Instruksjoner for bruk og effekt av stoffet Reaferon

Reaferon er et sterilt protein som er identisk med humant leukocyttinterferon (alfa-2b), som inneholder 165 aminosyrer. Det er et kraftig immunmodulerende, antitumor og antiviralt middel som brukes mot kreft og virussykdommer..

Sammensetning og utgivelsesformer

Preparatet består av protein, som frysetørkes og interferon alfa-2b innesluttet i liposomer i form av et pulver, som brukes til å fremstille løsninger eller injeksjoner. Lyophilisate er tilgjengelig i følgende form:

  1. Reaferon-EU Lipint 250 og 500 tusen M. E. Designet for suspensjon med påfølgende oral administrering;
  2. Reaferon Lipint i kapsler på 500 000 IE;
  3. Reaferon-EU i ampuller for injeksjoner 0,5; 1; 3 eller 5 millioner IE.

Glassampuller er tilgjengelige i mengder på fem eller ti, og flasker, korket med gummipropper, 5 stk Reaferon-EU. Bruksanvisning og ampullskjermer festet til hver medisinpakke.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet brukes i kompleks behandling blant voksne og barn. Det er foreskrevet av leger for solide svulster, onkologi, infeksjoner, neoplasmer i det hematopoietiske systemet og lymfe-, atopiske og hudsykdommer:

  1. hepatitt B, C, D;
  2. meningoencefalitt: mycoplasma, viral-bakteriell, viral;
  3. keratitt;
  4. konjunktivitt provosert av virus;
  5. fjerde trinn nyrekreft;
  6. hudlymfomer (ondartet);
  7. hudkreft;
  8. hetter av en sarkom;
  9. hårcelle leukemi;
  10. keratoacanthoma;
  11. laryngeal papillomatose;
  12. multippel sklerose;
  13. flåttbåren encefalitt;
  14. urogenital klamydial infeksjon.

Noen ganger brukes Reaferon også til å behandle mindreårige. Instruksjonen gir slike indikasjoner for innleggelse som laryngeal papillomatose (etter fjerning av neoplasmer) og post-remisjon periode med leukemi.

Legemidlet brukes sjelden i behandling av barn eller mindreårige (bare som anvist og under tilsyn av lege), og er også uforenlig med amming - i løpet av ammingstiden er det nødvendig å avbryte. Strenge kontraindikasjoner inkluderer følgende faktorer:

  1. hjertesykdommer;
  2. brudd på leveren og nyrene;
  3. kramper og epilepsi;
  4. en tendens til depresjon og selvmord, samt dysfunksjon i sentralnervesystemet;
  5. myeloide leukemi;
  6. overfølsomhet for interferon (rekombinant);
  7. alvorlige allergier;
  8. svangerskap;
  9. skrumplever i leveren.

I tillegg anbefales det ikke å bruke Reaferon i tilfelle pasienten får immunsuppressant terapi (med unntak av kortvarig steroidbehandling).

Instruksjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet ved forskjellige administrasjonsmetoder: subkutant, intramuskulært eller topisk. Før du påfører Reaferon, løses det opp i vann for injeksjon, slik at det ferdige produktet er gjennomskinnelig, uten farge og nedbør. Forberedelsen tar omtrent tre minutter. Doseringen av medikamentet bestemmes av det terapeutiske formålet med legemidlet.

  1. Hepatitt B. Det er foreskrevet 1 million IE to ganger om dagen intramuskulært. Behandlingsforløpet er 5-6 dager. De neste 5 dagene reduseres administrasjonsfrekvensen til en gang. Ved behandling av en kronisk form for hepatitt B administreres den indikerte dosen to ganger i uken i en periode på 1-2 måneder.
  2. Hepatitt C. Tre millioner IE annenhver dag. Terapiforløpet fra seks måneder til et år.
  3. Lymfoblastisk leukemi. Etter fire måneders ettergivelse, 1 million IE hver uke i et halvt år.
  4. Ondartede lymfomer og sarkom. Tildel tre millioner IE en gang om dagen, behandlingsvarigheten varer opptil 10 dager. I svulststadiet anbefales det å skifte injeksjon av medikamentet i musklene (3 millioner IE) med intracenter (2 millioner IE) også 10 dager.
  5. Myelogen leukemi. Tre millioner IEer administreres daglig eller seks millioner IEer hver dag. Behandlingsvarigheten bestemmes av legen og varierer fra 10 uker til seks måneder.
  6. papillomatosis 100-150 tusen IE per kilo vekt. Det brukes hver dag fra 45 til 50 dager, deretter reduseres administrasjonsfrekvensen til tre ganger i uken (måned).
  7. Squamous og basalcellekarsinom. Ved 1 million IE per dag i 10 dager perifokal (under lesjonen).

Ved aktuell bruk av Reaferon for behandling av overfladisk keratitt og konjunktivitt, blir løsningen påført det indre hjørnet av øyet 6-8 ganger om dagen (2 dråper hver). Etter å ha fjernet betennelsen, reduseres antall prosedyrer til tre ganger. Det ferdige produktet oppbevares i kjøleskapet i ikke mer enn 12 timer.

tilleggsinformasjon

Under terapi er laboratorieavvik fra normen mulig. For å forhindre denne konsekvensen, anbefales det å gjenta kliniske blodprøver to ganger i måneden, biokjemisk - en. Før behandlingen med Reaferon starter, bør andre funksjoner i medisinen studeres..

  1. Legemidlet blir lagret i lav luftfuktighet og underlagt temperaturforhold (fra +4 til +10 ° C).
  2. I tilfelle økt pasientens kroppstemperatur (fra 39 ° C), brukes medisinen samtidig med indometacin.
  3. Med et levende uttrykk for bivirkninger kanselleres stoffet.
  4. Under bruk av Reaferon bør man avstå fra farlige aktiviteter som krever rask respons og økt konsentrasjon av oppmerksomhet.
  5. Samtidig bruk av medisiner og alkohol er ikke tillatt..
  6. Interferon er kun tilgjengelig på apotek med resept..

Ved langvarig bruk av medisinen kan pasienter oppleve synshemming. I dette tilfellet er det nødvendig med en øyeblikkelig undersøkelse og konsultasjon av en øyelege. Endringer i den mentale sfæren er mulige, inkludert utvikling av depresjon og krever tilsyn av en psykiater under hele behandlingsforløpet.

Interaksjon med andre medisiner

Reaferon er i stand til å styrke de kardiotoksiske, myelotoksiske, nevrotoksiske effektene av medisiner. I tillegg reduserer det den aktive effekten av cytokrom isoenzymer, derfor påvirker det metabolismen til følgende medisiner:

  1. curatyl;
  2. cimetidin;
  3. teofyllin;
  4. fenytoin;
  5. propanolol;
  6. diazelam;
  7. individuelle cytostatika.

I løpet av behandlingsperioden anbefales det å ekskludere bruk av immunsuppressive medisiner og medisiner som kan hemme sentralnervesystemet. Med samtidig bruk av Reaferon og teofyllin er det viktig å kontrollere konsentrasjonen av sistnevnte i blodet, justere doseringen - interferon påvirker oksidative metabolske prosesser.

Analoger av midler

Kostnaden for stoffet varierer fra 500 til 2200 rubler, men du kan kjøpe interferon til en lavere pris enn Reaferon - analoger, presentert i et bredt utvalg, er ikke dårligere enn et kvalitetslegemiddel når det gjelder effektivitet. I koordinering med den behandlende legen erstattes lyofilisatet med slike midler:

  1. Avonex
  2. Recoferon;
  3. Betaferon;
  4. Viferon;
  5. Interlock
  6. Roferon-A;
  7. Grippferon;
  8. Infagel
  9. Altevir;
  10. Ingaron (Reaferon Gamma);
  11. Interferal.

I noen tilfeller er Reaferon, produsert i form av et pulver, upraktisk å bruke, derfor er kostnadene ikke den eneste grunnen til at pasienter kan søke og velge et lignende middel. Blant analogene til stoffet er det forskjellige doseringsformer av medisiner: stikkpiller, dråper, salver og geler, tabletter, oppløsninger, kapsler.

Pasientanmeldelser

Leger bemerker at når man bruker Reaferon, observeres en positiv utvikling i behandlingen i 95% av tilfellene. Eksperter bemerker at når du bruker stoffet, er det viktig å ta hensyn til dets funksjoner og studere instruksjonene nøye. Pasientanmeldelser indikerer også at Reaferon er effektivt i behandling av sykdommer og sjelden provoserer bivirkninger..

Det bemerkes at lyofilisatet er svært effektivt mot hepatitt, virussykdommer og utålelige bivirkninger påvist under behandlingen av patologiske neoplasmer..

Effektiviteten av innleggelse blant voksne pasienter og barn er bare mulig med riktig bruk av stoffet: transport, lagring og bruk av stoffet i henhold til eksisterende regler.

Jeg la merke til at den negative reaksjonen fra kroppen på stoffet er assosiert med manglende overholdelse av temperaturregimet for lagring av stoffet. Når jeg bare lar Reaferon ligge i kjøleskapet, oppstår ikke bivirkninger.

Et utmerket verktøy, bedre enn antiviralene jeg har prøvd. Jeg bruker Reaferon ved utbrudd av en massiv sykdom av akutte luftveisinfeksjoner eller akutte luftveisinfeksjoner og blir ikke syk. Og hvis du fortsatt blir smittet, hjelper stoffet til å komme seg raskere.

REAFERON-EU LIPINT TØRR 250 000 IU 5 LIOF. ДСУСП. AKSEPTANS INN FL. VECTOR-MEDICA

Bivirkninger

Hvis medisinen brukes i full overensstemmelse med legens instruksjoner og produsentens instruksjoner, er risikoen for bivirkninger minimal. Før behandlingen starter, bør pasienten lese bruksanvisningen. Ved parenteral administrering av medikamenter som inneholder interferon, oppstår ofte katarrale fenomener. I tillegg til dem inkluderer listen over negative konsekvenser følgende symptomer:

  • frysninger;
  • generell ubehag;
  • økning i kroppstemperatur;
  • alvorlig hodepine;
  • artralgi;
  • myalgi;
  • smerter i muskler og ledd;
  • overdreven svette;
  • opphovning;
  • synsproblemer;
  • skjelvende lemmer;
  • søvnighet på dagtid;
  • krampesyndrom.

Synsproblemer

Disse symptomene elimineres gjennom Paracetamol eller Indometacin. Som et resultat av feil administrasjon kan det lide:

  • Fordøyelsessystem - tap av matlyst, dyspepsi, munntørrhet.
  • Hjerte- og karsystem - iskemi, smerter i brystet, arytmi.
  • CNS - depresjon, apati, urimelig angst, søvnproblemer, tap av orientering i rommet, forvirring, nervøsitet.
  • Endokrine system - delvis dysfunksjon av endokrine kjertler.
  • Sirkulasjonssystem - trombocytopeni, lymfopeni.

Hvis den daglige normen for Reaferon ikke overholdes, øker risikoen for å utvikle en overdose. Symptomene lindres ved symptomatisk terapi. Hvis det etter å ha tatt medisinen er negative konsekvenser, bør pasienten oppsøke lege.

Anmeldelser om stoffet er i de fleste tilfeller positive. Forbrukerne merker effektiviteten og den relative sikkerheten. Verktøyet brukes ofte for å forhindre virale patologier hos et barn og en voksen. Årsaken til den negative virkningen er brudd på det foreskrevne behandlingsregimet, manglende overholdelse av nyansene ved transport, bruk og lagring.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet brukes i kompleks behandling blant voksne og barn. Det er foreskrevet av leger for solide svulster, onkologi, infeksjoner, neoplasmer i det hematopoietiske systemet og lymfe-, atopiske og hudsykdommer:

  1. hepatitt B, C, D;
  2. meningoencefalitt: mycoplasma, viral-bakteriell, viral;
  3. keratitt;
  4. konjunktivitt provosert av virus;
  5. fjerde trinn nyrekreft;
  6. hudlymfomer (ondartet);
  7. hudkreft;
  8. hetter av en sarkom;
  9. hårcelle leukemi;
  10. keratoacanthoma;
  11. laryngeal papillomatose;
  12. multippel sklerose;
  13. flåttbåren encefalitt;
  14. urogenital klamydial infeksjon.

Noen ganger brukes Reaferon også til å behandle mindreårige. Instruksjonen gir slike indikasjoner for innleggelse som laryngeal papillomatose (etter fjerning av neoplasmer) og post-remisjon periode med leukemi.

Legemidlet brukes sjelden i behandling av barn eller mindreårige (bare som anvist og under tilsyn av lege), og er også uforenlig med amming - i løpet av ammingstiden er det nødvendig å avbryte. Strenge kontraindikasjoner inkluderer følgende faktorer:

  1. hjertesykdommer;
  2. brudd på leveren og nyrene;
  3. kramper og epilepsi;
  4. en tendens til depresjon og selvmord, samt dysfunksjon i sentralnervesystemet;
  5. myeloide leukemi;
  6. overfølsomhet for interferon (rekombinant);
  7. alvorlige allergier;
  8. svangerskap;
  9. skrumplever i leveren.

I tillegg anbefales det ikke å bruke Reaferon i tilfelle pasienten får immunsuppressant terapi (med unntak av kortvarig steroidbehandling).

farmakologisk effekt

Det har også antivirale effekter. Interferon alpha-2b human rekombinant, som er det aktive stoffet i preparatet, syntetiseres av bakterieceller i stammen.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, i det genetiske apparatet som det humane interferon alpha-2b-genet er integrert i. Det er et protein som inneholder 165 aminosyrer, og er identisk i egenskaper og egenskaper til humant leukocyttinterferon alfa-2b.

Den antivirale effekten av interferon alpha-2b manifesteres under reproduksjon av viruset ved aktiv inkludering i de metabolske prosessene til celler. Interferon alpha-2b, som interagerer med spesifikke reseptorer på overflaten av cellene, initierer en rekke intracellulære forandringer, inkludert syntese av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5-adenylatsyntetase og oroteinkinase). hvis virkning hemmer dannelsen av virusprotein og viral ribonukleinsyre i cellen. Den immunmodulerende effekten av interferon alpha-2b manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller, en endring i den kvantitative og kvalitative sammensetningen av utskilte cytokiner: en endring i den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler; endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner.

farmakologisk effekt

Reaferon-Lipint har en antiviral og immunostimulerende effekt. Det aktive stoffet i stoffet er et protein som inneholder 165 aminosyrer. I sammensetning og egenskaper er den identisk med humant leukocyttinterferon alfa-2b.

  • Legemidlet har en antiviral effekt under reproduksjon av viruset ved å bli inkludert i metabolismen av celler. Den aktive komponenten samhandler med spesifikke reseptorer på overflaten av cellene og initierer intracellulære forandringer, inkludert produksjon av spesifikke cytokiner og enzymer. Disse elementene hemmer dannelsen av virusprotein og ribonukleinsyre.
  • Den immunmodulerende effekten manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en endring i den kvalitative og kvantitative sammensetningen av utskilte cytokiner og en økning i den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller. I tillegg fører medikamentet til en endring i den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler og sekresjon av intracellulære proteiner.

Bivirkninger

Bruk av stoffet kan forårsake bivirkninger som feber, frysninger, hodepine, astheniske symptomer (slapphet, tretthet, apati), leddgikt og myalgi. Disse bivirkningene er delvis kontrollert av paracetamol / indometacin..

Kanskje utviklingen av allergier og følgende bivirkninger:

  • Nervesystemet (ved langvarig bruk): angst, irritabilitet, depresjon, apati, søvnløshet.
  • Fordøyelsessystem: tap av matlyst, dyspepsi, munntørrhet, kvalme.
  • Endokrine system: bivirkninger fra skjoldbruskkjertelen.
  • Laboratorieindikatorer (ved langvarig bruk): trombocytopeni, lymfopeni, leukopeni.

Indikasjoner for bruk

Det lyofiliserte pulveret på 1 000 000 IE og 250 000 IE for intern bruk anbefales for bruk i følgende tilfeller:

  • Behandling og forebygging av akutt virusinfeksjon og influensa.
  • Multippel sklerose.
  • Kaposis sarkom relatert til AIDS.
  • reticulosarkom.
  • Soppmykose.
  • Nyrekreft.
  • Multippelt myelom.
  • Overgangsform av kronisk granulocytisk leukemi og myelofibrose.
  • Primær og sekundær trombocytose.
  • Aktiv viral hepatitt C.
  • Kronisk myelogen leukemi.
  • Hårete celle leukemi.

Det lyofiliserte pulveret på 500 000 IE / ml Reaferon-Lipint i form av en salve brukes for viral skade på slimhinnene og hudintegumentene av forskjellige lokaliseringer.

I form av et stikkpille brukes dette stoffet i kompleks terapi for slike plager som:

  • Smittsomme og inflammatoriske barnesykdommer, inkludert hos premature og nyfødte babyer.
  • meningitt.
  • sepsis.
  • Influensa, SARS, inkludert komplikasjoner av en bakteriell infeksjon.
  • Klamydial, viral og bakteriell lungebetennelse.
  • Intrauterin infeksjon - enterovirusinfeksjon, CMV-infeksjon, herpes, klamydia, candidiasis, inkludert visceral mycoplasmosis.
  • Kronisk viral hepatitt B, C, D hos voksne og barn, inkludert en kombinasjon av hemosorpsjon og plasmaferese av viral kronisk hepatitt med skrumplever og en uttalt grad av aktivitet.

Som et interferon-korrigerende middel, brukes Reaferon-Lipint (pris er gitt ovenfor) i tilfelle følgende sykdommer:

  • Urogenital infeksjon (papillomavirusinfeksjon, mycoplasmosis, vaginal tilbakevendende candidiasis, gardnerellose, trichomoniasis, ureaplasmosis, bakteriell vaginose, CMV-infeksjon, klamydia).
  • Gjentakende eller primær infeksjon i slimhinner og hud.
  • Influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner og akutte luftveisinfeksjoner, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne.

Analoger av midler

Kostnaden for stoffet varierer fra 500 til 2200 rubler, men du kan kjøpe interferon til en lavere pris enn Reaferon - analoger, presentert i et bredt utvalg, er ikke dårligere enn et kvalitetslegemiddel når det gjelder effektivitet. I koordinering med den behandlende legen erstattes lyofilisatet med slike midler:

  1. Avonex
  2. Recoferon;
  3. Betaferon;
  4. Viferon;
  5. Interlock
  6. Roferon-A;
  7. Grippferon;
  8. Infagel
  9. Altevir;
  10. Ingaron (Reaferon Gamma);
  11. Interferal.

I noen tilfeller er Reaferon, produsert i form av et pulver, upraktisk å bruke, derfor er kostnadene ikke den eneste grunnen til at pasienter kan søke og velge et lignende middel. Blant analogene til stoffet er det forskjellige doseringsformer av medisiner: stikkpiller, dråper, salver og geler, tabletter, oppløsninger, kapsler.

Funksjoner ved bruk av stoffet Reaferon EC-Lipint

Du kan ikke kombinere å ta medisiner med andre medisiner som bidrar til hemming av sentralnervesystemets funksjon. Kombinasjonen av Reaferon med immunsuppressive midler og systemiske glukokortikosteroider er kontraindisert.

Under graviditet og amming

Siden interferon trenger godt gjennom den beskyttende barrieren i morkaken, er det forbudt å ta det under svangerskapet. Ellers kan medfødte misdannelser i fosteret og noen feil oppstå..

Interferon går også over i morsmelk, så for behandlingsperioden er det bedre å nekte amming.

I barndommen

Interferon brukes til å behandle barn eldre enn 3 år. Men doseringen og varigheten av behandlingen bør overholdes strengt for å unngå utvikling av uønskede bivirkninger.

Med nedsatt nyrefunksjon

Dette stoffet bør tas med ekstrem forsiktighet i tilfelle nedsatt funksjon og betennelse i nyrevevet. Det hele avhenger av kreatininclearance

For å forhindre utvikling av nyresvikt, er det bedre å starte behandlingen med minimale doser interferon.

Med nedsatt leverfunksjon

Hvis det har vært en historie med kroniske leverpatologier, er dosejustering nødvendig. Hvis leverfunksjonstester forverres under behandlingen, er det best å avbryte slik terapi..


Hvis det har vært en historie med kroniske leverpatologier, er dosejustering nødvendig.

Effekt på konsentrasjon

I behandlingsperioden er det bedre å forlate behandlingen av transport og komplekse mekanismer, siden stoffet påvirker sentralnervesystemet direkte og hjelper til å hemme psykomotoriske reaksjoner. Konsentrasjonen av oppmerksomhet når du tar interferon er betydelig svekket, mange bivirkninger utvikler seg.

Instruksjoner for bruk

farmakologisk effekt

Det har antiviral, antitumor, immunmodulerende aktivitet. Som alle interferoner har det pyrogene egenskaper.

indikasjoner

Kombinert terapi for voksne: akutt viral hepatitt B (moderate og alvorlige former i begynnelsen av den iste perioden opp til 5 dager med gulsott); viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratitt, keratouveitt; nyrekreft IV st.; hårcelle leukemi; multippel sklerose.

Kontra

Overfølsomhet, allergiske sykdommer (inkludert

polyvalent allergi), graviditet, barndom. Alvorlige sykdommer i CVS.

Bivirkninger

Frysninger, feber, tretthet, hudutslett og kløe, leukemi og trombocytopeni (ikke en grunn til å avbryte behandlingen).

Ved påføring lokalt - konjunktivalinfeksjoner, konjunktivalirritasjon, enkelt follikler, ødem i bindehinnen i nedre bue.

Påføring og dosering

V / m, subkonjunktival eller lokal.

V / m (umiddelbart før bruk blir innholdet i ampullen oppløst i 1 ml steril 0,9% NaCl-løsning).

Akutt hepatitt B - 1 million IE 2 ganger om dagen i 5-6 dager, deretter reduseres dosen til 1 million IE per dag og administreres i ytterligere 5 dager. Om nødvendig (etter kontroll av biokjemiske blodprøver), kan behandlingsforløpet fortsettes med 1 million IE 2 ganger i uken i 2 uker. Overskuddsdose - 15-20 millioner IE.

Nyrekreft - 3 millioner IE daglig i 10 dager. Gjentatte behandlingsforløp (3-9 eller flere kurs) gjennomføres med 3 ukers mellomrom. Den totale dosen er 90-270 millioner IE eller mer.

Hårcelle leukemi - 3-6 millioner IE (avhengig av individuell følsomhet) i 2 måneder. Etter normalisering av hemogrammet - vedlikeholdsterapi på 3 millioner IE 2 ganger i uken i lang tid. Den totale dosen er 420-600 millioner IE eller mer.

Multippel sklerose - 1 million IE for pyramidalt syndrom 3 ganger om dagen, for cerebellar syndrom - 1-2 ganger om dagen i 10 dager, etterfulgt av 1 million IE 1 gang per uke i 5-6 måneder. Den totale dosen er 50-60 millioner IE.

Subkonjunktival (rett før bruk blir innholdet i ampullen oppløst i 5 ml steril 0,9% NaCl-løsning): for stromal keratitt og keratoiridocyclitis - 60 tusen IE i et volum på 0,3 ml daglig eller annenhver dag, avhengig av alvorlighetsgraden av prosessen. Injeksjoner utføres under lokalbedøvelse med en 0,5% tetracainoppløsning. Behandlingsforløpet - 15-25 injeksjoner.

Lokalt (innholdet i ampullen er oppløst i 5 ml steril 0,9% NaCl-løsning): med konjunktivitt og overfladisk keratitt på bindehinnen i det berørte øyet, 2 dråper av løsningen 6-8 ganger om dagen. Etter hvert som de inflammatoriske fenomenene avtar reduseres antall instillasjoner til 3-4 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 2 uker.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med hypertermi (39 grader C og over) anbefales samtidig bruk av indometacin til introduksjon av Reaferon.

Med uttalte bivirkninger, bør administreringen av reaferon seponeres.

Ved akutt viral hepatitt er administrasjonen av stoffet på et senere tidspunkt mindre effektiv; ineffektiv med å utvikle leverkoma og kolestatisk forløp ved akutt hepatitt B.

På grunn av pyrogenisiteten til Reaferon hos pasienter med hjerte- og karsykdommer, brukes den under tilsyn av et EKG.

Legemiddelinteraksjon

  • Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten til isoenzymer av cytokrom P450 og påvirker derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, klokkespill og teofyllin. diazepam, propranolol, warfarin, noen cytostatika. Kan øke neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller samtidig. Unngå samtidig administrering med medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, immunsuppressive medisiner (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider).
  • Interferoner kan påvirke oksidative metabolske prosesser. Dette bør tas i betraktning når det brukes samtidig med legemidler som metaboliseres ved oksidasjon (inkludert med xantinderivater - aminofyllin og teofyllin). Ved samtidig bruk med teofyllin er det nødvendig å kontrollere teofyllinkonsentrasjonen i blodserum og om nødvendig justere doseringsregimet.
  • Når det kombineres med hydroksyurinstoff, kan forekomsten av kutan vaskulitt øke.
  • Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingen..

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er inkludert i den terapeutiske behandlingen som er foreskrevet for luftveisplager i akutt fase og forkjølelse. Formålet med medisinen skal være berettiget. En viktig grunn til å bruke dette stoffet er følgende indikasjoner:

Viral hepatitt b

  • viral hepatitt B og C;
  • glomerulonefritt;
  • rhinokonjunktivitt;
  • astma;
  • atopisk sykdom;
  • hårcelle leukemi;
  • melanom;
  • myelom
  • nyrecellekarsinom;
  • T-cellelymfom
  • Kaposis sarkom komplisert av immunsviktvirus;
  • kronisk myeloide leukemi;
  • ikke-Hodgkin-lymfom;
  • trombocytose.

Reaferon bør bare tas som anvist av lege. Selvmedisinering er strengt forbudt. Du kan ikke endre rekkefølgen på administrering, dosering, løpetid selv.

Legemidlet er kun foreskrevet av lege

Vilkår for lagring

Fra apotek er Reaferon-EU-Lipint tilgjengelig på resept. Den kan lagres i ett år ved en temperatur på ikke høyere enn 8 ºС. Om nødvendig bør transport av stoffet også opprettholdes ved temperaturen som produsenten anbefaler..

Handelsnavn: Reaferon-EU Lipint, Reaferon-EU, Reaferon-Lipint (Reaferon)

Medisinens internasjonale ikke-eiendomsmessige navn: Interferon alfa-2; interferon alfa-2b;

Doseringsform: lyofilisat for fremstilling av en suspensjon for oral administrering (Reaferon-Lipint), lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske, oppløsning og aktuell applikasjon (Reaferon-EU)

Virkestoffer: interferon alpha-2b, interferon alpha-2

Farmakoterapeutisk gruppe: interferon; antiviralt immunmodulerende medikament.

Det har antivirale og immunmodulerende effekter på grunn av tilstedeværelsen av interferon alfa i preparatet.

Indikasjoner for bruk:

Som en del av kompleks terapi: akutt hepatitt B; kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt kronisk hepatitt B, komplisert av glomerulonefritt; atopiske sykdommer, allergisk rhinoconjunctivitis, bronkial astma under spesifikk immunterapi; urogenital klamydial infeksjon hos voksne. Forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn.

Alvorlige allergiske sykdommer; svangerskap.

Dosering og administrasjon:

Legemidlet er beregnet på oral administrering. Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller kjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Når du rister i 1 til 5 minutter, bør det dannes en jevn suspensjon. Ved akutt hepatitt B tas medisinen 30 minutter før måltider i henhold til følgende ordning: for voksne og barn i skolealder foreskrives 1 million ME 2 ganger / dag i 10 dager; barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 tusen ME 1 gang / dag i 10 dager eller etter kontroll av biokjemiske blodprøver i lengre tid (inntil fullstendig klinisk bedring). Ved kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt ved kronisk hepatitt B assosiert med glomerulonefritt, tas stoffet 30 minutter før måltider i henhold til følgende ordning: 1 million ME er foreskrevet for voksne og barn i skolealder 2 ganger / dag for 10 dager og fortsett deretter til introduksjon av 1 gang om natten annenhver dag i 1 måned; barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 tusen ME 2 ganger / dag i 10 dager og bytter deretter til introduksjonen av 500 tusen ME 1 gang per natt annenhver dag i 1 måned. Ved gjennomføring av spesifikk immunterapi tas medisinen om morgenen, 30 minutter etter et måltid, i henhold til følgende ordning: for allergisk rhinokonjunktivitt ordineres voksne 500 000 ME daglig i 10 dager (kursdose - 5 millioner ME); med atopisk bronkialastma for voksne - 500 000 ME 1 gang / dag i 10 dager, og deretter 500 000 ME annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager. For å forebygge influensa og akutte luftveisinfeksjoner tas medisinen 30 minutter før måltider. Voksne og barn over 15 år får forskrevet 500 000 ME 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten; barn fra 3 til 15 år - 250 000 ME 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten. Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er voksne og barn over 15 år - 500 tusen ME 2 ganger / dag i 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 tusen ME 2 ganger / dag i 3 dager. I den komplekse behandlingen av urogenitale infeksjoner forskrives voksne 500 000 ME 2 ganger / dag i 10 dager.

Når det brukes i henhold til indikasjonene i anbefalte doser, har ikke stoffet bivirkninger

Gitt at den aktive ingrediensen er rekombinant interferon, noe som forårsaker influensalignende bivirkninger ved parenteral administrering, er det imidlertid nødvendig med forsiktighet når forskrives stoffet til personer med individuell intoleranse mot interferonpreparater

Interaksjon med andre medisiner:

Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten til isoenzymer av cytokrom P450, og påvirker derfor samtidig metabolismen av cimetidin, fenytoin, dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin og noen cytostatika. Legemidlet kan styrke de nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effektene av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller på samme tid..

Utløpsdato: 2 år

Reseptbetingelser for apotek

Produsent: Vector-Medica, Russland.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet ved forskjellige administrasjonsmetoder: subkutant, intramuskulært eller topisk. Før du påfører Reaferon, løses det opp i vann for injeksjon, slik at det ferdige produktet er gjennomskinnelig, uten farge og nedbør. Forberedelsen tar omtrent tre minutter. Doseringen av medikamentet bestemmes av det terapeutiske formålet med legemidlet.

  1. Hepatitt B. Det er foreskrevet 1 million IE to ganger om dagen intramuskulært. Behandlingsforløpet er 5-6 dager. De neste 5 dagene reduseres administrasjonsfrekvensen til en gang. Ved behandling av en kronisk form for hepatitt B administreres den indikerte dosen to ganger i uken i en periode på 1-2 måneder.
  2. Hepatitt C. Tre millioner IE annenhver dag. Terapiforløpet fra seks måneder til et år.
  3. Lymfoblastisk leukemi. Etter fire måneders ettergivelse, 1 million IE hver uke i et halvt år.
  4. Ondartede lymfomer og sarkom. Tildel tre millioner IE en gang om dagen, behandlingsvarigheten varer opptil 10 dager. I svulststadiet anbefales det å skifte injeksjon av medikamentet i musklene (3 millioner IE) med intracenter (2 millioner IE) også 10 dager.
  5. Myelogen leukemi. Tre millioner IEer administreres daglig eller seks millioner IEer hver dag. Behandlingsvarigheten bestemmes av legen og varierer fra 10 uker til seks måneder.
  6. papillomatosis 100-150 tusen IE per kilo vekt. Det brukes hver dag fra 45 til 50 dager, deretter reduseres administrasjonsfrekvensen til tre ganger i uken (måned).
  7. Squamous og basalcellekarsinom. Ved 1 million IE per dag i 10 dager perifokal (under lesjonen).

Ved aktuell bruk av Reaferon for behandling av overfladisk keratitt og konjunktivitt, blir løsningen påført det indre hjørnet av øyet 6-8 ganger om dagen (2 dråper hver). Etter å ha fjernet betennelsen, reduseres antall prosedyrer til tre ganger. Det ferdige produktet oppbevares i kjøleskapet i ikke mer enn 12 timer.

tilleggsinformasjon

Under terapi er laboratorieavvik fra normen mulig. For å forhindre denne konsekvensen, anbefales det å gjenta kliniske blodprøver to ganger i måneden, biokjemisk - en. Før behandlingen med Reaferon starter, bør andre funksjoner i medisinen studeres..

  1. Legemidlet blir lagret i lav luftfuktighet og underlagt temperaturforhold (fra +4 til +10 ° C).
  2. I tilfelle økt pasientens kroppstemperatur (fra 39 ° C), brukes medisinen samtidig med indometacin.
  3. Med et levende uttrykk for bivirkninger kanselleres stoffet.
  4. Under bruk av Reaferon bør man avstå fra farlige aktiviteter som krever rask respons og økt konsentrasjon av oppmerksomhet.
  5. Samtidig bruk av medisiner og alkohol er ikke tillatt..
  6. Interferon er kun tilgjengelig på apotek med resept..

Ved langvarig bruk av medisinen kan pasienter oppleve synshemming. I dette tilfellet er det nødvendig med en øyeblikkelig undersøkelse og konsultasjon av en øyelege. Endringer i den mentale sfæren er mulige, inkludert utvikling av depresjon og krever tilsyn av en psykiater under hele behandlingsforløpet.

Interaksjon med andre medisiner

Reaferon er i stand til å styrke de kardiotoksiske, myelotoksiske, nevrotoksiske effektene av medisiner. I tillegg reduserer det den aktive effekten av cytokrom isoenzymer, derfor påvirker det metabolismen til følgende medisiner:

  1. curatyl;
  2. cimetidin;
  3. teofyllin;
  4. fenytoin;
  5. propanolol;
  6. diazelam;
  7. individuelle cytostatika.

Under behandlingen anbefales det å utelukke bruk av immunsuppressive medisiner og medisiner som kan hemme sentralnervesystemet

Med samtidig bruk av Reaferon og teofyllin er det viktig å kontrollere konsentrasjonen av sistnevnte i blodet, justere doseringen - interferon påvirker oksidative metabolske prosesser

Instruksjoner for bruk av stoffet Reaferon-LIPINT®

Aktivt stoff: liposomal form av interferon alpha-2b

Doseringsform: kapsler

Sammensetning: i en kapsel inneholder: virkestoffet - interferon alpha-2b human rekombinant - 500 000 IE; hjelpestoffer: natriumklorid - 8,01 mg, natriumfosfat disubstituert 12-vandig (natriumhydrogenfosfat-dodekahydrat) - 4,52 mg, natriumfosfat monosubstituert 2-vandig (natriumdihydrogenfosfatdihydrat) - 0,56 mg, Lipoid C 100 (fosfatidylkolin ) - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferolacetat (E-vitamin) - 0,56 mg, laktosemonohydrat - 91,34 mg, vannfritt silisiumdioksyd - 7,54 mg (ikke mer enn 5%) ); sammensetningen av kapsel (kasse og lokk): titandioksid (E 171) - 2%, gelatin - opptil 100%.

Beskrivelse: harde gelatinkapsler med hvit farge. Innholdet i kapslene er et fint krystallinsk pulver av hvitt eller hvitt med en gulaktig fargetone. hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - cytokin.

ATX-kode: L03AB05.

Farmakologiske og immunobiologiske egenskaper

Legemidlet har en immunmodulerende og antiviral effekt..

Human rekombinant interferon alpha-2b, som er den aktive ingrediensen i preparatet, syntetiseres av bakterieceller fra Escherichia coli-stammen SG-20050 / pIF16, i det genetiske apparatet som det humane interferon alpha-2b-genet er integrert i. Det er et protein som inneholder 165 aminosyrer, og er identisk i egenskaper og egenskaper til humant leukocyttinterferon alfa-2b.

Den antivirale effekten av interferon alpha-2b manifesteres under reproduksjon av viruset ved aktiv inkludering i de metabolske prosessene til celler. Interferon, som interagerer med spesifikke reseptorer på celleoverflaten, initierer en rekke intracellulære forandringer, inkludert syntese av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5-adenylatsyntetaser og proteinkinaser), hvis virkning hemmer dannelsen av virusprotein og viral ribonukleinsyre i cellen.

Den immunmodulerende effekten av interferon alpha-2b manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller og en endring i den kvantitative og kvalitative sammensetningen av utskilte cytokiner; endringer i den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler; endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner.

Indikasjoner for bruk

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virussykdommer hos voksne som del av kompleks terapi.

Forebygging av influensa og andre akutte virussykdommer i luftveiene hos voksne under epidemier og sesongmessige økninger i forekomsten.

Kontra

- barn under 18 år;

- svangerskap;
- amming periode;

- laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;

- overfølsomhet for interferon eller andre komponenter i stoffet.

nøye

Nedsatt nyre- og / eller leversvikt, alvorlig myelosuppresjon.

Bruk under graviditet og under amming

Stoffet er kontraindisert ved graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt, 30 minutter før måltider.

Ved behandling av influensa og SARS - 500 000 IE (1 kapsel) daglig 2 ganger om dagen i 5 dager.

For forebygging av influensa og SARS - 500 000 IE (1 kapsel) per dag, 2 ganger i uken i en måned.

Hvis det er vanskelig å svelge, åpnes kapslene forsiktig og innholdet tas med litt vann..

Bivirkning

Allergiske reaksjoner, influensalignende syndrom (frysninger, feber, tretthet, slapphet, hodepine, myalgi, leddgikt, tap av matlyst) er mulig.

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdosering av medikamenter. Mulige økte doseavhengige bivirkninger. Behandling er symptomatisk.

Interaksjon med andre medisiner

Interferon alpha er i stand til å redusere aktiviteten til P-450 cytokromer, og påvirker derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, klokkespill, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin og noen cytostatika. Kan øke neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller samtidig. Unngå samtidig administrering med medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, immunsuppressive medisiner (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider).

Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingen..

spesielle instruksjoner

Kontakt lege med allergiske reaksjoner..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer

Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

Slipp skjema

Kapsler, 500 000 IE.

10 eller 20 kapsler per flaske høytrykkspolyetylen (LDPE), forseglet med et lokk av LDPE.

1 flaske sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 8 ° C..

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Ferievilkår

Over disken.

Produsent

CJSC Vector-Medica. Juridisk adresse: 630099, Russland, Novosibirsk, ul. Gorky, d.17a, tel./fax: (383) 363-32-96; produksjonsadresse: 630559, Novosibirsk-regionen, r.p. Koltsovo, bygning 13, 15.

Reaferon-EU-Lipint

Reaferon-EU-Lipint: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Reaferon-EU-Lipint

ATX-kode: L03AB04

Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Produsent: Vector-Medika ZAO (Russland)

Oppdater beskrivelse og foto: 31/31/2019

Prisene i apotek: fra 458 rubler.

Reaferon-EU-Lipint - interferon, et immunmodulerende antiviralt medikament.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform: frysetørket for oral suspensjon i form av en porøs masse eller pulver fra hvit til gulhvit farge, med mulig fullstendig eller delvis løsgjøring fra overflaten av hetteglasset med dannelse av en tablettlignende struktur (i glassflasker, i en pappbunt med 1 hetteglass; i blisterpakninger med 3 eller 5 flasker, i en pappbunt med 1 eller 2 emballasje).

Innholdet i ett hetteglass:

  • Aktiv ingrediens: interferon alpha-2b human rekombinant - 250 000 internasjonale enheter (IE), 500 000 IE eller 1 million IE;
  • Ytterligere komponenter: natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, kolesterol, laktose, lecithin eller lipoid C100, tokoferol (vitamin E).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Interferon er beregnet på oral administrering. Inntaket er spesielt viktig hos barn.

Det aktive stoffet i preparatet er human rekombinant interferon alpha-2b, som er produsert av bakterieceller fra Escherichia coli-stammen SG-20050 / plF 16. Det humane interferon alpha-2b-genet er integrert i deres genetiske struktur. Det er et protein, som inneholder 165 aminosyrer, og sammenfaller fullstendig når det gjelder ytelse og egenskaper med humant leukocyttinterferon alfa-2b.

Den antivirale effekten av stoffets aktive substans ligger i dets aktive inkludering i de metabolske prosessene som oppstår i cellene under reproduksjon av viruset. Interferon alpha-2b interagerer med spesifikke reseptorer på overflaten av cellemembraner, noe som fører til intracellulære forandringer. En av de viktigste prosessene er syntesen av spesifikke cytokiner og enzymer (proteinkinaser og 2-5-adenylatsyntetaser), som hemmer dannelsen av viral ribonukleinsyre og virusprotein i cellen..

Interferon alpha-2b har en immunmodulerende effekt, manifestert i en endring i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner, en endring i sammensetningen (kvalitativ og kvantitativ) av frigitte cytokiner, en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, og en intensivering av den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller.

Når du tar legemidlet inne, er interferon alfa-2b beskyttet mot ødeleggelsen i menneskekroppen beskyttet av liposommembranen, noe som sikrer at stoffet passerer gjennom fordøyelseskanalen uten praktisk talt ødeleggelse. Gjennomtrengende i leveren blir stoffet absorbert i blodet, hvor det sakte frigjøres..

Ved oral administrering er konsentrasjonen av internt humant interferon 100% høyere enn ved injeksjon av medikamentet. Reaferon-EU-Lipint er optimal egnet for forebygging og akuttbehandling av influensa og SARS, og reduserer risikoen for symptomer på sykdommen med mer enn to ganger.

Legemidlet inneholder vitamin C og E, og forbedrer dets antivirale effekt med 14 ganger.

Indikasjoner for bruk

Kombinasjonsbehandling for følgende sykdommer:

  • Kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, så vel som komplisert av glomerulonefritt;
  • Akutt hepatitt B;
  • Allergisk rhinoconjunctivitis, atopiske sykdommer, bronkial astma under spesifikk immunterapi;
  • Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Medikamentet er også indikert for forebygging og behandling av akutte luftveissykdommer (ARI) og influensa hos barn og voksne.

Kontra

  • Svangerskap;
  • Alvorlige allergiske sykdommer.

Bruksanvisning Reaferon-EU-Lipint: metode og dosering

Legemidlet tas oralt, rett før administrering, tilsettes 1-2 ml destillert eller kjølt kokt vann til hetteglasset med lyofilisatet og rystes kraftig i 1-5 minutter til en homogen suspensjon dannes.

Anbefalt doseringsregime for følgende forhold:

  • Akutt hepatitt B. Per 1 /2 timer før måltider forskrives barn over 7 år og voksne 2 ganger daglig for 1 million IE i 10 dager; barn 3-7 år gamle - en gang om dagen for 500 tusen ME i 10 dager eller mer, inntil fullstendig gjenoppretting, som bestemmes av resultatene av kontroll biokjemiske blodprøver;
  • Kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt assosiert med glomerulonefritt. Det anbefales å ta 2 ganger om dagen for 1 /2 timer før måltider, innen 10 dager: barn over 7 år og voksne - 1 million IE, barn 3-7 år gamle - 500 000 IE, deretter i 1 måned i samme dose - 1 gang per dag sove annenhver dag;
  • Spesifikk immunterapi for voksne. Søk etter 1 /2 timer etter frokost: med allergisk rhinoconjunctivitis - 1 gang per dag i 500 tusen ME i 10 dager (kursdose er 5 millioner ME); med atopisk bronkialastma - 1 gang per dag i 500 tusen IE i 10 dager, deretter i samme dose annenhver dag i 20 dager (generell kurs - 30 dager);
  • Forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner. Brukes under økningen i forekomsten to ganger i uken i 30 dager, i 1 /2 timer før måltider: voksne og unge over 15 år - 500 tusen ME, barn 3-15 år - 250 tusen ME;
  • Terapi med influensa og akutte luftveisinfeksjoner. Akseptert 2 ganger om dagen i 3 dager: voksne og unge over 15 år - 500 tusen IE, barn 3-5 år - 250 tusen IE;
  • Kombinert terapi av urogenitale infeksjoner. Voksne anbefales 500 000 IE to ganger om dagen, kurs - 10 dager.

Bivirkninger

Bruk av stoffet i de anbefalte dosene gir ikke uønskede effekter. Ikke desto mindre, med hensyn til at det rekombinante interferonet som er en del av det når det administreres parenteralt fører til utseendet av influensalignende bivirkninger, er det nødvendig å være forsiktig når du tar legemidlet hos pasienter med økt følsomhet for interferon..

Ingen overdoseinformasjon.

spesielle instruksjoner

Det bør ikke kombineres med medisiner som hemmer sentralnervesystemet, samt med immunsuppressive medisiner (inkludert glukokortikosteroider til systemisk bruk).

Etanol anbefales ikke under terapi..

Graviditet og amming

Stoffet er forbudt å bruke under graviditet.

Bruk hos barn

I følge instruksjonene foreskrives Reaferon-EU-Lipint til barn fra 3 år i passende doser.

Brukes for nedsatt nyre- og leverfunksjon

Legemidlet tas med forsiktighet ved nyresvikt og / eller leversvikt..

Legemiddelinteraksjon

Interferon alfa-2b kan forbedre myelotoksiske, nevrotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medisiner tatt tidligere eller samtidig.

Legemidlet er i stand til å redusere aktiviteten til isoenzymer av cytokrom P450 og som et resultat påvirke metabolismen av medikamenter som dipyridamol, cimetidin, fenytoin, teofyllin, propranolol, warfarin, diazepam, samt noen cytostatika..

analoger

Analoger av Reaferon-EU-Lipint er: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lockeron, Lifeferon, Eberon Alpha R.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 8 ° C, på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn..

Utløpsdato - 1 år.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser om Reaferon-EU-Lipint

Anmeldelser om Reaferon-EU-Lipint som en profylaktisk periode med sesongens forverring av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er stort sett positive. Gode ​​resultater av behandlingen bemerkes av både voksne pasienter og foreldre som brukte stoffet for å styrke immuniteten til barna sine.

Blant gjennomgangene som angår behandling av andre sykdommer som er inkludert i indikasjonene for bruk av dette stoffet, er det enkeltvise reaksjoner assosiert med bivirkninger. Det siste er hovedsakelig et resultat av brudd på lagrings- eller transportforhold.

Pris for Reaferon-EU-Lipint i apotek

Prisen på Reaferon-EU-Lipint 250 000 IE i gjennomsnitt er 400-500 rubler, 500 000 IE - 750-850 rubler, 1 000 000 IE - 950-1200 rubler. Kostnaden for alle former er gitt for en pakke på 5.