Emoxipine - bruksanvisning, analoger, anmeldelser og frigjøringsformer (øyedråper 1%, injeksjoner i ampuller for intramuskulære og intravenøse injeksjoner) av et medikament for behandling av blødning hos voksne, barn og graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Emoxipin. Gir tilbakemeldinger fra besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Emoxipine i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Analoger av Emoxipin i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av blødninger og sirkulasjonsforstyrrelser hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Emoxipin - en angioprotector, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, er en hemmer av prosesser med frie radikaler, en antihypoxant og en antioksidant.

Reduserer blodviskositet og blodplateaggregering, øker innholdet av sykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen og risikoen for blødning, fremmer resorpsjon deres. Utvider kransårene, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på fokus for nekrose, forbedrer sammentrammingen i hjertet og funksjonen til det ledende systemet. Med økt blodtrykk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Det har retinoprotektive egenskaper, beskytter netthinnen mot de skadelige effektene av høyt intensitetslys, fremmer resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedrer mikrosirkulasjonen i øyet.

Struktur

Metyletylpyridinolhydroklorid (emoksypin) + hjelpestoffer.

indikasjoner

Som en del av kompleks terapi:

  • konsekvenser av cerebrovaskulær ulykke av iskemisk og hemorragisk art;
  • TBI;
  • postoperativ periode med epi- og subdural hematomer;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • forebygging av reperfusjonssyndrom;
  • ustabil angina.

Behandling av øyesykdommer:

  • subkonjunktival og intraokulær blødning;
  • angioretinopati (inkludert diabetiker);
  • chorioretinal dystrofi (inkludert aterosklerotisk opprinnelse);
  • dystrofisk keratitt;
  • retinal vaskulær trombose;
  • komplikasjoner av nærsynthet;
  • beskyttelse av hornhinnen (når du bruker kontaktlinser) og øyets netthinne mot lys med høy intensitet (laser og solbrenthet, laser-koagulasjon);
  • traumer, betennelse og forbrenninger i hornhinnen;
  • grå stær (inkludert profylakse hos personer over 40 år);
  • øye operasjon;
  • tilstand etter operasjon for glaukom med choroid løsrivelse.

Slipp skjemaer

Øyedråper 1%.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (injeksjoner i ampuller for injeksjon).

Bruksanvisning og bruksmåte

I nevrologi og kardiologi, en intravenøs drypp (dropper) (20-40 dråper / min), 20-30 ml av en 3% løsning (600-900 mg) 1-3 ganger om dagen i 5-15 dager (tidligere er stoffet fortynnet i 200 ml 0,9% NaCl-oppløsning eller 5% dekstroseløsning). Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Deretter går de over til intramuskulær administrasjon - 3-5 ml av en 3% løsning 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager.

I oftalmologi - subkonjunktival eller parabulbar, 1 gang per dag eller annenhver dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% løsning (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% løsning (5-1 mg). Behandlingsvarigheten er 10-30 dager; mulig repetisjon av kurset 2-3 ganger i året.

Om nødvendig - retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning 1 gang per dag i 10-15 dager.

For å beskytte netthinnen under laserkoagulering (inkludert begrensende og ødeleggende koagulering av svulster) - parabulbar eller retrobulbar 0,5-1 ml av 1% løsning 24 timer og 1 time før koagulasjon; deretter - i de samme dosene (0,5 ml 1% løsning) 1 gang per dag i 2-10 dager.

Bivirkning

  • kortsiktig spenning;
  • døsighet;
  • økning i blodtrykk;
  • allergiske reaksjoner (hudutslett og andre);
  • smerter, svie og kløe på bruksstedet;
  • hyperemia;
  • komprimering av paraorbital vev (løses uavhengig).

Kontra

Graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet.

spesielle instruksjoner

Behandlingen skal være under kontroll av blodtrykk og blodkoagulasjon..

Legemiddelinteraksjon

Farmasøytisk uforenlig med andre medisiner (kan ikke fortynnes eller brukes i samme sprøyte med andre medisiner).

Øyedråper skal ikke blandes med andre medisiner. Om nødvendig, samtidig bruk av andre øyedråper, blir stoffet innpodet sist, etter fullstendig absorpsjon av det forrige stoffet (ikke mindre enn 15 minutter).

Analoger av stoffet Emoxipin

Strukturelle analoger av virkestoffet:

  • Cardioxypine;
  • Metyletylpyridinol Eskom;
  • Metyletylpyridinolhydroklorid;
  • Emoxy Optiker;
  • Emoxibel
  • Emoksipininjeksjon 1%.

Emoxipine (Emoxipine)

Eieren av registreringsbeviset:

Doseringsform

reg. No: LSR-008767/09 datert 02.11.09 - Ubegrenset
Emoxipin

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Emoxipin

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering1 ml
metyletylpyridinolhydroklorid (emoksypin)30 mg

1 ml - ampuller (5) - pakker av papp.
1 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
1 ml - ampuller (5) - blisterlistemballasje (2) - pakker av papp.
1 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (20) - pakker av papp.
1 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (50) - pakker av papp.
1 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (100) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Angioprotector, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, er en hemmer av frie radikale prosesser, antihypoxant og antioksidant.

Reduserer blodviskositet og blodplateaggregering, øker innholdet av sykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen og risikoen for blødning, fremmer resorpsjon deres. Utvider kransårene, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på fokus for nekrose, forbedrer sammentrammingen i hjertet og funksjonen til det ledende systemet. Med økt blodtrykk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Det har retinoprotektive egenskaper, beskytter netthinnen mot de skadelige effektene av høyt intensitetslys, fremmer resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedrer mikrosirkulasjonen i øyet.

Indikasjoner om virkestoffene i stoffet Emoxipin

Som en del av kompleks terapi: konsekvensene av cerebrovaskulær ulykke av iskemisk og hemorragisk art, hodeskade, den postoperative perioden med epi- og subdural hematomer; akutt hjerteinfarkt, forebygging av reperfusjonssyndrom, ustabil angina.

Subkonjunktival og intraokulær blødning, angioretinopati (inkludert diabetiker), chorioretinal dystrofi (inkludert aterosklerotisk opprinnelse), dystrofisk keratitt, retinal vaskulær trombose, komplikasjoner av nærsynthet, beskyttelse av hornhinnen (når du bruker kontaktlinser) og øyens retina. høyt intensitetslys (laser og solbrenthet, med laserkoagulering), traumer, betennelse og en svie i hornhinnen, grå stær (inkludert forebygging hos personer over 40 år), kirurgiske inngrep i øynene, tilstand etter operasjon for glaukom med løsgjøring av koroid.

Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
F07Personlighets- og atferdsforstyrrelser på grunn av sykdom, skade eller hjernedysfunksjon
F07.2Post-kontusjon syndrom
H20.2Iridocyclitis av linsen
H21.0hyphema
H31.1Choroid degenerasjon
H31.2Arvelig dystrofi av koroid
H34Retinal vaskulær okklusjon
H35.6Netthinneblødning
H36.0Diabetisk retinopati
H52.1nærsynthet
I20.0Ustabil angina
I21Akutt hjerteinfarkt
I61Intracerebral blødning (hemorragisk type cerebrovaskulær ulykke)
I63Hjerneinfarkt
I69Konsekvensene av cerebrovaskulær sykdom
T26Termiske og kjemiske forbrenninger begrenset til øyet og adnexa

Doseringsregime

I nevrologi og kardiologi - iv drypp (20-40 dråper / min), 20-30 ml av en 3% løsning (600-900 mg) 1-3 ganger om dagen i 5-15 dager (tidligere fortynnet stoffet i 200 ml 0,9% NaCl-oppløsning eller 5% dekstroseløsning). Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Deretter går de over til intramuskulær administrasjon - 3-5 ml av en 3% løsning 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager.

I oftalmologi - subkonjunktival eller parabulbar, 1 gang per dag eller annenhver dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% løsning (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% løsning (5-1 mg). Behandlingsvarigheten er 10-30 dager; mulig repetisjon av kurset 2-3 ganger i året.

Om nødvendig - retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning 1 gang per dag i 10-15 dager.

For å beskytte netthinnen under laserkoagulering (inkludert begrensende og ødeleggende koagulering av svulster) - parabulbar eller retrobulbar 0,5-1 ml av 1% løsning 24 timer og 1 time før koagulasjon; deretter - i de samme dosene (0,5 ml 1% løsning) 1 gang per dag i 2-10 dager.

Emoxipin - bruksanvisning

Bruksanvisningen
for medisinsk bruk av stoffet

(Informasjon til spesialister)

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn: Emoxipin ®

INN eller gruppenavn: Methylethylpyridinol

Kjemisk navn: 6-metyl-2-etylpyridin-3-ol-hydroklorid

Doseringsform: løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Struktur:
1 ml løsning inneholder;
Virkestoff:
metyletylpyridinolhydroklorid - 30 mg;
Hjelpestoffer:
en løsning av natriumhydroksyd 1 M til en pH på 4,8-5,8;
vann til injeksjon opptil 1 ml.

Beskrivelse: klar, fargeløs eller svakt farget væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: antioksidant

ATX-kode: [C05CX]

Farmakologiske egenskaper
Angioprotector, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, er en hemmer av frie radikale prosesser, antihypoxant og antioksidant. Reduserer blodviskositet og blodplateaggregering, øker innholdet av sykliske nukleotider (syklisk adenosinmonofosfat og syklisk guanosinmonofosfat) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer risikoen for blødninger og fremmer resorpsjon. Utvider kransårene, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på fokus for nekrose, forbedrer hjertets sammentrekkelighet og funksjonen til det ledende systemet.
Med høyt blodtrykk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

farmakokinetikk
Distribusjonsvolum - 5,2 liter. Metabolisert i leveren. Eliminasjonshalveringstiden er 18 minutter. Bakken klaring - 214,8 ml / min. Utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk
I nevrologi og nevrokirurgi i kompleks terapi: hemoragisk hjerneslag i restitusjonsperioden, iskemisk hjerneslag, forbigående cerebrovaskulær ulykke, kronisk cerebrovaskulær insuffisiens, traumatisk hjerneskade (TBI); postoperativ periode hos pasienter med traumatisk hjerneskade, operert for epi-, subdurale og intracerebrale hematomer, kombinert med hjernekontusjon.
Ved kardiologi i kompleks terapi: akutt hjerteinfarkt; forebygging av reperfusjonssyndrom; ustabil angina.

Kontra
- Økt individuell følsomhet for stoffet Emoksipin;
- Graviditet, amming;
- Barn under 18 år.

Dosering og administrasjon
I nevrologi og nevrokirurgi - administreres legemidlet Emoxipin intravenøst ​​med en hastighet på 20-30 dråper per minutt i en daglig dose på 10 mg / kg i 10-12 dager. Deretter går de over til intramuskulær administrering av 60-300 mg 2-3 ganger om dagen i 20 dager. Før administrering blir stoffet Emoxipin ® fortynnet i 200 ml isotonisk natriumkloridløsning..
I kardiologi, intravenøst ​​med en hastighet på 20-40 dråper per minutt i en dose på 600-900 mg av en løsning av Emoxipine i 200 ml av en oppløsning av natriumklorid isoton 1-3 ganger om dagen i 5-15 dager, avhengig av sykdomsforløpet, med den etterfølgende overgangen for intramuskulær injeksjon av 60-300 mg 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager.

Bivirkning
Spenning, døsighet, økt blodtrykk, reaksjon på injeksjonsstedet (smerte, kløe, svie), hodepine, smerter i hjertet, allergiske reaksjoner, dyspepsi, blodproppsykdom.

Overdose
Ingen overdosedata tilgjengelig.

Interaksjon med andre medisiner
Farmasøytisk uforenlig med andre medisiner.

spesielle instruksjoner
Behandlingen skal være under kontroll av blodtrykk og blodkoagulasjon..

Slipp skjema
En løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 30 mg / ml av 1 eller 5 ml i nøytrale glassampuller av merket NS-1 eller HC-3 eller importert. 5 ampuller per blister per pakke PVC-film og aluminiumsfolie trykt lakkert eller fleksibel emballasje basert på aluminiumsfolie, eller uten folie.
1 eller 2 blemmer (med eller uten folie) sammen med instruksjoner for bruk av stoffet, en kniv eller en ampullsarper legges i en pakke papp.
For 20, 50 eller 100 blisterpakninger med folie (til et sykehus), sammen med henholdsvis 10, 25 eller 50 instruksjoner for bruk av stoffet, plasseres ampullkniver eller skarphet i en pappeske eller i en bølgepappseske.
Når du pakker ampuller med ringer eller knekkpunkter, settes ikke ampullkniver eller avskjær i.

Lagringsforhold
Liste B. På det mørke stedet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet
2 år. Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår
På resept.

Produsent
Federal State Unitary Enterprise "Moskva endokrine anlegg",
109052, Moskva, st. Novokhokhlovskaya, 25.
Krav fra forbrukere skal sendes til produsentens adresse.

Emoxipin

Emoxipin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Emoxipine

ATX-kode: S01XA (øyedråper 1%, injeksjonsvæske, oppløsning), C05CX [oppløsning for intravenøs (iv) og intramuskulær (iv) administrering]

Aktiv ingrediens: metyletylpyridinol (metyletylpiridinol)

Produsent: Moskva endokrine fabrikk, FERMENT selskap (Russland), Tallinn farmasøytiske anlegg (Estland)

Oppdater beskrivelse og foto: 11.26.2018

Prisene i apotek: fra 182 rubler.

Emoxipin er et antioksidantmiddel; forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer kapillær permeabilitet, har en angiobeskyttende, antihypoksisk effekt.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer av emoxipin:

  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: svakt farget eller fargeløs gjennomsiktig væske (1 ml eller 5 ml i ampuller: 5 ampuller i en papppakke; 5 ampuller i plastkonturpakker, i en pappbunt 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker);
  • injeksjon: klar væske uten farge (1 ml i ampuller: 5 ampuller i en papppakke; 5 ampuller i plastkontorpakker, 1, 2, 20, 50 eller 100 pakninger i en papppakke);
  • øyedråper 1%: svakt farget eller fargeløs væske med svak opalesens (5 ml hver: i glassflasker med en dråpehette, i en pappbunt 1 flaske; på flasker, i en pappbunt 1 flaske komplett med en dråpehette).

I 1 ml av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid (emoksypin) - 30 mg;
  • hjelpekomponenter: 1 M natriumhydroksydoppløsning, vann for injeksjon.

I 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: saltsyre OD M, vann for injeksjon.

1 ml dråper inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: kaliumdihydrogenfosfat, vannløselig metylcellulose, natriumbenzoat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, vannfri natriumsulfitt, vann for injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Emoxipin er et medikament med antioksidant, angiobeskyttende, antihypoksiske egenskaper. Det aktive stoffet er metyletylpyridinol, det reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, blodviskositet og blodplateaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Hemmer frie radikale prosesser. Øker innholdet av sykliske nukleotider (adenosinmonofosfat og guanosinmonofosfat) i blodplater og hjernevev, reduserer risikoen for blødning og bidrar til raskere resorpsjon.

I tilfeller av akutt iskemisk cerebrovaskulær ulykke, reduserer det alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer og øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Bruken av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering hjelper til med å forbedre sammentrekningen og funksjonen i hjerteledningssystemet, og til å begrense størrelsen på fokus for nekrose i den akutte perioden med hjerteinfarkt. Utvider kransårene, hos pasienter med høyt blodtrykk - har en hypotensiv effekt.

De retinbeskyttende egenskapene til Emoksipin gjør det mulig å beskytte netthinnen under den skadelige effekten av lys med høy intensitet. I oftalmologi brukes stoffet for å løse intraokulære blødninger, forbedre mikrosirkulasjonen i øyet. Øyedråper medfører en reduksjon i permeabiliteten til kapillærer, styrker veggene i blodkar, bidrar til stabilisering av cellemembranen.

farmakokinetikk

Med inn / inn og / m-introduksjonen er distribusjonsvolumet av emoxipin 5,2 l, klaringen er 214,8 ml / min. Metyletylpyridinolmetabolisme forekommer i leveren. Det skilles ut gjennom nyrene. Eliminasjonshalveringstiden er 18 minutter..

Etter innstøping av Emoxipin i øyet, blir det aktive stoffet raskt absorbert i vevet. Binding til plasmaproteiner er omtrent 42%. Metyletylpyridinol blir avsatt og metabolisert i øyevevet med dannelse av 5 metabolitter i form av desalkylerte og konjugerte produkter etter omdannelse. Det skilles ut gjennom nyrene i form av metabolitter. Konsentrasjonen av stoffet i vevet i øyet er høyere enn i blodet.

Indikasjoner for bruk

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Bruken av Emoxipin i nevrologi, kardiologi og nevrokirurgi er indikert i kompleks terapi av følgende sykdommer og tilstander:

  • iskemisk hjerneslag;
  • hemoragisk hjerneslag i utvinningsperioden;
  • forbigående cerebrovaskulær ulykke;
  • kronisk cerebrovaskulær insuffisiens;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • ustabil angina pectoris;
  • forebygging av reperfusjonssyndrom;
  • traumatisk hjerneskade;
  • perioden etter operasjon for et hematom (epidural, subdural, intracerebral), kombinert med et blåmerke i hjernen som følge av en traumatisk hjerneskade.

injeksjon

  • subkonjunktival og intraokulær blødning av forskjellig opprinnelse;
  • angioretinopati, inkludert diabetisk retinopati;
  • perifert og sentralt chorioretinal dystrofi av netthinnen;
  • angiosklerotisk makuladegenerasjon (tørr form);
  • dystrofisk patologi i hornhinnen;
  • trombose av den sentrale netthinnen og dens grener;
  • komplikasjoner av nærsynthet;
  • øye operasjon;
  • tilstand etter kirurgi for glaukom komplisert av choroid løsrivelse;
  • forbrenning, traumer, betennelse i hornhinnen;
  • beskyttelse av hornhinnen når du bruker kontaktlinser;
  • øyebeskyttelse mot høyintensiv lys (solstråling, laser).

Øyedråper

  • behandling av blødninger i det fremre kammeret i øyet;
  • trombose av den sentrale netthinnen og dens grener;
  • diabetisk retinopati;
  • forebygging og behandling av brannskader og betennelser i hornhinnen;
  • forebygging og behandling av blødninger i sklera hos eldre pasienter;
  • behandling av nærsynthetskomplikasjoner.

Kontra

  • graviditetsperiode;
  • amming;
  • alder opp til 18 år;
  • overfølsomhet for komponentene i Emoxipin.

Instruksjoner for bruk av Emoxipin: metode og dosering

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Løsningen brukes av i / m og iv drypp.

En infusjonsoppløsning tilberedes umiddelbart før prosedyren ved å løse opp den foreskrevne dosen Emoxipin i 200 ml isoton natriumkloridløsning..

Anbefalt dosering for bruk i nevrologisk og nevrokirurgisk praksis: iv drypp - med en hastighet på 10 mg per 1 kg pasientvekt per dag. Infusjonshastigheten skal ikke overstige 20-30 dråper per minutt. Kurset varer 10-12 dager. Deretter administreres Emoxipin IM 60–300 mg 2-3 ganger om dagen i 20 dager..

Anbefalt dosering for bruk i kardiologi: iv drypp med en hastighet på 20-40 dråper per minutt - 600-900 mg 1-3 ganger om dagen. Kursets varighet avhenger av sykdomsforløpet og kan være fra 5 til 15 dager. Deretter administreres Emoxipin IM 3–3 ganger om dagen i en dose på 60–300 mg, behandlingsforløpet er fra 10 til 30 dager.

injeksjon

Løsningen brukes ved subconjunctival, parabulbar og retrobulbar administrering.

  • subkonjunktival administrering: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Kursvarighet - fra 10 til 30 dager;
  • parabulbar administrering: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10-30 dager;
  • retrobulbar administrering: 5–10 mg (0,5–1 ml) 1 gang per dag i 10–15 dager.

Ved laserkoagulering (inkludert begrensende og destruktiv koagulering av svulster), er parabulbar eller retrobulbar administrering av Emoxipin i en dose på 5-10 mg 24 timer og 1 time før koagulering indikert for å beskytte netthinnen. Etter inngrepet, bør introduksjonen av stoffet i startdosen gjøres 1 gang per dag i 2-10 dager.

Gjenta om nødvendig behandlingen gjennom året 2-3 ganger.

Øyedråper

Øyedråper av Emoxipin blir innputtet i konjunktivalsekken.

For å bruke stoffet er det nødvendig å åpne flasken, ta på halsen på den påsatte dropperhetten. For å sette flasken inn, skru ned dropperen og trykk på kroppen. Etter hver prosedyre, lukk flasken tett med en liten hette..

Anbefalt dosering: 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Kursvarighet - fra 3 til 30 dager.

Med god toleranse, om nødvendig, kan behandlingen fortsettes opptil 180 dager.

I følge kliniske indikasjoner kan kurset gjentas 2-3 ganger i året..

Bivirkninger

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon og injeksjon

  • lokale reaksjoner: smerter, svie, kløe på injeksjonsstedet;
  • fra nervesystemet: agitasjon, døsighet;
  • på det hjerte-kar-systemet: økt blodtrykk (BP);
  • fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner.

I tillegg er utviklingen av følgende bivirkninger mulig:

  • en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: smerter i hjertet, hodepine, forstyrrelser i mage-tarmkanalen i form av dyspepsi, blodkoagulasjonsforstyrrelse;
  • injeksjon: lokale reaksjoner - hyperemi, forbigående konsolidering av paraorbital vev.

Øyedråper

  • mulig: brennende følelse, kortvarig konjunktival hyperemi, kløe;
  • sjelden: lokale allergiske reaksjoner.

Overdose

Overdoseringssymptomer ikke funnet.

spesielle instruksjoner

Parenteral bruk av Emoxipine bør ledsages av nøye overvåking av blodtrykk og blodkoagulasjon.

Ved samtidig bruk av flere midler i form av øyedråper, må instillasjonen av Emoxipin utføres sist, 15 minutter eller mer etter instillasjon av det forrige stoffet. Du bør vente til fullstendig absorpsjon av andre dråper, for ikke å forårsake brudd på de farmasøytiske egenskapene til metyletylpyridinol.

Dannelse av skum som et resultat av ufrivillig risting av flasken med dråper påvirker ikke kvaliteten på løsningen, etter en stund forsvinner skummet.

Graviditet og amming

I følge instruksjonene er Emoksipin kontraindisert til bruk under svangerskap og amming.

Bruk i barndommen

Det er kontraindisert å bruke enhver form for Emoxipin til behandling av barn under 18 år.

Legemiddelinteraksjon

Samtidig bruk av Emoxipin med andre medisiner fører til brudd eller fullstendig tap av dets terapeutiske effektivitet.

analoger

Analoger av Emoksipin er: løsning for infusjoner - Emoksipin-Akti; øyedråper - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optiker; en løsning i / i og / m administrering - Emoxibel, Cardioxypine; injeksjonsløsning - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn..

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted..

Holdbarhet: injeksjon i 3 år, øyedråper, løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon - 2 år. Etter at flasken er åpnet, skal dråper brukes innen en måned.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Emoxipin anmeldelser

Omtaler om Emoxipin er positive. Pasienter og leger bemerker den høye effektiviteten av stoffet når det brukes til monoterapi og som en del av den komplekse behandlingen av alvorlige oftalmiske sykdommer, effekten av hjerneslag og hjerteinfarkt, forskjellige manifestasjoner av nevrologiske lidelser..

Ulempene med injeksjonen inkluderer alvorlig irritasjon på injeksjonsstedet, øyedråper Emoxipin - midlertidig ubehag i form av svie.

Prisen på Emoxipin i apotek

Prisen på Emoxipin for en pakke som inneholder 10 ampuller injeksjonsløsning kan være fra 183 rubler, 1 flaske øyedråper - fra 179 rubler.

Emoxipin - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og priser

Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!

Beskrivelse og egenskaper

Emoxipin er et pulverformet stoff med en krystallinsk struktur og høy løselighetsgrad i vann. Det internasjonale navnet på den aktive ingrediensen er metyletylpyridinol..

Legemidlet har egenskapene til en antioksidant og et antihypoksant, så vel som en vasokonstriktor og et antiplatelet middel. Antioksidantegenskapene til Emoxipin gir nøytralisering av frie radikaler, avslutning av oksidative reaksjoner i kjeden, og forhindrer derfor skade på vitale biologiske molekyler - DNA, proteiner, enzymer, cellemembranstrukturer, etc..

Antihypoxant-egenskapen gjør det mulig for Emoxipin å forhindre oksygen-sult av indre organer og vev ved å levere mer gass og forbedre dens penetrering gjennom den vaskulære veggen og cellemembranen.

Den vasopbeskyttende egenskapen til Emoxipin kommer til uttrykk i evnen til å gi fartøyets styrke, glatthet og elastisitet. Sammen med en økning i styrke på den vaskulære veggen, reduseres dens permeabilitet.

Den glatte overflaten på karene lar deg redusere "bindingen" av blodelementene i blodet, så vel som å forhindre fiksering av dem på veggene i venene og arteriene, noe som sikrer den antiplatelet egenskapen til Emoxipin. På grunn av denne effekten forbedres også blodets fluiditet, dvs. viskositeten er redusert..

I tillegg til å redusere "liming" av blodceller, forbedrer Emoxipin prosessene med resorpsjon av blodpropp, reduserer permeabiliteten til blodkar og forhindrer blødninger, og fremmer også hurtig resorpsjon av sistnevnte. Ved hjertepatologier utøver Emoxipin en vasodilaterende effekt, fremmer lokalisering og en tydelig avgrensning av lesjonen i tilfelle hjerteinfarkt, styrker sammentrekningskraften og normaliserer impulser, og forhindrer forstyrrelser i hjerterytmen. Generelt øker Emoxipin motstanden i kroppsvev mot mangel på oksygen og blodsirkulasjon..

Emoxipin - frigjør skjemaer (øyedråper, i ampuller)

Emoksipinindikasjoner

Emoxipin applikasjon

Medisinske prosedyrer ved bruk av lyskilder med høy intensitet og hyppighet krever øyebeskyttelse mot de negative effektene av disse prosedyrene. I denne situasjonen brukes Emoxipin for å beskytte øynene mot ultrafiolett og laserstråling, inkludert solbrenthet..

Pasienter som har løsrivelse av koroidene og operert for en annen patologi, for eksempel glaukom, trenger vedlikeholdsdoser av Emoxipine for å forhindre utvikling av skade på vener og arterier i synsorganet, og for å opprettholde deres funksjon.

I tillegg til oftalmisk praksis, brukes stoffet i kardiologi fordi det har en beskyttende effekt, inkludert på hjertets blodkar. Den hjertebeskyttende egenskapen til Emoxipin brukes til behandling av akutt hjerteinfarkt, samt for å forhindre "reperfusjonssyndrom." Inntak av Emoxipin forbedrer ernæring og metabolisme i hjertemuskelen betydelig etter et hjerteinfarkt. Ustabil angina kontrolleres mye bedre ved bruk av Emoxipin, og smertefulle symptomer og mer smertefulle angrep i hjertet blir mye mindre uttalt og sjeldnere..

I nevrologisk praksis brukes Emoxipin til å behandle sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen av forskjellig opprinnelse. Videre fungerer stoffet like effektivt i forhold til kraftig redusert blodstrøm og blødning i hjernevevet. Etter kirurgiske inngrep for å fjerne hematomer lokalisert i subdural og epidural rom, lar stoffet Emoksipin deg normalisere blodsirkulasjonen, og forhindre gjentatte blødninger.

I dag brukes Emoxipin til å behandle enhver tilstand der prosesser med aktiv peroksydasjon, dvs. oksidativt stress, blir observert. Oksidativt stress blir observert i et veldig bredt spekter av sykdommer, for eksempel med hjerteinfarkt, hjerneslag, glaukom, virusinfeksjon, etc..

Emoksipin injeksjonsvæske - instruksjoner for bruk

Intramuskulære og intravenøse injeksjoner for behandling av kardiologiske og nevrologiske patologier

2. I løpet av 10-30 dager administreres en 3% oppløsning av Emoxipin intramuskulært, 3-5 ml per injeksjon. Innføringen av stoffet utføres 2-3 ganger om dagen.

Tidspunktet for behandling med Emoxipin avhenger direkte av kompleksiteten i patologien, hastigheten på utvinning og normaliseringen av kroppsfunksjoner.

Emoxipin-injeksjoner for behandling av øyepatologi

Øyeleger bruker en 1% løsning av Emoxipin, og injeksjoner utføres i nærheten av øyeeplet (retrobulbar og parabulbar), samt under konjunktiva (subconjunctival). Injeksjoner av Emoksipin parabulabelt utført en gang om dagen eller annenhver dag, og injisert med en 1% oppløsning i en mengde på 0,5-1 ml. Under konjunktiva administreres også en 1% injeksjonsvæske hver dag, eller annenhver dag, 0,2-0,5 ml. Subkonjunktival og parabulbar administrering av Emoxipin gjennomføres i kurs som varer 10-30 dager. I løpet av ett kalenderår kan du gjenta behandlingen 2-3 ganger.

Ved dyp øyeskade brukes metoden for retrobulbar administrering av en 1% oppløsning av Emoxipin for injeksjon. Behandlingsforløpet består av en daglig administrering av Emoxipin 1% i en mengde på 0,5-1 ml i 10-15 dager.

For å beskytte øyet under manipulering av laserkoagulering, utføres parabulbar eller retrobulbar administrering av en 1% oppløsning av Emoxipin i en mengde på 0,5-1 ml to ganger - 24 timer og 1 time før operasjonen. Etter operasjon i 2-10 dager administreres medisinen på samme måte, 0,5 ml 1% løsning en gang daglig, daglig.

Emoxipin øyedråper - instruksjoner for bruk

Spesielle instruksjoner for bruk av Emoxipin

Hvis en person lider av hypertensjon, må bruken av Emoksipin utføres med konstant overvåking av blodtrykket. Du bør også konstant overvåke blodkoagulasjon.

Hvis Emoxipine i form av øyedråper må brukes sammen med en annen lokal medisin, må du innpaste den sist etter minst 10-15 minutter etter påføring av forrige middel.

Emoxipin bør ikke blandes med andre medikamenter, spesielt administrering av legemidlet med et annet i samme sprøyte er ikke tillatt.

Bivirkninger av Emoxipin

Dråper for øynene kan forårsake smerter, svie, tweaking i øynene etter administrering. Disse ubehagene forsvinner vanligvis helt på egen hånd.

Intraokulære injeksjoner (retrobulbar, parabulbar, subconjunctival) av Emoxipin kan være ledsaget av følgende bivirkninger:

  • smerter på injeksjonsstedet;
  • kløe
  • brenning;
  • rødhet;
  • komprimering av vev rundt øyets bane.

Disse bivirkningene utvikles lokalt, bare i injeksjonssonen, og passerer på egenhånd.

Den intravenøse administrasjonen av Emoxipine i behandling av hjertesykdommer og nevrologiske sykdommer kan provosere følgende bivirkninger:

  • økt irritabilitet i kort tid;
  • døsighet;
  • svak trykkøkning;
  • lokale allergiske reaksjoner (hudutslett, utslett, etc.).

Kontra

Emoxipin til injeksjon og øyedråper - pris

Emoxipin for injeksjon og øyedråper - anmeldelser

Emoxipin er et svært effektivt medikament, men det har en sterk lokal irriterende effekt, noe som skaper ubehag når du bruker stoffet i øynene. Mennesker som lider av ganske alvorlige øyesykdommer, og tar dråper og injeksjoner av Emoxipin, tar hensyn til indikasjonene og en klar forståelse av behovet for behandling, får et utmerket resultat. I dette tilfellet dannes vanligvis et positivt inntrykk av stoffet og følgelig en positiv gjennomgang. Hvis Emoxipin brukes til å behandle mindre lidelser, og en person ikke er klar til å stille opp med noen ubehagelige sensasjoner, danner dette en negativ anmeldelse av stoffet, siden behandlingseffekten i denne situasjonen er liten og er assosiert med ulemper..

Emoksipin til injeksjon bidro til å eliminere effekten av hjerteinfarkt og hjerneslag hos mange pasienter som var i stand til å redusere manifestasjonene av nevrologiske lidelser betydelig på kort tid. Denne gruppen av pasienter har positiv erfaring med bruk av stoffet og følgelig en positiv gjennomgang. Også folk som brukte det med sikte på å forbedre cerebral sirkulasjon og rask resorpsjon av hematomer, reagerer positivt om stoffet. Negative vurderinger med injiserbar bruk av Emoxipine blir vanligvis etterlatt av folk som bruker stoffet på egen hånd for å behandle det kollokvalt refererte til som "tykt blod".

Analoger av Emoxipin

Der hvor å kjøpe Emoxipin

Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.

Emoxipin (til injeksjon), 10 mg / ml, injeksjon, 1 ml, 10 stk..

Instruksjoner for Emoxipin (til injeksjon)

Struktur

1 ampull med 1 ml injeksjon inneholder 2-etyl - 6-metyl - 3-hydroksypyridinhydroklorid (emoksypin) 0,01 g; 5 stk i en pakke.

farmakologisk effekt

Beskytter netthinnen i øyet mot de skadelige effektene av høyt intensitetslys, fremmer resorpsjon av intraokulære blødninger, reduserer kapillær permeabilitet, senker blodkoagulasjon og øker hjernemotstanden mot hypoksi og iskemi.

Emoksipininjeksjon 1%: Indikasjoner

Intraokulær blødning, diabetisk retinopati, sentrale chorioretinal dystrofier, sentral venetrombose i netthinnen i det øye og dets grener, post-traumatiske blødninger, komplisert myopati, glaukom, akutt og kronisk cerebrovaskulære lidelser av iskemisk og hemorragisk art. Beskyttelse av netthinnen i øyet mot eksponering for høyt intensitetslys (laser og solbrenthet, laserkoagulasjon).

Emoksipininjeksjon 1%: Kontraindikasjoner

Dosering og administrasjon

Retrobulbar - 0,5 ml 1% løsning en gang om dagen i 10-15 dager; parabulbarbar og subkonjunktival - 0,2–0,5 ml en gang om dagen i 10–30 dager. For å beskytte netthinnen under laserkoagulering administreres 0,5 ml retrobulbar per dag og 1 time før koagulering. Påfør deretter retrobulbar 0,5 ml i 2-10 dager 1 gang per dag. I nevrologi, IM 3–5 ml i 10–30 dager 2-3 ganger om dagen.

Emoksipininjeksjon 1%: Bivirkninger

Opphisselse (kortvarig), døsighet, økt blodtrykk, utslett, lokale reaksjoner: smerter, brennende følelse, kløe, rødhet, innstramning av paraorbital vev.

Forebyggende tiltak

Det anbefales ikke å blande med andre injiserbare medisiner i en sprøyte.

Bruken av Emoxipine i oftalmologi som en terapeutisk injeksjon

Emoxipin tilhører gruppen av antioksidanter, er en angioprotector (styrker veggene i blodkarene). Finnes som en injeksjon. I oftalmisk praksis brukes Emoxipin-injeksjoner for lesjoner av øyestrukturer av forskjellig opprinnelse..

Hva er Emoxipin?

Den kjemiske forbindelsen emoxipin ble først syntetisert i Russland ved Institute of Pharmacology ved Scientific Center for the Safety of Biologically Active Substances. I Europa og USA brukes ikke stoffet i medisinsk praksis..

Medisinen har et omfattende spekter av bruksområder på grunn av dens egenskaper:

  • anti-inflammatorisk;
  • angioprotective;
  • aksiolytisk (psykotropisk);
  • antioksydant;
  • neotropisk (stimulerer kognitiv funksjon).

Stoffet er en antihypoxant, eliminerer oksygenmangel i vev, optimaliserer energisparende funksjoner i celler, gir reservemuligheter i kroppen.

Stoffets sammensetning

Det viktigste virkestoffet er emoksypin (metyletylpyridinolhydroklorid).

Ytterligere komponenter: saltsyrefortynnet syre (surhetsregulator, konserveringsmiddel), vann for injeksjon.

Slipp skjema

Legemidlet er i form av en flytende doseringsform. Injiseringsvæske, oppløsning er fullstendig gjennomsiktig, fargeløs, uten tredjeparts inneslutninger, sediment.

Finnes i glassampuller med et volum på 1 ml, i plastblister på 5 stk. I en pappeske 2 blemmer (10 stk.), Instruksjoner for bruk av stoffet. Pris: 1 ml - 10 stk. - 192 rubler.

Legemidlet produseres i Russland (Moskva endokrine anlegg), samt i Republikken Hviterussland (Belmedpreparaty Republican Unitary Enterprise - den ledende innen legemiddelmarkedet).

farmakologisk effekt

Terapeutiske effekter av Emoxipin:

  • stabiliserer cellemembranen;
  • forhindrer vedheft av blodplater (hvite blodlegemer som er involvert i å stoppe blødning);
  • regulerer prosessen med blodkoagulasjon;
  • reduserer plasmaviskositeten;
  • deler blodpropp, forhindrer deres nye utseende;
  • reduserer permeabiliteten til veggene i kapillærer, blodkar av liten og mellomstor kaliber.

Legemidlet beskytter netthinnen mot direkte eksponering for sterkt sollys med høy intensitet. Forbedrer mikrosirkulasjonen av kroppsvæsker i vev.

Emoxipin modifiseres ikke i kroppsvæsker, skilles ut av nyrene med urin.

Etter en injeksjon i øyeområdet absorberes det aktive stoffet øyeblikkelig i den systemiske sirkulasjonen, etter 2 timer avtar mengden av stoffet markant i serum. Etter en dag skilles stoffet helt ut fra kroppen. Konsentrasjonen i bløtvev er høyere enn i plasma.

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonen for formålet er diffuse blødninger i konjunktiva og andre strukturer i øyet med forskjellige opphav (patologisk, mekanisk).

Sykdommer der Emoxipin brukes som en del av kompleks behandling:

  • angioretinopati - skade på netthinnen og blodkarene i øyet mot bakgrunnen av oksygen sult i vev, indikerer indirekte skade på hjernens kar;
  • trombose (blokkering av en blodpropp) i den sentrale netthinnen og dens grener;
  • chorioretinal dystrofi - irreversible endringer i det vaskulære laget av netthinnen med raskt synstap;
  • angiosklerotisk makuladegenerasjon - et brudd på trofisk (ernæring) av netthinnen på grunn av patologi i det vaskulære nettverket, med tap av sentralt syn;
  • nærsynt sykdom - komplisert nærsynthet;
  • glaukom med choroid løsrivelse etter kirurgisk behandling;
  • hornhinnen dystrofi.

Emoxipin brukes til kjemiske, termiske forbrenninger av synsorganet, mekaniske skader på hornhinnen.

Injiseringsløsningen er foreskrevet som et beskyttelsesmiddel for netthinnen og hornhinnen under laserkoagulering for å forhindre løsrivelse av netthinnen mens du bruker kontaktlinser.

Stoffet brukes som profylaktisk og mennesker etter 40 år for å forhindre dannelse av grå stær (lukning av linsen).

Kontra

Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med høy følsomhet for virkestoffet eller hjelpekomponenter.

Ikke foreskriv en løsning til gravide og ammende mødre under amming.

Instruksjoner for bruk

Metoden for å introdusere løsningen i oftalmisk praksis er periokulær injeksjon:

  • subconjunctival - konjunktiva fjernes fra øyeeplet med kirurgisk pinsett, og medikamentet injiseres med en insulinsprøyte, nålen må passere langs skråningen uten å påvirke selve skleraen;
  • parabulbarbar - punktering av huden på det nedre øyelokket til en dybde på 1 cm, i fiberen i øyet, som ligger rundt øyeeplet;
  • retrobulbar - gjennom huden på nedre øyelokk injiseres nålen i en avstand på 4-4,5 cm under øyeeplet til synsnerven.

0,2-0,5 ml løsning administreres subconjunctivano; for parabulbar eller retrobulbar injeksjon er det nødvendig å ta 0,5-1 ml 1% oppløsning (enkelt administrering). Legemidlet er indikert en gang om dagen eller annenhver dag..

Varigheten av behandlingen er fra 10 dager til 1 måned. I løpet av året kan ikke mer enn 2-3 kurs med injeksjoner av Emoxipin gis. Varighet av retrobulære injeksjoner i gjennomsnitt 2 uker.

I laserkoagulering, for å beskytte netthinnen, brukes løsningen para- eller retrobulabelt en dag før prosedyren og 1 time før manipulasjonen. Etter behandling fortsetter behandlingen i 2 til 10 dager, 0,5 ml en gang.

Legemidlet brukes i pediatrisk praksis. Dosering bestemmes av behandlende lege.

En intravenøs eller intramuskulær løsning i oftalmologi brukes ikke (bare i kardiologi og nevrologi).

Bivirkninger og overdose

Ved behandling av øynene kan lokal injeksjon av løsningen forårsake slike bivirkninger:

  • svie og kløe i slimhinnen;
  • betennelse, rødhet, hevelse i øyelokkene;
  • smerter i øyeuttaket;
  • paraorbital vev infiltrerer (komprimering løses uavhengig).

Av de systemiske fenomenene hos pasienter er det en liten økning i blodtrykk, døsighet på dagtid, kortvarig mental opphisselse. Under behandling anbefales det ikke å kjøre kjøretøy for å unngå nødsituasjoner.

Tilfeller av overdosering av medikamenter ble ikke diagnostisert. Hvis behandlingsregimer ikke blir observert, er det en mulighet for økte bivirkninger, blodproppsykdommer. I dette tilfellet avbrytes emoxipin, pasienter får forskrevet symptomatisk terapi.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å overvåke pasientens generelle tilstand, blodkoagulasjonssystemet, trykk i blodomløpet.

Kompatibilitet med andre medisiner

Legemidlet er ikke kompatibelt med andre medisinløsninger bare hvis det blandes sammen i en sprøyte. Så mister Emoxipin sine farmakologiske egenskaper.

Hvis medisiner administreres på forskjellige måter under kompleks terapi (parenteralt, oralt), vil legemidlene i dette tilfellet ikke samhandle med hverandre og mister ikke effektiviteten.

Oppbevaringsbetingelser og vilkår

Legemidlet lagres ved romtemperatur, ikke over 25 ° C. Utløpsdato fra produksjonsøyeblikket 2 år.

Hvis løsningen blir stående i den åpne ampullen, kan den ikke lagres. Den må helles. Ta en ny, forseglet ampulle for hver injeksjon..

Hvis glassbeholderen er skadet, er nakken ødelagt, det er sprekker, er det forbudt å bruke et slikt preparat.

analoger

Analoger av Emoxipin er tilgjengelige i form av tabletter, kapsler med langvarig virkning, salver for aktuell påføring. I sammensetningen er de på kjemisk eller naturlig basis (naturlige medisinske komponenter). De har et minimalt sett med bivirkninger; hvis doseringen observeres, har de ikke toksisk effekt på de indre organene..

Vurder de viktigste erstatningsmedisinene for injeksjon.

M-Oxyplex

M-Oxyplex - et middel for å stabilisere kapillærene. Indikasjoner og bruksmønster ligner på Emoxipin. Legemidlet kan foreskrives til barn, mens du må ta hensyn til barnets alder, hans fysiske tilstand. Passer for bruk i 3 år. Opprinnelsesland Russland.

Emoxibel

Emoxibel - en løsning av produksjonen i Hviterussland, det farmasøytiske anlegget "Belmed preparater." Medisinen oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Gjennomsnittlig kostnad er 79 rubler. for 10 ampuller på 1 ml.

Analoger i form av øyedråper: Vixipin, Emoxy-optiker.

piller

Preparater i form av tabletter, kapsler for å styrke blodkar, normalisere de reologiske egenskapene til blod, koagulasjonsstabilisatorer:

  • Venoplant (Tyskland);
  • Verad Amaks Retard (Storbritannia);
  • Kashtaplant (Tyskland);
  • Aescusan (Tyskland);
  • Doxy Hem (Serbia);
  • Cyclo 3 Fort (Frankrike);
  • Endothenol (Frankrike).

Emoxipin erstattes med analoger hvis pasienten har vedvarende lokale bivirkninger, en allergi mot injeksjoner. Foreskriv salver for legging i nedre øyelokk, dråper for innstøping i konjunktivalsekken. Hvis pasientens tilstand er moderat, må du ordinere orale medisiner (inne) - tabletter, kapsler, løsninger for oral administrering.

Injeksjoner, øyedråper Emoxipin: instruksjoner, pris og anmeldelser

Legemidlet emoxipin har en vasoprotektiv og antiplatelet effekt. Bruksanvisning indikerer at 1% øyedråper, injeksjoner i ampuller for intramuskulære og intravenøse injeksjoner skaper en sterkt uttalt antioksidant og antihypoxant effekt..

Slipp form og sammensetning

Emoxipin produseres i flere doseringsformer: i form av øyedråper og som en injeksjonsløsning.

  • Øyedråper er en 1% løsning, pakket i 5 ml hetteglass.
  • Injiseringsløsninger er tilgjengelige i forskjellige konsentrasjoner - 1% og 3% (pakket i ampuller).

Aktiv ingrediens - metyletylpyridinolhydroklorid.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Emoxipin? Som øyedråper er indikasjoner for bruk:

  • netthinnebeskyttelse etter laserkoagulasjon og høyt intensitetslys (i tilfelle sol- og laserforbrenninger);
  • intraokulær blødning;
  • glaukom;
  • trombose i den sentrale vene på netthinnen i øyet og dets grener.

Indikasjoner for bruk av Emoxipin-injeksjoner:

  • sentrale kororetinale dystrofier;
  • diabetisk retinopati;
  • komplisert myopati.

Emoxipin-injeksjoner brukes også i tilfelle kroniske og akutte forstyrrelser i blodsirkulasjonen i hjernen, hvis årsaken til disse lidelsene er hemoragiske og iskemiske lidelser. Om nødvendig kan medisinen administreres som en intramuskulær injeksjon, eller som en intravenøs injeksjon i ampuller.

Instruksjoner for bruk

Emoksipin i nevrologi og kardiologi foreskrives intravenøst ​​drypp (dropper) (20-40 dråper / min), 20-30 ml av en 3% løsning (600-900 mg) 1-3 ganger om dagen i 5-15 dager (forfortynnet medikament i 200 ml 0,9% NaCl-oppløsning eller 5% dekstroseløsning). Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Deretter går de over til intramuskulær administrasjon - 3-5 ml av en 3% løsning 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager.

I oftalmologi - subkonjunktival eller parabulbar, 1 gang per dag eller annenhver dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% løsning (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% løsning (5-1 mg). Behandlingsvarigheten er 10-30 dager; det er mulig å gjenta kurset 2-3 ganger i året. Om nødvendig - retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning 1 gang per dag i 10-15 dager.

For å beskytte netthinnen under laserkoagulering (inkludert begrensende og ødeleggende koagulering av svulster) - parabulbar eller retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning 24 timer og 1 time før koagulering; deretter - i de samme dosene (0,5 ml 1% løsning) 1 gang per dag i 2-10 dager.

Øyedråper

Emoxipin blir innpodet i konjunktivalsekken. For å bruke stoffet er det nødvendig å åpne flasken, ta på halsen på den påsatte dropperhetten. For å sette flasken inn, skru ned dropperen og trykk på kroppen. Etter hver prosedyre, lukk flasken tett med en liten hette..

Anbefalt dosering: 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Kursets varighet er fra 3 til 30 dager. Med god toleranse, om nødvendig, kan behandlingen fortsettes opptil 180 dager. I følge kliniske indikasjoner kan kurset gjentas 2-3 ganger i året..

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Løsningen brukes av i / m og iv drypp. En infusjonsoppløsning tilberedes umiddelbart før prosedyren ved å løse opp den foreskrevne dosen Emoxipin i 200 ml isoton natriumkloridløsning..

Anbefalt dosering for bruk i nevrologisk og nevrokirurgisk praksis: iv drypp - med en hastighet på 10 mg per 1 kg pasientvekt per dag. Infusjonshastigheten skal ikke overstige 20-30 dråper per minutt. Kursens varighet - 10-12 dager.

Deretter administreres Emoxipin IM 60–300 mg 2-3 ganger om dagen i 20 dager. Anbefalt dosering for bruk i kardiologi: iv drypp med en hastighet på 20-40 dråper per minutt - 600-900 mg 1-3 ganger om dagen.

Kursets varighet avhenger av sykdomsforløpet og kan være fra 5 til 15 dager. Deretter administreres Emoxipin IM 3–3 ganger om dagen i en dose på 60–300 mg, behandlingsforløpet er fra 10 til 30 dager.

injeksjon

Løsningen brukes ved subconjunctival, parabulbar og retrobulbar administrering. Anbefalt dosering: subkonjunktival administrering: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Kursvarighet - fra 10 til 30 dager; parabulbar administrering: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10-30 dager; retrobulbar administrering: 5–10 mg (0,5–1 ml) 1 gang per dag i 10–15 dager.

Ved laserkoagulering (inkludert begrensende og destruktiv koagulering av svulster), er parabulbar eller retrobulbar administrering av Emoxipin i en dose på 5-10 mg 24 timer og 1 time før koagulering indikert for å beskytte netthinnen. Etter inngrepet, bør introduksjonen av stoffet i startdosen gjøres 1 gang per dag i 2-10 dager. Gjenta om nødvendig behandlingen gjennom året 2-3 ganger.

farmakologisk effekt

Emoxipin - en angioprotector, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, er en hemmer av prosesser med frie radikaler, en antihypoxant og en antioksidant.

Reduserer blodviskositet og blodplateaggregering, øker innholdet av sykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen og risikoen for blødning, fremmer resorpsjon.

Utvider kransårene, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på fokus for nekrose, forbedrer sammentrammingen i hjertet og funksjonen til det ledende systemet. Med økt blodtrykk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Det har retinoprotektive egenskaper, beskytter netthinnen mot de skadelige effektene av høyt intensitetslys, fremmer resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedrer mikrosirkulasjonen i øyet.

Kontra

Legemidlet Emoxipin har svært få kontraindikasjoner, da det er et ganske trygt medikament. Det brukes ikke til individuell intoleranse av bestanddeler, samt til behandling av gravide og ammende kvinner.

Bivirkninger

  • komprimering av paraorbital vev (løses uavhengig);
  • hyperemia;
  • allergiske reaksjoner (hudutslett og andre);
  • økning i blodtrykk;
  • smerter, svie og kløe på bruksstedet;
  • døsighet;
  • kort spenning.

Barn under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er Emoxipin kontraindisert til bruk under svangerskap og amming. Det er kontraindisert å bruke enhver form for medisiner for behandling av barn under 18 år.

Legemiddelinteraksjon

Når det gjelder bruk sammen med a-tokoferolacetat, er en mer aktiv manifestasjon av antioksidantegenskapene til Emoxipin mulig. Generelt anbefales det ikke å ta stoffet å kombinere med bruk av andre medisiner uten tillatelse fra den behandlende legen.

spesielle instruksjoner

Parenteral administrering bør ledsages av nøye overvåking av blodtrykk og blodkoagulasjon. Ved samtidig bruk av flere midler i form av øyedråper, må instillasjonen av Emoxipin utføres sist, 15 minutter eller mer etter instillering av det forrige medikamentet..

Du bør vente til fullstendig absorpsjon av andre dråper, for ikke å forårsake brudd på de farmasøytiske egenskapene til metyletylpyridinol. Dannelse av skum som et resultat av ufrivillig risting av flasken med dråper påvirker ikke kvaliteten på løsningen, etter en stund forsvinner skummet.

Analoger av stoffet Emoxipin

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Emoxibel.
  2. Metyletylpyridinol Eskom.
  3. Emoxy-optiker.
  4. Metyletylpyridinolhydroklorid.
  5. Cardioxypine.

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittlig kostnad for Emoxipin (injeksjoner) i Moskva er 186 rubler per 10 ampuller. Over disken.

Den skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Utløpsdato - 3 år.