto. Ikke bare sånn ble det selvfølgelig funnet en veldig viktig (for meg) grunn til dette. Fakta er at jeg lider av hyperhidrose - en sykdom som essensen er økt svette, som vanlige antiperspiranter og andre vanlige medisiner ikke kan takle. Og jeg bestemte meg for å skrive dette innlegget først og fremst for personer som lider av hyperhidrose i føttene og / eller håndflatene, fordi jeg selv lider av det og kan dele min egen erfaring med å håndtere dette svøpet. Jeg vil også trekke oppmerksomheten til folk som ikke lider av dette til det faktum at et slikt problem, selv om det er sjeldent, blir møtt, og at de bør være så lojale som mulig overfor de som er uheldige med dette.

I ingen tilfeller ber jeg og ikke tvinger noen til å gjenta noe som jeg skrev i dette innlegget, jeg prøver bare å beskrive prosessen med hvordan jeg løser dette problemet. Men jeg håper inderlig at noen i det minste vil hjelpe historien min.

Hvordan det hele begynte

Ærlig talt, jeg hadde hyperhidrose hele tiden som jeg husker meg selv. Fra veldig tidlig barndom ble jeg hjemsøkt av stadig våte (legg merke til, ikke våte, nemlig våte) håndflater og svette rikelig med føtter. Etter hvert som jeg modnet, ble dette problemet mer akutt og presserende for meg, fordi det innebar problemer av sosial, psykologisk og til og med hverdagslig karakter, så jeg begynte å lure på hva det er og hvordan det behandles.

Jeg vil ta en reservasjon med en gang at jeg IKKE kurerte hyperhidrose fullstendig og for alltid. Den eneste effektive metoden som for øyeblikket er kjent for å helbrede ham, er sympatektomi, som jeg foreløpig ikke tør å gå med på. Men jeg klarte å bli kvitt svette. Ikke en gang for alle, sant, men lyktes.

Som du allerede kunne lese i taggene, sliter jeg med problemet mitt ved bruk av iontoforese.

Dette er ikke en sekt, ikke en ritus, eller noe sånt. Dette er en medisinsk prosedyre, som består i det faktum at områder av huden på steder der rik svette oppstår blir utsatt for elektrisk strøm. Uansett hvor skummelt det høres ut, men det fungerer og generelt er det ikke helsefarlig, selv om alt har sine egne nyanser. Du kan lese mer om iontoforese på Internett, jeg trenger ikke kopiere og lime inn massevis av denne informasjonen, så jeg vil fortsette historien.

Som alltid skjer i slike historier, fant ikke legene noen sykdommer i meg, et symptom som kan være hyperhidrose. Til slutt ble jeg anbefalt Glycised (beroligende middel), vel, og som vanlig riktig ernæring og en aktiv livsstil. Naturligvis ga Glycised ikke en gang antydning til et positivt resultat, men et beroligende middel er veldig bra. Antiperspiranter som drydray ga heller ikke tilfredsstillende resultater. Folkemetoder, som eikebark og alt det, trakk meg ikke, de virket for rart og upålitelig. Pasta Teymurova, som sannsynligvis vil bli skrevet i kommentarene fra de som ikke har lest opp til dette punktet, men så et innlegg for et år siden på Pikaba om det, ble ikke en gang betraktet som et alternativ på grunn av det faktum at jeg ærlig talt var redd for dens sammensetning.

Det var ikke mange alternativer igjen, og jeg bestemte meg for å prøve iontoforese. Googlet litt, innså jeg at iontophoresis-enheten kan settes sammen hjemme bokstavelig talt fra hvilken som helst dritt, og kostnadene for dette miraklet er veldig lave (innen $ 10). Jeg fant til og med monteringsinstruksjonene i en av VK-gruppene, en lenke til instruksjonene vil være i kommentarfeltene, men kort sagt, det er et 9V “Krona” -batteri, skiver dekket med aluminiumsfolie, der håndflater / føtter er plassert for behandling (i instruksjonene ovenfor) kattebrett spiller en rolle, sannsynligvis på grunn av deres størrelse og dybde) som forbinder ledninger.

Men siden jeg er humanist (les “håndtrykk”), ble versjonen av enhetens egen håndmontering øyeblikkelig forkastet. Jeg bestemte meg for å kjøpe et ferdig utstyr, prisen selvfølgelig litt, men jeg ønsket å løse problemet med våte hender og føtter så raskt som mulig. Dessuten var den ferdige enheten med vendinger: tilpassbar behandlingsintensitet (kan stilles fra 1 til 9), knapper, skjerm, forskjellige behandlingsmodi og så videre. Alt i alt var det akkurat det jeg trengte. Jeg kommer nok ikke til å skrive navnet på enheten og andre detaljer om det i et innlegg (operasjonsprinsippet er nøyaktig det samme som et hjemmelaget, det gir ingen mening å spraye det) slik at denne historien om meg ikke blir betraktet som en reklame, men hvis noen er interessert melde deg av i kommentarene.

Så, iontophoresis enheten var endelig i mine hender. Jeg startet straks prosedyren. Instruksjonene fra produsenten beskrev i detalj hvordan jeg bruker enheten, hvilke batterier som skal brukes, hvor mye vann jeg skal fylle på og alle de andre små tingene som jeg strengt tatt holder meg til og holder meg til. I henhold til instruksjonene kan "behandlingsforløpet" ta fra 5 til 20 daglige prosedyrer, alt avhenger av individets parametere. Men det gikk 4 dager av de samme prosedyrene, og jeg hadde det første problemet. Batteriet, som ifølge instruksjonene ovenfor burde ha vært nok i minst halvannen uke, viste tydelige tegn på at det nesten var Tryndets. Ikke mister hjertet, fylte jeg opp med disse “Crones” slik at jeg hadde nok i 20 dager, og fortsatte prosedyren. Selv om instruksjonene for enheten indikerte at resultatet ikke kommer gradvis, men plutselig en fin dag, etter 7-8 prosedyrer, begynte jeg å merke at noen deler av håndflatene mine sluttet å svette i det hele tatt. De så ut som "tørre holmer", selv om det generelle svette nivået falt markant, svettestrømmene sluttet å strømme, og i stedet var problemområdene tålelig våte. Etter 16 prosedyrer kom den veldig "en vakker dag". Svette er borte, og selv i stressende situasjoner forble alle tidligere problemområder alltid tørre. Jeg avsluttet kurset på den tjuende dagen, da det siste batteriet ble utladet, ser det ut til at jeg bare befester resultatet.

Men som nevnt ovenfor behandler iontoforese ikke fullstendig hyperhidrose, en gang for alle. Cirka tre uker etter endt kurs begynte svettingen gradvis å komme tilbake, og ytterligere to uker senere kom hun tilbake til sitt forrige hyperintensive nivå. Så du må stadig repetere prosedyrenes kurs, og etter hvert kurs gjør jeg "støttende" prosedyrer hvert par dager, slik at tørrheten varer så lenge som mulig. I prinsippet kan du eksperimentere og holde tørr hele tiden, du trenger bare å forstå tidsrammen det holdes under, hver person vil ha sin egen.

Historien min endte med en lykkelig slutt, iontoforese hjalp meg virkelig, problemer i livet ble mye mindre, både sosiale og psykologiske, så vel som hverdagslige. Prosedyren ga ingen bivirkninger, huden på håndflatene og føttene er ikke for tørr, skreller ikke og ser ganske normal ut. Blant de viktigste ulempene med denne metoden, kan jeg bare nevne at du må bruke mye tid på disse prosedyrene. I mitt tilfelle er dette litt over halvannen time en dag. Og slik alt passer meg. For ikke å kaste mye penger i batterier, kjøpte jeg en strømforsyningsenhet med en adapter som "Krona", kjøpet kostet meg prisen på fire batterier som forlot meg i 13-16 dager med prosedyrer (avhengig av kvaliteten på batteriene), så det ( kjøp) betalte seg for ett "kurs" med prosedyrer, og iontoforese som et resultat krever ikke noen investeringer, bortsett fra, selvfølgelig, tid.

I alle fall, hvis du lider av hyperhidrose og vil bli kvitt det før du gjør noen forsøk på å starte behandlingen, må du ta kontakt med lege, fordi det er kontraindikasjoner for iontoforese. Selvmedisinering kan virkelig være farlig for helsen din..

Det er klinikker som tilbyr iontoforese-prosedyrer, og etter min mening er dette det beste alternativet, siden profesjonelle fasiliteter brukes på slike institusjoner, og spesialistene som jobber der er mye bedre på dette og vil kunne hjelpe deg med å takle problemene dine uten risiko for helse.

Hvis noen er interessert i ytterligere spørsmål, kan du stille dem i kommentarene, jeg vil svare på alle.

Raw Powder Pharmaceutical Glycopyrolate cas 596-51-0

Hubei Vanz Pharm Co., Ltd..

Havn:Beijing, Shanghai, Shenzhen
Betalingsbetingelser:L / C, D / A, D / P, T / T, Western Union, MoneyGram
Leveringsalternativer:1000 kg per måned
Navn:Vanz
Men.:209-887-0
Andre navn:glycopyrrolate
Kvalitetsstandard:Kosmetikk-kategori, Matstandard, Matkarakter, Medisinsk karakter
Holdbarhet:2 år
MF:C20H30BrNO3
modeller:2019123007
CAS-nr.:596-51-0
Applikasjon:Farmasøytiske midler for dyr
Produktets opprinnelse:Kina
Utseende:hvitt pulver
EINECS-nr.:209-887-0
Ved hjelp av:Farmasøytiske midler for dyr
Produktets navn:Glycopyrolate CAS 596-51-0
MF:C20H30BrNO3
CAS-nr.:596-51-0
Produktets navn:Glykopyrroniumbromid
En type:Smertestillende, Antiallergeniske stoffer, Antibiotika og antimikrobielle midler, Farmasøytiske produkter for dyr
Purity:98%
Karakter:Medisinsk klasse, teknisk klasse
Pakkeinformasjon:1 g / pose, 10 g / pose, 100 g / pose, 1 kg, 25 kg / trommel
Forhåndsvisningspakke:https://sc01.alicdn.com/kf/Hbeb45ba39475432fa65bb6e0e591e2a61.jpg_640x640.jpg,https://sc01.alicdn.com/kf/Hc08e8636fe1a4e258b5d2371f68d61591.6pg_6pg

Profesjonell og forskjellige leveringsmetoder

Profesjonell og forskjellige leveringsmetoder

Wuhan Vanz Pharm Inc. ble grunnlagt i 2011, og vi er en omfattende bedrift som driver med forskning og utvikling, produksjon og salg av API-er, farmasøytiske mellomprodukter, planteekstrakter, alle slags organiske mellomprodukter og så videre. Vi kjøpte 14.000 kvadratmeter produksjonsbase i Pankhu industripark, satte opp flere produksjonslinjer for farmasøytisk syntese og utvider kontinuerlig vår produksjonskapasitet..

Vi har et profesjonelt forskerteam med høyt kvalifiserte og erfarne kjemikere. De fleste av våre FoU-team er master og over. Med deres innsats overfører vi raskt frukt til produksjon. Produksjonsstedet vårt ligger i Wuhan, som er utstyrt med 100L

5000L reaktorer; Vi kan tilby one-stop-tjenester fra FoU til kommersiell produksjon. (Normal reaksjon / høytrykksreaksjon / katalytisk reaksjon / lavtemperaturreaksjon).

Glycopin

(produksjonsorganisasjon: CJSC Peptek, Moskva)

I. GENEREL INFORMASJON

1. Glycopin (Glikopin).

2. Glycopin - et tablettmedisin som inneholder N-acetylglucosaminyl-N-acetylmuramoyl-alanyl-D-isoglutamin (GMDP) som en aktiv ingrediens - 1 mg i en tablett, og som hjelpekomponenter: melkesukker, sukker eller sukrose, potetstivelse, metylcellulosekvalitet MTs-100 og kalsiumstearat.

3. Glycopin er en rund tablett uten hvitt skall, litt søt smak, som veier 0,1 g.

4. Glycopin produseres i pakker av papp som inneholder en cellekonturpakke på 10 tabletter. Hver blisterpakning er merket med organisasjonen til produsenten og varemerket, navnet på stoffet, mengden virkestoff i tabletten, antall tabletter, batchnummer og utløpsdato. Hver pakke er merket med produsentens organisasjon, dets adresse og varemerke, stoffets navn, mengden aktivt stoff i tabletten, serienummer, produksjonsdato, holdbarhet, antall tabletter i pakken, påskriften "For dyr", lagringsforhold, betegnelse på tekniske forhold og gi instruksjoner for bruk. Glykkopin lagres i emballasjen til produsenten på et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 0 til 25 ºС. Holdbarheten for legemidlet under lagringsforhold er 5 år fra produksjonsdato. Glykkopin skal ikke brukes etter utløpsdatoen.

II. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

5. Glycopin er den viktigste strukturelle enheten til peptidoglycan i bakteriecelleveggen. Det påvirker cellene i det medfødte immunforsvaret ved å binde seg til en spesifikk NOD2-reseptor. Det forårsaker stimulering av effektorfunksjonene til fagocytter (fagocytose, syntese av reaktive oksygenarter, aktivitet av lysosomale enzymer, presentasjon av antigener) og produksjon av proinflammatoriske cytokiner, som igjen induserer spredning, aktivering og differensiering av ervervede immunitetsceller - T- og B-lymfocytter. Gjennom økt produksjon av kolonistimulerende faktorer induseres leukopoiesis. Som et resultat av medikamentets virkning, aktiveres alle deler av immunsystemet med en økning i anti-infeksjon og anti-tumor immunitet.

6. Etter oral administrering blir det raskt absorbert i blodet. Maksimal plasmakonsentrasjon av uendret GMDP oppdages etter 4 timer. Biotilgjengeligheten er omtrent 77%. Fullt metabolisert etter 8 timer. Metabolske produkter oppdages i blodomløpet innen 12 timer og skilles hovedsakelig ut gjennom nyrene med urin. Etter graden av eksponering for kroppen, tilhører Glycopin stoffer med lite fare (fareklasse 4 i henhold til GOST 12.1 007-76). Legemidlet har ikke teratogene og mutagene effekter. Ingen lokal irriterende og sensibiliserende effekt.

III. PROSEDYRE FOR ANVENDELSE

7. Glycopin brukes i komplekset til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer i bakteriell og viral etiologi, for å øke den totale motstanden til unge og gamle dyr, for å øke effektiviteten av vaksinasjon hos svekkede dyr med sekundær immunsvikt, for å redusere komplikasjoner etter vaksinasjon, for å lindre stress hos dyr under transport og forskjellige veterinærbehandlinger, for å stimulere vevsreparasjon og vevsregenerering etter skader og kirurgiske inngrep, for å forhindre immunopatologi hos avkom til gravide kvinner, for å forkorte perioden med ufrivillige postpartum prosesser i livmoren. Glykkopin administreres oralt før eller under fôring..

8. I komplekset med behandling og forebygging av infeksjonssykdommer i bakteriell og viral etiologi er dyr forskrevet Glycopin i en dose på 0,04-0,06 mg / kg en gang om dagen i 5-7 dager, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad (hunder som veier opp til 10 kg - 0,5-1 tablett, over 10 kg - 1-2 tabletter; for katter som veier opp til 3 kg - 0,25-0,5 tabletter, over 3 kg - 0,5-1 tablett).

For å øke effektiviteten av vaksinasjon hos svekkede dyr med sekundær immunsvikt, øke generell resistens og forhindre komplikasjoner etter vaksinering, stimulere vevsreparasjon og vevsregenerering etter skader og kirurgiske inngrep, blir Glycopin administrert oralt i en dose på 0,02-0,04 mg / kg dyrevekt 1 eller 2 ganger med et intervall på 24 timer (for hunder som veier opp til 10 kg - 0,25-0,5 tabletter, over 10 kg - 1-1,5 tabletter, for katter som veier opp til 3 kg - 0,25 tabletter, over 3 kg - 0,5 tabletter). For å forhindre en reduksjon i immunitet under belastende forhold, for å forhindre immunopatologi i avkom til gravide kvinner, for å forkorte perioden med involverte postpartum-prosesser i livmoren, administreres Glycopin oralt i en dose på 0,01-0,02 mg / kg 1 eller 2 ganger med et intervall på 24 timer (for hunder - 0, 5-1 tabletter, katter 0,25-0,5 tabletter).

I noen tilfeller, med bruk av glycopin, er en liten økning i kroppstemperatur mulig. En økning i temperatur er assosiert med den terapeutiske effekten av stoffet, kort og passerer på egen hånd. Andre bivirkninger og komplikasjoner når du bruker glycopin i samsvar med instruksjonene er ikke notert.

9. Glycopin anbefales ikke til bruk med høye doser glukokortikosteroide medikamenter.

10. Det er ingen begrensninger i bruken av animalske produkter etter bruk av Glycopin.

IV. PERSONLIGE FOREBYGGELSE

11. Når du bruker Glycopin, skal de generelle reglene som er gitt for arbeid med dyrs medisiner, følges.

12. Glykopin bør oppbevares utilgjengelig for barn..

Anbefalt for registrering i Russland FGU VGNKI

Glykopyrolatinstruksjoner

Skrap metall i kombinasjon med et atom vil drikke en person mer gjennomsiktig. Sakte kommer de store, ufarlige for generell vannløshet. Heldig nok til å unngå instruksjonene i å kjenne badstuer, varme bad. Med sølvsvette, satt to jenter dårlig sammen. Med global svette er det tillatt å drikke to individer. Glykopyrrolat må utvinnes i den tredje omtale av bruk av glykopyrrolat og veies igjen. I den tredje sofaen er det verdt å fremheve alvorlig munntørrhet. Dryzer er et intrikat verktøy. I et utenlandsk tiltak, inntil det er sagt, påvirker instruksjonen av denne pleksen nøyaktig glykopyrolat. Siden konsekvensen er indignert over å redusere innesperringen av svetten som frigjøres, kan sammenblandingen av inneslutningen være et glycopyrolat på personlig nivå, som kan være et termisk sjokk. Dryzer er et ekte middel. I det tredje molekylet er det verdt å etablere et stygt, tørr munn glykopyroolat. Når du er helt lamslått, må du sende inn to oppsigelser betydelig. Ved glykopyrrolatbehandling kan ikke glykopyrrolat kalles kjøre- og stanseaksjon som blomstrer med økt instruksjon og et enhetlig hull. Med en glykopyrolatstimulus har stoffet et blokkerende hyperspace på prosessene som er ansvarlige for svetteringen. Motvillig foretrekker leger glykopyrolat å foreskrive oral glykopyrrolat som en instruksjon. Siden tallet fører til plasseringen av instruksjonen til den aktuelle svetten, kan kroppstemperaturen være nær den som kan gå opp til glykopyrolatobjektet. For å kontakte skipet mitt. Heldig å finne ekstreme instruksjoner mulig, badstuer, papirbad. Men det er så lett å sitte fra ham. Det er vondt å unngå ekstreme temperaturer, damer, anstendige bad. Kisten, med instruksjoner fra flyingeniøren, ville våge en person mer grusom. Et tjern som henger fra overdreven glykopyrolat. Hvilket svar du skal kontakte. Gjennom raidet kan du ta en ny pause. Siden skiltet ryker for å redusere forundringen over den beskyttede konteksten, kan kroppstemperaturen være på et farlig nivå, noe som kan skifte til motsatt heis. Piller for hyperhidrose glykopyrrolat. Medisinen lytter på vanlig språk, og dannes som minner om angst på atomene som flimrer etter svettestedet. En skuff i en døs med instruksjon vil gjøre kjøleskapet skarpere. Tørketrommel er høyre skulder. Glykkopyrobat glemt utnevne ett 2 mg glykopyrolat på ønsket mage en time før horisonten. Det vil si, under navnet skum, returneres alle lyder.

Glykopyrolatinstruksjoner

Glykopyrolatinstruksjoner

Gruppe: Brukere
8 innlegg
Påmelding: 05/07/2012

Gruppe: administratorer
Innlegg: 2077
Påmelding: 08/09/2006


Takk: 265 ganger

Gruppe: Brukere
8 innlegg
Påmelding: 05/07/2012

Gruppe: administratorer
Innlegg: 2077
Påmelding: 08/09/2006


Takk: 265 ganger

Gruppe: Brukere
8 innlegg
Påmelding: 05/07/2012


Takk skal du ha sagt: 3 ganger

Gruppe: Brukere
Innlegg: 92
Påmelding: 09/01/2013

Gruppe: Redaktører
Innlegg: 969
Påmelding: 09.05.2006

glycopyrrolate

Generisk navn: glykopyrrolat (oral / injeksjon) (GLY koe PIE rogn sent)
Merkenavn: Cuvposa, Glycate, Glyrx-PF, Robinul

Medisinsk vurdert av Drugs.com 10. april 2020 - Skrevet av Cerner Multum

Hva er glykopyrrolat?

Glykkopyrrolat hjelper til med å kontrollere forhold som magesår som involverer overdreven magesyreproduksjon.

Glykopyrrolat brukes også for å redusere sikling hos barn i alderen 3 til 16 år som har visse medisinske tilstander, for eksempel cerebral parese.

Glykkopyrrolatinjeksjon brukes også under operasjoner for å redusere sekresjoner i magen eller luftveien, og for å beskytte hjertet og nervesystemet mens du er under generell anestesi..

Glykkopyrrolat kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinasjonsguiden.

Viktig informasjon

Du bør ikke bruke glykopyrrolat hvis du har vannproblemer, blokkering i magen eller tarmen, alvorlig forstoppelse, alvorlig ulcerøs kolitt eller giftig megacolon, glaukom, myasthenia gravis eller aktiv blødning med problemer med hjerte og blodomløp.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke bruke glykopyrrolat hvis du er allergisk mot det, eller hvis du har:

en blærehindring eller andre vannlating problemer;

alvorlig ulcerøs kolitt eller giftig megacolon;

myasthenia gravis; eller

aktiv blødning med raske hjerteslag, lavt blodtrykk, kortpustethet og kalde hender eller føtter.

Fortell legen din hvis du noen gang har hatt:

lever- eller nyresykdom;

hjerteproblemer eller en hjerterytmeforstyrrelse;

en magesykdom som ulcerøs kolitt, hiatal brokk, reflukssykdom eller langsom fordøyelse;

en kolostomi eller ileostomi;

en skjoldbrusk lidelse; eller

en nervesykdom.

Det er ikke kjent om glykopyrrolat vil skade en ufødt baby. Fortell legen din hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid.

Du bør ikke amme mens du bruker glykopyrrolat. Glykkopyrrolat kan bremse produksjonen av morsmelken.

Ikke gi dette legemidlet til et barn uten medisinsk råd.

Hvordan skal jeg ta glykopyrrolat?

Følg alle instruksjonene på reseptetiketten din og les alle medisineringsveiledninger eller instruksjonsark. Legen din kan noen ganger endre dosen din. Bruk medisinen nøyaktig som anvist.

Du kan trenge å ta glykopyrrolat på tom mage, minst 1 time før eller 2 timer etter et måltid. Følg instruksjonene som fulgte med medisinen din.

Mål flytende medisin nøye. Bruk den medfølgende doseringssprøyten, eller bruk en medisindoseringsmåler (ikke en kjøkkenskje).

Glykopyrrolatdoser er basert på vekt hos barn. Ditt barns dose behov kan endre seg hvis barnet går opp eller mister vekt.

Oppbevares ved romtemperatur vekk fra fuktighet og varme. Hold flasken tett lukket når den ikke er i bruk.

Glykkopyrrolatinjeksjon gis som en infusjon i en blodåre eller eller injiseres i en muskel. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen hvis du ikke kan ta medisinen gjennom munnen.

Hva skjer hvis jeg savner en dose?

Ta medisinen så snart du kan, men hopp over den glemte dosen hvis det nesten er tid for neste dose. Ikke ta to doser samtidig.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Oppsøk legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Overdoseringssymptomer kan omfatte alvorlig muskelsvakhet, tap av bevegelse, utvidede pupiller, rykkende muskelbevegelser eller anfall (kramper).

Hva bør jeg unngå mens jeg tar glykopyrrolat?

Unngå bilkjøring eller farlig aktivitet før du vet hvordan glykopyrrolat vil påvirke deg. Reaksjonene dine kan bli svekket.

Unngå å bli overopphetet eller dehydrert under trening og i varmt vær. Glykkopyrrolat kan redusere svette, og du kan være mer utsatt for heteslag.

Å drikke alkohol med dette legemidlet kan forårsake bivirkninger.

Glykkopyrrolat bivirkninger

Få medisinsk akutthjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig pust; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Slutt å bruke glykopyrrolat og ring legen din med en gang hvis du har:

alvorlig forstoppelse, sterke magesmerter og oppblåsthet;

diaré (spesielt hvis du har kolostomi eller ileostomi);

smertefull eller vanskelig vannlating;

raske eller bankende hjerteslag, flagrende i brystet;

forvirring, alvorlig døsighet;

øyesmerter, se glorier rundt lys;

feber, grunne pust, svak puls, varm og rød hud; eller

(hos et barn som tar glykopyrrolat) tørre bleier, oppstyr eller overdreven gråt.

Vanlige bivirkninger kan omfatte:

døsighet, svimmelhet, svakhet, nervøs følelse;

uskarpt syn, følsomhet for lys;

munntørrhet, nedsatt smakssans;

nedsatt svette, nedsatt vannlating;

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger, og andre kan oppstå. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Se også:

Hvilke andre medikamenter vil påvirke glykopyrrolat?

Noen ganger er det ikke trygt å bruke visse medisiner samtidig. Noen medikamenter kan påvirke blodnivået ditt av andre medisiner du tar, noe som kan øke bivirkningene eller gjøre medisinene mindre effektive.

Fortell legen din om alle andre medisiner, spesielt:

medisin mot behandling av depresjon, angst, humørsykdommer eller mental sykdom;

søvnmedisin, forkjølelses- eller allergimedisin (Benadryl og andre);

astmamedisin for bronkodilatorer; eller

Denne listen er ikke fullstendig. Andre medisiner kan påvirke molindon, inkludert reseptbelagte medisiner, medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner er listet opp her.

Se også:

Mer informasjon

Husk, hold dette og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk dette legemidlet bare til indikasjonen som er foreskrevet.

Kontakt alltid helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.

Copyright 1996-2018 Cerner Multum, Inc. Versjon: 5.04.