Bruksanvisning CAVINTON ® (CAVINTON ®)

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Cavinton - et medikament som forbedrer cerebral sirkulasjon, øker forbruket av oksygen og glukose fra hjernevevet, øker neurons motstand mot hypoksi.

Slipp form og sammensetning

Cavinton er tilgjengelig i følgende former:

  • Tabletter (25 stk. I blemmer, 2 blemmer i en pakke);
  • Konsentratet som infusjonsløsningen er fremstilt fra (i mørke glassampuller på 2 og 5 ml, 10 ampuller i en pappeske; 10 ml, 5 ampuller per pakning).

Det aktive stoffet i stoffet er vinpocetin. I en tablett og 1 ml konsentrat inneholder 5 mg.

  • Tabletter: magnesiumstearat, vannfri kolloidalt silisiumdioksyd, talkum, laktosemonohydrat, maisstivelse;
  • Konsentrat: natriumdisulfitt, benzylalkohol, vinsyre, sorbitol, askorbinsyre, injeksjonsvann.

Indikasjoner for bruk

I nevrologi er Cavinton foreskrevet for å redusere alvorlighetsgraden av mentale og nevrologiske symptomer forårsaket av forskjellige former for sirkulasjonssvikt i hjernen. Disse forholdene inkluderer:

  • Cerebral arteriosklerose;
  • Vaskulær demens;
  • Forbigående iskemisk angrep;
  • Vertebrobasilar insuffisiens;
  • Gjenopprettingsstadiet av hemoragisk hjerneslag,
  • Iskemisk hjerneslag og konsekvensene av et anfall;
  • Posttraumatisk og hypertensiv encefalopati;

Indikasjoner for bruk av Cavinton i oftalmologi - kroniske vaskulære sykdommer i koroid og netthinne, inkludert okklusjon av retinal vene og sentral arterie.

I otorhinolaryngologisk praksis brukes stoffet til å behandle idiopatisk tinnitus, Menières sykdom og perseptuelt hørselstap..

Kontra

  • Alvorlige arytmier;
  • Alvorlig hjertesykdom;
  • Den akutte fasen av hemoragisk hjerneslag;
  • Laktoseintoleranse;
  • Barns alder opp til 18 år;
  • Svangerskap;
  • Ammingstid;
  • Overfølsomhet overfor vinpocetin eller hjelpestoffer.

Dosering og administrasjon

En injeksjonsvæske blir fremstilt fra konsentratet. For fortynning bruk saltvann eller oppløsninger som inneholder dekstrose (Rindex, Ringer, Salsol, Reomacrodex). Legemidlet administreres ved intravenøs dryppinfusjon med en hastighet på ikke mer enn 80 dråper per minutt.

Standard daglig dose er 20-25 mg, fortynnet i 500 ml infusjonsløsning. I løpet av 2-3 dager, med hensyn til Cavinton-toleranse, kan dosen økes, men ikke mer enn 1 mg per kilo vekt per dag. Den gjennomsnittlige daglige dosen for en pasient som veier 70 kg er 50 mg, behandlingsvarigheten er 10-14 dager. Etter endt løpet av iv-terapi blir pasienten vanligvis overført til den orale formen av stoffet.

Tablettene skal tas oralt etter et måltid. Den første daglige dosen er 15 mg - 5 mg tre ganger om dagen, øker den om nødvendig til 30 mg - 10 mg 3 ganger om dagen. Behandlingen kan vare fra 1 til 3 måneder.

Bivirkninger

Stort sett tolereres Cavinton godt. I sjeldne tilfeller noteres følgende bivirkninger:

  • Hjerte-kar-system: flebitis, hyperemi i huden, endring i blodtrykk (ofte redusert), EKG-endring (forlengelse av QT-intervallet, depresjon av ST). Det er kjente tilfeller av utvikling av ekstrasystol og takykardi, men forholdet mellom disse symptomene og bruken av Cavinton har ikke blitt påvist pålitelig;
  • Fordøyelsessystemet: halsbrann, munntørrhet, kvalme;
  • Sentralnervesystem: økt døsighet eller søvnløshet, hodepine, svimmelhet, generell svakhet (det må imidlertid huskes at disse fenomenene kan være manifestasjoner av den underliggende sykdommen);
  • Annet: økt svette, allergiske hudreaksjoner.

Det er begrenset bevis på en overdose vinpocetin. Hvis du tar for høy dose Cavinton, bør du foreta mageskylling og ta aktivt kull. Symptomatisk videre behandling.

spesielle instruksjoner

Det er strengt forbudt å administrere Cavinton-konsentrat uten fortynning!

Periodisk EKG-overvåking er nødvendig for pasienter som får diagnosen forlenget QT-intervallsyndrom, og de som tar medisiner som forlenger QT-intervallet.

Infusjonsløsningen tilberedt fra konsentratet inneholder sorbitol (160 mg i 2 ml), derfor trenger pasienter med diabetes regelmessig overvåking av blodsukker.

Hver tablett inneholder 41,5 mg laktosemonohydrat, som bør vurderes hos pasienter med laktoseintoleranse..

Legemidlet anbefales ikke i tilfelle 1,6-difosfatase fruktosemangel eller fruktoseintoleranse.

Det er ingen bevis for en negativ effekt av vinpocetin på frekvensen av psykofysiske reaksjoner og konsentrasjonsevnen..

Legemiddelinteraksjon

Selv om det er veldig sjelden, med samtidig bruk av vinpocetin med alfa-metyldopa, er det mulig å øke den hypotensive effekten. Derfor trenger pasienter som er foreskrevet en slik kombinasjon regelmessig overvåking av blodtrykket..

Det er ingen pålitelige data som bekrefter interaksjonen mellom vinpocetin med antiarytmika og sentralt virkende medisiner. Forsiktighet anbefales imidlertid når den gis samtidig..

I form av et konsentrat er Cavinton kjemisk inkompatible i heparin og infusjonsløsninger som inneholder aminosyrer.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Optimal lagringstemperatur - fra 15 til 30 ºС.

Holdbarhet er 5 år. En løsning fremstilt fra et konsentrat bør brukes innen 3 timer.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Cavinton ® (Cavinton ®) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Den er laget:

Kontakter for samtaler:

Doseringsformer

reg. No: П N014725 / 02 av 01/18/08 - Ubegrenset Dato for omregistrering: 04/04/19
Cavinton ®
reg. No: П N014725 / 02 av 01/18/08 - Ubegrenset Dato for omregistrering: 04/04/19
reg. No: П N014725 / 02 av 01/18/08 - Ubegrenset Dato for omregistrering: 04/04/19

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Cavinton ®

Konsentrat for oppløsning til infusjon fargeløs eller svakt grønnaktig, gjennomsiktig.

1 ml
vinpocetine5 mg

Hjelpestoffer: askorbinsyre - 0,5 mg, natriumdisulfitt - 1 mg, vinsyre - 10 mg, benzylalkohol - 10 mg, sorbitol - 80 mg, vann d / i - opp til 1 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - plastpaller (2) - pakker av papp.
5 ml - mørke glassampuller (5) - plastpaller (2) - pakker av papp.
10 ml - ampuller i mørkt glass (5) - paller av plast (1) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Handlingsmekanismen til vinpocetin består av flere elementer: det forbedrer cerebral blodstrøm og hjernemetabolismen, har en gunstig effekt på de reologiske egenskapene til blod.

Den nevrotbeskyttende effekten realiseres ved å redusere den ugunstige cytotoksiske effekten av eksiterende aminosyrer. Det blokkerer potensielle avhengige Na + og Ca 2+ kanaler og NMDA og AMPA reseptorer. Øker den nevrotbeskyttende effekten av adenosin. Vinpocetin stimulerer hjernemetabolismen: øker opptaket og forbruket av glukose og oksygen. Øker hypoksitoleransen; øker transporten av glukose, den eneste energikilden for hjernevev, gjennom BBB; forskyver glukosemetabolismen mot en energisk mer fordelaktig aerob bane. Inhiberer selektivt Ca 2+ -kalmodulinavhengig cGMP-fosfodiesterase; øker innholdet av syklisk adenosinmonofosfat (cAMP) og syklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i hjernen, konsentrasjonen av ATP og forholdet mellom ATP / AMP i hjernevevet; forbedrer utvekslingen av serotonin og noradrenalin i hjernen, stimulerer det noradrenerge nevrotransmitter-systemet, og har også en antioksidant effekt; som et resultat av alle disse effektene, har vinpocetine en cerebrobeskyttende effekt.

Det forbedrer mikrosirkulasjonen i hjernen ved å hemme blodpladeaggregeringen, redusere patologisk økt blodviskositet, øke evnen til røde blodlegemer til å deformere og hemme adenosinopptak; fremmer overgangen av oksygen til celler ved å redusere affiniteten til røde blodlegemer for det.

Selektivt øker den cerebrale blodstrømmen på grunn av en økning i den cerebrale fraksjon av hjerteutgangen, en reduksjon i cerebral vaskulær motstand uten en signifikant effekt på systemiske sirkulasjonsparametere (blodtrykk, hjerteutgang, hjerterytme, hjertefrekvens); har ikke effekten av å "stjele." På bakgrunn av bruken av vinpocetin forbedrer blodtilførselen til de skadede (men ennå ikke nekrotiske) delene av iskemi med lav perfusjon ("omvendt effekt av ran").

farmakokinetikk

I prekliniske studier av administrering av radiomerket vinpocetin inne, ble det bestemt ved de høyeste konsentrasjonene i leveren og mage-tarmkanalen. Cmax i vev observeres 2-4 timer etter inntak. Mengden radioaktiv isotop i hjernen overskred ikke mengden i blodet. Proteinbinding i menneskekroppen - 66%. Oral biotilgjengelighet - 7%. Vd er 246,7 ± 88,5 l, noe som indikerer en betydelig fordeling i vevene. Klaringen av vinpocetin (66,7 l / t) overstiger hastigheten for leverens blodstrøm (50 l / t), noe som indikerer ekstrahepatisk metabolisme.

Etter gjentatt oral administrering i en dose på 5 eller 10 mg, er kinetikken til vinpocetin lineær. Css er henholdsvis 1,2 ± 0,27 ng / ml og 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Hovedmetabolitten av vinpocetin er apovincaminsyre (AVK), hvorav andelen hos mennesker er 25-30%. Etter å ha tatt vinpocetin inne, er AUC AVK 2 ganger større enn den etter iv-administrering. Dette indikerer at AVC dannes under metabolismen av den "første passasjen" av vinpocetin. Andre kjente metabolitter er hydroksyvinpocetin, hydroksy-AVK, dihydroksy-AVK-glycinat, så vel som deres konjugater med glukuronider og / eller sulfater.

T1/2 Hos mennesker er det 4,83 ± 1,29 timer. I studier med et radiomerket stoff, ble det funnet at utskillelse utføres av nyrene og gjennom tarmen i forholdet 60:40. I prekliniske studier ble den høyeste radioaktiviteten bestemt i galle, men ingen signifikant enterohepatisk sirkulasjon ble funnet. Prekliniske studier har vist at uendret vinpocetin frigjøres i små mengder. Apovincaminsyre skilles ut av nyrene ved enkel glomerulær filtrering, T1/2 avhenger av dosen som er tatt og administrasjonsveien for vinpocetin.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Det har blitt avslørt at farmakokinetikken til vinpocetin hos eldre pasienter ikke avviker vesentlig fra den hos unge pasienter, og det er ingen kumulering av stoffet. Derfor kan vinpocetin foreskrives til pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon i lang tid og i normale doser..

Indikasjoner om stoffet Cavinton ®

  • for å redusere alvorlighetsgraden av nevrologiske og mentale lidelser assosiert med nedsatt blodtilførsel til hjernen (forbigående iskemisk angrep, iskemisk hjerneslag, symptomatisk behandling av effektene av hjerneslag, vaskulær demens, cerebral arteriosklerose, posttraumatisk og hypertensiv encefalopati, vertebrobasilar insuffisiens).
  • kroniske vaskulære sykdommer i netthinnen og koroidene (f.eks. trombose eller okklusjon av den sentrale arterien eller retinal vene).
  • hørselstap ved akutt vaskulær patologi, toksisk skade (medikament) eller annen opprinnelse (idiopatisk på grunn av støyeksponering), Menières sykdom og tinnitus.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
F01Vaskulær demens
F07Personlighets- og atferdsforstyrrelser på grunn av sykdom, skade eller hjernedysfunksjon
G45Forbigående forbigående cerebrale iskemiske angrep [angrep] og relaterte syndromer
G45.0Vertebrobasilar arteriesyndrom
G93.4Encefalopati, uspesifisert
H30Kororetinal betennelse
H31.1Choroid degenerasjon
H34Retinal vaskulær okklusjon
H35.0Bakgrunnen retinopati og retinal vaskulære endringer
H81.0Menières sykdom
H90Ledende og sensorineural hørselstap
H93.0Degenerative og vaskulære sykdommer i øret
H93.1Tinnitus (subjektiv)
I61Intracerebral blødning (hemorragisk type cerebrovaskulær ulykke)
I63Hjerneinfarkt
I67.2Cerebral åreforkalkning
I67.4Hypertensiv encefalopati
I69Konsekvensene av cerebrovaskulær sykdom
T90Konsekvensene av hodeskader

Doseringsregime

Legemidlet er beregnet på intravenøs dryppinfusjon. Gå sakte inn, infusjonshastigheten skal ikke overstige 80 dråper / min.

Det er forbudt å legge inn v / m!

Det er forbudt å komme inn iv uten fortynning!

For tilberedning av infusjon kan du bruke saltvann eller oppløsninger som inneholder dekstrose (Salsol, Ringer, Rindeks, Reomacrodex). Cavinton ® infusjonsløsning skal brukes de første 3 timene etter tilberedning.

Vanlig initial daglig dose er 20 mg (2 ampere i 2 ml) i en 500 ml infusjonsløsning. Avhengig av toleranse, kan dosen i løpet av 2-3 dager økes til ikke mer enn 1 mg / kg / dag. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 10-14 dager.

Gjennomsnittlig daglig dose med en kroppsvekt på 70 kg - 50 mg i 500 ml infusjonsløsning.

For lever- og nyresykdommer er dosejustering ikke nødvendig.

Bruk av medikamentet Cavinton ® konsentrat til fremstilling av en infusjonsvæske, oppløsning hos barn og unge under 18 år er kontraindisert.

Ved slutten av løpet av infusjonsbehandling anbefales det å fortsette terapi med orale former i henhold til ordningen: 1 fane. Cavinton ® forte eller 1 fane. Cavinton ® Comfort 3 ganger / dag (30 mg / dag).

Bivirkning

Bivirkninger (NLR) / bivirkninger (AE) presenteres i henhold til organ-organklasser i samsvar med MedDRA-klassifiseringen og med hyppigheten av forekomst: sjelden (fra ≥1 / 1000 til ®, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning, kan kun foreskrives etter forsiktig analyse av fordelene og risikoen forbundet med bruken.

Tilstedeværelsen av syndromet med det forlengede QT-intervallet og administrering av medisiner som forårsaker forlengelse av QT-intervallet, krever periodisk overvåking av EKG.

På grunn av det faktum at preparatet inneholder en liten mengde sorbitol (80 mg / 1 ml), er det nødvendig å kontrollere blodsukkernivået hos pasienter under behandlingen.

Cavinton ®, konsentrat for infusjonsvæske, oppløsning er kontraindisert hos pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.

Bensinalkoholen som er i preparatet (10 mg i 1 ml) kan forårsake giftige og anafylaktiske reaksjoner.

Natriumdisulfitt (1 mg i 1 ml) som inneholder preparatet, kan i sjeldne tilfeller forårsake alvorlige overfølsomhetsreaksjoner og bronkospasmer..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Det finnes ingen data om effekten av vinpocetine på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer.

Overdose

Det er ingen data om en overdose vinpocetin. Det er kjent at bruk av vinpocetin i en dose på 1 mg / kg kroppsvekt kan betraktes som sikker. På grunn av mangel på data, bør høyere doser vinpocetin unngås..

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk er det ingen interaksjon med betablokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokoumarol, hydroklortiazid, imipramin.

I sjeldne tilfeller er samtidig bruk med alpha methyldopa ledsaget av en viss økning i den hypotensive effekten, ved bruk av en slik kombinasjon, er regelmessig overvåking av blodtrykket nødvendig.

Til tross for mangelen på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales det forsiktighet når det gis samtidig med sentralt virkende medikamenter, antiarytmiske og antikoagulasjonsmidler..

Legemidlet er kjemisk uforenlig med heparin, så disse to medisinene kan ikke blandes i den samme sprøyten eller systemet for intravenøs drypp, men du kan utføre samtidig behandling med antikoagulantia..

Vinpocetine er også uforenlig med oppløsninger for infusjoner som inneholder aminosyrer, derfor kan ikke Cavinton ® konsentrat for fremstilling av en løsning for infusjoner i løpet av infusjonsbehandlingen administreres sammen med oppløsninger som inneholder aminosyrer..

Lagringsbetingelser for stoffet Cavinton ®

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen (pappeske) for å beskytte mot eksponering for lys, utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Cavinton: instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger

“Cavinton er et medikament designet for å forbedre blodsirkulasjonen i hjernen, spesielt metabolske prosesser. I tillegg er det i stand til å påvirke blodplateaggregering (limingsprosess) og blodviskositet. Verktøyet brukes også i oftalmologi: medisinen kan introduseres i den komplekse terapien for vaskulære patologier i det okulære apparatet. Så "Cavinton tabletter: instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger".

Instruksjoner for bruk av stoffet Cavinton - pris, anmeldelser, lignende medisiner

Sammensetningen av stoffet "Cavinton" og formen for løslatelse

I apoteknettverket er medisinen representert av tabletter og konsentrat som brukes til å formulere en løsning for administrering av drypp.

Nettbrettform

Den viktigste aktive ingrediensen i det tablettformede stoffet er vinpocetin. Hver pille inneholder fem mg aktivt stoff. Ytterligere komponenter er:

  • kolloidal silika (dehydrert);
  • magnesiumstearat;
  • matstivelse;
  • talkum pulver;
  • laktose.

Cavinton pakker femti piller.

Ampelsammensetning

En ampull av stoffet inneholder ti milligram vinpocetin. Sammensetningen er supplert av:

  • vitamin C;
  • Acidum tartaricum;
  • benzylalkohol;
  • vann for injeksjoner;
  • sorbitol;
  • natriummetabisulfitt.

Det totale volumet på innholdet i ampullen er to milliliter.

Farmakologi av stoffet

Grunnlaget for virkningen av stoffet "Cavinton" er forbedring av blodsirkulasjonen i hjernen, så vel som de metabolske prosessene som foregår her.

Effekten av bruken av stoffet manifesteres i form av:

  • bedre glukoseopptak av hjerneceller;
  • økt resistens av celler mot en tilstand av oksygen sult;
  • forbedret glukoseopptak i hjerneceller.

Bruken av "Cavinton" øker antall makroerg i sammensetningen av hjernevev. En tilleggseffekt kommer også til uttrykk i stimulering av metabolske prosesser som involverer serotonin og noradrenalin. I tillegg har stoffet en antioksidanteffekt..

Å ta medisinen hjelper med å redusere blodpladeaggregasjonsprosessen (liming), som hjelper til med å tynne blodet. "Cavinton" har en effekt på røde blodlegemer og forbedrer transformasjonsevnen.

Å bruke "Cavinton" stimulerer cerebral blodstrøm, reduserer motstanden til vaskulærbedet. Samtidig er det en forbedring i mikrosirkulasjonen i blod i iskemiske områder i hjernen.

Cavinton - instruksjoner for bruk (terapeutisk dosering)

Piller er beregnet for oral administrering. Bruksanvisning inneholder følgende informasjon:

  • Den gjennomsnittlige daglige dosen er femten til tretti mikrogram.
  • Du må begynne å ta medisinen med femten mikrogram per dag.
  • Den daglige dosen bør deles inn i tre doser.

Den terapeutiske effekten av "Cavinton" manifesteres en uke senere fra begynnelsen av administrasjonsforløpet. Gjennomsnittlig varighet av terapi er en... tre måneder.

Med eksisterende patologier i nyrene / leveren, må medisinen brukes i henhold til bruksanvisningen. Det særegne med Cavinton-medisinen er manglende evne til å samle seg i hjernecellene. Dette gjør at du kan bruke stoffet i en lang periode, og eliminere nesten helt sannsynligheten for en overdose.

Flytende medisinform (løsning for tilberedning av droppere)

Cavinton, brukt i dette formatet, brukes til intravenøs drypp. Administrasjonsgraden (overflødig er forbudt) - åtti dråper per minutt.

Det er strengt forbudt å sette stoffet intravenøst ​​i sin rene form (uten å bruke midler for fortynning) og intramuskulært.

For å klargjøre en medisin for dryppbruk:

  • klassisk saltløsning;
  • medisiner som inkluderer dekstrose.

Den første daglige dosen vil være som følger: for fem hundre milliliter av basepreparatet, to ampuller - tjue mikrogram - Cavinton. Doseøkningen bør utføres gradvis - ikke mer enn ett mikrogram av legemidlet per dag.

Varigheten av terapien avhenger av alvorlighetsgraden av patologien. Gjennomsnittlig varighet på kurset er ti.... fjorten dager.

Patologi i nyrer og lever; å justere dosen krever ikke.

Etter å ha fullført løpet av intravenøs administrering av stoffet, fortsetter behandlingen med Cavinton-tablettformen: to piller tre ganger på tjuefire timer. Behandlingsvarigheten bestemmes av den ledende pasienten..

"Cavinton" - indikasjoner for bruk av stoffet

Verktøyet er indikert for bruk med følgende problemer (nevrologi):

  • forbigående iskemi;
  • forverring av hjerneslag;
  • periode etter hjerneslag;
  • vaskulær demens;
  • dannelse av aterosklerotiske plaketter i hjernens kar;
  • hypertensiv og posttraumatisk encefalopati;
  • alle slags lidelser som følger med cerebrovaskulær insuffisiens.

Cavinton brukes også i oftalmisk praksis. Her er medisinen foreskrevet for innleggelse med vaskulære patologier i det okulære apparatet:

  • netthinneanspasme;
  • emboli og trombose;
  • sekundær glaukom;
  • degenerative forandringer i blodkar, makula og netthinne;
  • aterosklerose.

Cavinton er mye brukt som en del av kompleks terapi i behandlingen av ØNH-patologier:

  • hørselshemming av forskjellige opprinnelser;
  • Menières syndrom;
  • kochleovestibulær nevritt;
  • støy i ørene;
  • svimmelhet forårsaket av betennelse i det indre øres labyrint.

Forbud mot bruk

Medisinen er forbudt å bruke i følgende tilfeller:

  • koronar hjertesykdom (alvorlig form);
  • hemorragisk hjerneslag (akutt periode);
  • å føde et barn og ammeperioden;
  • laktoseintoleranse;
  • intoleranse overfor stoffets sammensetning;
  • pasient alder (opp til atten år).

Foreskriv under svangerskap og amming

Det er forbudt å drikke Cavinton mens du bærer et barn, siden dets aktive stoff, vinpocetin, er i stand til å trenge gjennom blodstrømmen til fosteret. Betydelige doser av "Cavinton" kan provosere utviklingen av placentabrudd, noe som er fult med dannelsen av spontan abort.

VIKTIG! I løpet av ammeperioden er medisiner helt forbudt.

Interaksjon med andre medisiner

Cavinton-behandling kan kombineres med et kurs og en enkelt dose medikamenter som:

  • medisiner fra kategorien betablokkere;
  • "Clopamide";
  • glibenklamid;
  • "Digoksin";
  • "Acenocumarol";
  • "Hydroklortiazid".

Den kombinerte bruken av Cavinton og alpha methyldopa kan forårsake en økning i de hypotensive (senkende trykk) egenskapene til sistnevnte. En slik medikamentkombinasjon krever konstruksjon av en daglig blodtrykkskurve.

Med forsiktighet kan Cavinton-behandling administreres mens du tar antiarytmika og medisiner som påvirker det menneskelige nervesystemet..

Bivirkninger

Under behandling med Cavinton er bivirkningene praktisk talt fraværende, men det er likevel:

  • På den delen av hjertet og blodkarene. Her kan avvik under EKG-fjerning, økt hjertefrekvens og dannelse av ekstrasystoler registreres. Diagnostisert kan også være lavt blodtrykk (oftere enn en økning), rødhet i huden som et resultat av blodstrømning og flebitt.
  • Fra sentralnervesystemet. Når du tar Cavinton, kan det oppstå søvnproblemer - både søvnløshet og søvnighet på dagtid kan utvikle seg. I tillegg er det rapportert om klager på svimmelhet, hodepine og generell ubehag.
  • Fra siden av fordøyelsen. Det er indikasjoner på utvikling av munntørrhet, samt dannelse av angrep av kvalme og halsbrann.

Andre bivirkninger inkluderer utvikling av hudallergier og det aktive arbeidet med svettekjertler..

Spesielle Cavinton Forte retningslinjer

Instruksjonen inneholder følgende informasjon:

  • Kursadministrering av stoffet krever EKG-overvåking.
  • Sammensetningen av tablettene inkluderer laktose. Dette må tas i betraktning når diagnosen intoleranse for dette stoffet..
  • Sammensetningen av den flytende formen "Cavinton" introduserte sorbitol. Hvis du har problemer med blodsukkeret, er det nødvendig å overvåke glukoseverdiene nøye..
  • Med eksisterende fruktoseintoleranse er intravenøs administrering av stoffet forbudt.
  • Produktet kan ikke forårsake nefro- eller hepatotoksiske effekter..
  • Det er mulig å administrere stoffet med et diagnostisert hemorragisk hjerneslag først den femte - syvende dagen.
  • Medisinen brukes ikke i pediatrisk praksis..
  • Eksisterende nyre- og leverpatologier krever ikke dosejustering.
  • Produktet kan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikker.

Cavinton - Analoger

Farmasøytiske selskaper tilbyr Cavinton-analoger med et lignende handlingsprinsipp:

Anmeldelser om Cavinton

Omtaler er stort sett positive. Pasienter merker seg følgende:

  • verktøyet takler brudd på sentralnervesystemet;
  • effekten av bruken av stoffet manifesterer seg tydelig etter en uke med regelmessig inntak;
  • forskjellige formater for utstedelse av midler tilbys, som lar deg ta et valg;
  • gunstig.

Ved ulemper tilskrev forbrukere mangelen på en øyeblikkelig effekt fra bruken av stoffet. Ganske ofte vises resultatet først etter endt kursinntak. Stoffet er ikke alltid i stand til å eliminere økt irritabilitet. Prosentandelen av dannelse av "bivirkninger" er litt høyere enn angitt i instruksjonene.

Cavinton medisin - pris (ampuller)

Gjennomsnittlig medisinpris:

  • 50 piller - 220....250 rubler;
  • 10 ampuller - 230.... 260 rubler.

Instruksjoner for bruk av Cavinton-injeksjoner

Cavinton (ampuller med løsning) er beregnet på behandling av cerebrovaskulære lidelser. Legemidlet plasseres bare i form av en dropper. Det gjenoppretter ernæringen av hjerneuroner, reduserer risikoen for hjerneslag og hjerteinfarkt, forbedrer blodtilførselen innen iskemi. På grunn av det faktum at stoffet fremmer blodfortynning, brukes det i en strengt spesifisert dosering.

Struktur

Cavinton-injeksjoner er tilgjengelige i form av en infusjonsløsning, hvorav 1 ml inneholder den aktive forbindelsen - 5 mg vinpocetin. Produktets sammensetning inkluderer flere ingredienser:

  • Vitamin C
  • renset injeksjonsvann;
  • benzylalkohol;
  • antioksidant: vinsyre eller dioksyd ravsyre;
  • natriumdisulfitt;
  • sorbitol.

Utgivelsesformen av medisinen er ampuller på 2, 5 og 10 ml volum, laget av mørkt tett glass. På nakken er feillinjen indikert med en hvit strek. I en pakke med 5 ampuller. De inneholder en klar væske inni for intravenøs administrering av en fargeløs eller lysegrønn fargetone..

farmakologisk effekt

Medisinen har følgende effekt når den kommer inn i blodomløpet:

  • forbedrer metabolismen i cerebrale celler;
  • forhindrer oksygen-sulting av nevroner, øker immuniteten mot hypoksi;
  • forbedrer blodtilførselen til hjernen, på grunn av hvilken cellene får mer oksygen og næringsstoffer;
  • bremser nedbrytningshastigheten for glukose;
  • forbedrer metabolismen av nevrotransmittere, noradrenalin og serotonin i hjernevevet;
  • fjerner frie radikaler fra kroppen;
  • hemmer aktiviteten til kalsiumavhengig fosfodiesterase.

I tillegg til å virke på hjernevev, har det aktive stoffet i Cavinton en gunstig effekt på de reologiske egenskapene til blod. Vinpocetin forhindrer klumping av blodplater, som kan danne en blodpropp og tette karet. Forbindelsen fortynner blodet, forhindrer deformasjon av røde blodlegemer og nedbrytning av adenosin. Det siste har en nevrobeskyttende effekt..

Takket være Cavinton forbedres cerebral sirkulasjon, og motstanden til de vaskulære veggene i hjernearteriene øker. I dette tilfellet påvirker ikke stoffet de generelle indikatorene for det kardiovaskulære systemet: trykk, minuttvolum, hjertefrekvens. Legemidlet forbedrer tilførsel av glukose og oksygen i den iskemiske regionen eller i områder med perfusjon.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Cavinton er foreskrevet i følgende tilfeller:

  1. I nevrologi: kransåresykdom, hjerneslag, akutt cerebrovaskulær ulykke, høyt intrakranielt trykk. Legemidlet reduserer også risikoen for avsetning av skadelig kolesterol på veggene i arteriene, forhindrer deres tykning og utvikling av åreforkalkning..
  2. Ved oftalmologi: nedsatt synsskarphet, tetthet av det gjennomsiktige mediet i øyet, økt trykk inne i synsorganet, skade på det vaskulære systemet i bane.
  3. I fødselshjelp og gynekologi: forebygging av fosterets oksygen sult under graviditet.
  4. Ved otorhinolaryngology: ansamling av væske i det indre øret, tinnitus, sensorineural hørselstap.

Til tross for den uttalte terapeutiske effekten, er Cavinton i noen tilfeller forbudt. Liste over kontraindikasjoner:

  • alvorlig koronar iskemi;
  • periode med amming;
  • individuell intoleranse mot ekstra og aktive stoffer i sammensetningen av løsningen;
  • mindre alder;
  • komplisert arytmi;
  • intoleranse mot melk og frukt sukker;
  • akutt hemoragisk hjerneslag.

Cavinton-ampuller: instruksjoner for bruk

Injeksjonen av stoffet trenger ikke å injiseres intramuskulært, fordi det i dette tilfellet ikke vil ha en terapeutisk effekt. Preparatet inneholder ingen hjelpestoffer som lar vinpocetin raskt trenge inn i den lokale blodstrømmen uten tap av biotilgjengelighet. Du kan ikke angi medisinen i konsentrert form. Det må fortynnes med fysiologisk og annen kompatibel løsning.

Hver ampulle er beregnet på engangsbruk, men om nødvendig kan en enkeltdose økes med 3 ganger. Så snart en persons tilstand forbedres, reduseres den daglige Cavinton-satsen.

Stoffet brukes sjelden til å behandle alvorlig syke pasienter og pasienter i intensivavdeling. Dette fenomenet skyldes effekten av vinpocetine på de reologiske egenskapene til blodet - det fortynner det, forårsaker indre blødninger. En pasient med en alvorlig tilstand i dette tilfellet kan dø.

Cavinton-injeksjoner gis kun på et sykehus. Når løsningen administreres, overvåker legene samtidig hjernens aktivitet og overvåker ytelsen til det kardiovaskulære systemet. Denne tilnærmingen tillater oss å vurdere alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten..

Administrasjonsvei og dosering

Cavinton blir satt i form av en dropper. Innføringshastigheten for løsningen skal være langsom. For å tilberede en daglig dosering av infusjon, brukes 1-2 Cavinton-ampuller og 500 ml løsning:

  • Ringer
  • Salsola;
  • Reomacrodex;
  • 5% glukose;
  • fysiologiske.

Etter at ampullen med vinpocetin ble fortynnet i oppløsning, må du legge en dropper innen 3 timer fra det tidspunkt blandingen ble fremstilt. Om nødvendig økes den daglige dosen av legemidlet til 1 mg vinpocetin for hver 1 kg pasientvekt. Behandlingen varer fra 10 til 14 dager.

Dosering av cavinton avhenger av typen patologi:

  • nedsatt blodstrøm i hjernearteriene - 1 ampul ikke mer enn 3 ganger om dagen;
  • hypertensjon komplisert av encefalopati, krever introduksjon av 5 mg av stoffet 2 ganger om dagen i 3 uker;
  • rehabilitering i perioden etter hjerneslag - 5-10 mg vinpocetin 3 ganger om dagen i 2 måneder;
  • På bakgrunn av aterosklerose satte de 3 droppere om dagen med 5 mg vinpocetin i 3 uker.

For behandling av synsorganene administreres Cavinton til 10 mg 2 ganger om dagen. Terapi varer en måned.

Er det mulig å injisere Cavinton intravenøst

Under infusjon kan ikke administrasjonshastigheten av legemidlet økes til mer enn 80 cap / min. Ellers øker risikoen for bivirkninger, flytende blod og anfall er mulig. Cavinton administreres med drypp i stedet for med jet, for å forhindre forverring av pasientens generelle tilstand.

Overdosering og bivirkninger

Det var ingen tilfeller av overdosering under prekliniske studier. Teoretisk sett kan et høydosemedisin forårsake en rekke indre blødninger, hjerneødem, blodtrykksfall og blødninger inne i hodeskallen.

Cavinton (injeksjoner), hvis bruksanvisning krever streng overholdelse av den daglige dosen, hvis administrert feil, fører til utvikling av negative reaksjoner:

Interne organer og systemerBivirkninger
Det kardiovaskulære systemet
  • takykardi;
  • brudd på myokardiske sammentrekninger;
  • hopper i blodtrykket;
  • ubehag i brystet.
Mage-tarmkanalen
  • økt tørst, tørrhet eller svie i munnhulen;
  • halsbrann;
  • kvalme;
  • hyperemi i huden;
  • økt surhet i magesaft.
sentralnervesystemet
  • søvnforstyrrelse;
  • svimmelhet;
  • svimmelhet;
  • skjelving i kroppen;
  • tap av bevissthet;
  • presynkopisk tilstand;
  • muskel svakhet;
  • hodepine.
Generell handling og reaksjoner på injeksjonsstedet
  • allergier, manifestert i form av utslett og kløe;
  • betennelse i infusjonsområdet;
  • flebitt;
  • syns- og hørselshemming;
  • økt svette;
  • rødhet i huden;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaktisk sjokk.

spesielle instruksjoner

Når du forskriver Cavinton til pasienter med utvidet QT-intervall, er det nødvendig å regelmessig overvåke hjerterytmen på EKG. Det er forbudt å bruke medisiner med intoleranse for frukt sukker og mangel på fruktose 1,6-difosfatase. Vinpocetin forbedrer følsomheten til celler for raske karbohydrater, noe som i denne situasjonen kan føre til en forverring av kroppens generelle tilstand.

Blant hjelpekomponentene til Cavinton er sorbitol. Det øker nivået av glukose i kroppen, så personer med diabetes type 1 og type 2 trenger å kontrollere glukosenivået i serum ved injeksjon..

Vinpocetin har ikke en giftig effekt på fosteret under graviditet, men en høy dosering kan forårsake blødning av morkaken. Derfor trenger en kvinne å legge inn stoffet i et strengt spesifisert volum, helst på sykehusmiljø. Under amming er det forbudt å slippe med Cavinton. Når penetrerer kroppen til en nyfødt med mors blod, kan vinpocetin provosere utviklingen av allergier eller indre blødninger.

Interaksjon med andre medisiner

Cavinton anbefales ikke til bruk sammen med hypotoniske medikamenter og betablokkere. Ved parallell bruk vil begge medisinene føre til et kraftig fall i blodtrykket, besvimelse, precoma. Ved normal nyre- og leverfunksjon brukes slike medisiner periodisk i 6 timer eller mer..

Ved administrering av injeksjoner er samtidig bruk av antikoagulantia, spesielt de som inneholder heparin, uakseptabelt. Denne kombinasjonen av terapeutiske midler provoserer utviklingen av indre blødninger. De oppstår på grunn av en sterk fortynning av blod, som begynner å strømme fra kar med høy permeabilitet. Ved problemer med hjernearteriene kan utvikling av hjerneødem og intrakraniell blødning oppstå..

Cavinton skal ikke brukes sammen med oppløsninger som inneholder aminosyrer. Sistnevnte reduserer biotilgjengeligheten til stoffet, hemmer bindingen av det aktive stoffet til plasmaproteiner.

Alkoholkompatibilitet

Når du gjennomfører medikamentell terapi, som inkluderer regelmessig administrering av Cavinton, er det forbudt å drikke alkohol. Etanolen som er i dem ødelegger vinpocetin, smalner hjernearteriene og øker risikoen for hjerneslag og hjerteinfarkt. Derfor oppnås ikke den terapeutiske effekten. Etylalkohol fortynner blodet delvis, noe som når det tas sammen med Cavinton kan føre til utseende av indre blødninger.

Vilkår for salg og lagring

Stoffet skal oppbevares et sted fjernt fra barn, beskyttet mot inntrenging av sollys, ved en temperatur på + 15... + 30 ° С. Holdbarhet under lagringsforhold når 5 år..

Cavinton løslates strengt etter en medisinsk resept.

Analoger (kort)

Substituerende medisiner skal ha en lignende sammensetning og identisk bruksmåte. Disse midlene inkluderer:

  • vinpocetin;
  • Cavinton Forte;
  • Vinpotropil;
  • Bravinton.

Den dyreste analogen regnes som en forbedret Cavinton-formel med samme navn. Handlingen til Cavinton Forte varer lenger, effekten kommer raskere, og risikoen for å utvikle uønskede effekter er lavere. Dessuten er kostnadene for begge fondene nesten de samme.