ADGELON

Kostnaden for stoffet: 738 RUB 638 RUB TILGJENGELIG

    Kjøp ADGELON til en lav pris i Moskva og St. Petersburg. Prisen på ADGELON er 638 rubler per side. Rask levering av ADGELON til et hentested. Bruksanvisning ADGELON

Representasjon:

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Øyedråper i form av en klar, fargeløs væske.

1 ml
Adgelon (0,01% løsning av glykoprotein i vann for injeksjon)10 -9 ml

Hjelpestoffer: natriumklorid, kalsiumklorid, vann d / og.

1,5 ml rørdropere (1) - pakker av papp.
5 ml tappedråper (1) - pakker av papp.
5 ml - flasker (1) - pakker av papp.

Klinisk og farmakologisk gruppe: Et medikament som stimulerer regenereringsprosesser for aktuell bruk i oftalmologi. Farmakoterapeutisk gruppe: Vevsregenerasjonsstimulator.

Doseringsregime

Dråper blir innpodet i den nedre konjunktivalsekken til det berørte øye, 1-2 dråper 3-6 ganger / dag i minst 14 dager. I alvorlige tilfeller, i løpet av de første 3-7 dager, blir stoffet innpodert hver 2. time.

Bivirkning

indikasjoner

- keratitt (inkludert herpetic og adenoviral);

- penetrerende sår på hornhinnen.

ICD-10-koder

ICD-10-kodeIndikasjon
B30.0Keratoconjunctivitis forårsaket av adenovirus
H16keratitt
H16.0Sår i hornhinnen
H18Andre hornhinnesykdommer
H19.1Herpes simplex keratitt og keratoconjunctivitis
S05Skader på øyne og baner
T26Termiske og kjemiske forbrenninger begrenset til øyet og adnexa

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 4 til 20 ° C. Holdbarhet er 2 år. Etter at flasken er åpnet, kan stoffet oppbevares ved en temperatur fra 4 til 10 ° C i ikke mer enn 2 dager.

farmakologisk effekt

Et medikament som stimulerer regenereringsprosesser for aktuell bruk i oftalmologi. Det aktive stoffet i stoffet er et glykoprotein isolert fra bovint serum.

Adgelon ® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet, og bidrar til aktivering av fibroblastiske elementer, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, vekst av arrvev, vekst av kar i hornhinnen.

Den farmakologiske effekten av medikamentet Adgelon ® skyldes dets evne til å modulere klebeinteraksjoner av celler av mesenchymal opprinnelse, så vel som dets evne til å hemme lipidperoksydasjonsprosesser, som kan betraktes som en universell mekanisme for skade på cellemembranstrukturer under forskjellige patologiske forhold, virkningen av ekstreme faktorer, så vel som aldring..

Ved brann øyeskade observeres den terapeutiske effekten av Adgelon den 14. dag og ledsages av betydelig spredning av fibroblastelementer som infiltrerer det skadde hornhinnen, mens vektororienteringen av de spredende cellene etterligner den første morfologiske strukturen i hornhinnen.

Legemidlet er ikke-giftig, påvirker ikke negativt vevet i øyet og kroppen som helhet, forårsaker ikke en allergisk reaksjon av vevet ved langvarig bruk.

Adgelon

Struktur

Legemidlet inneholder virkestoffet aghelon.

Ytterligere komponenter: vann for injeksjon, natrium og kalsiumklorid.

Slipp skjema

Adgelon er tilgjengelig i form av en medisinsk løsning. Denne løsningen pakkes i glassflasker på 5 ml eller 10 ml, i 1,5 ml eller 5 ml dropperør.

farmakologisk effekt

Dette legemidlet har en regenerativ effekt..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Adgelon er en stimulator av regenerativ aktivitet i hornhinnen, så vel som reparative prosesser i brusk i leddet og beinvevet.

Bruken av dette medikamentet hjelper til med å modulere den klebende interaksjonen mellom dannelse av mesenkymceller. I tillegg er Adgelon involvert i hemming av lipidperoksydasjon, som er en universell mekanisme for skade på cellemembranstrukturer i forskjellige patologier, aldring, eksponering for ekstreme faktorer.

Det ble observert stimulering av reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet, som aktiverer fibroblastiske elementer, forhindrer utvikling av betennelse, vekst av arrvev, så vel som vekst av kar i hornhinnen. Ved behandling av brenneskader i øynene observeres den terapeutiske effekten vanligvis etter 2 uker og forårsaker en betydelig spredning av fibroblastiske elementer som infiltrerer det skadde hornhinnen..

I dette tilfellet er vektororienteringen av proliferasjonsceller preget av imitasjon av den første morfologiske strukturen til hornhinnen. Adgelon er fullstendig giftfri, viser ikke en negativ effekt på øyevevet eller på hele kroppen. Utviklingen av allergiske reaksjoner ved langvarig bruk er heller ikke lagt merke til..

I tillegg er stoffet i stand til å virke på visse koblinger i den metabolske syklusen i celleelementene i bruskvevet. Den reparative regenerering av bruskvevet som brukes til å gjenopprette leddbrusk stimuleres. Samtidig optimaliseres ikke regenereringsprosessen, men det oppnås et regenerat som i sine organspesifikke egenskaper tilsvarer hyalinbrusk.

Indikasjoner for bruk

Øyedråper er foreskrevet for:

  • keratopati og erosjon av hornhinnen;
  • keratitt, for eksempel herpetic og adenoviral;
  • øyebrenninger;
  • penetrerende sår i hornhinnen.

Legemidlet i løsning for intraartikulær administrasjon anbefales i behandlingen av:

Kontra

Bruk av dette legemidlet anbefales ikke til:

  • individuell følsomhet for komponentene;
  • amming, graviditet.

Bivirkninger

Til tross for at mange pasienter tåler denne løsningen ganske bra, bør forekomsten av allergiske manifestasjoner ikke utelukkes.

Adgelon, bruksanvisning (Metode og dosering)

I følge instruksjonene blir dråper innpodet i konjunktivalsekken til hvert berørt øye. Den daglige dosen er 1-2 dråper for 3-6 engangsbruk. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen kan ikke være mindre enn to uker.

Spesielt alvorlige tilfeller krever bruk av medisinen hver 2. time, i løpet av de første 3-7 dager fra starten av det terapeutiske kurset.

Legemidlet i løsning injiseres i leddet i en dosering på 2 ml to ganger i uken. Det terapeutiske kurset er 5-10 injeksjoner.

Overdose

Øyedråper har lav konsentrasjon og lav absorpsjon, så sannsynligheten for en overdose er lite sannsynlig.

Interaksjon

Samtidig bruk av Adgelon og andre oftalmiske medisiner, samt desinfiserende dråper og antibiotiske løsninger, er tillatt.

Pasienter som bruker kontaktlinser må fjernes før du bruker medisinen, og må installere dem på nytt etter 15 minutter fra det øyeblikket oppløsningen ble installert..

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Medisinen kan lagres på et tørt, kjølig, mørkt sted, pålitelig beskyttet mot barn. Etter åpning skal flasken oppbevares i opptil 2 dager.

Adgelon ® (Adgelon)

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Struktur

Øyedråper1 ml
virkestoff:
Adgelon ® - 0,01% løsning av glykoprotein i vann for injeksjon1 · 10 -9 ml
hjelpestoffer: natriumklorid; kalsiumklorid; vann for injeksjon - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Klar fargeløs væske.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Den farmakologiske virkningen av Adgelon ® skyldes dens evne til å modulere klebeinteraksjoner av celler med mesenchymal opprinnelse, så vel som sin evne til å hemme lipidperoksydasjonsprosesser, som kan betraktes som en universell mekanisme for skade på cellemembranstrukturer under forskjellige patologiske forhold, virkningen av ekstreme faktorer, så vel som aldring..

Adgelon ® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet, og bidrar til aktivering av fibroblastiske elementer, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, vekst av arrvev og vekst av kar i hornhinnen. Ved brannskader på øynene, noteres den terapeutiske effekten av Adgelon ® den 14. dag og ledsages av betydelig spredning av fibroblastiske elementer som infiltrerer det skadde hornhinnen, mens vektororienteringen til de spredende cellene etterligner den første morfologiske strukturen i hornhinnen. Stoffet er ikke-giftig, påvirker ikke negativt vevet i øyet og kroppen som helhet, forårsaker ikke en allergisk reaksjon ved langvarig bruk.

Klinisk farmakologi

Legemidlet Adgelon ® påvirker celleadhesjon, og bidrar dermed til etablering av romlig organisering av celler som er svekket av traumatisk vevsskade, noe som påvirker vevets morfofunksjonelle egenskaper positivt..

Adgelon ® er ikke-giftig, har ikke antigene egenskaper og har ingen skadelige effekter på vev og på kroppen som helhet. Det viser ikke artsspesifisitet av biologiske effekter, forårsaker ikke immunreaksjoner og andre skadelige effekter på menneskekroppen. Dette bekreftes av studier av den akutte og kroniske toksisiteten til stoffet, samt data som viser fraværet av en stimulerende effekt på vekst og metastase av svulster av forskjellige opprinnelser hos dyr og mennesker. Adgelon ® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet med brann- og sårskader og ledbrusk (hornhinnen og brusk i leddene er like i deres histologiske og morfologiske struktur).

Oppsummere fakta oppnådd i kliniske studier, kan det påpekes at bruk av Adgelon ® øyedråper fremskynder reparasjonsprosesser i den fremre delen av øyet i behandlingen av keratitt, brannskader og sår i øyet. Legemidlet er et patogenetisk middel for behandling av tilbakevendende erosjon i øyet, og gir en uttalt positiv effekt ved denne sykdommen. Bruken av stoffet i pre- og postoperativ periode, så vel som i den komplekse behandlingen av brannøyesykdommer, fører til en akselerasjon av reparative prosesser i epitel og stroma i hornhinnen, noe som forbedrer utfallet av sykdommen og reduserer tid for rekonvalesens, forhindrer utseendet av defekter i epitel og stroma, sår i hornhinnen. Bruken av Adgelon ® øyedråper akselererer restruktureringen av det postoperative arr og stimulerer utvinningsprosessene etter gjennomgående og lagvis keratoplastikk. Bruk av Adgelon ® øyedråper fører til dannelse av et mer delikat kompakt arr av hornhinnen i de tidlige stadier etter et gjennomtrengende sår og gjennom keratoplastikk. Samtidig reduseres behandlingstiden og utviklingen av alvorlige komplikasjoner forhindres (perforering, neovaskularisering av hornhinnen, grove arr med dannelse av posttraumatisk astigmatisme).

Effektiv bruk av stoffet for å eliminere skadevirkningene når du bruker kontaktlinser forårsaket av irritasjon og mikroskader i øyets hornhinne; for å lindre ubehag og tretthet i øynene, også ofte forårsaket av irritasjon og mikroskader på hornhinnen, nedsatt trofisk vev.

Ingen bivirkninger eller allergiske reaksjoner ble observert i denne serien av kliniske studier med Adgelon ® øyedråper..

Indikasjoner Adgelon ®

keratopati og erosjon av hornhinnen;

keratitt, inkludert herpetic og adenoviral;

ADGELON

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsning for intraartikulær administrering i form av en klar, fargeløs væske, luktfri.

1 ml
Adgelon (0,01% løsning av glykoprotein i vann for injeksjon)10 -9 ml

Hjelpestoffer: natriumklorid, kalsiumklorid, vann d / og.

2 ml - ampuller (10) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
5 ml - flasker (10) - pakker av papp.
10 ml - flasker (10) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Et medikament som stimulerer prosessen med regenerering av bruskvev. Det aktive stoffet i stoffet er et glykoprotein isolert fra bovint serum.

Legemidlet hemmer degenerasjonsprosessen og stimulerer regenerering av bruskvev i tilfelle skade. Det stimulerer veksten av fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet av lymfocytter, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, har antioksidantegenskaper, og forhindrer skade på membranstrukturene til celler under forskjellige patologiske forhold. Forbedrer liminteraksjoner mellom celler med mesenkymal opprinnelse. I tilfelle skade på leddbrusken, stimulerer det akkumulering av kondroblaster, deres differensiering til kondrocytter, fylling av skadeområdet ved kondrocytter, gjenoppretting av leddoverflaten og leddmobilitet. Forbedrer kondrocyttproduksjon av bruskmatrise, type II kollagen, proteoglykaner. Hjelper med å strømlinjeforme matrisestrukturen.

Eliminerer eller reduserer smerte.

farmakokinetikk

indikasjoner

  • slitasjegikt i store ledd.

Kontra

  • smittsomme lesjoner i hud og vev i leddet;
  • alvorlig synovitt;
  • barns alder (ingen data om effekt og sikkerhet);
  • overfølsomhet for stoffene.

Dosering

2 ml administreres intraartikulært 2 ganger i uken eller annenhver dag under aseptiske forhold i behandlingsrommet. Det kan injiseres i flere ledd samtidig..

Kurset er 5-10 injeksjoner avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Intervall mellom kurs på minst 4 uker.

Bivirkninger

Systemiske reaksjoner: allergiske reaksjoner.

Lokale reaksjoner: smerter, rødhet, hevelse i vev i området medikamentadministrasjon.

Overdose

Legemiddelinteraksjon

spesielle instruksjoner

Med kompleks terapi anbefales det å observere tidsintervallet (flere timer) mellom injeksjoner av Adgelon og andre medisiner.

Ved alvorlig synovitt anbefales introduksjon av stoffet etter å ha stoppet prosessen eller punktering av leddet og fjerning av ekssudat.

Før opprettholdelse, må løsningen varmes opp til romtemperatur. Etter administrering anbefales pasienten å observere et forsiktig regime og unngå unødvendig belastning på leddet i 1-2 dager.

Når det oppstår bivirkninger på injeksjonsstedet, påføres en kald komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Graviditet og amming

Det er foreløpig ingen data om bruk av stoffet Adgelon under graviditet og amming (amming).

Adgelon-ampuller 2 ml, 10 stk..

Adgelon

Løsning for intraartikulær administrering.

1 ml løsning inneholder:

Aktivt stoff: Adgelon® - 0,01% løsning av glykoprotein i vann til injeksjonsvæske 1 - 10-6 ml.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 8,8 g; kalsiumklorid - 0,001 g; vann for injeksjon - opptil 1 l

10 ampuller på 2 ml.

Legemidlet Adgelon® påvirker celleadhesjon, og bidrar dermed til etablering av romlig organisering av celler som er svekket av traumatisk vevsskade, noe som påvirker vevets morfofunksjonelle egenskaper positivt..

Adgelon® er ikke-giftig, har ikke antigene egenskaper og har ingen skadelige effekter på vev og på kroppen som helhet. Det viser ikke artsspesifisitet av biologiske effekter, forårsaker ikke immunreaksjoner og andre skadelige effekter på menneskekroppen. Dette bekreftes av studier av den akutte og kroniske toksisiteten til stoffet, samt data som viser fraværet av en stimulerende effekt på vekst og metastase av svulster av forskjellige opprinnelser hos dyr og mennesker. Adgelon® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet med brann- og sårskader og leddbrusk (hornhinnen og brusk i leddene er like i deres histologiske og morfologiske struktur).

Handlingen til Adgelon® er rettet mot visse koblinger i metabolsk syklus av celleelementer i bruskvev. Adgelon® stimulerer den reparative regenereringen av brusk, som gjør det mulig å bruke for å gjenopprette leddbrusk i klinisk praksis. Bruken av det farmasøytiske medikamentet Adgelon® tillater ikke bare å optimalisere regenereringsprosessen, men også å få et regenerat som maksimalt samsvarer med de organspesifikke egenskapene til hyalint brusk.

Individuell overfølsomhet for en av komponentene i stoffet.

Infeksiøse lesjoner i hud og vev på injeksjonsstedet.

Det foreligger ingen data om bruken av stoffet i form av øyedråper hos gravide og under amming.

Intraartikulært. 2 ml to ganger i uken, kurs - 5-10 injeksjoner.

Det er mulig å bruke Adgelon® i forbindelse med andre farmakologiske preparater, oppløsninger av GCS og antibiotika. Med kompleks terapi anbefales det at tidsintervallet mellom injeksjoner av Adgelon® og andre medisiner overholdes - minst flere timer.

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 4-20 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Adgelon

Rozchin for intern introduksjon.

1 ml roschina-hevn:

Aktiv tale: Adgelon® - 0,01% av Glinkoprotein i vann i 1 × 10-6 ml.

Ytterligere rekovini: natriumklorid - 8,8 g; kalsiumklorid - 0,001 g; vann til INN'єкцій - opptil 1 l

10 ampuller på 2 ml

Medikamentet Adgelon® er tilført vedheft, slik at vi raskt kan fikse det i tilfelle av store traumatiske postpartumvev organismer, positivt tilfør morfofunksjonell vevskraft.

Adgelon® er giftfri, ikke-antigen, og har ingen ubehagelige påvirkninger på stoffet og organismen som helhet. Ingen spesifikk spesifikk karakter av biologisk tilstrømning, ingen sannsynlighet for immunreaksjoner og økt trykk på humane organismer. Generelt sett er god helse og kronisk toksisitet av stoffet, og det kan også være mer effektivt. Adgelon® stimulerer reparasjonsprosesser i øyet med optikk- og sårskade og lempet brusk (smutthull og bruskvev på grunnlag av deres histologiske og morfologiske liv).

Diya Adgelona® er skjult på sangen om den metabolske syklusen til elementene i bruskvevet. Adgelon® stimulerer reparativ regenerering av bruskvev, noe som tillater vikoristovuvatii yogo for gjenoppretting av bruskbrusk i klinisk praksis. Avhengig av det farmasøytiske produktet Adgelon®, er det ikke mulig å optimalisere regenereringsprosessen, å regenerere den, for å maksimere den organspesifikke autoriteten til det hyaline brusk.

Individuell følsomhet for en komponent av stoffet.

Інфекційні ураження шкиі і Tekstil i nærvær av introduksjonen av stoffet.

Daniich shchodo vikoristannya medikament i de første synene øyedråper i fortiden og i perioden med amming stum.

Intrashnosuglobovo. 2 ml dvich per tizhden, kurs 5-10 in``ktsіy.

Det er mulig å oppdage Adgelon® fullstendig med de mest farmakologiske preparater, årsakene til GCS og antibiotika. Med kompleks terapi anbefales det at du fullfører sentinelintervallet med minimum antall Adgelon®-medisiner og det siste medikamentet - ikke mindre desil.

I et tørt, renset hus, ved en temperatur på 4-20 ° C.

Adgelon

Analoger Adgelon

Bruksanvisning Adgelon

Struktur

Aktivt stoff: Adgelon® - 0,01% løsning av glykoprotein i vann til injeksjonsvæske 1 - 10-6 ml;

Hjelpestoffer: natriumklorid - 8,8 g; kalsiumklorid - 0,001 g; vann for injeksjon - opptil 1 l

Indikasjoner Adgelon

Stor leddsartrose.

Kontraindikasjoner Adgelon

Individuell overfølsomhet for en av komponentene i stoffet.

Infeksiøse lesjoner i hud og vev på injeksjonsstedet.

Anbefalinger for bruk

Intraartikulært. 2 ml to ganger i uken, kurs - 5-10 injeksjoner.

farmakologisk effekt

Legemidlet Adgelon påvirker celleadhesjon, og bidrar dermed til etablering av romlig organisering av celler som er svekket av traumatisk vevsskade, noe som påvirker vevets morfofunksjonelle egenskaper positivt..

Adgelon er ikke-giftig, har ikke antigene egenskaper og har ingen skadelige effekter på vev og på kroppen som helhet. Det viser ikke artsspesifisitet av biologiske effekter, forårsaker ikke immunreaksjoner og andre skadelige effekter på menneskekroppen. Dette bekreftes av studier av den akutte og kroniske toksisiteten til stoffet, samt data som viser fraværet av en stimulerende effekt på vekst og metastase av svulster av forskjellige opprinnelser hos dyr og mennesker. Adgelon® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet med brann- og sårskader og leddbrusk (hornhinnen og brusk i leddene er like i deres histologiske og morfologiske struktur).

Handlingen til Adgelon er rettet mot visse koblinger i metabolsk syklus av celleelementer i bruskvev. Adgelon stimulerer den reparative regenereringen av brusk, noe som gjør det mulig å bruke det til å gjenopprette leddbrusk i klinisk praksis. Bruken av det farmasøytiske medikamentet Adgelon tillater ikke bare å optimalisere regenereringsprosessen, men også å få et regenerat som maksimalt samsvarer med de organspesifikke egenskapene til hyalint brusk.

Bivirkninger Adgelon

Allergiske reaksjoner kan forekomme..

spesielle instruksjoner

Før du bruker Adgelon, er det nødvendig å fjerne kontaktlinser og installere dem på nytt 15 minutter etter at medisinen er installert.

Legemiddelinteraksjon

Det er mulig å bruke Adgelon i forbindelse med andre farmakologiske medisiner, løsninger av kortikosteroider og antibiotika. Med kompleks terapi anbefales det at tidsintervallet mellom injeksjoner av Adgelon® og andre medisiner overholdes - minst flere timer.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 4–20 ° C. Utløpsdato: 3 år.

Kjøp Adgelon i Moskva og Moskva-regionen

Søk etter apotek i Moskva og Moskva-regionen: hvor kjøper man stoffet Adgelon på lager eller med hjemlevering. Priser og rabatter på Adgelon, adresser og telefonnummer til apotek.

Narkotikasøk
Regionvalg

Bestilling og kjøp av medikamentet Adgelon i online apotek i Moskva og Moskva-regionen

Her kan du finne prisene for Adgelon i online apotek hos medsovet.info partnerselskaper, velg form for stoffet, doseringen og produsenten.

Søk etter apotek på kartet, hvor du kan kjøpe stoffet Adgelon på apotek i Moskva og Moskva-regionen

Kartet viser de nærmeste apotekene der du kan kjøpe Adgelon. Du kan raskt søke etter nærmeste apotek etter område eller metro. Også angitt er adresser og telefonnummer til apotek, anmeldelser om apotek. Sjekk tilgjengeligheten til medisinen Adgelon i det valgte apoteket.

Med stoffet kjøper også Adgelon

MERK
Et stort antall sunne mennesker har ikke peiling på hvor man kan kjøpe Adgelon-medisin i Moskva og Moskva-regionen billig med levering. For øyeblikket når de har et lignende behov, er det ganske vanskelig å løse problemet. Men i dag er det absolutt realistisk å kjøpe medisiner til de beste prisene. For å gjøre dette, trenger du bare å bruke tjenestene til Medsovet-tjenesten, som gir all informasjon om apotekene i byen din og deres prispolitikk. Når du bruker vår nettressurs, når som helst som er praktisk for deg, har du muligheten til å kjøpe Adgelon i et nettapotek ved å velge et apotek til de laveste prisene. For å bli bruker av vår nettportal, trenger du ikke å besøke apotek, vi har samlet dem, med alt sitt enorme utvalg!

Moskva apotek

Instruksjoner for bruk

kategorier

Medisiner / Muskel-skjelettsystemet / Andre medisiner for behandling av sykdommer i muskel-skjelettsystemet

Klinisk og farmakologisk gruppe

Bruskregenerasjonsstimulerende medikament

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsning for intraartikulær administrering i form av en klar, fargeløs væske, luktfri.

1 ml
Adgelon (0,01% løsning av glykoprotein i vann for injeksjon)10 -9 ml

Hjelpestoffer: natriumklorid, kalsiumklorid, vann d / og.

2 ml - ampuller (10) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
5 ml - flasker (10) - pakker av papp.
10 ml - flasker (10) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Et medikament som stimulerer prosessen med regenerering av bruskvev. Det aktive stoffet i stoffet er et glykoprotein isolert fra bovint serum.

Legemidlet hemmer degenerasjonsprosessen og stimulerer regenerering av bruskvev i tilfelle skade. Det stimulerer veksten av fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet av lymfocytter, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, har antioksidantegenskaper, og forhindrer skade på membranstrukturene til celler under forskjellige patologiske forhold. Forbedrer liminteraksjoner mellom celler med mesenkymal opprinnelse. I tilfelle skade på leddbrusken, stimulerer det akkumulering av kondroblaster, deres differensiering til kondrocytter, fylling av skadeområdet ved kondrocytter, gjenoppretting av leddoverflaten og leddmobilitet. Forbedrer kondrocyttproduksjon av bruskmatrise, type II kollagen, proteoglykaner. Hjelper med å strømlinjeforme matrisestrukturen.

Eliminerer eller reduserer smerte.

farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til legemidlet Adgelon ® er ikke gitt.

Dosering

2 ml administreres intraartikulært 2 ganger i uken eller annenhver dag under aseptiske forhold i behandlingsrommet. Det kan injiseres i flere ledd samtidig..

Kurset er 5-10 injeksjoner avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Intervall mellom kurs på minst 4 uker.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose av stoffet Adgelon ® er rapportert..

Legemiddelinteraksjon

Ingen interaksjon av legemidlet Adgelon ® med antibiotika, kortikosteroider, NSAIDs.

Graviditet og amming

Det er foreløpig ingen data om bruken av stoffet Adgelon® under graviditet og amming (amming).

Bivirkninger

Systemiske reaksjoner: allergiske reaksjoner.

Lokale reaksjoner: smerter, rødhet, hevelse i vev i området medikamentadministrasjon.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 4 til 20 ° C. Utløpsdato - 3 år.

indikasjoner

- slitasjegikt i store ledd.

Kontra

- Smittsomme lesjoner i hud og vev i leddet;

- barns alder (ingen data om effekt og sikkerhet);

- overfølsomhet for komponentene i stoffet.

spesielle instruksjoner

Med kompleks terapi anbefales det å observere tidsintervallet (flere timer) mellom injeksjoner av Adgelon og andre medisiner.

Ved alvorlig synovitt anbefales introduksjon av stoffet etter å ha stoppet prosessen eller punktering av leddet og fjerning av ekssudat.

Før opprettholdelse, må løsningen varmes opp til romtemperatur. Etter administrering anbefales pasienten å observere et forsiktig regime og unngå unødvendig belastning på leddet i 1-2 dager.

Når det oppstår bivirkninger på injeksjonsstedet, påføres en kald komprimering (is) på leddet i 10-15 minutter.

Bruk i barndommen

Kontraindikasjon: barns alder (ingen data om effekt og sikkerhet).

Kjøp Adgelon ampuller 2 ml 10

Merkenavn: Adgelon

Internasjonalt nonproprietært navn: Adgelon

Doseringsform:

Løsning for intraartikulær administrering.

Øyedråper dropper tube.

Aktiv ingrediens: Adgelon (Adgelon)

Farmakoterapeutisk gruppe: Vevsregenerasjonsstimulerende middel

Farmakologiske egenskaper:

Løsning for intraartikulær administrering

Et medikament som stimulerer prosessen med regenerering av bruskvev. Det aktive stoffet i stoffet er et glykoprotein isolert fra bovint serum.

Legemidlet hemmer degenerasjonsprosessen og stimulerer regenerering av bruskvev i tilfelle skade. Det stimulerer veksten av fibroblastkulturer, proliferativ aktivitet av lymfocytter, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, har antioksidantegenskaper, og forhindrer skade på membranstrukturene til celler under forskjellige patologiske forhold. Forbedrer liminteraksjoner mellom celler med mesenkymal opprinnelse. I tilfelle skade på leddbrusken, stimulerer det akkumulering av kondroblaster, deres differensiering til kondrocytter, fylling av skadeområdet ved kondrocytter, gjenoppretting av leddoverflaten og leddmobilitet. Forbedrer kondrocyttproduksjon av bruskmatrise, type II kollagen, proteoglykaner. Hjelper med å strømlinjeforme matrisestrukturen.

Eliminerer eller reduserer smerte.

Adgelon stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet, og bidrar til aktivering av fibroblastiske elementer, forhindrer utvikling av den inflammatoriske prosessen, vekst av arrvev og vekst av kar i hornhinnen. Den farmakologiske virkningen av Adgelon® skyldes dens evne til å modulere klebeinteraksjoner av celler av mesenchymal opprinnelse, så vel som sin evne til å hemme lipidperoksydasjonsprosesser, som kan betraktes som en universell mekanisme for skade på cellemembranstrukturer under forskjellige patologiske forhold, virkningen av ekstreme faktorer, så vel som aldring. Ved brannskader på øynene blir den terapeutiske effekten av Adgelon® notert den 14. dagen og ledsages av betydelig spredning av fibroblastelementer som infiltrerer det skadde hornhinnen, mens vektororienteringen til de spredende cellene etterligner den første morfologiske strukturen i hornhinnen. Legemidlet er ikke-giftig, påvirker ikke negativt vevet i øyet og kroppen som helhet, forårsaker ikke en allergisk reaksjon av vevet ved langvarig bruk.

Indikasjoner for bruk:

Løsning for intraartikulær administrering

Stor leddsartrose.

Keratopati og erosjon av hornhinnen, keratitt, inkludert herpetic og adenoviral, øyeforbrenninger, penetrerende sår i hornhinnen.

Kontra:

Løsning for intraartikulær administrering

smittsomme lesjoner i hud og vev i leddet;

barns alder (ingen data om effekt og sikkerhet);

overfølsomhet for stoffene.

Individuell overfølsomhet for en av komponentene i stoffet.

Bruk under graviditet og under amming

Det foreligger ingen data om bruken av stoffet hos gravide og under amming.

Bruk hos barn

Kontraindikasjon: barns alder (ingen data om effekt og sikkerhet).

Interaksjon med andre legemidler: Oppdages ikke.

Dosering og administrasjon:

Løsning for intraartikulær administrering

I konjunktivalsekken på det berørte øyet, faller 1-2 3-6 ganger om dagen i minst 14 dager. I spesielt alvorlige tilfeller brukes stoffet hver 2. time i løpet av de første 3-7 dager.

Spesielle instruksjoner:

Løsning for intraartikulær administrering

2 ml administreres intraartikulært 2 ganger i uken eller annenhver dag under aseptiske forhold i behandlingsrommet. Det kan injiseres i flere ledd samtidig..

Kurset er 5-10 injeksjoner avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Intervall mellom kurs på minst 4 uker.

Før du bruker Adgelon, er det nødvendig å fjerne kontaktlinser og installere dem på nytt 15 minutter etter at medisinen er installert.

Bivirkninger:

Løsning for intraartikulær administrering

Systemiske reaksjoner: allergiske reaksjoner.

Lokale reaksjoner: smerter, rødhet, hevelse i vev i området medikamentadministrasjon.

Allergiske reaksjoner kan forekomme..

Overdose:

På grunn av den lave konsentrasjonen av legemidlet og dets lille absorpsjon, er muligheten for en overdose usannsynlig.

Holdbarhet:

Løsning for intraartikulær administrasjon: 3 år.

Øyedråper: 2 år.

Apotekforhold: Resept.

Produsent: ZAO PP Endo-Farm-A (Russland)

Adgelon rr for in / joint Introduksjon. 0,01% amp 2ml №10

Adgelon rr for in / joint Introduksjon. 0,01% amp 2ml №10

Latinsk navn

M09AX Andre medisiner for behandling av sykdommer i bevegelsesapparatet

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

L08.9 Lokal infeksjon i hud og subkutant vev, uspesifisert M19.9 Artrose, uspesifisert

Struktur

Løsning for intraartikulær administrering, aktiv substans: Adgelon® - 0,01% løsning av glykoprotein i vann til injeksjonsvæske 1 - 10-6 ml hjelpestoffer: natriumklorid - 8,8 g; kalsiumklorid - 0,001 g; vann for injeksjon - opptil 1 l

farmakologisk effekt

Farmakologisk virkning - regenerativ.

Dosering og administrasjon

Intraartikulært. 2 ml to ganger i uken, kurs - 5-10 injeksjoner.

Slipp skjema

Løsning for intraartikulær administrering. Ampuller på 2 ml, hetteglass på 2 ml og 5 ml. 6 eller 10 flasker i en pakke papp. Ampuller på 6 eller 10 stk. i konturemballasje, en papppakke eller 6 eller 10 stykker. i en pappeske.

Produsent

ZAO PP Endo-Farm-A. Krav fra forbrukere skal sendes til produsentens adresse: 141100, Moskva-regionen, Shchelkovo, ul. Talsinsk

Apoteks ferievilkår

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 4–20 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. 2000-2017. Russisk legemiddelregister

indikasjoner

Stor leddsartrose.

Kontra

individuell overfølsomhet for en av komponentene i stoffet; smittsomme lesjoner i hud og vev på injeksjonsstedet.

Graviditet og amming

Det foreligger ingen data om bruken av stoffet hos gravide og under amming.

Beskrivelse av doseringsformen

Klar fargeløs væske.

farmakodynamikk

Den farmakologiske virkningen av Adgelon® skyldes dens evne til å modulere klebeinteraksjoner av celler av mesenchymal opprinnelse, så vel som sin evne til å hemme lipidperoksydasjonsprosesser, som kan betraktes som en universell mekanisme for skade på cellemembranstrukturer under forskjellige patologiske forhold, virkningen av ekstreme faktorer, så vel som aldring. ® i behandlingen av skade på leddbrusk uttrykkes i den raske ansamlingen av masse unge bruskceller og deres differensiering, noe som fører til raskere dannelse av erstatningsbruskvev og restaurering av en glatt leddoverflate i skadeområdet, som igjen spiller en viktig rolle i å gjenopprette leddmobilitet. Skadeområdet er fylt med unge bruskceller og restaurering av bruskvevet i en endelig form, som dens differensiering i lag som er iboende i den opprinnelige hyaline brusk finner sted. Under intraartikulære injeksjoner av Adgelon® har hovedstoffet produsert av cellene i bruskvevet en mer ordnet struktur - det blir like tett som i et normalt fungerende bruskvev. Bruken av Adgelon® medfører redusert smerte etter 2-3 injeksjoner av stoffet.

Interaksjon

Det er mulig å bruke Adgelon® i forbindelse med andre farmakologiske preparater, oppløsninger av GCS og antibiotika. Med kompleks terapi anbefales det at tidsintervallet mellom injeksjoner av Adgelon® og andre medisiner overholdes - minst flere timer.

Farmakologiske grupper

Tissue regeneration stimulator [Corrector of metabolism of bone and brusk tissue] Tissue regeneration stimulator [Regenerants and repareurs]

Kommentar

Det nye farmasøytiske produktet Adgelon®, utviklet av personalet i ZAO PP Endo-Farm-A i nært samarbeid med Institute of Development Biology oppkalt etter N.K. Koltsov RAS og Laboratory of Physiologically Active Compounds of Institute of Organoelement Compounds oppkalt etter A.N. Nesmeyanova RAS, beregnet for bruk i medisin som et middel for å forbedre vevsregenerering, akselerere sårheling.

Klinisk farmakologi

Legemidlet Adgelon® påvirker celleadhesjon, og bidrar dermed til etablering av romlig organisering av celler som er svekket av traumatisk vevsskade, noe som påvirker vevets morfofunksjonelle egenskaper positivt. Adgelon® er ikke-giftig, har ikke antigene egenskaper og har ingen skadelige effekter på vev og på kroppen som helhet. Det viser ikke artsspesifisitet av biologiske effekter, forårsaker ikke immunreaksjoner og andre skadelige effekter på menneskekroppen. Dette bekreftes av studier av den akutte og kroniske toksisiteten til stoffet, samt data som viser fraværet av en stimulerende effekt på vekst og metastase av svulster av forskjellige opprinnelser hos dyr og mennesker. Adgelon® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet i tilfelle av brann- og sårskader og leddbrusk (hornhinnen og bruskvevet i leddene er like i deres histologiske og morfologiske struktur). Virkningen av Adgelon® er rettet mot visse ledd i den metabolske syklusen til celleelementene i bruskvevet. Adgelon® stimulerer den reparative regenereringen av brusk, som gjør det mulig å bruke for å gjenopprette leddbrusk i klinisk praksis. Bruken av det farmasøytiske medikamentet Adgelon® tillater ikke bare å optimalisere regenereringsprosessen, men også å få et regenerat som maksimalt samsvarer med de organspesifikke egenskapene til hyalint brusk.

Bivirkninger

Mulige produktnavn

  • Adgelon rr for in / joint Introduksjon. 0,01% amp 2ml №10
  • ADGELON 2 ML AMP. Nummer 10
  • (Adgelon) Adgelon rr for in / joint Introduksjon. 0,01% amp 2ml №10