Cavinton

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Cavinton - et medikament som stimulerer cerebral sirkulasjon.

farmakologisk effekt

Bruken av Cavinton hjelper til med å øke blodstrømmen, utvide cerebrale kar, forbedre tilførsel av oksygen til hjernen, bruke glukose.

Etter medisinen observeres en moderat reduksjon i systemisk blodtrykk.

Vasodilatasjon under virkningen av stoffet er mulig på grunn av dets avslappende effekt på glatte muskler. Cavinton forbedrer også utvekslingen av serotonin, noradrenalin i hjernevevet, øker plastisiteten i røde blodlegemer, reduserer den økte viskositeten i blodet.

Det aktive stoffet i Cavinton er vinpocetin.

Slipp skjema

En løsning og tabletter Cavinton med et innhold av vinpocetin 5 mg og tabletter Caventin forte med et virkestoffinnhold på 10 mg produseres.

Indikasjoner for bruk av Cavinton

Cavinton er foreskrevet i henhold til instruksjonene for mentale og nevrologiske forstyrrelser assosiert med patologier i blodsirkulasjonen i hjernen (aterosklerotisk karakter, etter traumer, hjerneslag), hukommelsesforstyrrelser, taleforstyrrelser, svimmelhet, vedvarende økning i arterielt trykk, nedsatt vaskulær tone i overgangsalderen..

Det er gode anmeldelser om Cavinton, brukt i oftalmologi for angiospastiske og aterosklerotiske forandringer i koroid og netthinne, degenerative forandringer i den gule flekken, sekundær glaukom assosiert med blokkering av blodkar.

Bruken av Cavinton gir et godt resultat i tilfelle hørselshemming av medikament, vaskulær opprinnelse, svimmelhet assosiert med patologier i det vestibulære apparatet.

Bruksanvisning Cavinton

Cavinton tabletter tar tre r / dag, en, to tabletter. Vedlikeholdsdose - en tablett tre timer per dag. Behandlingsforløpet med legemidlet er vanligvis langt (to eller flere måneder). Forbedring observeres vanligvis etter en til to uker..

Cavinton forte tabletter tas etter måltider, en tablett tre r / dag. Behandlingsforløpet varer i gjennomsnitt 3-4 måneder. Hvis Cavinton i henhold til indikasjoner skal avlyses, skjer dosereduksjon gradvis, over to til tre dager.

Cavinton-løsningen i henhold til instruksjonene brukes i nevrologi for akutte iskemiske fokale forstyrrelser i blodsirkulasjonen i hjernen (hvis det ikke er blødning i hjernen). De begynner å injisere løsningen med en dose på 10-20 mg, og oppløse stoffet i 500-1000 ml av en isoton natriumkloridløsning. Hvis det er bevis på Cavinton, kan du legge inn drypp igjen (tre r / dag) og deretter bytte til tabletter.

Det er gode anmeldelser om Cavinton, brukt for å forhindre krampesyndrom hos barn etter hjerneskader. Legemidlet administreres drypp intravenøst ​​- 8-10 mg per kilo kroppsvekt per dag (stoffet er oppløst i 5% glukose). Etter to til tre uker blir barnet overført til bruk av stoffet inne - 0,5-1 mg per kilogram / dag.

Bivirkninger

Cavinton, Cavinton forte kan forårsake EKG-forandringer, ekstrasystol, takykardi, flebitt, rødhet i huden, endringer i blodtrykk, søvnløshet, døsighet, hodepine, svakhet, svimmelhet, kvalme, tørr munn, halsbrann, svette, hudallergier.

Kontraindikasjoner Cavinton

Cavinton er kontraindisert for alvorlige arytmier, alvorlig koronar hjertesykdom og graviditet.

Du kan ikke foreskrive stoffet med ustabilt trykk, nedsatt vaskulær tone.

Du kan ikke gå inn i stoffet subkutant, det er også uforenlig med heparin.

Cavinton: priser i online apotek

Cavinton 5 mg tabletter 50 stk.

Cavinton tabletter 5 mg 50 stk.

Cavinton forte 10 mg tabletter 30 stk.

Anmeldelser Cavinton Forte

Cavinton Forte tabletter 10 mg 30 stk.

Cavinton 5 mg / ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2 ml 10 stk.

Cavinton Comfort 10 mg dispergerbar tablett 30 stk.

Cavinton 5 mg / ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 10 ml 5 stk.

Cavinton conc. for prig løsning for inf. 5mg / ml 2 ml 10 stk.

Cavinton 5 mg / ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 5 ml 10 stk.

Cavinton forte 10 mg tabletter 90 stk.

Anmeldelser Cavinton Forte

Cavinton conc. for prig løsning for inf. 5 mg / ml 5 ml 10 stk.

Cavinton Forte tabletter 10 mg 90 stk.

Cavinton Comfort 10 mg dispergerbar tablett, 90 stk.

Anmeldelser Cavinton Comfort

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig.!

Det velkjente medikamentet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Hver person har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.

Menneskelig blod "renner" gjennom fartøyene under enormt press, og hvis dets integritet blir krenket, kan det skyte opp til 10 meter.

Vekten av den menneskelige hjernen er omtrent 2% av den totale kroppsvekten, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør den menneskelige hjernen ekstremt utsatt for skader forårsaket av mangel på oksygen..

Mer enn 500 millioner dollar i året blir brukt på allergimedisiner alene i USA. Tror du fortsatt at en måte å endelig beseire allergier vil bli funnet??

Det er veldig interessante medisinske syndromer, som obsessiv inntak av gjenstander. 2500 fremmedlegemer ble funnet i magen til en pasient som lider av denne manien.

Venstrehendte forventede levealder er mindre enn høyrehendte.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft hindrer utvikling av åreforkalkning av blodkar. En gruppe mus drakk vanlig vann, og den andre en vannmelonsaft. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert hos Willie Jones (USA), som ble innlagt på sykehuset med en temperatur på 46,5 ° C.

I følge studier har kvinner som drikker noen få glass øl eller vin i uken økt risiko for å få brystkreft.

I følge en WHO-studie øker en daglig halvtimes samtale med mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle en hjernesvulst med 40%.

I følge statistikk øker risikoen for ryggskader på mandager med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. vær forsiktig.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Hennes gjennomsnittsvekt er 1,5 kg.

Under nysing slutter kroppen vår å fungere fullstendig. Til og med hjertet stopper opp.

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden oppstå i løpet av en dag.

Climax bringer mange endringer i en kvinnes liv. Utryddelsen av reproduktiv funksjon ledsages av ubehagelige symptomer, hvis årsak er en reduksjon i est.

Hva er Cavinton foreskrevet for? Instruksjoner, anmeldelser og analoger, prisen i apotek

Medisinen som forbedrer hjernesirkulasjonen og metabolismen er Cavinton. Bruksanvisning forklarer hvordan du tar 5 mg tabletter, forte 10 mg, injeksjoner i ampuller for injeksjoner og dropper for behandling av hjerneslag og encefalopati hos voksne, barn og graviditet. Hva Cavinton hjelper fra, prisinformasjon, analoger og pasientanmeldelser vil også bli presentert i artikkelen.

Slipp form og sammensetning

Cavinton tabletter er runde, hvite eller nesten hvite, med en delende risiko i midten. Den aktive ingrediensen i stoffet er vinpocetine, innholdet i den første tablett er 5 mg. Dessuten inneholder sammensetningen hjelpekomponenter, som inkluderer:

  • Magnesiumstearat.
  • Laktosemonohydrat.
  • Vannfri kolloidal kiseldioxid.
  • Maisstivelse.
  • talkum.

Cavinton tabletter er pakket i en blemme pakke på 25 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer (50 tabletter) og instruksjoner for bruk av stoffet.

Cavinton ampuller (injeksjoner)

Innholdet av komponenter i 1 ml av stoffet:

  • Aktiv: 5 mg vinpocetin
  • Tilleggs: askorbinsyre og vin til det, fenylkarbinol, E 222, sorbitol, vann d / in.

Medisinen er i form av et umalt eller svakt grønnaktig konsentrat for å gjenopprette infusjonsløsningen. Den er pakket i lysbeskyttende ampuller (1 ml, 2 eller 5 ml), lukket i plastpaller. Papppakker er utstyrt med 1 eller 5 paller med ampuller og tilhørende instruksjoner.

Cavinton Forte 10 mg

Tabletter med lett skrå kantene, hvite eller med en gulaktig skjær, på den ene siden er gravert med "10 mg". En tablett inneholder dobbelt så mye vinpocetin - 10 mg. I en pakke med stoffet er 30 eller 90 tabletter.

Farmakologiske egenskaper

Det har en vasodilaterende effekt hovedsakelig på hjernens kar, på grunn av direkte myotropisk antispasmodisk virkning.

Systemisk blodtrykk synker litt. Forbedrer blodtilførselen og mikrosirkulasjonen i hjernevevet, reduserer blodplateaggregasjonen, hjelper med å normalisere de reologiske egenskapene til blod.

Forbedrer toleransen for hypoksi av hjerneceller, og fremmer transport av oksygen til vev på grunn av en reduksjon i affiniteten til røde blodlegemer for det, og forbedrer absorpsjonen og metabolismen av glukose.

Effekten av "kompenserende påfyll av blodtilførselen" (eller "ran") skapes ikke, fordi blodet først av alt aktivt kommer inn i det iskemiske området, deretter utvides effekten til den levedyktige sonen med svak blodstrøm.

Cavinton er i stand til å gjenopprette den normale utvekslingen av oksygen og blodsirkulasjonen. Legemidlet forhindrer utseende av blodpropp og flytende blod. Foreskriv et middel i tilfelle deteksjon av nevrologiske plager, psykiske lidelser, utseendet til overgangsalder syndrom. Brukes innen oftalmologi, otolaryngologi og i utviklingen av Menières syndrom.

Hvorfor er Cavinton (Forte) foreskrevet??

Legemidlet Cavinton brukes i nevrologi i tilfeller av cerebrovaskulær insuffisiens, som er ledsaget av mentale eller nevrologiske lidelser:

  • tilstand etter et hjerneslag;
  • vertebrobasilar insuffisiens;
  • hypertensiv encefalopati;
  • iskemisk hjerneslag;
  • TIA (forbigående iskemisk angrep);
  • aterosklerose;
  • vaskulær demens;
  • posttraumatisk encefalopati.

I otiatri brukes Cavinton forte til:

  • idiopatisk tinnitus;
  • Menières sykdom;
  • hørselshemming av giftig vaskulær (inkludert medikament) eller annen opprinnelse (forårsaket av støyoverbelastning, idiopatisk).

I oftalmologi brukes Cavinton forte til kroniske vaskulære patologier i netthinnen og koroidene.

Instruksjoner for bruk

Cavinton tabletter tas oralt etter et måltid. De tas som en helhet, uten å tygge og drikke mye væske. Den gjennomsnittlige daglige dosen er 15-30 mg (3-6 tabletter), den er delt inn i 3 doser. Startdosen er 15 mg.

Den terapeutiske effekten utvikles i gjennomsnitt 1 uke etter start av medisinen. Det gjennomsnittlige behandlingsforløpet er 1-3 måneder. I nærvær av samtidig nyre- eller leverpatologi er det ikke nødvendig å redusere doseringen av Cavinton-tabletter.

Cavinton-ampulleløsning

Innføringen av Cavinton-injeksjon utføres i / i drypp med en hastighet på mindre enn 80 dråper / min. Det er strengt forbudt å bruke løsningen for intravenøs eller intramuskulær injeksjon i ufortynnet form.

Det anbefales å tilberede løsningen på fysiologisk eller dekstroseløsning. Etter fortynning bør medisinen påføres i 3 timer. Med en lengre periode blir løsningen uegnet.

Behandlingen bestemmes av den behandlende legen. I gjennomsnitt er den anbefalte daglige dosen 2 amp. per 500 ml infusjonsløsning. Hvis pasienten tåler stoffet godt, må doseringen av Cavinton økes en gang hver 2-3 dag. Mengden som den daglige normen kan økes på, beregnes med forholdet 1 mg per 1 kg.

Den omtrentlige gjennomsnittlige daglige hastigheten for en pasient som veier 70 kg er 50 mg (dvs. 5 ampuller per 500 ml infusjonsløsning).

Etter avsluttet behandlingsforløp anbefales det å overføre pasienten til tablettformen til Cavinton ved hjelp av injeksjon (2 tabletter x 3 r / s.).

Cavinton Forte

I henhold til bruksanvisningen anbefaler Cavinton Forte det interne (orale) inntaket av medikamenttabletter etter måltider. Behandlingsvarigheten og tilstrekkelige doser av stoffet er foreskrevet av legen basert på den individuelle situasjonen.

  • Gjennomsnittlig daglig dose er 15-30 mg (5-10 mg 3 ganger / dag).
  • Den første daglige dosen er 15 mg.
  • Maksimal daglig dose er 30 mg.

Den terapeutiske effekten utvikler seg omtrent en uke etter start av medisinen. Det tar 3 måneder å oppnå full terapeutisk effekt..

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene for utnevnelsen av Cavinton er:

  • Alvorlig hjerte- og karsykdom (koronar hjertesykdom);
  • Alvorlige forstyrrelser i hjerterytmen;
  • Ustabilt "hoppende" blodtrykk;
  • Nedsatt vaskulær vegg tone;
  • Svangerskap.

Cavinton infusjonsløsning inneholder sorbitol (160 mg / 2 ml), derfor er det i nærvær av diabetes mellitus nødvendig å periodisk overvåke nivået av glukose i blodet.

I tilfelle fruktoseintoleranse eller mangel på fruktose 1,6-difosfatase, bør bruk av vinpocetine unngås..

Bivirkninger

Mens du tar stoffet, er bivirkninger ekstremt sjeldne. I noen tilfeller kan reaksjoner av følgende art oppstå:

  • rødhet i huden;
  • EKG-endring;
  • allergiske reaksjoner;
  • flebitt;
  • døsighet;
  • takykardi;
  • generell svakhet;
  • extrasystole;
  • endringer i blodtrykk;
  • svimmelhet;
  • kvalme;
  • søvnløshet;
  • tørr i munnen
  • økt døsighet;
  • halsbrann;
  • økt svette.

Ved overdosering av medikamenter anbefales mageskylling, semantisk terapi og aktivt kull..

Bruk under graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert for bruk under graviditet, fordi vinpocetin krysser morkaken barriere. Dessuten er konsentrasjonen i morkaken og i blodet til fosteret lavere enn i blodet til en gravid kvinne. Ved høye doser er placentablødning og spontan abort mulig, sannsynligvis som et resultat av økt blodforsyning i morkaken.

I løpet av en time går 0,25% av den aksepterte dosen av stoffet over i morsmelk. Når du bruker Cavinton, bør amming seponeres..

Hvordan ta barn?

Det anbefales ikke å bruke medisinen til barn, inkludert nyfødte, siden det er kontraindisert før fylte 18 år på grunn av utilstrekkelige data om bruk i denne alderen..

analoger

  1. Bravinton;
  2. Vero-vinpocetine;
  3. Vinpoton;
  4. vinpocetin;
  5. Vinpocetine forte;
  6. Vincetin;
  7. Cavinton forte;
  8. Telektol.

Når du velger analoger, er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Cavinton, prisen og anmeldelser av medikamenter med lignende effekt ikke gjelder. Det er viktig å få en legekonsultasjon og ikke å foreta en uavhengig legemiddelendring.

Hva er bedre cavinton eller vinpocetine?

Legemidlene er helt identiske. Imidlertid antas det at Cavinton er tryggere enn vinpocetin, på grunn av sin bedre rensing fra alkaloider..

Hva er bedre Cavinton eller Piracetam?

Piracetam har et litt annet formål og brukes ofte i kombinasjon med Cavinton for å behandle problemer forbundet med sirkulasjons- og metabolske lidelser..

Vilkår for lagring

Holdbarheten til Cavinton-tabletter er 5 år fra datoen de ble produsert. Legemidlet må oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur i området fra +15 til + 30 ° С.

Apoteks ferievilkår

I apoteknettverket er Cavinton-tabletter tilgjengelig på resept. Selvadministrasjon eller bruk etter råd fra tredjepart anbefales ikke..

Kostnaden for stoffet Cavinton

Prisene på Cavinton-ampuller og tabletter i russiske apotek avhenger av størrelsen på pakken, gjennomsnittlig kostnad: Cavinton 5 mg, 50 enheter: 226-246 rubler. Forte 10 mg, 30 stykker: 225 - 265 rubler. Konsentrer 5 mg, 10 ampuller: 225-255 rubler.

spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Cavinton tabletter, må du lese instruksjonene for stoffet nøye. Det er flere spesielle instruksjoner du bør være oppmerksom på, blant annet:

  • Tilstedeværelsen av endringer i elektrokardiogrammet i form av en forlengelse av QT-intervallet krever periodisk overvåking av den funksjonelle aktiviteten til hjertet.
  • En Cavinton-tablett inneholder omtrent 41 mg laktose, som må tas med i betraktning for personer med karbohydratnedbrytnings- og absorpsjonsforstyrrelser..
  • Fruktoseintoleranse er grunnlaget for tilbaketrekning av medikamenter.
  • Legemidlet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevnen.

Legemiddelinteraksjon

Observasjoner etter markedsføring registrerte ingen signifikante reaksjoner mellom Cavinton og andre medisiner. Forsiktighet anbefales hvis medisiner brukes samtidig som påvirker sentralnervesystemet, så vel som i løpet av et antall antiarytmiske og antikoagulerende medisiner..

Siden vinpocetin kan forårsake forlengelse av QT-intervallet, når det kombineres med legemidler med samme effekt, er det nødvendig å overvåke EKG med jevne mellomrom.

Når du gjennomfører et behandlingsforløp med en infusjonsløsning, må det huskes at vinpocetin er kjemisk uforenlig med heparin. Av denne grunn bør de ikke få lov til å brukes sammen i den samme infusjonsblandingen. Samtidig bruk med antikoagulantia anses som akseptabelt..

Cavinton i form av et konsentrat er også uforenlig med oppløsninger som inneholder en aminosyre. Av denne grunn har de ikke lov til å brukes til tilberedning av Cavinton-infusjoner..

CAVINTON

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Struktur
  • synonymer
  • Dess

Farmakologisk effekt:
Cavinton utvider blodkarene i hjernen, forbedrer blodstrømmen, forbedrer oksygentilførselen til hjernen og fremmer glukosebruk. Ved å hemme (undertrykke) fosfodiesterase fører medikamentet til akkumulering av cAMP i vevene; reduserer blodplateaggregering (liming). Det er bare en liten reduksjon i systemisk blodtrykk.
Den vasodilaterende effekten av cavinton er assosiert med en direkte avslappende (avslappende) effekt på glatte muskler. Legemidlet forbedrer metabolismen (metabolismen) av noradrenalin og serotonin i hjernevevet, reduserer patologisk økt blodviskositet, fremmer deformerbar ™ (øke plastisiteten) av røde blodlegemer.

Indikasjoner for bruk

Brukes ved nevrologiske og psykiske lidelser assosiert med cerebrovaskulære ulykker (etter hjerneslag, posttraumatisk, aterosklerotisk opprinnelse); med hukommelsesforstyrrelser, svimmelhet, afasi (nedsatt tale), osv.; med hypertensjon (vedvarende økning i blodtrykk), vasovegetative symptomer (nedsatt vaskulær tone) i overgangsalderen, etc..
Ved oftalmisk praksis er Cavinton foreskrevet for aterosklerotiske og angiospastiske (assosiert med en kraftig innsnevring av vaskulær lumen) endringer i netthinnen og koroid, degenerative forandringer (med nedsatt vevsstruktur) av makula (den mest følsomme delen av netthinnen), sekundær glaukom (økt intraokulært trykk), assosiert med delvis trombose (blokkering) av blodkar, etc..
Det er også effektivt for å redusere hørselstap av vaskulær eller toksisk (medikamentell) opprinnelse og svimmelhet av labyrint opprinnelse (assosiert med en forstyrrelse i det vestibulære apparatet).

Bruksmåte

Hvis nødvendig, utnevn gjentatt (3 ganger om dagen) sakte dryppinfusjon, og fortsett deretter å ta stoffet inne.
Det er bevis på bruk av cavinton for å forhindre krampesyndrom hos barn som har fått hjerneskade. Legemidlet administreres intravenøst ​​med en hastighet på 8-10 mg / kg per dag i en 5% glukoseoppløsning med overgang etter 2-3 uker. for oral administrering med 0,5-1 mg / kg per dag.

Bivirkninger

Cavinton tolereres vanligvis godt. Ved intravenøs administrering er hypotensjon (senking av blodtrykket), takykardi (hjertebank) mulig.

Kontra

Alvorlig koronar hjertesykdom, alvorlige arytmier (hjertearytmier); ikke brukt under graviditet. Det anbefales ikke å foreskrive legemidlet med labilt (ustabilt) blodtrykk og lav vaskulær tone.
Injiseringsløsning er uforenlig med heparin. Ikke injiser oppløsningen under huden.

Svangerskap

Under graviditet og amming er bruk av vinpocetin kontraindisert.
Vinpocetin krysser morkaken, men i morkaken og i blodet til fosteret er i lavere konsentrasjoner enn i blodet til moren. Det var ingen teratogen eller embryotoksisk effekt. I dyrestudier ble administrasjonen av store doser vinpocetin ledsaget i noen tilfeller av morkake blødning og spontanabort, hovedsakelig som et resultat av økt placentasirkulasjon. Ammer. Vinpocetin går over i morsmelken. I studier med merket vinpocetin var radioaktiviteten til morsmelk ti ganger høyere enn i mors blod. Mengden som skilles ut i melk innen 1:00, er 0,25% av den administrerte dosen av stoffet. Siden vinpocetin trenger inn i morsmelken, og det ikke foreligger data om effekten på nyfødte, er bruk av vinpocetin under amming kontraindisert.

Interaksjon med andre medisiner

Interaksjon er ikke observert ved samtidig bruk med betablokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokoumarol og hydroklortiazid, imipramin
Samtidig bruk av Cavinton og methyldopa forårsaket noen ganger en viss økning i den hypotensive effekten, og med denne behandlingen kreves det regelmessig overvåking av blodtrykket.
Til tross for mangelen på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales det å være forsiktig mens du forskriver med en sentral, antiarytmisk og antikoagulant effekt med medikamenter.

Overdose

Overdosedata for Cavinton er foreløpig begrenset.
Overdosebehandling: gastrisk skylling, aktivt kullinntak, symptomatisk terapi.

Lagringsforhold

Liste B. På det mørke stedet.

Slipp skjema

Tabletter på 0,005 g (5 mg) i en pakke på 50 stykker; 0,5% løsning i ampuller på 2 ml (10 mg).

Struktur

1 tablett Cavinton inneholder: virkestoff: vinpocetin 5 mg.
Hjelpestoffer: silisiumdioksyd, kolloidalt vannfri, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Cavinton

Cavinton er et stoff (tabletter), tilhører kategorien psykoanaleptika. Viktige funksjoner i stoffet fra instruksjonene for bruk:

Hvordan løse opp vaskulære plakk, normalisere blodsirkulasjonen, press og glem veien til apoteket

  • Selges kun på resept.
  • Under graviditet: kontraindisert
  • Ved amming: kontraindisert
  • I barndommen: kontraindisert
  • Med nedsatt leverfunksjon: mulig
  • Ved nedsatt nyrefunksjon: det er mulig

emballasje

Struktur

Inneholder virkestoffet vinpocetine 5 mg i sin sammensetning. I tillegg inngår tilleggsstoffer..

  • I tabletter: talkum, silisiumdioksyd, magnesiumstearat, laktosemonohydrat og maisstivelse.
  • I infusjonskonsentrat: vinsyre, natriumdisulfitt, injeksjonsvann, benzylalkohol, askorbinsyre og sorbitol.

Slipp skjema

  • Cavinton hvite graverte blister tabletter.
  • Injeksjonskonsentrat (Cavinton IV). Stort sett fargeløs væske.

Latin Recipe - Cavintonum.

farmakologisk effekt

Cavinton tabletter - hva kommer de fra? Den viktigste aktive ingrediensen er vinpocetin. Det tilhører gruppen med cerebrovasodilaterende midler. Legemidler forbedrer cerebral metabolism, cerebral sirkulasjon, og reologiske egenskaper av blod. Cavinton har en cerebrobeskyttende effekt, reduserer alvorlighetsgraden av den skadelige effekten av aminosyrer, hemmer aktiviteten til transmembrane kalsium, natriumkanaler, AMPA reseptorer, NMDA. Legemidlet Cavinton har en potensierende effekt på den nevrotbeskyttende effekten av adenosin. Vinpocetin øker absorpsjonen, forbedrer absorpsjonen, metabolismen av oksygen og glukose i hjernen. Legemidlet er i stand til å skifte glukosemetabolisme i en mer gunstig aerob energi. Stimulerer cerebral metabolisme av serotonin og noradrenalin, har en antioksidant, stimulerende effekt på noradrenalin systemet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Cavinton forbedrer selektiv sirkulasjon: øker den cerebrale fraksjon av minuttvolumet av blod, reduserer motstanden i blodkarene i hjernen uten å påvirke den generelle sirkulasjonen (hjertefrekvens, minuttvolum, blodtrykk, hjertefrekvens). Legemidlet forårsaker ikke "ran" -syndromet. Det forbedrer blodtilførselen til den iskemiske, men levedyktige regionen i hjernen, og forårsaker fenomenet "omvendt ran." Det øker hjernecellers motstand mot hypoksi, forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer blodplateaggregeringen, motstår patologisk høy blodviskositet, øker erytrocytt deformerbarhet og har en blokkerende effekt på adopain opptak av røde blodlegemer.

Tablettene tas opp i løpet av en time. Metaboliseres ikke i tarmen. Utskilles i avføring og urin i forholdet 2 til 3.

Konsentrasjonen av den terapeutiske infusjonsløsningen i plasma er i området 10-20 ng / ml. Det skilles ut ved hjelp av fordøyelseskanalen og nyrene i forholdet 2 til 3.

Indikasjoner for bruk

Hva er Cavinton medisin til? Formålet med stoffet er omfattende. Indikasjoner for bruk av Cavinton i injeksjoner (dropper) og i tabletter er vanlige.

nevrologi

Forbigående iskemi, vaskulær demens, progressivt hjerneslag, GM vaskulær aterosklerose, vertebro-basilar insuffisiens, tilstand etter hjerneslag, hypertensiv, post-traumatisk encefalopati og andre typer cerebrovaskulær insuffisiens. Nevrologiske, psykiske lidelser hos pasienter med hjerneinsuffisiens (afasi, nedsatt hukommelse, apraksi, hodepine, motoriske lidelser).

Hva annet hjelper?

oftalmologi

Vaskulære lesjoner i øynene (angiospasme i netthinnen og koroid, aterosklerose, degenerative sykdommer, sekundær glaukom, trombose, emboli).

otolaryngologi

Aldersnedsettelse, toksisk og vaskulær opprinnelse, kochleovestibulær nevritt, Menières sykdom, svimmelhet, tinnitus, vasovegetative manifestasjoner i overgangsalderen.

Kontra

Kontraindikasjoner er alvorlige former for arytmi, alvorlig hjertesykdom, amming, graviditet (på grunn av manglende sikkerhetsdata).

Bivirkning

Bivirkninger er som følger:

Det kardiovaskulære systemet

Styrking av en eksisterende arytmi, mulig takykardi, blodtrykksfall.

Mage-tarmkanalen

Dyspeptiske lidelser, munntørrhet, halsbrann.

sentralnervesystemet

Svakhet, søvnforstyrrelse, svimmelhet, migrene. Allergi.

Bruksanvisning Cavinton (Metode og dosering)

Cavinton tabletter, bruksanvisning

Behandlingsforløpet med legemidlet i gjennomsnitt 3 måneder (gjelder fra 1 til 8). Cavinton tas etter måltider, 1 tablett tre ganger om dagen. Når du avbryter legemidlet, må dosen reduseres gradvis, innen 3 dager.

Instruksjoner for bruk av Cavinton i ampuller

Cavinton-løsningen administreres intravenøst ​​på en dropper i en dose på 20 mg per 500 ml fysisk. løsning per dag. Intramuskulære injeksjoner er forbudt. Infusjonsløsningen skal brukes 3 timer etter tilberedning. Maksimal dryppfrekvens er 80 dråper per minutt.

Overdose

Informasjon om overdosering er foreløpig begrenset. Det anbefales å skylle magen, bruke aktivt kull og bruke symptomatisk terapi.

Interaksjon

Bruken av stoffet Cavinton på bakgrunn av heparinbehandling øker risikoen for forskjellige hemoragiske komplikasjoner. Injeksjonsvæske, oppløsning er uforenlig med heparin.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Holdes utenfor sollys. Temperaturen skal være mellom 15-30 grader celsius. Legemidlet skal lagres på et sted utilgjengelig for barn..

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Cavinton har ingen nefro- og hepatotoksiske effekter. Hos pasienter med laktoseintoleranse, må det huskes at en tablett inneholder 83 mg laktose. Hos pasienter med diabetes mellitus krever parenteral administrering av stoffet blodsukkerkontroll (løsningen inneholder sorbitol, med iv-administrering øker det risikoen for arytmi, ventrikkelflimmer). Med hjerneblødning kan legemidlet administreres parenteralt bare etter at akutte fenomener reduseres (etter 5-7 dager). Legemidlet anbefales ikke til bruk i pediatri.

Wikipedia har ikke en medisineartikkel.

Cavinton-analoger

Lignende medisiner er: Vinpocetine, Visebrol, Neyrovin, Oxopotin. Prisen på Cavinton-analoger er ofte mindre. For eksempel er en medisin hvis navn kommer fra det viktigste virkestoffet mye billigere.

Hva er bedre cavinton eller vinpocetine?

Legemidlene er helt identiske. Imidlertid antas det at Cavinton er tryggere enn vinpocetin, på grunn av sin bedre rensing fra alkaloider..

Hva er bedre Cavinton eller Piracetam?

Piracetam har et litt annet formål og brukes ofte i kombinasjon med Cavinton for å behandle problemer forbundet med sirkulasjons- og metabolske lidelser..

Cavinton for nyfødte

Det anbefales ikke å bruke medisinen til nyfødte, da det er kontraindisert hos barn under 18 år på grunn av utilstrekkelige data om bruk i denne alderen..

Alkoholkompatibilitet

Stoffet er tydelig uforenlig med alkohol, da det utvider blodkar, som et resultat av at alkohol absorberes bedre, noe som er veldig skadelig for kroppen..

Cavinton anmeldelser

Pasientanmeldelser

Generelt var meninger delte. De som tok stoffet sier at det hjelper, men det er uttalelser om at ingen effekt ble lagt merke til. Fordelen er den lave prisen. Bivirkninger observert.

Cavinton anmeldelser for barn

Det er viktig å huske at stoffet er kontraindisert for barn. Imidlertid risikerer legene fortsatt å forskrive medisinen på samme tid. Anmeldelser av foreldre sier at når en medisin brukes av barn, oppstår bivirkninger, som irritabilitet, søvnløshet.

Cavinton Price

Prisen på Cavinton i tabletter på 5 mg er 220 rubler per pakke på 50 stykker.

Prisen på Cavinton-ampuller er 240 rubler for 10 stykker 10 mg / 2 ml, samt 330 rubler for 10 stykker 25 mg / 5 ml.

I Kharkov kan du kjøpe nettbrett til en pris av 210-230 UAH. Ampuller på 10 mg / 2 ml nr. 10 for 260 UAH

Cavinton tabletter: bruksanvisning

Struktur

Hver tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: 5 mg vinpocetin

Hjelpestoffer: magnesiumstearat; vannfri silikondioksid kolloidalt; talkum; maisstivelse; laktosemonohydrat.

Cavinton Forte tabletter:

Aktiv ingrediens: 10 mg vinpocetin

Hjelpestoffer: magnesiumstearat; vannfri silikondioksid kolloidalt; talkum; maisstivelse; laktosemonohydrat.

Beskrivelse

Cavinton tabletter: hvite eller nesten hvite, flate, runde tabletter med en skråkant, diameter på omtrent 9 mm, luktfri, med graveringen "CAVINTON" på den ene siden.

Cavinton Forte tabletter: hvite eller nesten hvite flate, runde tabletter med en skråkant, med en diameter på omtrent 8,0 mm med påskriften "10 mg" på den ene siden og risikoen på den andre.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre psykostimulanter og nootropics. ATX-kode: N06B X18.

Vinpocetin påvirker metabolismen, blodsirkulasjonen i hjernen, reologiske egenskaper til blod.

Vinpocetin utviser nevrobeskyttende effekter, reduserer de skadelige effektene av cytotoksiske reaksjoner forårsaket av stimulerende aminosyrer. Vinpocetin hemmer spenningsgaterte Na + og Ca2 + kanaler, så vel som NMDA og AMPA reseptorer, forbedrer den neurobeskyttende effekten av adenosin.

Vinpocetin stimulerer cerebral metabolism: øker opptaket av glukose og O2 og forbruket av disse stoffene av hjernevev. Vinpocetin øker hjernens motstand mot hypoksi; øker glukosetransport - en eksepsjonell energikilde for hjernen - gjennom blod-hjerne-barrieren; forskyver glukosemetabolismen mot en energisk gunstigere aerob bane; inhiberer selektivt Ca2 + -kalmodulinavhengig enzym cGMP-fosfodiesterase (PDE); øker nivået av cAMP og cGMP i hjernen. Vinpocetin øker konsentrasjonen av ATP og forholdet mellom ATP / AMP; forbedrer utvekslingen av noradrenalin og serotonin i hjernen; stimulerer det stigende noradrenerge systemet; besitter antioksidantaktivitet.

Vinpocetin forbedrer mikrosirkulasjonen i hjernen: hemmer blodplateaggregering; reduserer patologisk økt blodviskositet; øker erytrocytt deformerbarhet og hemmer adenosinopptak; forbedrer O2-transport i vev ved å redusere O2-affinitet for røde blodlegemer.

Vinpocetin øker selektivt blodgjennomstrømningen i hjernen: øker den cerebrale fraksjon av hjerteproduksjon; reduserer motstanden til cerebrale kar, uten å påvirke parametrene for den systemiske sirkulasjonen (blodtrykk, hjerteutgang, pulsfrekvens, total perifer motstand); stoffet forårsaker ikke en "røvereffekt". På bakgrunn av vinpocetin forbedrer blodgjennomstrømningen til ødelagte (men ennå ikke nekrotiske) iskemi-områder med lav perfusjon (den "omvendte raneffekten").

Absorpsjon: Vinpocetin absorberes raskt; maksimal plasmakonsentrasjon oppnås 1 time etter oral administrering. Det viktigste absorpsjonsstedet for vinpocetin er den proksimale mage-tarmkanalen. Forbindelsen metaboliseres ikke ved passering gjennom tarmveggen.

Distribusjon: I studier med oral medisineadministrasjon hos rotter ble den høyeste konsentrasjonen av radiomerket vinpocetin funnet i leveren og mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i vevene kunne påvises 2-4 timer etter bruk av vinpocetin. Konsentrasjonen av den radioaktive etiketten i hjernen overskred ikke konsentrasjonen i blodet.

Hos mennesker: binding til blodproteiner er 66%. Den absolutte biotilgjengeligheten av vinpocetin når det tas oralt er omtrent 7%. Distribusjonsvolumet er 246,7 ± 88,5 L, noe som betyr en uttalt binding av stoffet i vevene. Plasmaclearance av vinpocetin (66,7 l / t) overskrider dens verdi i leveren (50 l / t), noe som indikerer ekstrahepatisk metabolisme av forbindelsen.

Utskillelse: Ved gjentatt oral administrering av legemidlet i en dose på 5 mg og 10 mg, viser vinpocetin lineær kinetikk, plasmakonsentrasjonen i likevekt er henholdsvis 1,2 ± 0,27 ng / ml og 2,1 ± 0,33 ng / ml. Den menneskelige halveringstiden er 4,83 ± 1,29 timer. I studier som bruker en radiomerket merket forbindelse, ble det funnet at hovedutskillelsesveien er via nyrer og tarmer i et forhold på 60: 40%. En større mengde radioaktiv etikett hos rotter og hunder ble funnet i galle, men ingen signifikant enterohepatisk sirkulasjon ble observert. Apovincaminsyre skilles ut gjennom nyrene ved enkel glomerulær filtrering, halveringstiden avhenger av dosen og metoden for bruk av vinpocetin.

Metabolisme: Den viktigste metabolitten av vinpocetin er apovincaminsyre (AVK), som hos mennesker dannes i 25-30%. Etter oral administrering er området under kurven ("plasmakonsentrasjon - tid") av AVC dobbelt så stort som etter intravenøs administrering av legemidlet, noe som indikerer dannelse av AVC under den presystemiske metabolismen av vinpocetin. Andre identifiserte metabolitter er hydroksyvinpocetin, hydroksy-AVK, dihydroksy-AVK-glycinat og deres konjugater med glukuronider og / eller sulfater. Hos noen av de undersøkte artene utgjorde mengden vinpocetin, som ble utskilt uendret, bare noen få prosent av dosen av medikamentet.

En viktig og betydelig egenskap ved vinpocetin er fraværet av behovet for spesiell valg av dosen av stoffet hos pasienter med lever- eller nyresykdommer på grunn av stoffskifte av stoffet og mangel på kumulering (akkumulering).

Endring i farmakokinetiske egenskaper under spesielle omstendigheter (for eksempel i en viss alder, i nærvær av samtidig sykdommer). Siden vinpocetin er indikert for behandling av hovedsakelig eldre pasienter som opplever endringer i medisiners kinetikk - nedsatt absorpsjon, annen distribusjon og metabolisme, redusert utskillelse - var det nødvendig å utføre studier for å evaluere kinetikken til vinpocetin i denne aldersgruppen, spesielt ved langvarig bruk. Resultatene fra slike studier har vist at kinetikken til vinpocetin hos eldre ikke er vesentlig forskjellig fra kinetikken til vinpocetin hos unge mennesker, og i tillegg er det ingen kumulering. Ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon, kan du bruke den vanlige dosen av stoffet, siden vinpocetin ikke samler seg i kroppen til slike pasienter, noe som tillater langvarig bruk.

Indikasjoner for bruk

Følgende former for cerebral iskemi: tilstander etter akutt cerebrovaskulær ulykke, kronisk cerebrovaskulær insuffisiens på grunn av cerebral aterosklerose eller arteriell hypertensjon, inkludert vertebrobasilar insuffisiens; samt vaskulær demens, post-traumatisk encefalopati.

Hjelper med å redusere mentale og nevrologiske symptomer ved cerebral iskemi.

Oftalmologi: For behandling av kronisk vaskulær patologi av koroid (koroid) og netthinne.

Otorhinolaryngology: For behandling av sensorisk hørselstap, Menieres sykdom og idiopatisk tinnitus.

Kontra

Graviditet, amming.

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av hjelpestoffene.

Den akutte fasen av hemoragisk hjerneslag, alvorlig koronar hjertesykdom, alvorlige former for arytmi.

Barn under 18 år (på grunn av manglende kliniske data).

Bruk under graviditet og under amming

Under graviditet og amming er bruk av vinpocetin kontraindisert.

Graviditet: Vinpocetin krysser morkaken, men i morkaken og i fosterets blod finnes i lavere konsentrasjoner enn i mors blod. Det var ingen teratogen eller embryotoksisk effekt. I prekliniske studier forårsaket administrering av høye doser av stoffet i noen tilfeller morkake blødning og spontan abort, hovedsakelig som et resultat av økt blodstrøm fra placenta..

Amming: Vinpocetine skilles ut i morsmelk. I studier som brukte den radioaktive isotopen av vinpocetin, var radioaktiviteten til morsmelk ti ganger høyere enn den i mors blod. Mengden som skilles ut i melk innen 1 time er 0,25 prosent av den administrerte dosen av stoffet. Siden vinpocetine skilles ut i morsmelk, og det ikke foreligger data om effekten av eksponering på kroppen til en nyfødt, er bruk av vinpocetine under amming kontraindisert.

Dosering og administrasjon

De vanlige dosene av legemidlet er 5-10 mg 3 ganger om dagen (15-30 mg per dag).

Tablettene må tas etter måltider.

For pasienter med nyre- eller leversykdom er det ikke nødvendig med et spesielt dosevalg. Bruk av stoffet Cavinton eller Cavinton Forte hos barn under 18 år er kontraindisert.

Bivirkning

Bivirkninger er listet nedenfor med en oppdeling av organsystemklasser og en indikasjon på hyppigheten av forekomst i henhold til MedDRA terminologi:

Organ System Class (MedDRA 12.1)Forekommer sjelden (≥ 1/1000 -

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdose. Basert på publiserte data er langtidsbruk av vinpocetin i en daglig dose på 60 mg trygg. En enkelt oral administrering av 360 mg vinpocetin ble ikke ledsaget av utviklingen av verken hjerte- og karsykdommer eller andre bivirkninger..

Interaksjon med andre medisiner

I kliniske studier med samtidig bruk av vinpocetin med betablokkere, som kloranolol og pindolol, samt samtidig bruk av klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokoumarol eller hydroklortiazid, ble det ikke påvist noen interaksjon mellom disse medisinene. I sjeldne tilfeller ble det observert en viss tilleggseffekt ved samtidig bruk av alfa-metyldopa og vinpocetin, derfor, på bakgrunn av bruken av denne kombinasjonen av legemidler, er regelmessig overvåking av blodtrykket nødvendig.

Selv om data fra kliniske studier ikke har bekreftet interaksjoner, anbefales det forsiktighet ved samtidig bruk av vinpocetin med medikamenter som påvirker sentralnervesystemet, samt ved samtidig antiarytmisk og antikoagulerende behandling..

Forholdsregler for bruk

EKG-overvåking anbefales i nærvær av et utvidet QT-intervallsyndrom eller mens du tar medisiner som hjelper forlenge QT-intervallet.

Ved laktoseintoleranse må det tas med i betraktningen at preparatet inneholder laktose: hver 5 mg Cavinton-tablett inneholder 140 mg laktose, hver Cavinton Forte-tablett (10 mg) inneholder 83 mg laktose.

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer

Studier for å vurdere effekten av bruken av stoffet på evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer er ikke blitt utført. Ved synsforstyrrelser, svimmelhet og andre lidelser i nervesystemet, er det nødvendig å avstå fra potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

emballasje

Cavinton tabletter: 25 tabletter i en blemme, 2 blemmer i en pappeske med bruksanvisning.

Cavinton Forte tabletter: 15 tabletter i en blemme, 2 eller 6 blemmer i en pappeske med vedlagte bruksanvisning.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur fra +15 ° C til +30 ° C på et mørkt sted.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Apoteks ferievilkår

Resept.

Cavinton hører ikke til listen over kontrollerte narkotiske stoffer, psykotropiske stoffer.

Gideon Richter OJSC, Budapest, Ungarn.

Selskap som representerer produsentens og søkerens interesser

Gideon Richter OJSC

1103, Budapest, ul. Demreuy, 19-21, Ungarn.

Telefonlinje (gratis): 7-800-555-00777.

Cavinton (tabletter): instruksjoner for bruk

Doseringsform

Struktur

En tablett inneholder

virkestoff - vinpocetin 5 mg,

hjelpestoffer: silisiumdioksyd, vannfritt kolloidalt, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat

Beskrivelse

Hvite eller nesten hvite tabletter, flate, runde med skråkant og gravering "CAVINTON" på den ene siden

Farmakoterapeutisk gruppe

Psychoanaleptics. Psykostimulanter og nootropics. Psykostimulanter og nootropics er andre. vinpocetin

ATX-kode N06B X18

Farmakologiske egenskaper

Det blir raskt absorbert og en time etter inntak når konsentrasjonen i blodet maksimalt. Absorpsjon forekommer hovedsakelig i de proksimale delene av fordøyelseskanalen. Når du passerer gjennom tarmveggen, metaboliseres den ikke. Maksimal konsentrasjon i vevene observeres 2-4 timer etter inntak. Konsentrasjonen i hjernevevet overstiger ikke konsentrasjonen i blodet. I menneskekroppen kommer 66% vinpocetin i kontakt med proteiner, fordelingsvolumet er 246,7 ± 88,5 l, noe som indikerer en uttalt binding av stoffet i vevene. Klareringen på 66,7 l / t overstiger plasmavolumet i leveren (50 l / t) og indikerer en ekstrahepatisk metabolisme av vinpocetin.

Ved gjentatt inntak av 5 og 10 mg av legemidlet er kinetikken lineær. Halveringstiden på 4,83 ± 1,29 timer, plasmakonsentrasjoner i metningstrinnet tilsvarer 1,2 ± 0,27 ng / ml og 2,1 ± 0,33 ng / ml. Det skilles ut av nyrene og gjennom mage-tarmkanalen. Utskillelse av apovincaminsyre utføres ved glomerulær filtrering. Halveringstiden avhenger av dosen vinpocetin og doseringsregimet.

Hovedmetabolitten av vinpocetin, apovincaminsyre (AVK), dannes i menneskekroppen i en mengde på 25-30% under metabolismen av den første passasjen av vinpocetin gjennom leveren. Sammenlignet med intravenøs administrering etter inntak av medisinen, er AUC-verdien til AVK dobbelt så stor. Andre metabolitter av vinpocetin: hydroksyvinpocetin, hydroksy-AVK, dihydroksy-apo-vincaminsyreglycinat og sulfat- og glukuronidkonjugater derav. En viktig og betydelig egenskap ved vinpocetin er fraværet av behovet for spesiell valg av dosen av stoffet hos pasienter med lever- eller nyresykdommer på grunn av stoffskifte av stoffet og mangel på kumulering (akkumulering).

Sykdommer i leveren og nyrene påvirker ikke metabolismen av vinpocetin.

Eldre: Det er ingen signifikante forskjeller i kinetikken til stoffet hos eldre og unge pasienter, stoffet kumuleres ikke. For pasienter med kroniske lever- og nyresykdommer er medisinen foreskrevet i vanlig dose, fraværet av kumulasjon tillater lange behandlingsforløp.

Vinpocetine er en forbindelse med en kompleks virkningsmekanisme, som har en gunstig effekt på metabolismen i hjernen og forbedrer blodtilførselen, og forbedrer også de reologiske egenskapene til blod.

Nevrobeskyttende effekter: stoffet demper skadelige effekter av cytotoksiske reaksjoner forårsaket av stimulerende aminosyrer. Legemidlet hemmer spenningsgaterte Na + og Ca2 + kanaler, så vel som NMDA og AMPA reseptorer. Legemidlet forbedrer den nevrotbeskyttende effekten av adenosin.

Vinpocetin stimulerer cerebral metabolism: stoffet øker opptaket av glukose og oksygen, forbruket av disse stoffene av hjernevev. Legemidlet øker hjernens motstand mot hypoksi; øker glukosetransport - en eksepsjonell energikilde for hjernen over blod-hjerne-barrieren; forskyver glukosemetabolismen mot en energisk gunstigere aerob bane; inhiberer selektivt Ca2 + -kalmodulinavhengig enzym cGMP-fosfodiesterase (PDE); øker nivået av cAMP og cGMP i hjernen. Legemidlet øker konsentrasjonen av ATP og forholdet mellom ATP / AMP; forbedrer utvekslingen av noradrenalin og serotonin i hjernen; stimulerer det stigende noradrenerge systemet; besitter antioksidantaktivitet; som et resultat av alle ovennevnte effekter, har vinpocetin en cerebrobeskyttende effekt.

Vinpocetin forbedrer mikrosirkulasjonen i hjernen: stoffet hemmer blodplateaggregering; reduserer patologisk økt blodviskositet; øker erytrocytt deformerbarhet og hemmer adenosinopptak; forbedrer oksygentransport i vev ved å redusere O2-affinitet for røde blodlegemer.

Vinpocetin øker selektivt blodgjennomstrømningen i hjernen: stoffet øker den cerebrale fraksjon av hjerteproduksjonen; reduserer vaskulær motstand i hjernen uten å påvirke parametrene for den systemiske sirkulasjonen (blodtrykk, hjerteutgang, pulsfrekvens, total perifer motstand); stoffet forårsaker ikke en "røvereffekt". På bakgrunn av stoffet forbedrer dessuten blodstrømmen til skadede (men ennå ikke nekrotiske) iskemi-områder med lav perfusjon (den "omvendte effekten av ran").

Indikasjoner for bruk

- forhold etter cerebrovaskulær ulykke (hjerneslag)

- cerebral arteriosklerose

- posttraumatisk og hypertensiv encefalopati

- for å lindre nevrologiske og mentale symptomer på cerebrovaskulær ulykke

- kroniske vaskulære sykdommer i koroid og netthinne

- perseptuelt hørselstap

Dosering og administrasjon

Ta oralt etter å ha spist. De vanlige dosene av legemidlet er 5-10 mg 3 ganger om dagen (15-30 mg per dag).

For sykdommer i leveren og / eller nyrene er dosejustering ikke nødvendig.

Bivirkninger

Sjelden (> 1/1000 til 1/10000 til

Kontra

- overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet

- akutt hemoragisk hjerneslag

- alvorlige hjertearytmier, koronar hjertesykdom

- graviditet og amming

- barn og unge under 18 år

- medfødt intoleranse mot glukose, galaktose, laktose, laktasemangel

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Cavinton® med ß-blokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokoumarol eller hydroklortiazid i kliniske studier var ikke ledsaget av noen interaksjon mellom dem.

Samtidig bruk av medikamentet og α-metyldopa forårsaket noen ganger en viss økning i den hypotensive effekten, og med denne behandlingen kreves det regelmessig overvåking av blodtrykket.

Til tross for mangelen på data fra kliniske studier som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales forsiktighet mens du forskriver Cavinton® med sentralnervesammensetninger, antiarytmiske og antikoagulasjonsmidler..

spesielle instruksjoner

Tilstedeværelsen av et langvarig QT-intervallsyndrom og bruk av medisiner som forårsaker QT-forlengelse, krever periodisk overvåking av EKG.

I tilfelle av laktoseintoleranse, må det huskes at en Cavinton® tablett inneholder 140 mg laktose.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre bil og potensielt farlige mekanismer

Det er ingen data som bekrefter den negative effekten av Cavinton® på evnen til å kjøre bil og betjeningsmekanismer. Gitt bivirkningene: svimmelhet, hodepine, bør man avstå fra å kjøre bil og mekanismer som krever presis koordinering av bevegelser.

Overdose

Symptomer: økte bivirkninger.

Behandling: symptomatisk terapi.

En dose på 60 mg / dag er trygg. En enkelt dose på 360 mg vinpocetin ble ikke ledsaget av utviklingen av verken hjerte- og karsykdommer eller andre bivirkninger..

Slipp skjema og emballasje

25 tabletter per blisterpakning med polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie.

2 konturpakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 ° C til 30 ° C..

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.