Cavinton - et hjernebeskyttende medikament

Legemidlet Cavinton brukes i nevrologi for å forbedre cerebral blodstrøm, de reologiske egenskapene til blod. Hjernemetabolismen gjennomgår også positive endringer mens du tar medisinen. Stoffet er en del av gruppen av nootropics.

Stoffets sammensetning

Sammensetningen av tablettene Cavinton inkluderer ett virkestoff - Vinpocetine. Tablettene er vanligvis runde, avskårne, luktfrie, hvite eller nesten hvite..

Sammensetningen av stoffet Cavinton inkluderer også flere hjelpestoffer. Blant dem:

  • kolloidalt silisiumdioksid;
  • magnesiumstearat;
  • talkum;
  • maisstivelse;
  • laktosemonohydrat.

Tilstedeværelsen av hjelpestoffer gjør at tabletten gir lengre holdbarhet, og bevarer den medisinske egenskapene til virkestoffet.

Dosering og doseringsform

Cavinton er tilgjengelig i to hovedformer..

  1. 5 mg tabletter.
  2. Konsentrat beregnet for fremstilling av en infusjonsløsning med en dose på 5 mg / ml. Konsentratet er tilgjengelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Cavinton er en medisin som bare ett selskap har å gjøre med på det russiske legemiddelmarkedet - Gideon Richter. Dessuten er det interessant at konsentratet for tilberedning av infusjoner lages i Ungarn, og tabletformen av stoffet i Russland.

Terapeutisk effekt

Bruken av Cavinton er berettiget når det er nødvendig å forbedre cerebral blodstrøm, så vel som metabolismen av nerveceller. Legemidlet har i tillegg en nevrobeskyttende effekt på grunn av evnen til å redusere den cytotoksiske effekten av aminosyrer.

Under påvirkning av Cavinton-tabletter forbedres hjernens forbruk av glukose og oksygen. På grunn av dette øker nervecellers motstand mot fenomenene hypoksi. I tillegg har virkestoffet i Cavinton en antioksidant effekt på hjerneceller. Alle disse effektene i kombinasjon har en nevrobeskyttende effekt..

I tillegg hemmer Vinpocetine - virkestoffet i stoffet - blodplateaggregering, og hjelper til med å redusere den patologiske viskositeten i blodet. En lignende effekt på sirkulasjonssystemet forbedrer blodstrømmen i hjernen.

Indikasjoner, kontraindikasjoner og bivirkninger

Som ethvert medikament har Cavinton sine egne indikasjoner, kontraindikasjoner og bivirkninger..

indikasjonerKontraBivirkninger
Forstyrrelser i hjernesirkulasjonen (hjerneslag, konsekvenser av hodeskade, hjernearteriosklerose, etc.)Overfølsomhet for komponentene i stoffetLeukopeni, anemi, røde blodlegemer
Delvis okklusjonDen akutte fasen av hemoragisk hjerneslagHyperkolesterolemi, diabetes mellitus, anoreksi
Hodepine av forskjellig opprinnelseAlvorlig hjertesykdomSøvnløshet, søvnforstyrrelser, rastløshet, eufori
Svimmelhet av forskjellige opphavAlvorlige arytmierOptisk nerveødem
Nedsatt hukommelseSvangerskapHodepine, svimmelhet
Ulike degenerative forandringer i fartøyene i netthinnenUnder 18 årSmakslidelser, døsighet, skjelving, asteni, tretthet, etc..
Vasovegetative manifestasjoner av overgangsalderammingArteriell hypertensjon og andre.

Cavinton må brukes med forsiktighet ved forlengelse av QT-intervallet eller i tilfeller der pasienten tar medisiner som forlenger dette intervallet.

Viktig! Cavinton har en lang liste over bivirkninger, som er fullstendig angitt i bruksanvisningen. Hyppigheten av deres forekomst er imidlertid sjelden og veldig sjelden, noe som betyr at stoffet tolereres godt.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisning Cavinton er ikke vanskelig. Det er imidlertid nødvendig å sette seg inn i det for å bruke medisinen riktig.

Generelle anbefalinger

Cavinton er et medikament som må brukes med forsiktighet hos pasienter med laktoseintoleranse. Dosejustering for brudd i leveren og nyrene er ikke nødvendig.

Det er ingen data om stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy.

Cavinton, som andre medikamenter fra gruppen av nootropics, er kategorisk ikke kombinert med alkohol. Disse stoffene har en multidireksjonseffekt og kan ikke tas sammen.

Anbefalt dosering og administrering

Medisinen anbefales å tas oralt etter et måltid. Maksimal daglig dose er 30 mg, startdosen er 15 mg. Terapiforløpet er 1-3 måneder.

Intravenøst ​​administreres stoffet bare i utvannet form. Den daglige dosen er vanligvis 20 mg, fortynnet i 500 ml saltvann. Tillatt gradvis økning i dose om nødvendig.

Huske! Cavinton er strengt forbudt å bruke uten fortynning eller til intramuskulær injeksjon!

Cavinton for barn: instruksjon og dosering

I følge offisielle instruksjoner brukes ikke Cavinton til å behandle barn under 18 år. Hvis legen bestemmer at pasienten trenger dette stoffet, tar han ansvar og velger dosen individuelt.

Cavinton-analoger

Cavinton er et medikament som har mange analoger med en nootropisk effekt. Alle analoger kan deles inn i to store grupper: etter virkestoff og etter effekt på kroppen.

I henhold til virkestoffet

Det finnes et stort antall Cavinton-analoger for virkestoffet. I alle disse preparatene er den aktive ingrediensen Vinpocetine. Forskjellen mellom dem kan være doseringer og frigjøringsformer.

Analoger til virkestoffet inkluderer for eksempel:

Av virkning

Cavinton-analoger er faktisk nootropiske medikamenter. Blant dem:

  • Piracetam, brukt til å redusere intellektuelle evner, søvnforstyrrelser, cerebrovaskulær ulykke;
  • Fenotropil, med en mild beroligende effekt, øker læringsevnen;
  • Picamilon, som skiller seg fra Cavinton i det viktigste virkestoffet, men som har lignende indikasjoner for bruk;
  • Noopept, har også en lignende effekt, men forskjellig i virkestoffet.

Gruppen av analoger inkluderer også Cerebrolysin, Phenibut, Glycine, etc..

Meninger om legene til leger og pasienter

Anmeldelser av pasienter og leger om stoffet Cavinton er stort sett positive.

Legene sier at medisinen er effektiv, godt tolerert og lett å bruke. Takket være flere doseringsformer er det praktisk å bruke.

Pasientene bemerker at de i utgangspunktet er redde for listen over mulige bivirkninger, men når de brukes, vises de sjelden, og i de fleste tilfeller er de helt fraværende. I dette tilfellet er effekten av bruken av stoffet tydelig synlig.

Priser og betingelser for ferier i apotek

I følge instruksjonene er Cavinton kun tilgjengelig på resept. I en rekke apotek kan det imidlertid kjøpes uten resept..

  • Legemiddelprisene varierer. 50 tabletter med en dosering på 5 mg koster fra 90 til 120 rubler.
  • 10 ampuller for å fremstille en løsning med en dose på 5 mg / ml koster fra 250 til 300 rubler.

Video om inntak av stoffet

funn

Legemidlet Cavinton har etablert seg som et effektivt nootropikum. Det brukes i nevrologi for cerebrovaskulær ulykke, for å forbedre den kognitive funksjonen. Legemidlet tolereres godt, til tross for en imponerende liste over bivirkninger..

Cavinton tabletter - bruksanvisning

INSTRUKSJON
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Merkenavn: CAVINTON ®

International Nonproprietary Name (INN): vinpocetine (vinpocetine)

Doseringsform:

STRUKTUR
Hver tablett inneholder:
Aktiv ingrediens: Vinpocetine 5 mg
Hjelpestoffer:
Silikon kolloidalt vannfri dioksyd, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Beskrivelse
Hvite eller nesten hvite, flate, runde tabletter med en skrå, luktfri, med graveringen "CAVINTON" på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N06BX18

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Forbedrer hjernemetabolismen, øker forbruket av glukose og oksygen fra hjernevevet. Øker neuronresistens mot hypoksi; styrke transporten av glukose til hjernen gjennom blod-hjerne-barrieren; overfører prosessen med nedbrytning av glukose til en energisk mer økonomisk, aerob bane; selektivt blokkerer kalsiumavhengig fosfodiesterase; øker nivåene av adenosinmonofosfat (AMP) og syklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i hjernen. Øker konsentrasjonen av ATP og forholdet mellom ATP / AMP i hjernevevet; forbedrer metabolismen av noradrenalin og serotonin i hjernen; stimulerer den stigende grenen av det noradrenerge systemet, har en antioksidant effekt.
Reduserer blodplateaggregering og økt blodviskositet; øker deformasjonsevnen til røde blodlegemer og blokkerer bruken av adenosin av røde blodlegemer; bidrar til å øke avkastningen av oksygen av røde blodlegemer. Forbedrer den nevrotbeskyttende effekten av adenosin.
Øker cerebral blodstrøm; reduserer motstanden til cerebrale kar uten en betydelig endring i indikatorene for systemisk sirkulasjon (blodtrykk, minuttvolum, hjertefrekvens, generell perifer motstand). Ikke bare har den ikke en "rånende" effekt, men den forbedrer også blodtilførselen, spesielt i iskemiske områder i hjernen med lav perfusjon..
Farmakokinetikk Opptas raskt, en time etter inntak når en maksimal konsentrasjon i blodet. Absorpsjon forekommer hovedsakelig i den proksimale mage-tarmkanalen. Ved passering gjennom tarmveggen metaboliseres ikke.
Maksimal konsentrasjon i vevene observeres 2-4 timer etter inntak.
Kommunikasjon med proteiner i menneskekroppen - 66%, biotilgjengeligheten når den tas oralt - 7%. Markhøyde 66,7 l / t. overskrider plasmavolumet i leveren (50 l / t), noe som indikerer ekstrahepatisk metabolisme.
Ved gjentatt inntak av 5 mg og 10 mg doser er kinetikken lineær. Halveringstiden til en person er 4,83 ± 1,29 timer. Den skilles ut i urin og avføring i forholdet 3: 2.

INDIKASJONER FOR BRUK
Nevrologi: reduksjon av alvorlighetsgraden av nevrologiske og mentale symptomer i forskjellige former for cerebrovaskulær insuffisiens (inkludert de akutte og gjenopprettingsstadiene av iskemisk hjerneslag, gjenopprettingsstadiet av hemoragisk hjerneslag, konsekvensene av et slag, forbigående iskemisk angrep, vaskulær demens, vertebrobasilar insuffisiens, aterosklerose i blodårene; posttraumatisk og hypertensiv encefalopati).
Oftalmologi: kroniske vaskulære sykdommer i koroid og netthinne.
For behandling av perseptuelt hørselstap, Menieres sykdom, idiopatisk tinnitus.
For å unngå komplikasjoner, bruk strengt som anvist av legen.

KONTRA
Den akutte fasen av hemoragisk hjerneslag, en alvorlig form for koronar hjertesykdom, alvorlige arytmier og kjent overfølsomhet for vinpocetin og laktoseintoleranse.
Bruk under graviditet og amming:
Svangerskap vinpocetin krysser morkaken barriere. Dessuten er konsentrasjonen i morkaken og i blodet til fosteret lavere enn i blodet til en gravid kvinne. Ved høye doser er placentablødning og spontan abort mulig, sannsynligvis som et resultat av økt blodforsyning i morkaken.
Amming: I løpet av en time overføres 0,25% av den dosen som tas til morsmelk. Når du bruker stoffet, er det nødvendig å slutte å amme.
Barn under 18 år (på grunn av utilstrekkelige data)

DOSERING OG ADMINISTRASJON
Behandlingsforløpet og doseringen bestemmes av den behandlende legen.
Innenfor etter å ha spist.
Vanligvis er den daglige dosen 15-30 mg (5-10 mg 3 ganger om dagen).
Den første daglige dosen er 15 mg. Maksimal daglig dose er 30 mg. Den terapeutiske effekten utvikler seg omtrent en uke etter start av medisinen. Behandlingsforløpet er 1-3 måneder.
Ved sykdommer i nyrer og lever foreskrives stoffet i vanlig dose, fraværet av kumulasjon tillater lange behandlingsforløp.

BIVIRKNING
Bivirkninger forbundet med bruken av stoffet ble sjelden påvist..
Fra det kardiovaskulære systemet: EKG-endring (ST-depresjon, forlengelse av QT-intervallet); takykardi, ekstrasystol, men tilstedeværelsen av et årsakssammenheng har imidlertid ikke blitt påvist siden i en naturlig populasjon blir disse symptomene observert med samme frekvens; blodtrykksevne, følelse av hetetokter.
Fra sentralnervesystemet: søvnforstyrrelser (søvnløshet, økt døsighet), svimmelhet, hodepine, generell svakhet (disse symptomene kan være manifestasjoner av den underliggende sykdommen), økt svette.
Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, kvalme, halsbrann.
Allergiske hudreaksjoner.

OVERDOSE
Overdosering av vinpocetin er foreløpig begrenset..
Overdosebehandling: gastrisk skylling, aktivt kullinntak, symptomatisk terapi.

INTERAKSJON MED ANDRE MEDISINER
Interaksjon er ikke observert ved samtidig bruk med betablokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokoumarol og hydroklortiazid, imipramin
Samtidig bruk av Cavinton ® og methyldopa forårsaket noen ganger en viss økning i den hypotensive effekten, og med denne behandlingen kreves det regelmessig overvåking av blodtrykket.
Til tross for mangelen på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales det å være forsiktig mens du forskriver med en sentral, antiarytmisk og antikoagulant effekt med medikamenter.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Tilstedeværelsen av et forlenget QT-intervallsyndrom og bruk av medisiner som forårsaker en forlengelse av QT-intervallet, krever periodisk overvåking av EKG.
Cavinton ® tabletter inneholder laktose. Ved laktoseintoleranse, må det huskes at en tablett inneholder 41,50 mg laktosemonohydrat.

Medikamentets virkning på evnen til å kjøre bil: det er ingen data om effekten av Vinpocetine på evnen til å kjøre bil og arbeidsmekanismer.

Slipp skjema
5 mg tabletter.
25 tabletter per blister av PVC / Al. 2 blemmer i en pappeske med bruksanvisning

Holdbarhet
5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold
Liste B.
Ved en temperatur på 15-30 ° C, på et mørkt sted utilgjengelig for barn.

Apoteks ferievilkår
På resept.

Den er laget:
Gideon Richter OJSC, Budapest, Ungarn
1103 Budapest, ul. Demrei, 19.-21.

Krav fra forbrukere bør sendes til:
Moskva representasjonskontor for Gedeon Richter OJSC.

“Cavinton - et medikament for å forbedre hjernesirkulasjonen”

7 kommentarer

Periwinkle small - en fin plante med mørkegrønne lærrike blader og lilla blomster. Den dekker hele vinduer og kanter og ser veldig pittoresk ut. Ikke rart at Jean - Jacques Rousseau kalte ham en favorittblomst. Det er fra denne planten at vincamine alkaloid ble isolert, hvorfra ungarske farmakologer i 1975 fikk vinpocetin.

Siden 1978 har legemiddelfirmaet AO Gideon Richter solgt vinpocetin under navnet Cavinton. Stoffet er elsket i Russland og Øst-Europa, og refererer til nootropiske og vaskulære medisiner.

Aktiv ingrediens Cavinton

Cavinton tabletter og ampuller, bilde

Alkaloider har alltid en sammensatt effekt. Og vinpocetin i eksperimenter viste evnen til å forbedre mikrosirkulasjonen i blodet, vasodilatasjon og redusere blodplateaggregeringen. Legemidlet påvirker de glatte musklene i karene i hjernen - arterier og arterioler. Ved å utvide blodkar, hjelper Cavinton med å øke blodstrømmen i de delene av hjernen der det er utilstrekkelig på grunn av tilstedeværelsen av vaskulær spasme.

Hos pasienter med kroniske vaskulære sykdommer i hjernen (for eksempel med cerebral aterosklerose) forbedrer stoffet cerebral blodstrøm, vaskulær endotelstruktur, og i vitenskapelige studier med MR-angiografi ble det vist at Cavinton selektivt økte cerebral blodstrøm i nettopp disse områdene hvor han ble ødelagt.

Glukosemetabolismen i hjernen blir mer økonomisk. I dette tilfellet er stoffet i stand til å stimulere den noradrenerge delen av hjernes meklersystem, og har ikke effekten av "ran". Dermed er "Cavinton" indikert først og fremst for pasienter med utvikling av iskemiske slag (hjerneinfarkt).

Fungerer eller ikke?

Foreløpig har verden anerkjent konseptet evidensbasert medisin, hvorved enhver handling av stoffet må bevises matematisk, på språket medisinsk statistikk. Det er ikke tilstrekkelig evidensgrunnlag for vinpocetin og Cavinton, og derfor anbefales det i USA bare som et kosttilskudd, og siden 2007 i den russiske føderasjonen er det blitt anerkjent som et "foreldet medikament med uprovosert effektivitet".

Fakta er at bare sluttpunktene som kan "beregnes" er betydningsfulle - for eksempel forventet levealder for pasienter som tar stoffet og ikke tar det. Slike store studier har egentlig ikke blitt utført, men leger liker effekten av stoffet, så vel som pasienter, og Cavinton (mer presist, vinpocetin) er inkludert i listen over viktige og essensielle medisiner..

Hvis du ser mer bredt ut, vil ikke et stort antall medisiner "passere filteret" av evidensbasert medisin. For eksempel brukes ikke alle av oss elskede briljante grønt praktisk talt i utlandet. Og ikke bare fordi det gjør pasienten bedøvende, men også fordi det ikke er bevis for oppfølgingshistorie - plutselig, mange år etter påføring, vil det øke forekomsten av ondartede neoplasmer? I Vesten brukes ikke nootropiske medisiner, vitaminer, hepatoprotectors og mange andre medisiner som vi anser som nesten obligatoriske..

Cavinton - indikasjoner for bruk

Hvorfor hjelper Cavinton? Indikasjoner for bruk av dette stoffet er brede, men det er mest effektivt for vaskulære lesjoner i hjernen. De vanligste indikasjonene inkluderer:

  • akutt cerebrovaskulær insuffisiens (hjerneinfarkt, iskemisk hjerneslag);
  • restitusjonsperiode for forskjellige former for hemoragisk hjerneslag;
  • forbigående iskemisk angrep;
  • migrene;
  • encefalopati (hypertensiv og posttraumatisk);
  • kronisk vertebrobasilar insuffisiens;
  • forskjellige alternativer for vaskulær demens;
  • trombotiske vaskulære forhold i oftalmologi;
  • for behandling av vestibulære lidelser (svimmelhet, Menières sykdom);
  • cerebral åreforkalkning.

Bruksanvisning Cavinton, dosering

Hvordan ta stoffet?

Cavinton er tilgjengelig både i tabletter og i injeksjonsform. Tabletter inneholder 5 mg av stoffet, og du må ta 1 til 2 tabletter etter et måltid, men ikke mer enn 30 mg per dag, det vil si 6 tabletter. For å gjøre det lettere å administrere ble "Cavinton-forte" -formen opprettet, hvor det i hver tablett var 10 mg medisin, siden det mest effektive inntaket var 10 mg etter måltider..

Og de siste årene har Cavinton Comfort dukket opp. Det er ingen forskjell i handling: de inneholder også 10 mg vinpocetin, men formen har endret seg. Dette er nå oransjedispergerbare tabletter som kan løses eller oppløses i vann. Varigheten av løpet av å ta stoffet er omtrent to uker.

Bruken av "injeksjoner" av "Cavinton" er mer rettferdiggjort for hjerneslag, encefalopatier og alvorlig demens, med overgangen til tablettformer. Injeksjoner administreres intravenøst ​​sakte, i hver ampull 2 ​​ml, inneholder hver ml 5 mg av legemidlet. Dermed tilsvarer en ampull en nettbrett "Cavinton - Forte".

Det er viktig at du ikke bare kan injisere innholdet i ampullen intravenøst: du må fortynne den i en isoton natriumkloridløsning og dryppe. Drop rate bør ikke overstige 60 - 80 per minutt.

Kan Cavinton administreres intramuskulært? Det er umulig. Dette er strengt forbudt..

Begynn infusjonen av medikamentet ved å tilsette 2 ampuller (20 mg) i 0,4 l isotonisk oppløsning, og deretter bringe opp til 5 ampuller i ender (50 mg). Behandlingsforløpet er 10 til 14 dager. Cavintoninjeksjoner bør administreres sakte slik at hjerterytmeforstyrrelser ikke oppstår.

Kontra

"Cavinton" kan ikke tas og administreres intravenøst ​​i følgende sykdommer og tilstander:

  • med en akutt og akutt periode med hemoragisk hjerneslag;
  • under graviditet og amming, siden stoffet går gjennom morkaken og inn i morsmelk;
  • Cavinton tabletter og infusjoner skal ikke foreskrives til barn og unge, opp til 18 år (på grunn av manglende studier av handlingen);
  • med alvorlige former for myokardiell iskemi og rytmeforstyrrelser;
  • med laktosemangel (som er en del av tablettene) og i nærvær av en allergi mot vinpocetin.

I tillegg bør du ikke umiddelbart forskrive 10 mg av stoffet, og det er verdt å starte behandlingen for første gang med små doser på 15 mg per dag. Cavintonbarn skal ikke gis, ikke i forbindelse med noen skadelig effekt, men fordi salget av stoffet er mer enn vellykket for andre aldersgrupper, og det ikke er behov for kostbar forskning. Enkelt sagt - ingen data om eksponering, derfor forbudt.

Bivirkning

Vanligvis tolereres stoffet godt. Bruk av Cavinton Forte i en dose på 10 mg fører heller ikke til utvikling av effekter, selv om 60 mg per dag tas over lang tid, det vil si en dobbel dose. Men noen ganger utvikler fortsatt følgende bivirkninger seg:

  • forskjellige søvnforstyrrelser (fra døsighet til søvnløshet);
  • halsbrann, munntørrhet, kvalme;
  • generell svakhet og hodepine;
  • senke blodtrykket;
  • svetting.

En komplett liste over bivirkninger og kontraindikasjoner finner du i de offisielle instruksjonene..

Cavinton-analoger og generikk, liste

Omtaler om analoger med lavere pris og identiske bruksanvisninger, som for Cavinton, er selvmotsigende. Alt "hviler" på kvaliteten på stoffet som brukes. Det er kjent at Cavinton er den første og originale vinpocetinen. Når du sier at det er bedre - "Cavinton" eller vinpocetin, må du derfor forstå at dette er det samme. Bare Cavinton er selvfølgelig vinpocetin av høyeste kvalitet tilgjengelig på markedet, med et tiår gammelt produksjonsopplegg, høy kvalitet på det originale stoffet og produksjonskontroll i alle ledd i produksjonen..

Det er mange Cavinton-analoger: det er et veldig populært stoff. I apotek kan du for eksempel kjøpe slike midler:

  • Bravinton;
  • Vinpocetin - ACRI;
  • Vincetin;
  • Vinpocetine - SZ;
  • Corsavin;
  • Telektol.

Alle disse stoffene har forskjellige kvalitetsstoffer. Men i motsetning til det originale stoffet, der stoffet tilberedes direkte hos bedriften, kjøper mange innenlandske farmasøytiske selskaper det utenlands. Oftere enn ikke er landet der stoffet produseres India eller Kina. Hos de innenlandske farmasøytiske foretakene foregår det bare produksjon av tabletter og emballasje. Dette lar deg redusere prisen betydelig. På den annen side investerer ikke firmaer i egen kjemisk produksjon, noe som i utgangspunktet sparer mange millioner dollar.

Nå vet du hvordan du kan erstatte Cavinton. Men før du gjør dette, bør du tenke på at prisen på Cavinton ikke er skyhøy i det hele tatt, mens kvaliteten selvfølgelig er den beste av alle vinpocetinpreparater på det russiske markedet..

Cavinton

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Cavinton - et medikament som forbedrer cerebral sirkulasjon, øker forbruket av oksygen og glukose fra hjernevevet, øker neurons motstand mot hypoksi.

Slipp form og sammensetning

Cavinton er tilgjengelig i følgende former:

  • Tabletter (25 stk. I blemmer, 2 blemmer i en pakke);
  • Konsentratet som infusjonsløsningen er fremstilt fra (i mørke glassampuller på 2 og 5 ml, 10 ampuller i en pappeske; 10 ml, 5 ampuller per pakning).

Det aktive stoffet i stoffet er vinpocetin. I en tablett og 1 ml konsentrat inneholder 5 mg.

  • Tabletter: magnesiumstearat, vannfri kolloidalt silisiumdioksyd, talkum, laktosemonohydrat, maisstivelse;
  • Konsentrat: natriumdisulfitt, benzylalkohol, vinsyre, sorbitol, askorbinsyre, injeksjonsvann.

Indikasjoner for bruk

I nevrologi er Cavinton foreskrevet for å redusere alvorlighetsgraden av mentale og nevrologiske symptomer forårsaket av forskjellige former for sirkulasjonssvikt i hjernen. Disse forholdene inkluderer:

  • Cerebral arteriosklerose;
  • Vaskulær demens;
  • Forbigående iskemisk angrep;
  • Vertebrobasilar insuffisiens;
  • Gjenopprettingsstadiet av hemoragisk hjerneslag,
  • Iskemisk hjerneslag og konsekvensene av et anfall;
  • Posttraumatisk og hypertensiv encefalopati;

Indikasjoner for bruk av Cavinton i oftalmologi - kroniske vaskulære sykdommer i koroid og netthinne, inkludert okklusjon av retinal vene og sentral arterie.

I otorhinolaryngologisk praksis brukes stoffet til å behandle idiopatisk tinnitus, Menières sykdom og perseptuelt hørselstap..

Kontra

  • Alvorlige arytmier;
  • Alvorlig hjertesykdom;
  • Den akutte fasen av hemoragisk hjerneslag;
  • Laktoseintoleranse;
  • Barns alder opp til 18 år;
  • Svangerskap;
  • Ammingstid;
  • Overfølsomhet overfor vinpocetin eller hjelpestoffer.

Dosering og administrasjon

En injeksjonsvæske blir fremstilt fra konsentratet. For fortynning bruk saltvann eller oppløsninger som inneholder dekstrose (Rindex, Ringer, Salsol, Reomacrodex). Legemidlet administreres ved intravenøs dryppinfusjon med en hastighet på ikke mer enn 80 dråper per minutt.

Standard daglig dose er 20-25 mg, fortynnet i 500 ml infusjonsløsning. I løpet av 2-3 dager, med hensyn til Cavinton-toleranse, kan dosen økes, men ikke mer enn 1 mg per kilo vekt per dag. Den gjennomsnittlige daglige dosen for en pasient som veier 70 kg er 50 mg, behandlingsvarigheten er 10-14 dager. Etter endt løpet av iv-terapi blir pasienten vanligvis overført til den orale formen av stoffet.

Tablettene skal tas oralt etter et måltid. Den første daglige dosen er 15 mg - 5 mg tre ganger om dagen, øker den om nødvendig til 30 mg - 10 mg 3 ganger om dagen. Behandlingen kan vare fra 1 til 3 måneder.

Bivirkninger

Stort sett tolereres Cavinton godt. I sjeldne tilfeller noteres følgende bivirkninger:

  • Hjerte-kar-system: flebitis, hyperemi i huden, endring i blodtrykk (ofte redusert), EKG-endring (forlengelse av QT-intervallet, depresjon av ST). Det er kjente tilfeller av utvikling av ekstrasystol og takykardi, men forholdet mellom disse symptomene og bruken av Cavinton har ikke blitt påvist pålitelig;
  • Fordøyelsessystemet: halsbrann, munntørrhet, kvalme;
  • Sentralnervesystem: økt døsighet eller søvnløshet, hodepine, svimmelhet, generell svakhet (det må imidlertid huskes at disse fenomenene kan være manifestasjoner av den underliggende sykdommen);
  • Annet: økt svette, allergiske hudreaksjoner.

Det er begrenset bevis på en overdose vinpocetin. Hvis du tar for høy dose Cavinton, bør du foreta mageskylling og ta aktivt kull. Symptomatisk videre behandling.

spesielle instruksjoner

Det er strengt forbudt å administrere Cavinton-konsentrat uten fortynning!

Periodisk EKG-overvåking er nødvendig for pasienter som får diagnosen forlenget QT-intervallsyndrom, og de som tar medisiner som forlenger QT-intervallet.

Infusjonsløsningen tilberedt fra konsentratet inneholder sorbitol (160 mg i 2 ml), derfor trenger pasienter med diabetes regelmessig overvåking av blodsukker.

Hver tablett inneholder 41,5 mg laktosemonohydrat, som bør vurderes hos pasienter med laktoseintoleranse..

Legemidlet anbefales ikke i tilfelle 1,6-difosfatase fruktosemangel eller fruktoseintoleranse.

Det er ingen bevis for en negativ effekt av vinpocetin på frekvensen av psykofysiske reaksjoner og konsentrasjonsevnen..

Legemiddelinteraksjon

Selv om det er veldig sjelden, med samtidig bruk av vinpocetin med alfa-metyldopa, er det mulig å øke den hypotensive effekten. Derfor trenger pasienter som er foreskrevet en slik kombinasjon regelmessig overvåking av blodtrykket..

Det er ingen pålitelige data som bekrefter interaksjonen mellom vinpocetin med antiarytmika og sentralt virkende medisiner. Forsiktighet anbefales imidlertid når den gis samtidig..

I form av et konsentrat er Cavinton kjemisk inkompatible i heparin og infusjonsløsninger som inneholder aminosyrer.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Optimal lagringstemperatur - fra 15 til 30 ºС.

Holdbarhet er 5 år. En løsning fremstilt fra et konsentrat bør brukes innen 3 timer.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Cavinton ® (Cavinton ®) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Emballasje, emballasje og utstedelse av kvalitetskontroll:

Den er laget:

Kontakter for samtaler:

Doseringsform

reg. Nr: P N014725 / 01 av 04/04/08 - Ubegrenset Dato for omregistrering: 08/27/19
Cavinton ®

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Cavinton ®

Hvite eller nesten hvite tabletter, flate, runde, avskårne, luktfrie, inngravert med "CAVINTON" på den ene siden.

1 fane.
vinpocetine5 mg

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

25 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Handlingsmekanismen til vinpocetin består av flere elementer: det forbedrer cerebral blodstrøm og hjernemetabolismen, har en gunstig effekt på de reologiske egenskapene til blod.

Den nevrotbeskyttende effekten realiseres ved å redusere den ugunstige cytotoksiske effekten av eksiterende aminosyrer. Blokkerer spenningsgaterte Na + og Ca 2+ kanaler og NMDA og AMPA reseptorer. Øker den nevrotbeskyttende effekten av adenosin. Vinpocetin stimulerer hjernemetabolismen: øker opptaket og forbruket av glukose og oksygen. Øker hypoksitoleransen; øker transporten av glukose, den eneste energikilden for hjernevev, gjennom BBB; forskyver glukosemetabolismen mot en energisk mer fordelaktig aerob bane. Inhiberer selektivt Ca 2+ -kalmodulinavhengig cGMP-fosfodiesterase; øker innholdet av syklisk adenosinmonofosfat (cAMP) og syklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i hjernen, konsentrasjonen av ATP og forholdet mellom ATP / AMP i hjernevevet; forbedrer utvekslingen av serotonin og noradrenalin i hjernen, stimulerer det noradrenerge nevrotransmitter-systemet, og har også en antioksidant effekt; som et resultat av alle disse effektene, har vinpocetine en cerebrobeskyttende effekt.

Det forbedrer mikrosirkulasjonen i hjernen ved å hemme blodpladeaggregeringen, redusere patologisk økt blodviskositet, øke evnen til røde blodlegemer til å deformere og hemme adenosinopptak; fremmer overføring av oksygen til celler ved å redusere affiniteten til røde blodlegemer for det. Selektivt øker den cerebrale blodstrømmen på grunn av en økning i den cerebrale fraksjon av hjerteutgangen, en reduksjon i cerebral vaskulær motstand uten en signifikant effekt på systemiske sirkulasjonsparametere (blodtrykk, hjerteutgang, hjerterytme, hjertefrekvens); har ikke effekten av å "stjele." På bakgrunn av bruken av vinpocetin forbedrer blodtilførselen til de skadede (men ennå ikke nekrotiske) delene av iskemi med lav perfusjon ("omvendt effekt av ran").

farmakokinetikk

Vinpocetin absorberes raskt etter oral administrering og når 1 time når Cmax i blod. Absorpsjon skjer hovedsakelig i den proksimale tarmen. Det metaboliseres ikke når du går gjennom tarmveggen. Oral biotilgjengelighet - 7%.

I prekliniske studier av administrering av radiomerket vinpocetin inne, ble det bestemt ved de høyeste konsentrasjonene i leveren og mage-tarmkanalen. Cmax i vev observeres 2-4 timer etter inntak. Mengden radioaktiv isotop i hjernen overskred ikke mengden i blodet. Proteinbinding i menneskekroppen - 66%. Vd er 246,7 ± 88,5 l, noe som indikerer en betydelig fordeling i vevene. Klareringen er 66,7%, som overstiger plasmavolumet i leveren (50 l / t), metabolismen er overveiende ekstrahepatisk.

Ved flere doser på 5 og 10 mg er kinetikken til vinpocetin lineær. Css utgjorde henholdsvis 1,2 ± 0,27 ng / ml og 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Hovedmetabolitten av vinpocetin er apovincaminsyre (AVK), hvorav andelen hos mennesker er 25-30%. Etter å ha tatt vinpocetin inne, er AUC AVK 2 ganger større enn den etter iv-administrering. Dette indikerer at AVC dannes under metabolismen av den "første passasjen" av vinpocetin. Andre kjente metabolitter er hydroksyvinpocetin, hydroksy-AVK, dihydroksy-AVK-glycinat, så vel som deres konjugater med glukuronider og / eller sulfater.

T1/2 hos mennesker - 4,83 ± 1,29 timer. I studier med radioaktiv merking ble stoffet utskilt av nyrene og gjennom tarmen i en andel på 60:40. I prekliniske studier ble en betydelig del av radioaktiviteten påvist i galle, men betydelig tarm-lever-sirkulasjon ble ikke funnet. I prekliniske studier avdekket det at uendret vinpocetin frigjøres i små mengder. Apovincaminsyre skilles ut av nyrene ved enkel glomerulær filtrering, T1/2 avhenger av dosen som er tatt og administrasjonsveien for vinpocetin.

Farmakokinetikk i individuelle pasientgrupper

Det har blitt avslørt at farmakokinetikken til vinpocetin hos eldre pasienter ikke avviker vesentlig fra den hos unge pasienter, og det er ingen kumulering av stoffet. Derfor kan vinpocetin foreskrives til pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon i lang tid og i normale doser..

Indikasjoner om stoffet Cavinton ®

  • en reduksjon i alvorlighetsgraden av nevrologiske og psykiske lidelser ved forskjellige former for cerebrovaskulær insuffisiens (symptomatisk behandling av konsekvensene av iskemisk hjerneslag, vertebrobasilar insuffisiens, vaskulær demens, cerebral arteriosklerose, posttraumatisk og hypertensiv encefalopati);
  • kroniske vaskulære sykdommer i netthinnen og koroid;
  • for behandling av perseptuelt hørselstap, Menières sykdom, følelse av tinnitus.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
F01Vaskulær demens
F07Personlighets- og atferdsforstyrrelser på grunn av sykdom, skade eller hjernedysfunksjon
G45Forbigående forbigående cerebrale iskemiske angrep [angrep] og relaterte syndromer
G45.0Vertebrobasilar arteriesyndrom
G93.4Encefalopati, uspesifisert
H30Kororetinal betennelse
H31.1Choroid degenerasjon
H34Retinal vaskulær okklusjon
H35.0Bakgrunnen retinopati og retinal vaskulære endringer
H81.0Menières sykdom
H90Ledende og sensorineural hørselstap
H93.0Degenerative og vaskulære sykdommer i øret
H93.1Tinnitus (subjektiv)
I61Intracerebral blødning (hemorragisk type cerebrovaskulær ulykke)
I63Hjerneinfarkt
I67.2Cerebral åreforkalkning
I67.4Hypertensiv encefalopati
I69Konsekvensene av cerebrovaskulær sykdom
T90Konsekvensene av hodeskader

Doseringsregime

Ta muntlig etter måltidene.

Vanligvis er den daglige dosen 15-30 mg (5-10 mg 3 ganger / dag).

Den første daglige dosen er 15 mg. Maksimal daglig dose er 30 mg.

Ved sykdommer i nyrer og lever foreskrives stoffet i vanlig dose, fraværet av kumulasjon tillater lange behandlingsforløp.

Bivirkning

I kliniske studier forekom de hyppigste bivirkningene i følgende organorganklasser (i henhold til MedDRA-klassifiseringen), som er gitt i henhold til frekvensen av forekomst: sjelden (fra ≥1 / 1000 til ® inneholder 140 mg laktosemonohydrat.) Pasienter med så sjeldne arvelige sykdommer, som galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose-malabsorpsjon, bør dette stoffet ikke tas.

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer

Det finnes ingen data om effekten av vinpocetine på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer.

Overdose

Det er ingen data om overdosering av vinpocetin. En enkelt dose på 360 mg vinpocetin ga ikke klinisk signifikante reaksjoner, inkludert fra det kardiovaskulære systemet.

Behandlingsmetode: gastrisk skylling, inntak av aktivert karbon, symptomatisk terapi.

Legemiddelinteraksjon

Interaksjon er ikke observert ved samtidig bruk med betablokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokoumarol, hydroklortiazid og imipramin.

Samtidig bruk av vinpocetin og alfa metyldopa forårsaket noen ganger en svak økning i den hypotensive effekten, og med denne behandlingen kreves det regelmessig overvåking av blodtrykket.

Til tross for mangelen på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales det å være forsiktig mens du forskriver med medisiner som virker på sentralnervesystemet, og med antiarytmiske og antikoagulerende medikamenter.

Lagringsbetingelser for stoffet Cavinton ®

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen for beskyttelse mot lys, på et sted utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C..

CAVINTON

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Struktur
  • synonymer
  • Dess

Farmakologisk effekt:
Cavinton utvider blodkarene i hjernen, forbedrer blodstrømmen, forbedrer oksygentilførselen til hjernen og fremmer glukosebruk. Ved å hemme (undertrykke) fosfodiesterase fører medikamentet til akkumulering av cAMP i vevene; reduserer blodplateaggregering (liming). Det er bare en liten reduksjon i systemisk blodtrykk.
Den vasodilaterende effekten av cavinton er assosiert med en direkte avslappende (avslappende) effekt på glatte muskler. Legemidlet forbedrer metabolismen (metabolismen) av noradrenalin og serotonin i hjernevevet, reduserer patologisk økt blodviskositet, fremmer deformerbar ™ (øke plastisiteten) av røde blodlegemer.

Indikasjoner for bruk

Brukes ved nevrologiske og psykiske lidelser assosiert med cerebrovaskulære ulykker (etter hjerneslag, posttraumatisk, aterosklerotisk opprinnelse); med hukommelsesforstyrrelser, svimmelhet, afasi (nedsatt tale), osv.; med hypertensjon (vedvarende økning i blodtrykk), vasovegetative symptomer (nedsatt vaskulær tone) i overgangsalderen, etc..
Ved oftalmisk praksis er Cavinton foreskrevet for aterosklerotiske og angiospastiske (assosiert med en kraftig innsnevring av vaskulær lumen) endringer i netthinnen og koroid, degenerative forandringer (med nedsatt vevsstruktur) av makula (den mest følsomme delen av netthinnen), sekundær glaukom (økt intraokulært trykk), assosiert med delvis trombose (blokkering) av blodkar, etc..
Det er også effektivt for å redusere hørselstap av vaskulær eller toksisk (medikamentell) opprinnelse og svimmelhet av labyrint opprinnelse (assosiert med en forstyrrelse i det vestibulære apparatet).

Bruksmåte

Hvis nødvendig, utnevn gjentatt (3 ganger om dagen) sakte dryppinfusjon, og fortsett deretter å ta stoffet inne.
Det er bevis på bruk av cavinton for å forhindre krampesyndrom hos barn som har fått hjerneskade. Legemidlet administreres intravenøst ​​med en hastighet på 8-10 mg / kg per dag i en 5% glukoseoppløsning med overgang etter 2-3 uker. for oral administrering med 0,5-1 mg / kg per dag.

Bivirkninger

Cavinton tolereres vanligvis godt. Ved intravenøs administrering er hypotensjon (senking av blodtrykket), takykardi (hjertebank) mulig.

Kontra

Alvorlig koronar hjertesykdom, alvorlige arytmier (hjertearytmier); ikke brukt under graviditet. Det anbefales ikke å foreskrive legemidlet med labilt (ustabilt) blodtrykk og lav vaskulær tone.
Injiseringsløsning er uforenlig med heparin. Ikke injiser oppløsningen under huden.

Svangerskap

Under graviditet og amming er bruk av vinpocetin kontraindisert.
Vinpocetin krysser morkaken, men i morkaken og i blodet til fosteret er i lavere konsentrasjoner enn i blodet til moren. Det var ingen teratogen eller embryotoksisk effekt. I dyrestudier ble administrasjonen av store doser vinpocetin ledsaget i noen tilfeller av morkake blødning og spontanabort, hovedsakelig som et resultat av økt placentasirkulasjon. Ammer. Vinpocetin går over i morsmelken. I studier med merket vinpocetin var radioaktiviteten til morsmelk ti ganger høyere enn i mors blod. Mengden som skilles ut i melk innen 1:00, er 0,25% av den administrerte dosen av stoffet. Siden vinpocetin trenger inn i morsmelken, og det ikke foreligger data om effekten på nyfødte, er bruk av vinpocetin under amming kontraindisert.

Interaksjon med andre medisiner

Interaksjon er ikke observert ved samtidig bruk med betablokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokoumarol og hydroklortiazid, imipramin
Samtidig bruk av Cavinton og methyldopa forårsaket noen ganger en viss økning i den hypotensive effekten, og med denne behandlingen kreves det regelmessig overvåking av blodtrykket.
Til tross for mangelen på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales det å være forsiktig mens du forskriver med en sentral, antiarytmisk og antikoagulant effekt med medikamenter.

Overdose

Overdosedata for Cavinton er foreløpig begrenset.
Overdosebehandling: gastrisk skylling, aktivt kullinntak, symptomatisk terapi.

Lagringsforhold

Liste B. På det mørke stedet.

Slipp skjema

Tabletter på 0,005 g (5 mg) i en pakke på 50 stykker; 0,5% løsning i ampuller på 2 ml (10 mg).

Struktur

1 tablett Cavinton inneholder: virkestoff: vinpocetin 5 mg.
Hjelpestoffer: silisiumdioksyd, kolloidalt vannfri, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Cavinton (tabletter): instruksjoner for bruk

Doseringsform

Struktur

En tablett inneholder

virkestoff - vinpocetin 5 mg,

hjelpestoffer: silisiumdioksyd, vannfritt kolloidalt, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat

Beskrivelse

Hvite eller nesten hvite tabletter, flate, runde med skråkant og gravering "CAVINTON" på den ene siden

Farmakoterapeutisk gruppe

Psychoanaleptics. Psykostimulanter og nootropics. Psykostimulanter og nootropics er andre. vinpocetin

ATX-kode N06B X18

Farmakologiske egenskaper

Det blir raskt absorbert og en time etter inntak når konsentrasjonen i blodet maksimalt. Absorpsjon forekommer hovedsakelig i de proksimale delene av fordøyelseskanalen. Når du passerer gjennom tarmveggen, metaboliseres den ikke. Maksimal konsentrasjon i vevene observeres 2-4 timer etter inntak. Konsentrasjonen i hjernevevet overstiger ikke konsentrasjonen i blodet. I menneskekroppen kommer 66% vinpocetin i kontakt med proteiner, fordelingsvolumet er 246,7 ± 88,5 l, noe som indikerer en uttalt binding av stoffet i vevene. Klareringen på 66,7 l / t overstiger plasmavolumet i leveren (50 l / t) og indikerer en ekstrahepatisk metabolisme av vinpocetin.

Ved gjentatt inntak av 5 og 10 mg av legemidlet er kinetikken lineær. Halveringstiden på 4,83 ± 1,29 timer, plasmakonsentrasjoner i metningstrinnet tilsvarer 1,2 ± 0,27 ng / ml og 2,1 ± 0,33 ng / ml. Det skilles ut av nyrene og gjennom mage-tarmkanalen. Utskillelse av apovincaminsyre utføres ved glomerulær filtrering. Halveringstiden avhenger av dosen vinpocetin og doseringsregimet.

Hovedmetabolitten av vinpocetin, apovincaminsyre (AVK), dannes i menneskekroppen i en mengde på 25-30% under metabolismen av den første passasjen av vinpocetin gjennom leveren. Sammenlignet med intravenøs administrering etter inntak av medisinen, er AUC-verdien til AVK dobbelt så stor. Andre metabolitter av vinpocetin: hydroksyvinpocetin, hydroksy-AVK, dihydroksy-apo-vincaminsyreglycinat og sulfat- og glukuronidkonjugater derav. En viktig og betydelig egenskap ved vinpocetin er fraværet av behovet for spesiell valg av dosen av stoffet hos pasienter med lever- eller nyresykdommer på grunn av stoffskifte av stoffet og mangel på kumulering (akkumulering).

Sykdommer i leveren og nyrene påvirker ikke metabolismen av vinpocetin.

Eldre: Det er ingen signifikante forskjeller i kinetikken til stoffet hos eldre og unge pasienter, stoffet kumuleres ikke. For pasienter med kroniske lever- og nyresykdommer er medisinen foreskrevet i vanlig dose, fraværet av kumulasjon tillater lange behandlingsforløp.

Vinpocetine er en forbindelse med en kompleks virkningsmekanisme, som har en gunstig effekt på metabolismen i hjernen og forbedrer blodtilførselen, og forbedrer også de reologiske egenskapene til blod.

Nevrobeskyttende effekter: stoffet demper skadelige effekter av cytotoksiske reaksjoner forårsaket av stimulerende aminosyrer. Legemidlet hemmer spenningsgaterte Na + og Ca2 + kanaler, så vel som NMDA og AMPA reseptorer. Legemidlet forbedrer den nevrotbeskyttende effekten av adenosin.

Vinpocetin stimulerer cerebral metabolism: stoffet øker opptaket av glukose og oksygen, forbruket av disse stoffene av hjernevev. Legemidlet øker hjernens motstand mot hypoksi; øker glukosetransport - en eksepsjonell energikilde for hjernen over blod-hjerne-barrieren; forskyver glukosemetabolismen mot en energisk gunstigere aerob bane; inhiberer selektivt Ca2 + -kalmodulinavhengig enzym cGMP-fosfodiesterase (PDE); øker nivået av cAMP og cGMP i hjernen. Legemidlet øker konsentrasjonen av ATP og forholdet mellom ATP / AMP; forbedrer utvekslingen av noradrenalin og serotonin i hjernen; stimulerer det stigende noradrenerge systemet; besitter antioksidantaktivitet; som et resultat av alle ovennevnte effekter, har vinpocetin en cerebrobeskyttende effekt.

Vinpocetin forbedrer mikrosirkulasjonen i hjernen: stoffet hemmer blodplateaggregering; reduserer patologisk økt blodviskositet; øker erytrocytt deformerbarhet og hemmer adenosinopptak; forbedrer oksygentransport i vev ved å redusere O2-affinitet for røde blodlegemer.

Vinpocetin øker selektivt blodgjennomstrømningen i hjernen: stoffet øker den cerebrale fraksjon av hjerteproduksjonen; reduserer vaskulær motstand i hjernen uten å påvirke parametrene for den systemiske sirkulasjonen (blodtrykk, hjerteutgang, pulsfrekvens, total perifer motstand); stoffet forårsaker ikke en "røvereffekt". På bakgrunn av stoffet forbedrer dessuten blodstrømmen til skadede (men ennå ikke nekrotiske) iskemi-områder med lav perfusjon (den "omvendte effekten av ran").

Indikasjoner for bruk

- forhold etter cerebrovaskulær ulykke (hjerneslag)

- cerebral arteriosklerose

- posttraumatisk og hypertensiv encefalopati

- for å lindre nevrologiske og mentale symptomer på cerebrovaskulær ulykke

- kroniske vaskulære sykdommer i koroid og netthinne

- perseptuelt hørselstap

Dosering og administrasjon

Ta oralt etter å ha spist. De vanlige dosene av legemidlet er 5-10 mg 3 ganger om dagen (15-30 mg per dag).

For sykdommer i leveren og / eller nyrene er dosejustering ikke nødvendig.

Bivirkninger

Sjelden (> 1/1000 til 1/10000 til

Kontra

- overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet

- akutt hemoragisk hjerneslag

- alvorlige hjertearytmier, koronar hjertesykdom

- graviditet og amming

- barn og unge under 18 år

- medfødt intoleranse mot glukose, galaktose, laktose, laktasemangel

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Cavinton® med ß-blokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokoumarol eller hydroklortiazid i kliniske studier var ikke ledsaget av noen interaksjon mellom dem.

Samtidig bruk av medikamentet og α-metyldopa forårsaket noen ganger en viss økning i den hypotensive effekten, og med denne behandlingen kreves det regelmessig overvåking av blodtrykket.

Til tross for mangelen på data fra kliniske studier som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales forsiktighet mens du forskriver Cavinton® med sentralnervesammensetninger, antiarytmiske og antikoagulasjonsmidler..

spesielle instruksjoner

Tilstedeværelsen av et langvarig QT-intervallsyndrom og bruk av medisiner som forårsaker QT-forlengelse, krever periodisk overvåking av EKG.

I tilfelle av laktoseintoleranse, må det huskes at en Cavinton® tablett inneholder 140 mg laktose.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre bil og potensielt farlige mekanismer

Det er ingen data som bekrefter den negative effekten av Cavinton® på evnen til å kjøre bil og betjeningsmekanismer. Gitt bivirkningene: svimmelhet, hodepine, bør man avstå fra å kjøre bil og mekanismer som krever presis koordinering av bevegelser.

Overdose

Symptomer: økte bivirkninger.

Behandling: symptomatisk terapi.

En dose på 60 mg / dag er trygg. En enkelt dose på 360 mg vinpocetin ble ikke ledsaget av utviklingen av verken hjerte- og karsykdommer eller andre bivirkninger..

Slipp skjema og emballasje

25 tabletter per blisterpakning med polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie.

2 konturpakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 ° C til 30 ° C..

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.