Glukose

glukose

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Infusjonsløsning 5%

Struktur

1 liter løsning inneholder

virkestoff - glukose 50 g,

hjelpestoffer: natriumklorid, 0,1 M saltsyre, vann for injeksjon.

Beskrivelse

Gjennomsiktig, fargeløs eller svakt gulaktig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjons- og perfusjonsløsninger. Irrigasjonsløsninger.

Andre vanningsløsninger. druesukker.

ATX V05SX01-kode

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Til tross for den store størrelsen på dekstrosemolekylet i forhold til molekylene i salter, inkludert organisk, forlater det raskt vaskulærsjiktet. Fra det intercellulære rommet trenger dextrose inn i cellene, noe som bidrar til en ekstra frigjøring av insulin, metaboliseres til karbondioksid og vann. Det absorberes fullstendig av kroppen, det skilles ikke ut av nyrene (med en overdreven konsentrasjon av dekstrose i blodet skilles en del av stoffet ut av nyrene).

farmakodynamikk

Midler for karbohydraternæring. Glukose er involvert i forskjellige metabolske prosesser i kroppen, forbedrer redoksprosesser i kroppen, forbedrer leverens antitoksiske funksjon, dekker deler av kroppens energiforbruk.

Infusjon av glukoseløsninger fyller raskt vannunderskuddet. Glukose som kommer inn i vevets fosforylater, blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte.

5% glukoseoppløsning har en avgiftende og metabolsk effekt, er en kilde til fordøyelig næringsstoff. Under glukosemetabolismen frigjøres en betydelig mengde energi i vevet som er nødvendig for kroppens liv.

Indikasjoner for bruk

- hypoglykemi, underernæring i karbohydrater

- rask etterfylling av væskevolum i celle, ekstracellulær og

- som en komponent i blodutskiftende og antisjokkvæsker

- for fremstilling av løsninger for intravenøs administrering

Dosering og administrasjon

Subkutant (opp til 500 ml), drypp intravenøst ​​med en hastighet på 7 ml / min (150 dråper / min), den maksimale daglige dosen på 2000 ml. Brukes også intravenøst ​​i en stråle på 10-50 ml, rektalt i klyster, 300-500 ml.

Hos voksne med normalt stoffskifte bør den daglige dosen glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. omtrent 250 - 450 g / dag (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200 - 300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g / kg / dag den første dagen, fulgt av opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av dosen bør det tillatte volumet injisert væske tas med i beregningen: for barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en kroppsvekt på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Varigheten av administrasjonen av legemidlet skal utføres under kontroll av glukosekonsentrasjonen i blodserumet. For en mer fullstendig og rask absorpsjon av glukose administreres noen ganger insulin samtidig (4-5 enheter under huden).

Bivirkninger

- akutt svikt i venstre ventrikkel

- på injeksjonsstedet: milde smerter, tromboflebitt

Ved gjentatt administrering av en glukoseoppløsning er brudd på leverens funksjonelle tilstand og uttømming av det insulære apparatet i bukspyttkjertelen mulig.

På injeksjonsstedet er infeksjon, tromboflebitis og vevsnekrose mulig i tilfelle blødning. Slike reaksjoner kan være forårsaket av nedbrytningsprodukter som oppstår etter autoklavering, eller vises med feil teknikk for medikamentadministrasjon. For å forhindre bivirkninger hos pasienter, er det nødvendig å observere dosen og teknikken for administrering av stoffet nøye.

Intravenøs administrasjon kan føre til forstyrrelse av elektrolyttmetabolismen, inkludert hypokalemi, hypomagnesemia og hypophosphatemia.

Kontra

- overfølsomhet for stoffene

- hyperglykemi, diabetes

- postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse

- sirkulasjonsforstyrrelser som truer lungeødem

- hjerneødem, lungeødem

- akutt svikt i venstre ventrikkel

Narkotikahandel

Usynlig kjemisk eller terapeutisk inkompatibilitet er mulig. Når du legger til andre medisiner til løsningen, er det nødvendig å overvåke kompatibilitet visuelt.

spesielle instruksjoner

Brukes med forsiktighet ved dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-anuria), hyponatremia og diabetes mellitus. Det kan ikke brukes sammen med blod som er bevart med ACD. Store glukose-infusjoner kan være farlige hos pasienter som har et stort elektrolyttap.

Hold øye med elektrolyttbalansen! For å øke osmolariteten kan en 5% glukoseoppløsning kombineres med en 0,9% natriumkloridløsning.

Kontroll av blodsukker er nødvendig.

For en mer fullstendig og rask absorpsjon av glukose, kan du legge inn subkutant 4 - 5 IE insulin, basert på 1 IE insulin per 4 - 5 g glukose.

Graviditet og amming

Mulig bruk i henhold til indikasjoner.

Egenskaper med påvirkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlig maskiner

Overdose

Symptomer: hyperglykemi, glukosuri, hyperglykemisk hyperosmolar koma, hyperhydrering, forstyrrelse av vann-elektrolyttbalanse.

Behandling: i tilfelle av en overdose, bør legemidlet seponeres og symptomatisk behandling utføres. Gjennom en markant økning i glukose i blodet, gjennomfør insulinbehandling. Ved hyperhydrering, gjennomfør terapi med osmotiske diuretika. Ved alvorlig hjertesvikt kan ødem elimineres ved dialyse..

Slipp skjema og emballasje

100 ml, 250 ml og 500 ml i glass- eller polypropylenflasker for infusjonsløsninger med en kapasitet på 100 ml, 250 ml og 500 ml i henhold til ISO 4802/1 - 1998 (fargeløs eller svakt farget), forseglet med gummipropper laget av gummi (ONB 005-01 -5-15) og krympet med aluminiumsdeksler (ONB 004-01-6-25).

Hold på et flaskeetikettpapir (selvklebende).

Gruppe- og transportemballasje i samsvar med GOST 17768-90.

Pakket i en pappeske sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk.

Ventil på boksens lokk må være tettet..

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur fra 15 ° C til 30 ° C

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen

Apoteks ferievilkår

Produsent

SOM "Huashidan", Kina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Registreringsbevisinnehaver

SOM "Huashidan", Kina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Organisasjonens adresse som godtar klager fra forbrukere på kvaliteten på produkter (varer) på republikken Kasakhstans territorium:

glukose

Struktur

virkestoff: glukose;

100 ml av oppløsningen inneholder glukose (i form av vannfri glukose) 10 g

hjelpestoffer: vann for injeksjon.

Doseringsform

Infusjonsløsning.

Farmakologisk gruppe

Løsninger for parenteral ernæring.

PBX-kode V06D C01.

indikasjoner

  • hypoglykemi
  • parenteral ernæring;
  • lidelser assosiert med økt proteinnedbrytning på grunn av hypoergose.

Kontra

Glukoseoppløsning 10% for infusjon er kontraindisert hos pasienter med:

  • intrakranielle og intraspinal blødninger, med unntak av tilstander assosiert med hypoglykemi og behovet for parenteral ernæring;
  • alvorlig hypertonisk dehydrering;
  • overfølsomhet for glukose;
  • diabetisk koma med hyperglykemi;
  • hyperosmolar koma;
  • glukose galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Ikke administrer stoffet samtidig med blodprodukter.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intravenøst. Dosen for voksne er opptil 1500 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 2000 ml. Om nødvendig er maksimal administrasjonshastighet for voksne 150 dråper per minutt (500 ml / t).

Bivirkninger

Fra nervesystemet:

  • veldig sjelden - forvirring eller bevissthetstap;

Fra det endokrine systemet og metabolismen:

  • hyperglykemi;
  • hypokalemi
  • hypophosphatemia;
  • hypomagnesemi.

Fra urinsystemet:

Fra mage-tarmkanalen:

Generelle reaksjoner i kroppen:

  • hypervolemi
  • følelse av hetetokter og rødhet i huden;
  • allergiske reaksjoner (hypertermi, hudutslett, angioødem, sjokk).

Bivirkninger på injeksjonsstedet:

  • smerter på injeksjonsstedet
  • venirritasjon, flebitt, venøs trombose.

Ved bivirkninger, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand vurderes og passende hjelp gis..

Overdose

Styrking av manifestasjonene av bivirkninger. Tachypnea, lungeødem.

Kanskje utviklingen av hyperglykemi og hyperhydrering. Ved overdose av medikamenter er symptomatisk behandling foreskrevet og om nødvendig administrering av konvensjonelle insulinpreparater.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet kan bare brukes når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

For barn avhenger dosen av alder, kroppsvekt, tilstand og laboratorieparametere.

Søknadsfunksjoner

Ved langvarig bruk av stoffet er blodsukkerkontroll nødvendig.

Når medisinen administreres, skal insulin foreskrives under huden med en hastighet på 1 enhet per 4-5 g glukose.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer

Data ikke gjennom eksklusiv bruk av stoffet på sykehusmiljø.

Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner

Ved samtidig bruk med tiaziddiuretika og furosemid, bør deres evne til å påvirke serumglukose vurderes.

Insulin fremmer inntreden av glukose i perifert vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntesen av proteiner og fettsyrer. En glukoseløsning reduserer de giftige effektene av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til de samtidig brukte digitalis-preparatene.

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyancobalamin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk Glukoseløsningen har en plasmasubstituerende, fuktighetsgivende, metabolsk og avgiftende effekt. Opprettholder volumet av sirkulerende blod og fyller på volumet av tapt væske. Den er i stand til å indusere diurese avhengig av pasientens kliniske tilstand..

Glukose gjennomgår fullstendig metabolisme, kan redusere protein- og nitrogentap, støtter glykogenavsetning og reduserer eller forhindrer ketose (overdreven dannelse av ketonlegemer) når det gis tilstrekkelige doser.

Blodsukkernivået varierer normalt fra 45-85 mg / 100 ml, noe som tilsvarer en molkonsentrasjon på 3,0-5,6 mmol / L. For å opprettholde slike nivåer hos en voksen person med en kroppsvekt på 60-100 kg, bør det daglige inntaket være 100-200 g. Bidraget av blodsukker til den totale osmolaliteten i plasma - 290 mOsm / l - er ubetydelig, bare 5,6 mOsm / l. Infusjon av glukoseløsninger har således ikke en merkbar effekt på økningen i plasma osmolalitet, siden det er en rask utnyttelse av glukose. Hos pasienter er glukoseinntak bare begrenset av intravenøse infusjoner; det daglige minimumskravet for å forhindre acidose er 100 g glukose (2000 ml av 5% glukoseoppløsning).

Glukosemetabolismen i kroppen ender med dannelse av karbondioksid (CO 2 ) og vann; under aerob glykolyse av en mol glukose frigjøres 686 kcal eller 4,1 kcal per 1 g.

Tilbaketrekking av glukose utføres nesten fullstendig gjennom metabolisme. Hos normale mennesker kan glukose i urinen bare oppdages i form av spor, siden den etter glomerulær filtrering kommer inn i den primære urinen - helt fast i de proksimale tubuli; denne prosessen fortsetter til blodsukkernivået stiger til verdier under 200-240 mg / 100 ml.

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper

klar, fargeløs eller svakt gulaktig væske, teoretisk osmolaritet - 555 mosmol / l, pH 3,5-6,5.

uforlikelighet

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyancobalamin.

Ikke bruk i ett system samtidig, verken før eller etter blodoverføring på grunn av muligheten for pseudoagglutinasjon.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C utilgjengelig for barn..

Frysing av stoffet mens flaskeens tetthet opprettholdes er ikke en kontraindikasjon å bruke. Ikke fukting av flaskeens indre overflate er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet.

emballasje

100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml, 5000 ml i polymerbeholdere; 200, 400 ml i glassflasker.

Feriekategori

Produsent

plassering

03680, by Kiev, st. M. Amosova, 10; tlf. / fax (044) 275-01-08; 275-92-42.

Glukose (GLUCOSA) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Doseringsformer

reg. Nr.: LP-000730 fra 09.29.11 - Effektiv
glukose
reg. Nr.: LP-000730 fra 09.29.11 - Effektiv
reg. Nr.: LP-000730 fra 09.29.11 - Effektiv
reg. Nr.: LP-000730 fra 09.29.11 - Effektiv

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Glukose

Gjennomsiktig, fargeløs infusjonsløsning.

1 ml
dextrose0,05 g

Hjelpestoffer: natriumklorid 0,00026 g, saltsyreoppløsning 0,1 M til pH 3,0 - 4,1, vann d / og opp til 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 277 mOsm / l

250 ml - polymerbeholdere (1) komplett med polymerrør - plastposer.
500 ml - polymerbeholdere (1) komplett med polymerrør - plastposer.
250 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplett med polymerrør - plastposer.
500 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplett med polymerrør - plastposer.

Gjennomsiktig, fargeløs infusjonsløsning.

1 ml
dextrose0,1 g

Hjelpestoffer: natriumklorid 0,00026 g, saltsyreoppløsning 0,1 M til pH 3,0 - 4,1, vann d / og opp til 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 555 mOsm / l

250 ml - polymerbeholdere (1) komplett med polymerrør - plastposer.
500 ml - polymerbeholdere (1) komplett med polymerrør - plastposer.
250 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplett med polymerrør - plastposer.
500 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplett med polymerrør - plastposer.

Løsning for infusjoner gjennomsiktig fra fargeløs til lys gul.

1 ml
dextrose0,2 g

Hjelpestoffer: natriumklorid 0,00026 g, saltsyreoppløsning 0,1 M til pH 3,0 - 4,1, vann d / og opp til 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 1110 mOsm / l

250 ml - polymerbeholdere (1) komplett med polymerrør - plastposer.
500 ml - polymerbeholdere (1) komplett med polymerrør - plastposer.
250 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplett med polymerrør - plastposer.
500 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplett med polymerrør - plastposer.

Løsning for infusjoner gjennomsiktig fra fargeløs til lys gul.

1 ml
dextrose0,4 g

Hjelpestoffer: natriumklorid 0,00026 g, saltsyreoppløsning 0,1 M til pH 3,0 - 4,1, vann d / og opp til 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 2220 mOsm / l

250 ml - polymerbeholdere (1) komplett med polymerrør - plastposer.
500 ml - polymerbeholdere (1) komplett med polymerrør - plastposer.
250 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplett med polymerrør - plastposer.
500 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplett med polymerrør - plastposer.

farmakologisk effekt

Deltar i forskjellige metabolske prosesser i kroppen. En infusjon av dekstroseløsninger fyller delvis vannunderskuddet. Dekstrose, inn i vevet, fosforylater, og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte. En 5% dekstroseløsning er isoton med blodplasma. Hypertoniske løsninger (10%, 20%, 40%) øker blodets osmotiske trykk, øker diurese. Teoretisk osmolaritet på 10% dekstrose - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

farmakokinetikk

Indikasjoner Glukose

  • hypoglykemi;
  • underernæring i karbohydrater;
  • toxicosis;
  • rus med leversykdommer (hepatitt, dystrofi og atrofi i leveren, inkludert leversvikt);
  • hemorragisk diatese;
  • dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode);
  • rus;
  • kollapse;
  • sjokk.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
A05Annen bakteriell matforgiftning, ikke klassifisert andre steder
A09Annen gastroenteritt og kolitt av smittsom og uspesifisert opprinnelse
B15Akutt hepatitt A
B16Akutt hepatitt b
B17.1Akutt hepatitt C
B18Kronisk viral hepatitt
D69Lilla og andre hemoragiske forhold
E16.0Medikamentfri hypoglykemi uten koma
E16.1Andre former for hypoglykemi (hyperinsulinisme)
E86Nedgang i væskevolumet (inkludert dehydrering, hypovolemia)
K59.1Funksjonell diaré
K72Nedsatt leverfunksjon, ikke klassifisert andre steder (inkludert leverkoma, leverencefalopati)
K74Fibrose og skrumplever i leveren
R11Kvalme og oppkast
R54Akutt rus
R55Besvimelse [synkope] og kollaps
R57Sjokk, ikke klassifisert andre steder

Doseringsregime

5% oppløsning administreres med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 kap.) / Min (400 ml / t); maksimal daglig dose for voksne - 2 l.

10% løsning - opptil 60 dråper / min (3 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 1 l.

20% løsning - opptil 30-40 dråper / min (1,5-2 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 500 ml.

40% løsning - opptil 30 dråper / min (1,5 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 250 ml.

10-50 ml 5% og 10% løsninger.

Hos voksne med normalt stoffskifte bør den daglige dosen glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. omtrent 250-450 g (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg.

For parenteral ernæring administreres 6 g glukose / kg / dag den første dagen, etterfulgt av opptil 15 g / kg / dag, sammen med glukose, om nødvendig blir fett og aminosyrer administrert.

Når du beregner glukosedosen med innføring av 5% og 10% løsninger, er det nødvendig å ta hensyn til det tillatte volumet av injisert væske: for barn med en masse på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en masse på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Under normale metabolske forhold er den maksimale hastigheten for glukoseadministrasjon til voksne 0,25-0,5 g / kg / t. (med en reduksjon i intensiteten av metabolisme reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t). Hos barn brukes løsninger med en konsentrasjon på ikke høyere enn 20-25%; glukoseadministrasjonshastighet bør ikke overstige 0,75 g / kg / t.

Bivirkning

Kontra

  • hyperglykemi;
  • hyperlactacidemia;
  • Overhydrering;
  • postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse;
  • sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;
  • hjerneødem;
  • Lungeødem;
  • akutt svikt i venstre ventrikkel;
  • hyperosmolar koma;
  • barns alder (for løsninger over 20-25%);
  • overfølsomhet.

Forholdsregler: dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

glukose

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Dess

En 5% glukoseoppløsning er isoton med hensyn til blodplasma, og når den administreres intravenøst, fyller den volumet av sirkulerende blod opp, når den går tapt, er den en kilde til næringsstoff og hjelper også til med å fjerne gift fra kroppen. Glukose gir et underlagspåfylling av energiforbruket. Med intravenøse injeksjoner aktiverer den metabolske prosesser, forbedrer leverens antitoksiske funksjon, forbedrer myokardiell kontraktil aktivitet, utvider blodkar, øker diurese.
farmakokinetikk.
Etter administrering distribueres det raskt i vevene i kroppen. Utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for administrering av glukose er: hyper- og isotonisk dehydrering; hos barn for å forhindre forstyrrelser i vann-elektrolyttbalansen under kirurgiske inngrep; rus; hypoglykemi; som et løsningsmiddel for andre kompatible medisinløsninger.

Bruksmåte

Glukose brukes intravenøst. Dosen for voksne er opptil 1500 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 2000 ml. Om nødvendig er den maksimale administrasjonshastigheten for voksne 150 dråper per minutt (500 ml / time).

Bivirkninger

Brudd på elektrolyttbalansen og generelle kroppsreaksjoner som oppstår ved massive infusjoner: hypokalemia; hypophosphatemia; hypomagnesemi; hyponatremi; hypervolemi hyperglykemi; allergiske reaksjoner (hypertermi, hudutslett, angioødem, sjokk).
Mage- og tarmsykdommer:? sjelden? kvalme av sentral opprinnelse.
I tilfelle bivirkninger, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand vurderes og hjelp ytes.

Kontra

5% glukoseoppløsning er kontraindisert hos pasienter med: hyperglykemi; overfølsomhet for glukose.
Ikke administrer stoffet samtidig med blodprodukter.

Svangerskap

Glukose kan brukes som indikert.

Interaksjon med andre medisiner

Ved samtidig bruk av glukose med tiaziddiuretika og furosemid, bør deres evne til å påvirke nivået av glukose i blodserumet tas i betraktning. Insulin bidrar til frigjøring av glukose i perifere vev. En glukoseløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til samtidig tatt digitalis-preparater.
Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyanocobalamin.

Overdose

Overdosering av glukose kan manifesteres ved økte manifestasjoner av bivirkninger.
Kanskje utvikling av hyperglykemi og hypoton hyperhydrering. Ved overdosering av legemidlet, bør symptomatisk behandling og administrering av vanlige insulinpreparater foreskrives..

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Glukose er en infusjonsløsning. 200 ml, 250 ml, 400 ml eller 500 ml i hetteglass.

sammensetning:
virkestoff: glukose;
100 ml av oppløsningen inneholder glukose 5 g;
hjelpestoff: vann for injeksjon.

glukose

Indikasjoner for bruk

Hypoglykemi, underernæring i karbohydrater, toksikoinfeksjon, rus ved leversykdommer (hepatitt, dystrofi og leversatrofi, inkludert leversvikt), hemoragisk diatese; dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode); rus; kollaps, sjokk.

Som en komponent i forskjellige blodutskiftnings- og antishock-væsker; for fremstilling av medikamentløsninger for iv-administrering.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktivt stoff, gruppe

Doseringsform

løsning for intravenøs administrasjon, infusjonsvæske, stoffpulver, tabletter

Kan jeg tygge, knuse eller knekke en pille? Og hvis den har mange komponenter? Og hvis det er dekket? Les mer.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet (overfor alle komponenter i LF), hyperglykemi, diabetes mellitus, hyperlactacidemia, hyperhydrering, postoperative forstyrrelser i legemiddelutnyttelsen; sirkulasjonsforstyrrelser som truer lungeødem; hjerneødem, lungeødem, akutt venstre ventrikkelsvikt, hyperosmolar koma.

Med forsiktighet. Dekompensert hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligoanuria), hyponatremia.

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

I / drypp administreres en 5% løsning av medikamentet med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 cap) / min (400 ml / h); maksimal daglig dose for voksne - 2 l.

10% løsning - opptil 60 cap / min (3 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 1 l.

20% løsning - opptil 30-40 dråper / min 1,5-2 ml / min; maksimal daglig dose for voksne - 500 ml.

40% løsning - opptil 30 cap / min (1,5 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 250 ml.

In / in jet - 10-50 ml av 5 og 10% løsninger.

Hos voksne med normal metabolisme, bør den daglige dosen av det administrerte medikamentet ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. omtrent 250-450 g (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens det daglige volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g / kg / dag den første dagen, fulgt av opptil 15 g / kg / dag. Når du beregner dosen av stoffet med introduksjon av 5 og 10% løsninger av stoffet, må du ta hensyn til det tillatte volumet av injisert væske: for barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en kroppsvekt på 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag.

Administrasjonshastighet: i normal metabolismetilstand er den maksimale administrasjonshastigheten til legemidlet til voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t). Hos barn bør administrasjonshastigheten av stoffet ikke overstige 0,5 g / kg / t; som for en 5% løsning er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min (20 dråper = 1 ml).

For en mer fullstendig assimilering av medikamentet, administrert i store doser, foreskrives samtidig insulin med en hastighet på 1 enhet insulin per 4-5 g av legemidlet.

For pasienter med diabetes administreres stoffet under kontroll av innholdet i blod og urin..

farmakologisk effekt

Deltar i forskjellige metabolske prosesser i kroppen, forbedrer redoksprosesser i kroppen, forbedrer leverens antitoksiske funksjon.

Infusjon av medikamentløsninger fyller delvis vannunderskuddet. Inn i vevene fosforyleres det og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte.

En 5% løsning av stoffet har en avgiftende, metabolsk effekt, er en kilde til verdifullt fordøyelig næringsstoff. Under stoffskiftet av stoffet i vevene frigjøres en betydelig mengde energi, som er nødvendig for kroppens liv.

Hypertoniske løsninger (10%, 20%, 40%) øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolismen; øke myocardial contractility; forbedre leverens antitoksiske funksjon, utvide blodkar, øke diurese. Teoretisk osmolaritet på 10% av stoffet - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Bivirkninger

Hypervolemi, akutt svikt i venstre ventrikkel. På injeksjonsstedet - utvikling av infeksjon, tromboflebitt.

Overdose. Hyperglykemi. Behandling er symptomatisk.

spesielle instruksjoner

For en mer fullstendig og rask absorpsjon av stoffet, kan du legge inn s / c 4-5 IE insulin, med en hastighet på 1 IE insulin i 4-5 g. Når det kombineres med andre medisiner, er det nødvendig å visuelt overvåke kompatibiliteten (usynlig kjemisk eller terapeutisk inkompatibilitet er mulig).

Interaksjon

Betydelige medikamentinteraksjoner under behandling med andre medisiner er ikke beskrevet..

Spørsmål, svar, anmeldelser om stoffet Glucose

God ettermiddag, kjære leger! Hjelp med å finne ut av det, og kanskje
hjelpe meg eller gi råd til noe. Tigge.

Jeg heter Elena, jeg er full 28 år gammel, månedlig fra 14 år gammel,
først var syklusen ujevn, deretter i en alder av 22 ble den justert, nå
Jeg har en syklus på 24 dager.
Det var ingen feil før i april, men i april var det en fiasko.
Månedlig 31. februar til 05.02
27. mars til 02.03
28.03.03.04
04.05 til 09.05

Jeg oppsøkte lege om smerter ved samleie og hvit
sekresjoner som ligner semulegryn, ofte om morgenen med omtrent halvparten
teskje holder seg på toalettpapir når den tørkes
etter å ha gått litt.

Det var ingen fødsler, en abort i en alder av 18.
Hadde tester for aids og syfilis om høsten - negativ.
Seksuell partner alene sommeren 2011, uregelmessig sex,
det er pauser i et par måneder. Vi er ikke beskyttet. Men ikke
gravid som opprører.

Dette er hva gynekologen skriver:
Melkekjertlene er myke, brystvortene er rene.
m / livmorepit. int., i cervical canal hyperemia (eller hva
det vil si) med ord sa hun at i kanalen - litt
blør når hun trykker på en finger.
Livmor, vedlegg - uten funksjoner,
Utslipp: hvit


Cervical patology kabinett - de gjorde meg en undersøkelse med et kamera
: - i 12 timer er jeg 0 od mautius
D = 5 mm
Epitel uten skade - med ord sa legen det
epitel uten skade, det er ingen avvik, det er det
en slags liten svulst er mest sannsynlig godartet.


tester:
SMØRE:
Klamydia trakomatis - fraværende
Mycoplasma hominis - fraværende
Ureaplasma urealuticum - fraværende
Trichomonas vaginalis - fraværende
HPV 16 18 - mangler
HPV 31-33 - nåtid

MIKROBIOLOGISK STUDIE AV sensitivitet IDENTIFISERT
KULTUR TIL KJEMOTERAPEUTISK DUSJ

Hvite blodlegemer 2/3
Epitel - mye
Flora Cocci - Mye
Stick Flora - Nei
Slim - skjede 2, livmorhalskanal 1
Nøkkelceller - (bare verdt det)
Trichomonas / nr
G / n / nei

Uthevet separat
stafylokokk epidermidis 10 5

I tabellen la jeg bare de linjene som var med
plusser.
Hvis noe ikke er klart, kan jeg skanne det og om mulig
legg ved eller send på mail.

Jeg har også en biokjemisk blodprøve
Glukose 3.8
Urin 4.0
Kreatinin 81.0
Z-analyse av blod 19
Totalt bilirubin 15,5
Timolova test 6.4
Jernprotein 76
Fosfor Albumin 1.8 (eller 48 er ikke tydelig skrevet)
Alanine Aminotransferase (AlAt) 0,34
Aspartataminotransferase (AcAt) 0,16

Bare en blodprøve
Hemoglobin 134
Hvite blodlegemer 4.0
Erythrocyte sediment rate 4

Og nok en blodprøve

Blodglukose - 4.5
Kolesterol 6.3


En ultralyd av blæren viste at veggene ikke er tykkere. Størrelse 15
cm 3

Nå satte jeg Betadine-stearinlys, følelsen av at alt har tørket ut
innsiden.
og et annet spørsmål er om jeg trenger å sjekke mannen min. hvilken type
analyser for å bestå?


Informasjonen som er gitt er beregnet på medisinsk og farmasøytisk fagpersonell. Den mest nøyaktige informasjonen om stoffet finnes i instruksjonene som er festet til emballasjen av produsenten. Ingen informasjon som er lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for en personlig appell til en spesialist.

Glukoseglukose

Bivirkninger av glukose

Bruk av glukose kan forårsake følgende forhold:
• Venstre ventrikulær svikt i den akutte fasen
• Tromboflebitt i administrasjonsområdet
• Hyperglykemi
"Glukose" applikasjonsfunksjoner

Glukose kan brukes om nødvendig under graviditet og amming. Det er nødvendig å overholde den tillatte doseringen og varigheten av behandlingsforløpet strengt i samsvar med instruksjonene fra den behandlende legen..

Det er nødvendig å bruke bunnmiddelet under kontroll av blodsukkernivået. Du bør ikke foreskrive glukose i nærvær av skader på hodeskallen og hjernen. Det er også nødvendig å kontrollere kaliumnivået og utføre korreksjon det om nødvendig samtidig med introduksjon av en glukoseoppløsning.

farmakologisk effekt

Glukose er en energikilde og en viktig ernæringskomponent. Virkestoffet deltar i karbohydrat og energimetabolisme. Gjengir karbohydratmangel, regulerer diurese.

Ved hjelp av den aktive komponenten forbedres hjertemuskelen og leverens antitoksiske funksjon. Redoksprosesser blir stimulert. Energien som kroppen krever for normal funksjon frigjøres..

Legemidlet er godt oppløst og absorbert i fordøyelseskanalen. Etter at det kommer inn i vev og organer med blodstrøm. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene..

Sammensetning og form for utgivelse

En tablett inneholder ett gram glukosemonohydrat, så vel som hjelpestoffer: talkum, potetstivelse, kalsiumstearat og stearinsyre. Tablettene er runde med en flat overflate, skrå kanter og en delingslist.

Glukosetabletter med askorbinsyre er også hvite, med en skråkant og strek. De er pakket i ti stykker i blemmer. I en pappeske kan det være en eller to blemmer, instruksjonene for bruk av stoffet er også plassert der.

farmakologisk effekt

Glukose er involvert i energi og karbohydratmetabolisme, etterfyller energitap, forbedrer avgiftningsevnen til hepatocytter og hjelper til med å forbedre myocardial contractility.

Glukose med askorbinsyre (tabletter) påvirker stoffskiftet i menneskekroppen, regulerer redoksreaksjoner, påvirker karbohydratmetabolismen positivt, forbedrer vevsregenerering og påvirker blodkoagulasjon. Hun deltar i syntesen av hormoner i binyrebarken. Legemidlet øker kroppens motstand mot smittsomme sykdommer, reduserer kapillær permeabilitet betydelig og reduserer kroppens behov for pantotensyre og folsyre, vitamin E, A og gruppe "B".

Interaksjon med andre medisiner

En glukoseløsning på 5% og 10% og dens sammensetning bidrar til den lette absorpsjonen av natrium fra fordøyelseskanalen. Legemidlet kan anbefales i kombinasjon med askorbinsyre..

Samtidig intravenøs administrering bør være med en enhet per 4-5 g, noe som bidrar til maksimal absorpsjon av virkestoffet.

I lys av dette er 10% glukose et tilstrekkelig sterkt oksidasjonsmiddel som ikke kan administreres samtidig med heksametylentetramin..

Glukose unngås best med:

  • alkaloider;
  • generell anestesi;
  • sovepiller.

Løsningen er i stand til å svekke effekten av smertestillende midler, adrenomimetiske medikamenter og redusere effektiviteten av nystatin.

Glukosespesifisitet

Med sykdommen, diabetes

Diabetes er i henhold til instruksjonene en av kontraindikasjonene for å ta dekstrose i tabletter. Men noen ganger forskriver legen dette stoffet til pasienter hvis de har diabetes type 1. Dette skyldes det faktum at slike pasienter får vist insulin i tabletter eller andre insulinholdige medisiner. Og med en kraftig nedgang i glukosenivået (et langt intervall i mat, en stor dose insulin, emosjonelt eller fysisk stress, etc.), kan ikke skjoldbruskkjertelhormonet komme inn i cellene. Hypoglykemi utvikler seg, manifestert ved økt svette, svakhet, takykardi, kramper. Noen ganger utvikler det seg et angrep plutselig.

Det er viktig å huske at i mangel av passende hjelp, kan en person med diabetes falle i koma. Mottak av glukose normaliserer raskt blodsukkernivået, da tabletten begynner å bli absorbert allerede under resorpsjon

Det viktigste er ikke å forveksle symptomene på hyperglykemi og hypoglykemi - de er like. Hvis det er et glukometer, må du først gjøre en blodprøve.

Med en kraftig nedgang i sukkernivået og pasientens alvorlige tilstand, anbefales glukose å tas hvert 5. minutt i mengden som er foreskrevet av en spesialist. Lette angrep på bakgrunn av diabetes krever bruk av stoffet hvert 20. minutt til pasienten blir bedre. Den nøyaktige instruksjonene for bruk av stoffet er gitt av legen.

Med intens idrett

Foreskriv glukose og idrettsutøvere. Dextrosetabletter er nødvendig når du spiller idrett for å opprettholde et normalt nivå av glukose i blodet, og tilfører karbohydrater til muskler og lever.

Før en lang intensiv trening tar idrettsutøvere mengden av stoffet som er anbefalt av en spesialist. Dette er spesielt praktisk når du ikke kan spise i løpet av en time eller to før klassen. Glukose gir energien du trenger for trening og forhindrer utseendet til svakhet, svimmelhet, alvorlig tretthet etter intens trening.

Hvordan bruke dosering og løpet av behandlingen

I / drypp administreres en 5% glukoseoppløsning med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 cap) / min (400 ml / t); maksimal daglig dose for voksne - 2 l.

10% løsning - opptil 60 cap / min (3 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 1 l.

20% løsning - opptil 30-40 dråper / min 1,5-2 ml / min; den maksimale daglige dosen for voksne er 500 ml.

40% løsning - opptil 30 cap / min (1,5 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 250 ml.

In / in jet - 10-50 ml av 5 og 10% løsninger.

Hos voksne med normalt stoffskifte bør den daglige dosen glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. omtrent 250-450 g (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens det daglige volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g glukose / kg / dag den første dagen, fulgt av opptil 15 g / kg / dag

Ved beregning av dosen av medikamentet med introduksjon av 5 og 10% glukoseløsninger, må det tillatte volumet av injisert væske tas med i beregningen: for barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en kroppsvekt på 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag

Administrasjonshastighet: i normal metabolismetilstand er den maksimale administrasjonshastigheten av glukose til voksne 0,25-0,5 g / kg / time (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t). Hos barn bør ikke administrasjonshastigheten av glukose overstige 0,5 g / kg / t; som for en 5% løsning er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min (20 dråper = 1 ml).

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig som en enhet insulin per 4-5 g glukose.

For pasienter med diabetes administreres glukose under kontroll av innholdet i blod og urin..

Funksjoner

I henhold til bruksanvisningen må 40% glukose bare brukes samtidig med kontroll av blodsukker og elektrolytter.

Det er umulig å foreskrive en glukoseoppløsning i den akutte fasen av en akutt utviklet nedsatt hjernefunksjon som et resultat av eksponering for mekanisk energi, der offeret er i en ekstremt alvorlig tilstand ved innleggelse på sykehuset. I tillegg brukes ikke glukose i akutt brudd på mikrosirkulasjonen i hjernen, siden en medisinering kan øke skade på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet..

Ved hypokalemia må bruken av en løsning av 40% glukose i ampuller kombineres med korreksjon av kaliummangel. Ved hypotonisk dehydrering er bruk av stoffet indikert i forbindelse med innføring av natriumklorid. Ikke bruk stoffet subkutant og intramuskulært.

Løsningen er beregnet på bare en pasient, etter at ampullen har blitt forstyrret, må ubrukt medisin kastes.

Ved sykdommer i nyrer og hjerte, samt hyponatremi, er ekstrem forsiktighet nødvendig ved bruk av glukose. Det er også nødvendig å overvåke indikatorene for den sentrale bevegelsen av blod gjennom karene

Glukoseløsningen administreres bare til barn som anvist og under tilsyn av en medisinsk spesialist. 40 prosent glukose i ampuller med aceton gis for å forhindre kvalme og oppkast.

Kanskje introduksjonen av stoffet i henhold til indikasjonene under en kvinnes "interessante stilling" og med amming. Legemidlet har ingen effekt på bilkjøring og potensielt farlige maskiner..

Hvordan påføre og dosere

Hvis glukoseoppløsningen må administreres intravenøst, vil den behandlende legen uavhengig bestemme volumet av stoffet for drypp- eller jetmetoden..

I følge instruksjonene vil den maksimale daglige dosen (med infusjon) for en voksen pasient være:

  • 5 prosent dekstroseløsning - 200 ml med en injeksjonshastighet på 150 dråper per minutt eller 400 ml på 1 time;
  • 0 prosent løsning - 1000 ml med en hastighet på 60 dråper per minutt;
  • 20 prosent løsning - 300 ml med en hastighet på opptil 40 dråper;
  • 40 prosent løsning - 250 ml med en maksimal innsatshastighet på opptil 30 dråper på 1 minutt.

Hvis det er behov for å administrere glukose til barn, vil dosen bli bestemt basert på barnets vekt, og kan ikke overstige slike indikatorer:

  1. vekt opp til 10 kg - 100 ml per kilo vekt på 24 timer;
  2. vekt fra 10 til 20 kg - til volumet på 1000 ml er det nødvendig å tilsette 50 ml per kilo over 10 kg vekt på 24 timer;
  3. vekt over 20 kg - til 1500 ml er det nødvendig å tilsette 20 ml for hvert kilo vekt over 20 kg.

Ved intravenøs jetadministrasjon av 5 eller 10 prosent oppløsninger, vil en enkelt dose på 10 til 50 ml bli foreskrevet. Prisen på nettbrett og løsning er forskjellig, som regel er prisen på nettbrett lavere.

Ved mottak av glukose som basestoff med parenteral administrering av andre medisiner, må volumet av oppløsningen tas fra 50 til 250 ml per 1 dose medisin som administreres.

spesielle instruksjoner

Med for rask administrering og langvarig bruk av glukose er følgende mulig:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykemi;
  • Osmotisk diurese (som et resultat av hyperglykemi);
  • Hyperglucosuria;
  • hypervolemi.

Hvis overdoseringssymptomer oppstår, anbefales det at det iverksettes tiltak for å eliminere dem og støttende terapi, inkludert bruk av vanndrivende midler.

Tegn på en overdose forårsaket av ytterligere medisiner fortynnet i en 5% glukoseoppløsning bestemmes først og fremst av egenskapene til disse medisinene. Ved overdosering anbefales det å forlate løsningen og gjennomføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfeller av medikamentell interaksjon Glukose med andre medisiner som ikke er beskrevet.

Under graviditet og amming er glukose godkjent for bruk..

For bedre å kunne assimilere glukose blir pasienter samtidig foreskrevet s / c insulin med en hastighet på 1 enhet per 4-5 g glukose.

Det anbefales ikke å gi glukose umiddelbart etter blodoverføringer i samme system, siden det er en mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseløsning er egnet for bruk bare under forutsetning av transparens, emballasjens integritet og fravær av synlige urenheter. Bruk løsningen umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet..

Det er forbudt å bruke beholdere med glukoseløsning koblet i serie, da dette kan forårsake utvikling av luftemboli på grunn av absorpsjonen av luften som er igjen i den første pakken.

Andre preparater bør tilsettes oppløsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt designet område av beholderen. Når du legger til stoffet, bør isotoniciteten til den resulterende løsningen kontrolleres. Løsningen fra blandingen skal påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen må kastes umiddelbart etter bruk av løsningen, uavhengig av om medisinen er igjen i den eller ikke.

Når en glukoseoppløsning er foreskrevet for infusjon

Som regel, for infusjon, det vil si intravenøs administrering med en dropper, brukes en 5% glukoseoppløsning, pakket i forseglede 400 ml plastposer eller hetteglass. Løsningen består av virkestoffet, glukose og vann for injeksjon..

Når det administreres intravenøst, metaboliseres glukose av syrer, brytes ned til karbondioksid og vann, samtidig som det frigjør energi. Etterfølgende farmakodynamikk bestemmes av arten av midlet som brukes, som er fortynnet med glukose..

En glukosedråper er indikert i behandling av sykdommer som:

  • sjokktilstand;
  • blør;
  • økt blødning;
  • diaré og oppkast;
  • en kritisk reduksjon i blodsukkeret i plasma med hypoglykemi;
  • akutt hjertesvikt;
  • en kraftig reduksjon i blodtrykk, karakteristisk for en kollapsstilstand;
  • ansamling av væske i lungene;
  • leversykdom
  • Smittsomme sykdommer;
  • dehydrering og karbohydratutarming når normalt inntak av mat og væske er begrenset;
  • som bærer og fortynningsmiddel for andre kombinerte medisiner.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Når bør du nekte å ta medisiner som inneholder glukose? Instruksjonen sier at den viktigste kontraindikasjonen er diabetes mellitus, så vel som andre lidelser ledsaget av en økning i blodsukkeret

Med spesiell forsiktighet er intravenøs administrering av løsningen foreskrevet til pasienter med kronisk nyresvikt

Mulige bivirkninger inkluderer følgende:

  • Overhydrering;
  • nedsatt appetitt;
  • flebitis og trombose;
  • betennelse i huden på injeksjonsstedet;
  • nedsatt lever.

Hvis ett eller flere av symptomene på denne listen oppstår, må du oppsøke lege. Pasienter må vanligvis gi fra seg medisiner som inneholder glukose..

Søknadsfunksjoner

Legemidlet anbefales ikke til pasienter med redusert toleranse (Toleranse
- en reduksjon i reaksjonen på gjentatt administrering av et stoff, avhengighet til kroppen, som krever en økende dose for å oppnå effekten som ligger i stoffet. Invers toleranse skilles også - en spesiell tilstand der en lavere dose er nødvendig for å oppnå en gitt effekt, og krysstoleranse - når du tar ett stoff øker toleransen for å ta andre stoffer (vanligvis fra samme gruppe eller klasse). Takyphylaxis kalles den raske (bokstavelig talt etter første bruk) utviklingen av toleranse for å ta stoffet. Også den immunologiske tilstanden i kroppen der den ikke er i stand til å syntetisere antistoffer som respons på introduksjonen av et spesifikt antigen, mens immunreaktivitet mot andre antigener opprettholdes. Problemet med toleranse er viktig når du transplanterer organer og vev)
å glukose.

Ved langvarig bruk av høye doser av stoffet, er blodsukkerkontroll nødvendig.

Bruk under graviditet eller amming.

Legemidlet kan brukes under graviditet eller amming. Det er nødvendig å observere dosering og varighet av kurset i samsvar med anbefalingene fra legen.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer.

Legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer.

Data om stoffets sikkerhet og effektivitet for barn under 3 år er ikke tilgjengelig, derfor er denne doseringsformen (Doseringsform)
- en tilstand som er praktisk å bruke (fast, myk, flytende, gassformig) gitt til et legemiddel eller et medisinsk plantemateriale der den nødvendige terapeutiske effekten oppnås)
ikke brukt i denne alderen.

Pris, lagringsforhold

Hvor mye er glukose? Prisen på stoffet avhenger av formen for frigjøring. Pulverisert glukose koster omtrent 20 rubler. For 5% infusjonsløsning (400 ml) må du betale 50 rubler, og for en pakke med ti ampuller - 90 rubler.

Holdbarhet varierer også etter utgivelsesform. For et pulver er det 5 år, for en løsning i ampuller - 6 år, og glukose i tabletter er lagret i bare 4 år.

Legemidler er kun egnet for bruk hvis pakningens integritet, væskens gjennomsiktighet og fravær av synlige urenheter. I følge instruksjonene anbefales det å lagre glukose i en hvilken som helst doseringsform ved en temperatur på 15 til 25 grader, på et sted beskyttet mot barn.

Indikasjoner for bruk:
blodtrykk

Farmakologisk effekt:
En kilde til lett fordøyelig verdifull ernæring som øker kroppens energireserver og forbedrer funksjonen.

Glukosedosering og administrering:
Innvendig, 0,5-1 g per mottak: subkutant opp til 300-500 ml isotonisk løsning; intravenøst ​​(drypp) og i klyster opp til 2 l isotonløsning per dag, intravenøst ​​opp til 20-50 ml 40% perse-løsning (i ren form) med 1% askorbinsyreoppløsning; for forgiftning med hydrosyansyre med en 1% løsning av metylenblått. En isoton glukoseløsning (5%) administreres dråpevis intravenøst, subkutant eller rektalt (inn i endetarmen) for å øke væskevolumet i kroppen under dehydrering (dehydrering), blodtap, sjokk fra 300-500 til 1000-2000 ml per dag. Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres intravenøst ​​veldig sakte (en gang) i 20-50 ml for hypoglykemi, alvorlige infeksjonssykdommer ledsaget av rus (forgiftning av produktene fra den vitale aktiviteten til mikroorganismer), forgiftning med forskjellige medisiner og giftstoffer, sykdommer i leveren, hjertet, lungemoder og lungeødem hjerne, bronkiektase (utvidelse av de begrensede områdene av bronkiene) for å redusere sputummengden, for å øke urinproduksjonen (vannlating) og som et løsningsmiddel for visse medisiner. For bedre opptak av glukose foreskrives insulin med en hastighet på 1 enhet per 3-4 g tørr glukose, tiamin, askorbinsyre.

Glukosekontraindikasjoner:
diabetes.

Bivirkninger av glukose:
Ved innføring av en isoton glukoseløsning i store mengder, kan hyperhydrering (overdreven væskeinnhold i kroppen) utvikle seg med brudd på vann-saltbalansen, med introduksjon av en hypertonisk løsning i tilfelle kontakt med huden - nekrose (nekrose) i underhuden, i tilfelle veldig rask administrering - flebitis (betennelse i venen ), blodpropp (dannelse av blodpropp).

Utgivelsesskjema:
Pulver; 0,5 g tabletter i en pakke på 20 stk.; 5% injeksjonsvæske, oppløsning i flasker på 400 ml; i en pakke på 10 stk. ampuller av en 40% løsning av 10 ml og 20 ml; 25% løsning av 20 ml; 25% løsning med 1% løsning av metylenblått i 20 ml; 50 ml ampuller i en pakke med 5..

Lagringsforhold:
På et tørt, mørkt sted.

Merk følgende!
Før du bruker medisinen "Glukose"
det er nødvendig å oppsøke lege. Instruksjonen gis kun for å bli kjent med "Glukose
". Glukose er et medisinsk stoff som brukes til ekstra kunstig ernæring.

Det kan administreres enteralt (gjennom tarmsystemet) og parenteralt (administrering av et stoff i venekanalen). Den terapeutiske effekten kommer til uttrykk i stabilisering av metabolske og redoksreaksjoner. Parenteral administrering vil bidra til å fylle vann-elektrolyttubalansen og gjenopprette blodvolumet. Med introduksjonen av store konsentrasjoner av dette stoffet vil det osmotiske blodet øke, metaboliske prosesser i organene vil stabilisere seg, og eliminering av giftstoffer vil begynne.

Glukose er et medisinsk stoff som brukes til ekstra kunstig ernæring. Det kan administreres enteralt (gjennom tarmsystemet) og parenteralt (administrering av et stoff i venekanalen). Den terapeutiske effekten kommer til uttrykk i stabilisering av metabolske og redoksreaksjoner. Parenteral administrering vil bidra til å fylle vann-elektrolyttubalansen og gjenopprette blodvolumet. Med introduksjonen av store konsentrasjoner av dette stoffet vil det osmotiske blodet øke, metaboliske prosesser i organene vil stabilisere seg, og eliminering av giftstoffer vil begynne..

Hva er glukose til?

Menneskekroppen krever glukose som et reagens for mange kjemiske reaksjoner. Denne prosessen består i overføring av energi til alle celler i kroppen og videre metabolisme. Glukose som et krystallinsk stoff forbedrer funksjonen til cellestrukturer. Og også dette elementet trenger inn i cellene, metter dem med energi, stimulerer intracellulær interaksjon og starter prosessen med biokjemiske reaksjoner.

Mangelfull inntak av monosakkarid med mat forårsaker ubehag, økt tretthet og døsighet. Ved intravenøs administrering av en løsning med glukose, oppstår næringsmetting, den antitoksiske effekten forbedres, og diurese øker. Det skal også bemerkes at glukose er et viktig produkt for å normalisere funksjonen av hjertemuskelen.

Dette stoffet brukes ofte i medisin for terapeutisk behandling av mange patologiske tilstander: hjernesykdommer, leverpatologi og forgiftning.

En like viktig komponent er at glukose er et nødvendig element for at hjernen skal fungere ordentlig. Med sin mangel på mulige konsentrasjonsvansker

Dette karbohydratet er også i stand til å direkte påvirke den psyko-emosjonelle tilstanden til en person, forbedre og berolige nervesystemet.

Glukose under graviditet

På bakgrunn av fysiologiske forandringer som er observert i den gravide kroppen, anses mindre svingninger i indikatorer som normen. Leger diagnostiserer vanligvis hyperglykemi hos kvinner i stilling. Økt svette, skjelving i ekstremitetene og tretthet - alle disse symptomene indikerer en reduksjon i blodsukker. I dette tilfellet må kvinnen rapportere en forverring av legens allmenntilstand.

Glukose, hvis bruk under graviditet bare er mulig som foreskrevet av en spesialist, har ernæringsmessige egenskaper. Dropper med sin løsning er også foreskrevet for fremtidige mødre med mistanke om fostervektmangel. Som praksis viser, har dette stoffet en positiv effekt på utviklingen og veksten av babyen i livmoren. Mange leger er også sikre på at glukose reduserer sannsynligheten for spontanaborter og for tidlige fødsler..

Medisinsk instruksjon

Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-000925 datert 2016-10-19 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003917 / 01 datert 2009-10-29 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003917 / 01 fra 2016-02-11 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003439 / 01 datert 2009-07-22 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000771 / 01 fra 2008-01-16 Glukose - instruksjon for medisinsk bruk - RU No. Р N003708 / 01 datert 2009-10-22 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU No. LP-002299 fra 2018-11-09 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU No. Р N001824 / 01 fra 2014-01-14 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000613 / 01 av 2017-11-21 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003708 / 01 fra 2012-11-30 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N001631 / 02 fra 2015-07-21 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000997 / 02 fra 2014-10-21 Glukose - instruksjon p om medisinsk bruk - RU nr. LSR-001520/08 datert 2009-05-26 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003434 / 01 fra 2015-06-01 Glukose - instruksjon for medisinsk bruk - RU nr. P N001631 / 01 fra 2008-09-10 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000855 / 01 datert 2011-06-13 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-002475 fra 2014-05-26 Glukose - instruksjon for medisinsk bruk - RU Nr. P N001862 / 01 fra 2017-09-19

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Virkningsmekanismen

Glukose eller dekstrose er et enkelt sukker (monosakkarid). Et annet navn er druesukker. Det er en del av komplekse sukkerarter og karbohydrater: fruktose, sukrose, stivelse, maltose. I prosessen med forfall blir komplekse karbohydrater omdannet til enkle sukkerarter. Glukose i tabletter er en enkel energikilde som blir raskt og fullstendig absorbert av kroppen. Dekstrose er involvert i metabolske prosesser i kroppen:

  • fremmer dannelse og nedbrytning av fettsyrer;
  • som et resultat av glukosebehandling dannes nukleosidtrifosfat, som er et drivstoff for organer og vev i menneskekroppen;
  • dekstrose gir næring til musklene og hjernen til en person.